2 Conceitos Fundamentais

Neste cap tulo ser ao apresentados, uma revis ao dos conceitos b asicos, propriedades importantes da amostra de rocha e dos uidos utilizados nos experimentos e uma revis ao bibliogr aca, necess arios para a apresenta ca o do trabalho.

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2.1 Porosidade
A porosidade e a medida do armazenamento nos espa cos vazios numa rocha, a qual pode estar interconectada ou n ao. A porosidade e o par ametro f sico que mede a rela ca o entre o volume poroso Vp e o volume total Vt de um corpo s olido: = Vp /Vt (2-1)

O volume total da rocha e dado pela soma do volume poroso Vp e do volume da parte s olida Vs : Vt = Vp + Vs (2-2)

Existem dois tipos de porosidades, de acordo com a interconex ao entre os poros: porosidade absoluta e porosidade efetiva.

2.1.1 Volume Poroso Absoluto A porosidade absoluta considera o volume total dos poros, estejam ou n ao interconectados [1]. Um m etodo para determinar o volume poroso absoluto e triturar a amostra cuidadosamente at e reduzi-la a gr aos que conformam o corpo s olido

Cap tulo 2. Conceitos Fundamentais

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Espao poroso gua conata Graos de areia

Figura 2.1: Matriz rochosa e espa co poroso.

da rocha. A diferen ca entre o volume total e o volume do corpo s olido da rocha e o volume poroso absoluto [3].

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2.1.2 Volume Poroso Efetivo Parte do volume poroso pode estar isolado dos demais poros e parte pode estar conectado entre si. A porosidade efetiva e denida como a rela c ao entre o volume poroso interconectado e o volume total do meio. Este eo par ametro de interesse no processo de recupera ca o de oleo, j a que descreve o volume m aximo de uido que pode ser extra do. O volume poroso efetivo, pode ser obtido por meio da satura c ao da amostra com um uido qualquer. A diferen ca dos pesos da amostra saturada e seca permite a determina ca o do volume poroso efetivo. Vp = m (2-3)

onde: Vp e o volume poroso do corpo de prova, m e a diferen ca de massas da amostra saturada e a amostra seca, e a massa espec ca do uido utilizado para saturar o corpo de prova.

2.2 Molhabilidade
A molhabilidade e denida como a tend encia de um uido aderir ou espalhar-se preferencialmente sobre uma superf cie s olida em presen ca de outra fase imisc vel. Em um reservat orio, a superf cie s olida e a rocha e os uidos s ao agua, oleo e g as. A fase que molha preferencialmente a

Cap tulo 2. Conceitos Fundamentais

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superf cie e denominada fase molhante e por conseguinte a outra fase e denominada a fase n ao molhante. A forma da interface entre uidos imisc veis resulta da intera ca o entre as for cas moleculares que atuam nas interfaces l quido-l quido e l quidos olido. Assim, num sistema oleo- agua em contato com uma superf cie plana de rocha, conforme representado na Fig. 2.2, a tens ao de ades ao A t e denida como: At = or ar = ao cos (2-4) onde: or e a tens ao interfacial entre o oleo e a rocha, ar e a tens ao interfacial entre a agua e a rocha, ao e a tens ao interfacial agua- oleo, e e o angulo de contato.

leo

sao
gua

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sor

q sar
Rocha

Figura 2.2: Equil brio de for cas na interface oleo- agua.

Se ar < or At > 0, a superf cie s olida e molhada preferencialmente pela agua. Se ar > or At < 0, a superf cie s olida e molhada preferencialmente pelo oleo. At = 0 indica que ambas as fases t em a mesma anidade pela superf cie s olida. A molhabilidade pode tamb em ser denida pelo angulo de contato (medido pela fase aquosa). < 90 o indica que o l quido molhante e agua, > 90 o indica que o l quido molhante eo oleo, e = 90o indica molhabilidade neutra, conforme indicado na Fig. 2.3. Finalmente, devemos ressaltar que o conceito de molhabilidade e de grande import ancia, j a que pode afetar os seguintes fatores: A localiza ca o e satura ca o de agua irredut vel. A distribui c ao dos uidos nas jazidas. O valor e a localiza c ao do oleo residual. O mecanismo de deslocamento.

