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Robert Walker, Kim

Hill, Hillard Kaplan
y Garnett
McMillan
Departamento de Antropologa,
De la Universidad de Nuevo Mxico,
Albuquerque, Nuevo Mxico,
87131, EE.UU. E-mail:
robwal@unm.edu?
Recibido 23 de marzo 2001
Revisin recibi 15
Octubre de 2001 y aceptado
19 de diciembre 2001
Palabras clave
: Los cazadores de Ache,
fuerza y habilidad, humanos
evolucin de la historia de la vida.
La edad de dependencia en la capacidad de la caza entre los
el dolor de este de Paraguay
Este documento examina los cambios en la capacidad de la caza durante toda la vida
para los
el dolor de este de Paraguay. Caza capacidad se descompone en
de dos componentes de investigacin presa y la probabilidad de krill en
encuentro-, y se analizaron las especies presa importante. Los resultados apoyan
el argumento de que la adquisicin de habilidades es un aspecto importante de la
nicho de alimentacin humana con variables de resultado de caza alcanzar picos de
sorprendentemente tarde en la vida, de manera significativa despus de los picos de
fuerza. El
implicaciones de este estudio son importantes para el modelado de la funcin de la
nicho de alimentacin humana en la co-evolucin de los diversos pendientes
caractersticas de la historia de la vida humana como un cerebro grande, una vida
prolongada,
y largos perodos de menores.
2001 Academic Press
Journal of Human Evolution (2002) 42, 000-000
doi: 10.1006/jhev.2001.0541
Disponible en lnea en http://www.idealibrary.com en
Introduccin
El nicho de la alimentacin humana, y la caza en
particular, es a menudo interpretada como jugar un
papel central en la evolucin de los humanos
el comportamiento y la historia de la vida (por ejemplo, Dart, 1953;
White, 1959; Washburn y Lancaster,
, 1968; Isaac, 1978; Hill, 1982; Lancaster &
Lancaster, 1983; Foley & Lee, 1991; Foley,
1992). Varios estudios han cuantitativamente
examin la edad dependientes de la produccin de alimentos
capacidad en las sociedades tradicionales. Estos incluyen
Forrajeros Ginjingali (Meehan, 1982; Altman,
1987), las economas mixtas, en Botswana
(Bock, 1995), las actividades de subsistencia de los nios -
los lazos en-Mer, del Estrecho de Torres (Bleige Bird et al.
1995), Gidra (Kawabe, 1983; Ohtsuka,
1983, 1989) y Etolo (Dwyer, 1983), Hunt -
res en Papua Nueva Guinea, hadza forrajeras
(Blurton Jones et al., 1989, 1997; Hawkes
, et al., 1989, 1995, Marlowe, de 2000; Blurton
Jones & Marlowe, 2001), Ache y Hiwi
forrajeros (Kaplan et al., 2000), y
Machiguenga
y
Piro
hortcolas -
forrajeros (Kaplan, 1994; Gurven & Kaplan,
nd). Si bien estos estudios son tiles en
la comprensin de algunos de la diversidad en la edad
la capacidad de alimentacin a su cargo, no de forma explcita
los modelos de fuerza y habilidad como determinantes de la
la capacidad de caza. Este documento contrasta edad
los horarios de la capacidad de la caza con los ach
de rendimiento fsico, los modelos de la fuerza
y los efectos sobre la capacidad de habilidad, y se descompone
la capacidad de la caza en algunos de sus constituyentes
partes-por ejemplo, la bsqueda de juego, juego de matar a
encuentro, y la capacidad de tiro con arco.
Aunque las actividades de forrajeo las muchas que sean
complicada, la caza es potencialmente la
la mayora de habilidades y la fuerza-alimentacin intensiva
actividad. Esto se indica por el hecho de que
las tasas de retorno de caza pico ms tarde en la vida
que la mayora de las actividades de adquisicin de alimentos.
Caza tasa de retorno curvas de pico a principios de los
30 aos para el Hiwi (Kaplan et al., 2000), 40
para los Machiguenga y Piro (Gurven &
Kaplan, sf), a principios o mediados de los 40 hasta mediados de los 50
para la Etolo (Dwyer, 1983), 35-45 de
la Gidra (Ohtsuka, 1989), 45-50 para el
Hadza (Marlowe, 2000) y 37-42 para el
Ache (este estudio). Alguna reunin de extraccin
actividades, tales como el procesamiento de tuerca mongongo
(Bock, 1995, 2001), los mariscos Gidjingali
recogida (Meehan, 1982), y hadza
(Blurton Jones & Marlowe, 2001) y Hiwi
la excavacin de raz (Kaplan et al., 2000), han
horarios de tasa de retorno con formas similares a las
0047-2484/02/000000 +00 $ 35,00 / 0
2002 Academic Press
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la caza, probablemente indica que las curvas de suc -
ceso se basa en las habilidades aprendidas en lugar de
fuerza.
Muchos etngrafos han tomado nota de la edad
la dependencia de la capacidad de la caza. Por ejemplo,
Estados Lee (1979) que el ju / 'hoansi son
rastreadores magnficos que son capaces de identificar las
nombre de una persona basada en su huella de
solo, pero''es una tcnica de seguimiento cultivada durante
toda una vida, que se basa en, literalmente, decenas de
de miles de observaciones''(Lee, 1979:47).
Liebenberg (1990), quien trabaj con el
! XO, concluye que la carrera de un cazador picos de
entre las edades de 30 y 45, con''una
combinacin ptima de la aptitud fsica,
habilidad, sabidura y experiencia''(Liebenberg,
1990:70). Ningn antroplogo ha informado
ser capaces de cazar en el mismo nivel de habilidad
como los miembros de su grupo de estudio, y la mayora de los
etngrafos slo hacen mata si
un cazador nativo trae al juego
(Kaplan et al., 2000). En contraste, el antroplogo
pologists y nativos aculturados parecen
recoger los frutos y los recursos vegetales, con una tasa de
de rendimiento similar a INDI ms experimentados
duos (vase Blurton Jones et al., 1994 para
datos sobre aculturados Kung).
Comprender las causas de este pro-edad
expediente de la adquisicin de alimentos tiene implicaciones para la
de la evolucin de grandes cerebros, juv ampliado
perodos enile, y una vida prolongada en los seres humanos.
Si la competencia en el nicho de alimentacin humana
exige largos perodos de tiempo en la habilidad
la adquisicin, a continuacin, con cerebros grandes, juv ampliado
perodos enile y una larga vida til puede ser
co-las respuestas evolutivas de un cambio de dieta
(Kaplan et al., 2000). Sin embargo, un debate
existe actualmente entre el comportamiento humano
los ecologistas acerca de la importancia de la habilidad
frente a los componentes de la fuerza en la caza y la
recoleccin y las consecuencias para los humanos
evolucin de la historia de la vida. Algunos sostienen que para -
las actividades de envejecimiento no requieren el aprendizaje permanente
perodos y han demostrado que forrajero
los nios puede producir un porcentaje significativo -
de edad de sus dietas de caloras diarias (Bleige
Bird et al., 1995; Blurton Jones et al., 1997).
Los estudios experimentales con los hadza han
demostrado que actividades como la Baobab
escalada, los tubrculos de excavacin, y tiro con arco o bien
no muestran aumenta con la edad o que la
incrementos se explican mejor por aumentada
la fuerza frente a la habilidad y que perdi
tiempo de prctica no afecte negativamente a per -
desempeo (Blurton Jones & Marlowe, 2001).
