I.

- INTRODUCCION

La ovinocultura tzotzil es una actividad femenina, y los rebaos en general son pequeos y se manejan en estrecha relacin con la actividad agrcola. Sus objetivos son la produccin de lana y la obtencin de estircol para el autoabastecimiento familiar; el primero para elaborar prendas de vestir y el segundo para abonar las parcelas agrcolas. Por motivos religiosos los tzotziles generalmente no consumen la carne de ovino, pero estos animales aportan aproximadamente el 30 por ciento de los ingresos globales de las unidades familiares. La problemtica ovina se presenta segn una estacionalidad asociada con las condiciones ambientales, caracterizada en verano por un grave problema de parasitosis. Los programas de desparasitacin mal llevados y la mala administracin de los productos farmacuticos para el control de parsitos han dado como resultado resistencia parasitaria. El objetivo de este trabajo ser evaluar el grado de eficacia de dos frmacos comerciales y ms utilizados para los ovinos de la familia de los Bencidiamizoles: Albendazol y Febendazol.

II.- REVISION DE LITERATURA

2.1 Ovinos en los altos de Chiapas 2.1.1 Antecedentes Al inicio del siglo XVI, encomenderos y religiosos espaoles llegaron a la recientemente pacificada provincia de Chiapas, en el Sureste mexicano, trayendo consigo algunos rebaos de ovejas del Viejo Mundo. Un pequeo nmero de ovejas sobrevivi y fue adoptado por los indgenas de la regin montaosa de Los Altos, siendo las mujeres quienes incorporaron a sus vidas los borregos y la lana, rodendolos de la magia de su propia cosmogona y religin (Pedraza 1992).

Hoy da, las ovejas pertenecen exclusivamente a los indgenas, y siguen siendo muy parecidas a las razas autctonas que vinieron de Espaa hace ms de 450 aos (Pedraza 1992). El aislamiento del borrego Chiapas durante varios siglos y la falta de seleccin artificial, ayudaron a mantenerlo en un estado sumamente puro (Perezgrovas et al 2000). Podra pensarse, entonces que estos borregos, con su lana gruesa y larga, su baja productividad y su pequea talla, muestran una imagen muy semejante a la que las razas autctonas espaolas tenan hace unos 500 aos (Pedraza 1992). 2.1.2 Caractersticas En visitas peridicas a diferentes comunidades indgenas de Los Altos de Chiapas, se registraron las particularidades de los diferentes fenotipos encontrados en un total de 57 rebaos criados bajo condiciones tradicionales de

manejo, estableciendo las frecuencias de presentacin para cada uno de ellos. (Pedraza et al, 1992.) Cuadro 1.- Caracterizacin del borrego Chiapas Fenotipo origen Hispano Blanco: (ICSAT), Churra. Negro: (SACJOL), Manchega Caf: (MESHA), Lacha y Parmetros Reproductivos Nov.-Mayo: Anestro. Junio-Octubre: Estro. Nov.-Enero: Partos (1/parto) Produccin de Leche Promedio: 200 horas. Pico Lactancia: 11 postparto. Persistencia: 110 das. Desarrollo Produccin

Corporal de Lana Peso al Promedio: 1,2 kg/ao. Longitud: 22 cm/ao. Rendimiento: 60%. Finura: 33,8 micras. : 2,5 kg. de Peso Adulto:

ml/12 Nacimiento

das 28,0 kg.

2.1.3 Borrego Chiapas blanco. Es un animal de tamao mediano (27.8 kg), bien proporcionado, de piel y velln blancos con manchas definidas de color negro alrededor de los ojos, hocico, ollares y parte distal de las orejas (pigmentacin centrfuga), con punteados negros en las patas. La cabeza y las extremidades estn desprovistas de lana, el perfil es ligeramente subconvexo y los machos pueden o no tener cuernos. La lana es larga, gruesa y forma mechones definidos. (Perezgrovas et al 2000).

Figura 1.- Borrego CcCCcCChaChiapas blanco

2.1.4 Borrego Chiapas negro. Es un ovino de tamao mediano (28 kg), bien proporcionado. La piel del velln es de color negro uniforme, con un mechn blanco en la parte alta de la cabeza y en el extremo distal de la cola. La cara y las extremidades estn desprovistas de lana, el perfil es ligeramente subconvexo y los machos pueden presentar cuernos. La lana es larga, gruesa, formando mechones (Perezgrovas et al 2000). Es ms difcil establecer con claridad la ascendencia del borrego Chiapas en su variedad negra, debido a que presenta algunas semejanzas importantes con varias razas autctonas espaolas, as como diferencias con cualquiera de ellas. La capa de color negro con manchas blancas en la cabeza y punta de la cola pueden ser una herencia de las razas Manchega y Castellana, pero la presencia de cuernos en algunos de los machos del borrego Chiapas negro tendra que venir de la raza Canaria. Algunos ejemplares del borrego Chiapas negro tienen una coloracin quemada o rojiza que recuerda a la variedad Roya de la raza Castellana. La lana entrefina de la Castellana y la Manchega parecen combinarse con las mechas largas y las fibras gruesas y meduladas de poca ondulacin del borrego Chiapas negro. En cuanto al peso corporal, el del borrego Chiapas negro es ms parecido al de los ejemplares de la raza Canaria que a los corpulentos animales de la Castellana o la Manchega. (Perezgrovas. 1998).

Figura 2.- Borrego Chiapas Negro

2.1.5 Borrego Chiapas caf. Es un animal bien proporcionado, de tamao mediano o pequeo (25.3 kg). La piel es pigmentada en colores que van del amarillo claro al caf oscuro; la lana es de color cremoso, con cantidades variables de fibras cafs o negros, el velln est compuesto por mechones y esta partido en la regin del dorso. El perfil es recto o subconvexo, y los machos pueden presentar cuernos. Los corderos nacen con lana fina de color canela, que van cambiando a color claro conforme crece el animal (Perezgrovas et al 2000).

Figura 3.- Borrego Chiapas Caf

2.2 Nematodosis Gastrointestinal Ovina 2.2.1 Generalidades Las Nematodosis Gastrointestinales, Gastroenteritis Parasitarias o

Tricostrongilidosis son quizs una de las parasitaciones ms frecuentes e insidiosas del ganado ovino, pues prcticamente la totalidad de los rebaos explotados en extensivo sufren esta infestacin, si bien, la carga parasitaria puede variar dependiendo de localizaciones geogrficas, tipos de explotacin, programas antiparasitarios puestos en prctica, etc. (Pea et. al., 2002).

