HIPOTIROIDISMO

Concepto El hipotiroidismo es un trastorno que resulta de la insuficiente actividad hormonal tiroidea que es necesaria para mantener las funciones metablicas normales del organismo. En esencia este trastorno puede ser producido por una afectacin de la propia glndula tiroidea, que constituir un hipotiroidismo primario, o por alteraciones en la produccin o secrecin de la tirotropina (TSH) hipofisaria por causas a este nivel o en el hipotlamo, y que corresponderan al hipotiroidismo secundario o terciario, respectivamente. Hay otras condiciones ms raras que pueden conducir a hipotiroidismo, como el sndrome de resistencia perifrica a hormonas tiroideas, pero la mayora de los pacientes con insuficiencia tiroidea tienen hipotiroidismo primario. En el estadio inicial del hipotiroidismo primario se produce una ligera disminucin de la secrecin de tiroxina (T4) que induce un aumento de la TSH. Esta situacin conlleva una mnima disminucin de la tiroxina libre (T4L), aun dentro de los lmites de referencia, pero con aumento progresivo de la TSH, situacin que se conoce como hipotiroidismo subclnico. Conviene comentar que el aumento de TSH produce preferentemente un aumento de la secrecin tiroidea de triyodotironina (T3) y aumento tambin de la deyodinacin de la T4 a T3. En definitiva, ocurre una relativa hiperproduccin de T3 respecto a T4, que disminuye el efecto del dficit de hormonas tiroideas en los tejidos perifricos, lo que explicara por qu en ocasiones encontramos T3 libre (T3L) en los lmites altos. En estadios posteriores se produce disminucin de la T4 y tambin de la T3 con persistente aumento de la TSH. En general estos fenmenos ocurren de forma paulatina desde el estadio inicial de hipotiroidismo subclnico hasta el hipotiroidismo grave, que podra culminar en el coma mixedematoso, situacin ms grave y poco frecuente del trastorno. El hipotiroidismo primario es ms frecuente en regiones con dficit de yodo, pero tambin se da en reas ricas en yodo; es mucho ms frecuente en la mujer y aumenta con la edad, la mayora de los diagnsticos se producen en la sexta dcada, siendo la causa ms frecuente la tiroiditis crnica autoinmune. En el estudio NHANES III, el 4,6% de los sujetos incluidos tenan elevacin de TSH y el porcentaje aumentaba al 15,4% en mayores de 65 aos. Desde el punto de vista fisiopatolgico, en el hipotiroidismo existe un fallo en los efectos de la T4 sobre la calorignesis y consumo de oxgeno en muchos tejidos, adems de otros efectos rgano-especficos. El dficit de T3 a nivel genmico induce cambios bioqumicos hormonales y del transporte inico en los tejidos diana, en los cuales existen tres especficas deyodinasas que convierten la T4 en T3. Se cree que muchas de las tpicas acciones de las hormonas tiroideas estn mediadas genmicamente por la unin de la T3 a los receptores nucleares de esta hormona. Algunos hechos clnicos del hipotiroidismo se relacionan con las alteraciones a nivel molecular, por ejemplo la talla baja de los nios

prepuberales por falta de estmulo del gen de la hormona del crecimiento (GH), o la hipercolesterolemia por defecto en la expresin del gen del receptor de las lipoprotenas de baja densidad (LDL) hepticas, pero es verdad que otros hechos clnicos del hipotiroidismo no han podido ser relacionados con alteraciones genmicas.

