1)(FIOCRUZ/2010)Na produo de uma forma farmacutica com a incorporao de um frmaco, necessrio o uso de adjuvantes farmacuticos.

. Para cada forma farmacutica, os adjuvantes estabelecem as caractersticas principais do produto e contribuem para a forma fsica, o sabor, a estabilidade, a textura e a aparncia. Por exemplo, os aglutinantes so usados paras provocar a adeso das partculas do p que passaro por compresso. considerado um aglutinante: (A) cido algnico. (B) estereato de clcio. (C) lauril sulfato de sdio. (D) caulin. (E) bentonita. 2)(FIOCRUZ/2010)Os comprimidos so preparados por trs mtodos gerais:granulao mida, granulao seca, e compresso direta.Com base nesses trs processos, a preparao de comprimidos tambm pode ser dividida em mtodos secos e mtodos molhados. Os mtodos a seco, em particular a compresso direta apresenta vantagens quando comparado aqueles que empregam lquidos por que: (A) no exigem gastos com equipamentos necessrios para os procedimentos de molhar e secar. (B) pode evitar a hidrlise de frmacos sensveis a gua. (C) produz comprimidos com cores mais brilhantes. (D) produz comprimidos com cores mais brilhantes e pode evitar a hidrlise de frmacos sensveis a gua. (E) no exigem gastos com equipamentos necessrios para os procedimentos de molhar e secar e pode evitar a hidrlise de frmacos sensveis a gua. 3)(FIOCRUZ/2010)A seleo do tamanho de uma cpsula realizada com base na quantidade de material a ser encapsulado. Se uma formulao tem um peso de preenchimento de 350 mg e uma densidade 0,75 g/mL, o volume ocupado pela massa de enchimento e o tamanho da cpsula sero: (A) v = 0,47 mL e tamanho 2. (B) v = 0,47 mL e tamanho 1. (C) v = 4,6 mL e tamanho 5. (D) v = 4,6 mL e tamanho 3. (E) v = 4,6 mL e tamanho 000. 4)(FIOCRUZ/2010)As suspenses podem ser definidas como preparaes que contem partculas de frmaco finamente divididas, distribudas de modo uniforme em um veculo no qual esse frmaco exibe mnima solubilidade. No uma razo para o uso de suspenses: (A) No caso de substncias quimicamente instveis em soluo, porm estveis em suspenso. (B) Quando o frmaco em soluo tem sabor desagradvel. (C) Evitar a absoro estomacal. (D) Facilitar a deglutio de um frmaco. (E) Flexibilizar a administrao de diferentes doses. 5)(FIOCRUZ/2010)Entende-se por estabilidade a capacidade de uma formulao de manter as especificaes fsicas, qumicas,microbiolgicas, teraputicas e toxicolgicas. Alguns sinais de degradao so especficos de cada forma farmacutica.Para cpsulas esse sinais no so relativos a: (A) umidade. (B) forma. (C) dissoluo. (D) dureza. (E) cor. 6)(FIOCRUZ/2010)Sobre as boas prticas de fabricao (BPF) de medicamentos, assinale a alternativa incorreta. (A) As BPF determinam que as instrues e os procedimentos devem ser dirigidos somente aos operadores, com linguagem tcnica e aplicvel s instalaes utilizadas. (B) O cumprimento das BPF est dirigido primeiramente diminuio dos riscos inerentes a qualquer produo farmacutica, os quais no podem ser detectados atravs da realizao de ensaios nos produtos terminados.