Los resultados de estos estudios se han utilizado para
inferir que la complejidad de la alimentacin humana
no explica la seleccin de los grandes
cerebro o retraso en la madurez en el curso
de la evolucin humana. El juvenil''esperando''
perodo se ve entonces como una consecuencia del lento crecimiento
debido a los bajos niveles de mortalidad de adultos y la
de extensin de este periodo es por lo tanto epiphe -
nomenal con respecto al aumento del aprendizaje
(Hawkes et al., 1998, 2000; Blurton Jones
, et al., 1999).
Por otra parte, Kaplan et al. (2000)
presentar pruebas que muestran que las tasas de
rendimiento de las difciles tareas de bsqueda de alimento, tales como
la caza y la recoleccin de extraccin, entre los
Ache, Hiwi y hadza, pico a edades ms avanzadas
lo que cabra esperar por la fuerza y la
efectos de resistencia. Es interestig que los nios no
os actividades responden a medio ambiente
la variacin y que se puede producir un signifi -
cant porcentaje de sus alimentos en determinadas
entornos en bsqueda de alimento es relativamente
seguro, por ejemplo hadza (Blurton Jones
, et al., 1997) y Mer (Bleige Bird et al.,
1995) vs Kung (Blurton Jones et al., 1994)
y Ache (Hurtado et al., 1985), ecologa
y en las estaciones del ao, cuando fcilmente
alimentos accesibles, tales como las frutas estn disponibles
poder (Blurton Jones et al., 1989; Kaplan,
1997). Sin embargo, en trminos del total de caloras
y macronutrientes proporcionados a un cazador -
dieta recolectores, difciles de adquirir extrajeron
los recursos parecen ser de importacin mucho ms
hormiga que adquiere fcilmente los alimentos (Kaplan et al.
2000).
Si bien algunas actividades de forrajeo puede
dependen ms de la fuerza de habilidad, este
no invalida el argumento de que subsisten -
tarea de aprendizaje de ENCE es una parte integral de la
2
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de menores y principios de conducta de los adultos. Para
As, los jvenes varones hadza''entretener
ellos mismos, tratando de cazar pjaros y de
pequeos animales''(Blurton Jones et al.
1989:379). Esta actividad probablemente resultados en
un sacrificio de corto plazo de forrajeo que devuelve
Nias hadza acumulan en la cosecha de la planta de
productos. Entonces los muchachos son potencialmente
invertir en la adquisicin de habilidades con el fin de
desarrollar la competencia de adultos (aunque la
autores concluyen lo contrario. Blurton Jones
, et al., 1997). De hecho, Marlow (2000) ve
la experiencia de ser importante para la
patrn de edad observados de la caza hadza
porque el pico en el rendimiento de la caza
y la reputacin se produce despus de fsica de pico
rendimiento, como tambin la celebracin, por la
Ache datos aqu presentados. Nuestra hiptesis es
de que algunas actividades importantes de forrajeo
requieren de largos perodos de habilidad
adquisicin a fin de alcanzar dominio
y que una habilidad-forag humanos intensiva
ING ha nicho potencialmente importante implica -
ciones para la evolucin de la vida humana
la historia.
En este trabajo se intenta desglosar
los efectos de la fuerza y habilidad en Ache
xito en la caza. Conceptualizamos como la habilidad
el rendimiento del motor especfico que incluye
funciones cognitivas y de memoria. Esta es la
diferencia de fuerza y resistencia,
conceptualizado como motor en general realizar -
miento y como la capacidad energtica de
realizar un trabajo. La fuerza es considerado un
basado en el crecimiento somtico de forma organizada
de tejido o de capital incorporados (sensu Kaplan,
1996), mientras que la habilidad se considera un
basado en la experiencia forma de capital incorporados
(Kaplan, 1996; Bock, 2001). Tanto la resistencia
and skill are expected to have positive func-
impacto internacional sobre las tasas de recoleccin de recursos.
La adquisicin de habilidades es probable que comprenden tanto
capacidades fsicas y cognitivas que pueden
requieren la exposicin adecuada y la prctica
durante ventanas del desarrollo (Bock,
2001), as como largos perodos de adultos
el aprendizaje experiencial.
La fuerza fsica es fundamentalmente una funcin de
el tamao corporal, que debera alcanzar un mximo en torno a los adultos
capucha. Anlisis transversal de la fsica
medidas de rendimiento durante toda la vida
para los cazadores de Ache demostrar que indi -
viduos tienden a ser los ms fuertes en torno a los 24 aos
y senescencia a partir de entonces (Walker & Hill, sf).
Este patrn se observa en el tamao corporal, el agarre
UPS fuerza, empuje, pull-ups y flexiones.
Las personas en sus 20 aos tambin muestran la
VO absoluta ms alta
2
estimaciones mximo, con -
derarse una medida vlida de la funcional de
la capacidad del sistema cardiorrespiratorio y la
tambin son los ms rpidos en el tablero de 50 m (vase el
los mtodos y los grficos en Walker & Hill, sf).
Los estudios de las poblaciones modernas encontrar picos en
cardiorrespiratorio (Shvartz & Reibold, 1990)
y el rendimiento muscular (Backman et al.
1995) en la adolescencia. Los picos de rendimiento
en los aos 20 se han encontrado de cardio -
rendimiento respiratoria y muscular en un
Poblacin inuit (Rode & Shephard, 1971)
y en la fuerza de agarre para la Gidra (Ohtsuka
, et al., 1987) y habla zapoteco-com -
comunidad en Mxico (Malina et al., 1982).
Sobre la base de numerosos estudios de la funcin muscular
cin en las sociedades modernas, Aoyagi y Shepherd
(1992) concluye que la fuerza fsica
sigue siendo bastante constante de la madurez a
alrededor de 45 aos y luego disminuye en un
ritmo acelerado. Backman y asociados
(1995) estudio realizado en Suecia de las ocho
grupos musculares encuentran hombres y mujeres
a ser ms fuerte en la edad de 17-18, un
la fuerza que permanece casi constante hasta que
40 y luego disminuye. Sin embargo, mientras la norma ISO -
la fuerza muscular mtricas en estos estudios pueden
se mantienen relativamente constantes durante algn tiempo
despus de la madurez, esto no parece tener
ya sea para los estudios tradicionales enumerados anteriormente
o para ms medidas de la ejecucin general
como VO
2
Max o la velocidad de carrera en cualquiera de
las poblaciones modernas o tradicionales. Dynamic
y las medidas de cardiorrespiratoria es probable que
ser mejores indicadores de salud fsica general
la actividad que es aplicable a la mayora de la caza
actividades.
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Este documento examina dependientes de la edad
las tendencias en el tiro y la caza entre los datos
los ach para probar la hiptesis de que para alcanzar
el dominio de habilidades para la caza requiere
largos perodos de aprendizaje antes y despus de
la madurez fsica. Los datos de caza se descompone
planteados en los dos componentes importantes de la
tasa de retorno de caza de investigacin del juego y el
probabilidad de que una bsqueda exitosa cuando
juego que se encuentre. Estadstico multivariado
los modelos de efectos separados de la fuerza de habilidad
Efectos sobre la capacidad. Caza Vari resultados
bles son examinados a travs de la vida a
comparar las diferencias entre la edad de mximo
la fuerza y la edad de la capacidad mxima de caza. Nosotros
presentar los resultados preliminares de un proyecto de
diseado para medir los efectos de la expe -
iencia en el xito de caza de ingenuos
los cazadores. Adems, los patrones de los humanos
se contraponen a la caza document
los patrones de caza de chimpancs.
