Agentes QuImicos Evaluacion Canarias PDF

Jornada Tcnica
Exposicin laboral a agentes qumicos. Evaluacin del riesgo
Metodologa de Evaluacin Higinica

D. Manuel Rodrguez Valido Tcnico del Instituto Canario de Seguridad Laboral (ICASEL)
Colabora:
Manuel Rodrguez Valido. ICASEL
Metodologa de
Evaluacin Higinica
Prevalencia de los Agentes Qumicos

Actualizacin a junio de 2012 Date Count 06/12/2012 06:01:35 66.911. 949 sequences organic and inorganic substances CAS RN 1375795-59-7 is the most recent CAS Registry Number
CAS RN
CHEMCATS: 67,757,422 commercially available chemicals

Sustancias y Preparados en la U.E.

Registradas: +100.000 sustancias Comercializadas (> 10 toneladas): 10.000 sustancias Comercializadas (1 10 toneladas): 20.000 sustancias Del 85% se desconoce su toxicidad. 1,7 millones de empleos directos 3 millones de empleos totales 36.000 PYMEs 390 billones de euros (ao 1998)
Poco ms de 800 sustancias con valores VLA Listado de cancergenos y mutgenos 47 sustancias con valores VLB
LIBRO BLANCO: Estrategia para la futura poltica en materia de sustancias y preparados qumicos. Comisin de las Comunidades Europeas. COM(2001). Bruselas 27/02/2001
REGLAMENTO (CE) No 1907/2006 DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 18 de diciembre de 2006 relativo al registro, la evaluacin, la autorizacin y la restriccin de las sustancias y preparados qumicos (REACH), por el que se crea la Agencia Europea de Sustancias y Preparados Qumicos, se modifica la Directiva 1999/45/CE y se derogan el Reglamento (CEE) no 793/93 del Consejo y el Reglamento (CE) no 1488/94 de la Comisin, as como la Directiva 76/769/CEE del Consejo y las Directivas 91/155/CEE, 93/67/CEE, 93/105/CE y 2000/21/CE de la Comisin. REGLAMENTO (CE) No 1272/2008 DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 16 de diciembre de 2008 sobre clasificacin, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas. Los ttulos II (Clasificacin del Peligro), III (Comunicacin del peligro mediante el Etiquetado) y IV (Envasado) sern de aplicacin para las sustancias a partir del 1/12/2010, y para las mezclas a partir del 1/06/2015. Manuel Rodrguez Valido. ICASEL
DIRECTIVA 98/24/CE del Consejo de 7 de abril de 1998 relativa a la proteccin de la salud y la seguridad de los trabajadores contra los riesgos relacionados con los agentes qumicos durante el trabajo. (DO L 131 de 5.5.1998, p. 11) DIRECTIVA 2000/39/CE de la Comisin, de 8 de junio de 2000, por la que se establece una primera lista de valores lmite de exposicin profesional indicativos en aplicacin de la Directiva 98/24/CE del Consejo relativa a la proteccin de la salud y la seguridad de los trabajadores contra los riesgos relacionados con los agentes qumicos durante el trabajo (Texto pertinente a efectos del EEE) Directrices prcticas de carcter no obligatorio sobre la proteccin de la salud y la seguridad de los trabajadores contra los riesgos relacionados con los agentes qumicos en el trabajo (Directiva 98/24/CE)
REAL DECRETO 374/2001, de 6 de abril sobre la proteccin de la salud y seguridad de los trabajadores contra los riesgos relacionados con los agentes qumicos durante el trabajo. (BOE n 104 01/05/2001) INSTITUO NACIONAL DE SEGURIDAD E HIGIENE EN EL TRABAJO. Lmites de Exposicin Profesional para agentes qumicos en Espaa. (Publicacin anual.
GUA TCNICA para la evaluacin y prevencin de los riesgos relacionados con agentes qumicos. (I.N.S.H.T. 2003)
Procedimiento anterior
1. Deteccin
Identificacin de las exposiciones
2. Evaluacin
Determinacin cuantitativa de las exposiciones:
Toma de muestras Anlisis (Determinacin de la exposicin) Comparacin con el Valor Lmite.
3.Control Correccin de las exposiciones

Procedimiento Gua Tcnica

1. Deteccin (Exposiciones + Peligrosidad= Riesgo)
1.1. Identificacin de las exposiciones, Inventario de agentes qumicos, propiedades (fsicas, qumicas y toxicolgicas), Vas de entrada 1.2. Control: Eliminacin razonable de la exposicin, Sustitucin de A. Q.
2. Evaluacin (de riesgos)

2.1. Estudio inicial: Mtodos simplificados y control 2.2. Estudio bsico:
Toma de muestras Anlisis (Determinacin de la exposicin) Comparacin con el Valor Lmite. Valoracin del riesgo
2.3.Estudio detallado. Como el anterior pero con representatividad y significacin estadstica. Prediccin del riesgo futuro.
3.Control (de riesgos)

NORMATIVA
UNE-EN 481. Atmsferas en el lugar de trabajo. Definicin de las fracciones por el tamao de las partculas para la medicin de aerosoles. AENOR, Madrid, Espaa, 1995. UNE-EN 482. Atmsferas en el lugar de trabajo. Requisitos generales relativos al funcionamiento de los procedimientos para la medicin de agentes qumicos. AENOR, Madrid, Espaa, 1995. UNE-EN 689. Atmsferas en el lugar de trabajo. Directrices para la evaluacin de la exposicin por inhalacin de agentes qumicos para la comparacin con los valores lmite y estrategia de la medicin. AENOR, Madrid, Espaa, 1996.
NORMATIVA
NE-EN ISO/IEC 17025 Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y calibracin. AENOR, Madrid, Espaa, 2000. UNE 66-804/89 I.T. [Gua 49 (86)]. Directrices para la elaboracin del Manual de la Calidad de un laboratorio de ensayo. AENOR, Madrid, Espaa, 1989. UNE-EN 60079-10:1997. Material elctrico para atmsferas de gas explosivas. Parte 10: Clasificacin de emplazamientos peligrosos. AENOR, Madrid, Espaa, 1997.
NORMATIVA
UNE-EN-ISO 8402. Gestin de la calidad y aseguramiento de la calidad. Vocabulario. AENOR, Madrid, Espaa, 1995. UNE-EN 30012-1. Requisitos de aseguramiento de la calidad. Parte 1: sistema de confirmacin metrolgica de los equipos de medida. AENOR, Madrid, Espaa, 1994.
Protocolos de vigilancia sanitaria especfica relativos a agentes qumicos

Plaguicidas. 1999. Cloruro de Vinilo Monmero. 1999. Plomo. 1999. Amianto. 1999. Asma laboral. 2000. Agentes anestsicos inhalatorios. 2001. Silicosis y otras neumoconiosis. 2001. Agentes citostticos. 2003 xido de etileno. 2003 Neumonitis por hipersensibilidad/Alveolitis Alrgica extrinseca. 2002.
Documentos con criterios

Occupational Exposure Sampling Strategy. NIOSH, 1977. Leidel, Busch y Lynch. UNE-EN 689. Atmsferas en el lugar de trabajo. Directrices para la evaluacin de la exposicin por inhalacin de agentes qumicos para la comparacin con los valores lmite y estrategia de la medicin. AENOR, Madrid, Espaa, 1996. Reglamento (CE) n 1272/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de diciembre de 2008, sobre clasificacin, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas, y por el que se modifican y derogan las Directivas 67/548/CEE y 1999/45/CE y se modifica el Reglamento (CE) n 1907/2006 (1) Notas Tcnicas de Prevencin del INSHT sobre el proceso de evaluacin: 406, 407, 553, 554, 555, 583, 587, 750.
Nueva metodologa. El Modelo Inverso

En la actualidad se est originando una evolucin del modelo clsico o convencional de la Higiene Industrial hacia una nueva metodologa, denominada modelo inverso. En este nuevo planteamiento se prioriza el desarrollo de medidas preventivas para conseguir que las condiciones de exposicin sean aceptables. Una vez ejecutadas las acciones correctoras, la evaluacin de riesgos se plantea sobre el riesgo residual, con el objetivo de comprobar que las nuevas condiciones de trabajo son vlidas y que no producen efectos que puedan alterar la salud de los trabajadores.
Nueva metodologa: Mtodos simplificados

