01) (USC-SP) cido acrlico lquido de cheiro irritante, solvel em gua e em solventes orgnicos empregado na sntese de resinas acrlicas,

, cuja frmula:
CH 2 CH C
O

tambm conhecida com o nome de cido acrolico, possui nome oficial: a) b) c) d) e) cido 3-propenico. cido 2-propenico. cido 1-propenico. cido propenol. cido propinico.

02) (ACR-2007) A substncia usualmente conhecida como cido pelargnico encontrado em um vegetal do gnero Pelargonium. O nome se origina da palavra grega pelargos, que significa cegonha, uma vez que esse vegetal apresenta cpsulas cuja forma lembra uma cegonha. Esse cido tem frmula:
H 3C ( C H 2) 7 COOH

Segundo a IUPAC, seu nome : a) b) c) d) e) cido nonanico. cido nonanal. cido nonanona. cido nonanol. cido nonanoato.

03) O etanal ou aldedo actico um lquido incolor, de odor caracterstico, voltil, txico e inflamvel. empregado como solvente e na fabricao de lcool etlico, cido actico e cloral (tricloroetano). Em relao ao etanal so feitas as seguintes afirmaes: I. Os aldedos alifticos como o etanal so mais reativos que os aldedos aromticos. II. Os aldedos mais simples como o etanal so solveis em meio aquoso, pois estabelecem pontes de hidrognio entre si. III. Devido presena do grupo carbonila, as molculas de aldedo fazem pontes de hidrognio entre si. IV. Os pontos de fuso e de ebulio dos aldedos so mais altos que os dos hidrocarbonetos e mais baixos que os dos lcoois de massa molar prxima. V. Os aldedos so amplamente usados como solvente, pois so pouco reativos. So corretas: a) b) c) d) e) todas. I e IV. I, III e IV. I, II e IV. II, III e IV.

04) (FEI-SP) A nomenclatura correta do composto cuja frmula dada a seguir :

C H3 H 3C CH CH
2

CH

C O

CH

CH3

a) b) c) d) e)

3, 4 dimetil 5 hexanona. 3 metil 4 etil 2 pentanona. 3, 4 dimetil 2 hexanona. 3 metil 2 etil 4 pentanona. 3 sec butil 2 butanona.

H
3

05) Os ces conhecem seus donos pelo cheiro. Isso se deve ao fato de os seres humanos apresentarem, junto pele, glndulas que produzem e liberam cidos carboxlicos. A mistura desses cidos varia de pessoa para pessoa, o permite a animais de faro bem desenvolvido conseguir discrimin-lo. Com o objetivo de testar tal discriminao, um pesquisador elaborou uma mistura de substncias semelhantes produzida pelo dono do co. Para isso, ele usou substncias genericamente representadas por: a) b) c) d) e) RCHO. RCOOH. RCH2OH. RCOOCH3. RCONH2.

06) A classificao dos lcoois: sec-butlico, isobutlico, n-butlico e terc-butlico, de acordo com a posio da oxidrila na cadeia , pela ordem: a) b) c) d) e) diol, monol, monol, monol. monol, monol, monol, triol. dilcool, monolcool, monolcool, trilcool. secundrio, secundrio, primrio, tercirio. secundrio, primrio, primrio, tercirio.

07) D o nome oficial do composto orgnico abaixo:

CH 3 H3C CH 2 CH 2 CH C CH 2 CH CH 3 CH 2 CH 3

CH 2 OH CH 3

a) b) c) d) e)

6-etil-3, 5-dimetil-5-nonanol. 5-etil-3, 6-dimetil nonano. 2, 4-dietil-5-propil hexano. 5-etil-3-metil-propil heptano. 5-tridecanol.

08) O composto que usado como essncia de laranja tem frmula citada abaixo. Seu nome oficial : H3C COO C8H17 a) b) c) d) e) butanoato de metila butanoato de etila etanoato de n-octila etanoato de n-propila hexanoato de etila

09) (ACR-2007) O composto...

CH 3 H 3C CH 2 CH O CH 2 CH 3

chama-se, de acordo com a IUPAC: a) b) c) d) e) 2 etxi butano. 2 etxi metil propano. butanoato de etila. etil secbutil cetona. cido 2 etil butanico.

10) (UFSCar-SP) Obtm-se o ster propanoato de etila na reao de: a) b) c) d) e) propeno com etanol, na presena de catalisador heterogneo. etanol com cido propanico, catalisada por cido. 1-propanol com cido actico, catalisada por cido. desidratao de etanol, catalisada por cido sulfrico. oxidao de propanal por dicromato de potssio em meio cido.

11) (Cesgranrio-RJ) No inicio de 1993, os jornais noticiaram que quando uma pessoa se apaixona, o organismo sintetiza uma substncia (etilfenilamina) responsvel pela excitao caracterstica daquele estado. A classificao e o carter qumico desta amina so, respectivamente: a) b) c) d) e) amina primria cido. amina primria bsico. amina secundria neutro. amina secundria cido. amina secundria bsico.

12) (Mack-SP) O nome da molcula H3C CH(CH3) CH2 NH2 : a) b) c) d) e) metil-3-aminopropano. metil-n-propilamina. isobutilamina. t-butilamina. s-butilamina.

13) Qual o nome da substncia de frmula abaixo? H3C CH CH2 CONH2 I CH3 a) b) c) d) e) 2-metil-propil amina 2-metil-propil amida pentanoamina pentanoamida 3-metil butanoamida

14)Clorofrmio (triclorometano), lquido empregado como solvente, tem frmula ... X..... e pertence funo orgnica ....Y...... Para completar corretamente essa afirmao deve-se substituir X e Y, respectivamente, por: a) b) c) d) e) CHCl3; polialeto. C2HCl3; haleto de acila. CH3COH; aldedo. C6H3Cl3; haleto de arila. CCl3COOH; halogeno-cido.
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15) (FESP-90) 3,01 x 10 molculas de um composto orgnico, tem massa igual 27g. Essa substncia pode ser: Dados: H = 1g / mol; C = 12g / mol; O = 16g / mol a) b) c) d) e) 1-propanol ou metoxi-etano. etanico ou metanoato de metila. propanal ou propanona. ciclo-butano ou butano. 1-butino ou ciclo-buteno

16) (Uepa) A nomenclatura IUPAC dos compostos abaixo :

Cl OH

a) b) c) d) e)

iso pentano, 2 cloro propano, lcool sec-butlico. 2 metil butano, 2 cloro propano, 2 butanol. iso pentano, 2 cloro pentil, metil propil carbinol. 2 metil butano, cloreto de isopropila, 2 butanol. iso pentil, 2 cloro pentano, lcool butlico.

17) (Covest-2006) Diversas substncias orgnicas so responsveis pelos odores, os quais, na maioria dos casos, esto diretamente relacionados ao processo de reproduo de plantas (odor de flores e frutas), insetos (feromnios) e animais. Observe as estruturas abaixo e indique a alternativa que apresenta a nomenclatura correta.
CH 3 OH CHCH 3

CH 3 CH CH 2 CHCH

feromnio praga do coqueiro (Rhynchophorus palmarum)

O CH 3 CH 2 CH 2 C O CH 2 ( CH 2 ) 3 CH 3

aroma do morango

CH 3 CH 3 C

CH 3 O CH CH 2 CH 2 C CH C H

feromnio de trilha da formiga (Trigona subterranea)

a) b) c) d) e)

6,6-dimetil-2-hexen-4-ol, pentanoato de butila, 3,7-dimetil-2,6-octadienal. 6-metil-2-hepten-4-ol, butanoato de pentila, 3,7- dimetil-2,6-octadienal. 2-octen-4-ol, butanoato de pentila, 2,6- decadienal. 6-metil-2-hepten-4-ol, pentanoato de butila, 3,7- dimetil-2,6-octadienal. 6,6-dimetilexen-4-ol, butanoato de pentila, 2,6- decadienal.

18) Dadas as caractersticas de trs compostos orgnicos: I. hidrocarboneto saturado. II. lcool primrio. III. cido monocarboxlico. Eles podem ser, respectivamente: a) b) c) d) e) 2 buteno; 1 butanol; cido benzico. butano; 2 propanol; cido etanico. 2 buteno; 1 propanol; cido benzico. butano; 1 propanol; cido etanico. 1 butino; 2 propanol; cido etanico.

19) (UNESP-SP) Por motivos histricos, alguns compostos orgnicos podem ter diferentes denominaes aceitas como corretas. Alguns exemplos so o lcool etlico (C 2H6O), a acetona (C3H6O) e o formaldedo (CH2O). Estes compostos podem tambm ser denominados, respectivamente, como a) b) c) d) e) hidroxietano, oxipropano e oximetano. etanol, propanal e metanal. etanol, propanona e metanal. etanol, propanona e metanona. etanal, propanal e metanona.

20) Considerando-se as substncias:

(I) C H3 H C C H C H2 C O C H 3
3 3

(II) CH3 O O

(III) CH 3

(IV)

H C C H C H2C O H

H3C C O C CH 3 CH3

NH

A nomenclatura oficial (IUPAC) para essas molculas , respectivamente: a) b) c) d) 2-metil-4-pentanona; cido 2-metil butanico; etanoato de butila; hexilamina. sec-butil-metil-cetona; cido 3-metil butanico; etanoato de sec-butila; ciclohexilamina. 4-metil-2-pentanona; cido 4-metil butanico; etanoato de terc-butila; ciclohexilamina. 2-metil-4-pentanona; cido 3-metil butanico; acetato de terc-butila; ciclohexanoamina. e) 4-metil-2-pentanona; cido 3-metil butanico; etanoato de terc-butila; ciclohexilamina.

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