RESPOSTAS

475. D
456. 476. CE
477. CCC
Liga Composição 478. C
Aço Fé 98,5% 479. CCCE
C 0,5 a 1,5% 480. C
Traços de Si, S e P 481. EECCC
Bronze Cu 90% 482. ECECE
Sn 10% 483. E
Amálgama Hg, Ag, Cd, Cu, Sn, Au 484. C
(percentuais variados, com 485. C
a predominância do Hg) 486. Ponte de hidrogênio.
487. CECEC
457. E 488. CEECC
489. B
458. 490. CCC
491. ECECC
492. D
493. CCEC
494. D
495. A
496. A
497. Até 60ºC  C; após 60ºC  B; em 60ºC  B e C
possuem a mesma solubilidade.
498. 100 g
499. 200 g
500. 10 g
501. CCEC
502. a) gasosa, b) líquida; c) líquida; d) líquida;
e) sólida.
503. E
504. a) 46g; b) 32g ]
505. B
506. a) 20g sal/100g H2O (30ºC);
b) 50g sal/100g H2O (70ºC);
c) 35g sal/100g H2O (50ºC);
507. D
508. C
509. CECCE
510. d
511. EEECE
512. E
513. EC
514. E
515. D
459. 516. B
517. D
518. E
519. D
520. C
521. E
522. A
523. Na3PO4, por ser o único solúvel.
524. B
525. a, c, d, f.
526. A
527. C
528. B

460. CCECC 529. a) HgCl2 ; b) Fe2(SO4)3; c) Al(OH)3; d) HCN

461. E 530. E
462. B 531. A
463. B 532. A
464. Trigonal plana, 120ºC. 533. E
465. EECCC 534. CECECE
466. E 535. CEEECC
467. D 536. BaCO3.
468. E 537. a) Nitrato de amônio;
469. C b) NH4NO3
c) HNO3 + NH4OH  NH4NO3 + H2O.
470. C 538. E
471. ECEEC 539. E
472. VFVFF 540. A
473. A 541. E
474. D 542. D

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543. B 574. C
544. A 575. B
545. B 576. E
546. C 577. B
547. C 578. O do ozônio.
548. Medir a condutividade elétrica das soluções de 579. D
glicose (C6H12O6) e de cloreto de potássio (KCl). A que 580. ECCE
conduzir é a de KCl, pois o sal se dissocia em água, 581. CECC
liberando íons, fato que não ocorre com a glicose. 582. VFVVVV
549. a) Quando a água usada na irrigação artificial 583. D
evapora, os sais nela dissolvidos permanecem no solo, 584. E
causando o fenômeno da salinização. 585. ECCC
b) A água da chuva não contém sais dissolvidos; 586. Hg2+(aq) + Cu0(S)  Hg0(l) + Cu2+(aq). O agente oxidante
portanto, quando evapora, não deixa resíduo salino, não é o Hg2+.
contribuindo para a salinização do solo. 587. 2,26 V
550. C 588. a) 4Al + 3O2  2Al2O3
551. C b) 2Al + 6H2O  2Al(OH)3 + 3H2
552.Adiciona-se vinagre às três amostras. Aquela que A análise dos potenciais revela que quando o alumínio
produzir efervescência será a de Na2CO3, pois a reação de reage espontaneamente com a água ele oxida, logo, a
carbonatos com água produz CO2. Posteriormente reação representada anteriormente é espontânea.
trituramos o Na2CO3 com as duas outras amostras. A que 589. a) Magnésio, pois possui menor potencial de
produzir o cheiro, característico de amônia, será NH4NO3. redução o que indica maior facilidade de oxidar que o
Por exclusão a encontramos a amostra de NaNO3. ferro.
553. A b) Níquel, cobre e prata, pois possuem maiores
554. C potenciais de redução que o ferro, protegendo-o portanto,
555. C da oxidação.
556. A 590. a) Experimento 1:
557. C 4Fe(s) + 3O2(g)+ 6H2O(l)  2Fe2O3.3H2O
558. CCC Experimento 2:
559. A 2Mg(s) + O2(g)+ 2H2O(l)  2Mg(OH)2
560. A
561. D
562. EC Experimento 3:
563. CaO + 2HCl  CaCl2 + H2O. 4Fe(s) + 3O2(g)+ 6H2O(l)  2Fe2O3.3H2O
564. Ao borbulhar gás carbônico (CO2) numa solução
aquosa de hidróxido de bário, observa-se o aparecimento b) Recobrir o prego com uma fina camada de estanho.
de uma turvação branca, que se deve à formação de Evitar o contato do prego com o ar e umidade.
carbonato de bário, insolúvel. A equação da reação é: CO 2 c) Mg > Fe > Sn
+ Ba(OH)2  BaCO3 + H2O. Assim, o ar expirado (que 591. C
contém quantidade apreciável de CO2) é capaz de turvar a 592. a) Em ambiente marinho a oxidação espontânea do
solução de hidróxido de bário. cobre é mais rápida
565. a) Mg e Al; b) MgO;
c) MgO + H2O  Mg(OH)2 O2 + 2H2O + 4e − → 4OH−
d) Mg(OH)2
2Cu → 2Cu2 + + 4e −
e) Mg(OH)2 + 2HCl  MgCl2 + 2H2O
2Cu + O2 2H2O → 2Cu(OH)2
f) A fórmula do sal citado no texto (sulfato de magnésio) é
MgSO4. b) O ferro da estátua será oxidado espontaneamente
g) Ácido sulfúrico e hidróxido de magnésio: pelos íons Cu2+.
H2SO4 + Mg(OH)2  MgSO4 + 2H2O 593.EC
h) Óxido de magnésio e ácido sulfúrico: 594.18
H2SO4 + MgO  MgSO4 + H2O 595.90
i) Trióxido de enxofre (isto é, anidrido sulfúrico) e 596. D
hidróxido de magnésio: 597. 30u
SO3 + Mg(OH)2  MgSO4 + H2O 598. A
566. a) 20 g de pó de giz e 40 g de óxido de zinco; 599. a) Mg + 2HCl → MgCl2 + H2
b) ZnO; MgCO3 + 2HCl → MgCl2 + H2O + CO2
c) Óxido anfótero; b) O gás A é o hidrogênio que é menos denso do que o ar
d) ZnO + 2HCl  ZnCl2 + H2O. e tende a subir, ao ser solto. Já o gás B é o dióxido de
567. As duas origens são os motores de veículos e os carbono que é mais denso do que o ar e tende a descer,
raios. O aparecimento de ácido nítrico, que é uma ao ser solto.
conseqüência da presença desses óxidos na atmosfera, se 600. a) 21.700L; b) 1,84.10-2g/L
dá pelas seguintes etapas: reação entre os gases 7601. a) Maior uma vez que em grandes altitudes
nitrogênio e oxigênio nos raios ou nos motores: N 2 + O2  a pressão atmosférica diminui aumentando o volume;
2NO; transformação de NO em NO2 na atmosfera: 2NO + b) 2 x 10 átomos de hélio, aproximadamente.
25