Las Nematodosis Gastrointestinales del ganado ovino podemos definirlas como enfermedad parasitaria crnica, enzotica, que puede cursar con elevada morbilidad (pues la mayora de los individuos de un rebao se ven afectados en mayor o menor medida), y baja mortalidad. Es prototipo de enfermedad zootcnica, pues en ausencia de sintomatologa clara y evidente, es origen de prdidas en la produccin (carne, leche, lana), provocando descensos de los ndices de transformacin, retraso en el crecimiento, disminucin de la capacidad reproductiva, etc. (Pea et. al., 2002).

Los nematodos parsitos generalmente tienen carcter crnico y la mayora interfiere con un buen crecimiento. Se localiza en la mayora de los rganos, sin embargo, el aparato digestivo es donde se encuentran la mayora de las especies (Hernndez, et. al., 2007). Las Nematodosis Gastrointestinales en el ganado ovino son infestaciones mixtas o pluriespecficas, es decir, suelen estar producidas por varias especies diferentes. Estos vermes dependiendo de la especie, se localizan a distintos niveles en el aparato digestivo: cuajar (Tricostronglidos), intestino delgado e intestino grueso (Estrongilados) (Urquhart, 2002).

2.2.2. Caractersticas principales de los nematodos Los nematodos son gusanos de morfologa cilndrica, fusiforme o filamentosa, de tamao variable de alrededor de 1mm hasta de 50 cm. Poseen un tubo digestivo completo, un sistema nervioso relativamente complejo y todos los grupos poseen diferenciacin sexual entre machos y hembras, siendo en general las hembras de mayor tamao que los machos (Perezgrovas, 1990). Una caracterstica es que todos los nematodos, a diferencia de los platelmintos, tienen una gran semejanza morfolgica, de modo que si bien hay diferencias en el tamao y otros aspectos todos responden a un plan anatmico

semejante. Adems que todas las larvas poseen una morfologa general tambin semejante entre si y parecida a la de los adultos en pequeo (Matin et. al., 2002). El cuerpo de los nematodos est limitado por una cutcula de gran importancia funcional. De ellos se originan diversos elementos anatmicos de gran importancia fisiolgica como papilas sensitivas, estiletes bucales, espculas y bolsas copulativas (Quiroz, 2005). El aparato digestivo se inicia en la extremidad ceflica con la boca rodeada de 3 a 6 labios. La cavidad bucal provista de rganos lacerantes. Sigue un esfago cuyas diferencias estructurales poseen valor taxonmico. El intestino recorre el cuerpo axialmente y termina, en las hembras, en un ano situado ventralmente y prximo al extremo caudal y en los machos desemboca, conjuntamente con los rganos genitales, en la cloaca (Quiroz, 2005). El aparato reproductor consiste en las hembras en uno o dos rganos tubulares o menos arrolladas alrededor del intestino cuyo extremo distal forma el ovario, seguido por el oviducto y tero como una zona algo mas dilatada, que se una en la zona ms prxima al del otro tero para formar una vagina comn que se abre en una vulva ventral de situacin variable. (Quiroz, 2005). En los machos existe solo un tubo genital, cuya porcin distal forma el testculo al que sigue al espermiducto y un conducto eyaculador que desemboca en la cloaca junto al tubo digestivo. Existe un conjunto de rganos auxiliares en la cloaca para la copula, fundamentalmente una o dos espculas queratinizadas, en ocasiones acompaadas de gobernculo, formado por un engrosamiento de la regin dorsal de la cloaca. En la regin caudal, alrededor de la cloaca, los machos presentan un nmero variable de papilas genitales algunas veces modificadas para formar una bolsa campaniforme sostenida por unos radios musculares denominados copulatrz (Quiroz, 2005).

Para la reproduccin, los espermatozoos tras la copulacin alcanzan los oviductos donde fertilizan los vulos, dando lugar a los huevos y sntesis de la cascara Romero. Los huevos eliminados forman una larva que se libera tras la eclosin del huevo y que pertenece al estadio 1 (L 1) atraves de mudas de la cutcula que aumenta de tamao y complejidad, manteniendo una relativa constancia morfolgica en los diversos estadios que siguen a las mudas 2, 3 y 4 (L 2) (L3) (L4), para alcanzar a la ultima la forma adulta con madurez sexual. (Quiroz, 2005).

Figura 4.- caractersticas de los nematodos en ovinos. 2.2.3 Etiologa Las Nematodosis Gastrointestinales en el ganado ovino son infestaciones

mixtas o pluriespecficas, es decir, suelen estar producidas por varias especies diferentes. Estos vermes dependiendo de la especie, se localizan a distintos niveles en el aparato digestivo: cuajar (Tricostronglidos), intestino delgado (Tricostronglidos, Molineidos, Ancilostomtidos), e intestino grueso (Estrongilados).Hay ms de una treintena de especies que pueden llegar a parasitar a los ovinos de nuestro pas, siendo algunas de las ms frecuentes las siguientes: Teladorsagia circumcincta Trichostrongylus axei Trichostrongylus colubriformis

Trichostrongylus vitrinus Haemonchus contortus Nematodirus filicollis Nematodirus spathiger Bunostomum trigonocephalum Chabertia ovina Oesophagostomum venulosum

Cuadro 2.- Principales nematodos que afectan a los ovinos

rgano digestivo

Gnero Haemonchus

Especie

Abomaso

Teladorsagia (Ostertagia) Trichostrongylus Cooperia Trichostrongylus

contortus circumcincta axei curticei colubriformis, vitrinus filicollis, spathiger trigoncephalum, papillosus columbianum, globulosa ovis

Intestino delgado

Nematodirus Bunostomum Strongyloides Oesophagostomum

Intestino Grueso

, Trichuris

2.2.4 Ciclo evolutivo

Las larvas de Toxocara spp. (Orden Ascaridida) y Trichuris (Orden Trichurida), evolucionan dentro del huevo. Cuando stas maduran constituyen la forma infectante, existiendo en el primero, adems, transmisin transplacentaria. Las formas parasitarias de Strongyloides spp. (Orden Rhabditida) son hembras partenogenticas. Sus huevos, una vez en el medio, dan lugar a la formacin de generaciones de adultos de vida libre y larvas 3 infectantes. Estas pueden tambin provenir de esas generaciones de vida libre. Las L3 de s trongyloides spp., infectan atravesando la piel o la mucosa oral de los animales, con lo que las infecciones suelen ser muy tempranas. Luego de una migracin traqueal alcanzan el intestino delgado y en pocos das cumplen totalmente el perodo prepatente iniciando la oviposicin (Cullar, 2008). El resto de los nematodos mencionados pertenecen al orden Strongylida con un patrn de ciclo evolutivo similar, en que los huevos liberados con la materia fecal evolucionan en el medio ambiente (generalmente en el interior de la masa de heces) eclosionando una L 1. Esta se alimenta en el medio fecal, crece y muda dos veces. La larva 3 surgida de esa segunda muda retiene la cutcula de la L2, lo que le da gran resistencia a las condiciones ambientales (como excepcin, Nematodirus spp. alcanza el estado L3 dentro del huevo y luego eclosiona conservando su doble cutcula) Este proceso dura entre poco ms de una y seis semanas, segn la temperatura, pudiendo detenerse cuando las temperaturas son inferiores al umbral de cada especie, o retomarse si las condiciones no han sido letales. Las L1 y 2 son las ms susceptibles. La L3 es la infectante y su supervivencia y capacidad de dispersin es clave en el proceso de alcanzar al siguiente hospedador. Pueden sobrevivir varios meses y en condiciones ideales, hasta un ao o ms. Una vez ingeridas las L3 deben fijarse en su rgano blanco, luego de lo cual vuelven a mudar. En su estado de L4 son histotrficas y, eventualmente, pasan un perodo en hipobiosis que prolonga a veces por varios meses. El tiempo de prepatencia normalmente es de 3 a 4 semanas en Trichostrongylidae y de 6 a 8 en Strongylidae para alcanzar el estado adulto en la luz del estmago o intestino (Cullar, 2008).

