cido acetilsaliclico

cido acetilsaliclico

Nombre (IUPAC) sistemtico

cido 2-(acetiloxi)-benzoico

Identificadores

Nmero CAS

50-78-2

Cdigo ATC

B01AC06

PubChem

2244

DrugBank

APRD00264

ChEBI

15365

Datos qumicos

Frmula

C6H4(OCOCH3)COOH

Peso mol.

180,16 uma

Sinnimos

cido 2-etanoatobenzoico, cido acetilsaliclico, cido o-acetilsaliclico, Acetilsalicilato, cido 2acetoxibenzoico

Datos fsicos

Densidad

1,40 g/cm

P. de fusin

138 C (280 F)

P. de ebullicin

140 C (284 F)

Solubilidad enagua 1 mg/mL (20 C)

Farmacocintica

Biodisponibilidad

Rpida y completa

Unin proteica

99,6%

Metabolismo

heptico

Vida media

300-650mg: 3,1-3,2 horas; Dosis 1 g:5 horas; Dosis 2 g:9 horas

Excrecin

Renal

Datos clnicos

Cat. embarazo

C (AU) C (EUA)

Estado legal

Unscheduled (AU) OTC (Venta sin receta como

monofrmaco o a dosis bajas) (MEX) GSL(UK) OTC (EUA)

Vas de adm.

Oral

Aviso mdico

El cido acetilsaliclico o AAS (C9H8O4) (conocido popularmente como aspirina), es un frmaco de la familia de los salicilatos, usado frecuentemente como antiinflamatorio, analgsico (para el alivio del dolor leve y moderado), antipirtico (para reducir la fiebre) y antiagregante plaquetario (indicado para personas con riesgo de formacin de trombos sanguneos),1 principalmente individuos que ya han tenido un infarto agudo de miocardio.2 3 Los efectos adversos de la aspirina son principalmente gastrointestinales, es decir, lcera ppticas gstricas y sangrado estomacal. En pacientes menores de catorce aos se ha dejado de usar la aspirina para reducir la fiebre en la gripe o la varicela debido al elevado riesgo de contraer elsndrome de Reye.4
ndice
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1 Historia 2 Descripcin 3 Farmacocintica

o o o o

3.1 Vas de administracin (formas de uso) 3.2 Absorcin 3.3 Distribucin 3.4 Metabolismo

4 Farmacodinmica

o o

4.1 Mecanismo de accin 4.2 Efectos

4.2.1 Efectos antiinflamatorios 4.2.2 Efectos analgsicos

4.2.3 Efectos antipirticos 4.2.4 Efecto antiagregante plaquetario

4.3 Interacciones

5 Uso clnico

o o o o

5.1 Proteccin cardiovascular 5.2 Otros usos 5.3 Dosificacin 5.4 Efectos adversos

o o

5.4.1 Sangrado 5.4.2 Sobredosis

5.5 Contraindicaciones 5.6 Presentaciones

6 Sustitutos de la aspirina 7 Notas y referencias 8 Enlaces externos

Historia [editar]

Salix alba, una de las 11especies del gnero Salixusadas en la antigedad por sus propiedades antipirticas.

La corteza del sauce blanco (nombre latino Salix alba) ha sido usada desde tiempo inmemorial para el alivio de lafiebre y del dolor, incluso por Hipcrates en el siglo V a. C.,5 los antiguos egipcios y los amerindios,6 contndose tambin con algn posible ejemplo de su uso y sacralidad entre los pueblos hispanorromanos.7 Los efectos medicinales del sauce blanco continuaron siendo mencionados por autores antiguos como el polgrafo y naturalistaPlinio el Viejo, el mdico y farmacutico Dioscrides o el clebre mdico Galeno. En 1763 Edward Stone, reverendo de la Iglesia de Inglaterra, present un informe a Lord Macclesfield, quien presida la Real Sociedad de Ciencia Inglesa, referente a estas propiedades teraputicas de la corteza de sauce blanco destacando su efecto antipirtico.8 Stone describi en su trabajo que haba administrado el extracto en forma de to cerveza a 50 pacientes febriles, alivindoles el sntoma.9 10 Investigaciones posteriores condujeron al principio activo de esta planta, que los cientficos llamaron salicilina, un derivado del cido saliclico y del cido acetilsaliclico.11 El principio activo de la corteza de sauce fue aislado en 1828 por Johann Buchner, profesor de Farmacia en laUniversidad de Mnich; se trataba de una sustancia amarga y amarillenta, en forma de agujas cristalinas que llamsalicina.5 Dos aos antes, los italianos Brugnatelli y Fontana aislaron ese mismo extracto, pero en forma muy impura, y no lograron demostrar que la sustancia era la causante de los efectos farmacolgicos de la corteza de sauce blanco. 11 En 1829 un farmacutico francs, Henri Leroux, improvis un procedimiento de extraccin del que obtuvo 30 gramos de salicilina a partir de 1,5 kg de corteza. En 1838 Raffaele Piria, un qumico italiano, trabajando en La Sorbona de Pars logr separar la salicina en azcar y un componente aromtico llamado salicilaldehdo.9 A este ltimo compuesto lo convirti, por hidrlisis y oxidacin, en cristales incoloros a los que puso por nombre cido saliclico.5

Charles Frdric Gerhardt, primero en sintetizar una forma purificada del cido saliclico.