Grupo de estudio
La adquisicin de datos de los alimentos han sido recogidos
desde principios de 1980 entre el Norte de
Ach del Paraguay oriental, poco despus de
contacto pacfico. Toda la evidencia etnogrfica
sugiere que los ach del Norte fueron
los cazadores-recolectores, sin antes horticultura
de contacto en la dcada de 1970 (Hill y Hurtado, 1996;
Clastres, 1998). Desde entonces, la frecuencia Ache -
guiente caminata en el bosque con su familia
los grupos y volver a una permanente reser -
cin de solucin despus de varios das a una
mes. El Dolor tiene derechos de uso exclusivo de
a la Reserva de Mbaracay, donde se
permiso para cazar con las manos, machetes, y
arcos y flechas, pero no con armas de fuego
o perros. En 1998, el dolor en el Arroyo
Solucin de Bandera, donde la mayora de los datos de
en este estudio han sido recogidos, pas del 14% de todos los
personas / das (rango 0-50% de las personas)
en caminata (McMillan, 2001).
Hombres Ache cosecha en un promedio de 4 kg de
carne desnuda alimentacin por da. Hay,
Sin embargo, las diferencias reales y coherentes en
capacidad entre los hombres adultos (Kaplan y Hill,
1985, Hill y Hurtado, 1996), en el orden
de diez veces la diferencia (Hill & Hawkes,
1983). Por otra parte, controlando la edad, la caza -
ING es la capacidad de correlacin con tanto mayor
la fertilidad y la supervivencia de las cras (Hill &
Hurtado, 1996) por lo que es un importante
aspecto de la salud biolgica.
Los animales de caza abarcan hasta el 80% de la
Dieta Dolor en el bosque (ver Kaplan et al.
2000). En orden decreciente de importancia de
(en trminos de biomasa cosechada), estos
incluir los nueve armadillo (Dasypus
novemcinctus), lapa (Agouti paca), marrn
el mono capuchino (Cebus apella), el tapir
(Tapirus terrestris), pecar de labios blancos
(Tayassu pecari), coat (Nasua nasua), rojo
y venados gris (Mazama sp.), col -
Lared pecar (Tayassu tajacu), y tegus
lagarto (Tupinambis marianae) (Hill et al.
1997, Hill & Padwe, 2000). La mayora de los
presa de estos animales pesan menos de 10 kg
con la excepcin de la PEC de labios blancos -
Cary (peso adulto promedio 24,9 kg) de collar
pecar (16,3 kg), el venado (25,8 kg), y el tapir
(177,0 kg) (Hill & Padwe, 2000). Muchos
caza son actividades de cooperacin entre varios
hombres ral, y el dolor de utilizar un conjunto dinmico
de tcnicas a menudo peligrosos para la cosecha
estas especies presa (ver Hill & Hawkes, 1983
para las descripciones).
Mtodos
Arrow concursos de tiro
Quince de flecha concursos de tiro en dos
las colonias se llevaron a cabo con el formato
elegido por los ach-dos con las mujeres
incluyendo varios adolescentes, uno con las mujeres
y los dos jvenes del sexo 10-16 aos de edad, y de
los otros 12 hombres con 17 aos de edad o de
mayores. Durante el curso de un concurso, cada uno de
tiro individuales diez veces en un fajo de paja de
envuelto en un saco de yute (dimetro de la diana
25,0 cm) apoyado por encima de la copa de un rbol
con 4 polos m, la lnea recta a la media
distancia desde el tirador que el objetivo era
8,8 m para las mujeres y los jvenes y 14,3 m de
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hombres. Los concursos de simular un gran
mono tiro difcil debido a la superficialidad
bajo del ngulo (33-34). El concurso -
hormigas elegir si participar o no en
cualquier caso la creacin de un sesgo de los participantes
con las personas que deciden a disparar tambin se
los tiradores ms confianza. No obstante,
hombres jvenes que a menudo no se inclina, no fueron propios
alentados a participar de los autores y
Dolor por otro. Los concursantes divididos en
dos equipos para cada evento con el ganador
equipo que recibe el equivalente en dlares de los EE.UU. de 15 a
dividido entre 6-10 personas.
Cuaderno joven cazador de datos
Durante el perodo pre-contacto (es decir, antes de
a mediados de 1970), dedicado casi todos los cazadores de
da de salud de la caza de sus vidas con la
excepcin de los das de mal tiempo. En el
reserva hoy mismo, la escuela y luego la horticultura -
actividades culturales y el trabajo asalariado competir con el
la caza por tiempo de un hombre joven. As, por
el ao 2000, la mayora de los hombres jvenes tenan muy
experiencia de caza poco. En mayo de 2000, un
selecto grupo de 11 hombres, edades 14-37, que
eran relativamente poca experiencia en la caza,
accedido a participar en una experiencia de caza
cin. Se les paga el equivalente de $ EE.UU. 3
por da por sus esfuerzos, un poco menos de
espera del trabajo asalariado, pero con la
beneficio adicional de obtener la carne que se
de otro modo costoso a comprar. Ellos mantienen un
registro diario en un cuaderno de su caza
actividades. Este registro incluye forrajeo
de inicio y final y una descripcin de cada
encuentro de los recursos, es decir, que encontr la
de recursos, que participa en la bsqueda,
y si el recurso es cosechado y
por quin. Despus de ejecutar el experimento de
durante varias semanas, su botebooks se
inspeccionados por la totalidad, y despus de varios
aclaraciones de su grabacin se ha convertido en
muy detallada.
Los 11 jvenes cazadores han documentado
571 das de caza (3624 horas) entre los
Mayo de 2000 y junio de 2001. Este mtodo -
suplementos ology tiempo de coordinacin
seguimiento de datos, evita los factores de confusin
causada por la presencia de un antroplogo (vase la
McMillan, 2001), permite la validacin cruzada
entre los registros de los cazadores, y eventual -
aliado nos permiten rastrear su analtica
mejora en el tiempo a partir de un
mide la tasa de retorno de base. Los 11 jvenes
cuadernos de los hombres hasta ahora han demostrado ser
coherencia interna. Es decir, debido a la coo -
cer la caza es la norma, todos los involucrados en un
bsqueda general, el informe del buscador mismo,
persona que llama, y el asesino, aunque de vez en cuando
llenar sus cuadernos de cooperacin. All
son de 64 das-hombre de superposicin entre los centros de coordinacin
seguimiento y datos de las entrevistas recogidas por un
el investigador y los datos recogidos por los jvenes
los hombres en sus cuadernos. Esta superposicin permite
para una prueba de fiabilidad. El nmero de hallazgos
por da durante nueve especies de presa (no tegus
lagartos se encontraron) mencionados en la nota -
libros coincide estrechamente con los docu -
tadas por el investigador en los 64 das
(555 partidos, 21 de los desajustes, de Cronbach
alfa fiabilidad 0,8915). Volver a la Informacin -
Garding que mata lo que es 100% confiable en
la muestra.
La muestra de caza
La caza se toman los datos de nueve de los bosques
caminatas en 1981-82, 12 en 1997-98, y cinco en
De 2000, y se combinan con los ms jvenes
datos porttil cazador. Trekking de datos
incluyen informacin obtenida de una combi -
cin de los dos centros de coordinacin de la siguiente manera individual
los cazadores, al final de las entrevistas los das de la jornada de
actividades, y el peso del juego de todos los animales
muertos en un da en particular. Los 10 ms
especies de presa importante en la dieta Ache (la
lista anterior, ms el agut, un pequeo roedor) se
el objetivo de encontrar los tipos y las probabilidades de
matar a encontrar en este estudio. Con el fin de
hacer una matanza, un cazador debe encontrar o ser
llamados a juego y luego, si la decisin de
perseguir que se haga, un intento de matar. Analizamos
los resultados de la bsqueda y persecucin modos de
dos componentes por separado, como integrante de la
la capacidad de caza.