Figura 5.- esquema del ciclo biolgico de los nematodos. 2.2.5 Epidemiologia y transmisin (romero et al. 2006)

La dinmica del parasitismo puede representarse por modelos conceptuales de la situacin de campo que valoren la presencia, abundancia, distribucin espacial (regional o dentro de un determinado nicho) y temporal (estacionalidad) de las principales especies (Morales, 2001). El conocimiento de los requerimientos medioambientales de estos parsitos junto a otras consideraciones de tipo geogrfico, tipo de explotacin y cintica de contaminacin del pasto, nos ha llevado a determinar los modelos epidemiolgicos que hoy en da nos permiten establecer las correctas medidas de lucha y control frente a estas Nematodosis Gastrointestinales. Segn estos modelos epidemiolgicos y en trminos generales, podemos sealar que existen dos periodos de mximo riesgo de infestacin en el centro y sur peninsular (Pea, 2002).

El primero causado por las larvas que superaron el invierno, procedentes de los huevos depositados mayoritariamente en otoo, junto a aquellas correspondientes a los huevos eliminados en primavera, queda comprendido entre los meses de Abril y Junio. Precisamente en el ao en curso, cuando ya se estaba hablando de sequa y tras las copiosas lluvias de finales de Marzo e inicios de Abril, podemos prever una elevada presencia de elementos infestantes en el medio en el momento que suban las temperaturas. No hubiese ocurrido as si las condiciones de sequa se hubieran prolongado. Por lo tanto, entramos en periodo de alto riesgo. (Romero et al. 2006) El segundo, igualmente condicionado por las condiciones meteorolgicas, acontece a mediados y finales del otoo. En este caso resulta primordial que la otoada sea temprana y se vea acompaada de temperaturas suaves, de este modo, las larvas que entraron en inhibicin durante el verano alcanzaran la madurez sexual al inicio del otoo comenzando la eliminacin de huevos y la contaminacin del pasto en los meses siguientes. A estos elementos infestantes debemos unir aquellos que fueron capaces de superar las adversidades del esto, principalmente los pertenecientes a los gneros Teladorsagia y Nematodirus, al resistir mejor condiciones de sequa (Morales, 2001). Actualmente existen modelos informticos que permiten formular

estrategias en el control parasitario, se basan en el conocimiento de los ciclos biolgicos y de las necesidades medioambientales de los parsitos a combatir. Este mtodo matemtico nos ayudar a predecir riesgos de infestacin y momento ptimo para efectuar el control, basndose siempre en patrones epidemiolgicos conocidos (Romero et al. 2006). Las Nematodosis Gastrointestinales son quizs una de las parasitaciones ms frecuentes e insidiosas del ganado ovino, pues prcticamente la totalidad de los rebaos explotados en extensivo sufren esta infestacin, si bien, la carga

parasitaria puede variar dependiendo de localizaciones geogrficas, tipos de explotacin, programas antiparasitarios puestos en prctica, etc (Romero et al. 2006). Para que tenga xito el control de cualquier enfermedad producida por helmintos, debe estar basado en un conocimiento profundo de su epidemiologia, la cual suele variar en funcin de la especie de parasito. Por tanto, consideraremos el control de cada enfermedad por separado. Los nematodos parsitos del ganado ovino presentan un ciclo biolgico directo simple en el que interviene solamente el husped y el ambiente. (Martin, 2002).

2.2.6 Signos clnicos La gravedad de los sntomas y las lesiones producidas en el aparato

gastrointestinal a consecuencia del parasitismo dependen de la edad del husped, la raza, su experiencia inmunolgica y su estado nutricional. La exposicin de los corderos receptivos a un nmero moderado o alto de larvas en el pasto conduce de forma inevitable a una PGE clnica, salvo que las cantidades de larvas sean controladas mediante un tratamiento de un antihelmntico. (Martin, 2002)

Si son pocos parsitos y el ovino posee un buen estado nutricional, la enfermedad incluso pasa inadvertida (subclnica, con ausencia de signos clnicos). En una nematodosis gastrointestinal severa, en los corderos en crecimiento se observa baja de peso, prdida de la lana, anorexia, mucosas y conjuntivas plidas y apata, tambin puede haber diarreas intermitentes y edema submandibular (Morales 2001). La clnica que acompaa a los ovinos afectados (normalmente los jvenes), suele ser de tipo gastrointestinal: diarreas ms o menos intensas, con heces fluidas de color negruzco, e incluso con sangre. Estos sntomas suelen estar

acompaados por otros como: adelgazamiento progresivo hasta el estado de caquexia, anemia, edema submandibular (papo), ascitis, lana quebradiza e incluso prdida de esta y muertes en nmero variable ( Romero, 2002).

Figura 6.- animal con Nematodosis 2.2.7 Patologa Las lesiones provocadas por estos nematodos se relacionan con: la penetracin cutnea de la forma infectiva al husped, su migracin y su permanencia y multiplicacin en la mucosa del intestino delgado (Mendoza, 2005). Las lesiones cutneas pueden ser discretas. Cuando el inoculo es pequeo, los signos y sntomas pasan inadvertidos; cuando es consideracin, se presentan placas eritematoescamosas, casi siempre en los espacios interdigitales de los pies, en el dorso o en el arco. Cuando existe auto infestacin externa se presentan lesiones urticariformes transitorias y recurrentes en la zona anal y perianal (Mendoza, 2005). Las larvas desarrollan una accin mecnica, traumtica e inflamatoria y una accin hematfaga en la q se calcula 0.05 ml de sangre por gusano/da. Los animales parasitados con nematodos presentan lesiones en abomaso y en el intestino delgado; presentan gastritis hemorrgicas y la destruccin de clulas

gstricas por las larvas juveniles. Hay inflamacin junto con el engrosamiento de la pared intestinal adems de poder presentar edemas en abomaso (Quiroz, 2002). Las hembras parasitarias ponen huevos larvados, estas larvas atraviesan paredes y al hacerlo producen lesiones mecnicas, histoliticas e irritativas que provocan una inflamacin catarral con infiltrados eosinfilos y clulas epiteliales. Tambin se encuentran puntos hemorrgicos de diversos tamaos, lo que depende de la carga parasitaria. La congestin y edema hacen que las paredes intestinales aumenten de espesor y las vellosidades se alargen y achaten. La mucosa se vuelve disfuncional, hay secrecin mucosa abundante y aumento de peristaltismo, en casos muy graves hay lesiones necrticas (Morales, 2001).