(C) As BPF so a parte da Garantia da Qualidade que assegura que os produtos so consistentemente produzidos e controlados, com padres de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido pelo registro. (D) As BPF determinam que as etapas crticas dos processos de fabricao e quaisquer modificaes significativas devem ser sistematicamente validadas. (E) As BPF determinam que esteja implantado um sistema capaz de recolher qualquer lote, aps sua venda ou fornecimento. 7)(FIOCRUZ/2010)A especificao de uma matria-prima busca a manuteno das suas caractersticas crticas, o que impacta na qualidade do produto e na eficincia dos processos produtivos que foram estabelecidos nas etapas de desenvolvimento. O mtodo que no utilizado na anlise de polimorfismo a: (A) difrao de raio X. (B) microscopia eletrnica. (C) espectrometria de massas. (D) ressonncia magntica nuclear. (E) termogravimetria. 8)(FIOCRUZ/2010)De acordo com o sistema de classificao biofarmacutica, as classes de frmacos que devem ser mais afetadas pelo fenmeno de polimorfismo so as classes: (A) I e II. (B) III e IV. (C) I e III. (D) II e IV. (E) I e IV. 9)(FIOCRUZ/2010)Os conservantes interferem no crescimento microbiano, na sua multiplicao e no metabolismo por meio de um ou mais mecanismos. Para cada tipo de preparao que deve ser preservada, deve-se considerar a influncia do conservante no tipo de uso do medicamento. considerado um conservante adequado para uma preparao oftlmica: (A) clorobutanol. (B) cido ctrico. (C) cresol. (D) fosfato de sdio. (E) citrato de sdio. 10)(FIOCRUZ/2010)Em uma soluo ideal, o tamanho de partcula que representa condies ideais para a absoro de frmacos pelo organismo contidos nesta formulao por via oral de: (A) menor que 1 (B) menor que 0,01 mm. (C) menor que 1 nm. (D) menor que 0,1

11)(FIOCRUZ/2010)Os tensoativos tm como funo em uma preparao farmacutica: (A) proporcionar um volume adequado para a produo da forma farmacuticas slida. (B) acelerar a dissoluo ou a desagregao dos comprimidos na gua ou nos lquidos orgnicos. (C) melhorar a aparncia de um medicamento ou facilitar a dissoluo. (D) melhorar a fluidez dos ps e granulados por reduzir o atrito interparticular. (E) proteger contra oxidao, umidade e modular a velocidade de liberao do frmaco. 12)(FIOCRUZ/2010)Segundo a Farmacopia Brasileira IV edio, na determinao de peso de drgeas, deve-se: I. Pesar 10 unidades de drgeas. II. Determinar o peso mdio. III. Tolerar no mais do que cinco unidades fora dos limites especificados, em relao ao peso mdio.

(A) se apenas as alternativas II e III estiverem corretas. (B) se apenas as alternativas I e II estiverem corretas. (C) se apenas as alternativas I e III estiverem corretas. (D) se apenas a alternativa III estiver correta. (E) se todas as alternativas estiverem corretas. 13)(FIOCRUZ/2010)No controle de qualidade de medicamentos alguns mtodos so aplicados. Sobre estes mtodos pode-se afirmar que: I. quanto menor a porosidade e maior a fora de compresso, maior os valores obtidos no ensaio de dureza. II. a dissoluo mimetiza o que ocorre no organismo, revelando se a forma farmacutica analisada se despedaa em partculas menores em um perodo de tempo determinado. III. a friabilidade avalia a capacidade dos comprimidos de suportar a abraso (choque e/ou atrito) durante os processos de revestimento, acondicionamento e transporte. IV. a anlise de viscosidade indica a resistncia ao escoamento. Assinale: (A) se apenas as alternativas I, II e III estiverem corretas. (B) se apenas as alternativas II, III e IV estiverem corretas. (C) se apenas a alternativa III e IV estiverem corretas. (D) se apenas a alternativa I, III e IV estiverem corretas. (E) se todas as alternativas estiverem corretas. 14)(FIOCRUZ/2010)Se uma forma farmacutica apresenta como desvantagens: representar um meio favorvel para o crescimento de microorganismos,sendo indispensvel a adio de microbicida e secar rapidamente, sendo obrigatria a conservao ao abrigo do ar,em embalagens hermticas. A forma deve ser: I. Creme leo/gua. II. Gel. III. Pasta. IV. Colrio. Assinale: (A) se apenas a alternativa I estiver correta. (B) se apenas a alternativa II estiver correta. (C) se apenas a alternativa III estiver correta. (D) se apenas a alternativa IV estiver correta. (E) se todas as alternativas estiverem corretas. GABARITO:1-A;2-E;3-B;4-C;5-D;6-A;7-C;8-D;9-A;10-C;11-C;12-A;13-D;14-B