Universidad Tecnolgica de Puebla Carrera Qumica rea Tecnologa Ambiental

Asignatura: Qumica Orgnica

PRCTICA NO. 3

NOMBRE: OBTENCIN DE METANO.

Introduccin:

El metano es el primer trmino de la serie de los hidrocarburos saturados o parafinas, se encuentra en la naturaleza formando la mayor parte del gas del petrleo y como producto de la descomposicin de la materia orgnica vegetal. Es un compuesto formado por carbono e hidrgeno de frmula CH4, cuyo modelo de mecnica cuntica viene dado por: a) ngulo de 109.28 formado entre uniones Carbono-Hidrgeno. b) Distancia Carbono-Hidrgeno de 1.095 Amstrong () c) Unin Carbono-Hidrgeno tipo Sigma resultante de la hibridacin del tomo de Carbono.

Estas caractersticas dan como resultado que la forma de la molcula del metano sea un tetraedro. El metano constituye del 50 al 75% el gas natural y se forma en la naturaleza por descomposicin bacteriana anaerobia.

Objetivos:

1. Obtener metano por deshidratacin de acetato de sodio. 2. Identificar el metano por sus propiedades fsicas y qumicas

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Marco Terico: El metano es el hidrocarburo alcano ms sencillo, cuya frmula qumica es CH4. Cada uno de los tomos de hidrgeno est unido al carbono por medio de un enlace covalente. Es una sustancia no polar que se presenta en forma de gas a temperaturas y presiones ordinarias. Es incoloro e inodoro y apenas soluble en agua en su fase lquida. En la naturaleza se produce como producto final de la putrefaccin anaerbica de las plantas. Este proceso natural se puede aprovechar para producir biogs. Muchos microorganismos anaerbicos lo generan utilizando el CO2 como aceptor final de electrones. Es muy peligroso ya que es fcilmente inflamable y explosivo. No obstante en las ltimas dcadas ha cobrado importancia la explotacin comercial del gas metano de carbn, como fuente de energa. Una desventaja muy relevante de este compuesto es que tiene un gas de efecto invernadero relativamente potente que contribuye al calentamiento global del planeta Tierra ya que tiene un potencial de calentamiento global de 23.3 Esto significa que en una media de tiempo de 100 aos cada kg de CH 4 calienta la Tierra 23 veces ms que la misma masa de CO2, sin embargo hay aproximadamente 220 veces ms dixido de carbono en la atmsfera de la Tierra que metano por lo que el metano contribuye de manera menos importante al efecto invernadero. Propiedades: Peso Molecular

Fase lquida :

Peso Molecular 16.043 g/mol Fase Slida

Densidad del lquido (1.013 bar en el punto de ebullicin) : 422.62 kg/m3

Punto de ebullicin (1.013 bar) : -161.6 C

Punto de fusin 182.5 C

: -

Calor latente de vaporizacin (1.013 bar en el punto de ebullicin) : 510 kJ/kg

Calor latente de fusin Equivalente Lquido/Gas (1.013 bar y 15 C (59 (1,013 bar, F)) : 630 vol/vol. en el punto triple) : 58.68 kJ/kg Punto Crtico Miscelneos

Temperatura Crtica : 82.7 C

Solubilidad en agua (1.013 bar y 2 C (35.6 F)) : 0.054 vol/vol

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Presin Crtica : 45.96 bar

Temperatura de Autoignicin : 595 C

Fase gaseosa Densidad del gas (1.013 bar en el punto de ebullicin) : 1.819 kg/m 3
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(70 F)) : 0.55 3 /kg kJ/(mol.K) kJ/(mol.K)

RIESGOS: El metano no es txico. Su principal peligro para la salud son las quemaduras que puede provocar si entra en ignicin. Es altamente inflamable y puede formar mezclas explosivas con el aire. El metano reacciona violentamente compuestos halogenados. con oxidantes, halgenos y algunos

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El metano tambin es asfixiante y puede desplazar al oxgeno en un espacio cerrado. La asfixia puede sobrevenir si la concentracin de oxgeno se reduce por debajo del 19,5% por desplazamiento.

