UNIVERSIDAD DE CONCEPCIN FACULTAD DE INGENIERA DEPTO DE INGENIERA QUMICA

Laboratorio de Procesos Qumicos I Informe de Laboratorio

Determinacin de concentracin micelar crtica y puntos de fusin de surfactantes

Integrantes: Pedro Pablo Lled A. Francisco Senz M. [L] Ernesto Ugarte V. [E] Joaqun Valenzuela M.

Profesor: Pedro Toledo R. Ayudante: Gerson Valenzuela G. Fecha: 28/05/2012 Grupo: B

Sumario
El descubrimiento de los surfactantes marc un hito importante para la industria moderna, en especial para el rubro petrolero, ya que con la implementacin de ste, se logra aumentar la eficiencia en la extraccin de petrleo de los yacimientos, crendose el mtodo de recuperacin terciaria. Los objetivos principales de este informe son encontrar la concentracin micelar critica de un surfactante llamado Dodecil Sulfato de Sodio (SDS) en solucin acuosa a travs de un mtodo grfico, encontrar propiedades de un surfactante como el punto de nube o turbidez y el punto de fluidez para el Armeen HT y Armeen HTM. Los surfactantes son compuestos orgnicos formados por una cabeza polar y una cola apolar o poco polar (carcter anfiflico). Cuando se encuentran en un sistema coloidal, su doble afinidad le permite adsorberse a las interfases y asociarse para formar estructuras organizadas llamadas micelas. El experimento consiste en utilizar un mtodo grfico, para encontrar la concentracin a la cual comienza la formacin de las micelas en una solucin acuosa. Para esto, se utiliza un tensimetro, un dispensador, un termostato y un software computacional para programar y controlar el proceso. Para la determinacin de los puntos de fluidez y de nube se utiliza una tcnica visual calentndolo a bao mara. Para la obtencin de los puntos de la grfica se dispuso de 40ml de agua destilada en el tensimetro, el cual va agregando de forma gradual el surfactante y midiendo su tensin superficial, todo esto a temperatura constante. Las tensiones obtenidas por el equipo son rotuladas por el software para el posterior anlisis y tratamiento. Previo a la experimentacin se sigue un riguroso procedimiento de limpieza para evitar contaminantes en la muestra, utilizando agua bidestilada, alcohol y para el caso de la placa se somete altas temperaturas. El experimento de obtencin de punto de escurrimiento y el punto de nube consiste en observar el cambio fsico, enfriando paulatinamente una muestra hasta la aparicin de pequeas nubes y posteriormente un cambio en el escurrimiento, estos fenmenos los atribuimos a las propiedades del surfactante. Los resultados de este experimento fueron de una CMC igual a 7,6 x 10-3 M. Se puede concluir de este resultado que la presencia de otros compuestos e impurezas en la solucin, pueden cambiar la concentracin micelar crtica, esto se debe a la variacin de la curva de tensin con concentracin de surfactante.

ndice
Sumario ............................................................................................................................................... 3 1.Introduccin ..................................................................................................................................... 6 2. Objetivos ......................................................................................................................................... 7 3. Fundamentos Tericos .................................................................................................................... 8 3.1 Tensin superficial e interfacial ................................................................................................ 8 3.1.1 Tensin superficial ............................................................................................................. 8 3.1.2 Tensin interfacial .............................................................................................................. 8 3.1.3 Mtodos para medir tensin superficial e interfacial. ....................................................... 9 3.2 Sistemas coloidales ................................................................................................................. 11 3.3 Surfactantes ............................................................................................................................ 13 3.3.1 Clasificacin de los surfactantes ...................................................................................... 13 3.4 Micelas .................................................................................................................................... 14 3.5 Bicapa ...................................................................................................................................... 15 3.6 Termodinmica de micelizacin .............................................................................................. 16 3.7 Fenmenos de surfactacin .................................................................................................... 17 3.7.1 Adsorcin.......................................................................................................................... 17 3.7.2 Asociacin: ....................................................................................................................... 18 3.8 Propiedades de los surfactantes ............................................................................................. 18 3.8.1 Pour point ......................................................................................................................... 18 3.8.2 Cloud point ....................................................................................................................... 18 3.8.3 CMC .................................................................................................................................. 18 3.9 SDS y Armeen HTM ................................................................................................................. 22 3.9.1 Dodecil sulfato de sodio (SDS ........................................................................................... 22 3.9.2 Armeen HTM .................................................................................................................... 23 3.9.3 Armeen HT ....................................................................................................................... 23 3.10 Usos de los surfactantes en la industria................................................................................ 23 3.10.1 Cobre .............................................................................................................................. 23 3.10.2 Celulosa .......................................................................................................................... 23 3.10.3 Papel ............................................................................................................................... 23 3.10.4 Petrleo .......................................................................................................................... 23 3.10.5 Agua Potable .................................................................................................................. 24 4

3.10.6 Cosmticos y Farmacutica ............................................................................................ 24 3.10.7 Remediacin de subsuelos contaminados ..................................................................... 25 4. Materiales y equipos ..................................................................................................................... 26 5. Procedimiento ............................................................................................................................... 27 5.1 Determinacin de CMC ........................................................................................................... 27 5.2 Determinacin de Cloud Point y Pour Point ........................................................................... 28 6. Tratamiento de Datos................................................................................................................... 29 6.1 Obtencin de CMC .................................................................................................................. 29 6.2 Medicin de Pour Point y Cloud Point .................................................................................... 30 7. Anlisis de Resultados ................................................................................................................... 33 7.1 Obtencin de CMC ................................................................................................................. 33 7.2 Medicin PP y CP ..................................................................................................................... 36 8. Conclusiones.................................................................................................................................. 39 9. Bibliografa .................................................................................................................................... 40 Apndices .......................................................................................................................................... 42 Apndice A .................................................................................................................................... 42 Apndice B .................................................................................................................................... 44 Anexos ............................................................................................................................................... 45 Anexo 1. Sodio Dodecil Sulfato (SDS) ............................................................................................ 45 Anexo 2. Armeen HTM .................................................................................................................. 51 Anexo 3. Armeen HT ..................................................................................................................... 54

1. Introduccin [1] [2]

El campo de aplicacin de los surfactantes o tensoactivos es probablemente el ms interdisciplinario de la ciencia y de la tecnologa moderna, y un concepto de gran valor en la ingeniera qumica. Pero donde nacen y en qu consisten los surfactantes? Los surfactantes surgen debido al alza de precios de crudo como consecuencia de la crisis del 70. Las industrias petroleras tuvieron que hacer innumerables investigaciones con el fin de encontrar un mtodo para recuperar el aceite que quedaba abandonado despus de la produccin primaria y la recuperacin secundaria. De este modo se encontr que los surfactantes eran una buena salida dado que son sustancias que ejercen influencia en la superficie de contacto entre dos fases, afectando la tensin superficial entre stas. Este efecto lograba aumentar la produccin de crudo. Sus propiedades provienen de su estructura molecular, ya que se componen de dos partes diametralmente opuestas; una cabeza polar y una cola apolar, lo cual los hace orientarse de formas especficas dependiendo del medio en que se encuentren. Entre sus propiedades se encuentra la de ser capaces de emulsionar dos fases que en ausencia de surfactante son completamente inmiscibles. Los surfactantes son utilizados en diversas reas, pasando desde el uso domstico (detergentes, jabones), hasta las grandes industrias como la farmacutica, cosmtica, minera, petrolera, entre otras. Incluso pueden utilizarse para tratar problemas ambientales, como por ejemplo un derrame de petrleo. Los tensoactivos son sustancias de alto costo econmico, y de propiedades muy especficas. Es por este motivo que se hace necesario saber como obtener estas en laboratorio, ya que el aplicar un producto fuera de especificacin en la industria podra tener consecuencias econmicas importantes. En el presente trabajo se determinarn ciertas propiedades de los surfactantes como lo son la Concentracin Micelar Crtica (CMC), el punto de nube (Cloud Point) y el punto de escurrimiento (Pour Point).

2. Objetivos
Determinar la Concentracin Micelar Crtica (CMC) de una solucin de SDS, a travs del mtodo de la placa de Wilhelmy. Determinar el Pour Point (PP) y el Cloud Point (CP) de los surfactantes Armeen HT y Armeen HTM. Conocer los usos que se le da a los surfactantes en la industria qumica.

3. Fundamentos Tericos
3.1 Tensin superficial e interfacial
3.1.1 Tensin superficial [3] La tensin superficial es una caracterstica de la superficie de un lquido que le permite resistir una fuerza externa. Se muestra, por ejemplo, en la flotacin de algunos objetos sobre la superficie del agua, a pesar de que son ms densos que l. Esta propiedad es causada por la cohesin de las molculas similares, y es responsable de muchos de los comportamientos de los lquidos. Las fuerzas cohesivas entre las molculas de lquidos son responsables del fenmeno de tensin superficial. En la mayor parte del lquido, cada molcula se tensa por igual en todas las direcciones con sus molculas vecinas (Ver Figura 1), lo que resulta en una fuerza neta igual a cero. Las molculas en la superficie no tienen otras molculas en todos los lados de las mismas y por lo tanto, se tensan hacia el interior. Esto crea una cierta presin interna y obliga superficies lquidas a contraerse para lograr el rea mnima.

Figura 1 "Molculas de la zona superficial" Anton R., J. L. Salager.

[4]

La tensin superficial es responsable de la forma de gotas de lquido. Aunque se deforman con facilidad, las gotas de agua tienden a ser empujadas a una forma esfrica por las fuerzas de cohesin de la capa superficial. En ausencia de otras fuerzas, incluyendo la gravedad, las gotas de todos los lquidos (en teora) seran perfectamente esfricas.

3.1.2 Tensin interfacial [4] En la tensin interfacial, a diferencia de la tensin superficial, ocurre entre dos fases condensadas. Cuando se ponen en contacto dos lquidos inmiscibles, el sistema considerado estar formado por las dos fases lquidas y la interfase de contacto entre ellas. Las molculas de la interfase entre dos lquidos estarn sometidas a fuerzas de magnitudes diferentes a las que estn 8

sometidas las molculas del seno de cada uno de los lquidos (Ver Figura 2). Adems se tendrn tambin interacciones de tipo Van der Waals con las molculas del otro lquido en la interfase, lo que conducir a que la tensin en la interfase (tensin interfacial) tenga un valor intermedio entre las tensiones superficiales de los dos lquidos condensados.

Figura 2 "Molculas en el seno de 2 lquidos inmiscibles" Anton R., J. L. Salager.

[4]

3.1.3 Mtodos para medir tensin superficial e interfacial. [4] Existen varios mtodos que se utilizan para medir la tensin superficial e interfacial, que se clasifican en: 1. Mtodos basados en la medicin de una fuerza: a.- Mtodo del anillo. b.- Mtodo de la placa (Wilhelmy). 2. Mtodos basados en la medicin de la presin: a.- Mtodo de la elevacin capilar. b.- Mtodo de presin de burbuja. 3. Mtodos basados en las medidas geomtricas o de deformacin de una interfase en un campo gravitacional: a.- Mtodo de la gota pendiente. b.- Mtodo de la gota colocada. c.- Mtodo de la gota giratoria. El mtodo utilizado en este laboratorio es el mtodo de la placa de Wilhelmy

Mtodo de la placa de Wilhelmy [3] [5] El mtodo de Wilhelmy es un de los mtodo de determinacin de tensin superficial basado en la sumatoria de fuerzas mas utilizado. Se utiliza una placa de geometra rectangular perfectamente conocida suspendida verticalmente a una balanza de precisin (Ver Figura 9). El lado inferior de la placa se pone en contacto (horizontalmente) con la superficie del lquido para que se moje (2). Luego se ejerce una fuerza vertical sobre la placa para levantarla. La placa se levanta poco a poco, y de cada lado se forma una interfase curva (3); se levanta la placa hasta que se produzca el arranque (4).

Figura 3. Metodo de la placa de Wilhelmy Anton R, Salager J. L

[5]

El sistema presenta un balance de fuerzas entre el empuje (E) ejercido por el agua sobre la placa, el peso (P), por las fuerzas gravitacionales, la fuerza asociada a la tensin superficial (St), por la interfase, y una fuerza F, de levantamiento. En la posicin justo antes del arranque (Ver Figura 3) se puede suponer un equilibrio de fuerzas,

Usualmente la placa es de platino levemente rugoso, de tal forma que el ngulo de contacto sea lo ms pequeo posible, y se pueda suponer igual a cero. La balanza es un motor que asegura el levantamiento, y un sistema registrador monitorea la fuerza. En el momento del arranque, ninguna parte del volumen de la placa est dentro del lquido, y por tanto no se necesita realizar correccin alguna por empuje de Arqumedes (lo que requiere en otros de los mtodos). A su vez, la fuerza peso es despreciable en comparacin a la producida por la tensin superficial. As, el balance se reduce a las fuerzas de tensin que se aplican de parte y otra de la placa (por eso el factor 2) y la fuerza de levantamiento F (Ver Figura 4).

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Figura 4"Mtodo de la placa de Wilhelmy - Balance de fuerzas" Anton R, Salager J. L

[5]

El balance de fuerzas correspondiente a la figura 4 queda representado por las ecuaciones 3.3 y 3.4

Pero considerando

Este aparato permite tambin evaluar el ngulo de contacto entre un lquido y un material slido. Basta medir primero la tensin superficial con una placa de platino ( = 0), y luego medirla con una placa hecha del material a evaluar. La relacin entre las dos fuerzas medidas es cos . En teora, la precisin de la medida est slo limitada por el conocimiento de la geometra de la placa (L y e) y la precisin de la balanza. En la prctica, no se puede tener una precisin mejor que 0,2 dina/cm, al menos que se trabaje en atmsfera inerte con precauciones extremas. Por lo tanto, las balanzas utilizadas son en general balanzas econmicas que trabajan en el orden de un centigramo, ya que no se justifica una mejor precisin. Este aparato es muy verstil, en particular para medir tensiones superficiales de soluciones acuosas, en el rango 70 dina/cm (agua pura) - 30 dina/cm (soluciones de detergentes); permite obtener fcilmente una reproductibilidad del orden de 2%, lo que es suficiente para determinar la concentracin micelar crtica de una solucin de surfactante.

3.2 Sistemas coloidales [6][20]

Un sistema coloidal es definido como un sistema bifsico heterogneo en el que la fase dispersa se encuentra en forma de partculas; por lo general slidas, que corresponde a las partculas coloidales o coloides. La fase dispersa es la que se halla en menor proporcin, y la fase 11

continua es normalmente fluida. Tambin pueden encontrarse coloides cuyos componentes se encuentran en otros estados de agregacin. Caractersticas de un coloide: 1. Tamao de la partcula: Desde 1-10 (Ver Figura 5) hasta algunos micrmetros, sin embargo, la consideracin ms importante del tamao de la partcula en este contexto, es que el color que refleja, se debe principalmente a su tamao. Mientras mas grande la partcula, mas pequea es la longitud de onda que transmite.

Figura 5. Tamao de partculas Types of Colloids and Examples

[20]

2. Forma de la partcula: Las partculas coloidales pueden presentar variadas formas, tales como: esfrica (surfactantes), bastn, hojuelas, elipsoides y ramificadas. 3. rea superficial: Como el tamao de la partcula es inversamente proporcional al rea superficial, entonces los coloides con menor dimetro presentan una gran rea superficial. Esto es ventajoso para la preparacin de parmetros fisicoqumicos asociados al sistema al que se le quiere modificar la solubilidad, absorcin, etc. 4. Carga superficial: Ocurre principalmente debido a dos razones; a) Presencia de grupos funcionales disociables o asociables en el que la disociacin en un solvente adecuado produce una carga negativa en la superficie del coloide. b) Absorcin de iones en la superficie del solvente.

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3.3 Surfactantes [1]

La palabra surfactante proviene del trmino en ingls surfactant surface-activeagent, agente de superficie o tensoactivo. En la literatura, los surfactantes se definen como un tipo de anfiflicos, sustancias que tiene una actividad superficial o interfacial. La molcula tpica de un anffilo tiene dos partes: un grupo polar que contiene heterotomos como O, S, P N que se encuentran en grupos alcohol, cido, sulfato, sulfonato, fosfato, amina, amida, etc., y un grupo apolar o poco polar que es en general un grupo hidrocarbonado de tipo alquil o alquil benceno, y que puede contener eventualmente tomos de halgeno u oxgeno. Los Anffilos son surfactantes cuando sus afinidades polares y no-polar estn ms o menos equilibradas. Por esta doble afinidad, la molcula de anffilo "no se siente afn" en el seno de un solvente, sea este apolar o polar, puesto que existir siempre una interaccin que no ser satisfecha. Es por esto que las molculas de anffilo muestran una fuerte tendencia a migrar a las interfases, de forma tal, que su grupo polar se encuentre dentro del agua y su grupo apolar se encuentre orientado hacia un solvente orgnico o en la superficie. Se puede decir que todas las propiedades y usos de los surfactantes provienen de dos propiedades fundamentales de estas sustancias: de una parte, su capacidad de adsorberse a las interfases y de otra parte su tendencia a asociarse para formar estructuras organizadas.

3.3.1 Clasificacin de los surfactantes Los surfactantes se clasifican segn 3 criterios 1. En funcin de una clasificacin de los surfactantes por tipo, por su estructura qumica, por su ionizacin en el agua, etc. Esta es la clasificacin convencional fundamentada sobre la ionizacin en fase acuosa: a. Surfactantes aninicos: se disocian en un anin anffilo y un catin, el cual es en general un metal alcalino o un amonio cuaternarios. Representan alrededor del 55% de los surfactantes producidos anualmente en el mundo. b. Surfactantes catinicos: se disocian en solucin acuosa en un catin orgnico anffilo y un anin generalmente del tipo halogenuro. La gran mayora de estos surfactantes son compuestos nitrogenados del tipo sal de amina grasa o de amonio cuaternario. La fabricacin de estos surfactantes es mucho ms cara. c. Surfactantes no inicos: estn en el segundo rango por orden de importancia con un poco menos del 40% del total. En solucin acuosa no se ionizan, puesto que ellos poseen grupos hidrfilos del tipo alcohol, fenol, ter o amida. 13

d. Surfactantes anfteros: La combinacin dentro de una misma molcula de dos caracteres 2. En funcin de las propiedades particulares o de los fenmenos involucrados. Se hablar entonces de tensoactivos (disminuyen la tensin), de jabones y de detergentes (para lavar), de humectantes (para cambiar la mojabilidad o el ngulo de contacto), de dispersantes, de agentes espumantes o antiespumantes, de emulsionantes o de desemulsionantes, de inhibidores de corrosin, de agentes antiestticos, de desenrredantes, de suavizantes, de estabilizantes, etc. Ciertos surfactantes pueden presentar varias de las propiedades mencionadas. 3. En funcin del proceso industrial, del uso domstico o del fenmeno natural en el cual se consiguen. Existe solo un nmero reducido de fenmenos fundamentales, en cambio el nmero de aplicaciones es extremadamente elevado, y su variedad es considerable.

3.4 Micelas [7]

Los surfactantes en solucin acuosa tienden a asociarse para formar micelas (Ver Figura 6). A partir de cierta concentracin, las interacciones hidrfobas entre las molculas de surfactantes se tornan suficientemente importantes respecto a las interacciones hidroflicas del surfactante y el agua, para que se forme espontneamente una asociacin. Esta asociacin se conoce como micelizacin, y corresponde a un proceso reversible. El interior de las micelas se parece a una pequea gota de hidrocarburo y permite por lo tanto disolver sustancias hidrfobas tales como medicamentos, vitaminas, hidrocarburos, etc.

Figura 6. Tamao micela SDS Israelachvili, 1985, p. 42

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Las micelas son estructuras esfricas o elipsoidales, que tienen en su superficie las cabezas hidroflicas de las molculas surfactantes y en su interior las colas hidrofbicas, o de su forma inversa con las colas en la superficie. Las micelas normales y sus homlogas inversas ofrecen en su interior condiciones diferentes, y en general opuestas en lo que concierne a la polaridad, al medio en el que estn dispersas. Por esto, ellas pueden comportarse como un pequeo reactor qumico o biolgico en el marco de lo que se bautiz como catlisis micelar. En la solucin acuosa la formacin de la micela se ve favorecida por el efecto hidrfobo, este aumenta con el tamao de la cadena hidrocarbonada del surfactante Se puede tambin ver las micelas como vehculos extractores y transportadores en ciertos procesos de separacin, aplicados ampliamente en industrias en el mundo.

3.5 Bicapa [1] [3]

Existen ciertos surfactantes que tienden a formar estructuras bidimensionales llamadas bicapa (Ver Figura 7). Este fenmeno ocurre aumentando la concentracin de anffilos. Estas estructuras corresponden al esqueleto estructural de las membranas naturales y artificiales.

Figura 7 "Bicapa"

[22]

Cuando la concentracin de surfactantes es elevado las micelas comienzan a deformarse y a formar otros tipos de estructuras estables. Dentro las estructuras ms comunes encontramos los siguientes ordenamientos:

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Figura 8 (a) Bicapa. (b) Bicapa cilndrica, (c) Doble bicapa, (d) Bicapa elptica

[22]

3.6 Termodinmica de micelizacin [8]

La micelizacin es una reaccin qumica y, como toda reaccin qumica, posee una entalpa, una entropa y una energa libre de Gibbs. Esta ltima debe ser negativa para que la reaccin ocurra espontneamente. El proceso de micelizacin est representado por:

Donde X representa los monmeros de surfactante, Xm la micela y n es el nmero de agregacin, es decir, el nmero de monmeros que forman una micela. La constante de equilibrio resulta:

Lo anterior se puede rescribir de la siguiente manera:

Dividiendo por n se puede despreciar el trmino mayor a 50, y reconociendo que se obtiene:

ya que n es grande, en general

XCMC corresponde a fraccin molar de SDS a la CMC, esta se calcula dividindola concentracin molar total por la CMC, la concentracin de agua es de 55,6 mol/L y como es mucho mayor que CMC, 16

Se puede determinar S diferenciando G con respecto a la temperatura obteniendo la ecuacin de Gibbs-Helmholtz:

Finalmente, H se puede determinar combinando lo anterior con la ecuacin de Gibbs:

3.7 Fenmenos de surfactacin [1]

3.7.1 Adsorcin: La adsorcin de un surfactante en la superficie es cuando una molcula de ste se agrega, por ejemplo, en una interfase agua-aire (Ver Figura 9.c) o aceite-agua (Ver Figura 9.b), permitiendo que la molcula se oriente de manera que la parte polar quede en el agua, mientras el grupo apolar se ubica fuera del agua o de forma inversa para el caso del aceite. Esto produce una reduccin de la tensin superficial, esto favorece la deformacin y la ruptura de una interfase, as como tambin la formacin de sistemas dispersos como emulsiones o espumas, la movilizacin de petrleo residual y la limpieza industrial, entre otros.

Figura 9. Agua en aceite y aceite en agua

[3]

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3.7.2 Asociacin: El fenmeno de asociacin se ve cuando a una solucin se le aade cada vez ms surfactante y este comienza a adsorberse a las interfases disponibles, luego su concentracin en forma monomolecular aumenta hasta que se forman las primeras micelas. La micela es un polmero de asociacin en el cual el surfactante alcanza una posicin estable dentro de la solucin.

Figura 10. "Asociacin" Galaxy Surfactants

[21]

3.8 Propiedades de los surfactantes

3.8.1 Pour point El punto de fluidez de un lquido es la temperatura ms baja a la cual pasa a un estado de agregacin semi-slido y pierde sus caractersticas de flujo. Tambin puede ser definido como la temperatura a la que el slido comienza a fluir. En la industria del petrleo, un pour point alto se asocia con un alto contenido de parafina. 3.8.2 Cloud point El cloud point o punto de turbidez de un fluido es la temperatura a la cual los slidos disueltos ya no son completamente solubles, precipitando como una segunda fase del fluido dando una apariencia turbia. Este trmino es relevante para varias aplicaciones con diferentes consecuencias. En la industria petrolera por ejemplo, el cloud point se identifica como la temperatura a la que la cera en el diesel toma una apariencia turbia. 3.8.3 CMC La concentracin micelar crtica de un surfactante se define como la concentracin a la cual las micelas comienzan a formarse espontneamente. Bajo la CMC el surfactante tiende a acumularse en la interfase, reduciendo la tensin superficial. A la CMC, la tensin superficial de la solucin no cambia y permanece constante, ya que la interfase (gas-liquido) est llena de molculas de surfactante. Sobre la CMC, las molculas de surfactante estn dentro del fluido agregndose para formar micelas. Cuando esto ocurre, la adicin de surfactante solo aumento el 18

nmero de micelas y la tensin superficial se vuelve independiente de la concentracin de surfactante. La CMC es una medida de la eficiencia de un surfactante, una CMC ms baja indica que se necesita menos surfactante para saturar las interfaces y formar las micelas. En la figura 7 se observa la distribucin tpica de los surfactantes para formar micelas

Figura 11. Distribucin tpica de los surfactantes para formar micelas Anton R., J. L. Salager

[1]

Adems del cambio en la tensin superficial que se da en la CMC, otras propiedades tambin sufren cambios en sus curvas (vs la concentracin). Podemos sealar entre estas: Presin osmtica, turbidez, conductividad molar, resonancia magntica, entre otras (ver figura 14)

3.8.3.1 Factores que afectan la CMC Temperatura: La influencia de la temperatura en la micelizacin es usualmente dbil. Aun as, al someter un surfactante a cambios de temperatura se pueden apreciar dos efectos opuestos segn su naturaleza. Los surfactantes inicos se tornan ms hidroflicos al aumentar la temperatura; ocurre lo contrario con los surfactantes no inicos, lo que se debe esencialmente a dos efectos opuestos. Por un lado, un aumento de temperatura produce una reduccin de hidratacin del grupo hidroflico. Este efecto es aquel que produce el punto de turbidez de los surfactantes no inicos (presencia de partculas coloidales en la solucin) y, por lo tanto, tiende a favorecer la micelizacin, es decir, producir micelas a menor concentracin (la CMC disminuye). Por otra parte, un aumento de temperatura produce una desorganizacin creciente de las molculas de agua que se encuentran cerca del grupo no polar; como consecuencia, el desajuste agua-grupo no polar decrece, o en otros trminos, la compatibilidad aumenta, lo que desfavorece la formacin de las micelas (la CMC aumenta).

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pH: Un surfactante aninico como es el caso dodecil sulfato de sodio, al estar en contacto con un medio donde el pH es muy cido, las micelas se desestabilizan. Esto ocurre a causa de que el grupo polar del surfactante forma un enlace inico con un protn presente en la solucin. De esta manera, la molcula de surfactante se estabiliza y pasa a ser neutra en su parte hidroflica, luego la micela se vuelve inestable y se produce una separacin de fases, esta vez entre el agua y el surfactante. Si, por el contrario, enfrentamos al surfactante a un medio muy bsico, la micela se desestabiliza, esta vez la causa es una abundancia de cargas negativas en la solucin, la que provoca repulsin entre las partes hidroflicas del monmero y genera, finalmente, una apertura de las micelas. Por otra parte, en el experimento de Rahman y Brown [12], donde estudian la CMC del SDS a valores de pH entre 2 y 10, se demuestra que a valores de pH menores de 4 (muy cido) la CMC decrece, mientras que a valores entre 4 y 10, la CMC se mantiene constante. Adems, Rahman y Brown, hacen sus estudios utilizando 3 distintos mtodos de determinacin de CMC. A continuacin se muestran sus resultados.

Figura 12 CMC of SDS, Determined by Dye Absorption (D), Conductance (C), and Light Scattering Measurement (L) [12] Rahman y Brown

Electrolitos: El efecto de la presencia de electrolitos en la solucin favorece la formacin de micelas por lo tanto disminuye la concentracin micelar, esto se debe a dos efectos

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Efecto de apantallamiento; al aumentar la concentracin de iones en alrededor de la superficie micelar se reducen las repulsiones electroestticas entre las partes hidrofilias cargadas (cabezas polares). Disminucin de la solvatacin de la parte hidroflica del surfactante; al aumentar la concentracin de electrolitos en agua, se tiende a disminuir la solubilidad de la especies disueltas, pudiendo incluso producir la precipitacin en forma de fase slida.

Para los surfactantes no-inicos o anfotricos, el efecto de los electrolitos es cualitativamente semejante, pero de magnitud notablemente menor. La presencia de electrolito puede producir micelas no-esfricas. Alcohol: Mientras mayor sea el nmero de carbonos del alcohol, es decir ms lipoflico el alcohol, ms importante ser el descenso de la CMC. Este fenmeno se explica por la formacin de micelas mixtas surfactante-alcohol, en las cuales la insercin de las molculas de alcohol permite reducir las fuerzas repulsivas entre los grupos hidroflicos cargados de las molculas vecinas de surfactante, lo que resulta en un descenso de la energa de formacin de la micelas, y por lo tanto una reduccin de la CMC. Sin embargo su influencia depende por una parte del tipo de alcohol (peso molecular y ramificacin) y por otra parte, de su concentracin; es decir, que depende de sus caractersticas como co-surfactante.

Figura 13 "CMC vs Concentracin de Alcohol" Shinoda

[13]

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3.9 SDS y Armeen HTM

3.9.1 Dodecil sulfato de sodio (SDS) [9] [10] Dodecil sulfato sdico (SDS por sus siglas en ingls, sodium dodecyl sulfate): Corresponde a un tensoactivo aninico. Es un surfactante compuesto por un grupo polar sulfato, soluble en agua, combinado con una cadena aliftica hidrofbica de doce tomos de carbono. Su frmula qumica es NaC12H25O4S. Se presenta en estado slido, en forma de polvo u hojuelas. Es de color blanco - ligeramente amarillo. Ver hoja de seguridad en Anexo 1 SDS en solucin acuosa: Al agregar SDS al agua a aproximadamente 22C podemos ver que ocurre con las propiedades fsicas del surfactante en funcin de la concentracin de este.

Figura 14 Propiedades fsicas vs Concentracin SDS Adamson, Gast

[17]

Al comienzo la solucin muestra un comportamiento similar al que se observa en cualquier electrolito tpico. Sin embargo a una concentracin molar, que se denomina como CMC, todas sus propiedades fsicas sufren un cambio significativo. Esta concentracin tiene un valor de 0,008 mol/L siempre y cuando el SDS tenga su peso molecular exacto y se encuentre libre de impurezas. Ante esto se debe ser precavido y conocer que el SDS puede hidrolizar con facilidad a dodecanol, el cual, puede considerarse como un contaminante capaz de afectar cualquiera de las propiedades vistas en la figura 14.

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3.9.2 Armeen HTM Es una sustancia slida a temperatura ambiente, con apariencia cerosa y olor amoniacal. Es utilizado como intermediario qumico, inhibidor de la corrosin y agente dispersor. Produce irritacin ocular y cutnea. Ver hoja de seguridad Anexo 1. 3.9.3 Armeen HT Es una sustancia slida a temperatura ambiente, con apariencia cerosa y olor amoniacal. Es utilizado como aditivo para fertilizantes y para aceites de maquinaria. Produce irritacin ocular y cutnea. Ver hoja de seguridad Anexo 1.

3.10 Usos de los surfactantes en la industria [1] [11]

Los surfactantes gracias a sus diversas configuraciones posibles tienen una gran variedad de aplicaciones en los procesos de ingeniera. 3.10.1 Cobre Para el enriquecimiento del cobre se utiliza el proceso de flotacin, esta es una de las ms antiguas utilizaciones de los surfactantes. Los surfactantes actan como colectores atrayendo los minerales (en este caso el cobre) hacia la superficie, tambin actan como espumantes influyendo en la adhesin del mineral a la burbuja. 3.10.2 Celulosa Con el fin de lograr fibras de celulosa de alto nivel de pureza, se usan surfactantes para separar las fibras de otros elementos provenientes de la madera. El surfactante sirve como medio de transporte para los elementos indeseados, encapsulndolos dentro de micelas, separndolos as de las fibras de celulosa y permitiendo una fcil separacin. 3.10.3 Papel Parte de la pulpa de papel proviene del papel reciclado es aqu donde entran en juego los surfactantes, que actan como detergentes para despegar las partculas de tinta de la superficie de las fibras de celulosa, el proceso es esencialmente igual al del lavado de ropa. 3.10.4 Petrleo A partir del estado actual de la tecnologa y en las condiciones econmicas vigentes, los yacimientos petrolferos se abandonan cuando se ha extrado alrededor de un 30% del crudo

23

existente. Por ende cerca de un 70% del crudo se queda en el yacimiento. Este crudo est atrapado por las fuerzas capilares y no son removibles por las tcnicas de drenaje acuoso. Como solucin a este problema en los aos 70 surgi el mtodo qumico para recuperar el petrleo abandonado a partir de la inyeccin de surfactante para producir bajas tensiones. Al disminuir la tensin superficial, los glbulos de petrleo se movilizan y se forma un banco de aceite que llega a los pozos productores. Proceso de extraccin terciario [8] El mtodo de inyeccin de surfactantes y miscelares se basa en introducir qumicos, en este caso surfactantes, a un yacimiento para una mayor produccin de crudo. Se clasifica en: 1. 2. 3. Inyeccin de polmeros miscelares. Inyeccin de mezclas alcalinas surfactantes. Inyeccin de mezclas lcali-surfactante-polmero (ASP).

3.10.5 Agua Potable Para el proceso de potabilizacin de agua, se usa principalmente agua proveniente de los ros, esta presenta grandes cantidades de compuestos orgnicos de pequeos tamaos, lo cual dificulta su separacin por sedimentacin. Para facilitar esta operacin mecnica se utilizan surfactantes que gracias a su extremo apolar ayudan a arrastrar estos compuestos hacia la superficie en forma de micelas. Cabe destacar que para que el proceso de surfactacin sea efectivo se debe utilizar una concentracin micelar mayor a la crtica, esto para asegurarse de la formacin de micelas y la posterior remocin de compuestos orgnicos indeseados

3.10.6 Cosmticos y Farmacutica

La cosmtica es una disciplina con fundamento cientfico, en la que el principio primum nil nocere (sobre todo no hacer dao) es primordial en la aplicacin de los productos. El nmero total de surfactantes utilizados en el campo farmacutico y cosmtico es reducido en comparacin a la cantidad de surfactantes existentes en el mundo. La industria cosmtica est representada por una amplia gama de productos formados por el sistema agua-surfactante-aceite. En el campo cosmtico y farmacutico, los surfactantes son usados especficamente como emulsionantes, solubilizantes y humectantes. Los surfactantes aninicos son un potente irritante 24

de la piel y los surfactantes catinicos son menos irritantes pero mas citotxicos que los aninicos. Los surfactantes no inicos difieren de los anteriores por la ausencia de carga en la molcula, produciendo que no se ionizen en solucin acuosa. Por su baja toxicidad, se utilizan en la fabricacin de frmacos, cosmticos y alimentos. 3.10.7 Remediacin de subsuelos contaminados

La limpieza de subsuelos contaminados es favorecida por la adicin de surfactantes especficos que tengan afinidad con la materia orgnica, aceite, hidrocarburos, grasas u otros. Estos se unen formando micelas solubles al agua, luego se pueden eliminar estos compuestos arrastrndolos mediante una corriente de agua a un tanque de sedimentacin donde se separa por gravedad.

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4. Materiales y equipos
Determinacin de CMC Placa Wilhelmy Tensimetro KSV Sigma 700 Computador con software KSV research Lab Termostato Julabo F 12 Recipiente Agua bidestilada Vaso Precipitado Solucin de SDS Piseta con etanol Piseta con agua Agitador magntico Propipeta Pipeta de 20 mL Pinzas Toalla de papel absorbente Horno elctrico Guantes

Determinacin de Cloud Point y Pour Point Termmetro Vaso de precipitado 120cm3

26

Vaso de precipitado 200cm3 Mechero bunsen Armeen HTM Armeen HT

5. Procedimiento
5.1 Determinacin de CMC
El procedimiento experimental para obtener la CMC es el siguiente: Encender el equipo en el siguiente orden: bao trmico, dispensador, tensimetro, computador. Iniciar el programa KSV Research y configurarlo segn lo requerido (mtodo Wilhelmy, adicin de surfactante SDS). Lavar y secar el material a utilizar. La placa Wilhelmy se lava con alcohol, agua, alcohol y luego se seca en un horno. Antes de utilizar la placa se somete a alto calor con un soplete a gas durante 10 segundos. La termocupla, aguja inyectora, vaso y agitador magntico se lava con alcohol y luego agua. Agregar 40 ml de agua bidestilada al vaso e introducirle el agitador magntico. Introducir cuidadosamente el vaso al tensimetro, la termocupla y la aguja inyectora dentro de ste. Llevar la placa Wilhelmy al tensimetro y colocarla en su gancho respectivo. Regular la altura del vaso. Fijar una temperatura de trabajo y esperar hasta que se alcance sta en el vaso. Iniciar el experimento (Presionando start). El computador comenzar a recopilar los datos obtenidos y entregar un grfico de tensin superficial vs concentracin de SDS. Una vez finalizado el procedimiento automatizado del Tensimetro, recuperamos los datos obtenidos por ste.

27

5.2 Determinacin de Cloud Point y Pour Point

Se deposita una cantidad suficiente (aproximadamente del vaso) de Armeen HTM-97 en un vaso de precipitado (vaso 1). Se vierte agua en un vaso de precipitado (vaso 2) ms grande que el vaso de precipitado con Armeen HTM-97 y se somete a ebullicin. Se introduce el vaso 1 en el vaso 2 hasta que el Armeen HTM-97 se fusione completamente. Se introduce un termmetro en el vaso 1, agitando se observa cuidadosamente hasta la aparicin de pequeas nubes en la solucin, en el momento que esto ocurra se ha llegado al punto de nube o cloud point y se registra la temperatura. Se sigue agitando hasta que se observe que el lquido no escurra, en este momento se ha llegado al punto de escurrimiento o pour point y se registra la temperatura. Finalmente se lavan apropiadamente todos los materiales utilizados.

28

6. Tratamiento de Datos
6.1 Obtencin de CMC
Con los datos obtenido en el laboratorio, se graficaron los puntos en un grfico de concentracin de surfactante versus tensin superficial de la solucin (Ver Figura 15).

80 Tensin superficial [mN/m] 70 60 50 40 30 20 10 0 0,00 0,01 0,10 Concentracin SDS [g/L] 1,00 10,00 y = -5,178x + 34,714 y = 4,2213x + 14,039

Figura 15 "Datos experimentales de determinacin de CMC"

Para obtener el punto mnimo se intersectan las lneas de tendencia de los puntos crticos antes del punto de inflexin. Las lneas de tendencia obtenidas son

(Ec 6.2)

La interseccin de las rectas (6.1) y (6.2) corresponde al siguiente punto de la grfica x =2,20 (g/L) y=23,33 (mN/m)

Como x corresponde a la concentracin del SDS y este posee un peso molecular de 288,38 g/mol, la concentracin micelar crtica molar se obtiene:

29

El valor esperado para la CMC es de

La solucin se mantuvo a una temperatura constante de 23,3C y un pH neutro de 7,07

6.2 Medicin de Pour Point y Cloud Point

Para determinar el PP y CP para este surfactante se busc previamente en la literatura a que temperatura corresponden. Para familiarizarse con los fenmenos de cada punto y probar que tan cerca estbamos de los resultados esperados, se hizo una primera prueba (ver Hojas de seguridad, Anexo 3). Dado que estos se encontraban muy lejos, se realiz el experimento por duplicado. En una primera experiencia obtuvimos los datos que se muestran en la Tabla 1 del Apndice A. El Cloud Point fue registrado al aparecer las primeras nubes. Luego se esper a que el lquido dejara de fluir Se puede hacer un anlisis ms profundo graficando estos datos (Ver Figura16).

90 Armeen HT exp 1 85 Temperatura (C)

80

75

70

65 0 20 40 60 80 100 120 140 Tiempo (s)

Figura 16 "Descenso de Temperatura para Armeen HT en primera experiencia"

30

Luego tenemos los siguientes datos para el duplicado del experimento anterior. (Ver Tabla 2 Apndice A). De la misma forma, el Cloud Point o punto de turbidez fue registrado al aparecer las primeras nubes. Luego se determin la temperatura a la que el lquido pierde su capacidad de fluidez. Se grafica las temperatura obtenidas para el segundo experimento (Ver Figura 17)

85 Armeen HT exp 2 80 Temperatura (C) 75 70 65 60 55 0 20 40 60 80 Tiempo (s) 100 120 140 160

Figura 17 "Descenso de Temperatura para Armeen HT en segunda experiencia"

Al igual que en el experimento 1, la curva a cierto tiempo se comienza a tornar constante, lo que implica que en ese momento est ocurriendo un cambio de fase, correspondiente al Pour Point.

Determinacin Pour Point y Cloud Point para Armeen HTM Se realiz el mismo procedimiento para Armeen HTM, pero en este caso no se hizo un duplicado ya que los valores en una primera instancia fueron bastante cercanos a los valores esperados. (Ver Hoja de seguridad Anexo 2) Se tomaron los datos de la misma forma que para Armeen HT y se presentan en la tabla 3 Apndice A. Estos datos fueron graficados (Ver Figura 18).

31

80 75 70 Temperatura (C) 65 60 55 50 45 40 0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 Tiempo (s)

Figura 18 "Descenso de Temperatura para Armeen HTM"

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7. Anlisis de Resultados
7.1 Obtencin de CMC
Al graficar los datos obtenidos en el experimento se obtiene una curva distinta a la analizada en la bibliografa (curva roja, grfico 5). Se observa que ambas grficas comienzan en distintos valores de tensin superficial. Posteriormente la grfica del SDS puro tiene una pendiente negativa menos pronunciada que la del experimento realizado. Despus de esto se observa que los valores obtenidos presentan un mnimo, a diferencia de la grfica de SDS puro. Finalmente ambas grficas terminan con una pendiente constante, siendo la tensin superficial de la solucin experimental ligeramente menor a la de la solucin encontrada en la bibliografa. La curva obtenida se analiz detalladamente, dividindola en zonas (Ver Figura 19)
80 70 60 50 40 30 20 10 0 0,00001

Zona IV

Zona I

Zona II Zona III

0,0001

0,001

0,01

0,1

Figura 19 "Comparativo entre SDS puro y SDS utilizado en Laboratorio"

Al comienzo de la curva (zona I), la tensin superficial debe ser la del agua pura (72,75mN/m), sin embargo es de (69,1mN/m), esto se puede atribuir a las causas indicadas a continuacin: La geometra de la placa de Wilhelmy no es perfecta, ya que se observa una deformacin, pudiendo cambiar la medicin de la tensin superficial. La placa de Wilhelmy presenta rayas en su superficie, esto puede producir una variacin en la medicin de la tensin superficial. 33

El agua bidestilada utilizada para la medicin inicial contena impurezas.

Para el anlisis de las zonas siguientes, se plantean las siguientes posibles causas de la diferencia de ambas curvas: El surfactante puede contener impurezas tales como cidos grasos, dependiendo de la pureza de las materias primas y el grado de eliminacin de las sales contaminantes y alcohol en el proceso de sulfatacin. Es posible que se den las condiciones para la reaccin de hidrlisis del dodecil sulfato de sodio en la solucin acuosa, produciendo un alcohol llamado dodecanol. Sustancias externas adquiridas en la manipulacin de los materiales durante la experimentacin o algn procedimiento. Se utiliz SDS para sntesis (cdigo Merck 822050), que no es el apropiado para experimentacin y medicin de tensin superficial. El ms adecuado para este experimento es el SDS para fines bioqumicos y exmenes de tensioactivos (cdigo Merck 112533).

Independiente de la fuente de la impureza, la presencia de este compuesto en una solucin resulta en un desplazamiento de la curva y la presencia de un mnimo, esto implicara tambin el desplazamiento de la CMC. Este efecto muestra que pequeas cantidades de dodecanol u otro contaminante varan notoriamente la curva y su concavidad (Ver Figura 20).

Figura 20 Tensin superficial del SDS con distintas cantidades de contaminante (dodecanol). Replotted data of Miles and Schedlovsky (1944).

Despus de la primera medicin se aprecia una mnima variacin en la tensin superficial hasta alcanzar una concentracin se surfactante de 3x10-2 (g/L), desde esta concentracin se aprecia una cada de la tensin superficial con el aumento de la concentracin de surfactante hasta alcanzar un mnimo. El intervalo de concentraciones corresponde a la zona II, la cual posee una tendencia lineal con una fuerte pendiente negativa. Este efecto se atribuye al fenmeno de adsorcin de las molculas de surfactantes hacia la superficie, ya que a medida que aumenta la concentracin de surfactantes en la superficie, disminuye la tensin de forma lineal. Es posible hacer la comparacin con los datos esperados, al obtener con los datos la misma tendencia lineal 34

pero con menores tensiones superficiales medidas. Esto se debe a la presencia del alcohol en la superficie, que en conjunto con el surfactante disminuyendo la tensin con un efecto aumentado. Una vez saturada la superficie, los monmeros de surfactantes en solucin comienzan a formar micelas con el fin de reducir las interacciones entre la parte hidrofbica del surfactante y el agua. La concentracin a la cual comienza este fenmeno corresponde a la concentracin micelar crtica o CMC. Este punto se alcanza a una concentracin menor que la grafica de SDS puro, lo cual se explica por la formacin de micelas mixtas o comicelas surfactante-alcohol, en las cuales la insercin de las molculas de alcohol permite reducir las fuerzas repulsivas entre los grupos hidroflicos cargados de las molculas vecinas de surfactante, lo que resulta en un descenso de la energa de formacin de la micelas, y por lo tanto una reduccin de la CMC. Esto concuerda con la bibliografa, que dice que la CMC disminuye por la presencia del alcohol en la solucin. Luego, en la zona III ocurre otro fenmeno en la solucin; el alcohol adsorbido en la superficie se ve atrado por la formacin de las micelas mixtas o comicelas, migrando de la superficie hacia el seno de la solucin para la formacin de estas estructuras estables. En esta zona, la tensin aumenta proporcionalmente con el aumento de la concentracin de SDS, ya que al aumentar la concentracin de surfactante se forman ms micelas, por lo tanto ms vacantes para las que las molculas de alcohol abandonen la superficie, aumentando la concentracin de SDS en la superficie. Finalmente, en la zona IV los datos adoptan una tendencia constante, en la cual se alcanza un equilibrio dinmico entre los monmeros que componen las micelas y aquellos que mantienen la superficie saturada (Ver Figura 21). Como es de esperar, al aumentar la concentracin de tensoactivo despus del punto mnimo, la curva retoma un valor constante, que resulta ser inferior al esperado. Este se pude atribuir a la presencia de otros compuestos tensoactivos o a las irregularidades de la placa anteriormente mencionadas.

Figura 21 "Equilibrio dinamico de moleculas de alcohol" Galaxy Surfactants

[21]

Por los fenmenos expuestos anteriormente se deduce que la CMC corresponde al punto mnimo de la curva, el cual se puede obtener grficamente al intersectar las curvas de tendencias a los 35

puntos prximos a ste (punto de inflexin). El punto mnimo obtenido de este clculo es menor al valor de CMC encontrado en la literatura. Esta diferencia es de esperar, debido a que ste ltimo corresponde a experimentacin con SDS puro, adems de la utilizacin de equipos en ptimo estado. Las irregularidades de la placa altera la medicin del equipo, ya que por ejemplo, al levantar sta desde el contacto con la superficie de la solucin, la placa se desprende de un lado primero y no de forma homognea.

7.2 Medicin PP y CP
Se registr la temperatura del Armeen HT cada cinco segundos obteniendo las tablas de resultados 1 y 2 del apndice A. Luego, se graficaron las temperaturas versus el tiempo (Ver Figura 22)
90 85 80 Temperatura (C) 75 70 65 60 55 0 20 40 60 80 Tiempo (s) 100 120 140 160 Armeen HT exp 2 Armeen HT exp 1

Figura 22 "Descenso de Temperatura de Armeen HT en el tiempo"

Notamos que a 70 y 71C la curva comienza a tornarse constante, esto indica que estamos en presencia de un cambio de fase, el cual puede asociarse al pour point.

36

Para el caso del Armeen HTM se tomaron los datos de la misma forma que para Armeen HT y se presentan en la tabla 3 Apndice A. Luego se graficaron las temperaturas a medida que el tiempo avanzaba (Ver Figura 23)

80 75 Temperatura (C) 70 65 60 55 50 45 40 0 100 200 300 400 500 Tiempo (s)

Figura 23 "Descenso de temperatura de Armeen HTM en el tiempo

Vemos un comportamiento similar al del Armeen HT donde se ve que existe un cambio de fase en 45,5C. Donde se obtuvo visualmente que los valores de CP y PP son 57C y 45,5C respectivamente.

Para el Armeen HT se encontraron las siguientes temperaturas para el Pour Point y Cloud Point. Temperatura C CP PP exp 1 75C 71C exp 2 73C 70C Promedio 74 70,5

Para Armeen HTM se encontraron las siguientes temperaturas para el Pour Point y Cloud Point. exp 57C 45,5C

CP PP

Para el experimento de determinacin de Cloud Point y Pour Point se tuvo un error bastante considerable, sobretodo para el caso del Armeen HT. Los errores en el clculo se producen debido 37

a la poca precisin que se tuvo en el experimento o a que el producto definitivamente se encuentra fuera de especificacin. Para obtener resultados ms precisos se debe trabajar de una forma ms (Ver Figura 24)

Figura 24 "Determinacin correcta de Pour Point y Cloud Point" GalaxySurfactants

[21]

La figura sugiere que el aumento o disminucin de la temperatura debe ser controlado por un equipo que sea capaz de regular estos cambios. Se debiera subir grado a grado y ver ah que es lo que va sucediendo.

38

8. Conclusiones
El valor terico de la tensin superficial del agua pura no coincide con el valor inicial experimental, debido a la imperfecciones de la placa utilizada en el equipo de medicin o impurezas contenidas en el agua bidestilada. Se observa un mnimo en la curva obtenida, adems de esto, la curva mantiene una tendencia similar a la curva de tensin superficial del SDS puro, mantenindose siempre bajo esta. Esto es debido a la presencia de contaminantes en la solucin, tales como dodecanol, cidos grasos o sales minerales. La tensin superficial de la solucin impura vuelve a un valor constante luego del mnimo, debido a que los surfactantes alcanzan un equilibrio dinmico entre la superficie y las micelas. Este valor constante es menor que en el caso del SDS puro por las razones indicadas anteriormente. El mtodo experimental utilizado para la medicin de CP y PP es poco preciso, ya que la diferencia de los valores experimentales difiere enormemente de los valores entregados por el fabricante del producto. La medicin de temperatura a travs de un termmetro tiene un desfase de tiempo, pudiendo ser una causa de la diferencia de temperaturas obtenidas en la determinacin de cloud point y pour point.

39

9. Bibliografa
[1] Salager J.L., El mundo de los surfactantes, Cuaderno FIRP S311-A, ULA (1992) [2] INYECCIN DE SURFACTANTES Y MISCELARES http://es.scribd.com/doc/53278976/INYECCION-DE-SURFACTANTES-Y-MISCELARES [Revisado el 12 de Mayo de 2012] [3] Cosgrove T., Colloid Science: Principles, methods and applications, Blackwell publishing (2005) [4] Anton R, Salager J. L. Tensin interfacial Cuaderno FIRP S203-A. Universidad de los Andes, Venezuela. [5] Anton R, Salager J. L Mtodos de medicin de la tensin superficial Cuaderno FIRP S203 -A. Universidad de los Andes, Venezuela. 2005 [6] Colloidal System http://es.scribd.com/doc/57594604/Colloidal-System [Revisado el 12 de Mayo de 2012] [7] Micelas http://www.ehu.es/reviberpol/pdf/ABR03/Quintana2003.pdf [Revisado el 11 de Mayo de 2012] [8] Stokes R. & Evans D., Fundamentals of Interfacial Engineering, Wiley-Vch. (1997) [9]Sodio dodecilsulfato, descripcin www.winklerltda.com/ficha_new.php?id=1957 [Revisado el 11 de Mayo de 2012] [10] Critical micelle concentration http://www.attension.com/$2/attensionan8-cmc-250810.pdf [Revisado el 25 de Mayo de 2012] [11] Surfactantes y cosmtica http://es.scribd.com/doc/86609088/Surfactantes-y-Cosmetica [Revisado el 25 de Mayo de 2012] [12] Rahman, A. and Brown, C. W. (1983), Effect of pH on the critical micelle concentration of sodium dodecyl sulphate. J. Appl. Polym. Sci., 28: 13311334. Wiley [13] Shinoda K. [1954], J. Phys. Chem., 58, 1136. [14] D.F. Evans and H. Wennerstrom, The Collidal Domain: Where Physics Chemistry, Biology, and Technology Meet, VCH Publisher, New York, 1994, p.6 Repinted with permission of VCH Publishers 1994 [15] Thesis: Removal of Heavy Metals from Wastewaters by ion flotation http://library.iyte.edu.tr/tezler/master/cevremuh/T000351.pdf [Revisado el 12 de Mayo de 2012]

40

[16] Safety data sheet: Sodium Dodecylsulfate http://www.piercenet.com/msds/EN0342.pdf [Revisado el 11 de Mayo de 2012] [17] Adamson, A. Gast, A., Physical chemistry of surfaces, VCH Publisher, New York 1997. [18] Hoja de seguridad para Armeen HTM http://www.sc.akzonobel.com/MSDS/15-098SP.pdf [Revisado el 11 de Mayo de 2012] [19] Hoja de seguridad para Armeen HT http://sc.akzonobel.com/MSDS/15-298SP.pdf [Revisado el 25 de Mayo de 2012] [20] Types of colloids and examples http://chemistry.tutorvista.com/nuclearchemistry/examples-and-types-of-detectors.html [Revisado el 25 de Mayo de 2012] [21] Surfactants http://www.galaxysurfactants.com/PDF/surfactant_for_website_dec-09.ppt [Revisado el 25 de Mayo de 2012] [22] La membrana Plasmtica http://www.educared.org/wikiEducared/La_membrana_plasm%C3%A1tica.html [Revisado el 25 de Mayo de 2012]

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Apndices
Apndice A
Tabla 1 "Descenso de Temperatura a travs del tiempo en experimento 1 para Armeen HT

T (C) 87 87 86 85 83 82 81

t (s) 0 5 10 15 20 25 30

T (C) 80 79,5 78,5 78 77 76 75

t (s) 35 40 45 50 55 60 65

T (C) 74,5 74 73 72 71 71 71

t (s) 70 75 80 85 90 95 100

T (C) 71 69 67 66

t (s) 105 110 115 120

Tabla 2 "Descenso de Temperatura a travs del tiempo en experimento 2 para Armeen HT"

T (C) 81 81 79 78 76 75 74 73

t (s) 0 5 10 15 20 25 30 35

T (C) 73 72,5 72 71,5 71 70 70 70

t (s) 40 45 50 55 60 65 70 75

T (C) 70 70 70 70 69 68 67 66,5

t (s) 80 85 90 95 100 105 110 115

T (C) 66 65 65 64,5

t (s) 120 125 130 135

42

Tabla 3 "Descenso de Temperatura a travs del tiempo en Armeen HTM"

t (s) 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85

T (C) 78 76 74 73 72,5 72 71,5 71 70,5 70 69,5 69 68 67 66,5 66 65,5 65

t (s) 90 95 100 105 110 115 120 125 130 135 140 145 150 155 160 165 170 175

T (C) 64,5 64 64 63,5 62,5 62 62 61,5 60,5 60,5 60 59,5 59 58,5 58 57,5 57 57

t (s) 180 185 190 195 200 205 210 215 220 225 230 235 240 245 250 255 260 265

T (C) 56 56 56 56 56 55 55 54,5 54 54 54 53,5 53 53 52,5 52 52 51,5

t (s) 270 275 280 285 290 295 300 305 310 315 320 325 330 335 340 345 350 355

T (C) 51 50,5 49,5 49 49 48,5 48 48 47 47 47 46,5 46 46 46 45,5 45,5 45,5

t (s) 360 365 370 375 380 385 390 395 400 405 410

T (C) 45,5 45,5 45,5 45,5 45,5 45 45 44,5 44 44 44

43

Apndice B
Tabla 4 "Datos de tensin superficial vs concentracin de SDS puro" [15]

TS 71,3 70,48 69,6 69,3 67,9 66,15 64,4 62,5 59,8

SDS 0,0002 0,0004 0,0006 0,0008 0,001 0,00142 0,00175 0,002 0,00236

TS 56,3 55,6 51,7 47,12 43,8 41,3 39,04 38,46 38,46

SDS 0,003 0,0032 0,004 0,005 0,006 0,007 0,008 0,01 0,0104

TS 38,46 38,46 38,46 38,46 38,46 38,46 38,46 38,46 38,46

SDS 0,011 0,012 0,0135 0,014 0,0155 0,0168 0,0179 0,019 0,021

Tabla 5 "Datos de tensin superficial vs concentracin de SDS"

SDS (g/L) 0,00E+00 3,00E-03 4,50E-03 4,50E-03 7,50E-03 1,29E-02 1,74E-02 2,25E-02 2,99E-02 4,04E-02

TS 69,105 69,245 68,892 69,387 69,352 69 69,031 68,412 68,034 65,944

Conc (g/L) 5,38E-02 7,16E-02 7,16E-02 1,27E-01 1,69E-01 2,25E-01 2,25E-01 4,00E-01 4,00E-01 7,11E-01

TS 64,907 62,828 59,914 56,609 52,46 47,946 44,019 39,796 36,496 32,915

Conc (g/L) 9,49E-01 1,26E+00 1,69E+00 1,69E+00 3,00E+00 4,00E+00 4,00E+00 7,11E+00

TS 29,984 28,083 25,699 23,246 26,701 30,923 32,326 32,155

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Anexos
Anexo 1. Sodio Dodecil Sulfato (SDS) [16]
DESCRIPCIN Sinnimos: SDS - Dodecil Sulfato de Sodio - Sodio Lauril Sulfato - SLS - Lauril Sodio Sulfato - Lauril Sulfato de Sodio - Acido Sulfrico, Ester Monodecil, Sal de Sodio. Formula Qumica: NaC12H25O4S Concentracin: 99.0% Peso molecular: 288.38 g/mol Grupo Qumico: Compuesto Orgnico de Sodio y Azufre - Sal Orgnica de Sodio. Nmero CAS: 151-21-3 Nmero NU: No regulado. Cdigo Winkler: BM-1650 PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS Estado Fsico: Slido. Apariencia: Polvos blancos a ligeramente amarillos. Olor: Olor caracterstico. pH: 7.3 - 8.5 (solucin saturada - pasta a 25C). Temperatura de Ebullicin: Se descompone. Temperatura de Fusin: 204 - 207C Densidad (Agua1): 0.4 kg/L a 4C - 1.1 kg/L a 20C Presin de Vapor: 0 mmHg a 20C Densidad de Vapor (Aire1): No reportado. Solubilidad: Moderada solubilidad en Agua (10 g por 100 ml de Agua a 20C). Prcticamente insoluble en Acetona y Alcohol Etlico. IDENTIFICACION DE RIESGOS

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Riesgo Principal: Irritante Riesgos Secundarios: Nocivo, Combustible y Reactivos leves Cdigo Winkler: Salud (1), inflamable (1), reactivo (1), contacto (2) Rtulo de Transporte: No determinado RIESGOS PARA LA SALUD EFECTOS DE SOBREEXPOSICION Inhalacin: Irritaciones en la nariz y tracto respiratorio superior. Tos y dificultad respiratoria. Congestin nasal. Dolor de cabeza. CL50 (inhalacin-rata): > 3900 mg/m3 Contacto con la piel: Irritaciones e inflamaciones. Contacto con los ojos: Irritaciones y posibles quemaduras. Enrojecimiento y dolor. Ingestin: Nocivo leve. Irritaciones. Nuseas, vmitos y diarrea. DL50 (oral-rata): 1288 mg/kg. Otros Efectos Cancergeno: No hay evidencias. Mutgeno: En estudio. Teratgeno: En estudio. Otros Efectos: Reaccin alrgica. Dermatitis en piel expuesta. RIESGO DE INCENDIO Condicin de Inflamabilidad: Ligeramente combustible. Temperatura de Inflamacin: No reportado. 46

Temperatura de Autoignicin: 248C (producto conteniendo 90% SDS). Limites de Inflamabilidad: 27.9 mg/m3 (nivel inferior de inflamabilidad - producto conteniendo 90% SDS). Productos de Combustin: Monxido de Carbono, Dixido de Carbono, xidos de Nitrgeno, xidos de Azufre, Acido Sulfhdrico y Oxido de Sodio. Medios de Extincin: En general, uso de extintores de Anhdrido Carbnico, Espuma Qumica y/o Polvo Qumico Seco. Aplicacin de Agua en forma de neblina. RIESGO DE REACTIVIDAD Estabilidad Qumica: Normalmente estable. Incompatibilidades: Agentes Oxidantes fuertes, como Percloratos (incrementa riesgo de incendio). cidos fuertes. Peligro de Polimerizacin: No ocurre. Productos Peligrosos en Descomposicin: Monxido de Carbono, Dixido de Carbono, xidos de Nitrgeno, xidos de Azufre, Acido Sulfhdrico y Oxido de Sodio. Condiciones a Evitar: Altas temperaturas. Llamas y otras fuentes de ignicin. CONTROL DE EXPOSICION Medidas de Control: En general, trabajar en un lugar con buena ventilacin. Utilizar campana de laboratorio, en caso de disponibilidad y ser necesario. Aplicar procedimientos de trabajo seguro. Capacitar respecto a los riesgos qumicos y su prevencin. Contar con ficha de seguridad qumica del producto y conocer su contenido. Mantener los envases con sus respectivas etiquetas. Respetar prohibiciones de no fumar, comer y beber bebidas en el lugar de trabajo. Utilizar elementos de proteccin personal asignados. 47

Lmite permisible Ponderado: 8 mg/m3 (para sodio dodecilsulfato, como polvos no clasificados decreto N594 - Ministerio de Salud) Lmite permisible Absoluto: 40 mg/ m3 (para sodio dodecilsulfato, como polvos no clasificados decreto N594 - Ministerio de Salud) Lmite permisible temporal: No regulado. Otros lmites: No reportados. EQUIPOS DE PROTECCION PERSONAL Ropa de trabajo: En general, uso de indumentaria de trabajo resistente a qumicos. Proteccin respiratoria: Aplicacin de proteccin respiratoria slo en caso de sobrepasarse alguno de los lmites permisibles correspondientes. Debe ser especfica para partculas slidas. Guantes de Proteccin: Utilizacin de guantes de caractersticas impermeables y resistentes al producto qumico. Lentes Protectores: Se deben usar lentes de seguridad adecuados contra proyecciones de la sustancia qumica. Calzado de seguridad: En general, utilizar calzado cerrado, no absorbente, con resistencia qumica y de planta baja. MEDIDAS DE PRIMEROS AUXILIOS En caso de: Inhalacin: Trasladar a la persona donde exista aire fresco. En caso de paro respiratorio, emplear mtodo de reanimacin cardiopulmonar. Si respira dificultosamente se debe suministrar Oxgeno. Conseguir asistencia mdica de inmediato. Contacto con la piel: Lavar con abundante Agua, a lo menos por 10 minutos. Usar de preferencia una ducha de emergencia. Sacarse la ropa contaminada y luego lavarla. De mantenerse la irritacin, recurrir a una asistencia mdica. Contacto con los Ojos: Lavarse con abundante Agua en un lavadero de ojos, entre 10 a 15 minutos como mnimo, separando los prpados. 48

De persistir el dao, derivar a un centro de atencin mdica. Ingestin: Lavar la boca con bastante Agua. Dar a beber abundante Agua. No inducir al vmito. Enviar a un servicio mdico de inmediato. Nota: Si la lesin sufrida por una persona tiene relacin laboral y est cubierta por la Ley N 16744 de Accidentes del Trabajo y Enfermedades Profesionales, podr ser atendida segn proceda, por el Servicio Mdico asociado a la Asociacin Chilena de Seguridad, Mutual de Seguridad C.CH.C., Instituto de Seguridad del Trabajo, Instituto de Normalizacin Previsional o por la Administracin Delegada correspondiente. ALMACENAMIENTO rea de Almacenamiento: Zona de almacenaje general de reactivos y soluciones qumicas. Almacenamiento en bodegas y/o cabinas, diseadas para contener productos qumicos con seguridad. Lugar fro, seco y con buena ventilacin. Proteger de la luz solar directa. Sealizacin del riesgo. Cdigo de almacenaje Winkler: Verde Precauciones especiales: Almacenar alejado de condiciones y productos incompatibles. Proteger contra el dao fsico. Mantener los envases cerrados y debidamente etiquetados. MEDIDAS PARA EL CONTROL DE DERRAMES O FUGAS PROCEDIMIENTO Contener el derrame o fuga. Ventilar el rea. Aislar la zona crtica. Utilizar elementos de proteccin personal. Recoger el producto a travs de una alternativa segura y desechar en un recipiente cerrado. Disponer el producto recogido como residuo qumico.

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Lavar la zona contaminada con Agua. Solicitar ayuda especializada si es necesaria. DISPOSICION DE RESIDUOS QUIMICOS En general, los residuos qumicos se pueden eliminar a travs de las aguas residuales, por el desage o en un vertedero autorizado, una vez que se acondicionen de forma tal de ser inocuos para el medio ambiente. Alternativas: - Diluir con Agua en una proporcin mnima de 1:20 u otra relacin necesaria y luego eliminar en las aguas residuales o por el desage. - Otra posibilidad, es disponer los residuos directamente a un vertedero autorizado para contenerlos. Es importante considerar para la eliminacin de residuos, que se realice conforme a lo que disponga la autoridad competente respectiva, solicitndose previamente la autorizacin correspondiente. INFORMACION REGLAMENTARIA Decreto N594 "Reglamento sobre Condiciones Sanitarias y Ambientales Bsicas en los Lugares de Trabajo". Decreto N40 "Reglamento sobre Prevencin de Riesgos Profesionales". NCh 382.Of98 "Sustancias Peligrosas - Terminologa y Clasificacin General". NCh 1411/IV.Of78 "Prevencin de Riesgos - Parte 4: Identificacin de Riesgos de Materiales. NCh 2245.Of93 "Hoja de Datos de Seguridad de Productos Qumicos - Disposicin y Contenido de los Temas". NCh 2137.Of92 "Sustancias Peligrosas - Embalajes y Envases - Terminologa". Ley N19300 "Bases Generales del Medio Ambiente". Reglamentacin SESMA: Pgina web: www.sesma.cl Vigente desde 22/01/2007 version N1

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Anexo 2. Armeen HTM [18]

USOS DEL MATERIAL: Tensioactivo. IDENTIFICACIN DE LOS RIESGOS Vas de absorcin: Absorbido a travs de la piel. Contacto cutneo. Contacto con los ojos. Visin general de la emergencia: ADVERTENCIA! MUY TXICO PARA LOS ORGANISMOS ACUTICOS. PROVOCA IRRITACION OCULAR. PUEDE PROVOCAR IRRITACION EN LA PIEL. Txico para los peces. Txico para los organismos acuticos. Evite el contacto con el material derramado y cubra con tierra evitando que llegue a los canales de agua de la superficie. Evite el contacto con los ojos, la piel y la ropa. Lvese completamente despus del manejo. Evite el contacto con el material derramado y cubra con tierra evitando que llegue a los canales de agua de la superficie. CARACTERSTICAS Color: blanco Olor: amoniacal PRIMEROS AUXILIOS Contacto con los ojos: Verificar si la vctima lleva lentes de contacto y en este caso, retirrselas. En caso de contacto, lave los ojos inmediatamente con mucha agua durante por lo menos 30 minutos. Obtenga atencin mdica inmediatamente. Contacto con la piel: En caso de contacto, enjuagar la piel con agua inmediatamente. Qutese la ropa y calzado contaminados. Lave la ropa antes de volverla a usar. Limpie completamente los zapatos antes de volverlos a usar. Obtenga atencin mdica. Inhalacin: Si ha habido inhalacin, trasladar al aire libre. Si no respira, efecte la respiracin artificial. Si le cuesta respirar, suministrar oxgeno. Obtenga atencin mdica. Ingestin: NO induzca al vmito a menos que lo indique expresamente el personal mdico. Nunca administre nada por la boca a una persona inconsciente. Aflojar todo lo que pudiera estar apretado, como el cuello de una camisa, una corbata, un cinturn. Consiga asistencia mdica si aparecen los sntomas. Condiciones mdicas agravadas por la sobreexposicin: Una exposicin repetida o prolongada no debera agravar el estado de salud. MEDIDAS DE EXTINCIN DE INCENDIOS

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Inflamabilidad del producto: Puede ser combustible a altas temperaturas. Punto de inflamacin: Vaso cerrado > 150C Productos de la combustin: CO, CO2, NO, NO2 Mtodos anti-incendios e instrucciones: Incendio pequeo: Usar polvo qumico seco. Incendio grande: Utilizar agua pulverizada, niebla de agua o espuma. No usar chorro de agua. Usar ropa protectora contra el fuego. Medidas frente a derrames accidentales Utilizar los instrumentos necesarios para poner el slido vertido en un recipiente de recuperacin apropiado. MANEJO Y ALMACENAJE Evite el contacto con los ojos, la piel y la ropa. Lvese completamente despus del manejo. Evite el contacto con el material derramado y cubra con tierra evitando que llegue a los canales de agua de la superficie. Mantngase el recipiente bien cerrado. Mantenga el contenedor en un rea fresca y bien ventilada CONTROLES DE EXPOSICIN Y PROTECCIN PERSONAL Controles de ingeniera: Utilizar recintos de proceso, sistemas de ventilacin locales, u otros procedimientos de ingeniera para conservar la cantidad de partculas aerotransportadas por debajo de los lmites de exposicin recomendados. Si el uso del producto genera polvo, vapores o niebla, utilizar una ventilacin adecuada para conservar la cantidad de contaminantes aerotransportados bajo el lmite de exposicin permitida. Proteccin personal: i) ii) Ojos: Lentes anti-salpicaduras Cuerpo: Bata de laboratorio

iii) Respiratoria: Mascarilla de proteccin contra el polvo. Portar un aparato de respiracin apropiado, cuando la ventilacin sea inadecuada. iv) Manos: Guantes

Proteccin personal en caso de un derrame importante: Lentes anti-salpicaduras. Ropa de proteccin completa. Mascarilla de proteccin contra el polvo. Botas. Guantes. Un aparato de respiracin autnomo debera ser utilizado para evitar cualquier inhalacin del producto. Las ropas de proteccin sugeridas podran no asegurar una proteccin suficiente; consultar a un especialista ANTES de tocar este producto. 52

PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS Estado fsico: Slido con apariencia cera Color: Blanco Olor: amoniacal pH: no aplica Punto de ebullicin: 275C Punto de fusin: 56C Punto de escurrimiento: 43C Densidad: 0,791g/cm3 (70C) Presin de vapor: <0,01kPa (20C) Solubilidad: Insoluble en agua fra Informacin toxicolgica En ratas el DL50>5000mg/kg va oral Efectos crnicos en seres humanos: Efectos mutgenos (no mutgenico para bacterias y/o fermentos) Efectos agudos piel: moderadamente irritante. Efectos agudos ojos: Severamente irritante para los ojos.

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Anexo 3. Armeen HT [19]

USOS DEL MATERIAL: Tensioactivo. IDENTIFICACIN DE LOS RIESGOS Vas de absorcin: Absorbido a travs de la piel. Contacto cutneo. Contacto con los ojos. Visin general de la emergencia: ADVERTENCIA! MUY TXICO PARA LOS ORGANISMOS ACUTICOS. PROVOCA IRRITACION OCULAR. PUEDE PROVOCAR IRRITACION EN LA PIEL. Txico para los peces. Txico para los organismos acuticos. Evite el contacto con el material derramado y cubra con tierra evitando que llegue a los canales de agua de la superficie. Evite el contacto con los ojos, la piel y la ropa. Lvese completamente despus del manejo. Evite el contacto con el material derramado y cubra con tierra evitando que llegue a los canales de agua de la superficie. CARACTERSTICAS Color: blanco Olor: amoniacal PRIMEROS AUXILIOS Contacto con los ojos: Verificar si la vctima lleva lentes de contacto y en este caso, retirrselas. En caso de contacto, lave los ojos inmediatamente con mucha agua durante por lo menos 30 minutos. Obtenga atencin mdica inmediatamente. Contacto con la piel: En caso de contacto, enjuagar la piel con agua inmediatamente. Qutese la ropa y calzado contaminados. Lave la ropa antes de volverla a usar. Limpie completamente los zapatos antes de volverlos a usar. Obtenga atencin mdica. Inhalacin: Si ha habido inhalacin, trasladar al aire libre. Si no respira, efecte la respiracin artificial. Si le cuesta respirar, suministrar oxgeno. Obtenga atencin mdica. Ingestin: NO induzca al vmito a menos que lo indique expresamente el personal mdico. Nunca administre nada por la boca a una persona inconsciente. Aflojar todo lo que pudiera estar apretado, como el cuello de una camisa, una corbata, un cinturn. Consiga asistencia mdica si aparecen los sntomas. Condiciones mdicas agravadas por la sobreexposicin: Una exposicin repetida o prolongada no debera agravar el estado de salud.

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MEDIDAS DE EXTINCIN DE INCENDIOS Inflamabilidad del producto: Puede ser combustible a altas temperaturas. Punto de inflamacin: Vaso cerrado > 150C Productos de la combustin: CO, CO2, NO, NO2 Mtodos anti-incendios e instrucciones: Incendio pequeo: Usar polvo qumico seco. Incendio grande: Utilizar agua pulverizada, niebla de agua o espuma. No usar chorro de agua. Usar ropa protectora contra el fuego. MEDIDAS FRENTE A DERRAMES ACCIDENTALES Utilizar los instrumentos necesarios para poner el slido vertido en un recipiente de recuperacin apropiado. MANEJO Y ALMACENAJE Evite el contacto con los ojos, la piel y la ropa. Lvese completamente despus del manejo. Evite el contacto con el material derramado y cubra con tierra evitando que llegue a los canales de agua de la superficie. Mantngase el recipiente bien cerrado. Mantenga el contenedor en un rea fresca y bien ventilada CONTROLES DE EXPOSICIN Y PROTECCIN PERSONAL Controles de ingeniera: Utilizar recintos de proceso, sistemas de ventilacin locales, u otros procedimientos de ingeniera para conservar la cantidad de partculas aerotransportadas por debajo de los lmites de exposicin recomendados. Si el uso del producto genera polvo, vapores o niebla, utilizar una ventilacin adecuada para conservar la cantidad de contaminantes aerotransportados bajo el lmite de exposicin permitida. Proteccin personal: i) ii) Ojos: Lentes anti-salpicaduras Cuerpo: Bata de laboratorio

iii) Respiratoria: Mascarilla de proteccin contra el polvo. Portar un aparato de respiracin apropiado, cuando la ventilacin sea inadecuada. iv) Manos: Guantes

Proteccin personal en caso de un derrame importante: Lentes anti-salpicaduras. Ropa de proteccin completa. Mascarilla de proteccin contra el polvo. Botas. Guantes. Un aparato de respiracin autnomo debera ser utilizado para evitar cualquier inhalacin del producto. Las 55

ropas de proteccin sugeridas podran no asegurar una proteccin suficiente; consultar a un especialista ANTES de tocar este producto. PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS Estado fsico: Slido con apariencia cera Color: Blanco Olor: amoniacal pH: no aplica Punto de ebullicin: 275C Punto de fusin: 56C Punto de escurrimiento: 43C Densidad: 0,791g/cm3 (70C) Presin de vapor: <0,01kPa (20C) Solubilidad: Insoluble en agua fra Informacin toxicolgica En ratas el DL50>5000mg/kg va oral Efectos crnicos en seres humanos: sin efectos observables a un nivel de 500 ppm en 2 aos de la dieta de una rata Efectos agudos piel: moderadamente irritante. Efectos agudos ojos: Severamente irritante para los ojos.

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