Estructuras de la membrana: Membrana plasmtica: es una pelcula lipdica tan delgada y transparente que no puede visualizarse directamente en el microscopio

ptico. Est formada por fosfolipidos (molculas con cabeza hidrofilica y cola hidrofobica, es decir, son antipticas) glicolipidos y protenas que engloban a las clulas. Bicapa lipdica: es responsable de la estructura fundamental de la M. plasmtica y acta como barrera de permeabilidad ya que aminocidos, carbohidratos, iones difundan libremente a travs de la membrana y permite la difusin pasiva de molculas hidrofobicas Los lpidos de membrana forman bicapas en el agua Los lpidos ms abundantes en las M.P son los fofolpidos, molculas que se caracterizan por tener una cabeza hidrfila unida al resto del lpido mediante un grupo fosfato. El tipo ms frecuente de fofolpidos es la fofatidilcolina Las molculas con propiedades hidrofilicas e hidrofobicas se denominan Antipticas Las molculas hidrfilas se disuelven con rapidez en el agua debido que tienen tomos cargados o grupos polares (con distribucin desigual de las cargas positivas y negativas), por el contrario las molculas hidrfobas son insolubles en agua debido que la totalidad de sus tomos estn provistos de carga y son apolares, en consecuencias no pueden crear uniones con molculas de agua. La bicapa lipdica es un fluido bidimensional las molculas lipdicas se desplazan libremente en cualquier direccin del plano de la bicapa (flip flop) dando flexibilidad (capacidad de curvatura de la membrana) La fluidez de la bicapa depende de la composicin; la fluidez a cierta temperatura depende de la composicin fosfolipidica y de la naturaleza de las colas hidrocarbonadas (cuanto ms regular y compacto sea el agrupamiento de las colas es mas viscosa, por lo tanto menos fluida) El grado de compactamiento depende de: - Longitud una menos longitud reduce la interaccin de las colas entre si y por ende aumenta la fluidez - Insaturacin (cantidad de enlaces doble que contiene) la mayora de los fofolipidos contienen una cola hidrocarbonada con uno o ms enlaces dobles entre los tomos y una segunda cola con solo enlaces simples. La cadena que posee el doble enlace no contiene la mxima cantidad de tomos de hidrogeno por ende es no saturada que determina un pequeo ensortijamiento que dificulta el agrupamiento estrecho entre las colas entre si, por lo tanto, las bicapas que contienen un alto % de colas hidrocarbonadas insaturadas son ms fluidas que las colas de ac. Grasos sin enlaces dobles (saturada)

La bicapa es asimtrica Protenas de membrana transportan nutrientes, metabolitos e iones a travs de la bicapa lipdica ayuda al anclaje de la membrana a macromolculas presentes a uno u otro lado de la membrana actan como receptores capaces de detectar seales qumicas en el medio celular y transmitirlas al interior de la clula Actan como enzimas que catalizan reacciones especificas La membrana plasmtica esta reforzada por la corteza celular la conformacin de las clulas y las propiedades mecnicas de la membrana plasmtica estn determinadas por una red de protenas fibrosas, denominada corteza celular que se une a la superficie citoslica de la membrana La superficie de la clula est cubierta de carbohidratos muchas de las protenas y algunos de los lpidos expuestos en la superficie de las celular poseen cadenas de azucares unidos que contribuyen a proteger y lubricar la superficie celular y participan en el proceso de reconocimiento entre las clulas Transporte de membrana Protenas de membrana transportadoras son capaces de desplazar pequeas molculas de un lado a otro de la membrana mediante la modificacin de su conformacin protenas canal forman poros hidrfilos Las concentraciones de iones en el interior de la clula son muy diferentes de las presentes en el exterior de la clula El Na+ es el ion con carga positiva (catin) ms abundante en el exterior de las clulas, mientras que el K+ es ion ms abundante en el interior de la clula El Na+ se equilibra con el Cl- extracelular y el K+ en el interior de la celula se equilibra con varios iones negativos (aniones) intracelulares, para ser elctricamente neutra La bicapa lipdica son impermeables a los solutos y a los iones el interior hidrfobo de la bicapa crea una barrera para el paso de molculas hidrfilas Las molculas no polares pequeas como el O2, CO2 se difunden con facilidad en la bicapa Molculas polares sin carga (molculas con una distribucin irregular de la carga elctrica) difunden con rapidez a travs de la bicapa si su tamao es pequeo como el agua, etanol, glicocerol y con menos facilidad glucosa Iones y molculas cargadas son impermeables a la bicapa

Protenas de transporte de membrana Protenas de transporte Transportadoras solo permiten el paso de solutos que encajen en un sitio de unin de la protena y luego transfieren estas molculas a travs de la membrana de a una por vez mediante cambios en su conformacin Canal tamao y carga elctrica Los solutos atraviesan las membranas mediante transporte pasivo y transporte activo. la direccin de transporte depende en gran medida de la concentracin relativa del soluto a ambos lados de la membrana. Cuando un soluto se desplaza desde un sitio de alta concentracin a un sitio de baja concentracin con ayuda de protenas no hay gasto energtico (transporte pasivo) sin embargo cuando hay un desplazamiento de un soluto contra la gradiente de concentracin hay un gasto de energa (transporte activo) Protenas transportadoras son muy selectivas Transporte pasivo el lado citoplasmtico de la membrana presenta un potencial negativo en relacin con el exterior y esta fuerza tiende a impulsar solutos de carga positiva hacia el interior de la clula y solutos de carga positiva al medio extracelular. En consecuencia, la fuerza neta que impulsa a un soluto cargado a travs de la membrana es resultante de 2 fuerzas: de voltaje y gradiente electroqumico Transporte pasivo existen 3 mecanismos Transportadores acoplados Bombas impulsadas por ATP: transporta Na+ hacia el exterior de la celula en contra de su gradiente electroqumico e impide el ingreso de Cl Bombas impulsadas por la luz Las clulas animales utilizan energa derivada de la hidrlisis de ATP para bombear Na+ hacia el exterior la bomba de Na+ impulsada por ATP hidroliza ATP para formar ADP y transportar el Na+ hacia el medio extracelular. Simultneamente, la protena acopla el transporte de Na+ hacia el exterior de la clula con un mecanismo de transporte de K+ hacia el interior (Na+- K+ ATPasa) La bomba de Na+ - K+ es un agregado transitorio de un grupo fosfato (1) El Na+ se fija a la bomba en sitios expuestos en el interior de la clula y activa la ATPasa (2)La hidrolizacion de ATP determina la liberacin de ADP y la transferencia de un grupo fosfato para la formacin de un enlace de alta energa (3) La fosforilacin determine que la bomba modifique su conformacin para liberar Na+ en la superficie extracelular y simultneamente, exponer un sitio fijador para el K+ en esa misma superficie (4) y (5)la fijacin de K+ extracelular desencadena la eliminacin del grupo fosfato (desfosforilacin) lo que determina que la bomba recupere su forma inicial y descargue K+ en el interior de la clula (6)

La concentracin de Ca2+ se mantiene a un nivel reducido por la accin de bombas de Ca2+ el calcio posee la capacidad de unirse firmemente a muchas otras molculas de las clulas y alterar sus niveles de actividad. Por ejemplo el ingreso de Ca2+ en el citosol acta a menudo como una seal que desencadena otros procesos intracelulares, tales como la secrecin de molculas sealizadores y la contraccin de las clulas musculares. Cuanto menor sea la concentracin de Ca2+ libre en el citosol mayor ser la sensibilidad de la clula a un aumento del nivel del citosolico del Ca+ Los gradientes de H+ se utilizan para impulsar el transporte a travs de la membrana en plantas, hongos y bacterias las bombas de H+ por la hidrlisis de ATP expulsan H+ de la clula y de este modo generan un gradiente electroqumico de protones con una mayor concentracin de H+ en el medio extracelular que en el medio intracelular Canales inicos y potencial de membrana: su funcin es inducir una permeabilidad transitoria de la membrana a determinados iones orgnicos, principalmente Na+, K+, Ca2+, Cl- y permitir que estos iones se difundan con rapidez a travs de la membrana en respuestas de a sus gradientes electroqumicos cuando se encuentran abiertos. El flujo de iones modifica el voltaje a travs de la membrana, es decir, el potencial de membrana Canal inico Poseen una selectividad inica que determina que pasen algunos iones inorgnicos y otros no No estn continuamente abiertos El transporte es ms rpido que las protenas transportadoras No pueden acoplar el flujo inico con una fuente de energa para llevar a cabo un transporte activo

La apertura y el cierre de los canales inicos son afectados por distintos tipos de estmulos 1) Selectividad inica: el tipo de iones que permiten pasar 2) Regulacin (gating): las condiciones que determinan la apertura del canal y cierre del canal. Canal regulado por voltaje: depende del potencial de membrana Canal regulado por ligando: depende la unin del ligando a las protenas canal Canal abierto por estrs: la apertura es controlada por una fuerza mecnica ejercida sobre el canal

Canal inico Canal de fuga de K+ canal de Na+ regulado por voltaje Canal de K+ regulado por voltaje Canal de Ca2+ regulado por voltaje Receptor de acetilcolina (canal de Na+ y Ca2+ regulado por acetilcolina Canal cationico activado por estrs

Localizacin tpica M.P de la mayor parte de las clulas animales M.P del axn de las clulas nerviosas M.P del axn de las clulas nerviosas M.P de la terminacin nerviosa M.P de muchas neuronas (en la sinapsis) Clulas ciliadas auditivas en el odo interno

Funcin Mantenimiento del potencial de membrana de reposo Generacin de potenciales de accin Retorno de la membrana al potencial de reposo despus de la iniciacin de un P. de accin Estimulacin de la liberacin de neurotransmisores Sealizacin sinptica inhibidora Deteccin de vibraciones sonoras