SECRETARIA DE ESTADO DE MEIO AMBIENTE E DESENVOLVIMENTO SUSTENTVEL - SEMADS

Projeto PLANGUA SEMADS / GTZ de Cooperao Tcnica Brasil - Alemanha

PEIXES DE GUAS INTERIORES

DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO

Carlos Roberto Silveira Fontenelle Bizerril Paulo Bidegain da Silveira Primo

FUNDAO DE ESTUDOS DO MAR

Maio de 2001

Depsito legal na Biblioteca Nacional conforme decreto no 1.825 de 20 de dezembro de 1907.

B 625 Bizerril, Carlos Roberto S. Fontenelle Peixes de guas Interiores do Estado do Rio de Janeiro / Carlos Bizerril, Paulo Bidegain Primo Rio de Janeiro: FEMAR - SEMADS 2001 417p.: il. ISBN 85-87-206-209-5 Cooperao Tcnica Brasil-Alemanha, Projeto PLANGUASEMADS/GTZ Inclui Bibliografia. 1. Peixes. 2. Meio Ambiente. 3. Recursos Hdricos. 4. Biodiversidade - Rio de Janeiro (Estado) 5. Lagoas. 6. Lagunas. 7. Represas. I. PLANGUA. II Ttulo. CDD 597

Capa Publicidade RJ 2001 Foto da Capa: Rio Paraba do Sul entre Itaocara e So Fidlis. Carlos Bizerril Reviso: Neuza Rejane Wille Lima lia Marta Samuel Editorao: Jackeline Motta dos Santos Raul Lardosa Rebelo

O Projeto PLANGUA SEMADS/GTZ, de Cooperao Tcnica Brasil Alemanha vem apoiando o Estado do Rio de Janeiro no Gerenciamento dos Recursos Hdricos com enfoque na proteo dos ecossistemas aquticos.
Coordenadores: Antnio da Hora, Subsecretrio Adjunto de Meio Ambiente SEMADS Wilfried Teuber, Planco Consulting/GTZ SERLA - Fundao Superintendncia Estadual de Rios e Lagoas Campo de So Cristvo, 138/315 20.921-440 Rio de Janeiro - Brasil Tel/Fax [0055] (21) 2580-0198 E-mail: serla@montreal.com.br

Apresentao
Esta mais uma publicao da srie que a Secretaria de Estado de Meio Ambiente e Desenvolvimento Sustentvel vem produzindo como parte do Projeto Plangua SEMADS / GTZ, iniciativa que atende fundamentalmente o objetivo de disseminar novos conhecimentos ambientais entre tcnicos e especialistas do setor e o pblico em geral. Pela primeira vez na histria do Estado do Rio de Janeiro, o Governo estadual pe em prtica uma poltica de meio ambiente que contempla real e concretamente, entre outras prioridades, a educao ambiental, como princpio, meio e fim do processo que busca a melhoria da qualidade de vida, mediante promoo do desenvolvimento sustentvel. A srie de publicaes produzida pelo projeto Plangua SEMADS / GTZ insere-se nesse contexto, na medida em que contribui para ampliar o saber ambiental em seus diversos segmentos. Como o uso mltiplo dos recursos hdricos envolve obrigatoriamente a conservao da biodiversidade aqutica, SEMADS impe-se o desafio de fundamentar uma estratgia de preservao de flora e fauna de guas interiores, conforme exposto no presente trabalho, que constitui, em linhas gerais, o primeiro passo para a concretizao da pretendida estratgia preservacionista. Ao lanarmos este volume da srie, temos a convico de estarmos contribuindo decisivamente para ampliar o interesse e, conseqentemente, a mobilizao da sociedade na defesa e preservando-se os recursos naturais. proteo do meio ambiente,

SECRETARIA DE ESTADO DE MEIO AMBIENTE E DESENVOLVIMENTO SUSTENTVEL

Autores - Consultores do Projeto Plangua SEMADS - GTZ

Carlos Roberto S. Fontenelle Bizerril Paulo Bidegain da Silveira Primo

Foto da Capa: Rio Paraba Sul entre Itaocara e So Fidlis (Carlos Bizerril)

SEMADS Secretaria de Estado de Meio Ambiente e Desenvolvimento Sustentvel Palcio Guanabara Prdio Anexo sala 210 Rua Pinheiro Machado s/no - Laranjeiras 22.238-900 Rio de Janeiro Tel (21) 2299-5290

Prefcio

Pode parecer estranho, primeira vista, que a Fundao de Estudos do Mar FEMAR participe do patrocnio deste excelente trabalho que versa sobre Peixes de guas Interiores do Estado do Rio de Janeiro ( Rios, Lagoas, Lagunas & Represas). Afinal, a motivao que levou os idealizadores da FEMAR a cria-la h trinta e cinco anos e continua sendo a razo de sua existncia a de mostrar aos brasileiros o surpreendente potencial do mar para a prosperidade de nossa Nao. Que teria ela a ver com peixes de gua doce, alguns vivendo h muitos quilmetros do mar? Vejo dois motivos que bastariam para justificar essa cooperao. O primeiro est precisamente enunciado na Introduo do trabalho: a delimitao entre sistemas marinhos e guas continentais no uma tarefa trivial. Em que momento os sistemas continentais e sistemas marinhos podem ser totalmente dissociados? A existncia dos peixes marinhos ditos andromos isto , que sobem os rios para desovar e dos peixes marinhos catdromos que sobem o rio para fecundar e voltam para desovar mostra realmente a importncia de se conhecerem as fases marinhas no passado, da vida hoje em guas interiores. A segunda razo para o interesse da FEMAR no assunto est no fato de que toda a gua doce existente em terra vem do mar. A energia trmica do sol vaporiza a gua do mar, que se condensa em forma de nuvens e depois levada pelos ventos pra precipitar-se, em grande parte, sobre os continentes. A, pura gua doce ir infiltrar-se em fendas, terrenos permeveis, gerando mananciais e tambm influindo no nvel dos rios, lagos e lagoas onde existem peixes das guas interiores. Assim, este trabalho minucioso sobre peixes de gua doce constituir uma contribuio valiosa para estudo mais completo de identificar a necessidade de conhecimento e preservao do ambiente marinho que, certamente, tem repercusses sobre a vida nas guas interiores.

Fernando M. C. Freitas Presidente

FUNDAO DE ESTUDOS DO MAR

Rua Marqus de Olinda, 18 - Botafogo Rio de Janeiro - RJ - Brasil 22251-040 Tel. (21) 2553-1347 Fax (21) 2552-9894 e-mail: femar@openlink.com.br

Presidente: Fernando M. C. Freitas

NDICE
Introduo 9

SEO I - BIODIVERSIDADE
Classificao geral dos peixes Telesteos em guas brasileiras Sinpse biogeogrfica A ictiofauna nativa fluminense Espcies introduzidas Ictiofauna das bacias hidrogrficas Breve histrico das investigaes Ictiofauna da macrorregio ambiental 1 Ictiofauna da macrorregio ambiental 2 Ictiofauna da macrorregio ambiental 3 Ictiofauna da macrorregio ambiental 4 Ictiofauna da macrorregio ambiental 5 Ictiofauna da macrorregio ambiental 6 Ictiofauna da macrorregio ambiental 7 Avaliao ictiogeogrfica do Estado do Rio de Janeiro

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17 23 25 26 88 100 100 108 161 173 180 196 218 261 269

SEO II - CONSERVAO
Anlise ictioconservacionista Preservando nomes ou o processo evolutivo? Principais presses sobre a ictiofauna de guas interiores Peixes como indicadores da integridade ambiental Fiscalizao e conservao Legislao protetora Recomendaes para conservao da ictiofauna Consideraes finais

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271 278 283 303 306 307 340 359

SEO III - REFERNCIAS

Os autores Bibliografia Projeto PLANGUA Femar

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361 361 413 417

INTRODUO
Com o advento da Lei Federal n 9.433 de 8 de janeiro de 1997 e da Lei Estadual n 3.239 de 2 de agosto de 1999, novos instrumentos estabelecidos para promover o gerenciamento dos recursos hdricos, visando, sobretudo, assegurar o uso mltiplo das guas. Tendo em vista que o uso mltiplo dos recursos hdricos envolve obrigatoriamente a conservao da biodiversidade aqutica, impe-se Secretaria de Estado de Meio Ambiente e Desenvolvimento Sustentvel SEMADS um grande desafio, que , fundamentar uma estratgia consistente de conservao, a ser discutida e legitimada no Conselho Estadual de Recursos Hdricos e nos Comits de Bacias Hidrogrficas, onde tero assento os diversos usurios da gua, assim como no j existente Conselho Estadual de Meio Ambiente CONEMA. Um primeiro passo se concretiza com a elaborao deste documento, que apresenta um amplo panorama das nuances envolvidas na conservao da biodiversidade de guas interiores, enfocando os peixes, que so excelentes indicadores de qualidade ambiental. Alm de traar diretrizes operacionais, o documento disponibiliza uma informao atualizada sobre os peixes, que encontra-se dispersa em inmeros publicaes tcnicocientficas, sendo inatingvel para a maioria daqueles que trabalham com gesto ambiental, possibilitando a tomada de decises consistentes. O pblico alvo deste documento constitudo sobretudo pelos tcnicos do IEF que atuam no campo, nas Agncias de Gesto Ambiental da SEMADS alocadas no interior, assim como os sediados no escritrio central, que so encarregados das atividades de planejamento. Integram ainda o pblico alvo, os tcnicos da Fundao Estadual de Engenharia do Meio Ambiente FEEMA, da Fundao Superintendncia Estadual de Rios e Lagoas SERLA e da Fundao Instituto Estadual da Pesca FIPERJ, os extensionistas rurais da Empresa de Assistncia Tcnica e Extenso Rural - EMATER e os funcionrios das Prefeituras que atuam nos setores ambientais e de pesca. O documento pode tambm ser utilizado pelas ONGs e associaes civis que atuam em prol da conservao de nossas riquezas naturais, pelos membros efetivos dos Comits de Bacias Hidrogrficas e Consrcios Intermunicipais de Gesto Ambiental, piscicultores e pescadores. Como citado neste documento, os peixes no tm valor econmico apenas por serem utilizados como alimento ou no mercado da aquicultura, no turismo e lazer, mas tambm por constiturem fontes de substncias farmacolgicas inexploradas. Mais do que isso, os peixes tm o direito vida pelo fato de existirem. Este o nosso compromisso tico maior, defender os seres vivos, verbalizar por eles e garantir os seus interesses de perpetuar suas espcies, para o bem das geraes humanas atuais e futuras. ESTRUTURA GERAL Para apresentao das informaes, o documento foi ordenado em 3 sees. A primeira fornece dados gerais acerca da taxonomia e da sistemtica dos peixes e lista as espcies ocorrentes em guas interiores do Estado o Rio de Janeiro. Objetivou-se, neste momento, apresentar dados que permitam o reconhecimento dos diferentes grupos presentes dentro da rea em enfoque, bem como agregar ao mximo as informaes ecolgicas disponveis na descrio das espcies e famlias. Alm de tratar das espcies nativas, a

seo dedica-se ainda a relacionar os taxa introduzidos, discutindo aspectos referentes aos possveis impactos gerados pelas introdues e a distribuio geogrfica das espcies assinaladas. Ainda nesta seo so fornecidos subsdios para o entendimento da questo biogeogrfica, sendo descrita e analisada a composio das comunidades de peixes ocorrentes dentro das diferentes macrorregies ambientais reconhecidas para o Estado do Rio de Janeiro. A segunda seo enfoca especificamente aspectos relacionados conservao da ictiofauna do estado, tecendo consideraes quanto s espcies ameaadas e aos principais impactos que atuam negativamente sobre a conservao da biodiversidade local. A terceira seo lista os estudos citados neste documento, bem como toda a literatura disponvel em trabalhos cientficos, teses, monografias e dissertaes que enfoca questes diretamente relacionadas com a ictiofauna de guas interiores Fluminenses. So tambm listados os principais relatrios e artigos de divulgao. A ABRANGNCIA DESTE DOCUMENTO Como previamente apontado por SCHFER (1985), a delimitao entre os sistemas terrestres e lmnicos no cria maiores problemas, mas a delimitao entre o espao mar e guas continentais no uma tarefa imediata. Em que momento sistemas continentais e sistemas marinhos podem ser totalmente dissociados? Com freqncia, adota-se separao considerando que guas continentais so corpos de guas paradas ou correntes que existem separadas do mar, sem nenhuma possibilidade de comunicao, ou no caso de uma ligao direta, sem a possibilidade de uma entrada de gua do mar, no observando a sua gnese, a caracterstica de sua comunidade e eventuais fases marinhas, no passado (DE LATIN, 1967). Adotar este recorte para enfocar ecossistemas no marinhos do Estado do Rio de Janeiro implicaria em excluir da anlise sistemas de grande representatividade na regio, como esturios e lagunas. Desta forma, foi contemplado um conjunto relativamente amplo e heterogneo de ambientes, agregados dentro da categoria de guas interiores. Neste critrio, foram objetos de estudos rios em toda sua extenso, lagos, lagunas, brejos e demais ambientes aquticos que se encontram dentro dos limites continentais do Estado do Rio de Janeiro. Para permitir a espacializao das informaes e facilitar a insero das mesmas dentro do sistema atualmente utilizado para o gerenciamento das guas interiores Fluminenses, todos os dados foram tratados adotando-se o conceito de macrorregies ambientais. A SEMADS delimitou 7 Macrorregies Ambientais, as quais esto relacionadas no Quadro 1, juntamente com as principais bacias hidrogrficas nelas contidas. Os limites geogrficos destas unidades encontram-se no mapa na pgina. Oficializadas pelo Decreto Estadual n 26.058 de 14 de maro de 2000, cada Macrorregio Ambiental abrange uma parte terrestre e outra marinha. A superfcie terrestre de cada Macrorregio Ambiental compreende uma ou mais bacias hidrogrficas. A poro marinha engloba a zona costeira, incluindo baas, enseadas, praias, ilhas, costes rochosos, mangues e uma faixa de mar aberto, cuja largura ser definida de acordo com critrios estabelecidos no Plano Nacional de Gerenciamento Costeiro.

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A deciso de dividir o Estado do Rio de Janeiro em macrorregies levou em conta critrios tcnicos-ambientais, administrativas e polticos. Em primeiro lugar, consenso que a bacia hidrogrfica a melhor unidade territorial para se promover gesto do meio ambiente, pois, entre outros aspectos, suas fronteiras (divisores de gua) so naturais e na maioria das vezes percebidas com facilidade. importante atentar que a adoo, na parte continental, da bacia hidrogrfica como unidade de planejamento e interveno da gesto ambiental, no deve ser confundida com gerenciamento de recursos hdricos, ou seja, o gerenciamento de um nico recurso ambiental - a gua - quando realizado no mbito de uma bacia hidrogrfica. Todos os recursos ambientais continentais (gua, solos, subsolos, ar, biodiversidade e outros), incluindo os peixes de guas interiores, sero administrados tendo a bacia hidrogrfica como unidade bsica de gerenciamento, a partir de uma viso integrada e sistmica. Confundir gesto ambiental com gerenciamento implica em uma reduo conceitual, temtica e metodolgica do processo de gerir cada Macrorregio Ambiental. A incluso da zona costeira como espao de planejamento e interveno uma deciso fundamental, pois o mar, as praias, os manguezais e as ilhas detm uma importncia singular na economia Fluminense, alm de abrigar uma considervel biodiversidade.

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Quadro 1 - Abrangncia espacial das Macrorregies Ambientais

MRA 1 - BACIA DA BAA DE GUANABARA, DAS LAGOAS METROPOLITANAS E ZONA COSTEIRA ADJACENTE (GUANABARA E LAGOAS METROPOLITANAS) Abrangncia espacial Setor Terrestre: Bacia dos rios que desembocam na Baa de Guanabara, destacando-se os Rios Carioca, Iraj, So Joo de Meriti, Iguau, Estrela, Suru, Roncador, Guapi, Guara, Macabu, Caceribu, Guaxindiba, Imboassu e Bomba, e os canais do Fonseca e de Icara; Bacias das lagunas de Marapendi, Jacarepagu, Camorim, Tijuca e Rodrigo de Freitas; Bacia da Lagoa Rodrigo de Freitas; Bacias das lagunas de Piratininga e Itaipu; Bacia do Sistema Lagunar de Maric. Setor Costeiro: Zona costeira entre a Ponta do Pico, no Rio de Janeiro e o local situado na praia, prxima aos limites entre Maric e Saquarema. Inclui a Baa de Guanabara. MRA 2 - BACIA CONTRIBUINTE DA BAA DE SEPETIBA (SEPETIBA) Setor Terrestre: Bacia dos rios que drenam para a Baa de Sepetiba: Crrego Caratuacaia e os Rios Jacare, Grande, Ingaba, So Brz, do Saco, Sa, Joo Gago, Muriqui, Catumbi, Muxiconga, da Draga, Botafogo, Tingussu, Timirim, Mazomba-Cao, da Guarda, Guandu-Canal de So Francisco, Guandu-Mirim-Canal Guandu, Canal de So Fernando, Canais do It e Pau Flechas e os Rios do Ponto, Piraqu-Cabuu, Piraco, Portinho e Joo Correia. Setor Costeiro: Baa de Sepetiba (limitada pelas Pontas do Pico, do Arpoador e de Jacare). MRA 3 - BACIA CONTRIBUINTE DA BAA DE ILHA GRANDE (ILHA GRANDE) Setor Terrestre: Bacia dos rios que drenam para a Baa de Ilha Grande: Rios Jacuecanga, Japuba, Areia do Pontal, Arir, Jurumirim, Bonito, Bracu, Grata, da Conceio, Japetinga, do Funil, Mambucaba, So Roque, Barra Grande, Pequeno, Grana, Perequ-Au, Corisco, dos Meros e Parati-Mirim e os Crregos da Areia, do Sul e Andorinha. Setor Costeiro: Baa de Ilha Grande, limitada pelas Pontas do Arpoador e Trindade. MRA 4 - BACIA DA REGIO DOS LAGOS, DO RIO SO JOO E ZONA COSTEIRA ADJACENTE (REGIO DOS LAGOS-SO JOO) Setor Terrestre: Baias das lagunas de Jacon, Saquarema e Araruama e dos Rios So Joo, Una e das Ostras. Setor Costeiro: Zona Costeira, entre a ponta situada prxima aos limites entre Maric e Saquarema e uma ponta ao sul da Praia de Itapebuu, no municpio de Rio das Ostras. MRA 5 - BACIA DO RIO MACA, DA LAGOA FEIA E ZONA COSTEIRA ADJACENTE (MACA-LAGOA FEIA) Setor Terrestre: Bacia do Rio Maca e das Lagoas de Imboassica, Feia e diversas bacias menores situadas at os limites da MRA -6. Setor Costeiro: Zona Costeira entre uma ponta ao sul da Praia de Itapebuu, no municpio de Rio das Ostras at um local prximo a Barra do Au. BACIA DO RIO PARABA DO SUL E ZONA COSTEIRA ADJACENTE (PARABA DO SUL) Setor Terrestre: Bacia do Rio Paraba do Sul em territrio Fluminense; Setor Costeiro: Zona costeira adjacente. MRA 7 - BACIA DO RIO ITABAPOANA E ZONA COSTEIRA ADJACENTE (ITABAPOANA) Setor Terrestre: Bacia do Rio Itabapoana em territrio Fluminense, bem como as pequenas bacias situadas no litoral at os divisores de gua da MRA-6. Setor Costeiro: Zona costeira adjacente.
Fonte: SEMADS (2000)

MRA 6 -

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Segundo o Ministrio do Meio Ambiente, na publicao Perfil dos Estados Litorneos, a linha costeira do Estado do Rio de Janeiro conta com 850 km, sendo menor apenas que a do Par (1.200 km) e da Bahia (1.181 km). Se forem adicionados os permetros das ilhas, certamente o comprimento da costa Fluminense ultrapassar o valor mencionado. As bacias hidrogrficas integrantes das Macrorregies Ambientais so apresentadas no Quadro 2. Quadro 2 Bacias hidrogrficas por Macrorregio Ambiental Macrorregio Ambiental MRA-1 Bacias Hidrogrficas
Bacia hidrogrfica da Baa de Guanabara Microbacias insulares da Baa de Guanabara Bacia hidrogrfica da Baixada de Jacarepagu Bacia hidrogrfica da Lagoa Rodrigo de Freitas Bacia hidrogrfica das Lagoas de Piratininga e Itaipu Bacia hidrogrfica do sistema lagunar de Maric Bacia hidrogrfica da Baa de Sepetiba Microbacias da Restinga de Marambaia Microbacias insulares da Baa de Sepetiba Bacia hidrogrfica da Baa de Ilha Grande Microbacias insulares da Baa de Ilha Grande Bacia hidrogrfica do Rio So Joo Bacia hidrogrfica do Rio das Ostras Bacia hidrogrfica do Rio Una Bacia hidrogrfica da Lagoa de Araruama Bacia hidrogrfica da Lagoa de Saquarema Bacia hidrogrfica da Lagoa de Jacon Microbacias das pequenas e mdias Lagoas da restinga de Massambaba Microbacias das pequenas lagoas litorneas entre Arraial do Cabo a Rio das Ostras Bacia hidrogrfica da Lagoa de Imboassica Bacia hidrogrfica do Rio Maca Bacia hidrogrfica da Lagoa Feia (Rios Macabu, Preto, Imb, Urura, Lagoas de Cima, Feia, Jacar e Ribeira Canal Maca - Campos Microbacias das pequenas e mdias lagoas da MRA-5 Bacia hidrogrfica do Rio Paraba do Sul Microbacias das pequenas e mdias lagoas da MRA-6 Bacia hidrogrfica do Rio Itabapoana Pequenas e mdias lagoas da MRA-7
Fonte: SEMADS (2000)

MRA-2 MRA-3

MRA-4

MRA-5

MRA-6 MRA-7

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Embora respeitando a diviso proposta, o estudo apresentado neste documento tentou trabalhar ao mximo adotando a bacia hidrogrfica como unidade de estudo. Desta forma, no nos detivemos aos limites geopolticos na caracterizao da ictiofauna de guas interiores contemplando as bacias integralmente, como representado na Figura 1.

Figura 1 - Limites espaciais adotados no presente estudo

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SEO I BIODIVERSIDADE

CLASSIFICAO GERAL DOS PEIXES

O JEHOVA! Quam ampla funto opera tua! Quam ea omnia sapienter fecili! Quam plena eft terra poffeffione tua! (Em LINNAEUS (1735) 1 edio do Systema Naturae)

Elaborar sistemas que permitiam ordenar a diversidade biolgica uma atividade que praticamente remonta os primrdios da civilizao. Assim, ao longo do tempo foram propostas diversas metodologias e estabelecidos diferentes critrios para agrupar organismos vivos dentro de um arranjo classificatrio. O Systema Naturae elaborado no sculo XVIII por CARL von LINN (posteriormente LINNAEUS) representou um grande avano no processo de organizao das formas viventes. Sua dcima edio, publicada em 1758, considerada um marco na taxonomia e a estrutura geral de ordenao apresentada vem sendo adotada mundialmente desde ento. Desta forma, os organismos vivos ou extintos so agrupados em um sistema hierrquico de classificao, no qual a menor unidade nomevel representa a espcie, designada por um nome duplo que inclu o nome de seu gnero (categoria subseqente espcie) e o epteto especfico. Dentro da classificao hierrquica proposta por Linn, cada categoria superior a espcie rene conjuntos de organismos agrupados em escalas de reduo geral na semelhana. Como resultado da adaptao gradual do sistema reconhece-se no presente como grandes unidades taxonmicas bsicas as categorias de reino, filo, classe, ordem, famlia, gnero e espcie, cada qual denominada txon (em plural - taxa) pelos especialistas. A proposio do sistema hierrquico lineano antecedeu o reconhecimento da evoluo como um processo universal. Desta forma, embora tenha se mantido at o presente a estrutura geral de ordenao da diversidade biolgica, ocorreu uma mudana significativa na filosofia que permeia o processo de classificao da vida. No presente, agrupar organismos em sistemas de classificao no significa representar apenas a semelhana geral observada entre eles (como originalmente aceito), mas sim remontar suas relaes de parentesco (i.e., afinidades filogenticas). Desta forma, um taxon supraespecfico (e.g., gnero, famlia, ordem, etc..) deve ser composto por todos os organismos derivados de um ancestral comum, configurando, desta forma, um arranjo que de fato ilustra o resultado atual do processo evolutivo do grupo em questo. Este conjunto denominado grupo monofiltico. Ordenaes equivocadas que no resultam em arranjos monofilticos devem ser revistas com o objetivo de se definir conjuntos de organismos realmente aparentados. A Figura 2 ilustra um arranjo monofiltico de organismos (adequado dentro de um sistema classificatrio evolucionista) e arranjos equivocados (parafilticos e polifilticos). Dentro do contexto evolutivo, a espcie representa a unidade fundamental de estudo. Sendo assim, esperada uma particular ateno no processo de definio do que constitui uma espcie.

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Do ponto de vista meramente formal, uma espcie vlida , essencialmente, um conjunto de organismos fortemente semelhantes entre si e diferenciveis dos demais seres, cujas caractersticas gerais encontram-se descritas em uma publicao cientfica e ao qual se atribuiu um nome seguindo as regras definidas pelo Cdigo Internacional de Nomenclatura Zoolgica. O conjunto de exemplares utilizado para a descrio das espcies deve estar integralmente ou parcialmente depositado em uma coleo cientfica, vindo a constituir o tipo da espcie. O tipo trata-se, portanto, de material de referncia deste taxon.

SPA SPB SPC SPD

SPA SPB SPC SPD

SPA SPB SPC SPD

Figura 2- Exemplo de conjuntos monofilticos (a), parafilticos (b) e polifilticos (c) Esta definio (dita espcie tipolgica) aplicada dentro do processo de catalogar a vida (i.e., taxonomia). Contudo, a vida evolui e sendo a espcie a unidade fundamental de estudo da vida e do processo evolutivo, deve ser definida considerando aspectos relacionados com a dinmica da vida e de suas transformaes ao longo do tempo. A definio mais conhecida de espcie dentro de uma abordagem evolutiva aquela popularizada nos trabalhos e obras de ERNEST MAYR (cf. MAYR, 1977) segundo a qual a espcie um agrupamento de populaes naturais intercruzantes, reprodutivamente isoladas de outros grupos com as mesmas caractersticas. Esta conceituao, denominada espcie biolgica (cf. WILEY, 1981), considera principalmente a capacidade de cruzamento entre os organismos com a produo descendncia frtil, como critrio para o reconhecimento das entidades evolutivas. Sua simplicidade tem sido questionada por diversos motivos. Alm do problema de que testar a capacidade de reproduo entre as espcies j reconhecidas uma atividade invivel (afinal de contas os organismos foram descritos, principalmente, com base em exemplares mortos, portanto no intercruzveis), destacamos como particularmente aplicvel ao estudo dos peixes de guas interiores, o fato de que o conceito de espcie biolgica acaba por encobrir um processo evolutivo claramente verificvel em rios e demais corpos continentais do Estado do Rio de Janeiro. Ao longo do perodo geolgico, as bacias fluviais fluminenses sofreram processos de fuso e separao, gerando o arranjo ictiofaunstico atualmente observado. Nestes eventos de evoluo da fisiografia fluvial ocorreu evoluo concomitante da distribuio da biota, havendo fuso ou separao das populaes aquticas. Com freqncia, no se evidenciam diferenas morfolgicas notveis entre populaes de uma mesma espcie, quando comparados conjuntos de peixes obtidos em bacias diferentes. Contudo, porque a forma o nico indicador de que houve evoluo?

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Pode-se argumentar que possivelmente os espcimes de populaes isoladas de uma mesma espcie quando colocadas em contato, em um aqurio, por exemplo, cruzaro gerando descendentes frteis. Mesmo que esta suposio se demonstre real, o fato que este processo (i.e., de contato entre os espcimes em questo) no vem ocorrendo. Em verdade, no ocorre a milhares de anos. A que concluso estas observaes conduzem? Ao fato de que:
A mudana na forma resultado do tempo, tempo este que usualmente maior que o somatrio de todas as geraes humanas que j habitaram, para restringir a nossa anlise, o territrio fluminense. O isolamento reprodutivo ocorre entre, no caso do exemplo em enfoque, cada populao isolada existente nas diferentes bacias hidrogrficas do Estado do Rio de Janeiro.

Assim, cada populao isolada consiste em uma unidade evolutiva. Sendo a espcie a unidade fundamental da evoluo, cada populao isolada pode ser encarada como uma espcie (cf. conceito de espcie evolutiva, WILEY, 1981). Este conceito, embora de difcil operacionalizao, considerando que implica no aumento expressivo do nmero atual de espcies reconhecidas, deve ser ao menos lembrado quando da anlise da biodiversidade e especialmente na elaborao de planos de conservao e manejo. Ignor-lo, alm de gerar uma viso equivocada da complexidade do processo evolutivo, pode resultar, por exemplo, na interpretao indevida de limites de tolerncia s variaes ambientais que determinada espcie possui. Afinal de contas, agrupar diferentes populaes, presentes em uma ampla rea geogrfica, dentro de um nico nome cientfico (i.e., dentro de uma nica espcie biolgica) pode resultar na interpretao de que o taxon em questo altamente euritpico, quando, em verdade, consiste no aglomerado de espcies estenotpicas (KOTTELAT, 1998 ver discusses complementares no item Anlise Ictioconservacionista). As formas de peixes conhecidas para o Estado do Rio de Janeiro foram nomeadas seguindo conceituaes de espcie tipolgica ou biolgica. Desta forma, natural que com o avano do conhecimento cientfico, da anlise comparativa entre populaes, da incorporao de novos conceitos e do prprio entendimento da dinmica evolutiva, ocorram mudanas quanto aceitao dos reais limites taxonmicos das espcies j descritas. Estas alteraes podem resultar no reconhecimento de que determinadas espcies consistem, em verdade em complexos de espcies, cada qual passvel de receber um novo nome cientfico, ou na fuso de espcies distintas dentro de um nome nico. Dentro desta realidade, os nomes de espcies apresentados neste documento devem ser encarados como "espcies nominais". A adoo de uma abordagem evolutiva na anlise comparativa da vida refora a colocao DIAMOND (1994), de que a cincia com freqncia viola o senso comum. Assim, embora nossos olhos nos revelem uma Terra plana, em volta da qual gira o Sol, e embora o senso comum nos mostre que no somos animais, descobrimos que a Terra redonda, gira em volta do Sol e sobre ela evolumos como qualquer outro animal. No caso da classificao, a anlise evolutiva nos mostra que um peixe no exatamente um peixe.

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Dentro do senso comum, os peixes so organismos aquticos que renem formas conhecidas como os tubares, as arrais, os atuns, as lampreias (como as lampreias no ocorrem em guas brasileiras, a incluso deste grupo na lista deve-se apenas a sua importncia na explicao subseqente). A afinidade aparente entre estes seres tamanha que por si s serviu como diagnose, durante um longo perodo, de uma entidade taxonmica, a super Classe Pisces (cf. GRASSE, 1954). Contudo, como se observa no diagrama exibido na Figura 3, o grupo aparentemente coeso e evolutivamente prximo consiste em verdade em um conjunto muito heterogneo, reunindo alguns organismos que so mais prximos dos anfbios e demais tetrpodes do que dos outros "peixes", no sentido amplo. NELSON (1994) apresenta uma classificao geral dos vertebrados levemente distinta da fornecida na legenda da Figura 3, como se verifica no Quadro 3. Quadro 3 - Classificao dos "peixes" e demais Craniata PHYLUM CHORDATA Subphylum Vertebrata (Craniata) Superclasse Agnatha Classe Myxini + Classe Pteraspidomorphi Classe Cephalaspidomorphi Superclasse Gnathostomata + Classe Placodermi Classe Chondrichthyes Subclasse Holocephali Subclasse Elasmobrachii +Classe Acanthodi Classe Sarcopterygii Subclasse Coelacanthimorpha Subclasse Porolepimorpha e Dipnoi +Subclasse Rhizodontimorpha + Subclasse Osteolepimorpha Subclasse Tetrapoda Classe Actinopterygii Subclasse Chondrostei Subclasse Neopterygii
+ Grupo extinto

Peixes-bruxa Lampreias

Quimeras Tubares e raias Celacanto Peixes pulmonados (e.g., Pirambia) Anfbios, rpteis, mamferos, aves Esturjes, peixe esptula Amnia, peixes sseos de um modo geral (Diviso Teleostei) Fonte: NELSON (1994)

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Fonte: LECOINTRE (1994)

Figura 3 - Relao de parentesco entre os Craniata

1234567891011-

Craniata Myxini Vertebrata Cephalaspidomorphi Gnathostomata Chondrichthyes Holocephali Elasmobranchii Osteichthyes Sarcopterygii Actinista

1314151617181920212223-

12- Choanata

Dipnoi Tetrapoda Amphibia Amniota Synapsida Sauropsida Testudines Diapsida Lepidosauromorpha Squamata Sphenodontia (= Rhynchocephala) 24- Archosauromorpha

25262728293031323334353637-

Aves Crocodylia Vertebrata Actinopterygii Cladistia Actinopteri Chondostrei Acipenseroidei Polyodontoidei Neopterygii Ginglymodi Halecostomi Halecomorpha Teleostei

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Dentro deste grupo heterogneo, a Superclasse Agnatha contempla os peixes sem mandbula, como por exemplo lampreias (Cephalaspidomorphi) e peixes-bruxa (Myxini). Lampreias so usualmente parasitas andromos ou dulciaqcolas que vivem em zonas frias. Embora presentes na Amrica do Sul (Argentina e Chile), no existem registros de espcies deste grupo no Brasil. Os Myxini so de hbitos marinhos, tpicos de zonas temperadas. Algumas espcies foram registradas no extremo sul da costa brasileira. Entre os Gnathostomata viventes, os Chondrichthyes renem peixes que, dentre outros aspectos, compartilham a posse de esqueleto usualmente no ossificado (i.e., cartilaginoso), crnio sem suturas, dentes no fundidos nas mandbulas, raios das nadadeiras no segmentados e de origem epidrmica. Todos os Chondrichthyes no possuem bexiga natatria ou pulmes. As espcies so predominantemente marinhas, embora algumas percorram grandes extenses em ambientes aquticos continentais. Na Amrica do Sul h uma famlia de raias de gua doce (Potamotrygonidae), com distribuio restrita as bacias amaznicas e ao sistema Paran/Paraguai. Os Sarcopterygii, que incluem os Tetrpodes, apresentam apenas um grupo de "peixe" em guas doces brasileiras, a pirambia (Lepidosiren paradoxa), que ocorre nas Bacias Amaznica e do Paraguai. A pirambia, juntamente com os grupos aparentados australianos e africanos, todos da infraclasse Dipnoi, encontram-se agrupados dentro de uma subclasse de sarcoptergeos. A segunda subclasse deste grupo, alm de agregar diversos grupos fsseis, engloba a famlia Coelacanthidae, cuja espcie nica vivente (Latimeria chalumnae, o Celacanto, usualmente apresentado pelos meios de comunicao como se tratando de um "fssil vivo"), foi descoberta apenas em 1938. Os demais peixes integram a classe Actinopterygii, dividindo-se em duas subclasses. A primeira delas (Chondrostei), embora apresente amplo registro fssil na Amrica do Sul (cf. GAYET & MEUNIER, 1998), possuem representantes vivos apenas na frica (Ordem Polypteriformes, uma famlia - Polypteridae - com 10 espcies agrupadas em 2 gneros) e no hemisfrio norte (Ordem Acipenseriformes, com duas famlias: Acipenseridae esturjes - e Polyodontidae - peixes esptula; Polyodon spathula e Psephurus gladius). O segundo txon, a subclasse Neopterygii, apresenta-se ordenada como apresentado no Quadro 4.

Quadro 4 - Classificao dos Neopterygii (grandes grupos taxonmicos) Subclasse Neopterygii + Ordem Semionotiformes Ordem Amiiformes Diviso Teleostei Sudiviso Osteoglossomorpha Subdiviso Elopomorpha Subdiviso Clupeomorpha Subdiviso Euteleostei

Amnia calva e Lepisosteus Pirarucu, aruan Tarpes Sardinhas e manjubas Demais peixes
Fonte: NELSON (1994)

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Da relao acima, os Amiiformes no contam com representantes viventes no Brasil, embora exibam registros fsseis em territrio nacional e em outros trechos da Amrica do Sul (SILVA-SANTOS, 1984; GAYET & MEUNIER, 1998). A diviso Teleostei, que rene os seres que associamos mais imediatamente ao termo "peixes", compreende grande parte das espcies deste grupo de organismos, que corresponde a maior parte da riqueza de taxa de vertebrados viventes (Figura 5). Nesta diviso esto todos os peixes de guas interiores fluminenses.

50000 45000 40000 35000 30000 25000 20000 15000 10000 5000 0

Nmero de espcies

"P eix es "

Tetrpodes

Total
Fonte: NELSON (1994)

Figura 5 - Nmero de espcies de peixes (24.618) e de tetrpodes (23.550)

TELESTEOS EM GUAS BRASILEIRAS O Brasil encontra-se inserido dentro de uma grande unidade biogeogrfica denominada "Regio Neotropical", que engloba toda a Amrica do Sul e prolonga-se pela Amrica Central at o plat mexicano. SCHAEFER (1998) analisando as tendncias histricas de descrio de espcies de peixes das famlias Characidae e Loricariidae e somando estes dados ao nmero de espcies j descritas estimou que existem cerca de 8.000 espcies de peixes de gua doce neotropicais, o que constitui cerca de 24% de todos os peixes do mundo. Como destacado por VARI & MALABARBA (1998), os habitats de gua doce correspondem a 0,01% de toda a gua da Terra, sendo que 0,003% se encontra na regio Neotropical. Desta forma, verifica-se um quadro, que deve ser base de muitas consideraes acerca do uso mltiplo dos sistemas aquticos continentais, onde aproximadamente 24% de todas as espcies de peixes do mundo e 1/8 de toda a biodiversidade de vertebrados encontra-se em menos de 0,003% da gua do planeta.

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O Brasil, por suas dimenses gerais e por manter, integral ou parcialmente, as maiores bacias de gua doce da regio Neotropical concentra grande parte da biodiversidade reportada para esta unidade biogeogrfica. A ictiofauna brasileira pode ser dividida em sete grupos principais: Characiformes (lambaris, dourados, curimbats, etc.); Siluriformes (peixes de couros e cascudos); Gymnotiformes (tuviras, saraps, etc.); Cichlidae (acars, tucunars, etc.); Cyprinodontiformes (barrigudinhos, guarus, etc.); invasores marinhos (grupo sem valor sistemtico que rene raias, apaps, pescadas, linguados, etc.) e relitos (pirambia, pirarucu, peixe folha, aruan). Em geral a porcentagem desses grupos na composio da fauna das diferentes bacias varia de acordo a histria evolutiva, em ntima relao com a evoluo geolgica da bacia hidrogrfica e das condies ecolgicas atualmente presentes. As ordens e respectivas famlias de telesteos que possuem representantes nativos nas guas interiores do Brasil, encontra-se no Quadro 5. Quadro 5 - Ordens e respectivas famlias da diviso Teleostei que possuem representantes nativos nas guas interiores do Brasil
Subdiviso/Ordem Subdiviso Osteoglossomorpha Osteoglossiformes Subdiviso Elopomorpha Anguiliformes Subdiviso Clupeomorpha Clupeiformes Subdiviso Euteleostei Superoordem Ostariophysi Ordem Characiformes1 Famlias Arapaimidae e Osteoglossidae Ophichthyidae Clupeidae e Engraulididae Parodontidae, Prochilodontidae, Curimatidae, Anostomidae, Chilodontidae, Crenuchidae, Hemiodontidae, Characidae, Gasteropelecidae, Acestrorhynchidae, Cynodontidae, Erythrinidade, Ctenolucidae e Lebiasinidae Sternopygidae, Apteronotidae, Rhamphichthyidae, Hypopomidae, Gymnotidae, Electrophoridae Ariidae, Cetopsidae, Loricariidae, Scoloplacidae, Callicthyidae, Trichomycteridae, Doradidae, Auchenipteridae, Pimelodidae, Aspredinidae Batrachoididae Atherinidae Belonidae Rivulidae, Poecilidae e Anablepidae Synbranchidae Scianidae, Nandidae, Cichlidae, Eleotrididae, Gobiidae Soleidae Tetraodontidae

Ordem Gymnotiformes2 Ordem Siluriformes3,4 Superordem Paracanthopterygii Ordem Batrachoidiformes Superordem Acanthopterygii Series Atherinomorpha Atheriniformes Beloniformes Cyprinodontiformes Serie Percomorpha Symbranchiformes Perciformes Pleuronectiformes Tetraodontiformes

Fonte: (1) BUCKUP (1998); (2) MAGO-LECIA (1994); (3) PINNA (1998) e (4) FERRARIS & PINNA (1999)

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Na listagem acima, foram includos apenas os grupos de peixes que apresentam espcies exclusivas dos sistemas fluviais e lacustres brasileiros. Diversos taxa marinhos que possuem tolerncia s variaes de salinidade podem tambm ocorrer em guas interiores, pelo menos em algum momento de suas vidas. Muitos destes grupos marinhos sero tratados quando da descrio dos ecossistemas Fluminenses.

SINOPSE BIOGEOGRFICA
Dentro dos limites da regio Neotropical observa-se a existncia de subreas que exibem conjuntos ictiofaunsticos fortemente diferenciados dos ocorrentes em outros setores. Estas subreas configuram unidades ictiogeogrficas, usualmente referidas como provncias ou domnios biogeogrficos. Existem algumas definies, invariavelmente discordantes, acerca do nmero de domnios ictiogeogrficos da regio neotropical ou dos efetivos limites de tais unidades. Os rios, lagos, lagunas e lagoas Fluminenses fazem parte da regio ictiofaunstica do Leste Brasileiro, que possui ictiofauna com identidade prpria e uma alta taxa de espcies endmicas (GERY, 1969, BOHLKE et al., 1978; BIZERRIL, 1994). Esta unidade exibe duas grandes sub-regies (cf. BRITSKI, 1994), que compreendem o trecho entre o extremo sul da Serra Geral (RS) e as bacias dos rios Reis Magos e Santa Maria (ES) (subunidade do sudeste; sensu BIZERRIL, 1994) e o setor entre o limite norte apresentado e o Rio So Francisco (subsistema do leste; sensu BIZERRIL, op.cit.). Desta forma, pode-se enquadrar os ecossistemas aquticos fluminenses na provncia ictiogrfica do sudeste brasileiro. A provncia sudeste, embora possua composio ictiofaunstica bastante distinta do apresentado por outras zonas ictiogeogrficas reconhecidas na regio Neotropical, no representa uma unidade totalmente homognea, sendo possvel reconhecer subreas agrupadas por exibirem maior nvel de similaridade entre si. Anlise comparativa preliminar foi apresentada por BIZERRIL (1996) servindo de subsdios para BIZERRIL & LIMA (1997) reconhecerem os 8 subdomnios ictiogeogrficos que integram a regio sudeste brasileira. Um padro particularmente curioso observado dentro da subprovncia do sudeste (e na regio leste brasileira, sensu lato), que pode ser resumido como segue:
Muitas dos taxa presentes nesta regio consistem nos grupos mais basais dentro dos cladogramas (i.e., rvores filogenticas) j elaborados. o que se observa para o gnero Steindachneridion, Glanidium, Simpsonichthys e para espcies como Otocinclus affinis, por exemplo (cf. COSTA, 1996; SCHAEFER, 1997; MALABARBA et al., 1998, dentre outros). Este padro inicial sugere se tratar de uma unidade geogrfica com fauna antiga. Embora a taxa de endemismos seja alta, quando comparando a regio leste como as demais unidades ictiogeogrficas, ela baixa quando comparando as diferentes bacias hidrogrficas do leste. Em outras palavras, muitas das bacias locais exibem ictiofauna similar, o que sugere baixa especiao. Os sistemas fluviais da regio so de pequeno porte e usualmente com baixa complexidade geral, o que acarreta dois processos:

Inicialmente estes sistemas so particularmente susceptveis a ocorrncias de eventos catastrficos. Dado ao seu pequeno porte e sua simplicidade, em muitos dos complexos fluviais do sudeste brasileiro em especial eventos como fortes chuvas podem conduzir alteraes significativas na paisagem fluvial. HARVEY (1987), STARRETT (1951), dentre outros, mostram

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a ocorrncia de mortandade de organismos em pequenos rios de outras reas biogeogrficas. Durante chuvas fortes esperado que processo similar ocorra nos rios em enfoque.

Rios pequenos e com baixa complexidade tendem a manter populaes naturalmente pequenas, logo com menor capacidade de repor estoques e com maior tendncia a redues na variabilidade gentica ao longo de perodos geolgicos.

Integrando as premissas levantadas (i.e., uma regio antiga, com baixa especiao e com alta instabilidade geral, seja dos ambientes seja do tamanho das populaes) verifica-se, dentro da regio leste e especialmente na subprovncia do sudeste, um quadro no qual processos de extino aparentemente dominam o panorama evolutivo local. Neste sentido, impactos antrpicos tendem a apresentar uma magnitude e uma importncia muito superior no sudeste do que nas demais reas ictiogeogrficas e, logo, o manejo destes sistemas requer aes especficas, enquadradas dentro da dinmica evolutiva da regio.

A ICTIOFAUNA NATIVA FLUMINENSE

Os rios desse pas esto cheios de uma infinidade de peixes medianos e pequenos aos quais chamam os selvagens pir-mirim. (...) A que os selvagens denominam tamuat mede (...) meio p de comprimento apenas; tem a cabea muito grande, monstruosa (...) dentes mais aguados que os dos lcios, espinhais penetrantes (...). (Em JEAN DE LRY, 1578 - Viagem ao Brasil)

Das 49 famlias de telesteos de guas interiores reportadas para o Brasil, o Estado do Rio de Janeiro detm 22 destas, ou cerca de 45%. Famlias como Soleidae, Atherinidae, Batrachoididae, Eleotrididae, Tetraodontidae, Belonidae, Ophichthidae e Ariidae, embora apresentem representantes no Estado, no possuem, nesta unidade geopoltica, espcies de hbitos exclusivamente dulciaqcolas, ao contrrio do verificado em outras regies do Pas. Estima-se que ocorram nos guas interiores fluminenses (rios, crregos, lagoas, lagunas e represas) no mnimo cerca de 273 espcies nativas de peixes, exclusivamente do grupo dos telesteos. O Quadro 6 relaciona as espcies presentes em sistemas fluviais, lagunares e lacustres do estado. Os grupos introduzidos so tratados em item especfico (ver Espcies Introduzidas").

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Quadro 6 - Composio geral da ictiofauna nativa de guas interiores do Estado do Rio de Janeiro
D Dulciaqcola M Marinha

Txon ANGUILIFORMES MURAENIDAE Gymnothorax ocellatus Agassiz, 1831 MURAENESOCIDAE Cynoponticus savanna (Bancroft, 1831) OPHICHTHYIDAE Myrophis punctatus Lutken, 1851 ELOPIFORMES ELOPIDAE Elops saurus Linnaeus, 1766 CLUPEIFORMES CLUPEIDAE Brevoortia aurea (Spix, 1829) B. pectinata (Jenyns, 1842) Harengula clupeola (Cuvier, 1829) Opisthonema oglinum (LeSueur, 1818) Platanichthys platana (Regan, 1917) Sardinella brasiliensis (Steindachner, 1879) ENGRAULIDIDAE Anchoa januaria (Steindachner, 1879) A. tricolor (Agassiz, 1829) Anchovia clupeoides (Swaison, 1839) Anchoviella lepidentostole (Fowler, 1911) Cetengraulis edentulus (Cuvier, 1828) Lycengraulis grossidens (Agassiz, 1829) CHARACIFORMES ERYTHRINIDAE Hoplias malabaricus (Bloch, 1794) Hoplerythrinus unitaeniatus (Spix, 1829) PROCHILODONTIDAE Prochilodus lineatus (valenciennes, 1947) P. vimboides Kner, 1859 CURIMATIDAE Cyphocharax gilbert (Quoy & Gaimard, 1824) CRENUCHIDAE Characidium sp.1 Characidium sp.2 Characidium sp.3 Characidium sp.4 C. grajahuensis Travassos, 1944 C. japuhybensis Travassos, 1949 C. lauroi Travassos, 1949 C. oiticicai Travassos, 1967 C. vidali Travassos, 1967 C. interruptum (Pelegrin, 1909) ANOSTOMIDAE Leporinus sp. Leporinus copelandii Steindachner, 1875 L. conirostris Steindachner, 1875 L. mormyrops Steindachner, 1875 CHARACIDAE Gen.nov.sp.nov.

Nome Vulgar Moria Moria Moria Tabarana Savelha Savelha Sardinha Sardinha bandeira Sardinha Sardinha verdadeira Manjuba Manjuba Manjuba Manjuba Manjuba Manjuba dentua Trara Morob Curimbat Curimbat de lagoa Sair Canivete Canivete Canivete Canivete Canivete Canivete Canivete Canivete Canivete Canivete Piau Piau vermelho Piau branco Piau Sem nome vulgar

Categoria M M M M M M M M M M M M M M M M D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D

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Txon Glandulocaudinae Mimagoniates microlepis (Steindachner, 1876) Tetragonopterinae Oligosarcus hepsetus (Cuvier, 1817) Astyanax sp.2 Astyanax sp.1 Astyanax sp.3 A. bimaculatus (Linnaeus, 1758) A. fasciatus (Cuvier, 1817) A. janeiroensis Eigenmann, 1908 A. giton Eigenmann, 1908 A. intermedius Eigemann, 1908 A. parahybae Eigenmann, 1908 A. scabripinnis (Jenyns, 1842) A. taeniatus (Jenyns, 1842) Bryconamericus sp. B. microcephalus (Ribeiro, 1908) B. ornaticeps Bizerril & Peres-Neto, 1995 B. tenuis Bizerril & Aurajo, 1992 Deuterodon parahybae Eigenmann, 1908 D. pedri Eigenmann, 1908 Hyphessobrycon bifasciatus Ellis, 1911 H. duragenis Ellis, 1911 H. flammeus Myers, 1924 H. luetkeni (Boulenger, 1887) H.reticulatus (Eigenmann, 1918) Hollandichthys multifasciatus Eigenmann & Norris, 1900 Probolodus heterostomus Eigenmann, 1911 Cheirodontinae Cheirodon ibicuhiensis Eigenmann, 1915 Oligobrycon microstomus Eigenmann, 1915 Spintherobolus broccae Myers, 1925 Bryconinae Brycon opalinus (Cuvier, 1817) Brycon sp. SILURIFORMES ARIIDAE Cathrops spixii (Agassiz, 1829) Genidens genidens (Valenciennes, 1839) Netuma barba (Lacpde, 1803) Sciadeichthys luniscutis (Valenciennes, 1840) PIMELODIDAE Pimelodinae Steindachneridion parahybae (Steindachner, 1876) Pseudopimelodinae Microglanis nigripinnis Bizerril & Peres-Neto, 1992 M. parahybae (Steindachner, 1880) Heptapterinae Acentronichthys leptos Eigenmann & Eigenmann, 1889 Imparfinis minutus (Luetken, 1875) Pimelodella sp.* P. brasiliensis (Steindachner, 1876) P. lateristriga (Lichtenstein, 1823) Rhamdioglanis frenatus Ihering, 1907 Rhamdia quelen (Quoy & Gaimard, 1824) Rhamdiopsis sp. Taunaya bifasciata (Eigenmann & Norris, 1901)

Nome Vulgar Tetra azul Bocarra Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Piabanha Pirapitinga Bagre Bagre urutu Bagre-branco Bagre Surubim Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Mandi Mandi Mandi Mineiro branco Jundi Sem nome vulgar Sem nome vulgar

Categoria D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D M M M M D D D D D D D D D D

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Txon AUCHENIPTERIDAE Glanidium melanopterum Ribeiro, 1918 Parauchenipterus striatulus (Steindachner, 1876) ASPREDINIDAE Dysichthys iheringii (Boulenger, 1891) TRICHOMYCTERIDAE Trichogeninae Trichogenes longipinnis Britski & Ortega, 1983 Trichomycterinae Ituglanis parahybae (Eigenmann, 1918) Trichomycterus sp.1 Trichomycterus sp.2 Trichomycterus sp.3 Trichomycterus sp.4 T. albinotatus Costa, 1992 T. alternatus Eigenmann, 1917 T. auroguttatus Costa, 1992 T. florensis (Ribeiro, 1943) T. goeldi (Boulenger, 1869) T. immaculatus (Eigenmann & Eigenmann, 1889) T. itatyae (Ribeiro, 1906) T. mimonha Costa, 1992 T. mirissumba Costa, 1992 T. paquequerensis (Ribeiro, 1943) T. triguttatus (Eigenmann, 1918) T. vermiculatus (Eigenmann, 1917) T. travassoi (Ribeiro, 1949) T. zonatus (Eigenmann, 1918) Stegophilinae Homodiaetus sp. H.passarelii (Ribeiro, 1944) Glanapteryginae Microcambeva barbata Costa & Bockmann, Sarcoglanidinae Listrura sp. Listrura nematopteryx Pinna, 1988 CALLICHTHYIDAE Callichthyinae Callichthys aff. callichthys (Linnaeus, 1758) Hoplosternun litoralle (Hancock, 1828) Corydoradinae Corydoras barbatus (Quoy & Gaimard, 1824) C. nattereri Steindachner, 1877 C. prionotus Nijssen & Isbrucker, 1980 LORICARIIDAE Neoplecostominae Neoplecostomus granosus (Valenciennes, 1840) N. microps (Steindachner, 1876) N. variipictus Bizerril, 1995 Loricariinae Harttia carvalhoi Ribeiro, 1939 H. loricariformes Steindachner, 1876 H. rhombocephala Ribeiro, 1939 Loricariichthys sp. Rineloricaria sp.1 Rineloricaria sp.2 R. nigricauda (Regan, 1904)

Nome Vulgar Cumbaca Cumbaca Sem nome vulgar Sem nome vulgar Cambeva, moria Cambeva, moria Cambeva, moria Cambeva, moria Cambeva, moria Cambeva, moria Cambeva, moria Cambeva, moria Cambeva, moria Cambeva, moria Cambeva, moria Cambeva, moria Cambeva, moria Cambeva, moria Cambeva, moria Cambeva, moria Cambeva, moria Cambeva, moria Cambeva, moria Sem nome vulgar Sem nome vulgar

Categoria D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D

Sem nome vulgar Sem nome vulgar

D D

Tamboat Sass-mutema Limpa-fundo Limpa-fundo Limpa-fundo

D D D D D

Cascudo Cascudo Cascudo Caximbau Caximbau Caximbau Caximbau Caximbau Caximbau Caximbau

D D D D D D D D D D

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Txon R. steindachneri (Regan, 1904) Hypoptopomatinae Hisonotus sp. H. notatus Eigenmann & Eigenmann, 1889 Otocinclus affinis Steindachner, 1877 Otothyris lophophanes (Eigenmann & Eigenmann, 1889) Parotocinclus maculicauda (Steindachner, 1877) Pseudotocinclus tietensis (Ihering, 1907) Pseudotothyris janeirensis Britski & Garavello, 1984 Schizolecis guntheri (Ribeiro, 1918) Hypostominae Delturus parahybae Eigenmann & Eigenmann, 1889 Hemipsilichthys sp.n H. garbei Ihering, 1911 H. gobio (Lutken, 1874) Hypostomus affinis (Steindachner, 1876) H. luetkeni (Steindachner, 1876) H. punctatus Valenciennes, 1840 Kronichthys heylandi (Boulenger, 1900) Pareiorhina sp. P. duseni (Ribeiro, 1907) Pogonopomoides parahybae (Steindachner, 1876) Rhinelepis aff. aspera Agassiz, 1829 Ancistrinae Ancistrus sp A. multispinis (Regan, 1904) GYMNOTIFORMES STERNOPYGIDAE Eigenmannia virescens Valenciennes, 1847 HYPOPOMIDAE Brachypopomus janeiroensis (Costa & Campos da Paz, 1991) GYMNOTIDAE Gymnotus carapo Linnaeus, 1758 G. pantherinus Steindachner, 1908 G. sylvius Albert, Fernandes-Martioli & Almeida-Toledo, 1999 MYCTOPHIFORMES SYNODONTIDAE Synodus foetens (Linnaeus, 1766) BELONIFORMES EXOCOETIDAE Hyporhamphus unifasciatus (Ranzani, 1842) BELONIDAE Strongylura marina (Wallbaum, 1792) S. timucu (Wallbaum, 1792) CYPRINODONTIFORMES RIVULIDAE Rivulus brasiliensis (Humboldt & Valenciennes, 1812) R. janeiroensis Costa, 1991 R. ocellatus Hensel, 1868 Leptolebias citrinipinnis Costa, Lacerda & Tanizaki, 1988 L. cruzi Costa, 1988 L. fluminensis (Faria & Muller, 1937) L. fractifasciatus Costa, 1988 L. marmoratus L. minimus L. sandrii (Faria & Muller, 1937)

Nome Vulgar Caximbau Cascudinho Cascudinho Cascudinho Cascudinho Cascudinho Cascudinho Cascudinho Cascudinho Cascudo Cascudo Cascudo Cascudo Cascudo Cascudo Cascudo Cascudo Cascudo Cascudo Cascudo Cascudo Cascudo Cascudo Sarap Sarap Sarap Sarap Sarap

Categoria D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D

Tira vira Voador Peixe agulha Peixe agulha Barrigudinho Barrigudinho Barrigudinho Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar

M M M M D D D D D D D D D D

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Txon Nematolebias whitei (Myers, 1942) Sympsonichthys constanciae (Myers, 1942) POECILIIDAE Poecilinae Poecilia vivpara Schneider, 1801 Cnesterodontidae Phallopthychus januarius (Hensel, 1868) Phalloceros caudimaculatus (Hensel, 1868) Phallotorynus fasciolatus Henn, 1916 ANABLEPIDAE Jenynsia multidentata (Jenyns, 1842) ATHERINIFORMES ATHERINIDAE Xenomelaniris brasiliensis (Quoy & Gaimard, 1824) GASTEROSTEIFORMES FISTULARIIDAE Fistularia petimba Lacpde, 1803 SYNGNATHIDAE Oostethus lineatus (Kaup, 1856) Pseudophalus mindi (Meek & Hildebrand, 1923) Syngnathus rousseau Kaup, 1856 DACTYLOPTERIFORMES DACTYLOPTERIDAE Dactylopterus volitans (Linnaeus, 1758) SCORPAENIFORMES TRIGLIDAE Prionotus punctatus (Bloch, 1797) SYNBRANCHIFORMES SYNBRANCHIDAE Synbranchus marmoratus Bloch, 1795 BATRACHOIDIFORMES BATRACHOIDIDADE Porichthys porosissimus (Valenciennes, 1837) PERCIFORMES URANOSCOPIDAE Astroscopus ygraecum (Cuvier, 1829) CENTROPOMIDAE Centropomus parallelus Poey, 1860 C. undecimalis (Bloch, 1792) PRIACANTHIDAE Priacanthus arenatus Cuvier, 1829 SERRANIDAE Acanthistius brasilianus (Cuvier, 1828) Diplectrum formosum (Linnaeus, 1766) Epinephelus striatus (Bloch, 1792) Myctoperca bonaci (Poey, 1860) POMATOMIDAE Pomatamus saltator (Linnaeus, 1766) CARANGIDAE Caranx bartholomei Cuvier, 1833 C. crysos (Mitchil, 1815) C. hippos (Linnaeus, 1766) C. latus Agassiz, 1831 Hemicaranx amblyrhynchus (Cuvier, 1833) Oligoplites saurus (Bloch & Schneider, 1801) Trachinotus carolinus (Linnaeus, 1758) T. falcatus (Linnaeus, 1758)

Nome Vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Barrigudinho Barrigudinho Barrigudinho Barrigudinho Barrigudinho Peixe-rei Trombeta Cachimbo Cachimbo Cachimbo Coi Cabrinha Mussum Mangang-liso Mangang-liso Robalo Robalo Olho de co Mixole de areia Garoupa Badejo Enchova Pampo Xerelete Pampo Pampo Palometa do alto Pampo Pampo Pampo

Categoria D D D D D D D M M M M M M M D M M M M M M M M M M M M M M M M M

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Txon Selene vomer (Linnaeus, 1758) S. setapinnis (Mitchil, 1815) Uraspis secunda (Poey, 1860) LUTJANIDAE Lutjanus analis (Cuvier, 1828) L. jocu (Bloch & Schneider, 1801) GERREIDAE Diapterus lineatus (Cuvier, 1830) D. rhombeus (Cuvier, 1829) D. richii Gerres aprion (Baird & Girard, 1824) G. gula Quoy & Gaimard, 1824 G. lefroyi (Gunther, 1850) G. melanopterus Bleeker, 1863 HAEMULIDAE Anisotremus virginicus (Linnaeus, 1758) Conodon mobilis (Linnaeus, 1758) Haemulon plumier i (Lacpde, 1802) Orthopristis ruber (Cuvier, 1830) Pomadasys croco Cuvier, 1830 P. corvianeformis (Steindachner, 1868) SPARIDAE Archosargus rhomboidalis (Linnaeus, 1758) A. probatocephualus (Walbaum, 1792) Diplodus argenteus (Valenciennes, 1830) SCIANIDAE Cynoscion leiarchus (Cuvier, 1830) Micropogonias furnieri (Desmarest, 1823) Menticirrhus americanus (Linnaeus, 1758) Paralonchurus brasiliensis (Steindachner, 1875) Pachyurus adspersus Steindachner, 1879 Pogonias cromis (Linnaeus, 1766) Bairdiella ronchus (Cuvier, 1830) EPHIPIDIDAE Chaetopterus faber (Broussonet, 1782) MUGILIDAE Mugil curema Valenciennes, 1836 M. gaimardinus Desmarest, 1831 M. liza Valenciennes, 1836 M. platanus Gunther, 1880 M. trichodon Poey, 1860 POMACENTRIDAE Abudefduf saxatilis (Linnaeus, 1758) KYPHOSIDAE Kyphosus incisor (Cuvier, 1831) CICHLIDAE Cichlassoma facetum (Jennys, 1842) Crenicichla lacustris (Castelnau, 1855) Geophagus brasiliensis (Quoy & Gaimard, 1824) ELEOTRIDIDAE Dormitator maculatus (Bloch, 1790) Eleotris pisonis (Gmelin, 1789) Guavina guavina GOBIIDAE Awaous tajasica (Lichtenstein, 1822) Bathygobius soporator (Valenciennes, 1837) Chriolepis vespa Hasting & Bortone, 1881 Gobionellus boleosoma (Jordan & Gilbert, 1882)

Nome Vulgar Galo Galo Pampo Caranho-vermelho Vermelho Carapeba Carapeba Carapeba Carapicu Carapicu Carapicu Carapicu Salema Cocoroca Cocoroca Cocoroca Cocoroca Cocoroca Sargo Sargo Marimb Pescada Corvina Corvina Corvina Corvina Miraguaia Corvina Enxada Parati Tainha Tanha Tainha Tainha Sargentinho Pirajica Acar-ferreirinha Jacund Acar Moria, embor Moria, embor Moria, embor Peixe-flor Maria da toca Sem nome vulgar Sem nome vulgar

Categoria M M M M M M M M M M M M M M M M M M M M M M M M M D M M M M M M M M M M D D D M M M D M M M

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Txon G. oceanicus (Pallas, 1770) G. schufeldti (Jordan & Evermann, 1886) G. stomatus Starks, 1913 Micogobius meeki Evermann & Marsh, 1900 BLENIIDAE Hypleurochilus fissicornis (Quoy & Gaimard, 1824) Scartella cristata (Linaneus, 1758) PLEURONECTIFORMES ACHIRIDAE Achirus lineatus (Linnaeus, 1758) Catathyridium garmani (Lordan & Gross, 1889) Trinectes paulistanus (Miranda Ribeiro, 1915) T. microphtalmus (Chabanaud, 1928) BOTHIDAE Citharichthys arenaceus Evermann & Marsh, 1902 C. spilopterus Gunther, 1862 Paralichthys brasiliensis (Ranzani, 1840) P. isoscelles P. orbignyana P. triocellatus CYNOGLOSSIDAE Symphurus plagusia (Bloch & Schneider, 1801) TETRAODONTIFORMES MONACANTHIDAE Catherine pullus (Ranzani, 1842) Monacanthus ciliatus (Mitchill, 1818) Stephanolepis hispidus (Linnaeus, 1766) S. setifer (Bennett, 1830) TETRAODONTIDAE Sphoeroides greeleyi (Gilbert, 1900) S. spengleri (Bloch, 1758) S. testudineus (Linnaeus, 1758) DIODONTIDAE Chilomycterus spinosus

Nome Vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Maria da toca Maria da toca Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Linha de mulata Peixe porco Peixe porco Peixe porco Peixe porco Baiacu Baiacu Baiacu Baiacu espinho

Categoria M M M M M M M M M M M M M M M M M M M M M M M M M

*Provavelmente Pimelodella eigenmanni Boulenger, 1891

Verifica-se, pelo arranjo apresentado, que nos sistemas aquticos interiores do Estado do Rio de Janeiro ocorre um conjunto ictiofaunstico caracterizado pela mistura de espcies eminentemente dulciaqcolas com taxa marinhos (muitos dos quais reconhecidamente eurialinos) (Figura 6). De um modo geral, espcies marinhas tendem a se concentrar nas partes baixas dos rios, notadamente nos esturios, bem como nas lagunas e lagos costeiros. Contudo, alguns taxa, como robalos, manjubas e tainhas realizam grandes migraes para reas mais interiores, como ser detalhado nos captulos posteriores. Por outro lado, algumas espcies dulciaqcolas (ver Quadro 7 para uma sntese da riqueza de espcies de cada grupos) ocasionalmente adentram esturios e lagunas e pelo menos alguns dos representantes da ordem Cyprinodontiformes so encontrados apenas nestes sistemas.

33

150 Nmero de espcies

100

50

Dulciaqucolas

Marinhas

Figura 6 - Nmero de espcies dulciaqcolas e marinhas encontradas nas guas interiores do Estado do Rio de Janeiro O presente documento concentrar esforo principalmente na descrio das espcies de gua doce, traando algumas consideraes acerca das espcies marinhas eurialinas quando da descrio da ictiofauna presente nas diferentes Macrorregies Ambientais. Dados mais aprofundados sobre este segundo grupo podem ser obtidos principalmente nos trabalhos de SHIPP (1974); FIGUEIREDO & MENEZES (1978, 1979); MENEZES & FIGUEIREDO (1980); MENEZES (1983); RIVAS (1986); CIONE et al. (1998); MENEZES & FIGUEIREDO (1998); dentre outros. No caso especfico da famlia Gobiidae, a espcie Awaous tajassica foi tratada juntamente com os taxa dulciaqcolas, tendo em vista seu registro, em diferentes classes de tamanho e em diversos estgios de desenvolvimento em trechos muitos distantes do mar, incluindo o alto curso de vrios rios. A maior parte das espcies de peixes de gua doce ocorrentes no Estado do Rio de Janeiro encontra-se dentro do grupo dos Ostariophysi (subgrupo dos Otophysi), ao qual pertencem os Characiformes (i.e., traras, piaus, lambaris), os Siluriformes (bagres, jundis, surubim, cascudos, cambevas, etc.) e os Gymnotiformes (tuviras, sarapos) (Figura 7).

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Quadro 7 Estimativa do nmero mnimo de gneros e espcies, por ordem e famlias dulciaqicolas presentes em guas interiores fluminenses.
Ordem Famlia Erytrinidae Anostomidae Chrenuchidae Characidae Prochilodontidae Curimatidae Pimelodidae Auchenipteridae Aspredinidae Trichomycteridae Callichthyidae Loricariidae Sternopygidae Hypopomidae Gymnotidae Rivulidae Anablepidae Poeciliidae Synbranchidae Cichlidae Scianidae Gobiidae Nmero de Gneros 2 1 1 12 1 1 8 2 1 6 3 18 1 1 1 4 1 4 1 3 1 1 Nmero Mnimo de Espcies 2 4 10 31 2 1 12 2 1 24 6 30 1 1 2 9 1 4 1 3 1 1

Characiformes

Siluriformes

Gymnotiformes Cyprinodontiformes Symbranchiformes Perciformes

80 Nmero de espcies 70 60 50 40 30 20 10 0

Cyprinodontiformes

Gymnotiformes

Figura 7 Nmero de espcies por ordem

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Sybranchiformes

Siluriformes

Characiformes

Perciformes

Em verdade, este grande grupo compreende mais de trs quartos da fauna de peixes de gua doce do mundo. Apresenta uma srie de particularidades anatmicas que lhes so exclusivas (cf. LAUDER & LIEM, 1983) sendo particularmente interessante a presena de clulas epiteliais produtoras de uma substncia de alarme, lanada ao meio quando a clula danificada. Desta forma, um peixe ferido libera a substncia de alarme no ambiente e as espcies que percebem este elemento alteram seu comportamento, usualmente dispersando em vrias direes ou ocultando-se no fundo. Dentro do grupo dos Ostariophysi (designado como uma super ordem por NELSON, 1994) reconhecem-se dois grandes complexos taxonmicos. Os Anatophysi, exclusivos da sia, e os Otophysi, que engloba a ordem das carpas e afins (Cypriniformes), alm dos demais taxa j mencionados. Os Otophysis notabilizam-se, dentre outros aspectos, por apresentarem as primeiras vrtebras que se articulam com a caixa craniana fortemente modificadas, formando uma estrutura denominada Aparato de Weber (Figura 8). Nestes peixes, a bexiga natatria encontra-se conectada com os ossos nomeados sacphium, tripus, intercalarium e claustrum. A movimentao diferencial das membranas da bexiga natatria quando ondas sonoras a atinge causa oscilaes na cadeia de ossos do aparato de Weber, as quais so conduzidas ao ouvido, gerando, desta forma, um mecanismo de percepo de sons (ALEXANDER, 1966; 1975).

Fonte: Modificado de LAUDER & LIEM (1983)

Figura 8 - Aparato de Weber

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A ordem Characiformes o grupo de peixes que exibe, dentro do conjunto dos Ostariophysi, a maior diversidade de formas e hbitos. Espcies variam desde predadores equipados com dentio bem desenvolvida at espcies detritvoras, totalmente desprovidas de dentes. A forma do corpo varia de espcies alongadas a formas praticamente discoides. O tamanho varia desde espcies de grande porte, que representam importante frao dentro da pesca comercial de diversas regies do Brasil (BITTENCOUT & COX-FERNANDES, 1990), at uma srie de espcies miniaturas (WEITZMAN & VARI, 1988). No que se refere a dieta alimentar, encontra-se neste grupo desde espcies omnvoras, sem especializaes marcantes para a obteno e processamento do alimento, at espcies parasitas, com dentio e comportamento altamente modificados. A variedade de ecomorfolgica, que se encontra ordenada em um nmero superior a 1.300 espcies (VARI, 1998), viabiliza a ocupao de ampla gama de ambientes, desde o alto curso de rios at pequenas depresses alagadas. De acordo com FINK & FINK (1981), a origem da maior parte das linhagens de Characiformes anterior a separao da Gondwana. A ordem apresenta 6 famlias nas guas interiores do Estado do Rio de Janeiro, a saber: Erythrinidae, Chrenuchidae, Anostomidae, Curimatidae, Prochilodontidae e Characidae. A famlia Erytrhinidae rene espcies predadoras conhecidas popularmente como traras, jejus ou morobas. Apenas duas espcies so nativas de ecossistemas interiores do Estado do Rio de Janeiro, Hoplias malabaricus (trara) e Hoplerythrinus unitaeniatus (jeju ou morob). Ambos os taxa apresentam ampla distribuio na Amrica do Sul, condio esta que sugere se tratar de complexos de espcies, passvel de ser desmembrado em diversas outras novas espcies (cf. OYAKAWA, 1990). Uma terceira espcie (Hoplias lacerdae) tem sido registrada no Estado, se tratando de um taxa introduzido (ver item Espcies Introduzidas). A diferenciao das espcies nativas (Figura 9) pode ser efetuada considerando os caracteres abaixo:
Dorsal com 8 ou 9 raios ramificados ..... Hoplerythrinus unitaeniatus Dorsal com 11 a 15 raios ramificados .... Hoplias malabaricus

Fonte: FOWLER (1946)

Figura 9 - Hoplias malabaricus da Bacia do Rio Itabapoana e Hoplerythrinus unitaeniatus

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Tanto H. malabaricus com H. unitaeniatus so tpicos de ambientes de baixada, ocorrendo tanto em sistemas fluviais como em complexos palustres. Observaes de AZEVEDO & GOMES (1943), ROMANINI (1989) e MENI & NIMURA (1993), dentre outros, demonstraram que Hoplias malabaricus planctfaga, durante a fase larval, insetvora, quando no estdio de alevino, e ictifaga na fase adulta. H. unitaeniatus insere-se na mesma guilda trfica. Estudos efetuados especificamente com populaes de traras no Estado do Rio de Janeiro foram apresentados por BIZERRIL (1995) (enfocando organismos capturados na bacia do Rio So Joo) e por REIS et al. (2000) (para espcimes capturados no reservatrio da Represa de Ribeiro das Lajes (Bacia do Rio Paraba do Sul). Os resultados, expressos em freqncia de ocorrncia e, no caso do trabalho de REIS et al. (op. cit.), pelo ndice de importncia relativa, encontram-se no Quadro 8. Na populao da represa de Ribeiro das Lajes, o item "peixes" agregou os seguintes conjuntos alimentares: peixes no identificados (FO = 40,62% e IIR = 40,2%), restos de peixes (FO = 31,25% e IIR = 17,6%), Cichla monoculus (FO = 18,75% e IIR = 17,89%), Tilapia rendalli (FO = 6,24% e IIR = 11,37%), Siluriformes (FO = 6,24% e IIR = 3,38%), Oligosarcus hepsetus (FO = 3,12% e IRR = 3,37%) e espcie no identificada do gnero Astyanax (FO = 3,12% e IIR = 6,18%). A atividade de caa de uma populao de H. unitaeniatus foi descrita por MACHADO & SAZIMA (1992). De acordo com os autores, trata-se de espcie de hbitos diurnos, cuja estratgia de captura de alimento baseada na espreita da presa, seguida de rpida investida. Pode ainda caar em cardumes, situao na qual um dos indivduos investe sobre o grupo de presas, o que leva a disperso dos espcimes e da posterior captura por outros componentes do grupo de caa (utilizando a terminologia empregada pelos autores). Os mesmos autores observaram atividade caracteristicamente crepuscular ou noturna em Hoplias malabaricus. Sua estratgia de caa baseada na espreita da presa.

Quadro 8 - Resultado de estudos acerca da alimentao de Hoplias malabaricus no Estado do Rio de Janeiro
FO = Freqncia de ocorrncia; IRR = ndice de Importncia Relativa; CP = Comprimento Padro. Itens identificados Bacia do Rio So Joo FO (%) em 30 espcimes CP entre 15,3 e 60mm 80 66,66 50 63,33 CP entre 61 e 250mm 75 45 25 10 Represa de Ribeiro das Lajes FO (%) em 72 IIR (%) em 72 espcimes espcimes Sem indicao de comprimento 41,17 25,1 5,88 3,13 1,96 3,3 5,88 3,13 62,74 65,34 Fonte: LOWE-McCONNEL(1999)

Resduos orgnicos Restos vegetais Roedor Ostracoda Coppoda Insetos em geral Larvas de Odonata Chironomidae Peixes Crustceos Ephemeroptera Aracndeos

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Em H. unitaeniatus, a bexiga natatria, altamente vascularizada, usada tambm como rgo de trocas gasosas, uma condio que auxilia na sobrevivncia em ambientes com baixa oxigenao. O estudo desenvolvido dentro da parceria ENGEVIX/UFRJ (1991) indicou que, na bacia do Rio Paraba do Sul, o perodo reprodutivo de H. malabaricus ocorre de agosto a dezembro. A segunda famlia de Characiformes tratada neste documento, os Chrenuchidae, composta por espcies de pequeno porte representadas, no Estado do Rio de Janeiro, apenas pelo gnero Characidium, um taxon de ampla distribuio na Amrica do Sul, ocorrendo desde o leste do Panam at a provncia de Buenos Aires na Argentina e contando com 42 espcies vlidas (BUCKUP, 1998). Trata-se de um grupo que ainda rene uma srie de problemas taxonmicos, referentes tanto ao reconhecimento de novas espcies como a correta definio do status de muitas das formas j classificadas. Desta maneira, os dados ora apresentados so passveis de mudanas significativas. Nas bacias que fluem pelo Estado do Rio de Janeiro, ocorrem 6 espcies j descritas (C. grajahuensis, C. japuhybensis, C. lauroi, C. oiticicai, C. vidali, C. interruptum - ver Figura 10 para exemplo de duas espcies presentes no Estado do Rio de Janeiro).

Fonte: TRAVASSOS (1952; 1949)

Figura 10 - Characidium interruptum e C. japuhybensis Muitas populaes (e.g., Figura 11) no se enquadram plenamente dentro das diagnoses j apresentadas, algumas das quais pouco precisas, ou baseadas em srie muito limitada de exemplares, o que torna o reconhecimento das espcies deste grupo particularmente difcil. Dentro do Estado do Rio de Janeiro, reconhecemos pelo menos quatro populaes, ocorrentes nas Bacias dos Rios Paraba do Sul, So Joo/Una, Maca e Itabapoana que consistem em formas que no se enquadram nas diagnoses j existentes.

FIGURA 11 - Duas espcies de Characidium de status taxonmico no definido

(denominadas neste livro Characidium sp.1 e Characidium sp.2, respectivamente)

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Espcies do gnero Characidium na rea em enfoque apresentam hbito alimentar eminentemente insetvoro (COSTA, 1987; HALBOTH & CARAMASCHI, 1989; BIZERRIL, 1995). A maior parte ocorre em riachos, preferencialmente nas reas na qual a gua exibe maior velocidade. So comumente verificados entre pedras e troncos. ZAMPROGNO et al. (1989) relataram, no estudo de uma populao de Characidium do Espirito Santo, a capacidade de deslocamento rio acima de peixes do gnero em enfoque em uma cachoeira de aproximadamente 15m de altura e inclinao de 90o . Pela anlise da estrutura das nadadeiras pares foi verificado que os 5 primeiros raios apresentam suas extremidades destacadas, flexveis e ligeiramente recurvadas para trs (uma condio tambm observada nas outras espcies deste gnero), devendo proporcionar maior aderncia superfcie rugosa da rocha. A espcie C. interruptum a nica, no Estado do Rio de Janeiro, que habita preferencialmente riachos de plancie, sendo igualmente encontrada em ambientes alagados. Esta facilmente diferenciada das demais forma, alm do aspecto ecolgico, por apresentar linha lateral interrompida. Peixes conhecidos como piaus pertencem famlia Anostomidae. Este txon, que agrega formas omnvoras, possui trs espcies reconhecidas no Estado (Figura 12), sendo sua identificao possvel de acordo com as caractersticas apresentadas na chave a seguir, elaborada a partir dos dados fornecidos por GRY (1977) e GARAVELLO (1979).
Espcies com boca situada em posio terminal (35 escamas na linha lateral, anal com 10 raios, mancha vermelha lateral na boca) ...................... Leporinus copelandii Espcies com a boca situada em posio inferior ........... 2 36 ou 37 escamas na linha lateral; altura do corpo 4 no comprimento padro ...... Leporinus mormyrops. 34 escamas na linha lateral; altura do corpo 4.75 no comprimento padro. Uma mancha no final do pednculo caudal ............. Leporinus conirostris

Fonte: Pranchas de STEINDACHNER (1886)

Figura 12 - Espcies de Leporinus ocorrentes no Estado do Rio de Janeiro

(Leporinus copelandii, L. mormyrops, Leporinus conirostris)

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Na bacia do Rio So Joo e do Paraba do Sul ocorre uma quarta forma de Leporinus que no se enquadra plenamente na definio das demais espcies (Figura 13). No presente documento este taxon, que exibe boca inferior, similar a verificada em L. mormyrops e L. conirostris, referido como Leporinus sp.1. Ainda na bacia do Rio Paraba do Sul, tem sido recentemente registrada, na regio entre Itaocara e So Fidlis, uma quinta forma, possivelmente introduzida, tratada como Leporinus sp.2 (Figura 14), no item Espcies Introduzidas.

Figura 13 - Leporinus sp.1 - Ocorrente nas Bacias do Rio So Joo e Paraba do Sul
(Espcime juvenil - 15,5mm - e adulto - 315,5mm)

As alteraes na morfologia e na alimentao de Leporinus sp. da bacia do Rio So Joo foram estudadas por BIZERRIL (1995). Nessa espcie, as mudanas no colorido geral do corpo durante o crescimento so extremamente evidentes, verificando-se padro barrado, com as nadadeiras anal e dorsal fortemente pigmentadas, nos estgios iniciais de desenvolvimento (10 a 80 mm CP) e uma colorao menos conspcua em exemplares maiores, nos quais evidenciam-se somente trs mculas escuras pouco ntidas, posicionadas ao longo da linha mdia do corpo. Nesta ltima fase em particular ocorre uma reduo gradual da intensidade do colorido, em uma relao inversa ao crescimento. O padro de crescimento verificado conduz a uma mudana na forma da espcie ao longo da srie ontogentica (i.e., srie de espcimes com diferentes tamanhos, abrangendo deste juvenis at adultos), destacando-se a formao de um corpo menos comprimido lateralmente, o aumento da regio ps-dorsal e ps-plvica e a alterao na posio da boca, a qual passa de um ponto superior (verificado nos exemplares com 10 a 120 mm CP) para um nvel subinferior nos espcimes maiores. No processo de crescimento da espcie, a interao entre tamanho, forma e distribuio bastante clara. Desta forma, as mudanas ontogenticas viabilizam o gradual uso da calha do rio como rea de vida (abandonando as reas marginais) e conduzem a mudana no hbito alimentar que mostra-se eminentemente zooplanctfago nas fases juvenis e omnvora bentfaga nas fases adultas. Processos similares de mudana foram observados em outras espcies de Leporinus (GARAVELLO, 1979) e possivelmente consistem em um padro do grupo.

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Figura 14 - Leporinus sp.2

(provavelmente uma espcie introduzida)

A biologia reprodutiva de uma das espcies de anostomdeos fluminenses (Leporinus copelandii) foi detalhadamente analisada na Bacia do Baixo Rio Paraba do Sul por COSTA (1999). Foi observado desenvolvimento ovocitrio caracterizando desova total para a espcie. Fmeas aptas reproduo foram registradas entre agosto e fevereiro e no perodo de fevereiro a julho observou-se predomnio de fase de recuperao gonadal. Os dados obtidos no estudo sugerem que a espcie realize migrao reprodutiva. Informaes acerca da citogentica de Leporinus conirostris foram apresentadas por GALETTI et al. (1993, 1995), que identificaram um caritiopo de 2n = 54 e a ocorrncia de sistema sexual do tipo ZW (fmea = ZW e machos = ZZ - Figura 15). Caritipo de 2n = 54 foi igualmente registrado para Leporinus copelandii da Bacia do Rio Itabapoana pela equipe do PROJETO MANAG (1998).

Fonte: GALETTI et al. (1995)

Figura 15 - Caritipo de L. conirostris da Bacia do Rio Paraibuna

(Sistema do Rio Paraba do Sul)

Os Curimatidae so peixes depositvoros ilifagos de mdio porte (tamanho mximo usualmente menor que 25cm), facilmente reconhecidos por sua colorao prateada e pela ausncia de dentes. Estes organismos, popularmente denominados sairus, figuram entre itens mais comumente pescados nas regies Norte e Noroeste fluminense. A famlia possui apenas uma espcie no Estado (Cyphocharax gilbert - Figura 16), que encontrada em grande parte das bacias fluminenses ocupando lagoas, lagos costeiros e as reas de baixada dos rios, sendo em muitas reas uma das espcies de peixes mais abundantes.

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Figura 16 - Cyphocharax gilbert Estudo desenvolvido por MENEZES (1994) e MENEZES & CARAMASCHI (1994) no curso mdio e inferior da Bacia do Rio Paraba do Sul (i.e., entre a cidade de Trs Rios e o trecho prximo desembocadura) enfocou aspectos populacionais e reprodutivos de C. gilbert. A relao peso total (Pt)/comprimento padro (CP) foi expressa pela equao Pt = 0,0317 Cp2,99, para machos e Pt = 0,0264 Cp3,06 para fmeas. A variao cclica das gnadas sugere que, aps a eliminao dos gametas, estas possam retornar maturao ou entrar em processo de recuperao. As anlises histolgicas destas estruturas indicaram que a espcie apresenta desova parcelada. A fecundidade absoluta individual variou de 50196 a 468843 ovcitos com dimetro igual ou superior a 400 micrmetros, sendo considerada alta quando comparada com a de outros curimatdeos. Dentro da bacia estudada, foi verificada uma dinmica diferenciada dentro de sub-regies, tanto no que se refere a poca de reproduo quando a aspectos relacionados a estrutura geral da populao. A integrao dos dados apontou o trecho entre Trs Rios e as proximidades de Alm Paraba e a Bacia do Rio Muria como reas de reproduo da espcie e o setor restante da bacia estudada (i..e, trecho entre Itaocara e Atafona e Bacia do Rio Pomba) como rea de alimentao. No espao entre Trs Rios e o entorno da UHE Ilha dos Pombos, foi observado que C. gilbert reproduz com maior intensidade de dezembro a abril. No espao entre Itaocara e Ilha dos Pombos, este momento foi identificado de setembro a dezembro. Na Bacia do Rio Muria, maior intensidade de reproduo ocorre de setembro a abril. Na Bacia do Rio Itabapoana, AZEVEDO (2000) identificou a ocorrncia de dois picos reprodutivos, registrados nos bimestres de outubro/novembro e dezembro/janeiro. Foi igualmente constatada menor biomassa gonadal quando comparada com a existente em populaes do Rio Paraba do Sul. Nas Lagoas de Cima e Feia, THOM (1997) registrou a ocorrncia de reproduo por um longo perodo, ocorrendo dois picos no intervalo de um ano. Para as fmeas e os machos, estes picos ocorreram no incio da primavera e no vero, intercalados por uma fase de recuperao em maio. O nmero diplide da populao de C. gilbert da Bacia do Rio Itabapoana foi identificado como 2n = 54 (PROJETO MANAG, 1998). Cyphocharax gilbert aparentemente , no Estado do Rio de Janeiro, hospedeiro preferencial de um ispoda (Riggia paranensis), uma vez que embora tenha sido registrada a ocorrncia deste parasita em outras espcies de peixes de guas interiores

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fluminenses, as maiores freqncias de ocorrncia sempre se observam no sairu (Figura 17). Dentre as bacias do Estado, as maiores taxas de parasitismo se observam no sistema do Rio Itabapoana, onde at 60% dos espcimes coligidos no trecho mdio do canal principal encontravam-se parasitados (LIMA et al., 1997). A fmea deste parasita, conhecido entre os pescadores como "besouro do sairu", aloja-se acima da insero da nadadeira peitoral, estando bem prximo do oprculo. Nesta situao, utiliza os pereipodos para fixar-se, mantendo contado como o meio externo atravs de orifcio por meio do qual efetua as trocas gasosas e lana larvas ao ambiente. Aparentemente, o parasita no causa leses nas vsceras (THOM, 1997). O parasita influencia no investimento somtico do hospedeiro. Nenhum dos espcimes parasitados coletados na Bacia do Rio Itabapoana apresentou desenvolvimento gonadal. Os peixes parasitados apresentaram igualmente baixas concentraes de hormnios sexuais, atrofia total das gnadas e elevado teor de lipdios em sua cavidade celomtica e em torno de vrios rgos, como por exemplo o corao e o intestino (AZEVEDO, 2000; SILVA, 2000). Quadro similar foi registrado no complexo da Lagoa de Cima/Lagoa Feia (THOM, 1997; THOM et al., 1996).

