RESUMEN

Las reacciones acido base se encuentran presenten en muchos procesos industriales, siendo necesario identificar sus composiciones o volmenes por medio de titulaciones, este mtodo de anlisis, es uno de los mas aplicados y tiles en la actualidad. Las titulaciones y graficas pH VS Vb se pueden presentar de diferentes formas, dependiendo de la composicin de acido y base. Es decir, si tenemos mezcla de acido fuerte-base fuerte, Acido dbil-base fuerte, acido fuerte-base dbil, acido dbil-base dbil, o mezclas poliprticas.

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INTRODUCCION

La reaccin entre un cido y una base, tambin llamada de neutralizacin, posee un evidente inters analtico. Esto quiere decir que podemos utilizar esta reaccin, prcticamente completa en todos los casos, para determinar la concentracin de una sustancia cida o bsica desconocida partiendo de su opuesta de concentracin perfectamente conocida (llamada genricamente con el nombre de sustancia valorante). Para ello ser necesario disponer de un medio que nos permita conocer el punto final de la reaccin. Este punto final se caracteriza porque se produce un salto importante en el valor del pH de la disolucin a valorar, lo cual es aprovechado por determinadas sustancias de carcter orgnico llamadas indicadoras, que ante ese salto reaccionan modificando su estructura y con ello su color. Por tanto, conviene conocer bien todo el proceso de neutralizacin, desde la adicin de la primera gota de sustancia valorante hasta un poco ms all del punto final de reaccin. La representacin grfica de este proceso, en el cual se observa como evoluciona el valor del pH frente al volumen de sustancia valorante aadida, recibe el nombre de curva de valoracin.

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CURVAS DE VALORACION I) OBJETIVOS OBJETIVOS GENERALES

Recoger valores experimentales de pH frente a volumen de disolucin.

Utilizar indicadores en soluciones que permitan observar el cambio que experimenta una solucin, de carcter cidos y bases o viceversa. Observar las curvas de valoracin cuando cidos y bases fuertes se combinan. OBJETIVOS ESPECIFICOS Aprender a seleccionar el indicar cido base mas adecuado. Saber determinar y observar el intervalo de viraje y el punto de equivalencia. Determinar las zonas de una curva de valoracin. Deducir el valor de Ka utilizando la cuerva de titulacin de un acido versus una base.

II) PRINCIPIOS TEORICOS CURVAS DE VALORACION Si representamos el pH medido por un electrodo en funcin del volumen aadido de sustancia valorante se obtienen

curvas de valoracin o curvas de titulacin, similares a la de la figura. Se observa el rpido cambio del pH para un volumen determinado. El punto de inflexin de esta curva se llama punto de equivalencia y su volumen nos indica el volumen de sustancia valorante consumido para reaccionar con el analito.3 En ausencia de sistema medidor del pH, se pueden usar indicadores cido-base, sustancias que mediante un cambio de color nos indican que se ha llegado al punto de equivalencia.

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Las curvas de titulacin son las representaciones grficas de la variacin del pH durante el transcurso de la valoracin. Dichas curvas nos permiten: estudiar los diferentes casos de valoracin (cido fuerte vs. base fuerte; base fuerte vs.cido fuerte; cido dbil vs. base fuerte; base dbil vs. cido fuerte). determinar las zonas tamponantes y el Ka. determinar el intervalo de viraje y el punto de equivalencia. -seleccionar el indicador cido-base ms adecuado.

Los casos ms frecuentes en las valoraciones cido-base son: 1. valoracin de cido fuerte con base fuerte 2. valoracin de base fuerte con cido fuerte 3. valoracin de cido dbil con base fuerte 4. valoracin de base dbil con cido fuerte Punto de equivalencia Antes de iniciar la valoracin se debe elegir un indicador de pH adecuado segn el punto de equivalencia previsto de la reaccin. El punto de equivalencia se corresponde con el valor terico de la valoracin, pero en la prctica no es posible saberlo con exactitud. En dicho punto habrn reaccionado cantidades estequiomtricas de ambos reactivos, y el pH de dicho punto depende de la fuerza relativa del cido y la base empleados. Para conocer dicho valor se pueden emplear las siguientes reglas:

Un cido fuerte reacciona con una base fuerte para formar una disolucin neutra (pH = 7).

Un cido fuerte reacciona con una base dbil para formar una disolucin cida (pH <7).

Un cido dbil reacciona con una base fuerte para formar una disolucin bsica (pH> 7).

Cuando un cido dbil reacciona con una base dbil, la disolucin en el punto de equivalencia ser bsica, si la base es ms fuerte que el cido, y ser cida, si el cido es ms fuerte que la base. Si ambos son de igual fuerza, entonces el pH de equivalencia ser neutro. Sin embargo, los cidos dbiles no se valoran normalmente frente a bases dbiles, porque el cambio de color mostrado por el indicador suele ser rpido, y por lo tanto muy difcil de ver con claridad por el observador. El punto final es el punto en que se detiene la valoracin, por ejemplo, tras el viraje de color del

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indicador.