Cap tulo 2. Conceitos Fundamentais

26

leo

q < 90 o

q > 90 o

q = 90 o
Rocha

Molhada por gua

Molhada por leo

Molhabilidade intermdia

Figura 2.3: Molhabilidade em sistemas oleo- agua.

2.3 Press ao Capilar

A tens ao interfacial agindo em uma interface curva entre dois uidos causa uma diferen ca de press ao entre as duas fases. A press ao do uido localizado no lado c oncavo da interface e maior do que a press ao do lado convexo. A diferen ca de press ao e proporcional ` a tens ao interfacial e inversamente proporcional ao raio de curvatura da interface. Quanto menor o raio de curvatura da interface, maior a diferen ca de press ao entre as fases. Em um meio poroso, o raio de curvatura das interfaces oleo- agua e muito pequeno devido as pequenas dimens oes dos poros, tornando a diferen ca de press ao entre as duas fases grande. Em um reservat orio dene-se press ao capilar como a diferen ca de press ao da fase n ao molhante e a fase molhante. Pc = Pnm Pm (2-5)

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onde: Pc e a press ao capilar, Pnm e a press ao da fase n ao molhante, e Pm e press ao da fase molhante. Na Engenharia de Petr oleo, convencionou-se que a press ao capilar num sistema oleo- agua e denida por: Pc = Po Pa , e num sistema g as oleo: Pc = Pg Po , (2-7) (2-6)

onde: Po e a press ao na fase oleosa, Pa e a press ao na fase aquosa e Pg ea press ao na fase gasosa. Assim temos, para um sistema oleo- agua, que:

Cap tulo 2. Conceitos Fundamentais

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Pc > 0, superf cie rochosa molhada pela agua. Pc < 0, superf cie rochosa molhada pelo oleo. O efeito da capilaridade pode ser exemplicado por um simples experimento, ilustrado na Fig. 2.4. Ao se introduzir um capilar de vidro (molhado preferencialmente por agua) em um recipiente contendo agua e oleo, passando pela interface das duas fases, pode-se observar que a agua sobe pelo capilar at e as press oes das colunas de agua e oleo se equilibrem. Considerando Pa a press ao da agua logo abaixo da interface no capilar e Po , a press ao do oleo logo acima da interface, o equil brio de press ao em uma mesma horizontal pode ser escrito como: Po + o g h = Pa + a g h (2-8)

Pc Po Pa = (a o ) g h ;
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(2-9)

onde o e a massa espec ca do oleo, a e a massa espec ca da agua e g e a acelera c ao da gravidade.

leo
r R q

Po Pa

gua
Figura 2.4: Eleva ca o de agua num tubo capilar. O lado c oncavo da interface corresponde a fase n ao molhante. Desta forma, a press ao da fase n ao molhante ser a sempre maior do que a press ao da fase molhante. Admitindo que a interface oleo- agua e uma superf cie esf erica, a press ao capilar pode ser dada pela equa c ao de Laplace como: Pc = 2 ao R (2-10)

Cap tulo 2. Conceitos Fundamentais

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onde: R e o raio de curvatura da superf cie esf erica, mas tamb em podemos r considerar que R = Cos , sendo r o raio interno do tubo capilar. A equa ca o acima, indica que o efeito da capilaridade e mais intenso quanto menor forem os poros da rocha reservat orio. Al em disso, comparando-a com a equa ca o dada pela condi c ao de equil brio capilargravitacional, temos: 2 ao cos = ( a o ) g h (2-11) r Podemos concluir ent ao que a agua atinge alturas mais elevadas em capilares de menor dimens ao. Se o reservat orio for considerado como sendo Pc = formado por um conjunto de capilares de diferentes di ametros, conclu mos que a agua estar a presente em diferentes profundidades, dependendo do tamanho dos poros da rocha. A Fig. 2.5 apresenta um esquema de agua em um poro, representado pelo espa co entre duas esferas.
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leo Rocha gua R1 R2

Figura 2.5: Capilaridade num empacotamento de gr aos esf ericos.

