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PROGRAMA DETALLADO

 

VIGENCIA

TURNO

 

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITÉCNICA DE LA FUERZA ARMADA

2009

DIURNO

 

INGENIERÍA DEL AZÚCAR

 

SEMESTRE

 

ASIGNATURA

5to

 

FISICOQUÍMICA

CÓDIGO

 

HORAS

QUF-34213

 

TEORÍA

PRÁCTICA

LABORATORIO

UNIDADES DE CRÉDITO

PRELACIÓN

 

2

2

0

3

QUF-22013/ QUF-23025

1.- OBJETIVO GENERAL

 

Analizar los principios básicos de la Fisicoquímica, a fin de lograr una mejor comprensión de los fenómenos físico-químicos en el área de la Ingeniería del Azúcar

2.- SINOPSIS DE CONTENIDO:

 

La asignatura Físico química es de mucha importancia para el desarrollo de la carrera Ingeniería del Azúcar, pues contiene todos los principios de la física y la química necesarias para la comprensión de los fenómenos y leyes que fundamentan la termodinámica, las funciones de la energía libre, las reacciones químicas y en general todos los procesos teórico- prácticos que conducen al mejor desempeño y competencias técnicas del profesional en el área específica del sector Azucarero Los contenidos que se proponen en este programa han sido organizados en ocho (8) unidades:

UNIDAD 1: Primera Ley de la termodinámica UNIDAD 2: Segunda Ley de la Termodinámica UNIDAD 3: Funciones de energía libre UNIDAD 4: Tercera ley de termodinámica y reacciones químicas. UNIDAD 5: Equilibrio Químico UNIDAD 6: Termodinámica de sistemas reales UNIDAD 7: Equilibrio de fases, Cinética química y Catálisis UNIDAD 8: Teorías de la velocidad de reacción

 

3.- ESTRATEGIAS METODOLÓGÍCAS GENERALES

 
Diálogo Didáctico Real: Actividades presénciales (comunidades de aprendizaje), tutorías y actividades electrónicas.

Diálogo Didáctico Real: Actividades presénciales (comunidades de aprendizaje), tutorías y actividades electrónicas. Diálogo Didáctico Simulado: Actividades de autogestión académica, estudio independiente y servicios de apoyo al estudiante.

 

ESTRATEGIAS DE EVALUACIÓN

 

La evaluación de los aprendizajes del estudiante y en consecuencia, la aprobación de la asignatura, vendrá dada por la valoración obligatoria de un conjunto de elementos, a los cuales se les asignó un valor porcentual de la calificación final de la asignatura. Se sugieren algunos indicadores y posibles técnicas e instrumentos de evaluación que podrá emplear el docente para tal fin. Realización de actividades teórico-prácticas.

e instrumentos de evaluación que podrá emplear el docente para tal fin. Realización de actividades teórico-prácticas.

Realización de actividades de campo. Aportes de ideas a la Comunidad (información y difusión).

 

Experiencias vivenciales en el área profesional Realización de pruebas escritas cortas y largas, defensas de trabajos, exposiciones, debates, etc.

 

Actividades de Auto-evaluación / co-evaluación y

evaluación del estudiante.

 

OBJETIVOS DE APRENDIZAJE

 

CONTENIDO

ESTRATEGIAS DE EVALUACIÓN

 

BIBLIOGRAFÍA

 

Analizar

la

primera

ley

de

UNIDAD

1:

PRIMERA

LEY

DE

LA

Realización de actividades teórico- prácticas. Realización de actividades de campo. Aportes de ideas a la Comunidad (información y difusión). Experiencias vivenciales en el área profesional Registros de participación. Pruebas escritas cortas y largas, defensas de trabajos, exposiciones, debates, etc. Auto-evaluación / co-evaluación y evaluación del estudiante.

Browm, T. Química. (2004). La Ciencia Central . 4a edición. México: Edit. Prentice-Hall. Chang, R.
Browm, T. Química. (2004). La Ciencia Central . 4a edición. México: Edit. Prentice-Hall. Chang, R.

Browm, T. Química. (2004). La Ciencia Central. 4a edición. México: Edit. Prentice-Hall.

Chang, R. (2002). Química. México: Mc-Graw Hill.

Chang, R. (2002). Química . México: Mc-Graw Hill. Masterton-Slowinsky-Stanitski. (1999). Química General

Masterton-Slowinsky-Stanitski. (1999). Química General Superior. 6ª edición. México:

Iberoamericana S.A.

termodinámica.