2.2.8 Diagnostico Debido a que en la mayora de los casos las Nematodosis

Gastrointestinales se presentan en ganado ovino de forma subclnica con manifestaciones escasas o nulas de signos de enfermedad, el diagnstico clnico, a no ser que la sintomatologa sea muy evidente, no tiene mucho valor. No obstante, si esta existiese, nicamente tendr valor orientativo. El conocimiento de las caractersticas epidemiolgicas del proceso puede ser de gran ayuda. En todo caso, trataramos de realizar un diagnstico clnico-epidemiolgico relacionando una y otra informacin (Lukovich et, al. 2007).

Por lo anterior, el diagnstico de laboratorio ser una herramienta til para el la deteccin de NGE. Se recomienda efectuar exmenes de laboratorio como las tcnicas de flotacin y Mc Master (donde se conoce el nmero de huevos eliminados por gramo de heces) y de cultivo larvario (se identifican los tipos de NGE presentes). Es conveniente efectuar los muestreos de heces y pruebas de laboratorio en forma rutinaria cada mes o dos meses para conocer la dinmica de

eliminacin de huevos de NGE y elegir el mejor momento y el producto antiparasitario a utilizar (Lukovich et, al. 2007).

2.2.8.1 Recoleccin de la muestra de heces Es indispensable la aplicacin de medidas higinicas estrictas como medida de proteccin en la toma de muestras de heces, as como seguir las indicaciones especficas para cada tipo de animal, utilizando recipientes limpios o estriles para la recoleccin de la muestra. En las especies de talla grande es ms prctico e higinico obtener muestras directamente del recto del animal, con un guante de plstico. Una vez obtenida una muestra adecuada, el guante es reversado hacia adentro, sirviendo de esta forma como recipiente de recoleccin, una vez colectado se sella, se identifica y se enva refrigerada al laboratorio.

Figura 7.- muestreo de heces en ovinos

2.2.8.2 Diagnostico McMaster

La tcnica McMaster es usada para demostrar y contabilizar huevos de helmintos en muestras fecales. Es el mtodo ms ampliamente utilizado para este propsito (Mendoza, 2005). La tcnica McMaster utiliza cmaras de conteo que posibilitan el examen microscpico de un volumen conocido de suspensin fecal (2 x 0.15 ml). Por lo tanto, si se usan un peso de heces y un volumen de lquido de flotacin conocidos para preparar la suspensin, entonces el nmero de huevos por gramo de heces (h.p.g.) puede ser calculado (Sanchez y Cub, 2005)). Las cantidades son elegidas de tal manera que la cuenta de huevos fecales puede ser fcilmente derivado al multiplicar el nmero de huevos dentro de las reas marcadas por un simple factor de conversin (op.cit). La cmara de McMaster tiene dos componentes, cada uno marcado con una rejilla sobre la superficie superior. Cuando la cmara es llenada con una suspensin de heces en fluido de flotacin, muchos de los detritos se irn al fondo mientras los huevos flotan hacia la superficie, en donde pueden ser fcilmente vistos y los que estn dentro del la rejilla pueden ser contados (Lukovich et, al. 2007).

Figura 8.- cmara de McMaster

Lista de equipo

Dos vasos o recipientes de plstico Una bscula Un colador de t, estopilla o servilletas dentales Probeta graduada Instrumento para mezclar (tenedor, esptula, abate lenguas) Pipetas Pasteur y goteros de hule Fluido de flotacin (la solucin a escoger depender de la especie que se espera est presente y la disponibilidad de reactivos)

Cmara de conteo McMaster Microscopio compuesto

Figura 9.- materiales utilizados en la tcnica de MacMaster

1. Pesar 4 gramos de heces y colocar dentro del recipiente. 2. Aadir 56 ml del fluido de flotacin seleccionado.

3. Revolver cuidadosamente los contenidos de los recipientes con un tenedor, abate lenguas o esptula.

4. Filtrar la suspensin fecal con un colador de t o doble capa de estopilla o toalla dental hacia adentro del segundo recipiente. 5. Revolver el filtrado en el recipiente dos con una pipeta Pasteur. 6. Utilizando la pipeta, retirar una sub-muestra mientras el filtrado es mezclado. 7. Revolver el fluido y llenar el primer compartimiento de la cmara de conteo McMaster con la sub-muestra. 8. Mezclar de nuevo el fluido y llenar el segundo compartimiento con otra submuestra. 9. Dejar reposar la cmara de conteo por 5 minutos. 10. Es importante dejar reposar la cmara para permitir que los huevos floten hacia la superficie y que los detritos se vayan al fondo de la cmara. 11. Examinar la sub-muestra del filtrado bajo un microscopio compuesto con aumento de 10 x 10. 12. El nmero de huevos por gramo puede ser calculado de la siguiente manera:

Contar el nmero de huevos dentro de la rejilla de cada cmara, ignorando aquellos fuera de los cuadros

Multiplicar el total por 50 esto da la cantidad de huevos por gramo de heces (h.p.g.)

Por ejemplo:

Figura 11.- ejemplo de un conteo de huevos en la cmara de McMaster.

12 huevos observados en la cmara 1 y 15 en la cmara 2 = (12 +15) x 50 = 1350 h.p.g.

2.2.8.3 Cultivo de larvas de nematodos gastrointestinales Existen varios mtodos de cultivo de larvas, partiendo de huevos de nematodos, que se encuentran en calidad y cantidad variable en las heces, o a partir de huevos obtenidos de hembras maduras de parsitos (Santilln, T. 1999). Todos los mtodos se basan sobre los mismos principios: permitir que maduren y eclosionen los huevos de nematodos y que desarrollen las larvas, gracias a condiciones favorables, evolucionando hasta larvas infectantes. El xito del cultivo depende de tres factores: humedad, temperatura adecuada y oxigenacin. Las materias fecales demasiado secas deben humedecerse, las demasiado hmedas o diarreicas deben consolidarse (Mendoza, 2005). Como materia consolidante se puede usar: carbn vegetal, musgo estril, o materia fecal bovina u ovina previamente desecada, esterilizada a 140-150 C y posteriormente pulverizada. Es necesario comprobar la esterilidad de este material, sometindolo a cultivo. El agua para cultivos, puede ser esterilizada o de canilla, pero sin rastros de cloro, cuya presencia mata a las larvas de primer y segundo estado. El agua proveniente de tanques debe ser examinada por la posible presencia de nematodos de vida libre y en tal caso, hervida y filtrada (Santilln, T. 1999).