A press ao capilar em qualquer ponto da interface dos uidos pode ser obtida atrav es da equa c ao de Laplace, dada por: Pc = ao 1 1 R1 R2 (2-12)

onde R1 e R2 s ao os raios principais de curvatura da interface. Os raios s ao medidos em planos perpendiculares. A express ao anterior nos leva ` as seguintes conclus oes: R1 < R2 = Pc > 0 (molhabilidade ` a agua)

Cap tulo 2. Conceitos Fundamentais

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R1 > R2 = Pc < 0 (molhabilidade ao oleo) Se o volume de agua em torno dos gr aos da rocha diminui, necessariamente o raio de curvatura R1 decrescer a. Assim, conforme expresso pela equa ca o de Laplace, a press ao capilar aumentar a. Como a rela c ao entre volume de agua e o volume total de uidos dene a satura c ao de agua no sistema, podemos concluir que existe uma rela c ao inversa entre a press ao capilar e a satura c ao, ou seja: R1 = Sa = Pc

onde Sa = satura c ao de agua = volume de agua / volume total. A rela c ao entre a press ao capilar e a satura ca o e normalmente obtida atrav es de experimentos de laborat orio com amostras de testemunho submetidas a processos de deslocamento de uidos imisc veis. Para uma rocha preferencialmente molhada pela agua, as curvas t picas de press ao capilar em fun ca o da satura c ao da agua t em a forma ilustrada na Fig. 2.6. Os
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processos de Drenagem e Embebi ca o s ao denidos a seguir: 1. Drenagem (fase n ao molhante deslocando fase molhante) Uma agua contida numa amostra inicialmente 100% saturada e deslocada por oleo, caracterizando um processo de drenagem [4], onde pode se destacar o seguinte: Em determinados tipos de rocha reservat orio (em geral, pouco perme aveis), a drenagem s o passa a ocorrer ap os se atingir uma press ao inicial de deslocamento. Na medida que a satura c ao de agua diminui, a press ao capilar aumenta, conforme indicado na curva de drenagem da Fig. 2.6. Ao se atingir a satura ca o de agua conata ou irredut vel Sac , a drenagem cessa, qualquer que seja a press ao imposta. Assim, a curva de press ao capilar apresenta uma ass ntota nesse ponto. 2. Embebi c ao (fase molhante deslocando fase n ao molhante) Ap os a drenagem o experimento pode ser reiniciado no sentido contrario, ou seja, o oleo contido na amostra passa agora a ser deslocado pela agua, o que caracteriza um processo de embebi ca o. Os seguintes pontos podem ser destacados: Na medida que a satura c ao de agua aumenta, a press ao capilar vai diminuindo, por em seu valor e inferior ` aquele encontrado na

Cap tulo 2. Conceitos Fundamentais

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+ Pc
Embebio (Espontnea)

Drenagem Primrio (Forado) Drenagem Secundrio (Forado)

Pe = Presso mnima de entrada

Pe 0
Sac Embebio (Forada) Drenagem Secundrio (Spontnea)

100 %

Sa

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- Pc
Figura 2.6: Curvas de press ao capilar na drenagem e embebi c ao.

drenagem para a mesma satura c ao, caracterizando uma histerese no processo de deslocamento de uidos imisc veis em um meio poroso. A satura c ao de agua atinge sempre um valor m aximo quando a press ao capilar se anula. Nesse ponto, a quantidade de oleo presente no meio poroso n ao pode mais ser reduzida, mesmo que a press ao capilar se torne negativa (press ao de fase oleosa menor que a press ao da fase aquosa). Essa satura ca o m nima de oleo e denominada satura ca o residual de oleo Sor .

