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ANALISIS DE NUCLEOS
UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
FACULTAD DE INGENIERIA
PROGRAMA PETROLEOS
NEIVA, NOVIEMBRE
2011
1
CONTENIDO
Pág.
1. OBJETIVOS 4
2. ELEMENTOS TEORICOS 5
3. PROCEDIMIENTO 9
4. TABLA DE DATOS 10
5. CUESTIONARIO 11
6. PREGUNTAS LABORATORIO 28
7. FUENTES DE ERROR 32
8. ANÁLISIS DE RESULTADOS 33
9. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES 35
BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
2
LISTA DE TABLAS
3
1. OBJETIVOS
OBJETIVOS GENERALES
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
4
2. ELEMENTOS TEÓRICOS
Volumendefluido
S *100
volumentotal
Donde:
So = Saturación de petróleo.
Sw = Saturación de agua.
Sg = Saturación de gas.
5
La determinación de la saturación inicial de agua se puede efectuar por tres
diferentes métodos:
6
Para determinar la saturación existen métodos directos o indirectos. En los
métodos directos se usan muestras de la formación y se les determina la
saturación en el laboratorio. Los métodos indirectos son las mediciones de presión
capilar, registros eléctricos, etc.
Donde:
Rw = Resistividad del agua de formación.
Rt = Resistividad verdadera de la formación.
F = Factor de resistividad de la formación.
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F es obtenido usualmente a partir de mediciones de porosidad mediante la
siguiente ecuación:
Donde:
m = Factor de cementación
a = Constante
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3. PROCEDIMIENTO
Pesar el conjunto(dedal-muestra
nuevamente
FIN
9
4. TABLA DE DATOS
MUESTRA
Peso saturado con crudo (g) 153.94
Peso Saturado con Tolueno (g) 158.59
Peso Seco (g) 149.49
Volumen de Agua en la Trampa (ml) 0.5
Temperatura de laboratorio (ºF) 95
Longitud de la muestra (cm) 6.130
Diámetro de la muestra (cm) 4.741
Densidad del solvente ( Tolueno ) (g/cc ) 0.85281
10
5. CUESTIONARIO
0,63 97
11
0,78 75
0,85 68
>=0,95 66
Balance de Masa
12
El peso del núcleo seco es: 149.49 g
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Peso del núcleo saturado con solvente Ws: 158.59 gramos.
Tenemos que,
Se desarrolla en el laboratorio
Porosidad efectiva:
14
El volumen total del núcleo se calcula con las medidas respectivas tomadas a
este,
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Tomando de base la porosidad obtenida por destilación como medida de mayor
exactitud,
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9) Explique los métodos para determinar el volumen total de los núcleos.
El volumen total puede ser calculado por medición directa de las dimensiones de
la muestra utilizando un vernier. Este procedimiento es útil cuando las muestras
presentan formas regulares debido a su rapidez.
Métodos volumétricos
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El método de desplazamiento con mercurio es práctico para determinar el volumen
total de muestras cuando se encuentran bien cementadas, de lo contrario debe
emplearse el método de inmersión de una muestra saturada.
En el proceso de
Los fluidos de saturación se obtienen Es un proceso rápido destilación se pueden
simulando procesos de retorta a formar emulsiones
elevadas temperaturas de la muestra Se requieren curvas de
triturada. Los fluidos primero se corrección para los
vaporizan, luego se condensan y volumenes de crudo
finalmente se recogen en recipientes Maneja un margen de obtenidos
calibrados. error aproximado de 0,5% La saturación de crudo
obtenida puede ser muy
alta si las muestras
contienen hidrocarburos
sólidos
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gravimétrica. temperatura más alta que
la temperatura de
Es un proceso sencillo y extracción puede retirar el
sin riesgos agua de la hidratación
adicional y exagerar el
volumen del aceite.
Método Ventajas Desventajas
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fluidos por los campos magnéticos de saturación de un líquido
frecuencias de radio alterna mientras
que la muestra se encuentra en un gran
campo magnético.
Tanto las microondas
como las RMN no
requieren ningún agente o
curva de calibración
Algunas especies de
Análisis del Carbón Es una técnica simple
carbón tienen tendencia a
la oxidación; si se
produce oxidación, los
Implica secado agua de una muestra resultados de humedad
No se requiere inversión serán demasiado bajos
triturada en un horno de convección, con
económica en equipos (la oxidación añade peso)
mediciones sucesivas de peso hasta
especializados
alcanzar el equilibrio Es necesario usar
nitrógeno y no aire para
reducir la oxidación
Si la muestra tiene un
alto contenido de
Puede utilizarse para determinar las alquitrán (de petróleo),
saturaciones liquidas del alquitrán no La técnica es rápida y no puede ser necesario
consolidado necesita cálculos detener el proceso de
El núcleo puede ser congelado antes de complejos destilación a fin de que el
la obtención de una muestra. Debe ser tolueno sucio en el
perforado utilizando nitrógeno líquido matraz de ebullición
como lubricante. Se utiliza PTFE, con el pueda ser reemplazado
fin de mantener intacto el tapón cuando con tolueno limpio
el alquitrán sea eliminado.
20
proceso de retorta. No se intenta medir
el gas del volumen poroso.
