POTENCIALES

1.- Defina: Potenciales Un potencial o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de descarga elctrica que viaja a lo largo de la membrana celular. Los potenciales de accin son la va fundamental de transmisin de cdigos neurales. Sus propiedades pueden frenar el tamao de cuerpos en desarrollo y permitir el control y coordinacin centralizados de rganos y tejidos. Los potenciales de accin se utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean una caracterstica microscpica esencial para la vida de los animales. Pueden generarse por diversos tipos de clulas corporales, pero las ms activas en su uso son las clulas del sistema nervioso para enviar mensajes entre clulas nerviosas o desde clulas nerviosas a otros tejidos corporales, como el msculo o las glndulas. 2.- Definicin: Biopotenciales Son las cargas elctricas producidas por diversos tejidos corporales, especialmente el tejido muscular durante las contracciones. Es un potencial elctrico que puede medirse entre dos puntos en clulas vivientes, tejidos y organismos y que es consecuencia de algunos de sus procesos bioqumicos. 3.- Importancia de los biopotenciales en el ente biolgico. Los biopotenciales son importantes porque a travs de las membranas de casi todas las clulas del organismo existen potenciales elctricos; algunas clulas como las nerviosas y musculares son excitables, quieren decir que estas clulas son capaces de autogenerar impulsos electroqumicos rpidamente cambiantes en sus membranas. La mayor parte de los casos, estos impulsos se pueden utilizar para transmitir seales a lo largo de las membranas nerviosas y musculares. En otros tipos de clulas como las clulas glandulares, los macrfagos y clulas ciliadas, los cambios locales en los potenciales de membrana desempean tambin papeles importantes en el control de muchas de las funciones celulares. 4.- Potenciales de membrana: Definicin Los potenciales de membrana son cambios rpidos de polaridad a ambos lados de la membrana que separa dos disoluciones de diferente concentracin, como la membrana celular que separa el interior y el exterior de una clula. Duran menos de 1milisegundo.Cuando se habla de potenciales de membrana, se debera de hablar del "potencial de difusin" o" potencial de unin lquida". Dicha diferencia de potencial esta generada por una diferencia de concentracin inica a ambos lados de la membrana celular. Los potenciales de membrana son la base de la propagacin del impulso nervioso. 5.- Explique la importancia del PMR en un tejido excitable Porque las clulas tienen una diferencia de potencial en sus membranas plasmticas, viniendo a ser el potencial de membrana en reposo (PMR).Tambin porque el citoplasma es elctricamente negativo frente al fluido extracelular. El PMR es necesario para la excitabilidad de neuronas, msculo esqueltico, msculo liso y el corazn. Tambin es importante en la funcin de otras clulas no excitables como epiteliales (rganos de los sentidos) o linfticas.

6.- Explique el origen del PMR. El potencial de membrana en reposo es producido por: DIFUSIN PASIVA DEL K+: A travs de un canal proteico = - 94 mV. Suponemos que el nico movimiento a travs de la membrana es la difusin de iones potasio. Debido a la elevada proporcin de iones potasio entre el interior y exterior, 35 a 1, el potencial de Nernst correspondiente a esta proporcin es de 94 mV. DIFUSIN PASIVA DEL Na+: A travs de canales proteicos pero con menos permeabilidad que el K+ = + 61 mV. La proporcin de iones sodio entre el interior y el exterior es de 0 a 1, lo que proporciona un clculo para el potencial de Nernst para el interior de la membrana de + 61 mV La combinacin de ambos generan un POTENCIAL NETO De 86 mV, se halla utilizando la ecuacin de Goldman, prximo al potencial del potasio. BOMBA Na+ /K+: Salen 3 Na+ y entran 2 K+ = - 90 mV. Consiste en el bombeo continuo de tres iones sodio hacia el exterior por cada dos iones potasio bombeados hacia el interior de la membrana. El hecho de que se bombeen ms iones sodio hacia el exterior que iones potasio hacia el interior produce una prdida continua de cargas positivas en el interior de la membrana; esto crea un grado adicional de negatividad, el potencial de membrana neto con todos estos factores operando al mismo tiempo es de 90 mV. 7.-Explique el porqu de la negatividad del PMR. El potencial de reposo de una membrana es de unos 70 mV. Por convencin, ese valor suele expresarse como -70mV, ya que la superficie interna de la membrana plasmtica se encuentra negativamente cargada respecto al lquido intersticial externo. El voltaje de una membrana en reposo puede medirse con electrodos aislados en todas partes excepto en su punta, uno de los cuales se coloca dentro de la clula y el otro permanece en el lquido tisular. Los dos electrodos se encuentran conectados por medio de un instrumento de medicin adecuado, como un galvanmetro, que mide la corriente por medio de su accin electromagntica. Si ambos electrodos se colocan en la superficie externa de la neurona, no se registra diferencia de potencial alguna, ya que todos los puntos en exterior tienen el mismo potencial

8.- Importancia de la bomba de Na/K en el PMR.BOMBA Na+ /K+: Salen 3 Na+ y entran 2 K+ = - 90 mV. Consiste en el bombeo continuo de tres iones sodio hacia el exterior por cada dos iones potasio bombeados hacia el interior de la membrana. El hecho de que se bombeen ms iones sodio hacia el exterior que iones potasio hacia el interior produce una prdida continua de cargas positivas en el interior de la membrana; esto crea un grado adicional de negatividad, el potencial de membrana neto con todos estos factores operando al mismo tiempo es de 90 mV.

9.- Como se registra el potencial de accin El potencial de reposo es aquel que se registra por la distribucin asimtrica de los iones(principalmente sodio y potasio)cuando la clula est en reposo fisiolgico, es decir, no est excitada. Este potencial generalmente negativo, y puede calcularse conociendo la concentracin de los distintos iones dentro y fuera de la clula. La distribucin asimtrica de los iones se debe a los gradientes qumicos de los mismos. Este gradiente est compuesto por el gradiente elctrico y el gradiente de concentracin de un determinado ion.

