OBJETIVOS Analizar los efectos de cidos bases y sales en la corrosin de los metales Cu, Fe y Al FUNDAMENTO TEORICO La corrosin es una

reaccin qumica (oxidorreduccin) en la que intervienen 3 factores: la pieza manufacturada, el ambiente y el agua, o por medio de una reaccin electroqumica. Los factores ms conocidos son las alteraciones qumicas de los metales a causa del aire, como la herrumbre del hierro y el acero o la formacin de ptina verde en el cobre y sus aleaciones (bronce, latn). Sin embargo, la corrosin es un fenmeno mucho ms amplio que afecta a todos los materiales (metales, cermicas, polmeros, etc.) y todos los ambientes (medios acuosos, atmsfera, alta temperatura, etc.). Es un problema industrial importante, pues puede causar accidentes (ruptura de una pieza) y, adems, representa un costo importante, ya que se calcula que cada pocos segundos se disuelven 5 toneladas de acero en el mundo, procedentes de unos cuantos nanmetros o picmetros, invisibles en cada pieza pero que, multiplicados por la cantidad de acero que existe en el mundo, constituyen una cantidad importante. CORROSION ELETROQUIMICA Una celda siguiente: Conductor electrnico (metal) electroqumica es una combinacin del tipo

Conductor inico (electrolito)

Conductor electrnico (metal)

En ella pueden tener lugar procesos electroqumicos con el paso de una corriente elctrica. Si la celda electroqumica produce energa elctrica, causada por el consumo de energa qumica, se dice que

tenemos una celda galvnica o pila. Si, en cambio, la celda electroqumica consume corriente de una fuente de corriente externa, almacenando como consecuencia energa qumica, se dice que tenemos una celda electroltica. Algunas celdas galvnicas reciben nombres especiales. Una celda de corrosin es una celda o pila galvnica en la cual las reacciones electroqumicas que tienen lugar conducen a la corrosin. Una celda de corrosin de dimensiones muy pequeas (por ejemplo ( < 0.1 mm) se conoce como celda de accin localizada o microcelda galvnica. Las celdas locales o micropilas se dan, por ejemplo, en aleaciones multifsicas o en metales con recubrimientos que presentan buena conductividad elctrica o en inclusiones de xidos, sulfuros, carbn, etc. La accin de estas celdas a menudo conduce a un ataque localizado, tal como picaduras o corrosin bajo tensin. DEFINICIN DE NODO Y CTODO Para la notacin de los dos electrodos en una celda electroqumica (galvnica o electroltica) son vlidas las siguientes definiciones generales: El nodo es el electrodo en el cual, o a travs del cual, la corriente positiva pasa hacia el electrolito. El ctodo es el electrodo en el cual entra la corriente positiva proveniente del electrolito. Generalmente, se toman como vlidas las siguientes reglas: 1) La reaccin andica es una oxidacin y la reaccin catdica una reduccin. 2) Los aniones (iones negativos) migran hacia el nodo y los cationes (iones positivos) hacia el ctodo. Hay que hacer notar que particularmente en una celda galvnica, por ejemplo en una pila seca (Figura 9), la corriente positiva fluye del polo (+) al (-) en el circuito externo, mientras que dentro de la celda, la corriente positiva fluye del (-) al (+).

Figura 9. Direccin de la corriente positiva en una pila seca.

CORROSIN ELECTROQUMICA La corrosin electroqumica es un proceso espontneo que denota siempre la existencia de una zona andica (la que sufre la corrosin), una zona catdica y un electrolito, y es imprescindible la existencia de estos tres elementos, adems de una buena unin elctrica entre nodos y ctodos, para que este tipo de corrosin pueda tener lugar. La corrosin ms frecuente siempre es de naturaleza electroqumica y resulta de la formacin sobre la superficie metlica de multitud de zonas andicas y catdicas; el electrolito es, en caso de no estar sumergido o enterrado el metal, el agua condensada de la atmsfera, para lo que la humedad relativa deber ser del 70%. El proceso de disolucin de un metal en un cido es igualmente un proceso electroqumico. La infinidad de burbujas que aparecen sobre la superficie metlica revela la existencia de infinitos ctodos, mientras que en los nodos se va disolviendo el metal. A simple vista es imposible distinguir entre una zona andica y una catdica, dada la naturaleza microscpica de las mismas (micropilas galvnicas). Al cambiar continuamente de posicin las zonas andicas y catdicas, llega un momento en que el metal se disuelve totalmente. Las reacciones que tienen lugar en las zonas andicas y catdicas son las siguientes: nodo: Me Me n+ + ne+ ctodo: 2H + 2e- H2