Fonte: AZEVEDO, (2000) e THOM, (1997)

Figura 17 - Larva infectante de Riggia paranaensis e detalhe de parasita alojado em C. gilbert Outro grupo de Characiformes que exibe hbito alimentar ilifago so os Prochilodontidae, superficialmente similares aos Curimatidae dos quais diferem em aspectos como o tamanho (so maiores) e a presena de pequenos dentes implantados sobre os lbios. Duas espcies ocorrem no Rio de Janeiro (Prochilodus vimboides e P. lineatus (= P. scrofa)), existindo uma controvrsia quanto a real origem de uma delas (P. lineatus). Ambas as espcies apresentam distribuio no Alto Rio Paran e em sistemas costeiros, sendo que Prochilodus vimboides (curimbat de lagoa) ocorre em uma ampla rea no leste brasileiro, com registros entre a Bacia do Rio Paraba do Sul e os rios presentes ao sul da Bahia. o representante do gnero Prochilodus que apresenta a menor contagem de escamas na linha lateral (34 a 39 escamas) (CASTRO, 1993). P. lineatus (Figura 18), com freqncia denominado P. scrofa em diversos estudos realizados no Estado do Rio de Janeiro, usualmente tratado como uma espcie introduzida no Estado. Contudo, possvel que consista em espcie nativa (R.M.C. CASTRO, comunicao pessoal; ver comentrios no item Espcies Introduzidas).

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Figura 18 - Prochilodus lineatus, com detalhe da regio bucal Proquilodontdeos ocorrem tipicamente nas reas de deposio dos rios e muitos efetuam migraes reprodutivas. Os trabalhos desenvolvidos por GODOY (1967) e TOLEDOFILHO et al. (1986), por exemplo, indicam que a populao por eles denominada P. scrofa (Provavelmente P. lineatus) realiza deslocamentos que envolvem um percurso longo, calculado, na bacia superior do Rio Paran, como aproximadamente 1.300km considerando a migrao ascendente (i.e., rio acima) e a posterior descida dos reprodutores (cf. TOLEDO-FILHO et al., op. cit.). Ainda no h dados consistentes sobre as populaes fluminenses. A famlia Characidae agrega a maior parte das espcies de Characiformes presentes em guas interiores do Estado do Rio de Janeiro. Consiste em um grupamento claramente artificial, portanto rene espcies e gneros que no apresentam parentesco prximo. No Estado ocorrem quatro subfamlias, Glandulocaudinae, Tetragonopterinae, Cheirodontinae e Bryconinae. Para esta famlia deve-se destacar a existncia de um gnero ainda no descrito na poro paulista do Rio Paraba do Sul, o qual vem sendo estudado por Ricardo Macedo Corra e Castro da Universidade do Estado de So Paulo (USP) de Ribeiro Preto. A comunicao da existncia deste peixe foi feita por CASTRO et al. (1999). Os peixes da subfamlia Glandulocaudinae possuem apenas um representante no Estado, conhecido entre aquaristas como tetra-azul (Mimagoniates microlepis). Alm do colorido azul metlico, outro elemento que permite o seu reconhecimento a presena, nos machos de glndulas e escamas modificadas na cauda, formando um mecanismo de lanamento de feromnio ao meio. O mecanismo ilustrado da Figura 19 comum a maior parte dos subgrupos de peixes que integram esta subfamlia e ocorre em todos os pertencentes ao gnero Mimagoniates. Observam-se, entretanto, variaes na sua estrutura e complexidade. Em linhas gerais, escamas modificadas posicionam-se sobre um saco epidrmico que, hipotetiza-se, atua como um sistema capaz de emitir fermonio sobre a fmea como conseqncia da movimentao da cauda durante a corte (WEITZMAN & FINK, 1985).

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Fonte: LANGEANI (1989); WEITZMAN et al.(1988)

Figura 19 - Mimagoniates microlepis e detalhe de cauda de exemplar macho

Setas indicam orifcios anterior e posterior do mecanismo de emisso de feromnio

Mimagoniates microlepis ocorre em diversos ambientes, desde o curso mdio superior de rios, onde usualmente se encontram os espcimes de maior comprimento, at pequenas depresses alagadas de baixadas. Alimenta-se especialmente insetos. MENEZES et al. (1990) incluram as espcies de Mimagoniates dentro dos grupos de organismos que vivem em ntima associao com as florestas, pois dependem de insetos terrestres para sua alimentao. Na Bacia do Rio So Joo, anlises de contedo estomacal foram realizadas em 34 espcimes, com comprimento padro variando entre 30,6 e 43,5 mm. Verificou-se a ocorrncia de Hymenoptera (Formicidae) (88,22%), caros (76,47%), larvas de Culicidae (44,11%), larvas de Chaoboridae (11,76%) e algas filamentosas (11,76%) (BIZERRIL, 1995). Resultados similares, ao menos no que se refere ao enquadramento dentro da mesma guilda trfica, foram obtidos por COSTA (1987). A subfamlia Tetragonopterinae representa um aglomerado polifiltico que inclu grande parte dos lambaris e piabas fluminenses, alm de formas mais diferenciadas, como os peixes-cachorro ou bocarras. Estas ltimas pertencem espcie Oligosarcus hepsetus (Figura 20) e se distinguem facilmente dos demais Tetragonopterinae por seu aspecto geral, com boca ampla, dotada de pequenos dentes cnicos, com at trs cspides. Assemelham-se superficialmente aos peixes do gnero Acestrorhynchus (subfamla Acestrorhynchinae - ausentes no Leste brasileiro), o que tem conduzido a alguns erros de identificao em trabalhos referentes ictiofauna do Estado.

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Figura 20 - Oligosarcus hepsetus Como se supe pelo aspecto de O. hepsetus, os espcimes possuem hbito alimentar eminentemente predador, consumindo insetos, larvas e pequenos peixes, os quais capturam tanto na coluna d'gua quanto nas reas prximas ao fundo (BIZERRIL, 1995). Sua atividade predominantemente crepuscular (VIANNA & CARAMASCHI, 1990). Na bacia do Rio Paraba do Sul, foram registradas fmeas em estado de reproduo durante todo o ano (ENGEVIX/UFRJ, 1991). As demais espcies de Tetragonopterinae distinguem-se dos outros Characidae do Estado por apresentarem duas sries de dentes no pr-maxilar. A diferenciao dos gneros pode ser efetuada como segue:

1. 2. 3. 4.

Dentes implantados fora da boca ..... Probolodus Dentes implantados em posio "normal".... 2 Linha lateral completa, prolongando-se at a regio caudal .... 3 Linha lateral interrompida, no ultrapassando a metade do corpo .... 5 Srie interna do pr-maxilar com 4 dentes ..... Bryconamericus Srie interna do pr-maxilar com 3 dentes ..... 4 Dentes da maxila inferior decrescendo paulatinamente de tamanho do primeiro ao ltimo ..... Deuterodon Dentes da maxila inferior decrescendo abruptamente de tamanho depois do 3 ou 4 anteriores ..... Astyanax Corpo com vrias sries de listras horizontais...... Hollandichthys Corpo sem listras horizontais ou com apenas uma faixa escura ao longo do corpo . ...... Hyphessobrycon

5.

Probolodus heterostomus foi posicionado, durante muito tempo, entre outra subfamlia de Characidae (i.e., Cheirodontinae, cf. EIGENMANN, 1911), uma vez que, alm da fileira externa de dentes, apresenta apenas uma linha dentria no interior da boca. Sua excluso de Cheirodontinae pode ser evidenciada, por exemplo, no trabalho de MALABARBA (1998). A principal caracterstica diagnstica deste grupo, sua dentio que inclui dentes implantados no entorno da boca (Figura 21), encontra-se relacionada com comportamento alimentar altamente especializado, alimentando-se de escamas de outros peixes, um hbito denominado lepidofagia.

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A ocorrncia de lepidofagia em P. heterostomus foi detalhadamente descrita por ROBERTS (1970), que demonstrou que escamas de outros peixes realmente constituem o principal item alimentar da espcie, e por SAZIMA (1982). SAZIMA (1977, 1982) hipotetizou que a forte semelhana existente entre essa espcie e A.fasciatus favoreceria a penetrao da forma ectoparasita no cardume de seu hospedeiro habitual, em um processo denominado pelo autor como "mimetismo agressivo".

Fonte: EIGENMANN (1915)

Figura 21 - Probolodus heterostomus, com detalhe da regio bucal O gnero Bryconamericus possui trs espcies j descritas no Estado do Rio de Janeiro (Figura 22) e uma em fase de descrio (Bryconamericus sp.) por C.R.S.F. BIZERRIL. O grupo como um todo foi alvo de reviso taxonmica recente, apresentada por SILVA (1997). Tomando como base a chave de identificao apresentada pelo autor, pode-se diferenciar as espcies j descritas ocorrentes no Estado do Rio de Janeiro pelos dados a seguir:
1. Nadadeira anal com 12 a 13 raios ramificados ................. B. tenuis
Mais de 14 raios ramificados na nadadeira anal ........ 2 2. Comprimento do pednculo caudal com at 18,2% em relao ao comprimento padro .... B. microcephalus Comprimento do pednculo caudal com mais de 20% em relao ao comprimento padro ..... B. ornaticeps

B. microcephalus ocorre nos rios costeiros do sul do estado ate a bacia do Rio Ribeira do Iguape (SP), inclusive, enquanto B. tenuis ocupa o espao entre o Rio So Joo e a bacia do Rio Paraba do Sul. B. ornaticeps restrito das bacias dos Rios Roncador e Macacu. Bryconamericus sp. ocorre na bacia do Rio Iguau, afluente da Baa de Guanabara.

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Figura 22 Bryconamericus ornaticeps, B. tenuis e B. microcephalus Espcies de Bryconamericus ocorrem principalmente em ambientes de guas rpidas, formando pequenos cardumes. Tanto B. ornaticeps quanto B. microcephalus so encontrados preferencialmente no curso superior dos rios, prolongando sua distribuio at a poro mdia superior. J B. tenuis pode ser encontrado mesmo nos trechos que compem o setor mdio inferior dos sistemas fluviais. Todas as espcies so insetvoras. B. microcephalus, na bacia do Rio Parati-Mirim, apresentou, em estudo realizado por SO-THIAGO (1990), fmeas reprodutivas de junho a abril, com freqncias de 100% em todos os bimestres deste perodo, exceo de junho/julho, quando foi de 50%. O gnero Deuterodon foi revisado por LUCENA & LUCENA (1992), contudo no estudo efetuado no foram contempladas as populaes e espcies presentes ao norte da bacia do Rio Ribeira (SP). Desta forma, a identidade das espcies ocorrentes no Estado do Rio de Janeiro, bem como a real riqueza do gnero nesta regio, ainda permanece indefinida. Muitas das populaes referenciadas como pertencentes a Deuterodon em estudos tcnicos e em artigos publicados so, em verdade, representantes de Astyanax taeniatus. A presena de duas espcies tem sido mencionada por autores diversos (TRAVASSOS, 1954; BIZERRIL & ARAJO, 1993; PERES-NETO, 1995). A diferenciao pode ser efetuada adotando-se os caracteres listados a seguir, baseados na chave elaborada por GRY (1977).
Comprimento da cabea 4 a 4.3 vezes no comprimento padro; 3 ou 4 dentes no pr-maxilar; 2 ou 3 dentes maxilares; 10 dentes mandibulares .... D. pedri Comprimento da cabea 3,5 a 4 vezes no comprimento padro; 2 ou 3 dentes no pr-maxilar; 2 dentes maxilares; 7 a 9 dentes mandibulares ..... D. parahybae

Nas reas de ocorrncia, as espcies listadas acima formam pequenos cardumes, concentrando-se principalmente em remansos, notadamente naqueles providos de vegetao ripariana. No foram encontrados dados precisos acerca de outros aspectos ecolgicos, embora o exame do contedo estomacal de alguns espcimes de D. pedri, coletados por um de ns (C.R.S.F. BIZERRIL) na baixada de Jacarepagu tenha revelado uma dieta omnvora, com expressiva participao de itens vegetais, em especial folhas de vegetais terrestres.

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Fonte: TRAVASSOS (1954)

Figura 23 - Deuterodon pedri Igualmente instvel a taxonomia de Astyanax, que conta no Estado, com as espcies Astyanax bimaculatus, A. janeiroensis, A. giton, A. taeniatus, A. parahybae, A. fasciatus, A. scabripinnis e A. intermedius (Figura 24). Neste conjunto, as espcies A. bimaculatus, A. fasciatus e A. scabripinnis representam, em linguagem popular, verdadeiros "sacos de gatos", dada a restrita gama de informaes disponveis na diagnose original destes taxa e o desconhecimento de sua real localidade tipo, o que impossibilita a coleta de novos toptipos e a redescrio das espcies. Desta forma, tais nomes so usados com ressalvas, no presente documento. Das espcies listadas acima, apenas A. scabripinnis possui como localidade tipo guas interiores do estado, tendo sido coletado no municpio do Rio de Janeiro pela expedio do HMS Beagle (da qual participou CHARLES R. DARWIN) (BUCKUP et al., 2000) Adicionalmente, algumas das espcies listadas foram descritas originalmente como subespcies de grupos maiores, como o caso de A. janeiroensis, A. parahybae. (descritos como subespcies de A. fasciatus) e A. intermedius (originalmente uma subespcie de A. scabripinnis). Para estes grupos, a definio dos limites taxonmicos e as diagnoses so ainda mais tnues. A espcie A. bimaculatus pertence a um subgrupo (aparentemente no monofiltico) de Astyanax que exibe um padro caracterstico de escamao. Usualmente possuem mais escamas do que as demais espcies do gnero e uma linha dorsal nua, pelo menos frente da nadadeira. As demais formas e complexos podem ser reconhecidos como apresentado na chave, baseada na elaborada por GRY (1977). Recomenda-se, entretanto, que a identificao seja feita tambm consultando a descrio fornecida por EIGENMANN (1921).
1. 2. 3. 23 a 33 raios na nadadeira anal ................ A. fasciatus + A. janeiroensis 17 a 24 raios na nadadeira anal .............. 2 Altura do corpo 2,3 a 2,7 no comprimento padro ..... 3 Altura do corpo 2,6 a 3,6 no comprimento padro ..... A. scabripinnis + A. intermedius Rostro arredondado ................. A. giton Rostro normal, mais ou menos pontudo ................. A. taeniatus

Existe controvrsia quanto a real posio taxonmica de uma nona espcie, Astyanax hastatus. Adotamos a posio de GRY (1977), de considerar a espcie sinnimo de Deutrodon pedri. Alm das espcies listadas acima, destacamos algumas populaes claramente divergentes das descries j disponveis. Estas foram designadas como Astyanax sp.1, Astyanax sp.2, Astyanax sp.3.

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Peixes como A. scabripinnis, A. intermedius e A. taeniatus ocorrem em trechos com guas rpidas, em especial no curso mdio superior dos rios. As demais espcies so mais comuns em remansos e tambm em lagoas, notadamente no que se refere a A. bimaculatus. Quanto a alimentao, as espcies so omnvoras generalistas, fato verificado por COSTA (1987), para A. taeniatus, por GOMES (1994), para A. janeiroensis, e por BIZERRIL (1995), para diversas espcies do Rio So Joo. Contudo, pode-se observar algumas mudanas quanto ao hbito alimentar de acordo com o ambiente ocupado. Por exemplo, A.bimaculatus tem sido referida como espcie omnvora (ORTAZ & INFANTE, 1986; ROMANINI, 1989, UIEDA, 1983), larvfaga (GODOY, 1975), zooplanctfaga facultativa (ARCIFA et al., 1991) ou predominantemente insetvora (SAZIMA, 1983). Esta condio somente denota a grande plasticidade trfica da espcie e do gnero como um todo. Na bacia do Rio Paraba do Sul, a reproduo de A. bimaculatus foi registrada de outubro a fevereiro (ENGEVIX/UFRJ, 1991). Hyphessobrycon rene peixinhos de pequeno porte, sendo alguns bastante coloridos. Quatro espcies esto presentes em guas do Estado do Rio de Janeiro e uma quinta (H. duragenys) ocorre na poro paulista da bacia do Rio Paraba do Sul. Estes podem ser reconhecidos usando a chave apresentada a seguir, modificada de GRY (1977).

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Fonte: EIGENMANN (1921)

Figura 24 Astyanax
1. A. bimaculatus 2. A. janeiroensis 3. A. giton 4. A. taeniatus 5. A. Parahybae 6. A. fasciatus 7. A. Scabripinnis 8. A. intermedius

1. 2. 3. 4.

Espcies com mancha humeral e caudal ..... 2 Espcies sem mancha caudal; duas manchas humerais .... 4 Supraorbital grande, deixando uma regio nua na rea lateral da cabea .... H. luetkeni Supraorbital quase totalmente em contato com o canal pr-opercular ... 3 16 a 18 raios na nadadeira anal; 36 escamas longitudinais .... H. duragenys 18 a 21 raios na nadadeira anal; 31 - 44 escamas longitudinais .... H. reticulatus 29 a 32 raios na nadadeira anal; mancha humeral anterior mais evidente; 1 dente maxilar .... H. bifasciatus Menos de 29 raios na nadadeira anal; 5 a 6 dentes maxilares; mancha humeral posterior mais evidente .... H. flammeus

Dentre as espcies fluminenses, H. bifasciatus e H. reticulatus so as mais amplamente distribudas, ocorrendo em brejos e no baixo curso de todas as bacias do Estado do Rio de Janeiro. O tetra-rio (H. flammeus), como conhecido entre aquaristas, encontra-se ameaado de extino (ver item Anlise Ictioconservacionista), com populaes restritas a alguns poucos ambientes brejosos da bacia contribuinte da baia de Guanabara e da Lagoa Feia (WEITZMAN et al., 1988). As espcies apresentam hbitos alimentares omnvoros. A outra espcie de Tetragonopterinae com linha lateral interrompida Hollandichthys multifasciatus (Figura 25). Embora possua uma distribuio geogrfica ampla, com registros desde o sul da Bahia ao Rio Grande do Sul (MENEZES et al., 1990), no Estado do Rio de Janeiro encontrado apenas na regio correspondente a MR3 (bacia contribuinte da baa de Ilha Grande). BRITSKI (1972) relata que a espcie j foi coletada em gua salobra e parece ser um dos Characidae mais resistente variao de salinidade do ambiente. Os lambaris do Estado que apresentam apenas uma srie de dentes no pr-maxilar pertencem a subfamlia Cheirodontinae. Esta subfamlia representada principalmente por espcies de pequeno porte (3 a 9cm), reunidas basicamente pela presena de apenas uma srie de dentes no pr-maxilar e dentrio e pela ausncia de certas especializaes de outros Characiformes. o grupo que apresenta, dentre os Characidae, a mais ampla

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distribuio na Amrica do Sul, possuindo as nicas espcies da ordem Characiformes ocorrentes a sudoeste dos Andes, no Chile, e incluindo algumas das espcies cis-andinas de ocorrncia mais austral (Rio Colorado, Argentina). Ao norte possui registros at o Panam (MALABARBA, 1988).

Fonte: EIGENMANN (1921)

Figura 25 - Alguns Tetragonopterinae com linha lateral interrompida

(Hyphessobrycon bifasciatus, H. duragenys, H. reticulatus e Hollandichthys multifasciatus)

Embora esta subfamlia seja abundante e diversificada na maior parte das bacias brasileiras, esto pouco representados no leste e, conseqentemente, no Estado do Rio de Janeiro. Nos sistemas que fluem em territrio fluminense ocorrem apenas 3 gneros com uma espcie cada (um dos quais, Oligobrycon microstomus, presente apenas na poro paulista da bacia do Rio Paraba do Sul), que podem ser diferenciados seguindo o caminho a seguir:
1. 2. Sem nadadeira adiposa ..... Spintherobolus Com nadadeira adiposa ...... 2 Dentes tricspides .............. Oligobrycon Dentes multicspides ...........Cheirodon

Spintherobolus, com a espcie S. broccae, encontrado principalmente em ambientes de guas cidas, notadamente pequenos riachos que atravessam florestas de terras baixas e em brejos. Os espcimes raramente atingem mais de 3cm de comprimento padro. Reviso do gnero como um todo foi apresentada por WEITZMANN & MALABARBA (1999) e SARRAF (1997) apresentou redescrio da espcie Fluminense. Em 30 exemplares, com tamanho variando entre 15 mm e 25 mm, coletados na bacia do Rio So Joo, verificou-se alimentao composta por algas filamentosas (30%), algas unicelulares (20%), microcrustceos (93,33%), nematodeos (10%), rotferos (50%) e insetos aquticos (30%). Nos grupos includos dentro de Insecta, foi constatada a presena exclusiva de larvas de chironomdeos (BIZERRIL, 1995).

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Tanto para Cheirodon ibicuhiensis (Figura 26) de guas fluminenses quanto para Oligobrycon microstomus observa-se quase que a total carncia de informaes ecolgicas, as quais limitam-se a dados de ocorrncia em alguns bitopos. A primeira espcie foi descrita originalmente como C. parahybae, tendo como base material coletado em Campos dos Goytacazes por J..D HASEMAN. C. parahybae foi considerado sinnimo de C. ibicuhiensis por MALABARBA (1994), posio reiterada em MALABARBA (1998). O autor destaca que:
"(...) no tive oportunidade de examinar os tipos de C. parahybae e nas colees a que tive acesso no encontrei um nico exemplar do gnero Cheirodon da bacia do Rio Paraba do Sul. Os dados desta espcie no permitem separ-la de C. ibicuhiensis Eigenmann, 1915, sugerindo que as mesmas sejam sinnimas. (...) possvel que tenha havido uma confuso em relao localidade de coleta do material-tipo de C.parahybae, j que J. D. HASEMAN, alm do Rio Paraba do Sul, coletou extensivamente em bacias dos Rios Jacu e Uruguai, onde comumente encontrado C. ibicuhiensis (...)".

A ocorrncia da espcie na bacia do Rio Paraba do Sul e no sistema da Lagoa Feia foi confirmada por ARAJO (1996) e BIZERRIL (1998).

Fonte: EIGENMANN (1915)

Figura 26 Cheirodon parahybae

(atualmente Cheirodon ibicuhiensis)

Piabanhas e pirapitingas, consistem nos maiores caracdeos do estado do Rio de Janeiro, pertencem subfamlia Bryconinae, sendo facilmente reconhecidos pela disposio nica dos dentes, ordenados em trs sries de dentes multicspides no prmaxilar. HOWES (1982) na sua reviso de Brycon, unificou todas as espcies do leste do Brasil em no grupo B. acuminatus. As caractersticas mais importantes compartilhadas pelas espcies includas neste complexo so, a posse de focinho (rostro) longo e pontudo, longa maxila com muitos dentes; longa mandbula inferior (LIMA & CASTRO, 2000). No estado ocorrem duas espcies, a piabanha (B. opalinus) e a pirapitinga (Brycon sp.). A reviso do grupo vem sendo conduzida por FLVIO C.T. LIMA, da Universidade de So Paulo. Existe uma crena de que estas espcies vivem em ntima associao com as matas ciliares, alimentando-se de frutos e insetos que caem das rvores presentes na faixa marginal. Digo crena pois, at o presente, no h estudo desenvolvido no Estado que permita corroborar estes dados, que passam como verdades absolutas entre as geraes de ictilogos.

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De fato, SABINO & SAZIMA (1999) relatam que para outra espcie do gnero Brycon (B. microlepis da bacia do Rio Paraguai) existe associao alimentar entre os espcimes e animais florestais (no caso o macaco prego, Cebus apella) que comem frutos na vegetao marginal dos rios e, durante sua alimentao, derrubam ramos, folhas e frutos na gua. Os peixes so, ento, atrados por esta atividade e alimentam-se dos frutos, seguindo o bando de macacos durante seu forrageamento ao longo do riacho. O consumo de produtos alctones, derivados das florestas inundadas ou marginais, tambm relatado por GOULDING (1980), para peixes da Amaznia. Esta relao estreita entre os Brycon e a floresta tem sido tambm apontada como uma das causas da reduo drstica que as populaes das diferentes espcies vm sofrendo. Assim, a diminuio das reas florestadas vem eliminado as reas de alimentao destas formas que, aparentemente, mostram-se especializadas em consumir itens provenientes das matas ciliares. Contudo, alguns dados parecem indicar uma dieta muito mais oportunista do que de fato especializada. Em espcimes por mim examinados de B. opalinus do Rio Paraba do Sul encontrei apenas insetos, muitos dos quais pertencentes a grupos encontrados em reas abertas e, portanto, no dependentes da existncia de florestas. LIMA & CASTRO (2000), ao descreverem uma nova espcie do Rio Mucuri (BA), examinaram o contedo estomacal de partipos, observando:

"A digested loricariid fish (...), semi digested Rhamdia (...), together with remains of partially digested fruit. A B. ferox specimens from the same locality (...) contained an entire 35,5g wild rat, Bolomys lasiurus (...) in its stomach".

Observa-se um padro que mais aproxima as espcies mencionadas de um grupo generalista quanto alimentao, podendo consumir tanto itens alctones ao rio quanto autctones. Acreditamos que a reduo nas populaes de Brycon no estado do Rio de Janeiro devase, de fato, a remoo da cobertura vegetal (bem como as alteraes nos ambientes fluviais e mesmo devido a competio com espcies introduzidas). Contudo no consistem em um fato que decorre necessariamente da diminuio de alimento, mas sim do aumento na quantidade de slidos em suspenso na gua, um fator que certamente influencia as estratgias de caa de organismos com orientao visual, o que o caso dos Bryconinae. A confuso nomeclatural que ocorre neste grupo inviabiliza relacionar alguns dos estudos desenvolvidos com as espcies locais. Por exemplo ANDRADE-TALMELLI et al. (1999) estudaram aspectos relacionados com a reproduo de uma espcie de Brycon da bacia do Rio Paraba do Sul, por eles designada B. insignis. Provavelmente refere-se a B. opalinus. Na dvida, preferimos no reproduzir neste documento os resultados alcanados pelos autores. A perpetuao da piabanha (B. opalinus) no Rio Paraba do Sul um dos objetivos da Associao de Pescadores e Amigos do Rio Paraba do Sul. Na cidade de Itaocara, RJ a espcie reproduzida em cativeiro e os juvenis lanados ao rio, em uma atividade que mobiliza toda a cidade.

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Tivemos a oportunidade de participar de um dos eventos de soltura de piabanhas e no mnimo impressionante ver a grande adeso popular atividade. No estamos certos se soltar periodicamente juvenis de B. opalinus no Rio Paraba do Sul contribuir para recuperar os estoques deste peixe na bacia, afinal de contas o rio continua degradado e a degradao ambiental um dos principais fatores que exercem presso negativa sobre a espcie. Contudo, no h dvida que a atividade (Figura 27) conduz a uma mudana expressiva na mentalidade da populao que passa a olhar o Rio Paraba do Sul e seus peixes como um patrimnio a ser preservado e no apenas como uma rea da qual "se tira peixe".

Figura 27- Soltura de juvenis de B. opalinus no Rio Paraba do Sul, Itaocara, RJ A maior ordem de peixes de gua doce do Estado do Rio de Janeiro, a dos Siluriformes, que rene peixes usualmente conhecidos como bagres, mandis, cascudos, caximbaus, tamboats e cambevas. Os Siluriformes consistem nos Ostariophysi mais amplamente distribudos no mundo, com mais de 30 famlias, aproximadamente 412 gneros e mais de 2400 espcies (NELSON, 1994). Ocorrem em praticamente todos os continentes, a exceo da Antrtica, onde h, contudo, registro fssil destes organismos (GRANDE & EASTMAN, 1986). Grande parte das famlias de Siluriformes dulciaqcola, salvo Ariidae e Plotosidae, de hbitos marinhos. Outra famlia, Asprediniidae, tambm encontrada em esturios (cf. ROBERTS, 1972). Destas a primeira e a ltima ocorrem em guas interiores do Estado do Rio de Janeiro. Siluriformes apresentam o corpo sem escamas ou com grossas placas sseas e possuem de um a quatro barbilhes que, provavelmente guardam funes tcteis e gustativas. Algumas outras especializaes so a reduo no nmero de ossos cranianos, modificaes caractersticas no aparato de Weber (ALEXANDER, 1964) e uma cintura peitoral modificada para formam um mecanismo de trava dos espinhos peitorais (LAUDER & LIEM, 1983).

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Nesta ordem encontram-se 6 famlias dulciaqcolas nas guas interiores, cuja diferenciao pode ser realizada com auxlio da chave apresentada a seguir. Destaca-se a ocorrncia de uma stima famlia (Ariidae) que, por reunir formas eminentemente marinhas no foi includa na listagem, sendo enfocada no item referente a ictiofauna das macrorregies.
1. 2. Corpo nu ...... 2 Corpo coberto por placas sseas ..... 5 Com placas de espinhos (odontides) na regio opercular (Figura 28) Trichomycteridae Sem espinhos na regio opercular ........ 3 .....

3. 4.

Abertura branquial ampla, membranas branquiais livres no istmo .... Pimelodidae Abertura branquial estreita, membranas branquiais unidas no istmo.. 4 Sem oprculo. Nadadeira adiposa ausente; corpo muito deprimido ...... Aspredinidae Oprculo e nadadeira adiposa presentes ...... Auchenipteridae Boca ventral, lbios formando um disco adesivo (Figura 28) ..... Loricariidae Boca ventral ou terminal, lbios nunca formando um disco adesivo .... Callichthyidae

5.

Figura 28 - Detalhe de algumas estruturas mencionadas na chave, mostrando localizao da placa de odontides e boca em forma de ventosa Das famlias relacionadas acima, os Pimelodidae, Loricariidae e Trichomycteridae se destacam por reunirem a maior parte das espcies ocorrentes no Estado do Rio de Janeiro, repetindo um padro verificado na regio Neotropical como um todo (PINNA, 1998). Pimelodidae compreendem grande parte dos peixes que, de forma geral, so popularmente conhecidos como bagres. No estado do Rio de Janeiro, ocorrem 7 gneros, aos quais soma-se Taunaya (com uma espcie T. bifasciata), presente na poro paulista da bacia do Rio Paraba do Sul e Rhamdiopsis, com uma espcie ainda no descrita presente no setor mineiro desta mesma bacia. Os Pimelodidae Fluminenses esto distribudos em 3 subfamlias. A primeira delas (Pimelodinae) possui apenas uma espcie nativa das guas interiores do Rio de Janeiro (Steindachneridion parahybae), que vm a representar o maior bagre ocorrente no

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Estado. Embora o gnero Steindachneridion ocorra em outras bacias hidrogrficas (cf. GARAVELLO, 1991), o surubim fluminense endmico dos sistemas do Rio Paraba do Sul, onde sua populao aparentemente est em acelerado declnio (ver item Anlise Ictioconservacionista). S. parahybae o nico Pimelodidae que apresenta placas de dentes no vmer, o que, aliado ao seu maior porte, facilita a identificao da espcie. Outros Pimelodinae presentes no estado pertencem ao gnero Pimelodus (P. maculatus e P. fur), que so taxa introduzidos (ver item Espcies Introduzidas). Alguns dados ecolgicos sobre S. parahybae foram apresentados por MORAES & CARAMASCHI (1993). O exame do contedo estomacal de 5 espcimes registraram a presena de bagres (Pimelodella sp.), cascudos (Rineloricaria sp.), caranguejos (Trichodactylus sp.) e resduos de vegetais superiores. A subfamlia Pseudopimelodinae igualmente pouco representada no estado, onde conta apenas com um gnero (Microglanis) e duas espcies (M. parahybae e M. nigripinnis), facilmente diferenciadas entre si pelo padro cromtico, como se verifica na Figura 29.

Figura 29 Microglanis nigripinnis e M. parahybae So peixinhos de pequeno porte (CP usualmente menor do que 7cm) que, a semelhana da grande maioria dos bagres, apresentam hbitos noturnos e crepusculares, ocultando sob troncos ou outros objetos submersos durante o dia. Nesta situao o colorido de ambos os taxa atua como eficiente camuflagem. Vivem em remansos dos rios. BIZERRIL (1995) analisou a alimentao de ambas as espcies na bacia do Rio So Joo. Para M. nigripinnis, foram estudados 28 exemplares com comprimento padro variando entre 25,1 e 28,4 mm. Em 100% dos espcimes foi verificada a presena de larvas de Chironomidae. Outros itens constantes foram larvas de Odonata (57,14%), larvas de Ephemeroptera (50%) e lodo (64,28%). Itens acessrios e acidentais estiveram representados por restos vegetais (21,48%), algas (7,14%) e escamas (7,14%). Nos 30 espcimes examinados de M. parahybae (CP entre 30,9 e 44,7 mm) observou-se uma dieta extremamente semelhante verificada para M. nigripinnis tendo, como itens constantes, larvas de insetos [Chironomidae (90%), Odonata (83,33%), Plecoptera (50%), Trichoptera (50%), Ephemeroptera (53,33%)] e sedimento (100%). Os itens acessrios e acidentais estiveram representados por algas filamentosas (10%), algas unicelulares (10%), restos vegetais (25%), restos de peixes (6,66%) e escamas (10%). Os demais Pimelodidae pertencem a subfamlia Heptapterinae. No conjunto presente no Estado do Rio de Janeiro pode-se reconhecer dois arranjos de espcies.

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O primeiro rene formas nas quais os olhos no apresentam margem orbital livre, estando cobertas por fina camada de pele. Neste complexo encontram-se, em guas interiores do Estado do Rio de Janeiro, os gneros Acentronichthys, Imparfinis, Rhamdioglanis, os quais podem ser diferenciados como apresentado a seguir.
1. 2. Nadadeira caudal com mais de 13 raios .... Acentronichthys (A. leptos) Menos de 12 raios na nadadeira anal ..... 2 Cabea cnica; barbilhes usualmente ultrapassando a base das peitorais ..... Imparfinis (I.minutus) Cabea deprimida no sentido dorso/ventral; barbilhes curtos; usualmente no ultrapassando a base das peitorais..... Rhamdioglanis (R. frenatus)

Alm das espcies listadas acima, a famlia conta com uma espcie ainda no descrita de Rhamdiopsis (BOCKMANN et al., 1996), presente na poro mineira da bacia do Rio Paraba do Sul e Taunaya bifasciata, no trecho paulista da mesma bacia (cf. OLIVEIRA & BRITSKI, 2000).

Fonte: BORODIN (1927)

Figura 30 Rhamdioglanis frenatus

Tanto Acentronichthys quanto Rhamdioglanis apresentam como ambiente de ocorrncia o alto curso dos rios, sendo usualmente encontrados entre a vegetao ou sob pedras e demais objetos submersos. O exame do contedo estomacal de 6 espcimes de R. frenatus do rio Maca revelou a ocorrncia de caranguejos (Trichodactylus sp.) e larvas de insetos em 100% dos exemplares. Imparfinis minutus mais comum nos trechos mdio inferiores de rios, notadamente em ambientes rasos e com fundo de cascalho. SABINO & CASTRO (1990) caracterizaram a alimentao de pimeloddeos identificados como pertencentes espcie Rhamdella minuta (= I. minutus) do Rio Indai, SP como composta predominantemente por insetos aquticos. Esse resultado concordante com aqueles obtidos por BIZERRIL (1995), na bacia do Rio So Joo. No segundo conjunto de Heptapterinae, as rbitas encontram-se livres. Este conjunto rene apenas dois gneros, diferenciveis como segue: Processo occipital encontrando-se com a placa dorsal; Corpo de colorao clara, em geral com uma faixa longitudinal escura ...... Pimelodella Sem essa caracterstica, corpo acinzentado..... Rhamdia O gnero Rhamdia conta com diversas espcies que, em sua maioria, so diagnosticadas com base em caractersticas morfomtricas que variam amplamente dentro de uma mesma populao. Aparentemente apenas uma espcie ocorre no Estado

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do Rio de Janeiro. Embora o nome Rhamdia parahybae seja o mais antigo disponvel para a rea SYLVERGIP (1996), em reviso do gnero, considerou R. parahybae como sinnimo jnior de Rhamdia quelen.

Figura 31 - Rhamdia quelen Rhamdia quelen do Rio So Joo foi identificada como insetvora e bentfaga (BIZERRIL, 1995). Os dados apresentados por VIANA & CARAMASCHI (1990) sobre a populao da regio de Angra dos Reis, revelaram se tratar de espcie carnvora, com hbitos crepusculares. Na bacia do Rio Paraba do Sul, foi observado longo perodo reprodutivo para esta espcie, tendo sido encontrados machos reprodutivos de abril a dezembro (ENGEVIX/UFRJ, 1991). Outras espcies desse gnero foram citadas como predominantemente insetvoras (ANGENMEIR & KARR, 1983, UIEDA, 1983). SCHOROEDER-ARAUJO (1980) apresentou dados que caracterizaram uma populao da bacia do Paran como composta por espcimes ictifagos. ROMANINI (1989) apontou uma tendncia ictiofagia que est positivamente correlacionada com o crescimento dos espcimes o que no pode ser analisado no presente estudo visto no terem sido capturados exemplares com comprimento padro maior que 98 mm. O gnero Pimelodella o maior da famlia Pimelodidae, com mais de 60 espcies distribudas desde a bacia do Rio da Prata at o Panam. GUAZZELLI (1997) em reviso das espcies de Pimelodella do sul e do sudeste do Brasil reconheceu trs espcies deste gnero no Estado do Rio de Janeiro: P. brasiliensis, P. lateristriga e uma terceira forma da bacia do Rio Paraba do Sul ao qual atribuiu a condio de espcie ainda no descrita (Pimelodella sp.). possvel que a ltima forma consista em P. eigenmanni, taxon omitido do estudo da autora e cuja localidade tipo a bacia do Rio Paraba do Sul. Contudo, mantemos a posio da autora neste documento. Assim sendo, a diferenciao as espcies pode ser efetuada considerando:
1. Extremidade distal da nadadeira peitoral alcanando a origem da nadadeira ventral e esta alcanando a origem da nadadeira anal; margem posterior do acleo peitoral com serrilhas diminutas e numerosas, mais de 20 ...... P. brasiliensis; Extremidade distal da nadadeira peitoral no alcanando origem da nadadeira ventral e esta no alcanando a origem da nadadeira anal;

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margem posterior do acleo peitoral com serrilhas desenvolvidas, em nmero igual ou menor que 21 .... 2; 2. Margem interna do acleo peitoral com serrilhas bem desenvolvidas e numerosas (7 a 21 serrilhas) .... P. lateristriga margem interna do acleo peitoral com serrilhas delicadas e em pequeno nmero (5 a 9 serrilhas), mesmo em indivduos com comprimento padro acima de 80mm.... Pimelodella sp.

A alimentao de P. lateristriga no Rio Ubatiba (Bacia da Lagoa de Maric) foi estudada por COSTA (1987), que caracterizou a espcie como generalista, consumindo principalmente insetos aquticos, restos de vegetais terrestres, crustceos e escamas, sugerindo a ocorrncia de comportamento lepidofgico no taxon em questo. Tal proposta no foi corroborada por SOARES-PORTO (1991) que, estudando a mesma populao analisada por COSTA (op. cit.), classificou a espcie como bentfaga e carnvora, considerando a presena de escamas como de caracter acidental, fato esse igualmente constatado por BIZERRIL (1995), para a populao de P. lateristriga do Rio So Joo. Na bacia do Rio Ubatiba foi verificada existncia de desova mltipla em P. lateristriga, e de um perodo reprodutivo contnuo, com ocorrncia de indivduos maduros durante todo o ano (SOARES-PORTO, 1991). Uma segunda famlia de bagres a dos Auchenipteridae, conhecidos popularmente como cumbacas (do tupi kumbaka, lngua virada). Consiste em um grupo menos diversificado do que a famlia anterior, contando com cerca de 20 gneros e 70 espcies, dos quais apenas Parauchenipterus striatulus e Glanidium melanopterum (Figura 32) ocorrem na rea em estudo, podendo ser diferenciados como na chave a seguir.
Anal longa, com mais de 30 raios ..... Parauchenipterus Menos de 30 raios na nadadeira anal; olhos em posio lateral, bem desenvolvidos. Largura do corpo quase igual ao tamanho da cabea. ..... Glanidium

Figura 32 - Parauchenipterus striatulus e Glanidium melanopterum IHERING (1937) foi o primeiro a observar que em P. striatulus os espermatozides so introduzidos no oviduto das fmeas antes da maturao dos vulos e que a fertilizao ocorre no momento da desova, independendo da presena do macho. De fato, a famlia como um todo apresenta um processo de fecundao peculiar. Neste sistema, a nadadeira anal dos machos modificada em um rgo para cpula, com a abertura urogenital localizada na poro distal dos primeiros raios.

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Os testculos, usualmente com estruturas lobulares, so modificados de forma que apenas a poro anterior produz esperma, enquanto o trecho posterior elabora substncia gelatinosa no solvel em gua que, ao ser secretada, aps o lanamento dos espermatozides, atua como um tampo (matting plug), obstruindo a entrada do oviduto da fmea. Neste processo, a fmea torna-se incapacitada de receber esperma de outros machos, o que se enquadra dentro de um modelo de sperm competition (cf. HALLIDAY, 1983). So peixes de hbitos noturnos ou crepusculares, que se alimentam principalmente de insetos, podendo ainda ingerir peixes e mesmo itens de origem vegetal. Ambas as espcies so mais capturadas em reas calmas e remansosas dos rios. P. striatulus um dos taxa mais abundantes, por exemplo, no reservatrio de Ribeiro das Lajes, tendo representado cerca de 40% do total capturado neste ambiente por ARAJO et al. (1999). Estes autores estudaram indicadores reprodutivos da espcie no reservatrio em questo, observando um longo perodo de reproduo, com altos valores do ndice gonadossomtico de outubro a janeiro e uma fase de inatividade entre abril e setembro. A relao peso(P)/comprimento(C) obtida neste ambiente foi de P = 0,0095C3,0862, para machos, e P = 0,0116C3,0126, para fmeas. O ciclo reprodutivo de G. melanopterum na bacia do Rio Paraba do Sul foi estudado dentro do convnio ENGEVIX/UFRJ (1991), tendo sido observado maior freqncia de machos e fmeas em reproduo em agosto, com picos reprodutivos nas fmeas em agosto e novembro. Bagres da famlia Aspredinidae, tambm conhecidos como "banjo catfishes" pelos aquaristas, apresentam aspecto bastante peculiar, como se evidncia, por exemplo na Figura 33, que ilustra a espcie ocorrente no Estado do Rio de Janeiro. Este peixe foi originalmente descrito como Bunocephalus salathei por MYERS (1927), tendo como base espcimes coletados na localidade de "Morro Ajudo" (provavelmente Morro Agudo), situada dentro da bacia de drenagem da Baa de Guanabara. Posteriormente, MIRANDA RIBEIRO (1944) descreveu B. carvalhoi, baseando-se em exemplares coletados em Mag, portanto tambm dentro da macrorregio ambiental 1. MEES (1989) transferiu ambas as espcies para o gnero Dysichthys, tomando como base aspectos morfomtricos que diferenciam tais taxa dos integrantes de Bunocephalus. O autor, no encontrando diferenas entre as formas estudadas e as pertencentes a espcie D. iheringii, as considerou sinnimo do taxa em questo. Desta forma, as espcies ocorrentes no Rio de Janeiro passaram a ser designadas D. iheringii, uma forma que, aps a reviso do autor supracitado, distribui-se nas bacias do Uruguai, Paran-Paraguai e drenagens costeiras do Sul e do Leste Brasileiro. Curiosamente, MEES (1989) argumentou que seu "range is very acceptable as the range of a single species", o que , no mnimo, questionvel. Assim, possvel que estudos futuros venham a alterar o nome atualmente aceito para designar a espcie.

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Fonte: RIBEIRO (1944)

Figura 33 - Dysichthys iheringii No Estado do Rio de Janeiro, D. iheringii foi registrado apenas em alguns afluentes da Baa de Guanabara e das Lagoas de Saquarema e Araruama. Nada se sabe sobre a sua ecologia, exceto pelo fato de que consiste em uma forma amostrada exclusivamente em ambientes de baixada, setor no qual se oculta entre o substrato fino. Peixes das famlias Callichthyidae, Loricariidae, Trichomycteridae e outras no ocorrentes no estado (i.e., Nematogenyidae, Scoloplacidae e Astroblepidae) compem o maior grupo monofiltico de bagres da regio neotropical, os Loricarioidea. Destes, os Callichthyidae so os que contam com menor nmero de representantes em guas interiores do Estado do Rio de Janeiro. So peixes de aspecto rstico, devido a presena de placas drmicas sobre o corpo e de estrutura geral bastante robusta. So capazes de absorver ar atmosfrico pela mucosa do aparelho digestivo, o que os habilita a ocuparem ambientes com baixa concentrao de oxignio dissolvido na gua. O ar engolido neste processo tambm desempenha importante papel no balano hidrosttico. Os gneros ocorrentes na regio podem ser diferenciados pela chave abaixo:
1. Barbilhes curtos, no atingindo a base das nadadeiras peitorais; dimetro interorbital menor que a altura da cabea .... Corydoras Barbilhes atingindo a base das peitorais; dimetro interorbital igual ou maior que a altura da cabea ..... 2 Ossos coracides aparentes entre a base das nadadeiras peitorais ..... Hoplosternum Sem essa caracterstica ..... Callichthys

2.

Dos gneros listados, Corydoras (usualmente comercializados com o nome de "limpafundos") o que exibe maior diversidade com trs espcies (C. barbatus, C. nattereri e C. prionotus) ocorrendo no Estado do Rio de Janeiro. O C. barbatus facilmente diferenciada das duas outras espcies no s pela colorao, como apresentado na Figura 34, como pela presena de placa de espinhos drmicos prximos a regio bucal dos machos, estrutura que no ocorre nos demais taxa listados. Vive no curso mdio ou superior dos rios, formando cardumes. C. prionotus e C. nattereri so mais similares entre si, com diferenas concentradas na regio da nadadeira peitoral (dada pelo padro de dentes no espinho peitoral - como se v na figura 34) e pelo porte mais robusto de C. nattereri. Quando em simpatria, comum formarem cardumes mistos.

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Todas as espcies alimentam-se de pequenos invertebrados bentnicos.

Fonte: FOWLER (1954);

Fonte: ELLIS (1911);

Fonte: NIJSSEN & ISBRUCKER (1980)

Figura 34 - C. barbatus, C. nattereri e C. prionotos

(com o detalhe dos espinhos peitorais das duas ltimas espcies (modificado de NIJSSEN 0& ISBRUCKER, 1980))

Callichthys callichthys, o tamboat, mencionado por JEAN DE LERY no sculo XVI, , portanto, o primeiro peixe de gua doce descrito pelos europeus que vieram a esta terra Fluminense. encontrado principalmente em brejos, mesmo em sistemas eminentemente sazonais. Neste caso, quando da reduo de seu habitat, desloca-se em terra a procura de novos ambientes. Esta caracterstica encontra-se refletida em seu nome popular (tamboat = do tupi, o que caminha no mato). Esta espcie e Hoplosternum litoralle (Figura 35) constroem ninhos de bolhas durante a poca da reproduo, formando o local no qual ocorrer a desova (REIS, 1997).

Figura 35- Hoplosternum litoralle Outra famlia de Loricariioidea que apresenta corpo coberto por placas drmicas a dos Loricariidae. Esta famlia distribui-se por toda a Amrica do Sul e Central. Caracteriza-se, em linhas gerais, por apresentarem corpo recoberto por placas sseas em vrias sries, lbios alargados em forma de ventosa e maxilas providas de uma srie de dentculos com dois lobos adaptados para raspar o substrato. A famlia muito diversificada, apresentando mais de 600 espcies (ISBRUCKER, 1980).

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Assim como se verifica em Callichthyidae, diversas espcies de Loricariidae apresentam capacidade de respirar o ar atmosfrico, engolindo-o e absorvendo no estmago, cujas modificaes anatmicas foram detalhadamente estudadas por ARMBUSTER (1998). Quatro subfamlias ocorrem no Estado do Rio de Janeiro. A primeira delas, os Ancistrinae, possui apenas um gnero (Ancistrus) com pelo menos duas espcies na rea em estudo. Uma destas, que ocorre entre o sul do Estado e a bacia da baa de Guanabara (inclusive) tm sido denominada Ancistrus multispinis (cf. MONTOBA-BURGOS et al., 1997), embora esta denominao possa estar incorreta, ainda mais se considerarmos que a localidade tipo da espcie em questo um rio costeiro do Estado de Santa Catarina. No trecho norte e noroeste do Estado do Rio de Janeiro ocorre uma segunda forma, referenciada apenas como Ancistrus sp. neste documento. MULLER (1989) fornece uma redescrio breve de A. multispinnis, que pode ser til para efetuar comparaes com material coletado. O gnero facilmente reconhecido por reunir espcimes com pr-oprculo reversvel, armado com conjunto de espinhos, como se verifica na Figura 36.

Figura 36 - Ancistrus sp.

(com espinhos a mostra nas laterais da cabea)

Como todos os demais loricarideos, so ilifagos e algvoros, raspando o substrato para a obteno de alimento. Espcies deste gnero ocorrem nos trechos mdio e superior de rios, usualmente em tocas sob pedras. A segunda subfamlia, Neoplecostominae, tambm exclusiva de reas com guas rpidas. So caractersticas marcantes do grupo a presena, no lbio inferior de duas ou trs sries de papilas bem desenvolvidas e proeminentes aps cada poro de dentes do dentrio, mais conspcuas que as outras presentes no restante do lbio e o ventre recoberto parcialmente por um escudo entre as nadadeiras peitorais e plvicas formados por pequenas placas. O nico gnero, Neoplecostomus, conta com duas espcies confirmadas na rea em estudo, N. microps, amplamente distribudo, e N. variipictus, conhecido apenas da Bacia do Rio Santo Antnio, um afluente do Rio Grande, Bacia do Rio Paraba do Sul. H ainda uma terceira forma, N. granosus, que tm sido alvo de alguma controvrsia. Consiste em espcie de fcil diferenciao, como se verificar na seqncia, contudo sua localidade tipo tem levado a dvidas quanto a real distribuio deste txon.

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N. granosus foi descrito por VALENCIENNES (1840, in CUVIER & VALENCIENNES, 1840) com base em espcimes coletados em Caiena e Rio de Janeiro por GAUDICHAUD. Toda a controvrsia centrada na localidade de Caiena, usualmente associada pelos especialistas no grupo com a Guiana Francesa (cf. LANGEANI, 1990). Ora, sendo o gnero Neoplecostomus exclusivo de bacias do sudeste e do sistema do Rio So Francisco, infere-se tratar-se de erro de localidade e, portanto, consistir em forma de origem desconhecida, ainda mais considerando que coletas realizadas na Guiana nunca levaram a amostragem de qualquer exemplar de Neoplecostomus e que espcimes do Rio de Janeiro, examinados por LANGEANI (1990), enquadram-se na descrio de N. microps. Contudo, o coletor do material (i.e., CHARLES GAUDICHAUD-BEAUPR) no realizou campanhas na Guiana tendo, em verdade, efetuado diversas amostragens no Rio de Janeiro em reas vizinhas (PAPAVERO, 1971) . Soma-se a este dado a existncia de uma localidade nomeada Caiana na bacia do Rio Itabapoana, o que pode significar que a real localidade-tipo da espcie seja algum ponto no Rio Itabapoana. Tomando como base este dado, sugere-se a ocorrncia de N. granosus no Estado do Rio de Janeiro. No conjunto, N. variipictus (Figura 37) diferenciado de todas as espcies atualmente inseridas no gnero Neoplecostomus por exibir uma combinao nica de caractersticas que inclui principalmente, 1- corpo e nadadeiras com diversas manchas escuras circulares nitidamente delimitadas, 2- placa correspondente a trava da nadadeira dorsal mais larga que a base do primeiro raio indiviso, 3- nadadeira adiposa reduzida, se comparada com a presente nas demais espcies, 4- linha lateral com 26 placas, 5 dentrio com 7 dentes e 6- pr-maxilar com 12 a 14 dentes (BIZERRIL, 1995). As duas outras espcies so diferenciadas entre si utilizando as caractersticas a seguir:
34 a 43 placas na linha lateral e 5 a 9 entre as nadadeiras adiposa e caudal .... N. granosus 27 a 33 placas na linha lateral e 5 a 9 entre as nadadeiras adiposa e caudal ... N. microps

Figura 37- Neoplecostomus variipictus Alguns Loricariidae caracterizam-se pela posse de pednculo caudal fortemente deprimido. Estes peixes, usualmente denominados caximbaus, integram a subfamlia Loricariinae, cujos gneros presentes no Estado so reconhecidos como segue:

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1. 2.

Nadadeira caudal com 12 raios ramificados ..... Harttia Nadadeira caudal com 10 raios ramificados ..... 2 Pr-maxila sem dentes, dentrio com dentes diminutos; machos sem cerdas na cabea, lbio inferior em geral muito desenvolvido ..... Loricariichthys Pr-maxila e dentrio com dentes normais. Machos com cerdas na cabea .... Rineloricaria

O primeiro dos gneros relacionados acima (Harttia) conta com trs espcies que, tomando como base o estudo de OYAKAWA (1993), podem ser diferenciadas como segue:
1. Regio abdominal, entre as nadadeiras peitoral e ventral recobertas por pequenas placas sseas ...... H. rhombocephala Abdome nu .... 2 Com placas sseas pr-anais .... H. loricariformes Sem placas sseas pr-anais .... H. carvalhoi

2.

Destas espcies, H. rhombocephala de identidade taxonmica discutvel. Inicialmente, sua reas de distribuio (i.e., bacia de drenagem da Baa de Guanabara) curiosa, sendo uma exceo no padro do gnero no Estado (confinado as bacias dos Rios Paraba do Sul e Itabapoana). A despeito de diversas amostragens efetuadas neste trecho do Estado, nunca foi coligido um nico espcie adicional do txon em questo. Em segundo lugar o nico representante do gnero com placas sseas revestindo o abdmen. A integrao destes dados leva a crer que seja, na verdade um representante de Rineloricaria. As outras duas espcies so usualmente encontradas em lajeados ou reas com corredeiras. Tanto Loricariichthys quanto Rineloricaria so gneros com taxonomia particularmente confusa. O primeiro aparentemente conta com apenas uma forma no Estado do Rio de Janeiro, a qual preferimos designar apenas como Loricariichthys sp. Loricariichthys sp. comum nas reas de fundo arenoso de rios, podendo ocorrem ainda em ambientes lnticos. Apresenta uma peculiaridade que a grande expanso do lbio inferior do macho durante a poca reprodutiva. Esta estrutura, ausente nas fmeas, serve como rea para proteo e incubao dos ovos (DEVINCENZI, 1933). ARAJO et al. (1998) estudaram a reproduo de uma populao deste gnero no reservatrio de Ribeiro das Lajes entre abril/96 e maio/97. As variaes temporais nos valores dos ndices gonadossomticos indicaram um amplo perodo reprodutivo, de agosto a novembro, com descanso entre abril e junho. O tipo de desova observado foi o de desova parcelada. A fecundidade mdia obtida foi de 240 ovcitos (mnimo = 78; mximo = 322). Rineloricaria apresenta duas espcies descritas com base em material procedente do Estado do Rio de Janeiro (R. nigricauda e R. steindachneri), contudo, pelo menos mais 6 formas ocorrem nos limites geogrficos em estudo.

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Figura 38 - Rineloricaria sp.1,

(da bacia do Rio So Joo)

Machos deste gnero apresentam a cabea e, em algumas formas, todo o corpo coberto por cerdas. Vivem sobre o fundo arenoso e em cascalho, sendo mais conspcuas no trecho mdio inferior de rios. Dentro da famlia Loricariidae, um quarto grupo (Hypoptopomatinae) pode ser reconhecido com base em caractersticas como porte diminuto (Comprimento padro em geral menor que 6mm) e por apresentarem a cintura escapular exposta (vs. coberta por pele nos outros cascudos). Os cascudinhos presentes em guas interiores do Estado do Rio de Janeiro diferenciam-se como segue:
1. 2. Com nadadeira adiposa ....... Parotocinclus (P. maculicauda) Nadadeira adiposa ausente .... 2 Extremidade do focinho coberta por placas largas, maiores que as do restante da cabea ...... 3 Placas pequenas, um pouco menores que as do resto da cabea cobrindo o focinho ......5 Com cristas sseas na parte superior da cabea ..... Otothyris (O. lophophanes) Sem essa caracterstica ..... 4 Olho maior que o espao infraorbital ..... Otocinclus (O. affinis) Olho menor que o espao infraorbital ..... Hisonotus (2 espcies, uma no descrita) Olho quase lateral. Uma placa pr-orbital; cintura escapular totalmente exposta ...... Pseudotothyris (P. obtusa) Olho quase superior. Duas placas pr-orbitais; cintura escapular com sua poro mediana coberta por pele ...... Schizolecis (S. guntheri)

3.

4. 5.

Alm dos taxa listados acima, no alto curso do Rio Paraba do Sul ocorre o gnero Pseudotocinclus (com a espcie P. tietensis). A maior parte das espcies ocorrentes no Estado so monoespecficas, com exceo de Hisonotus que, alm de possuir uma espcie com ampla distribuio (H. notatus) rene uma segunda forma ainda no descrita na bacia do Rio Paraba do Sul. Revises dos grupos listados podem ser obtidas em BRITSKI & GARAVELLO (1984); SCHAEFER (1997) e GARAVELLO et al. (1998). Mais detalhes sobre a taxonomia, distribuio geogrfica e endemismos dos "cascudinhos" podem ser encontrados em REIS & SCHAEFER (1998). O padro de distribuio longitudinal de algumas espcies de Hypoptopomatinae (O. affinis, O. lophophanes, H. notatus, P. maculicauda) foi estudado por BIZERRIL (1995) em

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diferentes ambientes da bacia do Rio So Joo. Os resultados assemelham-se em parte ao descrito por PERES-NETO & BIZERRIL (1993) para populaes dos mesmos taxa ocorrentes na bacia do Rio Macacu, tendo em vista que em ambas as anlises S. guntheri foi relacionada como espcie de cabeceira e O. affinis como uma forma restrita a baixadas. Divergncias foram verificadas quanto a classificao de O. lophophanes, H. notatus e P. maculicauda, uma vez que PERES-NETO & BIZERRIL (op.cit.) relataram que no Rio Macacu a primeira espcie compartilha com O. affinis o mesmo padro de ocupao longitudinal, enquanto que os taxa restantes ocuparam reas intermedirias entre a cabeceira e a baixada. Na bacia do Rio So Joo, embora O. lophophanes tenha sido a nica espcie a ocorrer em sistemas semi-lnticos (o que sugere uma maior capacidade de ocupao dos sistemas de baixada) sua distribuio foi muito similar dos demais grupos, ocorrendo, junto com H. notatus e P. maculicauda inclusive no setor mais elevado do rio. Hipotetizou-se que essa divergncia nos resultados seja um reflexo de diferenas na declividade do relevo nos qual os sistemas comparados encontram-se inseridos, uma vez que o Rio Macacu, bem como os demais sistemas de drenagem da Baa da Guanabara, notabilizam-se por apresentarem uma forte declividade (AMADOR, 1980), o que gera condies ambientais distintas das verificadas no Rio So Joo, um rio de plancie. SO-THIAGO (1990) associou a presena de S. guntheri em diferentes setores do Rio Parati-Mirim com a abundncia na vegetao marginal, no havendo influncia da correnteza, volume de gua ou tipo de fundo. Esse resultado diverge do alcanado no trabalho de BIZERRIL (1995), bem como do apresentado por PERES-NETO & BIZERRIL (1993). Possivelmente trata-se de um reflexo da prpria homogeneidade ambiental do sistema do Parati-Mirim que, embora apresente algumas alteraes abiticas ao longo de seu curso, essas no so significativas como as verificadas no Rio So Joo ou no Rio Macacu, o que reflete o pequeno porte do sistema e a curta distncia por ele percorrida at desembocar no oceano. Ressalta-se que os micro-ambientes ocupados por S. guntheri no se limitam apenas vegetao marginal mas sim a qualquer objeto submerso e portanto a ausncia ou a presena desses fatores que, associada velocidade da gua e baixa profundidade, parece determinar da ocorrncia da espcie nos diferentes setores longitudinais. A maior subfamlia deste grupo diversificado a Hypostominae. As informaes apresentadas na chave abaixo (baseada em BRITSKI, 1972) podem auxiliar no reconhecimento dos gneros que ocorrem no Estado do Rio de Janeiro, muitos dos quais monoespecficos.
1. 2. Sem nadadeira adiposa ....... 2 Adiposa presente ...... 4 Pednculo caudal mais ou menos arredondado em seo transversa (espcies de porte mdio). ....... 3 Pednculo caudal mais ou menos retangular em seo transversa (espcies em geral at 10 cm de comprimento padro). Borda superior da rbita no saliente; cabea chata; olho superior ... Pareiorhina (2 espcies) Abdome totalmente coberto por pequenas placas; colorao cinza escura tpica ... Rhinelepis (R. aspera) Abdome quase totalmente nu .... Pogonopomoides (P. parahybae)

3.

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4.

Cabea quase to larga quanto alta, o que lhe confere um aspecto cilndrico. Regio interna da faixa de dentes do dentrio com uma volta brusca, correndo, em seguida, paralelas ..... Kronichthys (K. heylandi) Cabea larga e deprimida. Corpo afilando para trs da cabea. Faixa de dentes sem as caractersticas apresentadas acima ...... 5 Borda da cabea com cerdas ...... Hemipsilichthys (2 espcies) Sem esta caracterstica ..... 6 Dorsal com I+9 ou I+10 raios .... Delturus ( D.parahybae) Dorsal com I+7 ou I+8 raios ..... Hypostomus (3 espcies)

5. 6.

Muitos dos gneros listados acima, apresentam, dentro do Estado do Rio de Janeiro, distribuio restrita a um nmero reduzido de bacias, fato evidenciado para Delturus, Rhinelepis e Pogonopomoides, os quais ocupam o mdio e baixo curso de rios da Bacia do Rio Paraba do Sul, usualmente em lajes ou grupamentos de rochas submersos e associados a corredeiras. Os dois ltimos gneros foram recentemente estudados por ARMBUSTER (1998), que demonstrou a existncia de grupo monofiltico (Rhinelepis group) envolvendo estes taxa e os gneros Pogonopoma e Pseudorhinelepis. Hypostomus o gnero mais amplamente distribudo no Estado, ocorrendo em todas as macrorregies adotadas neste estudo. Sua taxonomia vem sendo gradualmente esclarecida. MAZZONI et al. (1994), por exemplo, efetuaram reviso das formas ocorrentes na bacia do Rio Paraba do Sul, reduzindo de 6 para duas (H. affinis e H. luetkeni) as espcies efetivamente ocorrentes na regio. As formas identificadas podem ser reconhecidas tomando como base s caractersticas apresentadas no Quadro 9.

Quadro 9 Caractersticas gerais de H. affinis e H. luetkeni

Caracteres Nmero de escamas ao longo do corpo Nmero de placas ps-supraorcipital Nmero de dentes (pr-maxila direita) Olho (proporo no comprimento da cabea) Pednculo caudal (altura em relao com comprimento padro) H. affinis 28-31 1 Mdia de 30,5 Mdia de 7 Mdia de 11,4 H. luetkeni 26-29 2-3 Mdia de 54.2 Mdia de 6,2 Mdia de 9,6

Em rios litorneos ocorre uma terceira forma que se aproxima de H. affinis. Seu real status taxonmico ainda no foi convenientemente definido, aplicando-se o nome de H. punctatus para todas as populaes ocorrentes nestes sistemas. A reproduo de H. affinis e H. luetkeni foi estudada por MAZZONI (1993), MAZZONI & CARAMASCHI (1995) e MAZZONI & CARAMASCHI (1997) (ver ainda resumos apresentados em congresso no item Referncias Bibliogrficas). Em ambas as espcies, machos e fmeas atingem a primeira maturao sexual com comprimentos (C) similares, sendo C50 = 144,9 e 144mm respectivamente, em H. affinis, e C50 = 168 e 163mm, respectivamente, em H. luetkeni). Observou-se, tambm para ambas as espcies, um decrscimo na abundncia de espcimes machos durante o perodo reprodutivo (que dura a maior parte do ano, com picos de setembro a fevereiro para H. luetkeni (cf. MAZZONI & CARAMASCHI, 1997).

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Este fato, que deriva possivelmente da dificuldade de captura destes organismos durante o perodo em questo, levou as autoras a associar o evento ocorrncia de cuidado parental, fato reportado para outras espcies do gnero (MENEZES & CARAMASCHI, 1994).

Figura 39 - Hypostomus affinis

(coletado no Rio Paraba do Sul - Itaocara)

Quanto fecundidade, estudada para H. luetkeni, verificou-se que a espcie, como a maior parte dos Loricariidae, desova um pequeno nmero (446 - 936 vulo/indivduo) de vulos de grande porte (5.2mm) (MAZZONI & CARAMASCHI, 1997). MENEZES & CARAMASCHI (1994) estudaram a reproduo de H. punctatus no Rio Ubatiba, uma pequena drenagem que pertence bacia da Lagoa de Maric. Na populao estudada, machos e fmeas atingem a primeira maturao sexual quando se encontram com comprimento padro na classe 10,0 a 11,5cm. Observou-se reproduo concentrada nos meses de outubro a maro. Tanto Kronichthys quanto Hemipsilichthys e Pareiorhina so tpicos do alto curso de rios. Alm de algumas informaes relacionadas ao padro de distribuio, no existem outros dados ecolgicos acerca destes taxa no Estado do Rio de Janeiro. O gnero Kronichthys encontrado nas bacias costeiras entre o Rio So Joo e o sul do Estado, prolongando sua distribuio at as drenagens da Baa de So Francisco (SC), onde ocorre uma espcie ainda no descrita. Vive sob rochas ou outros objetos submersos em reas de pequenas corredeiras. No Estado do Rio de Janeiro particularmente comum no Rio Macacu. BUCK & SAZIMA (1995) estudaram a atividade de algumas espcies de Loricariidae em um pequeno riacho costeiro de So Paulo (ribeiro da Serra), enfocando, dentre outras espcies, K. heylandi A populao estudada exibiu hbito alimentar eminentemente algvoro, ocorrendo em reas profundas e com gua com velocidade entre 30 - 78 cm/seg. A atividade de forageamento ocorreu tanto de dia quanto de noite. Os cascudinhos agregados em Hemipsilichthys foram revisados por PEREIRA (1997). Em seu estudo, o autor sinonimizou Upsilodus victori Ribeiro, 1924, um txon descrito da bacia do Rio Paquequer, com H. gobio definindo, desta forma, a existncia de duas espcies no Estado do Rio de Janeiro (Figura 40). Uma terceira espcie, ainda no

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descrita, ocorre no Rio Paraba do Sul, em afluentes que nascem em Minas Gerais (PEREIRA et al., no prelo). As espcies j descritas podem ser reconhecidas com base nos dados apresentados a seguir, extrados do estudo de PEREIRA (1997).
Placas laterais frente das placas azigas se encontrando na linha mdia; cada um dos dentes do pr-maxilar e dentrio com uma cspide maior e outra lateral menor. Com odontdeos hipertrofiados longos na borda lateral do raio indiviso das nadadeiras peitorais de machos adultos ..... H. garbei Placas laterais frente das placas azigas no se encontrando na linha mdia; cada um dos dentes do pr-maxilar e dentrio com duas cspides aproximadamente do mesmo tamanho. Raio indiviso das nadadeiras peitorais de machos adultos sem odontdeos hipertrofiados .... H. gobio

Oliveira (1997) analisando os dados acerca de H. garbei restringiu sua distribuio no Estado ao Rio Maca.

Fonte: OLIVEIRA (1997) e PEREIRA (1997)

FIGURA 40 - Hemipsilichthys garbei e H. gobio Pareiorhina conta com uma espcie j descrita (P. rudolphi - Figura 41) e uma forma em fase de descrio (SANTANA & GARAVELLO, 1995). Vivem nas drenagens de pequeno porte associadas ao Rio Paraba do Sul, no seu trecho superior e mdio superior.

Figura 41 - Pareiorhina rudolphi A famlia Trichomycteridae apresenta cerca de 200 espcies j descritas, as quais se distribuem nas subfamlias Copionodontinae, Glanapteryginae, Sarcoglanidinae,
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Stegophilinae, Trichogeninae, Trichomycterinae, Tridentinae e Vandeliinae, todos agregados em um grupo claramente monofiltico (PINNA, 1998). No Estado do Rio de Janeiro fazem-se presentes os gneros relacionados na chave abaixo:
1. 2. Nadadeira anal longa, com 30 a 34 raios ramificados ..... Trichogenes Menos de 30 raios na nadadeira anal ...... 2 Sem barbilhes nasais. Boca ventral em forma de disco adesivo .... Homodiateus Barbilhes nasais presentes. Boca terminal ou subinferior, com lbios nunca formando um disco adesivo ...... 3 Nadadeira peitoral com somente um raio .... Listrura Mais de um raio na nadadeira peitoral ...... 4 Com dois pequenos barbilhes na regio mentoniana ..... Microcambeva Sem barbilhes mentonianos ..... 5 Com nadadeiras plvicas ...... Trichomycterus Sem nadadeiras plvicas .... Ituglanis

3. 4. 5.

Trichomycterus, cujo aspecto geral apresentado na Figura 42, o gnero com maior riqueza de espcies desta famlia. No Estado do Rio de Janeiro, onde so denominados cambevas (= cabea chata em tupi) ou morias, so conhecidas 17 espcies, algumas das quais descritas apenas recentemente.

Figura 42 - Trichomycterus sp.1,

(da Bacia do Rio So Joo)

COSTA (1992), tomando como base posio dos poros supraorbitais das espcies do gnero reconheceu dois grupos de espcies, uma situao que serve como um ponto de partida para a identificao das formas ocorrentes no Estado do Rio de Janeiro. Nesta ordenao, as espcies T. albinotatus, T. alternatus, T. auroguttatus, T. immaculatus, T. paquequerensis, T. itatiayae e T. goeldi apresentam os poros supraorbitais mais prximos entre si do que com a margem orbital (Figura 43a). Neste conjunto, T. immaculatus e T. paquequerensis diferenciam-se das demais formas por apresentarem colorido homogneo (respectivamente cinza escuro e castanho), sem manchas ou listras notveis. T. mimonha, T. mirissumba, T. vermiculatus e T. triguttatus possuem os poros mais prximos da margem orbital (Figura 43b), enquanto em T. zonatus e T. travassoi, os poros encontram-se unidos em um orifcio nico situado sobre a fontanela.

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Como se observa para outros gneros de peixes de guas interiores da rea em estudo, diversas espcies ainda permanecem sem designao formal e, certamente, estudos de reviso de grupos amplamente distribudos e contribuiro para ampliar a riqueza de formas do gnero na regio. No presente documento, destacamos apenas 3 espcies como no descritas, embora estejamos cientes que consiste em uma subestimativa do real nmero de taxa ainda no catalogados.

Figura 43- Representao da localizao dos poros supraorbitais em Trichomycterus As formas designadas como Trichomycterus sp.1, Trichomycterus sp.2, Trichomycterus sp.3 e Trichomycterus sp.4, correspondem, respectivamente a populaes registradas no Rio So Joo, no mdio Paraba do Sul e no alto Rio Imb (bacia da Lagoa Feia Trichomycterus sp.4). Embora se observe algumas variaes quanto ao uso de microambientes pelas espcies, de um modo geral, tendem a ser registrados em reas de correnteza fraca a mdia, usualmente em fendas, sob folhas ou entre troncos submersos. Juvenis costumam se enterrar. Com freqncia so as nicas espcies registradas na poro mais alta dos rios. Alimentam-se de insetos aquticos e outros pequenos invertebrados. A reproduo de T. zonatus na bacia do Rio Parati-Mirim foi estudada por SO-THIAGO (1990). Foram observadas diferenas quanto s pocas de reproduo de populaes amostradas em diferentes trechos do rio. No ponto de coleta demarcado na poro mais alta do sistema, fmeas reprodutivas foram coletadas durante todo o ano, sendo que, de agosto a janeiro os valores de incidncia estiveram entre 60% e 75%. Machos reprodutivos estiveram presentes ao longo de todo o ano estudado, salvo em junho. Em unidade de amostragem demarcada no trecho mdio superior, a ocorrncia de fmeas reprodutivas se deu em dois picos de 100% de ocorrncia, um em agosto e outro de janeiro a abril. Picos de 100% de machos reprodutivos foram registrados em abril e de dezembro a janeiro. Os gneros Microcambeva e Ituglanis so superficialmente semelhantes a Trichomycterus. Os integrantes de Microcambeva, que dentre outros aspectos caracterizam-se por seu pequeno porte (comprimento padro inferior a 50mm) lembram juvenis de Trichomycterus, apresentando inclusive o hbito de enterrar-se no substrato, deixando a mostra apenas os barbilhes nasais.

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Espcimes de nica espcie ocorrente no Estado (M. barbata) So encontrados principalmente em banco de areia submersos nas partes de baixada do rio nas quais se verifica alguma correnteza. O exame do contedo gstrico de 12 espcimes coletados no Rio So Joo (localidade tipo da espcie) registrou, em ordem decrescente de freqncia de ocorrncia, os itens: larva de Simulidae (100%), larva de Chironomidae (83,33%), Oligochaeta (50%), Nematoda (33,33%) e areia (33,33%) (BIZERRIL, 1995).

Fonte: BOCKMANN & COSTA (1994)

Figura 44 - Microcambeva barbata

(com detalhe dos barbilhes mentonianos)

Ituglanis um gnero cuja espcie tipo originalmente fora includa no gnero Trichomycterus por EIGENMANN (1908). Embora a espcie presente em guas interiores do Estado do Rio de Janeiro (I. parahybae) ocorra em ambientes com correnteza (um comportamento imortalizado no nome do taxon; Itu = cachoeira em tupi e Glanis = referncia grega para bagre), no habita o curso superior do rio, estando presente no trecho mdio e mdio inferior em setores nos quais a declividade cria situaes de maior velocidade da gua. Nestes bitopos, oculta-se sob folhas ou troncos.

Fonte: COSTA & BOCKMANN (1993)

Figura 45 - Ituglanis parahybae Outras informaes ecolgicas restringem-se a anlise do contedo estomacal de 15 exemplares, com comprimento variando entre 25,2 e 50,4 mm CP, da bacia do Rio So Joo. Em 100% do universo amostral foi registrada a presena de larvas de Chironomidae. Em escala decrescente de freqncia de ocorrncia segue-se larvas de Odonata (93,33%), larvas de Chironomidae (93,33%), larvas de Trichoptera (80%), larvas de Simulidae (80%), larvas de Plecoptera (66,66%), areia (73,33%), larva de Neuroptera (33,33%), Oligochaeta (20%) e restos vegetais (20%) (BIZERRIL, 1995). Os espcimes j coletados apresentam comprimento padro inferior a 100mm. Trichogenes, com uma espcie (Trichogenes longipinnis) considerado como o grupo irmo de todos os demais Trichomycteridae (excluindo os Copionondontinae, que formam o grupamento mais plesiomrfico; cf. PINNA, 1998). Sua distribuio restrita aos rios costeiros do setor norte do Estado de So Paulo (regio de Ubatuba) e o sul do Estado do Rio de Janeiro (regio de Parati).

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O tamanho mximo registrado no Estado do Rio de Janeiro foi de 120mm CP. MORAES et al. (1989) descreverem o hbito alimentar da espcie, tomando como base dados obtidos no exame de contedo estomacal de espcimes com o comprimento padro variando entre 49 e 117mm. Foram identificados os seguintes itens alimentares: Insetos (Formicidae; Orthoptera; Diptera; Colleoptera; Hemiptera; Lepidoptera e Trichoptera); aracndeos, diplpodas, gastrpodes e oligoquetas, tendo sido tambm registrada a presena, espordica de sementes, algas filamentosas e areia. Os itens de maior freqncia de ocorrncia foram Ortophtera (13,2%), Coleoptera (13,2%) e Hymenoptera (11,3%).

Fonte: BRITSKI & ORTEGA (1983)

Figura 46 - Trichogenes longipinnis MORAES et al. (1988) estudaram o comportamento de uma populao do Rio ParatiMirim. Os espcimes registrados ocorrem principalmente em reas de remansos, tanto abrigados sob a vegetao marginal, como sob fendas de grandes pedras ou em poas profundas. Vivem em cardumes, com nmero variado de indivduos. Tomando como base o padro de cor e o tamanho dos exemplares, foram identificados quatro grupos etolgicos, descritos como segue:
Grupo 1Grupo 2Grupo 3-

Comprimento entre 10 e 26mm, cor clara e sem pintas, com natao ativa a meia gua e principalmente em reas ensolaradas. Comprimento entre 26 e 44mm, cor clara e pintas pequenas, tambm presente em reas iluminadas. Comprimento entre 44 e 84mm, cor escura, padro de pintas grandes, com natao mais lenta, ocupando a metade inferior da coluna d'gua, sempre a sombra e nas proximidades de fendas em pedras ou barrancos. Maiores que 85mm, colorido semelhante ao anterior, mas ocupando o fundo de locas, das quais sai apenas deslocando-se entre fendas escuras.

Grupo 4-

A reproduo foi estudada por SO-THIAGO (1990) na bacia do Rio Parati-Mirim. Fmeas reprodutivas ocorreram de agosto a dezembro, com pico de 100% no bimestre agosto/setembro, perodo em que se observou igual predomnio de machos reprodutivos. O caritipo de uma populao de T. longipinnis, coletada na cachoeira dos Amores, km 3 da rodovia Parati-Ubatuba (SP), foi apresentado por LIMA & GALETTI (1990). Foi identificado nmero diploide de 54 cromossomos em 76% das 331 metfases observadas. A formula cromossomial foi de 36 metacntricos (M) + 12 submetacntricos (SM) + 6 subtelocntricos (ST).

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Fonte: LIMA & GALETII (1990)

Figura 47 - Diagrama representando o conjunto haplide de T. longipinnis.

(As bandas C-positivas so representadas em preto e bandas C-positivas de baixo contraste so representadas por pontilhados. A localizao da NOR representada por dois crculos pretos)

O gnero Homodiateus composto por pequenos peixes, com tamanho mximo de 5cm, que exibem hbitos parasitas, alimentando-se do muco que reveste o corpo de outros peixes (BIZERRIL, 1995).

Fonte: RIBEIRO (1944)

Figura 48 - Homodiaetus passarelii

(com detalhe da poro ventral da cabea, evidenciando placa de odontdes e boca modificada)

Em reviso taxonmica do gnero, KOCH (1997) identificou a ocorrncia de duas espcies de Homodiaetus no Estado do Rio de Janeiro, H. passarelii, que habita rios da drenagem da Baa de Guanabara e uma espcie ainda no descrita, no presente designada apenas como Homodiaetus sp., na bacia do Rio So Joo. Embora seja morfologicamente muito similares, existem diferenas especialmente no nmero de odontdeos operculares, nos raios procurrentes e no faringobranquial (Figura 49), como resumido na chave abaixo.

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6 ou 7 odontdeos operculares; 21 a 24 raios procurrentes inferiores; o o 23 a 26 procorrentes superiores; 5 ceratobranquial com dentre; 4 faringobranquail no reduzido e normalmente denteado ...... H. passarelii 9 odontdeos operculares; 17 a 19 raios procorrentes inferiores; 17 a 22 procorrentes superiores; 5 ceratobranquial sem dentes; 4 faringobranquial reduzido e com poucos dentes.... Homodiaetus sp.

Fonte: KOCH (1997)

Figura 49 - Arcos branquiais de Homodiaetus passarelii e Homodiaetus sp.,

(ilustrando diferenas existentes no quarto faringobranquial)

fb - Faringobranquial cb - Ceratobranquial bb - Basibranquial

eb - Epibranquial hb - Hipobranquial

Peixes da subfamlia Stegophilinae so usualmente considerados hematfagos (EIGENMANN, 1908) mucfagos (ROBERTS, 1972, BASKIN et al., 1980, SAZIMA, 1982) ou lepidfagos (SCHMIDT, 1985). Pelo menos uma espcie (Ochmachathus alternatus Myers, 1927) se alimenta exclusivamente de muco (WINNEMILLER,1989), obtendo um recurso que, alm de possuir elevado teor energtico (LEWIS, 1970), abundante e constantemente renovado, particularmente durante os perodos de alta densidade populacional (WINNEMILLER, 1989). No caso especfico de H.passarelii, foi observado, por BIZERRIL (1994; 1995) ser uma espcie ectoparasita que, a semelhana de O.alternatus, alimenta-se de muco. Listrura nematopteryx pertence a subfamlia Glanapteryginae, a qual inclui os membros mais "aberrantes" dentre os Siluriformes. So peixes miniaturas, caracterizados pela reduo de nadadeiras, olhos, pigmentao e canais sensoriais. At o momento, L. nematopteryx conhecida apenas de uma nica rea inundada com cerca de 1000 m2 dentro dos limites da bacia de drenagem da Baa de Guanabara, o qual foi descrito detalhadamente por NICO & PINNA (1996). Embora o bitopo de ocorrncia seja um ambiente alagadio, com profundidade mdia inferior a 10cm h, predominantemente, fluxo constante o que torna a gua de aparncia lmpida. Os espcimes encontram-se entre o substrato, composto predominantemente de litter, mostrando-se abundantes mesmo em trechos nos quais a gua encontra-se restrita quela existente entre o folhio. Periodicamente, o sistema torna-se parcialmente seco, com umidade limitada retida entre as folhas cadas. Mesmo nesta situao os espcimes mostram-se normalmente ativos e aparentemente saudveis (NICO & PINNA, 1996).

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Uma espcie ainda no descrita ocorre na localidade de Bacax (LANDIN & COSTA, 1999). Uma ordem aparentada a dos Siluriformes a dos Gymnotiformes, que se encontra representada por peixes conhecidos popularmente como tuviras e saraps. Alguns autores referem-se a este grupo como uma subordem de Siluriformes (i.e., Gymnotoidei, cf. LAUDER & LIEM, 1983). Mais de 100 espcies de Gymnotiformes j foram descritas, sendo encontradas no espao entre o Rio de La Plata, na Argentina e o Rio San Nicolau, no Mxico, com a maior riqueza de espcies na bacia amaznica (ALBERT & CAMPOS DA PAZ, 1998). Pelos dados disponveis, esta ordem aparentemente evoluiu na poro Sul Americana da Gondwana durante o Cretceo superior (LUNDBERG, 1993). Durante o Cenozico, quando a Amrica do Sul era uma ilha isolada e a bacia Amaznica moderna se formou, a ordem diversificou-se, ocupando a maior parte dos habitats que ocorrem at o presente (LUNDBERG, 1998). A ordem rene peixes sul e centro americanos que possuem mecanismos de produo e de deteco de campos eltricos. Externamente, so reconhecidos por exibirem morfologia altamente especializada, que consiste em uma coevoluo com o processo de produo e deteco de campos eltricos. Verifica-se ausncia de nadadeiras dorsal e plvica e, em contrapartida, grande desenvolvimento da nadadeira anal, a qual usualmente conta com mais de 100 raios. A locomoo se d pela ondulao da nadadeira anal, enquanto o corpo mantm-se rgido. Desta forma gera-se distrbio mnimo no campo eltrico do organismo, no interferindo no sistema de eletrorrecepo. O sistema eletrosensorial composto por msculos e clulas nervosas especializadas, que organizam-se em rgo de descargas eltricas rtmicas (Eletric Organ Discharges EOD). De acordo com o padro de emisses eltricas, peixes desta ordem tm sido informalmente classificados como geradores de "ondas" ou de "pulsos", dependendo da taxa de repetio do EOD (BENNETT, 1971, apud ALBERT & CAMPOS DA PAZ, 1998). Estudos realizados em condies naturais e em laboratrio tm confirmado a participao do sistema de eletrorrecepo tanto em interaes sociais quanto trficas. So predominantemente noturnos, ocultando-se entre rochas, troncos ou na vegetao escandente durante o dia. A alimentao consiste principalmente de insetos aquticos, embora pequenos peixes j tenham sido registrados no contedo estomacal de uma das espcies locais (i.e., Gymnotus carapo). Trs gneros ocorrem em guas interiores do Estado, podendo ser diferenciados pelas caractersticas apresentadas a seguir:
Mandibula inferior maior que a superior ................ Gymnotus Sem esta caracterstica ............ 2 Corpo cilndrico. Origem da nadadeira anal posterior ao ponto de insero das peitorais ... Brachypopomus Corpo comprimido, alto. Origem da nadadeira anal anterior ou no mesmo nvel da insero da base das peitorais ..... Eigenmannia

Tanto Eigenmannia quanto Brachypopomus apresentam apenas uma espcie (respectivamente E. virescens e B. janeiroensis), as quais ocorrem nas reas de baixada dos Rios B. janeiroensis tambm encontrada em brejos.