 

TERMODINAMICA.

 
 

1.1 Fisicoquímica: definición. Termodinámica:

 

definición. Definiciones y terminología general en Termodinámica.

1.2

Concepto de calor, principio del equilibrio

térmico. El Principio de conservación de la energía. Primera Ley de la Termodinámica: DU = Q + W. 1.3 Procesos inifinitesimales: funciones de estado,

diferenciales exactas e inexactas. Entalpía.

Atkins, P.W. (1999) “Química Física”. Ediciones Omega S.A. Sexta Edición. “Química Física”. Ediciones Omega S.A. Sexta Edición.

1.4

Capacidades caloríficas a volumen y presión constantes. Cálculo de DU, DH, Q y W para gases ideales a presión, volumen o temperatura constantes o en condiciones adiabáticas. 1.5 Capacidades caloríficas y energías moleculares (traslación, rotación y vibración molecular).

Castellan,1.5 Capacidades caloríficas y energías moleculares (traslación, rotación y vibración molecular). G.W., (2000)

G.W.,

(2000)

 

“Fisicoquímica”.

Ed.,

Addison-Wesley Iberoamericana

Laidler, K.Y MEISER, J. (1997) “ Fisicoquímica”. 1ra. Edición, CECSA. México

Laidler, K.Y MEISER, J. (1997) Fisicoquímica”. 1ra. Edición, CECSA. México

 
Levine, I.N., “Fisicoquímica”. (2004) 5ª Ed., McGraw-Hill, Madrid.

Levine, I.N., “Fisicoquímica”. (2004) 5ª Ed., McGraw-Hill, Madrid.

Moore, W.J. (1986)

Moore, W.J. (1986)

“Fisicoquímica

 

Básica”.

Prentice

Hall,

Hispanoamérica

S.A. México.

Explicar la segunda ley de

 

UNIDAD

2:

SEGUNDA

LEY

DE

LA

Realización

de

actividades

teórico-

Browm, T. Química. (2004). La

Browm, T. Química. (2004). La

termodinámica.

 

TERMODINAMICA.

 

prácticas. Realización de actividades de campo. Aportes de ideas a la Comunidad (información y difusión). Experiencias vivenciales en el área profesional Registros de participación. Pruebas escritas cortas y largas, defensas de trabajos, exposiciones, debates, etc. Auto-evaluación / co-evaluación y evaluación del estudiante.

Ciencia Central. 4a edición. México: Edit. Prentice-Hall.

 

2.1 Procesos espontáneos y no espontáneos. Máquina térmica de Carnot. Entropía como función de estado: definición matemática. dS = ¶ Q/T para procesos reversibles y dS > dQ/T para procesos irreversibles.

Chang, R. (2002). Química . México: Mc-Graw Hill.

Chang, R. (2002). Química. México: Mc-Graw Hill.

Masterton-Slowinsky-Stanitski. (1999). Química General Superior . 6ª edición. México:

Masterton-Slowinsky-Stanitski. (1999). Química General Superior. 6ª edición. México:

2.2 Aumento de la entropía del universo como criterio de espontaneidad. Enunciados de la Segunda Ley de la Termodinámica. Entropía y probabilidad.

Iberoamericana S.A.

 

Atkins, P.W. (1999) “Química Física”. Ediciones Omega S.A. Sexta Edición. “Química Física”. Ediciones Omega S.A. Sexta Edición.

2.3 Entropía como índice de agotamiento de la capacidad de realizar trabajo. Cálculo de los

Castellan,2.3 Entropía como índice de agotamiento de la capacidad de realizar trabajo. Cálculo de los G.W.,

G.W.,

(2000)

 

“Fisicoquímica”.

Ed.,

 

Addison-Wesley Iberoamericana

cambios de entropía en procesos reversibles e irreversibles.

Laidler, K.Y MEISER, J. (1997) “ Fisicoquímica”. 1ra. Edición, CECSA. México

Laidler, K.Y MEISER, J. (1997) Fisicoquímica”. 1ra. Edición, CECSA. México

Levine, I.N., “Fisicoquímica”. (2004) 5ª Ed., McGraw-Hill, Madrid.

Levine, I.N., “Fisicoquímica”. (2004) 5ª Ed., McGraw-Hill, Madrid.

Moore, W.J. (1986)

Moore, W.J. (1986)

“Fisicoquímica

 

Básica”.