(medio cido) O2+2H2O + 4e4OH(medio neutro y alcalino) }

(oxidacin ) (reduccin )

Ya que la corrosin de los metales en ambientes hmedos es de naturaleza electroqumica, una aproximacin lgica para intentar parar la corrosin sera mediante mtodos electroqumicos. Los mtodos electroqumicos para la proteccin contra la corrosin requieren de un cambio en el potencial del metal para prevenir o al menos disminuir su disolucin.

La proteccin catdica, en este sentido, es un tipo de proteccin (electroqumico) contra la corrosin, en el cual el potencial del electrodo del metal en cuestin se desplaza en la direccin negativa. Los principios de la proteccin catdica pueden ilustrarse mediante un diagrama termodinmico potencial - pH, como se muestra en la figura 10, en el caso del hierro (Fe).

MATERIALES Y EQUIPOS MATERIALES Agitador Termmetro pHmetro Probetas de Cu, Zn, Al, Ag, Au.

EQUIPOS Balanza Tubos de ensayo Vasos precipitados Reactivos(CuSO4 ,sal, HCl,H2SO4 ,H2NO4 ,Na(OH), ,NaCN, ZnSO4 ,etc

PROCEDIMIENTO 1. Preparamos las soluciones correspondientes 2. Preparamos en cada tubo de ensayo para cada metal las soluciones 3. Introducir el metal en los tubos de ensayo con las soluciones preparadas al mismo tiempo. 4. Dejar las probetas en la solucin por una semana. 5. Las probetas previamente deben ser pesadas. 6. Luego observaremos una vez que haya transcurrido 6 das lo que ha ocurrido y su ph. Y volveremos a pesar

Foto # 01 : Probetas de Cu, Fe y Al preparados para la practica.

Foto # 02 : Reactivos para la prueba

Foto # 03 : Probetas depositados en las soluciones.

Foto # 04 : Observacion de los efectos transcurrido el tiempo

Foto # 05 y 06 : Efecto del Fe en diferentes soluciones despues de haber transcurrido el tiempo donde se ve claramente la corrosion que sufrio.

DATOS Primeros Datos Obtenidos de Pesos antes de introducir a la solucin

Probeta Solucin NaCl2

Cu

Fe

Al

1.68

11.8

1.08

H2SO4

1.46

12.44

1.04

CuSO4

1.44

12.32

1.12

NaOH

1.38

13.02

0.92

Luego de Transcurrir el periodo de 6 dias se procedi a la observacin de los resultados obtenindose lo siguiente: Probeta Cu

SOLUCION
NaCl2 H2SO4 CuSO4 NaOH

Cu OBSERVACION
Se observa una ligera corrosin Se observa una ligera limpieza Hay corrosin, pero no es uniforme ligera limpieza del Cu en la solucin

peso
1.66 1.44 1.44 1.4

Probeta Fe SOLUCION
NaCl2 H2SO4 CuSO4 NaOH

Fe OBSERVACION
Existe una corrosin notoria Ocurre una corrosin uniforme El Cu se deposit en el Fe Se ha corrodo fuertemente

peso
11.78 12.04 12 13.04

Probeta Al SOLUCION
NaCl2 H2SO4 CuSO4 NaOH

Al OBSERVACION
Existe una corrosin visible Se a corrodo altamente el Cu se ha depositado en el Al Existe una oxidacin total

peso
1.06 1.04 0.9 0.18

En esta prctica que hemos realizado una prueba de efectos de sales como cidos para los tres metales cobre, Aluminio y hierro como se muestra en los cuadros respectivos a cada metal

