1.

-AGAR SANGRE El AS al 5% con base de Tripticasa-Soja es un medio de uso general que permite el crecimiento tanto de microorganismos exigentes como no exigentes, que incluyen bacterias aerobias y anaerobias, aunque no es medio de eleccin para anaerobios. Permite visualizar reacciones hemolticas que producen muchas especies bacterianas.Tiene por base una fuente proteica (digeridos trpticos, digeridos proteicos de soja) con una pequea cantidad de hidratos de carbono naturales, cloruro sdico y 5% de sangre.permite el cultivo de una gran varedad de grmenes aerobios y anaerobios que crecen rpidamente, as como los del gnero Candida. Tambn permite el crecimiento de algunos grmenes exigentes como estreptococos, pneumococos, Brucella, corinebacterias, Erysipelothrix y Pasteurella.. La adicin de sangre de carnero desfibrinada enriquece la base y lo hace un medio adecuado para realizar la prueba del factor CAMP.Permite as mismo determinar la capacidad de algunas bacterias de producir enzimas extracelulares que actan sobre los glbulos rojos, ya sea por lisis completa (hemlisis beta, produce un halo transparentealrededor de la colonia hemoltica), parcial (hemlisis alfa, coloracin verdosa alrededor de la colonia) o por ausencia de alteracin (hemlisis gamma).Las muestras que puedan contener Brucella o Neisseria deben incubarse en atmsfera enriquecida en CO2.Se aade al medio el 0,5% de telurito potsico es muy til par el cultivo y aislamiento selectivo de Corynebacterium diphteriae, Candida albicans, Listeria y estreptococos. 2.-AGAR CHOCOLATE Agar Chocolate (CHOC) es unmedio de cultivo enriquecido y no selectivo. Es una variante del agar sangre. Contiene glbulos rojos, que han sido lisados por el suave calentamiento a 56 C. Este agar se usa para el delicado y exigente crecimiento de bacterias respiratorias, como por ejemplo Haemophilus influenzae Estas bacterias necesitan factores de crecimiento, como el NAD y hematina, componentes que podemos encontrar dentro de los glbulos rojos; por lo tanto, un prerequisito lgico para el crecimiento es la lisis de los glbulos rojos. El agar se llama as debido a su parecido con el chocolate, pero no contiene nada de este. Debido a que este medio soporta muchos tipos de bacterias, no es muy til para coprocultivos. 3.-AGAR Mcconkey Los ingredientes necesarios para este medio son los siguientes: sales biliares (medio inhspito para el crecimiento de bacterias Gram positivas, excepto Enterococcus y algunas especies de Staphylococcus, Violeta cristal colorante ( Inhspito para cierto tipo de bacterias Grampositivo), colorante rojo neutro (el cual marca microrganismos que fermenten la lactosa), lactosa y peptona.Sirve como un indicador visual de pH, distinguiendo as las bacterias gram negativas que pueden fermentar la lactosa (Lac+) y las que no pueden (Lac-). Bacterias que no fermenten la lactosa como Salmonella, Proteus y Shigella utilizaran peptona en su lugar, formando ammonio, lo cual incrementa el PH del agar, formando colonias blancas o incoloras.

4.-CALDO TIOGLIOCOLATO Es el caldo de enriquecimiento ms utilizado en Microbiologa. Contiene 0,075 % de gar para evitar que las corrientes de conveccin transporten el oxgeno de la superficie a toda la masa del caldo. El cido Tiogliclico acta como agente reductor, disminuyendo aun ms el potencial de xido-reduccin del medio. Con el agregado de muchos factores nutrientes (Caseina, extractos de Levadura y Carne, Vitaminas, etc), el medio permite el desarrollo de la mayor parte de las bacterias patgenas. Hay distintas frmulas modificadas en las que se han incluido otros componentes: un indicador de xido-reduccin (Resazurina), Glucosa, Vitamina K1 y Hemina. 5.-AGAR NUTRIENTE Medio para fines generales que promueve el crecimiento de la mayora de los microorganismos poco exigentes. Composicin por Litro: Extracto de Carne de buey- 3g Peptona trpsica de gelatina- 5g Agar- 15g Pequeas cantidades de cloruro sdico y glucosa Agua destilada hasta 1000 ml 6.-AGAR LEVINE Medio para el aislamiento y la diferenciacin de los Escherichia coli y enterobacterias, fermentadores de lactosa y no fermentadores de lactosa y para la identificacin rpida de los albicans. Composicin por Litro: Peptona pancretica- 10g Lactosa - 10g Fosfato Dipotsico- 2g Agar- 15g Eosina- 15g Azul de metileno- 0.065g pH 7.1+- 0.2 a 25 grados 7.-AGAR CHAPMAN Medio para la deteccin de Staphylococcus patgenos en muestras de alimentos y otros materiales mediante la tcnica de filtracin por membrana. Composicin por Litro: Extracto de carne - 1g Peptona trpsica de casena- 5g Peptona de carne- 5g Cloruro sdico- 75g D-manitol- 15g

Rojo fenol- 25g Agar- 15g 8.-AGAR PAPA DEXTROSA: Medio parael cultivo y enumeracin de levaduras y mohos a partir de alimentos y otros materiales. Los hidratos de carbono y la infusin de papa favorecen el crecimiento de levaduras y hongos, en tanto que por el bajo rango de pH, la flora acompaante se reduce significativamente. Composicin por Litro: Agar -15g Dextrosa - 20g Infusin papa - 4g