El cido acetilsaliclico fue sintetizado por primera vez por el qumico francs Charles Frdric Gerhardt en 1853 y luego en forma de sal por Hermann Kolbe en 1859.9 Hubo que esperar hasta 1897 para que el farmacutico alemnFelix Hoffmann, de la casa Bayer, consiguiera sintetizar al cido acetilsaliclico con gran pureza.12 Sus propiedades teraputicas como analgsico y

antiinflamatorio fueron descritas en 1899 por el farmaclogo alemn Heinrich Dreser, lo que permiti su comercializacin. En 1949, le jefe directo de Hoffmann, Arthur Eichengrn publica un artculo reivindicando el descubrimiento.13 Esta reivindicacin es ignorada por los historiadores cientficos hasta 1999, fecha en la que las investigaciones de Walter Sneader de la Universidad de Strathclyde, Glasgow, concluyen que efectivamente es Eichengrn quien tuvo la idea de sintetizar el cido acetilsaliclico.14 Bayer, en un comunicado de prensa, refuto esta teora, pero la controversia sigue abierta. Aspirina fue el nombre comercial acuado por los laboratorios Bayer para esta sustancia,15 convirtindose en el primer frmaco del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos, AINE. Posteriormente, en 1971, el farmaclogo britnico John Robert Vane, entonces empleado del Royal College of Surgeons ("Colegio Real de Cirujanos") de Londres, pudo demostrar que el AAS suprime la produccin de prostaglandinas y tromboxanos,16 lo que abri la posibilidad de su uso en bajas dosis como antiagregante plaquetario, ampliando enormemente su campo comercial y compensando el hecho de que, en la actualidad, su uso como antiinflamatorio de eleccin haya sido desplazado por otros AINE ms eficaces y seguros.17 Tras la primera Guerra Mundial, la marca "aspirina" fue expropiada en los pases ganadores, fundamentalmente Inglaterra, Estados Unidos y Francia; de tal manera que en estos pases aspirin pas a ser el nombre genrico de la sustancia. Desde su comercializacin se han consumido ms de tresciento cincuenta billones de comprimidos y se estima que el consumo diario es de unos cien millones de aspirinas.18 Consecuentemente, es uno de los frmacos ms usados en el mundo, con un consumo estimado de 40.000 toneladas mtricas anuales.19Actualmente, el 100% de la produccin mundial de cido acetilsaliclico manufacturada por Bayer se realiza en Langreo, Espaa, en una planta qumica de esta empresa multinacional.20 Desde all se enva a diferentes partes del mundo donde se preparan los comprimidos y diferentes formas farmacuticas en las que se vende Aspirina.

Descripcin [editar]
El cido saliclico o salicilato, producto metablico de la aspirina, es un cido orgnico simple con un pH de 3,0. La aspirina, por su parte, tiene un pH de 3,5 a 25 C.21 Tanto la aspirina como el salicilato sdico son igualmente efectivos como antiinflamatorios, aunque la aspirina tiende a ser ms eficaz como analgsico.17 La makesia es la produccin del un cido acetilsaliclico, se protona el oxgeno para obtener un electrfilo ms fuerte.

La reaccin qumica de la sntesis de la aspirina se considera una esterificacin. El cido saliclico es tratado con anhdrido actico, un compuesto derivado de un cido, lo que hace que el grupoalcohol del salicilato se convierta en un grupo acetilo (salicilato-OH salicilato-OCOCH3). Este proceso produce aspirina y cido actico, el cual se considera un subproducto de la reaccin.22La produccin de cido actico es la razn por la que la aspirina con frecuencia huele como a vinagre.23 Como catalizador casi siempre se usan pequeas cantidades de cido sulfrico y ocasionalmente cido fosfrico. El mtodo es una de las reacciones ms usadas en los laboratorios de qumica en universidades de pregrado.24

Farmacocintica [editar]
Vas de administracin (formas de uso) [editar]

Aspirina con cubierta entrica para administracin por va oral.