Etiologa Se han hecho varias clasificaciones del hipotiroidismo, por ejemplo atendiendo a la presencia o ausencia de bocio, si es congnito o adquirido, pero en todo caso es obvio que las diversas causas de hipotiroidismo estn muy relacionadas con factores ambientales como el yodo de la dieta, bocigenos, gentica de la poblacin, etc. Teniendo en cuenta que el eje hipotlamo-hipfisis-tiroides es el responsable de mantener una funcin hormonal tiroidea adecuada, parece lgico establecer una clasificacin etiolgica segn la alteracin se produzca en la propia glndula tiroidea (hipotiroidismo primario), a nivel hipofisario (hipotiroidismo secundario), hipotalmico (hipotiroidismo terciario), o tambin en los tejidos diana perifricos. Siguiendo estos criterios en la tabla 1 se expone una clasificacin etiolgica del hipotiroidismo. Hipotiroidismo primario Dficit de yodo. Disgenesia tiroidea El dficit endmico de yodo es la causa ms frecuente de hipotiroidismo congnito, agenesia o disgenesia tiroidea y defectuosa sntesis hormonal. La disgenesia tiroidea se asocia con mutaciones en los genes PAX8 y factores de transcripcin tiroidea. Se han descrito mutaciones gnicas que afectan a los factores de transcripcin que necesita la diferenciacin de la TSH hipofisaria. Tiroiditis autoinmune Anticuerpos bloqueadores antirreceptor de TSH atraviesan la placenta de una madre con tiroiditis crnica autoinmune y pueden inducir agenesia tiroidea en el embrin, aunque lo ms frecuente es que slo cause un hipotiroidismo transitorio. La tiroiditis crnica autoinmune (TCA) es la causa ms frecuente de hipotiroidismo adquirido; existe una variante con bocio conocida como tiroiditis de Hashimoto, que se caracteriza por infiltracin linfoctica masiva del tiroides y algn grado de fibrosis; el bocio suele ser difuso, aunque no es infrecuente la presencia de un bocio multinodular. Existe una variante atrfica con predominio de la fibrosis, aunque tambin existe infiltracin linfoctica; es ms frecuente que la variante con bocio. La TCA puede presentarse con normofuncin tiroidea e incluso muchas veces existe una fase transitoria de hipertiroidismo, que se ha denominado hashitoxicosis. Factores genticos y ambientales tienen importancia en el desarrollo de la enfermedad, que tiene una alta incidencia familiar y es mucho ms frecuente en las mujeres. Parece existir

una base polignica, estando ligado el trastorno a varios locis genticos en las familias afectas. La TCA es ms frecuente en reas geogrficas de mayor ingesta de yodo, que se cree puede aumentar la antigenicidad de la tiroglobulina. La determinacin de autoanticuerpos tiroideos circulantes confirma el diagnstico de TCA; los antimicrosomales o antiperoxidasa tiroidea (TPO) estn presentes hasta en el 95% de los casos, mientras que los anticuerpos antitiroglobulina slo en un 60%; la presencia de anticuerpos TPO se asocia con mucha mayor frecuencia con un aumento significativo de la TSH srica. La TCA puede estar presente en el seno de los sndromes de deficiencia poliglandular autoinmune, con hipoparatiroidismo, insuficiencia suprarrenal y candidiasis mucocutnea en el tipo 1, y en el tipo 2 que incluye insuficiencia suprarrenal, diabetes tipo 1 e insuficiencia ovrica primaria, pero adems la TCA puede asociarse con otros trastornos autoinmunes no endocrinos, como por ejemplo vitligo, gastritis atrfica y anemia perniciosa. La tiroiditis silente o no-dolorosa y la tiroiditis postparto son variantes de la TCA y se caracterizan por un episodio autoinmune intenso pero transitorio, que coincide con la presentacin clnica a veces de un episodio reversible de hipertiroidismo seguido por hipotiroidismo; suelen cursar con ttulos elevados de anticuerpos TPO. Las mujeres con tiroiditis postparto pueden tener episodios recurrentes en futuros embarazos y en un 25% de casos puede darse hipotiroidismo permanente. Tiroiditis subaguda El hipotiroidismo puede existir tambin en la fase tarda de una tiroiditis subaguda, generalmente transitoria, y puede ser consecuencia de una tiroidectoma, tratamiento con I131, radioterapia externa o por procesos infiltrativos. Ablacin tiroidea La tiroidectoma total produce hipotiroidismo franco en un mes, la tiroidectoma subtotal en un 40%, en la ciruga por ndulo txico la incidencia de hipotiroidismo no sobrepasa el 15%, en todo caso es importante sealar que a veces se produce hipotiroidismo inmediatamente despus de la ciruga y muchos de ellos no son permanentes, regresando a normofuncin tiroidea en unos 6 meses. El hipotiroidismo por I-131, utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Graves, tiene una incidencia alta que puede llegar hasta el 70% (segn dosis administrada); en el tratamiento del ndulo txico es menor del 10%. La radioterapia externa de cabeza y cuello por distintos tumores malignos tiene riesgo de desarrollar hipotiroidismo (25-50%). El hipotiroidismo puede ser tambin inducido por procesos infiltrativos de la glndula como amiloidosis, linfomas, cistinosis o por hierro en casos de hemocromatosis. Defectos en la biosntesis de hormonas tiroideas

