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LOS VIRUS

LOS VIRUS

El desarrollo de la Virología

Literatura china del siglo X a.J.C.: Se describe una enfermedad similar a la viruela.

Desde el siglo XVIII se vacuna contra la viruela vacuna (Jenner).

En 1884 Pasteur desarrolló un virus atenuado para la vacunación frente a la rabia.

Los postulados de Koch fueron aplicados también a enfermedades virales:

Se tiene que aislar el agente infeccioso

-

Reproducir los síntomas en animales

-

Aislar de esos animales el agente infeccioso…

-

Finales del siglo XIX, Iwanowsky demostró que el virus del mosaico del tabaco podía pasar a través de filtros cuyos poros retenían a las bacterias.

1899. Beijerinck ya habla de “virus filtrable” transmisible de un hospedador a otro.

Comienzos de siglo: Rous demuestra la etiología vírica de un sarcoma de pollo.

1915. Twort describe los primeros bacteriófagos.

1952. Hershey y Chase observan que en los bacteriófagos, solo el ácido nucleico (cosa que no ocurre en virus animales).

de los virus penetran en la bacteria

1956. Fraenkel-Conrat confirma que el ácido nucleico es el portador de información genética (virus mosaico del tabaco).

Desde mediados de los 50 se desarrollan las vacunas contra la polio (Salk y Sabin)

1957. Isaacs y Lindenman descubren el Interferón. Antiviral de amplio espectro.

1970. Temin y Baltimore descubrieron la transcriptasa inversa del virus del sarcoma de Rous.

VIRUS

ANIMALES

PLANTAS

HONGOS

PROTOZOARIOS

ALGAS

BACTERIAS

Virus Partículas nanométricas sin capacidad autoreplicante. No poseen metabolismo ni biomembranas. Necesitan un
Virus
Partículas nanométricas sin capacidad autoreplicante.
No poseen metabolismo ni biomembranas.
Necesitan un huéped para replicarse.
Infectan células procariotas y eucariotes, organismos unicelulares y
multicelulares.
Material
genético
DNA ó RNA
Cápside
(proteínas)
Virus Material genético (DNA ó RNA) Cápside (proteínas)
Virus
Material
genético
(DNA ó RNA)
Cápside
(proteínas)
Virus Se pueden clasificar por su morfología Helicoidales Material genético Capside
Virus
Se pueden clasificar por su morfología
Helicoidales
Material
genético
Capside
Virus Material genético (adentro) Capside Isométricos
Virus
Material
genético
(adentro)
Capside
Isométricos
Virus Complejos
Virus
Complejos
Virus Cubiertos Proteínas superficiales RNA RT Cubierta interna Bicapa
Virus
Cubiertos
Proteínas
superficiales
RNA
RT
Cubierta
interna
Bicapa
Replicación viral Aun cuando los virus son morfológicamente diferentes, los ciclos de replicación tienen pasos
Replicación viral
Aun cuando los virus son morfológicamente diferentes, los ciclos
de replicación tienen pasos similares.
Adsorción
Liberación
Penetración
Ensamblaje
La etapa de
síntesis es
dirigida por el
“genoma
liberación
mínimo” que
lleva el virión
Síntesis
Replicación viral Desafortunadamente, cada virus es único por lo que no hay virus “modelo” universal.
Replicación viral
Desafortunadamente, cada virus es único por lo que no hay virus
“modelo” universal.
Bacteriófago T4
* Infecta bacterias
* Destruye por lisis a la
VIH
célula hospedadora.
* No integra DNA al genoma
* Infecta células T auxiliares
* No lisa al hospedero primario
* Integra DNA al genoma
Replicación viral Los mecanismos de patogenicidad en humanos son principalmente debido a: Respuesta del cuerpo
Replicación viral
Los mecanismos de patogenicidad en humanos son
principalmente debido a:
Respuesta del cuerpo a la infección
(fiebre, inflamación, secreciones…)
Apropiamiento de la maquinaria celular de grandes cantidades de
células.
(cansancio, inmunodeficiencia, fallas funcionales en
tejidos…)
Inserción de DNA en el genoma humano
(cáncer)
La intensidad como provocan lo anterior, indican el grado de
virulencia.
Priones Son proteínas que provocan el mal doblamiento de otras proteínas Proteína sana Proteína que
Priones
Son proteínas que provocan el mal doblamiento de otras proteínas
Proteína sana
Proteína que causa enfermedad