2.4 Permeabilidade
Permeabilidade e denida como a capacidade da rocha de permitir o escoamento de uidos atrav es da rede de poros interconectados. O conceito de permeabilidade aparece na lei que governa o deslocamento dos uidos atrav es de meios porosos, conhecida como a lei de Darcy. De acordo com a lei de Darcy, a velocidade de avan co de um uido homog eneo num meio poroso e proporcional ` a permeabilidade e ao gradiente

Cap tulo 2. Conceitos Fundamentais

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de press ao, e inversamente proporcional ` a viscosidade do uido. Q= A k (P + g h) L (2-13)

onde: Q e a vaz ao, A e a se c ao transversal ou aparente da rocha, k e a permeabilidade absoluta do meio poroso, e viscosidade din amica, P eo gradiente de press ao, L e o comprimento do meio poroso. Se o meio poroso estiver no plano vertical, a press ao hidrost atica deve ser inclu da na equa c ao. A permeabilidade e fun ca o da porosidade efetiva do meio e da conectividade e forma dos poros.

P 1

P2

q
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Figura 2.7: uxo linear em um meio poroso horizontal.

Existem tr es tipos de permeabilidade:

2.4.1 Absoluta ou Espec ca a condutividade de uma rocha ou material poroso quando saturado E completamente por um u nico uido.

2.4.2 Efetiva a condutividade de um material poroso a uma fase (a um uido) E quando duas ou mais fases est ao presentes. Quando duas ou mais fases est ao uindo simultaneamente num meio poroso perme avel, como por exemplo num processo de deslocamento, a permeabilidade efetiva a uma dada fase e menor do que a permeabilidade absoluta e e fun ca o da satura ca o de fase.

Cap tulo 2. Conceitos Fundamentais

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2.4.3 Relativa a raz E ao entre a permeabilidade efetiva e a permeabilidade base. Podem-se utilizar tr es bases diferentes, dependendo do uso dos c alculos [3]: kro = ko ko ko ; kro = ; kro = k (k )So=100 (ko )So=1Sac (2-14)

onde Sac e a satura ca o de agua conata, ko e a permeabilidade absoluta ao oleo, So e a satura c ao de oleo, e kro e a permeabilidade relativa ao oleo. Geralmente para o c alculo da permeabilidade relativa se toma como base a permeabilidade absoluta k .

2.4.4 Curvas de Permeabilidade Relativa A Fig. 2.8 mostra as principais caracter sticas de uma curva t pica de permeabilidade relativa, a saber: necess E ario alguma satura ca o da fase molhante para que esta comece a uir, a qual e denominada de satura c ao cr tica da fase molhante, Scm (0 < Scm < 30%). De igual maneira, e necess ario alguma satura c ao da fase n ao molhante para que comece a uir, denominada satura ca o cr tica ou de equilibro da fase n ao molhante, Scnm (0 < Scnm < 15%).
1
PERMEABILIDADE RELATIVA AO LEO, Kro

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1
PERMEABILIDADE RELATIVA AO GUA, Kra

Krm + Krnm leo

Krnm

gua
Sac Krm Saturao de leo, So Sor

0 1

Figura 2.8: Curvas t picas de permeabilidade relativa de rocha molhada por agua.

Cap tulo 2. Conceitos Fundamentais

33

Uma varia c ao na satura c ao, tem por efeito dispor de mais poros e canais ao uxo da fase cuja satura ca o aumenta e diminui ao mesmo tempo o n umero de poros permiss veis ao passo da outra fase. A permeabilidade relativa ` a fase n ao molhante atinge o m aximo a satura c oes de dita fase menores do 100%, o qual indica que uma por ca o do espa co poroso dispon vel, mas interconectado, contribui pouco ` a capacidade condutiva do meio poroso, j a que n ao permite o movimento da fase n ao molhante. A permeabilidade relativa ` a fase molhante se caracteriza por uma r apida varia c ao ante pequenos c ambios na satura c ao a altas satura co es da fase molhante. A permeabilidade relativa ` a fase n ao molhante se incremente rapidamente ante pequenos incrementos de satura ca o da fase n ao molhante, por acima da satura ca o cr tica. A curva de krm + krnm indica a interpreta c ao ante as fases sempre
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krm + krnm < 1 devido a duas raz oes: 1. A presen ca de energia interfacial e press ao capilar. 2. Alguns canais que normalmente permitem o uxo quando existe uma fase s o, s ao bloqueados quando dois ou mais fases est ao presentes. Assim, o n umero total de canais abertos ao uxo se reduze e a capacidade de uxo da rocha e menor.
0.9

Permeabilidade relativa, kr

0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0.1

Kro

Fluxo de gua
Kra

Fluxo de leo

0.3

0.5

0.7

0.9

Saturao de gua, Sa

Figura 2.9: Efeito da varia ca o da satura ca o sob a permeabilidade relativa de um sistema agua- oleo [3].