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Gymnotus possui duas espcies dentro da rea estudada, uma mais comum em rios com guas rpidas (Gymnotus pantherinus) e outra encontrada principalmente em brejos ou em remansos de rios (G. carapo). As duas espcies so facilmente diferenciadas com base no colorido, visto que G. carapo apresenta um arranjo caracterstico de barras transversais claras e escuras e G. pantherinus possui colorido mais homogneo, com pequenas manchas. Alm destas caractersticas, ALBERT & MULLER (1995) destaca as relacionadas abaixo:
Cabea longa, seu comprimento maior que 11% do comprimento total... G. carapo Comprimento da cabea menor que 11% do comprimento total... G. pantherinus

ALBERT et al. (1999) descreveram uma terceira espcie de Gymnotus, G. sylvius, muito similar a G. carapo. Sua localidade tipo a bacia do Rio Ribeira (SP), porm tambm ocorre no alto Paraba do Sul. As espcies de Gymnotiformes dos gneros Eigenmannia, Gymnotus e Brachypopomus, so usualmente consideradas insetvoras ou carnvoras (ELLIS, 1913; RINGUELET et al., 1967; KNOPPEL, 1970; SAUL, 1975; ANGENMEIER & KARR, 1983; BARBIERI & BARBIERI, 1984; ROMANINI, 1989; BIZERRIL, 1995, 1996). O hbito das espcies relatado como noturno (SAUL, 1975; BULLOCK et al., 1979; SOARES, 1979), habitando micro-ambientes formados sob objetos submersos (UIEDA, 1983), o que, no caso particular do segundo aspecto, concorda com as observaes de BIZERRIL (1995) na bacia do Rio So Joo. Outro grupo de peixes que apresenta corpo alongado e aspecto serpentiforme a ordem Synbranchiformes, que possui apenas uma espcie no Estado (Synbranchus marmoratus). Peixes deste taxon so popularmente denominados muuns. So facilmente reconhecidos pelo seu formato, pela ausncia de nadadeiras plvicas e peitorais, pela posse de nadadeiras caudal, anal e dorsal vestigiais, no sustentadas por raios e por apresentarem, na regio gular, uma fenda respiratria. Tais organismos, que apresentam hbitos fossoriais, so encontrados tanto em ambientes lnticos como lticos, no ltimo caso ocupando reas protegidas e com baixa correnteza. So capazes de utilizar o oxignio atmosfrico. Quanto reproduo, os simbranquiformes sofrem mudanas de sexo durante a ontogenia. Nos peixes desta ordem ocorre a protogenia (NOSTRO & GUERRERO, 1996). Assim, machos de uma populao podem ter sido produzidos tanto atravs de reverso sexual de fmeas (machos secundrios), como desenvolvendo-se diretamente como machos (machos primrios). A ordem Cyprinodontiformes tem como representantes mais conhecidos os peixinhos de pequeno porte (comprimento padro usualmente menor que 10cm) popularmente denominados como "barrigudinhos". Esta denominao, aplicada aos Poeciliidae e Anablepidae, deriva do aspecto das fmeas que, retm os ovos fecundados no interior do corpo at a sua ecloso. Alm desta condio, particularmente notvel a modificao da nadadeira anal dos machos, que atravs da fuso de raios forma um mecanismos de conduo de esperma, viabilizando a fecundao interna. Esta fuso envolve os raios 3,4 e 5 da nadadeira anal nos Poeciliidae ou ento compondo uma estrutura tubular formado, o caso da forma ocorrente no Estado do Rio de Janeiro por 10 raios da nadadeira anal (PARENTI, 1981). Este arranjo compe uma estrutura

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denominada gonopdio, principal elemento que pode ser aplicado no reconhecimento destas famlias. Assim, pode-se diferenciar os "barrigudinhos" do Estado do Rio de Janeiro seguindo os caracteres a seguir:
1. 2. Gonopdio tubular ..... Anablepidae (Jenynsia com uma espcie J. multidentata) Gonopdio no tubular, formado pela fuso dos raios 3,4 e 5 .... Poeciliidae (2) Comprimento do gonopdio igual ou menor que o comprimento da cabea... Poecilia (uma espcie nativa P. vivipara e vrias introduzidas) Gonopdio longo, seu comprimento quase duas vezes o comprimento da cabea... 3 Gonopdio sem apndice em sua extremidade ... Phallopthychus (P. januarius) Gonopdio com apndice em sua extremidade .... 4 Apndice em forma de dois chifres ... Phalloceros (P. caudimaculatus) Apndice muito desenvolvido, seu formato semelhante ao de uma p, estando unido ao restante do gonopdio por um filamento ... Phallotorynus (P. fasciolatus)

3. 4.

Das espcies listadas acima, P. fasciolatus no ocorre dentro dos limites do Estado do Rio de Janeiro, sendo registrado apenas no alto curso do Rio Paraba do Sul, j no Estado de So Paulo. Deve-se ressaltar que no Estado do Rio de Janeiro ocorrem outras espcies do gnero Poecilia, introduzidas por razes diversas, como ser abordado no item Espcies Introduzidas. P. vivipara pode ser reconhecida de todas as espcies introduzidas por apresentar uma mancha escura (ocelo) evidente na poro mdia do corpo. Como se verifica na Figura 50, P. caudimaculatus tambm apresenta um ocelo no corpo, contudo, este se posiciona em setor posterior do corpo, enquanto em P. vivipara a posio se d no centro do corpo ou pouco antes da nadadeira dorsal.

D
Fonte: IHERING (1931)

Figura 49 - Gonopdios de P. caudimaculatus (A), P. januarius (B) e P. fasciolatus (C) e fmea de P. caudimaculatus (D) P.vivipara, P. caudimaculatus e, em menor escala, P. januarius, por apresentarem uma ampla distribuio no Pas, podem ser, em verdade complexos de espcies. Estudos

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morfomtricos desenvolvidos comparando algumas populaes da mesma espcie tm evidenciado vrias diferenas (e.g., BARROS & ROSA, 1998). Ainda no plano da taxonomia, destaca-se o estudo de GHEDOTTI & WEITZMAN (1996) que fornecem a descrio detalhada de J. multidentata e chave para a identificao das espcies deste gnero. Considerando os Anablepidae e Poeciliidae ocorrentes em guas interiores do Estado, verifica-se um padro geral bastante consistente de distribuio nos ambientes. Assim, J. multidentata e P. januarius so mais comuns em ambientes mesoalinos, P. caudimaculatus ocorrem em sistemas eminentemente oligoalinos, como brejos e rios e P. vivipara ocupa uma ampla rea, ocorrendo tanto em lagunas como em rios, porm limitando sua presena as cotas altimtricas menos elevadas. A distribuio das espcies destes grupos foi estudada por ARANHA (1991; posteriormente publicado em ARANHA & CARAMASCHI, 1997) na bacia do Rio Ubatiba (sistema integrado Lagoa de Maric), apresentando um padro que se enquadra no descrito acima. Apesar de ser um padro freqentemente observado, alguns trabalhos fornecem dados discordantes. Por exemplo, estudos na Lagoa de Iquipari (Norte Fluminense) demonstraram a coexistncia de J. multidentata com P. vivipara e P. caudimaculatus em locais com salinidade de 0,7ppm, enquanto indivduos de P. januarius coexistiam com P. vivipara em locais com salinidade mais baixa (0,3 a 0,5ppm) (BATALHA et al., 1997; LIMA et al., 1997) Particularmente interessante o fato de que, aparentemente, P. vivipara apresenta comprimento positivamente correlacionado com a salinidade da gua, tendo em vista que maiores espcimes so usualmente coletados em ambientes com concentraes de sal mais elevadas. Fato similar se observa para J. multidentata. Em contrapartida, P. caudimaculatus exibe maiores dimenses em rios pouco habitados, como por exemplo os existentes no sul do Estado do Rio de Janeiro, um fato que pode denotar influncia da predao (ou mesmo da competio interespecfica) na estruturao do tamanho das populaes. Tanto P. vivipara, quanto P. caudimaculatus e P. januarius apresentam, em suas populaes, um padro cromtico divergente do usual das espcies, determinado, aparentemente, por genes de baixa freqncia. Este padro manifesta-se sob a forma de listas verticais no pednculo caudal e nadadeira dorsal com faixas amareladas ou alaranjadas (em P. vivipara) e pigmentos negros sobre o corpo, formando um padro de "oncinha". A condio reprodutiva dos Anablepidae e Poeciliidae, foi tratada por WOURMS et al. (1988) como uma situao de viviparidade. A principal diferena entre a viviparidade e os outros mecanismos reprodutivos a existncia de vrias interaes fisiolgicas entre o embrio e a progenitora. Estas relaes vo desde o consumo por parte dos embries somente do vitelo presente no ovo, ocorrendo perda de massa durante o desenvolvimento do embrio (lecitotrofia) at a condio na qual os embries suprem-se, em parte ou totalmente, de nutrientes existentes no corpo das fmeas, que so uma fonte adicional ou preponderante de energia para o desenvolvimento do embrio (matrotofia) (NASCIMENTO, 1999).

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CONSTANTZ (1989) considera as espcies lecitotrficas (como por exemplo as do gnero Poecilia) como ovoviviparas e restringe a viviparidade as formas onde se d a matotrofia (como J. multidentata e P. januarius) Segundo WOURMS et al. (1988), a matrotofia possui diferentes categorias de interaes trficas entre embries e fmeas. Tanto em P. januarius quanto em J. multidentata h adaptaes fisiolgicas representadas por modificaes nos tecidos de embries e fmeas que acabam por facilitar a transferncia de nutrientes (placentas), suprindo os embries por toda a gestao. No caso de P. januarius ocorre a placenta folicular e em J. multidentata, placenta branquial. Em P. januarius ocorre superfetao, ou seja, vrias ninhadas desenvolvem-se simultaneamente dentro do ovrio de uma mesma fmea. Esta condio est relacionada capacidade que as fmeas possuem de estocar esperma dos machos por vrios meses, permitindo que os ovcitos sejam fertilizados por lotes (CONSTANTZ, 1989, apud NASCIMENTO, 1999). Na Lagoa Rodrigo de Freitas, as fmeas de J. multidentata atingem a maturidade sexual a partir de 32mm de comprimento padro (NOVAES & ANDREATA, 1996). NOVAES & ANDREATA (op. cit.) sugerem que a salinidade seja um dos fatores reguladores do tamanho em fmeas de J. multidentata que atingem a maturidade sexual. Este mesmo fenmeno parece ter afetado fmeas sexualmente maduras de P. vivipara na Lagoa de Grussa (CANIALI, 1996, 2000). O estudo de NASCIMENTO (1999) desenvolvido na Lagoa de Grussi (norte fluminense) enfocando P. januarius e J. multidentata observou atividade reprodutiva destas espcies durante todo o ano, apresentando fecundidade maior em guas mais salinas. Estes peixes so eminentemente omnvoros, consumindo itens de maior oferta no ambiente. COSTA (1987) encontrou, em 100% dos espcimes de P.maculicauda procedentes do Rio Mato Grosso, RJ, o item algas (filamentosas e diatomceas), tendo sido esse o nico elemento mencionado pelo autor como de ocorrncia no contedo estomacal da espcie, o que se aproxima dos resultados apresentados por ARANHA (1991). No trabalho de BIZERRIL (1995), assim como no estudo de SABINO & CASTRO (1990), foi descrita, para esta espcie, uma dieta mais generalizada, composta por diversos outros itens alimentares, contudo chegou-se a resultados divergentes, tendo-se classificado esse txon como omnvoro, enquanto os outros autores concluram ser um grupo herbvoro. SATO (1987) ressaltou a ocorrncia de larvas de Simulidae, em pequena quantidade, no contedo gstrico de espcimes de P. caudimaculatus. KOBLITZ & ANDREATA (1996) descreveram o contedo estomacal de J. multidentata destacando a freqncia em que ocorrem flocos de matria orgnica em decomposio. Os demais Cyprinodontiformes pertencem famlia Rivulidae. O gnero Rivulus, que rene espcies de corpo alongado e nadadeira dorsal curta (i.e., com menos de 11 raios) encontrando principalmente em brejos e uma das espcies ocorrentes no Estado do Rio de Janeiro (R. ocellatus) vive em manguezais, como por exemplo o da baa de Sepetiba.

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Das espcies locais, R. ocellatus particularmente interessante por se tratar de um grupo hermafrodita. Espcies com dorsal mais longa (i.e. com mais de 11 raios) pertencem ao grupo dos "peixes anuais" ou "peixes das nuvens", nomes que retratam o ciclo de vida destes organismos. Estes peixes, que pertencem aos gneros Leptolebias, Nematolebias e Simpsonichthys vivem em ambientes brejosos peridicos, ou seja, que secam durante a estiagem. Durante o perodo de cheias, os adultos depositam vulos no substrato e, no momento da fecundao, o crion enrijece, formando uma camada protetora. Com a seca do bitopo, que tem como conseqncia a morte dos peixes adultos, os ovos entram em perodo de diapausa, o qual necessrio para o desenvolvimento do embrio (BELOTE, 1998). Os ovos eclodem no perodo seguinte de chuva, quando a poa enche novamente. Um esquema clssico de comportamento reprodutivo deste grupo (exemplificado pelo comportamento de Nematolebias whitei) apresentado na Figura 51. Na ilustrao, o espcime maior corresponde ao macho e o menor, com duas mculas no flanco do corpo, a fmea, uma condio caracterstica de Nematolebias e Simpsonichthys.

Fonte: CARVALHO (1957)

Figura 51 - Comportamento reprodutivo de N. whitei Aspectos como o alto endemismo e a existncia em ambientes sobre forte presso antrpica tornam este grupo particularmente susceptvel a extino. Esta colocao, apresentada por COSTA (1984), encontra-se, no presente, refletida na Lista Oficial de Espcies Ameaadas de Extino do Estado do Rio de Janeiro, na qual esto presentes todos os peixes anuais conhecidos na regio. O gnero Leptolebias reconhecido pelo seu pequeno porte e pelo padro uniforme de colorido das fmeas, que no exibem pintas, mculas ou faixas. Este taxon conta com as espcies Leptolebias citrinipinnis, ocorrente na Bacia da Lagoa de Maric, L. sandrii, com localidade tipo brejos na base da Serra de Petrpolis, L. fluminensis, tambm de brejos na base da Serra de Petrpolis e um complexo de espcies (Complexo minimus) formado por L. minimus (presente na baixada de Jacarepagu e em Itagua), L. fracfasciatus (com localidade tipo brejo prximo de Ino, Maric) e L. cruzi (de Barra de So Joo). Destas L. sandrii e L. marmoratus foram apontadas por MAZZONI et al. (2000) como presumivelmente extintas, dada a sua localizao pontual e a forte descaracterizao que

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seu bitopo vem sofrendo. L. fluminensis foi apontada por COSTA & LACERDA (1988) como possivelmente extinta. O "complexo minimus" de espcies exibe, como caracteres sinapomrficos, a posse de nadadeira ligeiramente truncada nos machos e crion com prolongamentos em forma de cogumelo (COSTA, 1988). A diferenciao das espcies deste complexo pode ser realizada seguindo os dados apresentados na Figura 52.

Fonte: COSTA (1988)

Figura 52 - Relaes filogenticas do "complexo minimus"

1 - Nadadeira ligeiramente truncada nos machos; 2 - Crion com prolongamentos em forma de cogumelo; 3 - Padro de colorido na nadadeira caudal dos machos; 4 - reduo da mdia da altura do pednculo caudal; 5 - reduo do comprimento da nadadeira peitoral; 6 - padro de faixas da nadadeira caudal dos machos; 7 - reduo da base e de nmero de raios da nadadeira anal e padro de colorido da nadadeira caudal dos machos (L. minimus a-c; L. fractifasciatus d-f; L. cruzi g-i).

O gnero Simpsonichthys conta com apenas uma espcie no Estado do Rio de Janeiro (S. constanciae) que habita brejos entre Cabo Frio e Barra de So Joo. Raramente atinge mais de 40mm de comprimento padro. Os machos apresentam sries longitudinais de mculas negras, freqentemente interligadas, alternadas com pontos de colorao verde-azulada brilhante espalhados pelo corpo sobre um fundo mais claro. As nadadeiras dorsal e anal apresentam seus raios medianos alongados em filamentos, fazendo com que estas nadadeiras sejam pontiagudas nas suas extremidades. As extremidades dos filamentos podem chegar a atingir, ou ultrapassar, a margem posterior da nadadeira caudal em machos adultos (MURATORI, 1992). As fmeas apresentam colorao acinzentada, com manchas pouco definidas e geralmente fundidas. Nos flancos do corpo aparecem um ou mais manchas. As nadadeiras dorsal e anal no apresentam raios prolongados, sendo seus contornos arredondados (MURATORI, op. cit.).

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Fonte: CRUZ & PEIXOTO (1976)

Figura 53 - Simpsonichthys constanciae Nematolebias tambm apresenta apenas uma espcie no Estado (N. whitei), que exibe distribuio similar a de S. constanciae, ocorrendo ainda em alagados presentes na poro interna da Bacia da Lagoa de Araruama (observaes pessoais) e na Bacia da Lagoa de Maric (MURATORI, 1992). Os machos so muito coloridos, com cores brilhantes, enquanto as fmeas apresentam colorao castanho claro acinzentado. Observa-se ainda dimorfismo no nmero de raios da dorsal, ocorrendo 16 a 18 raios nos machos e 12 a 14 nas fmeas (COSTA, 1990). As nadadeiras dorsal e anal no apresentam raios filamentosos, o que, alm das diferenas no colorido, permite distinguir esta espcie de S. constanciae. A alimentao de N. whitei, C. constanciae e L. cruzi foi estudada por MURATORI (1993), tendo como base material coletado em brejos da Bacia do Rio So Joo, onde os trs taxa ocorrem em simpatria. As trs espcies alimentam-se de larvas de insetos, principalmente de Chironomidae e Coleoptera. Acars, caranas e jacunds, bem como os peixes-flor e as corvinas de gua doce, pertencem a ordem Perciformes, sendo os trs primeiros nomes relacionados a peixes da famlia Cichlidae e os dois ltimo a Gobiidae e Scianidae, respectivamente. O reconhecimento das formas nativas do Estado do Rio de Janeiro pode ser efetuada como segue:
1. Nadadeiras plvicas unidas, formando um disco ... Gobiidae (Awaous tajasica - Figura 54) Sem esta caracterstica .... 2

Figura 54 - Awaos tajasica

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2.

Dorsal contnua; narinas unidas, evidenciando-se um par; linha lateral fragmentada em duas regies .... 3 (Cichlidae) Dorsal com um septo separando duas regies. Dois pares de narinas; linha lateral no fragmentada, prolongando-se at a extremidade da nadadeira caudal ... Scianidae - Pachyurus adspersus. Corpo alongado, poro espinhosa da nadadeira dorsal maior que a de raios moles ..... Crenicichla (C. lacustris - Figura 55) Sem estas caractersticas ...... 4

3.

Fonte: HASEMANN (1911)

Figura 55- Crenicichla lacustris

4. Nadadeira anal com 3 espinhos .... Geophagus (G. brasiiensis - Figura 56) Nadadeira anal com mais de 3 espinhos .... Cichlasoma (C. facetum - Figura 56)

Fonte: HASEMAN (1911)

Fonte: GOSSE (1975)

Figura 56 Cichlasoma facetum (Jenyns, 1842) e Geophagus brasiliensis (Quoy & Gaimard, 1824) Os Gobiidae, como j mencionado, formam um grupo predominantemente marinho sendo, contudo, a famlia de peixe mais abundante em rios de ilhas ocenicas (NELSON 1994). Possui 212 gneros e mais de 1875 espcies. Esta famlia conta com diversos gneros marinhos que ocupam, aparentemente de forma efetiva, esturios e lagunas. Dentre estas, uma Awaos tajasica, j foi registrada pelos autores no alto curso de rios, onde coletamos espcimes com diferentes tamanhos e em vrios estgios de desenvolvimento. Desta forma, consideramos a mesma como dulciaqcola.

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Em sistemas fluviais do Sul Fluminense so abundantes sendo, ao menos durante algumas pocas do ano, as espcies dominantes no baixo e mdio curso. Se alimentam de insetos que capturam no fundo dos rios. A corvina de gua doce (P. adspersus) ocorre apenas no Rio Paraba do Sul. Originalmente descrita como Pachyurus, a espcie foi transferida para o gnero Pachypops. CASATTI (1999), que desenvolve reviso do gnero verificou que, pela morfologia da bexiga natatria, sua posio correta no gnero Pachyurus. No h dados precisos sobre sua ecologia. Os Cichlidae ocorrem em todas as Bacias do Estado do Rio de Janeiro, sendo a espcie G. brasiliensis particularmente bem distribuda, sendo observada em praticamente todos os ambientes aquticos da regio, mesmo em gua com concentrao salina igual a do mar. C. facetum mais comum no baixo curso de rios e em brejos permanente e lagoas, notadamente na regio centro e norte fluminense. C. lacustris ocupa preferencialmente reas com maior dinmica de circulao de gua, embora possa ser registrada em ambientes lnticos. O hbito alimentar de G.brasiliensis tem sido apontado como omnvoro (NOMURA & CARVALHO, 1972; ROMANINI, 1989, VIANA & CARAMASCHI, 1990, PERRONE et al., 1993), concordando, portanto, com os resultados alcanados por BIZERRIL (1995) na Bacia do Rio So Joo. Comportamento demersal, associado a ocupao de reas com baixa energia hidrodinmica, foi observado por UIEDA (1984) e por BIZERRIL (1995) para G. brasiliensis e C. facetum. No caso especfico do gnero Cichlasoma BIZERRIL (1995, 1996) classificou a espcie como omnvora. Exemplares maiores de C. lacustris podem consumir outros peixes.

ESPCIES INTRODUZIDAS
A introduo de espcies em ambientes naturais remonta os primeiros deslocamentos humanos, representando importante elemento no processo de alterao nas condies ambientais (CROSBY, 1993), fato que se verifica pela grande quantidade de registros de eventos de extino derivados de efeitos diretos e indiretos de introdues de espcies tanto em ecossistemas terrestres quanto aquticos (DRAKE et al., 1989). Considerando os impactos gerados por invases bioticas sobre a biodiversidade e sobre a estrutura socioeconmica (PIMENTEL et al., 2000), este fenmeno situa-se entre algumas das principais preocupaes ambientais do presente (MOONEY, 1999). Para o processo de introduo de peixes pode-se adotar como marco inicial a disperso artificial da carpa comum (Cypinus carpio) iniciada pelos chineses (3.000 anos antes do presente = A.P.) e romanos (2.000 anos A.P.) (LI & MOYLE, 1993). O nmero de espcies introduzidas em escala mundial aumentou progressivamente, registrando-se, no presente, mais de 237 espcies de peixes introduzidas em todo o mundo (WELCOMME, 1988). Salvo observaes ocasionais e no sistemticas (e.g., RUSCHI, 1965), grande parte do conhecimento acerca da ao negativa de espcies de peixes no nativas sobre os conjuntos biticos naturais derivam de estudos desenvolvidos fora de territrio nacional.

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Contudo, no presente, verifica-se que relatos acerca de taxa introduzidos em diferentes sistemas fluviais brasileiros vm sendo divulgados em progressiva freqncia (e.g., AGOSTINHO & JULIO, 1996; GODINHO & VIEIRA, 1998, ALVES et al., 1999, ORSI & AGOSTINHO, 1999) denotando no apenas a ateno desviada para este processo, e seus possveis resultados sobre a biota nativa, como tambm a atual conspicuidade e diversidade de grupos exticos, o que resulta em uma taxa mais elevada de registros. Esta situao vem produzindo uma base para a elaborao de bancos de informaes que tendem a clarificar o real impacto que o processo vem gerando, ou gerou, sobre a biota local, bem como permitir tornar gradualmente vivel a elaborao de modelos de tomadas de decises quanto a forma de controle das diferentes espcies introduzidas em sistemas fluviais brasileiros. A introduo sistemtica e intencional de peixes oriundos de diferentes bacias e regies em ambientes de gua doce do Estado do Rio de Janeiro um processo relativamente antigo. MORAIS FILHO & SCHUBART (1955) relatam a primeira tentativa de introduo do dourado do Rio So Francisco na Bacia do Rio Paraba do Sul ainda durante o 2 reinado. Seguindo uma tendncia observada em outras regies do pas e no mundo (AGOSTINHO & JULIO, 1996), as ltimas dcadas tm se revelado particularmente importantes no que se refere entrada de novas espcies em ecossistemas continentais fluminenses. Este fato devem-se, em especial, ao desenvolvimento da atividade de aquicultura, usualmente apontada como uma das atividades antrpicas que mais contribuem para o ingresso de espcies no nativas em sistemas naturais (WELCOMME, 1988, ALVES et al., 1999, ORSI & AGOSTINHO, 1999). Soma-se a esta atividade o equivocado processo de "povoamento dos rios" que contou, inclusive, com apoio de instituies de ensino e pesquisa. Neste perodo, pode-se destacar a atuao da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ) que, em convnio com a Empresa Brasileira de Aeronutica (EMBRAER), efetuou lanamentos, com auxlio de avies agrcolas com tanque depsito, de Astronotus ocellatus, Cyprinus carpio, Tilapia spp., Oncorhynchus mykiss e Cichla ocellaris em vrios corpos d'gua integrados a Bacia do Rio Paraba do Sul, notadamente no reservatrio da Represa de Funil, visando subsidiar "programas de restituio de fauna de peixes" (SILVA, 1986). Uma vez introduzidas e aclimatadas, formas exticas ou alctones tendem a se mostrar de difcil controle e, embora no haja uma quantificao precisa dos impactos que estes organismos causam direta ou indiretamente no ecossistema invadido, no restam dvidas que sua atuao tende a se mostrar, em diferentes magnitudes, danosa a biota nativa (SANTOS et al., 1994, AGOSTINHO & JLIO, 1996). GODINHO & VIEIRA (1998) apontaram como uma das medidas de controle de espcies introduzidas no Estado de Minas Gerais a elaborao de uma "Lista Branca" de espcies, que passaria a servir como um mecanismo destinado a inibir novas introdues. Para a sua elaborao, obviamente necessrio a existncia de uma avaliao anterior tanto no que se refere ao estado atual de introdues quanto ao potencial impacto gerado pelos diferentes taxa dentro do espao geogrfico enfocado. Os dados ora apresentados acerca da ictiofauna introduzida no Estado do Rio de Janeiro foram obtidos principalmente em coletas efetuadas nos diversos sistemas fluviais, lagunares e lacustres que se situam em territrio Fluminense e constam de estudo em

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fase de publicao (BIZERRIL & LIMA, no prelo). Considerando que muitas das bacias estudadas possuem limites que extrapolam as linhas estaduais, foi considerada uma rea de abrangncia maior que a geopoltica, incorporando, na integra, as bacias que cortam o Estado do Rio de Janeiro. As amostragens ocorreram no intervalo entre janeiro de 1988 e junho/2000, tendo sido efetuada mediante o uso de diferentes artefatos de captura (i.e., redes de espera, arrasto manual, peneiras, pus). Como resultado, foram registradas 38 espcies de peixes no nativas, relacionadas no Quadro 10. Considerando a vocao que as diferentes espcies possuem, aponta-se, a semelhana de outras reas do pas (cf. ORSI & AGOSTINHO, 1999), a piscicultura como principal via de entrada de taxa na maior parte das unidades.

Quadro 10 - Relao das espcies introduzidas em guas interiores do Estado do Rio de Janeiro Espcies SALMONIFORMES Salmonidae Oncorhynchus mykiss (Wallbaum, 1792) CHARACIFORMES Erythrinidae Hoplias lacerdae Ribeiro, 1908 Serrasalmidae Colossoma macroponum (Cuvier, 1816) Piaractus mesopotamicus (Holmberg, 1887) Metynnis sp. Anostomidae Leporinus sp. Characidae Hyphessobrycon callistus (Boulenger, 1900) Salminus maxillosus (Valenciennes, 1850) Lesbiasinidae Nannostomus brechforti Gunther, 1872 Pyrrhulina brevis Steindachner, 1876 CYPRINIFORMES Cyprinidae Barbus tetrazona (Bleeker, 1855) Carassius auratus (Linnaeus, 1758) Ctenopharyngodon idella (Valenciennes, 1844) Cyprinus carpio (Linnaeus, 1758) Danio aequipinnatus (McClelland, 1839) SILURIFORMES Pimelodidae Lophiossilurus alexandri Steindachner, 1876 Nome Popular Origem Razes relacionadas introduo Pesca Pesca Pesca Pesca Pesca Pesca Ornamental Pesca Ornamental Ornamental Ornamental Ornamental Pesca Pesca Ornamental Pesca

Truta Trairo Pacu Tambaqui

Europa Amrica do Sul Amrica do Sul Amrica do Sul Amrica do Sul

Piau branco Mato-grosso Dourado Bengalinha Pirrulina Sumatrano Japons Carpa capim Carpa Danio Pacamo

Amrica do Sul Amrica do Sul Amrica do Sul Amrica do Sul Amrica do Sul Asia Asia Asia Asia Asia Amrica do Sul

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Espcies Pimelodus maculatus Lacpde, 1858 Pimelodus fur Clariidae

Nome Popular Mandi pintado Mandi

Razes relacionadas introduo Amrica do Sul Pesca Amrica do Sul Pesca

Origem

Clarias gariepinnus (Bruchell, 1822) CYPRINODONTIFORMES Poeciliidae Poecilia latipinna (LeSueur, 1821)
Poecilia reticulata Peters, 1859 Poecilia sphenops Valenciennes, 1846 Poecilia velifera (Regan, 1914) Xiphophorus helleri Haeckel, 1848 Xiphophorus maculatus (Gunther, 1866) PERCIFORMES Cichlidae Astronotus ocellatus (Cope, 1872) Aequidens sp. Apistograma sp. Pterophylum scalare (Cuvier, 1831) Cichla ocellaris (Bloch & Schneider 1801) Cichla temensis (Humboldt 1821) Cichla monoculus Agassiz, 1831 Tillapia rendalii (Boulenger, 1897) Oreochromis niloticus (Linnaeus, 1758) Nandidae Polycentrus schomburgki Belondidae Betta splendens Regan, 1910

Bagre africano

frica

Pesca

Molinsia Amrica Central Ornamental

Guppy Molinsia Molinsia Espada Plati Apaiari Acarbandeira Tucunar Tucunar Tucunar Tilpia Tilpia Peixe-folha Peixe de briga Paraso Amrica do Sul Amrica Central Amrica Central Amrica Central Amrica Central Amrica do Sul Amrica do Sul Amrica do Sul Amrica do Sul Amrica do Sul Amrica do Sul Controle biolgico Ornamental Ornamental Ornamental Ornamental Pesca Ornamental Ornamental Ornamental Pesca Pesca

Amrica do Sul Pesca frica Pesca/Controle biolgico frica Pesca/Controle biolgico Amrica do Sul sia Ornamental Ornamental Ornamental Ornamental Pesca

Macropodus opercularis (Linnaeus, sia 1758) Trichogaster trichopterus (Pallas, 1777) Trigogaster sia Centrachidae Micropterus salmoides (Lacpde, 1802) Black-bass Amrica do Norte

Quanto nomenclatura adotada, ressalta-se que LLING (1979) indicou, ainda, a ocorrncia de Aequidens geayi na Bacia do Rio Roncador (unidade da Baia de Guanabara). As amostragens efetuadas na bacia supracitada e em rios prximos, bem como a anlise do material coletado pelo projeto desenvolvido pela ENGEVIX/UFRJ (1991), atualmente depositado no Museu Nacional do Rio de Janeiro, indicaram a existncia de uma nica espcie nos rios da Baia de Guanabara e do Paraba do Sul.
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Considerando o estado atual da taxonomia do grupo, optou-se por designar o grupo em questo sem atribuir epteto especfico. PERES-NETO (1995) identificou espcie de Nandidae coletada na Bacia do Rio Macacu como Monocirrhus polyacanthus. O exame do material amostrado pelo autor, bem como de espcimes coligidas em outros rios que desguam na Baa de Guanabara (i.e., Rios Mag e Roncador) revelou se tratar de Polycentrus schomburgki . A ausncia de dados precisos acerca da real distribuio geogrfica de espcies de peixes de gua doce da regio neotropical pode conduzir a interpretaes equivocadas quanto a eventuais introdues. OLIVEIRA (1991), por exemplo, considerou Hoplosternum litoralle uma espcie no nativa da Bacia do Rio Paraba do Sul. Considerando no se tratar de espcie criada em piscicultura que justificasse sua introduo acidental ou intencional e por possuir ampla distribuio em outros setores do estado e do Leste do Brasil (BIZERRIL, dados no publicados), a mesma foi considerada como nativa da rea em estudo. Na mesma categoria est a to controversa origem de Prochilodus lineatus (= Prochilodus scrofa). Este taxon, que ocorre na Bacia do alto Rio Paran e em alguns sistemas fluminenses, usualmente apontado como um organismo introduzido no Estado do Rio de Janeiro (cf. . NOMURA, 1978). De fato, introdues de P. lineatus procedentes da Bacia do Rio Paran tem sido efetuadas, tanto acidentalmente quando de forma intencional. Contudo, possvel que esta espcie estivesse originalmente presente nas guas interiores de nosso estado, exibindo, desta forma, um padro de distribuio geogrfica similar ao apresentado por P. vimboides, que tambm ocorre no alto Rio Paran, na Bacia do Rio Paraba do Sul e em sistemas costeiros do Estado do Esprito Santo (RICARDO MACEDO C. CASTRO, USP/Ribeiro Preto, comunicao pessoal). Este fato no atenua o impacto que o processo de introduo de espcimes procedentes de outras bacias hidrogrficas, portanto com histrias evolutivas diferentes, pode potencialmente acarretar aos taxa nativos. A falta de dados precisos sobre as conseqncias que estes eventos podem acarretar sobre a biota fluvial brasileira permite apenas que se especule quanto a possibilidade de introduo de patgenos, hibridizaes e comprometimento da identidade gentica das populaes verdadeiramente nativas. Possivelmente a carncia de informaes e de acompanhamentos sistemticos de eventos relacionados a transposio de populaes seja um dos fatores que contribuem para que este processo no seja raro. Registrou-se, por exemplo, na Bacia do Rio Paraba do Sul, a introduo de espcimes juvenis de Leporinus copelandii e L. conirostris obtidos a partir de matrizes procedentes do Esprito Santo dentro de um programa com o nobre, embora controverso, objetivo de repeixamento do baixo curso. Mesmo no incluindo os casos ainda no esclarecidos (e.g., H. litoralle e P. lineatus) dentro da contabilidade geral, o nmero de espcies no nativas (n) presentes no estado do Rio de Janeiro superior ao divulgado por GODINHO & VIEIRA (1998) para o Estado de Minas Gerais (n = 21) e por AGOSTINHO & JULIO (1996) para a Bacia do Rio Paran (n = 13). Embora grande parte da diferena deva-se ao registro, no Estado do Rio de Janeiro, de maior quantidade de espcies ornamentais e de pequeno porte, a ocorrncia de nmero elevado de espcies em rea de drenagem menor que a existente no Estado de Minas

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Gerais e na Bacia do Rio Paran, consiste em concentrao de impacto, fator que usualmente se reflete em maiores comprometimentos manuteno da biodiversidade. A ausncia de monitoramentos das populaes introduzidas dificulta avaliar o grau de aclimao dos diferentes taxa nos rios e ambientes lnticos do Estado do Rio de Janeiro, fato este que pode ser inferido ou determinado apenas para poucas espcies com base, em especial, na sua participao na pesca local. Nesta situao, destaca-se Salminus maxillosus, introduzido com sucesso no Estado no final da dcada de 40 (NOMURA, 1978), e que atualmente representa, quase 10% do total reunido em pescarias profissionais no baixo Paraba do Sul (municpios de Itaocara e Aperib) (APARPS, 1999), sendo igualmente pescado em outros trechos deste sistema fluvial (BARROSO, 1989). BARROSO (1989) aponta Pimelodus maculatus como espcie capturada em grande quantidade na Bacia do Rio Paraba do Sul, entre Ribeiro das Lajes e Sapucaia e em Carmo. Cichla ocellaris igualmente abundante em Ribeiro das Lajes e em Resende (BARROSO, op.cit.). Tilapia rendalli capturada o ano todo na Lagoa do Campelo (Bacia do Paraba do Sul) (CASTELLO BRANCO, 1988), alm de ser amplamente distribuda na baixada de Jacarepagu, unidade das Baixadas Cariocas, (BIZERRIL, 1996), onde integra o conjunto de espcies capturada em pesca comercial (BARROSO & BERNARDES, 1995). Para espcies de pequeno porte, PERES-NETO (1995) relacionou Polycentrus schomburgki e Nannostomus brechforti como os taxa presentes em mais de 25% das amostragens realizadas no baixo curso do Rio Macacu entre os anos de 1993 e 1994. Espcie do gnero Aequidens foi apontada por LULING (1979) como "the commonest small fish in the lower reaches of the Roncador". Sua persistncia por mais de 20 anos, somada a observao de LULING (op.cit.), pode indicar aclimao da espcie a condies locais. Das espcies listadas, algumas tm sido identificadas como importantes agentes de impacto em outras regies. Destas, destaca-se Cichla ocellaris, Salmo gairdineri, Cyprinus carpio, Clarias gariepinnus e Micropterus salmoides, por seu impacto negativo sobre populaes derivado da predao ou competio (COURTENAY & ROBINS, 1973; COURTENAY & STAUFER, 1984; AGOSTINHO & JLIO, 1996; BIZERRIL, 1999). Ctenopharigodon idella apontada como responsvel, na Amrica do Sul e no Sul do Brasil, pela introduo de patgenos e parasitas causando a infestao de espcies nativas e peixes em cultivo por Bothriocephalus acheilognathi, cestdeo endmico da China (AGOSTINHO & JLIO, 1996.). Peixes bentfagos, como C. carpio, T. rendalli e O. niloticus parecem atuar como catalisadores do processo de modificao ambiental (AGOSTINHO & JLIO, op. cit.) A introduo de Poeciliidae, notadamente Poecilia latipinna, P. reticulata e Gambusia affinis (a ltima no registrada no presente trabalho) encontra-se relacionada com controle biolgico de mosquitos e com lanamentos ocasionais de espcimes de aqurio (WELCOMME, 1981). Taxa como Xiphphorus helleri e P. reticulata foram apontados como uma das causas de declnio de espcies de peixes norte americanas (COURTENAY & MEFFE, 1989). P. reticulata tida como responsvel pela reduo na populao de ciprinodontdeos nativos do Kenya e de Uganda e Poecilia latipinna considerada "undesirable" na Austrlia (COURTENAY & MEFFE, op.cit.). A despeito dos impactos diretos e indiretos gerados por espcies no nativas, sua introduo ainda recomendada em consultorias fornecidas por instituies de pesquisa iniciativa privada, como se observa com o uso Ctenopharigodon idella para controle

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biolgico de macrfitas no reservatrio de Ribeiro das Lajes, na Bacia do Rio Paraba do Sul (e.g., LIGHT/UFRRJ, 1994). Das espcies inventariadas, Poecilia reticulata, Tilapia rendalli e Oreochromis niloticus apresentam maior distribuio dentro do espao analisado, tendo sido amostradas em todas as macrorregies (Quadro 11).

Quadro 11 Distribuio das espcies introduzidas por macrorregio.

MACRORREGIES AMBIENTAIS ESPCIES
Oncorhynchus mykiss Hoplias lacerdae Colossoma macroponum P.mesopotamicus Metynnis sp. Leporinus sp. H. callistus Salminus maxillosus Nannostomus brechforti Pyrrhulina brevis Barbus tetrazona Carassius auratus Ctenopharyngodon idella Cyprinus carpio Danio aequipinnatus Lophiossilurus alexandri Pimelodus maculatus P. fur Clarias gariepinnus Poecilia latipinna Poecilia reticulata Poecilia sphenops Poecilia velifera Xiphophorus helleri Xiphophorus maculatus Astronotus ocellatus Aequidens sp. Apistograma sp. Pterophylum scalare Cichla ocellaris C.temensis C. monoculus Tillapia rendalii Oreochromis niloticus Polycentrus schomburgki Betta splendens Macropodus opercularis Trichogaster trichopterus Micropterus salmoides MR-1BG* X X X X X X X X X X X MR1- MR-2 MR-3 BJ* X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X MR-4 MR5- MR5- MR5- MR6- MR6- MR-7 LI* M* LF* PS QUIS* X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X -

BG = Rios da Baa de Guanabara; BJ = Rios da baixada de Jacarepagu e demais reas urbanas do Rio de Janeiro; LI = Lagoa de Imboassica e drenagens associadas; M = Bacia do Rio Maca; LF = Lagoa Feia; PS = Paraba do Sul; QUISS = Lagos costeiros de Quissam e reas adjacentes.

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Embora no existam registros acerca da introduo de muitas das espcies relacionadas no Quadro 11, existe, para alguns grupos, um histrico relativamente seguro quanto a poca e forma de introduo nas guas interiores fluminenses. Tais taxa esto relacionados abaixo: Dourado (Salminus maxillosus) - Originrio da Bacia do Paran, o dourado um peixe carnvoro, com preferncia por peixes, reoflico e de piracema. Chega a nadar 10 km por dia. A fmea atinge 1,16m de comprimento e 32 kg de peso e o macho 75cm e 5,9 kg.

Fonte: CASTELNAU (1855)

Figura 57 - Salminus maxillosus A primeira tentativa de introduzir o dourado na Bacia do Rio Paraba do Sul foi realizada no tempo de D. PEDRO II, quando o vale ainda se encontrava em pleno florescimento econmico. Foram particulares que lanaram dourados procedentes do Rio das Velhas (Bacia do Rio So Francisco). Esta tentativa se realizou em redor de 1884 e no deu resultados prticos. Em 1931 foram soltos de novo 5 machos e 4 fmeas de dourado de 30-50 cm, provenientes da Cachoeira de Emas e de Piracicaba (SP). Esta iniciativa devese ao interesse do Dr. RODOLPHO von IHERING e do ento Diretor do Departamento da Industria Animal, mas nunca mais houve notcias de captura de um exemplar deste lote. Em 1945, foi realizado pela Estao Experimental de Pirassununga (SP) em colaborao com a Diviso de Proteo e Produo de Peixes e Animais Silvestres um transporte de 500 dourados de cerca de 25 cm de comprimento em mdia para o Rio Paraba, soltos em dois pontos diferentes. Um lote foi lanado no trecho que banha a cidade de Pindamonhangaba e o segundo em Guaratinguet. J em 1947 conseguiram os pescadores apanhar os primeiros exemplares e em 1948 apareciam os primeiros dourados nos mercados locais. O peso mdio dos dourados apanhados em 1950 foi de 2,5 kg e em 1951 foi de 2,8 kg. Em 1952 j se pescaram diversos exemplares de 1,8 kg pesando o maior dourado 28,4 kg, apanhado na regio de Cachoeira Paulista. Em 1948 foram encontrados peixes jovens da primeira desova realizada. Em 1951, a desova foi acompanhada pela Diviso de Proteo e Produo de Peixes e Animais Silvestres. Entre 26 a 29 de Novembro de 1951, houve corrida de dourados que se acumularam junto cidade de Paraibuna, no trecho compreendido entre a Usina Vigor e a confluncia Paraitinga-Paraibuna. A desova se deu em 28 de Novembro, noite. Tilpias - H trs tipos de tilpia, a do nilo (Oreochromis niloticus), a zanzibar (Oreochromis hornorum)e a do Congo (Tilapia rendalli). A tilpia do nilo, reconhecida

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pelas listas verticais presentes na cauda a mais disseminada e a mais utilizada em cultivos comerciais. Alimenta-se de microorganismos do plncton, mas na presena de excesso de alimentos come praticamente de tudo. Tem crescimento rpido e de grande rusticidade. Atinge a maturidade sexual com 20 cm de comprimento; quando em cativeiro, aos 10 17 cm. Uma fmea pe de 1.500 a 2.000 ovos por vez, pelo menos trs vezes ao ano. A fmea incuba os ovos na boca. A tilpia zanzibar tem o hbito alimentar semelhante a do Nilo. A tilpia do Congo ou tilpia comum herbvora e muito prolfica, mas de crescimento mas lento. O seu peso normal de 1,5 kg, mas pode atingir 3kg.

Figura 58 - Tilapia rendalli As tilpias do nilo e zanzibar foram introduzidas no pas pelo Servio de Piscicultura do Departamento Nacional de Obras Contra as Secas DNOCS, em 1971, no Cear. A tilpia do congo foi introduzida no Brasil em 1953, pelo Sr. FLIX CHARLIER, funcionrio da LIGHT, com a finalidade de incrementar a piscicultura nas represas da companhia e controlar as plantas aquticas. Foram introduzidas na Lagoa da Tijuca durante o governo de CARLOS LACERDA. Carpas - A carpa comum (Cyprinus carpio) originria da Europa Oriental, das Bacias do Mar Negro e Cspio e da China. Vive em rios e lagoas. um peixe onvoro que pode alcanar 70-80 cm de comprimento e peso de 10-15 kg. Desova uma nica vez no ano, em geral de maro a abril, e nos lugares mais frios, de agosto a novembro. Em cada postura chegam a colocar 100.000 vulos. Existem cinco variedades de carpa so: escama, espelho, couro, linha e colorida. Foi introduzida no Brasil em 1882, pela Comisso de Pesca do Estados Unidos. Os primeiros reprodutores vieram deste pas, onde este peixe, tambm extico, tornou-se um flagelo, invadindo e multiplicando-se nos rios e represas. A poca e as circunstncias de introduo no Estado so desconhecidas. No estado foram registradas duas espcies em guas interiores (Figura 59).

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Figura 59 Cyprinus carpio e Ctenopharyodon idella

(ambas coletadas na Bacia do Rio Paraba do Sul)

Trutas - Originria dos rios de gua fria da Amrica do Norte, a truta (Oncorhynchus mykiss= Salmo gairdineri) prefere guas rpidas e oxigenadas, de poos e corredeiras. Carnvora, alimenta-se de insetos, rs e peixes pequenos. Aos dois anos atinge a maturidade sexual O perodo de desova vai de maio a agosto. A criao de truta s ocorre no Brasil em regies de altitude elevada, onde a temperatura da gua seja de no mximo 23C. Em cultivo, demora de oito a dez meses para atingir o tamanho comercial. A introduo da truta na Europa foi realizada em 1880 e no Brasil em 1949, por iniciativa da Diviso de Caa e Pesca do Ministrio da Agricultura. Foram importados 5.000 ovos da Dinamarca. Aps a incubao, cerca de 2.500 alevinos foram produzidos. Os alevinos foram soltos nos Rios Jacu Pintado e Bonito, no alto das Serra da Bocaina em territrio paulista da Bacia hidrogrfica do Rio Paraba do Sul. Em 1950, mais 7.500 alevinos foram soltos naqueles e em outros da mesma regio, provenientes de um lote de 50 mil ovos embrionados importados da Dinamarca. J em 1952 a espcie comeou a ser pescada. Nos dias atuais, as trutas so encontradas nos rios das regies serranas de Resende, Itaiaia, Petrpolis, Terespolis e Friburgo. Os criadores tm o pssimo hbito de soltar filhotes nos rios serranos de guas frias para povo-los. Black-bass ou percanegra - Originrio dos Rios da Amrica do Norte, o black-bass (Micropterus salmoides) um peixe exclusivamente carnvoro, que vive em pequenos cardumes e que no Brasil vive em guas calmas de lagos e represas. Em seu habitat h registros de espcimes que atingiram 55 cm de comprimento e peso de 2,6 kg., mas a mdia de 1,5 kg. A desova acontece de setembro a dezembro, com a fmea deposita do seus ovos em um ninho no fundo. Foi introduzido no Brasil em 1922, em Minas Gerais. A poca e as circunstncias de sua introduo no Estado do Rio de Janeiro so desconhecidas. H registros de sua ocorrncia em pequenas represas privadas e em trechos da Bacia do Rio Paraba do Sul (GODOY, 1954).

Fonte: http://vissen.huisdier.net/0061.htm

Figura 60 - Micropterus salmoides

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Tucunar - Trata-se de peixes originrio da bacia amaznica. A primeira introduo no tucunar no Estado do Rio de Janeiro, ao que tudo indica, deu-se na represa de Lajes, em 1945 ou 1946. Segundo consta, houve uma notvel incremento de biomassa do tucunar poucos anos depois, que no perdurou por muito tempo. Observa-se que esta introduo se deu quase que simultaneamente ao alteamento do reservatrio.

Fonte: SPIX & AGASSIZ (1831)

Figura 61 - Cihla monoculus Como comum nestes casos, o afogamento de matria orgnica terrestre promove um rpido aumento de produtividade por algum tempo, mas que no se sustenta. Os pescadores do Clube de Pesca de Pira vem observando canibalismo entre os tucunars. Em estmagos de adultos so encontrados vrios filhotes da espcie. Mais recentemente, o tucunar foi introduzido na represa de Juturnaba, na Bacia do Rio So Joo. A presena deste peixe preocupante, uma vez que se trata de uma espcie carnvora que ir competir com outras espcies carnvoras nativas, como o surubim e o dourado, alm de predar espcies mais sensveis e exigentes em termos de ambiente, tais como a piabanha. Na represa de Trs Marias, em Minas Gerais, o tucunar surgiu em 1984 e j em 1987, registrou-se um aumento de 600% de sua captura na pesca cientfica (GODINHO, 1993). O hbito alimentar de Cichla monoculus em guas interiores do estado foi analisado por GONZALEZ et al. (2000), considerando a populao do reservatrio de Ribeiro das Lajes. Os resultados obtidos, que ilustram o carter eminentemente predador da espcie e registram, inclusive a ocorrncia de canibalismo so apresentados no Quadro 12. Quadro 12 - Itens registrado no exame de contedo estomacal de Cichla monoculus do (reservatrio de Ribeiro das Lajes)
FO = Freqncia de ocorrncia; IIR = ndice de Importncia Relativa

Item
Resduos orgnicos Insetos Restos de camaro Peixes, sendo reconhecidas as categorias: Restos de peixes Peixes no identificados Cichla monoculus

FO (%)
63,16 5,26 10,53 42,11 75 25 12,5

IIR (%)
31,3 4,62 9,12 54,99 63,09 23,45 13,46

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Integrando os dados de tamanho, hbito alimentar e distribuio geogrfica de cada espcie no Estado do Rio de Janeiro, taxa como Tilapia rendalli, Oreochromis. niloticus e Clarias gariepinnus (Figura 62), todos de porte mediano e amplamente distribudos, mostram-se como aquelas espcies que, no presente e em escala estadual, se destacam como as mais impactantes. Em escala local, o dourado e o tucunar atuam como fontes de presses biticas sobre o arranjo nativo da Bacia do Rio Paraba do Sul.

Fonte: http://home.wxs.nl/~zoete004/modafcat.htm

Figura 62 - Clarias gariepinnus A distribuio das espcies introduzidas mostra-se fortemente concentrada em alguns eixos principais, no caso as macrorregies MR6, MR7 e MR1 (Figura 63). A magnitude do impacto das espcies introduzidas sobre os ambientes naturais pode aumentar de acordo com algumas caractersticas gerais do ambiente e de seu nvel de degradao. Assim, sistemas de pequeno porte, com poucas espcies e j alterados tendem a apresentar maior vulnerabilidade no que se refere a expanso dos estoques de taxa introduzidos (MOONEY & DRAKE, 1989; NICO & FULLER, 1999). De forma similar, a possibilidade de que ocorra um processo de interao positiva entre espcies no nativas (SIMBERLOF & Von HOLLE, 1999) faz com que haja correlao entre o nmero de espcies introduzidas e a vulnerabilidade do ambiente. Integrando estes dados identifica-se como reas mais vulnerveis ao processo de expanso de espcies as macrorregies 1, 5 e 7. Em todas as unidades, a vulnerabilidade determinada especialmente pelo processo de alterao ambiental estabelecido na maior parte das bacias e sub-bacias integrantes da unidade e da quantidade elevada de taxa introduzidos.
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Nmero de espcies

20 15 10 5 MR1-BG MR6-QUIS MR5-LI MR5-LF MR1-BJ MR6-PS MR5-M MR-7 MR2 MR3 MR4 0

Figura 63 - Nmero de espcies introduzidas

(por macrorregio ambiental, adotando-se a modificao apresentada no Quadro 11)

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Um evento de especial interesse dentro do processo de introdues de espcies a ocorrncia, no Estado do Rio de Janeiro, de disperso de fauna como resultado da realizao de obras de transposio de bacias. Dentre as obras j realizadas na regio, destaca-se os sistemas de gerao/abastecimento do complexo de Ribeiro das Lajes, que desviam um volume significativo de gua do Rio Paraba do Sul lanando-o, em etapa final, na Bacia do Rio Guandu. Alm das alteraes na dinmica funcional e no porte do Rio Guandu, observa-se, no presente, uma srie de espcies oriundas do Rio Paraba do Sul e ausentes em outras bacias da Macrorregio MR3, como integrantes dos gneros Leporinus (L. copelandii, L. mormyrops e L. conirostris), corvinas (Pachyurus adspersus), e outros. Este fato inicialmente ilustra a grande resistncia de ovos e larvas, haja visto que estes passam pelo sistema de aduo e turbinas do complexo de Ribeiro das Lajes e ainda permanecem viveis. No que se refere ao impacto que este evento efetivamente causa, ou causou, sobre a biota nativa do sistema do Guandu, a ausncia de monitoramentos e de bancos de dados referentes ao perodo anterior a interconexo das bacias no permite gerar especulaes cientificamente embasadas. Eventos similares de transposio de fauna ocorreram ainda como resultado das obras de "saneamento da Baixada Fluminense", em especial na rea da Bacia da Baa de Guanabara, onde foram efetuadas conexes artificiais envolvendo bacias isoladas, da obra de transposio do Rio Macabu para o Rio Maca e ainda como resultado da construo, durante o segundo imprio, do canal Campos-Maca. MATTEWS et al. (1996) realizaram experimento para avaliao do impacto que processos de transferncias entre bacias podem causar sobre a ictiofauna. Detectaram impactos de pequena magnitude sobre este elemento da biota, contudo destacam que o real conhecimento e dimensionamento deste impacto pode ser efetuado apenas em estudos de longo prazo.

ICTIOFAUNA DAS BACIAS HIDROGRFICAS

Breve Histrico das Investigaes usualmente aceito que as investigaes cientficas enfocando a ictiofauna brasileira como um todo tiveram incio em 1648, com os trabalhos de WILHEN PISO e GEORG MARCGRAVE, mdicos que acompanhavam a comitiva do Prncipe holands MAURCIO DE NASSAU no nordeste do Brasil. Como resultado das coletas e observaes, foi publicado a Historia Naturalis Brasiliae (Figura 64), na qual so descritas diversas espcies de gua doce e marinhas da regio. Quase um sculo antes da publicao da obra de MARCGRAVE, o calvinista francs JEAN DE LRY, em 1578, ao relatar sua permanncia por longo perodo entre os Tupinambs (Tamoios) como integrante do malogrado projeto de criao da Frana Antrtica, escreveu o que podemos considerar como o primeiro registro de espcies de guas interiores do Estado do Rio de Janeiro1.
________________________

1 ANDR THEVET, em obra publicada em 1556, tambm descreveu espcies de peixes do Estado do Rio de Janeiro, apresentando, inclusive a primeira ilustrao de peixe do Estado (um tubaro martelo). Contudo no menciona espcies de gua doce.

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Figura 64 Capa da obra de MARCGRAVE (1658)

(com algumas das espcies ilustradas pelo autor)

LRY dedicou um captulo inteiro do livro referente a sua viagem aos peixes (Dos Peixes Mais Comuns e do Modo de Pesc-los). Na traduo publicada pela Editora da Universidade de So Paulo (LRY, 1972) o autor destaca a riqueza da ictiofauna dos rios associados Guanabara (seio do mar) e Niteri (gua escondida), como designada pelos Tupinambs, ou Rio de Janeiro, como diziam os Portugueses, afirmando que:
Os rios deste Pas esto cheios de uma infinidade de peixes medianos e pequenos aos quais chamam os selvagens de pir-mirim, de um modo genrico.

Em sua obra descreve o uar ou acar-uass (provavelmente a espcie atualmente denominada Geophagus brasiliensis, muito comum em todos os corpos de gua doce e mesmo salobra do Estado do Rio de Janeiro). Sua abundncia provavelmente foi o fator que levou a nomear uma aldeia localizada prxima a um pequeno rio da margem norte da Baa de Guanabara como o Rio dos acars (a aldeia da Akaray, atualmente Icara, em Niteri) Menciona ainda o pir-ypochi (pir = peixe e ipochy = ruim, mau) um peixe do comprimento de uma enguia (que) no vale grande coisa cuja descrio superficial no permite descobrir a que espcie pertence. Quanto as outras espcies de gua doce, o autor se detm a detalhar uma forma local que se caracteriza por sua deformidade.

(...) a que os selvagens denominam tamuat [nome cuja variao resultou em camboat de kabo-at, o que anda pelo mato], mede comumente meio p de comprimento apenas; tem a cabea muito grande, monstruosa, em verdade em relao ao resto do corpo, duas barbatanas debaixo das guelras, dentes mais aguados que os dos lcios, espinhais penetrantes e so armados de escamas to resistentes que no creio que lhes faa mossa um cutilada; nisso se assemelha ao tatu.

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A descrio permite identificar a espcie como o Callichthys callichthys (cujo nome vulgar mais comum tamboat ou ainda camboat), peixe este que, de fato, abandona, notadamente durante perodos midos ou de chuvas, os corpos dgua em que vive e se desloca por terra at outro ambiente. O curioso, contudo, que a espcie no apresenta dentes mais aguados que os dos lcios, o que sugere se tratar de uma das tpicas narrativas fantsticas da poca. Aps o relato de LRY, o registro mais antigo que encontramos consiste em documento de autor annimo, provavelmente de 1765, recentemente descoberto por PAPAVERO et al. (1999) e republicado em sua ntegra pelos descobridores (ver Referncias Bibliogrficas). Neste documento que narra observaes obtidas nas ento Capitanias do Rio de Janeiro, So Paulo, Gois e Mato Grosso, dedica seu nono captulo a relatar as Noticia de varios peixes de mar e de rios, q se tem conhecimento no Brazil com a distino, e circunstcas q se tem de cada um deles. No documento, so descritas vrias espcies, nenhuma das quais com a indicao do local em que foram observadas. Contudo, possvel que a maior parte das espcies marinhas tenha sido registrada no Estado do Rio de Janeiro, o mesmo valendo para algumas formas de gua doce, como a piabanha (piabae, o que manchado), a pirapitinga (pirapitinga, peixe branco) Alm deste registro, expedies e viagens filosficas de grande vulto s so relatadas do sculo XIX. De fato, possvel que ainda no sculo XVIII tenham sido efetuadas amostragens no Estado, contudo expedies portuguesas nesta regio so desconhecidas para o perodo em questo. Expedies realizadas por outros pases so pouco provveis, tendo em vista a proibio portuguesa da entrada de estrangeiros para estudar a fauna, flora e os recursos naturais do Brasil, datada de 18 de maro de 1604. Desta forma, no sculo XVIII o acesso aos rios do Estado por parte de expedies estrangeiras, que implicava, preferencialmente em desembarque no Rio de Janeiro, tornou-se praticamente impossvel. Neste perodo, vrios navios que faziam a volta ao mundo foram autorizados a aportar em Santa Catarina e, conseqentemente, sobre esta rea que surgiu, neste perodo, maior nmero de relatos (NOMURA, 1998). Iniciativas portuguesas de explorao sistemtica da ictiofauna do Estado so desconhecidas, o que no surpresa tendo em vista no haver na poca intuito algum de divulgar estudos cientficos fundamentais de um mundo novo aos europeus, vidos de informaes e novidades. Neste perodo, a grande explorao portuguesa se deu na bacia amaznica, coordenada por ALEXANDRE RODRIGUES PEREIRA em 1783-1793, cujo material obtido foi posteriormente pilhado pelas tropas napolenicas a pedido de GEOFFROY St. HILLAIRE. Desta forma, pode-se definir o sculo XIX como o marco inicial de pesquisa da ictiofauna dos estados do Sudeste brasileiro, sendo a expedio cientfica austraca enviada pelo imperador FRANCISCO I a pedra fundamental deste momento. A deciso de enviar uma expedio cientfica foi tomada em fins de 1816 e coincidiu com o casamento da princesa LEOPOLDINA com o prncipe regente PEDRO I. FERREZ (1978) destaca que:
At 1808, o Brasil tinha sido um pas totalmente isolado. Portugal zelava com cime e mesquinhez pela sua colnia qual devia basicamente sua riqueza. Quando a corte portuguesa mudou-se para o Brasil as fronteiras do pas se abriram. Agora, grandes cientistas, artistas e viajantes de

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todas as naes correram para l para levantar o vu do segredo que o isolamento criara.

O diretor do Museu Imperial das Cincias Naturais, von SCHEIBERS, foi nomeado organizador e conselheiro da expedio, tendo recomendado para compor o corpo tcnico o assistente do Jardim Zoolgico Imperial, JONHANN NATTERER, que participaria como zologo, o proprietrio do Parque de Animais Selvagens de Viena, MATHIAS UNTERHOLZER, como coletor de animais invertebrados e herbvoros, o jardineiro imperial do Pao Belvedere, HEINRICH WILHELM SCHOTT, como botnico e DOMINIK SOCHOR, o caador do prncipe herdeiro FERNADO, como caador e empanhador. Ao grupo ainda se juntou Dr. J. CHRISTIAN MIKAN, para todos os ramos de histria natural e o Prof. Dr. JOHANN E. POHL, da Universidade de Praga, para as disciplinas mineralgicas e botnica. Foram agregados o pintor J. BUCHBERGER e o artista plstico THOMAS ENDER, que participaria como paisagista. Por solicitao do rei da Baviera, juntaram-se a expedio austraca os naturalistas JOHANN BAPTIST von SPIX e CARL FRIEDRICH von MARTIUS. Dentre os integrantes da equipe JONHANN NATTERER se dedicou a coleta sistemtica de espcimes da ictiofauna, coletando em diversas localidades. VANZOLINI (1993) descreveu detalhadamente a viagem de NATERRER ao Brasil, mapeando os trajetos percorridos. NATTERER permaneceu no Brasil por 18 anos, enviando toneladas de espcimes zoolgicos de informaes antropolgicas ao Museu de Viena, onde numerosas espcies de peixes, muitas das quais procedentes da Bacia do Rio Paraba do Sul foram descritas por HECKEL, KNER e, principalmente, pelo Baro FRANZ STEINDACHNER (MYERS, 1964). O material coletado pela comitiva deveria ser identificado para compor um grande estudo sobre a fauna e flora brasileira, organizado por JOHANN BAPTIST von SPIX e CARL FRIEDRICH von MARTIUS. Infelizmente, SPIX morreu pouco aps sua viagem ao Brasil. Desta forma, um jovem naturalista suo foi recomendado para terminar o volume relativo a ictiofauna. LOUIS AGASSIZ concluiu o volume em 1829 adquirindo grande interesse pela ictiofauna brasileira. Quase que paralelamente, no Rio de Janeiro foi criado, pelo Decreto de 6 de junho de 1818, o Museu Real do Rio de Janeiro. O ento denominado Museu identificado por todos os historigrafos do Museu Nacional Casa de Histria Natural, popularmente conhecida como Casa dos Pssaros que, criada em 1784, por mais de 20 anos colecionou, armazenou e preparou produtos naturais e adornos indgenas para enviar Lisboa (LOPES, 1993). Ainda neste nterim, diversas viagens foram realizadas ao sudeste do Brasil, a maioria das quais tendo o Rio de Janeiro como porta de entrada. FRANCIS DE CASTELNAU, JEAN REN CONSTANTIN QUOY, JOSEPH PAUL GAIMARD, so nomes que se destacam. Contudo, nenhuma se comparou em vulto e importncia a grande expedio que o prprio LOUIS AGASSIZ, na poca professor de Harvard, viabilizou graas aos fundos concedidos por NATHANIEL THAYER de Boston. A expedio TAHYER foi iniciada em 1865 e, como descrita por EIGENMANN (1917), teve como assistentes JAMES BURKHART (artista), J.G. ANTHONY, C.F. HARTT e ORESTES St. JONH (Gelogos), J. A. ALLEN (Ornitlogo) e GEORGE SCEVA

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(Preparador), alm de diversos voluntrios, dentre os quais EDWARD COPELAND, NEWTON DEXTER, WALTER HUNNEWELL, WILLIAN JAMES, STEPHEN von RENSSELAER THAYER e THOMAS WARD.

Fonte: www.mcz.harvard.edu/fish/thayer.htm

FIGURA 65 Louis Agassiz e integrantes da expedio Thayer

(como em MYERS, 1964)

O imperador PEDRO II forneceu grande assistncia e vrios brasileiros tomaram parte da expedio. EIGENMANN (1917) menciona os nomes de Major COUTINHO, Dr. JUSTA, COUTO DE MAGALHES, dentre outros. A expedio chegou ao Rio de Janeiro em 22 de abril, permanecendo na cidade por trs meses. Parte da expedio, conduzida por LOUIS AGASSIZ, rumou Amaznia, enquanto HARTT e COPELAND coletaram no baixo curso do Rio Paraba do Sul, no entorno de Campos dos Goytacazes e de So Fidlis, e no Rio Muria. St. JONH, ALLEN, WARD e SCEVA seguiram para Juiz de Fora, cruzando o Paraba do Sul e coletando em diversas localidades. No retorno, cruzaram novamente o rio, passando pela localidade de Cantagalo Em 1907, uma segunda expedio partiu dos Estados Unidos tendo JONH D. HASEMANN, do Carnegie Museum, como ictilogo, prolongado-se at 1910. Neste espao de tempo efetuou amostragens no estado e em reas vizinhas drenadas pelas Bacias do Rio Paraba do Sul. Neste ltimo local, HASEMANN amostrou as seguintes localidades: Rio Paraibuna (em Serraria), Rio Paraba em Entre Rios (= Trs Rios), Rio Paraba em Campos dos Goytacazes (incluindo a Lagoa Feia), Rio Paraba em So Joo da Barra, Barra do Pira, Rio Paraba em Jacare e Rio Preto em Santa Rita do Jacutinga (ver HASEMANN, 1911). Com a consolidao gradual do Museu Nacional do Rio de Janeiro (cuja histria detalhadamente apresentada em LOPES, 1993) e a incorporao em seu quadro de pesquisadores, no incio do sculo XX, de ALPIO DE MIRANDA RIBEIRO (Figura 66) as investigaes das guas interiores do Estado do Rio de Janeiro passam a ser efetuadas tambm por exploradores brasileiros. Trabalhando em uma instituio que ainda se estruturava, com dificuldades de acesso a literatura estrangeira e com um nmero muito reduzido de peridicos para publicar suas descobertas, ALPIO DE MIRANDA RIBEIRO publicou 146 trabalhos, muitos dos quais

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em revistas no especializadas, como O Campo e A Lavoura, que consistiram, durante um longo perodo, uma das poucas vias de divulgao. Seu filho, PAULO DE MIRANDA RIBEIRO, sucedeu ALPIO aps sua morte, descrevendo diversas espcies do Estado do Rio de Janeiro, como se evidencia na relao de espcies registradas em guas interiores, apresentada no incio desta seo. Posteriormente o estudo da ictiologia em territrio fluminense ficou a cargo de HAROLDO TRAVASSOS, que dedicou-se especialmente ao estudo de peixes Characiformes.

FIGURA 66 Alpio de Miranda Ribeiro Deve ser destacada a iniciativa de criao do Servio de Caa e Pesca. Esta unidade, integrada ao Departamento Nacional de Produo Animal do Ministrio da agricultura foi criada pelo Decreto 24.540 de 03/07/34 e instalado no edifcio situado na rua Maracan 222, sob a direo do engenheiro agrnomo JOO LEOPOLDO MOREIRA DA ROCHA e de seu substituto legal, o mdico veterinrio ASCNIO DE FARIA. A histria da criao e as pesquisas desta unidade foram detalhadamente relatadas por OLIVEIRA (1987). Dentre as vrias incumbncias do Servio, o artigo n 238 determinava: realizar estudos sobre a hidrobiologia e biologia dos animais silvestres e dos peixes, fomentar por todos os meios e modos a piscicultura, promover a divulgao de conhecimentos relativos aos assuntos de sua especialidade; promover intercmbio cientfico com instituies estrangeiras e nacionais, dentre outros. Em 1936, ALVARO AGUIRRE e o taxidermista JOS ANACLETO RODRIGUES DA SILVA realizaram uma expedio zoolgica Ilha dos Pombos no Rio Paraba do Sul. O material coletado se constituiu no embrio do Museu de Caa. Em 23 de dezembro de 1938, o Decreto Lei n 982 transformou o servio de Caa e Pesca em Diviso de Caa e Pesca. Alm de seus tcnicos terem efetuado amostragens em alguns ambientes situados dentro da rea enfocada por este livro, notadamente na Bacia do Rio Paraba do Sul, foram desenvolvidos estudos diversos sobre a ictiofauna fluminense. Muitos trabalhos realizados, como por exemplo o de GUIMARES et al. (1934), que analisa o efeito do vinhoto sobre peixes de gua doce, podem ser considerados pioneiros.

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Entre outubro de 1935 e janeiro de 1936, os veterinrios RAYMUNDO DEMCRITO SILVA e MANUEL NUNES PEREIRA realizaram estudos bioecolgicos na ictiofauna presente a montante e a jusante da barragem de Ilha dos Pombos, efetuando levantamento ictiofaunstico, marcaes com placas metlicas para acompanhar migraes e anlises gonadais (PEREIRA & SILVA, 1936), todas abordagens relativamente inovadoras para a poca.

Fonte: PEREIRA & SILVA (1936)

Figura 67 - Coleta de peixes no Rio Paraba do Sul

(para posterior marcao, como ilustrada na segunda ilustrao)

No ano de 1942, chega ao Brasil, o ictilogo e curador da Coleo Zoolgica do Natural History Museum of Stanford University, GEORGE SPRAGUE MYERS, que aqui permaneceu at 1944. Nessa oportunidade, decidiram os diretores do Museu Nacional, da Diviso de Caa e Pesca e o Dr. MYERS executarem um programa conjunto de pesquisas, visando obteno de informaes mais completas sobre os peixes brasileiros. Ao longo de sua estadia, MYERS descreveu vrias espcies de peixes fluminenses e, um segundo resultado da parceria firmada foi a criao, em 20 de setembro de 1943, da Coleo Ictiolgica da Diviso de Caa e Pesca, tendo como curador RAYMUNDO DEMCRITO DA SILVA. Seguindo uma tendncia comum na administrao pblica brasileira, a Diviso de Caa e Pesca foi posteriormente incorporada SUDEPE. Esta ltima uniu-se ao IBDF para a formao do IBAMA. Ao longo de todo o processo a coleo ictiolgica foi sendo gradualmente abandonada, dilapidada e praticamente "extinta". O pouco que restou do material reunido ao longo de algumas dcadas foi recentemente agregado Coleo Ictiolgica do Museu Nacional. A consolidao de novos centros de pesquisa como relacionados tornou o Estado do Rio de Janeiro particularmente rico em especialistas da rea de ictiologia, abrangendo ramos bastante diversos da pesquisa, que incluem aspectos ecolgicos, taxonmicos, sistemticos, bioqumicos e genticos, dentre outros. O Quadro 13 relaciona os principais pesquisadores do Estado do Rio de Janeiro, com suas respectivas linhas de atuao e instituies s quais esto vinculados. Devemos destacar que existem diversos ictilogos no estado alm dos relacionados no Quadro

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abaixo. Contudo, optamos por restringir a relao queles profissionais que esto efetivamente fixados em instituies. Os estudos faunsticos e ecolgicos desenvolvidos no Estado do Rio de Janeiro se distribuem de forma bastante heterognea gerando, conseqentemente, bancos de dados com diferentes nveis de detalhes acerca das vrias regies retratadas. De fato, os dados publicados, apresentados em resumos ou em relatrios tcnicos fornecem apenas uma viso de trechos muito especficos do Estado. Desta forma, integramos aos dados j existentes informaes por ns obtidas em diversas bacias do Estado, fato que permite uma cobertura de muitas das macrorregies adotadas e reconhecidas pelo SEMADS (2000). Contudo, como ser observado, algumas das regies ainda no foram devidamente inventariadas e, em praticamente todas, os estudos ecolgicos, ferramentas bsicas para a elaborao de estratgias de manejo e de gesto, so ainda pontuais. Nesta seo ser conferida especial ateno as espcies nativas, no incluindo nas listas fornecidas a seguir os taxa introduzidos, os quais j foram descritos e no item "Espcies introduzidas". Espcies introduzidas s sero apresentadas quando da compilao de resultados de outros autores. Desta forma, para obter listagem mais ampla das formas ocorrentes em cada setor, recomenda-se a integrao dos dados com os fornecidos no item anterior.

Quadro 13 - Principais ictilogos do Estado do Rio de Janeiro que realizaram ou realizam pesquisas em guas interiores Pesquisador
Carlos Roberto S. F. Bizerril Dlcio Ricardo Andrade Erica Pauls Erica Pelegrin Caramaschi Francisco Gerson Arajo Francisco J. de Figueiredo Gustavo W. Nunnan Hugo Ricardo Secioso Santos Jayme Bastos Jos Vanderli Andreata Mario Jorge Igncio Brum Mauro J. Cavalcanti Neuza Rejane Wille Lima Oswaldo Caetano

Linha de Pesquisa Principal

Biogeografia, avaliao de impactos, ecologia Piscicultura e ecologia de populaes Citogentica

Instituio

Universidade do Rio de Janeiro (UNI-RIO) Universidade Estadual do Norte Fluminense (UENF) Universidade Federal Fluminense (UFF) Ecologia Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) Ecologia, piscicultura Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ) Paleontologia Universidade do Estado do Rio de Janeiro Taxonomia e biogeografia (com Museu Nacional do Rio de principal enfoque em espcies Janeiro/UFRJ marinhas) Taxonomia Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ) Bioqumica aplicada Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ) Ecologia de espcies Universidade Santa rsula (USU) lagunares; taxonomia Citotaxonomia Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) Morfometria Universidade Santa rsula (USU) Ecologia evolutiva e Faculdades Maria Thereza parasitologia (FAMATh) e Universidade Federal do Fluminense (UFF) Piscicultura IBAMA

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Pesquisador
Paulo Andreas Buckup

Linha de Pesquisa Principal

Taxonomia

Instituio

Museu Nacional do Rio de Janeiro/UFRJ Paulo M. Brito Paleontologia Uiversidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ) Rosana Mazzoni Ecologia Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ) Sandra Sergipense Oliveira Ecologia de espcies lagunares Universidade Estadual do Rio de Janeiro (UERJ) Talita Azevedo Aguiaro Ecologia Faculdade Maria Thereza (FAMATh) e Universidade do Rio de Janeiro (UNI-RIO) Valria Gallo da Silva Paleontologia Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ) Wilson Jos Eduardo Taxonomia e sistemtica Universidade Federal do Rio de Moreira da Costa Janeiro (UFRJ)

Ictiofauna da Macrorregio Ambiental 1

"(...) Este rio est cheio de vrias espcies de peixes que mais adiante detalharei (...) No deixarei de mencionar tambm as horrveis baleias que diariamente nos mostravam suas enormes barbatanas fora d'gua. JEAN DE LERY (1578) descrevendo a Baa de Guanabara.

A Macrorregio Ambiental 1 consiste em rea que concentra sub-regies fortemente diferenciadas quanto as suas caractersticas ambientais. Assim, para fins didticos, apresentaremos os dados referentes a esta regio considerando 5 sub-regies, correspondendo as Bacias da Baa de Guanabara, as guas interiores da baixada de Jacarepagu, os riachos urbanos da cidade do Rio de Janeiro, neste caso compreendendo os sistemas entre o Rio Meriti (exclusive) e a Bacia da Lagoa Rodrigo de Freitas, as Bacias Hidrogrficas de Niteri e a Bacia Hidrogrfica do Sistema Lagunar de Maric. Ictiofauna da Bacia Hidrogrfica da Baa de Guanabara A bacia hidrogrfica da Baa de Guanabara limita-se a sudoeste com as bacias hidrogrficas da baixada de Jacarepagu e da Lagoa Rodrigo de Freitas; a oeste com a Bacia da Baa de Sepetiba, ao norte com a Bacia do Rio Paraba do Sul (Rios Piabanha e Dois Rios); a leste com as Bacias dos Rios Maca e So Joo e a sudeste com as bacias das lagunas de Piratininga Itaipu e Maric. composta de mais de 40 rios e riachos que afluem para a Baia de Guanabara, sendo os principais os Rios Macacu, Iguau, Estrela e Sarapu. Os trechos de baixo curso de muitos rios vem sendo modificado desde o final dos sculos XIX e incio do XX, por obras de drenagem executadas por Prefeituras, Governo dos Estado e pela Unio. As

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intervenes mais significativas se deram nas dcadas de 30 e 40, devido s obras de dragagem, retificao e construo de canais, empreendidas pela Comisso de Saneamento da Baixada Fluminense e posteriormente pelo Departamento Nacional de Obras e Saneamento DNOS. As imensas reas urbanizadas resultaram na retificao e canalizao com concreto de centenas de quilmetros de cursos de gua. A diviso atualmente adotada para a Bacia da Baa de Guanabara considera 25 bacias e sub-bacias. O documento da SEMADS (2000) mostra a configurao hidrogrfica primitiva da bacia, elaborada com base em relatrio de 1934 da Comisso de Saneamento da Baixada Fluminense. A maioria dos cursos dgua das bacias dos canais do Mangue, do Cunha e dos Rios Iraj, So Joo Acari, Iguau e Estrela encontram-se canalizados de forma aberta ou subterrnea, e apresentam suas guas extremamente poludas pelas cargas de esgoto e indstrias que recebem. Nesta anlise, trataremos da Bacia do Rio Meriti e dos sistemas entre este ambiente e a desembocadura da Baa de Guanabara dentro do subitem "Riachos Urbanos". Os rios que desguam na Baa de Guanabara foram explorados ainda no sculo XIX por naturalistas viajantes. Uma das expedies de particular interesse foi do navio francs l'Uraine que chegou ao Rio de Janeiro em 6 de dezembro de 1817. Os naturalistas a bordo desta embarcao (JEAN REN CONSTATIN QUOY, JOSEPH PAUL GAIMARD e CHARLES GAUDICHAUD-BEAUPR) permaneceram por dois meses na regio da Baa de Guanabara, coletando diversos espcimes de animais (dentre eles peixes) nas vizinhanas da cidade. Esta situao tornou rios da Baa de Guanabara, em especial o Rio Macacu, localidade tipo de vrias das espcies descritas por QUOY & GAIMARD (1824). Na primeira metade do sculo XX, os ictilogos GEORGE S. MYERS e PAULO DE MIRANDA RIBEIRO descreveram vrias espcies tendo como base espcimes coletados em rios que desguam na baa. LLING (1979) descreveu alguns aspectos da ictiofauna do Rio Roncador e Mag e ANDRADE (1985) forneceu uma breve descrio da Ictiofauna de audes e Rios no Municpio de Mag. Mais recentemente, PERES-NETO (1995) descreveu com detalhes o padro de distribuio longitudinal das comunidades de peixes do Rio Macacu e BIZERRIL (1996), ao analisar a relao entre biodiversidade e fisiografia fluvial, relacionou as espcies de peixes coletadas no alto Rio Macacu. Somam-se a estes estudos, diversas comunicaes apresentadas em congressos, listadas no item "Referncias Bibliogrficas". Integrando os dados apresentados nos estudos acima com observaes de campo, conduzidas na Bacia dos Rios Inhomirim, Roncador, Macacu e Iguau, chega-se ao arranjo listado no Quadro 14.

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Quadro 14 Ictiofauna nativa levantada nas bacias associadas Baa de Guanabara Taxon
CLUPEIFORMES CLUPEIDAE Brevoortia urea B. pectinata Sardinella brasiliensis ENGRAULIDIDAE Anchoa januaria A. tricolor CHARACIFORMES ERYTHRINIDAE Hoplias aff. malabaricus Hoplerythrinus unitaeniatus CURIMATIDAE Cyphocharax gilbert CRENUCHIDAE Characidium sp. C. vidali C. interruptum ANOSTOMIDAE Leporinus copelandii CHARACIDAE Glandulocaudinae Mimagoniates microlepis Tetragonopterinae Oligosarcus hepsetus A. aff. bimaculatus A. aff. fasciatus A. janeiroensis A. giton A. aff. scabripinnis A. taeniatus Bryconamericus sp. B.ornaticeps Deuterdon pedri Hyphessobrycon bifasciatus H. flammeus H.reticulatus Cheirodontinae Spintherobolus broccae SILURIFORMES ARIIDAE Genidens genidens PIMELODIDAE Pseudopimelodinae Microglanis nigripinnis M. parahybae Heptapterinae Acentronichthys leptos Imparfinis minutus Pimelodella sp.* P. lateristriga Rhamdioglanis frenatus Rhamdia quelen AUCHENIPTERIDAE

Nome Vulgar
Savelha Savelha Sardinha verdadeira Manjuba Manjuba Trara Morob Sair Canivete Canivete Canivete Piau vermelho Tetra azul Bocarra Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari

Bagre urutu

Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Mandi Mandi Mineiro branco Jundi

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Taxon
Parauchenipterus striatulus ASPREDINIDAE Dysichthys iheringii TRICHOMYCTERIDAE Trichomycterinae Trichomycterus alternatus T. immaculatus T. zonatus Stegophilinae Homodiaetus.passarelii Sarcoglanidinae Listrura nematopteryx CALLICHTHYIDAE Callichthyinae Callichthys aff. callichthys Corydoradinae Corydoras barbatus C. nattereri C. prionotus LORICARIIDAE Neoplecostominae Neoplecostomus microps Loricariinae Harttia rhombocephala** Loricariichthys sp. Rineloricaria sp.1 Rineloricaria sp.2 Hypoptopomatinae Hisonotus notatus Otocinclus affinis Otothyris lophophanes Parotocinclus maculicauda Schizolecis guntheri Hypostominae Hemipsilichthys cf. gobio Hypostomus punctatus Kronichthys heylandi Ancistrinae Ancistrus multispinis GYMNOTIFORMES GYMNOTIDAE Gymnotus carapo G. pantherinus CYPRINODONTIFORMES VULIDAE Rivulus janeiroensis Leptolebias fluminensis L. marmoratus L. sandrii POECILIIDAE Poecilinae Poecilia vivipara Cnesterodontidae Phallopthychus januarius Phalloceros caudimaculatus ANABLEPIDAE Jenynsia multidentata GASTERASTEIFORMES

Nome Vulgar
Cumbaca Sem nome vulgar Cambeva, moria Cambeva, moria Cambeva, moria Sem nome vulgar Sem nome vulgar Tamboat Limpa-fundo Limpa-fundo Limpa-fundo Cascudo Caximbau Caximbau Caximbau Caximbau Cascudinho Cascudinho Cascudinho Cascudinho Cascudinho Cascudo Cascudo Cascudo Cascudo Sarap Sarap Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Barrigudinho Barrigudinho Barrigudinho Barrigudinho

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Taxon
ATHERINIDAE Xenomelaniris brasiliensis SYNGNATHIFORMES SYNGNATHIDAE Oostethus lineatus SYNBRANCHIFORMES SYNBRANCHIDAE Synbranchus aff. marmoratus PERCIFORMES CENTROPOMIDAE Centropomus parallelus CARANGIDAE Caranx latus Oligoplites saurus GERREIDAE Diapterus rhombeus Gerres aprion MUGILIDAE Mugil curema M. liza CICHLIDAE Cichlassoma facetum Crenicichla lacustris Geophagus brasiliensis ELEOTRIDIDAE Dormitator maculatus Eleotris pisonis GOBIIDAE Awaous tajasica PLEURONECTIFORMES

Nome Vulgar
Peixe-rei Cachimbo Mussum Robalo Pampo Pampo Carapeba Carapicu Parati Tanha Acar-ferreirinha Jacund Acar Moreia, embor Moreia, embor Peixe-flor

ACHIRIDAE
Achirus lineatus Linguado
Provavelmente P. eigenmanni; ** Provavelmente uma espcie de Rineloricaria Fonte: PERES-NETO (1995) BIZERRIL (1996) (Dados de campo; Descries Originais)

Soma-se ao conjunto de espcies listados acima um nmero expressivo de formas introduzidas (ver item Espcies Introduzidas), dentre as quais se destaca a presena de grupos que podem exercer grande presso sobre os peixes nativos, como o caso de Clarias gariepinnus, coletado nos Rios Mag, Macacu e Inhomirim. Muitos dos rios que desguam na Baa de Guanabara apresentam nveis muito baixos de integridade ambiental exibindo, como conseqncia, reduzida biodiversidade e, em alguns casos, como por exemplo o Rio Iguau, mostrando-se praticamente desprovido de fauna ictiica em grandes trechos. Os processos de degradao ambiental presentes na regio podem ser evidenciados, em parte, pelo status de conservao de algumas das espcies locais. Taxa como H. flammeus, os rivuldeos anuais e L. nematopteryx, dentre outros, figuram na lista de espcies ameaadas do Estado e, pelo menos duas espcies de Leptolebias j podem ter sido extintas (MAZZONI et al., 2000). Dentro do contexto local, a Bacia do Rio Macacu se destaca por ainda reunir uma quantidade expressiva de peixes nativos podendo, sem dvida nenhuma, ser apontado como o principal "bolso de biodiversidade" da Bacia da Baa de Guanabara.

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Em seus limites observam-se casos interessantes que sugerem eventos de captura de bacias, como pode ser inferido pela presena de H. cf. gobio em um de seus tributrios (rio Soberbo) que, se confirmada a identidade da espcie, pode vir a indicar captura fluvial de trecho da Bacia do Rio Paquequer. Evento de captura aparentemente tambm ocorreram envolvendo o Rio Santo Antnio (Bacia do Rio Bengala) que mantm, em seu curso superior, ictiofauna muito similar a do alto Macacu, sendo o registro mais ao Norte de Rhamdioglanis frenatus. Similaridades faunsticas tambm se observam em outros rios que possuem divisores de gua com o Rio Macacu, como o caso do alto Rio Maca e do alto Rio So Joo. Caso todas estas evidncias venham a ser confirmadas em estudos especficos, a bacia passa a ter grande importncia histrica, representando um setor do territrio fluminense no qual eventos de fuso e separao de bacias foram, ao que tudo leva a crer, intensos. O perfil do Rio Macacu encontra-se representado na Figura 68, na qual consta tambm os limites dos diferentes setores do rio.