Este

cambio

producido

en

la

disolucin

permite

establecer

experimentalmente el punto final de la valoracin.4 El punto final debe coincidir lo ms exactamente posible con el punto de equivalencia. La diferencia entre ambos puntos constituye el error de valoracin, que es propio del mtodo (indicador empleado, uso de reactivos impuros, etc), y no debemos confundirlo con los errores accidentales debidos a manipulaciones o medidas de volumen defectuosas. Determinacin del punto de equivalencia Son muy numerosos los mtodos para detectar el punto de equivalencia. Aparte de los mtodos ms frecuentes (uso de indicadores y medida directa del pH con potencimetro) se pueden usar otros mtodos:

Valoracin potenciomtrica: Es una medida basada en la diferencia de potencial entre un electrodo adecuado frente a un electrodo de referencia (electrodo de calomelanos de potencial fijo) en funcin del volumen de sustancia valorante. No confundir con la medida directa de potencial que efecta el pH-metro. Proporcionan resultados ms fiables que las valoraciones con indicadores qumicos o cido-base. Se emplean dos electrodos, en lugar de uno slo. En el punto final hay una rpida modificacin del potencial. Representando la derivada en funcin del volumen, se observa un pico que corresponde al punto final. Tambin se observa en la segunda derivada. Estas medidas de potencial tambin permiten calcular la constante de disociacin del cido o la base que se est valorando.6

Valoracin fotomtrica. Se emplean espectrmetros o fotmetros de filtro. Se trata de comprobar cmo vara la absorbancia de la muestra en funcin del volumen de disolucin valorante aadido. Aunque los cidos y bases no

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absorben, basta aadir un indicador cido-base para controlar el avance de la neutralizacin.

Valoracin conductimtrica. Se mide la conductividad de la disolucin en funcin del volumen aadido. Sirve para valorar cidos o bases muy dbiles, o disoluciones muy diluidas. No puede aplicarse a muchos procesos.7

Valoracin amperomtrica. Se aplican ms a valoraciones redox que a valoraciones cido-base.

Valoracin termomtrica o calorimetra. Se trata de detectar los aumentos de temperatura durante la valoracin.

INDICADORES Desde tiempos muy antiguos, se conocen origen distintas orgnico sustancias que tienen de la

propiedad de cambiar su color, dependiendo de las caractersticas cidas o bsicas de las sustancias a las que son aadidas. En la actualidad, muchas estas otras, sustancias, que se y han

introducido en el uso habitual de los laboratorios qumicos, se utilizan con la finalidad de determinar el valor del pH de las disoluciones, as como tambin, el punto final de las valoraciones cido base. Dichas sustancias reciben el nombre de indicadores cido-base. As podemos definir a un indicador cido-base como, una sustancia que puede ser de carcter cido o bsico dbil, que posee la propiedad de presentar coloraciones diferentes dependiendo del pH de la disolucin en la que dicha sustancia se encuentre diluida.

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Papel tornasol: El tornasol es uno de los ms conocidos indicadores de pH. Suministrado en una solucin o tintura violeta normalmente, se torna de color rojoanaranjado en contacto con compuestos cidos, debajo de un ndice de pH de 4,5 (de ah su nombre) y oscurece slo ligeramente con los alcalinos (por encima de un pH de 8,5), por lo que a veces suele emplearse tornasol al que se le ha aadido cido clorhdrico para identificar bases. Fenolftalena: La fenolftalena es un indicador de pH que en soluciones cidas permanece incoloro, pero en presencia de bases toma un color rosado o rojo grosella. Es un compuesto qumico orgnico que se obtiene por reaccin del fenol (C6H5OH) y el anhdrido ftlico (C6H4(CO)2O) en presencia de cido sulfrico. Naranja de metilo es un colorante azoderivado, con cambio de color de rojo a naranja-amarillo entre pH 3,1 y 4,4. Se empez a usar como indicador qumico en 1878.

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III) PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

a) Materiales y equipos Computadora Interfaz computacional vernier Logger Pro Sensor de ph vernier Agitador magntico Barra de agitacin Vaso de precipitado de 250 ml Recipiente de desechos Bureta de 25 ml Pinza para soporte universal soporte universal b) Reactivos NH3 0.10 M NaOH 0.1 M HCL 0.10 M CH3COOH 0.1M Fenolftalena Agua destilada

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DIAGRAMA DE PROCESOS
En un vaso de Precipitado de 250 ml

Llenar
8 ml de HCL 0.1 M

100 ml de agua destilada

03 gotas de fenolftalena

Colocar
El vaso de precipitado sobre el agitador magntico

Use
Una pinza para sostener el sensor de ph

Colocar
El sensor de ph en la solucin HCL

Enjuagar Preparar
La computadora para la recoleccin de datos La bureta de 25 ml con NaOH 0.1 M

Hacer click en colect

Abrir la bureta cuidadosamente

Observar

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Si el viraje de la fenolftalena ocurre antes, durante o despus de la variacin de ph

Nombrar
En el grafico el punto de equivalencia en el cual el indicador vira

Leer
El ph y el tiempo a lo largo de cualquier punto de la curva

Repetir
El procedimiento usando cido actico con NaOH

Use
Una solucin de NH3 para

titular HCL Lavar

La bureta y enjuagarla con un poco de NH3 y luego

llenarla de dicha solucin. Aadir 8 ml de HCL al vaso de precipitado+ 100 ml de agua destilada 03 gotas de indicador Repetir

El procedimiento con el par cido-base

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IV) BIBLIOGRAFIA
Fisicoqumica Autor: Margarita Canales Samuel Meraz Volumen I Pg. 166 Qumica II Autor: Sara Aldabe Pedro Aramendia Pg. 289

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