Comparando varios sistemas de cultivo, hemos adoptado el mtodo de Corticelli y Lai (1963), el cual es una modificacin del de Roberts y O'Sullivan (1950).

El procedimiento de Corticelli y Lai consiste en el uso de dos cajas de Petri. Una de tamao corriente (10 cm de dimetro) que contiene el material en cultivo y va colocada dentro de otra mayor (15 cm de dimetro) con agua a altura de 1 cm, aproximadamente. La caja menor va sin tapa, la grande tapada. As formada una "cmara hmeda" con el cultivo, se coloca en estufa oscurecida, a temperatura de 24-27 C durante 7-8 das, o en temperatura ambiente (10-15 C) durante diez das. Diariamente se destapa la caja grande durante 1-2 horas para airear el cultivo. Hemos observado que variaciones de temperatura (3-4 C) parecen favorecer el cultivo, ms bien que la temperatura constante (Cullar,
2008).

Figura 11.- Cultivo larvario

Figura 12.- clave para identificacin de larvas de nematodos gastrointestinales.

Transcurridos 8-10 das, se invierte la caja chica con cultivo dentro De la grande y se deja ms o menos doce horas, trmino durante el cual la mayora de las larvas pasan al agua. Por sedimentacin y/o centrifugacin se concentran las larvas. Observamos que con este mtodo se recupera un mayor porcentaje de larvas y adems se obtiene una suspensin de ellas ms limpia, libre de partculas orgnicas y de tierra (Lukovich et, al. 2007). En el trmino de 10 das, evolucionan casi todas las larvas infectantes de nematodos gastrointestinales, con excepcin de las de Nematodirus spp., que necesitan ms tiempo, variable segn la especie (Cullar, 2008).

2.2.8.4 Recuperacin de larvas del cultivo. En casi todos los mtodos la recuperacin de larvas se obtiene utilizando el clsico aparato de Baermann (Toral, 1999). Las larvas caen al fondo y son recolectadas. El agua, que contiene las larvas recuperadas con el mtodo Corticelli-Lai interiormente mencionado, libre de partculas gruesas. Las larvas, inmovilizadas por el fro, se juntan en el fondo del recipiente. Decantado el lquido superior por si fonaje, se deja un residuo de 20-30 cc. Con pipeta se extrae el lquido del tubo de centrfuga dejando un culote de unas dcimas de centmetro cbico, que contiene las larvas aptas para el examen inmediato o posterior. Mantenidas en agua, las larvas se conservan durante mucho tiempo a 4 C. Esta temperatura las inmoviliza, ahorrando sus reservas alimenticias. Muchas especies mantienen su vitalidad durante varios meses, otras no resisten tanto, pero de igual modo pueden ser diferenciadas en los exmenes en base a su estructura morfolgica (Toral, 1999).

2.2.9 Tratamiento y prevencin

Desde los aos sesenta que comenzaron a comercializarse los primeros antihelmnticos con eficacia contrastada (imidazotiazoles) hasta la actualidad (endectocidas), la industria farmacutica ha conseguido importantsimos logros en la lucha antiparasitaria. Actualmente contamos con un autntico arsenal de antihelmnticos vlidos para controlar estas parasitosis, otra cuestin es que se sepan usar en tiempo y forma (Pea, 2002).

2.2.9.1 Imidazotiazoles: Levamisol y Tetramisol. Poseen buena actividad frente a las formas adultas y en menor medida frente a las larvarias. Son tambin eficaces para combatir las bronconeumonas verminosas (Lukovich et, al. 2007). Actualmente se utilizan menos, aunque algunas presentaciones en las que se combinan con productos activos frente a Oestrus ovis tienen mayor aceptacin en el mercado. Se administran oral o parenteralmente. Los periodos de supresin son de 2 y 7 das para leche y carne respectivamente (Santilln, T. 1999).

2.2.9.2 Bencimidazoles principales: Albendazol y febendazol. En 1950 se estableci el uso potencial de os bencidiamizoles como quimioteraputicos en las enfermedades parasitarias. Tienen adems actividad como antimicticos, antimeoplasticos, cardiotnicos y analgsicos. Los

benzidiamidazoles

con

mayor

actividad

antihelmetica

se

denominan

benzimidazoles carbamatos. Su actividad esta ntimamente relacionada con la presencia del grupo nitro en el anillo Benzimidazol (Sumano, 1997) . Albendazol: similar al mebendazol. Es insoluble en agua y soluble en alcohol. Inhibe lla polimerizacin de la tubulina y la enzima reductasa de fumarato, lo que produce deficiencia en la generacin de energa (ATP) y por tanto ocasiona la muerte del parasito (Sumano, 1997). La absorcin es mejor que otros bencimidazoles, aunque en el caso de los rumiantes, absorcin es menor ya que el lquido ruminal lo degrada parcialmente, adems de que se presenta un ciclo enterohepatico. En ovinos, despus de administrarlo por va oral, no se detecta en el plasma debido al efecto del primer paso. Se sabe que sigue cuatro rutas metablicas que son Sulfoxidacin, hidrolizacin, acetilacin y reduccin (op.cit). Febendazol: Adems del efecto contra los parsitos al actuar sobre su tubulina, interfiere en la similacin de la glucosa, evitando su integracin en forma de glucgeno, de tal forma que se altera la produccin de energa. Se han detectado altas concentraciones de febendazol en intestinos, conductos excretores y sistema nervioso de los parsitos. Es probable que los efectos neurotxicos que presentan los parsitos estn relacionados con esta distribucin. Altera la morfologa de los huevos y evita la eclosin de la larva (op.cit). La absorcin en rumiantes es lenta, pero en monogstricos es rpido. La vida media de este frmaco es tambin muy viable, dependiendo la especie (op.cit). El febendazol que se absorbe se metaboliza y se convierte en oxfendazol, fenbendazol sulfona, y fenbendazol 2- aminosulfona y otros metabolitos menores. El frmaco que no se absorbe se elimina por las heces y el resto por la orina y leche (Sumano, 1997). 2.2.9.3 Mebendazol, Oxfendazol, Oxibendazol, Parbendazol, Ricobendazol, Triclabendazol.