1200.00
1200.00

Alto curso
800.00
800.00

Cotas (metros)

400.00

Cotas (metros)
400.00

Curso mdio Curso Inferior

0.00 0.00 20.00 40.00 Extenso (km) 60.00 80.00
0.00 0.00 20.00

Extenso (km)

40.00

60.00

80.00

Figura 68 - Perfil longitudinal do Rio Macacu, com a indicao dos limites de alto, mdio e baixo curso A regio do alto curso do Rio Macacu possui suas ictiocenoses compostas por 32 espcies, sendo a maioria pertencente a ordem Siluriformes. A dominncia de Siluriformes sobre os demais taxa constitui um padro caracterstico da regio leste do Brasil, sendo particularmente acentuado nas reas de alto curso dos rios, onde a condio de elevado hidrodinamismo favorece a ocupao do local por espcies demersais, um hbito predominante dentre os Siluriformes. A relao das espcies inventariadas neste setor apresentada no Quadro 15. Das espcies listadas, Characidium vidalii, Rhamdioglanis frenatus, Trichomycterus cf. alternatus, Neoplecostomus microps, Schizolecis gunteri, Phalloceros caudimaculatus, ocorrem no rio praticamente desde sua nascente at o final do que denominamos "alto curso". Por outro lado, taxa como Hoplias malabaricus, Astyanax taeniatus, Trichomycterus immaculatus, Hypostomus punctatus, Synbranchus marmoratus, Homodiateus passarellii, Corydoras nattereri, Rhamdia quelen, Hisonotus notatus, Parotocinclus maculicauda, Gymnotus pantherinus, Cichlasoma facetum e Pimelodella

113

lateristriga passam a ser registradas apenas na poro final do chamado "alto Macacu", j na passagem para a segunda unidade ambiental. As outras espcies listadas ocorrem principalmente na faixa altimtrica situada entre as cotas 600 e 300.

Quadro 15 - Relao das espcies de peixes do alto Rio Macacu

CHARACIFORMES ERYTHRINIDAE Hoplias malabaricus CRENUCHIDAE Characidium vidalii C. interruptum CHARACIDAE Astyanax sp. A. taeniatus Bryconamericus ornaticeps Mimagoniates microlepis SILURIFORMES PIMELODIDAE Acentronichthys leptos Imparfinis minutus Pimelodella lateristriga Rhamdioglanis frenatus Rhamdia quelen TRICHOMYCTERIDAE Homodiateus passarellii Trichomycterus cf. Alternatus T. immaculatus CALLICHTHYIDAE Corydoras barbatus C. nattereri LORICARIIDAE Ancistrus cf. multispinnis Hypostomus punctatus Hisonotus notatus Parotocinclus maculicauda Neoplecostomus microps Rineloricaria sp.1 Rineloricaria sp.2 Kronichthys heylandi Schizolecis guntheri GYMNOTIFORMES GYMNOTIDAE Gymnotus pantherinus CYPRINODONTIFORMES POECILIIDAE Phalloceros caudimaculatus SYNBRANCHIFORMES SYNBRANCHIDAE Synbranchus marmoratus PERCIFORMES CICHLIDAE Cichlasoma facetum Geophagus brasiliensis GOBIIDAE Awaous tajasica
Fonte: BIZERRIL (1996)

O trecho mdio do Rio Macacu rene um arranjo mais diversificado, no qual se evidenciam, inclusive, espcies marinhas, como o robalo (C. parallelus) e o parati (M. curema), de ocorrncia ocasional no sistema (Quadro 16). Muitas das espcies de alto curso, como A. leptos, B. ornaticeps. C. barbatus, K. heylandi, A. multispinnis e N. microps, embora ausentes do canal principal no mdio curso ainda mantm populaes na rede de drenagem associada a este setor, o que permite a ocasional presena destes taxa, para os quais o canal principal passa a representar, neste trecho, uma rea de deriva.

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Figura 69 - Mugil curema Quadro 16 - Ictiofauna do curso mdio do Rio Macacu

CHARACIFORMES ERYTHRINIDAE Hoplias aff. Malabaricus CURIMATIDAE Cyphocharax gilbert CRENUCHIDAE Characidium sp. C. interruptum ANOSTOMIDAE Leporinus copelandii CHARACIDAE Glandulocaudinae Mimagoniates microlepis Tetragonopterinae Oligosarcus hepsetus A. aff. bimaculatus A. aff. fasciatus A. janeiroensis A. giton A. aff. Scabripinnis A. taeniatus Deuterdon pedri Hyphessobrycon bifasciatus H.reticulatus Cheirodontinae Spintherobolus broccae SILURIFORMES PIMELODIDAE Pseudopimelodinae Microglanis nigripinnis M. parahybae Heptapterinae Imparfinis minutus Pimelodella sp.* P. lateristriga Rhamdia quelen AUCHENIPTERIDAE Parauchenipterus striatulus TRICHOMYCTERIDAE Stegophilinae Homodiaetus.passarelii
* Provavelmente P. eigenmanni

CALLICHTHYIDAE Callichthyinae Callichthys aff. callichthys Corydoradinae C. nattereri C. prionotus LORICARIIDAE Loricariichthys sp. Rineloricaria sp.1 Rineloricaria sp.2 Hisonotus notatus Otocinclus affinis Otothyris lophophanes Parotocinclus maculicauda Hypostomus punctatus GYMNOTIFORMES GYMNOTIDAE Gymnotus carapo CYPRINODONTIFORMES POECILIIDAE Poecilinae Poecilia vivipara Cnesterodontidae Phalloceros caudimaculatus GASTEROSTEIFORMES SYNGNATHIDAE Oostethus lineatus SYNBRANCHIFORMES SYNBRANCHIDAE Synbranchus aff. marmoratus PERCIFORMES CENTROPOMIDAE Centropomus parallelus MUGILIDAE Mugil curema CICHLIDAE Cichlassoma facetum Crenicichla lacustris Geophagus brasiliensis GOBIIDAE Awaous tajasica
Fonte: PERES-NETO, 1995, (com modificaes, e dados de campo)

No curso inferior do rio, que em verdade flui em canal distinto do traado original do Rio Macacu devido s obras de "saneamento da baixada fluminense", observa-se a presena

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de muitas espcies marinhas (Quadro 17). Carapebas e robalos so comuns, atraindo pescadores para o local. Quadro 17 - Ictiofauna do baixo curso do Rio Macacu
CLUPEIFORMES CLUPEIDAE Brevoortia aurea B. pectinata ENGRAULIDIDAE Anchoa januaria A. tricolor CHARACIFORMES ERYTHRINIDAE Hoplias malabaricus Hoplerythrinus unitaeniatus CURIMATIDAE Cyphocharax gilbert CRENUCHIDAE Characidium interruptum ANOSTOMIDAE Leporinus copelandii CHARACIDAE Glandulocaudinae Mimagoniates microlepis Tetragonopterinae Oligosarcus hepsetus A. aff. bimaculatus A. aff. fasciatus A. janeiroensis A. giton Deuterdon pedri Hyphessobrycon bifasciatus H.reticulatus Cheirodontinae Spintherobolus broccae SILURIFORMES ARIIDAE Genidens genidens PIMELODIDAE Pseudopimelodinae Microglanis parahybae Heptapterinae Pimelodella sp.* P. lateristriga Rhamdia quelen AUCHENIPTERIDAE Parauchenipterus striatulus CALLICHTHYIDAE Callichthyinae Callichthys aff. Callichthys Corydoradinae C. nattereri C. prionotus LORICARIIDAE Loricariichthys sp. Rineloricaria sp.1 Rineloricaria sp.2 Hisonotus notatus Otocinclus affinis Otothyris lophophanes Parotocinclus maculicauda Hyposotomus punctatus GYMNOTIFORMES GYMNOTIDAE Gymnotus carapo CYPRINODONTIFORMES RIVULIDAE Rivulus janeiroensis POECILIIDAE Poecilinae Poecilia vivipara Cnesterodontidae Phallopthychus januarius Phalloceros caudimaculatus ANABLEPIDAE Jenynsia multidentata ATHERINIFORMES ATHERINIDAE Xenomelaniris brasiliensis GASTEROSTEIFORMES SYNGNATHIDAE Oostethus lineatus SYNBRANCHIFORMES SYNBRANCHIDAE Synbranchus aff. marmoratus PERCIFORMES CENTROPOMIDAE Centropomus parallelus CARANGIDAE Caranx latus Oligoplites saurus GERREIDAE Diapterus rhombeus Gerres aprion MUGILIDAE Mugil curema M. liza CICHLIDAE Cichlassoma facetum Crenicichla lacustris Geophagus brasiliensis ELEOTRIDIDAE Dormitator maculatus Eleotris pisonis GOBIIDAE Awaous tajasica PLEURONECTIFORMES ACHIRIDAE Achirus lineatus
Fonte: PERES-NETO, 1995, (com modificaes, e dados de campo)

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De acordo com PERES-NETO (1995), as comunidades de peixes presentes no alto curso do Rio Macacu apresentam-se menos persistentes e estveis em relao s ocorrentes nos trechos inferiores. Pela correlao negativa entre distribuio e morfologia entre os pares de espcies estudadas, o autor concluiu que a competio difusa deve ser o principal processo estruturador das comunidades por ele estudadas. Ictiofauna das Microbacias Insulares da Baa de Guanabara A Baa de Guanabara contm diversas ilhas e ilhotas que perfazem uma rea de 44 km. Destas, as principais so as de Paquet e do Governador, onde se destaca a microbacia do Rio Jequi. No existem estudos de levantamentos sistemticos da ictiofauna que habita estes sistemas, embora se espere a presena de um nmero muito limitado de taxa, dada a grande alterao sofrida pelos ambientes locais. Amostragens efetuadas em reas brejosas prximas ao Aeroporto Internacional do Rio de Janeiro, quando da elaborao do Estudo de Impacto Ambiental para Duplicao do referido empreendimento (ENGEVIX, 1991) indicaram a ocorrncia de Callichthys calichthys, Hyphessobrycon bifasciatus, H. reticulatus e Phalloceros caudimaculatus. Na foz dos pequenos cursos d'gua e embaiamentos, as espcies dulciaqcolas encontram-se representadas exclusivamente por barrigudinhos (Poecilia vivipara, Phallopthychus janurius, Jenynsia multidentata). Ictiofauna da cidade do Rio de Janeiro (no incluindo a baixada de Jacarepagu) Riachos urbanos A extrema degradao das guas e canais destes rios, decorrentes dos despejos industriais, das cargas de esgoto e da canalizao com concreto, praticamente eliminaram os peixes. Restam apenas pequenos peixes confinadas as zonas de cabeceira das Serras de Tijuca e Pedra Branca. A estes soma-se formas introduzidas, a maioria das quais aparentemente liberadas por aquariofilistas (ver item Espcies Introduzidas). No curso mdio da drenagem que integra a Bacia do Rio dos Macacos, observa-se um conjunto mais diversificado, dentro do contexto local, no qual registrou-se, em amostragem efetuado pelo autor, cascudos (Neoplecostomus microps), bagres (Rhamdia quelen), traras (Hoplias malabaricus), barrigudinhos nativos (Phalloceros caudimaculatus), tuviras (Gymnotus pantherinus), cambevas (Trichomycterus cf. zonatus) e acars (Geophagus brasiliensis). ANDREATA & MARCA (1993) efetuaram levantamento da Bacia do Rio dos Macacos, reunindo algumas das espcies listadas acima. Infelizmente, no existem estudos de levantamento da ictiofauna original desta regio, o que impossibilita avaliar as reais perdas biticas ocorridas. O nico estudo existente que poderia servir como subsdio para a avaliao da ictiofauna dos riachos (alm dos listados quando da descrio da baixada de Jacarepagu) uma simples compilao de fontes diversas que no enfocaram a rea em questo (YPIRANGA-PINTO, 1971), condio que no assegura preciso aos dados apresentados. Em meio a uma paisagem de destruio da biodiversidade nativa, destacam-se alguns "osis de vida" dentro do ambiente urbano. Alm do j mencionado Rio dos Macacos e demais drenagens inseridas dentro do Parque Nacional da Tijuca (ver mais detalhes destes ambientes na descrio da baixada de Jacarepagu) alguns pequenos cursos d'gua que drenam a Serra do Mendanha e fluem para a Bacia do Rio Meriti ainda exibem bons nveis de integridade ambiental.

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Tivemos a oportunidade de coletar em um destes riachos (o Rio Dona Eugnia) quando da elaborao do Plano de Manejo do Parque Municipal de Nova Iguau, trabalho a cargo da HABTEC (1999). O curso acidentado do Rio Dona Eugnia denota que, em funo das condies do relevo, o mesmo ainda no alcanou o nvel de equilbrio dinmico. Trata-se, aparentemente, de um rio de origem relativamente recente. Confrontando a variao do perfil longitudinal com as variaes da paisagem fluvial observadas ao longo do trabalho de campo, pode-se constatar a existncia de 6 unidades ambientais, representadas na Figura 70. A primeira unidade representa rea com condies ambientais oscilantes, dada a caracterstica intermitente do setor e de grande parte de sua rede de drenagem associada. O rio passa, na seqncia a fluir sobre relevo plano, com pequenas quedas (unidade 2). A partir da cota demarcada acima, as quedas tornam-se progressivamente mais acentuadas, gerando maior velocidade de escoamento e fora de eroso e de transporte, condio que caracteriza a unidade 3.

600.00

UNIDADE 1

400.00

UNIDADE 2

Cotas (Metros)

UNIDADE 3 UNIDADE 4
200.00

UNIDADE 5 UNIDADE 6

0.00 0.00 4000.00 8000.00 12000.00 16000.00

Extenso (Metros)

Figura 70 - Perfil do Rio Dona Eugnia, com a indicao das unidades ambientais, e detalhe de um trecho do rio Na seqncia, a construo de uma barragem gerou um enclave lntico dentro do gradiente ltico, produzindo um novo fragmento ambiental (unidade 4) que antecede setor de transporte (unidade 5). No trecho final da Quinta unidade, o rio adentra zona urbanizada e, como conseqncia, recebe uma srie de efluentes domsticos que se acumulam progressivamente ao longo da sexta unidade. Como resultado dos trabalhos de campo foram amostradas 12 espcies nativas, relacionadas no Quadro 18. Quadro 18 - Espcies de peixes nativas do Rio Dona Eugnia,

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Bacia do Rio Meriti Txon CHARACIFORMES ERYTHRINIDAE Hoplias aff. malabaricus CRENUCHIDAE Characidium cf. vidali CHARACIDAE Astyanax janeiroensis SILURIFORMES PIMELODIDAE Rhamdia quelen TRICHOMYCTERIDAE Trichomycterus zonatus LORICARIIDAE Neoplecostominae Neoplecostomus microps Ancistrinae Ancistrus multispinis GYMNOTIFORMES GYMNOTIDAE Gymnotus pantherinus CYPRINODONTIFORMES POECILIIDAE Phalloceros caudimaculatus SYNBRANCHIFORMES SYNBRANCHIDAE Synbranchus aff. marmoratus PERCIFORMES CICHLIDAE Cichlassoma facetum Geophagus brasiliensis Nome Vulgar Trara Canivete Lambari Jundi Cambeva, moria Cascudo Cascudo Sarap Barrigudinho Mussum

Acar-ferreirinha Acar
Fonte: HABTEC (1999)

Como se registra em todos os ambientes do Estado, o conjunto nativo acompanhado pelas sempre presentes espcies introduzidas, tendo-se registrado no local Poecilia reticulata, Xiphophorus helleri, Tilapia rendalli e Oreochromis niloticus. Em pequenos audes situados dentro da segunda unidade ambiental foram registrados Colosoma macroponum e Astronotus ocellatus, sendo a segunda espcie potencialmente danosa ao conjunto nativo, dado aos seus hbitos piscvoros. A distribuio das espcies por unidade ambiental apresentada no Quadro 19. Considerando o arranjo apresentado observa-se, no rio em estudo, um aumento no nmero de espcies ao longo do gradiente longitudinal, ocorrendo reduo no sentido U4U6 tanto como conseqncia da excluso natural de alguns grupos como reflexo das alteraes nas condies gerais do sistema, quanto pela queda na integridade ambiental.

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Quadro 19 - Distribuio das espcies nas unidades ambientais

Espcies Hoplias aff. malabaricus Characidium cf. vidali Astyanax janeiroensis Rhamdia quelen Trichomycterus zonatus Neoplecostomus microps Ancistrus multispinnis Gymnotus pantherinus Phalloceros caudimaculatus Synbranchus aff. marmoratus Cichlassoma facetum Geophagus brasiliensis U1 X U2 X X X U3 X X X X X X X X X X U4 X X X X X X X X U5 X X X X X X X X U6 X X X X X X

Fonte: HABTEC (1999)

Lagunas Dentro da rea em enfoque existiam vrias lagunas e lagos costeiros que, juntamente com brejais e demais zonas paludosas, foram drenados e aterrados ao longo da histria da cidade (cf. AMADOR, 1997). A laguna remanescente foi a Rodrigo de Freitas, que tem como principal afluente o Rio dos Macacos, bem como os Rios Rainha e Cabea. Seu regime de funcionamento original, descrito por autores como OLIVEIRA et al (1957), baseado no extravasamento para o mar de um corpo lacustre isolado e eminentemente dulccola, conferia a unidade uma condio no lagunar, mais sim de lago costeiro, reproduzindo uma condio atualmente verificada nos diversos corpos lacustres do norte Fluminense. Mas,

"A festa do centenrio da nossa independncia (1922) estava chegando. Tiveram que sanear a lagoa. O Dr. BELIZARIO PENA, diretor do Servio de Saneamento Rural, externou em 1921 a opinio unnime dos sanitaristas, declarando que ela fsse salgada, para que os mosquitos se acabassem. Tdas as opinies dos demais peritos: engenheiros hidrulicos, hidrgrafos, urbanistas, construtores, mdicos e de outros tcnicos foram unnimes quanto a inconvenincia do regime misto. Fra escolhido o novo regime: o salgado". (OLIVEIRA et al., 1957)

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SATURNINO DE BRITO tomou como norma "a lagoa deve ser permanentemente de gua salgada" ao fazer o seu clebre projeto e estudo intitulado "Saneamento da Lagoa Rodrigo de Freitas". Atualmente, o sistema encontra-se permanentemente ligado ao mar por um canal, assumindo a condio de laguna. Mortandades de peixes no so raras e, ao final da dcada de 90 observou-se especial comoo popular quando da ocorrncia de uma mortandade significativa de peixes, que se repetiu novamente em 2001. Quanto a este aspecto, novamente o estudo de OLIVEIRA et al. (1957), deve ser lembrado. Os autores enfocaram justamente este assunto, tomando como base as anlises efetuadas na laguna quando de uma mortandade de peixes. Os autores, retratam um quadro incrivelmente familiar a todos que, nos dias atuais, presenciaram eventos similares neste ambiente.
"Na poca das mortandades todos os jornais publicam entrevistas como aquelas dadas na mortandade de 1953 (...). Durante as mortandades v-se um entusiasmo febril e contagiante, um excesso de boa vontade de todos e para todos, mas j uma semana aps a crise tudo se esfria".

Este ambiente, conhecido por muitos apenas como "um local onde morrem peixes", vivem diversas espcies da fauna ictiolgica fluminense. A ictiofauna e a carcinofauna desta laguna foi primeiramente levantada, de forma sistemtica, por OLIVEIRA (1976), registrando 41 espcies de peixes neste sistema. Mais recentemente, ANDREATA et al. (1997) efetuaram coletas mensais entre maro de 1991 e fevereiro de 1995 em quatro reas de amostragem, consistindo no estudo mais aprofundado disponvel sobre a ictiofauna da Laguna Rodrigo de Freitas. Integrando os dados fornecidos por OLIVEIRA (1976) com os reunidos por ANDREATA et al. (1997), obtm-se a relao de espcies apresentada no Quadro 20. Quadro 20 - Relao das espcies de peixes registradas na Laguna Rodrigo de Freitas
TAXON ELOPIFORMES ELOPIDAE Elops saurus CLUPEIFORMES CLUPEIDAE Brevoortia aurea B. pectinata Harengula clupeola Opisthonema oglinum Sardinella brasiliensis ENGRAULIDIDAE Anchoa januaria A. tricolor Anchoviella lepidentostole SILURIFORMES ARIIDAE Genidens genidens PIMELODIDAE Pimelodus sp.* Savelha Savelha Sardinha Sardinha bandeira Sardinha verdadeira Manjuba Manjuba Manjuba Bagre urutu Mandi Ubarana NOME POPULAR

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TAXON BELONIFORMES BELONIDAE Strongylura marina POECILIIDAE Poecilia reticulata P. vivipara Phallopthychus januarius Xiphophorus helleri ANABLEPIDAE Jenynsia multidentata ATHERINIFORMES ATHERINIDAE Xenomelaniris brasiliensis GASTEROSTEIFORMES SYNGNATHIDAE Oostethus lineatus Syngnathus rousseau SCORPAENIFORMES TRIGLIDAE Prionotus punctatus PERCIFORMES CENTROPOMIDAE Centropomus parallelus C. undecimalis PRIACANTHIDAE Priacanthus arenatus SERRANIDAE Epinephelus striatus Myctoperca spp. POMATOMIDAE Pomatamus saltatrix CARANGIDAE Caranx crysos C. latus Hemicaranx amblyrhynchus Oligoplites saurus Trachinotus carolinus T. falcatus Seleno vmer S. setapinnis LUTJANIDAE Lutjanus analis GERREIDAE Diapterus lineatus D. rhombeus D. richii Gerres aprion G. gula G. melanopterus POMADASYDAE Anisotremus virginicus Orthopristis ruber Pomadasys croco P. corvianeformis SPARIDAE Archosargus rhomboidalis

NOME POPULAR Peixe agulha Guppy Barrigudinho Barrigudinho Espada

Barrigudinho Peixe-rei Cachimbo

Cabrinha Robalo Robalo Olho de co Garoupa Badejo Enchova Xerelete Pampo Palometa do alto Pampo Pampo Pampo Galo Galo

Carapeba Carapeba Carapeba Carapicu Carapicu Carapicu Salema Cocoroca Cocoroca Sargo

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TAXON SCIANIDAE Cynoscion sp. Micropogonias furnieri Pogonias cromis EPHIPIDIDAE Chaetopterus faber MUGILIDAE Mugil curema M. gaimardinus M. liza M. platanus M. trichodon POMACENTRIDAE Abudefduf saxatilis CICHLIDAE Geophagus brasiliensis Tilapia rendalli ELEOTRIDIDAE Dormitator maculatus Eleotris pisonis GOBIIDAE Awaous tajasica

NOME POPULAR Corumbeba Corvina Miraguaia Enxada Parati Tainha Tanha Tainha Tainha Sargentinho Acar Tilapia Moreia, embor Moreia, embor

Peixe-flor Bathygobius soporator Maria da toca Gobionellus boleosoma G. oceanicus Micogobius meeki PLEURONECTIFORMES ACHIRIDAE Linguado Achirus lineatus BOTHIDAE Linguado Linguado Paralichthys orbignyana CYNOGLOSSIDAE Linha de mulata Symphurus plagusia TETRAODONTIFORMES MONACANTHIDAE Peixe porco Stephanolepis hispidus TETRAODONTIDAE Baiacu Sphoeroides spengleri * Provavelmente Rhamdia quelen Fonte: OLIVEIRA (1976); ANDREATA et al., (1997)

No arranjo listado acima verifica-se um conjunto composto principalmente por espcies marinhas, a maioria das quais com grande tolerncia s variaes de salinidade. Formas de gua doce encontram-se representadas apenas por barrigudinhos (Poeciliidae e Anablepidae), acars e tilpias (Cichlidae), um Gobiidae (Awaous tajasica) e uma espcie de bagre (Pimelodidae). Esta ltima foi identificada por OLIVEIRA (1976) como Pimelodus sp., porm provavelmente consiste em um equvoco, dada a ausncia deste bagre na lagoa e em sua bacia de drenagem e pela presena, no sistema, de outra espcie (Rhamdia quelen), a qual ocorre no Rio dos Macacos e na rea de contato deste ambiente fluvial com a laguna. O estudo de ANDREATA et al (1997) desenvolveu-se adotando esforo fixo de amostragem, fato este que permite a quantificao dos dados de campo. Ao trmino do estudo foram capturados 48.250 espcimes de peixes pertencentes a 55 espcies. Destas Brevoortia aurea, B. pectinata, Genidens genidens, Geophagus brasiliensis, Gerres

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aprion, Jenynsia multidentata, Mugil liza, Poecilia vivipara e Xenomelaniris brasiliensis foram as que exibiram com maior percentual de captura. Dentre as espcies com maior representatividade, taxa como G. genidens e B. aurea apresentaram baixa freqncia de ocorrncia, tendo sido registrados em apenas algumas amostragens. Os demais taxa de maior abundncia ocorreram em praticamente todos os meses, salvo B. pectinata, ausente no terceiro ano de amostragem. Os autores responsveis pelo estudo verificaram que G. brasiliensis, P. vivipara e J. multidentata exibiram, de um modo geral, aumentos populacionais em perodos de menor salinidade e maiores temperaturas. Para alguns grupos marinhos, como B. pectinata, B. aurea e G. genidens, verificou-se uma associao mais evidente entre a abundncia das populaes e a temperatura, com aumentos populacionais ocorrendo em perodos mais quentes. No foi registrada relao evidente da abundncia com a salinidade. Levantamento da pesca realizado por BARROSO (1989) registrou as espcies apresentadas no Quadro 21. Na poca foram registrados 20 pescadores profissionais e "centenas" de amadores. Quadro 21 - Sumrio de dados sobre atividade de pesca na Lagoa Rodrigo de Freitas
Espcie de pescado Tainha/Tainhota/ Parati Robalo Badejo Produo (kg/semana) 4.000 200 70 Perodo de captura Fevereiro-Agosto Fevereiro-Agosto Fevereiro-Agosto Artes de pesca Rede de espera Rede de espera Rede de espera
Fonte: BARROSO (1989)

Ictiofauna da Bacia Hidrogrfica da Baixada de Jacarepagu A Bacia da Baixada de Jacarepagu possui cerca de 300 km2 de superfcie, abarcando os bairros de Jacarepagu, Anil, Gardnia Azul, Cidade de Deus, Curcica, Freguesia, Pechincha, Taquara, Praa Seca e Tanque, todos integrantes da Regio Administrativa de Jacarepagu, e os bairros do Jo, Barra da Tijuca, Itanhang, Camorim, Vargem Grande, Vargem Pequena, Recreio e Grumari, da Regio Administrativa da Barra da Tijuca. Os divisores de guas da bacia so constitudos pelas cristas da Pedra da Gvea, Mesa do Imperador, macio da Tijuca (Serra dos Pretos Forros, So Francisco, Trs Rios, Mattheus, Carioca e elevaes do Alto da Boa Vista), Serra do Engenho Velho e morros do Catonho, do Monte Alto, So Jos e Covanca, prosseguindo pelo macio da Pedra Branca (Serras de Santa Barbara, Sacarro, Nogueira e Quilombo Grumari e Geral de Guaratiba). A bacia formada pelos rios que descem das vertentes dos Macios da Tijuca e da Pedra Branca e do escudo rochoso situado ao Norte da baixada, e pelas Lagoas da Tijuca, Camorim, Jacarepagu, Marapendi e Lagoinha. A drenagem tem como destino s lagoas, em primeira instncia, e em seguida o mar. Da rea total da bacia, cerca de 176 km2 referem-se as superfcies drenadas pelos rios.

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O sistema formado pelas Lagoas de Jacarepagu, Camorim e Tijuca apresenta um espelho dgua de cerca de 9,3 km2. Juntas possuem uma extenso de aproximadamente 13,0 km. Na prtica, a Lagoa de Camorim se comporta mais como um canal de ligao entre as Lagoas de Jacarepagu, a oeste, e a da Tijuca, Leste. A Lagoa da Tijuca, por sua vez, recebe as guas da Lagoa de Marapendi pelo canal de mesmo nome, que tem cerca de 4,0 km de comprimento. As guas ento se dirigem em conjunto para a sua barra atravs do canal da Joatinga. Este sistema hidrogrfico possui duas ligaes com o mar, uma ao Leste, no canal da Joatinga, e outra a Oeste, no canal de Sernambetiba. Pelo primeiro se d a entrada de gua do mar, mais salgada, na Lagoa da Tijuca e desta para a Lagoa de Marapendi, pelo canal de Marapendi. No caso da Lagoa da Tijuca, a penetrao da mar atenuada, atingindo valores desprezveis na altura da Lagoa de Camorim. A Lagoa de Jacarepagu possui a maior rea drenante da regio (102,8 km2). A Lagoa da Tijuca possui a maior rea (4,8 km2), mas uma pequena rea drenante com cerca de 26 km2. J a Lagoa de Camorim tem uma caracterstica inversa da Tijuca, possuindo uma rea pequena com cerca de 0,8 km2 que normalmente repartida entre as reas das Lagoas da Tijuca e Jacarepagu, mas uma grande rea drenante com cerca de 91,7 km2. A Lagoa de Marapendi situa-se entre uma estreita faixa de praia e as lagoas mais interiores (Tijuca, Camorim e Jacarepagu). Possui cerca de 10,0 km de comprimento e 350 m de largura mdia. Tem, portanto o formato alongado, dividida em 7 compartimentos semelhantes a bolses que reduzem a sua capacidade de renovao. Est ligada Lagoinha pelo canal das Taxas, o qual encontra-se assoreado em alguns trechos e totalmente coberto por macrfitas, o que causa uma troca precria entre as duas lagoas por esta ligao. Juntas possuem um espelho dgua de aproximadamente 3,5 km2. Na extremidade oposta ao Canal das Taxas, a Lagoinha liga-se ao canal das Taxas, atravs do qual recebe uma pequena contribuio hdrica devido ao avanado processo de assoreamento desta ligao. Alguns estudos contribuem para o conhecimento da biota aqutica historicamente associada regio, destacando-se, dentre estes, o trabalho de CORREA (1936) que, ao descrever detalhadamente a baixada (denominada pelo autor como um serto carioca), aborda diversos aspectos acerca da fauna presente em rios, lagunas e brejos da regio, bem como descreve a atividade de pesca existente na poca. Estes dados serviram como base para outros estudos como o de LAMEGO (1974) que, dentro de uma linha de histria ambiental, retratou a biota local e sua influncia sobre o processo de ocupao da baixada. Estudos especficos acerca da ictiofauna associada aos ecossistemas da baixada tiveram incio com os trabalhos de TRAVASSOS (1954, 1955) que ao tratarem da taxonomia e da morfologia de algumas espcies de peixes Characidae (Spintherobolus broccae e Deuterodon pedri) acabaram por fornecerem registro da presena de tais taxa na regio. Estudos mais recentes apresentaram levantamentos detalhados da ictiofauna local. Ecossistemas paludiais e rios foram estudados por BIZERRIL & ARAJO (1993) enquanto que dados sobre a ictiofauna das lagunas da baixada encontram-se em VOLCKER & ANDREATA (1982) e por ANDREATA et al. (1990; 1992), encontrando-se ainda referencia a estes ecossistemas em BARROSO (1989). ANDREATA & MARCA (1993) enfocaram os rios riachos e lagos do Parque Nacional da Floresta da Tijuca, muitos dos quais associados baixada de Jacarepagu, e BIZERRIL (1996) apresentou

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uma sntese geral da biodiversidade dos ecossistemas aquticos da baixada de Jacarepagu, indicando reas com maior sensibilidade ambiental a novas intervenes antrpicas. Sob a tica ambiental, os relatrios apresentados pela FEEMA (1989), alm de relacionarem diversos integrantes da biota local, apresentaram um perfil da qualidade geral dos sistemas fluviais da regio. Os dados apresentados a seguir sintetizam os estudos efetuados, sendo acrescido de observaes adicionais realizadas pelos autores. Este texto foi primeiramente elaborado para a SONDOTCNICA (1998), quando da elaborao de estudo de impacto ambiental. A regio da baixada de Jacarepagu se notabiliza por reunir, dentro de uma rea relativamente pequena, elevada diversidade de ambientes aquticos, os quais compem conjuntos de rios, brejos e lagunas. Esta situao gera uma paisagem propcia manuteno de fauna aqutica diversificada, o que pode ser atestado pelos topnimos conferidos aos rios e s lagoas da regio (e.g., Canal das Piabas, Camorim (derivado de Camori, robalo) e Jacarepagu (vale ou baixada dos Jacar) cf. MACIEL & MAGNANINI, 1989). Seguindo a tendncia evidenciada em diversos pontos do Estado do Rio de Janeiro, a regio vem sofrendo uma rpida dilapidao de sua riqueza bitica, um fenmeno negativo com forte previsibilidade, considerando a rapidez que o processo de urbanizao se deu no local. Neste processo, destaca-se como um dos principais agentes de induo do processo de reduo da diversidade biolgica, o incremento nas vias de acesso a regio, especialmente a partir da dcada de 70 quando grandes obras, como a construo da estrada Lagoa\Barra e a estrada da Gruta Funda, passaram a comunicar definitivamente a Baixada de Jacarepagu ao restante da cidade, valorizando os terrenos e catalisando o processo de especulao imobiliria (SECRETARIA MUNICIPAL DE COORDENAO DE PLANEJAMENTO E DE COORDENAO GERAL, 1990). Sob um enfoque biogeogrfico, os impactos antrpicos sobre a baixada de Jacarepagu fazem com que atualmente a mesma represente uma rea de descontinuidade na distribuio de alguns grupos de peixes tpicos de baixadas fluviais e muito comuns no subdomnio Fluminense. So exemplos o sairu (Cyphocharax gilbert), o peixe cachorro (Oligosarcus hepsetus), os peixes ferreiros (Corydoras nattereri, C. prionotus), dentre outros, que ocorrem em toda a regio Sudeste ao Norte e ao Sul deste local (BIZERRIL, 1994). A presena de alguns destes grupos na regio foi relatado por CORREA (1936) que em uma passagem de sua obra na qual descreve a Lagoa de Marapendi, menciona que
Os peixes que encontrei nas que habitam guas fluviais: cachorro (Acestrorhamphus Hydrocioneos3, denominado dentio canina, (...) o sayr ou minhas excurses so os (...) o tambicu ou peixe hepsetur)2 da f. dos peixe cachorro por ter sairu (...).

2 3

Atualmente Oligosarcus hepsetus Atualmente Characidae

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Este fato revela a ocorrncia de processos de extino envolvendo estes taxa no local, certamente derivado do uso intenso das reas de baixada, da alterao dos regime salinos dos corpos lagunares e da poluio dos sistemas hdricos. possvel que a antiga localidade de Pirapitingui (pir = peixe; pi= escama; tingui = branco), local onde a capela de So Gonalo foi levantada por concesso de Matheus da Costa Aborim em 4 de outubro de 1625, tenha sido nomeado em referncia a presena de sairus nos ecossistemas locais, visto que este peixe comestvel e de colorao esbranquiada (branco como a sardinha cf. CORREA, 1936) usualmente mostra-se muito abundante nos seus stios de ocorrncia. O trabalho de BIZERRIL & ARAJO (1993) apontou a espcie Spintherobolus broccae (um pequeno lambari originalmente citado por TRAVASSOS (1953) como presente no local e com lotes testemunho depositados no Museu Nacional do Rio de Janeiro), como localmente extinta. Apesar das perdas sofridas pela fauna da regio ainda possvel se observar um alto nmero de espcies no local. Ressalta-se que a distribuio das espcies na regio no homognea, podendo-se distinguir reas praticamente desprovidas de grupos nativos e regies que parecem atuar como os bolses locais de biodiversidade. Esse aspecto, associado com a rapidez do processo de ocupao da baixada de Jacarepagu, aumenta a importncia da realizao de programas que incluam, entre suas metas, o zoneamento ambiental da rea. Reunindo as informaes disponveis sobre a rea em estudo, verifica-se que na baixada de Jacarepagu existem 89 espcies de peixes (Quadro 22). Desse total, 28,4% so espcies de gua doce primrias (i.e., possuem distribuio restrita aos corpos fluviais e paludiais), 9,09% so dulccolas secundrias (i.e., ocorrem em ambientes de gua doce e em sistemas mesoalinos) e 62,5% so marinhas erurialinas, o que ilustra a grande importncia dos ambientes marinhos perifricos e estuarinos na manuteno da riqueza bitica local. Quadro 22 Ictiofauna da baixada de Jacarepagu, Rio de Janeiro
(Campanhas de Campo)

Txon ELOPIFORMES ELOPIDAE Elops saurus CLUPEIFORMES CLUPEIDAE Brevoortia urea Sardinella brasiliensis ENGRAULIDIDAE Anchoa januaria A. tricolor CHARACIFORMES ERYTHRINIDAE Hoplias malabaricus Hoplerythrinus unitaeniatus CRENUCHIDAE Characidium sp. C. interruptum CHARACIDAE

Nome Popular Tabarana Savelha Sardinha Manjuba Manjuba Trara Morob Canivete Camivete

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Txon Astyanax janeiroensis Astyanax sp. Deuterodon pedri Hyphessobrycon bifasciatus H. reticulatus Mimagoniates microlepis SILURIFORMES ARIIDAE Genidens genidens PIMELODIDAE Acentronichthys leptos Pimelodella lateristriga Rhamdia quelen TRICHOMYCTERIDAE Trichomycterus cf. Zomatus CALLICHTHYIDAE Callichthys callichthys Corydoras barbatus LORICARIIDAE Hypostomus punctatus Hisonotus notatus Neoplecostomus microps Otothyris lophophanes Parotocinclus maculicauda Schizolecis guntheri GYMNOTIFORMES GYMNOTIDAE Gymnotus carapo G. pantherinus BELONIFORMES BELONIDAE Strongylura timucu CYPRINODONTIFORMES RIVULIDAE Rivulus brasiliensis R. janeiroensis R. ocellatus Leptolebias minimus POECILIIDAE Poecilia vivipara Phallopthychus januarius Phalloceros caudimaculatus ANABLEPIDAE Jenynsia multidentata ATHERINIFORMES ATHERINIDAE Xenomelaniris brasiliensis GASTEROSTEIFORMES SYNGNATHIDAE Oostethus lineatus SYNBRANCHIFORMES SYNBRANCHIDAE Synbranchus marmoratus BATRACHOIDIFORMES BATRACHOIDIDADE Porichthys porosissimus SCORPAENIFORMES DACTYLOPTERIDAE

Nome Popular Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Tetra azul Bagre Sem nome vulgar Mandi Jundi Cambeva Tamboat Limpa-fundo Cascudo Cascudo Cascudo Cascudo Cascudo Cascudo Sarap Sarap

Peixe agulha Barrigudinho Barrigudinho Barrigudinho Sem nome vulgar Barrigudinho Barrigudinho Barrigudinho Barrigudinho Peixe-rei Cachimbo Mussum Mangang-liso

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Txon Dactyopterus volitans PERCIFORMES URANOSCOPIDAE Astroscopus ygraecum CENTROPOMIDAE Centropomus parallelus C. undecimalis CARANGIDAE Caranx bartholomei Caranx latus Oligoplites saurus Trachinotus carolinus T. falcatus Uraspis secunda GERREIDAE Diapterus olisosthomus D. rhombeus Gerres aprion D. brasilianus G. gula G. lefroyi G. melanopterus POMADASYDAE Pomadasys croco SPARIDAE Archosargus rhomboidalis A. probatocephualus Diplodus argenteus

Nome Popular Coi, voador Mangang Robalo Robalo

Palombeta Pampo Pampo Pampo Carapeba Carapeba Carapicu Carapicu Carapicu Carapicu Carapicu Cocoroca Sargo Sargo Marimba

SCIANIDAE Micropogonias furnieri Paralonchurus brasiliensis Bairdiella ronchus EPHIPIDIDAE Chaetopterus faber MUGILIDAE
Mugil curema M. liza CICHLIDAE Geophagus brasiliensis ELEOTRIDIDAE Dormitator maculatus Eleotris pisonis GOBIIDAE Awaous tajasica Bathygobius soporator Chriolepis vespa Gobionellus boleosoma G. oceanicus G. schufeldti G. stomatus Micogobius meeki BLENIIDAE Hypleurochilus fissicornis PLEURONECTIFORMES ACHIRIDAE

Corvina Corvina Corvina Enxada

Parati Tanha Carana, acar Sem nome vulgar Moreia Peixe-flor Maria-da-toca Maria-da-toca Maria-da-toca Maria-da-toca Maria-da-toca Maria-da-toca Maria-da-toca Maria-da-toca

Achirus lineatus BOTHIDAE

Sola

129

Txon Citharichthys cf. spilopterus TETRAODONTIFORMES MONACANTHIDAE Catherine pullus Monacanthus ciliatus TETRAODONTIDAE Sphoeroides greeleyi

Nome Popular Linguado Peixe porco Peixe porco Baiacu

Fonte: BIZERRIL (1996)

Atualmente, a maior riqueza de espcies se d na Laguna da Tijuca e a menor em brejos sazonais (Figura 71), em uma forma de distribuio de biodiversidade que se mostra significativamente distinta de um padro de ocupao equitativa dos nichos espaciais disponveis. Em termos de composio geral da ictiofauna, observa-se, a partir da ordenao dos valores de similaridade faunstica, a existncia de 4 complexos ambientais distintos, formados por I- Baixadas fluviais + Brejos permanente + Laguna de Jacarepagu; II- Brejos Temporrios; III- Laguna de Marapendi + Laguna da Tijuca e IV- Cabeceiras (Figura 72).

60 50 40 30 20 10 0 LT LM BF LJ BP CF BT

Figura 71 - Nmero de espcies de peixes por ecossistema

B = Baixadas Fluviais F B = Brejos Permanente P L = Laguna de Jacarepagu J B T L M L T C F = Brejos Temporrios = Laguna de Marapendi, = Laguna da Tijuca = Cabeceiras Aluviais

130

Considerando o recorte macroespacial adotado, verifica-se que, com relao dependncia faunstica, as lagunas da Tijuca, Marapendi e de Jacarepagu, assim como os brejos permanentes no exibem, na regio da Baixada de Jacarepagu, espcies e oceanas, embora exibam grupos preferentes (sensu DAJOZ, 1983). Os brejos sazonais apresentam uma espcie dependente (Leptolebias minimus), as cabeceiras possuem 5 espcies (Trichomycterus cf. zonatus, Neoplecostomus microps, Schizolecis guntheri, Corydoras barbatus) e as baixadas fluviais possuem Pimelodella lateristriga, Parotocinclus maculidauda e Hisonotus notatus como eocenas. Os nicos ambientes com espcies ameaadas foram os brejos sazonais, que abrigam L. minimus, um aspecto a ser detalhado quando da descrio destes bitopos.

CA LT LM BT LJ BP BF 0 0,5 1

Figura 72- Agrupamento dos ecossistemas estudados com base na similaridade faunstica
BF = Baixadas Fluviais BP = Brejos Permanente LJ = Laguna de Jacarepagu BT = Brejos Temporrios, LM = Laguna de Marapendi LT = Laguna da Tijuca CA = Cabeceiras

Os sistemas de drenagem associado s lagunas que compem o complexo lagunar da baixada de Jacarepagu caracterizam-se por apresentarem, dentre outros aspectos, pequeno porte, baixa densidade de drenagem e reduzidas hierarquias fluviais. A configurao geral destes sistemas bastante homognea observando-se o predomnio de rios com forte declividade no curso superior seguida imediatamente por um pequeno trecho que corre sobre as baixadas flvio-marinhas (Figura 73). A relao das espcies de peixes presentes nos rios da baixada de Jacarepagu apresentada no Quadro 23. Alm dos taxa relacionados abaixo, espcies marinhas eurialinas como o peixe rei (Xenomelaniris brasiliensis), o carapicu (Gerres aprion), a carapeba (Diapterus rhombeus), o parati (Mugil curema), a tainha (M. liza), o robalo (Centropomus undecimalis), a sola (Achirus lineatus) e marias-da-toca (Bathygobius soporator, Gobionellus boleosoma G. oceanicus) so particularmente comuns nas reas de baixada nos contatos com as Lagoas de Jacarepagu e da Tijuca.

131

500.00

RIO DAS PEDRAS

400.00

Cotas (metros)

300.00

200.00

100.00

0.00 0.00 1000.00 2000.00 3000.00 Extenso (metros) 4000.00 5000.00

Figura 73 - Perfil longitudinal do Rio das Pedras, ilustrando o aspecto caractersticos dos rios da Baixada de Jacarepagu

Figura 74 - Gerres aprion Destaca-se, dentro do conjunto obtido, a presena de duas espcies exticas, introduzidas na regio com fins diversos e que atualmente, por sua alta plasticidade ambiental, mostram-se perfeitamente adaptadas aos bitopos locais. So elas o barrigudinho (Poecilia reticulata), uma espcie procedente das Guianas, que durante muito tempo foi, equivocadamente, considerado eficiente larvfago, o que conduziu a introduo da espcie com o intuito de controle de mosquitos em diversas partes do pas, e a tilpia (Tilapia rendalli), uma espcie africana introduzida na regio com o objetivo de controlar macrfitas das lagoas e de servir como alimento populao.

132

Quadro 23- Ictiofauna de gua doce presente nos rios da Baixada de Jacarepagu

CHARACIFORMES ERYTHRINIDAE Hoplias malabaricus Holperitrhinys unitaeniatus CRENUCHIDAE Characidium sp. C. interruptum CHARACIDAE Astyanax sp. A. jaeiroensis Deuterodon pedri Hyphessobrycon bifasciatus H. reticulatus Mimagoniates microlepis SILURIFORMES PIMELODIDAE Acentronichthys leptos Pimelodella lateristriga Rhamdia quelen TRICHOMYCTERIDAE Trichomycterus sp. CALLICHTHYIDAE Callichthys callichthys Corydoras barbatus LORICARIIDAE Hypostomus punctatus Hisonotus notatus Neoplecostomus microps

Otothyris lophophanes Parotocinclus maculicauda Schizolecis guntheri GYMNOTIFORMES GYMNOTIDAE Gymnotus carapo G. pantherinus CYPRINODONTIFORMES RIVULIDAE Rivulus brasiliensis R. janeiroensis R. ocellatus POECILIIDAE Poecilia vivipara Phallopthychus januarius Phalloceros caudimaculatus ANABLEPIDAE Jenynsia multidentata SYNBRANCHIFORMES SYNBRANCHIDAE Synbranchus marmoratus PERCIFORMES Geophagus brasiliensis GOBIIDAE Awaous tajasica

Fonte: BIZERRIL (1996); BIZERRIL & ARAJO (1993)

Como reflexo das pequenas dimenses dos rios locais e da relativa homogeneidade ambiental dos mesmos, verifica-se, na baixada de Jacarepagu, um arranjo ictiofaunstico presente nos rios composto essencialmente por taxa de pequeno porte, os quais representam 75% do total de espcies presentes nos sistemas fluviais da regio. Sistemas fluviais sujeitos a um regime torrencial e a flutuaes ambientais derivadas de eventos estocsticos, como se observa na regio em estudo, so marcados pela presena de espcies com alta valncia ecolgica, quer seja no que se refere s variaes nas condies gerais do ecossistema, quer seja na obteno e uso de recursos trficos (PAYNE, 1986). Quanto ao primeiro aspecto, verifica-se o predomnio de espcies classificadas no presente documento como dotadas de alta ou media tolerncia s alteraes ambientais. Destas, destacam-se a trara (Hoplias malabaricus), o moroba (Hoplerythrinus unitaeniatus), alguns lambaris (Hyphessobrycon reticulatus, H. bifasciatus), o tamboat (Callichthys callichthys), o bagre jundi (Rhamdia quelen), o cascudo (Hypostomus punctatus), a maior parte dos barrigudinhos (Poecilia vivipara, P. reticulata, Phalloptychus januarius, Jenynsia multidentata), o mussum (Synbranchus marmoratus), a tilapia (Tilapia rendalli) e a carauna (Geophagus brasiliensis) por serem os taxons dotados de maior valncia ecolgica dentro da assemblia de peixes amostrada.

133

No extremo oposto, observa-se a existncia de espcies com baixa tolerncia. Tais grupos, representadas pelo canivete (Characidium sp.), o bagre (Acentronichthys leptos), a cambeva (Trichomycterus cf. zonatus) e dois pequenos cascudos (Neoplecostomus microps, Schizolecis guntheri), ocorrem preferencialmente em reas de corredeiras, podendo, por suas caractersticas ecolgicas, ser empregadas em estudos baseados em indicadores biolgicos. Quanto ao aspecto trfico, observa-se o predomnio de espcies omnvoras, dentro de um padro esperado para sistemas fluviais (PAYNE, 1986). Nesta categoria esto diversos lambaris (Astyanax spp., Deuterodon pedri, Hyphessobrycon spp.) o tamboat (Callichthys callichthys), a tilapia (T. rendalli), os barrigudinhos (Poecilia spp., Phallopthychus januarius, Jenynsia multidentata, Phalloceros caudimaculatus). A segunda grande categoria trfica (i.e., peixes ilifagos) rene os cascudos (Loricariidae), enquanto que peixes cuja dieta se baseia essencialmente na captura de invertebrados aquticos ou terrestres esto representados pelos canivetes (Characidium sp. e C. interruptus), por alguns bagres Pimelodidae (Acentronichthys leptos, Rhamdia quelen, Pimelodella lateristriga), pelo limpa-fundo (Corydoras barbatus), pela cambeva (Trichomycterus sp.) e o peixe-flor (Awaous tajasica), que capturam especialmente grupos bentnicos, alm dos barrigudinhos (Rivulus brasiliensis, R. janeiroensis, R. ocellatus) e do tetra azul (Mimagoniates microlepis). Os grandes predadores que se situam no topo da cadeia alimentar das ictiocenoses so as traras (Hoplias malabaricus) e morobas (Hoplerythrinus unitaeniatus) que se concentram nos remansos dos rios e no encontro destes sistemas com reas brejosas. Dos habitats disponveis, os remansos concentram o maior nmero de espcies, seguindo-se, em ordem decrescente, as corredeiras e os esturios. Nos sistemas declivosos ocorrem algumas espcies de peixes que podem ser evocadas como caractersticas, tais como os insetvoros generalistas Trichomycterus cf. zonatus (cambevas), Characidium sp. (canivetes), Gymnotus pantherinus (tuvira) e Corydoras barbatus (limpa-fundo), os algvoros e ilifagos Neoplecostomus microps, Schizolecis guntheri (cascudos), e os omnvoros Phalloceros caudimaculatus, entre outros. (BIZERRIL & ARAJO, 1993). Embora no se observe espcies endmicas da baixada de Jacarepagu, pode-se afirmar que, de um modo geral, os grupos presentes no alto curso dos rios so taxa com elevado grau de endemismo em termos local, visto que muitos, tais como Trichomycterus sp., N. microps, S. guntheri e Characidium sp. apresentam distribuio restrita aos alto cursos da regio. Nas reas de remansos, embora se evidencie maior riqueza de espcies, h, concomitantemente, o predomnio de grupos euritpicos que, por conseguinte, ocupam inmeros bitopos na regio. Estes aspectos, bem exemplificados em Hoplias malabaricus (trara), Poecilia vivipara, Phallopthychus januarius, Jenynsia multidentata (barrigudinhos), Geophagus brasiliensis (carana), dentre outros, contribu para a perpetuao dos mesmos, inclusive em sistemas fortemente antropizados. Em unidades situadas na regio entre o Rio-Centro e a localidade de Vargem Grande, onde o Rio Camorim (Figura 75) se destaca como um importante representante desta categoria de sistemas fluviais que ainda possui boas condies ao longo de todo seu curso.

134

600.00

R IO C A M O R IM

Represa do Camorim
400.00

) s o r t e m ( s a t o C
200.00

0.00 0.00 2000.00 4000.00 6000.00 8 000.00 1 0000.00

Extenso (metros)

Figura 75 - Perfil longitudinal do Rio Camorim Em seu alto curso, o Rio Camorim encontra-se barrado, formando um reservatrio de gua de responsabilidade da CEDAE. Na represa do Camorim, fundada em 1908, e em seus tributrios, pode-se presenciar uma amostra expressiva da ictiofauna nativa da baixada de Jacarepagu. Assim, observa-se, no estrato nectnico dos canais e nas margens da barragem cardumes de lambaris (Astyanax sp., Astyanax janeiroensis, Deuterodon pedri). Em meio a vegetao o pequeno crenuchideo Characidium interruptum divide o espao com tuviras (Gymnotus carapo, G. pantherinus) e cascudinhos (Parotocinclus maculicauda; Schizolecis guntheri), enquanto o espao demersal mostra-se colonizado por cicldeos (Geophagus brasiliensis; Tilapia rendalli) e bagres pimeloddeos (Rhamdia quelen), calictdeos (Corydoras barbatus e Callichthys callichthys) e tricomicterdeos (Trichomycterus cf. zonatus). Arranjos ictiofaunsticos diversificados, como o verificado na Bacia do Camorim, so atualmente raros nos rios da regio, podendo ser ainda evidenciados na Bacia do Paineira, embora este sistema venha sendo rapidamente alterado, especialmente por processos de lanamento de efluentes domsticos. A configurao predominante dos rios locais determina uma quebra no processo de adio de espcies que tanto caracteriza os ecossistemas fluviais, tendo em visto que as reas usualmente mais ricas em taxa (i.e., baixadas fluviais) encontram-se pouco representadas na regio. Uma exceo a este padro de drenagem pode ser observada no arroio Fundo (principal contribuinte do Rio Anil) (Figura 76), marcado por apresentar rea de baixada mais amplo, aspecto este que deveria se expressar em maior riqueza ictiofaunstica no local.

135

800.00

ARROIO FUNDO-ANIL

600.00

C otas (m etros)

400.00

200.00

rea com intensa ocupao urbana

0.00 0.00 4000.00 8000.00 12000.00 Extenso (metros) 16000.00 20000.00

Figura 76 - Perfil longitudinal do arroio Fundo/Anil, destacando as reas com intensa ocupao antrpica Contudo, a presena de expressivo parque urbano ao longo de praticamente toda a baixada fluvial deste rio atua como forte limitante ao pleno desenvolvimento da biota aqutica local, que se restringe aos resistentes poecildeos (Poecilia vivipara, Phallopthychus januarius, Jenynsia multidentata). Estudos desenvolvidos pela FEEMA (1989) no alto curso do Rio Grande, um importante afluente do sistema Funil/Anil revelou um quadro distinto do observado na baixada. No local, a presena de uma grande quantidade de organismos sensveis a poluio como a cambeva (Trichomycterus sp.), diversos invertebrados (i.e., Mortiella sp., Atopsyche sp., Triplectides sp., Smicridea sp., Helicopsyche sp., Phylloicus sp., Rheatanytarsus sp., Psephenus sp, Ambrysus sp., Progomphus sp., Zonophora sp., Anacroneuria sp., Baetis sp., Hermanella sp., Notonectidae, Leptoceridae, Macrobrachium sp., Tricodactylus sp., dentre outros) e algas (Chantrancia sp. e Hildebrandia rivularis) permitiram classificar a rea como no poluda. Este quadro sofre gradual deteriorao ao longo do gradiente at o nvel do Estrado dos Mananciais, que comportam uma biocenose tpica de uma situao extremamente poluda, onde o barrigudinho da espcie Poecilia reticulata, bactrias como Spherotilus natans e invertebrados como Aylacostoma sp. e Chironomus thumni, todos caratersticos de sistemas aquticos fortemente alterados, mostram-se dominantes. Sistemas fluviais situados na face interna da estrada RJ-071 fluem por terrenos brejosos, onde o solo, rico em compostos hmicos, confere colorao amarronzada a suas guas. Densos aglomerados de macrfitas podem ser observados no local, destacando-se a taboa (Typha domingensis) e a baronesa (Eichornia crassipes) como os elementos mais marcantes dentro da paisagem local.

136

Nestes sistemas, onde o Canal da Sernambetiba (Figura 77, juntamente com o Rio Paineira), o Rio Portela e o Rio Marinho podem ser tomados como exemplos, podemos observar pequenos peixes, notadamente os pequenos barrigudinhos (Phalloceros caudimaculatus, Poecilia vivipara, Phallopthychus januarius e Jenynsia multidentata) e lambaris (especialmente Hyphessobrycon bifasciatus, H. reticulatus e Astyanax sp.) to abundantes nestas guas. Peixes igualmente comuns so as ictifagas traras (Hoplias malabaricus), os ilifagos cascudos (Hypostomus punctatus) e os cicldeos (Geophagus brasiliensis e Tilapia rendalli) e as eurialinas tainhas (Mugil lisa) e paratis (Mugil curema) as quais, juntamente com os raros robalos (Centropomus parallelus) so pescados tanto nos canais como nas lagoas.

800.00

600.00

Cotas (metros)

400.00

200.00

0.00 0.00 4000.00 8000.00 12000.00 16000.00

Extenso (metros)

Figura 77 - Perfil longitudinal do Rio Paineira e do Canal de Sernambetida, RJ Uma situao caracterstica a apresentada pelos canais que cortam a baixada em sua poro mais interna (Canais do Cortado e sistemas associados), todos fortemente eutrofizados, como pode ser constatado pela densa cobertura de macrfitos flutuantes, dentre os quais a baronesa (Eichornia crassipes e E. azurea) mostra-se como a espcie dominante. Este aspecto, associado poluio antrpica das guas, determinam a sobrevivncia de uma ictiofauna pouco diversificada dominada por espcies generalistas como os barrigudinhos (Poecilia vivipara, Phallopthychus januarius), carnas (Geophagus brasiliensis) e tilpias (Tilapia rendalli), os quais usualmente compem exclusivamente os arranjos ictiofaunsticos locais presentes na maior extenso dos canais. Nas pores mais rasas e sem cobertura vegetal, podem ser evidenciados cardumes de lambaris (Hyphessobrycon bifasciatus e H. reticulatus).

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Sistemas Lagunares Na regio em estudo, verifica-se a existncia de um complexo lagunar formado pelas lagunas de Marapendi (do tupi mbar-pindi = mar limpo), Tijuca e Jacarepagu. SEGADAS-VIANNA (1967) descreveu a origem destas lagunas como resultado do aprisionamento de gua salgada por uma lngua de areia, destacando ainda o processo de entulhamento como parte dos ciclos evolutivos destes sistemas, refletindo a como resultado de sedimentos arenosos e acmulo de sedimentos arenosos ou argilosos que procedem dos cursos dgua que desguam na lagoa. Estes sistemas encontram-se estabelecidos sobre uma plancie formada pelo entulhamento de antiga enseada por sedimentos marinhos, como demonstrado por evidncias geolgicas e biolgicas (i.e., cavidades rodas por equinoides na Pedra de Itanhang, fosseis conchilferos marinhos coletados a seis quilmetros do mar, sob camada de aluvies, etc..) (LAMEGO, 1974). De acordo com CORREA (1936) e ARAJO (1980), a laguna do Camorim (atual Jacarepagu) era um sistema de gua salobra, enquanto a Lagoa da Tijuca com suas margens cobertas com manguezal arbreo, exibia predominantemente gua salgada. A Lagoa de Marapendi era um sistema de gua doce com caractersticas de lago costeiro. A cobertura nativa do entorno das lagoas eram as formaes de mangue, unidades que se constituem em agregados de plantas halfitas de porte eminentemente arbustivo podendo chegar a arbreo. As principais espcies historicamente presentes no manguezal da regio so: o mangue-vermelho (Rhizophora mangle), mangue-branco (Laguncularia racemosa) e o mangue siriba ou mangue-preto (Avicennia shcaeriana) (CORREA, 1936; DANSEREAU, 1947). O manguezal um ecossistema de alta produtividade, compondo a base de uma cadeia alimentar que passa por um incontvel nmero de aves marinhas e migratrias, incluindo ainda o prprio homem, no extremo dessa cadeia. A fauna associada ao manguezal consiste de dois grandes grupos: os que o habitam permanentemente, em todo o seu ciclo vital (como os moluscos e os crustceos) e aqueles que freqentam-no periodicamente, para abrigo, desova e alimentao na fase de crescimento (diversos peixes e mamferos). Existem cerca de 67 espcies de peixes associadas a diversos manguezais da costa brasileira (AVELINE, 1980). Este aspecto, confere aos sistemas locais grande produtividade pesqueira, bem retratado no relato histrico de CORREA (1936). Atualmente, as lagunas do complexo lagunar da baixada de Jacarepagu vm sofrendo um acelerado processo de descaracterizao, decorrente, em especial, da ocupao acelerada e, em muitos casos, irregular da Barra da Tijuca e de Jacarepagu. Esta crescente ocupao do local vem agravando a intensidade de entrada de nutrientes nos sistemas lagunares provenientes de efluentes domsticos e industriais lanados, em sua maioria, sem tratamento em um complexo que possui baixa capacidade de metabolizao e/ou remoo dos rejeitos. Outros processos vm contribuindo para a degradao destes ecossistemas, destacandose aterros irregulares das margens e desmatamentos, que reduzem progressivamente a cobertura natural de mangues, construes de canais de comunicao, que alteraram o regime salino da Lagoa de Marapendi (atualmente mesoalina), extinguindo a ictiofauna nativa (os peixes que encontrei nas minhas excurses (na Lagoa de Marapendi) so os que habitam guas fluviais CORREA, 1936) e dragagens mal dimensionadas. Quanto ao ltimo aspecto, MORAES et al. (1994), reportaram que as dragagens conduzidas na

138

laguna de Jacarepagu por empresas particulares acarretaram num aumento excessivo da profundidade, na escala de 8 a 10 metros em algumas reas. As conseqncias negativas deste processo encontram-se bem documentadas, tendo-se registrado eutrofizao (COELHO & FONSECA, 1981), contaminao bacteriana (ZEE et al., 1992), mortandade de peixes (NEHAB & BARBOSA, 1984; COUTINHO, 1986; ANDREATA et al., 1992), proliferao de vetores e doenas (NEHAB & BARBOSA, op. cit.), aumento da DBO (COUTINHO, op. cit.) e, em sntese, um quadro geral de pssima qualidade da gua (STRANCH et al., 1982). MORAES et al. (1994) ressalta a reduo na mortandade de peixes nos ltimos anos, relacionando este aspecto no a diminuio da poluio, mas sim a queda expressiva dos estoques populacionais da maior parte das espcies originalmente presentes na regio. Durante as mortandades, a savelha (Brevoortia pectinata), por possuir hbito alimentar planctfago, a espcie mais afetada, totalizando a maior quantidade de espcimes coletada pela COMLURB (MORAES et al., op cit.). FEEMA (1990) relata que em 1989 a instituio realizou visitas de carter tcnico s lagunas que integram o complexo lagunar da baixada de Jacarepagu, para uma reavaliao das condies destes ecossistemas. Os principais problemas registrados foram:
Degradao das reas de proteo das lagunas, especialmente pelo lanamento de dejetos; Assoreamento das lagoas, que, poca, j permitia a firmao de espiges e ilhas, impedindo o livre trnsito de pequenas embarcaes e propicia o acrscimo de reas de propriedades particulares; Construes com total desrespeito faixa marginal de proteo,invadindo o espelho dgua; Represamento dos rios poludos, devido a grande presena de grande quantidade de vegetao aqutica; Desenvolvimento de condies anoxibiticas, em virtude da alta concentrao de esgoto e a presena de vegetao aqutica em decomposio; Liberao de gases txicos de odor desagradvel; Acrscimo de carga orgnica e nutrientes; Mortandade de peixes

Apesar dos impactos sofridos por estes sistemas, ainda se evidencias nos mesmos uma ictiofauna diversificada, quando comparada a outros sistemas lagunares e lacustres costeiros do Estado do Rio de Janeiro (BIZERRIL et al., 1995). Assim, reunindo os dados disponveis sobre a regio, obtm-se a relao de espcies listadas no Quadro 24. Algumas espcies presentes em todas as lagunas caracterizam-se por utilizar os esturios como rotas de migrao que compem suas estratgias reprodutivas e/ou alimentares. So exemplos os robalos (Centropomus parallelus, C. undecimalis), as tanhas (Mugil liza), os paratis (M. curema) e o bagre-urutu (Genidens genidens). Outras, por fecharem o ciclo de vida nas lagunas da regio foram classificados por ANDREATA et al. (1990b) como sendo estuarino residentes. Destes, os principais representantes so os peixe-reis (Xenomelaniris brasiliensis) e alguns Gobiidae (Gobionellus boleosoma e G. oceanicus).

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Quadro 24 Ictiofauna presente nas lagunas da baixada de Jacarepagu, RJ Txon ELOPIFORMES ELOPIDAE Elops saurus CLUPEIFORMES CLUPEIDAE Brevoortia aurea Sardinella brasiliensis ENGRAULIDIDAE Anchoa januaria A. tricolor CHARACIFORMES ERYTHRINIDAE Hoplias malabaricus SILURIFORMES ARIIDAE Genidens genidens PIMELODIDAE Rhamdia quelen CALLICHTHYIDAE Callichthys callichthys LORICARIIDAE Hypostomus punctatus GYMNOTIFORMES GYMNOTIDAE Gymnotus carapo BELONIFORMES BELONIDAE Strongylura timucu CYPRINODONTIFORMES POECILIIDAE Poecilia vivipara P. reticulata Phallopthychus januarius Phalloceros caudimaculatus ANABLEPIDAE Jenynsia multidentata RIVULIDAE Rivulus ocellatus ATHERINIFORMES ATHERINIDAE Xenomelaniris brasiliensis GASTEROSTEIFORMES SYNGNATHIDAE Oostethus lineatus SYNBRANCHIFORMES SYNBRANCHIDAE Synbranchus marmoratus BATRACHOIDIFORMES BATRACHOIDIDADE Porichthys porosissimus Lagoa da Tijuca X X X X X X X X X X X X X X Lagoa de Marapendi X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X Lagoa de Jacarepagu X X X X X X X X

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Txon SCORPAENIFORMES DACTYLOPTERIDAE Dactyopterus volitans PERCIFORMES URANOSCOPIDAE Astroscopus ygraecum CENTROPOMIDAE Centropomus parallelus C. undecimalis CARANGIDAE Caranx bartholomei Caranx latus Oligoplites saurus Trachinotus carolinus T. falcatus Uraspis secunda GERREIDAE Diapterus olisosthomus D. rhombeus Gerres aprion D. brasilianus G. gula G. lefroyi G. melanopterus POMADASYDAE Pomadasys croco SPARIDAE Archosargus rhomboidalis A. probatocephualus Diplodus argenteus SCIANIDAE Micropogonias furnieri Paralonchurus brasiliensis Bairdiella ronchus EPHIPIDIDAE Chaetopterus faber MUGILIDAE Mugil curema M. liza CICHLIDAE Tilapia rendalli Geophagus brasiliensis ELEOTRIDIDAE Dormitator maculatus Eleotris pisonis GOBIIDAE Awaous tajasica Bathygobius soporator Chriolepis vespa Gobionellus boleosoma G. oceanicus G. schufeldti

Lagoa da Tijuca X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X

Lagoa de Marapendi X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X

Lagoa de Jacarepagu X X X X X X X X X X X X X -

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Txon

G. stomatus
Micogobius meeki BLENIIDAE Hypleurochilus fissicornis PLEURONECTIFORMES ACHIRIDAE Achirus lineatus BOTHIDAE Citharichthys cf. spilopterus TETRAODONTIFORMES MONACANTHIDAE Catherine pullus Monacanthus ciliatus TETRAODONTIDAE Sphoeroides greeleyi

Lagoa da Tijuca X X X X X X X

Lagoa de Marapendi X X X X -

Lagoa de Jacarepagu X Fonte: BIZERRIL (1996)

A laguna da Tijuca marcada por apresentar um regime mixomesoalino, de acordo

com a classificao de MLER, 1977 (apud SCHAEFFER, 1985). Consiste no sistema lagunar que, dentro da baixada de Jacarepagu, exibe a maior riqueza de espcies, sendo marcado pelo predomnio de formar marinhas sobre as demais categorias ecolgicas consideradas. Dos taxa ocorrentes no local, o peixe rei (Xenomelaniris brasiliensis) e os barrigudinhos (Poecilia vivipara e Jenynsia multidentata) destacam-se como sendo os mais abundantes, verificando-se ntida segregao de uso espacial influenciada pela salinidade. Assim, X. brasiliensis apontada como a espcie mais abundante nas reas com maior influncia salina, enquanto P. vivipara e J. multidentata predominam nas reas com menor gradiente de salinidade (BIZERRIL et al., 1991). Na laguna da Tijuca, os estudos desenvolvidos por ANDREATA et al. (1990), reconheceram a existncia de trs grandes regies ictiogeogrficas dentro de seus limites, definidas como:

rea 1 Restrita ao canal da Joatinga, esta unidade caracterizada por apresentar ictiofauna composta por elementos marinhos acessrios e acidentais, os quais encontram-se associados por espcies estuarino residentes (Xenomelaniris brasiliensis, Mugil liza e Gobionellus boleosoma), de ampla distribuio na laguna; rea 2 Representa um trecho de transio entre um sistema eminentemente marinho (rea 1) e um complexo com ictiofauna essencialmente lagunar (rea 3); rea 3 Correspondendo ao fundo da lagoa , dentre as trs reas reconhecidas, caracterizada por exibir menor diversidade biolgica, possuindo suas ictiocenoses compostas essencialmente pelos grupos estuarinos residentes, associados s espcies dulccolas eurialinas (Poecilia vivipara, Phallopthychus januarius, Jenynsia multidentata e Geophagus brasiliensis).

Destas reas, a unidade 1 e 2 destacam-se por possurem maiores nveis de integridade ambiental, refletindo a proximidade com o mar, que garante a renovao da gua. Nestes locais, a presena de pescadores que praticam a pesca esportiva com tarrafas um aspecto marcante na paisagem.

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No estudo de ANDREATA et al. (1992), a laguna de Jacarepagu foi caracterizada como um sistema com baixa concentrao salina, com valores oscilando entre 1 e 8 ppm no perodo de dezembro/90 a fevereiro/91. Este aspecto encontra-se refletido na baixa riqueza de espcies, em um arranjo marcado pela presena predominante de espcies estuarino-residentes, como o peixe-rei (Xenomelaniris brasiliensis) e o Dormitator maculatus, associados a taxa dulccolas eurialinos. Grupos de peixes marinhos so raros e pouco freqentes, limitando-se ao carapicu (Gerres aprion), o bagre urutu (Genidens genidens), a savelha (Brevoortia pectinata) e a sardinha (Sardinella brasiliensis). Em termos quantitativos, as espcies Poecilia vivipara, Phallopthtychus januarius, Jenynsia multidentata (Barrigudinhos), X. brasiliensis, Tilapia rendalli e Geophagus brasiliensis so as mais abundantes. As alteraes sofridas por essa laguna, tanto no que se refere a mudana em seu regime salino como s alteraes na qualidade da gua derivadas do lanamento de efluentes domsticos e industriais exerceu forte presses seletivas sobre a ictiofauna local, observando-se, atualmente, o predomnio de espcies dotadas de altos limites de valncia ecolgica cujos hbitos oportunistas viabilizaram o estabelecimento de estoques populacionais na rea. So exemplos os Poeciliidae, Atherinidae, Cichlidae e grupos dulccolas como os tamboats (Callichthys calichthys) e os mussuns (Synbranchus marmoratus), mais comuns nas pores mais interiores da laguna. Associando os dados apresentados por ANDREATA et al (1992) e por BIZERRIL (1996) com as informaes reunidas nas campanhas do presente estudo, possvel compartimentar a laguna de Jacarepagu em trs grandes unidades ictiofansticas, representando sistemas nos quais as condies ambientais encontram-se refletidas em uma baixa diversidade faunstica, com predomnio de grupos estuarinos (rea 1) ou dulccolas (rea 3) e um setor que ainda concentra maior riqueza de espcies (rea 2). Sobre a laguna de Marapendi, LAMEGO (1974) descreveu que:
(...) evidentemente uma laguna de origem idntica (...) a do Camorim. Igualmente formada por lnguas de areia deixadas pelo mar em seu recuo, foram estas posteriormente cobertas por argilas trazidas pelos rios e crregos da serra extravasando em cheias peridicas (...).

De um sistema naturalmente dulccola, a laguna de Marapendi exibe atualmente condies mesoalinas derivada da comunicao deste sistema com a laguna da Tijuca pelo canal de Marapendi. O estudo disponvel sobre a estrutura da ictiofauna deste sistema limita-se ao trabalho de ANDREATA et al. (1990), conduzido em sua maior parte durante perodo no qual a comunicao entre os dois sistemas ainda era precria, realizada atravs de tubules com dimetro aproximado de cinco metros, o que condicionava penetraes muito lentas de gua de salinidade mais elevada. Como resultado, foi verificada pequena participao de espcies caracteristicamente marinhos entre os taxa amostrados na laguna de Marapendi. Os autores destacam, contudo, que em amostragens complementares, realizadas aps a retirada dos tubules e abertura dos canais indicaram modificaes expressivas na composio especfica e nos padres de abundncia das principais espcies. Neste momento, foi constatada a penetrao de juvenis de espcies marinhas antes pouco abundantes, como pampos (Carangidae) e manjubas (Engraulididae), as quais passaram a constituir componentes importantes, enquanto grupos dulccolas, como o acar ou carana (Geophagus

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brasiliensis) sofreram redues evidentes na abundncia e tiveram a distribuio restrita s reas menos salinas. Devido a falta de informaes mais recentes sobre a regio difcil precisar a atual estrutura e o funcionamento da fauna aqutica local. Entrevistas com pescadores e amostragens pontuais revelaram que os paratis (Mugil curema), as savelhas (Brevoortia pectinata), o peixe-rei (Xenomelaniris brasiliensis) e os carapicus (Gerres aprion) figuram entre os itens mais freqentes de pescado. Esta laguna destaca-se ainda, dentre as demais que baixada de Jacarepagu, como a que exibe melhores especialmente pelas condies de salinidade e pela carrear poluentes ao local. Assim, a sua poro oeste, so comuns, mostra-se bem preservada. integram o complexo lagunar da condies ambientais, favorecida ausncia de rios que poderiam onde bancos de Ruppia maritima

Contudo, FEEMA (1990) ressalta ser razovel prever que o fenmeno de estratificao poder ocorrer, principalmente na face Oeste, devido baixa profundidade, no momento em que o volume de esgoto lanado na laguna atingir maiores propores. No que se refere pesca, os pescadores profissionais brasileiros encontram-se usualmente associados em colnias, cujo estabelecimento foi resultado da misso de nacionalizao da pesca e da organizao de seus servios no litoral do Brasil, desenvolvido entre 1919 e 1926 pelo cruzador Jos Bonifcio, que percorreu a costa brasileira do cabo Orange ao Canal do Chu. Neste processo, os pescadores da baixada de Jacarepagu foram reunidos na Colnia Z 14, distribuindo-se em pequenos portos que margeavam as lagoas da Tijuca e do Camorim. Possuam ainda um ncleo na restinga de Jacarepagu onde, podia-se verificar a presena de varias casas de pescadores feitas de sopapo, entre as pitangueiras; sombra destas, mesas e bancos para turistas e forasteiros e ali vo saborear sua matalotagem (CORREA, 1936). Originalmente, a pesca local era abundante, figurando entre as principais espcies capturadas a tainha (M. lisa), a corvina (Micropogonias furnieri), o robalo (Centropomus parallelus), a carana (Geophagus brasiliensis) e a trara (Hoplias malabaricus). Um panorama do cotidiano dos pescadores da regio durante a dcada de 30 foi descrito por CORREA (1936), estando o mesmo apresentado a seguir:
Os pescadores so brasileiros, predominando entre elles cariocas e fluminenses bronzeados pelo sol, rgidos de caracter, patriotas, audaciosos em sua technica, conhecedores de todos os detalhes de sua profisso e da fauna maritima-fluvial, alliando-se qualidades extraordinrias, physicas e moraes, conquistadas custa de sua ardua profisso. Pela manh, seccam as rdes nos varaes e concertam as mesmas e as canas. Durante o dia, fazem e tecem rdes feitas de cordeis em tecido filet, variando o tamanho da malha e a grossura do fio de accordo com o tamanho da rde e a qualidade de peixe que se destina. A rde, de quarenta braas de comprimento, pode ser lanada por um s homem (...). As redes, depois de promptas, so tintas de preto pela aco da casca de aroeira (...). A casca fervida fornece uma tinta com que tingem as redes, fortificando os fios e escurencendo-os, tonando-os assim, imperceptveis aos peixes (...).

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Cada canoa leva dois tripulantes, um remador, que denominado mestre ou popeiro, e o lanador da rede, denominado marinheiro ou chumbeiro; trabalham com cinco redes, tendo cada uma quarenta braas. Procuram o pesqueiro, logar onde affluem os peixes, lanando a primeira rede e, logo a seguir, as outras ligadas entre si, onde trabalha uma boia. Mas a pescaria nesse recanto carioca offerece aspectos curiosissimos, feita moda genuinamente nacional, isto , como fazem os nossos indgenas no Amazonas e do interior do nosso paiz, differente de todos os pescadores do Districto Federal. (CORREA, 1936)

A sobrepesca e o manejo inadequado dos estoques pesqueiros j era observado na poca, como pode ser evidenciado no trabalho de CORREA (1936), que descreve a pesca como particularmente produtiva na piracema, que elles (os pescadores) dizem corrida, estao que se manifesta a arribao do peixe em grandes cardumes, para desova, ou descida. Assim colhem pela madrugada os pescadores, o peixe preso nas tralhas da rede. Destaca ainda que
O bom xito da pescaria tambm depende da poca em que ella feita; na corrida facilima, durante os mezes de agosto e setembro em que apparecem cardumes de tainhas, pois a poca da desova; ellas medem de cincoente a sessenta centmetros de comprimento. Na poca regular calculada a pesca quotidiana de cem peixes por cana, tendo a mdia de vinte tanhas, mas na corrida chegam a pescar cem tanhas por cana.

Assim, devido ao incremento da intensidade da pesca desenvolvida pela atividade pesqueira, os estoques tm demonstrado variados graus de excesso de explorao. Como impactos posteriores, o assoreamento e a poluio vm reduzindo a capacidade de sustentao da pesca nos criadouros (BARROSO, 1989). No caso especfico da laguna de Jacarepagu so particularmente freqentes os blooms de Microcysts, uma alga cianofcea, os quais usualmente se associam a mortandades expressivas de peixes. Como conseqncia dos impactos antrpicos, atualmente a pesca nas lagoas da regio uma atividade marginal, atraindo poucos pescadores profissionais (BARROSO & BERNARDES, 1995). De um modo geral, os pescadores encontram-se organizados na colnia Z-13, que rene 42 famlias. Registram-se ainda cerca de 8 associaes de pescadores, algumas das quais, como a Associao de Pescadores e Moradores da Vila Sonhada, no mais dedicadas atividade pesqueira. Os profissionais que ainda se dedicam pesca, tm nesta atividade a principal fonte de renda, pescando em embarcaes de madeira e armando redes de emalhar, tanto no rio como nas lagoas. Contudo, a produtividade atual inexpressiva, tendo sofrido grande reduo com o assoreamento da laguna da Tijuca e do canal do Camorim, que acabou por isolar a Lagoa de Jacarepagu, dificultando o intercmbio de espcies cticas. A diversidade de pescado capturado na regio baixa quando comparada a coligida em outras lagoas fluminenses (BARROSO & BERNARDES, 1995), estando as espcies capturadas no local e a freqncia das mesmas apresentadas no Quadro 25, no qual pode-se verificar reduo expressiva na riqueza de pescado no sentido Lagoa da Tijuca Marapendi Jacarepagu.

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Quadro 25 - Ocorrncia de pescado nas lagoas da baixada de Jacarepagu, Rio de Janeiro Espcie Tainha Tainhota Parati Carapeba Linguado Corvina Robalo Cocoroca Carapicu Savelha Galo Ubarana Manjuba Peixe-Rei Tilapia Bagre Acar Lagoa da Tijuca Lagoa de Marapendi 2 2 3 3 3 3 2 2 1 0 1 0 2 1 2 0 2 1 1 3 1 0 1 2 1 0 1 3 0 2 1 1 0 3 Lagoa de Jacarepagu 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 3 0 1

Raro; 2- Comum; 3- Abundante

Fonte: BARROSO & BERNARDES (1995) (Dados de 1994/1995)

Sistemas Paludiais Formaes paludiais formam um conjunto de ambientes originalmente caracterstico da baixada de Jacarepagu, historicamente ocupando grandes extenses da regio. De acordo com a descrio histrica de CORREA (1936) na baixada se localizavam os maiores alagados do Rio de Janeiro (ento Distrito Federal). Esta formao, nomeada campos de Sernambetiba (verdadeira lagoa coberta por juncal CORREA, op. cit.)., possuam rea aproximada de 79.427.000 m2 situando-se em uma bacia formada pelas vertentes fluviais e pluviais do Macio da Pedra Branca e pelo seu contraforte meridional (Serras das Tocas, pico do Morgado, Morro da Ilha, Grota Funda, morro de Santo Antnio da Bica, das Piabas, Boa Vista e Rangel), estendendo-se at a lagoa de Marapendi e a antiga lagoa do Camorim. Este vasto brejal era originalmente cortado por rios como os Morto, do Marinho, das Piabas, da Vargem Pequena e da Vargem Grande. CORREA (1936) ao descrever o Rio Vargem Grande como um sistema que nasce no Morro do Cabungy (vaso dgua) (...) e perde-se nas matas alagadas que circundam os campos de Sernambetiba revela mais uma variao do biotopo paludial nativo da regio em estudo, ou seja, a presena de expressivas formaes de matas paludiais ou paludosas . Tais formaes de matas paludiais (ou paludosas) usualmente se estabelecem na faixa de 5 metros acima do nvel do mar e a altitude de 50 metros, vindo a substituir as formaes submontanas. Consiste em mata pereniflia, de 30 a 35 m de altura; rvores com troncos fortes, eretos, em geral sem razes tabulares, e com densa vegetao arbustiva no estrato inferior. Ocorrem, freqentemente, grandes grupos de samambaias arborescentes e numerosas palmeiras de tamanho mdio, que em geral no saem do estrato inferior, e s muito raramente chegam ao dossel. A riqueza em lianas e epfitas (arceas, bromoliceas, orquidceas, piperceas, gesnericeas e polipodceas) muito

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grande. A grande umidade do solo evidenciada pela existncia de grande nmero de marantceas e musceas. Formaes de mata paludial historicamente se encontravam amplamente distribudas na cidade do Rio de Janeiro, com registros nos pntanos do Centro Histrico e no recncavo da Guanabara (AMADOR, 1997). Na regio em estudo, as formaes de mata paludial eram bem representadas. Morros como o do Urubu e de Itana eram assinalados como ilhas circundadas por matas alagadias densas, cheias de samambaias, com rvores repletas de barba de velho (Tillandsia usneoides) (CORREA, 1936; ARAJO, 1980). Ambientes alagadios encontram-se bastante alteradas por processos de drenagem e por aterros, embora ainda se evidencie extensos brejais nas proximidades da Grota Funda. Nestes locais verifica-se sobre o solo mido e turfoso espcies que se mostram caractersticas, tais como Cyperus polystachyos, C. surinamensis, Eleocharis mutata, E. caribaca, Scirpus robustus, Bacopa monnieri, Alternanthera philoxeroides, dentre outras. Em depresses mais profundas, Typha domingensis passa a representar a principal espcie, juntamente com as carfitas e Ultricullaria spp. As formaes de matas paludiais, por sua vez, encontram-se praticamente extintas na baixada, com alguns remanescentes mais expressivos presentes no Bosque da Barra e no encontro da avenida das Amricas com a Salvador Alende. FEEMA (1989), destaca que a situao das reas midas a mais vulnervel, dentre os demais ecossistemas que integram a baixada. Tais unidades, embora pertencentes ao sistema lagunas no foram incorporadas faixa marginal de proteo das lagunas, no sendo protegidas por legislao especfica. Impactos sobre as formaes brejosas certamente vem contribuindo para a delapidao da diversidade biolgica associada estes bitopos, tratando-se, possivelmente, de um dos principais processos que contribuiu para a extino local de Spintherobolus broccae, um peixe caracterstico de brejos e de pequenos rios de baixada (SARRAF, 1997). No geral, as regies brejosas da baixada de Jacarepagu mantm um total de 15 espcies de peixes (Quadro 26), dos quais a trara (Hoplias malabaricus), lambaris (Hyphessobrycon bifasciatus, H. reticulatus), tamboats (Callichthys callicththys), mussuns (Synbranchus marmoratus), barrigudinhos (Poecilia vivipara, Phalloceros caudimaculatus) e acars (Geophagus brasiliensis) so as mais comuns. A composio da ictiofauna encontra-se bastante associada a perenidade geral da formao paludial. Assim sendo, o maior nmero de taxa observado nos sistemas permanentes, enquanto que brejos sazonais (i.e., secam durante determinados perodos do ano) exibem arranjos menos complexos. Contudo, importante destacar a presena de uma espcie ameaada de extino (Leptolebias minimus) em brejos sazonais, ocorrendo apenas em pequenos acmulos de gua associados a matas paludiais presentes na unidade de conservao do "Bosque da Barra" e em reas adjacentes. Assim como o verificado para as ictiocenoses de rios, o arranjo ctico presente nos brejos carece de espcies com distribuio geogrfica limitada baixada de Jacarepagu. Contudo, o peixe anual (Leptolebias minimus), por ocorrer apenas na regio e em um ambiente alvo de fortes presses antrpicas em Itagua, prximo a UFRRJ (cf. LACERDA, 1988; COSTA, 1988), pode ser tratado como praticamente endmico da baixada.