El cido acetilsaliclico se administra principalmente por va oral, aunque tambin existe para uso rectal y como terapia intravenosa. Los comprimidos de aspirina para administracin oral se hidrolizan con facilidad cuando se ven expuestos al agua o aire hmedo, de modo que deben permanecer almacenados en sus envoltorios hasta el momento de su administracin. La aspirina que se ha hidrolizado as despide un olor a vinagre (en realidad es cido actico) y no debe ingerirse. La aspirina tambin viene en preparados masticables para adultos. Los preparados efervescentes y saborizados son aptos para quienes prefieran la administracin lquida del medicamento.25 Es mayor la probabilidad de problemas severos del estmago con la aspirina que no tiene recubrimiento entrico.26

Absorcin [editar]

La aspirina tiene muy escasa solubilidad en condiciones de pH bajo, como ocurre en el estmago, hecho que puede retardar la absorcin de grandes dosis del medicamento unas 8-24 horas. Todos los salicilatos, incluyendo la aspirina, se absorben rpidamente por el tracto digestivo a la altura delduodeno y del intestino delgado, alcanzando la concentracin mxima en el plasma sanguneo al cabo de 1 a 2 horas.27 Por ser un cido dbil, muy poco queda remanente en forma ionizada en el estmago despus de la administracin oral del cido saliclico. Debido a su baja solubilidad, la aspirina se absorbe muy lentamente en casos de sobredosis, haciendo que las concentraciones plasmticas aumenten de manera continua hasta 24 horas despus de la ingesta.28 29 30 Labiodisponibilidad es muy elevada, aunque la absorcin tiende a ser afectada por el contenido y el pH del estmago.

Distribucin [editar]
La unin del salicilato a las protenas plasmticas es muy elevada, superior al 99%, y de dinmica lineal.17 La saturacin de los sitios de unin en las protenas plasmticas conduce a una mayor concentracin de salicilatos libres, aumentando el riesgo de toxicidad. Presenta una amplia distribucin tisular, atravesando las barreras hematoenceflica y placentaria. La vida media srica es de aproximadamente 15 minutos. El volumen de distribucin del cido saliclico en el cuerpo es de 0,10,2 l/kg. Los estados de acidosis tienden a incrementar el volumen de distribucin porque facilitan la penetracin de los sacililatos a los tejidos.30

Metabolismo [editar]
La aspirina se hidroliza parcialmente a cido saliclico durante el primer paso a travs del hgado. Este metabolismo heptico est sujeto a mecanismos de saturacin, por lo que al superarse el umbral, las concentraciones de la aspirina aumentan de manera desproporcionada en el organismo. Tambin es hidrolizada a cido actico y salicilato por esterasas en los tejidos y la sangre. La aspirina pasa por el hgado, siendo despus absorbida por el torrente sanguneo ayudando as a calmar el dolor y malestar general.

Farmacodinmica [editar]
Mecanismo de accin [editar]

Estructura de una molcula de COX-2inactivada por la Aspirina. En el sitio de accin de cada uno de los monmeros de la COX-2, la aspirina (la molcula gris ms pequea) ha acetilado a la serina de la posicin 530.

Tambin en la imagen se ve elcofactor hemo con un tomo de hierro (la molcula gris con el hierro de color marrn).

Los mecanismos biolgicos para la produccin de la inflamacin, dolor o fiebre son muy similares. En ellos intervienen una serie de sustancias que tienen un final comn. En la zona de la lesin se generan unas sustancias conocidas con el nombre de prostaglandinas. Se las podra llamar tambin "mensajeros del dolor". Estas sustancias informan al sistema nervioso central de la agresin y se ponen en marcha los mecanismos biolgicos de la inflamacin, el dolor o la fiebre. En 1971 el farmaclogo britnico John Robert Vane demostr que el cido acetilsaliclico acta interrumpiendo estos mecanismos de produccin de las prostaglandinas y tromboxanos.31 32 As, gracias a la utilizacin de la aspirina, se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor. La capacidad de la aspirina de suprimir la produccin de prostaglandinas y tromboxanos se debe a la inactivacin irreversible de la ciclooxigenasa (COX), enzima necesaria para la sntesis de esas molculas proinflamatorias. La accin de la aspirina produce una acetilacin (es decir, aade un grupo acetilo) en un residuo de serina del sitio activo de la COX.

Efectos [editar]
Efectos antiinflamatorios [editar]
La aspirina es un inhibidor no selectivo de ambas isoformas de la ciclooxigenasa, pero el salicilato, el producto metablico normal de la aspirina en el cuerpo, es menos eficaz en la inhibicin de ambas isoformas. Los salicilatos que no son acetilados pueden tener funciones en la eliminacin deradicales del oxgeno. La aspirina inhibe irreversiblemente a la COX-1, modifica la actividad enzimtica de la COX-2 e inhibe la agregacin plaquetaria, no as las especies no acetiladas del salicilato.17 Por lo general, la COX-2 produce los prostanoides, la mayora de los cuales son proinflamatorios. Al ser modificada por la aspirina, la COX-2 produce en cambio lipoxinas, que tienden a ser antiinflamatorias. Los AINEs ms recientes se han desarrollado para inhibir la COX-2 solamente y as reducir los efectos secundarios gastrointestinales de la inhibicin de la COX-1.19 La aspirina tambin interfiere con los mediadores qumicos del sistema calicrena-cinina, por lo que inhibe la adherencia de los granulocitos sobre la vasculatura que ha sido daada, estabiliza loslisosomas evitando as la liberacin de mediadores de la inflamacin e inhibe la quimiotaxis de los leucocitos polimorfonucleares y macrfagos.17

