SISTEMALADME La farmacocintica es la rama de la farmacologa que se encarga de estudiar los procesos mediante los cuales una droga o frmaco

puede ser asimilada por el organismo. Este proceso en conjunto, se denomina LADME que empieza desde la Liberacin del principio activo, absorcin o entrada del principio activo en la circulacin desde el lugar de administracin; distribucin o traslado del principio de la sangre a los tejidos, metabolismo o biotransformacin y la excrecin o salida del organismo. SOLUBILIDAD Los frmacos administrados en solucin acuosa se absorben ms rpidamente que aqullas que se administran en soluciones oleosas, suspensiones, o forma slida. VELOC. DE LADISOLUCION En dependencia de la forma de presentacin del frmaco variar la velocidad de disolucin, pudiendo ser un factor limitante para su absorcin. CONCENTRAC.DE DROGAS A mayor concentracin de los frmacos, mayor absorcin. Los frmacos ingeridos o inyectados en soluciones de alta concentracin se absorben ms rpidamente que las que se administran en soluciones poco concentradas.

CIRCULAC. ENEL SITIO DE AB La aplicacin de masaje o calor local produce un aumento en el flujo sanguneo, con lo cual aumenta la absorcin local de un frmaco. Por el contrario, cuando se produce una vasoconstriccin habr una disminucin del flujo sanguneo, quedar lugar a un enlentecimiento de la absorcin. De acuerdo con la vascularizacin que tenga el sitio de aplicacin del frmaco estar ms o menos favorecida la velocidad de absorcin de las drogas. SUPERFICIE DEABSORCION Estar en dependencia de la va de administracin del frmaco y la extensin dela zona de aplicacin. Por ejemplo, los gases anestsicos se absorben rpidamente en el epitelio alveolar de los pulmones debido a la extensa superficie. VIAS DEADMINISTRACIO Es fundamental la va de administracin en la absorcin del frmaco, ya que en dependencia de sta la absorcin estar ms o menos favorecida. Cuando se desea obtener una absorcin mediata se emplearn: la va oral, la subcutnea, la drmica o la intramuscular porque el frmaco tiene que atravesar la barrera biolgica; si se desea una absorcin inmediata se utilizar la va endovenosa, donde el medicamento se administra directamente en torrente sanguneo. BIODISPONI-BILIDAD No es ms que la rapidez y magnitud de la absorcin de un frmaco en una forma medicamentosa determinada, administrada generalmente por va oral. La biodisponibilidad est determinada por el grado en que una droga se absorbe a partir de una forma farmacutica dada. Los medicamentos absorbidos llegan a la sangre, y sta es la encargada de llevarlos a los distintos rganos y tejidos disueltos en el plasma [o unidas con las protenas plasmticas], pero las partes disueltas no unidas a las protenas son la que tienen actividad teraputica. ABSORCION Es el proceso fisiolgico por medio del cual una sustancia es capaz de alcanzar el torrente circulatorio procedente del exterior del organismo. La absorcin puede ser mediata o inmediata. En la

primera, la sustancia debe atravesar barreras de seleccin por ejemplo, el tracto digestivo en la va oral y tambin la va intramuscular; en la inmediata, no existen barreras selectivas, como la va endovenosa.