El otro aspecto novedoso de la Higiene Industrial Inversa es el desarrollo de Mtodos Simplificados de Evaluacin, mediante los cuales se puede categorizar el riesgo en aceptable o inaceptable, sin necesidad de recurrir a muestreos complejos y costosos. As las mediciones cuantitativas pasan a ser un complemento y no una alternativa a la metodologa simplificada, la cual constituye una herramienta para el desarrollo de evaluaciones iniciales y la toma de decisiones sobre las medidas preventivas necesarias en funcin del nivel de riesgo, del tipo de operacin y del proceso evaluado. Los mtodos simplificados de evaluacin tienen cobertura para su aplicacin en nuestra legislacin, pues tal y como se indica en el artculo 3.5. del RD 374/2001 no ser necesario medir cuando el empresario demuestre claramente por otros medios de evaluacin que se ha logrado una adecuada prevencin y proteccin.
PRINCIPIOS GENERALES DE PREVENCIN OBJETIVOS

Eliminar o reducir los riesgos debidos a la presencia de AQP: Reducir cantidades presentes. Reducir el n de trabajadores expuestos al riesgo. Reducir la duracin e intensidad de las exposiciones. Mediante: Concepcin y organizacin del trabajo (ventilado, cantidad). Seleccin e instalacin de equipos (hermticos, intrnsecamente seguros). Procedimientos de actuacin (permisos de trabajo). Medidas de higiene personal (prohibicin de comer, fumar). Orden y limpieza en el lugar de trabajo (suelos, desages, derrames).
PRINCIPIOS GENERALES DE PREVENCIN
OBJETIVOS
Siempre que haya presencia de AQP se pondrn en prctica las soluciones preventivas de uso extendido y habitual en el tipo de operaciones o situaciones de que se trate (reglas de buena prctica).
Prioridad en la eleccin de las Medidas Preventivas

Objetivo de la Medida Preventiva La Medida Preventiva se aplica al Agente qumico Proceso o Instalacin Local de Trabajo Mtodo de Trabajo
Sustitucin total del Eliminacin agente del qumico Riesgo por otro menos peligroso
Sustitucin del Proceso
Automticamente
Robotizacin Utilizacin de Equipos intrnsicamente seguros
Control remoto
Objetivo de la Medida Preventiva 2
La Medida Preventiva se aplica al Agente qumico Proceso o Instalacin Proceso cerrado Sustitucin parcial del agente qumico Cabinas de guantes Aumento de la distancia Mantenimiento preventivo Local de Trabajo Orden y limpieza Segregacin de departamentos sucios Ventilacin por dilucin Buenas prcticas de trabajo Supervisin Horarios reducidos Mtodo de Trabajo
Reduccin y/o Control del Riesgo
Extraccin Cambio de Duchas de aire localizada forma o estado Cortinas de aire Equipos con fsico extraccin local Drenajes incorporada Cubetos de retencin
Control de focos de ignicin Manuel Rodrguez Valido. ICASEL
Objetivo La Medida Preventiva se aplica al de la Agente Proceso o Local de Mtodo de Medida qumico Instalacin Trabajo Trabajo Preventiva 3 EPI de proteccin Proteccin respiratoria, del drmica u trabajador ocular. (RD 773/1997) Ropa de trabajo
CAPITULO II. OBLIGACIONES DEL EMPRESARIO: Artculo 3. Evaluacin de riesgos

1. El empresario deber determinar, en primer lugar, si existen agentes qumicos peligrosos en el lugar de trabajo. Si as fuera, se debern evaluar los riesgos para la salud y seguridad de los trabajadores, originados por dichos agentes, de conformidad con el artculo 16 de la Ley de Prevencin de Riesgos Laborales y la Seccin 1 del Captulo II del Reglamento de los Servicios de Prevencin, considerando y analizando conjuntamente: a) Sus propiedades peligrosas y cualquier otra informacin necesaria para la evaluacin de los riesgos, que deba facilitar el proveedor, o que pueda recabarse de ste o de cualquier otra fuente de informacin de fcil acceso. Esta informacin debe incluir la ficha de datos de seguridad y, cuando proceda, la evaluacin de los riesgos para los usuarios, contempladas en la normativa sobre comercializacin de agentes qumicos peligrosos.
Real Decreto 374/2001. Esquema conceptual

Existen AQP?
S NO
Fin
Principios generales de prevencin Informacin a los trabajadores Formacin de los trabajadores A

A
Criterios y plazos para la revisin de la evaluacin Informacin para actividades preventivas
Evaluacin de riesgos
El riesgo es leve debido a la pequea cantidad de AQP? NO
Medidas especficas de prevencin
Vigilancia dela salud
Medidas de emergencia
EVALUAR MEDIR Estimacin de la exposicin Medicin de la exposicin

Cancergenos Mutgenos Txicos para la reproduccin Sensibilizantes Efectuar mediciones
Gua Tcnica
VLA / ALARA
R. D. 374/2001 Art. 3: Evaluacin de Riesgos

Ap. 5.1 La evaluacin de los riesgos derivados de la exposicin por inhalacin a un agente qumico peligroso deber incluir la medicin de las concentraciones del agente en el aire, en la zona de respiracin del trabajador, y su posterior comparacin con el Valor Lmite Ambiental que corresponda. El procedimiento de medicin y, concretamente, la estrategia de medicin (el nmero, duracin y oportunidad de las mediciones) y el mtodo de medicin (incluidos, en su caso, los requisitos exigibles a los instrumentos de medida) se establecern siguiendo la normativa especfica que sea de aplicacin o, en ausencia de sta, conforme a lo dispuesto en el artculo 5.3 del Reglamento de los Servicios de Prevencin.
R. D. 374/2001 Art. 3: Evaluacin de Riesgos

Ap. 5.2. Las mediciones a las que se refieren los prrafos anteriores no sern sin embargo necesarias, cuando el empresario demuestre claramente por otros medios de evaluacin que se ha logrado una adecuada prevencin y proteccin, de conformidad con lo dispuesto en el apartado 1 de este artculo.
Pueden obviarse las mediciones de la concentracin ambiental

Cuando: se conocen todas las posibles fuentes de contaminacin qumica laborales, y se sabe que no son posibles fuentes de contaminacin extralaborales, y los productos voltiles se procesan y mantienen siempre encerrados o de modo que no pueden vaporizarse, y los productos no voltiles se tratan de modo que no pueden dispersarse en el aire en forma de aerosol.
Pueden obviarse las mediciones de la concentracin ambiental

Cuando: las sustancias presentes en el lugar de trabajo no son sensibilizantes, carcingenos, mutagnicos, ni txicos para la reproduccin la apreciacin profesional del tcnico especialista indica que, en las condiciones de trabajo existentes, dada la cantidad de los agentes qumicos presentes y la eficacia reconocida de las medidas de prevencin adoptadas, sus concentraciones en el ambiente estarn lejos de poder alcanzar los respectivos lmites de exposicin, tanto considerados individualmente como en conjunto.
Riesgos a evaluar
Riesgo de incendio y/o explosin. Riesgo de reacciones qumicas peligrosas que puedan afectar a la salud y seguridad de los trabajadores. Riesgo por inhalacin. Riesgo por absorcin a travs de la piel. Riesgo por contacto con la piel o los ojos. Riesgo por ingestin. Riesgo por penetracin por va parenteral.
Riesgos
Factores de Riesgos
Estado fsico y grado de divisin del producto. Inflamabilidad del producto (temperatura de inflamacin, temperatura de autoignicin). Potencia calorfica. Concentracin ambiental inflamabilidad). (lmites de
Riesgos de incendio y/o explosin
Inexistencia o insuficiencia de sistemas de ventilacin general o localizada.

Riesgos
Factores de Riesgos
No aislamiento de fuentes de generacin de gases, vapores, polvos.
Focos de ignicin trmicos operaciones con llama).
(fumar,
Focos de ignicin mecnicos (herramientas, calzado). Focos de ignicin elctricos (cargas electrostticas, sobrecargas, cortocircuitos).
Riesgos
Factores de Riesgos
Focos de ignicin qumicos (reacciones exotrmicas, productos inestables). Atmsfera rica en comburente (% de O2 >21%). Procedimientos de trabajo inseguros en reas o actividades de riesgo. Incremento del riesgo aditivos en mezclas. por efectos
Riesgos
Factores de Riesgos
Reactividad e inestabilidad qumica de sustancias. Caractersticas de la reaccin (balances msicos y energticos, exotermicidad, desprendimiento de gases txicos). Sistema de agitacin inadecuado. Sistema de aporte de suficientemente controlado. calor no
Riesgos de reacciones qumicas peligrosas
Sistema de control de las variables clave de la reaccin poco fiable (regulacin de presin, temperatura y caudal). Manuel Rodrguez Valido. ICASEL
Riesgos
Factores de Riesgos
Dispositivos de seguridad de los equipos inadecuados (reactor, mezclador, agitador).
Riesgos de reacciones qumicas peligrosas
Adicin manual de sustancias. Presencia no controlada de subproductos. Procedimientos de trabajo en operaciones peligrosas (toma de muestras, carga de aditivos) inexistentes, insuficientes o no actualizados.
Riesgos
Factores de Riesgos
Concentracin ambiental. Tipo de exposicin (aguda, crnica).
Riesgos por inhalacin del agente
Tiempo diario de exposicin. Nmero y situacin de los focos de emisin. Separacin del trabajador de los focos de emisin. Tasa de generacin de gases, vapores o aerosoles.
Riesgos
Factores de Riesgos
Aislamiento del agente. Sistemas de ventilacin general y local insuficientes. Procedimiento de trabajo inadecuado. Trabajadores especialmente sensibles. Exposicin simultnea a varios agentes.
Riesgos por inhalacin del agente
Riesgos
Factores de Riesgos
Localizacin y extensin del contacto. Duracin y frecuencia del contacto.
Riesgos por absorcin a travs de la piel
Cantidad o concentracin del agente. Temperatura y humedad ambiental. Gestin incorrecta de EPI. Procedimiento de trabajo inadecuado. Trabajadores especialmente sensibles. Exposicin simultnea a varios agentes. Manuel Rodrguez Valido. ICASEL
Riesgos
Factores de Riesgos
Deterioro de la piel. Uso de objetos o herramientas cortantes o punzantes.
Riesgos por va Frecuencia de contacto. parenteral

