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UniSantanna Luiz Carlos Andrade de Jesus RA: 05857101

FENOMENOS ELTRICOS NAS CLULAS BIOFISICA

Professor (a): Regina Botts Concluinte

So Paulo, 2013

Fenmenos Eltricos nas Clulas Introduo

O conhecimento dos fenmenos eltricos importante para uma melhor compreenso dos complexosprocessos fsicos e qumicos que caracterizam a vida. Um dos mais impressionantes entre eles orelacionado ao excesso de ons nos lados externo e interno da superfcie celular, e as diferenas entre asconcentraes inicas no interior da clula e no meio extracelular.Para um melhor entendimento de tais mecanismos, devem ser introduzidos alguns conceitos como campo eltrico, potencial eltrico, diferena de potencial eltrico (d.d.p) e capacitores como veremos aseguir

Potenciais de ao Os neurnios usam um tipo de sinal, o potencial de ao (PA), para transferir informaes para e atravs dos segmentos eferentes da clula, freqentemente a longas distncias. PAsso alteraes grandes e rpidas no V m que se propagam pelo axnio sem diminuio. Uma vez que um PA se inicia em um neurnio, o sinal percorre a membrana celular, produzindo a mesma quantidade de alterao no V m em cada ponto. O tempo constante medida que o PA se desloca pela membrana do axnio. Em um nico axnio, todo incio de PA produzir a mesma quantidade de variao no V m, com mesmo tempo de durao. Por esse motivo os PA so chamados eventos tudo -ou- nada. A produo de um PA depende de trs elementos chave: Transporte ativo de ons que gera concentraes desiguais de espcies inicas atravs da membrana. Distribuio desigual de ons que gera um gradiente eletroqumico atravs da membrana que fornece uma fonte de energia potencial. Canais inicos com comporta que so seletivos para espcies inicas particulares que originam correntesinicas que fluem pelos canais atravs da membrana, atrados por gradientes eletroqumicos. Os canais de Na

+ e de K+ so os mais importantes na produo dos PA. Propriedades gerais dos potenciais de ao. Uma vez alcanado o potencial limiar, o PA tornase regenerativo, isto , o evento torna-se uma retroalimentao positiva, e o Vm continua a mudarsem a necessidade de mais estimulao. Um exemplo das caractersticas de um PA pode ser dado tomando como base a descarga de um vaso sanitrio. Uma vez iniciada a descarga (PA) continua at o fim, independente da presso (estmulo) aplicada alavanca do depsito de gua. O fluxo de gua assim um fenmeno do ti-po tudo-ou-nada, como um PA. Por outro lado, se aps a descarga a alavanca pressionada antes que o depsito se tenha enchido completamente, a segunda descarga que desencadeada ser menor que a normal. Se a alavanca pressionada muito cedo aps uma descarga, uma segunda pode no ocorrer. Nos neurnios ocorre o perodo refratrio absoluto, que significa que nenhum estmulo mesmo de grande intensidade capaz de deflagrar um segundo PA nesse perodo, que existe durante e por curto perodo aps um PA.Basesinicas do potencial de ao. A caracterstica eltrica de um PA a despolarizao rpida da membrana. Hodgkin e Huxley foram capazes de medir diretamente as correntes conduzidas por espcies inicas individuais. Isso foi devido ao uso de uma tcnica eletrnica indita chamada fixao de voltagem. Essa tcnica emprega um circuito de retroalimentao que permite ao experimentador mudar abruptamente o V m e ento mant-lo em qualquer valor pr-selecionado O potencial de repouso de uma clula ocorre quando o potencial de membrana no alterado por potenciais de ao, potenciais sinpticos ou outra qualquer alterao activa do potencial de membrana. Na maioria das clulas o potencial de repouso tem um valor negativo, o que por conveno significa que