La mayora poseen actividad aceptable frente a estos parsitos en su estado maduro, reducindose su eficacia frente a formas juveniles, especialmente larvas inhibidas. Presentan cierta actividad ovicida, tambin frente a nematodos broncopulmonares y algunos frente a Fasciola hepatica. Poseen buen margen de seguridad, aunque algunos son teratgenos y pueden provocar malformaciones en fetos, as como embriotoxicosis (Cullar, 2008). La mayora se administran va oral, pues se absorben muy bien por va digestiva y algunos se asocian con Oestricidas o Fasciolicidas. El periodo de retirada en prcticamente la totalidad de ellos, oscila entre 3-4 das para leche y 14-16 das en carnes (Santilln, T. 1999). 2.2.9.4 Probencimidazoles: Netobimin, Febantel, Tiofanato. La metabolizacin de estos da origen a Bencimidazoles. Son activos frente adultos y algunos presentan actividad, aunque limitada, contra larvas inhibidas, sin embargo otros son buenos larvicidas y ovicidas. Algunos son activos contra vermes broncopulmonares (Dictyocaulus filaria), trematodos (Dicrocoelium dendriticum y Fasciola heptica) y cestodos (Moniezia spp.). Poseen buen margen de seguridad y muestran escasa toxicidad. Se administran va oral principalmente, siendo el periodo de supresin de 3-4 das para la leche y entre 7 y 10 para la carne 2.2.9.5 Lactonas macrocclicas: Avermectinas (Ivermectina, Doramectina) y Milbemicinas (Moxidectina) Representan a los antiparasitarios endectocidas por excelencia, son por tanto, potentes productos farmacolgicos que nos permiten controlar la parasitacin por nematodos y artrpodos de forma simultnea. Son activos tanto frente a los nematodos adultos como a larvas, incluidas las inhibidas. Tambin lo son frente a nematodos broncopulmonares (Toral, 1999). Su actividad es ms prolongada y se pueden administrar tanto va oral como parenteral. En la actualidad, algunos de ellos se combinan con vacunas de

enterotoxemia, lo cual supone un considerable ahorro en el manejo de los rebaos (Pea, 2002). El periodo de retirada de las Ivermectinas es de 28 das para la leche y 21 para carne. La Moxidectina, sin embargo y debido a su accin ms prolongada, posee un periodo de supresin para la carne ms largo: 14 das cuando se administra oralmente y 40 das cuando se aplica por va parenteral. No se recomienda usar la leche de los animales tratados con este producto.Como se puede apreciar, la gama de productos es amplia, y las formas de aplicacin variadas. A pesar de ello, se producen frecuentemente fallos de tratamiento, los cuales son consecuencia de: Diagnsticos equivocados. Dosificacin inadecuada (subdosificacin). Aparicin de resistencias. Reinfestaciones. Diferencias individuales o especficas en farmacocintica. Utilizacin de productos inapropiados (incorrecto almacenamiento, mezcla, distribucin, etc.). En relacin con estos motivos, las resistencias de los helmintos a los productos antiparasitarios es un problema poco estudiado en nuestro pas, lo cual no quiere decir que no exista, pues se dan motivos para su presentacin. Los factores que influyen en su aparicin pueden depender principalmente de (Pea, 2002): Potencial bitico del parsito. Resistencia gentica de los parsitos (hereditaria) a los antiparasitarios.

Momento de utilizacin de los antiparasitarios (emplear en pocas apropiadas y con condiciones ambientales favorables).

Abuso de tratamientos (aplicacin estratgica). Uso repetido del mismo frmaco o grupo farmacolgico (se recomienda la alternancia).

Dosificacin (no administrar dosis ms bajas a las recomendadas). Basndose en estos conocimientos generales, se puede planificar el

control de las Nematodosis Gastrointestinales (Pea, 2002). Las caractersticas medioambientales de zona, de los sistemas de explotacin y manejo, especies potencialmente parsitas, grado de infestacin de pastos, entre otros, son factores a tener muy en cuenta a la hora de programar un calendario de actuaciones (Santilln, T. 1999).

Figura 13.- Cuadro antihelmnticos 2.2.10 Resistencia a antiparasitarios

El gen o los genes que confieren la resistencia a un medicamento pide encontrarse presente inicialmente con una frecuencia muy baja en una poblacin de nematodos, y la resistencia aparece cuando una mayor frecuencia de individuos de la poblacin tolera el nivel teraputico del medicamento. La resistencia es heredable y por lo tanto la repeticin del tratamiento antihelmntico puede reducir la seleccin de una mayor proporcin de individuos resistentes (Toral, 1999).

2.2.10.1 Estrategias para retrasar el desarrollo/transmisin de la resistencia a los antihelmnticos Se puede considerar tres sistemas: 1.- Reducir la frecuencia de los tratamientos Adoptar un programa de tratamientos estratgicos para reducir el numero de generaciones del parasito expuestas a un medicamento particular mediante la administracin en periodos ecolgicamente critico, sobre la base de un profundo conocimiento de la epidemiologia de la especie parasitaria. En muchas granjas, esto se puede realizar para conseguir pastos de bajo riesgo.(Martin, 2002) 2.- Optimizar la eficacia de los tratamientos antihelmnticos Es importante calibrar el equipo de dispensacin del medicamento y tambin determinar el peso de grupos y clases representativos del ganado, as como tratar en funcin de animales de mayor peso del grupo. Una ligera sobredosificacin es mejor que un tratamiento deficiente. La resistencia a los antihelmnticos frente a un medicamento determinado es ms probable que se desarrolle cuando se utiliza de forma constante durante un largo periodo. La alternancia anual de las tres principales familias de antihelmnticos de amplio espectro, que poseen diferentes modos de actuacin, puede retrasar la aparicin de la resistencia, aunque algunas modelizaciones realizadas recientemente predicen que cambiar la familia cada ao puede que no tenga ninguna ventaja con