Efectos analgsicos [editar]

La aspirina es ms eficaz reduciendo el dolor leve o de moderada intensidad por medio de sus efectos sobre la inflamacin y porque es probable que pueda inhibir los estmulos del dolor a nivel cerebral subcortical. Es un cido orgnico dbil que tiene al mismo tiempo una funcin de cido carboxlico y de fenol ya que tambin se le considera el orto fenol del cido benzoico (su nombre es ortofenometiloico). Tiene caractersticas antiinflamatorias pero debido a que provoca irritaciones

estomacales no se aplica como tal sino en forma de sus derivados, siendo los ms conocidos el cido acetilsaliclico ("Aspirina") y el salicilato de metilo (el ster con el alcohol metlico).

Efectos antipirticos [editar]

La aspirina reduce la fiebre, mientras que su administracin slo afecta ligeramente a la temperatura normal del cuerpo. Los efectos antipirticos de la aspirina probablemente estn mediados tanto por la inhibicin de la COX en el sistema nervioso central como por la inhibicin de la interleucina1,17 liberada por los macrfagos durante los episodios de inflamacin. Se ha demostrado que la aspirina interrumpe la fosforilacin oxidativa en las mitocondrias de los cartlagos y del hgado al difundir al espacio que est entre las dos membranas de la mitocondria y actuar como transportador de los protones requeridos en los procesos de la respiracin celular.33 Con la administracin de dosis elevadas de aspirina se observa la aparicin de fiebre debido al calor liberado por la cadena de transporte de electrones que se encuentra en la membrana interna de las mitocondrias, contrariamente a la accin antipirtica de la aspirina a dosis teraputicas. Adems, la aspirina induce la formacin de radicales de xido ntrico (NO) en el cuerpo, lo cual reduce la adhesin de los leucocitos, uno de los pasos importantes en la respuesta inmune a infecciones, aunque an no hay evidencias concluyentes de que la aspirina sea capaz de combatir una infeccin.34 Datos publicados recientemente sugieren que el cido saliclico y otros derivados de la aspirina modulan sus acciones de sealizacin celular por medio del NF-B,35 un complejo de factores de transcripcin que juegan un papel importante en muchos procesos biolgicos, incluida la inflamacin.

Efecto antiagregante plaquetario [editar]

Las dosis bajas de aspirina, de 81 mg diarios, producen una leve prolongacin en el tiempo de sangrado, que se duplica si la administracin de la aspirina contina durante una semana. El cambio se debe a la inhibicin irreversible de la COX de las plaquetas, por lo que se mantiene durante toda la vida de las mismas (entre 8 y 10 das).17 Esa propiedad anticoagulante hace que la aspirina sea til en la reduccin de la incidencia de infartos en algunos pacientes.36 40 mg de aspirina al da son suficientes para inhibir una proporcin adecuada de tromboxano A2, sin que tenga efecto inhibitorio sobre la sntesis de prostaglandina I2, por lo que se requerirn mayores dosis para surtir efectos antiinflamatorios.37 En el ao 2008 un ensayo demostr que la aspirina no reduce el riesgo de aparicin de un primer ataque cardiaco o accidente cerebrovascular, sino que reduce el riesgo de un segundo evento para quienes ya han sufrido un ataque cardiaco o un accidente cerebrovascular. En mujeres que toman dosis bajas de aspirina cada dos das se disminuye el riesgo de un accidente cerebrovascular, pero no es un tratamiento que pueda alterar sustancialmente el riesgo de un infarto o muerte cardiovascular.38 En general, para un paciente que no tiene enfermedad cardaca, el riesgo de sangrado supera cualquier beneficio de la aspirina.39

Interacciones [editar]
Artculo principal: Interaccin farmacolgica.

El cido acetilsaliclico ha sido profusamente estudiado lo que, aadido a su antigedad, nos ha dado un amplio conocimiento de las interacciones con otros frmacos. Debido a la gravedad de los posibles efectos adversos como consecuencia de estas interacciones, hay que tenerlas muy presentes a la hora de su prescripcin. Las ms importantes estn recogidas en las siguientes tablas, realizadas en funcin de los mecanismos de produccin de las interacciones.

Interacciones farmacodinmicas del cido acetilsaliclico 40

Frmaco

Resultados de la interaccin.