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La composicin de la muestra desglosado por
grupos de edad y diez aos de recopilacin de datos
presentan en la Tabla 1. La distribucin por edad
de los cazadores ha cambiado en los ltimos dos
dcadas. En los datos de trekking desde 1981-82,
El 40% de los cazadores en la muestra se
menores de 25 (lmite inferior de edad de 12 aos). En
los ltimos aos, 1997-98 y 2000, este
nmero se ha reducido al 16%, aunque esta edad,
grupo en la actualidad constituyen el 36% de los varones
poblacin en edad de caza (es decir, 12 o ms)
en Arroyo Bandera.
El nmero de das de caza para
Arroyo hombres Bandera de 1995-1999 fue
registrada por un informante nativo Ache (Hill
, et al., 1997; McMillan, 2001). El porcentaje
de das de caza para los datos de jvenes
recogida de los hombres antes de la experiencia
(Agosto 1995-diciembre 1999) es slo del 2%,
pero durante el experimento (mayo 15 a junio 30
2001) ha aumentado a 13%. Varios de los hombres
no residen en Arroyo Bandera para la muestra
perodo anterior al experimento comenz, pero
que es poco probable que lo han hecho toda caza
en otros lugares como otros asentamientos Ach depender menos
en bsqueda de alimento. Dos hombres jvenes, cada uno dedicado
ao en el servicio militar.
Debido a la tendencia secular de la disminucin de
la asignacin de tiempo a la caza tradicional, la
efectos de la edad en la capacidad de la caza (con el cuerpo de
tamao controlado) se presenta en este documento son
los resultados probables de la aculturacin impulsada por
los efectos de cohorte y los efectos de la verdadera edad. Ambos
apoyan la hiptesis de que la caza requiere de
de inversin de habilidad, pero es posible que la
papel de la experiencia se vuelve mucho ms
importante como el rango de variacin en la habilidad
el aumento de la poblacin con la aculturacin.
El anlisis de datos
Anlisis de los datos se llevan a cabo utilizando SAS
la GLIMMIX (general lineales mixtos
los modelos) macro. Esta macro permite tanto a
efectos fijos y aleatorios. Un efecto aleatorio
variable que representa un individuo se utiliza
en este documento. Un par de efectos aleatorios
estimacin ameter se construye para cada indivi -
individuales que representa la variacin individual
de que puede existir independientemente de la fuerza
y las medidas de habilidad (es decir, hetero-medidos
homogeneidad) y por lo tanto preferible usar cada
individuo como un nico punto de datos, especialmente
ya que la mayora de las personas entrar en la muestra en
diferentes edades y tamaos corporales. El individuo
de efectos aleatorios controla tambin la falta de
independencia inherentes al uso de diferentes
nmero de mediciones mltiples en cualquier
un individuo sin hacer la hiptesis -
cin de una poblacin homognea y los prejuicios
cin de los resultados hacia los individuos
que estn sobre-representados en el conjunto de datos
(Verbeke y Molenberghs, 1997).
La ecuacin general para los modelos
es
Y
ji
=
0
+
1
EDAD
ji
+
2
EDAD
2
ji
+
3
CUERPO
TAMAO
ji
+
i
donde Y
ji
es la variable de resultado
para j evento (por ejemplo, el encuentro de la presa o da de la
de caza) para i individual.
1
--
3
son fijos
parmetros de efectos que se relacionan con la edad y el cuerpo
tamao (kg) a la Y
ji
.
i
es un efecto aleatorio esti -
acoplado para cada individuo i en la muestra.
Encontrar modelos incluyen una tasa adicional
trmino que se ajusta para metodolgicos dife -
cias (focal seguir, entrevista y nota -
libro), y los modelos de bsqueda incluyen una
plazo adicional de las diferencias en la dcada
y otro de efectos aleatorios que representa
tipos de presas diferentes. Buscar tarifas con el juego
Se espera que seguir un Poisson distribution
(Stephens y Krebs, 1986) para los recuentos de presa
encontrado por da son estadsticamente el modelo
asumiendo que los errores de Poisson. El enlace de la funcin
El cuadro 1 muestra los tamaos de poblacin (n) para tres
grupos de edad separados por diez aos de recopilacin de datos
Grupo de edad
Decenio
n
<25
80
23
90s/00
6 (0)
25-40
80
21
90s/00
16 (11)
> 40
80
13
90s/00
18 (8)
Los nmeros entre parntesis representa el nmero de
las personas representadas en las dos ltimas dcadas.
6
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se ajusta por el total de forrajeo tiempo para hacer
cada da comparables. Probabilidad de matar
en el encuentro y la probabilidad de tirar
cin de una flecha de xito se modelan como
una probabilidad mediante regresin logstica.
Desgraciadamente, no existen acept mundial
prueba de bondad de ajuste para GLIMMIX modelos.
Sin embargo, cada ajuste del modelo se puede comparar con
no se ajusta curva paramtrica (por ejemplo, LOWESS)
en las parcelas de la variable dependiente de la edad. Esos
comparaciones sugieren que los modelos de pro -
curvas de Duce de que muy de cerca la aproximacin de
los ajustes no paramtricos.
Resultados
Flecha de tiro
El xito en general, o las flechas clavadas en la
objetivo, fue de 2 en 344 (0,6%) para todas las mujeres, 0
un total de 70 para los varones menores de edad, y 81 de
1934 (4,2%) para los hombres. Asumiendo una
disparo de lnea recta con velocidad constante, una
ms que por una flecha fuera de grado
objetivo es una seorita. Teniendo en cuenta los adicionales
los ajustes necesarios para tener en cuenta para
fuerza de la gravedad y la velocidad del viento, es
notable que el objetivo era golpear siempre.
Se analizan todos los brotes de flecha para los hombres adultos
y los hombres jvenes, porque el objetivo era de
de tamao similar, el ngulo y la distancia (aunque
ajustarse ms para los jvenes) para cada uno de los
de los diez concursos (2004 tiros por 57 diferentes
los hombres). Se utiliz un modelo de regresin logstica
con xito (= 1) o perder (= 0) como dependiente
variable individual y como un efecto aleatorio.
Tanto la edad y la fuerza de prensin (o tamao del cuerpo)
son predictores significativos de xito con
magnitudes similares hasta la edad de 40 (par EDAD
estimacin ameter = 0,1142, p = 0,0170; GRIP
estimacin del parmetro = 0,1198, p = 0,0269)
con un efecto significativo a partir de entonces (AGE
P = 0,3352, P = 0,1757 GRIP). La edad
efecto se ilustra en la Figura 1, donde el xito
aumentos de las tasas de alrededor de 40 aos de edad y, a continuacin
se nivela. Existen grandes diferencias
entre los hombres tanto como se ve en la grfica y
en el importante efecto aleatorio individual en
el modelo (P = 0,0266 para todas las edades). Porque
14
12
8
4
0
10
15
40
Edad
50
65
Disparos de xito (%)
6
10
2
20
25
30
35
45
55
60
Figura 1. Porcentaje de tiros cada hombre clavado en la meta de edad con un
LOWESS encajar con el programa SPSS
de software. La muestra es 2004 tiros por 57 hombres diferentes.