10.- Explique el potencial de difusin: Esquemas. Es el potencial elctrico vinculado a la difusin de iones que tienen distinta permeabilidad, a favor de un gradiente de concentracin. Pero el potencial elctrico es la cantidad de trabajo necesaria para llevar una carga positiva de un punto a otro podemos decir que el potencial de difusin es el trabajo que realizan los iones para pasar de una cierta concentracin a otra.

11.- Con ejemplos explique como se determinan el PM de un tejido excitable. Si usted est caminando descalzo por la playa y pisa una colilla de cigarrillo encendida, lo habituales que retire rpidamente el pie, sienta el dolor tan tpico de la quemadura, grite ay! y mentalmente insulte a quien dejo eso all. Todo esto ocurre, naturalmente, por conduccin de la informacin (la sensacin de quemadura) a travs de vas nerviosas y su procesamiento en el sistema nervioso central (cerebro y medula espinal). Se puede separar, si se quiere, el proceso en dos: un acto involuntario, reflejo, de retirar el pie, sin intervencin del cerebro, y la percepcin de quemadura, con su consecuente respuesta emotiva, ahora si con participacin cerebral. Mientras que una respuesta hormonal Llega a las clulas blanco, viajando por va sangunea, segundos o minutos despus de que se haya producido el estimulo y la liberacin de las molculas de la hormona por la glndula de secrecin endocrina, el viaje del pie a la medula y de la mdula a los msculos de la pierna se hace, por va nerviosa, en fracciones de segundo. Aunque vara de acuerdo al tipo de fibra nerviosa involucrada, se puede tomar, corno promedio, una velocidad de conduccin en un nervio en alrededor de 30 metros por segundo (s), de modo que para llegar del pie a la medula en el mbito de la 5a. vrtebra lumbar (1 metro aproximadamente) se requerirn 0,033 s 12. Como interpreta la ecuacin de Nernst y su importancia en la determinacin del PM deun tejido excitable. Se utiliza la ecuacin de Nernst para calcular el potencial de Nernst de cualquier ion univalente a la temperatura corporal normal (37C) FEM (mili voltios) = 61 log concentracin / concentracin exterior Donde FEM es la fuerza electromotriz. Cuando se utiliza esta frmula habitualmente se asume que el potencial del LEC que esta fuera de la membrana se mantiene a un nivel de potencial 0, y que el potencial de Nernst es el potencial que est en el interior de la membrana. Adems, el signo del potencial es positivo si el in que difunde desde el interior hacia el exterior es un in negativo, y es negativo si el in es positivo. Cuando una membrana es permeable a varios iones diferentes el potencial de difusin que se genera depende de tres factores: 1) la polaridad de la carga elctrica de cada uno de los iones; 2) la permeabilidad de la membrana; 3) las concentraciones de los respectivos iones en el interior y en el exterior. 13.- Interpretacin de la ecuacin de Goldman y su implicancia en el PM de una clula excitable.

Cuando una membrana es permeable a varios iones diferentes, el potencial de difusin que aparece depende de tres factores:

1.- La polaridad de la carga elctrica de cada in 2.- La permeabilidad de la membrana (P) para cada in 3.- Las concentraciones (C) de los respectivos iones en el interior (i) y en el exterior (e) de la membrana

Por tanto, la Ecuacin de Goldman o Ecuacin de Goldman-Hodgkin-katz, proporciona el potencial de membrana calculado en el interior de sta cuando estn implicados dos iones positivos monovalentes (sodio y potasio) y un in negativo monovalente (cloruro).

FEM (milivoltios) = +- 61 log. CNa i PNa + CK i PK + CCl e P Cl CNa e PNa + CK e PK + CCl i P Cl

La importancia y el significado de sta ecuacin se resume en cuatro tems:

1.- Se sabe que el sodio, el potasio y el sodio, son los iones de mayor importancia en la aparicin de los potenciales de membrana en las fibras nerviosas y musculares, as como en las clulas neuronales del sistema nervios central. El gradiente de concentracin de cada uno de estos iones a travs de la membrana ayuda a determinar el voltaje del potencial de membrana.

2.- El grado de importancia de cada uno de los iones para la determinacin del voltaje es proporcional a la permeabilidad de la membrana para ese in en particular. Por lo tanto, si la membrana es impermeable tanto para los iones potasio como para los iones cloruro, el potencial de membrana queda totalmente dominado por el gradiente de concentracin de los iones sodio, y el potencial resultante ser igual al potencial de Nernst para el sodio. El mismo principio es vlido para cualquiera de los otros dos iones si la membrana se hace selectivamente permeable para uno solo de ellos.

3.- Un gradiente de concentracin de iones positivos desde el interior de la membrana hasta el exterior produce electronegatividad en el interior. La razn de ello es que los iones positivos en exceso difunden hacia el exterior cuando su concentracin es mayor en el interior que en el exterior. Esto lleva cargas positivas al exterior, pero deja los aniones negativos no difundibles en el interior, de forma que se crea electronegatividad en el interior. Se produce el efecto opuesto cuando existe un gradiente de iones negativos. Es decir, un gradiente de iones cloruro desde el exterior hasta el interior produce negatividad en el interior de la clula porque los iones cloruro cargados negativamente difunden hacia el exterior, dejando en el exterior los iones positivos no difundibles.

4.- La permeabilidad de los canales de sodio y potasio experimentan rpidos cambios durante la conduccin de un impulso nervioso, mientras que la permeabilidad de los canales de cloruro no sufren grandes cambios durante este proceso. Por tanto, los cambios en las permeabilidades para el sodio y el potasio son los principales responsables de la transmisin de la seal en los nervios.

15.- Explique el PMR utilizando una clula El potencial de membrana se sita cerca del potencial de equilibrio del in que sea ms permeable. La membrana en reposo es mucho ms permeable al potasio que al sodio, por eso el potencial de membrana est ms cerca del potencial de equilibrio del potasio que del sodio. El potasio tiende a salir de la clula porque est ms concentrado dentro que fuera. Al salir potasio deja el interior ms negativo, hasta alcanzar el potencial de 71 mV de reposo. Si se aumenta la concentracin extracelular o se disminuye la concentracin intracelular de potasio, el potencial de membrana se hace menos negativo. Puede comprobar que las concentraciones de sodio tienen una menor influencia en el potencial de membrana, debido a que la permeabilidad de la membrana en reposo al sodio es mucho menor. 16.- En un eje de coordenadas como explicara el PMR de una clula excitable.

