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Professor Welington de Souza Disciplina Qumica Turma 3 ANO

LISTA DE EXERCCIOS - FUNES ORGNICAS 01. Em 1998, o lanamento de um remdio para disfuno ertil causou revoluo no tratamento para impotncia. O medicamento em questo era o Viagra. O princpio ativo dessa droga o citrato de sildenafil, cuja estrutura representada na figura:

funes orgnicas I e II, circuladas na estrutura do citrato de sildenafil, so (A) cetona e amina. (B) cetona e amida. (C) ter e amina. (D) ter e amida. (E) ster e amida. 02. O aspartame, estrutura representada a seguir, uma substncia que tem sabor doce ao paladar. Pequenas quantidades dessa substncia so suficientes para causar a doura aos alimentos preparados, j que esta cerca de duzentas vezes mais doce do que a sacarose.

As funes orgnicas presentes na molcula desse adoante so, apenas, (A) ter, amida, amina e cetona. (B) ter, amida, amina e cido carboxlico. (C) aldedo, amida, amina e cido carboxlico. (D) ster, amida, amina e cetona. (E) ster, amida, amina e cido carboxlico.

03. A aspoxicilina, abaixo representada, uma substncia utilizada no tratamento de infeces bacterianas. As funes 1, 2, 3 e 4 marcadas na estrutura so, respectivamente:

(A) amida, fenol, amina, cido carboxlico. (B) amida, amina, lcool, ster. (C) amina, fenol, amida, aldedo. (D) amina, lcool, nitrila, cido carboxlico. (E) amida, nitrila, fenol, ster. 04. O composto antibacteriano cido oxalnico representado pela frmula estrutural:

e apresenta as seguintes funes: (A) ster, cetona, amina e ter (B) ter, cetona, amina e cido carboxlico (C) ster, amida, amina e cido carboxlico (D) ster, amina, fenol e cetona (E) ter, amida, ster e amina 05. Os xampus, muito utilizados para limpar e embelezar os cabelos, de modo geral, contm em sua constituio, no mnimo, as seguintes substncias: detergente, corante, bactericida, essncia e cido ctrico (regula o pH).

As funes orgnicas, presentes na frmula estrutural do cido mencionado, so: (A) cetona e lcool (B) lcool e aldedo (C) cido carboxlico e lcool (D) cido carboxlico e aldedo (E) cetona e ster

06. Observe a estrutura da muscona:

Esta substncia utilizada em indstrias farmacuticas, alimentcias e cosmticas, tendo sua maior aplicao em perfumaria. o princpio ativo de uma secreo glandular externa produzida por uma espcie de veado que habita a sia Central: os almiscareiros . Os machos dessa espcie produzem a muscona (almscar), com a finalidade de atrair as fmeas na poca do acasalamento. Em perfumaria, a sua principal aplicao como fixador de essncias. Marque a alternativa que corresponde funo orgnica que caracteriza a muscona: (A) cido carboxlico (B) Aldedo (C) Cetona (D) ter (E) Fenol 07. O acebutolol pertence a uma classe de frmacos utilizada no tratamento da hipertenso.Esto presentes na estrutura do acebutolol as seguintes funes:

(A) ster, lcool, amina, amida, alqueno. (B) amida, alqueno, lcool, amina, fenol. (C) amina, fenol, aldedo, ter, lcool. (D) cetona, lcool, amida, amina, alqueno. (E) amida, cetona, ter, lcool, amina.

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