9.- AGAR SALMONELLA SHIGUELLA Medio para el aislamiento de salmonelas y de Shigella de heces, de comestibles y de otros materiales. Composicin por Litro: Peptona de casina y carne- 5g Extracto de carne de buey- 5g Lactosa- 10g Citrato sdico- 8.5g Tiosulfato sdico- 8.5g Citrato de hierro- 1g Sales Biliares- 8.5g Rojo neutro- 0.025g Agar- 15g Verde brillante- 0.3mg 10.-AGAR SABOREAUD Medio para la deteccin y aislamiento de hongos en muestras mediante tcnica de filtracin por membrana. Para que ocurra el crecimiento selectivo de hongos sobre bacterias en la muestra depende tan solo de la reaccin cida (pH 5.6). Composicin por Litro: Digestivo pancretico de casena- 5g Peptona de tejido digestivo -5 g Dextrosa -40g Agar- 15g 11.-CALDO NUTRIENTE Medio de uso general, utilizado para el crecimiento de microorganismos exigentes as como para los no exigentes. Clostridios y anaerobios pueden crecer tambin cuando se incuban bajo condiciones de anaerobiosis.

Composicin por Litro: Digestivo pancretico de casena- 17g Digestivo papaico de harina de soja- 3g Dextrosa- 2.5g Cloruro sdico- 5g Fosfato Dipotsico- 2.5g 12.-AGAR SCHAEDLER Este medio reductor est particularmente adaptado al cultivo de los grmenes anaerobios. La presencia de factores de crecimiento tales como el extracto de levadura, la hemina y la vitamina K3, as como la adicin de la sangre de cordero, permiten el crecimiento de especies exigentes.Debido al elevado contenido en glucosa de este medio, la intensidad de la hemlisis de los estreptococos puede disminuir.Sembrar lo ms rpidamente posible la muestra a su llegada al laboratorio. Las muestras deben ser transportadas en un medio que garantice la anaerobiosis (Portagerm tubo o frasco).Despus de sembrar, colocar inmediatamente las placas en la jarra de anaerobiosis o bien en sistema individual. 13.-AGAR KANA-VANCO Se utiliza para el aislamiento rpido de Bacteroides sp.Contiene 75 g/ml de Kanamicina, que inhibe a la mayora de los bacilos aerobios, facultativos y anaerobios excepto Bacteroides, y 7,5 g/ml de Vancomicina, que inhibe a la mayora de los microorganismos GramPositivos.Contiene tambin sangre "lacada" de conejo que permite la pigmentacin precoz de los Bacteroides sp pigmentados.Muchas cepas de B. assaccharolyticus y B. gingivalis no crecern en este medio debido a su sensibilidad a la Vancomicina.Las levaduras y otros microorganismos resistentes a la Kanamicina pueden crecer en este medio, en consecuencia, debe realizarse una tincin Gram y confirmar la tolerencia al aire de todos los organismos aislados. 14.-AGAR BBE El medio BBE es un medio selectivo para el aislamiento e identificacin presuntiva de bacterias del grupo Bacteroides fragilis. Fue presentado en 1978 por Livingston y sus colaboradores. La mayor parte de las infecciones humanas producidas por bacterias anaerobias son debidas a grmenes pertenecientes al grupo Bacteroides fragilis (B. fragilis, B. thetaiotaomicron, B. ovatus, B. distasonis y B. vulgatus). Es importante una rpida deteccin e identificacin de estos microorganismos ya que se ha observado un incremento de la resistencia a antibiticos mayor que en otros grupos de anaerobios. El agar BBE permite una inhibicin selectiva de microorganismos anaerobios facultativos y de la mayor parte de los anaerobios Gram negativos debido a que contiene amikacina y oxgall. La diferenciacin del grupo Bacteroides fragilis se basa en la hidrlisis de la esculina con produccin de esculetina y dextrosa. La esculetina reacciona con la sal de hiero presente en el medio (citrato frrico amnico) produciendo una coloracin marrn oscuro-negro rodeando a las colonias de de las cepas del grupo Bacteroides fragilis. Contiene Amikacina que inhibe el desarrollo de los microorganismos aerobios, Bilis especies, y Esculina que es til para la deteccin de este grupo de microorganismos ya que por lo general son Esculina positivos. Tambin pueden crecer en este

medio: Fusobacterium mortiferum, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus sp, levaduras y algunos otros microorganismos. 15.-LISINA HIERRO AGAR Medio de cultivo utilizado para diferenciar microorganismos, especialmente Salmonella spp., basado en la decarboxilacin / desaminacin de la lisina y en la produccin de cido sulfhdrico. Fundamento En el medio de cultivo, la peptona y el extracto de levadura aportan los nutrientes para el desarrollo bacteriano. La glucosa es el hidrato de carbono fermentable, y la lisina es el sustrato utilizado para detectar la presencia de las enzimas decarboxilasa y deaminasa. El citrato de hierro y amonio, y el tiosulfato de sodio, son los indicadores de la produccin de cido sulfhdrico. El purpura de bromocresol, es el indicador de pH, el cual es de color amarillo a pH igual o menor a 5.2, y de color violeta a pH igual o mayor a 6.8. Por decarboxilacin de la lisina, se produce la amina cadaverina, que alcaliniza el medio y esto produce el viraje del indicador al color violeta. La decarboxilacin de la lisina, tiene lugar en medio cido, por lo que es necesario que la glucosa sea previamente fermentada. Los microorganismos que no producen lisina decarboxilasa, pero que son fermentadores de la glucosa, producen un viraje de la totalidad del medio de cultivo al amarillo, pero a las 24 hs de incubacin se observa el pico de color violeta debido al consumo de las peptonas, y el fondo amarillo. La produccin de sulfuro de hidrgeno, se visualiza por el ennegrecimiento del medio debido a la formacin de sulfuro de hierro. Las cepas de los gneros Proteus, Providencia y algunas cepas de Morganella, desaminan la lisina, esto produce un cido alfa-ceto-carbnico, el cual, con la sal de hierro y bajo la influencia del oxgeno forma un color rojizo en la superficie del medio. 16.-MUELLER HINTON AGAR Este medio de cultivo ha sido recomendado universalmente para la prueba de sensibilidad a los antimicrobianos. Adems es til con el agregado de sangre para el cultivo y aislamiento de microorganismos nutricionalmente exigentes. Fundamento El Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI), ex National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS), recomend su uso en forma rutinaria para la realizacin del antibiograma en medio slido, debido a una serie de factores que se detallan a continuacin: presenta buena reproducibilidad lote a lote en las pruebas de sensibilidad, su contenido en inhibidores de sulfonamidas, trimetoprima y tetraciclina es bajo, la mayora de los patgenos crece satisfactoriamente y una gran cantidad de datos han sido evaluados y avalados usando este medio de cultivo. Cuando se suplementa con sangre de carnero al 5%, es til para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos en especies de estreptococos.

17.-AGAR THAYER-MARTIN Medio selectivo de Thayer-Martin para el aislamiento de neisserias patgenas. Fundamento Las dificultades que presenta la recuperacin de N. gonorrhoeae y N. meningitidis de los materiales clnicos, se deben a las exigencias nutricionales de estos microorganismos, y en los materiales de origen genital, oral o anal, al desarrollo invasor de la abundante flora saprfita. El medio de Thayer-Martin permite el correcto aislamiento y recuperacin de las neisserias patgenas dentro de las 24 h, con una ausencia casi total de contaminantes. El medio de cultivo se prepara a partir del Agar Base GC, con el agregado de hemoglobina, un suplemento de enriquecimiento (Britalex) y una mezcla antimicrobiana (VCNT: Vancomicina, colistina, nistatina y trimetoprima). Composicin Agar Base GC: Este medio de cultivo se emplea como medio basal para la preparacin del medio Thayer Martin original o modificado y agar chocolate con o sin enriquecimiento. 18.-AGAR CLED No inhibitorio usado en el aislamiento y diferenciacion de organismos urinarios. Al ser deficiente en electrlitos previene del crecimiento exagerado de las especies de Proteus. La cistina promueve la formacin de colonias enanas dependientes de cistina. Los fermentadores de lactosa producen colonias amarillas en el agar de CLED; las NO fermantadoras de lactosa dan colonias azules. Tiene un pH aproximado de 7.3. El agar CLED o agar Brolacin tiene la caracterstica de semitransparente y por la accin del azul de bromofenol las colonias de gram positivos se tien de color blanco y las de gram negativos de color amarillo. 19.-Columbia Agar Base. Es una excelente base para el crecimiento de microorganismos exigentes y para la buena visualizacin de hemlisis con el agregado de sangre. Fundamento Este medio combina las virtudes de la peptona, de la triptena, del extracto de levadura y del extracto de corazn, que favorecen el desarrollo de microorganismos exigentes y la obtencin de colonias eugnicas. El almidn incrementa el desarrollo de neisserias y las reacciones de hemlisis de algunos estreptococos. El cloruro de sodio mantiene el balance osmtico, y el agar es el agente solidificante. Tiene la ventaja de permitir el agregado de sangre, o de antibiticos entre otras cosas, obtenindose as, un medio mas enriquecido o selectivo de acuerdo al aditivo. Es la base del agar sangre, agar chocolate y tambin puede usarse como base para el medio Thayer Martin.

Con el agregado de 5-10 % de sangre (de carnero, de caballo), se logra una buena observacin de las reacciones hemolticas. Si se calienta el agar sangre durante 10 minutos a 80 C, en bao mara, se transforma en agar chocolate y as se logra un medio ideal para el aislamiento de Haemophilus influenzae y neisserias patgenas. Para aislar microorganismos Gram positivos, puede agregarse 10 mg de colistina y 15 mg de cido nalidxico por litro de medio base. Este medio suplementado con antibiticos es conocido como HV o CoNa y se usa para el aislamiento de Gardnerella vaginalis.

20.-Acetato Diferencial Agar. Medio de cultivo usado para determinar la capacidad de ciertos microorganismos de utilizar acetato como nica fuente de carbono. Es especialmente til para diferenciar Escherichia coli de Shigella spp. Fundamento El acetato diferencial agar, es un medio de cultivo que contiene una mezcla de sales en la cual, el acetato de sodio es la nica fuente de carbono. No posee azcares ni tampoco inhibidores del crecimiento bacteriano. Fue desarrollado por Trabulsi y Ewing, quienes reemplazaron el citrato de sodio presente en el medio basal de Citrato de Simmons, por acetato de sodio. Un microorganismo que es capaz de usar acetato como su nica fuente de carbono, utiliza tambin las sales de amonio como su nica fuente de nitrgeno. Debido a la utilizacin de sales de amonio, se libera amonaco, que alcaliniza el medio, y esto produce un viraje del indicador azul de bromotimol del color verde al color azul. La mayora de las enterobacterias utilizan el acetato como nica fuente de carbono, excepto Shigella spp., Proteus spp., y Providencia spp. Escherichia coli y Shigella spp., son enterobacterias que presentan gran homologa entre s, y este medio de cultivo es til para diferenciarlas, especialmente a Escherichia coli,biotipo A-D, inmvil, anaerognico, de Shigella spp. 21.-Christensen Medio (Urea Agar Base). Medio utilizado para diferenciar microorganismos en base a la actividad uresica. Se utiliza para identificar bacterias que hidrolizan urea, tales como Proteus spp., otras enterobacterias y estafilococos. Fundamento En el medio de cultivo, la triptena y la glucosa, aportan los nutrientes para el desarrollo de microorganismos. El cloruro de sodio mantiene el balance osmtico, y el rojo de fenol es el indicador de pH.

Algunas bacterias hidrolizan la urea por medio de la enzima ureasa liberando amonaco y dixido de carbono. Estos productos alcalinizan el medio haciendo virar el rojo de fenol del amarillo al rojo. En este medio, la fermentacin de la glucosa activa la enzima ureasa, acelerando la velocidad del metabolismo en aquellos organismos que hidrolizan lentamente la urea, como especies de Enterobacter o Klebsiella.

22-.Triptosa Fosfato Caldo. Medio para propsitos generales, til para el cultivo de bacterias nutricionalmente exigentes, especialmente Streptococcus spp., a partir de diversas muestras.

Fundamento En el medio de cultivo, la triptena aporta los nutrientes necesarios para el adecuado desarrollo de microorganismos. La glucosa es el hidrato de carbono fermentable. El cloruro de sodio mantiene el balance osmtico, y el fosfato disdico otorga capacidad buffer. Este medio de cultivo, es utilizado para el crecimiento de bacterias nutricionalmente exigentes. Tambin puede agregarse como adyuvante a cultivos celulares, y permite el agregado de agar , sangre o azida sdica para ser utilizado en determinados propsitos.

23.-CALDO TETRATIONATO Medio de cultivo utilizado para el enriquecimiento selectivo de Salmonella spp. a partir de heces, orina, alimentos y otros materiales de importancia sanitaria.

Fundamento El medio de cultivo contiene peptona que provee los nutrientes necesarios para el desarrollo bacteriano, y carbonato de sodio que neutraliza y absorbe metabolitos txicos. La selectividad est dada por la presencia de tiosulfato de sodio, tetrationato (generado en el medio por el agregado de la solucin iodo-iodurada) y sales biliares, los cuales permiten el desarrollo de bacterias que contienen la enzima tetrationato reductasa, como ser la Salmonella spp. e inhiben el desarrollo de la flora acompaante. Para evitar la proliferacin de especies de Proteus spp., se recomienda agregar 40 mg/l de Novobiocina, antes de la solucin iodada.

24.-Emulsin Yema de Huevo Emulsin estabilizada y estril de yema de huevo, para incorporar a medios de cultivos para mltiples propsitos. Permite la identificacin de Clostridium spp., Bacillus spp. y Staphylococcus spp. por su actividad lecitinsica. Es til:Para ser usado en el medio Baird-Parker y en el medio para Bacillus cereus, ya que les confiere una opacidad adecuada para discernir las zonasde aclaramiento por protelisis. 25.-Nutritivo Agar

Medio de cultivo utilizado para propsitos generales, para el aislamiento de microorganismos poco exigentes en lo que se refiere a requerimientos nutritivos. Su uso est descripto en muchos procedimientos para el anlisis de alimentos, aguas y otros materiales de importancia sanitaria.

Fundamento Por las caractersticas de sus componentes es un medio usado para el cultivo de microorganismos poco exigentes en sus requerimientos nutricionales. No contiene inhibidores del desarrollo bacteriano. La pluripeptona es la fuente de carbono y nitrgeno para el desarrollo bacteriano. El agregado de cloruro de sodio permite el enriquecimiento con sangre de carnero u otras sustancias para facilitar el cultivo de microorganismos exigentes.

26.-M.R.S. agar. El Agar M.R.S. fue desarrollado por Man, Rogosa y Sharpe para proveer un medio que pudiera evidenciar un buen crecimiento de lactobacilos y otras bacterias cido lcticas Fundamento El medio de cultivo permite un abundante desarrollo de todas las especies de lactobacilos. La peptona y glucosa constituyen la fuente de nitrgeno, carbono y de otros elementos necesarios para el crecimiento bacteriano. El monoleato de sorbitn, magnesio, manganeso y acetato, aportan cofactores y pueden inhibir el desarrollo de algunos microorganismos. El citrato de amonio acta como agente inhibitorio del crecimiento de bacterias Gram negativas.

27.-E.M.B. Agar.

Este medio (tambin denominado E.A.M.) es utilizado para el aislamiento selectivo de bacilos Gram negativos de rpido desarrollo y escasas exigencias nutricionales. Permite el desarrollo de todas las especies de la familia Enterobacteriaceae. Fundamento Este medio combina las frmulas de Holt-Harris y Teague con la de Levine, para obtener un mejor rendimiento en el aislamiento selectivo de enterobacterias y otras especies de bacilos Gram negativos. La diferenciacin entre organismos capaces de utilizar la lactosa y/o sacarosa, y aquellos que son incapaces de hacerlo, est dada por los indicadores eosina y azul de metileno; stos ejercen un efecto inhibitorio sobre muchas bacterias Gram positivas. Muchas cepas de Escherichia coli y Citrobacter spp. presentan un caracterstico brillo metlico. Las cepas que utilizan la lactosa poseen centro oscuro con periferia azulada o rosada, mientras que las que no lo hacen son incoloras. Este medio permite el crecimiento de Candida spp. como colonias rosadas y puntiformes; la siembra en profundidad permite el desarrollo de clamidosporas en C. albicans. Enterococcus spp. crece en este medio como colonias puntiformes y transparentes, mientras que Acinetobacter spp. y otras bacterias oxidativas pueden dar colonias de color azul lavanda; esto puede ocurrir aunque las cepas no sean capaces de acidificar a partir de lactosa al 0.5% y ello se debe a la incorporacin de azul de metileno a sus membranas. En este medio se obtiene adems, un buen desarrollo de especies de Salmonella y Shigella.

28.-Monodiscos EDTA Mtodo simple y sencillo, utilizado en las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos para la deteccin fenotpica de enzimas metalo-beta-lactamasas (MBLs). Fundamento Las metalo-beta-lactamasas son enzimas que pertenecen a la clase B de Ambler y al grupo 3 segn la clasificacin funcional de Bush-Jacoby-Medeiros. Caractersticamente, estas enzimas son inhibibles por agentes quelantes de cinc, como ser el EDTA y el SMA (mercaptoacetato de sodio). Han sido aisladas y reportadas en numerosos pases, incluida la Argentina. Los genes que las codifican pueden estar localizados a nivel cromosmico o plasmdico. Estas enzimas hidrolizan una gran variedad de antibiticos -lactmicos, incluyendo penicilinas, cefalosporinas (1, 2, 3 y 4 generacin) y carbapenemes. No actan, in vitro, sobre aztreonam. El hecho de actuar sobre carbapenemes hace que su importancia clnica sea an mayor, ya que estos antibiticos, debido a su amplio espectro de accin y a su estabilidad frente a la accin de enzimas -lactamasas de espectro extendido (BLEE), son utilizados como ltimo recurso para el tratamiento de infecciones causadas por bacilos Gram negativos resistentes a otros antibiticos -lactmicos. Adems, se han publicado diversos trabajos documentando la diseminacin de este tipo de enzimas en el mbito hospitalario, resaltando su importancia epidemiolgica. Esto conduce a que la deteccin de enzimas metalo-betalactamasas sea determinante para dirigir el tratamiento ptimo de los pacientes y para controlar la diseminacin de la resistencia. Sin embargo, los puntos de corte de los mtodos

habituales utilizados en las pruebas de sensibilidad a los antibacterianos presentan algunas limitaciones para detectar bacterias con metalo-beta-lactamasas. De aqu la importancia de contar con un mtodo fenotpico, rpido, prctico y simple, para detectar microorganismos que posean estas enzimas.

29.-Exuberante Eugon Caldo. Medio de cultivo, que debido a su alto valor nutritivo, permite el desarrollo exuberante de numerosos microorganismos, an de aquellos exigentes en sus requerimientos nutricionales. Tambin, es adecuado para el crecimiento de lactobacilos a partir de productos lcteos, productos crneos y otros alimentos. Fundamento En el medio de cultivo, la triptena y la peptona de soja, son la fuente de aminocidos, bases pricas y pirimdicas, minerales y vitaminas. La glucosa es la fuente de carbono y energa. El sulfito de sodio y la cistina estimulan el crecimiento bacteriano. El cloruro de sodio mantiene el balance osmtico. Cuando se lo adiciona con sangre, permite el crecimiento de hongos patgenos como Blastomyces, Cryptococcus e Histoplasma spp., adems de permitir el desarrollo de subcultivos de neisserias patgenas, Brucella, y Bordetella spp. entre otros microorganismos exigentes.

30-.Baird Parker Medio Base. Medio de alta especificidad diagnstica, selectivo y diferencial para el aislamiento y recuento de estafilococos coagulasa positiva en alimentos y otros materiales de importancia sanitaria. Fundamento En el medio de cultivo preparado y completo la peptona y el extracto de carne constituyen la fuente de carbono y nitrgeno, el extracto de levadura aporta vitaminas del complejo B, la glicina y el piruvato estimulan el crecimiento de los estafilococos. Este medio de cultivo es selectivo y diferencial debido al telurito de potasio y al cloruro de litio, los cuales inhiben el desarrollo de la flora acompaante. La yema de huevo permite demostrar la actividad lecitinsica. Los estafilococos coagulasa positiva reducen el telurito a teluro y originan colonias de color grisceo-negro, y dan reaccin sobre la yema de huevo produciendo alrededor de la colonia una zona opaca que a menudo tiene una zona clara mas externa. Se pueden encontrar cepas no lipolticas, que presentan igual caractersticas de colonias pero sin la zona opaca y clara.

Se debe confirmar la presencia de S. aureus mediante pruebas bioqumicas.

31.-Giolitti Cantoni Medio. Caldo de enriquecimiento utilizado para seleccionar y favorecer el aislamiento de Staphylococcus aureus a partir de alimentos.

Fundamento En el medio de cultivo, la triptena, el extracto de carne y el extracto de levadura, constituyen la base nutritiva para el desarrollo de microorganismos. El piruvato de sodio y el manitol son estimulantes del desarrollo de estafilococos y ayudan a la deteccin de estos microorganismos presentes en la muestra, an en pequeas cantidades. El cloruro de litio inhibe el crecimiento de bacilos Gram negativos fermentadores de lactosa, mientras que otras bacterias Gram positivas, son inhibidas por el telurito y la glicina. Cubriendo la superficie del medio inoculado con una capa de agar o parafina estril, se evita el crecimiento de micrococos. La Federacin Internacional de Lechera (IDF) y American Public Health Association (APHA), recomiendan el uso de este medio de cultivo para el enriquecimiento de S. aureus en el anlisis de productos lcteos. Tambin, fue recomendado por Mossel y col. para la deteccin de S. aureus en leche en polvo y otros alimentos para nios, as como para el anlisis microbiolgico de productos crnicos y huevos deshidratados.

32.-DNAsa Agar. Medio de cultivo utilizado para la deteccin de enzimas desoxirribonucleasas. Es especialmente til para la diferenciacin entre especies de estafilococos, as como para la diferenciacin de Serratia spp. de especies de Klebsiella y Enterobacter. Fundamento En el medio de cultivo, la triptena es la fuente de nitrgeno, aminocidos, y aporta los nutrientes necesarios para el adecuado desarrollo bacteriano. El cido desoxirribonucleico (ADN), se encuentra en grado altamente polimerizado, y es el sustrato de la enzima desoxirribonucleasa (DNAsa), la cual lo hidroliza. El cloruro de sodio mantiene el balance osmtico y el agar es el agente solidificante.

Este medio de cultivo, permite diferenciar bacterias que poseen la enzima desoxirribonucleasa de aquellas que no la poseen. La presencia de la enzima, se puede detectar mediante el agregado de cido clorhdrico 1N. El cido desoxirribonucleico hidrolizado presenta transparencia, mientras que el cido desoxirribonucleico polimerizado, precipita y torna opacidad al medio de cultivo.

33.-Agar Motilidad. Medio de cultivo semislido utilizado para detectar movilidad bacteriana y produccin de indol. Es til para diferenciar miembros de la familia Enterobacteriaceae. Fundamento En el medio de cultivo, la triptena, que es un digesto pancretico de casena, constituye la fuente de nitrgeno, aminocidos y carbono necesarios para favorecer el crecimiento bacteriano. Adems es una fuente importante de triptfano, lo cual permite la deteccin de la enzima triptofanasa. Esta enzima, actua sobre el triptofano y se libera indol, el cual se combina con el aldehido presente en el reactivo revelador (reactivo de Kovacs o de Erlich), originando un compuesto de color rojo. El cloruro de sodio permite mantener el balance osmtico del medio. El agar es el agente solidificante, el cual se encuentra en una concentracin que le da la caractersticas de medio semislido, util para evidenciar la motilidad bacteriana.

34.-Pseudomonas agar F. Medio de cultivo utilizado para el aislamiento, la deteccin y la diferenciacin de especies de Pseudomonas spp. en base a la produccin de fluorescena. Conocido tambin como medio King B.

Fundamento En el medio de cultivo, la triptena y la peptona de carne aportan los nutrientes necesarios para el desarrollo bacteriano, la glicerina favorece la produccin de pigmentos, la concentracin de fosfatos estimula la produccin de fluorescena e inhibe la produccin de piocianina y piorrubina.

35.-Verde Brillante Agar.

Medio de enriquecimiento altamente selectivo para el aislamiento de Salmonella spp., excepto S. typhi y S. paratyphi, a partir de muestras clnicas, alimentos, y otros materiales de importancia sanitaria. No se recomienda para el aislamiento de Shigella spp. Es de un valor excepcional cuando se investiga un gran nmero de muestras de heces o alimentos, por su alta capacidad de diferenciacin de las colonias sospechosas. Fundamento En el medio de cultivo, la pluripeptona y el extracto de levadura, constituyen la fuente de nitrgeno, vitaminas y minerales. La lactosa y la sacarosa son los hidratos de carbono fermentables, el rojo fenol es el indicador de pH, que vira al amarillo cuando hay produccin de cido a partir de la fermentacin de azcares, el cloruro de sodio mantiene el balance osmtico, y el verde brillante acta como agente selectivo.

36.-Agua Peptonada. Medio usado como diluyente y para enriquecimiento bacteriano a partir de alimentos y otros materiales de inters sanitario. Fundamento Medio de enriquecimiento no selectivo, recomendado para ser utilizado en lugar de solucin fisiolgica para recuperar clulas de enterobacterias daadas por procesos fisicoqumicos, a los que ha sido sometido el alimento. Si es utilizado como medio base para la fermentacin de hidratos de carbono, se debe adicionar el indicador de Andrade y el hidrato de carbono en cuestin.

37.-GC Agar Base. Medio de cultivo empleado como medio basal para la preparacin del medio Thayer-Martin original o modificado, y como agar chocolate con o sin enriquecimiento. Es til para la recuperacin de N. gonorrhoeae, N. meningitidis y otros microorganismos exigentes en sus requerimientos culturales.

Fundamento Es un medio altamente nutritivo. La pluripeptona (es una mezcla en partes iguales de peptona de carne y peptona de casena) es la fuente de nutrientes para el desarrollo de microorganismos, el almidn soluble absorbe sustancias txicas indeseables para el desarrollo de ciertos microorganismos, las sales de fosfato forman un sistema buffer y el cloruro de sodio mantiene el balance osmtico.

Este medio de cultivo, puede ser suplementado con otros nutrientes o con antimicrobianos, logrndose un medio mas enriquecido o selectivo segn el aditivo. El agar base GC, en combinacin con hemoglobina y el suplemento estril de enriquecimientoBritalex (B03-600-21), se usa para el aislamiento de microorganismos exigentes. Si se desea un medio selectivo para N. gonorrhoeae, se puede adems aadir mezcla antimicrobiana VCNT (B03-605-21) para inhibir el desarrollo de microorganismos Gram positivos y Gram negativos, excepto N. gonorrhoeae.

38.-Cerebro Corazn Infusin Agar. Es un medio slido muy apropiado para el cultivo de bacterias y hongos, incluyendo los de difcil desarrollo. Fundamento Es un medio muy rico en nutrientes, que proporciona un adecuado desarrollo microbiano. La infusin de cerebro de ternera, la infusin de corazn vacuno y la peptona, son la fuente de carbono, nitrgeno, y vitaminas. La glucosa es el hidrato de carbono fermentable, el cloruro de sodio mantiene el balance osmtico y el fosfato disdico otorga capacidad buffer. El agar es el agente solidificante. El agar cerebro corazn mantiene los mismos principios que el caldo para el cultivo de estreptococos y otras bacterias exigentes. Con el agregado de 10% de sangre de caballo desfibrinada, fue utilizado para el crecimiento de Histoplasma capsulatum y de hongos patgenos. Por tratarse de un medio que contiene glucosa, no es un agar sangre apropiado para la observacin de reacciones de hemlisis. Con el agregado de 20 Ul de Penicilina y 40 g/ml de estreptomicina, se utiliza este medio para el aislamiento de hongos patgenos.

39.-Vogel Johnson Agar. Medio utilizado para la rpida deteccin de estafilococos coagulasa positivo fermentadores de manitol, a partir de alimentos y otros materiales de importancia sanitaria y clnica.

Fundamento

En el medio de cultivo, la triptena y el extracto de levadura, aportan los nutrientes necesarios para el adecuado desarrollo bacteriano. El manitol es el hidrato de carbono fermentable. El telurito, el cloruro de litio y la alta concentracin de glicina, son los agentes selectivos que inhiben el desarrollo de la flora acompaante y el rojo fenol es el indicador de pH. Los estafilococos coagulasa positivo, fermentan el manitol, produciendo la acidificacin del medio y el viraje del indicador de pH al color amarillo, y tambin reducen el telurito a teluro. Debido a esto, se observan como colonias de color negro, rodeadas de una zona amarilla.

40.-Manitol Salado Agar. Medio de cultivo selectivo y diferencial, utilizado para el aislamiento y diferenciacin de estafilococos. Es recomendado para el aislamiento de estafilococos patognicos a partir de muestras clnicas, alimentos, productos cosmticos y otros materiales de importancia sanitaria. Tambin, este medio puede utilizarse para el cultivo de especies halfilas de Vibrio, si no se dispone de medios apropiados (TCBS Medio, Medio Marino, etc.), aunque algunas especies pueden no desarrollar. Fundamento Se trata de un medio altamente selectivo debido a su alta concentracin salina. Los estafilococos coagulasa positiva hidrolizan el manitol acidificando el medio; las colonias aparecen rodeadas de una zona amarilla brillante. Los estafilococos coagulasa negativos, presentan colonias rodeadas de una zona roja o prpura. Las colonias sospechosas, se repicarn en un medio sin exceso de cloruro de sodio para efectuarles, posteriormente, la prueba de la coagulasa. En el medio de cultivo, el extracto de carne y la pluripeptona, constituyen la fuente de carbono, nitrgeno, vitaminas y minerales, el manitol es el hidrato de carbono fermentable, el cloruro de sodio (que se encuentra en alta concentracin) es el agente selectivo que inhibe el desarrollo de la flora acompaante, y el rojo fenol es el indicador de pH. Las bacterias que crecen en un medio con alta concentracin de sal y fermentan el manitol, producen cidos, con lo que se modifica el pH del medio y vira el indicador de pH del color rojo al amarillo. Los estafilococos crecen en altas concentraciones de sal, y pueden o no fermentar el manitol. Los estafilococos coagulasa positiva fermentan el manitol y se visualizan como colonias amarillas rodeadas de una zona del mismo color. Los estafilococos que no fermentan el manitol, se visualizan como colonias rojas, rodeadas de una zona del mismo color o prpura.

41.-Cetrimida Agar Base. Medio utilizado para el aislamiento selectivo de Pseudomonas aeruginosa y de otras especies del gnero. Fundamento La frmula de este medio est desarrollada para favorecer la seleccin de P. aeruginosa y estimular la formacin de pigmentos. Es ste un medio muy semejante al King A, en el cual el cloruro de magnesio y el sulfato de potasio promueven la formacin de piocianina, pioverdina y piomelanina de P. aeruginosa. La cetrimida es un detergente catinico que acta como agente inhibidor, libera el nitrgeno y el fsforo de las clulas de casi toda la flora acompaante, aunque inhibe tambin algunas especies de Pseudomonas.

42.-TSI Agar

Medio universalmente empleado para la diferenciacin de enterobacterias, en base a la fermentacin de glucosa, lactosa, sacarosa y a la produccin de cido sulfhdrico.

Fundamento En el medio de cultivo, el extracto de carne y la pluripeptona, aportan los nutrientes adecuados para el desarrollo bacteriano. La lactosa, sacarosa y glucosa son los hidratos de carbono fermentables. El tiosulfato de sodio es el sustrato necesario para la produccin de cido sulfhdrico, el sulfato de hierro y amonio, es la fuente de iones Fe3+ , los cuales se combinan con el cido sulfhdrico y producen sulfuro de hierro, de color negro. El rojo de fenol es el indicador de pH, y el cloruro de sodio mantiene el balance osmtico. Por fermentacin de azcares, se producen cidos, que se detectan por medio del indicador rojo de fenol,el cual vira al color amarillo en medio cido. El tiosulfato de sodio se reduce a sulfuro de hidrgeno el que reacciona luego con una sal de hierro proporcionando el tpico sulfuro de hierro de color negro.

43.-Fenilalanina Agar. Medio de cultivo utilizado para diferenciar Morganella morganii biogrupo 1 y 2, Proteus spp. y Providencia spp., de la mayora de otros miembros de la familia Enterobacteriaceae, en base a la presencia de la enzima fenilalanina deaminasa.

Fundamento En el medio de cultivo, el extracto de levadura aporta los nutrientes necesarios para el adecuado desarrollo bacteriano. El aminocido fenilalanina sufre la desaminacin oxidativa catalizada por la enzima fenilalanina deaminasa (es una flavoprotena), para producir cido fenilpirvico y amonaco. La presencia del cido fenilpirvico se demuestra con el agregado de cloruro frrico en medio cido, con el cual se forma un quelato de color verdoso entre el cido fenil pirvico y los iones Fe3+. Adems, en este medio se suele poner en evidencia la produccin de pigmentos melnicos, como en el caso de Morganella morganii, Pseudomonas aeruginosa, etc.

44.-Peptona Bufferada con Cloruro de Sodio Medio utilizado como diluyente de muestras segn Farmacopea Europea 4 Edicin, 2002, 2.6.13 Fundamento

Medio de cultivo, til para diluir y realizar ensayos microbiolgicos de materias primas y productos terminados, en productos no obligatoriamente estriles, cuya frmula est descripta en Farmacopea Europea. En el medio de cultivo, la triptena aporta nutrientes necesarios para el desarrollo bacteriano. Las sales fosfato constituyen un sistema buffer, y el cloruro de sodio mantiene el balance osmtico. El agregado de Tween 80, en concentraciones de 1 a10 gramos por litro, es til para neutralizar compuestos tales como fenol, formalina, hexaclorofeno.

45.-Anaerobac. Generador de anaerobiosis con indicador ya incorporado. Evita el catalizador

ANAEROBAC fue desarrollado para generar una atmsfera con tenor reducido de oxgeno y gas carbnico aumentado, en jarras de 2,5 lt, sin necesidad de empleo de catalizador. Esta atmsfera permite el rpido y abundante desarrollo de Bacteroides, Porphyromonas, Prevotella, Fusobacterium, Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium y dems anaerobios de importancia clnica.

46.-TCBS Medio

Medio selectivo para el aislamiento y cultivo de Vibrio cholerae, Vibrio parahemolyticus y otras especies de Vibrio a partir de heces, agua y alimentos contaminados. Tambin es conocido como Agar Tiosulfato Citrato Bilis Sacarosa, o como Agar Selectivo para Vibrios. Fundamento En el medio de cultivo, el extracto de levadura, la peptona de carne y la triptena aportan nutrientes para el desarrollo bacteriano. Es este, el medio selectivo ms adecuado para el aislamiento de las especies de Vibrio, e inhibidor para la mayora de las enterobacterias. Esta inhibicin se basa en las altas concentraciones de tiosulfato y citrato, la presencia de bilis y un pH fuertemente alcalino. La degradacin de la sacarosa es variable entre las especies de Vibrio y las colonias son verdes para las cepas que no la utilizan y amarillas para aquellas que producen cido a partir de este azcar. Esto es debido al viraje del color de los indicadores de pH azul de timol y azul de bromotimol, del color azul al amarillo en medio cido. Es importante tener en cuenta, que la proporcin de sacarosa en el medio est equilibrada de forma tal que no inhiba el crecimiento bacteriano por exceso de cido. El cloruro de sodio favorece el crecimiento de microorganismos. El tiosulfato de sodio aporta azufre y junto con el citrato frrico permiten la deteccin de produccin de cido sulfhdrico. Aumentando la concentracin de cloruro de sodio y disminuyendo la temperatura de incubacin, pueden aislarse especies marinas sin importancia sanitaria.

47,.Selenito Caldo

Medio de enriquecimiento para el aislamiento de Salmonella spp. a partir de materiales clnicos, especialmente heces.

Fundamento Este caldo selectivo favorece el crecimiento de Salmonella spp. En el medio de cultivo, la peptona aporta los nutrientes necesarios para el adecuado desarrollo bacteriano, la lactosa es el hidrato de carbono fermentable, el selenito de sodio inhibe la flora Gram positiva y la mayora de la flora entrica excepto Salmonella spp. durante las primeras 812 horas de incubacin. 48.-Lactosado Caldo.

Se recomienda como prueba presuntiva para investigar la presencia de bacterias del grupo coliforme en agua, productos lcteos, etc. Actualmente tambin est indicado para el preenriquecimiento no selectivo en la bsqueda de Salmonella spp. a partir de alimentos Fundamento Es un medio rico en nutrientes,y no contiene inhibidores del crecimiento bacteriano. El extracto de carne y la peptona, son la fuente de carbono y nitrgeno, mientras que la lactosa es el hidrato de carbono. Por la fermentacin de la lactosa, se produce cido y gas, y ste ltimo se demuestra al usar las campanas Durham. Se lo usa tambin como medio de preenriquecimiento, porque permite recuperar clulas injuriadas, diluye sustancias txicas o inhibitorias y favorece el desarrollo de Salmonella con respecto a otras bacterias

49.-SIM Medio

Es un medio semislido destinado a verificar la movilidad, produccin de indol y de sulfuro de hidrgeno en un mismo tubo. Es til para diferenciar miembros de la familia Enterobacteriaceae.

Fundamento El triptfano es un aminocido constituyente de muchas peptonas, y particularmente de la triptena, que puede ser oxidado por algunas bacterias para formar indol. En el proceso interviene un conjunto de enzimas llamadas triptofanasa. El indol producido se combina con el aldehido del reactivo de Kovacs o de Erlich, para originar un compuesto de color rojo. Las cepas mviles pueden apreciarse en este medio, por la turbidez que producen alrededor de la puncin de siembra, mientras que aquellas cepas productoras de sulfhdrico se distinguen por la formacin de un precipitado negro de sulfuro de hierro a partir del tiosulfato siempre que el medio se mantenga a un pH mayor a 7.2.

50.-ISCOS SIN CARGA PARA ENSAYO DE ANTIMICROBIANOS

El material utilizado en la preparacin de discos de antibiograma es de un papel de filtro especial que permite que los discos sean uniformes y de grosor suficiente para su fcil manipulacin. Esto permite que la absorcin de la solucin de antimicrobiano sea completa y uniforme y que, en las condiciones de empleo, libere el antibitico en forma homognea. Este papel de filtro especial est exento de actividad inhibitoria propia y de residuos de fabricacin como sulfitos que puedan combinarse con los antibiticos e inactivarlos. Caractersticas de los discos en blanco Estables frente a la accin de los solventes Superficie lisa Color blanco Dimetro: 6,0 mm Absorcin de agua: 215ul/ 10 discos