17.- Explique la diferencia entre potencial de difusin y potencial de equilibrio. Potencial de equilibrio El potencial de equilibrio de un in es el potencial al que se equilibraran las fuerzas del gradiente electroqumico actuando sobre ese in, de manera que en el potencial de equilibrio el in no tendra tendencia a entrar ni a salir de la clula. El potasio est ms concentrado dentro de la clula, por tanto por gradiente de concentracin el potasio tiende a salir, y para equilibrar esa tendencia ser necesario un potencial negativo dentro de la clula, que atraiga al potasio y que le impida salir. Por eso el potencial de equilibrio del potasio es negativo. Pruebe a aumentar la concentracin extracelular o a disminuir la concentracin intracelular de potasio. En ambos casos, disminuye el gradiente de concentracin, y en consecuencia el potencial de equilibrio del potasio se hace menos negativo.

Potencial de difusin El potencial de difusin: un potencial elctrico vinculado a la difusin de iones que tienen distinta permeabilidad, a favor de un gradiente de concentracin.- Formas en que un potencial de difusin puede mantenerse. Los potenciales de difusin duran el lo que introduce en la clula cargas positivas y produce despolarizacin. Durante el potencial de accin, la apertura de los canales de sodio dependientes de voltaje hace que el potencial de la membrana se haga positivo (+30 mV), aunque en este caso queda algo ms bajo que el potencial de equilibrio del sodio, porque los canales estn abiertos durante un tiempo muy corto y no da tiempo a que se equilibren las cargas. CANAL DE CALCIO El calcio est ms concentrado fuera de la clula que dentro, por ese motivo este in tiende a entraren la clula, y los canales de calcio producen despolarizacin cuando se abren, lo mismo que suceda con los canales de sodio. La despolarizacin que producen los canales de calcio es menos acentuada que la producida por los canales de sodio, porque la concentracin extracelular de calcio (3 mM) no es tan grande como la concentracin extracelular de sodio (145 mM). Estos canales de calcio, adems de producir despolarizacin, hacen que aumente la concentracin intracelular de calcio, lo que constituye una seal para la activacin de muchas funciones celulares. CANAL DE CLORO La apertura del canal de cloro cambia muy poco el potencial de la membrana. Esto es debido a que el potencial de equilibrio del cloro est muy cerca del potencial de reposo. El cloro es unin negativo, y el potencial negativo de la membrana tiende a impedir la entrada en la clula de este in. Esta fuerza electrosttica se equilibra casi exactamente con el gradiente de concentracin, que tiende a introducir cloro en la clula. Cuando se abren canales de cloro no se produce entrada ni salida neta de este in y el potencial de membrana casi no se modifica. Sin embargo los canales de cloro tienen un importante efecto sobre el mecanismo de la transmisin sinptica. Pruebe en la simulacin a activar al mismo tiempo el canal de cloro y el canal catinico o el canal de sodio. Durante la despolarizacin se produce la entrada en la clula de cargas negativas por el canal de cloro, lo que equilibra la entrada de cargas positivas (sodio) por el otro canal. Es decir, el canal de cloro atena el efecto

excitador de otros canales. Por este motivo ciertos neurotransmisores inhibidores como el GABA o la glicina actan activando canales de cloro en la membrana de las neuronas.

18.- Explique las propiedades de un tejido excitable. El nervio tiene dos propiedades esenciales: la excitabilidad y la conductividad. Excitabilidad El nervio tiene dos propiedades esenciales: la excitabilidad y la conductividad. Excitabilidad La excitabilidad es la propiedad que tiene la clula nerviosa de adquirir un movimiento vibratorio molecular bajo la accin de un excitante. La clula puede ser excitada por un centro nervioso, por un excitante natural como la luz o por un excitante artificial como una descarga elctrica. El estmulo propagado se denomina impulso nervioso, y su paso de un punto a otro de la fibra nerviosa es la conduccin nerviosa. Los excitantes artificiales pueden ser de varias clases: El excitante es mecnico o fsicos, como la compresin, calor, corriente elctrica, etc.; por ejemplo cuando se provoca la contraccin de las patas de una rana pinchando el nervio crural. Ser qumico si se aplica un cido o un lcali, etc.); por ejemplo si se aplica un cristal de cloruro de sodio sobre el mismo nervio para conseguir el mismo efecto. Ser trmico si se pone bruscamente el mismo nervio en contacto con un cuerpo caliente consiguiendo la misma contraccin. El excitante ms empleado en la fisiologa es la electricidad porque es muy fcil regular su intensidad y la duracin de su aplicacin. Conductividad La conductibilidad es la propiedad que tiene el nervio de asegurar la propagacin del movimiento vibratorio a lo largo del nervio en la forma ondulatoria a la manera que se propaga una onda en la superficie del agua. Esta propiedad permite a una dendrita transmitir a un centro nervioso la excitacin que proviene de un pinchazo perifrico, por ejemplo, y a un cilindro eje de llevar a otra neurona o a un msculo la excitacin que proviene de un centro nervioso. Para que se ejerza la conductibilidad es necesario que el nervio no haya sufrido ninguna degeneracin y que en su trayecto tenga perfecta continuidad. En el nervio normal la intensidad del impulso se mantiene constante durante todo el trayecto, obedeciendo a la ley del todo o nada. Un nervio puede perder la excitabilidad sin perder la conductibilidad; as la parte de un nervio sometida a la accin del gas carbnico, deja de ser excitable; pero s se aplica la corriente elctrica a la otra parte del nervio, la parte no excitable podr conducir la excitacin. Un nervio no se cansa al