respecto a un cambio realizado a intervalos menos frecuentes. La razn de utilizar antihelmnticos de familias diferentes es que la resistencia ante un compuesto puede conferir una resistencia lateral o cruzada frente algunos productos de la misma familia. Investigaciones recientes han demostrado que la retirada del pienso durante las 24 horas anteriores al tratamiento permiten maximizar la eficacia de bencimidazol o del 3-AV administrados por va oral ya que un menor contenido del rumen disminuye la velocidad de transito del medicamento y prolonga su disponibilidad. Tales prcticas no deberan aplicarse a ovejas al final de la gestacin. La administracin del antihelmntico sobre la lengua o mediante el empleo de formulaciones del medicamento con bajo volumen permitir reducir el cierre de la gotera esofgica y que el producto se deposite en el rumen. (Matin,2002) 3.- Evitar la importacin de nematodos resistentes a las granjas Las mayora de las poblaciones resistentes de Gran Bretaa lo son frente al grupo de medicamentos 1-BZ, y por lo tanto seria inteligente tratar a todos los animales de nueva entrada con un medicamento o medicamentos pertenecientes a las otras dos familias (2-LM y 3-AV). Los animales tratados deberan permanecer alejados del pasto durante 24 hoyas para reducir la contaminacin del mismo con huevos de nematodos. (Martin, 2002) 2.2.10.2 Resistencia a antiparasitarios a nivel mundial En el hemisferio sur principalmente se ha descrito la existencia de resistencias en nematodos parasitos de pequeos rumiantes frente a los tres grupos qumicos de antihelmnticos de amplio espectro, 1-BZ (bencimidazoles y probencimidazoles), 2-LM (levamisol/morantel) y 3-AV (avermectinas/milbemicidas), lugares donde predomina Haemonchus spp. Y Trichostrongylus spp. y donde el numero de generaciones anuales de nematodos y la frecuencia de los tratamientos es superior a los de las zonas templadas como las de Europa occidental. A pesar de ello, aunque la tasa de aparicin de aislamientos resistentes es menor en las regiones templadas, hay informes cada

vez ms numerosos acerca de poblaciones de nematodos resistentes especies ovina, caprina y equina en Gran Bretaa. (Martin, 2002)

en las

Un estudio limitado realizado en 199 demostr que las granjas ovinas de Escocia e Inglaterra exista un 24% y ms de un 40%, respectivamente, de nematodos resistentes a los antihelmnticos BZ. Un estudio ms detallado realizado en el sudeste de Inglaterra revelo que un 44% de las granjas presentaban nematodos resistentes a antihelmnticos BZ, y existe datos recientes al levamisol. En Gran Bretaa, la mayora de los nematodos resistentes a los antihelmnticos pertenecen al gnero Ostertagia spp., mientras que algunos informes citan a Haemonchus y otras especies, especialmente en los condados del sur de Inglaterra. (Martin, 2002)

2.2.10.3 Resistencia a antiparasitarios a nivel nacional En ovinos, como ya se ha indicado, la prevalencia y extensin de la resistencia de los nematodos gastrointestinales a los antiparasitarios antihelmnticos es muy elevada en numerosos pases de larga tradicin de produccin lanar. As por ejemplo, segn estudios de prevalencia relativamente recientes y ms o menos extensos en cada pas, el porcentaje de propiedades afectadas por resistencia a los benzimidazoles de entre las estudiadas se eleva al 50% en Mxico Lo mismo ocurre con la resistencia a los endectocidas (ivermectina, moxidectina, etc.): 44% en Mxico. (parasitosdelganado.net/index.php?option=com_content...id) En Mxico los hallazgos de NGE resistentes a antihelmnticos (RA) son escasos. Campos y col. (1988) reportan la deteccin de una cepa de H. contortus resistente a bencimidazoles, especficamente al albendazol. Esa cepa fue aislada de una explotacin ovina de raza Pelibuey en clima subtropical hmedo. Se emple una prueba in vitro para conocer el factor de resistencia. Cabe mencionar que el rebao estudiado haba sido desparasitado frecuente mente con albendazol y se haban detectado fracasos en la terapia antihelmntica, donde, a los pocos

das de la aplicacin del frmaco, algunos animales moran y posean grandes cantidades del nematodo. Profundizando en el estudio de ese caso, Mendoza (1991) no encuentra diferencias en la cintica de anticuerpos contra cepas de H. contortus resistentes y susceptibles a bencimidazoles en ovinos infectados experimentalmente. Heras y col. (1992) no encontraron diferencias en los parmetros sanguneos de corderos infectados con cepas de H. contortus resistente y susceptible de albendazol.

Asimismo, Heras y Quiroz(1992) evaluaron la eficacia del netobimn y albendazol contra cepas de H. contor tus resistente y susceptible al albendazol. Encontraron una eficacia del netobimn del 77.4% y 100% contra la cepa resistente y susceptible respectivamente. Por su parte, el albendazol tuvo una eficacia del 76.6% y 97.8% tambin para ambas cepas. Por otro lado, se ha detectado baja eficacia al tratamiento emplean do fenbendazol y oxfendazol en H. contortus de Chapa de Mota, Estado de Mxico (Negrete col., 1998) y Tlapacoyan, Veracruz (Salas y col., 1998) respectivamente.

III. MATERIAL Y MTODOS 3.1 LOCALIZACION DEL REA DE ESTUDIO Las muestras utilizadas fueron obtenidas del ganado ovino que se encuentra en el centro univercitario de investigacion y transferencia tecnologica (CUITT) que pertenece a la UNACH, este se en cuentra en el muunicipio de Teopisca, Chiapas.

Figura. 14- Teopisca Chiapas

Se localiza en el Altiplano Central, por lo que su relieve es montaoso, sus coordenadas son 1633' N y 9228W.

Sus lmites con Amatenango

son del

al

norte San al sur

Cristbal

de

Las

Casas,

al al

este oeste

Valle,

con Venustiano

Carranza y

con Totolapa y San Cristbal de Las Casas. Tiene una extensin territorial de 174 km, lo que representa el 4.61% de la superficie de la regin Altos y el 0.23 % del Estado, su altitud es de 1,800 msnm.

3.2 POBLACION OBJETIVO Se tomaron borregos Chiapas de dos hatos del CEEA de los cuales se eligieron los 30 animales con mayor carga de huevecillos encontrados en las pruebas coporologicas para la administracin del desparasitante.

3.3 METODOLOGIA El trabajo se bas en dos visitas al CEEA de la UNACH. a) Primera Visita al CEEA en el municipio de Teopisca, Chiapas.

Fecha: 31 de Agosto de 2011 1.-Se tomaron para las muestras de un rebao de machos y otro de hembras en total fueron 98 borregos. Las muestras fueron recolectadas con bolsas de plsticos y con ayuda y utilizacin de la manga que en el centro se encuentra. Cada bolsa fue identificada con el nmero de animal, as tambin se tomo en cuenta la famacha de los

animales y la condicin corporal que tambin fue marcada en la bolsa y estos datos se registraron en una libreta. Las muestras fueron transportadas al laboratorio de parasitologa la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la U.NA.CH en donde fueron preparadas para la prueba de McMaster que se ha indicado en la revisin de literatura (Rodrguez y Cob, 2005 ) , cambiando solo algunos aspectos o materiales. Posteriormente una vez que tuvimos los resultados del conteo de huevos de nematodos se tomaron en cuenta los que mayor numero de huevos tenia para posteriormente hacer cultivos larvarios de estas. A los 10 das fueron identificadas 100 larvas de 8 cultivos que tenamos. Todos estos datos fueron registrados posteriormente. B) Segunda visita. Desparasitacin. Fecha: 24 de septiembre de 2011 De los 98 animales muestreados se seleccionaron 45 para ser desparasitados con tres tratamientos distintos: 15 borregos con febendazol (panacur) 15 con albendazol y 15 como control