CARACTERISTICAS DE CLASIFICACIÓN TAXONÓMICA

CARACTERISTICAS DE CLASIFICACIÓN TAXONÓMICA

1.1 TAMAÑO

1.1 TAMAÑO
1.1 TAMAÑO

1.2 FORMA

1.2 FORMA Virus del Ébola H I V Simetría icosahédrica y helicoidal
1.2 FORMA Virus del Ébola H I V Simetría icosahédrica y helicoidal

Virus del Ébola

1.2 FORMA Virus del Ébola H I V Simetría icosahédrica y helicoidal

HIV

Simetría icosahédrica y helicoidal

1.4 Simetría y estructura de los capsómeros

1.4 Simetría y estructura de los capsómeros
1.4 Simetría y estructura de los capsómeros

SIMETRIA

VIRUS DEL PAPILOMA
VIRUS DEL PAPILOMA

SIMETRÍA DE VIRUS DE ARN

SIMETRÍA DE VIRUS DE ARN

SIMETRÍA DE VIRUS

DE ADN

SIMETRÍA DE VIRUS DE ADN

1.3 Presencia o ausencia de envoltura

1.3 Presencia o ausencia de envoltura
1.3 Presencia o ausencia de envoltura

Propiedades del virión

Propiedades del virión

CARACTERISTICAS DE CLASIFICACIÓN TAXONÓMICA

CARACTERISTICAS DE CLASIFICACIÓN TAXONÓMICA

Tipos de genoma

Tipos de genoma

VIRUS DE ADN

VIRUS CON DOBLE CADENA DE ADN (ds)

VIRUS DE ADN VIRUS CON DOBLE CADENA DE ADN (ds) VIRUS DESNUDOS VIRUS CON ENVOLTURA VIRUS
VIRUS DE ADN VIRUS CON DOBLE CADENA DE ADN (ds) VIRUS DESNUDOS VIRUS CON ENVOLTURA VIRUS

VIRUS DESNUDOS

VIRUS CON

ENVOLTURA

VIRUS CON UNA CADENA DE ADN (ss)

VIRUS DE ADN VIRUS CON DOBLE CADENA DE ADN (ds) VIRUS DESNUDOS VIRUS CON ENVOLTURA VIRUS

CADENA SENCILLA (ss)

Desnudos

Envueltos

DOBLE CADENA (ds)

VIRUS DE RNA

CADENA SENCILLA (ss) Desnudos Envueltos DOBLE CADENA (ds) VIRUS DE RNA
CADENA SENCILLA (ss) Desnudos Envueltos DOBLE CADENA (ds) VIRUS DE RNA
CADENA SENCILLA (ss) Desnudos Envueltos DOBLE CADENA (ds) VIRUS DE RNA
CADENA SENCILLA (ss) Desnudos Envueltos DOBLE CADENA (ds) VIRUS DE RNA

REPLICACIÓN

REPLICACIÓN

CARACTERISTICAS DE CLASIFICACIÓN

TAXONÓMICA

CARACTERISTICAS DE CLASIFICACIÓN TAXONÓMICA

Propiedades de las proteínas

Propiedades de las proteínas VIRUS DE LA HEPATITIS C

VIRUS DE LA HEPATITIS C

Efecto de los virus en las células

Efecto de los virus en las células
Efecto de los virus en las células

VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (HPV)