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE)

Puede incrementar el riesgo de lceras y de hemorragias gastrointestinales, debido a un efecto sinrgico.

Corticoides

Puede incrementar el riesgo de lceras y de hemorragias gastrointestinales, debido a un efecto sinrgico.

Diurticos

La administracin conjunta puede ocasionar un fallo renal agudo, especialmente en pacientes deshidratados. En caso de que se administren de forma simultnea cido acetilsaliclico y un diurtico, es preciso asegurar una hidratacin correcta del paciente y monitorizar la funcin renal al iniciar el tratamiento.

Inhibidores selectivos de la recaptacin de serotonina (ISRS)

Aumenta el riesgo de hemorragia en general y de hemorragia digestiva alta en particular.

Anticoagulantes orales

Aumenta el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda. Si resulta imposible evitar una asociacin de este tipo, se requiere una monitorizacin cuidadosa delINR.

Trombolticos y antiagregantes plaquetarios

Aumenta el riesgo de hemorragia.

Inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA) Antagonistas de los receptores de la angiotensina

Ejercen un efecto sinrgico en la reduccin de la filtracin glomerular, que puede ser exacerbado en caso de alteracin de la funcin renal. La administracin a pacientes ancianos o deshidratados, puede llevar a un fallo renal agudo por accin directa sobre la filtracin glomerular. Adems, pueden reducir el efecto antihipertensivo, debido a la inhibicin de prostaglandinas con efecto vasodilatador.

II (ARA II) -bloqueantes Insulina y sulfonilureas Ciclosporina Vancomicina Interfern Alcohol Disminucin del efecto antihipertensivo debido a una inhibicin de las prostaglandinas con efecto vasodilatador. Aumenta el efecto hipoglucemiante. Aumenta la nefrotoxicidad de la ciclosporina debido a efectos mediados por las prostaglandinas renales. Aumenta el riesgo de ototoxicidad de la vancomicina. Disminuye la actividad del interfern-. Aumenta el riesgo de hemorragia digestiva.

Las interacciones farmacocinticas van a cubrir prcticamente todo el espectro de posibilidades en cuanto al mecanismo de produccin, aunque se muestran como ms interesantes las de origen metablico. En este sentido, parece ser independiente de la CYP3A4 y, al igual que otros AINE, estar ligada a la CYP2C9. No obstante, su abundante metabolismo al margen del hgado, hace que no sean fundamentales sus interacciones a nivel del citocromo P450. Las ms interesantes se muestran en la siguiente tabla:

Interacciones farmacocinticas del cido acetilsaliclico.40

Frmaco

Resultados de la interaccin

Metotrexato

Disminuyen la secrecin tubular de metotrexato incrementando las concentraciones plasmticas del mismo y por tanto su toxicidad.

Litio

Disminuyen la excrecin de litio, aumentando los niveles de litio en sangre, que pueden alcanzar valores txicos.

Uricosricos

Disminucin del efecto uricosrico y una disminucin de la excrecin del cido acetilsalicilico alcanzndose niveles plasmticos ms altos.

Anticidos

Pueden aumentar la excrecin renal de los salicilatos por alcalinizacin de la orina.

Digoxina

Incremento de los niveles plasmticos de digoxina que pueden alcanzar valores txicos.

Barbitricos

Aumenta las concentraciones plasmticas de los barbitricos.

Zidovudina

Aumenta las concentraciones plasmticas de zidovudina al inhibir de forma competitiva la glucuronidacin o directamente inhibiendo el metabolismo microsomal heptico.

 cido valproico

Disminucin de la unin a protenas plasmticas y una inhibicin del metabolismo de cido valproico.

Fenitona

Incremento de los niveles plasmticos de fenitona.

Finalmente, la siguiente tabla muestra las interacciones no farmacolgicas, manifestadas como alteraciones de los resultados de las pruebas de laboratorio:

Interferencias analticas del cido acetilsaliclico.40

Resultados de la interaccin.

Determinaciones analticas afectadas.

Aumento biolgico.

fosfatasa alcalina transaminasas (ALT y AST). amonaco bilirrubina colesterol creatina quinasa creatinina digoxina tiroxina libre lactato deshidrogenasa (LDH) globulina de unin a la tiroxina triglicridos cido rico cido valproico Estriol (orina) tiroxina libre glucosa fenitona TSH TSH-RH tiroxina triglicridos triyodotironina cido rico aclaramiento de creatinina glucosa paracetamol protenas totales transaminasas (ALT) albmina fosfatasa alcalina colesterol creatina kinasa lactato

Reduccin biolgica Aumento analtico

Reduccin analtica

deshidrogenasa (LDH) protenas totales cido 5-hidroxindolactico (orina) cido 4hidroxi-3-metoxi-mandlico (orina) estrgenos totales (orina) glucosa (orina)

Nota: El aumento biolgico consiste en un "verdadero aumento" del valor determinado, como consecuencia de la interaccin con el organismo. El aumento analtico viene dado por una "falsa elevacin" del valor determinado, como consecuencia de la interaccin con los reactivos que forman parte de la tcnica que determina los niveles de cada uno de ellos. De forma anloga ocurre con las reduccciones biolgica y analtica.