Gestin incorrecta de EPI. Procedimiento de trabajo inadecuado. Trabajadores especialmente sensibles. Exposicin simultnea a varios agentes.
Riesgos
Factores de Riesgos
Hbitos higinicos personales. Posibilidad de comer, beber o fumar en los puestos de trabajo. Trabajadores especialmente sensibles. Exposicin simultnea a varios agentes. Procedimiento de trabajo inadecuado.
Riesgos por ingestin
Riesgos
Factores de Riesgos
Gestin incorrecta de EPI.
Riesgos por contacto de la piel o los ojos con el agente qumico
Procedimiento de trabajo inadecuado. Inexistencia de medios de control de fugas y derrames. Envases inadecuados. Sistema de trasvase incorrecto.
Riesgos
Riesgos qumicos derivados de fallos en las instalaciones que puedan tener consecuencias para la seguridad y salud de los trabajadores
Factores de Riesgos
Corrosin interna instalaciones. de materiales e
Corrosin externa (humedad, ambiente salino). Inexistencia de medios de control de fugas y derrames (cubetos de retencin, proteccin frente a impactos mecnicos). Inexistencia de mantenimiento preventivo.
Riesgos
Riesgos qumicos derivados de fallos en las instalaciones que puedan tener consecuencias para la seguridad y salud de los trabajadores
Factores de Riesgos
Instrumentacin de regulacin y control poco fiable. Inexistencia de dispositivos de seguridad (sobrepresiones, alarmas). Puestas en marcha y paradas no procedimentadas. Inexistencia de medios de confinamiento del riesgo y sectorizacin.
Identificacin de peligros Estimacin de riesgos Factores de riesgos Jerarquizacin de riesgos Exposicin a A. Qumicos Via inhalatoria Estimacin inicial Estudio bsico Estudio detallado Comparacin con VLA-EC Mediciones peridicas Control biolgico Va drmica Contacto con piel/ojos Absorcin por la piel
Incendio/Explosin Reacciones peligrosas Asfixia
EVALUACIN DE LA EXPOSICIN A AGENTES QUMICOS Manuel Rodrguez Valido. ICASEL
IDENTIFICACIN DE PELIGROS
Identificacin de A.Q. Sustitucin
Variables asociadas a los A.Q.
Cantidades y caractersticas VLA/VLB Informacin del fabricante (etiqueta y FDS)
Aplicar
Condiciones de operacin
No
Se han aplicado los principios generales de prevencin
Si
Si No
Se puede sustituir por menos peligroso?
Est prohibido?
No
Cancergenos, Mutgenos. T. reproduccin Sensibilizantes?
No
Estimacin de riesgos
Si
Vigilancia de la salud
Si
IDENTIFICACIN DE LOS AGENTES QUMICOS

Materias primas. Productos acabados. Productos intermedios. Subproductos. Impurezas. Residuos. Productos de limpieza, refrigerantes, lubricantes, pinturas, etc. Productos que se generan durante el almacenamiento temporal o permanente en los lugares de trabajo. Productos que penetran desde el exterior (ventilacin, vehculos, etc.)
VARIABLES ASOCIADAS A LOS A.Q.

Cantidades. Propiedades fisicoqumicas y toxicolgicas. Estado fsico (slido, lquido o gas). Vas de entrada en el organismo, principalmente, la inhalatoria y la drmica. Valores lmite ambientales y biolgicos,. Enfermedades profesionales que pueden causar Informacin que se pueda recopilar de la:
Etiqueta del producto. Ficha de datos de seguridad (FDS). Recomendaciones que la Comisin Europea haya hecho pblicas sobre la estrategia de limitacin de sustancias. Otras fuentes: transporte de mercancas peligrosas, fichas internacionales de seguridad qumica, webs (toxnet, risctox, etc.). Manuel Rodrguez Valido. ICASEL
PROHIBICIONES DE A.Q.
El artculo 8 del Real Decreto 374/2001 prohbe la produccin, fabricacin o utilizacin de los siguientes agentes qumicos (en concentracin superior al 0,1% en peso): 2-naftilamina y sus sales 4-aminodifenilo y sus sales bencidina y sus sales 4-nitrodifenilo
Consultar con frecuencia en la web de la Agencia Europea de Sustancias y Preparados Qumicos (ECHA) las sustancias altamente preocupantes (REACH, Anexo XIV). Por ejemplo: cido crmico, trixido de cromo, sulfato de cobalto (II), nitrato de cobalto (II) y cloruro de cobalto (II). Manuel Rodrguez Valido. ICASEL
ESTIMACI N DE RIESGOS
Existen AQP?
No
INFORME
Si
Existen almacenes de productos qumicos??
Si
Cumplir con la legislacin (R.D. 378/2001 y sus I.T.C.s)
No
Existen gases a presin?
Si
Cumplir con la legislacin (R. D. 2060/2008 y sus ITCs)
No
Se generan residuos txicos y peligrosos?
Si
Cumplir con la legislacin (Ley 10/1998, de Residuos)
No
FACTORES DE RIESGOS
FACTORES DE RIESGOS
Riesgos asociados a la seguridad de los agentes qumicos
Riesgos asociados a la exposicin a agentes qumicos Inlahacin Va drmica Contacto con piel/ojos Absorcin por la piel Ingestin Va parenteral
Incendio/ Explosin
(R.D. 681/2003)
Reacciones qumicas peligrosas
Asfixia
JERARQUIZACIN DE RIESGOS
Reacciones qumicas peligrosas

Las reacciones indeseadas pueden ser debidas a: Compuestos que reaccionan violentamente con el agua. Compuestos que reaccionan violentamente con el aire. Incompatibilidad. Reacciones peligrosas con los cidos. Formacin de perxidos explosivos. Reacciones de polimerizacin. Reacciones de descomposicin.
Reacciones qumicas peligrosas Factores de Riesgos

Reactividad e inestabilidad qumica de sustancias. Caractersticas de la reaccin (balances msicos y energticos, exotermicidad, desprendimiento de gases txicos). Sistema de agitacin inadecuado. Sistema de aporte de calor no suficientemente controlado. Sistema de refrigeracin infradimensionado.
Reacciones qumicas peligrosas Factores de Riesgos

Sistema de control de las variables clave de la reaccin poco fiable (regulacin de presin, temperatura y caudal). Dispositivos de seguridad de los equipos inadecuados (reactor, mezclador, agitador). Adicin manual de sustancias. Presencia no controlada de subproductos. Procedimientos de trabajo en operaciones peligrosas (toma de muestras, carga de aditivos) inexistentes, insuficientes o no actualizados..
Incendio/explosin
Daos materiales
Daos personales:
Lesiones corporales Muerte
Calo r
Accin directa de las llamas
Asfixia Inhalacin de gases txicos

100
Concentracin % Volumen de aire
Por debajo del LIE no se produce la combustin por falta de combustible
Por encima del LIE no se produce la combustin por falta de oxgeno
0%
Concentracin % Volumen de inflamable
100
Factores que influyen

Estado fsico y grado de divisin del producto. Inflamabilidad del producto (temperatura inflamacin, temperatura de autoignicin). Potencia calorfica. Concentracin ambiental (lmites de inflamabilidad). Inexistencia o insuficiencia de sistemas de ventilacin general o localizada. No aislamiento de fuentes de generacin de gases, vapores, polvos.
de
Factores que influyen

Focos de ignicin trmicos (fumar, operaciones con llama). Focos de ignicin mecnicos (herramientas, calzado). Focos de ignicin elctricos (cargas electrostticas, sobrecargas, cortocircuitos). Focos de ignicin qumicos (reacciones exotrmicas, productos inestables). Atmsfera rica en comburente (% de O2 >21%). Procedimientos de trabajo inseguros en reas o actividades de riesgo. Incremento del riesgo por efectos aditivos en mezclas.
Documentos con criterios para la Evaluacin Higinica

Occupational Exposure Sampling Strategy. NIOSH, 1977. Leidel, Busch y Lynch. UNE-EN 689. Atmsferas en el lugar de trabajo. Directrices para la evaluacin de la exposicin por inhalacin de agentes qumicos para la comparacin con los valores lmite y estrategia de la medicin. AENOR, Madrid, Espaa, 1996. Notas Tcnicas de Prevencin del INSHT sobre el proceso de evaluacin: 406, 407, 553, 554, 555, 583, 587, 750.
JERARQUIZACIN DE RIESGOS
Se puede introducir alguna modificacin sencilla?
Si
Modificar
FACTORES DE RIESGOS
No
Nivel de prioridad bajo para todos los riesgos?
Si
Informe
No
Ordenar por nivel de riesgo potencial
Inhalacin
CONTACTO PIEL/OJOS
ABSORCIN POR LA PIEL
Ingestin
Va Parenteral
ESTIMACIN INICIAL
Riesgos derivados de la Inhalacin de A.Q.