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Calculo del volumen de crudo y agua
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En 100 gramos de núcleo su volumen es de 42,31481 cm3
Tabla Resumen
Gas 1,01429
Petróleo 5,29412
Agua 3,29412
Núcleo 42,31481
Para el gas
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Para el Petróleo
Para el agua
Gas 0,105627372
Petróleo 0,551325536
Agua 0,343047092
Total 1
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12) Determinar el volumen total de cuatro (4) muestras de rocas desconocidas
(10 a 15 gramos), utilizando la bomba de mercurio y clasificarlas según su
densidad.
Calculo de la densidad
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Con los datos de las densidades pasamos a comparar con la siguiente tabla y
determinar el tipo de roca.
ROCAS SEDIMENTARIAS
Tipo de roca Densidad gr/cc
Arenisca Berea 2.39
Arenisca del cretácico (Wyoming) 2.32
Dolomita Beekmantown (West Virginia) 2.80
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En el laboratorio identificamos el tipo de rocas y vamos a compararlas con los
valores presentes en la anterior tabla.
Con lo que podemos apreciar existe una gran diferencia en el tipo de roca que se
tiene y en la identificación por medio de comparación de densidad, estas
variaciones pueden estar sujetas a diferentes factores en la medición tanto del
peso y el volumen de cada roca, y también que esta es una tabla teórica y
debemos comprender que no quiere decir que todas las arcillolitas deban poseer
esta densidad, pues está sujeta a la composición química de cada roca y esta
puede variar considerablemente
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6. PREGUNTAS LABORATORIO
2) ¿Por qué el punto de ebullición del solvente debe ser mayor que el del
agua?
El punto de ebullición del solvente debe ser mayor que el del agua puesto que
el agua al poseer un punto de ebullición más bajo que el solvente, ésta se
evaporará primero y el solvente podrá arrastrar los vapores de agua hacia la
trampa. De igual forma, en el momento que se tiene tolueno y agua mezclado
en la trampa se condensa el agua primero por tener el punto de ebullición mas
bajo, y se precipita por diferencias de densidades, obteniendo así dos fases
completamente separadas.
Solventes Aromáticos
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Mezcla de 20% en volumen de tolueno grado industrial y 80% en
volumen de xileno grado industrial.
Naftas del petróleo o de alquitranes libres de agua libres de agua, con
no más del 5% de destilado a 275°F (125°C) y no menos del 20% a
320°F (160°C).
Asfaltos
Alquitrán
Alquitrán de hulla
Alquitranes libres de agua
Productos bituminosos
Ventajas
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Las determinaciones del volumen de agua por lo general son bastante
exactas
Generalmente, la muestra no se daña y puede utilizarse para pruebas
adicionales. Sin embargo, su humectabilidad puede ser alterada y
ciertas arcillas (ejemplo, montmorillonita) o yeso también puede ser
sujetos a cambios.
Se utilizan temperaturas relativamente bajas (212ºF); por lo tanto, se
remueve poco o nada de las aguas de hidroxilo en la arcilla.
El procedimiento es sencillo y requiere poca atención durante la
destilación.
Limitaciones
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presentes en el yacimiento son removidos durante los procedimientos
de extracción y secado (se prefiere el secado en un horno de humedad)
Si no se conoce la verdadera densidad del aceite, se introduce un error
en el cálculo de saturación de aceite porque se debe suponer un valor
para la densidad del aceite
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6. FUENTES DE ERROR
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8. ANALISIS DE RESULTADOS
Por otro lado, en el cálculo del volumen poroso obtenido por el método de
destilación, se hacen ciertas suposiciones que pueden alterar los resultados, se
considera que la temperatura del laboratorio es de 92 ºF y que en el momento de
la lectura del agua recogida, esta era la temperatura a la cual se encontraba el
agua. Tambien se puede observar que la sensibilidad (graduación) de la trampa,
es muy baja, ya que el instrumento solo tiene una sensibilidad de 0.1 ml, esto le da
una gran incertidumbre a los resultados calculados debido a que las cifras
significativas usadas en los resultados mostrados son mayores a la que posee la
trampa.
Sin embargo, como puede observarse el error relativo que se calcula es muy bajo
(2.595%) lo que nos indica que se presentó una alta reproducibilidad ya que las
dos porosidades fueron medidas por sustancias diferentes, en diferentes
condiciones ambientales.
La porosidad obtenida por los dos métodos es clasificada como Buena, ya que se
encuentra entre el 15 al 20%, de acuerdo a la clasificación cualitativa de calidad
de las porosidades presentadas en el libro de Ingeniería De Yacimientos de
Magdalena Paris de Ferrer, por lo tanto, en lo que concierne a su porosidad
nuestro yacimiento se considera comercial, debido a que posee una porosidad
mayor al 5%.
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decir, que de acuerdo a su saturación y porosidad el yacimiento es muy viable
económicamente.
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10. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Del ítem anterior podemos concluir lo mismo acerca de la porosidad del núcleo,
debido a que se sabe que por efectos de la presión de las capas confinantes y
suprayacentes, la porosidad medida a condiciones de superficie es mayor a la
medida a condiciones de yacimiento, debido a la compresión en el volumen total
de la formación lo cual causa una disminución en la porosidad del yacimiento.
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BIBLIOGRAFIA
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