existe um excesso de carga negativa no interior da membrana comparado com o exterior. O potencial de repouso determinado pela concentrao de ons nos fluidos dos dois lados da membrana celular ou pela existncia deprotenas transportadoras de ons existentes na prpria membrana celular. Etapas Formao do Potencial de Repouso: 1) K+ passa do interior para o exterior da Membrana Plasmtica devido a uma maior permeabilidade de membrana a esse on. Tal permeabilidade devida a um maior nmero de protenas canais de vazamento que transportam potssio. 2) O movimento relativo de K+ interrompido no momento em que o gradiente eltrico (causado pela permanncia de nions orgnicos no interior da membrana) se iguala ao gradiente qumico. Explicao: o movimento 'para' quando a fora eltrica (que levaria o K+ pra dentro) igualada com a vontade dele de ir pra fora por difuso. 3) A membrana pouco permevel ao Na+, logo esse on pouco entra na clula. Sua entrada, porm, apesar de pequena, faz o potencial de repouso da membrana (-65 mV) no ser igual ao potencial do potssio (-80 mV). Explicao: o pouco de Na+ que consegue entrar na clula neutraliza alguns nions orgnicos, tornando o meio intracelular um pouco menos negativo (de -80 para -65 mV). 4) Para manter esse potencial de repouso, preciso manter o gradiente de concentrao. Esse gradiente mantido por meio da Bomba de Sdio e Potssio, um mecanismo que - com gasto de energia - manda K+ para dentro da clula e expulsa Na+ da clula Um potencial de ao uma onda de descarga eltrica que percorre a membrana de uma clula. Potenciais de ao so essenciais para a vida animal, porque transportam rapidamente informaes entre e dentro dos tecidos. Eles podem ser gerados por muitos tipos de clulas, mas so utilizados mais intensamente pelosistema nervoso, para comunicao entre neurnios e para transmitir informao dos neurnios para outro tecido do organismo, como osmsculos ou as glndulas. Muitas plantas tambm exibem potenciais de ao. Eles viajam por meio de seu floema para coordenar atividades. A principal diferena entre os potenciais de ao de animais e vegetais so os ons. As plantas utilizam

primariamente ons de potssio e clcio, enquanto animais utilizam mais ons de potssio e sdio. Potenciais de ao so mensageiros essenciais para a linguagemneuronal. Provem controle rpido e centralizado, alm de coordenao, de rgos e tecidos. Eles podem guiar a maneira em que a anatomia vai evoluir. SINAPSES INIBITRIAS E EXCITATRIAS A transmisso do impulso nervoso entre dois neurnios ou entre um neurnio e um fletor, como o msculo, feito atravs de uma estrutura denominada sinapse A sinapse uma espcie de rel eltrico. Existem vrios tipos de sinapses. Em toda sinapse h uma juno da parte terminal de um axnio de uma clula prsinaptica, com os dendritos de uma clula ps-sinaptica. A transmisso da informao na fibra pr para a ps-sinaptica feita atravs de um mediador qumico(na grande maioria das sinapses), ou atravs de contato eltrico (tipo especial de sinapse). Existem ainda sinapses mistas, onde h conduo qumica e eltrica. SINAPSE ELTRICA Na sinapse eltrica, o impulso que chega rapidamente transmitido a fibra ps-sinaptica, com um mnimo perodo de latncia. SINAPSE QUMICA Nas sinapses onde a mediao do impulso atravs da liberao de uma substncia qumica, h sempre uma latncia maior para o aparecimento do pulso ps-sinaptico. Essa latncia pode chegar a 1,5ms, tendo um tempo mnimo de 0,5ms para saltar da fibra pr para a fibra ps-sinaptica. A substncia liberada pela vescula, o mediador qumico, que capaz de transmitir o impulso, chama-se geralmente de "neurotransmissor". A natureza do neurotransmissor determina se o impulso que chega na fibra pr-sinaptica vai passar (sinapse exciotatria),ou vai ser bloqueado(sinapse inibitria). Na sinapse excitatria, o potencial de ao chega a extremidade pr-sinaptica, e libera o neurotransmiossor das vesculas. Esse mediador liberado atravessa a fenda sinaptica e se localiza em receptores especficos, resultando em aumento da permeabilidade da membrana a ons sdio, especialmente. A penetrao dos ons sdio Na+ despolariza a membrana pssinaptica, quando suficientemente intensa, inicia um potencial de ao que continua no mesmo sentido do anterior.

