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CICLO OVARICO
Estos ciclos sexuales son controlados por el hipotlamo, la hormona liberadora de gonatrofina producida por el hipotlamo acta sobre las clulas del lbulo anterior de la hipfisis y que secretan gonadotrofina, la hormonas foliculoestimulante y luteinizanteestimulan y regulan los cambios cclicos en el ovario.
OVULACION
Por la influencia de las hormonas FSH y LH, el folculo crece rpidamente, cuando por la elevada concentracin de la hormona luteinizante se expulsa el ovocito junto con las clula de granulosa que lo rodean desde la regin del cumulo ooforo, se desprenden y flotan fuera del ovario.
Cuerpo lteo
Las clulas de granulosa que rodean en la pared del folculo roto, junto con las clulas de la teca interna son vascularizadas por los vasos que las rodean, por la influencia de la hormona adquieren un pigmento amarillo y se convierten en clulas luteinicas las cuales formar el cuerpo lteo
Corpus albicans
Si la fecundacin no se produce el cuerpo luteo alcanza su desarrollo mximo alrededor de los 9 das, posteriormente el cuerpo lteo disminuye en volumen y por degeneracin de las clulas luteinicas y forman una masa de tejido cicatrizar fibroso que recibe el nombre de corpus albicans (cuerpo blanco).
FECUNDACION
Inmediatamente despus de la llegada de los espermatozoides al tracto femenino, no estn en condiciones de fecundar al ovocito y deben experimentar: a) La capacitacin: El periodo de acondicionamiento del aparato genital femenino que dura 7 horas. Durante este periodo, una capa de glucoproteinas y las protenas del plasma seminal son eliminadas de la membrana plasmtica que cubre la regin acrosomica de los espermatozoides. Solo los espermatozoides capacitados podrn pasar a travs de las clulas de la corona radiada.
b) La reaccin acrosomica: Tiene lugar despus de la unin a la zona pelucida, que es inducida por protenas de esta. Esta reaccin finaliza con la liberacin de enzimas necesarias para atravesar la zona pelucida como la acrosina y sustancias similares a la tripsina.
SEGMENTACION
Cuando el cigoto ha llegado al periodo bicelular experimenta una serie de divisiones mitticas que producen un incremento del nmero de clulas. Estas clulas se denominan blastmeros. Despus de la tercera segmentacin, el contacto de los blastmeros entre si es mximo y forman una esfera compacta de clulas que se mantienen juntas por uniones estrechas, a esto se llama compactacin.
3 DIA
Las clulas del embrin compactado vuelven a dividirse para formar una mrula de 16 clulas. Elementos centrales de la mrula constituyen la masa celular interna y la capa circundante forma la masa celular externa. La masa interna origina los tejidos del embrin y la masa externa da lugar al trofoblasto, que mas adelante formara la placenta.
4 DIA
Formacin del blastocito, comienza a introducirse lquido por la zona pelucida en los espacios intercelulares de la masa celular interna, formando una cavidad denominada blastocele. Aqu el embrin recibe el nombre de blastocito. Las clulas de la masa celular interna son llamada embrioblasto situadas en un polo mientras las de la masa celular externa o trofoblasto se aplanan y forman la pared epitelial del blastocisto.
5 DIA
La zona pelucida ha desaparecido y permite el comienzo de la implantacin. La mucosa del tero se encuentra en la fase secretora o luteinica, en la cual las glndulas uterinas y las arterias se hacen tortuosas.
6 DIA
En el endometrio se identifican 3 capas: una compacta superficial, una capa esponjosa intermedia y una capa basal delgada. El blastocisto humano se implanta en el endometrio en la pared posterior del cuerpo del utero, se fija entre los orificios de las glndulas. La implantacin es el resultado de la accin conjunta trofoblastica y endometrial.
Para empezar la pared del tero est formada por tres capas: Endometrio, Miometro, Perimetrio. Desde la pubertad hasta la menopausia en endometrio experimenta cambios en un ciclo de 28 das Bajo el control hormonal, el endometrio pasa por tres periodos: fase folicular, fase secretora, fase menstrual. En la fase folicular comienza al termino de la fase menstrual, est bajo la influencia de los estrogenos, la fase secretora se inicia alrededor de 2 a 3 das despus de la ovulacin en respuesta a la progesterona producida por el cuerpo lteo, si no se da la fecundacin inicia el desprendimiento del endometrio la capa compacta y la esponjosa, lo que inicia la fase menstrual, las vnulas y los espacios sinusoidales se llenan gradualmente de clulas sanguneas, cuando comienza la fase menstrual, a sangre escapa de las arterias superficiales y se desprenden pequeos fragmentos de estroma y de glndulas, durante los prximos 3 a 4 das las capas compacta y esponjosa son expulsadas por el tero y solo se mantiene la capa basal.