Concentracin ambiental. Tipo de exposicin (aguda, crnica). Tiempo diario de exposicin. Nmero y situacin de los focos de emisin. Separacin del trabajador de los focos de emisin. Tasa de generacin de gases, vapores o aerosoles. Aislamiento del agente. Sistemas de ventilacin general y local insuficientes. Procedimiento de trabajo inadecuado. Trabajadores especialmente sensibles. Exposicin simultnea a varios agentes.
Riesgos derivados del Contacto de la Piel o los Ojos con los A.Q.
Gestin incorrecta de equipos de proteccin individual (EPI). Procedimiento de trabajo inadecuado. Inexistencia de medios de control de fugas y derrames. Envases inadecuados. Sistema de trasvase incorrecto
Riesgos derivados de la Absorcin de A.Q. a travs de la piel

Localizacin y extensin del contacto. Duracin y frecuencia del contacto. Cantidad o concentracin del AQ. Temperatura y humedad ambiental. Gestin incorrecta de los EPI. Procedimiento de trabajo inadecuado. Trabajadores especialmente sensibles. Exposicin simultnea a varios agentes.
Riesgos derivados de la Ingestin de A.Q.

Hbitos higinicos personales. Posibilidad de comer, beber o fumar en los puestos de trabajo. Procedimiento de trabajo inadecuado. Trabajadores especialmente sensibles. Exposicin simultnea a varios agentes.
Riesgos derivados de la penetracin de A.Q. por va parenteral

Deterioro de la piel. Uso de objetos o herramientas cortantes o punzantes. Frecuencia de contacto. Gestin incorrecta de los EPI. Procedimiento de trabajo inadecuado. Trabajadores especialmente sensibles. Exposicin simultnea a varios agentes. Uso de cremas protectoras.
Evaluacin de la exposicin por inhalacin de A. Q.
Estimacin inicial
Estudio bsico
INFORME
Estudio detallado
CLCULOS
Comparacin con los Valores Lmites
Mediciones Peridicas
INFORME
ESTIMACIN INICIAL
Variables que afectan a la Cambiental Variables relacionadas con el trabajador
Comparacin con el VLA-EC
No
Existe valor VLA-ED?
Si
ED>VLA?
Si
Medidas correctoras
No Si
Cancergeno, Mutgeno, T. reproduccin, Sensibilizante?
Estudio bsico
No No
ED<<VLA?
Identificacin de peligros
Si
Exposicin aceptable
Comparacin con Manuel el VLA-EC Rodrguez Valido. ICASEL
ESTUDIO BSICO
CLCULOS Medicin de emisiones Propiedades fisicoqumicas
Mediciones anteriores
Procesos comparables
ED>VLA?
Si
Medidas correctoras
No
ESTUDIO DETALLADO
Si
Cancergeno, Mutgeno, T. reproduccin, Sensibilizante?
No No
ED<<VLA?
Si
Exposicin aceptable
Comparacin con Manuel el VLA-EC Rodrguez Valido. ICASEL
ESTUDIO DETALLADO
Disear estrategia de muestreo Calcular un ED No Calcular I
I 0,1?
El VLA es VLA-ED?
No

Establecer Plan Mediciones peridicas Si Si No
Si
La exposicin es repetitiva?
No
Evaluacin cautelar
Calcular otras 2 ED
I >1?
Algn I >1?
No
Todos I 0,25?
MGI 0,5?
Si
Medidas correctoras
Si
No
P > 0,05 M. peridicas
Calcular otras 4 ED
0,001< P 0,05
Calcular la probabilidad de exceder el ED
No m. peridicas
P 0,001
No Si
La exposicin se caracteriza por picos
Si
Se conocen los momentos de mayor exposicin ?
COMPARACIN CON EL VALOR LMITE DE CORTA DURACIN

No
Disear estrategia de muestreo Calcular EC Si Todas las EC<VLA-EC? Si

Existe VLAEC?
No
Se cumple con los lmites de desviacin?
No
No
Medidas correctoras
Si No
Es tolerable el riesgo por otras vas? Si Informe
Evaluar
Obtencin de informacin acerca de la exposicin
Comparacin con el VLA-EC Conclusiones
Comparacin con el VLA-ED
Exposicin Aceptable Aceptar hasta que haya cambio
Exposicin Inaceptable
Indeterminacin
Corregir la exposicin
Aceptar hasta que haya cambio

Estimacin de la exposicin
EXPOSICIN DIARIA: ED = C8 =
C T
i =1 i
EXPOSICIN CORTA: EC = C15 =
C T
i =1 i
15
15
Evaluacin de la exposicin
I ED
ED = VLA ED
EC I EC = VLA EC
VLA-ED x 3 durante 30 minutos. VLA-ED x 5 en ningn instante.
Obtencin de informacin acerca de la exposicin
Agentes Qumicos
Tiempo de exposicin
N Trabajadores expuestos
Lmites de Exposicin
Procedimientos de medicin
Tiempo y condiciones de muestreo
N Trabajadores muestrear
Comparacin con el VLA-ED

PARA QU SON NECESARIAS LAS MEDICIONES?

Para la Evaluacin de la Exposicin Laboral. Se precisan mtodos exactos y precisos. Existen normas severas para rangos de concentracin entre 0,5 y 2 veces los Valores Lmites. Para Vigilancia y Control de zonas determinadas. (Normalmente a travs de sensores colocados en puntos fijos de la instalacin). Previo al permiso de acceso a determinadas reas, espacios confinados, fundamentalmente. Para deteccin de fugas de gases, en trabajos mantenimiento o porque un determinado proceso lo exija. de
PREMISAS DE EXACTITUD Y PRECISIN

Las premisas de exactitud y precisin se han obtenido (y se obtienen) a travs de programas de actuacin: Poner en marcha mtodos normalizados de tomas de muestras y anlisis. Programas de Control Interlaboratorios. Acreditacin de higienistas Certificacin a empresas y laboratorios que disponen de Servicio de Higiene Ocupacional. (Certificacin de AENOR, Homologacin por parte del INSHT para el anlisis de asbesto, Homologacin por parte del Instituto Nacional de Silicosis, para el anlisis de slice).
PREMISAS DE REPRESENTATIVIDAD
Las desviaciones de exposicin a lo largo de una jornada pueden alcanzar valores del 1000%. Las desviaciones entre distintas jornadas superiores. pueden ser incluso
Es necesario para que las muestras sean representativas, medir durante toda la jornada laboral y en todas las jornadas
ESTRATEGIA DE MUESTREO: Optimizacin del tiempo de muestreo y del nmero de mediciones.

Representatividad de las mediciones

Una etapa previa a la toma de muestras es fijar, por parte del higienista, el nmero de muestras a tomar y su distribucin a lo largo de la jornada de trabajo. La realizacin de muestreos ambientales de contaminantes para determinar la exposicin de los operarios es un proceso de medicin y est, por tanto, sujeto a errores. Estos errores pueden ser:
Aleatorios. Estn casi siempre asociados a los equipos de medicin, toma de muestras y anlisis y, normalmente pueden acotarse. Sistemticos. Mucho ms importantes que los aleatorios, son debidos a una mala realizacin de la toma de muestra y/o anlisis y pueden dar lugar a estimaciones muy alejadas de la realidad.