Na sinapse inibitria o processo semelhante, mas o neurotransmissor liberado aumenta a permeabilidade aos ons potssio K+ , especialmente ao on cloro Cl - , que penetra na membrana ps-sinaptica, provocando uma hiperpolarizao: o interior fica mais negativo, o exterior mais positivo. Assim o potencial de ao que chega no Potencial de Ao: uma variao brusca do potencial de membrana , provocada por estmulos externos. Vrios estmulos podem deflagrar o potencial de ao: como qumicos, eltricos, eletromagnticos, e at mecnicos. H clulas especiais, auto-excitveis, que geram ritmamente o potencial de ao. Essas cluLas so responsveis pelo incio dos movimentos repetitivos biolgicos, como batimentos cardacos e freqncia respiratria. O potencial de ao de uma clula excitvel dura apenas alguns milsimos de segundo, e pode ser dividido nas seguintes fazes: 1 - Despolarizao: Abertura dos canais de sdio, isso propicia um fluxo intenso de ons Na + de fora para dentro da clulas, por um processo de difuso simples. Como resultado do fenmeno, o lquido intracelular se carrega positivamente e a membrana passa a apresentar um potencial inverso daquele encontrado nas condies de repouso. (positivo no interior e negativo no seu exterior) O potencial de membrana nesta fase de aproximadamente +45mV. 2 - Repolarizao: Durante este espao de tempo, a permeabilidade aos ons sdio retorna ao normal e, simultaneamente, ocorre um aumento na permeabilidade aos ons potssio (sada), devido ao excesso de cargas positivas encontradas no interior da clula (maior concentrao de potssio dentro da clula). J os ons sdio que estavam em grande quantidade no interior da clula, vo sendo transportados ativamente para o exterior, pela bomba de sdio-potssio. Todo este processo faz com que o potencial da membrana celular volte a ser negativo. O potencial nesta fase passa a ser de aproximadamente de -95mV (pouco mais negativo que no potencial de repouso). 3 - Repouso: a fase em que a clula volta a situao anterior a excitao. Nesta fase a permeabilidade aos ons

potssio retorna ao normal e a clula retorna as condies iniciais com potencial de membrana em torno de -90mV. Este processo como um todo perdura por aproximadamente, 2 a 3 mili-segundos na grande maioria das clulas do corpo humano. Mas existe clulas excitveis como por exemplo clulas do msculo cardaco, cujo potencial de ao varia de 1,15 a 0,3 segundos, tais potenciais ocorrem na fase em que a clula est despolarizada. Esses potenciais so denominados Potenciais de Plat.

Potencial de Ao: uma variao brusca do potencial de membrana , provocada por estmulos externos. Vrios estmulos podem deflagrar o potencial de ao: como qumicos, eltricos, eletromagnticos, e at mecnicos. H clulas especiais, autoexcitveis, que geram ritmamente o potencial de ao. Essas cluLas so responsveis pelo incio dos movimentos repetitivos biolgicos, como batimentos cardacos e freqncia respiratria. O potencial de ao de uma clula excitvel dura apenas alguns milsimos de segundo, e pode ser dividido nas seguintes fazes: 1 - Despolarizao: Abertura dos canais de sdio, isso propicia um fluxo intenso de ons Na+ de fora para dentro da clulas, por um processo de difuso simples. Como resultado do fenmeno, o lquido intracelular se carrega positivamente e a membrana passa a apresentar um potencial inverso daquele encontrado nas condies de repouso. (positivo no interior e negativo no seu exterior) O potencial de membrana nesta fase de aproximadamente +45mV. 2 - Repolarizao: Durante este espao de tempo, a permeabilidade aos ons sdio retorna ao normal e, simultaneamente, ocorre um aumento na permeabilidade aos ons potssio (sada), devido ao excesso de cargas positivas encontradas no interior da clula (maior concentrao de potssio dentro da clula). J os ons sdio que estavam em grande quantidade no interior da clula, vo sendo transportados ativamente para o exterior, pela bomba de sdio-potssio. Todo este processo faz com que o potencial da membrana celular volte a ser negativo. O potencial nesta fase passa a ser de aproximadamente de -95mV (pouco mais negativo que no potencial de repouso).

3 - Repouso: a fase em que a clula volta a situao anterior a excitao. Nesta fase a permeabilidade aos ons potssio retorna ao normal e a clula retorna as condies iniciais com potencial de membrana em torno de -90mV. Este processo como um todo perdura por aproximadamente, 2 a 3 mili-segundos na grande maioria das clulas do corpo humano. Mas existe clulas excitveis como por exemplo clulas do msculo cardaco, cujo potencial de ao varia de 1,15 a 0,3 segundos, tais potenciais ocorrem na fase em que a clula est despolarizada. Esses potenciais so denominados Potenciais de Plat.