Cap tulo 2. Conceitos Fundamentais

34

Como mostra a Fig. 2.9, a curva de permeabilidade relativa apresenta o fen omeno de histerese, isto e, depende da dire ca o do cambio de satura c ao. Num processo de drenagem, a satura c ao da fase n ao molhante aumenta e a fase molhante diminui. Num processo de embebi c ao, a satura ca o da fase molhante aumenta e a fase n ao molhante diminui.

2.5 Determina c ao da Permeabilidade

A permeabilidade absoluta de uma rocha, pode ser obtida atrav es de t ecnicas laboratoriais de an alise de testemunho e m etodos de an alise de teste de po cos. No primeiro caso, s ao usadas amostras cil ndricas retiradas de testemunhos de rochas que estejam consolidadas (ex. Arenito) ou n ao. Essas
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amostras s ao introduzidas em aparelhos especiais constru dos para for car um uido a escoar atrav es da amostra (c amara portadora de amostras. O uido utilizado para escoar atrav es da rocha pode ser agua ou um oleo a uma determinada vaz ao e depois de estabilizado o uxo, medimos o diferencial de press ao entre a entrada e a sa da do corpo de prova (P1 P2 ), s ao aplicadas distintas vaz oes das quais constru mos uma reta com os diferencias de press oes obtidos como a Fig. 2.10, a permeabilidade e obtida do coeciente angular da reta e rearranjando-a na Eq. 2-13 como segue [5] [4]: Q Ak = P L (2-15)

Q
Ak mL

DP
Figura 2.10: Determina c ao da Permeabilidade absoluta.

Cap tulo 2. Conceitos Fundamentais

35

Nos cap tulos 3 e 4, nas sub-se co es 3.2.6 e 4.1.2. e mostrada a metodologia utilizada com maior detalhe. Em algumas situa c oes a agua pode provocar o inchamento de argilas presentes na rocha reservat orio, alterando, assim, as caracter sticas do meio poroso e introduzindo erros na medi ca o de permeabilidade. Para estes casos, e comum se utilizar ar como o uido de trabalho. preciso que a amostra seja completamente limpa antes do an E alise para que os uidos residuais presentes na amostra sejam retirados. Para isso s ao usados dispositivos especiais como o forno e extratores a v acuo. Em caso de an alises de teste de po co, a permeabilidade pode ser determinada por meio de m etodos matem aticos aplicados ao escoamento de um uido numa regi ao do reservat orio ao redor do po co. O valor obtido representa a permeabilidade m edia da forma c ao.

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2.6 For cas Viscosas

As for cas viscosas num meio poroso se reetem na magnitude da queda de press ao que ocorre como resultado do uxo de u do atrav es do meio poroso. Uma das aproxima co es mais simples que e utilizada para calcular estas for cas consiste em considerar que o meio poroso e formado por um conjunto de tubos capilares paralelos. A queda de press ao P em um tubo capilar de raio r para um escoamento laminar e dada por: 8L (2-16) r2 onde L e o comprimento do tubo capilar, r e o raio interno do tubo capilar, P = v e a velocidade m edia no tubo capilar, e a viscosidade do uido.

2.7 N umero Capilar

Depois de uma inje ca o de agua num reservat orio, para a recupera c ao de oleo, uma fra ca o signicativa de oleo permanece alojada no reservat orio. Esta fra ca o e chamada de satura ca o de oleo residual, Sor , e e aproximadamente igual a 35%, para reservat orios molhados preferencialmente por agua [3]. O oleo preso nos poros pode ser deslocado se as for cas viscosas vencem as for cas de reten ca o capilar. A rela ca o adimensional de for cas viscosas e