7
- o r u r r r x u r x c n r n t x r x o
Page 8
los datos de tiro con arco transversal, podemos -
no separar los efectos de la edad real de una
efecto de cohorte potencial de estos resultados, pero
tentativamente la conclusin de que la fuerza y la
son importantes factores determinantes de la habilidad de disparar
capacidad.
Cotizaciones de encontrar y matar a una presa
Dolor de caza sigue una secuencia ordenada.
En primer lugar, los cazadores en general, entrar en el modo de bsqueda
separadas de otros cazadores, a la vista
pero dentro de carshot. Si un recurso se encuentra, un
cazador puede decidir hacer caso omiso de ella, para llamar a otros,
o seguir solo. Si el recurso no es
ignorado, el cazador pasa un tiempo en
bsqueda y luego regresa a buscar,
repitiendo as la secuencia. Con el fin de
hacer una matanza, un cazador debe encontrar o ser
llamados a juego y luego, si la decisin de
perseguir que se haga, un intento de matar. Analizamos
los resultados de la bsqueda y persecucin modos de
dos componentes por separado, como integrante de la
la capacidad de caza.
Figuras 2 (a) y (b) muestra el perfil de edad de
la caza de la tasa de rendimiento (kg de presa
muertos por hora) y demuestra que matan -
Ing. tasas continan aumentando mucho despus de
la fuerza de adulto-se obtiene. Caza generales
Ing. picos de la capacidad en aproximadamente 37 aos, en
la dcada de 1980, pero ha cambiado ligeramente a alrededor de
42 aos de edad en la dcada de 1990, probablemente debido a una menor
tiempo de prctica en la muestra ms adelante. Observe cmo
algunos buenos cazadores tienen xito en sus
60 aos, aunque el tamao de la muestra a edades ms avanzadas se
muy pequeo. Figura 2 (b) muestra las tasas de
de aumento de los cazadores individuales incluidos en la muestra en
ambas dcadas. Estos datos longitudinales sug -
Gest que el perfil de edad de la capacidad de la caza
es real, en lugar de un artefacto de accultur -
cin. De los ocho primeros hombres incluidos en la muestra en sus
adolescencia o 20 aos y luego de nuevo en
a los 30 40 aos, cuatro cazadores aument en
a su capacidad a un ritmo medio aproximado
a la de la LOWESS curvas de la figura
2 (a), dos cazadores tuvieron aumentos excepcionales,
y dos cazadores haba pequeos aumentos.
Patrones de la senescencia en la figura 2 (b) son
mucho ms variables, como los puntos extremos tienden
a ser para slo unos pocos individuos con un menor
cantidades de tiempo de caza, sin embargo, algunos cazadores
se mantienen bastante productivo en sus 50 aos.
Condes de la presa se encuentra al da sig -
mente el modelo en el cuadro 2. Para hacer que diferentes
de das-hombre comparables, el tiempo pasado fuera de
el campamento se introduce en el modelo como un desplazamiento.
El cuadro 2 analiza las tasas de encontrar los diez
presas importantes. Directa independiente
efectos en el modelo son la edad, la edad,
cuadrado y el tamao corporal (en kg). Los datos son
analizados por separado para los aos 1980 y el
1990s/2000 muestra.
Los anlisis indican que las tasas de bsqueda de
aumentar con la edad y luego disminuye. El
efecto de la edad en la bsqueda de juego es positiva y la
edad al cuadrado plazo es negativa. Ambos son sig -
significativo y los modelos de cada dcada, se han
estimaciones de los parmetros de magnitud similar.
Habida cuenta de las estimaciones de los parmetros de la tabla
2, prey finding rates peak at age 39 and 38
para los perodos de estudio de primero y segundo,
respectivamente. Grficos de la Figura 3 tipos de bsqueda de
la presa a travs de la vida til de la dcada de 1990 slo
(debido a la mejor hom-metodolgico
ogeneity) para armadillos (bsqueda de picos de velocidad
a la edad de 38), pacas (36 aos), y los monos (a la edad
49). Estos picos de rendimiento se sorpren -
vez ms tarde en la vida, mucho ms tarde que la edad
cuando picos de fuerza fsica.
Debido a que los picos fuerza en la edad en que
el tamao del cuerpo pico se alcanza, se utiliza el tamao del cuerpo
como un sustituto de la fuerza fsica global en la
el modelo, el positivo efecto de la edad lineal puede entonces
ser interpretado como una medida de la habilidad. El
valores negativos para la edad al cuadrado
plazo (Tabla 2) probablemente refleja tanto discontinuaron
ONAS devuelve a los conocimientos y la disminucin de
la resistencia que resulta en la disminucin eventual en
Buscar tarifas. El tamao del cuerpo es importante para
el modelo tipo de hallazgo para el decenio de 1980 en
Cuadro 2, pero no para la muestra de 1990s/2000.
Curiosamente, Ohtsuka (1989) encontraron esta
patrn similar para ser verdad para el Gidra
Papes, una mayor y significativa corres -
cin entre la tasa de retorno de caza y agarre
8
. a . w i k r a r i
Page 9
fuerza en 1971-72 que en 1981, donde
exista una correlacin significativa.
Tal vez la fuerza se convierte en menos de una
importante factor determinante de la capacidad de la caza como
una poblacin se somete a la aculturacin y la
el rango de variacin en la habilidad en el
1,50
1,25
(a)
0,75
0,50
0,00
10
15
40
50
70
1,00
0,25
20
25
30
35
45
55
60
65
1,50
1,25
(b)
0,75
0,50
0,00
10
15
40
Edad
50
70
De retorno (kg / hr)
1,00
0,25
20
25
30
35
45
55
60
65
1900s/2000
1980
Figura 2. (a) LOWESS curvas ajustadas a las tasas de retorno de 78 cazadores
individuales (1392 cazadores-da) a travs de
la vida separados por dcada. El denominador para las tasas de retorno es el tiempo
total del campamento. El regreso
tasa de uso de datos de datos de coordinacin y seguimiento de datos de entrevista para
1981-82 y porttiles, de coordinacin seguir, y la entrevista
para 1997-98 y 2000. (b) Grfico es el mismo (a), excepto los cazadores que fueron
incluidos en la muestra en las dos dcadas
tienen sus puntos de datos conectados con una lnea para mostrar las tendencias
longitudinales.
9
- o r u r r r x u r x c n r n t x r x o
Pgina 10
aumento de la poblacin. No obstante, nuestra
medida de la habilidad (con la edad con el tamao del cuerpo -
controlada) es fuerte y significativa para ambos
dcadas.