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Quadro 26 - Ictiofauna de gua doce presente nos brejos da baixada de Jacarepagu, RJ CHARACIFORMES ERYTHRINIDAE Hoplias malabaricus CRENUCHIDAE C. interruptum CHARACIDAE Hyphessobrycon bifasciatus H. reticulatus Mimagoniates microlepis SILURIFORMES CALLICHTHYIDAE Callichthys callichthys CYPRINODONTIFORMES RIVULIDAE Rivulus brasiliensis R. janeiroensis R. ocellatus Leptolebias minimus POECILIIDAE Poecilia vivipara Phallopthychus januarius SYNBRANCHIFORMES SYNBRANCHIDAE Synbranchus marmoratus CICHLIDAE Tilapia rendalli Geophagus brasiliensis

Pterophyllum scalare
Fonte: BIZERRIL (1996) BIZERRIL & ARAJO (1993)

Variaes na ictiofauna podem ser igualmente evidenciadas quando se compara os dois grandes bitopos que integram os sistemas paludiais da regio (i.e., matas paludiais e campos higrfilos) A ictiofauna de matas paludiais da Barra da Tijuca encontra-se relacionada no Quadro 27. As formaes de mata encontram-se entremeadas por alagados e acmulos de gua dos canais de drenagem. Tais sistemas, com sua colorao amarronzada caracterstica, derivada da decomposio de matria vegetal, apresentam florstica tpica, com Eleocharis, Ultricularia e nifeceas se destacando como as mais conspcuas . Tais sistemas mostram uma fauna menos diversificada do que a apresentada pelos campos higrfilos, reunindo essencialmente grupos de pequeno porte. Espcies de mdio porte restringem-se trara (Hoplias malabaricus), enquanto que o nico peixe de grande porte destes sistemas o mussum (Synbranchus marmoratus), embora esta espcie raramente atinja grande porte nos sistemas paludiais associados s matas da regio. Quadro 27- Ictiofauna de gua doce nos brejos associados as matas paludiais CHARACIFORMES ERYTHRINIDAE Hoplias malabaricus CHARACIDAE Hyphessobrycon bifasciatus H. reticulatus SILURIFORMES CALLICHTHYIDAE Callichthys callichthys CYPRINODONTIFORMES RIVULIDAE Rivulus brasiliensis R. janeiroensis R. ocellatus Leptolebias minimus SYNBRANCHIFORMES SYNBRANCHIDAE Synbranchus marmoratus
Fonte: Dados primrios; BIZERRIL (1996) BIZERRIL & ARAJO (1993)

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Muitos dos peixes presentes nas matas paludiais possuem sua perpetuao associada a posse de estratgias comportamentais e fisiolgicas que os permite sobreviver nas condies flutuantes de disponibilidade de gua que tanto caracterizam estes bitopos. o caso do tamboat (Callichthys callichthys) capaz de utilizar o oxignio atmosfrico, absorvido no trato digestivo, e os pequenos rivuldeos no anuais (Rivulus spp.) que saltam ativamente a procura de acmulos de gua que garantam sua sobrevivncia. A disponibilidade de recursos provenientes das matas circundantes e do prprio sistema aqutico que, embora fortemente distrfico, rene diversos invertebrados faz com que a guilda dos insetvoros seja a dominante nestes sistemas. Nos campos higrfilos que dominam a poro mais interna da baixada ocorrem 9 espcies de peixes, relacionadas no Quadro 28. Comparativamente as matas paludiais, tais sistemas mantm um nmero menor de espcies dependentes, como se observa pela ausncia de Rivulidae.

Quadro 28 - Ictiofauna de campos higrfilos CHARACIFORMES ERYTHRINIDAE Hoplias malabaricus Hoplerithrynus unitaeniatus CHARACIDAE Hyphessobrycon bifasciatus H. reticulatus SILURIFORMES CALLICHTHYIDAE Callichthys callichthys CYPRINODONTIFORMES POECILIIDAE Poecilia vivipara Phallopthychus januarius SYNBRANCHIFORMES SYNBRANCHIDAE Synbranchus marmoratus CICHLIDAE Geophagus brasiliensis
Fonte: Dados primrios BIZERRIL (1996) BIZERRIL & ARAJO (1993)

Mantm-se o predomnio de grupos de pequeno porte, os quais, em sua totalidade ocorrem em rios como o Camorim e Paineiras. Assim, tem-se que este elemento da paisagem local representa uma continuao das baixadas fluviais, exibindo um conjunto ctico que caracteriza-se pela filtragem de espcies mais dependentes de sistemas lticos. A manuteno dos nveis de gua nestes sistemas condio para a sobrevivncia da fauna local, tanto a ictiofauna como os demais componentes da bita aqutica. Este aspecto encontra-se refletido o estudo de BIZERRIL et al (1994) que verificaram, a partir da anlise de interaes entre diferentes taxocenoses de ecossistemas palustre presente em rea de campos higrfilos da Barra da Tijuca, que as variaes ambientais possuem maior importncia na estruturao das comunidades do que interaes como competio e predao.

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Ictiofauna da regio urbana de Niteri Riachos urbanos Os riachos urbanos de Niteri, a semelhana do observado no Rio de Janeiro, mostramse muito descaracterizados, tanto no que se refere a sua estrutura original (i.e., foram retificados e canalizados) quanto a qualidade da gua, que mostra-se em sua maior parte muito comprometida (PREFEITURA DE NITERI, 1992). Em ambientes em que a poluio menos intensa, o principal problema enfrentado pela ictiofauna aparenta ser a reduo gradual das vazes dos rios. Podemos evocar como exemplo os pequenos riachos que se associam ao Rio Muriqui e Pendotiba. Nestes locais, moradores da regio relataram que a alguns anos atrs capturavam cambevas (Trichomycteridae) e jundias (Rhamdia quelen). Ao tentar coletar nas localidades indicadas pelos moradores encontrei apenas valas secas. Sistemas lagunares Como relatado por AMADOR (1997), das 39 lagunas, brejos e apicuns encontrados pelos colonizadores no incio do sculo XVI na rea da Baa de Guanabara, 37 foram inteiramente destrudas por aterros e dissecaes durante o processo histrico. Foram destrudas as lagunas: Boqueiro, sentinela, da Carioca, Pavuna, da Panela, Pole ou Lampadosa, Desterro, do Catete, Dona Carlota (nas proximidades do Rio Berqu, em Botafogo), de Copacabana (originalmente 3 brejos que se localizavam atrs do Morro do Inhang e no Morro do Pavo, atingindo as atuais ruas S Ferreira e Bulhes de Carvalho), Saco de So Francisco, Icara, Inhama, Itaoca (2 lagunas), Ilha do Governador (no Saco do Pinho, 3 sistemas), Gradin (So Gonalo), APA de Guapimirim (5 sistemas) e lagoas de meandros abandonados dos Rios Inhomirim-Estrela (3), MacacuCaceribu (2), Iguau (2) e Iriri (2) (AMADOR, op. cit.). As ltimas lagunas remanescentes da Baa de Guanabara situam-se na chamada "Regio Ocenica" de Niteri, correspondendo as lagunas de Itaipu e Piratininga. Sua grande piscosidade levou a criao de uma colnia de pescadores na rea. O complexo como um todo foi detalhadamente estudado por SERGIPENSE (1997), sendo esta a principal fonte de referncia sobre a ictiofauna das lagunas em questo. Em seu estudo, a autora enfocou aspectos diversos relacionados ocorrncia das espcies na regio, estrutura geral das comunidades, hbito alimentar de diversos taxa e fator de condio. Resumimos alguns dos resultados apresentados a seguir, notadamente os referentes riqueza de espcies, acrescentando informaes acerca da ictiofauna inventariada em riachos e canais. Deve-se ressaltar que ao estudo desenvolvido pela autora somam-se diversas contribuies apresentadas em congressos e os trabalhos de SERGIPENSE & GAY (1995), sobre a ocorrncia e distribuio da ictiofauna do sistema em questo, e de SILVA (1994) sobre a os Gerreidae do canal de Camboat, analisando a abundncia relativa e a cronologia alimentar deste taxon. De acordo com OLIVEIRA (1948, apud SERGIPENSE, 1997), a Lagoa de Piratininga apresentou grande mortandade de peixes e a partir de 1922 houve uma significativa reduo em seu espelho d'gua, dada as aberturas peridicas de barras e pela influncia do servio de combate malria, que abriu diversas valas e canais de drenagem.

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Em 1945, foi construdo pelo DNOS um canal artificial (canal de Camboat) ligando as lagunas de Piratininga e Itaipu, tendo como objetivo declarado o de permitir um equilbrio hidrulico entre as duas bacias, minimizando as enchentes que ocorriam no perodo chuvoso. As lagunas de Piratininga e Itaipu funcionavam como um sistema de vasos comunicantes, quando a barra de ambas estava fechada. Situao contrria, o Canal de Camboat servia como elemento drenante. Nesta condio, a laguna de Piratininga levava cerca de 6 meses para enches, de 15 dias para esvaziar e de uma semana para tornar a fechar a barra. Esta situao foi mantida at o incio de 1979, quando o canal de Itaipu foi construdo, permanecendo esta laguna com uma ligao permanente com o mar. Os impactos desta barra artificial em Itaipu foram bastante srios, alterando as caractersticas hidrolgicas e fisiogrficas do sistema, com reduo de lmina d'gua em ambas as lagunas (MARCOLONI & CORREA, 1989, apud SEGIPENSE, 1997). Particularmente a laguna de Piratininga sofreu danos mais efetivos, escoando suas guas para Itaipu, uma vez que encontra-se em nvel superior a esta. Desta forma, o acmulo de gua pluvial em Piratininga no foi mais suficiente para provocar a abertura de sua barra, ficando o nico contato com o mar atravs de Itaipu (SERGIPENSE, op. cit.). Neste sistema, foram identificadas 28 espcies de peixes por SERGIPENSE (1997), as quais acrescentamos mais 7 formas, coletadas exclusivamente no Rio Jacar, tendo em vista que a maior parte dos demais sistemas est fortemente alterada, verificando-se uma situao de virtual ausncia de espcies, salvo pela presena de P. reticulata, um grupo introduzido. digno de nota que as amostragens efetuados por um dos autores deste documento (C.R.S.F. BIZERRIL) foram realizadas em 1994. Levantamentos em curso no Rio Jacar e demais sistemas fluviais associados as lagunas em enfoque (desenvolvidos pela biloga CRISTIANE R. FIGUEIREDO) tm resultado na captura de apenas Geophagus brasiliensis e P. reticulata. A sntese dos levantamentos realizados apresentada no Quadro 29. Verifica-se, pelos dados apresentados, que a laguna de Itaipu concentra a maior riqueza de espcies dentro do contexto avaliado (Figura 78). Dentro do conjunto reunido para este ambiente, destaca-se a presena de diversas espcies marinhas que usualmente no se registram em sistemas mesoalinos, como o caso de Muraenidae, Bleniidae e Muraenesocidae, por exemplo, uma situao que denota a forte influncia marinha sofrida pela laguna de Itaipu. Observa-se ainda diferenciao quase que total da fauna presente nos rios (no caso no Rio Jacar) com a ocorrente nas lagunas.

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Quadro 29 - Espcies de peixes das Lagunas de Itaipu e Piratininga e rios associados Taxon ANGUILIFORMES MURAENIDAE Gymnothorax ocellatus MURAENESOCIDAE Cynoponticus savanna ELOPIFORMES ELOPIDAE Elops saurus CLUPEIFORMES CLUPEIDAE Brevoortia aurea B. pectinata Harengula clupeola Opisthonema oglinum Platanichthys platana Sardinella brasiliensis ENGRAULIDIDAE Anchoa sp. A januaria Tricolor Anchoviella lepidentostole Cetengraulis edentulus CHARACIFORMES ERYTHRINIDAE Hoplias malabaricus SILURIFORMES ARIIDAE Cathrosp spixii*** Genidens genidens PIMELODIDAE Rhamdia quelen LORICARIIDAE Rios L. Itaipu X X X X X X X X X X X X X L. Piratininga X X X X

X X X X X X X X -

X X X X X X X X

X X X X X

Hypostomus punctatus
CALLICHTHYIDAE Callichthys callichthys MYCTOPHIFORMES SYNODONTIDAE Synodus foetens BELONIFORMES BELONIDAE Strongylura timucu CYPRINODONTIFORMES POECILIIDAE Poecilia reticulata** P. vivipara Phallopthychus januarius Phalloceros caudimaculatus ANABLEPIDAE Jenynsia multidentata

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Taxon ATHERINIFORMES ATHERINIDAE Xenomelaniris brasiliensis GASTEROSTEIFORMES SYNGNATHIDAE Oostethus lineatus DACTYLOPTERIFORMES DACTYLOPTERIDAE Dactylopterus volitans SCORPAENIFORMES TRIGLIDAE Prionotus punctatus SYNBRANCHIFORMES SYNBRANCHIDAE Synbranchus marmoratus PERCIFORMES CENTROPOMIDAE Centropomus parallelus * C. undecimalis SERRANIDAE Acanthistius brasilianus Diplectrum formosum Myctoperca bonaci POMATOMIDAE Pomatamus saltator CARANGIDAE Caranx hippos C. latus Oligoplites saurus Trachinotus carolinus T. falcatus LUTJANIDAE Lutjanus analis L. jocu GERREIDAE Diapterus olisosthomus D. rhombeus Gerres aprion D. brasilianus G. gula G. lefroyi G. melanopterus SPARIDAE Archosargus rhomboidalis A. probatocephualus Diplodus argenteus SCIANIDAE Cynoscion leiarchus Micropogonias furnieri Plagioscion sp. EPHIPIDIDAE Chaetopterus faber

Rios X

L. Itaipu X X X X X X

L. Piratininga X X X X X X X X X X X X -

X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X

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Taxon MUGILIDAE Mugil curema M. liza Mugil sp. CICHLIDAE Geophagus brasiliensis ELEOTRIDIDAE Dormitator maculatus Eleotris pisonis GOBIIDAE Bathygobius soporator Gobionellus boleosoma G. oceanicus G. schufeldti G. stomatus Micogobius meeki BLENIIDAE Scartella cristata PLEURONECTIFORMES ACHIRIDAE Achirus lineatus Catathyridium garmani Trinectes paulistanus T. microphtalmus BOTHIDAE Citharichthys arenaceus C. spilopterus CYNOGLOSSIDAE Symphurus plagusia TETRAODONTIFORMES MONACANTHIDAE Stephanolepis hispidus S. setifer TETRAODONTIDAE Sphoeroides greeleyi S. spengleri S. testudineus
* Denominado C. mexicanus por SEGIPENSE (1997) ** Denominada Poecilia sp. pela autora *** Denominado Arius spixii, pela autora

Rios X -

L. Itaipu X X X X X X X X X X X X

L. Piratininga X X X X X X X X X -

X X X X X X X X X X X

X X Fonte: SERGIPENSE (1997) (Dados de Campo)

SERGIPENSE (1997) observou que o sistema pode ser considerado como rico em espcies de peixes, comportando o padro clssico de ambiente costeiro lagunarestuarino. Em termos comparativos, o nmero de espcies registrada em cada uma das lagunas variou significativamente. A estabilidade numrica foi registrada em Piratininga ao fim de um ano de estudo. Por outro lado, em Itaipu, a assntota representando a riqueza das espcies delineou-se aps dois anos. As caractersticas fisiogrficas das distintas lagunas parecem contribuir para que os deslocamentos dos peixes ocorram com maior amplitude no segundo sistemas, dada a via martima permanente estabelecida com a fixao da barra em Itaipu.

154

80 70 Nmero de espcies 60 50 40 30 20 10 0

Rios

L. Itaipu

L. Piratininga

Figura 78 - Nmero de espcies registradas nos diferentes sistemas Objetivando avaliar perodos de predomnio das espcies consideradas constantes e dominantes na laguna de Piratininga entre o perodo de fevereiro/90 e janeiro/92, SERGIPENSE (1997) observou que Elops saurus, Geophagus brasiliensis, Phalloptychus januarius, Poecilia vivipara e Xenomelaniris brasiliensis o foram em meses quentes. Por outro lado Mugil liza e Jenynsia multidentata predominaram em poca fria, enquanto M. liza teve valores indiciais de dominncia semelhantes em ambos os perodos sazonais, com ligeiro predomnio no perodo quente (Quadro 30).

Quadro 30- Valores sazonais de dominncia das espcies constantes da laguna de Piratininga (fevereiro/90 a janeiro/92) PERODO Txon ID%
Elops saurus Poecilia vivpara Phallopthychus januarius Jenynsia multidentata Xenomelaniris brasiliensis Mugil curema M. liza Geophagus brasiliensis
ID = D = PD = R =

QUENTE D PD
7 8 7 3 10 5 6 6 3 4 5 8 2 4 6 6

R
1 1 1 -

ID%
3.91 31.79 33.33 86.92 24.98 48.19 82.86 19.41

FRIO D PD
1 6 6 6 7 6 8 3 8 6 6 6 5 3 3 8

R
1 1 1 1

96.09 68.21 66.66 13.08 75.02 51.81 17.14 80.59

Fonte: SERGIPENSE (1997) Somatrio dos valores de dominncia; n de meses que dominou; n de meses de pouca dominncia; n de meses em que foi rara.

Na laguna de Itaipu, as espcies consideradas constantes e dominantes neste mesmo perodo foram Cetengraulis edentulos, Mugil curema, Gerres lefroyi, nos meses frios. Por outro lado, G. aprion, M. liza e X. brasiliensis predominaram na poca quente.

155

Quadro 31 - Valores sazonais de dominncia das espcies constantes da laguna de Itaipu (Fevereiro/90 a janeiro/92) PERODO Taxon ID%
Cetengraulis edentulus Gerres aprion G. lefroyi Xenomelaniris brasiliensis Mugil curema M. liza
ID = D = PD = R =

QUENTE D PD
2 11 5 5 9 6 6 1 4 5 2 4

R
3 2 1 1

ID%
91.5 35.5 82.46 37.33 64.45 17.24

FRIO D PD
5 8 7 2 9 5 2 4 3 8 3 3

R
3 2 2

8.5 64.5 17.5 62.67 35.5 82.76

Fonte: SERGIPENSE (1997) Somatrio dos valores de dominncia; n de meses que dominou; n de meses de pouca dominncia; n de meses em que foi rara

Foram identificadas 6 guildas trficas, representando carnvoros piscvoros, carnvoros macrfagos, carnvoros micrfagos, omnvoros (incluindo nestas categorias espcies planctfagas), detritvoros e omnvoros. A distribuio das espcies constantes (i.e., presentes em 50% ou mais das amostragens realizadas) pelas guildas apresentada no Quadro 32. No sistema como um todo, o grupo dos detritvoros apresenta mais representatividade, sendo o responsvel pela maior biomassa capturada em Itaipu, demonstrando a importncia da via de detritos no processo de fluxo energtico das comunidades e do ecossistema.

Quadro 32- Guildas trficas ocupadas pelas espcies de peixes constantes nas lagunas de Piratininga e de Itaipu Guildas
Piscvoros Carnvoros macrfagos Carnvoros micrfagos Omnvoros Detritivoros

Piratininga
E. saurus X. brasiliensis G. aprion G. brasiliensis, J. multidentata M. curema, M. liza

Itaipu
C. spilipterus B. soporator, C. latus, H. clupeola, X. brasiliensis A. lineatus, G. aprion, G. gula, G. melanopterus, M. furnieri, G. lefroyi C. edentulus, D. olisthostomus, D. rhombeus, G. oceanicus, M. curema, M. liza
Fonte: SERGIPENSE (1997)

Herbvoros

P. januarius, P. vivipara

Atravs da definio do ciclo de vida, verificou-se que G. brasiliensis, J. multidentata, P. januarius e P. vivipara usam de forma permanente a laguna de Piratininga, enquanto X. brasiliensis utiliza o sistema lagunar para seu desenvolvimento.

156

Ictiofauna da Bacia Hidrogrfica do Sistema Lagunar de Maric O sistema Laguna de Maric um complexo de lagoas, composto por quatro lagoas intercomunicantes, a saber: Maric (com rea de 18,4km2), Barra (9,8km2), Padre (3,1km2) e Guarapina (8,6 km2) (OLIVEIRA et al., 1955, apud. BRUM et al., 1994). Originalmente, o sistema exibia aberturas de barra peridicas. A partir de 1951, foi fixada rea de contato permanente com o mar, atravs do canal de Ponta Negra, instalado, a semelhana do j descrito para as outras lagunas, como uma forma de preveno contra as inundaes das faixas marginais, quando da poca das chuvas, onde se instalavam focos de mosquitos transmissores de endemias, principalmente da malria, com relatado por OLIVEIRA et al., 1955 que destacou que:

"Pelas obras de engenharia sanitria, e tambm pela ao qumica dos inseticidas do grupo do DDT que foram empregadas simultaneamente, a malria foi eliminada de toda a regio com sucesso jamais obtido anteriormente."

A abertura da barra da lagoa poderia se processar naturalmente, devido ao aumento no volume de gua durante as chuvas, ou ser efetuada pelos moradores e pescadores locais. A ltima abertura da Lagoa da Barra foi relatada por OLIVEIRA et al. (1955).
"No dia em que se soltaram as guas da Lagoa de Maric no Oceano atravs da laguna da Barra, haviam 800 homens reunidos na Barra da Emergncia; de noite, s 23 horas, j se achavam 500 com ferramentas, isto , ps, enxadas, picaretas, e al apareceram muitos comerciantes que se interessavam pelo camaro, e forneceram mais de 1500 garrafas do melhor dos parats e outras cachaas de alta qualidade para dar a energia em calorias e a alegria ao trabalho que ia ser executado durante toda a noite. (...) A barra da Emergncia esteve ento aberta durante 28 dias, isto , desde 7 de maio at 4 de junho de 1951. Foi a ltima vez que entrou gua do mar em Maric por esta barra."

Aspectos biogeogrficos e hidrobiolgicos dos sistemas foram descritos por OLIVEIRA et al (1955). A ictiofauna foi alvo de estudos diversos, alguns dos quais (i.e., estudos de autoecologia) j mencionados quando da anlise da biodiversidade de guas interiores fluminenses em captulos anteriores. O levantamento mais amplo da ictiofauna de riachos integrados ao sistema lagunar em questo foi efetuado por COSTA (1984), tendo como base a rede de amostragem apresentada na Figura 79. Posteriormente, MAZZONI (1998) e MAZZONI et al. (2000a) apresentaram resultados de coletas adicionais efetuadas no Rio Ubatiba. Integrando os dois trabalhos com o resultado de coletas efetuadas por um de ns, chegamos ao arranjo apresentado no Quadro 33.

157

Fonte: COSTA, op. cit.

Figura 79 - reas amostradas por COSTA (1994) Das espcies listadas, o pequeno rivuldeo L. citrinipinnis apresenta distribuio restrita a brejos sazonais existentes dentro dos limites da bacia. No que se refere ao corpo lagunar, o estudo de BRUM et al (1994) fornece o panorama mais completo existente at o momento. Os autores efetuaram, entre outubro/85 a dezembro/86, amostragens em um total de 30 pontos, sendo 20 na Lagoa de Maric e 10 na Lagoa da Barra, empregando diversos instrumentos de captura. Foram ainda obtidas informaes referentes a ictiofauna presente no canal de Ponte Negra, especialmente mediante acompanhamento da atividade de pescadores. Quadro 33 - Ictiofauna presente nos riachos integrados laguna de Maric Taxon
CLUPEIFORMES CLUPEIDAE Brevoortia aurea CHARACIFORMES ERYTHRINIDAE Hoplias malabaricus CRENUCHIDAE Characidium sp. C. interruptum CHARACIDAE Glandulocaudinae Mimagoniates microlepis Tetragonopterinae Astyanax janeiroensis Deuterodon cf. pedri* Hyphessobrycon bifasciatus H. reticulatus SILURIFORMES PIMELODIDAE Pimelodella lateristriga Rhamdia quelen TRICHOMYCTERIDAE Listrura sp. CALLICHTHYIDAE Savelha Trara Canivete Canivete Tetra azul Lambari Lambari Lambari Lambari Mandi Jundi Sem nome vulgar

Nome Vulgar

158

Taxon
Callichthyinae Callichthys aff. callichthys Corydoradinae Corydoras nattereri LORICARIIDAE Loricariinae Rineloricaria sp. Hypoptopomatinae Parotocinclus maculicauda Hypostominae Hypostomus punctatus GYMNOTIFORMES GYMNOTIDAE Gymnotus carapo CYPRINODONTIFORMES RIVULIDAE Rivulus janeiroensis Nematolebas whitei Leptolebias citrinipinnis POECILIIDAE Poecilinae Poecilia vivipara Cnesterodontidae Phallopthychus januarius Phalloceros caudimaculatus ANABLEPIDAE Jenynsia multidentata GASTEROSTEIFORMES SYNGNATHIDAE Oostethus lineatus SYNBRANCHIFORMES SYNBRANCHIDAE Synbranchus marmoratus PERCIFORMES CICHLIDAE Cichlassoma facetum Geophagus brasiliensis Tilapia sp. Dormitator maculatus GOBIIDAE Awaous tajasica

Nome Vulgar
Tamboat Limpa-fundo Caximbau Cascudinho Cascudo Sarap Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Barrigudinho Barrigudinho Barrigudinho Barrigudinho Cachimbo

Mussum Acar-ferreirinha Acar Tilpia Moreia, embor Peixe-flor

a

Fonte: COSTA (1984); MAZZONI (1998); MAZZONI et al. (2000 ); coletas complementares

As coletas ictiolgicas realizadas nas Lagoas de Maric e da Barra resultaram na captura de 1292 exemplares, pertencentes a 19 espcies. Entre as espcies coletadas, as mais abundantes foram Geophagus brasiliensis, Cathorops spixii, Brevoortia aurea, Genidens genidens e Mugil liza que, juntas, representaram 91,09% do total de espcimes amostrados. Destas, G. brasiliensis foi a forma mais abundantes, agregando 34,21% dos espcimes coligidos.

159

Quadro 34- Espcies de peixes do sistema lagunar de Maric Txon

ANGUILIFORMES* ELOPIFORMES ELOPIDAE Elops saurus CLUPEIFORMES CLUPEIDAE Brevoortia urea Harengula clupeola Opisthonema oglinum ENGRAULIDIDAE Anchoasp. SILURIFORMES ARIIDAE Cathrosp spixii Genidens genidens Netuma barba CYPRINODONTIFORMES POECILIIDAE Poecilia vivpara Phallopthychus januarius ANABLEPIDAE Jenynsia multidentata ATHERINIFORMES ATHERINIDAE Xenomelaniris brasiliensis PERCIFORMES CENTROPOMIDAE Centropomus undecimalis CARANGIDAE

Lagoas da Barra e de Maric

X X X

Canal de Ponta Negra

X X X

X X X X X X X X X X X X X

Caranx crysos LUTJANIDAE Lutjanus jocu GERREIDAE Diapterus rhombeus

Gerres aprion POMADASYDAE Haemulon plumieri SPARIDAE Diplodus argenteus SCIANIDAE Menticirrhus americanus MUGILIDAE Mugil sp. Mugil curema M. liza POMACENTRIDAE Abudefduf saxatilis KYPHOSIDAE Kyphosus incisor CICHLIDAE Geophagus brasiliensis Oreochromis sp.** GOBIIDAE Gobionellus oceanicus Micogobius meeki PLEURONECTIFORMES

X X X
X X X X X X X X X X X X X X X X X X

BOTHIDAE*
* No identificado a nveis mais basais por BRUM et al. (1994); ** Provavelmente O. niloticus

X
Fonte: BRUM et al., 1994

160

Com relao pesca no canal de Ponta Negra, Gerres aprion (representando 33,92% dos espcimes amostrados), Opisthonema oglinum (18,48%), Harengula clupeola (17,31%), Mugil curema (13,22%) e M. liza (10,17%) foram s espcies que mais se destacaram e, termos de abundncia. Em termos de freqncia de captura, M. curema (54,83%), G. aprion (45,16%), M. liza (29,03%) e Diplodus argenteus (12,9%) foram s espcies mais freqentes. A relao de espcies capturadas apresentada no Quadro acima. Comparando os resultados obtidos com os de COSTA (1984) e demais estudos referentes aos ambientes fluviais da regio de Maric, constata-se que apenas 5 espcies dos rios (B. aurea, J. multidentata, P. januarius, P. vivipara e G. brasiliensis) ocorrem na laguna. Destas apenas B. aurea, no dulciaqcola, sendo um txon marinho que busca guas de menor salinidade para completar seu ciclo biolgico (FIGUEIREDO & MENEZES, 1978, apud BRUM et al., 1994). Uma das espcies marinhas ocorrentes na laguna de Maric foi alvo de detalhado estudo reprodutivo. MAZZONI et al. (2000b) descreveram a biologia reprodutiva de Genidens genidens, tomando como base dados reunidos mensalmente entre janeiro/96 e novembro/97, em duas unidades de amostragem.

Figura 80 - Genidens genides A populao estudada teve comprimento padro variando entre 4,5 e 25,5cm, no tendo sido evidenciado dimorfismo sexual aparente. O tamanho mdio da primeira maturao distinta para machos e fmeas, tendo-se registrado este evento para machos de 8,5cm e fmeas de 5,5cm. A fecundidade variou entre 5 e 17 ovcitos para exemplares de 12,7 e 18,5cm, respectivamente, sendo positivamente correlacionada com o tamanho e o peso das fmeas. Os ovcitos maduros alcanam tamanhos de at 1,3cm. A espcie tem desova do tipo total e a reproduo ocorre entre dezembro e abril, em coincidncia com os meses de vero.

Ictiofauna da Macrorregio Ambiental 2

"A plancie alagvel cobre-se, aos poucos de uma rede inextricvel de enxagamento. Estende-se pelos vales a ampla lessitura dos canais de drenagem". HILDEBRANDO A. GOES (1942) iniciando sua apresentao do saneamento da baixada de Sepetiba.

161

Ictiofauna da Bacia Hidrogrfica da Baa de Sepetiba A bacia hidrogrfica contribuinte Baa de Sepetiba tem uma superfcie de 2.654 km2 . Os principais rios da Bacia so o Guandu, da Guarda, Canal Guandu, Mazomba, Piraqu, Piraco, Portinho, Ingaba, So Brz, do Saco e Sa, com destaque para o Rio Guandu. A maioria dos rios apresenta seus baixos cursos bastante modificados em relao ao que eram originalmente. Devido s inundaes constantes a que estava sujeita a regio, em face de sua topografia plana, desde o sculo XVII eles vem sendo retificados, dragados, canalizados, unidos por vales, etc. Construiu-se ainda novos canais de drenagem para facilitar o escoamento das guas (SEMADS, 2000). H poucas informaes sobre os peixes desta bacia, desta forma relacionamos, por bacia, os dados encontrados. Devemos destacar ainda o estudo da SEMADS (1998), que realizou um levantamento expedito de toda a bacia, sem realizar coletas, indicando os peixes pelos nomes populares. Reservatrio de Lajes e afluentes O reservatrio de Lajes e seus afluentes constituem habitats isolados, pois desde a construo da barragem, em 1904, os peixes no tm mais como acessar a calha do ribeiro das Lajes jusante da mesma. A represa de Lajes um ecossistema artificial estabilizado, pois de se esperar que, decorridos cerca de 50 anos de seu ltimo alteamento, toda a matria orgnica afogada tenha sido consumida. A IESA (1991) efetuou levantamento da ictiofauna do reservatrio e reas adjacentes, resultando na listagem apresentada a seguir, no Quadro 35. Quadro 35 - Ictiofauna do reservatrio de Ribeiro das Lajes Txon
CHARACIFORMES

Nome Vulgar Trara Morob Sair Canivete Canivete Canivete Piau vermelho Piau branco Piau Lambari Lambari Lambari Lambari Piabanha Sem nome vulgar Mandi

ERYTHRINIDAE Hoplias malabaricus Hoplerythrinus unitaeniatus* CURIMATIDAE Cyphocharax gilbert CRENUCHIDAE Characidium sp.1 Characidium sp.2 Characidium sp.3 ANOSTOMIDAE Leporinus copelandii L. conirostris L. mormyrops CHARACIDAE Astyanax bimaculatus A. parahybae A. aff. Scabripinnis A. taeniatus Brycon sp. SILURIFORMES PIMELODIDAE Microglanis parahybae Heptapterus sp. Pimelodella cf. eigenmanni

162

Txon Pimelodus maculatus Rhamdia quelen** AUCHENIPTERIDAE Parauchenipterus striatulus TRICHOMYCTERIDAE Trichomycterus sp.1 Trichomycterus sp.2 Trichomycterus sp.3 Trichomycterus sp.4 Trichomycterus sp.5 CALLICHTHYIDAE Corydoras nattereri LORICARIIDAE Neoplecostomus microps Harttia loricariformes Loricariichthys sp.*** Rineloricaria sp. Schizolecis guntheri Hypostomus affinis**** H. luetkeni**** GYMNOTIFORMES GYMNOTIDAE Gymnotus carapo CYPRINODONTIFORMES POECILIIDAE Xiphophrus sp. Phalloceros caudimaculatus PERCIFORMES CICHLIDAE Cichlassoma facetum Cichla cf. ocellaris Tilapia rendalli Geophagus brasiliensis
* ** *** **** Como Erythrinus erythrinus no original; Como Rhamdia cf. parahybae no original Como Loricariichthys spixi no original; Mencionados como H. vermicularis e H. punctatus

Nome Vulgar Mandi Jundi Cumbaca Cambeva, moria Cambeva, moria Cambeva, moria Cambeva, moria Cambeva, moria Limpa-fundo Cascudo Caximbau Caximbau Caximbau Cascudinho Cascudo Cascudo Sarap Espada Barrigudinho Acar-ferreirinha Tucunar Tilapia Acar
Fonte: IESA (1991)

Infelizmente para muitos dos grupos listados pelos tcnicos responsveis pelos estudos no foi possvel estabelecer uma relao da nomenclatura adotada com a fornecida no presente documento. O registro de Heptapterus sp., , sem dvida, equivocada podendo ser fruto da utilizao da definio errnea de Heptapterus proposta por MEES (1974), que considerava os gnero Rhamdioglanis e Acentronichthys (ambos de ocorrncia esperada na bacia em questo), dentre outros, como sinnimo de Heptapterus. Quanto as cinco espcies de Trichomycterus mencionadas no podemos afirmar nada. Das espcies listadas, apenas 17 ocorreram no reservatrio, as outras foram registradas na bacia de contribuio. A. scabripinnis, as 3 espcies de Characidium, N. microps e as 5 espcies de Trichomycterus foram registrados apenas em riachos Considerando somente os dados provenientes das duas amostragens padronizadas, nas quais foram utilizadas redes de espera, foram coletados 1803 exemplares com biomassa

163

de 212,88kg. Nestas amostragens, as espcies que mais contriburam no nmero total de indivduos foram A. parahybae, C. gilbert, Loricariichthys sp. e O. hepsetus. Dados ecolgicos sobre muitas espcies do reservatrio em questo foram levantadas por pesquisadores da UFRRJ, tendo sido apresentados em itens anteriores neste documento. Reservatrio de Pereira Passos um habitat provavelmente pobre de espcies, por seu um ambiente confinado de pequeno tamanho, sem afluentes de relevncia e com fortes oscilaes dirias no nvel da gua. Bacia jusante da barragem de Pereira Passos O trecho de maior biomassa de peixes da bacia situa-se entre a barragem da UHE Pereira Passos e a foz do Guandu. Neste segmento h um obstculo para a passagem dos peixes, configurado pelas barragens da CEDAE. A montante das barragens, os segmentos fluviais da baixada do Rio Guandu, dos Ribeiro das Lajes e dos Rios Cacaria, Onas, Santana e So Pedro permitem um livre trnsito de cardumes at o incio das serras. As quedas dgua que comeam a surgir no incio dos trechos fluviais serranos impedem a passagens dos peixes rios acima, sendo determinantes na distribuio da ictiofauna. H uma diminuio no nmero de espcies e uma reduo de biomassa, conforme se caminha para montante. De acordo com o levantamento expedito realizado pelo SEMADS, o piau (L. copelandii) uma das espcies o que apresenta o maior tamanho. No Rio Guandu, os taxa mais abundantes so as tilpias, os cascudos e o mad-au. As pescarias so realizadas com tarrafa e rede-de-espera, e as fieiras de peixes so comercializadas R$ 8,00. Tucunars, dourados, tambaquis e pacus no so muito comuns. Os peixes estuarinos ocorrem abaixo das barragens da CEDAE. Nos Rios Carcaria e Ona apontada a presena de acars, mandi, traras, tilpias, cascudo-viola, cascudo, tilpias e bagres. No Rio Macacos acredita-se que ocorram peixes somente a montante de Paulo de Frontin e em um estiro nas imediaes da usina hidreltrica da Brasil Industrial, tanto a montante quanto a jusante at Paracamb e na regio prxima a foz. No Rio Santana, foram citadas as seguintes espcies: lambari, bagre, acar, tilpia, carpa, trara, cascudo, piau, piaba, peixe-cachorro, manjuba, mandi e muum. A cachoeira das Pedras atua como um obstculo para os peixes acessarem a parte superior do rio, de sorte que h maior quantidade de peixes de Santa Branca para jusante. Foi relatado que ocorrem migraes de piaus entre janeiro e maro, subindo os cardumes at a altura de Arcdia. Com efeito, se a piracema for constatada na bacia, as principais rotas migratrias devem ser o Rio Santana, o ribeiro das Lajes at o p da barragem da UHE Pereira Passos e o Rio Macacos, este apenas em pequena parte de seu baixo curso. A regio da confluncia do ribeiro das Lajes com o Rio Santana, devido as suas caractersticas, tem vocao para ser um criatrio de peixes. Possui alguns alagadios e lagoas marginais, algumas decorrentes da ao de retirada de areia, que foram colonizadas parcialmente por macrfitas. Ademais, forma uma baa devido ao estrangulamento natural do Rio Guandu, com grandes remansos. Na Lagoa do Guandu predominam as tilpias, ocorrendo por vezes mortandades devido a poluio das guas. A jusante das barragens da CEDAE, no canal de So Francisco, est a maior quantidade de pescadores.

164

No Rio So Pedro so assinalados acars, piabas, cascudos, traras, bagres e cascudoviola. Na Bacia do Rio dos Poos, os peixes praticamente se extinguiram. Exceo se faz aos cursos superiores dos Rios Santo Antnio e Douro, a montante da estrada do Rio Douro, onde so pescados acars, piabas, cascudos, canelas-de-moa, traras, bagres, mands, peixe-cachorro, peixe-banana, muum e cascudo-viola. Na Bacia do Rio Guandu Mirim, a ocorrncia de peixes se d apenas nos altos cursos dos Rios Guandu do Sena e Guandu do Sap, em trechos montanhosos da Serra do Mendanha. Foi citada a ocorrncia de bagres, piabas, cars, muum e traras. Possivelmente a penetrao da cunha salina no interior do canal Guandu possibilite a permanncia de espcies estuarinas. A combinao de diversas aes como a eroso na bacia; dragagens e canalizaes realizadas no passado e no presente; o incremento artificial de vazes do ribeiro das Lajes e a explorao de areia no leito de rios acarretou e vem promovendo diversos impactos negativos sobre os peixes. As fortes oscilaes dirias do nvel de gua, devem ser tambm prejudiciais ictiofauna, expondo ao sol os ovos eventualmente colocados nas margens do rio, das barrancas e de pequenos alagadios. Se por um lado o incremento artificial das vazes do ribeiro das Lajes vem causando problemas ambientais, por outro lado, ao diluir a carga orgnica nele lanado, evitou que a poluio eliminasse as formas de vida no Rio Guandu. O estudo desenvolvido pela BIODINAMICA (2000) para a UHE de Paracambi (cujo estudo ictiolgico ficou a cargo de FLAVIO A. BOCKMANN) fornece uma relao de 21 espcies coletadas, a saber: Leporinus copelandii, Cyphocharax gilbert, Astyanax bimaculatus, A. parahybae, Deuterodon sp. (provavelmente D. pedri), Oligosarcus hepsetus, Hoplias malabaricus, Trichomycterus alternatus, Loricariichthys spixii, Rineloricaria sp., Hypostomus affinis, Parotocinclus maculicauda, Pimelodus maculatus, Rhamdia quelen, Rhamdioglanis frenatus, Glanidium melanopterum, Gymnotus carapo, Poecilia reticulata, Geophagus brasiliensis, Cichla cf. ocellaris e Pachypops adspersus (= Pachyurus adspersus) Quase a metade destas foi introduzida, sendo nitidamente alctones o piau vermelho (L. copelandii), os tucunars (Cichla cf. ocellaris), cumbacas (G. melanopterum), lambaris (A. parahybae), caximbau (Loricariichhys sp.), a corvina (P. adspersus), o mandi (P. maculatus), o barrigudinho (P. reticulata) e o cascudo viola (Rineloricaria sp.) (BIODINMICA, op. cit.). Destes, julgamos possvel que, pelo menos Rineloricaria sp. no se enquadre na categoria de espcie introduzida. Bacia Hidrogrfica do Rio Mazomba-Cao O estudo do Rio Mazomba foi desenvolvido por C..R.S.F. BIZERRIL para a empresa ECOLOGUS, como parte de estudo de impacto ambiental. O perfil do Rio Mazomba apresentado na Figura 81. Integrando as caractersticas longitudinais com os aspectos da paisagem juxtafluvial, possvel reconhecer 4 unidades geoambientais bem definidas, como representado na Figura 82.

165

800.00

Rio Mazomba Perfil longitudinal

600.00

Altitude (metros)

400.00

200.00

0.00 0.00 10.00 20.00 30.00 40.00

Extenso (Km)

Figura 81 Perfil longitudinal do Rio Mazomba O primeiro domnio (DI) compreende o alto curso da bacia, o qual se desenvolve em relevo moderadamente movimentado com a mais densa cobertura vegetal da bacia refletindo, provavelmente, o acesso mais difcil devido ao relevo mais encaixado. O rio flui entre seixos e blocos de considervel tamanho, denotando a capacidade transportadora do sistema. O segundo domnio a partir da cota 60, representando uma rea de transio entre o primeiro e o terceiro domnio. A cobertura vegetal adjacente a de campos com alguma influncia urbana. O terceiro domnio representa as reas de armazenamento fluvial, onde predominam condies de substrato arenoso. O quarto domnio representa a poro eminentemente estuarina do sistema, sendo o mesmo bordeado de manguezais.

800.00

Rio Mazomba Unidades geoambientais

600.00

Altitude (metros)

400.00

DI

200.00

DII
0.00 0.00 10.00

DIII

DIV
20.00 30.00 40.00

Extenso (Km)

Figura 82 Rio Mazomba Domnios geoambientais

166

Para gerar um quadro que represente as condies ambientais gerais dos diferentes subsetores do rio, cada unidade geoambiental foi classificada dentro das categorias de zonas de autodepurao, efetuada seguindo os critrios apresentados por MOTA (1995), os quais encontram-se no Quadro 36. A classificao foi efetuada especialmente mediante a avaliao do aspecto geral do ambiente, considerando especialmente aspectos como a colorao e o odor da gua, a diversidade aqutica, a presena de efluentes, etc.. Quadro 36 - Caractersticas das zonas de autodepurao de um curso dgua aps o lanamento de uma carga orgnica Zona
De Degradao

Caractersticas
As guas tm aspecto escuro, sujo; peixes afluem ao local em busca de alimento; no ponto de lanamento, o teor de oxignio dissolvido ainda suficiente sobrevivncia de organismos aerbios, mas decresce rapidamente com o tempo, at alcanar cerca de 40% do OD de saturao; h a sedimentao do material slido, o teor de gs carbnico tanto maior quanto menor for o teor de OD; teor de amnia cresce; DBO atinge valor mximo no ponto de lanamento; decrescendo a seguir; bactrias e fungos atingem valores elevados; algas so raras O teor de oxignio dissolvido atinge o mnimo, podendo voltar a elevar-se at atingir cerca de 40% da saturao; DBO continua decrescendo; nmero de bactrias e fungos diminui; o nitrognio predomina na forma de amnia; organismos aerbios so eliminados A reaerao excede a desoxigenao e o teor de oxignio cresce at atingir o valor inicial; guas tm aspecto mais claro; DBO continua diminuindo; o nitrognio predomina nas formas de nitrito e de nitrato, podendo ainda existir como amnia; nmero de bactrias reduzido; peixes e outros organismos aerbios voltam a aparecer; as algas proliferam. As guas retornam s condies primitivas, com relao ao OD, DBO e ndices bacteriolgicos; peixes e outros organismos aerbios proliferam normalmente; algumas caractersticas indicam mudanas permanentes na qualidade das guas; aumento nos compostos inorgnicos, como o nitrato, o fosfato e os sais dissolvidos, podendo resultar em intensa proliferao de algas.
Fonte: MOTA (1995)

De Decomposio Ativa

De Recuperao

De guas limpas

O arranjo gerado apresentado na Figura 83. Nesta ilustrao, a unidade DIV no foi classificada tendo em vista se tratar de um ambiente que, por sua condio eminentemente mesoalina, apresenta uma dinmica prpria. Considerando as ordens taxonmicas as quais cada espcie amostrada pertence, foram reconhecidas os Characiformes, Siluriformes, Synbranchiformes, Cyprinodontiformes e Perciformes.

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800.00

600.00

Altitude (metros)

400.00

Zona de guas limpas

200.00

Zona de recuperao Zona de decomposio ativa Esturio

0.00 0.00 10.00

Extenso (Km)

20.00

30.00

40.00

Figura 83 Classificao de cada domnio ambiental Espcies de maior porte ocorrem nas famlias Erytrhrinidae (traras e jejus) e Curimatidae (sairus). So justamente sobre estes taxa que se concentra a atividade de captura via pesca que se d em moldes recreativos em alguns pontos mais interiores da bacia. A distribuio dos Characiformes abrange praticamente todos os sistemas fluviais da bacia, com exceo de DIII e DIV, o que reflete, por um lado a grande diversificao morfolgica e ecolgica do grupo e por outras as limitaes impostas pela poluio (no caso de DII) e pela influncia salina (no caso de DIV) sobre a ocupao da bacia por tais grupos. Logicamente algumas condies mostram-se mais propcias a determinados grupos. Assim, reas de corredeiras so particularmente ideais aos pequenos Chrenuchiidae do gnero Characidium japuhybensis (canivetes) e para Astyanax scabripinnis (lambaris), enquanto os remansos favorecem de sobremaneira os estoques populacionais dos ictifagos Erythrinidae e dos ilifagos Curimatidae. So igualmente comuns nestes locais os peixes generalistas pertencentes ao gnero Astyanax. Quadro 37 - Characiformes amostrados na Bacia do Rio Mazomba
CHARACIFORMES ERYTHRINIDAE Hoplias malabaricus Hoplerythrinus unitaeniatus CURIMATIDAE Cyphocharax gilbert CHRENUCHIIDAE Characidium japuhybensis CHARACIDAE Astyanax taeniatus. Astyanax scabripinnis Bryconamericus microcephalus A. bimaculatus Mimagoniates microlepis Hyphessobrycon bifasciatus Hyphessobrycon reticulatus
Fonte: dados de campo

A ordem Siluriformes a mais bem representada na bacia, seguindo o padro geral verificado na regio leste. As reas de alto curso (DI e DII) mostram-se ideais para os pequenos Trichomycteridae (cambevas) e para os pequenos bagres (Rhamdioglanis frenatus, Imparfinis minutus). No baixo curso, com suas guas pouco movimentadas, predominam os mandis (Pimelodella lateristriga), o bagre-amarelo (Rhamdia quelen), os peixes-ferreiro (Corydoras barbatus), cascudos (Hypostomus punctatus), tamboats (Callichthys callichthys, Hoplosternum litoralle).

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A nica espcie da ordem Synbranchiformes Synbranchus marmoratus (mussum), presente em especial em DII. Os Cyprinodontiformes, com as famlias Poeciliidae [barrigudinhos (Poecilia vivipara, Phalloceros caudimaculatus, Phallopthycus januarius)] e Anablepidae [barrigudinho pintado (Jenynsia multidentata)], ocorrem em todos os domnios considerados. Jenynsia e Phallopthychus encontram-se apenas no domnio IV. Phalloceros caudimaculatus ocorre apenas em DI e DII. A ordem Perciformes rene diversas espcies, como representado no Quadro 39. Tais grupos ocorrem em todos os ambientes, apresentando particular preferncia pelas reas mais remansosas, logo obtm-se um padro similar ao observado para os demais grupos taxonmicos tratados. Quadro 38 - Siluriformes e Gymnotiformes amostrados na Bacia do Rio Mazomba SILURIFORMES PIMELODIDAE Pimelodella lateristiga. Imparfinis minutus Rhamdioglanis frenatus Rhamdia quelen CALLICHTHYIDAE Hoplosternum litoralle Callichthys callichthys Corydoras barbatus TRICHOMYCTERIDAE Trichomycterus cf. zonatus. LORICARIIDAE Hypostomus punctatus Ancistrus multispinnis Rineloricaria sp. Schizolecis guntheri Hisonotus notatus GYMNOTIFORMES GYMNOTIDAE Gymnotus carapo STERNOPYGIDAE Eigenmannia virescens
Fonte: dados de campo

Quadro 39 - Ictiofauna da Bacia do Rio Mazomba - Perciformes CICHLIDAE Crenicichla lacustris Cichlasoma facetum Geophagus brasiliensis CENTROPOMIDAE Centropomus parallelus MUGILIDAE Mugil liza Mugil curema. GOBIIDAE Gobionellus oceanicus G. boleosoma ELEOTRIDIDAE Dormitator maculatus Eleotris pisonis
Fonte: dados de campo

Considerando os dados reunidos, tem-se que os domnios DI e DII se destacam como sendo aqueles de maior relevncia para a manuteno da fauna aqutica do Rio Mazomba. A ictiofauna presente nas depresses alagadas (Quadro 40) exibe baixa biodiversidade quando comparada a presente em ambientes similares situados em reas no impactadas ou menos alteradas (BIZERRIL & ARAJO, 1993). Assim, observa-se um arranjo no qual ocorrem apenas espcies com alta valncia ecolgica, muitas das quais dotadas de caractersticas morfolgicas e fisiolgicas que as habilita a ocupar ambientes com concentraes de oxignio muito reduzidas, como o caso do tamboat (Callichthys

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callichthys) e do mussum (Synbranchus marmoratus), ambos com rgos respiratrios acessrios que os permite respirar o oxignio atmosfrico. Nos canais artificiais de drenagem as associaes cticas mostram-se pouco diversificadas, restringindo-se aos barrigudinhos (P. vivipara, P. januarius, J. multidentata). Maior diversificao se verifica nas reas cobertas por taboais, ocasionalmente utilizadas como stios de pesca pela populao local, que capturam acars (G. brasiliensis), traras (H. malabaricus) e jundis (Rhamdia quelen). Quadro 40 - Ictiofauna amostrada nos ecossistemas alagados da Bacia do Rio Mazomba CHARACIFORMES ERITHRYNIDAE Hoplias malabaricus CHARACIDAE Hyphessobrycon bifasciatus H. reticulatus CYPRINODONTIFORMES POECILIDAE Poecilia vivipara Phallopthychus januarius Phalloceros caudimaculatus ANABLEPIDAE Jenynsia multidentata SILURIFORMES PIMELODIDAE Rhamdia quelen CALLICHTHYIDAE Callichthys callichthys SYNBRANCHIFORMES SYNBRANCHIDAE Synbranchus marmoratus PERCIFORMES CICHLIDAE Geophagus brasiliensis

Em sntese, o arranjo ictiofaunstico verificado pode ser classificado como pouco representativo da biodiversidade esperado no local, sendo composto essencialmente por grupos de alta tolerncia a alteraes ambientais. Os manguezais presentes na poro final do Rio Mazomba/Cao se distribuem desde a sua foz, na face Oeste da ilha da Madeira, at a foz do canal do Pau Flecha, abarcando a desembocadura do Rio Itagua (ou Rio da Guarda), canais de So Francisco, So Fernando e It, Rio Guandu, valas transversais vala da Goiaba. Como reflexo da elevada descarga de poluentes em uma rea de baixa circulao relativa de gua estabeleceu-se uma condio particularmente crtica para a manuteno da biota aqutica na poro imediatamente adjacente desembocadura, aspecto este que se modifica quando adentra-se na baa. Conseqentemente, o conjunto de organismos da regio mostra-se fortemente depauperado, no se verificando na maior parte do local, a presena de espcies caractersticas de reas pouco impactadas. Por sua vez, verifica-se o domnio de grupos faunsticos generalistas, dentre os quais se destacam peixes como as tainhas (Mugil liza) , paratis (M. curema) e barrigudinhos (Poecilia vivipara, Phallopthychus januarius, Jenynsia multidentata), formas usualmente encontradas em sistemas estuarinos ou lagunares (ANDREATA et al., 1990; CHAO et al., 1982), em sua maioria com alta tolerncia a condies ambientais extremas.

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No local as comunidades de peixes so compostas predominantemente por espcies detritvoras, tais como tainhas (Mugil liza, M. curema), barrigudinhos (Poecilia vivipara) e bagres (Genidens genidens), destacando-se P.vivipara e exemplares juvenis de M. liza e M. curema por atuarem como grupos forrageiros, constituindo em alimento para espcies icticas de maior porte. Bacia Hidrogrfica do Rio da Guarda (ou Itagua) A Bacia do Rio da Guarda apresenta seus cursos de gua em geral bastante comprometidos. Seus trechos fluviais de montanha so curtos e todos devem possuir comunidades de peixes de pequeno porte, provavelmente desfalcadas de algumas espcies devido a alterao das matas adjacentes, substitudas por bananais, capins, etc. J no baixo curso, os trechos fluviais em melhor estado so o Rio dos Neves e afluentes, e os tributrios da margem direita do Rio Piranema, com exceo daqueles que drenam a rea urbana de Seropdica. A maioria rasa, com gua clara e sem mata adjacente. Devem abrigar comunidades de peixes pouco diversificadas. H rios sem quaisquer condies de manterem peixes, como os canais do Trapiche, Ponte Preta e Santo Incio. A Bacia do valo dos Bois abriga uma fauna de peixes diversificada, que vive principalmente nas lagoas artificiais criadas pelas cavas abandonadas pela explorao de areia. Os peixes que povoam estas lagoas, observados por um dos autores (P. BIDEGAIN PRIMO) so espcies nativas, como traras (H. malabaricus), bagres (R. quelen), muum (S. marmoratus), cascudos (H. punctatus), cars (G. brasiliensis), piaus (L. copelandii), cumbaca-rajada (P. striatulus), caximbau (Loricariichthys sp), mandis (P. lateristriga), marobs (H. unitaeniatus) e at robalos (Centropomus spp.), alm de espcies exticas (tilpias, tucunars e carpas). Aparentemente cheias promovem a entrada de peixes nas lagoas. Embora muitas delas sejam conectadas ao valo dos Bois, este parece no ser a fonte principal das espcies que colonizam as lagoas, pois o seu estado atual pouco propcio a existncia de peixes. Parte da fauna foi introduzida pelos areeiros, com auxlio de tcnicos da UFRRJ (comunicao de moradores). No baixo curso do Rio da Guarda, a penetrao da cunha salina assegura a manuteno de taxas de oxignio apropriadas existncia de peixes. Ocorrem por vezes mortandades nestes locais. OLIVEIRA (1986), ao estudar a fauna helmintolgica endoparasitria da ictiofauna da Bacia do Rio da Guarda, contribuiu ainda para fornecer uma idia da riqueza de taxa ocorrentes na regio. No estudo foram capturados 796 espcimes de peixes, correspondendo a 19 famlias, 28 gneros e 32 espcies. Com base no carter salinidade, trs estaes de coleta foram estabelecidas: NRnascente do rio; CR- corpo do Rio; FR- foz do rio. Os peixes capturados foram classificados em cinco categorias ecolgicas: 1A- peixes estritamente de gua doce; 1Bpeixes de gua doce invasores facultativos de guas de baixa salinidade; 2A- peixes andromos; 2B- peixes marinhos penetrando em gua doce; 2C- peixes marinhos invasores facultativos de guas de moderada a baixa salinidade.

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A fauna ictiolgica amostrada mostrou-se bastante variada, sendo formada por espcies de origem dulciaqcola na cabeceira, espcies dulciaqcolas e marinhas eurialinas no corpo principal e espcies marinhas e dulciaqcolas eurialinas na foz. A fauna helmintolgica endoparasitria encontrada, embora formada por espcies de origem dulciaqcola e de origem marinha, mostrou-se pouco variada e com uma baixa prevalncia. O nmero de espcies provenientes destes dois habitats foi quase igual, 11 e 12, respectivamente. A fauna dulciaqcola foi composta basicamente por nematides e a fauna marinha, por trematdeos digenticos. Os outros dois grupos, Cestoda e Acanthocephala, contriburam com um nmero muito pequeno de espcies. O pequeno nmero de espcies de trematdeos digenticos de origem dulciaqcola foi associado reduo na fauna de moluscos, hospedeiros intermedirios, ocasionado pela baixa concentrao de carbonatos de clcio. A grande quantidade de esgoto domstico e resduos industriais despejados no complexo, a variao na concentrao da salinidade na desembocadura do rio e a pequena amostragem de algumas espcies de peixes foram citadas como sendo alguns dos principais fatores predisponentes que contriburam para a obteno destes resultados. Foi observada uma variao muito pequena nas intensidades de infeco pelos endohelmintos (OLIVEIRA, 1986). Regio Hidrogrfica de Mangaratiba Nesta regio acredita-se que ocorram peixes em praticamente todos os rios. Estas comunidades diferem em biomassa e diversidade, de acordo com o porte do curso. Podese especular que os cursos com maior diversidade de peixes sejam os Rios Ingaba, So Braz e Sa, com predominncia dos dois primeiros. A eles se seguem os Rios Jacare, Grande e do Saco. Os cursos com menor diversidade de peixes devem ser os Rios Joo Gago, Muriqui, Catumb, Muxiconga ou Santana, da Draga, Botafogo, Tinguss, Timirim e dos Pereira e os crregos Caratucaias, da Praia Grande, Coroa Grande, Vermelho, Briza Mar e os da Ilha de Itacuruss. Nos Rios Ingaba e So Brs foram citadas a ocorrncia de acars, goabira, tainha, robalo, bagre, trara, piaba e sair. No Rio Sa, no baixo curso, pescam-se paratis, robalos e acars. Alguns rios esto perdendo a fauna de baixo curso, por estarem sendo danificados ao cruzarem reas urbanas, atravs do despejo de lixo, esgoto, retirada de manguezais ou enrrocamento de margens. Neste caso enquadram-se os Rios Jacare, do Saco, Muriqui, Catumbi, Muxiconga ou Santana, da Draga e os crregos Caratucaia, da Praia Grande, Coroa Grande, Vermelho e Briza Mar. O Rio do Saco o nico que tem o seu alto curso sofrendo alteraes em decorrncia da ocupao humana. Mas h citaes da presena de lambaris, traras e acars.

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Regio Hidrogrfica da Zona Oeste/RJ Nesta regio, acredita-se que ocorram peixes pequenos somente nos trechos superiores dos cursos montanhosos do macio da Pedra Branca. A penetrao da cunha salina no baixo curso de alguns rios como o Piraco, Portinho e talvez, Piraqu, deve favorecer a existncia de peixes estuarinos. Nos manguezais associados ao baixo curso destes rios ocorre Rivulus ocellatus. Ictiofauna das Microbacias da Restinga de Marambaia A fauna de peixes que vivem nas Lagoas Vermelha e Lagoinha, canais e nos pequenos crregos desconhecida, no existindo publicaes tcnicas sobre o assunto. Suspeitase que nas lagoas temporrias entre cordes arenosos ocorram peixes anuais (Rivulidae). Ictiofauna das Microbacias Insulares da Baa de Sepetiba A ictiofauna dos cursos de guas das ilhas da Baa de Sepetiba desconhecida.

Ictiofauna da Macrorregio Ambiental 3

Ictiofauna da Bacia Hidrogrfica da Baa de Ilha Grande A Baa de Ilha Grande um corpo de gua salgada semi-confinada, com cerca de 800 km de superfcie. A semelhana das bacias contribuintes das Baas de Guanabara e de Sepetiba, a bacia hidrogrfica da Baa de Ilha Grande pode ser classificada tambm como uma regio hidrogrfica. Nesta regio, acredita-se que ocorram peixes pequenos somente nos trechos superiores dos cursos montanhosos do macio da Pedra Branca. A penetrao da cunha salina no baixo curso de alguns rios como o Piraco, Portinho e talvez, Piraqu, deve favorecer a existncia de peixes estuarinos. Nos manguezais associados ao baixo curso destes rios ocorre Rivulus ocellatus. Ictiofauna das Microbacias da Restinga de Marambaia A fauna de peixes que vivem nas Lagoas Vermelha e Lagoinha, canais e nos pequenos crregos desconhecida, no existindo publicaes tcnicas sobre o assunto. Suspeitase que nas lagoas temporrias entre cordes arenosos ocorram peixes anuais (Rivulidae). Ictiofauna das Microbacias Insulares da Baa de Sepetiba A ictiofauna dos cursos de guas das ilhas da Baa de Sepetiba desconhecida. Ictiofauna da Macrorregio Ambiental 3 Ictiofauna da Bacia Hidrogrfica da Baa de Ilha Grande A Baa de Ilha Grande um corpo de gua salgada semi-confinada, com cerca de 800 km de superfcie. A semelhana das bacias contribuintes das Baas de Guanabara e de Sepetiba, a bacia hidrogrfica da Baa de Ilha Grande pode ser classificada tambm como uma regio hidrogrfica. Esta bacia abrange cerca de 1.740 km em territrio fluminense, compreendendo as superfcies continentais e insulares dos municpios de Angra dos Reis e Parati, e ainda uma pequena parcela do Estado de So Paulo, correspondente ao alto curso dos Rios Mambucaba, Bracu e Arir, este afluente do Rio Jurumirim, onde esto os municpios de Bananal, Arape, So Jos dos Barreiros e Cunha.

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Uma caracterstica peculiar na bacia a grande quantidade de rios e crregos, que apresentam diferenas significativas entre as declividades do curso superior e o inferior, quedas de gua e cachoeiras. O regime torrencial, isto , com grande variao nos escoamentos superficiais entre os perodos secos e chuvosos. Suas nascentes so ainda bastante preservadas pela Mata Atlntica. No baixo curso de muitos rios, observa-se a retirada clandestina de areia e seixos para emprego na construo civil, o que acarreta a elevao da turbidez e a desfigurao dos leitos. O Rio Mambucaba, devido ao seu porte, destaca-se na bacia. Tem como principais afluentes, pela margem direita, os Rios Guaripu e Funil e, pela esquerda, os Rios Memria e Santo Antnio. Alm do Mambucaba, merecem destaque os seguintes rios: Jacuecanga, Japuba, do Pontal, Jurumirim, Bonito, Bracu, Grata, da Conceio, Japetinga, do Funil, de Barra Grande, Pequeno, Perque-Au, do Morisco, dos Meros e Parati-Mirim. O pequeno porte dos rios e o fato do baixo e mdio curso destes sistemas terem sido totalmente afogados durante a transgresso martima, gera um panorama bastante peculiar dentro do contexto da distribuio de biodiversidade no Estado do Rio de Janeiro. Neste panorama verifica-se na rea em enfoque:
Baixa riqueza de espcies, quando comparada as demais bacias do estado do Rio de Janeiro; Predomnio de formas usualmente associadas ao alto curso de rios ocupando praticamente toda a extenso dos rios, salvo a rea estuarina;

Hipotetizamos que o local consista em rea na qual ocorreu processo expressivo de extino natural, derivada das alteraes no nvel do mar, suprimindo, desta forma, as espcies de baixada. Assim, com a regresso do nvel do mar e exposio dos trechos mdios e inferiores dos rios, os complexos fluviais agora emersos passaram a ser colonizados pelas formas de peixes remanescentes, ou seja, os taxa que permaneceram nos sistemas dada a sua natural ocorrncia nas cabeceiras dos rios. A listagem abaixo sintetiza os poucos estudos desenvolvidos na rea (SO-THIAGO, 1990; CARAMASCHI et al., 1991; COUTINHO, 1997) e integra aos mesmos as observaes complementares de campo colhidas por um dos autores deste documento (C.R.S.F. BIZERRIL). O nico estudo de maior durao desenvolvido na regio foi o de SO-THIAGO (1990) que, durante o perodo de abril/98 a abril/99, analisou diversos aspectos relativos a ecologia da ictiofauna do Rio Parati-Mirim. Tomaremos os dados de distribuio longitudinal observadas pela autora como um padro para os demais rios locais. O estudo foi desenvolvido em 4 unidades de amostragem, demarcadas ao longo do gradiente ltico, de forma que a unidade 1 corresponde ao alto curso do rio e a unidade 4, a rea prxima a desembocadura. Foram amostradas 22 espcies no Rio Parati-Mirim, estando a distribuio das mesmas nas reas de coleta representadas no Quadro 42.

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Quadro 41 - Espcies de peixes nativas j assinaladas nos rios que fluem para a Baa de Angra dos Reis (Bacia Hidrogrfica da Ilha Grande) Taxon
ANGUILIFORMES OPHICHTHYIDAE Myrophis punctatus Lutken, 1851 CHARACIFORMES ERYTHRINIDAE Hoplias malabaricus CRENUCHIDAE Characidium sp. C. japuhybensis C. interruptum CHARACIDAE Glandulocaudinae Mimagoniates microlepis Tetragonopterinae Oligosarcus hepsetus Astyanax cf. janeiroensis A. taeniatus B. microcephalus Hyphessobrycon bifasciatus H.reticulatus Hollandichthys multifasciatus Cheirodontinae Spintherobolus broccae SILURIFORMES ARIIDAE Genidens genidens PIMELODIDAE Pseudopimelodinae Microglanis parahybae Heptapterinae Acentronichthys leptos Imparfinis minutus Pimelodella lateristirga Rhamdioglanis frenatus Rhamdia quelen TRICHOMYCTERIDAE Trichogeninae Trichogenes longipinnis Trichomycterinae Trichomycterus cf. zonatus CALLICHTHYIDAE Callichthyinae Callichthys aff. callichthys Corydoradinae Corydoras barbatus LORICARIIDAE Neoplecostominae Neoplecostomus microps Loricariinae Rineloricaria sp.1 Rineloricaria sp.2 Hypoptopomatinae Parotocinclus maculicauda

Nome Vulgar

Moria Trara Canivete Canivete Canivete Tetra azul Bocarra Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Bagre urutu Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Mandi Mineiro branco Jundi Sem nome vulgar Cambeva, moria Tamboat Limpa-fundo Cascudo Caximbau Caximbau Cascudinho

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Taxon
Pseudotothyris janeirensis Schizolecis guntheri Hypostominae Hypostomus punctatus Kronichthys heylandi Ancistrinae Ancistrus cf. multispinis GYMNOTIFORMES GYMNOTIDAE Gymnotus carapo G. pantherinus CYPRINODONTIFORMES RIVULIDAE Rivulus janeiroensis POECILIIDAE Poecilinae Poecilia vivpara Cnesterodontidae Phallopthychus januarius Phalloceros caudimaculatus ANABLEPIDAE Jenynsia multidentata SYNGNATHIFORMES SYNGNATHIDAE Oostethus lineatus GASTEROSTEIFORMES SYNBRANCHIDAE Synbranchus aff. Marmoratus PERCIFORMES CENTROPOMIDAE Centropomus parallelus C. undecimalis GERREIDAE Diapterus rhombeus Gerres aprion MUGILIDAE Mugil curema M. liza CICHLIDAE Cichlassoma facetum Crenicichla lacustris Geophagus brasiliensis ELEOTRIDIDAE Dormitator maculatus Eleotris pisonis GOBIIDAE Awaous tajasica Gobionellus boleosoma G. oceanicus G. schufeldti G. stomatus PLEURONECTIFORMES ACHIRIDAE Achirus lineatus

Nome Vulgar
Cascudinho Cascudinho Cascudo Cascudo Sarap Sarap Barrigudinho Barrigudinho Barrigudinho Barrigudinho Barrigudinho Cachimbo Mussum Robalo Robalo Carapeba Carapicu Parati Tanha Acar-ferreirinha Jacund Acar Moreia, embor Moreia, embor Peixe-flor Linguado

Fonte: SO-THIAGO (1990); CARAMASCHI et al. (1991); COUTINHO (1997) (Dados de campo)

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Quadro 42 - Ictiofauna amostrada no Rio Parati-Mirim e sua distribuio pelas unidades de amostragem Taxon Characidium sp. C. japuhybensis A. taeniatus* B. microcephalus Acentronichthys leptos** Rhamdioglanis frenatus*** Rhamdia quelen Trichogenes longipinnis Trichomycterus cf. zonatus Schizolecis guntheri G. pantherinus Poecilia vivipara Phalloceros caudimaculatus Oostethus lineatus Centropomus parallelus Tilapia renadlii Oreochromis niloticus Diapterus rhombeus Geophagus brasiliensis Eleotris pisonis Awaous tajasica G. schufeldti
* ** *** Identificado como Deuterodon sp. pela autora; Identificado como Heptapterus sp.1 pela autora; Identificado como Heptapterus sp.2 pela autora.

1 X

Unidades de amostragem 2 3 X X X X X X X X X X X

4 X X

X X

X X

X X X

X X

X X X X X X X X X X X X

X X

X X

Fonte: SO-THIAGO (1990)

No quadro 42, a presena no esperada de P. vivipara no alto curso do rio foi atribuda a introduo antrpica. Na distribuio apresentada observa-se que houve aumento no nmero de espcies ao longo do rio, em um processo caracterstico de adio de taxa (SHELFORD, 1911), ocorrendo substituio das comunidades eminentemente fluviais por arranjos com dominncia de espcies marinhas (i.e., taxa perifricos). A vazo foi identificada como um fator importante na distribuio das espcies, considerando que o seu aumento ao longo do rio acarretou em processo de adio de espcies. Esta varivel prece ter tido influncia na distribuio de diversas espcies, como por exemplo C. japuhybensis, cuja maior abundncia se deu em locais com vazo entre 1,21m3/s e 2,26m3/s. A segunda varivel relevante foi a profundidade, visto que algumas das espcies ocorreram exclusivamente, ou com maior abundncia, nos trechos mais rasos, enquanto outras foram mais numerosas em trechos profundos. T. longipinnis, C. japuhybensis e T. zonatus apresentaram preferncia por ambientes mais rasos. R. quelen e G. pantherinus foram mais numerosas no trecho profundo.

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A presena de pedras submersas foi um aspecto identificado como relevante para alguns taxa, notadamente as espcies de Characidium, T. zonatus e T. longipinnis. Em uma anlise geral, a autora sugere 6 tipos de agrupamentos de ambientes, os quais exibem espcies que podem ser apontadas como caractersticas, a saber:
Ambientes rasos, alternado pequeno cachoeiras e patamares com pouca correnteza; pequeno volume de gua; fundo de pedras; sem barranco ou com pequeno barranco: T. longipinnis, C. japuhybensis e T. zonatus. Ambientes pouco profundos, com correnteza mdia; volume de gua mdio; fundo de pedras; pequenos barrancos marginais: B. microcephalus e Characidium sp. Ambientes mais profundos, com maior correnteza; maior volume de gua; fundo arenoso com pedras grandes esparsas; barranco moderado: A. taeniatus, G. brasiliensis, R. quelen e G. pantherinus. Ambientes caracterizados pela presena e abundncia de vegetao marginal, independentemente de correnteza, volume de gua ou tipo de fundo: S. guntheri. Ambientes com presena de poes profundos, com fundo areno-lamoso e acmulo de folhio: T. rendalli e O. niloticus. Ambientes de remansos, com caudimaculatus e P. vivipara. temperaturas mais altas e pequena profundidade: P.

Tanto A. leptos quanto R. frenatus no foram includos na anlise tendo em vista a escassez de exemplares e de observaes sobre seu habitat. Ainda nesta macrorregio ambiental, COUTINHO (1997) avaliou comparativamente o impacto direto e indireto de atividades de controle de simuldeos utilizando formulaes comerciais de larvicidas a base de Bacillus thuringiensis subp. israelensis (Bti) a 15 ppm e de Temephos a 0,03 ppm de ingredientes ativo, sobre organismos no-alvo existentes em stios de criao de Simulium pertinax. As observaes foram realizadas em dois rios na encosta da Serra do Mar no Municpio de Paraty, sendo o Rio Pedra Branca submetido a tratamento com Bti e o Rio Muricana ao Temephos. Ambos os rios foram divididos em Sees Controle e Tratada, e em cada uma delas foram determinados dois pontos de observao, um em rea de remanso e outra em rea de cachoeira. Para avaliar a abundncia da entomofauna associada, foram colocados em cada ponto de observao substratos artificiais (placas de fibras de vidro), dos quais quinzenalmente foram removidas as formas imaturas da entomofauna aderida nas duas faces do substrato. A ictiofauna tambm foi coletada quinzenalmente, atravs de pus em uma rea fixa de 2m2 previamente estabelecida por ponto de observao. E para a coleta do material ficolgico, foram fixados por ponto suportes de alumnio contendo lminas de vidro para aderncia perifiton, as quais eram removidas semestralmente. Por ocasio das coletas da fauna associada foram mensurados os dados microclimticos da regio e os abiticos dos criadouros. Os resultados demonstraram similaridade absoluta da biota coletada tanto entre os dois rios estudados, quanto entre os pontos tratados e controle de cada um deles. No total para os dois rios, foram coletados 28.477 exemplares da entomofauna associada a Simulium pertinax, a qual estava representada pelas famlias Hydropsychidae (Trichoptera ), Chironomidae (Diptera), Bactidae (Ephemeroptera), Simuliidae (Diptera),

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Blephariceridae (Diptera) e Magapodagrionidae (Odonata). Em relao a ictiofauna, coletou-se 6.112 espcimes distribudos nas espcies Bryconamericus microcephalus (Characidae), Kronichthys heylandi (Loricariidae) e Imparfinis piperatus (= I. minutus) (Pimelodidae). Os resultados do material ficolgico demonstram em todos os pontos de ambos os rios, a predominncia da Classe Bacillariophyceae (diatomceas), seguindo-se da Classe Cyanophyceae. Para Bacillariophyceae predominaram os gneros Aulacoseira sp., Eunotia sp., Tabellaria sp. e Naviculla sp., e para as Cynophyceae destacaram-se os gneros Oscillatoria sp., Lyngbya sp. e Anabaena sp. Em relao aos fatores fisico-qumicos dos criadouros no se observou diferenas estatisticamente significativas entre os pontos das reas tratada e controle em ambos os rios. Tal observao permite a inferncia que estes fatores no exercero influncia na reduo da abundncia da biota. O impacto na biota associada a Simulium pertinax no rio tratado com Temephos, verificouse apenas nas famlias Simuliidae e Chironomidae, as quais apresentaram reduo da abundncia quando comparado os pontos tratado com os controle, porm esta reduo no apresentou-se estatisticamente significativa. Com relao ao rio tratado com Bacillus thuringiensis subsp. Israelensis, apenas a famlia Simuliidae apresentou reduo de abundncia nos pontos tratados, porm sem apresentar-se estatisticamente significativa. De maneira geral, ambos os agentes supressores apresentaram resultados semelhantes e no acarretaram danos ao ambiente nas dosagens utilizadas. Porm so necessrios estudos mais aprofundados, principalmente em relao ao efeito do Temephos sobre a famlia Chironomidae. Microbacias hidrogrficas insulares da Baa de Ilha Grande A Baa de Ilha Grande possui mais de 90 ilhas, destacando-se a Grande, Gipia e Algodo. A Ilha Grande constitui um captulo parte, j que rene em seus 193 km e 155 km de permetro, 106 praias, alm de montanhas, cachoeiras, diversos rios pequenos e duas Lagoas, a do Leste e do Sul. Dentre os cursos dgua destacam-se os Crregos Itapecirica, do Sul, Parnaioca, Araatiba, Enseada da Estrela, Abrao e Andorinha. Para grande parte das ilhas, salvo a Ilha Grande, no existem dados publicados ou mesmo acervo coletado depositado em colees oficiais. No caso especfico da Ilha Grande amostragens efetuadas por um de ns (C.R.S.F. BIZERRIL) e por pesquisadores da UERJ concentram-se em uma pequena rea, que corresponde s bacias que fluem para a regio da Praia de Abrao. Nestes sistemas verifica-se uma fauna aqutica que, no que se refere a seus elementos dulciaqcolas, muito se assemelha a verifica da poro continental desta macrorregio. Este fato retrata a antiga conexo estabelecida, durante os perodos de regresso martima, entre os sistemas atualmente insulares e os complexos continentais. A lista de espcies atualmente disponvel apresentada no Quadro 43. Verifica-se um nmero relativamente expressivo de espcies marinhas, que ocupam grande parte dos nichos disponveis derivado da ausncia de um conjunto dulciaqcola mais complexo. Espcies como A. lineatus, G. boleosoma, G. oceanicus e D. maculatus, aparentemente restringem sua distribuio poro final (i.e., desembocadura dos sistemas fluviais). E. pisonis, O. lineatus foram registrados at o trecho mdio de rios. As demais espcies ocorrem em nas pores mdia e superior. G. brasiliensis e P. caudimaculatus foram verificados em praticamente toda a extenso dos rios.

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Quadro 43 Espcies de peixes registradas na Ilha Grande

Txon CHARACIFORMES CRENUCHIDAE Characidium japuhybensis CHARACIDAE Bryconamericus microcephalus SILURIFORMES PIMELODIDAE Acentronichthys leptos Rhamdioglanis frenatus Rhamdia quelen TRICHOMYCTERIDAE Trichomycterus zonatus LORICARIIDAE Schizolecis guntheri GYMNOTIFORMES GYMNOTIDAE Gymnotus pantherinus POECILIIDAE Poecilinae Poecilia vivpara Cnesterodontidae Phallopthychus januarius Phalloceros caudimaculatus GASTEROSTEIFORMES SYNGNATHIDAE Oostethus lineatus PERCIFORMES CICHLIDAE Geophagus brasiliensis ELEOTRIDIDAE Dormitator maculatus Eleotris pisonis GOBIIDAE Awaous tajasica Gobionellus boleosoma G. oceanicus PLEURONECTIFORMES ACHIRIDAE Achirus lineatus Canivete Nome Vulgar

Sem nome vulgar Mineiro branco Jundi Cambeva, moria Cascudinho Sarap Barrigudinho Barrigudinho Barrigudinho Cachimbo Acar Moreia, embor Moreia, embor Peixe-flor Linguado
Fonte: (dados de campo, MAZZONI, com. pessoal)

Soma-se aos taxa listados o guppy (P. reticulata) introduzido tambm nesta rea.

Ictiofauna da macrorregio ambiental 4

O complexo formado pelos Rios So Joo/Una e das Ostras composto por sistemas bastante diversos quanto as suas caractersticas gerais. A Bacia do Rio das Ostras de pequena dimenso, com cerca de 77 km. Nascendo com o nome de Rio Jundi, o Rio das Ostras percorre cerca de 29 km no sentido noroeste sudeste, descrevendo uma srie de meandros at desaguar no oceano. Atravessa pastagens e muitos alagados no seu trecho mdio. No seu baixo curso drena o brejo do Palmital. Em sua foz encontra-se um manguezal outrora extenso (SEMADS, 2000). A Bacia Hidrogrfica do Rio Una drena uma rea de 477 km, compreendendo parte dos municpios de Cabo Frio, Araruama, So Pedro da Aldeia e Iguaba Grande. O Rio Una,

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com cerca de 30 km, apresenta, na maior parte de seu percurso, trechos retificados, atravessando uma zona alagada composta pelos pntanos do Ita, Irimuru e do Malhado. No seu curso superior, pela margem esquerda, recebe afluentes de pouca expresso (SEMADS, op. cit.). O Rio So Joo destaca-se, dentro deste conjunto, por ser o sistema com maior porte, bem como a bacia mais estudada quanto aos aspectos biticos, como ser apresentado. O Rio principal da bacia nasce na Serra do Samb, no municpio de Rio Bonito a uma altitude de cerca de 600 metros, em divisor de gua da Bacia do Rio Macacu, um afluente da Baa da Guanabara. Aps sua origem, percorre aproximadamente 150 km fluindo predominantemente em reas de baixada, limitadas por patamares resultantes de antigos desabamentos tectnicos que atuam como divortium aquarum com a Bacia do Rio Maca (MOREIRA, 1961). Sua foz conduz ao Oceano Atlntico, na cidade de Barra de So Joo. A rea de drenagem desse sistema fluvial de 2190 Km, compreendendo parte dos municpios de Silva Jardim, Rio Bonito, Araruama, Casimiro de Abreu, So Pedro da Aldeia e Cabo Frio (FEEMA, 1980). A rede hidrogrfica apresenta caracteristicamente dendrtica. Em seu trecho superior, o Rio So Joo desenvolve um traado bastante uniforme e recebe afluentes de pouca expresso, dentre os quais se destacam, por sua extenso, os Rios So Loureno, guas Claras, Gavies, Pirineus e do Ouro. No setor mdio, a topografia do terreno propiciou, aps o barramento do rio durante a ltima transgresso marinha, a formao de inmeros meandros que, atualmente durante os perodos de chuvas, conduzem ao extravasamento do rio e ao concomitante alagamento das reas circunvizinhas. Nesta poro, os tributrios apresentam maior porte, destacando-se os Rios Continental, Iguape e Aldeia Velha, pela margem direita, e os Crregos Salto d'gua e Cambucas, alm dos Rios Capaviri e Bacax, estes ltimos, rios de 5 ordem com reas de drenagem de 194 Km e 533 Km, respectivamente, constituem, por sua vez, os principais sistemas contribuintes da Bacia do So Joo. Na poro mdia do rio convm ressaltar a presena da Lagoa de Juturnaba (atual Barragem de Juturnaba), o segundo maior manancial hdrico do Estado do Rio de Janeiro (AFONSO & CUNHA, 1989), situada em depresso representante de antiga enseada litornea, atualmente barrada, em conseqncia da sedimentao costeira (MOREIRA, 1961). No seu curso inferior, localizado em plancie de idade atribuda ao Holoceno (BRITO & CARVALHO, 1979), o rio recebe, pela margem esquerda, os Rios Lontra, Dourado e a Vala dos Medeiros e o Rio Morto e a Vala do Consrcio, pela margem direita, alm de diversas drenagens de pequeno porte. Na regio prxima desembocadura, est localizado o Morro de So Joo, um dos principais acidentes geogrficos associados bacia em questo. Essa formao, praticamente isolada na baixada pantanosa fluvio-marinha, encontra-se drenada a Leste pela vala do Medeiros e, a Oeste, por uma srie de canais que se dirigem para o Rio So Joo. As transformaes sofridas pela Bacia do Rio So Joo durante o quaternrio foram resumidas por AMADOR (1980). De acordo com o autor, no perodo interglacial Illinoiano-Wisconsiano "o umidecimento climtico provocou o predomnio de processos de eroso vertical e de degradao sedimentar, levando a organizao de sistema fluvial,

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retrabalhamento e parcial remoo do pacote sedimentar preexistente e esculpimento de colinas "meia laranja" e tabuleiros". A mudana climtica ocorrida no Wisconsin (com incio a cerca de 74.000 anos e maior expanso a 20.000 anos A.P., sensu GUERRA, 1993), marcada pelo estabelecimento de clima semi-rido, promoveu alteraes na hidrologia do Rio So Joo que passou a se apresentar como um sistema anastomosado com canais largos, pouco profundos e possuidores de condies torrenciais de drenagem. Nessa fase, a rea da bacia estendiase at a isbata de 100 metros da plataforma continental. Em perodo prximo ao Pleistoceno Superior, o Rio So Joo construiu um delta ao sul do Morro de So Joo o qual foi parcialmente submerso por transgresses martimas. Durante a Transgresso Flandriana (evento ocorrido entre 16.000 e 7.000 anos A.P.) deuse o afogamento dos vales pleistocnicos. Esse fato est ricamente documentado nas tanatocenoses estudadas por BRITO & CARVALHO (1979), as quais renem restos de invertebrados tpicos de guas marinhas de baixa profundidade (tais como Anomalocardia brasiliana, Anadara brasiliana, Macoma sp., Neritina virginea e Bulla striata), o que foi interpretado pelos autores como um indcio de ter sido essa regio um ambiente de baa ou um lago salgado raso. Em setor situado em pontos mais interiores, "entre o morro do Rio So Joo e a ltima grande curva do rio de mesmo nome", os autores identificaram espcimes de bivalves caractersticos de desembocaduras de rios. As alteraes geomorfolgicas ocorridas nos ltimos 6.000 anos A.P. resultaram do movimento regressivo do mar a partir de um nvel de cerca de 3 a 4 metros acima do atual, momento no qual foi construdo o sistema de "beach ridges" da plancie costeira do So Joo. Um nvel do mar mais baixo do que o atual teria ocorrido entre 4.200 e 3.800 anos A.P., tendo produzido um sistema de lagunas. Uma nova elevao do mar de cerca de 2 metros acima do nvel atual foi verificada entre 3.800 e 2.000 anos A.P., tendo sido a responsvel pela formao de "beach ridges" mais litorneas (AMADOR, 1980). Essas mudanas determinaram alteraes no sentido da desembocadura do Rio So Joo a qual deveria conduzir a um desge mais ao sul, onde constitui dois deltas sub-atuais (SANT'ANNA, 1975). No local, verificam-se registros de antigas ilhas, atualmente inexistentes, uma das quais, ligada ao continente apenas recentemente, em 1942 (LAMEGO, 1946) O terreno marcado por pequenos canais, lagoas e brejos constitui vestgio do antigo curso do rio em estudo. O primeiro estudo mais abrangente sobre a ictiofauna (e outros elementos da fauna aqutica) do Rio So Joo foi apresentado por Alvarenga et al. (1977) que relacionaram as espcies Hoplias malabaricus, Geophagus brasiliensis, Astyanax bimaculatus, Leporinus copelandii, Curimata gilberti (= Cyphocharax gilbert), Acestrorhamphus sp. (= Oligoracus hepsetus), Brycon sp., Loricaria sp., Neopimelodus (?), Eigenmannia sp. e Plecostomus sp. (= Hypostomus) como ocorrentes na Lagoa de Juturnaba. Na caracterizao ambiental do municpio de Casimiro de Abreu, elaborada pela FEEMA (1989), reportada a presena de peixes como Brevoortia aurea, Genidens genidens, Mugil sp., M. curema, Rhamdia sp., Xenomelaniris brasiliensis e Centropomus parallelus no esturio do Rio So Joo. Mais recentemente foram realizados trabalhos de cunho taxonmico por COSTA & CAMPOS-DA-PAZ (1991), BIZERRIL & AURAJO (1992) e por COSTA & BOCKMANN (1993,1994), descrevendo um total de 3 espcies e 2 gneros. BIZERRIL (1995,1996,1997, etc..) apresentou uma srie de estudos que permitiram caracterizar a fauna de peixes da bacia, tanto sob o aspecto taxonmico quanto ecolgico, traando ainda teoria biogeogrfica acerca dos padres de formao deste conjunto bitico.