Cap tulo 2. Conceitos Fundamentais

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for cas capilares, denominam-se n umero de capilaridade, geralmente denido como: Nca = va oa (2-17)

onde: v e a velocidade m edia no tubo capilar, a e a viscosidade do uido deslocante, oa e tens ao interfacial entre as fases deslocantes e as deslocadas. Num meio poroso, para condi c oes e situa co es normais, v = 1pe/dia, cas capilares s ao aproximada= 1 cp, = 36 dina/cm, as for 7 mente 10 vezes maiores do que as for cas viscosas, tornando extremamente dif cil o deslocamento de oleo contido nos poros de menor dimens ao. De acordo com Moore e Slobod [3], e poss vel, em teoria, tornar as for cas capilares e viscosas aproximadamente iguais, atrav es do controle das propriedades do l quido injetado e condi c oes de opera c ao. Para aumentar as for cas viscosas, deve-se aumentar a velocidade de uxo e a viscosidade do uido. Para diminuir as for cas capilares deve-se reduzir a tens ao interfacial entre as fases, com o uso de surfactantes por exemplo. O controle destas vari aveis e a base para diferentes m etodos de recupera c ao de oleo.

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2.8 Mobilidade
A mobilidade de um uido como sendo a rela c ao entre a sua permeabilidade efetiva e a sua viscosidade. Por exemplo, a mobilidade do oleo (uido deslocado) e dada por o = ko /o e a da agua (uido injetado) por a = ka /a . Assim como as permeabilidades efetivas, as mobilidades tamb em dependem das satura co es [1]. A raz ao de mobilidade e denida pela raz ao a /o . Observe que quanto maior for a raz ao de mobilidade, menor ser a a eci encia de deslocamento de oleo, uma vez que, devido ` a sua maior mobilidade, o uido injetado tender a a furaro banco de oleo criando caminhos preferenciais entre os po cos injetores e os produtores.

2.9 Eci encia de Deslocamento

A eci encia global de deslocamento de qualquer processo de recupera c ao de oleo pode considerar-se como o produto da eci encia de des-

Cap tulo 2. Conceitos Fundamentais

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locamento microsc opico e macrosc opico [6]. Isto se pode expressar mediante a seguinte equa c ao. E = ED EV (2-18)

Onde E e a eci encia de deslocamento ( oleo recuperado), ED eci encia de deslocamento microsc opica, expressada como uma fra c ao e EV eci encia de deslocamento macrosc opica (volum etrica) expressada como uma fra c ao. A eci encia de deslocamento microsc opica se refere ao deslocamento o mobiliza c ao do oleo a escala de poro. E disser, ED e uma medida da efetividade do uido deslocante na mobiliza ca o do oleo em aqueles lugares da rocha onde o uido deslocante est a em contato com o oleo. A eci encia macrosc opica de deslocamento se refere ` a efetividade dos uidos deslocantes para colocar-se em contato com a jazida num sentido volum etrico. EV e uma medida de que efetivamente o uido deslocante varre o volume da jazida, tanto areal como verticalmente, assim como, que
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t ao efetivamente o uido deslocante empurra o oleo deslocado ate os po cos produtores. Como exemplo de aplica ca o, podemos considerar uma inje ca o t pica de agua. Para uma satura c ao de oleo inicial (Soi ) de 0.85 e satura ca o residual (Sor ) de 0.60, a eci encia de deslocamento e: ED = Soi Sor = 0.42 Soi (2-19)

Uma eci encia t pica de recupera c ao EV mediante inje c ao de agua no ao: limite econ omico e de 0.7 [6]. Ent E = ED EV = 0.29 (2-20)

Este resultado indica que uma quantidade signicativa de oleo ca sim recuperar logo de completar a inje c ao de agua. Isto pode-se dever a dois fatores. Primeiro, uma satura ca o residual de oleo permanece em aquelas zonas varridas pela agua. Segundo, uma grande quantidade de oleo n ao e contatada pela agua injetada e assim o oleo n ao tem sido deslocado de essas regi oes para o po co produtor. De acordo ao explicado anteriormente, e destacada a import ancia de estes conceitos ` a hora de desenhar e escolher o tipo de uido para a recupera c ao do oleo no reservat orio. Assim como ao momento de analisar os resultados que podem-se obter atrav es dos processos de recupera c ao avan cada [6].