O2  2NO2, reação de NO2 com a água da atmosfera e da m

chuva, produzindo ácido nítrico: 2NO2 + H2O  HNO2 + PH2O nH2O 18 23
HNO3. 602. = = =
PC 2H6 O nC 2H6 O m 9
568. O ácido oximuriático, de acordo com as propriedades
citadas, é o que atualmente chamamos de gás cloro, cuja 46
fórmula molecular é Cl2.
569. B 603.12 g
570. C 604. a) C + O2  CO2
571. HXO4 b) 0,03 mol
572. CEEC c) A pressão dentro do recipiente, no final, será a mesma
573. C que no início, pois não houve variação na quantidade

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(mol) dos gases, como pode ser observado na equação b) A 300ºC a velocidade da reação é maior que a 200ºC.
química. c) Como a reação no sentido direto é exotérmica ao ser
605. Nº de átomos de He/s = 1,38. 1010 atingido o equilíbrio a quantidade de NO a 200ºC é maior
Nº de átomos de He/ano = que a 300ºC. Ou seja, o equilíbrio está mais deslocado
=1,38.1010 x 3600 x 24 x 365 = x para a direita a 200ºC que a 300ºC.
x átomos de He  0,158 cm3 (0ºC, 1 atm)
N átomos de He  22400 cm3 (0ºC, 1 atm) 657. 460 milisegundos, aproximadamente, a partir desse
instante as concentrações de reagentes e produtos
passam a ser constantes.
22400 . x
N= 658. I e II
0,158 659. 150 (mol/L)-2.
606. 9,84 . 107m3 660. Kc = 4.
607. 5,52 atm
x2
608. A 661. K =
609. a) A temperatura duplicou, logo houve aumento de (n − x)2
100% na mesma. 662.ECCCE
b) A velocidade média das moléculas aumentou de
41,42%. [NH3 ]2
663. Kc = ∴ [NH3] = 0,303 mol/L
610.120 minutos [H2 ]3 . [N2 ]
611. 927ºC
664. C
(n2 / V)2
612.Esse gás é duas vezes mais lento do que outro. 665. 3O2  2O3 e Kc=
613. 282,84 mL de CH4 (n1 / V)3
614. E
615. a) O; b) +3; c) -1/2; d) -1/2; e) - 1; f) - 3 [X2 ]
616. B 666. 2X  X2 e Kc=
617. E [X]2
618. B
619. B 667. CCCC
620. E 668. ECECE
621. E 669. 9
622. C PH2 . PI
2
623. A 670. a) Kp =
624. E P2HI
625. C
626. B b) Com K < 1, quando o sistema atingir o equilíbrio, a
627. B concentração de HI será maior que as concentrações de
628. Endotérmico. H2 e I2. Assim, [HI] aumenta e, simultaneamente, [H2] e [I2]
629. CCCC diminuem até que se atinja o equilíbrio.
630. CE 671. 42,12 mol/L
631. CEE 672. a) 80%; b) 4.
632. C 673. a) Os dados fornecidos evidenciam que um
633. EEE aquecimento desloca o equilíbrio para a direita (produto
634. C azul). De acordo com o princípio de Le Chatelier, o
635. B aquecimento desloca o sentido endotérmico. Portanto, o
636. VVFVFV sentido que absorve calor é o direto.
637. A b) O quociente [produtos]/[reagentes] é menor no
638. B experimento C, pois a reação está mais deslocada para a
639.ECCE esquerda.
640. “b” e “e” 674. C
641. C 675. A
642. D 676. E
643. B 677. 10%
644. B 678. a) Não, pois segundo o gráfico, quando se aumenta
645. E a temperatura, o rendimento diminui.
646. C b)
647. a) para a direita; b) para a direita; c) para a direita; 50t ________ 20%
d) para a direita.
648. a) acrescentar H2 e/ou O2; xt ________ 50%
b) retirar H2O(g); x = 125 t
c) aumentar a pressão;
d) diminuir a temperatura. diferença = 125 - 50 = 75 t a mais
649.Para a direita, pois o OH- (do NaOH) neutraliza, e) Não. O catalisador não altera a posição do equilíbrio da
consome, o H3O+. reação, apenas a velocidade. A curva para a reação a
650. a) desloca para a esquerda; 400ºC deveria estar posicionada entre 350ºC e 400ºC.
b) não desloca o equilíbrio; 679. CCCCE
c) desloca para a direita;
d) não desloca o equilíbrio.
651. D
652. A
653. Para a direita, pois o OH- (da substância básica)
neutraliza, consome, o H3O+.
654. B
655. C
656. a) A reação é reversível e tende para um equilíbrio
químico.