Se consigue un muestreo representativo si se tienen en cuenta a la hora de disear la estrategia de muestreo las siguientes consideraciones:
La variacin de las concentraciones ambientales puede ser muy grande, tanto en diferentes tiempos de la jornada laboral como en diferentes lugares del puesto de trabajo. Los trabajadores pueden variar frecuentemente de posicin e incluso de actividad. Las condiciones de trabajo varan a lo largo del da y a lo largo de la semana. La relacin volumen de aire muestreado a volumen de aire que rodea al trabajador es muy pequea. El tiempo de muestreo es forzosamente limitado. Tanto los equipos como los mtodos de medicin, toma de muestras y anlisis introducen errores aleatorios inevitables.

Los muestreos deben realizarse de forma tal que no se cometan errores sistemticos y que disminuyan los errores aleatorios. Antes que nada, los muestreos deben ser representativos, o lo que es lo mismo, los resultados obtenidos deben representar con suficiente aproximacin la situacin higinica verdadera a que est expuesto el operario.

PRIMER ERROR
A menudo, el de mayor importancia ocurre a la hora de analizar el puesto y determinar el ciclo de trabajo. Con frecuencia la distribucin a lo largo del tiempo de las operaciones realizadas y de los productos manejados es lo suficientemente compleja como para que resulte difcil de sistematizar en base a un "ciclo de trabajo repetitivo". La incorrecta estimacin del ciclo de trabajo quita representatividad a cualquier medicin posterior que pueda realizarse. Por su naturaleza este tipo de error no es tratable estadsticamente y en su minimizacin juega un papel importante la experiencia del higienista.

SEGUNDO ERROR Imputable al mtodo e instrumental de medicin, (en general de toma de muestras y anlisis), que puede dar lugar a diferencias apreciables entre la concentracin media medida y la realmente existente durante el ciclo de trabajo muestreado. En el estado actual de la tcnica (si se elige el mtodo e instrumental adecuado y se realizan las calibraciones necesarias) este tipo de error suele ser despreciable en relacin a los otros tipos considerados.

TERCER ERROR El tercer tipo de error es debido a variaciones aleatorias no observables de determinados factores (corrientes de aire, pequeas modificaciones en la forma de realizar la tarea, etc.) que pueden influir considerablemente sobre la concentracin existente en cada momento. En definitiva la concentracin ambiental media correspondiente a un ciclo de trabajo es una variable aleatoria y NUNCA debe considerarse como una constante que se mantiene a lo largo de los ciclos sucesivos. Si se quiere controlar el posible error debido a estas fluctuaciones de la concentracin, debern tomarse varias mediciones y tratar estadsticamente los resultados obtenidos!
PRINCIPIOS QUE INFORMAN LA TOMA DE MUESTRAS

Dnde muestrear? Cundo muestrear? A quin muestrear? ...
NORMA UNE-EN 689

ATMSFERAS EN EL LUGAR DE TRABAJO
Directrices para la evaluacin de la exposicin por inhalacin de agentes qumicos para la comparacin con los valores lmites y estrategia de la medicin
NORMA UNE-EN 689

ESTRATEGIA DE LA EVALUACIN 1.1. Identificacin de las exposiciones potenciales 1.2 Determinacin de los factores de exposicin (tareas, ciclos y tcnicas de trabajo, procesos de produccin, configuracin del lugar de trabajo, medidas y los procedimientos de seguridad, instalaciones de ventilacin y otras formas de control tcnico, fuentes de emisin, periodos de exposicin, carga de trabajo, etc.) 1.3 Evaluacin de la exposicin.
NORMA UNE-EN 689

ESTRATEGIA DE LA MEDICIN
2.1. PLANTEAMINETO DE LAS MEDICIONES Tcnicas sencillas y de fcil aplicacin o mediciones precisas? 2.2. SELECCIN DE LOS TRABAJADORES 2.3. TIEMPOS DE MUESTREO
Nmero de trabajadores a muestrear por puesto de trabajo. Grupos homogneos de exposicin (GHE)
La experiencia muestra que es frecuente que la variacin entre las exposiciones de varios individuos que aparentemente forman un GHE es grande y, por tanto, deberan evaluarse de forma individual. La norma UNE-EN 689 recomienda descartar del GHE aquellos individuos cuya concentracin hallada no est comprendida entre la mitad y el doble de la media aritmtica del grupo (se entiende que se refiere a datos individuales dentro del grupo). Considerando una distribucin logartmico-normal de los resultados, esta regla supone aceptar una dispersin mxima de los valores expresada como GSD (desviacin estndar geomtrica) 2 aproximadamente. La norma recomienda elegir un mnimo de 1 trabajador por cada 10 que constituyan un GHE. Manuel Rodrguez Valido. ICASEL
Leidel y col (1977) razonan la eleccin del nmero de trabajadores a muestrear, entre un GHE, bajo la hiptesis de que, en el grupo muestreado al azar, se encuentre al menos uno de los trabajadores de exposicin ms alta. Para ello utiliza los principios de la distribucin hipergeomtrica. La probabilidad, p, de que en un grupo homogneo de N trabajadores, donde existe un nmero N0 de trabajadores de mayor exposicin, se incluyan x de tales trabajadores viene dada por la expresin:
p=
N 0 N N 0 x n x N n
; donde
N n
N! = n! ( N n )!
N DE TRABAJADORES A MUESTREAR PERTENECIENTES A UN GHE
Extrado de Leidel, Busch y Lynch. Occupational Exposure Sampling Strategy. NIOSH, 1977.
Norma UNE-EN 482

"Requisitos relativos al funcionamiento de los procedimientos para la medicin de agentes qumicos Criterios generales para elegir el mtodo analtico Idoneidad y fiabilidad del mtodo analtico seleccionado Calidad en la Evaluacin Higinica Aspectos fundamentales de las tomas de muestras
Norma UNE-EN 482

Criterios generales para elegir el mtodo analtico
A. Cuando la evaluacin de los riesgos laborales incluya efectuar mediciones, anlisis o ensayos y exista normativa especfica de aplicacin, o sea metodologa analtica especfica, el procedimiento de evaluacin deber ajustarse a las condiciones concretas establecidas en aquella. REAL DECRETO 396/2006. Reglamento del Amianto Orden de 9/4/86 (M. de Trab. y S.S.). Cloruro de Vinilo Orden de 9/4/86 (M. de Trab. y S.S.). Plomo y comps inicos REAL DECRETO 374/2001, de 6 de abril, sobre la proteccin de la salud y seguridad de los trabajadores contra los riesgos relacionados con los agentes qumicos durante el trabajo.
Norma UNE-EN 482

Criterios generales para elegir el mtodo analtico B. Cuando la normativa no establezca los mtodos que deben emplearse, o cuando los criterios de evaluacin contemplados en dicha normativa deban ser interpretados o precisados a la luz de otros criterios de carcter tcnico, se escogern, en el orden expuesto, los siguientes mtodos:
1. Normas UNE: Mtodos analticos para la determinacin de contaminantes en aire en los lugares de trabajo y para el control biolgico. 2. Mtodos analticos del INSHT: Mtodos de Toma de Muestras y Anlisis validados y publicados por el Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo
Norma UNE-EN 482

Criterios generales para elegir el mtodo analtico
3. Normas internacionales, como por ejemplo de la Organizacin Internacional de Estandarizacin (ISO). 4. Mtodos normalizados publicados por organizaciones oficiales, instituciones o entidades competentes de otros pases, de reconocido prestigio en la materia, tales como: Health and Safety Executive (HSE), National Institute Occupational Safety and Health (NIOSH) Occupational Safety and Health Administration (OSHA) u otros. 5. Mtodos desarrollados por el propio laboratorio o adoptados de otras fuentes bibliogrficas que contengan informacin suficiente y concisa de cmo realizar los anlisis y que hayan sido validados de modo apropiado.
MTODOS ANALTICOS DEL INSHT

Mtodo recomendado: Mtodo evaluado por el INSHT segn determinados criterios de valoracin y que ha sido suficientemente probado mediante ensayos de colaboracin entre distintos laboratorios del INSHT. Mtodo aceptado: Mtodo utilizado en el INSHT y que ha sido sometido a un protocolo de validacin por organizaciones oficiales competentes en el rea de la normalizacin de mtodos analticos, o bien ha sido adoptado como mtodo recomendado por asociaciones profesionales dedicadas al estudio y evaluacin de riesgos por agentes qumicos; as como aquellos mtodos recomendados por la UE o basados en mtodos ampliamente conocidos y evaluados por especialistas en este tipo de anlisis. Mtodo propuesto: Mtodo puesto a punto por el INSHT y ensayado satisfactoriamente, pero que hasta la fecha no ha sido sometido a ningn protocolo de validacin.
Norma UNE-EN 482