Algunos hipotiroidismos estn en relacin con defectos en la biosntesis de hormonas tiroideas, existen defectos congnitos que incluyen alteracin del transporte de yodo, defecto de peroxidasa que impiden la organificacin del yodo y su incorporacin a la tiroglobulina, alteracin del acoplamiento de las tirosinas yodadas a T3 o T4, ausencia o dficit de la deyodinasa de las yodotironinas y el yodo no se puede conservar en la glndula, y por ltimo sobreproduccin de protenas yodadas anmalas que son inactivas. El hipotiroidismo puede estar inducido por frmacos, por ejemplo los antitiroideos, el litio interfiere con la liberacin de la T4 con aumento transitorio de la TSH y con posibilidad de producir hipotiroidismo permanente si existe una TCA previa, el interfern-alfa puede activar la autoinmunidad tiroidea produciendo hipo o hipertiroidismo que suele remitir al suprimir el frmaco, la amiodarona antiarrtmica que contiene gran cantidad de yodo puede inducir hipo o hipertiroidismo. Concepto. Clasificacin. Descripcin de los principales tipos: patogenia, clnica y diagnstico. Crisis tirotxica. Hipertiroidismo subclnico. Tratamiento. Criterios de remisin en esta Unidad Temtica). Debe tenerse en cuenta tambin el papel de distintos bocigenos naturales como los flavinoides, el resorcinol, los grelos y otros bocigenos sintticos. El exceso de yodo inhibe su organificacin (efecto WolfChaikoff). Normalmente la glndula escapa de este defecto inhibiendo el transporte de yodo, pero si existe tiroidopata subyacente falla el fenmeno de escape y se produce hipotiroidismo. El exceso de yodo puede estar contenido en la dieta o en medicaciones como el yoduro potsico, vitaminas, antispticos tpicos, gargarismos con yodo-povidona, contrastes radiogrficos y la referida amiodarona, que induce mayor tasa de hipotiroidismo en las reas con ms ingesta yodada. Hipotiroidismo central Existe un hipotiroidismo secundario por dficit de TSH hipofisaria y un hipotiroidismo terciario o hipotalmico por dficit de la hormona liberadora de TSH (TRH). Algunos autores prefieren utilizar el trmino de hipotiroidismo central para englobar a los hipotiroidismos hipotlamo-hipofisarios porque a veces las alteraciones se dan en ambas localizaciones, por otra parte la prueba de estmulo de TSH con TRH no es nada definitiva para aclarar el lugar de la lesin El hipotiroidismo central puede ser congnito en relacin con hipoplasia hipofisaria, displasia basal septo-ptica, encefalocele o quiste de la bolsa de Rathke. Pueden darse tambin, aunque es raro, defectos funcionales en la biosntesis y liberacin de la TSH en relacin con mutaciones en genes que modifican los receptores de TRH, betaTSH o del Pit-1, que es un factor de transcripcin hipofisario especfico de las clulas somatotropas, lactotropas y tirotropas.

Frmacos como la dopamina y los glucocorticoides pueden inhibir directamente la TSH hipofisaria; tambin cuando se suprime un tratamiento con T4 puede encontrarse una inhibicin funcional transitoria de la TSH. Tumores como el adenoma hipofisario, craneofaringiomas, meningiomas, disgerminomas, gliomas o metstasis en el rea hipotalmica pueden causar hipotiroidismo, que tambin se puede dar postciruga o radioterapia de tumores hipofisarios o cerebrales. En traumatismos craneoenceflicos a veces se encuentra tambin dficit de TSH. Causas vasculares como es la necrosis isqumica hipofisaria postparto, hemorragias, aneurisma de la cartida interna y procesos infecciosos, abscesos, tuberculosis, sfilis, toxoplasmosis o infiltrativos como las sarcoidosis, histiocitosis y hemocromatosis pueden originar hipotiroidismo central. La hipofisitis linfoctica crnica es una enfermedad autoinmune que puede asociarse en el seno de un sndrome poliglandular autoinmune y ocurrir en mujeres durante el embarazo o postparto, originando hipopituitarismo y una imagen que se parece a un adenoma hipofisario. Sndrome de resistencia perifrica a la accin de las hormonas tiroideas Se caracteriza por niveles elevados de T3 y T4 y TSH no suprimida. Se ha hablado de resistencia generalizada a las hormonas tiroideas o de resistencia hipofisaria selectiva o de resistencia perifrica, esta clasificacin se basaba exclusivamente en aspectos clnicos. Se trata de un trastorno gentico con herencia autosmica dominante, que afecta por igual a ambos sexos y en estos casos se encuentran mutaciones en el receptor beta de las hormonas tiroideas; se han descrito ms de 100 mutaciones diferentes. En la mayora de los casos el exceso de produccin hormonal parece compensar adecuadamente la resistencia, por lo cual la situacin es de normotiroidismo y no precisa ningn tratamiento. En los casos en que es evidente la existencia de hipotiroidismo deben tratarse con dosis altas de T4, que a veces alcanzan dosis 10 veces mayores de las habituales. En ocasiones es preciso acudir a una tiroidectoma y tratamiento sustitutivo posterior con T4 para evitar el crecimiento del bocio. Manifestaciones clnicas Tradicionalmente el hipotiroidismo se asocia con sntomas clnicos como la intolerancia al fro, aumento de peso, estreimiento, sequedad de la piel, disfona, bradicardia, bradilalia, bradipsiquia, bradiquinesia, pero este conjunto de sntomas no se encuentra habitualmente en el hipotiroidismo que comienza, de ah el escaso valor predictivo de las distintas pruebas clnicas propuestas para el diagnstico. Sealemos adems que los sntomas variarn mucho dependiendo de la causa, duracin y gravedad del hipotiroidismo. Recordemos que el dficit de T4 condiciona una acumulacin del cido hialurnico y de otros glucosaminoglicanos en el tejido intersticial, esto es lo que origina esa especie de edema mucinoso que se ha llamado mixedema, que puede darse en la piel y en distintos