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Para as duas demais bacias, os dados apresentados a seguir, obtidos em um total de 4 amostragens, consistem nas nicas informaes disponveis. Os dados reunidos encontram-se no Quadro 44. Verifica-se que o Rio So Joo concentra a maior riqueza de espcies, fato este que deriva em parte do maior esforo empreendido no levantamento da ictiofauna desta bacia e, principalmente, do maior porte da mesma. As comunidades de peixes do Rio Una so formadas principalmente por espcies comuns em ambientes de baixada, fato que reflete o predomnio das condies de baixa dinmica de circulao neste sistema. O Rio das Ostras, por outro lado, exibe uma comunidade essencialmente marinha. Esta condio, associada a presena de manguezais na maior parte do tero final do rio em questo confere ao mesmo especial vocao para atuar como criadouro de peixes. Quadro 44 - Relao das espcies de peixes da Bacia dos Rios So Joo, Una e das Ostras Taxon Una ELOPIFORMES ELOPIDAE Elops saurus CLUPEIFORMES CLUPEIDAE Harengula clupeola Platanichthys platana ENGRAULIDIDAE Anchoa spinifera A. tricolor Anchoviella lepidentostole CHARACIFORMES ERYTHRINIDAE Hoplerythrinus unitaeniatus Hoplias malabaricus CRENUCHIDAE Characidium sp.X Characidium sp.2 C. vidalli C. interruptum ANOSTOMIDAE Leporinus sp. L. copellandi CURIMATIDAE Cyphocharax gilbert CHARACIDAE Astyanax parahybae A. intermedius A. bimaculatus A. giton A. taeniatus Brycon opalinus. Bryconamericus tenuis RIOS So Joo X X X X X X X X X

Ostras X X X

X X

X X X X X X X X

X X

X X X X X

X X X X X X X X

X X X X

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Taxon Hyphessobrycon bifasciatus H. cf. Luetkeni H. reticulatus Mimagoniates microlepis Oligosarcus hepsetus Probolodus heterostomus Spintherobolus broccae SILURIFORMES ARIIDAE Genidens genidens PIMELODIDAE Acentronichthys leptos Imparfinis minutus Microglanis nigripinnis M. parahybae Pimelodella lateristriga Rhamdia quelen AUCHENIPTERIDAE Glanidium melanopterum Parauchenipterus striatulus TRICHOMYCTERIDAE Homodiateus sp. Ituglanis parahybae Microcambeva barbata Trichomycterus sp. CALLICHTHYIDAE Callichthys callichthys Corydoras barbatus C. nattereri C. prionotus LORICARIIDAE Ancistrus sp. Hypostomus punctatus Loricariichthys sp. Hisonotus notatus Otocinclus affinis Otothyris lophophanes Parotocinclus maculicauda Rineloricaria sp. Schizolecis guntheri GYMNOTIFORMES GYMNOTIDAE Gymnotus carapo G. pantherinus RHAMPHICHTHYIDAE Eigenmannia virescens HYPOPOMIDAE Brachypopomus janeiroensis BELONIFORMES BELONIDAE Una X X X X X X X X X X X X X

RIOS So Joo X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X

Ostras X X X X

X X

X X X X X X X X X X X X X X X X X

X X X X X X X X X X X

X X X X X

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Taxon Strongylura timucu CYPRINODONTIFORMES RIVULIDAE Sympsonichthys constanciae Nematolebias whitei Leptolebias cruzi Rivulus janeiroensis POECILIIDAE Poecilia vivipara Phallopthychus janurarius Phalloceros caudimaculatus ANABLEPIDAE Jenynsia multidentata ATHERINIFORMES ATHERINIDAE Xenomelaniris brasiliensis GASTEROSTEIFORMES SYNGNATHIDAE Oostethus lineatus SYNBRANCHIFORMES SYNBRANCHIDAE Synbranchus marmoratus PERCIFORMES CENTROPOMIDAE Centropomus parallelus C. undecimalis CARANGIDAE Caranx latus Oligoplites saurus GERREIDAE Diapterus rhombeus Gerres aprion G. lefroyi MUGILIDAE Mugil curema M. liza CICHLIDAE Cichlasoma facetum Crenicichla lacustris Geophagus brasiliensis ELEOTRIDIDAE Dormitator maculatus Eleotris pisonis GOBIIDAE Awaous tajasica Bathygobius soporator Gobionellus boleosoma G. oceanicus PLEURONECTIFORMES ACHIRIDAE Una X

RIOS So Joo X X X X X X X

Ostras X

X X X

X X X

X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X

X X X X

X X X X X X X X X X X X

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Taxon Achirus lineatus PARALICHTHYIDAE Citharichthys cf. Spilopterus CYNOGLOSSIDAE Symphurus plagusia TETRAODONTIFORMES TETRAODONTIDAE Sphoeroides greeleyi Una X

RIOS So Joo X X X X

Ostras X X

X
Fonte: BIZERRIL (1995) (dados de campo)

Na Bacia do Rio So Joo ocorrem, 90 espcies de peixes. Espcies marinhas constituram cerca de 31% do total coligido, estando representadas por Elops saurus, Platanichthys platana, Anchoviella lepidentostole, Anchoa spinifera, Genidens genidens, Strongylura timucu, Xenomelaniris brasiliensis, Oostethus lineatus, Centropomus parallelus, C. undecimalis, Mugil liza, M. curema, Oligoplites saurus, Caranx latus, Diapterus rhombeus, Gerres aprion, G. lefroyi, Dormitator maculatus, Eleotris pisonis, Awaous tajasica, Gobionellus boleosoma, G. oceanicus, Bathygobius soporator, Achirus lineatus, Citharichthys cf. spilopterus, Simphurus plagiusa e Sphoeroides greeleyi.

90 80 Nmero de espcies 70 60 50 40 30 20 10 0

Una

So Joo

das Ostras

Figura 84 - Nmero de espcies das Bacias dos Rios Una, So Joo e das Ostras Observa-se afinidade taxonmica entre a composio da ictiofauna do Rio So Joo e a descrita para os trechos mdios e inferiores do Rio Paraba do Sul, o que pode ser o resultado de um processo histrico de disperso e\ou de vicarincia. JGU (1992) sugeriu que as alteraes do regime fluvial do Rio Amazonas ocorridas no incio do Quaternrio, tiveram papel decisivo na formao e no estabelecimento de sua fauna ictiica recente, mediante processos de disperso e posterior isolamento de populaes. Seguindo essa linha de raciocnio , pode-se traar uma primeira hiptese na qual o intercmbio de espcies entre o Paraba do Sul e o Rio So Joo teria ocorrido durante as primeiras fases desse perodo geolgico. Contudo, os dados apresentados por LAMEGO (1945), DOMINGUEZ et al. (1981), ALVES (1980), e MARTIN et al. (1984) acerca da evoluo da plancie aluvial do Rio Paraba do Sul durante o Quaternrio no se referem a comunicaes envolvendo essa Bacia e a do Rio So Joo.

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De acordo com esses autores, o delta subareo do Paraba do Sul provavelmente datado do Holoceno, quando foi formado a partir da progradao de um delta digitado alinhado segundo o eixo Campos-Cabo de So Tom tendo, posteriormente, bifurcado com uma migrao para o norte, onde possvel evidenciar um ntido paleocanal que leva antiga embocadura foz do Rio Itabapoana (KOWSMANN et al., 1979, ALVES, 1980, PETRI & FLFARO, 1988). De acordo com KOWSMANN et al. (1979), o preenchimento desses deltas teria ocorrido durante a Transgresso Flandriana. Entretanto, AMADOR (1980) definiu a bacia quaternria do Rio So Joo em parte da rea coberta pelo atual delta do Paraba, com sedimentos datados do Pleistoceno (cerca de 1.000.000 de anos A.P), o que pode corroborar a hiptese de existncia de paleocomunicaes entre esses sistemas e de vicarncia da ictiofauna. As alteraes ocorridas na bacia em estudo aps o evento vicariante possivelmente desempenharam importante papel na reestruturao das caractersticas hidrolgicas do rio [decorrente de barramentos formados pela deposio de sedimentos marinhos e subseqente origem de meandros e plancies de inundao, fato comumente observado em rios das baixadas litorneas e do norte fluminense (LAMEGO, 1945)] e, desta forma, atuaram como agentes selecionadores das espcies locais e tambm do padro de ocupao da bacia pelos taxa remanescentes. Ressalta-se que a fuso dos sistemas Paraba do Sul/So Joo, e de outros complexos hidrogrficos litorneos, tambm ocorreu durante o Tercirio quando foi estabelecido um amplo esquema de interconexes fluviais em um sistema leque deltaico alimentado por drenagem implantada paralelamente atual costa do Rio de Janeiro que, dirigida de Sudeste para Nordeste, passava perto do atual Cabo de So Tom. Esse sistema encontrava-se inserido no ''rift'' da Guanabara, de idade eocenozica e com extenso de cerca de 200 Km. Sua rea de drenagem era limitada entre o morro de So Joo e Sepetiba e da provavelmente continuava pela falha de So Tom pertencente Bacia de Campos (PETRI & FULFARO, 1988). O complexo como um todo foi formado em pocas em que ainda no existia o vale do Paraba, cuja drenagem teve incio no Mioceno, como resultado da conjuno de fatores como as perturbaes estruturais do sudeste, esfacelamento do rift da Guanabara e do rio que ali corria e assoreamento do lago Trememb. Nesse perodo acentuou-se a eroso da Serra do Mar e rea de influncia, com grande parte dos sedimentos carreados pelo "ancestral do Rio Paraba do sul" para construo do Delta Embor, no litoral Campista (PETRI & FULFARO, 1988). Com relao aos dados ictiofaunsticos obtidos ao longo do estudo, foi observado que, apesar da alta semelhana faunstica entre os Rios So Joo e Paraba do Sul, refletida principalmente pela a presena, nos mesmos, de espcies como Leporinus sp., Brycon opalinus, I. parahybae, Characidium sp.2, dentre outras, que no ocorrem em outros sistemas fluviais situados em reas limtrofes, as drenagens da baixada de Jacarepagu e da Lagoa de Maric tambm possuem algumas espcies comuns ao Rio Paraba do Sul. Seguindo a linha de raciocnio adotada, este fato reflete uma paleo-conexo entre todos os complexos supracitados e posterior seleo das espcies constituintes da ictiofauna a partir da interao das caractersticas ambientais estabelecidas em cada sistema com a bionomia dos taxa remanescentes. Assim sendo, possvel que o maior grau de afinidade ambiental entre o Rio So Joo e o trecho mdio do Rio Paraba do Sul tenha viabilizado em ambos os locais a manuteno de taxa de mdio porte (e.g. Brycon opalinus., Leporinus sp., dentre outros), alm dos grupos comuns aos demais complexos.

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No caso especfico do Rio So Joo, essa paleo-comunicao explicaria a presena de grande parte de sua ictiofauna, notadamente das espcies de baixada. Alguns taxa exclusivos de regies de cabeceira (A.leptos, S. guntheri, e Characidium vidalii) so encontrados nos trechos superiores de sistemas situados em divisores de guas com o Rio So Joo, notadamente em tributrios da Bacia do Rio Macacu (BIZERRIL, dados no publicados), dentre os quais destaca-se o Rio Santana, localizado em divisor de guas com a nascente do Rio So Joo, um fato que sugere a ocorrncia de capturas de bacias. Dentro do raciocnio apresentado, a ictiofauna do Rio So Joo apresentaria origem mista, decorrente de vicarincia em trechos de baixada e de eroso regressiva nas cabeceiras (complexo Macacu/So Joo). Compartimentando o rio, de forma simplificada, em trechos de cabeceira (i.e., reas declivosas do curso superior e mdio superior), baixada, desembocadura e brejos, foi verificado um ntido aumento no nmero de espcies na passagem do sistema situado em cotas elevadas para os rios localizados na plancie aluvial fluvial, seguido de queda brusca em reas estuarinos e em sistemas paludiais. Esse padro semelhante ao descrito por HARO et al. (1991), no Rio Quarto, Argentina, e por BIZERRIL & ARAJO (1993), para a distribuio da ictiofauna nos ecossistemas aquticos continentais da baixada de Jacarepagu. No caso particular da passagem de sistemas de cabeceira para os de baixada, os dados apresentados enquadram-se dentro da situao esperada dado ao usual aumento na diversidade ambiental verificado ao longo de gradientes longitudinais (SOUZA, 1984) e a natural correlao positiva existente entre a heterogeneidade ambiental e o nmero de espcies (WERNER et al, 1977) que, no caso particular de sistemas fluviais, explicada pelo conceito de continuidade de rios (VANNOTE et al., 1980). A queda brusca no nmero de espcies na passagem da macro-unidade de baixada para a de desembocadura verificado por BIZERRIL (1995) deveu-se no apenas reduo na heterogeneidade ambiental (decorrente da diminuio da rea marginal), mas ao conjugada desse fator com a alterao na concentrao salina da gua. Assim, no rio estudado, a passagem de um sistema oligoalino para um ecossistema mesoalino determinou mudana das comunidades, claramente evidenciada pela composio da fauna (predominantemente formada por espcies marinhas eurialinas). O reduzido nmero de espcies presentes em sistemas paludiais da bacia reflexo das caractersticas abiticas desses ecossistemas (baixa concentrao de oxignio, reduzida profundidade, acentuada oscilaes temporais), que so reconhecidamente limitantes para a maioria das espcies de peixes (LOWE-MCCONNEL, 1975; PAYNE, 1986; NICO & TAPHORN, 1984). Em anlise mais detalhada da distribuio dos peixes na Bacia do Rio So Joo, foi verificado que a maioria das espcies foi registrada em altitudes situadas nas cotas de 40 metros, enquanto as menores foram constatadas nos limites extremos superiores e inferiores.

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Verificando as caractersticas ambientais dos sistemas localizados a 40 metros acima do nvel do mar, constatou-se que esses so, essencialmente, de porte reduzido, com baixa profundidade e largura e possuidores de regime de circulao de gua situado em nvel intermedirio. Assim sendo, tais dados sugerem que essas seriam as condies ambientais mais favorveis explorao, temporria ou permanente, desse sistema fluvial. Esse tipo de anlise demonstra que mesmo que a heterogeneidade ambiental de fato sofra aumento ao longo do sistema hidrodinmico, como relatado nos estudos de GORMAN & KARR (1978) e, conseqentemente, favorea manuteno de maior nmero de taxa (VANOTE et al. (1980); BRNMARK et al. (1984); WELCOMME (1985)), os efeitos da largura e da profundidade podem atuar de forma negativa, limitando a riqueza de espcies da regio. No rio estudado observou-se que acrscimos na ordem resultam em aumentos nas dimenses gerais dos rios bem como esto negativamente correlacionados com a altitude. Hipotetizou-se que esse ltimo fator (e no a largura ou a profundidade) explicaria o aumento do nmero de espcies no mesmo sentido do acrscimo de ordens no sistema, sendo as elevaes nas dimenses gerais dos pontos amostrando fatores limitantes para a maioria dos taxa. A pluviosidade exerceu, em praticamente todas as unidades amostrais, efeito adverso sobre as comunidades cticas, tendo conduzido sua simplificao (evidenciada pela reduo no nmero de espcies) e ntida reduo na densidade das populaes, com queda na dominncia. Em rea de amostragem demarcada em um tributrio observou-se quadro divergente desse padro, devido invaso do sistema por espcies procedentes do rio, o que, nos perodos em que houve manuteno de suas espcies caractersticas, implicou em acrscimos no nmero de taxa do local. Com base nos resultados obtidos a partir do exame do contedo gstrico dos espcimes coligidos em amostragens quantitativas, foi possvel reconhecer 13 guildas trficas. Tais guildas resultaram da interseo de duas variveis referentes ao tipo de alimento e ao local em que o recurso trfico utilizado ocorre. Com relao ao primeiro parmetro, foram definidas as unidades:
Omnvoro Insetvoro Ilifago raspador Ilifagono raspador Mucfago Lepidfago Ictifago Predador de invertebrados Zooplanctfago Reuniu espcies que se utilizam tanto de recursos de origem animal como vegetal. Reuniu espcies nas quais houve uma dominncia de insetos. Reuniu espcies que consomem principalmente lodo, retirando Reuniu espcies que, a exemplo da guilda supracitada, alimentam-se principalmente de lodo. Contudo, ingerem o alimento depositado em stios de sedimentao, no dispondo de aparelho bucal raspador. Reuniu espcies que se alimentam de muco. - Reuniu espcies que se alimentam de escamas. Reuniu espcies que se alimentam de outros peixes. - Reuniu espcies que se alimentam principalmente de invertebrados outros que no insetos. - Reuniu espcies que se alimentam de plancton.

Ressalta-se que a guilda denominada "predador de invertebrados" constituem, em verdade, em equivalentes ecolgicos da unidade "insetvoros". A discriminao das formas ilifagas em ilifagas raspadoras e ilifagas no raspadoras viu-se necessria tendo em vista a diferente forma de obteno do mesmo recurso, o que, associado

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prpria bionomia das espcies includas nessas categorias, tem importncia para a determinao da estrutura das comunidades. A anlise do estrato em que se localizam o(s) item(ns) preferencial(is) que compem a dieta da espcie, levou a definio de outra trs subunidades, no presente estudo designadas:
Bentfago - Englobando espcies que se alimentam de formas bentnicas. De superfcie - Formas que se alimentam na superfcie. De superfcie e de fundo - Reunindo espcies que se alimentam em ambos os estratos.

Para a anlise no foram includas as espcies E. saurus, B. opalinus, G. melanopterum, S. timucu, S. marmoratus e C. lacustris, uma vez que para esses taxa no foi possvel reunir um nmero mnimo de exemplares que tornasse vivel essa abordagem. Um resumo da distribuio das espcies pelas guildas trficas apresentado abaixo:

Zooplanctfago Ictifago Mucfago Lepidfago Ilifago no raspador Ilifago raspador Insetvoro bentfago Insetvoro de superfcie Insetvoro de superfcie e fundo Omnvoro bentfago Omnvoro de superfcie e fundo Predador de invertebrados bentfago Predador de invertebrados de superfcie e fundo

A. lepidentostole, A. spinifera, S. broccae, O. lineatus. H. malabaricus, O. hepsetus, C. parallelus, C. latus H. passarelii P. heterostomus, O. saurus C. gilbert, M. liza Rineloricaria sp., Loricariichthys sp., H. punctatus, Ancistrus sp., H. notatus, P. maculicauda, O. lophophanes, O. affinis, S. guntheri Characidium spp., A. leptos, I. minutus, M. nigripinnis, M. parahybae, P. lateristriga, R. quelen., Trichomycterus sp., M. barbata., G. carapo, E. virescens, B. janeiroensis. M. microlepis B. tenuis C. callichthys, C. nattereri, C. prionotus, G. lefroyi, D. rhombeus, facetum, G. brasiliensis, B. soporator, G. oceanicus D. maculatus, P. caudimaculatus, Astyanax spp, H.bifasciatus, cf. luetkeni, H. reticulatus C. cf. spilopterus, A. lineatus, G. boleosoma S. greeleyi, E. pisonis. C. H.

Durante o perodo amostrado houve predomnio da guilda "insetvoro bentfaga", que englobou 22,58% das espcies locais. Seguiram-se, em ordem decrescente, as unidades omnvoro de superfcie e de fundo (16,12%), ilifago raspador/omnvoro bentfago (14,52%), zooplanctfago/ictifago (6,45%), predador de invertebrados bentfago (4,83%), lepidfago/ilifago no rapador/predador de invertebrados de superfcie e de fundo (3,22%) e insetvoro de superfcie/insetvoro de superfcie e de fundo/mucfago, cada um com apenas uma espcie, portanto equivalente a 1,61% do total de taxa analisados. Considerando grandes unidades trficas, os valores totais obtidos foram de 35,01% (insetvoros), 30,64% (omnvoros), 17,74% (ilifagos), 6,45% (ictifagos), 6,45% (zooplanctfagos) e 4,83% (parasitas).

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Desta forma, foi identificado o predomnio de formas oportunistas eurifgicas, fato igualmente observado em outros rios neotropicais. Essa caracterstica da dinmica trfica das ictiocenoses pode ser tomado como mais um elemento diferenciador das faunas fluviais e lacustres, tendo em vista que a estabilidade ambiental imperante no segundo tipo de ambiente favorece a especializao alimentar, uma vez que esse fator viabiliza a manuteno de diferentes fentipos (incluindo-se nessa designao no apenas caractersticas morfolgicas mas tambm padres comportamentais) produzidos ao longo do processo evolutivo das espcies lacustres (PAYNE,1986). Em ambientes fluviais, ao contrrio, a instabilidade hidrolgica confere maiores vantagens seletivas aos taxa com comportamentos generalistas, potencialmente capazes de utilizar uma ampla gama de recursos (LOWE-MCCONNELL, 1987). De um modo geral, os acrscimos na pluviosidade refletiram-se na simplificao da estrutura trfica das comunidades, o que pode ser interpretado como uma demonstrao da queda na produtividade geral do sistema. No rio estudado foi constatado que os sistemas situados nos trechos superiores exibem maior capacidade de manuteno temporal da fauna. Este fato, uma decorrncia da rpida recuperao sofrida por tais complexos aps alteraes ambientais. Assim sendo foi verificado que a estabilidade ambiental compensa as limitaes de explorao dos recursos impostas pela elevada energia hidrodinmica, que resultam em diversas restries ao pleno desenvolvimento da produtividade primria e, conseqentemente, restringem a capacidade de suporte desses ecosistemas (SCHAFER, 1985). Considerando as classes de comprimento utilizadas para agrupar os exemplares de cada espcie, foram reconhecidos 59 intervalos mtricos, que variaram entre 0 -| 5 mm a 300 -| 305 mm de comprimento padro. Embora para a maioria das espcies no tenha sido constatado um padro de preferncias ambientais divergente entre espcimes com comprimentos distintos, foi possvel verificar, em alguns taxa, um padro ocupacional que sugere uma segregao espacial entre formas com diferentes tamanhos. Considerando as populaes de espcies presentes tanto na calha principal do sistema hidrogrfico do Rio So Joo como em seus tributrios, foi verificado para H. malabaricus, C. gilbert, O. hepsetus, P. lateristriga, Rhamdia quelen., E. virescens, B. janeiroensis, H. punctatus e A. taeniatus uma clara divergncia na ocupao dos sistemas formadores da bacia por espcimes pertencentes a diferentes classes de comprimento. Assim sendo, para esses taxa foi observada que a ocorrncia de exemplares de maior porte esteve restrita ao Rio So Joo, enquanto espcimes menores foram constatados exclusiva ou preferencialmente em tributrios, o que concorda com os resultados apresentados por THOMPSON & HUNTE (1930), HYNES (1970) e WIKRAMANAYER (1990) para outras ictiocenoses, nos quais os autores demonstraram que o tamanho mdio dos espcimes aumenta ao longo de um gradiente longitudinal e com o incremento nas dimenses gerais do rio. Esse fato foi verificado mais claramente em Rhamdia quelen., P. lateristriga e A. taeniatus (comparando as populaes presentes no Rio So Joo e as ocorrentes na estao amostral demarcada em tributrio) devido ao volume satisfatrio de espcimes coligidos. Assim, os resultados obtidos sugerem que tais sistemas fluviais atuam como reas de crescimento que, semelhana do verificado para espcies cticas das lagoas marginais de rios do sistema Paran/Paraguai (GODOY, 1975; LOWE MCCONNEL, 1975;

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TORLONI et al., 1986) e de outros sistemas fluviais da regio neotropical (i.e. rios das Guianas e da Venezuela, como relatado em LOWE-McCONNEL (1975), desenvolveriam nesses rios as primeiras etapas de seu desenvolvimento ontogentico. No caso de H. malabaricus, C. gilbert, E. virescens, B.janeiroensis e O.hepsetus, o baixo nmero de espcimes coligidos no confere tanta credibilidade hiptese, contudo os resultados podem ser encarados como uma possvel tendncia migratria ou de disperso aleatria dos ovos desses taxa. Em uma anlise geral foi verificado, portanto, que os dados apresentados concordam com concluses alcanadas por outros autores (i.e. ROJAS-BELTRAN, 1986; TORLONI et al., 1988; GARUTTI, 1988; BIZERRIL & ARAJO, 1992) que demonstraram a importncia dos sistemas fluviais contribuintes como reas de reproduo e de manuteno dos estoques juvenis de diversas espcies de peixes presentes na calha principal de diferentes complexos hidrogrficos. Ressalta-se que algumas espcies (como H. passarellii, por exemplo) apresentaram um padro de distribuio oposto, com espcimes maiores nos tributrios. No caso do esturio, correspondente a estao E3 de BIZERRIL (1995), a dominncia de espcimes de pequeno porte (comprimento padro entre 20-| 25 mm) registrada no local, em sua maioria estgios juvenis de vrias espcies, sugere o uso do local como rea de crescimento para diversos taxa, fato esse particularmente claro quando considerando as espcies A. lepidentostole, A. spinifera, S. greeleyi, C. parallelus e M. liza. Embora haja a possibilidade de que esse resultado tenha sido alcanado devido a no adequao total das artes de pesca adotadas s condies ambientais de E3, a importncia de esturios como "criadouros de espcies" encontra-se ricamente documentada na literatura e, ao menos no caso de M. liza e dos engrauliddeos, os dados reunidos em outras regies brasileiras concordam com os resultados apresentados.

Figura 85 - Centropomus parallelus

Ictiofauna da Bacia Hidrogrfica da Lagoa de Araruama Uma caracterizao geral da laguna de Araruama, abordando aspectos abiticos, biticos e socioeconmicos, foi apresentado por BARROSO (1987).

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Amostragens especficas para a anlise do compartimento bitico foram efetuadas dentro de programa de monitoramento das atividades das lcalis. Contudo, at o presente no existem dados consistentes acerca da ictiofauna da laguna de Araruama, como um todo, a qual vem sendo investigada pela biloga ADRIANA M. SAAD. Desta forma, aguardamos a apresentao dos resultados para uma segura caracterizao do sistema que, por sua condio de hipersalinidade, tende a apresentar uma fauna aqutica radicalmente distinta da verificada para os demais ambientes lagunares diagnosticados. Os dados adicionais restringem-se a coleta situados na face interna da laguna, na qual amostramos Nematolebias whitei, Cyphocharax gilbert e Callichthys callichthys. Ictiofauna da Bacia Hidrogrfica da Lagoa de Saquarema A bacia hidrogrfica da Lagoa de Saquarema compreende cerca de 215 km, estando delimitada pelas Serras de Mato Grosso, Tingui, Redonda, Amar e Querer e Boa Esperana. Os principais rios afluentes so o Roncador ou Mato Grosso, Tingui, Mole, Jundi, Seco, Padre e Bacax. A Lagoa de Saquarema formada por um sistema constitudo por quatro lagoas interligadas, sendo de Leste para Oeste, as seguintes: Saquarema propriamente dita (ou de Fora), com 6,0km, Boqueiro (0,9 km), Jardim (3,4 km) e Mombaa (ou Urussanga), esta com 13,7 km. A rea do sistema lagunar de 23, 82 km, com comprimento de 18 km e largura mxima de 9 km. A Lagoa de Mombaa encontra-se conectada a de Jacon pelo canal do Salgado (SEMADS, 2000). Dados acerca da ictiofauna de ocorrncia nesta bacia so raros, restringindo-se a poucas coletas e a um estudo desenvolvido em um dos sistemas de drenagem, o Rio Mato Grosso (COSTA, 1987). O estudo foi desenvolvido objetivando especialmente caracterizar os hbitos alimentares e o uso do espao fluvial pelas espcies ocorrentes e acabou por constituir no nico levantamento de maior detalhe disponvel para a Bacia da Lagoa de Saquarema como um todo. Considerando que Governo do Estado planeja perenizar a barra, atravs da construo de guia correntes na Praia de Itana e da dragagem do canal que se formar entre o guia correntes e a pedra da Igreja de Nossa Senhora de Nazar (SEMADS, 2000), o conhecimento da ictiofauna do ambientes lacustre particularmente importante. O estudo de COSTA (1987) desenvolveu-se nos meses de agosto, setembro, novembro e dezembro, com coletas realizadas em duas regies (Figura 86). Como resultado, foram coletadas 17 espcies, relacionadas no Quadro 45. Particularmente interessante, e til, a descrio de uso de ambientes pelas espcies coletadas, razo pela qual a reproduzimos neste documento. Assim, no quadro a seguir, constam ainda as abreviaturas utilizadas pelo autor para situar dentro da representao esquemtica da Figura 87, a situao na qual as espcies foram coligidas.

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Quadro 45 - Espcies de peixes coletadas no Rio Mato Grosso (ou Roncador)

Taxon CHARACIFORMES CHARACIDAE Astyanax taeniatus Hyphessobrycon bifasciatus H. reticulatus Mimagoniates microlepis Spintherobolus broccae ERYTHRINIDAE Hoplias malabaricus CHRENUCHIDAE Characidium sp. C. interruptum GYMNOTIFORMES GYMNOTIDAE Gymnotus pantherinus SILURIFORMES PIMELODIDAE Pimelodella lateristriga Rhamdia quelen LORICARIIDAE Hypostomus punctatus Parotocinclus maculicauda CYPRINODONTIFORMES RIVULIDAE Rivulus janeiroensis* POECILIIDAE Phaloceros caudimaculatus PERCIFORMES CICHLIDAE Cichlasoma facetum Geophagus brasiliensis

Abreviatura

Estao I Chuva Seca X X X X

Estao II Chuva Seca X X X X X X X X X X X X X X X X

AST HBI HRE MIM SPI HOP CHA JOB GYM PIM RHA HYP PAR RIV PHA CIC GEO

X X

X X X

X X X X X X

X X X

Identificado como R. dorni por COSTA (1987)

Fonte: COSTA (1987)

Figura 86 - Localizao do Rio Mato-Grosso, com as reas de amostragem

(Modificado de COSTA, 1987)

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Como relatado pelo autor, outras espcies foram coletadas na bacia em momentos anteriores ao estudo. Estas foram: Hoplerythrinus unitaeniatus, Callichthys callichthys e Synbranchus marmoratus, todas amostradas na estao II Soma-se as espcies listadas o pequeno aspredindeo Dysichthys iheringii.

Fonte: COSTA (1987)

Figura 87- Representao da forma de uso do espao pelas espcies amostradas na estao I e II, respectivamente Ictiofauna da Bacia Hidrogrfica da Lagoa de Jacon No h dados sobre os peixes que vivem no Rio Grande de Jacon e na Lagoa de mesmo nome. Ictiofauna das Pequenas e Mdias Lagoas da Restinga de Massambaba Neste treco ocorrem diversas pequenas lagoas, que ainda no foram devidamente investigadas. Ocorrem ainda formaes paludiais, nas quais foram efetuadas amostragens ao longo do ano de 2000 por C.R.S.F. BIZERRIL. Estes sistemas, quando sazonais, apresentam-se especialmente sob a forma de depresses periodicamente inundveis, usualmente com cobertura vegetal composta eminentemente por ciperceas (Cyperus sp., Eleocharis sp.) e moitas de Acrostichum sp.

Figura 88 - reas alagadas sazonais e permanentes Em menor quantidade, observam-se brejos permanentes, remanescentes de pequenos lagos costeiros ou baias de lagunas, nos quais a taboa (Typha domingensis) a espcie vegetal de maior conspicuidade.

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Muitos dos ambientes alagadios encontram-se bastante alteradas por processos de drenagem e por aterros. Nestes locais verifica-se sobre o solo mido e turfoso espcies que se mostram caractersticas, tais como Cyperus polystachyos, C. surinamensis, Eleocharis mutata, E. caribaca, Scirpus robustus, Bacopa monnieri, Alternanthera philoxeroides, dentre outras. Em depresses mais profundas, Typha domingensis passa a representar a principal espcie, juntamente com as carfitas e Ultricullaria spp. No geral, as regies brejosas mantm um total de 9 espcies de peixes dos quais a trara (Hoplias malabaricus), lambaris (Hyphessobrycon bifasciatus, H. reticulatus), tamboats (Callichthys callicththys), mussuns (Synbranchus marmoratus), barrigudinhos (Poecilia vivipara, Phalloceros caudimaculatus) e acars (Geophagus brasiliensis) so as mais comuns (Quadro 46). A composio da ictiofauna encontra-se bastante associada a perenidade gerais da formao paludial. Assim sendo, o maior nmero de txons observado nos sistemas permanentes, enquanto que brejos sazonais (i.e., secam durante determinados perodos do ano) exibem arranjos menos complexos, compostos, em geral, apenas por Poecilia vivipara. Quadro 46 - Ictiofauna de gua doce presente nos ambientes paludiais CHARACIFORMES ERYTHRINIDAE Hoplias malabaricus CHARACIDAE Hyphessobrycon bifasciatus H. reticulatus SILURIFORMES CALLICHTHYIDAE Callichthys callichthys CYPRINODONTIFORMES POECILIIDAE Poecilia vivipara Phallopthychus januarius SYNBRANCHIFORMES SYNBRANCHIDAE Synbranchus marmoratus CICHLIDAE Tilapia rendalli Geophagus brasiliensis

Muitos dos peixes presentes nos sistemas paludiais possuem sua perpetuao associada posse de estratgias comportamentais e fisiolgicas que os permite sobreviver nas condies flutuantes de disponibilidade de gua que tanto caracterizam estes bitopos. o caso do tamboat (Callichthys callichthys) capaz de utilizar o oxignio atmosfrico, absorvido no trato digestivo.

Ictiofauna da macrorregio ambiental 5

Deixando Sossego, dirigimo-nos a outra propriedade, no Rio Maca, o ultimo pedao de cho cultivado que se v nesta direo (...) A altura de trinta metros as colinas desapareciam em densa neblina branca que se erguia como colunas de fumaa, saindo das partes mais cerradas da mata, especialmente dos vales. (....) fcil especificarem-se os objetos individuais que causam admirao nestas cenas grandiosas, mas no possvel dar-se uma idia conveniente do que sejam as sensaes de maravilha, surpresa e recolhimento que enchem e elevam o pensamento". Abril de 1832 Charles Robert Darwin

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Ictiofauna da Bacia Hidrogrfica da Lagoa de Imboassica A bacia hidrogrfica da Lagoa de Imboassica compreende cerca de 50 km, abarcando parcelas dos municpios de Maca e Rio das Ostras. Suas caractersticas gerais encontram-se no Quadro 47. A lagoa tem apenas um curso dgua significativo, o Rio Imboassica, um sistema que exibe caractersticas eminentemente de sistema fluvial de baixada, correndo entre reas brejosas e planas. Quadro 47 - Caractersticas da Lagoa de Imboassica
rea 3,26 Permetro Comprimento Largura Prof. Mdia (km) (m) (m) (m) 27,6 5,3 1,3 1,5 Volume (km) 3,56 Salinidade 2,7
Fonte: ESTEVES (1998)

O Rio Imboassica exibe fauna que muito se assemelha a de outros pequenos rios presentes nesta macrorregio ambiental. As espcies inventariadas, relacionadas no Quadro 48, refletem a caracterstica geral do sistema, sendo o arranjo ictiofaunstico marcado pelo predomnio absoluto de espcies caractersticas do baixo curso de rios e de sistemas de reas remansosas. Lagoa de Imboassica consiste no resultado do represamento, por cordo arenoso, do pequeno Rio Imboassica (LAMEGO, 1974). Exibe relativo grau de descaracterizao ambiental, recebendo grande quantidade de sedimentos, dejetos orgnicos provenientes das residncias localizadas nas suas margens. Ocorrem ainda intervenes freqentes no sistema pela abertura artificial de sua barra, em um processo similar ao outrora observado em outros lagos (atualmente lagunas) fluminenses. Quadro 48 - Ictiofauna do Rio Imboassica
CHARACIFORMES ERYTHRINIDAE Hoplerythrinus unitaeniatus Hoplias malabaricus CURIMATIDAE Cyphocharax gilbert CRENUCHIDAE Characidium sp. C. interruptum CHARACIDAE A. bimaculatus A. giton A. taeniatus Hyphessobrycon bifasciatus H. cf. Luetkeni H. reticulatus Mimagoniates microlepis Oligosarcus hepsetus SILURIFORMES PIMELODIDAE Microglanis parahybae Pimelodella lateristriga Rhamdia sp. CALLICHTHYIDAE Callichthys callichthys C. nattereri C. prionotus LORICARIIDAE Hypostomus punctatus Hisonotus notatus Otothyris lophophanes Rineloricaria sp. GYMNOTIFORMES GYMNOTIDAE Gymnotus carapo CYPRINODONTIFORMES POECILIIDAE Poecilia vivipara Phalloceros caudimaculatus SYNBRANCHIFORMES SYNBRANCHIDAE Synbranchus marmoratus PERCIFORMES CICHLIDAE Cichlasoma facetum Geophagus brasiliensis

Fonte: dados de campo

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A ictiofauna amostrada neste ambiente por AGUIARO (1994) difere significativamente da coletada no Rio Imboassica, exibida no quadro anterior. A lista de espcies obtidas pela autora apresentada no Quadro 49. O arranjo obtido composto principalmente por espcies marinhas, algumas das quais possivelmente aprisionadas dentro do sistema aps o fechamento das barras abertas periodicamente. Este aspecto significa que para muitas das espcies, o ambiente no representa sistema de reproduo, ou crescimento, sendo, em verdade, local em que a presena do taxa se mostra essencialmente acidental. Nas capturas efetuadas por AGUIARO (1994) utilizando tarrafas Gerres aprion, Xenomelaniris brasiliensis, Geophagus brasiliensis, Platanichthys platana, Ciharichthys spilopterus, Mugil curema e Genidens genidens foram as espcies mais abundantes. Em redes de espera, G. aprion, M. curema, G. genidens, G. brasiliensis, C. hippos, Strongylura timucu, Mugil sp., Lycengraulis grossidens, Gerres gula, Tilapia rendalli e Elops saurus foram dominantes. Quadro 49- Ictiofauna da Lagoa de Imboassica
ANGUILIFORMES OPHICHTHYIDAE Myrophis punctatus ELOPIFORMES ELOPIDAE Elops saurus CLUPEIFORMES CLUPEIDAE Platanichthys platana ENGRAULIDIDAE Anchovia clupeoides Lycengraulis grossidens CHARACIFORMES ERYTHRINIDAE Hoplias malabaricus Hoplerythrinus unitaeniatus CHARACIDAE Hyphessobrycon bifasciatus H. luetkeni SILURIFORMES ARIIDAE Genidens genidens BELONIFORMES EXOCOETIDAE Hyporhamphus unifasciatus BELONIDAE Strongylura timucu CYPRINODONTIFORMES POECILIIDAE Poecilia vivipara ANABLEPIDAE Jenynsia multidentata ATHERINIFORMES ATHERINIDAE Xenomelaniris brasiliensis POMATOMIDAE Pomatamus saltator CARANGIDAE Caranx hippos Trachinotus carolinus T. falcatus GASTEROSTEIFORMES FISTULARIIDAE Fistularia petimba PERCIFORMES URANOSCOPIDAE Astroscopus ygraecum CENTROPOMIDAE Centropomus undecimalis* LUTJANIDAE Lutjanus jocu GERREIDAE Diapterus richii D. lineatus D. rhombeus Gerres gula G. lefroyi SCIANIDAE Micropogonias furnieri MUGILIDAE Mugil curema Mugi sp.. CICHLIDAE Tilapia rendalli Geophagus brasiliensis ELEOTRIDIDAE Dormitator maculatus Eleotris pisonis GOBIIDAE Bathygobius soporator Gobionellus boleosoma G. oceanicus G. schufeldti Micogobius meeki PLEURONECTIFORMES ACHIRIDAE Trinectes paulistanus BOTHIDAE Citharichthys spilopterus Paralichthys brasiliensis

Fonte: AGUIARO (1994)

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AGUIARO (1999), trabalhando com as espcies de maior representatividade dentro da Lagoa de Imboassica, elaborou detalhada anlise da dinmica trfica das comunidades de peixes deste ambiente. Foi observada a participao de todos os grandes grupos na dieta dos peixes analisados (Figura 90). O consumo de algas foi efetuado por todas as espcies. Do zooplancton apenas Cladocera foi bastante consumido por H. bifasciatus e, em menor escala, Copepoda Calanoida por X. brasiliensis.

Figura 89 - Lycengraulis grossidens Dos invertebrados, Polychaeta destacou-se na dieta de G. aprion e, em menor escala, de M. curema. Gastropoda foi utilizada por G. brasiliensis e pupas de Diptera por X. brasiliensis. Quatro espcies utilizaram detrito como fonte alimentar, P. vivipara, P. platana, G. aprion e M. curema. Na teia trfica proposta para a Lagoa de Imboassica as espcies H. bifasciatus e P. vivipara demonstraram uso de recursos mais presentes na coluna d'gua ou no perifiton, enquanto M. curema, G. aprion, P. platana, G. brasiliensis e, em menor escala, X. brasiliensis utilizaram recursos nitidamente bentnicos ou associados ao substrato. SAAD (1997) analisou a influncia da abertura de barra desta lagoa sobre a sua comunidade de peixes. O estudo se desenvolveu de outubro/93 a setembro/94, quando ocorreram duas aberturas de barra (16 de maro/94 e 26 de abril/94). Foram coletadas 35 espcies, no se observando alterao no arranjo apresentado no quadro anterior. A autora conclui, dentre outros aspectos, que a Lagoa de Imboassica funciona como um tanque de engorda de espcies marinhas. A cada abertura, populaes diferentes de mesmas espcies ou de espcies distintas saem e entram, dependendo do estoque disponvel na zona costeira quando da abertura. Assim, o evento de abertura um distrbio pontual devido s alteraes bruscas provocadas no ambiente durante um curto perodo de tempo.

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Fonte: AGUIARO (1999)

Figura 90 - Teia trfica das espcies de peixes analisadas na Lagoa de Imboassica,

(utilizando valores de ndice de importncia relativa = IRI>100 - linhas finas e IRI>1000 linhas largas)

Ictiofauna da Bacia Hidrogrfica do Rio Maca A Bacia do Rio Maca compreende cerca de 1.765 km2, sendo limitada ao Norte, em parte, pela Bacia do Rio Macabu, afluente Lagoa Feia, ao Sul, pela Bacia do Rio So Joo, a Oeste, pela Bacia do Rio Macacu e, a Leste, pelo Oceano Atlntico. A bacia abrange grande parte do municpio de Maca e parcelas dos municpios de Nova Friburgo, onde esto localizadas as nascentes, e de Casimiro de Abreu, Rio das Ostras, Conceio de Macabu e Carapebus. Cerca de 82 % da superfcie da bacia esta no municpio de Maca. Antigo Rio dos Bagres, o Rio Maca nasce na Serra de Maca prximo ao Pico do Tingu (1.560m de altitude), em Nova Friburgo. Seu curso se desenvolve por cerca de 136 km, desaguando no Oceano Atlntico junto cidade de Maca. Os principais afluentes pela margem direita so os Rios Bonito, Purgatrio e Pedrinhas; os Crregos Abacaxi e Caro; o Rio Teimoso, os Crregos Roa Velha e Belarmino e o Rio Trs Pontes e pela margem esquerda, os Rios Sana, Atalaia, So Domingos, Santa Brbara, Ouro Maca, So Pedro e Jurumirim e os Crregos Genipapo, Guanandirana e Sabi. O DNOS retificou um estiro de 25 km no baixo curso do Rio Maca, executando o mesmo tipo de obra em tributrios no Rio So Pedro e em outros (SEMADS, 2000). O presente documento consiste no primeiro levantamento da totalidade da bacia. Dados anteriores restringem-se a coletas pontuais. Considerando os dados reunidos em campo e as amostragens j efetuadas na Bacia do Rio Maca por outros pesquisadores, chega-se ao arranjo ictiofaunstico apresentado no Quadro 50.

200

Dos taxa relacionados abaixo destaca-se a ocorrncia de Byrcon opalinus (piabanha), como atestado pelo exame de material depositado no Museu Nacional (MNRJ 13592) e de Hemipsilichthys garbei (lotes testemunho depositados no Museu Nacional do Rio de Janeiro - MNRJ 13592 - e Museu de Zoologia da Universidade de So Paulo - MZUSP 46967) por se tratarem de espcies que constam da lista da fauna ameaada do Estado do Rio de Janeiro. Quadro 50 Ictiofauna levantada na Bacia do Rio Maca
Taxon CHARACIFORMES ERYTHRINIDAE Hoplerythrinus unitaeniatus Hoplias malabaricus CRENUCHIDAE Characidium sp. C. interruptum CURIMATIDAE Cyphocharax gilbert CHARACIDAE Astyanax intermedius A scabripinnis A. bimaculatus A. giton A. taeniatus Hyphessobrycon bifasciatus H. cf. luetkeni H. reticulatus Bycon opalinus Mimagoniates microlepis Oligosarcus hepsetus Probolodus heterostomus SILURIFORMES PIMELODIDAE Imparfinis minutus Microglanis parahybae Pimelodella lateristriga Rhamdia quelen Rhamdioglanis frenatus AUCHENIPTERIDAE Glanidium melanopterum Parauchenipterus striatulus TRICHOMYCTERIDAE Trichomycterus cf. alternatus CALLICHTHYIDAE Callichthys callichthys Corydoras barbatus C. nattereri C. prionotus LORICARIIDAE Neoplecostomus microps Hypostomus punctatus Loricariichthys sp. Hisonotus notatus Otocinclus affinis Nome Vulgar

Morob Trara Canivete Canivete Sair Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Piabanha Lambari Bocarra, tambicu Lambari Bagre Bagre Mandi Jundi Mineiro-branco Cumbaca Cumbaca Cambeva Tamboat Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Cascudo Caximbau Cascudo Cascudo

201

Taxon Otothyris lophophanes Rineloricaria sp. Schizolecis guntheri Hemipsilichthys garbei GYMNOTIFORMES GYMNOTIDAE Gymnotus carapo G. pantherinus RHAMPHICHTHYIDAE Eigenmannia virescens HYPOPOMIDAE Brachypopomus janeiroensis CYPRINODONTIFORMES RIVULIDAE Rivulus janeiroensis POECILIIDAE Poecilia vivipara Phalloceros caudimaculatus SYNBRANCHIFORMES SYNBRANCHIDAE Synbranchus marmoratus PERCIFORMES CICHLIDAE Cichlasoma facetum Crenicichla cf. lacustris Geophagus brasiliensis CENTROPOMIDAE Centropomus parallelus MUGILIDAE Mugil curema GOBIIDAE Gobionellus boleosoma PLEURONECTIFORMES ACHIRIDAE Achirus lineatus

Nome Vulgar Cascudo Cascudo Cascudo Cascudo Tuvira, sarap Tuvira, sarap Tuvira, sarap Tuvira, sarap Sem nome vulgar Barrigudinho Barrigudinho Muum Acar Jacund Car, acar, carana Robalo Parati Maria da toca Sola
Fonte: dados de campo

A distribuio das espcies considerando os ambientes de baixada e de alto curso apresentada no Quadro 51. Quadro 51 - Distribuio das espcies de peixes da Bacia do Rio Maca considerando a diviso em alto e baixo curso (i.e., baixadas) Espcies
Hoplerythrinus unitaeniatus Hoplias malabaricus Characidium sp. C. interruptum Cyphocharax gilbert Astyanax intermedius A scabripinnis A. bimaculatus A. giton A. taeniatus

Baixadas
X X

Alto Curso
X

X X X X X X X

202

Espcies
Hyphessobrycon bifasciatus H. cf. Luetkeni H. reticulatus B. opalinus Mimagoniates microlepis Oligosarcus hepsetus Probolodus heterostomus Imparfinis minutus M. parahybae Pimelodella lateristriga Rhamdia quelen Rhamdioglanis frenatus Glanidium melanopterum Parauchenipterus striatulus T. cf. alternatus Callichthys callichthys Corydoras barbatus C. nattereri C. prionotus Hypostomus punctatus Loricariichthys sp. Hisonotus notatus Otocinclus affinis Otothyris lophophanes Rineloricaria sp. Schizolecis guntheri Hemipsilichthys garbei Neoplecostomus microps Gymnotus carapo G. pantherinus Eigenmannia virescens Brachypopomus janeiroensis Rivulus janeiroensis Poecilia vivpara Phalloceros caudimaculatus Synbranchus marmoratus Cichlasoma facetum Crenicichla cf. lacustris Geophagus brasiliensis Centropomus parallelus Mugil curema Gobionellus boleosoma Achirus lineatus

Baixadas
X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X

Alto Curso

X X

X X X X X

X X X X X X X X X X X X X X

O trecho entre a nascente do rio e a cota 100 apresenta uma ictiofauna muito uniforme, caracterizada pelo predomnio absoluto de espcies tpicas de ambientes com alta energia hidrodinmica e pela reduzida riqueza de taxa. reas mais remansosas, entre pedras e em poos mais profundos exibem como arranjo ictico mais caracterstico aquele formado por cardumes de uma espcie de lambari (Astyanax cf. scabripinnis, que ocupa as reas mais abertas deste bitopo, e grupos de Corydoras barbatus (limpa fundo) e Phalloceros caudimaculatus (barrigudinho), nas reas mais prximas das margens.

203

Sob pedras ou troncos comum a presena do mineiro-branco (Rhamdioglanis frenatus), sendo a populao do Rio Maca o registro mais extremo do limite norte da rea de ocorrncia deste taxon. Nestes ambientes verifica-se ainda a presena de cascudinhos, sendo Ancistrus sp., Neoplecostomus microps e Schizolecis guntheri os mais comuns e caractersticos. A rea de baixada exibe um conjunto de espcies no qual se observa dominncia de taxa que tem como habitat timo queles no qual se verifica pequena dinmica de circulao fluvial, predominando condies de deposio.

Figura 91 - Mimagoniates microlepis, Imparfinis minutus, Corydoras barbatus da Bacia do Rio Maca Nos remansos algumas espcies podem ser evocadas como mais freqentes, aspecto este que usualmente denota a maior abundncia dos mesmos. Nesta categoria esto os barrigudinhos (Phalloceros caudimaculatus), os acars (Geophagus brasiliensis, Cichlasoma facetum), mandis (Pimelodella lateristriga), alguns cascudos (Hypostomus punctatus), as traras (Hoplias malabaricus), bocarras (Oligosarcus hepsetus), tuviras (Gymnotos carapo) e o jundi (Rhamdia quelen). Condies de deposio estabelecidas em remansos so atrativos para grupos que se alimentam de depsitos, tais como os peixes ilifagos dos gneros Hypostomus (cascudos) e Cyphocharax (sairu). Tendo em vista que muitos destes grupos so apreciados como alimento pela populao, tais reas, notadamente a calha principal do Rio Maca, consistem em stios de pesca bastante procurados. Nestes sistemas verificamos tambm pequenos bagres (Microglanis parahybae), lambaris (Astyanax bimaculatus e outros, representados pelo gnero Hyphessobrycon), tamboats (Callichthys callichthys), tuviras (Eigenmannia virescens), cumbacas (Parauchenipterus striatulus), mussuns (Synbranchus marmoratus) e pequenos cascudos (Parotocinclus maculicauda e Hisonotus notatus). Espcies marinhas (no caso C. parallelus, A. lineatus, G. boleosoma e M. curema) foram registradas at um pouco depois do cruzamento do Rio Maca com a Br-101, o mesmo sendo verificado no Rio So Pedro. Um aspecto marcante em todo o Rio Maca, particularmente em seu curso mdio e inferior, a baixa densidade de organismos observada em todas as amostragens efetuadas. De fato, dentro do trecho do estado no qual o rio se insere, ele mostra-se como sendo o sistema com as menores abundncias (dados obtidos apenas em observao, no tendo sido efetivamente quantificado).

204

Figura 92 - Achirus lineatus e juvenil de Mugil curema Qual o motivo deste padro? Uma primeira teoria seria uma origem geolgica recente do rio, resultando em curta histria evolutiva integrada com as demais bacias, o que se traduz em baixo intercmbio de espcies. possvel ainda que reflita alteraes ambientais, notadamente as retificaes estabelecidas no rio principal e em seus afluentes. Este fator, alm de reduzir a variabilidade de ambientes pode, integrado com a reduo de vazo do rio, contribuir para maior penetrao da cunha salina, o que implica em limitao da rea a ser explorada por espcies com menor tolerncia as variaes na concentrao de NaCl na gua. contudo, a hiptese menos provvel, tendo em vista que o mesmo processo (i.e., retificao, reduo de vazo, etc.) ocorre em outros rios do Estado e o resultado no foi to drstico quanto o verificado no Rio Maca. Uma hiptese que no pode ser descartada, ainda mais se considerarmos que o baixo curso o trecho no qual a baixa abundncia de organismos particularmente marcante, o impacto gerado pela comunicao artificial entre o Rio Paraba do Sul e o Rio Maca (i.e., canal Campos-Maca). Teria sido este sistema uma via de disperso de parasitoses ou outras doenas?

Ictiofauna da Bacia Hidrogrfica da Lagoa Feia

"(...) era um grandssimo lago ou lagoa d'gua doce, a qual estava to agitada com o vento sudoeste, to crespas suas guas e to turvas que metiam horror, aonde demos o apelido de Lagoa Feia". Roteiro de MIGUEL AIRES MALDONADO, reproduzido por LAMEGO (1934)

A bacia hidrogrfica da Lagoa Feia compreende uma superfcie com cerca de 2.900 km. formada pelos Rios Urura, Macabu e por uma intricada rede de canais de drenagem e crregos. As guas fluem para a Lagoa Feia e da para o mar atravs do canal das Flechas, via artificial de escoamento construda pelo DNOS em 1949. A Bacia do Rio Macabu abrange aproximadamente 1.076 km. O Rio Macabu nasce na Serra de Maca, a 1.480m de altitude, no municpio de Trajano de Morais e percorre cerca de 121 km at desaguar na Lagoa Feia.

205

A 40 km da nascente est a barragem da Usina Hidreltrica de Macabu, de propriedade da CERJ, concluda nos anos 50. O reservatrio tem cerca de 11 km de comprimento, alcanando 500 m de largura mxima. A represa possibilita a transposio das guas do Rio Macabu para um afluente do Rio So Pedro, que pertence Bacia do Rio Maca, onde se localiza a usina de Macabu. A transposio feita por um sistema de comportas e por um aqueduto subterrneo, com 4,8 km de comprimento (SEMADS, 2000). Com suas guas desviadas para a bacia vizinha, o rio praticamente seca e desaparece por 5 km a jusante da barragem (SEMADS, op.cit.). O Rio Urura origina-se na Lagoa de Cima, sendo esta alimentada, sobretudo, pelos Rios Imb e Urubu, que juntos tem uma rea de drenagem de 986 km (Figura 93).

100.00

80.00

60.00

RIO IMB

40.00

Lagoa de Cima

20.00

Lagoa Feia RIO URURA

0.00 0.00 10.00 20.00 30.00

Figura 93 - Representao esquemtica do complexo Imb, Lagoa de Cima, Ururai e Lagoa Feia

1000.00

800.00

RIO IMB

DI
Cotas (metros)
600.00

DII
400.00

DIII
200.00

DIV
0.00 0.00 20.00 40.00

DV

60.00

80.00

Extenso (km)

Fonte: BIZERRIL & LIMA, em prep

Figura 94 - Perfil do Rio Imb com a indicao de diferentes unidades ambientais

206

O Rio Imb nasce na serra do mesmo nome, desenvolvendo-se em um percurso total de 70 km. O perfil do Rio Imb apresentado na Figura 94. A Lagoa de Cima possui uma rea de 14,95 km, com largura mxima de 4 km e comprimento mximo de 7,5 km. A sua profundidade estimada em 3 m, resultando num volume de 44 x 106 m, com tempo de deteno hidrulica de 40 dias (SEMADS, 2000). Dados sobre a ictiofauna deste complexo de ambientes so escassos, restringindo-se a descrio de algumas espcies e relatos pouco detalhados. C.R.S.F. BIZERRIL & N.R.W. LIMA efetuaram diversas amostragens em ambientes que integram o complexo, contemplando Rio Imb, o Rio Urura, a Lagoa de Cima, a Lagoa Feia e o baixo curso do Rio Macabu. Os resultados esto sendo ordenados para publicao. Antecipamos a listagem de formas levantadas em cada um dos ambientes (Quadro 52).

Quadro 52 - Ictiofauna do sistema das Lagoas de Cima e Feia

Taxon ELOPIFORMES ELOPIDAE Elops saurus CLUPEIFORMES CLUPEIDAE Brevoortia aurea Platanichthys platana ENGRAULIDIDAE Anchoa januaria A. tricolor Anchoviella lepidentostole Lycengraulis grossidens CHARACIFORMES ERYTHRINIDAE Hoplias malabaricus Hoplerythrinus unitaeniatus PROCHILODONTIDAE Prochilodus lineatus P. vimboides CURIMATIDAE Cyphocharax gilbert CRENUCHIDAE Characidium sp. C. interruptum ANOSTOMIDAE Leporinus copelandii L. conirostris L. mormyrops CHARACIDAE Glandulocaudinae Mimagoniates microlepis Tetragonopterinae Oligosarcus hepsetus A. bimaculatus A. fasciatus A. giton A. intermedius A. parahybae A. scabripinnis L. feia X R. Urura L. de Cima R. Imb R. Macabu

X X X X X X X X X X X X X X X

X X X X X X X X X

X X X X X X X X X X

X X X X X X X X X X X X X X X X X X

X X X X X X X X

X X X X X X X

X X X X X

X X X X X

X X X X X

207

Taxon A. taeniatus Bryconamericus tenuis Hyphessobrycon bifasciatus H. flammeus H. luetkeni H.reticulatus Probolodus heterostomus Cheirodontinae Cheirodon ibicuhiensis Bryconinae Brycon opalinus SILURIFORMES ARIIDAE Genidens genidens PIMELODIDAE Pseudopimelodinae Microglanis parahybae Heptapterinae Acentronichthys leptos Imparfinis minutus Pimelodella lateristriga Rhamdia quelen AUCHENIPTERIDAE Glanidium melanopterum Parauchenipterus striatulus TRICHOMYCTERIDAE Trichomycterus sp. Microcambeva barbata CALLICHTHYIDAE Callichthyinae Callichthys aff. callichthys Hoplosternun litoralle Corydoradinae Corydoras barbatus C. nattereri C. prionotus LORICARIIDAE Neoplecostominae Neoplecostomus microps Loricariinae Harttia loricariformes Loricariichthys sp. Rineloricaria sp.1 Rineloricaria sp.2 Hypoptopomatinae Hisonotus notatus Otocinclus affinis Otothyris lophophanes Parotocinclus maculicauda Schizolecis guntheri Hypostominae Hypostomus affinis H. luetkeni Ancistrinae Ancistrus sp GYMNOTIFORMES STERNOPYGIDAE Eigenmannia virescens

L. feia X X X X X X X

R. Urura X X X X

L. de Cima X X X X

R. Imb X X X X X X

R. Macabu X X X X

X X X X X X X X X X X

X X X X

X X X X

X X X X

X X X X

X X

X X

X X

X X X X X X

X X X X

X X

X X X X X X X X

X X X X X X X X X

X X

X X

X X

X X X

208

Taxon HYPOPOMIDAE Brachypopomus janeiroensis GYMNOTIDAE Gymnotus carapo G. pantherinus CYPRINODONTIFORMES POECILIIDAE Poecilinae
Poecilia vivipara Cnesterodontidae Phallopthychus januarius Phalloceros caudimaculatus ANABLEPIDAE Jenynsia multidentata ATHERINIFORMES ATHERINIDAE Xenomelaniris brasiliensis GASTEROSTEIFORMES SYNGNATHIDAE Oostethus lineatus SYNBRANCHIFORMES SYNBRANCHIDAE Synbranchus aff. Marmoratus PERCIFORMES CENTROPOMIDAE Centropomus parallelus SCIANIDAE Pachyurus adspersus MUGILIDAE Mugil curema M. liza CICHLIDAE Cichlassoma facetum

L. feia X X

R. Urura X X

L. de Cima X X

R. Imb X X X

R. Macabu X X

X X X X X X X X X X X X

X X

X X

X X X

X X X

X X X

X X X

X X X

Crenicichla lacustris Geophagus brasiliensis GOBIIDAE Awaous tajasica PLEURONECTIFORMES ACHIRIDAE Achirus lineatus

X X

X X

X X X

X X X

X X X

X
Fonte: BIZERRIL & LIMA, em prep.

BARROSO & BERNARDES (1995) descreveram brevemente a pesca em ambientes lacustres associados Bacia do Rio Paraba do Sul, tratando das Lagoas Feia e de Cima. Uma sntese da composio do pescado capturado nestes locais apresentada no Quadro 53. Dentre os ambientes enfocados por BARROSO & BERNARDES (op. cit.), a Lagoa Feia notabiliza-se por apresentar a pesca mais produtiva. Neste local pesca-se Cyphocharax gilbert (sairu), Astyanax bimaculatus e A. fasciatus (piabas), os quais so, por sua vez, utilizados como iscas vivas na pesca com anzol de Hoplias malabaricus (trara) a espcie de maior valor na regio. Captura-se ainda Mugil liza (tainha), M curema (parati), Pachyurus adspersus (corvina), Centropomus parallelus (robalo), Brycon spp. (piabanha), Prochilodus spp. (curimat) e Leporinus spp. (piau).

209

Quadro 53 - Ocorrncia de pescado no perodo de 1994/1995 nas Lagoas Feia e de Cima

Espcies Tainha Parati Carapeba Xerelete Robalo Savelha Corvina de gua doce Tilpia Piau Piaba Sairu Trara Caximbau Curimat Acar Lagoa feia X X X X X X X X X X X X X X X Lagoa de cima

X X X X X

Fonte: BARROSO & BERNARDES (1995)

Como ressaltado por BARROSO (1989), as condies fsico-qumicas da Lagoa de Cima no so muito favorveis ao desenvolvimento da ictiofauna dentro de uma escala comercial, uma vez que a superfcie da lagoa (14,25km2 de rea e 26,2 km de permetro) reduzida e o tempo de residncia da gua e dos nutrientes insuficiente para conduzir a alta produtividade das comunidades cticas em uma escala que favorea a pesca intensa. Entretanto, possvel que o local se constitua em rea de crescimento de diversas espcies que completam seu ciclo de vida na Lagoa Feia. Ictiofauna do Canal Maca Campos No h informaes sobre as espcies presentes neste canal. Ictiofauna das Microbacias das Pequenas e Mdias Lagoas da MRA-5 Considerando os diferentes setores do Estado do Rio de Janeiro, a regio norte fluminense notabilizada por reunir a maior quantidade de lagunas e lagos costeiros de pequeno ou de mdio porte, com diferentes graus de associao com complexos paludiais. A importncia de tais unidades para o manejo da biodiversidade local e regional foi um dos aspectos que justificou a recente criao do Parque Nacional de Jurubatiba. Esta unidade de conservao abrange os municpios de Maca, Carapebus e Quissam, preservando, uma ampla faixa de restinga na qual se inserem mais de 20 corpos lnticos, enquadrados dentro da definio de lagoas costeiras (ESTEVES, 1998). Embora ESTEVES (1998) no tenha relacionado dados que permitissem embasamento a sua afirmao, ou ao menos uma avaliao mais criteriosa acerca da real importncia da rea para manejo da biodiversidade aqutica, existem dados sobre estes sistemas, obtidos por diferentes autores e, desta forma, apresentados neste documento de forma individualizada. No extremo sul desta macrorregio ambiental, AGUIARO (1994) estudou as Lagoas Comprida e de Cabiunas, com reas de 0,35km2 e 0,11km2, respectivamente. Os trabalhos de campo desenvolveram-se entre julho/91 e janeiro/93, constando de 7 coletas trimestrais. O estudo foi posteriormente publicado por AGUIARO & CARAMASCHI (1995).

210

Para as amostragens foram adotados arrastos manuais e redes de emalhar com diferentes malhagens. A lista das espcies coletadas e a distribuio das mesmas por cada uma das lagoas apresentada no Quadro 54. Para a Lagoa de Cabinas, as coletas efetuadas com tarrafas reuniram principalmente espcimes jovens, sendo Gerres aprion e G. brasiliensis, os taxa mais abundantes. Nas amostragens com arrasto manual, Hyphessobrycon bifasciatus, H. luetkeni e Poecilia vivipara, foram os mais representativos. Coletas realizadas com baterias de redes de espera apontaram Cyphocharax gilbert como a espcie mais abundante, seguida por A. bimaculatus (AGUIARO, 1994). O perodo no qual se constatou maior riqueza de espcies foi o ms de janeiro/92. Quadro 54 - Ictiofauna das Lagoas de Cabina e Comprida
Txon
CLUPEIFORMES
CLUPEIDAE Platanichthys platana ENGRAULIDIDAE Anchovia clupeoides Lycengraulis grossidens X X X -

Cabinas

Comprida

CHARACIFORMES ERYTHRINIDAE Hoplias malabaricus Hoplerythrinus unitaeniatus CURIMATIDAE Cyphocharax gilbert CHARACIDAE Oligosarcus hepsetus Astyanax bimaculatus Hyphessobrycon bifasciatus H. luetkeni H.reticulatus SILURIFORMES
ARIIDAE Genidens genidens PIMELODIDAE Rhamdia quelen AUCHENIPTERIDAE Parauchenipterus striatulus

X X X X X X X X X X

X X X X
X -

BELONIFORMES BELONIDAE Strongylura timucu CYPRINODONTIFORMES POECILIIDAE Poecilia vivpara Phalloceros caudimaculatus ATHERINIFORMES ATHERINIDAE Xenomelaniris brasiliensis PERCIFORMES URANOSCOPIDAE Astroscopus ygraecum CENTROPOMIDAE Centropomus undecimalis* LUTJANIDAE Lutjanus jocu GERREIDAE Diapterus richii D. lineatus D. rhombeus Gerres aprion G. lefroyi X X X X -

X M

X X X X X

211

Txon
HAEMULIDAE Conodon mobilis MUGILIDAE Mugil curema Mugi sp.. CICHLIDAE Cichlasoma facetm Geophagus brasiliensis GOBIIDAE Awaous tajasica PLEURONECTIFORMES ACHIRIDAE Trinectes paulistanus (Miranda Ribeiro, 1915) BOTHIDAE Citharichthys spilopterus
* Identificado como C. cf. mexicanus por AGUIARO (1994)

Cabinas
X X X X X X X X

Comprida
X Fonte: AGUIARO (1994)

Na Lagoa Comprida a nica espcie capturada com tarrafa foi G. brasiliensis, tendo sido as demais espcies inventariadas para este ambiente amostrada com arrasto. Destas, H. bifasciatus foi a dominante. Nas baterias de redes de espera H. malabaricus mostrou-se abundante. Esta espcie foi dominante na maior parte das amostragens, excetuando em abril/92 e julho/92 quando a dominncia foi respectivamente de Centropomus undecimalis e G. brasiliensis.

Figura 95 - Geophagus brasiliensis em rede de espera De acordo com a teia trfica traada por AGUIARO (1999) (Figura 96), as espcies P. vivipara, G. brasiliensis, H. bifasciatus, X. brasiliensis e P. platana ingerem preferencialmente itens situados na coluna d'gua ou relacionados s macrfitas e ao perifiton, enquanto G. aprion, apesar de participar deste grupo, demonstrou alguma preferncia por detrito, o qual foi destaque apenas para C. gilbert (AGUIARO, op.cit.).

212

Fonte: AGUIARO (1999)

Figura 96 - Teia trfica da Lagoa de Cabinas utilizando valores do ndice de importncia relativa (IRI>100 - linhas finas; IRI<1000 - linhas largas) As lagoas situadas dentro dos limites do municpio de Quissam, portanto inseridas no Parque Nacional de Jurubatiba, foram primeiramente estudadas por BIZERRIL et al (1995), estudo que sintetizou os resultados colhidos pela CIC (1994) quando da elaborao de Plano de Zoneamento Econmico Ecolgico da Restinga de Quissam. Neste momento, foram estudadas as Lagoas Paulista, Joo Francisco, Gara, Amarra Boi, Piripiri, Maria Menina, Robalo, Visgueiro e Preta, tendo sido ainda considerados sistemas paludiais localizados no entorno de alguns dos sistemas lagunares. Os ecossistemas enfocados, assim como as Lagoas de Imboacica, Cabinas e Comprida, enquadram-se dentro da categoria "Lagoas de Plancie de Restinga" (sensu SOFFIATI, 1998). Aps o estudo, BIZERRIL & LIMA (em prep.) continuaram amostragens na regio, objetivando ampliar a lista de espcies j registradas e avaliar a influncia de alguns aspectos fsicos sobre a determinao da riqueza de taxa das diferentes lagoas. Desta forma, coletas foram efetuadas em campanhas de 5 dias de durao realizadas nos perodos de janeiro/94, agosto/95 e janeiro/95. Assim, foi fechado um ciclo sazonal de perodos de estiagem (agosto) e de alta pluviosidade (janeiro). Sadas de campo complementares foram realizadas em setembro/94 e setembro/95, no pico de estiagem, com vistas a checar o estado das lagoas no que se refere manuteno do espelho dgua. Os dados reunidos foram utilizados para enquadrar os sistemas dentro dos seguintes grupos: sistemas permanentes, sistemas que secam parcialmente (i.e., reduo no espelho dgua maior que 50%, porm menor que 100%) e sistemas que secam completamente. A converso para escala ordinal foi feita de forma que permanentes = 1, secam parcialmente = 2 e secam completamente = 3.

213

Durante as coletas foi medida, mediante o uso de espectrofotmetro, a concentrao salina. Para facilitar a operacionalizao numrica, os valores obtidos foram agrupados em classes referentes as seguintes condies: oligoalino, mesoalino, halino e hiperalino, adotando-se os limites fornecidos em SCHAFER (1985). A escala nominal foi convertida para escala ordinal, dada por oligoalino = 1, mesoalino = 2, halino = 3 e hiperalino = 4. A associao entre os dados referentes variao na concentrao salina (cs) por campanha de amostragem e a manuteno do espelho dgua (ME) ao longo do ano foi realizada atravs de um ndice simplificado, elaborado especificamente para o estudo, que expressa a estabilidade de cada ambiente. O ndice de estabilidade (IE) foi calculado como IE = (ME). cs/ (ME)max. csmax. O Quadro 56, apresentado a seguir, sintetiza as caractersticas das lagoas, utilizando os critrios listados anteriormente. Nestes sistemas foram inventariadas 52 espcies de peixes (Quadro 57). Das espcies coletadas, Hoplias malabaricus, Hoplerythrinus unitaeniatus, Characidium interruptum, Hyphessobrycon luetkeni, H. bifasciatus, H. reticulatus, Mimagoniates microlepis, Rhamdia sp., Hoplosternum litoralle, Callichthys callichthys, Gymnotus carapo, Brachippopomus janeiroensis, Poecilia vivipara, Phalloceros caudimaculatus, Synbranchus marmoratus e Geophagus brasiliensis foram registradas nos ambientes paludiais.

Quadro 56 Classificao, em escala ordinal, das caractersticas ambientais e da estabilidade das lagoas estudadas (IE = ndice de estabilidade) e valores da rea na poca de maior pluviosidade
LAGOAS SALINIDADE POR COLETA Col. 1 2 1 1 1 1 1 1 2 1 Col. 2 2 1 4 4 4 3 3 2 1 Col. 3 2 1 1 1 1 1 1 2 1 MANUTENO DO ESPELHO DAGUA 1 1 2 3 3 3 3 1 1 IE (%) REA (ha)

Paulista p.1 Paulista p.2 J. Francisco Piripiri M. Menina Robalo Visgueiro Preta p.1 Preta p.2

1 1 0,34 0 0 0,34 0,34 1 1

0,151 0,1 0,1 0,09 0,17 0,19 0,332

1- rea total da Lagoa Paulista; 2 rea total da Lagoa Preta

A ictiofauna amostrada no exibiu endemismos locais ou regionais, consistindo, em verdade, em um somatrio de grupos amplamente distribudos no Estado do Rio de Janeiro, sendo muitas das espcies coligidas presentes em praticamente todo o sudeste brasileiro.

214

Quadro 57 - Espcies de peixes das Lagoas de Quissam CLUPEIFORMES CLUPEIDAE Sardinella brasiliensis Harengula clupeola Platanichtys platana Brevoortia urea ENGRAULIDAE Cetengraulis edentulus Anchoa januaria CHARACIFORMES ERYTHRINIDAE Hoplias malabaricus Hoplerythrinus unitaeniatus CHRENUCHIDAE Characidium interruptum ANOSTOMIDAE Leporinus copelandii CURIMATIDAE Cyphocarax gilbert CHARACIDAE Oligosarcus hepsetus Astyanax sp. A. bimaculatus A. fasciatus Hyphessobrycon luetkeni H. bifasciatus H. reticulatus Mimagoniates microlepis Probolodus heterostomus SILURIFORMES ARIIDAE Genidens genidens PIMELODIDAE Pimelodella lateristriga Rhamdia quelen AUCHENIPTERIDAE Parauchenipterus striatulus LORICARIIDAE Hypostomus punctatus CALLICHTHYIDAE Hoplosternum litoralle Callichthys callichthys GYMNOTIFORMES GYMNOTIDAE Gymnotus carapo HYPOPOMIDAE Brachippopomus janeiroensis CYPRINODONTIFORMES POECILIIDAE Poecilia vivpara Phalloceros caudimaculatus Phalloptychus januarius ANABLEPIDAE Jenysia multidentata ATHERINIFORMES ATHERINIDAE Xenomelaniris brasiliensis SYNBRANCHIFORMES SYNBRANCHIDAE Synbranchus marmoratus PERCIFORMES CICHLIDAE Cichlasoma facetum Crenicichla lacustris Geophagus brasiliensis MUGILIIDAE Mugil liza Mugil curema SCIANIDAE Micropogonias furnieri Menticirrhus americanus GERREIDAE Diapterus rhombeus Gerres aprion Gerres melanopterum GOBIIDAE Gobionellus boleosoma Awaous tajasica CENTROPOMIDAE Centropomus parallelus Centropomus undecimalis PLEURONECTIFORMES PLEURONECTIDAE Citarichthys spilopterus Achirus lineatus TETRAODONTIFORMES DIODONTIDAE Chilomycterus spinosus

Fonte: BIZERRIL et al., 1995; BIZERRIL & LIMA, em prep.

215

Se considerarmos que a grande amplitude de distribuio um indicador de alta valncia ecolgica, temos que o arranjo atual provavelmente um reflexo do processo seletivo estabelecido sobre a ictiofauna com o barramento, pelos cordes arenosos, dos paleo-rios que drenavam a antiga plancie costeira, quando espcies estenocias foram excludas do local. O arranjo obtido resulta em um conjunto de espcies muito similar ao descrito para outras pores do Estado, destacando-se, contudo, a ausncia de Cynolebiatinae na regio, um grupo que se distribui de forma praticamente contnua, no Rio de Janeiro, entre a regio de Seropdica e Barra de So Joo, ocupando preferencialmente as baixadas litorneas. Embora exista a possibilidade de tal grupo ocorrer na rea em estudo e no ter sido amostrado, o fato de outras equipes, notadamente do setor de zoologia da Universidade Federal do Rio de Janeiro (COSTA, com. pessoal), terem efetuado coletas nos brejos do norte fluminense e tambm no terem coligido espcies de Cynolebiatinae, refora a possibilidade de tal taxon no ocorrer na regio, o que, possivelmente, seria um reflexo da origem tardia da rea quando comparada a de outras plancies costeiras do Estado. Considerando a relao que as espcies coletadas exibem com ambientes lagunares e estuarinos, evidencia-se que 34 espcies so dependentes dos sistemas em estudo e que 31 so efetivamente residentes. Trabalhando apenas com as espcies residentes, obtm-se uma diversidade biolgica relativamente baixa, quando comparada com os dados fornecidos por COSTA (1984), BIZERRIL (1995), para sistemas fluviais do Estado do Rio de Janeiro, bem como com as informaes de BIZERRIL (1996) para lagunas do complexo da baixada de Jacarepagu. Estes dados demonstram inconsistncia na afirmao de ESTEVES (1998) de que as lagoas costeiras do norte-nordeste fluminense atuem como importantes depositrios da biodiversidade aqutica, na qual o autor incluiu a ictiofauna como um grupo particularmente bem representado. Este erro provavelmente derivou de comparao indevida dos levantamentos efetuados por AGUIARO & CARAMASCHI (1995) com a riqueza bitica de lagoas da Europa, uma regio ictiogeogrfica que, por suas caractersticas histricas, possui reduzida diversidade bitica. Quando efetuamos uma anlise dentro de uma mesma regio ictiogeogrfica (i.e., sudeste brasileiro), identificamos o padro esperado de baixa diversidade em lagoas e alta em rios, onde a maior heterogeneidade de ambientes que tanto caracteriza o mosaico de uma bacia hidrogrfica, gera uma condio de maior capacidade de suporte biodiversidade. No caso especfico da comparao com lagunas, a menor diversidade biolgica da rea em estudo deriva especialmente da ausncia de comunicao permanente entre as lagoas costeiras e o mar, condio esta que, alm de impedir o livre trnsito de espcies, acaba por se refletir na formao de sistemas com alto grau de instabilidade, o que produz uma condio restritiva ao uso dos mesmos por espcies com menor valncia ecolgica. Dentre os ambientes estudados, as Lagoas Paulista e Preta exibiram maior riqueza de espcies. Este fato um reflexo da interao entre as dimenses dessas lagunas, sua maior diversidade de micro-habitats e as menores oscilaes temporais verificadas em suas caractersticas abiticas.

216

A relao entre rea e diversidade de espcies encontra-se ricamente abordada na literatura (cf. ANGERMEIR & SCHLOSSER, 1989, McARTHUR & WILSON, 1967), se tratando de um fator que atua sobre a riqueza das comunidades em intima associao com os acrscimos de micro-ambientes, gerando condies com menor competio e maiores quantidades de nichos potencialmente explorveis. A relao entre a rea e o nmero de espcies da regio estudada descrita pela regresso log (Nmero de espcies)= 2,1004+1,0339log(rea), sendo r = 0,693 significativo para p=0,08. Observase, desta forma, um aumento praticamente isomtrico entre a rea e o nmero de espcies. Quando se relaciona o nmero de espcies com a estabilidade (expressa pelo ndice de estabilidade - IE, proposto) verifica-se que h, na regio, maior influncia deste aspecto sobre a biodiversidade, sendo log (Nmero de espcies)= 0,939+2.1458log(IE+1), com r = 0,886 significativo para p=0,03 (Figura 97).
1.8 1.7

1.8 1.7

log(Nmero de espcies)

log(Nmero de espcies)

1.6 1.5 1.4 1.3 1.2 1.1 1 0.9 -1.1 -1 -0.9 -0.8 -0.7 -0.6 -0.5 -0.4

1.6 1.5 1.4 1.3 1.2 1.1 1 0.9 -0.05 0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35

log(rea)

95% de confiana

log(IE+1)

VRB==~~

Fonte: BIZERRIL & LIMA, em prep.

Figura 97- Relao entre o nmero de espcies (logx+1) e rea (log) e estabilidade Ao norte do Estado, nas reas prximas a desembocadura do Rio Paraba do Sul ocorrem ainda diversos corpos lagunares, de pequeno porte, dentre os quais se destacam as Lagoas de Iquipari e Grussa. A Lagoa de Iquipari, situada no municpio de So Joo da Barra, foi alvo de estudo desenvolvido por LIMA et al (1996) e LIMA et al (em prep.), os quais enfocaram especificamente a questo do impacto produzido pela abertura de barra sobre as ictiocenoses. O sistema em questo possui um formato alongado e rea de cerca de 1,4 km e permetro de 10 km. Consiste em barramento natural de um pequeno curso d'gua de segunda ordem, o Rio Iquipari, sistema este resultante de canais abandonados na regio deltaica do Rio Paraba do Sul (AMADOR, 1986; SOFFIATI, 1998). Ao longo do estudo foram amostrados 36 espcies (Quadro 58), dentre as quais destacase a presena de H. flammeus, um txon ameaado. Aps abertura e fechamento da Lagoa de Iquipari, observou-se que a regio da barra foi aquela que sofreu a maior reduo no nmero de espcies. Provavelmente, esta reduo decorreu da emigrao forada de espcies de pequeno porte durante a mar vazante, da morte ou fuga das espcies sensveis ao aumento de salinidade e/ou do retorno ao mar das espcies marinhas aprisionadas na lagoa.
2

217

Quadro 58 - Lista das espcies da ictiofauna coleta na Lagoa de Iquipari coletas antes e depois da abertura da barra ORDENS
ELOPIFORMES CLUPEIFORMES CHARACIFORMES

FAMILIAS
ELOPIDAE CLUPEIDAE ENGRAULIDIDAE CHARACIDAE

ESPCIES

HABITAT
Marinho Marinho Marinho Dulciaqcola Dulciaqcola Dulciaqcola Dulciaqcola Dulciaqcola Dulciaqcola Dulciaqcola Dulciaqcola Marinho Marinho Dulciaqcola Dulciaqcola Dulciaqcola Dulciaqcola Dulciaqcola Dulciaqcola Dulciaqcola Dulciaqcola Marinho Dulciaqcola Dulciaqcola Marinho Marinho Marinho Marinho Marinho Marinho Marinho Dualciaqcola Marinho Marinho Marinho Marinho

SILURIFORMES

CYPRINODONTIFORMES

ATHERINIFORMES PERCIFORMES

PLEURONECTIFORMES

Elops saurus Platanichthys platana Cetengraulis edentulus Astyanax bimaculatus A. fasciatus Hyphessobrycon bifasciatus H. flammeus H. cf. Luetkeni Oligosarcus hepsetus CURIMATIDAE Cyphocharax gilbert ERYTHRINIDAE Hoplias malabaricus ARIIDAE Genidens genidens Notarius grandecassis AUCHENIPTERIDAE Parauchenipterus striatulus CALLICHTHYIDAE Hoplosternum litoralle LORICARIIDAE Loricariichthys sp. PIMELODIDAE Rhamdia quelen ANABLEPIDAE Jenynsia multidentata POECILIIDAE Phalloceros caudimaculatus Phallopthychus januarius Poecilia vivpara ATHERINIDAE Xenomelaniris brasiliensis CICHLIDAE Cichlasoma facetum Geophagus brasiliensis GERREIDAE Gerres aprion Diapterus rhombeus Centopomdae parallelus MUGILIDAE Mugil curema M. liza ELEOTRIDIDAE Dormitator maculatus Eleotris pisonis GOBIIDAE Awaous tajasica SCIANIDAE Micropogonias furnieri ACHIRIDAE Achirus lineatus TETRAODONTIDAE Sphoeroides sp. PARALICHTHYIDAE Paralichthys sp.

Fonte: LIMA et al., em prep.

Ictiofauna da Macrorregio Ambiental 6

Ictiofauna da Bacia Hidrogrfica do Rio Paraba do Sul
(...) Rio da iniciao, quando primitivos canaviais fofavam o bero verde do Brasil nascente, acordando nos vagidos de seus bangs. Rio magntico, diretriz das Bandeiras audaciosas. Leito nupcial da Raa, escolhido por Alencar para no lenol de suas guas envolver os corpos entrelaados de Ceci e Peri. Jardim da infncia do Brasil criana, embalado ao acalanto de toadas africanas. Escola de trabalho do Brasil adolescente, quando So Paulo era um serto ainda e pelas colinas de suas orlas os primeiros

218

cafezais corriam (...) em linhas de assalto, sobre os destroos da floresta em fuga. Ncleo centralizador do Brasil emancipado. Rio da experincia e provao, laboratrio de toda a madureza poltica do Segundo Imprio. ALBERTO LAMEGO (1945)

A Bacia do Rio Paraba do Sul encontra-se compreendida entre os paralelos 2026 e 23 38 Sul e os meridianos 4100e 4630 Oeste. Ao Norte seu divisor de guas se faz entre os Rios Grande (Bacia do Paran) e Doce (sistema do leste brasileiro) por intermdio da Serra da Mantiqueira. Ao Sul a Serra do Mar separa esta bacia de diversos pequenos rios que fluem diretamente para o Oceano Atlntico. O Rio Paraba do Sul, desenvolve-se paralelamente vertente continental da Serra do Mar ao longo dos estados de So Paulo e Rio de Janeiro. Na regio Leste o isolamento da Bacia do Rio Paraba do Sul ocorre por meio de relevos montanhosos localizados entre a Serra da Mantiqueira e a Serra do Mar que separa este sistema do Rio Itabapoana. A Oeste apresenta divisores de gua com o Rio Tiet (Bacia do Rio Paran), atravs de ramificaes diversas do macio da Serra do Mar e da Mantiqueira. A regio comporta-se topograficamente e morfologicamente como um corredor climtico, entre as reas planlticas sujeitas a clima mido. Foi neste grande vale que instalou-se a drenagem atual do Rio Paraba do Sul com suas caractersticas diferenciadas em funo da zona em que a drenagem atua. Assim, no curso mdio e superior, o leito meandrante, passando a uma calha retilinizada no curso mdio-inferior, onde corta uma regio estruturalmente situada entre os alinhamentos das serras. Nesta regio foram identificadas as unidades geomorfolgicas Depresso do Mdio Paraba do Sul; Alinhamentos de Cristas do Paraba do Sul e Depresso Escalonada dos Rios PombaMuria. Geomorfologicamente a regio da Bacia do Rio Paraba do Sul encontra-se no domnio chamado de Depsitos Sedimentares composto por conjuntos de depsitos com maior expresso areal e morfolgica ocorrentes principalmente ao longo da faixa costeira dos Estados do Rio de Janeiro e Esprito Santo, como prolongamento das unidades morfolgicas no litoral brasileiro. Tais conjuntos so descontnuos e representados por sedimentos continentais do Grupo Barreiras e da Formao Macacu, ambos atribudos ao Tercirio Superior e ao Quaternrio, alm dos sedimentos de origem marinha, fluvial, fluviomarinha, lacustre, elico e coluvionar que foram acumulados durante o Quaternrio. O ambiente de formao dos sedimentos relacionado com o levantamento dos blocos dos planaltos atlnticos. Dentro do domnio dos Depsitos Sedimentares destacam-se a unidade "Plancies Litorneas" e o "Delta do Paraba do Sul". As plancies fluviais de maior porte encontramse principalmente localizadas no litoral norte fluminense e ao sul do Estado do Esprito Santo. A morfologia dos vales baixos muito ampla para os respectivos rios, tendo ainda um fundo deposicional plano, indicando uma oscilao do nvel do mar, com uma submerso recente prximo s desembocaduras dos rios. O delta do Rio Paraba do Sul, uma plancie que se estende na direo sudoestenordeste. O complexo deltaico, corresponde a um conjunto de ambientes sedimentares relacionados principalmente s fases de progradao costeira (avano da linha de costa). A deposio do delta foi influenciada por diversos fatores dentre os quais cita-se o regime

219

fluvial, as aes marinhas e o comportamento tectnico. A conjugao desses fatores forou uma progradao da linha de costa por mais de 30 km e a mudana do curso do Rio Paraba do Sul em direo ao norte. O Rio Paraba do Sul formado pela confluncia dos Rios Paraitinga e o Paraibuna. O seu curso se desenvolve com inclinao mdia de cerca de 30, relativamente ao paralelo geogrfico. A direo do canal principal sofre sensveis variaes ao longo de seu traado. Desta forma, observa-se que, na regio acima de Guararema, o canal corre na direo Sudoeste, guinando abruptamente direita e, conseqentemente, tomando a direo Nordeste, oposta ao primeiro traado. Essa direo mantida na maior parte do percurso mdio, exceto em um curto trecho compreendido entre Cachoeira Paulista e Barra do Pira, onde o rio corre para Leste. Nos ltimos 80 km de curso inferior, o Rio Paraba do Sul, aps receber as guas do Rio Pomba, deixa as formaes cristalinas e segue, em inmeros meandros, para Leste, atingindo o oceano Atlntico. Ao longo do seu traado e do percurso da rede contribuinte, o Rio Paraba do Sul drena os estados de So Paulo, Rio de Janeiro e de Minas Gerais. Destes, o Estado do Rio de Janeiro o que exibe maior rea drenada pelo sistema, com 37,9% da rea total. Seguem-se os estados de So Paulo (37,7%) e Minas Gerais (24,4%) (COSTA, 1994). Dentro do sistema do Paraba do Sul, alguns tributrios destacam-se pelo seu porte e sua alta complexidade ambiental. Tendo como base estas caractersticas, podem-se considerar os Rios Paraitinga, Paraibuna, Una, Piagui, Bocaina, Bananal, Paraibuna mineiro, Piabanha, Paquequer, Pomba, Dois Rios e Muria, como os principais sistemas de drenagem que interagem com o canal principal. So reconhecidas 4 unidades geogrficas distintas ou provncias ao longo do Rio Paraba do Sul (Figura 98), as quais foram descritas detalhadamente por Ab'SABER & BERNARDES (1958) e cujos elementos diagnsticos podem ser sintetizados como segue: Alto Vale - Compreende as nascentes do Rio Paraba (situadas cerca de 1800 m de altitude) at as cercanias de Guararema. Este trecho possui fortes declives (cerca de 4,9 m/Km), exibindo regime torrencial;

Mdio Vale (superior e inferior) - O curso mdio superior se desenvolve em um traado sinuoso por cerca de 300 km, entre Guararema e Cachoeira Paulista. A declividade mdia deste setor de 0,19 m/km. Destaca-se a presena de vrios meandros mortos, refletindo o trabalho fluvial sobre os terrenos sedimentares de origem terciria. O curso mdio inferior possui comprimento aproximado de 430 km e declividade mdia de 1m/km. Trechos encachoeirados podem ser evidenciados neste setor. Na zona de Lorena h acmulo de depsitos de areia.