2. IDONEIDAD Y FIABILIDAD DEL MTODO ANALTICO SELECCIONADO
El mtodo analtico elegido deber proporcionar resultados fiables y vlidos. La estrategia de muestreo que se aplique con el mtodo analtico seleccionado deber ser adecuada a las condiciones de exposicin del rea de trabajo En la eleccin del mtodo analtico tambin deber tenerse muy en cuenta que el laboratorio que vaya a efectuar el anlisis de las muestras disponga de la tcnica instrumental y de los equipos necesarios.
Principales organismos y fuentes de mtodos analticos

ORGANISMO INSHT (Espaa) AENOR (Espaa) DFG (Alemania) IBN (Blgica) NIOH (Dinamarca) [INRS (Francia) PGINA WEB www.mtas.es/insht www.aenor.es www.wiley-vch.de www.ibn.be www.ami.dken www2.inrs.fr E-mail subdireccioninsht@mtas.es comercial@aenor.es postmaster@dfg.de normes.belges@ibn.be ami@ami.dk info@inrs.fr
Principales organismos y fuentes de mtodos analticos

ORGANISMO
ISO NIOSH (EE.UU.) OSHA (EE.UU.) EPA (EE.UU.) HSL (Reino Unido)
PGINA WEB
www.iso.ch www.cdc.gov/niosh www.osha.gov www.epa.gov www.hsl.gov.uk
E-mail
(pffo1@cdc.gov), www.osha-slc.gov/dts/sltc/methods www.epa.gov/Standards.html hslinfo@hsl.gov.uk
Norma UNE-EN 482

3. CALIDAD EN LA EVALUACIN HIGINICA Es fundamental asegurar la CALIDAD en todas y cada una de las fases implicadas en la evaluacin: Preparacin de la toma de muestras Ejecucin de la toma de muestras Transporte de las muestras Almacenamiento de las muestras Anlisis instrumental de las muestras Clculo de resultados Generacin del informe .
Norma UNE-EN 482

4. ASPECTOS FUNDAMENTALES DE LOS MTODOS DE TOMA DE MUESTRAS Los Mtodos de Toma de Muestras debe tener bien definidos, como mnimo, los siguientes aspectos: Sistema de aspiracin o muestreo Soporte de captacin o retencin de la muestra Caudal de captacin Volumen a muestrear o tiempo de muestreo El mtodo analtico debe tener establecidas las condiciones especficas de transporte y conservacin, especialmente las referentes a temperatura, humedad, proteccin de la luz y tiempo mximo de almacenamiento Manuel Rodrguez Valido. ICASEL
Norma UNE-EN 482

TRANSPORTE Y CONSERVACIN DE LAS MUESTRAS
Precintar o cerrar las muestras inmediatamente despus de su captacin. Empaquetar las muestras en contenedores adecuados para su transporte. Incluir en cada lote de muestras, una "muestra blanco" (muestra por la que no se ha hecho pasar aire). No colocar en la misma caja o contenedor muestras ambientales y muestras de materias primas.
Norma UNE-EN 482

TRANSPORTE Y CONSERVACIN DE LAS MUESTRAS
Evitar alteraciones de las muestras por calentamiento excesivo o por exposicin intensa a la luz solar. No guardar las muestras, envindolas inmediatamente al laboratorio. Una vez en el laboratorio, almacenarlas segn las indicaciones del mtodo analtico, hasta el momento de su anlisis. No abrir las muestras hasta el momento en que vayan a ser analizadas.
Nmero mnimo de muestras por jornada

Vendr fijado por el tiempo de duracin de las muestras y el tipo de muestreo. Como criterio orientativo, se puede utilizar el que propone la norma NORMA UNE-EN 689. ATMSFERAS EN EL LUGAR DE TRABAJO: Directrices para la evaluacin de la exposicin por inhalacin de agentes qumicos para la comparacin con los valores lmites y estrategia de la medicin. Esta norma es vlida cuando el periodo de exposicin es uniforme (no se esperan fluctuaciones importantes de concentracin). Se basa en obtener un nmero de muestras que representen como mnimo el 25% del tiempo de la exposicin. Aplicando criterios estadsticos, se puede reducir el nmero de muestras de forma que los resultados ofrezcan fiabilidad suficiente. El nmero mnimo de ellas es funcin del tipo de muestra (medicin).
Norma UNE-689 : Atmsferas en el lugar de trabajo Anexo A

Tiempo de muestreo 10 seg. 1 minuto 5 minutos 15 minutos 30 minutos 1 hora 2 horas N de muestras necesario para abarcar el 25% de la exposicin 720 120 24 8 4 2 1 N mnimo de muestras recomendado por la Norma UNE 689 30 20 12 4 3 2 1
Ejemplo de tipo de medicin Sistemas de lectura directa. Medicin puntual Tubos colorimtricos Tubos colorimtricos Tubos Carbn activo, silicagel, Impingrers, etc. Tubos Carbn activo, silicagel, Impingrers, etc. Filtros para muestreo de aerosoles Filtros para muestreo de aerosoles
COMPARACIN CON EL VALOR LMITE Seleccin del tipo de muestro y del nmero de muestras
Tipo de muestreo E o F
Tipo de muestreo F
Tipo de muestreo A,B,C,D,E
Seleccin aleatoria de periodos o ciclos Obtener resultados Media e intervalo de confianza Obtener resultados Media aritmtica de ciclos Obtener ED
Clculo de la concentracin relativa I Imx e Imin para una jornada Conclusin segn UNE- 689 con n limitado de muestras Obtener I de ms jornadas
Conclusin
Conclusin segn UNE- 689 por probabilidad deManuel superar el EDICASEL Rodrguez Valido.
ESTRATEGIAS DE MUESTREO
1. Muestra nica de perodo completo. Unas sola muestra ocupa todo el perodo de definicin del estndar: Ocho horas, cuando el estndar es el VLA-ED. Quince minutos cuando el estndar es el VLA-EC. Otros tiempos, que dependen siempre del estndar. 2. Muestras consecutivas de periodo completo. Se toman varias muestras consecutivas, de igual o distinta duracin, hasta abarcar el periodo completo de definicin del estndar.
3. Muestras consecutivas de periodo parcial. Se toman varias muestras consecutivas, de igual o distinta duracin, que cubren parte del perodo de definicin del estndar. Deben abarcar ms del 50% del periodo de definicin. 4. Muestras puntuales. Se toman varias muestras de corta duracin en intervalos elegidos aleatoriamente durante el periodo de definicin del estndar. Suelen ser medidas que duran menos de una hora y a veces tan solo minutos o segundos
Estrategias de tiempo completo

- Tipo A: Toma de una
muestra de duracin igual al periodo de exposicin:
T ED = C = C 8
Ti ED = Ci 8 i
- Tipo B: Dos o ms Tomas

consecutivas que cubren el periodo total de exposicin
El tipo B es el ms recomendable pues permite detectar mejor, en su caso, la contaminacin accidental de una muestra y las variaciones de la concentracin durante la exposicin.
Estrategias de tiempo parcial

- Tipo C: Toma de una sola
muestra de duracin inferior al periodo de exposicin :
T ED C1 8
T ED Ci 8 i
- Tipo D: Dos o ms tomas

consecutivas que cubren un periodo inferior al total de exposicin
Los modelos de medicin tipo C y D suponen muestrear parte de la exposicin total de la jornada (entre el 70% y el 80% de la jornada) suponiendo que la concentracin media de ese periodo es extrapolable a la de la totalidad de la exposicin. Manuel Rodrguez Valido. ICASEL
Estrategias de tiempo parcial

Tipo E: Varias Tomas de muestras de igual duracin,
repartidas de forma aleatoria durante la jornada laboral
T ED Ci 8 i
, y estimacin del valor ms probable de la media y su intervalo de confianza.
Tipo F: Muestras puntuales tomadas aleatoriamente
T ED Ci 8 i
, y estimacin del valor ms probable de la media y su intervalo de confianza.
VERIFICACIN DEL CUMPLIMIENTO DEL ESTANDAR

