ENLACE QUIMICO OBJETIVOS: Establecer el tipo de enlace de algunas sustancias por medio de la conductividad elctrica en su estado slido, o lquido

o o en sus respectivas soluciones. Encontrar una relacin entre la solubilidad y la polaridad de una sustancia con respecto a un solvente determinado. Establecer la diferencia entre una solucin inica, parcialmente inica, y covalente de acuerdo a su conductividad elctrica Identificar a travs de sus propiedades y sus manifestaciones el tipo de enlace qumico que mantiene unido a los tomos y a las fuerzas intermoleculares que existen Establecer las interacciones entre partculas qumicas: Inico, Molecular y las Interacciones entre Iones, Dipolos y otros.

MARCO TEORICO: ENLACE QUMICO Unin qumica entre dos tomos enlazados, considerando las INTERACCIONES ENTRE LOS ELECTRONES DE VALENCIA de enlazamiento qumico. Los compuestos estn formados por agrupaciones de tomos, molculas o iones (con carga positiva o negativa) manifestndose en todos ellos una fuerza de unin, fenmeno llamado enlace qumico. La configuracin electrnica cumple un rol muy importante; al configurar el nivel ms externo de los tomos, llamados nivel de valencia, donde se encuentran electrones de valencia que tiende a alcanzar mayor estabilidad adoptando la configuracin de un gas noble. Para formar un enlace dos reglas deben ser cumplidas regla del dueto y la regla del octeto. Los tomos tratan de tener 8 electrones en la capa de valencia Los smbolos de Lewis nos ayudan a llevar cuentas de los electrones de valencia y predicen el enlace. Los compuestos inicos se mantienen unidos por medio de la atraccin de sus cargas opuestas. Los metales pierden electrones para formar cationes con capa de valencia vaca. Los no metales ganan electrones dando a lugar a aniones con la capa de valencia llena

TIPOS DE ENLACES Los tres principales tipos de enlaces son: Enlace metlico Enlace covalente, molecular Enlace electrovalente, inico o heteropolar

Enlace Metlico:

Es el tipo de enlace que se produce cuando se combinan entre s los elementos metlicos; es decir, elementos de electronegatividades bajas y que se diferencien poco. Los metales forman unas redes metlicas compactas; es decir, con elevado ndice de coordinacin, por lo que suelen tener altas densidades. Las redes suelen ser hexagonales y cbicas. Hay dos modelos que explican la formacin del enlace metlico. El modelo de la nube de electrones y la teora de bandas. Ejm :Cu, Fe, Pb, Na, bronce, latn

Modelo de la nube de electrones:

Segn este modelo, los tomos metlicos ceden sus electrones de valencia a una "nube electrnica" que comprende todos los tomos del metal. As pues, el enlace metlico resulta de las atracciones electrostticas entre los restos positivos y los electrones mviles que pertenecen en su conjunto a la red metlica.

En el enlace metlico, los electrones no pertenecen a ningn tomo determinado. Adems, es un enlace no dirigido, porque la nube electrnica es comn a todos los restos atmicos que forman la red. Hay que aclarar que los tomos cuando han cedido los electrones a la nube comn, no son realmente iones, ya que los electrones quedan dentro de la red, perteneciendo a todos los "restos positivos". Este modelo es muy simple y sirve para interpretar muchas de las propiedades de los metales; aunque tiene ciertas limitaciones, principalmente en la explicacin de la diferente conductividad de algunos metales.

Teora de bandas:
Esta teora representa un modelo ms elaborado para explicar la formacin del enlace metlico; se basa en la teora de los orbitales moleculares. Esta teora mantiene que cuando dos tomos enlazan, los orbitales de la capa de valencia se combinan para formar dos orbitales nuevos que pertenecen a toda la molcula, uno que se denomina enlazarte (de menor energa) y otro antienlazante (de mayor energa). Si se combinasen 3 tomos se formaran 3 orbitales moleculares, con una diferencia de energa entre ellos menor que en el caso anterior. En general, cuando se combinan N orbitales, de otros tantos tomos, se obtienen N orbitales moleculares de energa muy prxima entre s, constituyendo lo que se llama una "banda" En los metales existe un nmero muy grande de orbitales atmicos para formar enlaces deslocalizados que pertenezcan a toda la red metlica (como si fuese una gran molcula). Como el nmero de orbitales moleculares es muy grande forman una banda en la que los niveles de energa, como se ha dicho anteriormente, estn muy prximos. En los metales se forman dos bandas. Una en la que se encuentran los electrones de la capa de valencia que se denomina "banda de valencia" y otra que se llama "banda de conduccin" que es la primera capa vaca. En los metales, la banda de valencia est llena o parcialmente llena; pero en estas sustancias, la diferencia energtica entre la banda de valencia y la de conduccin es nula; es decir estn solapadas. Por ello, tanto si la banda de valencia est total o parcialmente llena, los electrones pueden moverse a lo largo de los orbitales vacios y conducir la corriente elctrica al aplicar una diferencia de potencial. En el caso de los aislantes la banda de valencia est completa y la de conduccin vaca; pero a diferencia de los metales, no slo no solapan sino que adems hay una importante diferencia de energa entre una y otra (hay una zona prohibida) por lo que no pueden producirse saltos electrnicos de una a otra. Es decir, los electrones no gozan de la movilidad que tienen en los metales y, por ello, estas sustancias no conducen la corriente elctrica. Un caso intermedio lo constituyen los semiconductores, en el caso de las sustancias de este tipo, la banda de valencia tambin est llena y hay una separacin entre las dos bandas, pero la zona prohibida no es tan grande, energticamente hablando, y algunos electrones pueden saltar a la banda de conduccin. Estos electrones y los huecos dejados en la banda de valencia permiten que haya cierta conductividad

elctrica. La conductividad en los semiconductores aumenta con la temperatura, ya que se facilitan los saltos de los electrones a la banda de conduccin. Son ejemplos de semiconductores: Ge, Si, Ga As y In Sb

Enlace covalente Se producen cuando dos tomos enlazados comparten 1, 2 y hasta 3 pares de electrones de enlace. Es producto del comportamiento de uno o ms electrones entre dos tomos, debido a la poca diferencia de su electronegatividad, por lo que forma que cada uno alcance su configuracin electrnica. En el enlace covalente, uno o ms pares de electrones son compartidos entre dos tomos, siendo que el enlace es el producto de las fuerzas de atraccin de los respectivos ncleos sobre los pares de electrones compartidos. Los compuestos que los tienen se llaman compuestos

covalentes.

Las dos teoras cunticas que abordan la formacin de este tipo de enlace son la Teora del enlace de valencia (TEV) y la Teora de orbitales moleculares (TOM). Teoria de enlace de valencia Segn la Teora del enlace de valencia, en la formacin de enlaces entre dos tomos participan sus orbitales de la capa de valencia. Para que se produzca un enlace, generalmente, cada tomo tiene que tener un orbital con un electrn desapareado. La comparticin de electrones, propia del enlace covalente, se explica por la aproximacin de las nubes de carga de los orbitales, lo que se indica diciendo que los orbitales solapan. La frmula molecular, en estos casos, depender de la covalencia o valencia covalente de los tomos que enlazan. La valencia covalente es el nmero de enlaces covalentes que puede formar un tomo y se relaciona con el nmero de electrones desapareados que el tomo tiene en su configuracin fundamental o, en aquella otra, que no se diferencie mucho en energa con la fundamental. El enlace covalente es un enlace dirigido y saturado. Se dice que es saturado porque los elementos tienden a saturar de electrones su capa de valencia de acuerdo con lo indicado en los mecanismos A y A' propuestos por Lewis. El enlace covalente es direccional porque no est relacionado slo con un campo electrosttico de tipo Coulomb. Tambin puede interpretarse cualitativamente como una consecuencia de la bsqueda de una disposicin geomtrica de los tomos que enlazan que evite, en lo posible, las repulsiones entre los pares electrnicos enlazantes.

Molcula de H2: En el caso del hidrgeno gaseoso, H2, segn esta teora, cuando se produzca el solapamiento de los orbitales atmicos 1s de cada hidrgeno, se producir el enlace:

Como se observa en la figura anterior, la densidad electrnica aumenta entre los ncleos que enlazan, situndose los tomos a la distancia de equilibrio que corresponde a una menor energa. Si se representa la energa del sistema formado por los dos tomos de hidrgeno en funcin de la distancia de separacin, se obtiene una grfica en la que el mnimo de energa corresponde a esa distancia de enlace. Molcula de HF:

En el caso del fluoruro de hidrgeno, el enlace se explica por el solapamiento entre el orbital 1s del hidrgeno y uno de los orbitales 2p del flor, evidentemente con el orbital 2p que tenga el electrn desapareado.

ENLACE COVALENTE COORDINADO.- Es la unin de especies que se forman cuando un par de electrones del tomo de una especie se une con el orbital incompleto del otro tomo de la otra especie. Ejm. En este enlace tambin se combinan los orbitales de las capas de valencia de ambos tomos para formar uno solo que contiene a los 2 electrones; la diferencia con el anterior es que slo uno de los tomos aporta los 2 electrones y queda con carga positiva. El enlace covalente coordinado se representa con una flecha que sale del tomo que cedi el par de electrones: N->H

ENLACES COVALENTES MLTIPLES En la descripcin que se acaba de hacer del modelo de Lewis para el enlace qumico covalente se ha utilizado un solo par de electrones para cada dos tomos que corresponde a un enlace covalente simple. Sin embargo, frecuentemente hace falta compartir ms de un par de electrones para alcanzar el octeto (configuracin electrnica de gas noble). Dos ejemplos donde se presenta esta situacin son las molculas de la atmsfera CO2 y N2.Apliquemos en primer lugar al C02 los conceptos de las estructuras de Lewis .Escribiendo los smbolos de Lewis se ve que un tomo de C puede compartir un electrn de valencia con un tomo de O, formndose dos enlaces simples carbonooxgeno. Esto no hace que se complete un octeto ni en tomo de C ni en los dos de O. El problema se resuelve desplazando los electrones desapareados hacia la regin del enlace, como muestran las flechas pequeas

Propiedades de los compuestos con enlace covalente:

Hay que distinguir entre aquellos en los que la formacin de enlaces de tipo covalente da lugar a compuestos moleculares y otros en los que se forman redes

tridimensionales: Las redes covalentes se forman por tomos que se unen entre s por uniones covalentes, por ello la fuerza de unin es fuerte. Las propiedades de este tipo de compuesto vendrn definidas por este hecho:
o o o o

Presentan elevados puntos de fusin (generalmente subliman si se sigue calentando) Muy poco solubles en cualquier tipo de disolvente. Suelen ser duros. Suelen ser malos conductores de la electricidad.

Son sustancias de este tipo el diamante, SiO2 (cuarzo), carburo de silicio (Si2C), nitruro de boro (BN), etc. Las sustancias covalentes moleculares se caracterizan porque sus tomos se unen mediante enlaces covalentes, pero forman entidades moleculares individuales. stas interaccionan entre s mediante fuerzas intermoleculares, siendo el tipo de fuerza intermolecular presente la responsable de las propiedades que presentan las sustancias:
o

o o

Se pueden presentar en estado slido, lquido o gaseoso a temperatura ambiente. En general, sus puntos de fusin y ebullicin no son elevados, aunque sern mayores cuando las fuerza intermolecular que une a las molculas sea ms intensa. Suelen ser blandas y elsticas, pues al rayarlas slo se rompen las fuerzas intermoleculares. La solubilidad es variable, siendo solubles en disolventes de polaridad similar. Los compuestos polares se disuelven en disolventes polares, los apolares en los disolventes apolares. En general, son malos conductores de la electricidad. Aunque la conductividad elctrica se ve favorecida si aumenta la polaridad de las molculas.

Son muchas las sustancias de este tipo: H2, Br2, H2O, NH3, compuestos orgnicos, etc.

Enlace Ionico: El la fuerza electrostatica que mantiene cohesionado a dos especies quimicas ionizados, que por lo general uno es atomo de elemento metalico y otro elemento no metalico, donde hay una transferencia de electrones Ejm NaCl, CaO , NaOH..ETC

Propiedades de los compuestos con enlace inico:

El enlace inico es fuerte, lo que implica que cuesta mucha energa romper la estructura cristalina al fundir. Es decir, tendrn puntos de fusin altos. Los cristales inicos son duros, porque el enlace es fuerte y se resisten bastante a ser rayados.

Sin embargo, son frgiles. Esto es debido a que un golpe puede originar un desplazamiento de los planos de los iones y, al dejar enfrentados iones de igual signo, dara lugar a una fractura en el cristal por fuerzas repulsivas electrostticas. No conducen la corriente elctrica en estado slido porque los iones estn inmovilizados en la red; pero, al disolverse o fundirse estos iones adquieren movilidad y pueden conducir la corriente elctrica. Se disuelven en disolventes polares, porque los dipolos de estos disolventes rodean a los iones de la red cristalina y los van "arrancando" de la red.

Polaridad deMoleculas Las moleculas puede ser polares o apolares, dependera de esta cualidad para que dos sustancias sean miscibles entre si o solubles. Para saber si una molecula es polar o apolar se requieresu geometria molecular y luego evaluar su momento dipolar resultante El agua es un disolvente polar ya que solamente puede recibir molculas polares. Entonces, para disolverse en agua el componente de la sustancia debe ser polar para poder realizarse el enlace. En cambio, apolar es todo aquello que no posee polos. En la fsica y la qumica se aplica a cierto tipo de molculas que no tienen cargas positivas ni negativas. Entonces, las molculas apolares se encuentran compuestas por tomos unidos por enlaces de tipo covalentes, es decir, enlaces donde la carga elctrica no es la suficiente como para realizar una transferencia de electrones.

Molcula HC1 HBr H2O H2S SO2 NO2 CS2 HCN BF3 SO3 NH3 CF4 CCH4

Geometra Lineal Lineal Angular Angular Angular Angular Lineal Lineal Plana triangular Plana triangular Piramidal triangular Tetradrica Tetradrica

Momento dipolar (D)

(1 Debye = 13.3310-30 Cm)

1,03 0,79 1,844 0,92 1,633 0,39 0 2,95 0 0 1,47 0 0

Fuerzas Intermoleculares En el interior de una molcula las uniones entre los tomos que la constituyen son de tipo covalente y, por lo tanto, difcil de separar unos de otros. Sin embargo, entre dos o ms molculas tambin pueden producirse interacciones. Estas interacciones de carcter electrosttico se conocen, de forma genrica, como "fuerzas intermoleculares" y son las responsables de que cualquier sustancia, incluidos los gases nobles, puedan condensar. Estas fuerzas se clasifican en dos tipos bsicos: Las fuerzas de van der Waals y los enlaces por puente de hidrgeno. Fuerzas de van der Waals Existen varios tipos bsicos de interacciones de van der Waals. stas mantienen unidas a las molculas, pero su fortaleza es mucho menor que la de los tres tipos principales de enlace.

Fuerzas de orientacin o de Keeson (dipolo-dipolo): Este tipo de interaccin aparece solamente entre molculas polares. Adems, son proporcionales a los valores de los momentos dipolares de las molculas. Esta interaccin se produce por las atracciones electrostticas que se producen entre la zona cargada negativamente de una molcula y la positiva de otra, lo que provoca que las molculas se vayan orientando unas con respecto a otras. As, por ejemplo, si las molculas polares constituyen un gas (por ejemplo SO2, HCl, etc.) y estn sometidas a fuerzas de orientacin de cierta importancia, este gas ser fcilmente licuable. Al disminuir ligeramente la temperatura, decrece la agitacin trmica, los dipolos se orientan entre s, las molculas se asocian y se produce un estado ms condensado (lquido). Estas fuerzas de orientacin influyen en el alejamiento del comportamiento ideal.

Fuerzas de dispersin o de London:

Son fuerzas muy dbiles, aunque aumentan con el nmero de electrones de la molcula. Todos los gases, incluyendo los gases nobles y las molculas no polares, son susceptibles de ser licuados. Por ello deben de existir unas fuerzas atractivas entre las molculas o tomos de estas sustancias, que deben ser muy dbiles, puesto que sus puntos de ebullicin son muy bajos. Para visualizar la situacin fsica, se puede considerar un tomo de gas noble. La distribucin electrnica alrededor del ncleo positivo es esfrica, de manera que no hay momento dipolar neto; pero, como los electrones estn en movimiento, puede haber en cualquier instante un desbalance de la distribucin electrnica en el tomo. Esto quiere decir que puede autopolarizarse momentneamente. Este tomo polarizado induce un momento dipolar en el vecino, que a su vez crea el mismo efecto en sus vecinos y el efecto se va propagando por toda la sustancia. Estos dipolos inducidos causan entonces que los tomos de los gases nobles o las molculas no polares se atraigan mutuamente. En general, son proporcionales al n de electrones por molcula, aunque tambin puede influir la forma de la molcula.

Otras fuerzas de van der Waals: Otras fuerzas tambin incluidas en las de van der Waals son:

Fuerzas de induccin (dipolo-dipolo inducido). Donde una molcula polar induce un dipolo en otra molcula no polar; originndose, de esta forma, la atraccin electrosttica. Esta fuerza explica la disolucin de algunos gases apolares (Cl2) en disolventes polares. Fuerzas ion-dipolo. En este caso el ion se va rodeando de las molculas polares. Estas fuerzas son importantes en los procesos de disolucin de sales.

Fuerzas ion-dipolo inducido. Parecida a la anterior, pero el dipolo es previamente inducido por el campo electrosttico del ion. Por ejemplo, la existencia de la especie ion triyoduro ( I3- ), se explica en base a la interaccin entre el yodo ( I2) y el ion yoduro ( I-).

Enlaces por puente de hidrgeno

Finalmente, en determinados casos, algunas molculas pueden unirse a otras mediante una unin ms dbil que los tipos principales de enlace, pero ms fuerte que las fuerzas de van der Waals, llamada enlace por puente de hidrgeno. Esta unin aumenta la cohesin entre las molculas y slo puede darse en aquellas en las que hay alguno de estos tres tipos de enlace: F - H ; O - H y N - H. Este tipo de fuerza se evidencia cuando se representan los puntos de ebullicin de los compuestos que forma el hidrgeno con los elementos de algunos grupos de los no metales.

Como se observa en la grfica, los puntos de ebullicin del HF, H2O y NH3 son ms altos de lo esperado, segn la tendencia observada en las combinaciones del hidrgeno con los elementos de los diversos grupos.

Esto es debido a que, en estos casos, se forman asociaciones moleculares, a causa del enlace por puente de hidrgeno, que es necesario romper para provocar el cambio de estado; por eso, los puntos de fusin y ebullicin resultan ms elevados.

Fuerzas de este tipo tambin estn presentes en compuestos como alcoholes, azcares, cidos orgnicos, etc., y es la causa de las relativamente altas temperaturas de fusin y ebullicin de estos compuestos.

Hay que recalcar que las fuerzas por puente de hidrgeno se establecen entre los elementos muy electronegativos indicados (F, O y N) y un hidrgeno de una molcula vecina; y siempre que en ambas molculas aparezcan, a su vez, directamente unidos.

Estas fuerzas pueden dar lugar a la formacin de dmeros, como puede ocurrir en el caso del cido actico. En el dibujo se han trazado en rojo los enlaces por puente de hidrgeno:

I. CONCLUSIONES:
Despus de haber realizado los dos ensayos; podemos llegar a la conclusin de que las soluciones de sustancias pueden disolverse siempre que tengan el mismo tipo de enlace qumico o igual fuerza intermolecular de atraccin; por el contrario no son solubles o tiene la libertad de unirse con otra sustancia que no sea del mismo tipo de enlace y fuerza, antes mencionado. Tambin la luminiscencia y el paso de la corriente elctrica a travs de los electrodos se debe al tipo de enlace y a la ionizacin de sus respectivos aniones y cationes.