Cuadro 3.- dosificaciones aplicadas de panacur

PANACUR

ANIMAL 15-0 22-0 60-0 45-0 126-0 6-0 118-0 50-0

COLOR N N N N B N B N

PESO (KG) 11 19 10.5 15 14 17 15 13

134-0 903-0 5-0 28-0 108-0 115-0 917-0

C C B N N N c

13 13 19 11 16 12 16.5

ANIMAL 117-0 39-0 902-0 117-0 916-0 13-0 138-0 101-0 116-0 12-0 7-9 911-0 9-0

Color B B B N C B N N N B B N N

Peso (kg) 10 12 19 14 12 12 14.5 15 12 16 16 11 14.5

ALBENDAZOL

Animal 901-0 92-9 133-9 27-0 1-0 129-9 913-0 915-0 101-0 103-9 125-8 125-0 4-0 112-9 19-0

Color B N N N N N N N B B N N B N N

No se registraron los pesos de los animales

CONTROL

IV.- RESULTADOS Los resultados encontramos en el primer muestreo son los siguientes:

Valores de Hematocrito

Cuadro 4. Valores de Hematocrito No. animal 22-0 6.2 1.7 27.41 114-0 6.5 1.3 20 125-0 6.5 1.5 23.07 11-9 6.5 2.0 30.76 166-9 6.5 2.2 33.84 9-0 6.6 2.2 33.33 111-9 6.6 2.0 30.30 126-0 6.6 1.7 25.75 37-7 6.6 1.5 22.72 13-0 6.5 1.8 27.69 45-0 6.5 1.9 29.23 6-0 6.5 2.0 30.76 121-0 6.6 1.5 22.72 132-0 6.4 1.0 15.62 5-9 6.5 1.8 27.68

Cuadro 5. Resultados de la prueba McMaster IDENTIFICACION SEXO CC

FAMACHA MC MASTER NUMERO 950 0 1350 400 7000 1200 3000 800 550 250 Medida 700 400 750Mc 9950 5950 no se pudo medir 3850 650Mc 850Mc 9950 645Mc 0 670Mc 50 1400 300 850 0 445 950 100 500 1600 150 50 50 50 0 0 150 0 0 0 100 0 100 800 350 0 1050 500 10,500 3,200 6,700

105-9 M 14-0 M 121-0 M 5-9 M 133-0 M 24-9 M 4-0 M 109-9 M 101-8 M Cuadro 6. Identificacin de larvas 113-0 M Muestra Medida 18-0 M 49-0 M Strongyloides 700 mc 125-0 M Strongyloides 753mc 901-0 M Haemochus 780mc 92-9 M Strongyloides 650mc 33-0 H Strongyloides 760mc 9-0 H Strongyloides 650mc 126-0 H Strongyloides 820mc 54-0 H Strongyloides 700mc 53-9 H 903-0 H 3-0 H 101-0 H 906-0 H 902-0 H 60-0 H 138-0 H 111-6 H 116-7 H 19-6 H 129-7 H 47-8 H 55-6 8-2 280-2 14-6 139-5 140-6 18-2 140-6 10-0 2-0 166-9 129-9 112-0 132-0 992-0 1-0 H H H H H H H

Muestra Osteortagia Osteortagia Haemochus Haemochus Haemochus Haemochus

1.5 1 1.5 1.5 1 1 2 1 1 1 1 1.5 1 1 1.5 1.5 1 1 1 1 1.5 1.5 1 1 1 1.5

3 4 3 3 3 3 3 3 4 4 3 3 3 3 3 3 3 4 3 3 3 3 3 3 3 4

muestra 112 Trichostrongylo s Haemochus

Muestra 114 665Mc 775Mc Strongyloides Strongyloides Strongyloides Strongyloides Strongyloides muestra 1-01 Trichostrongylos v. Teladorsagia Haemochus Trichostrongylos Trinchostrongylos Strongyloides Haemochus Cooperia Strongyloides Cooperia Haemochus Trinchostrongylos Haemochus Osteortagia Haemochus Haemochus Trichostrongylos Cooperia Strongyloides 660 micras 720micras no se pudo medir 680 micras no se pudo medir 650 micras 798micras no se pudo medir 700 micras 650 micras 680 micras 630 micras 600 micras 700 micras 690 micras 720 micras 690 micras 650 micras 670 micras 650 micras 670 micras 720 micras 600 micras 750 micras

muestra 50-0 Bonostomun Bonostomun Bonostomun Bonostomun Trichostrongylo s Trichostrongylo s Haemochus Haemochus Trichostrongylo s v. Cooperia Bonostomun Trichostrongylo s Cooperia Bonostomun Trichostrongylo s Haemochus Strongyloides trichostrongylos V.

678 micras 678micras 675 micras no se pudo medir no se pudo medir no se pudo medir 648 micras 647 micras 630 micras 700 micras 650 micras 650 micras 643 micras 650 micras 650 micras 643 micras 650 micras 623 micras

Cuadro 7. Resultados estadsticos. ALBENDAZOL FEBENDAZOL CONTROL a a ANTES 4540903,214133 3703.31328.21 673.33772.462b DESPUES 200903,214133b 276.661328.21b 3067.33772.462a Literales diferentes en la fila son estadsticamente significativas p<o.o 1

V.-DISCUSION

De acuerdo a los resultados obtenidos tras la aplicacin de los frmacos, estos fueron efectivos pues nos indicaron una reduccin significativa en el conteo de huevos, incluso encontramos algunos sin ningn huevo. Sin embargo, en estudios realizados anteriormente en el CEEA demostraron resistencia ante el antiparasitario Albendazol, que en esta ocasin no coincide con nuestros resultados de trabajos anteriores.

VI.- CONCLUSION De acuerdo a los resultados obtenidos se demostr la eficacia de Fenbendazol y Albendazol por la reduccin de HPG

VII.- LITERATURA CITADA 1. Aguilar C.J, torres A.J, Camara S.R. importancia del parasitismo gastrointestinal en ovinos y situacin actual de la resistencia antihelmintica en Mxico. Campus de ciencias biolgicas y agropecuarias Universidad Autnoma de Yucatn. Mrida, Yucatn, Mxico. 2. Cuellar OJ. La Nematodiasis gastrointestinal ovina, una enfermedad que causa retraso en el crecimiento y mortandad. 3. Habela M; Sevilla R.G, Corchero, Fruto J.M; Pea J. E. Nematodosis gastrointestinales en ovino. Mundo ganadero, 2002. 4. Ley, G., C. Lucero, P. Pedraza, M. Peralta, R. Perezgrovas, I. Pimentel, F.

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