Supongamos que aplicamos una estrategia de muestreo nica a periodo completo, para un periodo de definicin del estndar de 8 horas, y que el resultado obtenido para la concentracin media a la que ha estado expuesta un determinado operario sea x. Para determinar si se cumple o no el estndar (Std) no basta con comparar x con Std y concluir que: 1. Se supera el estndar cuando x > Std 2. No se supera el estndar cuando x < Std
LMITES DE CONFIANZA
Esto es debido a que x al fin y al cabo es una medida y como tal est sujeta a error. Supuestos bien hechos el muestreo y el anlisis, siempre hay unos errores aleatorios inherentes a los mtodos usados. Dichos errores son, en la mayora de los casos, conocidos y aunque no podamos conocer el verdadero valor de la concentracin media a lo largo del periodo de estndar, s podremos, a partir del valor obtenido, determinar los extremos superior e inferior de un intervalo, que con una probabilidad determinada, incluya al valor verdadero. Estos lmites entre los cuales se encuentra el valor verdadero reciben el nombre de Lmites de Confianza y se definen como sigue:
LMITES DE CONFIANZA
Lmite de Confianza Superior (LCS). Es el menor valor que garantiza con una probabilidad del 95% de acierto que la concentracin verdadera es inferior a l. Lmite de Confianza Inferior (LCI). Es el mayor valor que garantiza con una probabilidad del 95% de acierto que la concentracin verdadera es superior a l.
VERIFICACIN DEL CUMPLIMIENTO DEL ESTANDAR Al verificar el cumplimiento del estndar se plantean ahora las siguientes alternativas:
A) Si x > Std y LCI > Std, Std existe la certeza de que se supera el estndar. La exposicin es no conforme. B) Si x > Std y LCI = Std, Std no existe certeza de que se supere el estndar. C) Si x < Std y LCS > Std, Std no existe certeza de no superar el estndar. D) Si x < Std y LCS = Std, Std existe la certeza de no superar el estndar. La exposicin es conforme.
VERIFICACIN DEL CUMPLIMIENTO DEL ESTANDAR

No conformidad
A
LIC VL
Incertidumbre
Conformidad
B
LIC
LSC
LSC
Desviacin estndar
La dispersin de una poblacin infinita de valores experimentales repetidos vendra determinada por la desviacin estndar, , de esta distribucin y proporcionara una medida de la imprecisin del mtodo. Este parmetro puede ser estimado, a partir de una serie finita de determinaciones analticas repetidas, por el valor de s, obtenido mediante la expresin:
s=
2 ( xi X )
n 1
Siendo X, el valor de la media aritmtica:
xi X = i n
Coeficientes de Variacin
La dispersin de los datos tambin se puede representar, en forma de porcentaje relativo, por el denominado coeficiente de variacin:
s CV = 100 X
Los mtodos de anlisis se pueden dividir, frecuentemente, en etapas, cada una de las cuales puede ser efectuada por separado proporcionando resultados parciales. En Higiene Ocupacional se suelen distinguir, en general tres etapas: Toma de muestra. Preparacin de la muestra y recuperacin de analito(s). Anlisis.
A partir de los coeficientes de variacin de cada una de las etapas se puede obtener la imprecisin para el conjunto del mtodo:
CVT = CV1 + CV2 + CV3

2 2
El conocimiento de los parmetros estadsticos indicados constituye, pues, una contribucin importante para establecer la fiabilidad del mtodo y poder estimar la inexactitud asociada a los resultados de los anlisis. El establecimiento de estos parmetros forma parte de las acciones que se llevan a trmino en la validacin de mtodos analticos y de tomas de muestras.
Contaminante Acetona Acetonitrilo Acetato de amilo Arsnico Asbestos 2-Butanona 2-Butoxietanol Carbaril Clorobenceno Cloroformo Cresoles Diacetonalcohol Dimetilamina CV 0,08 0,07 0,07 0,06 0,24-0,38 0,07 0,06 0,06 0,06 0,06 0,07 0,10 0,06 Mtodo N S1 S165 S51 S309 P&CAM239 S3 S76 S273 S133 S351 S167 S55 S142
Contaminante Etileter Heptano Isoforona Metilsobutilcetona Morfolina Nitrotolueno Ozono Piridina Selenio Tetrahidrofurano Tricloroetileno Viniltolueno CV 0,05 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,08 0,06 0,09 0,06 0,08 0,06 Mtodo N S80 S89 S367 S18 S150 S223 S8 S161 S180 S78 S336 S23
Coeficientes de Variacin (Leidel y col.)

SISTEMA DE MEDICIN O PROCEDIMIENTO ANALTICO Tubos colorimtricos de deteccin Muestreadores personales Tubos adsorbentes de carbn activo Polvo respirable Polvo total CVT 0,14 0,05 0,10 0,09 0,05
PROCEDIMIENTO A SEGUIR PARA UN NIVEL DE CONFIANZA DEL 90%

Calcular el ndice de exposicin: I = C8/(VLA-ED)
Caso 1: Para una sola muestra (muestreo tipo A o C):
I max = I + 1,645 CV I min = I 1,645 CV


Se calcula primero el ndice de exposicin: I = C8/(VLA-ED) (se entiende que no es aceptable el valor I >1) FRMULAS APLICABLES Caso 1: Para una sola muestra (muestreo tipo A o C):
I max = I + 1,96 CV
I min = I 1,96 CV

FRMULAS APLICABLES Caso 2. Para varias muestras consecutivas en exposicin uniforme (muestreo tipo B o D):
I mx
T1 + T2 + T3 = I + 1,645 CV T1 + T2 + T3
2 2
I mn
T1 + T2 + T3 = I 1,645 CV T1 + T2 + T3
2 2

FRMULAS APLICABLES Caso 2. Varias muestras consecutivas en exposicin uniforme (muestreo tipo B D). Si los tiempos de muestreo son iguales (T1 = T2 = = Tn):
I mx
1.645 CV =I+ n
I mn
1.645 CV =I n

FRMULAS APLICABLES
Caso 3. Varias muestras consecutivas en exposicin no uniforme (muestreo tipo B D):
I mx = I +
1.645 CV T1 .C1 + ... + Tn .Cn

2 2 2
2 2
VLA ED (T1 + ... + Tn ) 1 + CV

1.645 CV T1 .C 1 + ... + Tn .C n
2 2 2 2
I mn = I
VLA ED (T1 + ... + Tn ) 1 + CV

FRMULAS APLICABLES
Caso 3. Para varias muestras consecutivas en exposicin no uniforme (muestreo tipo B D). Si los tiempos de muestreo son iguales (T1 = T2 = = Tn):
I mx = I +
1.645 CV C1 + ... + C n
2
VLA ED n 1 + CV
2
I min = I -
1.645 CV C1 + ... + C n VLA ED n 1 + CV
2
La distribucin log-normal de las concentraciones ambientales

Se ha demostrado experimentalmente que la concentracin medida durante un determinado ciclo de trabajo es una variable aleatoria que sigue una distribucin de probabilidad log-normal (es decir, que los logaritmos de dicha variable siguen una ley normal). Ello significa que las concentraciones pueden variar tericamente entre cero e infinito, y que la probabilidad de que la concentracin medida est ms o menos alejada de la concentracin media real depende de la mayor o menor desviacin tpica (dispersin) de la distribucin o, lo que es lo mismo, de la mayor o menor variabilidad de los factores aleatorios que influyen sobre la concentracin.
La distribucin log-normal de las concentraciones ambientales

Como parmetro indicador de la variabilidad de las concentraciones ambientales acostumbra a emplearse la llamada desviacin estndar geomtrica (GSD) de las concentraciones; la GSD es el antilogaritmo de la desviacin estndar de la distribucin de los logaritmos de las concentraciones:
GSD = e
Distribucin log-normal: Estimacin de la concentracin media

MTODO DE CLCULO (Bart Shalom) Sean C1, C2 ....... Cn las concentraciones obtenidas en n mediciones. 1. Calculamos sus logaritmo (y1, y2 ........ yn)
yi = log Ci
2. Calculamos la media, yM, de los logaritmos
yM
1 = log C i n
Distribucin log-normal. Estimacin de la concentracin media

MTODO DE CLCULO (Bart Shalom) 3. Calculamos su desviacin estndar:.
sL * =
(y y
n 1
4. Calcular la media geomtrica:
MG = e
mL

MTODO DE CLCULO (Bart Shalom) 5. Calculamos su desviacin estndar geomtrica:
GSD* = e
sL *
6. Calculamos el valor de : 3 2 5 3 n 1 ( n 1) t ( n 1) t = 1+ t+ 2 + 3 + ... n n ( n + 1) 2! n ( n + 1)( n + 3) 3! siendo:

( L *) 2 t= 2
El valor puede obtenerse tambin grficamente. Basta leer en la ordenada de la grfica el valor correspondiente al punto de encuentro de la abscisa (desviacin estndar geomtrica, GDS) con la curva correspondiente al nmero de muestras, n.

MTODO DE CLCULO (Bart Shalom) 7. Con la media geomtrica y con el factor de correccin calculamos la media estimada de la concentracin (su valor ms probable):
m estimada = MG
Intervalo de confianza de la media

La mejor estimacin de la media, aun siendo un dato til, es insuficiente para calibrar adecuadamente la situacin. Tan importante como estimar la media es calcular su intervalo de confianza, que se define como aquel intervalo en el que existe una probabilidad conocida (nivel de confianza) de que se encuentre el verdadero valor de la variable. A partir de los valores C1, C2, ..., Cn se calculan, tal como se ha indicado, su media aritmtica mL y la estimacin de la desviacin standard s*L. A partir de estos valores se calcula la media geomtrica MG de los valores C1, ... Cn y la estimacin de la desviacin standard geomtrica (GSD*):
MG = e
mL
GSD* = e
sL *

El extremo superior del intervalo de confianza se obtiene aplicando la frmula:
Csup = MG Fsup
Al factor Fsup se accede a travs de la grfica, entrando con GSD* y n, y leyendo la ordenada correspondiente.