Da 9
El blastocito se ha introducido aun mas en el endometrio y un coagulo de fibrina cierra la solucin de continuidad superficial, en el polo embrionario aparecen el sincitio vacuolas aisladas, cuando se fusionan forman grandes lagunas por lo cual esta fase del desarrollo del trofoblasto se denomina periodo lacunar, se originaron en el hipoblasto forman una delgada membrana exocelomica que reviste la superficie interna del citotrofoblasto, constituyen el revestimiento de la cavidad exocelomica o saco vitelino primitivo.
Da 11 y 12
Esta incluido por completo en la estroma endometrial, y el epitelio superficial cubre enteramente el defecto original de la pared uterina, el trofoblasto se caracteriza por espacios lacunares en el sincitio que dan lugar a una red intercomunicada, al mismo tiempo las clulas sincitiotroflasto se introducen ms en la estroma y erosionan el revestimiento endotelial de los capitales maternos que se hallan congestionados y dilatados, reciben el nombre de sonusoides, aparece entre la superficie interna del citotrofoblasto y la superficie externa de la cavidad exocelomica, estas derivan de las clulas del saco vitelino y forman tejido conectivo laxo y delicado, el mesodermo extraembrionario que llega a ocupar todo el espacio entre el trofoblasto por fuera y el amnios y la membrana exocelomica por dentro, se forman grandes cavidades en el mesodermo extraembrionario, las cuales dan lugar a un nuevo espacio que se le denomina celoma extraembrionario o cavidad corionica, este espacio rodea el saco vitelino primitivo y la cavidad amnitica el mesodermo extraembrionario reviste el citotrofoblasto y amnios se denomina hoja somatopleural del mesodermo extraembrionario y el que cubre el saco vitelino se le conoce como hoja esplecnopleural del mesodermo extraembrionario.
Da 13
La solucin de continuidad en el endometrio generalmente ha desaparecido, sin embargo hay hemorragia en el sitio de implantacin como consecuencia del aumento del flujo sanguneo hacia los espacios lacunares, se puede confundir con el sangrado menstrual normal. El trofoblasto esta caracterizado por la presencia de estructuras vellosas, las celulas del citotrofoblasto proliferan y se introducen en el sincitotrofoblasto y forman colummnas celulares con revestecimiento sincitial reciben el nombre de vellosidades primarias. Entretanto, el hipoblasto produce otras clulas que emigran hacia el interior de la membrana exocelomica, estas proliferan y forman poco a poco una nueva cavidad dentro de la cavidad exocelomica que se le conoce como saco vitelino secundario o definitivo, este saco es mucho menor que la cavidad exocelomica las cuales estn representados por quistes exocelomicos que se advierten menudo en el celoma extraembrionario o cavidad corionica. El celoma extraembrionario se expande y forma una gran cavidad corionica, el mesodermo extraembrionario que reviste el interior extraembrionario que reviste el interior del citotrofoblasto se denomina placa o lamina corionica, el nico sitio donde el mesodermo extraembrionario atraviesa la cavidad corionica es en el pediculo de fijacin, con el desarrollo de los vasos sanguneos el pediculo se convertir en el cordn umbilical.
Que comienza con la formacin de la lnea primitiva en la superficie del epiblasto poco definida, en el extremo ceflico de la lnea primitiva: ndulo primitivo (rea ligeramente elevada, rodea la fosita primitiva) Cadherina E protena que normalmente mantiene unidas las clulas epiblasticas. Factor de crecimiento de los fibroblastos 8 (FGF-8): controla la migracin y especificacin de las clulas. Tambin controla la especificacin celular en el mesodermo mediante la regulacin de la expresin de Brachyury (T). Despus de invaginarse, algunas clulas desplazan el hipoblasto y crean el endodermo embrionario, otras se sitan entre el epiblasto y el endodermo y forman el mesodermo. Las clulas que quedan en el epiblasto forman el ectodermo. El epiblasto genera todas las clulas de las capas germinales y las clulas de estas capas originaran todos los tejidos y rganos del embrin.
FORMACION DE LA NOTOCORDA
Las clulas prenotocordales que se invaginan en la fosita primitiva se desplazan hacia adelante hastallegar a la placa precordal. Estas clulas se intercalan en el endodermo como placa notocordal. Cuando avanza el desarrollo, la placa se desprende del endodermo y se forma un cordn slido, la notocorda.
NOTOCORDA
Es un eje central que servir de base al esqueleto axial.
MEMBRANA CLOACAL
Se forma en el extremo caudal del disco embrionario. Esta membrana, de estructura parecida a la membrana bucofarngea, est formada por clulas ectodrmicas y endodrmicas fuertemente adheridas y sin mesodermo entre ellas.
Tiene forma de disco aplanado, ms ancho en la regin ceflica que en la caudal, aparecen la notocorda t el mesodermo precordal que induce al ectodermo aumentar de gruesor y formar la placa neural.