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680. Isomeria de posição.

1,3 – dicloro-propeno

681.
1,2 – dicloro – ciclopropano

709.
682. E
683. C
684. Um ciclo-abano possui sempre dois hidrogênios a
menos do que o abano de mesmo nº de carbonos.
685. ECC
686. E 710. A única substância, dentre as citadas a seguir, que
687. E possui isômeros geométricos é a “b”.
688. C a) CH2 = CH – CH2 – CH3
689. propanal  CH3 — CH2 — CHO; b) CH3 – CH = CH – CH3
propanona  CH3 — CO — CH3 c)
1-propen-1-ol  CH3 — CH = CHOH;
2-propenol  CH3 — C(OH) = CH2
690. C
691. ECCC
692. Sim, pois possuem a mesma fórmula molecular.
d)
693. Sim, pois possuem a mesma fórmula molecular.
694. CCCCC
695. CCEE
696. A
697. B
698. E
699. A e)
700. B
701. A
702. a) somente na ligação β;
b) trans.
703. D
704. D
705. D
706. 711.

712. B
713. E
714. B
707.
715. A
716. A
717. E
718. D
719. B
720. D
721. D
708. 1,2 – dicloro-propeno:

722. VFVFV

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723. VFE
724.As substâncias cloro-etano e etanol apresentam
forças intermoleculares mais intensas que as existentes
no etano (Van der Waals).
725.
a)

b) O calor rompe as pontes de hidrogênio existentes

entre as moléculas de água e glicerina umedecendo a
massa do panetone.
726. B
727. A molécula C10H22 é mais longa que a molécula SF6.
Por isso as interações dipolo-induzido são muito mais
fracas no SF6 que no C10H22. Sendo assim, o SF6 possui
menor PE.
728. No HBr(l) as interações são do tipo dipolo
permanente e dipolo-induzido, com predomínio desta. As
moléculas de C6H6 interagem por dipolo-induzido. Como
C6H6 é maior que HBr, o seu número de pontos de atração
é maior e por isso o seu PE é maior que o do HBr.
729.a) Os grupos OH da molécula formam ligações de
hidrogênio com as moléculas da água.
b) NaOH
- COOH + NaOH  - COO-Na+ + H2O
730.a) A vitamina C, pois, possui maior número de
grupos hidroxila, sendo mais solúvel na urina.
b) O grande número de grupos hidroxila possibilita a
formação de um grande número de ligações de hidrogênio
intermoleculares e com isso aumenta o PE.
731. CECCC
732.a) não é possível a identificação, porque as
substâncias são isômeras, tendo, portanto as mesmas
porcentagens de carbono e hidrogênio;
b) as forças intermoleculares do álcool butílico (pontes de
hidrogênio) são mais intensas que as existentes entre as
moléculas do éter dietílico (dipolo permanente). Assim, o
álcool butílico apresenta maior ponto de ebulição.
733. CE
734. D
735. B
736. D

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