CUESTIONARIO 1.- DESCRIBIR LA PRCTICA. Las observaciones de la prctica se detallan en los cuadros anteriores indicando las observaciones. 2.-ESCRIBIR LAS POSIBLES REACCIONES QUMICAS Y ELECTROQUMICAS. En los procesos de corrosin electroqumica de los metales se tiene simultneamente un paso de electrones libres entre los espacios andicos y catdicos vecinos, separados entre s, segn el esquema siguiente:

Fenmeno andico: 2Fe2Fe2 Fenmeno catdico; O2

+2H2O +

4e

4e 4OH

3.-SI UN CLAVO DOBLADO SE SOMETE A CORROSIN EN MEDIO CIDO EN QUE PARTE DE ELLA SE PRODUCE LA CORROSIN Y PORQUE? Cuando un clavo se somete a un esfuerzo externo que este caso se le ha hecho un doblado se produce una deformacin plstica y sus atomos o granos que compone al clavo mantienen nuevas posiciones a esto se le llama deformacin plstica ,en la parte donde a sido doblado va atacar la corrosin debido a que en esta se produce ya sea traccin o compresin por esfuerzo externo y cuando se le somete a un medio acido el clavo va ser atacado por la parte traccionada formndose en su superficie concentraciones de ion hidrogeno y oxgeno. 4.- DESCRIBIR LOS POTENCIALES DE OXIDACION DE LOS DIFERENTES METALES El potencial estndar de reduccin del par Fe2+| Fe es -0,44 V. El potencial estndar de reduccin del par Cu2+|Cu es +0,34 V.
Cu2+(aq) + 2e Cu(s) +0.34

5.- PODRIA DECIR PARA QUE SIRVE EL INDICADOR FERROXIL EN LA CORROSION DE MATERIALES El indicador ferroso es un indicador aditivo que se puede agregar a una muestra o varias para que pueda cambiar de color la solucin preparada con su probeta respectiva y de esa forma se aprecia el cambio de color. 6.-PODRIA INDICAR QUE TIPO DE CORROSIN OCURRE EN LAS PROBETAS. El tipo de corrosin que ocurre es el tipo qumico. Porque se est usando los tubitos que son como una celda en un medio de solucin de manera que se oxida con el medio ambiente que lo rodea y las concentraciones del oxgeno se aumentan en la superficie de las probetas.

7.-PORQUE EN LOS MEDIOS MARINOS UN MATERIAL SE CORROE RPIDAMENTE? En los medios marinos se presenta la corrosin rpidamente en los materiales debido a que el agua del mar presenta cantidades porcentuales de sales y cloruros en su composicin qumica como puede ser: cloruro de sodio, cloruro de potasio, y por ende la velocidad de corrosin es ms y sus concentraciones de sus componentes aumenta. 8.-EN QUE FORMA INFLUYE LA CONCENTRACIN DE CIDOS, BASES Y SALES EN UNA CORROSIN. Esta cantidad de capas o recubrimientos que tiene el metal al oxidarse y el grado de penetracin del xido frente a la superficie del metal, en este caso se tiene que saber la cantidad de iones oxigeno o hidrogeno impregnados en la superficie del metal, esto depender del espesor o cantidad de concentraciones presentes.

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

La corrosin puede ser activada mediante procesos como proteccin catdica y pasividad del metal. La corrosin se presenta con mayor intensidad en metales como hierro ,Fe debido a la presencia del oxigeno y humedad , compuestas de molculas de agua que lo reducen. El proceso de corrosin debe evaluarse y analizar para evitar corrosin o proteger con alguna lamina anticorrosiva. No obstante es este proceso el que provoca la investigacin y el planteamiento de frmulas que permitan alargar la vida til de los materiales sometidos a este proceso.