220

2000.00

1500.00

Altitude (metros)

1000.00

500.00

0.00 0.00 200.00 400.00 600.00 Extenso (km) 800.00 1000.00 1200.00

2000.00

Alto Vale Mdio Vale Superior

1500.00

Mdio Vale Inferior

Altitude (metros)

1000.00

Baixo Vale
500.00

0.00 0.00 200.00 400.00 600.00 Extenso (km) 800.00 1000.00 1200.00

Figura 98- Perfil longitudinal do Rio Paraba do Sul, com a indicao das unidades geogrficas Baixo Vale - A rea do baixo Paraba do Sul se desenvolve de So Fidlis at a foz, atravessando a regio denominada Plancie dos Goytacazes, que abrange toda a plancie litornea desde a orla da Lagoa Feia at a divisa dos estados do Rio de Janeiro e Espirito Santo. Nesta unidade geogrfica h um aprecivel nmero de sistemas lnticos (i.e., brejos, lagos e lagoas) que, em muitos casos , so alimentados pelo transbordamento do Rio Paraba do Sul. O trecho em questo exibe pequena declividade, com valores mdios de 0,22 m/km. Atravs da avaliao da paisagem de cada uma das grandes divises descritas acima e interagindo as variaes longitudinais com o aspecto dos diferentes trechos, possvel identificar a existncia de subunidades ambientais inseridas dentro dos grandes domnios geogrficos. Tais unidades foram, ao longo de nossos estudos denominados: Domnio das serras e do planalto - Dsp. Domnio dos meandros com lagoas marginais - Dmlm. Domnio de meandros com condicionamento estrutural - Dme. Domnio das corredeiras - Dcor. Domnio das ilhas fluviais - Dif. Domnio dos depsitos fluviais - Ddf. Domnio das lagoas - Dla. A terminologia adotada para a denominao dos domnios reconhecidos expressa a dominncia de determinados elementos da paisagem. A localizao de cada um dos domnios dentro do perfil longitudinal do Rio Paraba do Sul encontra-se na Figura 99.

221

2000.00

Dsp Dmlm Dme

Altitude (metros)

1500.00

Dcor
1000.00

Dif Ddf Dla

500.00

0.00 0.00 200.00 400.00 600.00 800.00 1000.00 1200.00

Extenso (km)

Figura 99 Domnios geoambientais do Rio Paraba do Sul A descrio de cada domnio apresentada abaixo. Domnio dos corpos fluviais Dcf At Jacare na altitude de 1800 metros, na nascente do Rio Paraitinga (= Paraba) encontra-se o ltimo domnio geoambiental reconhecido. Nesta regio, o elemento mais marcante a forte e expressiva rede de drenagem. O aspecto geral dos sistemas fortemente dendrtico, correspondendo a uma energia de relevo acentuada. Trata-se da rea de alto curso do rio, onde as superfcies de aplainamento superiores do Brasil Tropical Atlntico esto muito bem representadas. A variao de declividade particularmente marcante e determina o carter dinmico do sistema fluvial neste setor. Tendo sua origem a 1800 metros, o Paraba recebe, aps 200 quilmetros de curso, a confluncia do Rio Paraibuna. A declividade do leito do rio em seu primeiro trecho, desde as nascentes at as proximidades da ponte da estrada de Cunha de 700 metros em 65 quilmetros. Da para a confluncia com o Paraibuna, que ocorre a 620 metros de altitude, h um trecho de menor declive porm ainda acidentado. Por fim o rio atinge o cotovelo de Guararema, onde gradualmente o leito do rio se livra dos travesses e das corredeiras. O regime fluvial marcado pela presena de corredeiras. Sucesses entre rpidos e piscinas podem ser observados nos trechos mais elevados. Domnio dos meandros - Dme Na regio entre Barra do Pira e Jacare, o elemento mais marcante dentro do contexto regional a presena de inmeros meandros, associados a ampla faixa juxtafluvial, na qual de localizam diversos braos mortos convertidos em lagoas marginais. A concentrao de meandros particularmente elevada nas cotas mais altas, perdendo densidade progressivamente e, em seguida, desaparecendo a proporo que os morros cristalinos tornam-se mais aproximados do canal fluvial. Uma interrupo no aspecto meandrico do rio ocorre entre So Jos do Barreiro e Cruzeiro, onde o canal torna-se mais encaixado. Este fato favoreceu a construo da UHE Funil no local, com uma rea inundada de 279,4 km2. O Rio Paraba do Sul, ao transpor as colinas tabulares suavizadas de Resende e penetrar no cristalino, forma uma extensa plancie de inundao, na regio de Floriano. A plancie formada ladeada de baixos terraos fluviais do Paraba. De acordo com AB'SABER & BERNARDES (1958), trs so os nveis de terraos mais ntidos existentes na Bacia de Resende a partir do talvegue do Rio Paraba; um de 5 a 8 metros dotado de potentes

222

cascalheiros de seixos midos, um 25-30 metros, cortando sedimentos tercirios e para jusante e montante, terrenos cristalinos e, finalmente, um de 60 a 70 metros. As lagoas marginais ali presentes desempenham papel chave no desenvolvimento de espcies de peixes reoflicas, as quais utilizam os sistemas marginais como reas de crescimento. Consequentemente, a regulamentao do uso das vrzeas, historicamente utilizada para dar suporte a cultivos diversos, atividade prioritria no local. Domnio de meandros com condicionamento estrutural - Dme No trecho entre Barra do Pira e Andrade Pinto estabelece-se o quinto domnio geoambiental, marcado pela presena de um canal fluvial fortemente sinuoso, com meandros pequenos e aproximados, condicionados estruturalmente e particularmente bem representados na regio entre a foz do Rio Monte Alegre e Sebastio Lacerda. Nesta regio, marcada por apresentar pequenos espaos alveolares e apertado entre os morros cristalinos, as reas de deposio so comuns, o que torna os problemas de assoreamento e acmulo de metais (procedentes, por exemplo da C.S.N.) particularemente relevantes. Domnio das corredeiras Dcor No trecho a jusante de Andrade Pinto e a montante de So Sebastio do Paraba, o Rio Paraba passa as apresentar aspecto predominantemente retilneo, sem formao de meandros na maior parte de seu traado. Embora na regio a partir de Trs Rios ocorram algumas inflexes do canal fluvial, o padro retiliniforme se prolonga de forma bastante homognea at Trs Pontes, prximo de Andrade Pinto. Neste trecho, a altitude passa de 290 m at 80 m. Observa-se no domnio das corredeiras a comunicao do Rio Paraba com afluentes mais expressivos, dentre os quais os Rios Paraibuna e Piabanha mostramse os mais expressivos. A interao dos aspectos supracitados (declividade, forma do canal, contribuintes de maior porte) confere forte hidrodinamismo ao trecho, o qual apresenta uma fauna bastante particular, embora no desvinculada do contexto da ictiofauna do Rio Paraba do Sul. Domnio das ilhas fluviais Dif No trecho entre a cidade de So Sebastio do Paraba e a foz do Rio Dois Rios, o Rio Paraba do Sul apresenta marcada dominncia de ilhas fluviais, caracterizando um novo domnio que exibe alta diversificao ambiental. A presena de ilhas gera situaes diferenciadas de hidrodinamismo e de batimetria, favorecendo a ocorrncia de inmeras espcies cticas, dotadas de tamanhos diferenciados, englobando tanto txons de pequeno porte como grandes peixes de valor comercial. Nesta regio, o rio apresenta formato sinuoso com inflexes mais marcadas na regio de Coronel Teixeira, Cambuci em reas prximas a Itaocara. Alm das ilhas, ocorrem afloramentos e corredeiras, notadamente no trecho entre Porto Marinho e Portela. A variao altimtrica de 60 metros, passando da cota 80 para a cota 20, o que gera pequena declividade. Assim como o evidenciado no domnio anterior. A maior parte da rede de drenagem composta por bacias de pequena ordem. Dentre os fluviais da regio, o Rio Pomba o nico com dimenses elevadas, tornando-se, em termos de relevncia ambiental relativa, o principal ambiente fluvial associado a este domnio.

223

Figura 100 - Domnio das ilhas fluviais

Domnio dos depsitos fluviais - Ddf A partir do encontro do Rio Paraba do Sul com o Rio Muria observa-se a progressiva reduo da plancie aluvial, com a eliminao das grandes lagoas e brejais que marcavam o domnio anterior. A nica lagoa remanescente a Lagoa do Mel, prxima ao Rio Morto, j na Bacia do Rio Muria. O canal fluvial, de aspecto sinuoso, com curvas alongadas e sem meandramentos bem marcados, corre em rea de pequena declividade, exibindo profundidade elevada e possuindo algumas ilhas. O somatrio destas condies e o efeito sinrgico gerado favorecem grandemente os processos de deposio, com a formao de inmeros areais, muitos dos quais associados s ilhas. justamente a dominncia expressiva dos processos de deposio que caracteriza esta rea, delimitada a jusante pela foz do Rio Muria e a montante pela foz do Rio Dois Rios. As variaes altimtricas so pequenas, consistindo na passagem da cota de 20 m, na regio do Rio Dois Rios para a cota 10, na foz do Muria. O curso como um todo apresenta extenso aproximada de 40 km. A rede de drenagem torna-se gradualmente mais densa, ocorrendo diversas subbacias associadas a este trecho. Apesar de abundantes, os sistemas integrados Bacia do Paraba do Sul no trecho dos domnios dos depsitos fluviais so, em sua maioria, de pequena ordem e, conseqentemente, os nomes dos cursos d'gua so conhecidos apenas pela populao local. Poucas so as bacias hidrogrficas que, dentro do domnio considerado, apresentam uma hierarquia fluvial superior a 4, demonstrando a pequena complexidade da maior parte dos sistemas fluviais que ocorrem neste trecho. Este aspecto se traduz em uma reduzida oferta de espao para espcies de maior porte, as quais tendem a se concentrar no canal principal e em rios maiores, no caso os Rios Muria e Dois Rios. Dentre estes, o Rio Muria, um sistema com reduzida declividade mostra particular importncia por atuar como uma rota migratria para diversas espcies de peixes, como ser detalhado no Item 3. A rea encontra-se mantida por um equilbrio entre processos de deposio e transporte. Domnio das Lagoas - Dla Esta regio, que se estende desde a foz do Rio Paraba do Sul at a confluncia com o Rio Muria, marcada pelo alargamento expressivo da plancie aluvial (plancie dos

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Goytacazes). Nesta rea destaca-se a presena de inmeras lagoas, associadas direta ou indiretamente ao rio principal. Os limites do domnio situam-se entre as cotas 0 e 10 metros, exibindo extenso aproximada de 37 km. A declividade longitudinal pouco expressiva. A definio de uma rea de influncia do Rio Paraba do Sul sobre os complexos lacustres da regio um processo pouco preciso, visto que reas aparentemente isoladas estabelecem comunicaes mltiplas entre si e com o prprio rio durante o perodo das cheias. Assim sendo, foi identificada uma rea de influncia direta do Paraba, representando aquelas regies ligadas diretamente ao Paraba durante a maior parte do ano, e uma rea de influncia indireta, englobando reas que se comunicam com o Rio Paraba durante as pocas de maior pluviosidade e rios indiretamente ligados ao Paraba, estando separado deste sistema por corpos lagunares. Com relao aos ambientes fluviais associados a essa regio e diretamente ligados ao Rio Paraba do Sul, todos mostram-se fortemente antropizados, refletindo os sculos de obras de drenagens e de retificaes efetuadas no sentido de sanear a baixada campista e viabilizar as atividades agrcolas (notadamente o cultivo da cana) e a pecuria de bovinos na regio. Alguns rios consistem apenas em canais de comunicao entre os corpos lagunares. Destacam-se, dentre os sistemas fluviais associados a este domnio, alguns ambientes que assumem especial relevncia por estabelecerem a comunicao das lagoas com o Rio Paraba do Sul, so eles: o canal Maca-Campos (associado Lagoa Feia), a vala do Pires, o Crrego da Cataia e o Valo da Ponte (associados Lagoa do Campelo), o canal do Degredo (ligado Lagoa do Ta) e a Vala Campo Novo (ligada Lagoa da Figueira). Uma vez que a Lagoa Feia passa a ser includa no sistema do Paraba do Sul por conta de sua comunicao com o canal principal por intermdio do canal Maca-Campos e pelos extravasamentos naturais do Rio Paraba, toda uma sria de sistemas fluviais se tornam indiretamente ligados ao Paraba. Alm dos corpos lacustres, a regio conta, tanto em sua rea de influncia direta, como na regio de influncia indireta, com diversos setores nos quais o lenol fretico rebaixado e o solo pouco permevel permitem a formao sazonal de pequenas lagoas, cujos nomes so conhecidos apenas por moradores locais. Invariavelmente, mais de uma designao feita para o mesmo ambiente. Os processos de extravasamento do Rio Paraba e as comunicaes estabelecidas entre os corpos associados a este canal fluvial permitem a comunicao do complexo com outras reas lacustres que durante a maior parte do ano se encontram isoladas. Concomitantemente, lagoas que no se encontram diretamente associadas ao Rio Paraba do Sul passam a integrar o sistema por via de diversos canais de drenagem implantados na regio. Definir com preciso quais corpos efetivamente estabelecem comunicaes com o Rio Paraba do Sul uma tarefa particularmente difcil, se no forem acompanhadas as variaes temporais nas reas dos sistemas enfocados. Estudos desenvolvidos A Bacia do Rio Paraba do Sul foi alvo de diversas amostragens ainda no sculo XIX e no incio do sculo XX, como brevemente relatado no incio deste captulo. Contudo, o volume de trabalhos sobre a icitofauna da Bacia do Rio Paraba do Sul aumentou significativamente a partir da dcada de 70. Embora muitos dos trabalhos produzidos a

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deste perodo at o presente ainda mantenham conotao eminentemente taxonmica (que tanto caracterizavam os trabalhos publicados nos sculos XIX e incio e meados do sculo XX, enfocando esta bacia em particular) [e.g., LANGEANI (1990), CARAMASCHI & CARAMASCHI (1991), COSTA (1992), MAZZONI et al. (1993), MAZZONI & PERESNETO (1994), BIZERRIL (1995a), BOCKMANN et al. (1996), OLIVEIRA (1997) e PEREIRA (1997)], muitos dos artigos e estudos efetuados assumem uma conotao ecolgica. Assim, alm de consistirem em levantamentos taxonmicos, h a preocupao de descrever aspectos relativos a distribuio, reproduo e interao da ictiofauna com aspectos biticos e abiticos da bacia. Dentre os levantamentos gerais destacam-se os trabalhos de BRITSKI (1972) que, ao descrever a ictiofauna do estado de So Paulo, listou as espcies do Rio Paraba do Sul, com especial nfase s presentes em territrio paulista, de NUNANN et al. (1983), que apresentaram um levantamento da ictiofauna do Paraba do Sul entre a UHE de Funil e a cidade de Barra do Pirai, de ARAJO (1983), que ao coordenar o Projeto de Bioteteco de Txicos em Sistemas Fluviais de Utilizao em Captao de gua em Sistemas Pblicos de Abastecimento, relacionou as espcies da bacia, de ARAJO (1985; 1996), que tratou da composio e da estrutura da comunidade de peixes do mdio e baixo Paraba do Sul e de ESPIRITO-SANTO et al. (1997), que relataram a ocorrncia de 28 espcies de peixes em Pindamonhangaba, SP. Aspectos relacionados pesca na Bacia do Paraba do Sul e em ambientes perifricos foram sintetizados nos trabalhos de BARROSO (1989) e BARROSO & BERNARDES (1995). Recentemente, BIZERRIL (1998) apresentou uma anlise de toda a Bacia do Rio Paraba do Sul sintetizando informaes existentes e apresentados novos dados obtidos ao longo de cinco anos de coletas realizadas na bacia, dois dos quais estiveram integrados Cooperao Brasil-Frana para o estudo da Bacia do Rio Paraba do Sul. Somam-se aos trabalhos tcnicos de divulgao dentro do universo acadmico, diversos estudos de avaliao ambiental elaborados por instituies diversas. Destas, destacam-se os trabalhos da FEEMA, sobre a ictiofauna de diversos setores da bacia situados dentro do territrio fluminense (cf. BARROS, 1989), o estudo da MONASA (1986) e o convnio ENGEVIX/URFJ (1991), que enfocou a distribuio da ictiofauna no trecho entre Trs Rios e Campos dos Goytacazes. A Bacia do Rio Paraba do Sul conta com mais de 160 espcies de peixes. Alguns estudos, se confirmados, podem vir a elevar o nmero de espcies da bacia. Como exemplo, pode-se mencionar o trabalho de SUPPA & BUCKUP (1997) no qual os autores reconhecem, em resumo de congresso, 8 espcies de Rineloricaria na bacia, enquanto no presente trabalho consideramos apenas a existncia de quatro morfoespcies.

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Fonte: BIZERRIL (1998)

Figura 101 - Unidades amostradas por BIZERRIL (1998) dentro da cooperao Brasil-Frana Os taxa inventariados na bacia podem ser ordenados em trs grandes grupos, representados nas espcies de gua doce nativas, espcies marinhas e espcies dulciaqcolas introduzidas. Os grupos marinhos, relacionados na Quadro 59, tendem a exibir distribuio limitada ao ultimo domnio ambiental da bacia (i.e., domnio das lagoas marginais), ocorrendo, em sua maioria na rea prxima foz do Rio Paraba do Sul. Algumas espcies, contudo, possuem distribuio ampla na bacia, tendo sido registradas em diversos pontos interiores do canal principal e de alguns dos tributrios. Considerando os dados secundrios consultados e as informaes reunidas nas campanhas de campo desenvolvidas especificamente para o presente estudo pode-se destacar o robalo (Centropomus paralellus), a manjuba (Anchoviella lepidentostole), o parati (Mugil curema) a tainha (M. liza) a carapeba (Diapterus rhombeus), o peixe flor (Awaous tajasica), o xerelete (Caranx latus) e o peixe caximbo (Oostetus lineatus), como sendo os grupos marinhos com maior distribuio no interior da bacia, como pode ser constatado na Figura 102. Espcies como o peixe cachimbo e o peixe flor notabilizam-se por possurem pequeno porte e por terem sido coletados em diferentes estgios de desenvolvimento no interior da bacia, incluindo as fases de juvenil, imaturo e de adulto com gnadas bem desenvolvidas, aspectos estes que sugerem se tratar de txons que fecham o seu ciclo vital no interior da bacia.

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Quadro 59 Espcies marinhas coletadas na Bacia do Rio Paraba do Sul

ANGUILIFORMES OPHICHTHYIDAE Myriophis punctatus CLUPEIFORMES CLUPEIDAE Platanichthys platana ENGRAULIDIDAE Anchoa januaria Anchovia clupeoides Anchoviella lepidentostole SILURIFORMES ARIIDAE Netuma barba Cathrops spixii Genidens genidens Sciadeichthys luniscutis ATHERINIFORMES ATHERINIDAE Xenomelaniris brasiliensis BELONIFORMES BELONIDAE Strongylura timucu PERCIFORMES CENTROPOMIDAE Centropomus parallelus MUGILIDAE Mugil curema M. liza M. gaimardinus SCIAENIDAE Micropogonias furnieri Bairdiella ronchus

CARANGIDAE Caranx bartholomaei C. latus C. lugubris Oligoplites saurus GERREIDAE Gerres aprion Diapterus rhombeus D. olisthostomus GOBIIDAE Awous tajasica Bathygobius soporator Gobionellus oceanicus Gobionellus sp. ELEOTRIDIDAE Eleotris pisonis Dormitator maculates Guavina guavina PLEURONECTIFORMES ACHIRIDAE Achirus lineatus PARALICHTHYIDAE Paralichthys isosceles P. orbignyana P. triocellatus TETRAODONTIFORMES TETRAODONTIDAE Sphoeroides testudineus S. greeleyi

Fonte: ARAJO (1996); BIZERRIL (1998)

Mugil liza/Anchoviella lepidentostole

Mugil curema

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Centropomus parallelus

Caranx latus/Oostethus lineatus

Awaous tajasica

Diapterus rhombeus

Figura 102 Amplitude de distribuio de algumas espcies marinhas eurialinas e de A. tajasica na Bacia do Rio Paraba do Sul A espcie Platanichthys platana, embora no tenha sido registrada aps a desembocadura do Rio Muria, notabiliza-se por ocupar diversas lagoas marginais do Rio Paraba do Sul (i.e., Lagoa da Cataia, Lagoa do Jacu), ambientes caracterizados pelas condies eminentemente oligoalinas de suas guas (ver ENGEVIX/UFRJ, 1991). Um conjunto ictiofaunstico recente na bacia aquele representado pelas espcies exticas, introduzidas por razes diversas no sistema, sendo esta a bacia que, dentro dos limites do Estado do Rio de Janeiro, apresenta a maior quantidade de taxa introduzidos (ver item Espcies Introduzidas). Embora a introduo de espcies no nativas em ambientes com caractersticas insulares, como o caso de bacias hidrogrficas isoladas, seja usualmente danosa e, em casos extremos possa levar extino de txons autctones, alguns grupos cticos foram introduzidos por iniciativas oficiais. Nesta categoria tem-se como exemplo mais representativo o dourado (Salminus maxilosus) introduzido no Rio Paraba do Sul em 1946 entre as cidades de Guaratinguet e Taubat (SP) (NOMURA, 1978) e atualmente em perfeita comunho com as condies ambientais da bacia como um todo. O grau de aclimao do dourado tamanho que muitos moradores da regio acreditam se tratar de espcie nativa. Esta crena tem conduzido a novos peixamentos de S. maxilosus, como os registrados na Bacia do Rio Muria e entre So Fidlis e Itaocara, por exemplo.

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A semelhana entre a bionomia de espcies nativas e introduzidas um aspecto que pode conduzir a um processo de excluso de grupos que possuem menor potencial bitico. Possivelmente este fenmeno, associado s alteraes ambientais sofridas pela bacia, poderia explicar a reduo nos estoques de piabanhas (B. opalinus) na bacia e o concomitante aumento na populao de dourados (S. maxilosus). Espcies ictifagas, como Clarias gariepinnus. e Cichla spp., se expandirem sua distribuio para reas que se notabilizam por manterem ictiocenoses com alto grau de endemismo podero, atravs de interao predatria, gerar impactos significativos sobre a biodiversidade do Rio Paraba do Sul. Quanto a sua fauna de gua doce nativa, a Bacia do Rio Paraba do Sul se destaca, dentro da unidade ictiogeogrfica do sudeste brasileiro (sensu BIZERRIL, 1994 e BRITSKI, 1994), por exibir alta biodiversidade, representando, provavelmente, a rea com maior riqueza ictiofaunstica deste local. De fato, dentro da rea em questo apenas as Bacias dos Rios Ribeira de Iguape (SP) e Cachoeiro de Itapemirim (ES) apresentam dimenses prximas apresentada pela Bacia do Rio Paraba do Sul, embora exibam riquezas biticas muito inferiores [i.e., para o Rio Ribeira (cf. BIZERRIL & LIMA, 2000) e para o Rio Itapemirim (cf. ENGEVIX, 1997)] Em sua composio geral verifica-se, na bacia como um todo, a ocorrncia da maior parte dos gneros de peixes de gua doce registrada nos rios integrados provncia ictiogeogrfica do sudeste brasileiro dos estados de So Paulo e do Rio de Janeiro, estando ausentes apenas os gneros Kronichthys, Leptolebias, Rivulus, Pseudotothyris, Trichogenes, Listrura, Pseudocorynopoma, Rachoviscus, Pareiorhaphis, Spintherobolus, Nematolebias e Sympsonichthtys. A bacia mantm ainda uma srie de taxa que, dentro dos limites geogrficos considerados, lhe so exclusivos (e.g., Pogonomopoma, Oligobrycon) ou compartilhados com Rios do Esprito Santo (e.g. Delturus, Steindachneridion). Aos grupos supracitados somam-se algumas espcies com representantes em bacias integradas s drenagens do Paran e do So Francisco (e.g., Pareiorhina, Cheirodon, Rhamdiopsis, Pseudotocinclus, Phallotorhynus) e ausentes em outros sistemas fluviais do leste brasileiro, aspecto este de especial interesse biogeogrfico, como ser discutido. A fauna de gua doce nativa formada essencialmente por peixes Otophysi, um arranjo comum s demais bacias da regio Neotropical (LOWE McCONNELL, 1987). Dentre as ordens inventariadas, os Siluriformes foram os que mostraram maior riqueza de espcies, o que concorda com o padro descrito por BIZERRIL (1994, 1995) para rios do leste Brasileiro. A ordem Characiformes rene, na bacia, um grande nmero de espcies (Quadro 60) com tamanhos variando entre menos de 1 cm a algo prximo de 80 cm. Os txons inseridos nesta ordem encontram-se agrupados em 6 famlias, das quais Characidae engloba a maior riqueza de espcies.

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Quadro 60 - Ictiofauna da Bacia do Rio Paraba do Sul - Characiformes Txon ERYTHRINIDAE Hoplias malabaricus Hoplerythrinus unitaeniatus PROCHILODONTIDAE Prochilodus vimboides P. lineatus CURIMATIDAE Cyphocharax gilbert ANOSTOMIDAE Leporinus sp L. copelandii L. mormyrops L. conirostris CHRENUCHIIDAE Characidium alipioi C. interruptum Characidium sp.1 Characidium sp.2 Characidium sp.3 Characidium sp.4 C. laroi CHARACIDAE Brycon opalinus Brycon sp. Oligosarcus hepsetus Mimagoniates microlepis Astyanax sp. Astyanax bimaculatus Astyanax parahybae A. giton A. scabripinnis A. taeniatus Bryconamericus tenuis Deuterodon pedri Hyphessobrycon bifasciatus H. cf. Luetkeni H. reticulatus H. duragenys Cheirodon parahybae Oligobrycon microstomus Probolodus heterostomus Gen.nov.sp.nov Trara Curimbat Curimbat Sairu Piau Piau Piau Piau Canivete Canivete Canivete Canivete Canivete Canivete Piabanha Pirapitinga Bocarra Lambari Lambari Lambari do rabo amarelo Lambari do rabo vermelho Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Piquira Lambari Sem nome vulgar Nome Vulgar

A maioria das espcies apresenta hbitos omnvoros sem especializaes trficas (Figura 103). Especializaes podem ser observadas nas famlias Curimatidae e Prochilodontidae, os quais so ilifagos, e em Probolodus heterostomus, um pequeno Characidae, cujo hbito de se alimentar de escamas de outros peixes (lepidofagia), em especial de Astyanax parahybae, foi detalhadamente estudado por SAZIMA (1977).

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GUILDAS TRFICAS

PREDOMNIO DA ICTIOFAGIA

INSETVOROS (Ictiofagia ocasional em alguns grupos)

ILIFAGOS

OMNVOROS

LEPIDFAGOS

Hoplias malabaricus, H. unitaeniatus Characidium spp.O. hepsetus, M. microlepis, Bryconamericus spp.

Leporinus spp, Brycon spp, Astyanax spp, O. microstomus, C. parahybae, Hyphessobrycon spp., D. pedri.

P. heterostomus

Prochilodus spp., C. gilbert

Fonte: BIZERRIL (1998)

Figura 103 Distribuio dos Characiformes nas guildas trficas A distribuio dos Characiformes abrange todos os domnios, o que reflete a grande diversificao morfolgica e ecolgica do grupo. Logicamente algumas condies mostram-se mais propcias a determinados grupos. Assim, reas de corredeiras, tais como as verificadas em abundncia no domnio das corredeiras fluviais e no alto curso de diversos tributrios, so particularmente ideais aos pequenos Chrenuchiidae (canivetes) e Astyanax scabripinnis, enquanto os remansos, to caractersticos dos domnios dos depsitos fluviais, dos corpos lagunares e das ilhas, favorecem sobremaneira os estoques populacionais dos ictifagos Erythrinidae, dos ilifagos Prochilodontidae e Curimatidae e dos omnvoros Anostomidae (piaus). So igualmente comuns nestes locais os peixes generalistas pertencentes aos gneros Astyanax e Cheirodon (lambaris), bem como os lepidfagos Probolodus heterostomus (lambari). Peixes como os dos gneros Brycon (piabanha e pirapitinga) e Salminus (dourados) so mais comuns em locais de dinmica intermediria, tais como margens vegetadas, prximas s corredeiras, ou nos pontos de conexo fluvial. Os compartimentos de transporte e de armazenamento dos sistemas fluviais concentram a maior riqueza de espcies, as quais ocorrem nos microambientes de remansos e na poro marginal dos rios, respectivamente (Figura 104). As reas de fonte, por exibirem condies fortemente limitantes, tais como baixa produtividade biolgica e alta instabilidade ambiental, mantm poucas espcies de Characiformes, mantendo especialmente grupos bentnicos, tais como os Chrenuchiidae. A ordem Siluriformes a mais bem representada na bacia (Quadro 61), seguindo o padro geral verificado na regio leste brasileira.

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REMANSOS FONTE CORREDEIRAS

Astyanax scabripinnis Characidium sp.1, Characidium sp.2, Characidium sp.3, Characidium sp.4, C. alipioi, C. laroi, A scabripinnis Brycon spp., O. hepsetus, L. conirostris, L. copelandii, L.cf. tahyeri, Prochilodus spp., H. malabaricus, M. microlepis, Bryconamericus spp., Astyanax spp. (excluindo A scabripinnis), C. gilbert, P. heterostomus, D. pedri

TRANSPORTE

REMANSOS

CORREDEIRAS

Brycon spp., L. mormyrops, Astyanax taeniatus

ARMAZENAMENTO

PORO MARGINAL DO RIO

PORO CENTRAL DO RIO

O. hepsetus, Leporinus spp., Prochilodus spp., H. malabaricus, M. microlepis, Astyanax spp. (excluindo A scabripinnis e A. taeniatus), C. gilbert, H. unitaeniatus, Hyphesobrycon spp., C. parahybae, O. microstomus, C. interruptum O. hepsetus, Leporinus spp., Prochilodus spp. Astyanax spp. (excluindo A scabripinnis e A.taeniatus), C. gilbert, Brycon spp.

Fonte: BIZERRIL (1998)

Figura 104 Distribuio dos Characiformes nos grandes ambientes da Bacia do Rio Paraba do Sul Assim como o verificado para os Characiformes, observamos, entre os Siluriformes, uma grande diversidade de formas e hbitos, o que favorece o uso multidimensional dos recursos espaciais disponveis na bacia.

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Quadro 61 - Ictiofauna da Bacia do Rio Paraba do Sul Siluriformes e Gymnotiformes Txon

SILURIFORMES AUCHENIPTERIDAE Glanidium melanopterum Parauchenipterus striatulus PIMELODIDAE Acentronichthys leptos Microglanis parahybae Steindachneridion parahybae Pimelodella sp. P. lateristriga P. hartti Rhamdia quelen Imparfinis minutus Taunayia bifasciata Rhamdiopsis sp. Rhamdioglanis frenatus TRICHOMYCTERIDAE Microcambeva barbata Trichomycterus albinotatus T. auroguttatus T. florensis T. goeldii T. immaculatus T. itatiayae T. mimonha T. mirissumba T. paquequerensis T. santae-ritae T. travassoi T. triguttatus T. vermiculatus Trichomycterus sp.1 Trichomycterus sp.2 Trichomycterus sp.3 Trichomycterus sp.4 LORICARIIDAE Delturus parahybae Hypostomus affinis H. luetkeni Pareiorhina sp. Pareiorhina rudolphi Pogonopomoides parahybae Rinelepis aspera Hemipsilichthys sp. H. gobio Hisonotus sp. H. notatus Otocinclus affinis Parotocinclus maculicauda Otothyris lophophanes Schizolecis guntheri Pseudotocinclus tietensis Neoplecostomus microps N. variipictus Ancistrus sp. Harttia carvalhoi

Nome Vulgar
Cumbaca Cumbaca Sem nome vulgar Cumbaca Surubim Mandi choro Mandi choro Mandi choro Jundi Mandizinho Sem nome vulgar Sem nome vulgar Mineiro branco Sem nome vulgar Cambeva, maria mole, moreia Cambeva, maria mole, moreia Cambeva, maria mole, moreia Cambeva, maria mole, moreia Cambeva, maria mole, moreia Cambeva, maria mole, moreia Cambeva, maria mole, moreia Cambeva, maria mole, moreia Cambeva, maria mole, moreia Cambeva, maria mole, moreia Cambeva, maria mole, moreia Cambeva, maria mole, moreia Cambeva, maria mole, moreia Cambeva, maria mole, moreia Cambeva, maria mole, moreia Cambeva, maria mole, moreia Cambeva, maria mole, moreia Cascudo Cascudo Cascudo Sem nome vulgar Sem nome vulgar Cascudo leitero Cascudo Cascudo Cascudo Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Cascudo Caximbau

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Txon
H. loricariformes Loricariichthys sp. Rineloricaria sp.1 Rineloricaria nigricauda Rineloricaria steindachneri Rineloricaria sp.2 CALLICHTHYIDAE Callichthys callichthys Corydoras barbatus C. nattereri C. prionotus Hoplosternum littoralle GYMNOTIFORMES GYMNOTIDAE Gymnotus carapo G. pantherinus G.sylvius HYPOPOMIDAE Brachypopomus janeiroensis STERNOPYGIDAE Eigenmannia virescens

Nome Vulgar
Caximbau Caximbau Caximbau Caximbau Caximbau Caximbau Tamboat, camboat Ferreiro Ferreiro Ferreiro Sass mutema Tuvira Tuvira Tuvira Tuvira Tuvira

H o predomnio, entre os Siluriformes, de grupos generalistas quanto ao aspecto trfico, embora estes, ao contrrio do verificado para os Characiformes, se concentrem no grupo de insetvoros. Dentre estes, esto algumas espcies que ingerem ocasionalmente peixes, como se registrou para o jundi (R. quelen), e as cumbacas (G. melanopterum, T. striatulus) (Figura 105). A segunda guilda trfica com maior riqueza de espcies a dos ilifagos, que engloba todos os cascudos (Loricariidae) presentes no sistema em estudo. Caracteristicamente, a maior diversidade de Siluriformes se d nos trechos de transporte e de armazenamento, havendo maior riqueza de espcies nos remansos e nas pores marginais (Figura 106). Comparativamente aos Characiformes, verifica-se que a ordem em questo exibe maior riqueza relativa de espcies no alto curso dos rios. Estes locais mostram-se ideais para os pequenos Trichomycteridae (cambevas), alguns cascudos (i.e., Neoplecostomus spp. Paraeiorhina rudolphi, Hempsilichthys gobio, Schizolecis guntheri), limpa-fundos (Corydoras barbatus) e para o mineiro-branco (Rhamdioglanis frenatus), dentre outros. Nos pontos com guas barrentas e pouco movimentadas predominam os mandis as cumbacas (Parauchenipterus striatulus, Glanidium melanopterum), o bagre-amarelo (Rhamdia quelen), os peixes-ferreiro das espcies Corydoras nattereri e C. prionotus, pequenos mandizinhos do gnero Pimelodella e Microglanis, cascudos (Hypostomus spp.), tamboats (Callichthys callichthys, Hoplosternum litoralle) e cascudinhos (gneros Otocinclus, Parotocinclus, Hisonotus, Otothyris), estes ltimos particularmente comuns entre a vegetao marginal, onde dividem o espao como as tuviras, saraps e peixesfaca (Gymnotiformes).

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GUILDAS TRFICAS

PREDOMNIO DA ICTIOFAGIA

INSETVOROS (Ictiofagia ocasional em alguns grupos)

ILIFAGOS

OMNVOROS

S. parahybae C. callichthys, H. litoralle G. melanopterus, T. striatulus, A. leptos, M. parahybae, Pimelodus ssp., Pimelodella spp., R. parahybae, I. minutus, Heptapterus sp., Taunaya marginata, Rhamdiopsis sp., R. transfasciatus, M. barbata, Trichomycterus spp., Corydoras spp., Gymnotus spp., E. virescens, B. janeiroensis, S. macrurus Hypostomus spp., Delturus spp., Pareiorhina spp., P. parahybae, R. aspera, Microlepidogaster spp., O. affinis, P. maculicauda, O.lophophanes,, S. guntheri, P. tietensis, Neoplecostomus spp., Ancistrus sp., Hartia spp., Loricariichthys sp., Rineloricaria spp.
Fonte: BIZERRIL (1998)

Figura 105 - Distribuio dos Siluriformes e Gymnotiformes nas guildas trficas Em reas intermedirias, tais como aquelas encontradas nos remansos do domnio das ilhas fluviais e nos encontros de rios, grandes bagres como o surubim (Steindachneridion parahybae) coexistem com mandizinhos (Imparfinis minutus, Pimelodella spp.) e os ilifagos caximbaus (Loricariichthys sp., Harttia spp., Rineloricaria spp.) e alguns cascudos (Hypostomus spp.). Os Cyprinodontiformes, com as famlias Poeciliidae [barrigudinhos (Poecilia vivipara Phalloceros caudimaculatus, Phallopthychus januarius, Phallotorhynus fasciolatus)] e Anablepidae [barrigudinho pintado (Jenynsia multidentata)] so comuns em remansos, ocorrendo inclusive em reas com forte influncia salina, como se observa para as espcies dos gneros Poecilia, Phallopthychus e Jenynsia. A ordem como um todo ocorre em todos os domnios considerados. Jenynsia e Phallopthychus encontram-se apenas no domnio 7, enquanto Phallotorynus fasciolatus restrito aos domnios 1 e 2. A ordem Synbranchiformes possui apenas uma espcie (Synbranchus marmoratus, o muum), a qual se faz presente em todos os domnios reconhecidos.

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REMANSOS FONTE CORREDEIRAS

Trichomycterus spp., C. barbatus, G. pantherinus, A. leptos, R. transfasciatus, T. marginata, Rhamdiopsis sp., Heptapterus sp. H. gobio, S. guntheri, Neoplecostomus spp., P. tietensis, Pareiorhina spp., Ancistrus sp. G. melanopterum, T. striatulus , M. parahybae, Pimelodus spp., Pimelodella spp., R. parahybae , Hypostomus spp., P. maculicauda , Microlepidogaster spp., Rineloricaria spp., Loricariichthys sp., C. nattereri, C. prionotus, E. virescens, G. carapo, S. parahybae Hartia spp., Delturus spp., P. parahybae , R. aspera, Hypostomus spp.,

TRANSPORTE

REMANSOS

CORREDEIRAS

ARMAZENAMENTO

PORO MARGINAL DO RIO

PORO CENTRAL DO RIO

G. melanopterum, T. striatulus , M. parahybae, Pimelodus spp., C. callichthys, H. litoralle , Pimelodella spp., R. parahybae , Hypostomus spp., P. maculicauda , Microlepidogaster spp., Rineloricaria spp., B. janeiroensis, Loricariichthys sp., C. nattereri, C. prionotus, E. virescens, G. carapo, O. affinis S. parahybae, Pimelodus spp., Hypostmus spp., R. parahybae , Pimelodella spp.,.

Fonte: BIZERRIL (1998)

Figura 106 - Distribuio caracterstica dos Siluriformes e Gymnotiformes por ambientes na Bacia do Rio Paraba do Sul A ordem Perciformes rene diversas espcies na Bacia do Rio Paraba do Sul. Contudo, poucas so exclusivamente dulccolas, uma condio que se verifica apenas na famlia Cichlidae [car ou carana (Geophagus brasiliensis), acar ferreirinha (Cichlasoma facetum) e jacunds (Crenicichla lacustris)], no peixe-flor (Awaous tajasica) da famlia Gobiidae e na corvina de gua doce (Pachyurus adspersus) da famlia Scianidae. Tais grupos ocorrem em todos os domnios. De um modo geral a maior densidade e diversidade de Perciformes se d em reas remansosas, especialmente nos setores de armazenamento e de transporte. O jacund e

237

o peixe-flor, contudo, so freqentemente registrados em trechos dos rios nos quais h maior circulao de gua, ocasionalmente ocultando-se entre rochas nas piscinas formadas abaixo de corredeiras. Observa-se no arranjo ictiofaunstico inventariado uma parcela de espcies migratrias, dentre as quais podem ser citadas os curimbats (Prochilodontidae), os piaus (Anostomidae), alguns bagres e as piabanhas e pirapitingas (Brycon spp.). Muitos destes grupos encontram-se com estoques em acelerado declnio, podendo ser classificados como comercialmente extintos. o caso do surubim do Paraba (Steindachneridion parahybae) e da pirapitinga (Brycon sp.), uma espcie que nomeia, inclusive, diversos rios e localidades inseridas dentro da bacia. A maior parte do canal principal do Rio Paraba do Sul utilizada como rota migratria de espcies reoflicas, ocorrendo interrupes em razo da existncia de barramentos ou de alteraes fisiogrficas naturais nos rios. A fragmentao do canal principal, devido implantao de usinas hidreltricas gerou uma quebra nas rotas migratrias, especialmente no setor entre a UHE Ilha dos Pombos e a desembocadura. Em outras reas da bacia onde se estabelecem usinas hidreltricas, impactos locais, como a reduo na amplitude de rotas migratrias naturais ou o uso de rotas alternativas podem ser registrados. Quanto a este aspecto, importante destacar a implantao de escada para peixes, que vem possibilitando a transposio da barreira artificial por algumas espcies da regio (Figura 107).

Figura 107 - Escada para peixe da UHE Ilha dos Pombos Na bacia, a mudana na amplitude de rotas migratrias ainda um reflexo da alterao na qualidade da gua, que gera uma barreira mais sutil, porm eficiente, disperso da fauna e ao processo migratrio como um todo. Rios como o Piabanha, que possuem a maior parte de sua extenso sensivelmente alterada por poluentes, podem ser tomados como exemplos extremos deste fenmeno. No Rio Grande, por sua vez, observa-se uma reduo mais tnue na rea de deslocamentos migratrios a qual originalmente se dava at a cidade de Bom Jardim e no presente, porm limita-se, localidade de Ponte Beot, dada a influncia da elevada carga de poluentes orgnicos a montante. Dentre os peixes marinhos eurialinos registrados na Bacia do Rio Paraba, incluem-se algumas espcies que, como previamente destacado, se notabilizam por percorrerem grandes extenses no interior da bacia, o que, para alguns grupos pode representar uma migrao com finalidades trficas ou reprodutivas.

238

 o caso, por exemplo, de Anchoviella lepidentostole e Mugil curema, cuja distribuio na bacia se estende at a barragem da Ilha dos Pombos, M. liza, com ocorrncia assinalada at a regio de Itaocara, Centropomus paralellus, que ocorre at a UHE da Ilha dos Pombos e em trechos de mdio curso dos Rios Dois Rios e Muria e Diapterus rhombeus, ocorrente na rea a jusante de Itaocara e a montante de Campos. A Biogeografia da Ictiofauna da Bacia do Rio Paraba do Sul. Peixes de gua doce, por exibirem capacidade de disperso restrita ao canal fluvial, constituem um grupo faunstico particularmente indicado para estudos biogeogrficos objetivando reconhecer e remontar paleocomunicaes entre ambientes atualmente isolados (VARI, 1988). Assim sendo, a presena de espcies comuns em sistemas fluviais distintos e no comunicantes pode ser interpretada como uma indicao da ocorrncia de processos de disperso e vicarincia entre as unidades geogrficas envolvidas (MAYDEN, 1992). Analisando a relao de peixes inventariados na Bacia do Rio Paraba do Sul pode-se enquadrar este ambiente entre os demais sistemas fluviais integrantes da provncia ictiogeogrfica do leste brasileiro. Embora a regio leste brasileira e em especial a subprovncia do sudeste do Brasil (apud BIZERRIL, 1994), seja uma regio com comunidades de peixes facilmente distinguveis das presentes nas demais unidades biogeogrficas reconhecidas em territrio nacional, ela no constitui um ambiente homogneo, sendo em verdade um mosaico de subunidades ictiogeogrficas (BIZERRIL & LIMA, 1997). No caso especfico da Bacia do Rio Paraba do Sul, a anlise comparativa da ictiofauna presente neste sistema com a ocorrente nas demais bacias do sudeste permite identificar reas que, em verdade, representam um antigo continunn de ambientes, ilustrando paleocomunicaes derivadas de interconexo fluvial ao nvel da plataforma continental ou de eroso remontante de cabeceiras. Dentro do arranjo ictiofaunstico da Bacia do Rio Paraba do Sul, podem ser reconhecidas quatro grandes unidades de afinidades ictiogeogrficas.
A unidade 1,
Que engloba o trecho mdio inferior e o baixo Paraba do Sul, caracteriza-se pela alta similaridade com sistemas fluviais situados entre o Rio Una e as Bacias das Lagoas de Cima e Feia (ao sul) e entre o Rio Itabapoana e Beneventes, ES (ao norte). (i.e., Alto curso do Rio Santo Antnio e So Loureno, na Bacia do Rio Grande/Dois Rios) compartIlha diversas espcies, tais como Corydoras barbatus, Acentronichthys leptos, Schizolecis guntheri e Rhamdioglanis frenatus, com o alto curso do Rio Macacu, o que ilustra a captura fluvial deste sistema pela Bacia do Rio Grande/Dois Rios. Localizada no alto Rio Paraibuna, que guarda algumas espcies ou gneros comuns com o alto Rio Paran (alto Rio Grande, MG), sugerindo um segundo evento de captura fluvial. Na qual capturas fluviais envolvendo o Rio Paraba do Sul/Tiet, um fenmeno que se encontra bem documentado na literatura, tanto sob o ponto de vista geolgico como quanto a aspectos biticos (cf. LANGEANI, 1989), a caracteriza. Esta unidade se localiza entre a nascente do rio e a localidade de Jacare (inclusive).

A unidade 2,

A unidade 3,

A unidade 4,

239

Em sua composio geral, a ictiofauna do Rio Paraba do Sul revela que este sistema foi formado pela interseo de sua bacia original com rios primitivamente associados s Bacias do alto Rio Doce, alto Paran e do Tiet. Complexos biogeogrficos podem ser reconhecidos em diferentes escalas de detalhamento. Adotando a aproximao na qual a bacia hidrogrfica se torna a unidade de anlise, observa-se que, como reflexo das caractersticas fisiogrficas atuais e da histria de formao de cada um dos compartimentos geoambientais (i.e., domnios, ver descrio no primeiro captulo) verifica-se, atualmente, uma distribuio no homognea das espcies, havendo um aumento na diversidade biolgica ao longo do gradiente ltico. Comparando-se as ictiocenoses de cada domnio no que se refere sua composio qualitativa, obtm-se o arranjo apresentado na Figura . Observa-se a existncia de 5 domnios ictiogeogrficos: I- Domnio das Serras; II Domnio dos Meandros; III Domnio dos Meandros Estruturais + Domnio das Corredeiras; IV Domnio das Ilhas + Domnio dos Depsitos Fluviais e V Domnio dos Corpos Lagunares, os quais podem ser trabalhados, em programas ambientais especficos, como unidades naturais.

0 D. Serras D. Meandros D. Meandros Estrutur D. Corredeiras D. Ilhas D. Depsitos Fluviai D. Corpos Lagunares 0

0.05

0.1

0.15

0.2

0.25

0.3

0.35

0.05

0.1

0.15

0.2

0.25

0.3

0.35

Fonte: BIZERRIL (1998)

Figura 108 - Agrupamento por UPGMA dos escores de dissimilaridade (Percentual de discordncia) obtidos na comparao das ictiocenoses dos diferentes domnios geoambientais Algumas regies da Bacia do Rio Paraba do Sul notabilizam-se por reunirem conjuntos nicos de espcies, o que as enquadra dentro da definio de zonas de endemismos. Tais unidades biogeogrficas atuam, no presente, como refgios faunsticos para espcies que apresentavam, em perodos geolgicos anteriores, uma distribuio geogrfica mais ampla, tanto nos limites da Bacia do Rio Paraba do Sul, como em outras unidades biogeogrficas. Os estudos desenvolvidos no mbito do Programa de Cooperao Tcnica Brasil Frana para Gesto Integrada das Bacias Hidrogrficas, permitiram identificar reas de endemismos representada pelos seguintes locais: Alto Rio Paraba e sistemas tributrios associados, onde encontram-se grupos relitos (e.g., Taunaya bifasciata, Phallotorhynus fasciolatus, Pseudotocinclus tietensis) que remontam um perodo de conexo dos sistemas Tiet/Paraba;

240

Alto Rio Preto e sistemas integrados ao Parque Nacional de Itatiaia, onde se registram diversos grupos exclusivos do local, como o caso de Characidium lauroi, Pareiorhina rudolphi e Trichomycterus itatyaie, alm de diversas espcies de Trichomycterus descritas apenas recentemente; Alto Rio Paraibuna e bacias associadas, que mantm endemismos dos gneros Trichomycterus e Rhamdiopsis; Alto Rio Grande (Rio So Loureno), cuja ictiofauna guarda uma srie de elementos caractersticos dos rios que correm pela vertente leste da Serra do Mar (e.g., Corydoras barbatus, Rhamdioglanis frenatus, Schizolecis guntheri), representando uma rea de captura fluvial; Alto Rio Paquequer, situado dentro do Parque Nacional da Serra dos rgos mantm espcies igualmente endmicas, como o caso de Hemipsilichthys gobio; A Atividade Pesqueira - A pesca no Rio Paraba do Sul e o uso deste sistema em atividades recreativas pela populao um aspecto observado em todos os domnios ambientais, embora a forma de interao ocorra de diferentes maneiras, como sintetizado no Quadro 62. Quadro 62 Interao entre a populao e o Rio Paraba do Sul nos diferentes domnios Domnio Domnio das Serras Domnio dos Meandros Domnio dos Meandros estruturais Domnio das Corredeiras Domnio das Ilhas Domnio dos Depsitos Fluviais Domnio dos Corpos lagunares Interao Pesca recreativa;Lazer Pesca recreativa e de subsistncia Pesca recreativa e de subsistncia Pesca recreativa e de subsistncia;Turismo Pesca recreativa e de subsistncia;Turismo Pesca recreativa e de subsistncia Pesca recreativa e de subsistncia

Observa-se, de um modo geral, um sentido longitudinal de incremento na produtividade pesqueira, o que pode refletir tanto melhorias nas condies gerais do ambiente causadas pela diluio de poluentes ou simplesmente uma corroborao local do princpio geral de Continuidade Fluvial (River Continunn Concept, cf. VANOTE et al, 1980). Assim, dentre os domnios considerados, o domnio das Serras diferencia-se dos demais por possuir o Rio Paraba (no local ainda nomeado Paraibuna e Paraitinga) como importante fonte de lazer para a populao das cidades prximas (i.e., Cunha) que se rene para a realizao de piqueniques e para banhos de cachoeiras. A pesca apenas secundria, dada a baixa produtividade no local. Seguindo o gradiente ltico, a pesca passa a assumir, gradualmente, maior importncia para a populao, atingindo sua maior representatividade como atividade econmica no Domnio dos Depsitos Fluviais. Ainda no Domnio das Ilhas Fluviais, a APARSP (1998) apresentou alguns dados sobre a pesca nos Municpios de Itaocara e Aperib. Nestes locais, a pesca artesanal movimenta a economia de aproximadamente 120 famlias (cerca de 720 pessoas). Dentre os peixes mais procurados destacam-se os apresentados na Figura 109.

241

20
% esforo de captura

15 10 5

Caximbau

Curimbat

Tucunar

Trara

Robalo

Fonte: APARSP (1998)

Figura 109 - Espcies mais comercializadas na regio dos Municpios de Itaocara e Aperib, RJ No domnio dos Depsitos Fluviais a atividade pesqueira muito desenvolvida atuando, inclusive, como uma fonte de absoro de mo-de-obra quando da entressafra da cultura canavieira. As espcies pescadas atendem principalmente ao mercado interno e o mercado de Campos dos Goytacazes, onde divide espao com o pescado proveniente da Lagoa Feia. No Domnio dos Corpos Lagunares, a pesca passa a concentrar-se nas lagoas, especialmente nas Lagoas Feia e de Cima. As embarcaes presentes na regio de Atafona e So Joo da Barra so, por sua vez, utilizadas no mais na pesca fluvial e sim na captura de pescado marinho. O rio uma fonte de renda pela via do turismo nos domnios das corredeiras, onde se explora principalmente o Rio Paraibuna mineiro para atividades de canoagem, e em Itaocara (Domnio das Ilhas), onde o festival do Dourado atrai inmeros pescadores ao local. Os pescadores profissionais que atuam na Bacia do Paraba do Sul organizaram-se originalmente em quatro colnias assim denominadas: Z-1 (Guaxindiba), Z-2 (Atafona), Z19 (Farol de So Tom), Z-20 (Itaperuna) e Z-21 (So Fidlis). Como relatado por tcnicos do IBAMA, tais associaes foram gradualmente desfeitas, restando apenas duas colnias (Z-1 e Z-2). Observa-se atualmente que, embora a pesca nas guas interiores do Rio Paraba do Sul ainda se faa presente, as colnias remanescentes atuam especialmente na rea costeira, com incurses aos sistemas lacustres, notadamente a Lagoa Feia. Para a bacia foram relacionados 42 taxa como economicamente relevantes (Quadro 63). Ressalta-se que a pesca esportiva e de subsistncia muitas vezes coleta outros taxa alm dos relacionados abaixo. Contudo, a maior presso da atividade pesqueira concentra-se sobre os grupos listados.

242

Piabanha

Dourado

Piau

Quadro 63 - Espcies de peixes com valor comercial ocorrentes na Bacia do Rio Paraba do Sul

Anchoviella lepidentostole Hoplias malabaricus Hoplerythrinus unitaeniatus Prochilodus lineatus P. vimboides Cyphocharax gilbert Leporinus conirostris L. copelandii L. mormyrops Leporinus sp. Brycon opalinus Brycon sp Salminus maxilosus Astyanax bimaculatus Steindachneridion parahybae Pimelodus maculatus Rhamdia quelen C. latus C. lugubris Diapterus rhombeus D. olisthostomus

Netuma barba Cathrops spixii Genidens genidens Sciadeichthys luniscutis Hypostomus affinis H. luetkeni Loricariichthys sp. Hoplosternum littoralle Cichla ocellaris Geophagus brasiliensis Oreochromis niloticus Tilapia rendalli Centropomus parallelus Mugil curema M. liza Micropogonias furnieri Bairdiella ronchus Pachypops adspersus Caranx bartholomaei Gerres aprion Parauchenipterus striatulus

Dados sobre a pesca nos sistemas fluviais da Bacia do Paraba do Sul so escassos e se restringem, usualmente, a pequenas reas, de baixa expressividade dentro do contexto do sistema hidrogrfico em estudo. Considerando as informaes reunidas nas campanhas realizadas, foi possvel relacionar as espcies mais freqentemente capturadas em cada um dos domnios geoambientais, como apresentado no Quadro 64. Observa-se no quadro que algumas espcies so capturadas em todas as unidades geoambientais. o caso do acar (Geophagus brasiliensis), dos cascudos (H. affinis e H. luetkeni), do caximbau (Loricariichthys sp.), do jundi ou bagre-amarelo (Rhamdia quelen), do dourado (Salminus maxilosus), da trara (Hoplias malabaricus), lambaris de rabo amarelo (Astyanax bimaculatus), piaus (Leporinus spp.), curimbats (Prochilodus spp.), sairu (Cyphocharax gilbert) e piabanhas e pirapitingas (Brycon spp.). No domnio VII, as regies lacustres representam importantes stios de pesca, estando suas caractersticas pesqueiras descritas para as Lagoas de Cima e Feia, neste documento, no trecho referente s bacias integradas Lagoa Feia. Na Lagoa do Campelo, BARROSO & BERNARDES (1995) relataram a pesca de corvina de gua doce, tilpia, piau, piaba, sairu, trara, caximbau, curimat e acar.

243

Quadro 64 - Espcies de captura mais freqente nos diferentes domnios ambientais ESPCIES Anchoviella lepidentostole Hoplias malabaricus Hoplerythrinus unitaeniatus Prochilodus lineatus P. vimboides Cyphocharax gilbert Leporinus conirostris L. copelandii L. mormyrops Leporinus sp. Brycon opalinus Brycon sp. Salminus maxilosus Astyanax bimaculatus Steindachneridion parahybae Pimelodus maculatus Rhamdia quelen C. latus C. lugubris Diapterus rhombeus D. olisthostomus Netuma barba Cathrops spixii Genidens genidens Sciadeichthys luniscutis Hypostomus affinis H. luetkeni Loricariichthys sp. Hoplosternum littoralle Cichla ocellaris Geophagus brasiliensis Oreochromis niloticus Tilapia rendalli Centropomus parallelus Mugil curema M. liza M. gaimardinus Micropogonias furnieri D.VII X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X D.VI X X X X X X X X X X X X X X D.V X X X X X X X X X X X X X D.IV X X X X X X X X X X X X X X D.III X X X X X X X X X X X X X D.II X X X X X X X X X X X D.I X X X X X X X X X X X

X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X

X X

Bairdiella ronchus
Pachyurus adspersus Caranx bartholomaei Gerres aprion

Um aspecto marcante observado ao longo de todo o curso do Rio Paraba do Sul a presena pujante de pesques-pague. Esta caracterstica mostra-se mais expressiva nos setores mdio e superiores da bacia, ocorrendo, com menos freqncia nas reas mais inferiores. A diversidade de espcies criadas nos pesques-pague e pisciculturas visitados baixa, constando especialmente do pacu, tilpia, carpa, tambaqui, tambacu, bagre africano e tucunar.

244

Figura 110 - Leporinus copelandii A criao de tais espcies dentro da Bacia do Rio Paraba preocupante no tocante possibilidade de introduo acidental de espcies exticas na bacia. Ictiofauna de Reservatrios A implantao de barragens em rios acaba por transformar um trecho do sistema ltico em um ambiente lntico, implicando em uma reestruturao de sua comunidade de peixes. Na Bacia do Rio Paraba do Sul existem diversos reservatrios (Quadro 65), ou seja, vrios enclaves lnticos, com comunidades de peixes que, a priori, mostram-se menos diversificadas que as presentes no canal onde se d o livre fluxo de gua. Quadro 65 - Reservatrios presentes na Bacia do Rio Paraba do Sul no Estado do Rio de Janeiro
Usina Hidreltrica e Represa UHE Funil Santa Ceclia UHE Ilha dos Pombos Represa de Santana Represa do Vigrio Represa de Tocos UHE Areal UHE Piabanha UHE Fagundes UHE Euclidelndia UHE Chave do Vaz UHE Hans UHE Xavier UHE Comendador Venncio UHE Tombos Rio Rio Paraba do Sul Rio Paraba do Sul Rio Paraba do Sul Rio Pira Rio Pira Rio Pira Rio Piabanha Rio Piabanha Rio Fagundes Rio Negro Rio Negro Rio Santo Antnio Rio Grande Rio Muria Rio Carangola Proprietrio FURNAS LIGHT LIGHT LIGHT LIGHT LIGHT CERJ CERJ CERJ CERJ CERJ Cataguazes Leopoldina Cataguazes Leopoldina CERJ CERJ Ano de Concluso das Obras 1969 1952 1924 s.d. s.d. s.d. 1949 1908 1924 1949 1914 --1914 1914
Fonte: SEMADS

No encontramos nenhuma referncia acerca da ictiofauna presente nestes sistemas. Os nicos dados sobre ictiofauna de reservatrios inseridos nos limites da Bacia do Rio Paraba do Sul foram apresentados por CASTRO & ARCIFA (1987). Os autores estudaram os reservatrios de Paraibuna, Santa Branca e Jaguari, identificando as espcies listadas no Quadro 66.

245

Quadro 66 - Peixes coletados em reservatrios da Bacia do Rio Paraba do Sul Taxon Astyanax bimaculatus A. fasciatus Gen.nov.sp.nov Probolodus heterostomus Oligosarcus hepsetus Hoplias malabaricus Curimata modesta* Leporinus conirostris L. copelandii L. mormyrops Eigenmannia virescens Glanidium sp.** Pimelodus maculatus Rhamdia quelen Callichthys callichthys Hypostomus cf. comersonii Hypostomus sp. Cichla ocellaris Crenicichla lacustris Geophagus brasiliensis Tilapia rendalli Paraibuna X X X X X X X X X X X X X X X Santa Branca X X X X X X X X X X X Jaguari X X X X X X X X X X X X X X X
Fonte: CASTRO & ARCIFA (1987)

* Provavelmente Cyphocharax gilbert; ** Provavelmente G. melanopterum

Perdas na biodiversidade A Bacia do Rio Paraba do Sul exibe, no presente, expressiva alterao na qualidade da gua (MELLO, 1997). Embora em pontos localizados se evidenciem concentraes de poluentes diferenciados, a bacia como um todo se notabiliza por exibir altas concentraes de slidos (em especial sedimentos) em suspenso (MELLO, 1997), derivados principalmente dos processos erosivos que se estabeleceram nas margens fortemente desmatadas. A transformao de grandes rios de guas lmpidas em sistemas com alta carga de sedimentos em suspenso um processo com rebatimentos em diversos grupos da fauna aqutica, tendo sido apontado como a causa de extino de diversas espcies de peixes na regio nertica (WILLIANS & NOWACK, 1993). A ausncia de dados acerca da ictiofauna presente no Rio Paraba do Sul em perodos anteriores aos grandes desmatamentos impede avaliar a magnitude deste processo impactante sobre a fauna local, ou ainda identificar a ocorrncia de extines derivadas do mesmo. Pode-se, contudo, inferir que esta alterao ambiental mostra-se mais atuante sobre grupos que dependem da orientao visual para a captura de presas, podendo ser, portanto, uma das causas mltiplas que vm contribuindo para o declnio das espcies de Brycon na bacia. Embora delimitar a ocorrncia de perdas biticas pretritas na bacia seja atualmente invivel, possvel observar a ocorrncia de um processo de extines bem representado nos seguintes setores:

246

Rio Paraba do Sul entre Resende e Volta Redonda, onde o lanamento de dejetos domsticos e, especialmente, industriais, se reflete na contaminao do pescado e na eliminao de espcies mais sensveis; Rio Parabuna, a jusante de Juiz de Fora, no qual se repetem os processos identificados na primeira regio; Rio Piabanha, sistema hidrogrfico que, devido ao lanamento de efluentes, encontra-se desprovido de fauna na maior parte de sua extenso. Nesta bacia, a rede de drenagem, que ainda guarda alguns sistemas bem conservados, atua como ltimo refgio faunstico para as espcies locais. Melhores condies ambientais comeam a ser identificadas apenas aps o encontro do Rio Piabanha com o Rio Preto; Rio Grande, entre Conselheiro Paulino e Bom Jardim, onde o efeito do lanamento de efluentes magnificado pela reduzida vazo relativa do rio. O efeito da poluio encontra-se refletido tanto nas perdas biticas como na ocorrncia, no trecho em enfoque, de deformidades e leses em cascudos (Hypostomus affinis) e em jundis (Rhamdia quelen); Rio Muria, na cidade de Muria, onde o lanamento de efluentes gerados na cidade em um trecho de baixa dinmica de circulao se reflete no aumento significativo de coliformes, DBO, DQO e extino local de espcies de peixes que, at este ponto, se distribuam de forma homognea e contnua. O processo de extino das espcies se d em escalas de tempo distintas, podendo ser rapidamente evidenciada quando do desaparecimento de determinados taxa ou da reduo progressiva nos estoques de sua populao, como se verifica com grupos como Steindachneridion parahybae e Brycon spp. Em outras situaes, de deteco menos simples, a fragmentao no habitat conduz gradual reduo na diversidade gentica das populaes afetadas, gerando, a longo ou mdio prazo, seu desaparecimento. Este evento possivelmente vem se estabelecendo em reas como o Rio Piabanha e mdio Rio Grande, por exemplo, ambientes nos quais as alteraes na qualidade da gua vem gerando barreiras para o intercmbio gnico entre as populaes de diferentes espcies cticas confinadas redes de tributrios com melhores nveis de integridade ambiental, a maioria dos quais dotados de pequenas dimenses e reduzidas ordens, o que produz um arranjo de baixa capacidade suporte. Ictiofauna da Rede de drenagem Apresentamos na seqncia dados referentes a ictiofauna de alguns dos principais afluentes do Rio Paraba do Sul, tomando como base os estudos desenvolvidos por um dos autores (C.R.S.F.BIZERRIL). Tais anlises enfocaram os Rios Grande/Dois Rios, Muria e Pomba. Rio Grande/Dois Rios O perfil longitudinal do Rio Grande/Dois Rios apresentado na Figura 111. Assim como todo o hidrossistema fluvial, o percurso longitudinal do rio em estudo no se d em um ambiente homogneo. Dessa forma, considerando as variaes fisiogrficas do canal principal e as alteraes sofridas pelo relevo de cada trecho da bacia, possvel reconhecer cinco unidades geoambientais ao longo do Rio Grande/Dois Rios, como apresentado na Figura 112.

247

2000.00

1600.00

1200.00

800.00

400.00

0.00 0.00 50.00 100.00 150.00 200.00 250.00

Figura 111 - Perfil longitudinal do Rio Grande/Dois Rios, RJ

Eixo vertical = altitude em metros; Eixo horizontal = distncia da origem, em metros

Como descrito em BIZERRIL (1997), a forma de uso do solo no entorno da bacia apresenta notveis diferenas ao longo do gradiente longitudinal. Neste contexto, a rea da nascente do Rio So Loureno mostra baixa atividade antrpica, a qual se limita, neste ponto, atividade olercola, concentrada nos alvolos mais expressivos. O aumento gradual da olericultura culmina com o estabelecimento de extensas plantaes, que ocupam eficientemente todos os espaos disponveis dentro do planalto no qual corre o Rio Grande, desde a metade posterior da unidade I at o tero inicial de unidade III.

2000.00

1600.00

Unidade 1 - Forte declividade, alta densidade de drenagem (Folha Nova Friburgo)

1200.00
Unidade II - Relevo pouco movimentado, reduo na densidade de drenagem (Folha Nova Friburgo e Duas Barras)

800.00

Unidade III - Declive acentuado, forte condicionamento estrutural, alta densidade de drenagem (Folha Duas Barras)]

400.00

Unidade IV - Relevo menos declivoso, meandros com condicionamento estrutural, rio com maior largura (Folhas Cordeiro, Sta. M. Madalena e Trajano de Moraes)

0.00 0.00 50.00 100.00 150.00 200.00

Unidade V - Relevo menos declivoso, forte atividade de deposio (Folha, Cambuci e Renascena)

250.00

Figura 112 - Unidades geoambientais reconhecidas no Rio Grande/Dois Rios, RJ

Eixo vertical = altitude em metros; Eixo horizontal = distncia da origem, em metros

248

Essa forma de uso cede lugar gradualmente atividade urbana, passando antes por pequenas pastagens, campos abandonados e remanescentes florestais. A partir da UHE de Xavier, efluentes urbanos tornam-se mais expressivos, culminando na rea de encontro do Rio Grande com o Rio Bengala. Por se tratar de uma unidade geoambiental caracterizada pela presena de inmeras corredeiras, o processo de autodepurao parece se dar de forma bastante eficiente, de tal modo que a partir do tero posterior da unidade geoambiental 4 o aspecto geral do rio e de suas condies de integridade ambiental mostram-se bastante aceitveis. Observase, contudo, a ocorrncia de processos de deposio localizados, provavelmente favorecidos pelo incremento do aporte de sedimentos procedentes das pastagens e reas desmatadas existentes no entorno da bacia (BIZERRIL, 1997). De acordo com MELLO (1997), o Rio Bengala, um dos principais afluentes do sistema do Rio Grande/Dois Rios, pode ser apontado, na regio de Conselheiro Paulino, como a estao de medio de qualidade de gua com maior nvel de contaminao bioqumica de toda a Bacia do Paraba do Sul, o que se expressa, dentre outros aspectos, na ocorrncia de deformidades nas espcies de peixes (BIZERRIL, 1997). Como reflexo dos impactos antrpicos derivados da forma de uso do solo no entorno da bacia, novos fragmentos podem ser evidenciados. Em termos gerais, observam-se trs grandes fragmentos que representam nveis de integridade ambiental distribudos ao longo da bacia, como apresentados na Figura 113, estando a pior condio de integridade localizada na regio situada aps a confluncia com o Rio Bengala e o final da rea de influncia da cidade de Bom Jardim. reas localizadas a jusante da segunda unidade possuem pontos de acmulo de poluentes, apresentando, contudo, um quadro geral aceitvel, refletido na prpria regenerao da biodiversidade aqutica.
2000.00

1600.00

Boa Ruim

1200.00

Intermediria

800.00

400.00

0.00 0.00 50.00 100.00 150.00 200.00 250.00

Figura 113 - Classificao do nvel de integridade ambiental de diferentes setores do Rio Grande-Dois Rios, RJ
Eixo vertical = altitude em metros Eixo horizontal = distncia da origem, em metros

249

Tomando como base os dados reunidos pela COOPERAO BRASIL-FRANA (cf. BIZERRIL, 1997), pode-se evidenciar, em sntese, um processo alternado de impacto ambiental, derivado de contribuies domsticas e industriais, que alteram significativamente os nveis de diversos parmetros indicadores (e.g., Coliformes, cor, turbidez, transparncia, etc.) na regio de Banquete, como tambm em Bom Jardim, ambas na unidade de baixa integridade ambiental, precedendo processos erosivos e de deposio que se estabelecem no trecho entre Cambiasca e o Rio Paraba do Sul. A ictiofauna da Bacia do Rio Grande/Dois Rios foi alvo de estudos diversos, que abordam aspectos taxonmicos, faunsticos e ecolgicos. Um estudo faunstico geral integrou o amplo levantamento efetuado ENGEVIX\UFRJ (1991), apontando a ocorrncia de 47 espcies no local. BIZERRIL (1995) descreveu uma espcie de cascudo (Neoplecostomus variipictus) do alto Rio Grande, txon que at ento permanecia desconhecido para a Cincia. Mais recentemente, BIZERRIL (1997) e BIZERRIL & CAFFE (1997) apresentaram estudo acerca da ictiofauna da bacia, integrando os dados com aspectos relativos qualidade da gua do sistema, tendo relacionado 60 espcies de peixes. Integrando os estudos supracitados com o resultado de campanhas posteriores, obtm-se a relao das espcies apresentada no Quadro 67. No arranjo faunstico apresentado, destaca-se a presena de seis espcies introduzidas (Cyprinus carpio, Salminus maxilosus, Xiphophorus helerii, Pimelodus maculatus, Poecilia reticulata, Tilapia rendalli), todas enquadradas na categoria de invasoras (sensu LODEG, 1993), ou seja, apresentam populaes viveis e plenamente estabelecidas. Quadro 67 - Ictiofauna da Bacia do Rio Grande/Rio Dois Rios
Taxon
CYPRINIFORMES Cyprinidae Cyprinus carpio CHARACIFORMES Erythrinidae Hoplias malabaricus Prochilodontidae Prochilodus vimboides Prochilodus lineatus Curimatidae Cyphocharax gilbert Anostomidae Leporinus copelandii L. mormyrops L. conirostris Chrenuchidae Characidium interruptum Characidium sp. Characidae Brycon opalinus Salminus maxilosus Oligosarcus hepsetus Mimagoniates microlepis Astyanax bimaculatus Astyanax parahybae A giton A.taeniatus A.scabripinnis Hyphessobrycon bifasciatus SILURIFORMES

Nome Vulgar
Carpa Trara Curimbat Curimbat Sairu Piau Piau Piau Canivete Canivete Piabanha Dourado Bocarra Lambari Lambari do rabo amarelo Lambari do rabo vermelho Lambari Lambari Lambari Lambari

250

Taxon
Auchenipteridae Glanidium melanopterum Parauchenipterus striatulus Pimelodidae Rhamdioglanis frenatus Steindachneridion parahybae Microglanis parahybae Pimelodus fur Pimelodella sp. P. lateristriga Imparfinis minutus Rhamdia quelen Trichomycteridae Trichomycterus sp.1 Trichomycterus sp.2 Trichomycterus florensis Loricariidae Hypostomus affinis H. luetkeni Hisonotus notatus Parotocinclus maculicauda Schizolecis guntheri Neoplecostomus variipictus Harttia loricariformes Loricariichthys sp. Rineloricaria sp.1 Rineloricaria sp.2 Callichthyidae Hoplosternum litoralle Callichthys callichthys Corydoras barbatus C. nattereri GYMNOTIFORMES Gymnotidae Gymnotus carapo G. pantherinus Hypopomidae Brachypopomus janeiroensis Sternopygidae Eigenmannia virescens CYPRINODONTIFORMES Poeciliidae Poecilia reticulata Poecilia vivipara Xiphophorus helleri Phalloceros caudimaculatus SYNBRANCHIFORMES Synbranchidae Synbranchus marmoratus PERCIFORMES Cichlidae Crenicichla lacustris Cichlasoma facetum Tilapia rendalli Geophagus brasiliensis Scianidae Pachypops adspersus Centropomidae Centropomus parallelus Mugilidae Mugil curema Gobiidae Awaous tajasica

Nome Vulgar
Cumbaca Cumbaca Mineiro branco Surubim Cumbaca Bagre pintado Mandi choro Mandi choro Bagre Jundi Cambeva, maria-mole, moria Cambeva, maria-mole, moria Cambeva, maria-mole, moria Cascudo Cascudo Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Cascudo Caximbau Caximbau Caximbau Sass-mutema Tamboat, camboat Ferreiro Ferreiro Sarap Sarap Sarap Sarap Barrigudinho Barrigudinho Espada Barrigudinho Muum Joaninha Acar-ferreirinha Tilapia Acar, car, carana

Robalo Parati Peixe-flor

Fonte: ENGEVIX/UFRJ (1991); BIZERRIL & CAFF (1997) (Dados de campo)

251

As espcies que no podem ser encaradas como verdadeiramente autctones esto representadas por dois grupos marinhos eurialinos (Mugil curema, Centropomus paralellus), os quais utilizam a bacia em estudo como parte integrante de suas estratgias bionmicas. A distribuio das espcies ao longo dos fragmentos ambientais no homognea, observando-se um gradual aumento na diversidade biolgica no sentido fonte-foz (BIZERRIL, em prep.).

60 50 40 30 20 10 0 U1 U2 U3 U4 U5

Figura 114 - Variao do nmero de espcies ao longo das unidades de amostragem (BIZERRIL & CAFF, 1996)
Eixo vertical = nmero de espcies

Considerando os fragmentos de origem antrpica (i.e., derivados das alteraes na qualidade da gua) verifica-se tambm uma distribuio de diversidade biolgica igualmente heterognea e no-eqitativa que pode ser observada na Figura 115 (BIZERRIL, em prep.).

2000.00

60
1600.00

Boa Ruim

50 40

1200.00

Intermediria

800.00

30 20 10

400.00

0.00 0.00 50.00 100.00 150.00 200.00 250.00

0 Zona 1 Zona 2 Zona 3

a b Figura 115 - Nmero de espcies por fragmento antrpico

Figura a - Eixo vertical = altitude em metros,

Eixo horizontal = distncia da origem, em metros

Figura b - Eixo vertical = nmero de espcies

252

Considerando que a zona 2 consiste em uma rea de transio entre ecossistemas de baixada e de corredeiras, era esperado uma alta biodiversidade no local, dada pelo somatrio das espcies procedentes das diferentes sees do rio. Dentro desse raciocnio, pode-se inferir o impacto da poluio urbana sobre a ictiofauna, acompanhando-se as variaes no nmero de espcies ao longo das unidades amostrais. Assim, observa-se no grfico exibido na Figura 114 uma tendncia ao aumento gradual no nmero de txons ao longo das reas amostradas, havendo uma reduo na continuidade do processo justamente na unidade caracterizada pelas piores condies ambientais, derivadas do lanamento de efluentes urbanos. BIZERRIL (1997) ressalta que, no caso especfico de Trichomycterus sp. e de N. variipictus, as maiores dimenses do canal principal podem atuar como inibidores naturais presena de tais txons no local. Para A. scabripinnis, a explicao mais provvel a ocorrncia de um processo de extino local causado pelo lanamento de efluentes. A despeito da descaracterizao sofrida pelo sistema, ele ainda utilizado como rota migratria por espcies de peixes. Neste processo, ocorre tanto uma migrao interna, isto , espcies residentes no rio realizam deslocamentos de jusante para montante do rio, como uma migrao externa, quando espcies procedentes do Rio Paraba do Sul ingressam no Rio Grande. A extenso da migrao apresentada na Figura 116.

Fonte: MONASA (1986)

Figura 116 - Migrao das espcies de peixes no interior do Rio Grande/Dois Rios Rio Muria O perfil longitudinal do Rio Muria apresentado na Figura 117. Na primeira representao encontram-se localizados os principais centros urbanos (Mira, Muria, Patrocnio de Muria, Laje de Muria, Itaperuna, Italva, Cardoso Moreira) que se distribuem ao longo do gradiente ltico, bem como a UHE Miguel Pereira, uma pequena usina do tipo fio dgua. Conjugando os dados obtidos nas cartas 1:50.000 com as observaes de campo, possvel reconhecer cinco unidades geoambientais distribudas ao longo do canal principal, como representado na Figura 117. A primeira unidade representa o alto curso do Rio Muria, caracterizando-se por exibir pequenas dimenses (largura mdia = 2,0

253

metros; profundidade mdia = 60 cm) e alta declividade. O rio apresenta caractersticas torrenciais, correndo sobre substrato composto por cascalho e grandes seixos. A partir da cota de 300 metros o rio passa a correr sobre planalto de solos predominantemente hidromrficos e argilosos. A menor declividade do terreno, associada ao baixo condicionamento estrutural do canal, conduz formao de um sistema mendrico o que se encontra, atualmente, retificado na maior parte de sua extenso. O rio flui monotonamente, sem alteraes marcantes no seu aspecto, at as proximidades da confluncia com o Rio Glria, j na terceira unidade geoambiental. Deste ponto para jusante, o aumento nas dimenses do canal principal se faz de forma mais eficiente. A terceira unidade pode ser caracterizada por manter um rio remansoso, com ocorrncias pontuais de corredeiras.
500.00

400.00

UNIDADE 1

Cotas (metros)

300.00

UNIDADE 2
200.00

UNIDADE 3

100.00

UNIDADE 4 UNIDADE 5

0.00

Extenso (km)

180

Figura 117 - Compartimentao geoambiental do canal principal do Rio Muria A partir da cota 120, o rio entra em rea mais declivosa, correndo sobre lajes baslticas. Corredeiras se fazem freqentes, atuando como elemento diagnstico do quarto domnio. A poro final, que caracteriza o quinto domnio, diferencia-se por exibir baixo dinamismo, observando-se o predomnio de atividade de deposio sobre os processos erosivos. A ocorrncia de coroas (i.e., bancos de areia) no local freqente, denotando a tendncia local de assoreamentos. O uso do solo predominante ao longo da maior parte do canal principal a pecuria extensiva, entremeada, em determinados pontos, por outras atividades agropastoris, como o caso da rizicultura, bem estabelecida na segunda unidade geoambiental. A partir da quarta unidade geoambiental, as pastagens passam a coexistir com cultivos de cana-de-acar. Na quinta unidade, a atividade de cultivo e beneficiamento da cana passa a constituir o uso do solo dominante. Nas unidades 3,4 e 5, a extrao de areia outra atividade constantemente observada.

254

Dados sobre a ictiofauna do Rio Muria so encontrados principalmente nos estudos da ENGEVIX/UFRJ (1991), que efetuaram amostragens em diversos pontos do rio. H, tambm, o estudo de BIZERRIL, (1997) que fez coletas nos pontos demarcados na Figura 118, estabelecendo correlao entre a biodiversidade e algumas caractersticas fsicoqumicas da gua.
500.00

400.00

PONTO 1- ALTO CURSO

Cotas (metros)

300.00

PONTO 2 - MIRA

200.00

PONTO 3 - MURIA PONTO 4 - LAJE DE MURIA

100.00

PONTO 5 - PARASO PONTO 6 - "VALO DA ONA" PONTO 7 - USINA SAPUCAIA

0
Extenso (km)

0.00

180

Figura 118 - Pontos de amostragem da ictiofauna Como resultado dos estudos em questo, pode-se traar uma lista com 62 espcies de peixes, as quais se encontram relacionadas no Quadro 68, juntamente com os nomes regionais. Quadro 68 - Espcies de peixes coletadas na Bacia do Rio Muria Txon
CLUPEIFORMES Clupeidae Platanichthys platana Engraulididae Anchoviella lepidentostole CHARACIFORMES Erythrinidae Hoplias malabaricus Hoplerythrinus unitaeniatus Prochilodontidae 2 Prochilodus lineatus P vimboides Curimatidae Cyphocharax gilbert Anostomidae Leporinus conirostris L copelandii L mormyrops Leporinus sp. Chrenuchiidae C interruptum Characidium sp Characidae Brycon opalinus Salminus maxilosus Oligosarcus hepsetus

Nome Vulgar
Sardinha Manjuba Trara Curimbat Curimbat Sairu Piau Piau Piau Piau Canivete Canivete Piabanha Dourado Bocarra

255

Txon
Mimagoniates microlepis Astyanax bimaculatus Astyanax parahybae A giton A scabripinnis A taeniatus Hyphessobrycon bifasciatus H cf. luetkeni

Nome Vulgar
Lambari Lambari do rabo amarelo Lambari do rabo vermelho Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari

H reticulatus SILURIFORMES Auchenipteridae Glanidium melanopterum Parauchenipterus striatulus Pimelodidae Microglanis parahybae Pimelodus maculatus Pimelodella sp.
P lateristriga Rhamdia quelen Imparfinis minutus Ariidae Genidens genidens Trichomycteridae Trichomycterus sp Loricariidae Hypostomus affinis H luetkeni Hisonotus notatus Parotocinclus maculicauda Neoplecostomus microps

Lambari Cumbaca Cumbaca Cumbaca Bagre pintado Mandi-choro

Mandi-choro Jundi Mandizinho Bagre-urutu Cambeva, maria-mole, moreia Cascudo Cascudo Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar

Harttia loricariformes Loricariichthys sp Rineloricaria sp 1 Rineloricaria sp 2 Callichthyidae Callichthys callichthys Corydoras nattereri C prionotus Hoplosternum littoralle GYMNOTIFORMES Gymnotidae Gymnotus carapo Hypopomidae Brachypopomus janeiroensis Sternopygidae Eigenmannia virescens CYPRINODONTIFORMES Poeciliidae P vivpara Phalloceros caudimaculatus GASTEROSTEIFORMES Syngnathidae
Oostethus lineatus SYNBRANCHIFORMES Synbranchidae Synbranchus marmoratus PERCIFORMES Cichlidae Crenicichla lacustris Cichlasoma facetum Geophagus brasiliensis

Caximbau Caximbau Caximbau Caximbau Tamboat, camboat Ferreiro Ferreiro Tamboat Sarap Sarap Sarap Barrigudinho Barrigudinho
Peixe-agulha Muum Joaninha Acar-ferreirinha Acar, car, carana

256

Txon
Centropomidae Centropomus parallelus Mugilidae Mugil curema Sciaenidae Pachypops adspersus Gobiidae Awaous tajasica

Nome Vulgar
Robalo Parati Corvina-de-gua-doce Peixe flor
Fonte: ENGEVIX/UFRJ (1991); BIZERRIL (1997)

Um aspecto que torna este rio uma importante rea de pesca a dominncia de espcies de peixes com potencial valor econmico, 13 das quais efetivamente comercializadas, tanto nas localidades situadas ao longo do rio como no mercado de Campos dos Goytacazes. Embora as ictiocenoses sejam, naturalmente, dominadas por espcies de gua doce, ocorrem ainda diversas espcies marinhas eurialinas, algumas das quais, como o robalo (Centropomus parallelus), percorrendo amplas reas no interior da bacia. Assim como observado no Rio Grande/Dois Rios, a Bacia do Rio Muria marcada por exibir diversas espcies que se notabilizam, dentre outros aspectos, por apresentar hbitos migratrios associados reproduo. Deslocamentos reprodutivos ocorrem em diversas partes do rio, envolvendo grupos residentes e espcies procedentes do Rio Paraba do Sul. As reas de migrao so apresentadas na Figura 119. A Bacia do Rio Muria tem sido alvo de diversos impactos, especialmente daqueles relacionados com o desmatamento e, em menor escala, dentro de uma dimenso de anlise na qual a bacia hidrogrfica a unidade de estudo, do lanamento de efluentes. O lanamento de efluentes domsticos e industriais particularmente notado na regio de Muria, local onde as condies de relevo, que determinam baixo dinamismo no sistema de circulao fluvial, interagem gerando um quadro pouco propcio manuteno da riqueza da ictiofauna.