conducir el flujo nervioso; pero un centro nervioso puede fatigarse con un trabajo intelectual intenso. La conduccin de un nervio sensitivo es centrpeda y la de un nervio motor es centrfuga. Los nervios mixtos participan en las dos cualidades. 19.- Explique cmo las variaciones de las concentraciones de los iones sodio, potasio, cloro y calcio modifican el Pm de un tejido excitable. CANAL DE SODIO La apertura del canal de sodio lleva el potencial de membrana a un valor muy positivo(+66 mV). El sodio tiende a entrar en la clula por gradiente de concentracin y por atraccin electrosttica, con lo que introduce en la clula cargas positivas y produce depolarizacin. Durante el potencial de accin, la apertura de los canales de sodio de pendientes de voltaje hace que el potencial de la membrana se haga positivo (+30 mV),aunque en este caso queda algo ms bajo que el potencial de equilibrio del sodio, porque los canales estn abiertos durante un tiempo muy corto y no da tiempo a que se equilibren las cargas. CANAL DE POTASIO Cuando se abre el canal de potasio el potencial de la membrana se hace ms negativo (hiperpolarizacin).El potasio est ms concentrado en el interior de la clula, por ese motivo cuando se abren canales de potasio este ion tiende a salir por gradiente de concentracin. Esto extrae cargas elctricas positivas del interior de la clula, y deja el potencial de sta ms negativo. El potencial de equilibrio del potasio es de aproximadamente 100 mV, y cuando aumenta la permeabilidad a este in el potencial de la membrana se acerca a este potencial de equilibrio. CANAL DE CLORO La apertura del canal de cloro cambia muy poco el potencial de la membrana. Esto es debido a que el potencial de equilibrio del cloro est muy cerca del potencial de reposo.El cloro es un in negativo, y el potencial negativo de la membrana tiende a impedir la entrada en la clula de este in. Esta fuerza electrosttica se equilibra casi exactamente con el gradiente de concentracin, que tiende a introducir cloro en la clula. Cuando se abren canales de cloro no se produce entrada ni salida neta de este in y el potencial de membrana casi no se modifica. Sin embargo los canales de cloro tienen un importante efecto sobre el mecanismo de la transmisin sinptica. Pruebe en la simulacin a activar al mismo tiempo el canal de cloro y el canal catinico o el canal de sodio. Observe que en este caso la despolarizacin que se produce es menor que cuando el canal de cloro est cerrado. Durante la despolarizacin se produce la entrada en la clula de cargas negativas por el canal de cloro, lo que equilibra la entrada de cargas positivas (sodio) por el otro canal. Es decir, el canal de cloro atena el efecto excitador de otros canales. Por este motivo ciertos neurotransmisores inhibidores como el GABA o la glicina actan activando canales de cloro en la membrana de las neuronas. CANAL DE CALCIO El calcio est ms concentrado fuera de la clula que dentro, por ese motivo este in tiende a entrar en la clula, y los canales de calcio producen despolarizacin cuando se abren, lo mismo que suceda con los canales de sodio. La despolarizacin que producen los canales de calcio es

menos acentuada que la producida por los canales de sodio, porque la concentracin extracelular de calcio (3 mM) no es tan grande como la concentracin extracelular de sodio (145 mM).Estos canales de calcio, adems de producir despolarizacin, hacen que aumente la concentracin intracelular de calcio, lo que constituye una seal para la activacin de muchas funciones celulares.

20.- Explique cmo las variaciones del tem 19 modifican el potencial de accin. Como el Na+ es un catin muy desbalanceado, al aumentar la permeabilidad para este ion se produce una entrada sbita de Na+ que despolariza e invierte la polaridad del potencial de membrana. En estas condiciones el Na+ esta desequilibrado ya que ambas fuerzas la qumica y la elctrica, lo llevan al exterior. La salida de K+ es lo que provoca la repolarizacin de la membrana. Se plantea que en la membrana. Se plantea que en la membrana existen algunos poros o canales que se activan o abren solo cuando es estimulo despolariza la membrana 21.- Explique cmo los estmulos del medio ambiente modifican el PM y el P.A de las clulas excitables. El potencial de membrana de reposo es el potencial de las grandes fibras nerviosas cuando no estn transmitiendo seales nerviosas es de alrededor de -90mv. Es decir, el potencial en el interior de la fibra es de 90 mv ms negativo que el potencial en el lquido extracelular fuera de la fibra. El Na+se transporta de manera activa al exterior de las neuronas y de otras clulas, y el potasio se transporta activamente al interior de las clulas. El potasio se difunde hacia el exterior de las clulas y el sodio lo hace hacia el interior, sin embargo, debido a los canales de potasio; la permeabilidad de este resulta mayor que la permeabilidad a sodio. Toda vez que la membrana resulta impermeable a la mayor parte de los aniones en la clula, la salida de potasio no se acompaa por un flujo equivalente de aniones y la membrana se conserva en un estado polarizado, con el exterior positivo respecto del interior. Otro in que interviene en la despolarizacin es el Calcio que bien ingresa por los mismos canales que el sodio o por sus mismos canales lentos desde el exterior de la membrana y del interior del retculo sarcoplsmico (en el msculo) hacia el citoplasma. Este ltimo se ver en el potencial de accin del msculo. El transporte de activo de iones de sodio y potasio a travs de la membrana es gracias a la bomba de sodio-potasio, se trata de una bomba electrgena que bombea mas cargas positivas al exterior que al interior (tres iones Na+ hacia el exterior y dos iones K+ hacia el interior), lo que deja un dficit neto de iones positivos en el interior y produce una carga negativa en el interior de la membrana celular. Los potenciales de difusin aislados causados por la difusin de potasio y de sodio daran un potencial de membrana de alrededor de

 86 mili voltios, casi todos ellos determinados por la difusin de potasio. Adems, la bomba electrgena de Na+ - K+ contribuye al potencial de membrana con 4 mili voltios adicionales, lo que da un potencial de membrana en reposo de 90 mili voltios.