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2.10 Emuls oes

Uma emuls ao e uma dispers ao de um l quido (fase interna ou dispersa) dentro de outro l quido (fase externa ou cont nua). Em presen ca de um agente emulsicante (surfactante). O surfactante ajuda a formar uma interface estendida, mediante a redu ca o da tens ao interfacial entre os l quidos e tamb em ajuda a estabilizar as gotas contra a coalesc encia [7].

55 mm

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Figura 2.11: Fotograa de uma emuls ao oleo em agua, tomada com microsc opio eletr onico [S.C. Urdaneta].

As emuls oes podem ser classicadas como macroemuls oes se o tamanho de gota e maior do que 0.1 m. Existem basicamente dois tipos de emuls oes. Se a dispers ao contem gotas de oleo (O) dispersas em agua (A), chama-se de emuls ao O/A, enquanto que se a fase dispersada e agua denomina-se de emuls ao A/O, onde (O) eo oleo e (A) e Agua [8]. As emuls oes A/O tem uma viscosidade maior do que o componente oleo e o componente agua, enquanto que as emuls oes O/A tem uma viscosidade menor do que o componente oleoso. Um terceiro tipo de emuls ao mais complexa pode conter agua em gotas de oleo dispersa a sua vez no continuo de agua.

Cap tulo 2. Conceitos Fundamentais

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2.10.1 Estabilidade das Emuls oes Geralmente a estabilidade de uma emuls ao e relacionada com o volume das fases que s ao separadas desta. A u nica medida absoluta da estabilidade de uma emuls ao e a varia ca o do n umero de gotas em fun c ao do tempo, o que se pode medir experimentalmente mediante a varia c ao da distribui c ao do tamanho de gota com o tempo. O que acontece numa emuls ao em fun c ao do tempo e, que durante algum per odo inicial, n ao se separa nenhum volume; este per odo de inicia c ao corresponde ` a sedimenta ca o de gotas e o drenagem da fase externa ate alcan car uma emuls ao compactada na qual as gotas est ao separadas por uma pel cula delgada de fase externa, na qual a intera c ao entre as interfaces come ca a jogar um papel importante e pode produzir um efeito not avel de retardo. Mas, quando as pel culas come cam a alcan car espessuras do ordem de 200 A, s ao suscet veis de romper-se, provocando assim a coalesc encia das gotas e a forma ca o de um volume separado [7].
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2.11 Revis ao Bibliogr aca

Nesta se ca o e apresentada uma revis ao de parte da bibliograa existente sob inje c ao de emuls oes em meios porosos. McAulie (1973) [2], estudou emuls oes oleo-em- agua e suas propriedades de uxo em meios porosos, concluindo que, efetivamente a emuls ao reduz a permeabilidade do reservat orio e que uma emuls ao com uma grande propor c ao de gotas grandes em rela ca o ` a contri c ao das gargantas dos poros, seria mais efetiva do que uma emuls ao com gotas pequenas. Tamb em se viu que uma emuls ao oleo em agua deslocando oleo atrav es do testemunho e mais efetiva do que apenas a varredura com agua. Alvarado e Marsdem (1979) [9], estudaram o uxo de emuls oes oleoem- agua atrav es de tubos capilares e meios porosos, e encontraram que para uma faixa de (10 a 40%) de concentra c ao de emuls ao Oleo em Agua possu am comportamento de Fluido Newtoniano, enquanto que para alta concentra c ao de emuls ao (> 50%) se comportam como uidos n aoNewtonianos. O valor associado com a transi ca o de Newtoniano a n aoNewtoniano e o comportamento reol ogico depende da concentra ca o de emulsicante (surfactante ou tensoativo). As t ecnicas de correla c ao desenvolvidas neste estudo descrevem bastante bem o escoamento de macroemuls oes n ao-Newtonianas oleo em agua atrav es do meio poroso.