El extremo inferior del intervalo de confianza se obtiene aplicando la frmula:
Cinf = MG Finf
Al factor Finf se accede a travs de la grfica, entrando con GSD* y n, y leyendo la ordenada correspondiente.
Valoracin por comparacin con el ED

La obtencin de la media de la concentracin de una jornada solo nos da informacin sobre si se supera o no el VLA-ED ese da. Los valores de la concentracin varan en una misma jornada y de una jornada a otra. Se sabe que los valores de ED se distribuyen siguiendo una ley log-normal.
Norma UNE 689
Sistema de decisin a partir de un pequeo nmero de muestras (n 6)
Sistema de decisin a partir de un gran nmero de muestras (n > 6)

Sistema de decisin con n 6

1. Obtener un valor de ED (ED1) 2. Calcular I1 dividiendo ED1 entre el VLA-ED 3. Decidir segn el resultado de acuerdo con: Si I1 0,1, la exposicin es aceptable. Si I1 >1, la exposicin es inaceptable. Si 0,1 < I1 1, obtener al menos dos valores ms de ED. 4. Si I1, I2, In 0,25, la exposicin es aceptable. 5. Si I1, I2, In>1, la exposicin es inaceptable. 6. Si 0,25 < I1, I2, In 1, hallar la media geomtrica de los ndices. Si MG 0,5, la exposicin es aceptable Si MG > 0,5, no es posible alcanzar una conclusin definitiva.
Sistema de decisin con n > 6

Sistema grfico Preparar un grfico cuyo eje de abscisa tenga una escala de % de probabilidad acumulada de la ley normal y cuya ordenada tenga una escala logartmica donde se representen los valores de I. Zona Verde: Si 100-P 0,1, la exposicin es aceptable. Zona amarilla: Si 0,1%<(100-P)0,5%, existe indeterminacin. Hay que planificar muestreos peridicos. Zona Roja: Si (100-P)>0,5%, la exposicin es inaceptable. Hay que proceder a corregir las condiciones de trabajo.

1. Ordenar los datos de las ED de menor a mayor. 2. Asignar un valor de % de probabilidad a cada valor de ED:
%P = n 0,5 100 donde N = n de valores; n=1,2,3, N
3.Asignar a cada punto un valor de ordenadas igual a su valor ED. 4. Ajustar la mejor recta a los puntos. 5. Dibujar la horizontal correspondiente al valor VLA-ED. 6. Leer la abscisa correspondiente al punto de corte del valor lmite con la recta ajustada. El valor de la abscisa es la probabilidad de no superar el valor lmite. 7. El valor de la media geomtrica de las ED se corresponde con el valor del punto de la recta que tiene P=50%. 8. El valor del GSD se obtiene aplicando la expresin:
GSD = Valor de ED correspond iente a P = 84% Valor de ED correspond iente a P = 50%

Log EDi Log VLA-ED
0.01
% Probabilidad
%P =
Sistema grfico:
n 0,5 100 N
99.99
Valoracin por comparacin con el EC

Determinar el n de periodos de 15 minutos de mxima exposicin Seleccionar aleatoriamente el n de periodos a muestrear Resultados del muestreo EC
Probabilidad de superar el VLA-EC en periodos no muestreados CONCLUSIONES


1. Si p > 0,9 (o 90%), se considera que no se supera el VLA-EC (exposicin aceptable).
2. Si p < 0,1 (o 10%), se considera que se supera el VLA-EC (exposicin inaceptable) y se debe corregir la exposicin.
3. Si 0,9 p 0,1, no es posible concluir acerca de la superacin del valor VLA-EC (indeterminacin) y se deben muestrear ms periodos o corregirla exposicin.

1. Identificar el n de periodos (k) de 15 minutos en los que se dan las condiciones para que la concentracin ambiental sea ms alta que en el resto de la jornada. 2. Muestrear algunos de ellos (i) de forma aleatoria, obteniendo i resultados correspondientes a sendas concentraciones (EC) provenientes de muestreos de 15 minutos de duracin. Si algn resultado es mayor que el VLA-EC, se concluye que se supera el VLA-EC; si no es as, continuar segn el punto 3. 3. Obtener i ndices de exposicin (I) dividiendo cada valor EC por el VLA-EC correspondiente al agente qumico en cuestin. 1. 4. Calcular el logaritmo (decimal o natural) de 2. cada ndice I (Li). 3. 5. Hallar la media aritmtica de los logaritmos 4. de los ndices (L). 5. 6. Hallar la desviacin estndar de la distribucin 6. normal de los logaritmos de los ndices:

4. Calcular el logaritmo (decimal o natural) de cada ndice I (Li). 5. Hallar la media aritmtica de los logaritmos de los ndices (L). 6. Hallar la desviacin estndar de la distribucin normal de los logaritmos de los ndices: ( L Li ) i = i 1 7. Calcular el estadstico Z = L/ 8. Buscar en la tabla de probabilidad acumulada der la ley normal estndar el valor de la probabilidad, p, correspondiente a Z. El valor de p es la probabilidad de que se supere el VLA-EC en uno de los periodos no muestreados. 9. Calcular la probabilidad global, p, de no superar de no superar el VLA-EC en todos los periodos no muestreados, haciendo p=(1-p)k-1.

SISTEMA GRFICO 4'. Disponer de papel de grficos en el que la escala de un eje es logartmica y la del otro de porcentaje de probabilidad acumulada de una ley normal. 5'. Situar en el grfico tantos puntos como resultados e mediciones de 15 minutos se dispone, de forma que en el eje logartmico el valor sea el correspondiente al ndice de exposicin (I) y en el eje de probabilidad el resultado de la expresin 100x(n-0,5)/i, donde n es el ordinal que le corresponde al valor del ndice ordenados de menor a mayor e i es el nmero de resultados. 6'. Ajustar una recta a los puntos trazados. 7'. El valor de probabilidad asociado a I = 1 sobre esta recta es la probabilidad p en % de que no se supere el VLA-EC en el siguiente muestreo. 8'. Calcular la probabilidad global (p) de no superar el valor lmite en todos los periodos no muestreados, haciendo p = (p/100)k-i. Manuel Rodrguez Valido. ICASEL
PROCEDIMIENTO PARA EVALUAR EXPOSICIONES REPETITIVAS O ESTABLES

Tras realizar las mediciones obtenemos el Indice de exposicin, I, definido como: CEL I= VL Dependiendo de la probabilidad de que se exceda el VL pueden darse tres situaciones: - Que I 0,1. La exposicin est claramente por debajo del valor lmite. No son necesarias nuevas mediciones. - Que I 0,5. La exposicin est por debajo del valor lmite pero es necesario confirmarla con mediciones peridicas. - Que I> 0,5. La probabilidad de que se supere el valor lmite es demasiado alta. Deben acometerse acciones correctoras.
EVALUACIONES PERIDICAS
La frecuencia con que hay que hacer las evaluaciones peridicas depende de los resultados de las mediciones anteriores, aumentando cuando se acerca al Valor Lmite. La unidad de tiempo (siempre menor o igual a una semana) se determina de acuerdo con: La rutina dentro de la unidad de tiempo. El tipo de VL (VLA-ED o VLA-EC). El tiempo de respuesta del laboratorio.
La periodicidad inicial de las evaluaciones se puede fijar, en principio, en 8 unidades de tiempo y modificar de acuerdo con la tabla siguiente
EVALUACIONES PERIDICAS
SITUACIN 1 2 3 4 5 RESULTADO C 0,4 VL
(dos veces seguidas)
DECISIN
No realizar las tres siguientes evaluaciones Continuar las Evaluaciones Una evaluacin ms en la unidad de tiempo
4 siguientes evaluaciones. Tomar acciones para reducir la exposicin
C 0,7 VL
0,7VL< C 1,5VL
0,7VL< C 1,5VL Una medida adicional en las

(en 2 unidades de tiempo consecutivas)
1,0VL< C 1,5VL C>1,5VL
Tomar acciones para reducir la exposicin

MEDICIONES PERIDICAS
Si ED 0.25xVLA-ED
64 semanas
Si 0.25xVLA-ED < ED <0.5xVLA-ED
32 semanas
Si 0.5xVLA-ED < ED VLA-ED
16 semanas
Jornada Tcnica
Exposicin laboral a agentes qumicos. Evaluacin del riesgo
Metodologa de Evaluacin Higinica

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