22.- Conceptos de P. Accin. Potencial de accin O tambin llamado impulso elctrico, es una onda de descarga elctrica que viaja a lo largo de la membrana celular. Los potenciales de accin se utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean una caracterstica microscpica esencial para la vida de los animales. Pueden generarse por diversos tipos de clulas corporales, pero las ms activas en su uso son las clulas del sistema nervioso para enviar mensajes entre clulas nerviosas o desde clulas nerviosas a otros tejidos corporales, como el msculo o las glndulas. Los potenciales de accin son la va fundamental de transmisin de cdigos neurales. Sus propiedades pueden frenar el tamao de cuerpos en desarrollo y permitir el control y coordinacin centralizados de rganos y tejidos. Muy bsicamente, un potencial de accin es un cambio muy rpido en la polaridad de la membrana de negativo a positivo y vuelta a negativo, en un ciclo que dura unos milisegundos. Cada ciclo comprende una fase ascendente, una fase descendente y por ltimo una fase hiperpolarizadas. . En las clulas especializadas del corazn, como las clulas del marcapaso coronario, la fase meseta de voltaje intermedio puede aparecer antes de la fase descendente. Los potenciales de accin se miden con tcnicas de registro de electrofisiologa(y ms recientemente, con neuro chips de MOSFET). El potencial de accin no se mantiene en un punto de la membrana plasmtica, sino que viaja a lo largo de la membrana. Puede desplazarse a lo largo de un axn a mucha distancia, por ejemplo transportando seales desde el cerebro hasta el extremo de la mdula espinal. En animales grandes como las jirafas o las ballenas la distancia puede ser de varios metros. La velocidad y simplicidad de los potenciales de accin vara segn el tipo celular e incluso entre clulas del mismo tipo. Aun as, los cambios de voltaje tienden a tener la misma amplitud entre ellas. En una misma clula, varios potenciales de accin consecutivos son prcticamente indistinguibles. 23.- Como se registra el potencial de accin Al estimular un axn al que se le disminuye paulatinamente la concentracin, la amplitud del potencial de accin tambin disminuye. Es decir, a una concentracin normal, el estimulo tambin va a hacer normal; a una concentracin baja, el estimulo baja; y a una concentracin muy baja, no habr registro. La aplicacin de sustancias que bloquean la permeabilidad de la membrana para el Na+ Tambin impide el desarrollo del potencial de accin. Estos experimentos demuestran que la entrada del Na+ a la clula genera el potencial de accin. La aplicacin de sustancias que bloquean

la permeabilidad de la membrana para el K+ enlentece la fase de repolarizacion del potencial de membrana. Los experimentos demuestran que la fase de la repolarizacion depende del K+. Los estmulos aumentan la permeabilidad, primero al Na+ luego al K+. Como el Na+ es un catin muy desbalanceado, al aumentar la permeabilidad para este in se produce una entrada sbita de Na+ Que despolariza e invierte la polaridad del potencial en reposo. En estas condiciones el K+ desequilibrado, ya ambas fuerzas, la qumica y la elctrica, lo llevan al exterior. La salida de K+ provoca despolarizacin de la membrana. Se plantea que en la membrana existen algunos poros para el Na+ y K+ que se abren o activan solo cuando el estimulo despolariza la membrana. Para eso, a estos canales inicos se les conoce con el nombre de canal de apertura de voltaje para el potasio y canal de apertura de voltaje para le sodio. Estos canales de apertura de voltaje se aaden a la bomba Na+ /K+ y a los canales de escape de Na+ /K+. 24.- Explique el P.A utilizando una clula

Por circuitos locales de corriente: Es decir bidireccionalmente por que el estmulo se coloca en la parte media de la fibra nerviosa Por propagacin saltatoria: En las fibras mielinizadas salta el potencial de accin por que es ms rpida la transmisin por que gastan menos energa, a dems los lugares a donde llega el potencial de excitacin es menor. Por propagacin ortodrmica .Es la propagacin normal, es decir sinapsis, soma, axn y telendrn. Por propagacin antidrmica. Esta propagacin es en una sola direccin, es decir unidireccional y se da en telendrn, soma, axn y no pasa a la siguiente sinapsis, pero el axn si acepta la propagacin en ambas direcciones. Por propagacin ondulatoria .Se da en fibra ms delgadas desmielinizadas de menos calibre .Esto se debe a la presencia de ndulos de Ramvier.

25.- Explique el potencial de accin utilizando un eje de coordenadas

26.- Explique el origen del potencial de accin. Las seales nerviosas se transmiten mediante potenciales de accin, que son cambios rpidos en el potencial de membrana de la fibra nerviosa. Cada potencial de accin comienza con un cambio brusco del potencial de membrana negativo normal en reposo a un potencial de membrana positivo, y termina con una vuelta, casi igualmente rpida, al potencial, Para concluir una seal nerviosa, el potencial de accin se desplaza a lo largo de la fibra nerviosa hasta alcanzar el extremo de la misma.

27.- Explique las fases del potencial de accin:

Fase de Reposo: Es el potencial de reposo de la membrana antes de que se produzca el potencial de accin. Se dice que la membrana est polarizada, debido a su gran potencial de membrana negativo de -90mV que est presente. Fase de despolarizacin: La membrana se hace muy permeable a los iones sodio, lo que permite que un nmero muy grande de iones sodio con carga positiva difunda hacia el interior del axn. El estado polarizado normal de -90 mV se neutraliza inmediatamente por la entrada de iones sodio cargados positivamente, y el potencial aumenta rpidamente en direccin positiva. Esto se denomina despolarizacin. En las fibras nerviosas grandes el gran exceso de iones sodio positivos que se mueven hacia el interior hace que el potencial de membrana realmente se sobreexcite ms all del nivel cero y que se haga algo positivo. En algunas fibras ms pequeas, as como en muchas neuronas del sistema nervioso central, el potencial simplemente se acerca al nivel cero y no hay sobreexcitacin hacia el estado positivo. Fase de Repolarizacion: En un plazo de unas diezmilsimas de segundos despus de que la membrana se haga muy permeable a los iones de sodio, los canales de sodio comienzan a cerrarse y justamente en ese momento los canales de potasio empiezan abrirse. Entonces, una rpida difusin de iones de potasio hacia el exterior restablece el potencial de reposo negativo normal de la membrana. Esto se denomina repolarizacin de la membrana.