Prentice

Hall,

Hispanoamérica

S.A. México.

Describir

las

funciones

de

energía

UNIDAD

3:

FUNCIONES

DE

ENERGÍA

Realización de actividades teórico- prácticas. Realización de actividades de campo. Aportes de ideas a la Comunidad (información y difusión). Experiencias vivenciales en el área profesional Registros de participación. Pruebas escritas cortas y largas, defensas de trabajos, exposiciones, debates, etc.

Browm, T. Química. (2004). La Ciencia Central . 4a edición. México: Edit. Prentice-Hall. Chang, R.
Browm, T. Química. (2004). La Ciencia Central . 4a edición. México: Edit. Prentice-Hall. Chang, R.

Browm, T. Química. (2004). La Ciencia Central. 4a edición. México: Edit. Prentice-Hall.

Chang, R. (2002). Química. México: Mc-Graw Hill.

libre.

LIBRE.

3.1 La función energía libre de Gibbs. G = H - TS. Deducción a partir de dS > dQ/T.

3.2 Disminución de la energía libre como criterio de espontaneidad a presión y temperatura constantes.

Masterton-Slowinsky-Stanitski. (1999). Química General Superior . 6ª edición. México:

Masterton-Slowinsky-Stanitski. (1999). Química General Superior. 6ª edición. México:

3.3 Dependencia de la variación de energía libre respecto de la presión y la temperatura.

Iberoamericana S.A.

 
Atkins, P.W. (1999) “Química Física”. Ediciones Omega S.A.

Atkins, P.W. (1999) “Química Física”. Ediciones Omega S.A.

Auto-evaluación / co-evaluación y evaluación del estudiante. Sexta Edición. Castellan, G.W., (2000)
Auto-evaluación / co-evaluación y
evaluación del estudiante.
Sexta Edición.
Castellan,
G.W.,
(2000)
“Fisicoquímica”.
Ed.,
Addison-Wesley Iberoamericana
Laidler, K.Y MEISER, J. (1997)
“Fisicoquímica”. 1ra. Edición,
CECSA. México
Levine, I.N., “Fisicoquímica”.
(2004) 5ª Ed., McGraw-Hill,
Madrid.
Moore,
W.J.
(1986)
“Fisicoquímica
Básica”.
Prentice
Hall,
Hispanoamérica
S.A. México.
Explicar
la
tercera
ley
de
UNIDAD
4:
TERCERA
LEY
DE
termodinámica
y
sus
reacciones
TERMODINÁMICA
Y
REACCIONES
química.
QUÍMICAS.
Browm, T. Química. (2004). La
Ciencia Central. 4a edición.
México: Edit. Prentice-Hall.
4.1 Entropías absolutas. La Tercera Ley de la
Termodinámica. Energía libre de formación.
Cálculo de DG° para una reacción química.
Chang, R. (2002). Química.
México: Mc-Graw Hill.
4.2 Valores de DG°, DH° y DS° en reacciones
químicas (inorgánicas, orgánicas y biológicas).
Cálculo de DG, DH y DS para reacciones
químicas.
Realización de actividades teórico-
prácticas.
Realización de actividades de campo.
Aportes de ideas a la Comunidad
(información y difusión).
Experiencias vivenciales en el área
profesional
Registros de participación.
Pruebas escritas cortas y largas,
defensas de trabajos, exposiciones,
debates, etc.
Auto-evaluación / co-evaluación y
evaluación del estudiante.
Masterton-Slowinsky-Stanitski.
(1999). Química General
Superior. 6ª edición. México:
Iberoamericana S.A.
Atkins, P.W. (1999) “Química
Física”. Ediciones Omega S.A.
Sexta Edición.
Castellan,
G.W.,
(2000)
“Fisicoquímica”.
Ed.,
Addison-Wesley Iberoamericana
Laidler, K.Y MEISER, J. (1997)
“Fisicoquímica”. 1ra. Edición,
CECSA. México
Levine, I.N., “Fisicoquímica”.
(2004) 5ª Ed., McGraw-Hill,
Madrid.
     
Moore,

Moore,

W.J.

(1986)

“Fisicoquímica

 

Básica”.

Prentice

Hall,

Hispanoamérica

S.A. México.

Analizar

equilibrio químico en gases

UNIDAD 5: EQUILIBRIO QUÍMICO.