rganos. En la figura 1 se muestra la tpica facies mixedematosa de un paciente con hipotiroidismo recin diagnosticado. El dficit tiroideo ocasiona diversos defectos metablicos, con disminucin del metabolismo basal, aumento de la grasa corporal y tambin retencin de agua y sal. La reduccin de la termognesis conduce a la intolerancia al fro, muy tpica del hipotiroidismo establecido. Los cambios metablicos afectan a las protenas cuya sntesis y degradacin estn disminuidas, a las grasas, que conlleva un aumento del colesterol plasmtico, especficamente del LDL con una menor expresin del gen receptor de LDL.

Fig. 1. Facies mixedematosa. (T3 dependiente) en el hgado, implicado en el aclaramiento de LDL. En el hipotiroidismo pueden aparecer cambios en la piel muy significativos: sequedad, engrosamiento, aumento de las arrugas. Tambin puede verse una palidez amarillenta en relacin con el depsito de carotenos; el aspecto de la cara es llamativo por la presencia del mixedema, que tambin se aprecia en las extremidades. El pelo se hace quebradizo, seco y con prdidas del mismo que pueden llegar a ser significativas; las uas se tornan muy delgadas. Realmente todos estos sntomas se ven con mucha menos frecuencia en la actualidad, teniendo en cuenta el giro importante que ha supuesto en el diagnstico precoz la determinacin de TSH. En relacin con el sistema nervioso hay que recordar que en el cerebro existen receptores para la T4 y que esta hormona es necesaria para el desarrollo del cerebro, por eso en el hipotiroidismo congnito puede haber retraso mental y anomalas neurolgicas. En el hipotiroidismo establecido es tpica la presencia de bradipsiquia, bradiquinesia, dificultad para la concentracin y la memoria, bradilalia, tendencia al sueo. Un porcentaje elevado de pacientes puede desarrollar depresin. Se han descrito algunos sndromes neurolgicos reversibles asociados a hipotiroidismo, por ejemplo ataxia cerebelosa. Es muy

frecuente el sndrome del tnel carpiano, que conduce a parestesias en las manos por atrapamiento del nervio mediano. El sistema musculoesqueltico puede afectarse con frecuencia en el hipotiroideo con sntomas como mialgia, prdida de fuerza, rigidez, calambres, fatigabilidad, en relacin con una significativa disminucin de la fosfocreatina en el msculo. La creatincinasa (CK) derivada del msculo esqueltico suele estar elevada en relacin con la gravedad del hipotiroidismo. La disminucin de la contractibilidad muscular origina una lentitud de los reflejos de los tendones profundos, que condujo en pocas anteriores a la realizacin del reflexograma aquleo, con un tiempo medio de relajacin muy prolongado en los hipotiroideos. En el hipotiroidismo pueden ocurrir alteraciones en el sistema cardiovascular con aumento de la resistencia vascular perifrica y disminucin del gasto cardiaco; existe disminucin del volumen sanguneo y un aumento de la permeabilidad capilar responsable de posible derrame pericrdico, pleural o peritoneal. Los pacientes pueden desarrollar disnea, disminucin de la tolerancia al ejercicio, bradicardia, hipertensin diastlica y cardiomegalia en posible relacin con pericarditis o miocardiopata reversible. En algunos casos se desarrolla un sndrome de apnea del sueo en parte por el aumento del tamao de la lengua y de los msculos farngeos, aunque en la mayora de los hipotiroideos no obesos la funcin respiratoria es normal. Existe una disminucin del flujo plasmtico renal y de la filtracin glomerular, ligero aumento de la creatinina srica y pueden encontrarse hiponatremia dilucional y disminucin del aclaramiento de agua libre. En lo que se refiere al sistema reproductivo, hay que comentar que en el hipotiroidismo juvenil puede haber una pubertad retrasada; en el adulto el estudio hormonal del eje hipofisotesticular es normal, aunque algunos aquejan prdida de libido y disfuncin erctil. En la mujer pueden encontrarse ciclos anovuladores irregulares con menorragia y en algunos casos se puede ver al comienzo amenorrea-galactorrea en relacin con hiperprolactinemia, consecuencia de la falta de T4. En el tracto digestivo puede darse una disminucin de la actividad motora del esfago, estmago, intestino delgado y colon, por eso es frecuente el estreimiento. En casos de hipotiroidismo autoinmune puede haber sndrome de malabsorcin en relacin con anemia perniciosa o celaca. Tambin puede encontrarse un ligero aumento de las enzimas hepticas, que se normalizan una vez controlado el hipotiroidismo. En lo que se refiere al sistema hematopoytico, se puede encontrar anemia normoctica, normocrmica, aunque en algunos casos exista dficit de hierro por reglas abundantes o por reduccin de su absorcin, que seran responsables de la anemia microctica hipocroma que presentan estas mujeres.