28.-Explique los fenmenos inicos que ocurren en la fase de ascenso del P. Accin CANALES DE SODIO Y POTASIO CON APERTURAS DE VOLTAJE: ACTIVACIN DEL CANAL DE SODIO. Cuando el potencial de membrana se hace menos negativo que durante el estado de reposo, elevndose desde -90 milivoltios hacia cero, finalmente alcanza un voltaje, por lo general situado entre -70 y-50 milivoltios, que provoca un cambio brusco de conformacin en la puerta de activacin, llevndola a la posicin abierta. Esto recibe el nombre de estado activado; durante este estado, los iones sodio invaden literalmente el interior a travs del canal, y aumenta la permeabilidad de la membrana al sodio hasta 1500 a 5000 veces.

INACTIVACIN DEL CANAL DE SODIO. El mismo aumento de voltaje que abre la puerta de activacin cierra tambin la puerta de inactivacin. Esta ltima, sin embargo, se cierra algunas diezmilsimas de segundo despus de la apertura de la puerta de activacin. Es decir, el cambio de conformacin que lleva a la puerta de inactivacin a cerrarse es un proceso ms lento que el cambio de conformacin que abre la puerta de activacin. Por consiguiente, despus de que el canal de sodio ha permanecido abierto durante algunas diezmilsimas de segundo, la puerta de inactivacin se cierra y los iones sodio ya no pueden pasar el interior de la membrana. En este momento, el potencial de membrana comienza a recuperarse hacia el estado de reposo, que es el proceso de repolarizacin. Otra caracterstica importante del proceso de inactivacin del canal de sodio es que la puerta de inactivacin no se volver a abrir hasta que el potencial de membrana alcance o se aproxime a su nivel original de reposo. Por tanto, no suele ser posible que los canales de sodio se abran otra vez sin que se haya repolarizado de nuevo la fibra nerviosa.

CANALES DE POTASIO CON APERTURA DE VOLTAJE Y SU ACTIVACIN: El canal de potasio con apertura de voltaje en dos fases: durante el estado de reposo y hacia el final del potencial de accin. Durante el estado de reposo, la puerta del canal de potasio est cerrada, tal como se observa a la izquierda de la figura, y los iones potasio no pueden atravesar este canal hacia el exterior. Cuando el potencial de membrana se eleva desde -90 milivoltios hacia cero, este cambio de voltaje provoca un lento cambio de conformacin de la

puerta y permite una mayor difusin de potasio hacia el exterior a travs del canal. Sin embargo, debido a la lentitud de apertura de estos canales de potasio, se abren principalmente en el momento en que los canales de sodio estn comenzando a cerrarse debido a la inactivacin. Por tanto, la disminucin de la entrada de sodio a la clula y el aumento simultneo de la salida de potasio desde la misma combinan para acelerar el proceso de repolarizacin, dando lugar a una recuperacin completa del potencial de reposo de la membrana en unas diez milsimas de segundo adicionales.

29.- Explique el potencial post-potencial positivo.

Tipos de potenciales postsinpticos Excitatorios (PEP's). (Despolarizaciones)

El hecho de que se produzcan no explica necesariamente un potencial de accin (slo aumenta la probabilidad). Al hablar de excitacin neuronal no significa una excitacin conductual (pueden ser neuronas con un papel inhibitorio de la conducta como el sueo).
Inhibitorios (PIP's). (Hiperpolarizaciones)

Disminuye la probabilidad de que se d un potencial de accin (pero no implica que no pueda darse). La neurona se va inactivando 30.- Utilizando un eje de coordenadas seale el potencial de membrana del sodio, potasio y cloro.

1.- Esquema que representa registro simultneo de un potencial de accin y de las conductancias al in sodio y al in potasio relacionadas con el potencial 2.- Potencial cero, es el potencial de referencia medido antes de la penetracin en la clula del microelectrodo 3.- Diferencia de potencial medida despus de la penetracin del microelectrodo 4.- Potencial de accin 5.- Conductancia al in sodio. Representa una corriente positiva que entra por canales especficos para el in sodio. Corresponde a la fase ascendente del potencial de accin 6.- Conductancia al in potasio. Representa a una corriente positiva que sale de la clula. Corresponde a la fase descendente del potencial de accin. 7.- Escala que mide el potencial de membrana en mV 8.- Escala que representa el nmero de canales iones por unidad de superficie de membrana de la clula. 9.- Artefacto 31.- Defina: Estimulo umbral, umbral de excitacin, sobreescilacion y zona de disparo. Estmulo Umbral: Es aqul que cumple con todos los parmetros mnimos de Intensidad y Duracin. La intensidad mnima de la corriente estimulante, la cual, al actuar durante cierto tiempo, producir el potencial de accin. La intensidad del umbral vara con la duracin, con los estmulos dbiles es larga y con los estmulos fuertes es breve. Umbral de Excitacin: Valor del potencial de membrana a partir del cual se desencadena el potencial de accin (unos +15mv).

Emite o no informacin dependiendo de la integracin total

32.- Explique el periodo refractorio: Tipos El umbral del potencial de accin puede variarse cambiando el equilibrio entre las corrientes de sodio y potasio. Por ejemplo, si algunos de los canales de sodio estn inactivos, determinado nivel de despolarizacin abrir menos canales de sodio, y aumenta as el umbral de despolarizacin necesario para iniciar el potencial de accin. Este es el principio del funcionamiento del periodo refractario. Tenemos el siguiente ejemplo: Si a una neurona se le aplica un estmulo durante el tiempo en que esta desarrollndose un potencial de accin, no es posible volver a excitarla; entonces al no poder volver a excitarla, ese periodo se llama periodo refractario. El periodo refractario se divide en dos clases: Existe un periodo refractario absoluto, en el que no se puede producir otro potencial de accin, ya que no entrara nada de Na, pues, estara dentro. Esto es la segunda propiedad bsica de los potenciales de accin. Existe otro perodo denominado: perodo refractario relativo, que es el perodo en el que estn colocando de nuevo como al principio los iones de Na y K, y ser necesario producir un estmulo mayor para producir el potencial de accin, ya que todava no est completamente distribuido el Na. El principal responsable de la distribucin de iones Na fuera y de iones K dentro (como al principio) es la bomba de sodio-potasio, que est siempre actuando. 33.- Explique la ley del todo o nada, ejemplos: Las fibras nerviosas mielinizadas se propaga de forma diferente. El potencial de accin es un evento que se rige por la ley del todo o nada, o sucede o no sucede. Una fibra muscular responde igual (todo o nada), aunque el punto de mnimo de excitacin de las clulas musculares es muy superior al de las clulas nerviosas.