 

Realización de actividades teórico- prácticas. Realización de actividades de campo. Aportes de ideas a la Comunidad (información y difusión). Experiencias vivenciales en el área profesional Registros de participación. Pruebas escritas cortas y largas, defensas de trabajos, exposiciones, debates, etc. Auto-evaluación / co-evaluación y evaluación del estudiante.

Browm, T. Química. (2004). La Ciencia Central . 4a edición. México: Edit. Prentice-Hall.

Browm, T. Química. (2004). La Ciencia Central. 4a edición. México: Edit. Prentice-Hall.

y soluciones.

 

5.1

Equilibrio químico en gases y en soluciones. Cálculo de la posición de equilibrio. DG° = -RT

Chang, R. (2002). Química . México: Mc-Graw Hill.

Chang, R. (2002). Química. México: Mc-Graw Hill.

ln

Keq.

5.2 Criterio de espontaneidad para reacciones químicas a presión y temperatura constantes: la isoterma de reacción de van't Hoff (DG = DG° + RT ln Q).

Masterton-Slowinsky-Stanitski. (1999). Química General Superior . 6ª edición. México:

Masterton-Slowinsky-Stanitski. (1999). Química General Superior. 6ª edición. México:

Iberoamericana S.A.

 

5.3 Efecto de la temperatura y la presión sobre el equilibrio químico.

Atkins, P.W. (1999) “Química Física”. Ediciones Omega S.A. Sexta Edición. “Química Física”. Ediciones Omega S.A. Sexta Edición.

5.4 Cálculo de los parámetros termodinámicos

 

partir de la medida de las constantes de equilibrio a distintas temperaturas.

a

Castellan,  partir de la medida de las constantes de equilibrio a distintas temperaturas. a G.W., (2000)

G.W.,

(2000)

 

“Fisicoquímica”.

Ed.,

 

Addison-Wesley Iberoamericana

Laidler, K.Y MEISER, J. (1997) “ Fisicoquímica”. 1ra. Edición, CECSA. México

Laidler, K.Y MEISER, J. (1997) Fisicoquímica”. 1ra. Edición, CECSA. México

Levine, I.N., “Fisicoquímica”. (2004) 5ª Ed., McGraw-Hill, Madrid.

Levine, I.N., “Fisicoquímica”. (2004) 5ª Ed., McGraw-Hill, Madrid.

Moore, W.J. (1986)

Moore, W.J. (1986)

“Fisicoquímica

 

Básica”.

Prentice

Hall,

Hispanoamérica

S.A. México.

 

UNIDAD

6:

TERMODINAMICA

DE

Realización de actividades teórico- prácticas. Realización de actividades de campo. Aportes de ideas a la Comunidad (información y difusión).

Browm, T. Química. (2004). La Ciencia Central . 4a edición. México: Edit. Prentice-Hall.

Browm, T. Química. (2004). La Ciencia Central. 4a edición. México: Edit. Prentice-Hall.

Explicar la termodinámica de sistemas reales, en cuanto a sus magnitudes molares parciales y potencial químico.

SISTEMAS REALES.

 

6.1

Magnitudes

molares

parciales.

Potencial

Chang, R. (2002). Química .

Chang, R. (2002). Química.

 

químico.

El

potencial

químico

como

una

 

medida de la tendencia al escape (o reactividad).

Experiencias vivenciales en el área profesional Registros de participación. Pruebas escritas cortas y largas, defensas de trabajos, exposiciones, debates, etc. Auto-evaluación / co-evaluación y evaluación del estudiante.

México: Mc-Graw Hill.

 
Masterton-Slowinsky-Stanitski. (1999). Química General Superior . 6ª edición. México: Iberoamericana S.A.

Masterton-Slowinsky-Stanitski. (1999). Química General Superior. 6ª edición. México:

Iberoamericana S.A.

6.2 Criterio general de equilibrio usando potencial químico. Potencial químico en gases y soluciones ideales. Ley de Raoult.

6.3 Desviaciones de los sistemas reales respecto de la idealidad. Solubilidad de gases reales. Ley de Henry.

Atkins, P.W. (1999) “Química Física”. Ediciones Omega S.A. Sexta Edición. “Química Física”. Ediciones Omega S.A. Sexta Edición.

6.4 Potencial químico de soluciones reales. Actividad y coeficientes de actividad. Interpretación física del concepto de actividad.

 

Castellan, G.W., (2000)de soluciones reales . Actividad y coeficientes de actividad. Interpretación física del concepto de actividad.  