A veces existe dficit de vitamina B12 o cido flico, lo que ocasiona una anemia macroctica hipercrmica por el hipotiroidismo o porque se asocie tiroiditis crnica autoinmune con anemia perniciosa. No se encuentran alteraciones significativas en la serie blanca ni en las plaquetas. En el hipotiroidismo se han sealado tambin algunos defectos en la hemostasia, tiempo de hemorragia prolongado, disminucin de la adhesividad plaquetaria y disminucin plasmtica del factor VIII y del factor von Willebrand. En ocasiones se encuentran algunas alteraciones a nivel del sistema endocrino, as por ejemplo reduccin de la secrecin de GH por aumento de la somatostatina hipotalmica, lo que puede ocasionar en los nios con hipotiroidismo un retraso del crecimiento importante. En mujeres jvenes puede darse amenorrea-galactorrea por moderada hiperprolactinemia, por accin de la TRH que est aumentada en el hipotiroidismo y que induce la secrecin de prolactina. La hipersecrecin de TSH que se produce en el hipotiroidismo primario puede ocasionar crecimiento de la glndula hipofisaria, y de hecho se ha descrito algn caso de adenomas hipofisarios reactivos (tirotropinomas). El dficit tiroideo puede disminuir la resorcin y formacin sea, que puede inducir ligera disminucin del calcio srico y un aumento de la hormona paratiroidea (PTH) y del 1,25OH vitamina D. En el hipotiroidismo puede haber una disminucin del aclaramiento metablico y de la produccin de cortisol, pero su determinacin en sangre y orina es normal. En algunos casos de hipotiroidismo por TCA se puede asociar insuficiencia suprarrenal por adrenalitis autoinmune. No se encuentran cambios significativos en el sistema reninaangiotensina-aldosterona en el hipotiroidismo. La noradrenalina srica puede estar aumentada en los hipotiroideos en relacin con un aumento de su produccin, siendo la adrenalina normal; este aumento es para compensar la poca respuesta de los tejidos diana (el corazn) a las catecolaminas. En la tabla 2 se resume la clnica del hipotiroidismo. Diagnstico del hipotiroidismo El diagnstico clnico del hipotiroidismo puede ser muy sencillo, pero en muchos casos esto no es as, teniendo en cuenta adems la falta de especificidad de los sntomas y signos del trastorno. La edad es uno de los factores que influye en la clnica, de tal forma que las personas mayores suelen tener menos sntomas que los jvenes, en los que puede predominar ms el aumento de peso, calambres musculares, parestesias; tambin se ha referido que los fumadores tienen ms intensas manifestaciones clnicas.