Obedece a la regla de todo o nada: un estmulo debe ser lo suficientemente grande como para despolarizar a la neurona por encima del valor umbral, si no se alcanza el umbral no hay disparo, si rebasa el umbral, el PA siempre tiene el mismo tamao. Si un estimulo es menor al requerido para producir la respuesta no pasa nada existe el estmulo pero por ser menor al requerido es como si no hubiera estmulo. Si un estmulo es mayor, este si va a producir respuesta del organismo, por muy grande que sea el estmulo siempre va a ser el mismo estimulo para recibir la respuesta. Es decir En el axn de una neurona se cumple la ley del todo o nada. Si el estmulo es pequeo, no pasa nada. Si es muy grande, por muy grande que sea, ser el mismo potencial de accin. Cuando entre el Na+, se abren los canales de Na+ y se produce un feed-back positivo. Se despolariza la membrana y se para la entrada de Na+ porque el interior ya es positivo. Los canales se cierran y la permeabilidad de la membrana baja.

34.- Explique el factor de seguridad; ejemplos: Factor de seguridad: MAYOR A 1 Fibra nerviosa origina un impulso nervioso POT ACC (mayor a 1 para que la fibra muscular genere un impulso umbral y as se de la propagacin a todas partes) 35.- Explique la propagacion de los potenciales. Tipos: Propagacin del potencial de accin

Un potencial de accin obtenido en cualquier punto de la membrana excitable suele excitar las porciones adyacentes de la misma dando lugar a la propagacin del potencial de accin , esta se da si una fibra nerviosa ha sido excitada en su porcin media , la porcin media desarrolla bruscamente una permeabilidad mayor al sodio, entonces las reas de la membrana se despolarizan en el punto de excitacin y en las reas adyacentes en reposo . Es decir , las cargas elctricas positivas son transportadas por los iones sodio a travs de la membrana despolarizada y a continuacin por varios milmetros en ambas direcciones a lo largo del ncleo del axn .Estas cargas positivas aumentan el voltaje en una distancia de 1 a 3

milmetros. Interior de la fibra mielnica por encima del voltaje umbral para la iniciacin del potencial de accin .Por consiguiente el potencial de accin se extiende en forma explosiva, de este modo el proceso de despolarizacin viaja a lo largo de toda la fibra.

Potencial de accin se propaga

Por circuitos locales de corriente: Es decir bidireccionalmente por que el estmulo se coloca en la parte media de la fibra nerviosa Por propagacin saltatoria: En las fibras mielinizadas salta el potencial de accin por que es ms rpida la transmisin por que gastan menos energa, a dems los lugares a donde llega el potencial de excitacin es menor. Por propagacin ortodrmica .Es la propagacin normal, es decir sinapsis, soma, axn y telendrn. Por propagacin antidrmica .Esta propagacin es en una sola direccin, es decir unidireccional y se da en telendrn, soma, axn y no pasa a la siguiente sinapsis, pero el axn si acepta la propagacin en ambas direcciones. Por propagacin ondulatoria .Se da en fibra ms delgadas desmielinizadas de menos calibre .Esto se debe a la presencia de ndulos de Ramvier

36.- Explique las caractersticas de los diferentes tipos de fibras nerviosas. Clasificacin de las fibras nerviosas: Es habitual clasificar a las fibras nerviosas segn su dimetro, porque la velocidad de conduccin del potencial de accin vara con el dimetro de la fibra. Estos dimetros oscilan desde muy grandes en las fibras mielnicas a muy pequeos en las fibras amielnicas. Tipos: Fibras tipo A: Son las fibras mayores, las ms gruesas, que conducen a velocidades de 15-100metros por segundo, y comprenden las fibras motoras (msculo esqueltico) y algunas sensitivas (tacto,

presin, vibracin, etc.).-Alfa.- vel. Conducc. 70-120 es mielnica. Motoras-Beta.- vel. Conducc. 4070 es mielnica. Sensitivas-Gamma.- vel. Conducc. 10-50 es mielnica. Huso muscular.-Delta.- vel. Conducc. 6-30 es mielnica. Dolor.

Fibras tipo B : Conducen a velocidades entre 3-14metros por segundo y comprenden fundamentalmente fibras de la sensibilidad visceral. Fibras tipo C: Estn formadas por fibras amielnicas que conducen a velocidades de 0,5-2metrospor segundo, conducen impulsos vegetativos y tambin algunos sensoriales. 37.- Con una grafica explique cmo se propagan los potenciales.

Durante un tpico disparo neuronal, los cambios en el potencial de membrana en las diferentes etapas, permiten diferenciar (a) una zona de potencial de reposo, (b) una zona de despolarizacin resultante de la aplicacin de una corriente externa, (c) una zona que supera al umbral VT en que se produce el disparo y el cambio deviene explosivo. El mximo marca el potencial de accin del disparo. El proceso se reversa bruscamente y decae en (d), mientras sigue efmeramente en la

zona de repolarizacin, con tendencia a la despolarizacin y avanza hacia la zona de hiperpolarizacin (e). Menor an que el mismo potencial de descanso, asntota a la cual tiende suavemente, (a). 38.- Explique las propiedades elctricas de las clulas nerviosas y musculares.