Alto riesgo: tipos 16 y 18

Riesgo intermedio:tipos 31, 33, 35 y 53

Bajo riesgo: tipos 6 y 11

VIRUS DEL SARCOMA DE ROUS

VIRUS DEL SARCOMA DE ROUS

RETROVIRUS

RETROVIRUS

VIH

VIH 1. La Transcriptasa inversa : Una vez que el virus se ha anclado al receptor

1. La Transcriptasa inversa: Una vez que el virus se ha anclado al receptor CD4 y logra entrar en la célula, su coraza y su membrana externa se disuelven dentro de la misma quedando libre su material genético en forma de ARN. Este ARN debe ser traducido a ADN que es el material en el que están los genes de la célula. El proceso es bastante rudimentario y la enzima comete equivocaciones con frecuencia que dan lugar a un gran número de mutaciones (cambios accidentales en el material genético del virus). Muchas de esas mutaciones dan lugar a partículas del VIH

que no son viables o que no pueden reproducirse nuevamente, pero otras pueden dar lugar a subtipos del virus más

agresivos o resistentes a medicamentos.

2. La Integrasa: integrar el material genético del virus en el de la célula (en el genoma de la célula que está situado en el núcleo)

3. La proteasa: Su función consiste en cortar y moldear las proteínas virales para su ensamblaje, que la célula fabrica cada vez que se activa.

La proteasa prepara dichas proteínas, proceso que dará como resultado un nuevo virus.

Una vez que el virus está conformado, emigra hacia el borde de la célula y sale al exterior rompiendo y envolviéndose con un trozo de la membrana celular

En ese momento, está listo para infectar una nueva célula y reiniciar todo el proceso.

De la actividad de la proteasa depende que la célula sea capaz de producir virus completos y con capacidad para infectar

FAGOS

CICLO VIRAL

CICLO VIRAL

BACTERIÓFAGOS

BACTERIÓFAGOS

FAGOS

FAGOS
FAGOS

FAGOS

FAGOS

PROTEÍNAS DEL FAGO

T4

PROTEÍNAS DEL FAGO T4

Cuantificación

 Cuantificar partículas físicas: Métodos que evalúan la infección:

Cuantificar partículas físicas: Métodos que evalúan la infección:

Analizar proteínas, DNA, RNA, etc.; Microscopio electrónico, test de

hemaglutinación…

 Cuantificar partículas infectivas: Placa de Lisis (ufp). Hasta 1%

Cuantificar partículas infectivas: Placa de Lisis (ufp). Hasta 1%

del número estimado de partículas físicas

 Al infectar, se utilizan los términos: MDI (multiplicidad de

Al infectar, se utilizan los términos: MDI (multiplicidad de

infección) ó LD50 (entre otros) para infectar animales (dosis letal

50)…

Crecimiento

Dependiendo del tipo de virus, la fuente de crecimiento y purificación puede variar:

-

Tejidos animales

Embriones

Cultivos celulares

-

-

cultivo

cultivo

Recuento de partículas infectivas virales por medio de Placas líticas

Recuento de partículas infectivas virales por medio de Placas líticas Placas líticas

Placas líticas

Recuento de partículas infectivas virales por medio de Placas líticas Placas líticas

cultivo

cultivo

Cultivo en animales

Cultivo en animales RIÑON DE MONO CEREBRO DE RATÓN BAZO DE CONEJO
Cultivo en animales RIÑON DE MONO CEREBRO DE RATÓN BAZO DE CONEJO

RIÑON DE MONO CEREBRO DE RATÓN BAZO DE CONEJO

ALGUNOS USOS DE LOS VIRUS

Producción de vacunas

Producción de vacunas

PRION

(Proteinaceous infectious particle). El agente infeccioso es una

proteína de 33-35 kDa. Al parecer actúa produciendo un cambio conformacional de una proteína precursora celular PrP. Además de la encefalopatía espongiforme bovina, se encuentra el SCRAPIE en ovejas o el Kuru o Síndrome de CREUTZFELDT- JAKOB en humanos