Las diferencias metodolgicas son capturados
mediante la comparacin de la entrevista contra la lnea de base
de datos central en la Tabla 2. La negativa fuerte
efecto de la metodologa de entrevista en la dcada de 1980
resultados a partir del final del da las entrevistas se
mucho menos rigurosos que los que se utilizan ms
recientemente. Datos de la entrevista en la 1990s/2000
son ms comparables con los datos de coordinacin debido a la
tcnicas de entrevista ms rigurosa. El
diferencia notable en la ltima dcada es
entre la fecha de la libreta de la joven cazador de
y el seguimiento de coordinacin de datos. Control de
la edad y la fuerza de agarre, estos jvenes cazadores
encontrar los diez presas en slo el 48% de los centros de coordinacin
seguimiento (P <0,0001; Tabla 2). Esto
fuerte efecto se debe a la inexperiencia como
frente a las diferencias metodolgicas
, porque la entrevista, de coordinacin y de datos porttil
Cuadro 2 modelos GLIMMIX de las tasas de encontrar los diez presas por hora,
separados por diez aos
Dependientes
Intercepcin
Edad
Edad
edad
El tamao del cuerpo
Individual
Entrevista
Notebook
1981-82 modelo de tipo de bsqueda (824 cazadores-da, 57 cazadores)
Los 10 presas
6,4899
0,0931
0,0011
0,0555
0,1215
1,0605
(<0,0001)
(0,0155)
(0,0204)
(0,0004)
(0,0149)
(<0,0001)
1997-98/2000 modelo de tipo de bsqueda (512 cazadores-da, 40 cazadores)
Los 10 presas
3,0949
0,0874
0,0011
0,0056
0,0121
0,1706
0,7346
(
0,0001)
(0,0010)
(0,0020)
(0,4307)
(0,3097)
0,1813
(<0,0001)
Las estimaciones se dan con sus asociados P-valores entre parntesis. Identificacin
Individual se introduce como un efecto aleatorio
con el efecto acumulativo de cada dado. Entrevista y Notebook representan la
metodologa con respecto a la
lnea de base de datos de seguimiento de coordinacin.
0,10
0,08
0,04
0,00
10
15
40
Edad
50
70
0,06
0,02
20
25
30
35
45
55
60
65
Armadillo
Paca
Monkey
Figura 3. LOWESS curvas de encontrar tasas por hora, con los armadillos, pacas, y los
monos a travs de la
esperanza de vida (otra presa demasiado raras como para la pantalla) para la muestra de
1990s/2000.
10
. a . w i k r a r i
Pgina 11
en la muestra de la ltima dcada, demuestran
validez de alta como se ha demostrado anteriormente.
El problema de la auto-seleccin hace que sea
difcil determinar si algunos de los cazadores
son mejores que otros porque tienen
ms experiencia, o si mejor los cazadores son
simplemente pasar ms tiempo cazando. Para
evitar este problema, podemos examinar la
de datos porttil para la mejora de un
lnea de base e introduzca el nmero de das de caza
en la regresin. Ningn aumento de la caza
capacidad entre los 11 hombres jvenes es detectar -
permiti que durante los 13,5 meses desde el comienzo -
ning del experimento, a pesar del hecho de que
el nmero medio de das de caza por indivi -
individual es de 52. El intervalo de confianza 95% de
la estimacin del parmetro de das de caza -
cin sobre la tasa de retorno es, por desgracia con bastante
de ancho (0,00299, 0,000817) debido a la alta
da a da la varianza en los rendimientos de la caza. El
nivel superior al 95% se traducira en un
aumento de 0,3 kg / / h al ao, una orden de mag -
nitude por encima de la tasa de aumento observado
en la figura 2 (a). Sin embargo, la falta de
las mejoras de las 11 personas cada uno
con un promedio de 52 das a partir de la experiencia es
coherente con el hecho de que lleva ms de dos
dcadas para que las tasas de retorno de caza a pico a
alrededor de 40 aos de edad, aunque los datos son claramente ms
needed to refine our estimate of the rate of
increase with experience.
Probabilities of successful pursuits
The probability of killing prey upon
encounter is modeled in Table 3 using
logistic regression (failed attempt=0 or
kill=1). Each data entry used in the prob-
ability of kill-upon encounter analysis con-
sists of a man-pursuit, so each pursuit
recorded has an entry for each person
involucrados. Direct effects in the models
include age, age-squared, body size and
GLIMMIX logistic models of the probability of kill upon encounter
Modelo
Efecto
Estimacin
Pr>/t/
Pursuits with all ten prey ( n =2642)
Intercepcin
40300
00003
Edad
00853
00010
Edad
edad
00010
00019
El tamao del cuerpo
00077
04515
Decade 80
10398
<0,0001
Individual ( n =91)
00577
00536
Coati
11859
00025
Armadillo
11226
00015
Tegu lizard
10365
00226
Monkey
07543
00328
Paca
00005
09988
C peccary
00878
08498
Agouti
03140
04939
Deer
09235
00310
WL Peccary
11562
00036
Tapir
16192
00038
Monkey pursuits ( n =588)
Intercepcin
44932
00068
Edad
02071
00015
Edad
edad
00023
00034
El tamao del cuerpo
00214
04517
Individual ( n =71)
04446
00132
Decade 80
13929
<0,0001
The all-ten-pursuits model has prey type as a random effect with prey listed in
descending order of kill probability. Decade80 is a dummy variable indicating if the
pursuit occurred in the 1990s/2000 (=0) or in the 1980s (=1).
Tabla 3
11
or- urrrxurx cnr ntxrxo
Pgina 12
decade (1980s vs. 1990s/2000). La primera
model in Table 3 controls for individual skill
differences and different numbers of pur-
suits with the ten main prey items by enter-
ing individual and prey type as random
efectos.
Probability of a kill after an encounter
aumenta y luego disminuye con la edad. El
age effect on the probability of making a kill
is positive, and the age-squared term is
negativo. Both are significant. Figure 4 gives
the probability of kill upon encounter for
each of the ten important prey species across
de la vida. Most prey demonstrate shallow
ability peaks in the mid to late 30s with the
exception of monkeys. Monkey pursuit suc-
cess demonstrates a sharp rise in ability into
the 40s. This is due to complex maneuver-
ing amidst dense undergrowth necessary to
make a clear shot at mobile monkeys in the
forest canopy without shooting or being shot
by other hunters. The strong age effect on
the probability of a kill upon a monkey
encounter is also due to young men who
may not even carry a bow but, nonetheless,
often assist in monkey hunts by climbing
trees to flush out monkeys. Esta es una
example of the allocation of hunting tasks on
the basis of differential skill. Better monkey
hunters also scored better in the arrow
shooting contests as demonstrated by the
correlation between individual random
effect coefficients (measures of intrinsic
ability) for monkey pursuit success and
arrow shooting contests ( r =046, P =0006,
n =31).
We could find no significant effect of body
size on probability of kill upon encounter
and conclude that strength is relatively
unimportant in comparison to skill. Esta es la
surprising because strength was found to be
an important determinant of archery ability.
However, approximately 60% of harvest
animal biomass comes from hand hunted
animals, and once an animal is grabbed or
subdued most Ache of hunting age are prob-
ably capable of making a kill. It is likely a
subtle combination of pursuit stealth and
0,6
0,4
0,2
0,0
10
15
40
Edad
50
70
0,5
0,3
0,1
20
25
30
35
45
55
60
65
Coati
Monkey t. lizard 65/140=.46
Armadillo
Collared peccary
Paca agouti 25/200=.13
White-lizard peccary
deer 69/663=.10 tapir 2/202=.01
Figura 4. LOWESS curves of the probability of kill upon encounter across the lifespan
for all ten prey
especies. Those with no discernible age effect are given an average success rate in the
legend.
12
. . a wikra r i
Pgina 13
know-how learned through many repetitions
that make the difference between a kill and a
failed opportunity.
The probability of kill upon a monkey
encounter is modeled separately in Table 3
as Ache hunters inform us that monkeys are
a very difficult prey to kill. Indeed, the age,
decade, and individual random effect are
stronger for monkeys than in the all-ten prey
modelo. Using the logistic regression results
in Table 3, we can solve for the probability
of kill upon encounter for all ten prey and
monkeys at each age. At the peak age in
ability (age 45), men in the 1980s made a
kill on 24% of encounters but men in the
1990s/2000 only made kills on 10% of
encuentros. The probability of a successful
kill upon a monkey encounter in the 1980s
is about 50% higher than in 1990s/2000.