En pacientes con cardiopatas establecidas, el ibuprofeno puede interferir con los efectos cardioprotectores de la aspirina cuando se administran ambos medicamentos al mismo tiempo.41

Uso clnico [editar]

La aspirina en su forma purificada.

Dolor leve y moderado de origen variados, como el dolor de cabeza, perodos menstruales, resfros, dolor en los dientes y dolores musculares.25 Sin embargo, no es efectiva para el dolor visceral severo. La aspirina y otros antiinflamatorios no esteroideos (AINES) se han combinado con analgsicos opioides para el tratamiento del dolor causado por el cncer, donde los efectos antiinflamatorios actan sinergsticamente con los opioides para aumentar la analgesia. La combinacin de aspirina con oxicodona una clase de analgsicos narcticos se usa para aliviar desde el dolor moderado al moderadamente intenso.42

Enfermedad de Kawasaki, especialmente a dosis elevadas durante la fase febril.43 Fiebre reumtica, sobre todo la artritis reumatoide. Enfermedades autoinmunes tipo lupus eritematoso.25 Otros trastornos inflamatorios de las articulaciones.

Proteccin cardiovascular [editar]

La aspirina disminuye la incidencia de ataques isqumicos, la angina inestable, trombosis de una arteria coronaria con infarto agudo de miocardio y la trombosis secundaria a un baips coronario.25

Otros usos [editar]

Ciertos estudios epidemiolgicos sugieren que el uso a largo plazo de la aspirina a bajas dosis se asocia con una reduccin en la incidencia del cncer colorrectal,44 45 46 47 as como el cncer de pulmn,48 49 posiblemente por su asociacin con efectos inhibitorios sobre la COX producida por adenocarcinomas,50 efectos supresores de prostaglandinas51 o incluso efectos directamente antimutagnicos.52 Tambin se ha estudiado el papel que juega la aspirina en reducir la incidencia de otras formas de cncer. En varios estudios se demostr que la aspirina no reduce la aparicin del cncer de prstata.53 54 Sus efectos en la prevencin del cncer de pncreas son mixtos, un estudio de 2004 encontr un aumento estadsticamente importante en el riesgo de contraer cncer

pancretico en mujeres que tomaban aspirina,55 mientras que un metaanlisis de varios estudios publicado en 2006 no encontr evidencias concluyentes de que la aspirina u otros AINEs estuvieran asociados a un riesgo aumentado de esta forma de cncer.56 Es posible que la aspirina tambin tenga efectos positivos sobre el cncer del tracto digestivo superior, pero las evidencias siguen an siendo inconclusas.57 58 Se ha hipotetizado que la aspirina es capaz de reducir la formacin de cataratas en pacientes diabticos, aunque en al menos un estudio se demostr que no es eficaz en esa accin.59 Segn cientficos del Instituto de Neurociencia y Fisiologa de la Universidad de Goteborg, en Suecia, una dosis diaria de aspirina puede ayudar a reducir el deterioro cerebral en personas de edad avanzada. No obstante Los expertos subrayan que debido a los efectos secundarios peligrosos que puede tener la 'Aspirina', no se puede recomendar su uso masivo a fin de proteger la memoria.60

Dosificacin [editar]
Las dosis ptimas para alcanzar los efectos analgsicos o antipirticos de la aspirina son menores de 0,6 a 0,65 gramos por va oral. Dosis ms elevadas pueden prolongar el efecto. La dosis habitual suele ser repetida cada 4 horas. La dosis antiinflamatoria en nios es de 5075 mg por cada kg de peso del nio cada da dividida en varias dosis durante el da. La dosis de entrada promedio para un adulto es de 45 mg/kg/da en dosis divididas.

Efectos adversos [editar]

Artculo principal: Reaccin adversa a medicamento.