Neurotransmissores so mensageiros para a comunicao neural atravs das sinapses. Existem muitos diferentes tipos de substncias qumicas que funcionam como neurotransmissores. Como as clulas que os recebem conseguem diferenciar todos estes sinais? Elas possuem receptores muito especficos. Cada receptor como uma fechadura que s pode ser aberta pela chave especfica, o correto neurotransmissor. Muitas drogas e toxinas que afetam o sistema nervoso agem por modificao na interao dos neurotransmissores com seus receptores. So substncias liberadas quando o terminal do axnio de um neurnio pr-sinptico excitado. Estas substncias, ento, viajam pela sinapse at a clula alvo, inibindo-a ou excitando-a. Existem cerca de 30 neurotransmissores conhecidos, que se dividem em 4 classes: Classe1:Acetilcolina Acetilcolina um ster, e o nico neurotransmissor desta classe. ACh foi primeiramente isolada em 1914 por Otto Loewi, um fisiologista alemo, que ganhou o Nobel em 1936. Loewi demonstrou que ACh a substncia liberada quando o nervo vago estimulada, causando a diminuio dos batimentos cardacos. um neurotransmissor em muitos vertebrados, e, nos humanos, est associado como os processos de memria e aprendizagem. Classe2:Aminas Norepinefrina sintetizada nas fibras nervosas. Suas principais aes no sistema cardiovascular esto relacionadas ao aumento do influxo celular de clcio e a manter a presso sangnea em nveis normais. A saber, vasoconstrio perifrica e taquicardia. Tais efeitos so mediados por receptores alfa adrenrgicos. Alm de ser um hipertensor. Possui efeito agonista alfa adrenrgico- aumenta a Resistncia Vascular Sistmica, sem aumentar significantemente o dbito cardaco. Adrenalina produzida na glndula supra renal (localizada acima dos rins) Em momentos de "stress", as supra-renais secretam quantidades abundantes deste hormnio que prepara o organismo para grandes esforos fsicos, estimula o corao, eleva a tenso arterial, relaxa certos msculos e contrai outros. Quando lanada na corrente sangunea, devido a quaisquer condies do meio ambiente que ameacem a integridade fsica do corpo (fisicamente ou psicologicamente, medo), a adrenalina aumenta a frequncia dos batimentos cardacos (cronotrpica positiva) e o volume de sangue por batimento cardaco,

eleva o nvel de acar no sangue (hiperglicemiante), minimiza o fluxo sanguneo nos vasos e no sistema intestinal enquanto maximiza o tal fluxo para os msculos voluntrios nas pernas e nos braos e "queima" gordura contida nas clulas adiposas. Isto faz com que o corpo esteja preparado para uma reao, como reagir agressivamente ou fugir, por exemplo. utilizada tambm pela medicina em ressuscitaes no caso de parada cardaca ou para aumentar a durao de anestsicos locais devido ao seu efeito vasoconstrictor. Dopamina - Alm de ser um precursor para a sntese da norepinefrina, atua como um neurotransmissor em certas sinapses, regulando canais de potssio e clcio na membrana ps-sinptica. Distrbios nestas sinapses esto relacionados com o Mal de Parkinson e a Esquizofrenia. Serotonina (5-hidroxitriptamina, 5HT) Parece ser um dos mais importantes neurotransmissores: alteraes no nvel de 5-HT esto relacionadas com variaes no padro de comportamento, como o sono, os impulsos sexuais, humor, entre outros. Alm do crebro, est presente em vrios rgos no corpo humano, e um potente vasoconstrictor. Potencial de ao uma despolarizao rpida e substancial da membrana do neurnio e dura aproximadamente um milissegundo. O potencial de ao dos neurnios est dividido em trs etapas: Estgio de repouso, estgio de despolarizao e estgio de repolarizao. Estgio de repouso o potencial de repouso da membrana, antes do incio do potencial de ao. Diz-se que a membrana est polarizada durante esse estgio, em razo do potencial de membrana de -90mV negativo existente. Estgio de despolarizao quando a membrana fica subitamente muito permevel aos ons sdio, fazendo como que esses ons entrem atravs das comportas da membrana do axnio. Nas fibras nervosas de maior calibre, o grande excesso dos ons sdio positivos que se deslocam para o interior da fibra faz com que o potencial de membrana ultrapasse (overshoot) rapidamente o nvel zero e torne-se positivo, acontecendo despolarizao. Estgio de repolarizao quando os canais de sdio comeam a se fechar, e os canis de potssio comeam a se fechar mais que o normal. Dessa forma, ocorre uma rpida difuso dos ons potssio para o exterior da clula, restabelecendo o potencial de repouso negativo da membrana. Impulso nervoso o sinal eltrico transmitido ao longo do axnio. Esse sinal eltrico iniciado por algum estmulo, que causa uma alterao da carga eltrica do neurnio, sua direo dos dendritos para os terminais axnicos. Esse sinal passa de um neurnio ao seguinte, ou termina num rgo efetor, como um grupo de fibras musculares, ou retorna ao sistema nervoso central. A velocidade com que um impulso pode passar pelo axnio decorrente da mielinizao e do dimetro do neurnio.