Es evidente en el momento actual que la determinacin de TSH srica es la mejor prueba para el diagnstico del hipotiroidismo. En la figura 2 se exponen las diversas posibilidades en relacin con el diagnstico bioqumico de hipotiroidismo. Si la TSH es normal el paciente debe ser eutiroideo, aunque cabra la rara posibilidad de que se tratara de un hipotiroidismo central, pero es habitual que existan otros datos clnicos que hagan sospechar alteracin hipotlamo-hipofisaria. La asociacin de TSH elevada con T4L baja es diagnstico de hipotiroidismo primario, en ocasiones TSH elevada se puede combinar con una T4L normal, situacin que corresponde a hipotiroidismo subclnico que comentaremos posteriormente. TSH normal o baja combinada con T4L baja puede corresponder a hipotiroidismo central, aunque en disyuntiva podra ser una situacin de hipotiroidismo despus de un tratamiento reciente por hipertiroidismo e incluso tratarse de una enfermedad no tiroidea. TSH normal o alta con T4L elevada podra indicar una situacin de resistencia a las hormonas tiroideas, sin olvidar que este mismo patrn bioqumico puede deberse a hipertiroidismo por un tumor hipofisario productor de TSH (TSH-oma). Si el paciente est tomando T4 y existen dudas sobre su indicacin, debera retirarse la medicacin durante 6 semanas y realizar entonces TSH y T4L; si son normales se trata de un paciente normotiroideo. Se necesita suprimir la medicacin 6 semanas ya que la vida media de la T4 es de una semana y se precisa una recuperacin de la hipfisis tras un tiempo de supresin por la T4 administrada. No olvidemos que la historia clnica y la exploracin pueden aportar datos importantes al diagnstico, por ejemplo en relacin con posible hipopituitarismo, la presencia o no de bocio y caractersticas de este, o datos clnicos que sugieren una tiroiditis subaguda o postparto. Segn los casos puede ser muy til la determinacin de los anticuerpos antitiroideos TPO que confirmara la existencia de una TCA. Conviene insistir que en la prctica clnica se dan casos de enfermedades graves notiroideas que pueden producir supresin de la TSH, hecho que tambin puede ocurrir en pacientes graves que estn en tratamiento con glucocorticoides, dopamina, dobutamina, fenitona, carbamazepina; por otra parte algunos enfermos pueden mostrar aumentos de la TSH en fase de recuperacin de una enfermedad grave.

Tratamiento del hipotiroidismo El tratamiento de eleccin del hipotiroidismo es la levotiroxina sdica, que administrada a las dosis adecuadas es muy efectiva para conseguir una situacin de eutiroidismo y con pocos riesgos de efectos colaterales. Sin embargo, a pesar de la aparente sencillez de este tratamiento, algunos pacientes estn recibiendo insuficiente y otros excesiva dosis de T4. Insistamos en que la T4 se convierte a T3 en los tejidos perifricos y el organismo podr disponer de las dos hormonas aunque slo se est administrando la T4, que tiene una vida media de 7 das y en principio incluso se podra dar la dosis total una vez a la semana. La T3 (liotironina) tiene una absorcin ms rpida, su vida media es de 24 horas y sus efectos ms transitorios. Los niveles sanguneos de T3, T4 y TSH son bastante estables durante todo el da, aunque puede darse un ligero aumento de la T4L algunas horas despus de haber tomado la T4, sin ninguna repercusin clnica. La T4 se administra como levotiroxina sdica porque el sodio aumenta la absorcin de la hormona, que es mayor si se toma en ayunas, siendo la absorcin gastrointestinal media de un 80%. Aproximadamente un 25% de la T4 exgena se convierte en T3 y aporta el 80% del pool de T3 circulante. Existe alguna controversia sobre la dosis de comienzo de T4, algunos prefieren comenzar con dosis de 50-100 g diarios, sobre todo en casos de hipotiroidismo medio, de poco tiempo de evolucin, en personas jvenes, sin ningn tipo de cardiopata, mientras que en pacientes mayores con hipotiroidismo de larga evolucin, y sobre todo si existe cardiopata isqumica previa, se comienza con dosis ms baja, por ejemplo 25-50 g/da. En definitiva, es preciso individualizar la dosificacin de la levotiroxina e ir modificando la dosis segn niveles de TSH y T4L cada 4-6 semanas, con aumentos de 25-50 g diarios segn cada caso y sucesivos ajustes posteriores cada 4-6 semanas hasta llegar a la dosis final, que consiga cifras normales de TSH y T4L, que pueden obtenerse en el transcurso de los primeros 6 meses de tratamiento. Aunque se dice que la dosis sustitutiva media de T4 es de 125 g diarios, la prctica clnica nos demuestra la gran variabilidad individual en la dosificacin de levotiroxina, que pude oscilar entre 50 y 200 g/da, aunque no debemos olvidar la importancia de la edad y el peso a la hora de establecer las dosis; nos pueden servir de orientacin los datos de la tabla 3, tomada de Cooper et al. Una vez que se ha conseguido normofuncin tiroidea con la dosis sustitutiva de T4 adecuada, bastar una valoracin anual de TSH y T4L. Conviene sealar que pueden darse algunas circunstancias que requieran un ajuste de la dosis sustitutiva de T4. Es preciso aumentar la dosis de T4 si se produce un incremento de peso significativo, durante el embarazo (que eleva la masa corporal y tambin la globulina transportadora de tiroxina [TBG]), pudindose necesitar 50 mg/da o ms sobre los requerimientos previos.