A las dosis habituales, los efectos adversos ms comunes de la aspirina son la irritacin gstrica, nuseas, vmitos, lcera gstrica o duodenal,25 mientras que la hepatotoxicidad, asma,cambios en la piel y nefrotoxicidad son menos frecuentes. Se ha reportado que ocurre adaptacin de la mucosa en pacientes con lceras asociadas a la administracin de aspirina de modo que se ha demostrado el mejoramiento espontneo con el tiempo sin descontinuar la toma de la aspirina.17 Su ingesta abusiva produce nefritis, que son los procesos inflamatorios y/o disfuncionales del rin y vasodilatacin perifrica por accin directa sobre el msculo liso. A dosis altas algunos pacientes han reportado vmitos, acfenos, disminucin de la audicin, delirio, psicosis, estupor y vrtigo los cuales son reversibles al reducir la dosis. A dosis an mayores de salicilatos aparece una respiracin profusa y coma resultado de un efecto directo sobre el bulbo raqudeo.17 A niveles txicos de salicilatos se presenta alcalosis respiratoria seguida de acidosis metablicapor acumulacin del salicilato, depresin respiratoria, cardiotoxicidad e intolerancia a la glucosa. Dos gramos o an menos de aspirina al da pueden aumentar los niveles de cido rico en sangre, mientras que las dosis que sobrepasan los 4 gramos diarios disminuyen los uratos. Igual que el

resto de los AINEs, la aspirina puede causar una elevacin en las enzimas hepticas,hepatitis, disfuncin renal, sangrado y asma.

Sangrado [editar]
Algunas personas se ven menos afectadas que otras por el efecto antiagregante plaquetario de la aspirina. Un estudio ha sugerido que las mujeres son ms resistentes a los efectos plaquetarios de la aspirina que los hombres61 62 y en otro estudio, cerca de un 30% de los pacientes evaluados eran as de resistentes a la accin secundaria de la aspirina.63 En ciertas ocasiones, puede aparecer un ligero sangrado gastrointestinal, por lo general causado por una gastritis erosiva que, con el tiempo, puede producir una deficiencia de hierro. En su forma comercial, no se debe administrar en nios menores de 12 aos que padezcan gripe o varicela (por lo general se usa paracetamol en vez) y/o usar en conjunto con otros salicilatos, ya que puede conducir al Sndrome de Reye, enfermedad rara, pero muy grave.4 La administracin de aspirina durante un cuadro de dengue no se recomienda por razn de un aumento en el riesgo dehemorragias.64 La administracin de aspirina en madres antes del parto puede causar trastornos hemostsicos en recin nacidos, incluyendo petequias, hematuria, cefalohematoma, hemorragia conjuntival y sangrado durante o despus de una circuncisin. Por su parte, las madres pueden presentar con sangrado confinado al perodo intraparto o puerperio. Por ello, la administracin de aspirina debe ser evitada durante el embarazo y si se sospecha que la madre ha tomado aspirina en los cinco das antes del parto, el recin nacido debe ser evaluado para descartar sangrados.65 Respecto a otras reacciones adversas (RAM), y a modo de resumen, se incluye una tabla siguiendo los criterios de la CIOSM.

Reacciones adversas al cido acetilsaliclico40 Sistema implicado Grupo CIOSM. Frecuentes Aparato digestivo Poco frecuentes Aparato respiratorio Piel y tejido subcutneo Sangre y sistema linftico Frecuentes Frecuentes Poco frecuentes Frecuentes Hepatitis Espasmo bronquial paroxstico, disnea grave, rinitis. Urticaria, erupciones cutneas, angioedema. Sudoracin Hipoprotrombinemia Tipo de reaccin lcera gstrica, lcera duodenal, hemorragia gastrointestinal (melenas,hematemesis), dolor abdominal, dispepsia, nuseas, vmitos.

Sistema nervioso Genitourinario

Poco frecuentes Raros Poco frecuentes Raros

Mareos, confusin, tinnitus, sordera Insuficiencia renal y nefritis intersticial aguda Sndrome de Reye, cefalea. Reacciones anafilcticas o anafilactoides

Otros

De forma global, puede afirmarse que entre el 5% y el 7% de los pacientes experimenta algn tipo de efecto adverso.40

Sobredosis [editar]
Tomar ms de 150 mg/kg de aspirina puede provocar resultados graves e incluso mortales si no se recibe tratamiento. Para un adulto pequeo, eso equivale aproximadamente a tomar 20 tabletas que contienen 325 mg de aspirina. Los nios pueden resultar afectados con niveles mucho ms bajos. 66 Los pacientes con una sobredosis accidental o intencional de aspirina son sometidos a un lavado gstrico con carbn activado y se instala una produccin abundante de orina alcalina. De presentar trastornos como hipertermia o desequilibrios en los electrolitos, deben ser restablecidos.17 En las intoxicaciones severas, puede que sea necesaria la hemodilisis o, rara vez, laventilacin asistida. A menudo se emplean infusiones de bicarbonato de sodio para alcalinizar la orina conllevando a un aumento en el salicilato excretado fuera del cuerpo.66