Fibra muscular: Los potenciales de accin en la membrana del msculo esqueltico se inicia cerca de la parte media de la clula y se propagan as a los extremos. Fibra nerviosa: En la mayora de las membranas de las clulas nerviosas los potenciales se inician en un extremo de la clula y se propagan tan solo en una direccin hacia el otro extremo de la clula. La membrana plasmtica representa una barrera fsica entre el interior celular y su medio circundante. Diversos mecanismos permiten la transferencia de cargas elctricas, principalmente iones, a travs de la membrana, haciendo posible no slo la comunicacin entre ambos espacios, sino la generacin de determinadas seales biolgicas. En este captulo se estudiarn las principales propiedades generales de carcter biofsico y elctrico que poseen las membranas celulares. Los fenmenos elctricos celulares pueden considerarse equivalentes a los observados en circuitos elctricos, ya que responden a las mismas leyes fsicas; sin embargo, como la mayora de los fenmenos biolgicos, la capacidad de regenerar y modular esos procesos fsicos requiere del consumo de energa qumica. Todas las clulas poseen una diferencia de potencial entre el interior y el exterior celular que se denomina potencial de membrana y que se debe a la existencia de gradientes de concentracin inica a ambos lados de la membrana y a diferencias en la permeabilidad relativa de la membrana celular a las distintas especies inicas presentes. Adems, las clulas elctricamente excitables (clulas musculares, clulas secretoras y neuronas) ejercen sus funciones generando seales elctricas en trminos de cambios del potencial de membrana. Estas seales elctricas pueden ser: seales breves y de gran amplitud (potenciales de accin), cuya funcin es transmitir la informacin rpidamente y a grandes distancias; respuestas ms lentas y de menor voltaje que controlan la excitabilidad y, por lo tanto, tienen una importante funcin integradora; y seales de bajo voltaje (potenciales sinpticos), resultantes de la accin

sinptica. Estas modificaciones del potencial de membrana resultan de cambios conformacionales de protenas estructurales de la membrana plasmtica, llamados canales inicos, que provocan variaciones de la permeabilidad selectiva de la membrana a los iones. Las seales elctricas en la clula se pueden propagar de forma pasiva como resultado de las propiedades elctricas de la membrana. Este tipo de actividad elctrica (que se denomina pasiva, por contraposicin a las respuestas activas que entraan cambios de la permeabilidad de membrana) es de extremada importancia funcional por cuanto determina la extensin espacial y el curso temporal de las seales subumbrales. 39.- Explique los factores que modifican la propagacin de los potenciales.

Factores que modifican la velocidad de propagacin.

Mielinizacin del axn.

Los invertebrados sacan el mayor provecho de esta relacin, desarrollando axones grandes que facilitan el escape del animal cuando encuentra algn peligro. A pesar de esto hay un lmite a este enfoque evolutivo, la velocidad de conduccin aumenta con la raz cuadrada del incremento de dimetro, un axn con 480 um de dimetro solo puede conducir un potencial de accin cuatro veces ms rpido que uno que tenga 30 um de dimetro. En la evolucin de los vertebrados, el aumento de la velocidad de conduccin se logr envolviendo el axn en una vaina de mielina formada por clulas accesorias denominadas clulas de Schwann. La vaina de mielina, compuesta casi en exclusivamente por membranas que contienen lpidos, es ideal para prevenir el paso de iones a travs de la membrana plasmtica.

Como resultado, los potenciales de accin slo pueden ocurrir en hendiduras descubiertas, o ndulos de Ranvier, entre las clulas de Schwann adyacentes constituyen la vaina.

Dimetro del axn.

Si el dimetro del axn es mayor, menor ser la resistencia al flujo de corriente local y un potencial de accin en un sitio con mayor rapidez puede activar regiones adyacentes de la membrana. Temperatura del medio.

La velocidad de conduccin se eleva progresivamente al elevar la temperatura, desde 5C hasta 40C, a partir del 40C se estabiliza. Si se superan los 45C hay un bloqueo de la conduccin nerviosa y como consecuencia la

muerte, por eso es tan importante controlar la temperatura del organismo. Una fiebre que supere los 40C se debe bajar porque podra causar daos irreversibles en el sistema nervioso.

Velocidad de conduccin.- la velocidad de conduccin del potencial de accin en un axn depende en gran medida del tiempo que tarden las corrientes locales en regenerar el potencial de accin en la velocidad. Esa velocidad se halla en relacin inversa a la resistencia axial del citoplasma.

Mielenizacion.- ello equivale a una membrana varias veces ms gruesa. La vaina de mielina es una estructura que recubre ciertos axones. Esta compuesta por gran cantidad de lpidos y cumple una funcin aislante. Su efecto principal es disminuir en grado marcado la capacitanca de la membrana. Esta vaina presenta interrupciones peridicas, los nodos de ranvier, en los que se genera un potencial de accin propagado. Las corrientes locales fluyen con rapidez en la zona cubierta por mielina, y pese a cierto decremento, aun son capaces de abril los canales de sodio, presentes en gran densidad en el prximo nodo, lo que regenera el potencial de accin. Esto se produce una velocidad tal que el PA parece saltar de un nodo al siguiente, y por ellos este tipo de trasmisin recibe el nombre de conduccin saltatoria.

Se pueden clasificar en: a) fibras nerviosas amielnicas.- el impulso se conduce, como una onda continua de inversin de voltaje hasta los botones terminales de los axones en la forma indicada en el prrafo anterior. La velocidad que es proporcional al dimetro del axn y vara entre 1 a 100 m/s. b) fibras nerviosas mielnicas .- el axn est cubierto por una vaina de mielina formada por la aposicin de una serie de capas de membrana celular, que acta como un aislante elctrico del axn.

40.- Importancia del periodo refractario relativo y absoluto Es principalmente el momento durante el cual la neurona no responde a estmulos normales. ste puede ser absoluto, en el que la neurona no puede volver a excitarse con ningn estmulo, o puede ser relativo, en el quela neurona slo puede excitarse si el segundo estmulo es ms fuerte.