Tambin se debe aumentar la dosis de T4 cuando est disminuida su absorcin intestinal, en los sndromes de malabsorcin; los suplementos de fibra en la dieta tambin disminuyen la disponibilidad de T4. Frmacos como resinas que se unen a los cidos biliares y otros como el sucralfato, anticidos con hidrxido de aluminio o compuestos de hierro disminuyen la absorcin de T4; en todos estos casos la levotiroxina debera darse en ayunas, con el estmago vaco, y dar los otros preparados 4 horas ms tarde. Varios frmacos antiepilpticos y tuberculostticos aumentan el aclaramiento de la T4. Por mecanismos no bien conocidos, en hipotiroideos tratados con T4 que reciben amiodarona aumenta la TSH srica; se desconoce tambin por qu otros frmacos como la sertralina y la cloroquina aumentan los requerimientos de levotiroxina. Otro hecho que puede darse es la no sumisin del paciente a las indicaciones teraputicas, que plantea un problema a veces de difcil solucin, habindose sugerido la posibilidad de dar todas las dosis de T4 en una sola toma semanal y bajo la oportuna supervisin. Una prdida significativa de peso puede disminuir los requerimientos de T4, tambin los andrgenos ocasionan una disminucin de la TBG, por ejemplo en mujeres en tratamiento con T4 y andrgenos por un cncer de mama; en estos casos la dosis de T4 se reduce a veces hasta un 50%. En personas mayores con hipotiroidismo las dosis sustitutivas de T4 pueden disminuir sobre todo en relacin con reduccin de la masa corporal. Teniendo en cuenta la vida media larga que tiene la T4, no tendra demasiada importancia si el paciente, por algn efecto adverso colateral, la suprime durante unos pocos das. Hay que recordar tambin que en el medio hospitalario a un paciente hipotiroideo mantenido con terapia parenteral se le puede administrar la dosis de T4 por esta va, un 75% de la dosis oral que tomaba. Cuando se comprueba la asociacin de insuficiencia suprarrenal con hipotiroidismo debe iniciarse siempre el tratamiento con glucocorticoides antes de iniciar la administracin de T4. La T3 no se considera actualmente como teraputica sustitutiva de mantenimiento en el hipotiroidismo, pero levotiroxina sinttica y liotironina se han combinado en una proporcin 4 a 1 en un intento de obtener la frmula ms adecuada para conseguir eutiroidismo en los pacientes hipotiroideos; sin embargo los datos de la literatura no apoyan

la utilidad de esta asociacin y siguen aconsejando la monoterapia con levotiroxina como el tratamiento de eleccin para el hipotiroidismo clnico. Hipotiroidismo subclnico El hipotiroidismo subclnico se caracteriza por una concentracin srica de T4L normal con un aumento de la TSH circulante; es una situacin bastante frecuente en la poblacin general, sobre todo en mujeres en la edad perimenopusica y en personas mayores; la causa ms frecuente es la TCA, aunque puede darse en casos de disgenesia tiroidea, postiroidectoma parcial o radiacin externa del cuello o por administracin de I-131, en la tiroiditis de Riedel o dficit importante de yodo. Todas estas causas citadas condicionaran una progresin del hipotiroidismo subclnico, que es ms probable que sea reversible o transitorio cuando es secundario a una tiroiditis subaguda, o postparto, y en los casos inducidos por amiodarona, por citoquinas, por litio, por antitiroideos. El trmino subclnico, o bioqumico como prefieren otros, sugerira en principio que slo existe una alteracin de las cifras del laboratorio, pero sin alteracin clnica, y esto no es exacto porque la experiencia demuestra otra cosa, ya que muchos de estos pacientes se quejan de falta de memoria, disminucin de fuerza muscular, calambres, intolerancia al fro, depresin, ansiedad, aumento de peso, estreimiento, edema generalizado, y por otra parte se pueden encontrar alteraciones lipdicas como hipercolesterolemia y aumento de colesterol-LDL y otros efectos sobre el sistema cardiovascular, como por ejemplo disfuncin sistlica media, hipertensin diastlica, engrosamiento de la ntima-media arterial, etc. Es difcil explicar por qu pacientes con hipotiroidismo subclnico parecen sintomticos mientras otros con el mismo nivel de T4L no tienen sntomas; anlisis repetidos de TSH y T4L vienen a confirmar que parece existir una relacin fija muy estrecha entre TSH y T4L en cada paciente, que sera como un punto de trabajo del eje hipfiso-tiroideo. El tratamiento del hipotiroidismo subclnico ha sido objeto de amplia discusin, teniendo en cuenta la evolucin espontnea a remisiones que se observa en algunos casos y la forma fluctuante de las cifras de TSH, desde ligeros aumentos en unos casos a la normalidad en otros. Parece razonable admitir las recomendaciones de algn consenso en el sentido de comenzar tratamiento con levotiroxina en los casos en que la TSH sea mayor de 10 mU/l; es verdad que se precisa individualizar algunos casos cuya TSH est comprendida entre 4,5 y 10 mU/l, por ejemplo en nios con hipotiroidismo subclnico, en mujeres embarazadas, o en casos de TCA con bocio o con ttulos elevados de anticuerpos. El tratamiento debe hacerse con levotiroxina a la dosis necesaria para conseguir la normalizacin de la TSH srica; las dosis a emplear son mucho menores en los pacientes de ms edad, en que se puede empezar con dosis de 25-50 g/da y comprobacin de TSH y T4L en 6 semanas para ajuste de dosis. En los casos en que no se consider necesario iniciar tratamiento con T4 deberan hacerse controles analticos cada tres meses.