Materiales y reactivos: Materiales: Cpsula de porcelana Guantes de asbesto Mechero Rejilla de asbesto Pinzas para cpsula de porcelana Esptula Tripi Tapn horadado para matraz

Erlenmeyer Tapn horadado para tubo de ensaye Mortero con pistilo

4 tubos de ensaye con tapones para Conexin de vidrio (tubo de vidrio) sellar Cuba hidroneumtica o vasija 1 matraz aforado de 50 ml 1 pipeta de 2 ml 1 pizeta 2 matraces aforados de 10 ml 2 pipetas Pasteur 1 perilla de succin 2 vidrios de reloj

Material que debe traer cada equipo de trabajo: Masking tape Una bolsa negra o caja de cartn Franela Cerillos

Reactivos: NaOH. Hidrxido de sodio Br2. Bromo molecular KMnO4 . Permanganato de potasio I2. Yodo molecular CH3COONa. Acetato de sodio anhidro CaO. xido de Calcio (cal) CCl4 . Tetracloruro de carbono CH3CH2OH. Etanol Agua destilada

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Desarrollo de la prctica: 1. Pesar 10 gramos de acetato de sodio cristalizado y pasarlo a una cpsula de porcelana. 2. Caliente agitando constantemente hasta fusin y siga calentando para eliminar agua. 3. Suspenda la operacin cuando funda por segunda vez la sustancia (el acetato cristalizado funde dos veces, en la primera fusin se elimina el agua de cristalizacin, en la segunda funde la sustancia anhidra. El residuo a obtener es un polvo de color gris. 4. Una vez fro agregarle 5 g de la mezcla formada por NaOH (12g) y Cal (3 g), mezclar perfectamente y pasar a un matraz Erlenmeyer, que servir de generador. 7. Montar el equipo como se indica en la siguiente figura. Calentar lenta y uniformemente el matraz generador dejando escapar las primeras porciones de gas y aire. 8. Recoger, por desplazamiento de agua, el gas sobre el agua contenida en un tubo de ensaye que est sumergido en una cuba hidroneumtica; llenar un total de 4 tubos con el gas metano que se est desprendiendo y tapar inmediatamente con un tapn de goma asegurando que selle bien la entrada, a uno de los tubos cubrirlo de la luz.

Pruebas de identificacin de los tubos sellados: 9. Retire el quinto tubo de desprendimiento y adapte un tubo terminado en punta, acercar a la flama. Observar y anotar resultados. R= Primero agregamos la soluciones a los tubos y posteriormente el metano

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10. Al primer tubo agregar tres gotas de solucin de bromo (C). Observar y anotar resultados. R=El CH4 hace reaccin con la solucin de Br debido a la luz este fenmeno se llama reaccin fotoqumica, y tuvo como resultado un halogenuro e hidrcido: Br 2/CCl4 + CH4 HBr + CH3Br

11. Al tubo cubierto de la luz, tambin agregar tres gotas de solucin de bromo, mantenerlo en la obscuridad, observar y anotar resultados. R=El tubo de ensaye que estaba cubierto, se llev a la oscuridad observamos y se percat que la reaccin no se complet debido a que el color permanece casi de la misma tonalidad, a causa de la ausencia de luz.

Comparar con el resultado obtenido en la reaccin del paso nmero 10. R= No se obtuvo lo esperado tericamente ya que no se obtuvo la reaccin fotoqumica.