Perhaps this decade effect results from lost
la prctica. No significant age by decade inter-
action could be found on the probability
of a successful kill; thus it appears that men
of all ages are less efficient from lack of
la prctica.
Discusin
Ache informants provide anecdotal evidence
suggesting that successful hunting requires
intelligence and a period of learning. Para
example, informants state that teenage
boys learn hunting by first specializing on
armadillos and pacas, which are burrowing
animals that require only a little practice to
matar. Later, boys begin using bows and
arrows (that are made for them by older
men) and start to hunt terrestrial game,
deer, peccaries, tapir, etc. But if they wound
these animals, older hunters are usually
called to help track them. Only in their late
20s do hunters begin to make their own
tools and participate in monkey hunts as
archers. This ia partially because predicting
where monkeys will flee, and getting into
position for a good shot through thick forest
undergrowth is complicated. Adems,
hunters surround monkeys and shoot from
all angles and older hunters are afraid the
younger inexperienced hunters will either
shoot somebody by accident (not correctly
calculating the trajectory of their arrow) or
get shot themselves. Such accidents are
common (KH was shot in the back in 1982
during one of these events). Finally, calcu-
lating where an arrow will fall requires inte-
grating information about angles, velocity,
wind speed and intervening vegetation.
Young hunters frequently lose several
arrows in each hunt, while older hunters
usually find most of the arrows they shoot.
Consistent with this description of the
ontogeny of hunting skills are the obser-
vations of two men, who suffer from mental
discapacidad. The first, who was most
afflicted, was able to kill armadillos, pacas,
tegu lizards and coatis, but no other game.
The first three of these species are found in
burrows and killed by hand, and coatis are
found in trees, and caught by hand and
slammed to death when they jump to
escapar. The other concentrated primarily on
the same hand-killed animals although he
sometimes killed monkeys as well. Entre
1994 and 2000 his total game harvest con-
sisted of 79% armadillos and only 7%
monkeys whereas the average for all other
hunters was only 60% armadillos and 14%
monos.
We have found significant age effects on
important measures of hunting ability (with
body size controlled). Most notable of these
are total number of prey found per hour and
the probability of kill upon encounter with
important prey species, especially monkeys.
Peaks in these measures occur much later in
life than age of peak physical performance.
We could find no significant effect of body
size on the probability of a successful pur-
traje. While strength is certainly an important
factor in some foraging activities such as
bow-and-arrow shooting, our resultrs indi-
cate that skill is more important in attaining
proficiency in finding and killing prey.
13
or- urrrxurx cnr ntxrxo
Pgina 14
Additionally, analysis of longitudinal
notebook data from the inexperienced
hunters shows no detectable improvement
after 135 months. It remains to be seen if
reservation-born Ache will ever perform at
the same elevated level as their forest-born
contrapartes. The low rates of finding prey
for the hunters collecting data in notebooks
(Table 2), the lack of improvement by
the young hunters over the initial 135
months of the study, and the strong negative
effect of decade in pursuit success (Table 3)
suggest not.
Interesting comparisons can be made
between our results and data from Olympic
athletes as peak ages in ability in various
sports appear to map on to the skill-intensity
of the activity. Despite the drastic improve-
cin en el ltimo siglo en el Olmpico
training methods and equipment, Schulz &
Curnow (1988) have found that the mean
age of peak performers in many events has
remained rather constant from 1896 to
1980. In men's short distance running, peak
performance is around age 23, medium dis-
tance running age 24, long distance running
age 27, and swimming age 20. Sport requir-
ing more precise motor control takes longer
to reach proficiency. For example, baseball
players reach their prime at age 27 and
golfers age 31 (Schulz & Curnow, 1988;
Horn, 1988).
In comparison to these Olympic sports,
traditional hunting takes even longer to
reach proficiency. Como se menciona en la
introduction, hunting return rate curves
peak around 35 for the Hiwi (Kaplan et al .,
2000), 40 for the Machiguenga and Piro
(Gurven & Kaplan, nd), early or mid-40s
to mid-50s for the Etolo (Dwyer, 1983),
4550 for the Hadza (Marlowe, 2000), and
3742 for the Ache [Figures 2(a) and 5].
Ohtsuka (1989) found Gidra hunters
around the ages of 3545 to have return
rates four times higher than hunters in their
late teens, though both age groups had equal
130
100
50
-10
0
15
40
Edad
50
70
120
110
60
70
Por ciento de
Adult Maximum
80
90
0
10
20
30
40
10
5
20
25
30
35
45
55
60
65
Fuerza
Tasa de retorno
Figura 5. Comparison between hunting return rate and strength, an equally weighted
composite measure
of weight, grip strength, arm diameter, 50-m dash speed, push-ups, pull-ups, and chin-
ups for 71 men.
Both return rate and strength are on the scale of percent of adult maximum. Recall that
sample sizes for
hunting return rate at later ages are small.
14
. . a wikra r i
Page 15
average grip strength. A dataset collected by
an Ache informant of all game killed at
Arroyo Bandera from 199599 that partially
overlaps with the one used here, also shows
an age peak at age 40 in units of game
weight killed per day. Indeed, from age at
highest strength (24) to age at peak returns
(40), the average return rate for an Ache
man more than doubles from 03 to 07 kg
of raw meat per hour [Figures 2(a) and
5]. This 16-year lag between peak strength
and peak hunting ability strongly implicates
a significant skill component in hunting
ability, a conclusion also reached by Marlow
(2000) for Hadza hunters.
However, when interpreting age specific
encounter and return rates, it is important to
consider the use of total time spent out of
camp as the denominator in these rate
medidas. We believe that post-peak
declines in these curves with age result at
least in part from older men adopting a
search strategy that exploits more honey,
fruits, larvae and palm products. Joven
men may also adopt a similar strategy, and
this may then contribute to the peakedness
in the return rate curve and the power of
the age-squared terms in the finding rate
modelos. This measure may underestimate
the true finding rate per unit of hunting
search time. Nonetheless, this strategy makes
sense in that younger men with undeveloped
hunting skills, like older men with declining
fuerza
y
endurance,
tener
menor
opportunity costs per unit of hunting time
foregone for time spent exploiting easier-to-
acquire nongame forest products.
Given that Ache start hunting around the
ages of 1215, it takes nearly 30 years for
hunters to reach their prime. Given current
demographic trends, a 12-year-old Ache
male on the reservation can expect to live to
age 64 and would have expected to live to
age 51 in the pre-contact period (Hill
Hurtado, 1996). In both cases, life
expectancy is beyond the age of reaching
proficiency as a hunter, a requirement for
reaping the returns on investment in skill.
Extant apes do not meet this requirement.
For example, a 12-year-old free-living male
chimpanzee expects to live to about age 25
(Hill et al ., 2001). Even if chimpanzees
developed hunting skills at the same rate as
Ache hunters, they would not reap returns
on their investment because of the differ-
ence in the mortality profile (Kaplan et al .,
2000; Kaplan & Robson, nd). Esto su -
gests that the human foraging niche and the
elongation of the human lifespan are linked
and that selection is likely to favor concomi-
tant increases in skill investment (eg, brain
size) with decreases in mortality (eg, tool
use and food sharing).