Se ha discutido si realmente merecera la pena introducir la valoracin de TSH como despistaje de posible disfuncin tiroidea en los adultos, con especial nfasis en las mujeres de ms edad, sin embargo no ha habido consenso en este sentido por no encontrrsele demasiadas ventajas, sin embargo s sera aconsejable la determinacin de TSH en mujeres en edades perimenopusicas o en personas mayores que consultan por sntomas inespecficos, aparentemente no relacionados. Coma mixedematoso El coma mixedematoso es una situacin final de un hipotiroidismo no tratado, o que ha recibido teraputica insuficiente, o en el que determinados factores precipitantes han provocado alteraciones cardiovasculares y del sistema nervioso central. En realidad el nombre con el que es conocido en la literatura es exagerado, ya que muchos de estos pacientes estn estuporosos pero no llegan a una situacin de coma. El cuadro clnico se caracteriza por prdida de fuerza, hipotermia, hipoventilacin, hipoglucemia, hiponatremia, estupor y en algunos casos coma, que puede tener una evolucin fatal; la mayora de las veces son personas mayores que suelen tener enfermedades pulmonares y vasculares asociadas, y en ocasiones se puede obtener una historia previa de enfermedad tiroidea no tratada, o mal tratada, o de tratamiento con I-131, o de ciruga tiroidea. El coma mixedematoso es ms frecuente en las mujeres, suelen presentar obesidad, bradicardia e hipotermia, palidez amarillenta de la piel, macroglosia, edema periorbitario y a veces se pueden encontrar enfermedades concomitantes como neumona, infarto de miocardio, trombosis cerebral o hemorragia digestiva. La analtica muestra hipercolesterolemia, T4L baja y un aumento considerable de la TSH; suelen encontrarse tambin anticuerpos antitiroideos muy positivos, que confirmaran la existencia de TCA. En la fisiopatologa del coma mixedematoso debe considerarse la hipercapnia e hipoxia, disminucin del aclaramiento de agua libre con hiponatremia y sndrome de secrecin inadecuada de hormona antidiurtica (ADH), as como hipotermia, que a veces es difcil de comprobar si no se tiene un termmetro de amplia escala. El tratamiento requiere una dosis inicial de 300 a 500 g de levotiroxina intravenosa y despus 50-100 g por va intravenosa (iv) diariamente hasta que se pueda iniciar la administracin oral. En el caso de no comprobar mejora en las primeras 24-48 horas se podra administrar liotironina 25 g iv cada 8 horas. La hipotermia debe tratarse con mantas ya que un recalentamiento activo es muy peligroso por la vasodilatacin perifrica que provoca. En general se requiere asistencia respiratoria mecnica ante el menor signo de insuficiencia respiratoria. Si existe hipotensin puede utilizarse transfusin de sangre total para restaurar el volumen sanguneo. Debe administrarse a todos los pacientes fosfato de hidrocortisona iv 100 mg cada 6 horas; posteriormente convendr comprobar la funcin suprarrenal, teniendo en cuenta que puede haber insuficiencia adrenal asociada a hipotiroidismo. No hay que olvidar el tratamiento de

los posibles factores precipitantes, como infecciones respiratorias o urinarias, que son frecuentes en estos casos, y realizar los oportunos cultivos y antibiogramas.

Estudiante: Docente: Materia:

Montao Arnez Jhon Berman Dr. Tito Grageda Ciruga

Cochabamba Bolivia