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HIDRLISIS DEL ACETATO DE ETILO 1.OBJETIVO: Determinar la velocidad de reaccin de la hidrlisis del acetato de etilo, variando la temperatura de la solucin. Identificar a que temperatura la velocidad de la hidrlisis es mayor. Determinar la constante de velocidad de la hidrlisis del acetato de etilo, energa de activacin y coeficiente de temperaturas de la velocidad de reaccin. 2.FUNDAMENTO TERICO: La Cintica Qumica estudia la rapidez con que ocurren las reacciones o transformaciones qumicas. Permite estudiar el mecanismo de una reaccin, ya que nos proporciona una medida de las velocidades de reaccin y una indicacin sobre el nmero y la naturaleza de las molculas que intervienen en la reacciona la temperatura y concentraciones de los reactivos deben ser controladas con precisin en los experimentos. Al transcurrir la reaccin se pueden determinar la disminucin o el aumento de un reactivo o un producto en funcin del tiempo transcurrido. Velocidad de reaccin: La velocidad de la reaccin qumica se determina por el cambio de las concentraciones de las sustancias reaccionantes en unidad de tiempo. La velocidad de reaccin se considera siempre positiva. En cambio, la relacin c2c1 y la derivada dc pueden ser positivas o negativas en 2-1 d dependencia de si estudian la velocidad de rteaccin por el cambio de la concentracin de una las sustancias de partida o uno de los productos de la reaccin. La velocidad de reaccin depende de la naturaleza de las sustancias reaccionantes ,de su concentracin ,la presencia de sustancias ajenas(por ejemplo catalizadores)y su concentracin del medio en que transcurre la reaccin y las condiciones de su verificacin :temperatura, presin.Cadad sistema qumico con el tiempo llega al estado de equilibrio dinmico en que la velocidad de la reaccin directa es igual a la velocidad de la reaccin inversa. Por ejemplo, mA+nB V1 V2 pC+qD

V1:Velocidad de reaccin directa V2:Velocidad de la reaccin inversa

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En concordancia con la ley de accin de masas la velocidad de reaccin directa es prporcional a las concentraciones de las sustancias de partida en un instante dado de tiempo. Si la reaccin en cuestin es elemental ,entonces: 1=1[A]m[B]n 2=2[C]p[D]q En equilibrio 1=2 ,por consiguiente : 1=1[A]m[B]n=2=2[C]p[D]q donde :1 y 2 son coeficientes de proporcionalidad o constantes de velocidad de las reaccin. Orden de la reaccin :Se distinguen el orden de la reaccin y su molecularidad. La molecularidad se determina por el nmero de molculas que toman parte en el acto elemental de la transformacin qumica. El orden de la reaccin se determina por el exponente de la concentracin en la ecuacin diferencial de la velocidad.La ecuacin que relaciona la velocidad de reaccin con las concentraciones de las sustancias reaccionantes se denomina ecuacin cintica de la reaccin: mA+nB pC+qD

puede ser escrita en forma de la siguiente ecuacin cintica: =[A]1[B]2 donde 1 y 2 son los ordenes parciales de la reaccin respecto a los componentes A y B. El orden completo de la reaccin se expresa por la suma de los ordenes parciales ,es decir 1 + 2 . Dependencia de la velocidad de creacin de la temperatura: La velocidad de las reacciones qumicas crece fuertemente con la elevacin de la temperatura. La variacin de la velocidad de reaccin en funcin de la temperatura se describe con mayor exactitud por la ecuacin de Arrhenius: d ln =E dT RT2

donde es la constante de velocidad de la reaccin ;T es la temperatura K,R Ees la constante emprica que tiene dimensionalidad de energa (la energa de activacin).Despus de la integracin la ecuacin obtienen la forma ln= E RT +const.

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Y en la forma exponencial: =Ae E/RT L a reaccin del acetato de etilo se verifica segn la ecuacin :
O CH3 C O C2H5

+ H2O H

+ -

CH3

OH +C2H5OH

El proceso transcurre autocatalticamente ya que se acelera por uno de los productos de reaccin (iones hidrgeno.En ausencia de los iones hidrgeno(en solucin acuosa diluida neutra)el proceso es muy lento. 3.PARTE EXPERIMENTAL: 3.1 MATERIALES : 1 Matraz pera de una boca 1 Termmetro de 0 A 100C Vaso de precipitados 250 mL 1 Probeta graduada 25 mL Matraz Erlenmeyer 125 mL Pipeta volumtrica 10 mL 1 Pinzas de 3 dedos c/nuez Bureta graduada 50 mL 1 Pro pipeta REACTIVOS Acetato de etilo NaOH HCl Agua destilada Fenolftalena

3.2 TABLA DE DATOS: [ NaOH]=0.1352N [ HCl]=0.8 N Temperatura:55C

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Tiempo 1526 3032 5028 7020

V NaOH (mL) 28.2 29.7 30 30.8

Temperatura:40C Tiempo 1415 3009 4957 7000

V NaOH (mL) 25.6 27.1 28.6 29

Temperatura: ambiente Tiempo 1520 3032 5010 7015

V NaOH (mL) 24.5 21.2 23.9 25.3

Temperatura: ambiente Tiempo 1925 3340 5028 6744

V NaOH (mL) 24 25 25.2 25.8

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4.TRATAMIENTO DE DATOS: Concentracin del NaOH VNaOH*[NaOH] =Vexalato*[exalato] = n exalato 15.2*[NaOH] = (0.543/204.23) [NaOH] = 0.175 En t=0 #eqHCL=#eqNaOH #eqHCL = [NaOH]*VNaOH #eqHCL= (0.175 * 23.25) / 5 #eqHCL= 0.814 moles Concentracin inicial de acetato de etilo moles iniciales = ( * V) / M (0.895*5) / 88 = 0.051 moles en 5 ml (total 155ml) moles iniciales = 0.051*5 / 155 = 1.64*10-3 Como en la reaccin 1CH3COOC2H5 + 1 H2O 1CH3COOH + 1C2H5OH

como las moles que reaccionan es igual a la mol producido entonces que la concentracin del cido actico es igual que el acetato de etilo que reacciona. Moles de Etanol #eqNaOH= #eqHCL +#eqCH3COOH [NaOH]*VNaOH = [HCl]*VHCl + moles CH3COOC2H5 [NaOH] * VNaOH= 0.814*5*10-3 + x Concentracin final de acetato de etilo [CH3COOC2H5] = (1.64*10-3 X) / 5 *10-3 tiempo 14.25 30.15 49.95 70 15.33 V NaOH nf etilico Mesa 1 (40 C) 25.6 0.00041 27.1 0.0006725 28.6 0.000935 29 0.001005 Mesa 2 (20 C) 24.5 0.0002175 n f acetato 0.246 0.1935 0.141 0.127 0.2845

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30.53 50.16 70.25 15.43 30.53 50.46 70.33 19.41 33.66 50.46 67.33

21.2 23.9 25.3

-0.00036 0.0001125 0.0003575 Mesa 3 (55 C) 28.2 0.000865 29.7 0.0011275 30 0.00118 30.8 0.00132 Mesa 4 (20 C) 24 0.00013 25 0.000305 25.2 0.00034 25.8 0.000445

0.4 0.3055 0.2565 0.155 0.1025 0.092 0.064 0.302 0.267 0.26 0.239

Al graficar ln[C] vs tiempo obtenemos la constante especifica de la reaccin (K) Tiempo (s) ln[acetileno] 855 1809 2997 4200 920 1832 3010 4215 926 1832 3028 4220 1165 2020 3028 4064 -1.40242374 -1.64247777 -1.95899539 -2.06356819 -1.25702203 -0.91629073 -1.1858055 -1.36062661 -1.86433016 -2.27789248 -2.3859667 -2.7488722 -1.19732826 -1.32050662 -1.34707365 -1.43129173 K T(K) 313.15 1/ (T) 0.00319336

0.0122

0.0112

293.15

0.00341122

0.0148

368.15

0.00271628

0.0045

293.15

0.00341122

Al graficar K vs (1/T) obtenemos la ste ecuacin y = -5.2243x + 0.029

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de la pendiente de la ecuacin: (Ea/R) = 5.2243 Ea = 43.43 kj / mol

5. ANLISIS DE RESULTADOS:

La cantidad de cido actico que se va formando es numricamente igual a la cantidad que va reaccionando del acetato del etilo La concentracin final del acetato de etilo disminuye conforme pasa el tiempo Los valores del tiempo Vs Ln (Cf) Nos representa una recta segn los grficos construidos. La reaccin de hidrlisis del acetato de etilo es relativamente lenta, tal es as que puede ser detenida momentneamente a agregar el agua helada. El cido clorhdrico cumple la funcin de catalizador, ya que sin ella la reaccin sera mas lenta.

6. CONCLUSIONES:

La concentracin del acetato de etilo disminuye segn respecto al tiempo va reaccionando La constante de la velocidad de la reaccin depende de la Energa de activacin. La constante de velocidad de la reaccin tambin depende de la temperatura a la que se encuentra. Los factores que afectan la velocidad de reaccin son principalmente la naturaleza y concentracin de las sustancias reaccionantes (reactivos), la temperatura y los catalizadores.

La reaccin caracterstica de la practica se favorece al agregar un

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catalizador (el cido) el cual no reacciona solo acelera el proceso de reaccin. 7. BIBLIOGRAFIA: Levine, Ira Fisico Quimica 1996; Espaa; Editorial Mc Graw Hill 4 Edicin; Pg. 285-286 Maron Prutton "Fisico qumica" 1984; Mxico; Ed. Limusa 2da edicin; Pg: 125-130 Castelan W. "Fisicoqumica" 1978; Mxico; Fondo Interamericano S.A. 2da edicin; Pg. 335 342