“Fisicoquímica”.

Ed.,

Addison-Wesley Iberoamericana

6.5 Fuerzas de atracción intermolecular. Actividad y estados estándar de gases, de líquidos y sólidos y de soluciones (para el solvente, el soluto no-iónico y el soluto iónico).

6.6 Constantes de equilibrio y de disociación termodinámica. Análisis termodinámico de las propiedades coligativas de soluciones. Potencial electroquímico. Aplicaciones biológicas.

Laidler, K.Y MEISER, J. (1997) “ Fisicoquímica”. 1ra. Edición, CECSA. México Levine, I.N., “Fisicoquímica”.
Laidler, K.Y MEISER, J. (1997) “ Fisicoquímica”. 1ra. Edición, CECSA. México Levine, I.N., “Fisicoquímica”.

Laidler, K.Y MEISER, J. (1997) Fisicoquímica”. 1ra. Edición, CECSA. México

Levine, I.N., “Fisicoquímica”. (2004) 5ª Ed., McGraw-Hill, Madrid.

Moore, W.J. (1986)

Moore, W.J. (1986)

“Fisicoquímica

 

Básica”.

Prentice

Hall,

Hispanoamérica

 

S.A. México.

 

Exponer los equilibrios de fases, cinética química y catálisis

UNIDAD 7: EQUILIBRIO DE FASES, CINETICA QUIMICA Y CATÁLISIS

Realización de actividades teórico- prácticas. Realización de actividades de campo. Aportes de ideas a la Comunidad (información y difusión). Experiencias vivenciales en el área profesional Registros de participación. Pruebas escritas cortas y largas, defensas de trabajos, exposiciones, debates, etc. Auto-evaluación / co-evaluación y evaluación del estudiante.

Browm, T. Química. (2004). La Ciencia Central . 4a edición. México: Edit. Prentice-Hall.

Browm, T. Química. (2004). La Ciencia Central. 4a edición. México: Edit. Prentice-Hall.

7.1 Condiciones de equilibrio. Diagramas de fases. Regla de las fases. Ecuación de Clapeyron-Clausius.

7.2 Objetivos de la cinética química. Reacciones elementales y reacciones complejas. Orden y molecularidad. Ecuaciones diferenciales, expresiones integradas, t1/2 y representaciones gráficas para cinéticas de orden cero, primer orden, seudoprimer orden y segundo orden.

Chang, R. (2002). Química . México: Mc-Graw Hill.

Chang, R. (2002). Química. México: Mc-Graw Hill.

Masterton-Slowinsky-Stanitski. (1999). Química General Superior . 6ª edición. México: Iberoamericana S.A.

Masterton-Slowinsky-Stanitski. (1999). Química General Superior. 6ª edición. México:

Iberoamericana S.A.

Atkins, P.W. (1999) “Química Física”. Ediciones Omega S.A. Sexta Edición. “Química Física”. Ediciones Omega S.A. Sexta Edición.

7.3 Reacciones de orden enésimo. Determinación experimental del orden de reacción respecto de

Castellan, G.W., (2000)7.3 Reacciones de orden enésimo . Determinación experimental del orden de reacción respecto de

   

cada reactivo. Aproximación de las velocidades iniciales. Mecanismos de reacciones complejas. Intermediarios.

 

“Fisicoquímica”.

Ed.,

Addison-Wesley Iberoamericana

Laidler, K.Y MEISER, J. (1997) “ Fisicoquímica”. 1ra. Edición, CECSA. México

Laidler, K.Y MEISER, J. (1997) Fisicoquímica”. 1ra. Edición, CECSA. México

7.4

Ecuaciones diferenciales: suposición del equilibrio y aproximación del estado

estacionario. Reacciones opuestas, consecutivas

Levine, I.N., “Fisicoquímica”. (2004) 5ª Ed., McGraw-Hill, Madrid. (1986) Moore, W.J.
Levine, I.N., “Fisicoquímica”. (2004) 5ª Ed., McGraw-Hill, Madrid. (1986) Moore, W.J.

Levine, I.N., “Fisicoquímica”. (2004) 5ª Ed., McGraw-Hill, Madrid.

(1986)

Moore,

W.J.

y

paralelas. Reacciones en cadena: etapas de

iniciación, inhibición, ramificación y terminación. Reacciones rápidas: métodos experimentales para su estudio (métodos de flujo y de flujo detenido, saltos de temperatura y de presión).

