REGENCIA EN FARMACIA TRABAJO COLABORATIVO No.

ESTUDIANTE ERVYN JAVIER OLIVEROS RUIZ CODIGO 1042995680

TUTOR CARLOS GUERRERO

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y ADISTANCIA BOGOT D.C. 2012

Qu es una diferencia entre droga y medicamento?

Una diferencia entre droga y medicamento es que droga es toda materia prima de origen biolgico que directa o indirectamente sirve para la elaboracin de medicamentos y medicamento es uno o ms frmacos, integrados en una forma farmacutica, presentado para expendio y uso industrial o clnico. Diferencie el producto farmacutico fraudulento de uno alterado? La diferencia que existe entre los dos es que el producto farmacutico fraudulento es aquel que se encuentra elaborado por laboratorios sin registro sanitario, elaborado por un laboratorio que no tenga autorizacin para fabricarlo o el que cuyo envase no es aprobado y el producto farmacutico alterado es aquel que cuando se hubiese sustituido o sustrado total o parcialmente los elementos que forman parte de su composicin original , que haya sufrido transformaciones fisicoqumicas, microbiolgica u organolpticas .

Qu son considerados productos farmacuticos? Son aquellos medicamentos de uso humano, los cosmticos y los alimentos con indicaciones teraputicas de uso humano.

Qu es el principio activo de un medicamento? Sustancia con actividad farmacolgica extrada de un organismo vivo que una vez purificada y/o modificada qumicamente, se le denomina frmaco o medicamento.

Diferencie producto farmacutico fraudulento de uno adulterado Es producto farmacutico fraudulento cuando el elaborado por laboratorio farmacutico que no tenga registro sanitario de funcionamiento o aquel laboratorio

que no tenga autorizacin para su fabricacin y producto farmacutico alterado cuando no tiene registro sanitario o cuando el contenido no corresponde al autorizado o se hubiere sustrado del envase original.

Qu se entiende por excipiente? Es la sustancia auxiliar del medicamento, la que sin producir modificaciones en la accin farmacolgica de los medicamentos se agrega a estos tener efectos tales como facilitar su administracin, absorcin, conservacin o presentacin

Para qu sirve el No. de lote en un producto? Este sirve para localizar y revisar todas las operaciones de fabricacin e inspeccin practicadas durante su produccin.

Qu es una forma farmacutica? Es la forma o estado fsico en el cual se presenta un producto con el objeto de facilitar su fraccionamiento dosificacin y administracin. CLASIFICACION FORMAS FARMACEUTICAS: Liquidas: soluciones, jarabes, elixir, colutorios, emulsiones, suspensiones. Solidas: capsulas, comprimidos, grageas, pldoras. Semislidas: ungentos oftlmicos, gotas oftlmicas, lquidos de contacto, pomadas, gotas nasales.

Qu se entiende por dosis? Es la cantidad de un frmaco o medicamento que se suministra al enfermo con objeto de producir el beneficio teraputico concreto que corresponde ha dicho frmaco.

Qu es sinergismo medicamentoso? Es aquel que ocurre cuando el efecto combinado de dos o ms principios activos que actan simultneamente es mayor que la suma algebraica de los efectos individuales de cada uno de ellos administrndose independientemente.

Qu es antagonismo? Es una interaccin qumica o biolgica, reversible o no que disminuye los efectos de los principios activos

Conceptos bsicos en que sustenta la atencin farmacutica El medicamento como producto, el cual debe conocerse bien para recomendar su uso o para sugerir una terapia no farmacolgica. El paciente como usuario del medicamento, en una condicin especial de enfermedad. Las interacciones del medicamento y el organismo del paciente que acurren durante la terapia Excelente manejo de relaciones humanas para desarrollar una labor efectiva en la comunidad y la gestin administrativa del servicio y del establecimiento pues debe generar beneficios sociales pero tambin econmicos.

Qu se entiende por buenas prcticas de dispensacin? Son aquellas buenas prcticas que se realizan en la farmacia para mejorar la atencin al paciente y a la comunidad, garantizando que los productos farmacuticos lleguen a usuarios en forma oportuna segura y eficaz.

Requisitos para la prctica de dispensacin en farmacia La primera preocupacin debe ser el bienestar de los pacientes. La segunda es la esencia de la actividad, en las farmacias debe ser el suministro de medicamentos y otros productos para el cuidado de la salud.

La tercera es promover el uso adecuado y racional de los medicamentos. La cuarta es que cada elemento del servicio debe ser relevante para la salud, debe estar claramente definido y ser eficazmente comunicado al pblico y dems involucrados

Prohibiciones de la farmacia al despachar formulas mdicas Ninguna farmacia-droguera podr despachar formulas o prescripciones en las que no se mencionan las sustancias con sus nombres cientficos usuales o genricos que enfaticen claramente las dosis Despachar formulas en claves o signos Se prohbe a los farmacuticos cualquier adulteracin, sustitucin o adicin en una formula, sin la autorizacin escrita de la persona que la expidi Ninguna frmula que prescriba sustancia narcticas, venenosas o peligrosas, sern despachadas por segunda vez, sin autorizacin escrita de la persona que la escribi Se prohbe violar la reserva a que estas estn obligadas por razn de la profesin. Tal violacin constituye falta contra la tica profesional

En que consiste la clasificacin ATC? Este consiste en dividir los medicamentos en 14 grupos, atendiendo al rgano o sistema sobre el que ejerce su accin principal.

Qu es un medicamento OTC? Son aquellos productos de autoservicio, es decir, que no requieren receta mdica para su adquisicin. Se encuentran acomodados en reas estratgicamente destinadas para ello en la farmacia.

Qu es un medicamento de control especial? Estos son los medicamentos de los grupos I, II y III, conocidos como controlados o psicotrpicos, se encuentran dentro de la categora RX. Estos medicamentos deben guardarse bajo llave en una gaveta destinada a su uso exclusivo Ejemplos: los psicotrpicos, los estupefacientes, etc.

Diferenciacin de reas por colores en el servicio farmacutico Recepcin-Verde Revisin-Rojo Almacenamiento-Amarillo Cuarentena-Naranja Medicamentos control especial-Violeta Material Reciclable-Rojo Rayado Cadena de frio-Azul Preparados Magistrales-Azul Rayado Administracin-Vino tint Servicio Sanitarios-Blanco Sustancias Inflamables-Naranja

Factores ambientales que se deben controlar en el almacenamiento de los productos farmacuticos Se recomienda mantener los medicamentos en lugares frescos y secos dado a que la humedad y el calor son los principales culpables cuando se trata de medicamentos que pierden su efectividad.