Contraindicaciones [editar]
La accin antiplaquetaria de la aspirina hace que est contraindicada en pacientes con hemofilia.67 Aunque en el pasado no se recomendaba el uso de la aspirina durante el embarazo, la aspirina puede tener utilidad en el tratamiento de la preeclampsia y an en la eclampsia.17 La aspirina no debe administrarse en personas con antecedentes alrgicos al ibuprofeno o al naproxeno,68 69 o quienes sean de alguna forma intolerantes a los salicilatos 70 71 o a los AINEs y se debe ejercer moderacin en la prescripcin de aspirina a pacientes asmticos o con broncoespasmo inducida por los AINEs. Por motivo de su accin sobre la mucosa estomacal, se recomienda que los pacientes con enfermedad renal, lceras ppticas, diabetes, gota o gastritis consulten con un profesional de la salud antes de tomar aspirina.68 67 An en la ausencia de estas enfermedades, siempre existe el riesgo de sangrado gastrointestinal cuando se combina la aspirina con el licor o la warfarina.68 69 Se ha demostrado que la aspirina puede causar anemia hemoltica en pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), en especial a grandes dosis y dependiente de la severidad de la enfermedad.72 73

Presentaciones [editar]

Respecto a las dosis, habitualmente las ms bajas (300 mg o menos) se suelen utilizar como antiagregante plaquetario, ya que su uso en nios se ha restringido mucho. Las ms elevadas se utilizan buscando el efecto analgsico/antipirtico o el antirreumtico. Respecto a las presentaciones se puede decir que prcticamente se han estudiado todas las posibles formas galnicas para el uso clnico del cido acetilsaliclico. Las que a continuacin se describen son las ms comnmente utilizadas:

Comprimidos de 25 mg, 100 mg, 125 mg, 250 mg, 300 mg, 500 mg, 650 mg Comprimidos masticables de 500 mg Comprimidos efervescentes de 500 mg Comprimidos recubiertos de 100 mg y 300 mg Granulado efervescente, sobres de 500 mg Cpsulas (asociado a otros frmacos) para presentacin retardada Tambin podemos encontrarlo en dosificaciones inusuales, como la de 267 mg, asociado a otras sustancias.

Igualmente, existen multitud de presentaciones con otros frmacos asociados, habitualmente para el tratamiento de procesos catarrales. Es el caso de las asociaciones con fenilefrina,clorfenamina, cafena, vitamina C (cido ascrbico levgiro) o sustancias del complejo vitamnico B. Otras veces se asocia a otros frmacos para aumentar su efecto antiagregante (dipiridamol), o analgsico (paracetamol). Respecto a los excipientes habituales se da una situacin parecida. Tanto la forma galnica como las caractersticas organolpticas del frmaco obligan al uso de determinado tipos de excipientes. Sin embargo, el gran nmero de laboratorios que lo fabrican como frmaco genrico hace que los excipientes que podamos encontrarnos sean sumamente variables. No obstante a continuacin se listan los que se suelen incluir en la forma comercial Aspirina (probablemente la ms vendida en el mundo) y algunos de los ms usuales en las formas genricas:
Artculo principal: Nmeros E.

Colorantes:

amarillo anaranjado S (E-110) colorante amarillo de quinolena (E-104).

Conservantes y antioxidantes:

cido ascrbico (E-200), Citratos: cido ctrico anhidro (E-330), citrato de sodio (E-331)

Estabilizantes y emulgentes:

Celulosa en polvo (E-460 II) Estearato de calcio, (E-470 A)

Reguladores del pH y antiaglutinantes:

Carbonatos: carbonato de sodio (E-500), Hidrogenocarbonato de sodio (E-500 I), carbonato de magnesio pesado (E-504)

Otros:

Edulcorantes, como el aspartamo (E-951), el manitol (E-421) o el almidn de maz, (gelificante y espesante)

Aromatizantes muy variables, entre ellos el aroma de zumo de mandarina, aroma de naranja o aroma seco especial,

Carmelosa de sodio, celulosa microcristalina. Los comprimidos recubiertos suelen llevar en la capa externa copolmero de cido metacrlico tipo C, dodecilsulfato de sodio (E-514), polisorbato 80, talco o citrato de trietilo (E-1505).

Sustitutos de la aspirina [editar]

Debido a los efectos secundarios menores de la aspirina, y a que algunas personas son alrgicas a ella, se han desarrollado varias sustancias sustitutas. La ms comn es la acetaminofn (Tylenol, Anacin-3), que reduce la fiebre y alivia el dolor de manera muy semejante a la aspirina, aunque no aminora la inflamacin. El uso excesivo de acetaminofn puede ocasionar dao renal y heptico. Un segundo sustituto comn es el ibuprofeno (Advil, Nuprin y Motrin IB), que funciona justo como la aspirina para reducir dolor, fiebre e inflamacin. Otra adicin a la familia de los sucedneos de la aspirina que se venden sin receta es el naproxeno (Aleve). Su principal ventaja es su efecto duradero. Mientras que casi todos los analgsicos requieren dosis cada 4-6 horas, una sola tableta de naproxeno dura 8-12 horas.74

http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico