The replication of DNA begins at a sequence of nucleotides called the origin of replication.

helicase unwinds the double stranded regions of the dna and stabilize it DNA polymerase III is the major enzyme involved in DNA replication. DNA polymerase III can only add a nucleotide to the 3 end of a pre existing chai n of nucleotides and it cannot initiate a nucleotide chain. therefore, an RNA polymerase, called a primase, constructs an RNA primer, a sequ ence of about 10 nucleotides, complementary to the parent DNA. DNA polymerase III can then add deoxyribonucleotides to synthesize the new compl ementary strand od DNA. because the two parent strands of DNA are antiparallel, they are oriented in opp osite directions and must therefore be elongated by differen mechanisms. the leading strand elongates toward the replication fork by adding nucleotides c ontinuosly to it growing 3 end. in contrast, the lagging strand, which elongates away from the replication fork, is synthesized discontinuosly as a series of short segments, called Okazaki fragments. when the dna polymerase III reaches the RNA primer on the lagging strand, it is replaced by DNA polymerase I,which removes the RNA and replaces it with DNA. DNA ligase then attaches and forms phosphodiester bonds. the DNA is further unwond, new primers are made, and DNA polymerase III jumps ah ead to begin synthesizing another Okazaki fragment. for simplicity, DNA polymerase III has been depicted as separate units, one anti ng on the leading strand and the other acting on the lagging strand. the current view of DNA polymerase III is that the two subunits function togethe r with the DNA on the lagging strand foldin to allow the dimeric DNA polymerase molecule to replicate both strands of the parental DNA duplex simultaneously. proteins other than DNA polymerase III are not shown. en espaol. La replicacin del ADN comienza a una secuencia de nucletidos llamado origen de la replicacin. helicasa desenrolla las regiones de doble cadena de ADN y estabilizarlo ADN polimerasa III es la principal enzima implicada en la replicacin del ADN. ADN polimerasa III slo puede aadir un nucletido al extremo 3 de una cadena de nuclet idos de pre existente y no puede iniciar una cadena de nucletidos. por lo tanto, una ARN polimerasa, llamada primasa, construye un cebador de ARN, una secuencia de aproximadamente 10 nucletidos, complementaria al ADN padre. DNA polimerasa III puede aadir desoxirribonucletidos para sintetizar la nueva cade na complementaria de ADN . porque las dos hebras de ADN son matrices antiparalela, stas se orientan en direc ciones opuestas y por lo tanto debe ser alargado por mecanismos diferenciales. la principal lnea se alarga hacia el tenedor de replicacin mediante la adicin de nu cletidos continuamente para crecer extremo 3. en contraste, el captulo menos, que alarga la distancia de tenedor de replicacin, se sintetiza discontinuosly como una serie de segmentos cortos, llamados fragmentos de Okazaki. cuando la ADN polimerasa III alcanza el cebador de ARN en el captulo menos, es re

emplazado por la ADN polimerasa I, el cual elimina el ARN y la reemplaza con el ADN. ADN ligasa a continuacin, adjunta y forma enlaces fosfodister. el ADN es ms unwond, los cebadores se hacen nuevos, y ADN polimerasa III salta po r delante para comenzar la sntesis de otro Okazaki fragmento. por simplicidad, ADN polimerasa III ha sido descrito como unidades separadas, un a Anting en el filamento principal y el otro que acta sobre la cadena retrasada. la vista actual de la ADN polimerasa III es que las dos subunidades funcionar ju nto con el ADN en el captulo menos para permitir que la molcula de ADN polimerasa dimrica para replicar las dos hebra s del dplex de ADN parental al mismo tiempo. otras protenas de la ADN polimerasa III no se muestran.