“Fisicoquímica

 

Básica”.

Prentice

Hall,

Hispanoamérica

S.A. México.

 

7.5 Dependencia de la velocidad de reacción con la temperatura: ecuación empírica de Arrhenius. Perfil de reacción: relación entre la cinética y la termodinámica

 

7.6

Catálisis: Variación de la energía de activación. Análisis termodinámico y cinético de la acción de los catalizadores. Catálisis homogénea y heterogénea. Catálisis ácido-base. Catálisis de superficie. Isoterma de adsorción de Langmuir. Catálisis enzimática. Concepto de paso limitante de la velocidad global de una serie de reacciones catalizadas

Explicar las teorías de la velocidad de reacción.

UNIDAD 8: TEORÍAS DE LA VELOCIDAD DE REACCIÓN.

Realización de actividades teórico- prácticas. Realización de actividades de campo. Aportes de ideas a la Comunidad (información y difusión). Experiencias vivenciales en el área profesional Registros de participación. Pruebas escritas cortas y largas, defensas de trabajos, exposiciones,

Browm, T. Química. (2004). La Ciencia Central . 4a edición. México: Edit. Prentice-Hall.

Browm, T. Química. (2004). La Ciencia Central. 4a edición. México: Edit. Prentice-Hall.

8.1 Teoría de las colisiones para reacciones gaseosas bimoleculares. Frecuencia de colisión, factor estérico y número de choques efectivos. 8.2 Concepto de factor probabilístico (P) como P

=

Chang, R. (2002). Química . México: Mc-Graw Hill.

Chang, R. (2002). Química. México: Mc-Graw Hill.

Masterton-Slowinsky-Stanitski. (1999). Química General Superior . 6ª edición. México: Iberoamericana S.A.

Masterton-Slowinsky-Stanitski. (1999). Química General Superior. 6ª edición. México:

Iberoamericana S.A.

 

A/Z . Sección eficaz de reacción. Teoría del complejo activado. Entropía y entalpía de activación.

Atkins, P.W. (1999) “Química

Atkins, P.W. (1999) “Química

 

8.3 Reacciones en solución: efecto del disolvente en la constante de velocidad. Encuentros, colisiones y el efecto celda. 8.4 Reacciones controladas por difusión:

debates, etc. Auto-evaluación / co-evaluación y evaluación del estudiante.

Física”. Ediciones Omega S.A. Sexta Edición.

Castellan,

Castellan,

G.W.,

(2000)

 

“Fisicoquímica”.

Ed.,

ecuación de Smoluchowski. Reacciones iónicas: ecuación de Bronsted-Bjerrum. 8.5 Comparación entre las constantes empíricas de velocidad y las obtenidas con la teoría de las colisiones (gases) del estado de transición (gases y soluciones), y mediante la ecuación de Smoluchowski (soluciones).

Addison-Wesley Iberoamericana

Laidler, K.Y MEISER, J. (1997) “ Fisicoquímica”. 1ra. Edición, CECSA. México

Laidler, K.Y MEISER, J. (1997) Fisicoquímica”. 1ra. Edición, CECSA. México

Levine, I.N., “Fisicoquímica”. (2004) 5ª Ed., McGraw-Hill, Madrid.

Levine, I.N., “Fisicoquímica”. (2004) 5ª Ed., McGraw-Hill, Madrid.

 
Moore,

Moore,

W.J.

 

(1986)

“Fisicoquímica

 

Básica”.

Prentice

Hall,

Hispanoamérica

S.A. México.

 

BIBLIOGRAFÍA

Browm, T. Química. (2004). La Ciencia Central. 4a edición. México: Edit. Prentice-Hall. Chang, R. (2002). Química. México: Mc-Graw Hill. Masterton-Slowinsky-Stanitski. (1999). Química General Superior. 6ª edición. México: Iberoamericana S.A. Atkins, P.W. (1999) “Química Física”. Ediciones Omega S.A. Sexta Edición. Castellan, G.W., (2000) “Fisicoquímica”. 3ª Ed., Addison-Wesley Iberoamericana Laidler, K.Y MEISER, J. (1997) Fisicoquímica”. 1ra. Edición, CECSA. México Levine, I.N., “Fisicoquímica”. (2004) 5ª Ed., McGraw-Hill, Madrid. Moore, W.J. (1986) “Fisicoquímica Básica”. Prentice Hall, Hispanoamérica S.A. México.