Chimpanzee hunting
Interesting contrasts can be drawn between
the predatory behavior of modern hunter-
gatherers and that of chimpanzees. Tal vez
the most important difference is that
humans hunt at a rate several orders of
magnitude above chimpanzees (Hill, 1982;
Stanford, 1999) and hunted meat consti-
tutes only 13% of the calories in chimpan-
zee diets but an average of 59% for ten
tropical hunter-gatherer societies (Kaplan
, et al., 2000). This contrast stems from dif-
ferences between the human and chimpan-
zees in both search and pursuit modes of
de caza. Stanford (1999) states that the
Gombe chimpanzees he has observed do not
search for meat but rather fortuitously
encounter prey on foraging forays. Sin embargo,
Mitani & Watts (1999), who work with the
Ngogo chimpanzees, document that 41%
(20/49) of hunts appear intentional in
that pre-encounter hunting parties were
unusually silent and walking in single file.
Moreover, in a description that sounds strik-
ingly similar to Ache hunting behavior,
Mitani & Watts (1999:445) discuss how
''the chimpanzees would stop, look up into
the trees, scan, and change directions several
times without calling'' and ''were extremely
15
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Pgina 16
attentive to any arboreal movements and
would stop and search whenever motion
was detected.'' While chimpanzees may
intentionally search for prey on occasion,
Ache hunters always deliberately search for
prey while moving through the forest. Nosotros
attribute this behavioral difference to the
enhanced ability of humans to locate prey
through tracking and identifying spoor and
feeding signs. This ability allows human
hunters to locate and pursue prey that chim-
panzees do not encounter. La capacidad de
evaluate cryptic signs and then choose
when to follow up and when to abandon
the pursuit requires human levels of
inteligencia.
Human foragers also kill a variety of
arboreal, terrestrial, aquatic, and burrowing
prey with a myriad of often amazingly
creative tactics (see Kaplan et al ., 2000).
Chimpanzees focus their hunts on red
colobus monkeys82% of all hunts
recorded at Gombe (Stanford et al ., 1994),
55% at Mahale (Uehara et al ., 1992), 78%
at Tai (Boesch & Boesch, 1989), and 91%
at Ngogo (Mitani & Watts, 1999). Esto
pattern clearly indicates nonrandom prey
selection for a smaller primate species that
can be trapped or overtaken. En contraste,
Ache hunters appear to harvest prey in
numbers much closer to their environ-
mental density. For eight of the major
prey species, mean environmental density
predicts 80% of the variation in annual
harvest (Hill & Padwe, 2000). Humanos
hunters are capable of taking the prime
individuals of even the largest of species in
any habitat, whereas chimpanzee hunting
appears to focus on immature red colobus
monkeys (84% of colobus kills at Gombe,
70% at Mahale, 78% at Tai, 66% at
Ngogo (Mitani & Watts, 1999)). Piro and
Machiguenga hunters focus on prime-
aged individuals (Alvard & Kaplan, 1991).
Adems,
cooperacin
Ache
hunters
often systematically exterminate all or
most members of social groups of
brown capuchin monkeys or coatis upon
encuentro.
Adult chimpanzee males make the
majority of kills (Uehara, 1997). Para
example, adult males made 86% of the kills
at Ngogo (Mitani & Watts, 1999) and some
males are documented as being much better
hunters (eg, Frodo in the Gombe popu-
lation who killed 10% of the colobus popu-
lation in his home range, Stanford, 1995).
Boesch & Boesch-Achermann (2000) show
that important Tac hunting
techniques, such as ambush and block
movements and anticipation of both prey
and fellow chimpanzee hunters, are pro-
gressively learned over a 20-year process,
beginning at age nine or ten. El aprendizaje
behavior is inferred because young chim-
panzees observe hunting tactics employed
by their older counterparts and adapt their
movements accordingly (Boesch & Boesch-
Achermann, 2000). Humans have taken
skill and learning to a new level, and this is
presumably reflected in increased brain size,
longer juvenile dependence, and an elevated
ability to harvest prey.
Human life history evolution
Results presented in this paper have
important implications for understanding
the evolution of the life history of our
especies. If hunting was an important econ-
omic activity of early hominids, the learning
curve for hunting success may partially
explain why humans have big brains, long
learning periods, and long lifespans (Kaplan
, et al., 2000). The same forces would apply
to any type of skill intensive foraging in
hominid history (ibid.). For example, root
digging, as described for Hadza foragers,
often involves difficult rock excavation and
the solving of ''intricate engineering
problems'' (Hawkes et al. , 1989:344).
The hominid shift into a skill-intensive
foraging niche where elevated returns are
realized later in life should select for
increases in brain size, provided larger
16
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brains facilitate increased capacity for learn-
ing and mortality rates are sufficiently low to
allow for returns on skill investment (see
Kaplan & Robson, nd for an theoretical
model demonstrating such effects). Nuestro
results in this paper are consistent with a
model that sees humans moving into a skill-
intensive foraging niche after a reduction in
mortality or one in which the length of the
lifespan, large brain, and foraging niche are
tightly bound in a co-evolutionary process.
Moreover, the learning of social skills may
also produce parallel selective pressures with
the acquisition of goods and services coming
later in life through social manipulation and
coalition building, an hypothesis worthy of
future tests.
Regardless of the prime mover in this
evolutionary process, we suggest that cur-
Alquiler
humanos
adaptaciones
permitir
post -
reproductive females and adult males to
produce large food surpluses in the
form of hunting, fishing, tuber digging, and
other forms of extractive foraging. Esto
facilitates social systems characterized by
pair-bonding, a sexual division of labor,
increased food sharing, and provisioning
of dependent juveniles and reproductive
females (Lancaster & Lancaster, 1983).
These characters, combined with mortality
reduction from sociality and food sharing
(Kaplan et al ., 2000) perhaps favor an
extended juvenile period (see Stearns, 1992;
Charnov, nd) that in turn facilitates even
greater investments in skill and learning.
Conceivably, this process created run-away
positive feedback selection for rapid
encephalization and lengthened juvenile
period and adult lifespan, stabilizing at life
history parameters exhibited by modern
los pueblos.
Conclusiones
Age-specific
hunting
rendimiento
measuresfinding rates and probabilities of
kill upon encounter for important prey and
archery abilitylook very different from
strength schedules. Proficiency peaks in
hunting ability tend to occur later in life.
Hunters at the peak return rate age of 40
harvest on average 07 kg per hour while
hunters at peak strength harvest at
1
2
that rate
(Figures 2 and 5).
Inexperienced hunters show no signifi-
cant increases in hunting return rates after
an average of 52 days of practice.
Our results suggest that skill acquisition
(for almost 30 years) is an important
component of Ache hunting. Estos
results have potentially significant impli-
cations for the human life history
the co-evolution of large brains, food
sharing, provisioning, decreased mor-
tality, increased fertility, increased period
of juvenile dependence, sexual division of
labor, and pair-bondingin response to
the occupation of a human-like foraging
niche focusing on difficult-to-acquire and
nutrient-dense food resources acquired in
large packages.
Agradecimientos
We want to thank the Ache for all their
hospitality and to the kbuchuvegis for their
careful effort and enthusiasm in self-
recopilacin de datos. Three ''anonymous'' JHE
reviewers, JHE editor Terry Harrison, Ozzie
Pearson, John Bock, Mike Gurven, and
Keely Baca were very helpful for comments
and criticism. Kim Hill thanks Magdalena
Hurtado for insights into foraging pat-
terns of teenage boys and older men.
The following University of New Mexico
sources funded this project: a Research and
Allocations Grant to Kim Hill and a Lewis
R. Binford Graduate Fellowship; Student
Research and Allocations Committee Grant;
Research, Projects, and Travel Grant; and
a Latin American and Iberian Institute
Research Grant to Robert Walker.
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