12. Al tercer tubo agregar 3 gotas de solucin alcohlica de yodo (B). Observar y anotar resultados. R= Observamos que el metano es resistente ante el permanganato de potasio, puesto que este no tuvo reaccin alguna con la solucin

13. Al cuarto tubo agregar 2ml de solucin de KMnO4 al 0.3% (A). Observar y anotar resultados. R= El CH4 es resistente ante el KMnO4, ya que no tubo reaccin alguna.
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Preparar las siguientes soluciones: A) 50 ml de solucin de KMnO4 al 0.3% (reactivo de Bayer) R= 50 ml /100% x 0.3%=0.15g de KMnO4 B) 10 ml de solucin alcohlica de yodo al 5% R= 10 ml / 100 % x 5 %= 0.5ml de solucin alcohlica de yodo C) 10 ml de solucin de Br2/CCl4 al 4%. R= 10 ml /100% x 5%= 0.5 ml de solucin alcohlica de yodo Cuestionario: 1. Anota la ecuacin de la reaccin de obtencin del metano empleada en esta prctica. R= CH3COONa + NaOH + CaO 2CH4 + Ca(OH)2 + 2Na2CO3 2. Escribe la ecuacin de la reaccin que ocurri en la prueba de identificacin 1. R= Br2/CCl4 + CH4 CH3Br + HBr 3. Escribe la ecuacin de la reaccin principal que ocurri en la prueba de identificacin 2. 4. Escribe la ecuacin de la reaccin principal que ocurri en la prueba de identificacin 3.

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Resultados: Reacciona : Reactivo + CH4 Br2/CCl4 con luz No S * Observaciones: El Br/CCl4 vemos en el cambio de color Br2/CCl4 sin luz
X

se reduce

esto lo

La reaccin no se lleva a cabo por la ausencia de luz, necesita de la reaccin fotoqumica.

solucin yodo

alcohlica

de

El CH4 es muy estable como para reaccionar con la solucin alcohlica de I2

(CH3CH2OHI2) KMNO4 *

El CH4 es muy estable como para reaccionar KMnO4

Anlisis de resultados: Si se obtuvo el resultado esperado tal y como fue planteado en la prctica as como ciertas las propiedades del CH4 y se cumplieron con los pasos ya que sin estos los resultados hubieras sido fallido asi como conocer el proceso de fotoqumica que trata y en base a la investigacin se comprob esta 1 ley de fotoqumica:
La primera ley de la fotoqumica, conocida como la ley de Grotthus-Draper (por los qumicos Theodor Grotthuss y John Draper), establece que la luz debe ser absorbida por una sustancia qumica para que d lugar a una reaccin fotoqumica.

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Conclusin: El CH4 como ya todos sabemos que es el compuesto ms sencillo de la familia de los Alcanos, presenta una mayor estabilidad y menor reactividad por su enlace sigma. As comprobamos nuestra teora en la prctica establecida que por consecuente se observ y comprob que el CH4 solo reacciono con lo que fue Br2/CCl4, pero tambin debe tener las condiciones adecuadas para que se tenga la reaccin tal como la reaccin fotoqumica ya que de otro modo no habr forma de llevar al resultado esperado tericamente. Tambin se comprob que el CH4 no solamente se produce de forma

natural por medio de la descomposicin de la materia orgnica, en tiraderos cuerpos sin vida y dems. Si no que tambin se puede producir en un laboratorio de forma si sinttica por medio de una sntesis orgnica con el procedimiento establecido antes en la metodologa que se tiene que seguir al pie de la letra por que puede tener fallas o en el momento de comprobar si se obtuvo el resultado no saldr lo esperado. Bibliografa: MORRIS HEIN. SUSAN ARENA. (2005) Fundamentos de qumica. Undcima edicin. Editorial: Thomson International MOSQUEIRA SALVADOR. (1996) Qumica Conceptos y Problemas, Limusa IPN. JOHN; LANTO ARRIOLA, MARIA AURORA. (2008) Mc Murry. QUIMICA ORGNICA. 7Edicin. ISBN:9706868232.

JEAN B. UMLAND. JON M. BELLAMA. (2000). Qumica General. Tercera edicin. Editorial: Thomson International. JOSE LUIS NEGRO. (1978). Iniciacin al lenguaje Qumico Orgnico. 1 Edicin. Editorial Alhambra. T.R. DICKSON. (1997). Qumica Enfoque Ambiental. Editorial Limusa.
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