Neurulacion
Una vez que se produce la induccin, la lamina alargada con forma de zapatilla, la placa neural se extiende gradulamente hacia la lnea primitiva, al finalizar la tercera semana los bordes laterales de la placa neural se elevan y dan lugar a los plieges neurales y la porcin media deprimida constituye el surco neural, poco a poco se aproximan y forman el tubo neural hasta que se completa la fusin en lso extremos ceflico y caudal del embrin el tubo que queda en comunicacin con la cavidad amnitica por los neuroporos craneal (se cierra aproximadamente en el dia 25) y caudal (se cierra aproximadamente al da 27). El proceso de neurulacion se ha completado y el sistema nervioso central est representado por una estructura tubular cerrada
con una porcin caudal estrecha la medula espinal y una porcin ceflica mas ancha por varias dilataciones, las vesculas cerebrales. Los pliegues neurales se elevan y se fusionan, las clulas del borde lateral comienzan a separse, la cresta neural experimenta la salida de neuroectodermo una transcion epitelial a mesenquimatosa para penetrar en el mesodermo subyacente por migracin activa y desplazamiento. Las clulas de la cresta neural de la regin del tronco dejan los pliegues neuralesdespues del cierre del tubo neural u siguen uno de dos caminos migratorios posibles: a) trayecto dorsal a travs de la dermis b) un recorrido ventral atraves de la mitad anterior de cada somita para dar origen a neuronas de ganglios sensoriales, simpaticos y entricos, clulas Schwann y clulas de la medula suprarrenal.
Se forma una lmina delgada de tejido laxo a cada lado de lla lnea media.
Mesodermo paraxial
Esta formados por segmentos conocidos como somitoomeros aparecen primero en la regin ceflica del embrin y se forman luego en el sentido cefalocaudal, cada somitomero consiste en clulas mesodrmicas dispuestas en espirales concntricos alrededor del centro de la unidad, en la regin ceflica los somitomeros se forman en coincidencia con segmentacin de la placa neural en neuromeras y constituyen al mesenquima ceflico, en la regin occipital los somitomeros se organizan caudalmente en somitas. Los pares de sommitas son 4 occipitales, 8 cervicales, 12 toracicos, 5 lumbares, 5 sacros y de 8 a 10 coccigeos. Al comienzo de la cuarta semana las clulas se forman las paredes ventral y medial del somita pierden su orgnizacion compacta, se tornan polimorfas y cambian de poosicion para rodear a la notocorda. Estas clulas reciben el nombre de esclerotoma y forman un tejido laxo denominado mesenquima. En consecuencia cada somita forma su propio esclerotoma componente de tendn, cartlago, y hueso, miotoma que proporciona el componente muscular segmentado y su propio dermatoma el componente segmentario de la piel.
Mesodermo lateral
El mesodermo paraxial con la lamina del mesodermo lateral se diferencia en estructuras urogenitales en la regin cervical y torcica superior forma cumulos celulares de disposicin segmentaria, mientras que en direccin mas caudal produce una masa no segmentada de tejido, el cordon nefroogeno. Unidades excretoras del sistema urinario y de la gonada se desarrollan desde este mesodermo intermedio en parte segmentado y en parte no segmentada.
Mesodermo lateral
Se separa en las hojas parietal y viseral que reviste la cavidad infraembrionaria y rodea a los rganos.
El tracto grastrointestinal es la principal sistema organico derivado de la hoja germinativa endodrmica, esta hoja cubre la superficie ventral del embrin y constituye el techo del saco vitelino, en el plegamiento cefalocaual en la parte anterior se forma el intestino anterior y en la regin de la cola el intestino posterior, el sector comprendido entre lo intestinos anterior y
posterior se denomina intestino medio que se que en cierto tiempo se comunica con el saco vitelino atraves de un grueso pediculo, en el conducto onfalomesenterico o viitelino. En el extremo ceflico el intestino anterior esta temporariamente limitado por una membrana ectodrmica y endodrmica llamada membrana bucofarngea en la cuarta semana se rompe la membrana y establece una comunicacin abierta entre la cavidad amnitica y el intestino primitivo. El intestino posterior termina temporariamente en la membrana ectodrmica y endodermico, la membrana cloacal que se rompe durante la sptima semana y crea la abertura anal. En etapas ms avanzadas de desarrollo dan origen: a) al revestimiento epitelial del aparato respiratorio b) al parnquima de la glndula tiroides, las paratiroides, el hgado, y el pncreas c) la estroma de las amgdalas y el timo d) el revestimiento de la vejiga y de la uretra e) al revestimiento epitelial de la cavidad timpnica y de la trompa auditiva. El patrn craneocaudal del eje embrionario est controlado por los genes de la homeosecuencia. Estos genes conservados de Drosophilia, se organizan en 4 grupos. HOXA HOXB HOXC HOXD