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Alguns anos depois se estudo o mecanismo do uxo de emuls ao dilu da, est avel em meios porosos (Soo H. e Radke - 1984) [10], este estudo estabelece experimentalmente os mecanismos de uxo da emuls ao transportada no meio poroso. O estudo foi feito com v arios di ametros de gotas e di ametros de rocha e dos tipos de permeabilidades. Este trabalho tamb em determina a distribui ca o de tamanho do meio poroso, tamb em a entrada e a concentra c ao de gota euente e distribui ca o de tamanho. Encontra-se que o uxo de emuls ao dilu da est avel e muito similar ao processo de ltra c ao, as gotas s ao retidas nos poros e a permeabilidade decresce. Um estado constante e alcan cado quando todos os lugares de captura s ao ocupados e quando o uxo local deriva-se a largos canais cont nuos. No estudo: O deslocamento linear de oleo por processos de reten c ao de emuls oes, por Schmidt e Soo e Radke [11], onde conclu ram que, o deslocamento era melhorado mediante um controle da molhabilidade microsc opica atrav es da reten ca o ou a redu ca o local da permeabilidade, e n ao atrav es de um melhoramento da rela ca o de viscosidades entre os l quidos. Para amostras paralelas, o deslocamento era melhorado atrav es de um controle da molhabilidade macrosc opica mediante a desvio do uido para a amostra de permeabilidade menor. Outra pesquisa nesta area e a Simula c ao Num erica e Verica ca o Experimental de Recupera c ao de Oleo por inunda c ao de macroemuls ao (Khambharatana, F., Thomas, S. e F. Ali - 1997) [12], onde um modelo melhorado descreve a captura das gotas da emuls ao em um meio poroso, para ambas emuls oes oleo em agua e agua em oleo, foi desenvolvido para v arios tamanhos m edios de gotas e tamanhos m edios de poros. Tr es diferentes emuls oes foram testadas, incorporando v arias propriedades f sicas, predizendo a historia de produ c ao com uma tend encia similar ` a observa ca o experimental. Isto p ode ser feito com ajuda de simuladores num ericos. Outros estudos mais espec cos foram desenvolvidos, como Macroemuls ao: Reologia e Mecanismos de Captura de Gotas durante um Fluxo em um Meio Poroso (Khambharatana F., Thomas, S. e Ali, F., - 1998) [13]. Este estudo foi feito para observar os mecanismos f sicos que acontecem quando uma emuls ao est avel ui atrav es de um meio poroso de tamanho compar avel entre as gotas e os poros (arenito Berea e arenito Ottawa). Os estudos mostram que a reologia (qualidade) da emuls ao durante o uxo em um meio poroso varia, e especulado que o cambio e devido ` a captura das gotas. Na revis ao bibliogr aca da teses ao t tulo de doutor, Khambharatana [8], menciona o artigo do Mendoza, H., Thomas, S., e Farouq Ali, onde eles

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concluem em que a recupera ca o de oleo e sens vel ` a taxa de inje c ao, tanto para a taxa de inje c ao de emuls oes oleo em agua como para as emuls oes agua em oleo. A velocidade do frente determina a dimens ao da varia c ao da rela c ao da mobilidade, a qual ` a sua vez, depende do tamanho das gotas, o tipo e o comportamento reol ogico da emuls ao. A recupera c ao de oleo como uma fun ca o da velocidade do frente de avan co, demonstrou um m nimo de frente de avan co de 10 m/dia. O tipo de emuls ao determinou se a recupera c ao aumentava ou diminu a com um incremento do tamanho do tamp ao. Eles conclu ram que a inje ca o de emuls oes poderia prover uma alternativa vi avel ` a recupera ca o t ermica de oleos moderadamente viscosos. J a em anos recentes se t em estudos como planejamento e execu ca o de um campo experimental numa nova emuls ao invertida utilizando a estreita tecnologia, de Smith, R. N. e Lawless, T. A e Bourne, H.M. e Brunger, A. e Nicoll, D. e McGee, K. e Hurtevent, C. e Ainsword, A. (2000) [14], onde extensivos testes experimentais t em sido empreendidos para desenvolver um qu mico adequado para o uso no campo. Requerimentos para manufatura de emuls oes, considera c oes de fase de volume, regras de estabiliza ca o e caracter sticas reol ogicas foram discutidas. Foram realizadas experimenta co es entre laborat orios e oshore com apropriado uido de campo, junto com investiga co es de uxo no n ucleo.

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