Fonte: MONASA (1986)

Figura 119 - Rotas migratrias no interior da Bacia do Rio Muria

257

Rio Pomba A paisagem do Rio Pomba pode ser compartimentada em trs grandes unidades, representando o alto curso, o curso mdio e o baixo curso. A primeira unidade estende-se da nascente do rio ao entorno da localidade de Rio Pomba. Nesse trecho, o rio exibe reduzida dimenso, passando por corredeiras e remansos, e com diversos obstculos, naturais e antrpicos, disperso da fauna aqutica (Figura 120).

Figura 120 - Seqncia de Barreiras Disperso da Ictiofauna no Alto Curso do Rio Pomba (UHE Ituer e Quedas Dgua) A partir desta localidade at o entorno de Miracema, o rio aumenta gradualmente de porte, mantendo curso remansoso, ocasionalmente interrompido por rpidos. Do ltimo ponto at a desembocadura, no encontro com o Rio Paraba do Sul, o Rio Pomba passa a correr, em diversos pontos, sobre lajes de pedras, apresentando, corredeiras suaves e remansos. A forma de uso do solo no entorno do rio bastante constante, sendo a atividade pecuria a dominante, evidenciando, ainda, olericulturas (notadamente na localidade de Santo Antnio de Pdua) e ncleos urbanos. Neste rio, a ictiofauna mostra-se diversificada (Quadro 69) e, embora os estoques pesqueiros estejam em declnio, como relatado por pescadores, o pescado ainda abundante. Em termos taxonmicos, a ictiofauna repete em grande parte o arranjo presente no Rio Paraba do Sul, ocorrendo diferenciaes especialmente no alto curso, quando espcies como Trichomycterus sp., T. vermiculatus e Characidium sp.2 se fazem presentes. Quadro 69 - Ictiofauna do Rio Pomba
Taxon CYPRINIFORMES CYPRINIDAE Cyprinus carpio CHARACIFORMES ERYTHRINIDAE Hoplias malabaricus PROCHILODONTIDAE Prochilodus vimboides Prochilodus lineatus CURIMATIDAE Cyphocharax gilbert ANOSTOMIDAE Leporinus copelandii L. mormyrops Nome Vulgar Carpa Trara Curimbat Sairu Piau Piau

258

Taxon L. conirostris CHRENUCHIDAE Characidium interruptum Characidium sp. CHARACIDAE Brycon sp. B. opalinus Salminus maxilosus Oligosarcus hepsetus Astyanax bimaculatus Astyanax parahybae A giton A.taeniatus A.scabripinnis SILURIFORMES AUCHENIPTERIDAE Glanidium melanopterum Parauchenipterus striatulus PIMELODIDAE Steindachneridion parahybae Microglanis parahybae Pimelodus fur P. maculatus Pimelodella sp. P. lateristriga Imparfinis minutus Rhamdia quelen TRICHOMYCTERIDAE Trichomycterus sp. T. vermiculatus LORICARIIDAE Hypostomus affinis H. luetkeni Hisonotus notatus Parotocinclus maculicauda Harttia loricariformes Loricariichthys sp. Rineloricaria sp.1 CALLICHTHYIDAE Hoplosternum litoralle Callichthys callichthys C. nattereri GYMNOTIFORMES GYMNOTIDAE Gymnotus carapo HYPOPOMIDAE Brachypopomus janeiroensis STERNOPYGIDAE Eigenmannia virescens CYPRINODONTIFORMES POECILIIDAE Poecilia reticulata Poecilia vivpara Phalloceros caudimaculatus SYNBRANCHIFORMES SYNBRANCHIDAE Synbranchus marmoratus PERCIFORMES

Nome Vulgar Piau Canivete Canivete

Dourado Bocarra Lambari-do-rabo-amarelo Lambari-do-rabo-vermelho Lambari Lambari Lambari Cumbaca Cumbaca Surubim Cumbaca Bagre pintado Mandi pintado Mandi-choro Mandi-choro Bagre Jundi Cambeva, maria-mole, moria Cambeva, maria-mole, moria Cascudo Cascudo Sem nome vulgar Sem nome vulgar Cascudo Caximbau Caximbau Sass-mutema Tamboat, camboat Ferreiro Sarap Sarap Sarap Barrigudinho
Barrigudinho

Barrigudinho Muum

259

Taxon CICHLIDAE Crenicichla lacustris Cichlasoma facetum Tilapia rendalli Geophagus brasiliensis SCIANIDAE Pachypops adspersus CENTROPOMIDAE Centropomus parallelus MUGILIDAE Mugil curema GOBIIDAE Awaous tajasica

Nome Vulgar Joaninha Acar-ferreirinha Tilapia Acar, car, carana

Robalo Parati Peixe-flor

Fonte: Dados de campo

Por se tratar de rio no qual as barreiras geogrficas (naturais ou antrpicas) no so pronunciadas, a ictiofauna local mostra-se bastante homognea ao longo do seu curso. Mudanas, derivadas essencialmente do depauperamento de espcies, ocorrem apenas a montante dos acidentes ilustrados na Figura . A partir desse ponto, espcies como Mugil curema, Centropomus parallelus, Steindachneridion parahybae, Prochilodus spp. e Awaous tajasica, no se fazem mais presentes. Em contrapartida, os Trichomycteridae e os Chrenuchiidae, relativamente raros at estes pontos, passam a se tornar mais comuns, notadamente a partir dos trechos nos quais o rio assume condio mais encachoeirada, com fundo de cascalho. A pesca na bacia bem desenvolvida. O comrcio de pescado particularmente bem representado no ltimo setor do rio, quando espcies, como as relacionadas no Quadro 70, so vendidas e integram alguns dos pratos tpicos das localidades ribeirinhas. Quadro 70 - Espcies de peixes mais vendidas no Rio Pomba
CHARACIFORMES Erythrinidae Hoplias malabaricus Prochilodontidae Prochilodus vimboides P. lineatus Curimatidae Cyphocharax gilbert Anostomidae Leporinus copelandii L. conirostris Characidae B. opalinus Salminus maxilosus SILURIFORMES Pimelodidae Rhamdia parahybae Loricariidae Hypostomus affinis H. luetkeni Harttia loricariformes Loricariichthys sp. PERCIFORMES Scianidae Pachypops adspersus Centropomidae Centropomus parallelus Mugilidae Mugil curema

260

Ictiofauna da macrorregio ambiental 7

"Dessa serra at Bom Jesus, a regio toda de gnais, com morros baixos arredondados, tudo coberto de florestas do mximo vigor de vegetao. (....). O rio ladeado por terras planas de aluvio, freqentemente alagadias, servindo de refgio a grande nmero de aves aquticas, piaocas (Parra jacana4), grous, etc.". CHARLES F. HARTT (1856)

A Bacia do Rio Itabapoana, originalmente Rio Manag, situa-se entre as latitudes 2015' e 2115'sul e longitudes 4100 e 4205'Oeste, drenando uma rea de aproximadamente 4.800 km. A bacia apresenta uma conformao em L, seguindo perpendicular costa em seu baixo curso e parte do mdio curso, e aproximadamente paralela costa e parte de seu mdio curso e em seu alto curso. A principal nascente do Rio Itabapoana encontra-se localizada na Serra do Capara e sua desembocadura se d no oceano Atlntico, limitando os municpios de So Francisco de Itabapoana e Presidente Kennedy (PROJETO MANAG, 1998). No presente, a Bacia do Rio Itabapoana difere radicalmente da paisagem descrita por HARTT (1856). Submetida desde o sculo XIX a intensa interferncia antrpica, primeiramente na forma de explorao madereira, e posteriormente por atividades agrcolas (ciclos do caf e da cana) e atualmente pecuria, a vegetao original foi em sua quase totalidade substituda por campos de pastagem e culturas. Atualmente os escassos remanescentes florestais restringem-se a ilhas esparsas de vegetao secundria, em acelerado processo de degradao. Esta condio j se encontrava nitidamente delineada quando da concluso do Projeto Radam. Assim, de acordo com o mapa de cobertura vegetal apresentado em RADAM (1983), a maior parte da cobertura natural nas reas abrangidas pelos ambientes das formaes estacionais semideciduais se encontra substituda por agricultura e pastagens. O PROJETO MANAG (1998) apontou, para a Bacia do Rio Itabapoana como um todo, predomnio absoluto de reas antropizadas. Dados acerca da ictiofauna do Rio Itabapoana foram reunidos primeiramente pela Expedio NATHANIEL THAYER que, em 1865 iniciou seus trabalhos em territrio brasileiro. Os pesquisadores CHARLES F. HARTT e EDWARD COPELLAND percorreram os rios costeiros do sudeste brasileiro, reunindo exemplares dos principais sistemas explorados, dentre os quais figura a bacia em estudo (HIGUSHI, 1996 in: www.mcz.harvard.edu/fish/tahyer.htm). Aps a expedio THAYER, o Rio Itabapoana deixou de ser amostrado at meados do sculo XX.

Atualmente Jacana jancana

261

Figura 121 - Detalhe da paisagem na Bacia do Rio Itabapoana, ilustrando a remoo quase que absoluta da vegetao Na dcada de 80, as equipes dos departamentos de ictiologia e malacologia do Museu Nacional do Rio de Janeiro realizaram amostragens neste sistema e em alguns de seus tributrios (e.g., Rio Pirapitinga), reunindo um total de 6 espcies. Coletas realizadas posteriormente (1992) por BIZERRIL, reuniram mais 3 espcies de peixes. A ENGEVIX ENGENHARIA, ao efetuar o estudo de impacto ambiental da UHE Rosal, realizou novas amostragens na bacia (mais especificamente na rea de influncia direta do projeto), ampliando para 14 o nmero de espcies conhecidas para a bacia em enfoque. Mais recentemente, o projeto MANAG passou a efetuar amostragens em uma malha mais ampla, aumentando para 32 o nmero de espcies conhecidas no local. Um de ns (C.R.S.F. BIZERRIL) realizou coletas na bacia, durante os anos de 1992, 1996 e 1999, permitindo ampliar consideravelmente o nmero de espcies registrado no sistema. Como resultado, foram identificadas 71 espcies de peixes na bacia entre a UHE de Rosal e a desembocadura (Quadro 71). No possumos dados acerca da ictiofauna presente no trecho superior da bacia, salvo por alguns espcies de Trichomycterus vermiculatus coletadas prximos a Serra do Capara. importante destacar a ausncia de amostragens tambm nos sistemas de brejos e lagoas existente na poro inferior da bacia. Desta forma, este setor consiste em uma zona totalmente desconhecida no que se refere a sua real riqueza bitica e quanto a sua importncia bioconservacionista. Como destacado no item referente taxonomia das espcies de peixes de gua doce Fluminenses, possvel ainda que o rio seja a localidade tipo de N. granosus o que, se confirmado, acrescentaria mais uma espcie a lista apresentada acima. Em sua composio geral, a ictiofauna de gua doce guarda grande semelhana com a presente na Bacia do Rio Paraba do Sul, notadamente na presente no curso mdio e inferior deste ltimo sistema. BIZERRIL & LIMA (1997) propuseram a existncia de uma subunidade biogeogrfica dentro do leste brasileiro, nomeada Provncia do Paraba do Sul que congrega os trechos mdio e inferior do Rio Paraba do Sul, os Rios Itabapoana, Itapemirim, Maca, So Joo e as bacias associadas s Lagoas Feia e de Cima, no norte fluminense.

262

Quadro 71 - Ictiofauna Nativa da Bacia do Rio Itabapoana Txon ANGUILIFORMES OPHICHTHYIDAE Myriophis punctatus CLUPEIFORMES CLUPEIDAE Platanichthys platana ENGRAULIDIDAE Anchoa januaria Anchovia clupeoides Anchoviella lepidentostole ERYTHRINIDAE Hoplias malabaricus Hoplerythrinus unitaeniatus PROCHILODONTIDAE Prochilodus lineatus P. vimboides CURIMATIDAE Cyphocharax gilbert ANOSTOMIDAE Leporinus conirostris L. copelandii L. mormyrops CHRENUCHIIDAE Characidium sp. C. interruptum CHARACIDAE Brycon opalinus Oligosarcus hepsetus Mimagoniates microlepis Astyanax sp. Astyanax bimaculatus Astyanax fasciatus A. giton A. scabripinnis A. taeniatus Hyphessobrycon bifasciatus H. cf. luetkeni H. reticulatus SILURIFORMES ARIIDAE Genidens genidens AUCHENIPTERIDAE Glanidium melanopterum Parauchenipterus striatulus PIMELODIDAE Microglanis parahybae Pimelodella lateristriga Rhamdia quelen Imparfinis minutus TRICHOMYCTERIDAE Trichomycterus sp. Nome Vulgar Moreia Sardinha Manjuba Manjuba Manjuba Trara Curimbat Curimbat Sairu Piau Piau Piau Canivete Piabanha Bocarra Lambari Lambari Lambari do rabo amarelo Lambari do rabo vermelho Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Lambari Bagre Cumbaca Cumbaca Cumbaca Mandi choro Jundi Mandizinho Cambeva, maria mole, moreia

263

Txon Trichomycterus cf. vermicularis LORICARIIDAE Ancistrus sp. Hypostomus affinis H. luetkeni Hisonotus notatus Otocinclus affinis Parotocinclus maculicauda Otothyris lophophanes Neoplecostomus microps Harttia loricariformes Loricariichthys sp. Rineloricaria sp. CALLICHTHYIDAE Callichthys callichthys Corydoras nattereri C. prionotus Hoplosternum littoralle GYMNOTIFORMES GYMNOTIDAE Gymnotus carapo HYPOPOMIDAE Brachypopomus janeiroensis STERNOPYGIDAE Eigenmannia virescens CYPRINODONTIFORMES POECILIIDAE Poecilia vivipara Phalloceros caudimaculatus ATHERINIFORMES ATHERINIDAE Xenomelaniris brasiliensis BELONIFORMES BELONIDAE Strongylura timucu GASTEROSTEIFORMES SYNGNATHIDAE Pseudophalus mindi Oostethus lineatus SYNBRANCHIFORMES SYNBRANCHIDAE Synbranchus marmoratus PERCIFORMES CICHLIDAE Cichlasoma facetum Crenicichla lacustris Geophagus brasiliensis CENTROPOMIDAE Centropomus parallelus MUGILIDAE Mugil curema M. liza GERREIDAE

Nome Vulgar

Cascudo Cascudo Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Sem nome vulgar Caximbau Caximbau Caximbau Tamboat, camboat Ferreiro Ferreiro Sass mutema Tuvira Tuvira Tuvira Barrigudinho Barrigudinho Peixe-rei Agulho Peixe-cachimbo Peixe-cachimbo Muum Acar ferreirinha Jacund Car Robalo Parati Tainha

264

Txon Gerres aprion Diapterus rhombeus SCIANIDAE Micropogonias furnieri GOBIIDAE Awaous tajasica ELEOTRIDIDAE Eleotris pisonis Dormitator maculatus

Nome Vulgar Carapicu Carapeba Corvina Peixe-flor Moreia Moreia

Fonte: Dados de Campo

Dentro desta concepo biogeogrfica, a Provncia do Paraba do Sul possui uma formao mista, derivada de vicarincia com o soerguimento do complexo da Serra do Mar/Mantiqueira no Mioceno, associado a capturas fluviais por eroso regressiva dos divisores de gua durante o incio do Quaternrio e final do Tercirio, e conexes fluviais ao nvel da plataforma continental, durante o Quaternrio recente, como resultado dos movimentos isostticos do mar. Nos processos de captura ao nvel da plataforma, o Rio Itapemirim e Itabapoana possivelmente representaram importantes vias de intercmbio faunstico. O arranjo reunido , contudo, menos diversificado do que o observado na Bacia do Paraba do Sul, uma condio que, provavelmente, resulta tanto da menor dimenso da bacia quanto da baixa expressividade da rede de drenagem, aspectos estes que geram baixa diversidade ambiental. Na lista apresentada verifica-se a mescla de espcies dulciaqcolas e marinhas, somando-se a estas taxa introduzidas, relacionadas no item Espcies Introduzidas. Dentre as espcies introduzidas, taxa como Clarias sp. e Cichla ocellaris, por apresentarem hbitos ictifagos, grande fertilidade e alta capacidade de disperso, mostram-se potencialmente danosos conservao da fauna nativa. Os grupos marinhos, ocorrentes na regio consistem no arranjo predominantemente verificado nas guas interiores do Estado do Rio de Janeiro. Assim como verificado em outros rios, tais espcies tendem a exibir distribuio limitada ao trecho final da bacia, ocupando preferencialmente a rea da foz. Alguns taxa, contudo, possuem distribuio mais ampla na bacia, tendo sido registradas em diversos pontos interiores do canal principal e de alguns dos tributrios. Destas, pode-se destacar o robalo (Centropomus paralellus), a manjuba (Anchoviella lepidentostole), o parati (Mugil curema), a tainha (M. liza) e o peixe flor (Awaous tajasica), como os taxa com maior disperso no interior da bacia, um padro similar ao que se verifica em outros rios costeiros do sudeste brasileiro (BIZERRIL, 1998). Observa-se no arranjo ictiofaunstico inventariado uma parcela de espcies migratrias, dentre as quais podem ser citadas os curimbats (Prochilodontidae), os piaus (Anostomidae), e a piabanha (Brycon opalinus). A amplitude e a natureza da migrao dos taxa migradores mostra-se muito varivel, o que permite dividir as espcies locais em trs grandes complexos ecolgicos, definidos de acordo com a extenso e a forma das migraes realizadas pelos mesmos. Dessa forma, podemos reconhecer os seguintes grupos:

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Grandes migradores

Espcies que deslocam-se por grandes distncias antes de iniciar a desova. Pequenos migradores Espcies cuja migrao se d em pequenas distncias, muitas vezes limitando-se a trechos de pequenos tributrios. Espcies andromas Espcies marinhas que realizam migraes no interior do sistema fluvial. Na sua maioria, as espcies de "piracema da Bacia do Rio Itabapoana exibem hbitos reprodutivos que as classificam dentro do grupo dos pequenos migradores (Quadro 72). Grandes migradores encontram-se representados, a priori, apenas pelos curimbats (Prochilodus spp.), embora como j mencionado neste documento ainda no existem dados consistentes acerca das reais extenses percorridas por estes peixes em guas interiores do Estado. Quadro 72 - Espcies migratrias da Bacia do Rio Itabapoana Taxon
CLUPEIFORMES CLUPEIDAE Platanichthys platana ENGRAULIDIDAE Anchoa januaria Anchovia clupeoides Anchoviella lepidentostole PROCHILODONTIDAE Prochilodus lineatus Prochilodus vimboides CURIMATIDAE Cyphocharax gilbert ANOSTOMIDAE Leporinus conirostris L. copelandii L. mormyrops CHARACIDAE Brycon opalinus SILURIFORMES ARIIDAE Genidens genidens PERCIFORMES CENTROPOMIDAE Centropomus parallelus MUGILIDAE Mugil curema M. liza

Hbito
Andromas* Andromas Andromas Andromas Grande migrador Grande migrador Pequeno migrador Pequeno migrador Pequeno migrador Pequeno migrador Pequeno migrador Andromas Andromas Andromas Andromas

Prochilodus vimboides, por exemplo, ocorre, dentre outros ambientes do Estado do Rio de Janeiro, na Lagoa Feia, um ambiente lacustre cuja rota migratria possvel se d apenas em rios relativamente pequenos (i.e., Rios Macabu, com 136km de extenso e barrado em sua poro intermediria, Urura, com 30km de extenso e Imb, com cerca de 75km de extenso). Desta forma, possvel que sua reproduo envolva pequenos deslocamentos. O termo andromo foi adotado, de forma simplista, para designar toda e qualquer migrao no sentido mar-rio. Muitos dos grupos eurialinos listados na relao geral de espcies podem ser classificados como "ocasionais" ao sistema, fato este que se verifica para Strongylura timucu, por exemplo, o que significa que o processo de incurso no sistema no representa um elo fundamental de suas estratgias de sobrevivncia. Taxa como Genidens genidens e os singnatdeos e eleotriddeos so usualmente apontados

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como estuarino-residentes, logo podem completar seu ciclo evolutivo em ambientes mesoalinos, como a desembocadura do Rio Itabapoana. Por outro lado, espcies como Centropomus parallelus e os mugildeos notabilizam-se por realizarem migraes em diversos rios do litoral brasileiro, o que sugere a importncia destes sistemas como parte de suas estratgias trficas e reprodutivas. Na Bacia do Rio Itabapoana, a migrao das espcies listadas ocorre ao longo do canal principal, no envolvendo tributrios, o que se explica pelos portes relativamente pequenos dos mesmos. A principal rota se desenvolve de forma contnua at a UHE Franca Amaral, cuja barragem passou a ser uma barreira fsica para a disperso da fauna a montante. Aps a UHE Franca Amaral, a cachoeira de Rosal atua como um segundo elemento seletivo migrao da ictiofauna (Figura 122). A montante destes acidentes, verifica-se uma fauna muito similar existente nos mdios e baixos cursos, o que sugere a ocorrncia de pequenas migraes no trecho superior.

Fonte: MONASA (1986)

Figura 122 - Rotas migratrias de peixes e crustceos ao longo do Rio Itabapoana As espcies marinhas eurialinas penetram no canal principal do Rio Itabapoana principalmente at o acidente geogrfico denominado localmente como cachoeira das Garas ou cachoeira Gabiroba, sendo registradas a montante desta seqncia de corredeiras, no caso at Bom Jesus do Itabapoana, com maior raridade.

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Figura 123 - Detalhe do trecho do Rio Itabapoana prximo cachoeira das garas A pesca no Rio Itabapoana e o uso deste sistema em atividades recreativas pela populao um aspecto observado principalmente no trecho mdio e no trecho inferior. A atividade essencialmente de subsistncia ou esportiva, ocorrendo um pequeno comrcio, especialmente na poro inferior da bacia. No trecho mdio, a coleta ocorre principalmente entre So Eduardo e Bom Jesus de Itabapoana, sendo comercializado na residncia dos prprios pescadores, nas estradas ou em pequeno comrcio, notadamente na feira de Bom Jesus de Itabapoana. As principais espcies comercializadas so os cascudos (Hypostomus spp.), piaus (Leporinus spp.) e traras (Hoplias malabaricus). Outros taxa que apresentam relevncia econmica, ao menos em trechos restritos e em perodos especficos, so Anchoviella lepidentostole, Genidens genidens, Prochilodus spp., Loricariichthys sp, Cyphocharax gilbert, Cichla ocellaris, Tilapia rendalli, Centropomus parallelus, Brycon opalinus, Mugil curema, Astyanax bimaculatus, M. liza, Rhamdia parahybae e Parauchenipterus striatulus. Das espcies relacionadas, taxa como Brycon opalinus e Prochilodus vimboides encontram-se com estoques em acelerado declnio, um evento que, provavelmente, reflete a sobrepesca que tais grupos vm sofrendo. Esta condio deriva do estabelecimento de uma atividade extrativista em um sistema que, por sua simplicidade ambiental, exibe, naturalmente, baixa capacidade de recuperao.

Figura 124 - Hypostomus affinis, pescadas no Rio Itabapoana

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Avaliao ictiogeogrfica do Estado do Rio de Janeiro

Integrando as informaes apresentadas para as diferentes macrorregies do Estado com dados de distribuio geogrfica dentro do leste brasileiro das espcies inventariadas, observam-se alguns padres interessantes:
Para um grande nmero de grupos de peixes, o Estado do Rio de Janeiro representa um contnunn de distribuio. Assim, taxa como os pertencentes aos gneros Oligosarcus, Cyphocharax, Trichomycterus, Geophagus, Cichlasoma e espcies como Corydoras barbatus, C. nattereri, Spintherobolus broccae por exemplo, ocorrem tanto ao norte como ao sul da rea em estudo; Para um segundo grupo de espcies do Rio de Janeiro o limite de distribuio extremo. Este padro verificado de forma bastante coesa para espcies como Rhamdioglanis frenatus, Schizolecis guntheri e Corydoras barbatus, que ocorrem desde rios do Estado de Santa Catarina (em verdade deste o Rio Itapocu e bacias adjacentes) at as Bacias dos Rios Maca (no caso de R. frenatus) e Imb (no caso de C. barbatus).

O mesmo verificado para o gnero Bryconamericus que, partindo do sul do pas, conta com representantes ao longo de toda a extenso da regio costeira at a Bacia do Rio Paraba do Sul (inclusive), deixando de ser registrado ao norte deste sistema. Fato similar ocorrem com Kronichthys, com registro partir de Joinville, Santa Catarina (espcie ainda no descrita) at o Rio Macacu, RJ. Dentro do Estado, o padro que se verifica de grande concentrao de biodiversidade em locais especficos. Assim, Bacias como as dos Rios Macacu, So Joo, e Paraba do Sul, bem como o sistema do complexo Lago Feia/lLagoa de Cima (e bacias associadas), podem ser apontados como os centros de maior riqueza bitica. Com algumas excees verifica-se um decrscimo no nmero de espcies a medida que nos distanciamos da Bacia do Rio Paraba do Sul. Para Sul, ocorre reduo brusca na diversidade quando da passagem para a face sul da Baa de Guanabara e esta queda se mantm at o fim do Estado. O processo , em parte, derivado de mudanas antrpicas sofridas pelos ecossistemas aquticos inseridos dentro da densa malha urbana e, em parte, por uma determinao histrica, relacionada com o tempo de formao das bacias que fluem por este setor e de sua dinmica evolutiva, fato abordado ao longo deste documento. A nica exceo a este padro a Bacia do Rio Maca, que com baixa riqueza de espcie e reduzida densidade de espcimes (como evidenciamos nas amostragens conduzidas neste sistema) merece ser alvo de um estudo aprofundado. possvel que o fato revele-se uma decorrncia de problemas amostrais (o que julgamos pouco provvel) porm, caso mostre-se um estado definitivo do rio, consiste em interessante problema biogeogrfico. Ao norte, a queda menos brusca. A Bacia do Rio Itabapoana, que consideramos um sistema agonizante dada a alterao que a bacia como um todo sofreu (e ainda vem sofrendo), ainda mantm um nmero relativamente alto de espcies. Contudo, a gradual perda de tributrios, dada a dificuldade de reabastecimento de aqferos (reflexo do uso inadequado do solo) tende a conduzir a um processo de rpida perda na riqueza de espcies.

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Se extrapolarmos os limites estaduais e prolongarmos nossa anlise pelos rios do Estado do Esprito Santo, novamente observaremos uma perda gradual de espcies medida que nos distanciamos do Rio Paraba do Sul. Ao chegarmos ao Rio Doce, o registro de espcies como Moenkausia doceana, Lophiosilurus alexandri (neste caso no consistindo uma espcie introduzida), por exemplo, nos mostrar que chegamos em outra provncia ictiogeogrfica (cf. BIZERRIL, 1994), onde nossa anlise acaba. Neste quadro difcil no ser potico e deixar de considerar o Rio Paraba do Sul como o corao da ictiofauna Fluminense. Acreditamos que esta a grande rea de fonte de espcies que, durante os perodos de regresso martima, reabastece as bacias que passam se comunicar, ao nvel da plataforma continental, com este grande rio. Passando para uma anlise de maior detalhe, podemos verificar ainda dois padres que chamam ateno e merecem um estudo especfico:
A Baa de Guanabara (em verdade uma ria, ou rio afogado) exibe, em sua face sul um arranjo ictiofaunstico que julgamos mais similar ao verificado em bacias como as que fluem para a baixada de Jacarepagu, por exemplo, do que a presente em rios da face norte da referida baa. Esta observao merece ser mais detalhadamente checada, em especial atravs de estudos genticos; O sistema de drenagem que apresenta divisores de gua com a Bacia do Rio Macacu aparentemente efetuou diversas capturas gerando uma histria biogeogrfica particularmente curiosa. Pode-se observar diversas semelhanas na estrutura das comunidades do alto curso desses rios, algumas relatadas neste livro. Novamente, qualquer abordagem futura deve enfocar, no apenas aspectos morfolgicos, mas sim dados genticos que, associados s informaes geogrficas, podero fornecer a explicao necessria para o entendimento desta questo.

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SEO II - CONSERVAO
Anlise Ictioconservacionista
A Humanidade cresce, o mundo modificado. Existem tantos de ns (5,4 bilhes em 1992 e aumentando em uma taxa de quase 2% ao ano), e cada indivduo consome tanta energia e tantos recursos que nossas atividades influenciam virtualmente tudo na natureza (RICKLEFS, 1996). Houve uma demora na percepo deste processo. De fato, dentro de uma escala de tempo de uma vida os sistemas ambientais parecem muito constantes. Eventos catastrficos so poucos ao longo de uma vida; uma forte tempestade, um furaco no hemisfrio norte, um dezena de derrames acidentais de petrleo, um vero muito quente, um inverno muito seco, etc.. Mas a anlise integrada de processos e a avaliao ambiental em escala global revelaram uma mudana acelerada nas condies do ambiente. A constatao deste processo vem alterando a forma de encarar o grande geossistema do qual somos parte integrante. Surge, praticamente em todos os pases, uma conscincia ecolgica, quando a questo ambiental vem deixando de ser uma discusso restrita ao mundo acadmico e passa ao mundo real. A populao acompanha, at certo ponto, o drama de algumas espcies ameaadas de extino. A ona (Panthera onca), o mico leo dourado (Leontopithecus rosalia), algumas baleias. Fala-se ainda do desmatamento e das queimadas em matas tropicais (muitas das quais brasileiras) que atingem valores anuais muito altos, usualmente sem significado para o cidado comum. O que isto significa? Parece, para o mundo situado fora dos muros das universidades, que se resolvermos estes problemas, o meio ambiente (em sua falsa concepo, que no inclui a espcie humana) estar salvo. O problema de perda de biodiversidade maior. Nmeros discordantes, porm invariavelmente altos, so apresentados como previses de perdas para um futuro prximo (o cabalstico nmero de 2100 usualmente adotado cf., KAUFMAN, 1993). Bom, aparentemente nenhuma espcie, salvo as poucas famosas (e.g. tigre, ona, mico, baleia etc.), vem desaparecendo. O problema que a extino vem ocorrendo. A nossa curta vida acaba gerando uma barreira para a percepo de um processo dinmico que extrapola nosso limite de tempo. Quando conseguimos visualizar o mundo dentro de uma perspectiva de longo prazo (i.e., maior que o nosso prazo de vida) a extino da vida passa a assumir outra dimenso. Inicialmente, antes de nos aprofundarmos nesta questo e aplicarmos a abordagem a uma anlise ictioconservacionista, conveniente diferenciar dois tipos bsicos de extino. Paleontlogos normalmente distinguem entre extines "normais" ou "de fundo" de "extines em massa", como ocorreu prximo ao limite Permo-Trissico (FUTUYMA, 1993).

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As espcies no "vivem" indefinidamente. Assim, normalmente extinguem. Ao longo do tempo, uma queda na taxa de extines normais deve ser esperada se a evoluo levar a um aumento contnuo na adaptao de organismos s vicissitudes do ambiente. Mas desde que espcies no podem se adaptar a mudanas futuras e desde que mudanas ambientais novas tm ocorrido ao longo da histria, no h necessariamente razo para esperar que espcies se tornem mais resistentes extino. Eventos catastrficos podem reduzir em um perodo curto (sob o ponto de vista geolgico, bom lembrar), um nmero alto de espcies, caracterizando as extines em massa (quem no imagina os dinossauros agonizando como um exemplo de extines em massa?). WARD (1997) agregou as extines em massa ocorridas na Terra em dois grandes eventos e categrico em afirmar (em sintonia com outros pesquisadores) que vivemos o Terceiro Evento. Imagine a extino dentro de sua dinmica real. No h porque questionar que vivemos em pleno Terceiro Evento. Imagine, agora aproximando nossa discusso para o Estado do Rio de Janeiro, uma populao remanescente de uma espcie de peixe de gua doce em um rio que gradualmente torna-se mais e mais poludo. A extino vem acontecendo. Um peixe anual (Rivulidae) em um brejo cercado por loteamentos? A extino vem acontecendo (em Barra de So Joo, onde Sympsonichthys constanciae, Leptolebias cruzi e Nematolebias whitei coexistem em uma poa que, de fato, est cercada de casas, a extino vem acontecendo em dose tripla). E da? Qual o problema de perdermos a biodiversidade? TUDGE (1989) em um artigo intitulado "The rise and fall of Homo sapiens sapiens" assume um papel criado pela igreja catlica no sculo 16, o de advogado do diabo, para atacar idias que so aceitas pela populao, no caso da presente discusso, as justificativas para a preservao da biodiversidade. Discursos nos quais a biodiversidade mostra-se relevante, como por exemplo, fonte de remdios, fonte de renda (via turismo ecolgico), fonte de recursos gnicos (todos j ouviram estes discursos) so destacados pelo autor como boas tentativas, porm sem valor como argumentos crticos. De fato, e esta uma considerao nossa, no de TUDGE (1989), os argumentos que usualmente so empregados para justificar a preservao da biodiversidade refletem apenas o momento cultural em que vivemos. Afinal, por que a biodiversidade tem que, de uma forma ou de outra, gerar dividendos? A grande relevncia da biodiversidade reside na histria que ela nos conta. Esta a concluso de TUDGE (1989). Quem insiste em ter um argumento monetarista pode afirmar que a histria no pode ser valorada. um fato. Mas se quer um argumento financeiro, vamos l. A gua tambm no valorvel, afirmavam os economistas brasileiros de dcadas atrs. O princpio do Usurio Pagador, a ser implantado em diversas bacias brasileiras apenas demonstra o quo tnue o limite entre o valorvel e o no valorvel. Cada organismo tem, em sua estrutura gentica, a possibilidade de contar Histrias. A pura e simples presena ou ausncia de espcies em bacias j nos permite contar toda a evoluo de trechos do Estado (ver Avaliao Ictiogeogrfica do Estado do Rio de Janeiro, por exemplo).

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Limitar a argumentao a este ponto seria uma postura simplista. De fato, a biodiversidade pode nos contar a Histria do Mundo (e lgico a nossa prpria Histria), porm ela possui uma funo estratgica que se relaciona diretamente com o manejo do grande geossistema no qual estamos inseridos e que, como espcies isolada, no podemos manter. No estamos falando do clssico argumento de que "toda e qualquer espcie parte integrante de um todo e, portanto, fundamental para sua manuteno, visto haver uma grande rede de interdependncia entre os organismos". Esta uma linda viso, romntica e tocante, porm falsa. Se quisermos entender a real problemtica do processo de extines que estamos vivendo temos que ser realistas. A quebra da viso romntica gerou uma srie de metforas para descrever, em linguagem simplificada, a estrutura de ecossistemas. Uma das pioneiras a do castelo de cartas. De acordo com esta metfora, os ecossistemas podem ser comparados a castelos de cartas sendo cada carta uma espcie. De fato, cartas podem ser tiradas (i.e., espcies, e a histria nelas contidas, podem ser extintas) sem que o castelo caia. Porm algumas cartas, a princpio similares s outras, se retiradas causam desmoronamento do castelo (i.e., fim do ecossistema). Tais cartas, quando transportadas ao mundo real so nomeadas espcies chave, logo sua preservao estratgica se quisermos manter algum tipo de ecossistema. O primeiro problema que, em geral, no sabemos quais so as espcies chave (de fato, em alguns ecossistemas ela pode ser uma espcie que ainda no foi sequer descrita). Como descrito por BIZERRIL (1998), o modelo de castelo de cartas interessante (melhor que a viso potica), incorpora novos conceitos porm apresenta algumas limitaes. O autor menciona a "metfora do avio" incorporando algumas mudanas. Pode-se comparar um ecossistema a um avio. Ocasionalmente, enquanto voc voa em aparente tranqilidade em seu avio, um parafuso da fuselagem (i.e., espcie) cai (i.e., extingue). Nada acontece, pois existem outros parafusos que cumprem mais de uma funo e seguram, com certa eficincia, a fuselagem. Isto lhe d uma certa segurana, pois os engenheiros do avio (i.e., conservacionistas) gastaram boa parte do tempo apertando e protegendo os parafusos mais importantes. Contudo, parafusos pouco relevantes continuam a cair. Chega um momento que os parafusos que foram protegidos no conseguem mais segurar a fuselagem sem a presena dos parafusos que se foram. A fuselagem enverga e o avio (ecossistema) cai (extingue). Perder vrias espcies por ano no significa apenas que, por exemplo, os rios tero menos peixes para pescar, pode significar que o rio pode se tornar radicalmente diferente quanto ao seu funcionamento, assim como o que ocorre em outros ecossistemas. Neste processo o ritmo de extines aumentar. O principal elemento causador de extines a mudana ambiental (WARD, 1997). O Estado do Rio de Janeiro vem passando por mudanas no mnimo impressionantes em seu ambiente, as quais foram estabelecidas em um curto espao de tempo. Como vem sendo apresentado neste documento, relatos de naturalistas viajantes no final do sculo XIX, e mesmo de meados do sculo XX, apresentam uma paisagem radicalmente distinta da atual.

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Neste processo, alteraes nos ecossistemas aquticos continentais mostram-se particularmente conspcuos. Considerando apenas este sculo, verifica-se que grandes processos de dragagem e retificaes foram desenvolvidos nas baixadas fluminenses, englobando rea que GOES (1934), com todo o ufanismo que caracterizou este perodo, ressaltou ser equivalente a distncia entre Washington e So Francisco (Figura 125).

Fonte: GES (1934)

Figura 125 - reas de concentrao dos esforos de "saneamento das baixadas fluminenses" e uma comparao quanto a rea na qual os rios foram "desobstrudos" Barragens foram implantadas em diversos cursos de gua, enquanto o desmatamento reduziu a cobertura de florestas ombrfilas e estacionais a menos de 20,24% da rea do Estado (CIDE, 1997). Alterao fsica e qumica na qualidade das guas, introduo de espcies exticas e de perda de habitats encontram-se bem documentados (e.g., AMADOR, 1997; BIZERRIL et al., 1998; BIZERRIL & LIMA, no prelo). Neste processo, perdas biticas so eventos de ocorrncia esperada. Como mencionado por LIMA & CASTRO (2000), MAGALHES (1931), profeticamente previa o progressivo desaparecimento de Brycon do Rio Paraba do Sul dada a combinao de desmatamentos, lanamentos de efluentes e sobre-pesca. Uma ferramenta que permite aproximao do estado de comprometimento da biota de determinada regio a lista oficial de espcies locais ameaadas de extino. Este instrumento indica, mediante critrios preestabelecidos, quais grupos biticos encontramse em perigo, vulnerveis ou criticamente ameaados, bem como aqueles extintos ou provavelmente extintos. Existem diversas limitaes quanto ao emprego das listas (como ser discutido) contudo, estes instrumentos servem como uma base, de carter oficial, para uma primeira discusso acerca das magnitudes e tendncias dos processos impactantes estabelecidos em determinadas unidades geogrficas. A primeira lista oficial de espcies ameaadas de extino do Brasil (IBDF, 1973) no continha nenhuma espcie de peixe na relao apresentada, enquanto listagens internacionais de animais ameaados (MILLER, 1977; IUCN, 1988, 1990) incluram 9 espcies de peixes de gua doce. O IBAMA (1992) publicou portaria regulamentando a captura e comercializao de peixes ornamentais de gua doce, permitidas exclusivamente para as 177 espcies que constam na portaria. ROSA & MENEZES (1996) apresentaram relao preliminar de peixes ameaadas no Brasil.

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Recentemente, a Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ) coordenou encontro que teve como objetivo elaborar a lista local de espcies ameaadas, publicada no Dirio Oficial do Estado do Rio de Janeiro (5/06/98). A PREFEITURA DA CIDADE DO RIO DE JANEIRO (2000) publicou, sob a forma de livro, a lista de espcies ameaadas de Extino no Municpio do Rio de Janeiro. No Municpio do Rio de Janeiro, os tcnicos responsveis pela elaborao da lista reconheceram 9 espcies de peixes de gua doce ameaadas de extino. Por sua caracterstica muito localizada, que abrange uma rea por demais restrita, no utilizaremos esta lista em nossa avaliao. Na lista oficial de espcies ameaadas de extino do Estado do Rio de Janeiro foram identificadas 257 espcies de animais ameaadas. Embora haja um amplo domnio de espcies terrestres dentro do total relacionado, a representatividade de taxa que apresentam relao direta com ecossistemas aquticos continentais expressiva (Figura 126). A maioria das espcies ameaadas ocorrentes em ambientes aquticos continentais pertence ao grupo dos Telesteos (56,5%), seguindo-se insetos (11,5%), aves (10%), crustceos (8,6%), anfbios (5,8%), rpteis/mamferos (2,9%) e moluscos (1,4%). Assim, em uma primeira anlise, verifica-se que a maior parte dos taxa exibe distribuio virtualmente restrita a bacia hidrogrfica de ocorrncia, no havendo possibilidade de renovao de estoques populacionais mediante migrao. Esta condio de restrio na distribuio determina que a extino da maior parte dos taxa significa sua extino total, no restringindo-se aos limites estaduais.

Es p c ie s d e g u a s c o n tin e n ta is 27%

Es p c ie s ma r in h a s 14%

Es p c ie s te r r e s tr e s 59%

Figura 126 - Representatividade de espcies ameaadas ocorrentes nos ambientes terrestre, marinho e aqutico continental do Estado do Rio de Janeiro

As espcies de peixes que constam da lista oficial do Estado encontram-se no Quadro 73.

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Quadro 73 - Espcies de peixes ameaadas de extino presentes nos ecossistemas continentais do Estado do Rio de Janeiro Txon
Chrenuchiidae Characidium alipioi Travassos, 1955 Characidium grajahuensis Travassos, 1944 Characidium lauroi Travassos, 1949 Characidae Hyphessobrycon flammeus Myers, 1924 Cheirodon parahybae Eigenmann & Eigenmann, 1915* SILURIFORMES Pimelodidae Chasmocranus truncatorostris Borodin, 1927** Microglanis nigripinnis Bizerril & Peres-Neto, 1992 Acentronichthys leptos Eigenmann & Eigenmann, 1889 Steindachneridion parahybae (Steindachner, 1876) Aspredinidae Dysichthys iheringii (Boulenger, 1891) Trichomycteridae Homodiaetus passarelii (Ribeiro, 1944) Ituglanis parahybae (Eigenmann, 1918) Listrura nematopteryx Pinna, 1988 Trichomycterus albinotatus Costa, 1992 Trichomycterus auroguttatus Costa, 1992 Trichomycterus goeldi Boulenger, 1889 Trichomycterus mimonha Costa, 1992 Trichomycterus mirissumba Costa, 1992 Trichomycterus paquequerensis (Ribeiro, 1943) Trichomycterus trigutatus (Eigenmann, 1917) Trichomycterus vermiculatus (Eigenmann, 1917) Trichomycterus travassoi (Ribeiro, 1949)

Nome vulgar
Canivete Canivete Canivete Tetra Lambari Mineiro branco Bagre Bagre Surubim Cambeva Cambeva Cambeva Cambeva Cambeva Cambeva Cambeva Cambeva Cambeva Cascudo Cascudo Cascudo Cascudo Cascudo Cascudo Cascudo Peixe das nuvens Peixe das nuvens Peixe das nuvens Peixe das nuvens Peixe das nuvens Peixe das nuvens Peixe das nuvens Peixe das nuvens Peixe das nuvens Peixe das nuvens

LORICARIIDAE
Hemipsilichthys garbei Ihering, 1911 Neoplecostomus varipictus Bizerril, 1995 Pareiorhina rudolphi (Ribeiro, 1911) Pogonopomoides parahybae (Steindachner, 1876) Rhinelepis aspera Agassiz, 1829 Upsilodus victori Ribeiro, 1924*** Kronichthys heylandi (Boulenger, 1900) CYPRINODONTIFORMES Rivulidae Leptolebias citrinipinnis Costa, Lacerda & Tanizaki, 1988 Leptolebias cruzi Costa, 1988 Leptolebias fluminensis (Faria & Muller, 1937) Leptolebias fractifasciatus Costa, 1988 Leptolebias marmoratus (Ladiges, 1934) Leptolebias minimus (Myers, 1942) Leptolebias nanus (Cruz & Peixoto, 1963) Leptolebias sandrii (Faria & Muller, 1937) Simpsonichthys constanciae (Myers, 1942) S. whitei Myers, 1942****
* = Cheirodon ibicuhiensis; ** = Rhamdioglanis frenatus; *** = Hemipsilichthys gobio; **** = Nematolebias whitei.

Fonte: Lista Oficial de Espcies Ameaadas de Extino do Estado do Rio de Janeiro Dirio Oficial do Estado do Rio de Janeiro 5/06/98

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Do arranjo listado, duas espcies de peixes j se encontram provavelmente extintas (Leptolebias sandrii (Faria & Muller, 1937) e L. marmoratus (Ladges, 1934) (MAZZONI et al., 2000) . Nota-se que as espcies presumivelmente extintas foram descrita apenas no sculo XX. Este fato pode ser estendido a toda a fauna ameaada que em sua maioria foi descrita e nomeada a menos de 100 anos, com um grande percentual (quase 40%) descrita na segunda metade do sculo XX (Figura 127). Tal condio significa que pouco ou, como se observa na maior parte dos casos, nada se conhece acerca das necessidades ecolgicas dos diferentes taxa, tornando a atividade de manejo das populaes remanescentes uma tarefa a ser realizada sem o devido embasamento terico. Para analisar a distribuio das espcies em escala macroespacial, MAZZONI et al. (2000) separaram os taxa listadas por ambiente de ocorrncia considerando, como recorte geogrfico, o alto curso dos rios, as reas de baixada fluvial, brejos e lagoas e lagoas. Com base nesta classificao verificou-se que espcies de alto curso apresentam maior comprometimento (i.e., correspondem a 50% das formas ameaadas), um padro que reflete a condio de isolamento que a biota residente nestes ambientes se encontra submetida. Desta forma, redues populacionais, derivadas por exemplo de aes antrpicas diretas ou indiretas, so dificilmente repostas atravs de migraes procedentes de reas no impactadas.

20
Nmero de espcies

15 10 5 0

Sculo XIX

Primeira Segunda metade metade Sc.XX Sc.XX

Figura 127 - Nmero de espcies ameaadas descritas em diferentes perodos Nas baixadas fluviais e nos brejos ocorrem 25% e 27,5% das espcies ameaadas, respectivamente. Nos rios de baixada, as intervenes derivadas das atividades pesqueiras e do lanamento de poluentes atuam como importantes fontes de presso. No caso especfico dos brejos, o processo de drenagem para o uso do solo pode ser apontado como o principal impacto exercido sobre a ictiofauna (MAZZONI et al., op. cit.). Em lagos e lagoas, por ocorrer uma fauna de peixes dulciaqcola naturalmente menos diversificada e composta por espcies com maior valncia ecolgica, foi verificada uma menor proporo de grupos ameaados (apenas 5%).

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Na elaborao da listagem de fauna foi igualmente destacado pelos grupos de especialistas (do qual um dos autores deste livro - C.R.S.F. BIZERRIL - fez parte) as principais aes de impacto, bem como outras informaes que justifiquem a incluso dos taxa na listagem proposta. Como agentes de impacto, foram selecionadas: a destruio de habitats, caa, perseguio, o comrcio e controle. Foram ainda considerados critrios naturais das espcies, incluindo a distribuio geogrfica restrita, ocorrncia em pequenas populaes ou em populao isoladas, bem como a eventual incluso das mesmas na lista de espcies brasileiras ameaadas de extino do Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis (IBAMA). Muitas das espcies listadas possuem distribuio restrita a poucos ambientes, o que aumenta suas chances de extino. Contudo, como destacado por MAZZONI et al. (2000), a ameaa s espcies relacionadas na lista oficial est fortemente relacionada drstica reduo nos habitats disponveis. A sobre-pesca um segundo agente que atua sobre espcies como Steindachneridion parahybae e os Bryconinae. Coleta para aquariofilia, embora de difcil quantificao, exerce presso sobre alguns grupos de valor neste ramo. No raro encontrar em lojas que comercializam animais espcimes nativas de Corydoras, Otocinclus, Hyphessobrycon (incluindo o ameaado H. flammeus, atualmente de venda menos comum). Os estoques comercializados raramente derivam de criaes, sendo essencialmente resultado de atividade extrativista. Peixes como os Rivulidae, especialmente dos gneros Leptolebias, Nematolebias e Simpsonichthys, por suas belas cores so muito cobiados no ramo da aquariofilia e, por conseguinte, alvo de capturas ilegais.

Preservando nomes ou o processo evolutivo?

Embora a lista de espcies ameaadas seja de importncia inegvel para a avaliao do nvel de degradao que diferentes unidades geogrficas vm sofrendo, bem como para subsidiar o processo de conservao, este instrumento, como concebido, apresenta apenas uma subestimativa do real impacto sofrido pela biota de determinada regio. Em uma primeira anlise da lista estadual, verifica-se que esto ausentes, por exemplo, eventos de extino local de alguns grupos que, dentro de uma conceituao de espcie biolgica, mostram-se amplamente distribudos no Estado. Desta forma, extines locais acabam por resultar em eventos de baixa deteco, despertando pouca ou nenhuma ateno. Alguns exemplos de extino local no Estado do Rio de Janeiro podem ser inferidos a partir de anlise biogeogrfica. Tomando como exemplo a ictiofauna existente na regio da baixada de Jacarepagu observa-se, como j reportado neste livro, que o local consiste em uma rea de descontinuidade na distribuio de alguns grupos de peixes tpicos de baixadas fluviais e muito comuns dentro do espao entre a Baa de Sepetiba e a foz do Rio Paraba do Sul. So exemplos o sairu (Cyphocharax gilbert), o peixe cachorro (Oligosarcus hepsetus), os peixes ferreiros (Corydoras nattereri, C. prionotus), dentre outros (BIZERRIL, 1994; BIZERRIL & ARAJO, 1993).

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A presena de alguns deste grupos na regio foi relatado por CORREA (1936) ao descrever a Lagoa de Marapendi, mencionando que os peixes que encontrei nas minhas excurses so os que habitam guas fluviais: (...) o tambicu ou peixe cachorro (Acestrorhamphus hepsetur)5 da f. dos Hydrocioneos6, denominado peixe cachorro por ter dentio canina, (...) o sayr ou sairu (...). A no existncia, no presente, destes taxa na regio (ANDREATA et al., 1990; BIZERRIL & ARAJO, 1993; BIZERRIL, 1996) revela a ocorrncia de processos de extino dentro do espao considerado, certamente derivado do uso intenso das reas de baixada, da alterao dos regimes salinos dos corpos lagunares e da poluio dos sistemas hdricos. O trabalho de BIZERRIL & ARAJO (1993) apontou, tambm, a espcie Spintherobolus broccae (um pequeno lambari originalmente citado por TRAVASSOS (1953) como presente no local e com lotes testemunho depositados no Museu Nacional do Rio de Janeiro), como localmente extinta. Contudo, a subestimativa do real problema ambiental deriva especialmente do uso de um conceito indevido de espcie. Considerando que as iniciativas de conservao objetivam, principalmente, permitir a manuteno da biodiversidade dentro de um perodo evolutivamente aceitvel (i.e., geologicamente esperado), necessrio o uso de uma definio verdadeiramente evolutiva das espcies a serem manejadas. Desta forma, o uso do conceito de espcie biolgica (cf. MAYR, 1957) em detrimento do conceito de espcie evolutiva (cf. WILLEY, 1981) acaba por gerar uma lista de nomes e no de unidades evolutivas. A aceitao de que as diferentes populaes de uma espcie biolgica amplamente distribuda consistam uma nica unidade evolutiva, alm de poder conduzir ao agrupamento de diferentes unidades estenocias dentro de uma entidade aparentemente euricia (KOTTELAT, 1998), resulta na no incluso de diferentes histrias evolutivas dentro de um documento que objetiva subsidiar a proteo das mesmas. Novamente, tomando como exemplo a ictiofauna, observamos que, por exemplo, o j mencionado Cyphocharax gilbert no foi includo na listagem oficial. De fato, o nome C. gilbert no se encontra ameaado, porm muitas das populaes (em verdade espcies evolutivas) agregadas sob esta designao taxonmica encontram-se nesta categoria e uma, pelo menos, j foi extinta (i.e., a populao da baixada de Jacarepagu). Desta forma houve perda na biodiversidade e esta perda no foi detectada. Elaborar uma lista de espcies evolutivas uma atividade com baixa probabilidade de sucesso visto que se considerarmos cada populao de cada espcie como uma nova unidade a ser analisada com fins bioconservacionistas o resultado ser um processo quase interminvel de discusses e avaliaes. O mesmo se verificaria na tentativa de elaborao de estratgias de manejo para as populaes identificadas como ameaadas, uma vez que h a possibilidade de que o conhecimento disponvel acerca das exigncias ecolgicas de uma populao de determinada espcie biolgica no se aplique a outras populaes.

2 3

Atualmente Oligosarcus hepsetus Atualmente Characidae

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Por este motivo recomenda-se a adoo, em paralelo, com a lista de espcies ameaadas, de lista de ambientes ameaados. A argumentao a de que, dada a evoluo conjunta, embora aleatria, da biota e do ambiente, identificar ambientes ameaados resulta em tambm identificar histrias evolutivas ameaadas, sendo esta histria umas das informaes mais preciosas contida na diversidade da vida (TUDG, 1989). Neste raciocnio, C. gilbert pode no estar ameaado no Estado do Rio de Janeiro, porm a Bacia do Rio Iguau, afluente da Baa de Guanabara, na qual ocorre populao desta espcie e de outras no ameaadas, apresenta um nvel de degradao que indica uma baixa capacidade de manter sua fauna. Logo, a histria da bacia encontra-se ameaada. Assim como algumas caractersticas das espcies (ou populaes) permitem avaliar sua tendncia a extino, elementos dos ambientes aquticos continentais fornecem indicaes quando a capacidade do sistema em manter sua fauna. A observao de que profissionais que se encontram diretamente envolvidos com processos de captura de organismos aquticos (i.e., pescadores, coletores profissionais, bilogos de campo) facilmente reconhecem, a partir de uma rpida avaliao geral de ambientes fluviais, quais sistemas iro fornecer maior riqueza de espcies quando da realizao da coleta sugere que existam variveis ambientais que, quando conjugadas, resultam em uma condio que favorece o incremento da biodiversidade. Este conhecimento acumulado empiricamente encontra-se igualmente documentado em diversos estudos ecolgicos. Dentre as abordagens realizadas neste sentido, destacamse os trabalhos de MCARTHUR & WILSON (1963, 1967), SIMBERLOF (1969), DIAMNOND & MAY (1976) e outros que demonstraram a forte relao existente entre rea (A) e o nmero de espcies (S), relao essa usualmente expressa pela funo exponencial dada por S = b.Aa. A rea influencia o nmero de espcies de diferentes maneiras, tanto sob o aspecto trfico, visto que ambientes com maiores dimenses gerais viabilizam a ocorrncia de espcies com diferentes necessidades espaciais para forageamento, bem como reduzem a intensidade de interaes competitivas e de predao (SIMBERLOF & WILSON, 1969; 1970), como no que diz respeito a interaes entre organismos e disponibilidade de nichos potencialmente utilizveis (SIMBERLOF & WILSON, 1969; 1970, COLINVAUX, 1986). No segundo caso, verifica-se que regies com grandes reas so usualmente dotadas de maior diversidade de ambientes e maior complexidade ambiental quando comparadas com regies com pequenas reas. Assim sendo, diversidade de ambientes e complexidade ambiental encontram-se positivamente correlacionadas com o nmero de espcies (RICKLEFS & SCHLUTER, 1993). No caso especfico de sistemas fluviais, soma-se a estas trs variveis (rea, diversidade de ambientes e complexidade ambiental), a tpica zonao exibida pelas comunidades cticas ao longo de gradientes longitudinais. Esta zonao se expressa na formao de comunidades aquticas caractersticas de cada seo do curso fluvial, taxocenoses estas marcadas pela presena de tipos convergentes de adaptao morfolgica (isocenoses, sensu ILLIES, 1962, apud SCHAFER, 1985). Assim sendo, esperado encontrar maior nmero de espcies em rios que exibam maior nmero de sees ecolgicas ao longo do gradiente hidrodinmico.

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Desta forma, verifica-se que algumas variveis fsicas podem servir como um caminho para uma primeira discusso acerca de reas com diferentes nveis de riqueza bitica e, conseqentemente, com diferentes vocaes bioconservacionistas. Neste aspecto, interessante mencionar o estudo de BIZERRIL (1996) que testou relao entre fisiografia fluvial na Bacia do Rio Macacu. O autor confrontou os dados de biodiversidade reunidos em diversas amostragens com aspectos morfomtricos dos Rios Enfocados. A caracterizao morfomtrica de ambientes fluviais estudados foi efetuada considerando variveis ambientais que expressem aspectos de dimenso geral, complexidade e diversidade ambiental. Assim sendo, foram consideradas as seguintes variveis:
1. rea - Obtida adotando-se a tcnica de pesagem (CHRISTOFOLETTI et al., 1969); 2. Hierarquia fluvial - Dada pelo mtodo de STRAHLER (1952); 3. Extenso do canal principal - Comprimento total do canal principal do Rio Macacu em cada subunidade de amostragem e dos canais principais das sub-bacias; 4. Extenso total do sistema - Obtido pelo somatrio das extenses de cada elemento que compem o conjunto de drenagens considerado; 5. Gradiente - Obtido pela relao entre as altitudes mximas (Amax) e mnima (Amin) (i.e., amplitude) e a extenso do canal principal (L) (Gradiente = Amax - Amin/L); 6. Riqueza de tributrios - Dada pela contagem dos tributrios de cada sub-bacia ou de cada sub-regio do Rio Macacu.

Alm destes aspectos fsicos, foram elaboradas mais duas variveis que objetivaram traduzir a diversificao de ambientes identificadas ao longo do canal fluvial principal de uma determinada bacia hidrogrfica. Estes ndices, nomeados ndice de Diversidade Ambiental e Taxa de Alterao Ambiental sintetizam em um valor numrico caractersticas de altitude e declividade e so descritos abaixo: Diversidade ambiental - Para obteno da diversidade de ambientes foi inicialmente traado o perfil longitudinal de cada sistema estudado. O eixo do comprimento do perfil foi subdivido em intervalos com extenso de 570 metros e cada subrea reconhecida foi caracterizada quanto a declividade e a altitude mdia (Am, sendo Am = Amax + Amin/2). Os valores produzidos foram comparados quanto a sua semelhana utilizando o ndice de Bray-Curtis (bjk= X ij X ik ( X ij + X ik ) , sendo

Xij e Xik os valores da varivel X nas subreas j e k) e os escores finais foram agrupados por UPGMA (SNEATH & SOKAL, 1971). Uma vez efetuado este processo foi obtido a extenso de cada grupo ambiental obtido e estes dados foram lanados na equao originalmente proposta por SHANNON (1949) para calcular o contedo informativo de processos estocsticos de uma fonte de transmisso constante, a qual atualmente de amplo uso em estudos ecolgicos como um ndice de diversidade. O ndice de diversidade (H) dado, em sua verso modificada, utilizando o nat como unidade de informao, por H = -

Pi.ln Pi onde, na presente abordagem, Pi foi

n =1

tomado como a probabilidade de ocorrncia de um determinado ambiente dentro do canal principal.

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Taxa de alterao ambiental - A taxa de alterao ambiental um subproduto da anlise supracitada e atua como uma informao complementar. Dois sistemas fluviais podem apresentar a mesma diversidade ambiental, contudo a diferena interna entre os ambientes que os compe pode se dar em patamares distintos. Para calcular este aspecto como uma taxa de alterao ambiental (TA) considerou-se o valor final do agrupamento das subreas delimitadas em cada regio de estudo. Assim sendo, considerando um ambiente hipottico no qual o agrupamento de todas as subreas se deu ao nvel de 0,4 tem-se TA = 0,4.

As correlaes entre as variveis fisiogrficas e a biodiversidade encontram-se no Quadro 74. Foram obtidos valores elevados de correlao entre todas as variveis consideradas e o nmero de espcies (SP), valores estes que, no caso especfico da relao entre SP e extenso, extenso total e ordem apresentaram significncia estatstica. A nica correlao negativa entre SP e as variveis fisiogrficas obtida foi para o par SP/Gradiente (G). Quadro 74 - Correlaes entre as variveis fsicas e biticas
Variveis Nmero de espcies

rea Diversidade Extenso do canal principal Extenso Total Ordem Taxa de transformao Riqueza de tributrios Gradiente
* - P<0,05

0.818 0.818 0.908* 0.927* 0.903* 0.844 0.816 -0.879

Fonte: BIZERRIL (1996)

Correlao positiva entre a ordem, a diversidade ambiental e o nmero de espcies foi igualmente observada por autores como PENZACK & MANN (1990), WHITESIDE & MCNATT (1972), para ambientes da regio holrtica, e por BIZERRIL (1995), no Rio So Joo. Enquanto algumas variveis permitem uma previso de maiores ou menores patamares de riqueza de espcies, outras indicam estados de comprometimento, como por exemplo o nvel de ocupao e a integridade da cobertura vegetal. A retificao de canais, por reduzir a variabilidade de ambientes e alterar a dinmica do sistema, reduzindo as reas de deposio fluvial, enquadra-se tambm nesta categoria Particularmente importante a perda de conectividade entre os ambientes de uma bacia. O comprometimento de trechos da bacia, quer seja por obras (como barragens) quer seja pela produo de barreiras qumicas, derivada do lanamento de poluentes, acaba por produzir quebras no continunn fluvial, quebras estas que interferem na circulao de espcies. Desta forma, gera-se um quadro de ruptura nas vias de conexo, produzindo gradual isolamento das populaes. Levar ao isolamento artificial das populaes implica em aumentar suas chances de extino. Assim, tais indicaes, algumas das quais sumarizadas no Quadro 75, podem ser aplicadas dentro de um modelo de identificao de ambientes ameaados.

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Quadro 75- Alguns elementos indicadores de sustentabilidade natural dos ambientes aquticos continentais

Caractersticas
Caractersticas naturais rea Estabilidade Nmero de tributrios Diversidade de ambientes

Rios

Lagos e Lagoas

Brejos

Caractersticas derivadas de Interferncias

Sistemas retificados ou drenados Perda de conectividade entre os sistemas contribuintes Integridade da cobertura vegetal nativa Urbanizao do entorno da bacia

= Aumento ou reduo da varivel em enfoque; = Aumento ou reduo da capacidade de suporte da biodiversidade; - = Varivel no se aplica a este ambiente.

Principais presses sobre a ictiofauna de guas interiores

Embora se observem diversos impactos sobre a ictiofauna do estado, apenas alguns aspectos foram abordados at o presente. Dentro deste tpico, o trabalho de GUIMARES et al. (1934), que tratou do efeito do vinhoto sobre a ictiofauna, pode ser apontado como pioneiro. A contaminao de espcies locais por metais pesados foi alvo de estudos na bacia do Rio Paraba do Sul (MALLAR, 1987; SOUZA, 1994) e sistemas prximos (FERREIRA, 1997; FERREIRA & LIMA, 1996, 1997). FROTA & CARAMASCHI (1999), SAAD (1997) e LIMA et al. (1997), trataram do impacto causado por aberturas de barra de lagos costeiros sobre as comunidades icticas. Uma anlise geral das agresses sofridas pela ictiofauna no estado pode ser encontrada em BARROSO (1989). Relaes entre a ictiofauna e a qualidade da gua na bacia do Rio Paraba do Sul podem ser encontradas em BIZERRIL (1996, 1997, 1998). Diversas atividades e aes, a maioria das quais relacionadas a destruio de habitats, exercem efeitos negativos sobre a conservao da fauna de peixes. O quadro a seguir relaciona estes agentes e sumariza algumas de suas caractersticas.

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Quadro 76 - Agentes causais da diminuio da ictiofauna

Agente Caractersticas Cargas elevadas So produzidas nas cidades, vilas e povoados, devido a ausncia/insuficincia de esgotos de redes coletoras de esgoto e de estaes de tratamento, assim como de domsticos saneamento rural deficiente Escoamento Contm, em geral, todos os poluentes que se depositam na superfcie do solo. superficial de reas Quando da ocorrncia de chuvas, so acumulados no solo em valas, bueiros, urbanas etc., sendo ento arrastados pela drenagem para os cursos dgua superficiais, constituindo uma fonte de poluio tanto maior quanto mais deficiente for a limpeza pblica. Efluentes industriais Efluentes de trutrios Efluentes oleosos Lanados pelas indstrias que no dispe de sistemas de tratamento, podem conter, alm de matria orgnica, diversos tipos de substncias txicas. Efluentes orgnicos de estabelecimentos de criao de trutas, que so despejados em rios serranos pequenos com baixa capacidade de depurao.

So resduos oleosos que chegam aos corpos de gua depois de serem lixiviados em pisos de postos de servio, oficinas mecnicas e garagens, bem como descartados diretamente nos rios e lagoas pelos proprietrios de embarcaes. Lanamento de Compreende os efluentes lquidos originados pela decomposio da matria chorume orgnica contida nos depsitos de lixo, misturados com diversas outras substncias, apresentando composio qumica varivel. Lanamento de lixo Composto de material slido pouco ou no biodegradvel devido a precariedade dos sistema de coleta, reciclagem e destino final Resduos de Consiste em corretivos e fertilizantes, vinhoto, efluentes de pocilgas, resduos atividades de avicultura e agrotxicos. agrcolas Barragens e Construdas para gerao de energia, controle de cheias, irrigao, represas abastecimento de gua ou outros propsitos. Transposio de Captao de gua de uma bacia e relocao do volume subtrado para outra bacias contgua. Processos erosivos Degradao dos solos (ravinas, vossorocas, etc.) motivada por diversas generalizados nos causas, que geram, aps as chuvas, fluxos de lama e areia que terminam nos solos das bacias cursos de gua hidrogrficas Retificao, Obras realizadas para controle de enchentes, dessecamento de grandes canalizao e reas rurais alagadias ou recuperao de sistemas de drenagens urbanos. dragagem de cursos de gua Drenagem de Aes localizadas, implementadas por rgos pblicos e proprietrios rurais alagadios e para fins agropecurios, visando ampliar as reas agricultveis. lagoas marginais Aterros de Em geral, esta atividade realizada para ampliao de reas urbanas alagadios e lagoas marginais Ocupao de Construo de moradias, arruamentos e outras edificaes nas margens de margens de corpos rios, canais e lagoas de gua Retirada de matas Retirada de florestas que margens rios e lagoas, sitiadas sobre as barrancas marginais no alto curso ou em plancies de inundao no baixo Captao Extrao elevada de gua para diversos propsitos, alm de limiares excessiva de aceitveis. recursos hdricos

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Agente Extrao de areia Pesca criminosa Sobrepesca Introduo deliberada ou acidental de espcies exticas Captura de peixes ornamentais Tomadas de guas sem telas

Caractersticas Explorao de areia em leitos e margens de rios e canais, para suprimento do mercado de construo civil aquela que atinge indiscriminadamente, todos os peixes, nas diversas fases de seu ciclo, sendo praticada com material proibido ela legislao, em lugar no permitido ou no perodo de defeso Consiste na captura de determinadas espcies em quantidades superiores as capacidades de renovao dos estoques populacionais. Soltura proposital de lotes de espcies exticas em corpos de gua, ou ingresso acidental das mesmas, aps rompimento de audes, por exemplo Captura excessiva de peixes ornamentais para abastecer o mercado de aquariofilia Tomadas de gua sem dispositivos para evitar a suco de ovos, larvas, alevinos, filhotes e peixes jovens e adultos

Em sntese, podemos agrupar os dados listados nas seguintes fontes de presses que podem resultar em o declnio populacional da ictiofauna:
Poluio orgnica das guas e dos sedimentos; Adio de substncias txicas, metais pesados e leo nas guas e sedimentos; Represamento de rios; Regularizao/decrscimo de vazes; Modificao de traados e sees de canais fluviais; Destruio de matas ciliares, vrzeas sazonalmente inundadas, lagoas e lagadios marginais; Elevao da turbidez e assoreamento da calha dos rios; Ampliao artificial de vazes; Presena de lixo flutuante e nos sedimentos; Aprisionamento de peixes em tubos de descarga de turbinas; Depleo de estoques devido a pesca criminosa e a sobrepesca; Proliferao de espcies exticas; Suco de adultos, alevinos, larvas e ovos.

O primeiro dos impactos listados (Poluio orgnica das guas e dos sedimentos) causado principalmente pelas cargas elevadas de esgotos domsticos, secundado pelos efluentes industriais, o escoamento superficial de reas urbanas, o lanamento de chorume e, em reas localizadas, pelos efluentes de trutrios e resduos de atividades agrcolas, onde sobressaem os fertilizantes e o vinhoto. A poluio orgnica das guas e sedimentos pode ter diversos impactos negativos sobre os peixes, sendo estes essencialmente vinculados a alterao da concentrao de oxignio, quantidade de matria orgnica, pH, temperatura, turbidez e presena de substncias orgnicas e inorgnicas diversas, etc. A poluio no atinge de maneira uniforme todos os peixes, pois eles possuem variados graus de tolerncia aos distintos elementos poluidores. A falta de oxignio a principal causa da mortandade de peixes, tendo importncia secundria a presena de outros compostos txicos, tais como H2S e CH4, uma vez que estes so facilmente transformados por atividade de microrganismos. O nitrognio amoniacal, porm, pode ser responsvel, em guas poludas, pela morte de peixes em reas em que no chega a faltar oxignio (BRANCO, 1978). A morte de peixes constitui o

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efeito biolgico mais visvel da poluio, embora uma grande massa de outros organismos morram sem que sejam percebidos. O decrscimo de oxignio no atinge de maneira uniforme todos os organismos. H peixes que so muito exigentes em termos de oxignio dissolvido, demandando concentraes acima de 6 mg/l, enquanto outros podem viver com concentraes de 5 a 3 mg/l e at mesmo 2mg/l, por espao de algumas horas por dia (BRANCO, 1978). Peixes de regies de cabeceira de rios esto acostumados a guas com valores elevados de oxignio, sendo pouco tolerantes ao decrscimo acentuado deste elemento. Em geral, teores de pH abaixo de quatro e concentraes de oxignio dissolvidos muito baixos so fatais para a maioria dos peixes. No Estado do Rio de Janeiro h diversos rios mortos, sem peixes, em especial nos vales das reas urbanas. Nestas situaes extremas, o rio praticamente perde a capacidade de sustentar a vida aqutica, que se resume a bactrias anaerbicas, do tipo sulfatoredutoras e metanognicas, bem como organismos patognicos ligados poluio fecal. No que se refere a adio de substncias txicas, metais pesados e leo nas guas e sedimentos, estes impactos tm como responsveis os efluentes industriais, as cargas elevadas de esgotos domsticos, o escoamento superficial de reas urbanas, os efluentes oleosos, o lanamento de chorume e os resduos de atividades agrcolas, destacando neste caso os agrotxicos. Os metais pesados dissolvidos na gua, encontram-se comumente sob a forma inica ou complexados pelos cidos flvicos e hmicos quando h grande disponibilidade matria orgnica no ambiente. Quando encontram-se na forma dissolvida em guas naturais, os metais passam a ser muito menos nocivos biota, devido a interao com determinados elementos presentes no ambiente aqutico. O clcio, por exemplo, tem ao neutralizante sobre a toxidez do sdio, magnsio, potssio, assim como sobre os metais pesados, chumbo, zinco e cobre. Entretanto, alguns destes elementos metlicos podem apresentar ao sinrgica, como por exemplo entre o zinco e o cobre, amplificando sua ao txica (BRANCO, 1978). Em meio aquoso, os metais pesados podem precipitar-se e por processos fsico-qumicos como, adsoro a stios de troca catinica, coprecipitao em presena de xidos e hidrxidos de Fe e Mn, complexao com molculas orgnicas, entre outros, sendo incorporados ao sedimento sob a forma metlica ou inica. Estas formas podem ser classificadas como fraes residuais (quando o metal faz parte da estrutura cristalina de minerais primrios) e lbeis (incorporadas por adsoro fase slida mineral - minerais diagenticos - ou orgnica) (ARAGON, 1987) onde os metais pesados encontram-se associados, podendo ficar disponveis para a biota, quando o carter oxidante do ambiente for acentuado. A disponibilizao de metais ocorre principalmente em guas cidas, deficientes em oxignio, nas quais a respirao dos microorganismos levam a uma reduo da quantidade de oxignio dissolvido, e a uma acidificao da gua devido a liberao de gs carbnico (FELLENBERG,1980). Por outro lado, ambientes redutores, como aqueles ricos em compostos orgnicos, esperada a ocorrncia de uma reao dos metais com sulfitos, gerando a precipitao dos mesmos e a imobilizao dos metais pesados no sedimento anxido. Os sulfitos

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metlicos so em geral muito estveis em condies redutoras, o que os torna no disponveis para a incorporao pela biota aqutica. O diagrama apresentado na Figura 128 ilustra, de forma simplificada, o comportamento de metais considerando compartimentos de rios, reservatrios (ou trechos de menor dinmica de rios) e ambientes terrestres. Em linhas gerais, os principais fatores que determinam as concentraes de metais em sedimentos de fundo de ambientes aquticos so:
A granolumetria fina, que propicia uma grande capacidade para a adsoro de metais
devido ao aumento da rea especfica; A mineralogia, pois diferentes tipos de argilo-minerais apresentam capacidades diferentes de adsoro; A presena de xidos e hidrxidos de ferro e mangans que removem outros metais da coluna dgua por adsoro e co-precipitao; O processo de sulfato-reduo em ambientes anxicos, permitindo a formao de compostos reduzidos de enxofre como sulfetos metlicos; O teor de matria orgnica, atravs da afinidade entre este elemento e os metais; s atividades de animais e plantas.

Exportao RESERVATRIO

RIO Sedimentao SISTEMA TERRESTRE Remobilizao Incorporao

Figura 128 Esquema de transporte e metabolismo de metais

Os peixes, principalmente as espcies que se alimentam de materiais depositados nos sedimentos, podem representar vias crticas de transferncia de metais pesados para o homem bem como podem atuar como indicadores biolgicos para a avaliao deste tipo de poluente. Os metais podem se acumular progressivamente ao longo da cadeia alimentar em um processo denominado biomagnificao, especialmente evidenciado com o mercrio. A contaminao por mercrio no Brasil tem-se caracterizado eminentemente atravs das perdas observadas no processo de minerao de ouro. Aps a utilizao do mercrio metlico no processo de beneficiamento do metal nobre, a estimativa de perda, segundo

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PFEIFFER & LACERDA (1988), cerca de 45%, para a frao lanada diretamente nos rios e 55% correspondente quela emitida para atmosfera, como conseqncia da queima do amlgama. O mercrio liberado nesta frao, caracterizada como vapor de Hg, tem sido considerado na literatura como a fonte principal, responsvel pela disperso do metal, ocasionando um impacto considervel em ecossistemas que no estejam diretamente relacionados aos stios de minerao (LACERDA & SALOMONS, 1998). Um dos principais exemplos desse fenmeno de disperso o aumento da concentrao de Hg em reservatrios artificiais, mesmo quando esses corpos dgua estejam localizados longe dos stios de emisso. Os reservatrios artificiais apresentam caractersticas hidrolgicas e hidroqumicas peculiares, considerando-se a disponibilidade de substratos orgnicos e inorgnicos envolvidos nos processos de remobilizao de metais pesados. LACERDA & SALOMONS (1998), consideram trs etapas importantes no mecanismo de transferncia de Hg nesses corpos d'gua.
a) Durante o perodo de estratificao da coluna d'gua e baixa produo primria, o Hg encontra-se ou na frao solvel oxidada (complexado espcies inorgnicas) ou adsorvido s partculas suspensas, garantindo uma posterior sedimentao, seguida da precipitao do metal na forma de sulfeto. Em uma segunda etapa, caracterizada por uma anoxia predominante na coluna d'gua, como conseqncia dos processos bacterianos de sulfato-reduo, os compostos 2+ reduzidos de enxofre, induziriam a precipitao do Hg na forma de sulfeto e posterior deposio, catalisada por uma alta taxa de sedimentao. Quando do aumento da taxa de oxigenao e da disponibilidade de nutrientes no meio, o 2+ Hg eventualmente incorporado ao fitoplncton e liberado como complexos orgnicos solveis, durante o processo de decomposio (ESTEVES, 1988). Nessa etapa, a disponibilidade elevada de matria orgnica e de microorganismos, associadas um meio de relativa acidez, proporcionam condies, tanto na superfcie do sedimento quanto na coluna d'gua, para o aumento da taxa de metilao, o que comprovado por alguns autores (GUIMARES et al., 1994).
2+

b)

c)

A principal via de transferncia do metil mercrio de um ambiente contaminado para o homem o peixe, uma vez que esse compartimento sofre biomagnificao atravs da cadeia alimentar, mecanismo esse favorecido pelo elevado tempo de residncia do metil Hg em animais (NRIAGU, 1990). A estabilidade em soluo do metil mercrio associada a sua solubilidade, um processo significativo no mecanismo de disperso do Hg em sistemas aquticos naturais, da mesma forma que proporciona uma rpida incorporao em peixes. De qualquer forma as duas vias colocam em risco a potencialidade de uso dos recursos naturais da rea, comprometendo a pesca e/ou possibilitando a utilizao de recursos hdricos inadequados na agricultura, principalmente no mecanismo de irrigao. Os efluentes industriais so os subprodutos de vrios processos de fabricao, sendo sempre conduzidos a um curso de gua, seja por lanamento direto, atravs de uma rede coletora urbana ou por infiltrao no solo. Muitos resduos lquidos contm substncias que nas guas causam reduo e at mesmo eliminao do oxignio dissolvido necessrio fauna ictiolgica, com conseqente mortandade dos peixes.

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As descargas de leo, corantes, txicos e outras impurezas destroem o plncton, que um alimento dos peixes, em especial nas fases de larva e alevino e afugentam os jovens e adultos para outras reas. Grandes quantidades de matria orgnica vegetal ou animal nos cursos de gua, produzem maus odores, bancos de lodo, crostas em decomposio, mau sabor na gua, cor enegrecida, proliferao de bactrias filiformes, escuma e interceptam a luz solar necessria fotossntese. Resduos quentes podem elevar sensivelmente a temperatura das guas receptoras, diminuindo a solubilidade do oxignio. O represamento de rios modifica o traado fluvial, criando uma seo lntica (represa) cuja gua permanece parcialmente estagnada, ou seja, forma-se um ecossistema funcionalmente diferente. Em conseqncia do processo de absoro que a luz solar sofre ao atravessar a massa d'gua, observa-se que em represas com certa profundidade se formam duas camadas. A primeira, iluminada ou euftica, onde predominam os organismos produtores (responsveis pela sntese dos alimentos) e os consumidores, e, abaixo dela, a no iluminada ou aftica, onde predominam organismos decompositores, principalmente bactrias, responsveis pela mineralizao das molculas orgnicas. Os impactos decorrentes da implantao de usinas hidreltricas sobre os ecossistemas aquticos devem ser avaliados a luz da conservao da biodiversidade local ou regional, ou seja, se a represa e a barragem de alguma forma alteram a composio, os estoques e a estrutura das comunidades de peixes a partir das modificaes promovidas no seu habitat, e em que grau de comprometimento. Um aspecto importante a ser observado se, mesmo com a implantao da obra, possvel a manuteno de populaes viveis de peixes in-situ, ou seja, no seu habitat natural. Com a formao de uma represa, o primeiro evento a ocupao da mesma por parte dos seres vivos. Neste processo, nem todos conseguem sobreviver s novas condies, perecendo ou migrando a montante em busca das guas correntes do rio. As espcies planctnicas que colonizam uma represa so geralmente aquelas encontradas nos habitats aquticos de gua parada (lagoas, remansos, etc.), que foram submersos ou encontram-se presentes nas cercanias. O mesmo ocorre com os invertebrados e com as plantas aquticas (macrfitas). As espcies deste grupo biolgicos que sejam estritamente fluviais, de guas correntes, em geral so desfavorecidas. Nos primeiro anos de formao de uma represa em geral h um incremento da biomassa destes organismos. Com respeito a ictiofauna, os impactos variam de acordo com o posicionamento da represa, se no alto, mdio ou baixo curso de um rio; a existncia de outras barragens a montante e a jusante, o tamanho dos cursos de gua que afluem lateralmente a ela e diversos outros relacionados morfologia e profundidade. Inegavelmente, as barragens e represas associadas modificam as reas de reproduo, alimentao e crescimento dos peixes, tanto a montante quanto jusante. O impacto das barragens e represas existentes no Estado do Rio de Janeiro sobre a ictiofauna encontrase pobremente documentada. Contudo, alguns impactos que se mostram recorrentes em processos de barramentos podem ser relacionados, configurante eventos de ocorrncia possvel. Estes impactos so apresentados no Quadro 77 e muitos destes so descritos em maior detalhe na seqncia.

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Quadro 77 - Impactos potenciais dos represamentos sobre a ictiofauna Fonte de impacto

Afogamento de quedas de gua Ampliao da rea lacustre na bacia

Ao Impactante
Eliminao de barreiras naturais disperso

Impacto Observado

IMPACTOS A MONTANTE Introduo de espcies nos segmentos montante, com os impactos decorrentes Proliferao de espcies rsticas Disperso para os trechos a de menor interesse pesca montante reduzindo o interesse pesca IMPACTOS NO CORPO DA REPRESA Reduo dos estoques Proliferao de espcies rsticas, geralmente de menor valor comercial Extino local de espcies estritamente reoflicas Fuga ou eventualmente mortandade de peixes Eventual mortandade de peixes Mortandade de peixes Restries alimentao de espcies bentfagas Restries de abrigo e disponibilidade alimentar para espcies forrageiras e for- mas jovens; restries desova para algumas espcies Reduo nos estoques de espcies frugvoras ou que dependam de suprimento alimentar alctone

Reduo de reas Reduo dos criadouros sazonalmente alagveis na bacia Alteraes na dinmica Mudanas nos atributos fsicos da gua qumicos e biolgicos

Estratificao trmica e Depleo do oxignio qumica Desestratificao Alta eutrofizao Deteriorao da qualidade da gua Assoreamento Restries comunidade bentnica Instabilidade de nvel e Restries a instalao de uma ao erosiva das ondas comunidade vegetal e animal nas margens Reduo na relao rea terrestre: rea aqutica Menor disponibilidade de ali mentos alctones IMPACTOS A JUSANTE Regulao e reduo da vazo Redues na rea alagvel pela atenuao dos picos de cheia e perda de vazo Retardamento do pico de cheias

Reteno de slidos em suspenso

Queda da gua no vertedouro ou presso de turbinas

Reduo dos estoques que dependem da plancie alagvel para o desenvolvimento inicial Reduo dos estoques pela elevao da mortalidade ou sucesso parcial da desova de espcies com ciclo sincronizado s cheias Maior capacidade carreadora da Alteraes no habitat relacionadas gua evertida e alteraes a abrigo, desova e a morfolgicas e granulomtricas no disponibilidade de alimento canal bentnico Maior transparncia da gua Incremento na mortalidade de jovens por predao Supersaturao gasosa nas reas Mortalidade por embolia gasosa adjacentes barragem Turbulncia hidrulica ou presses Mortandade de peixes; incremento elevadas na densidade de predadores atrados por peixes feridos

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Fonte de impacto Atrao hidrulica de peixes pelo canal de suco durante as operaes de manuteno de turbinas Redues sbitas da vazo a jusante para o enchimento da represa ou atender picos de demanda energtica Interceptao do rio pela barragem

Ao Impactante Concentrao de peixes sob condies de oxignio em de pleo

Impacto Observado Mortandade de peixes por asfixia

Exposio do leito do rio

Mortandade de peixes por asfixia temperatura ou dessecamento

Inacessibilidade dos peixes a sua rea de reproduo e ou alimentao Concentrao de peixes nas proximidades da barragem

Reduo do estoque, com possvel inviabilidade da espcie Aumento nos nveis de predao, inclusive pelo homem
Fonte: AGOSTINHO (1994)

a) Alteraes da composio e abundncia das comunidades e populaes: Os peixes que colonizam uma represa pertencem s populaes presentes nos rios e lagoas marginais que foram atingidos pela inundao. Em princpio, observa-se uma reduo no nmero de espcies e uma modificao na abundncia, pois reconhecido que as represas em geral apresentam poucos tipos de habitat em comparao com os rios e os ecossistemas a ele associados (lagoas marginais, alagadios, etc.). Caso a represa promova a submerso de barreiras naturais como cachoeiras, que impediam existncia de determinadas espcies de peixes rio acima, isto possibilitar a invaso de espcies para montante daquele antigo limite. Espcies que no ocorriam nos trechos superiores do rio se estabelecem e passar a concorrer com as residentes. Outrossim, a inundao permitir o contato entre populaes da mesma espcie antes isoladas pela queda d'gua. Sobre a abundncia, peixes que naturalmente ocorriam com populaes baixas podem ser tornar-se numerosos. O contrrio tambm tem sido observado. Em geral , as espcies de peixes migradores de grande e mdio porte diminuem consideravelmente as suas populaes. Diversos estudos, compilados por BHUKASWAN (1980), mostram que as populaes de peixes em represas crescem rapidamente em nmero de indivduos e biomassa acima das condies originais do rio que foi barrado. Entretanto, esta alta produo inicial no sustentada, ocorrendo apenas nos primeiros anos aps do enchimento e decaindo rpida ou gradualmente para nveis de baixa produtividade. Isto ocorre porque a inundao incorpora matria orgnica de plantas terrestres ao sistema, atravs da decomposio das mesmas, incrementando a cadeia alimentar. Contudo, este suprimento extra de nutrientes gradualmente consumido at esgotar o estoque. Alguns peixes nativos favorecidos pela construo de represas so principalmente a trara (Hoplias malabaricus), os lambaris (Astyanax spp.) e o acar (Geophagus brasiliensis). Dentre os exticos, sobressaem as tilpias, e tucunars.

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b) Impactos das oscilaes do nvel de gua da represa: Grandes flutuaes do nvel de gua de represas podem eliminar ou reduzir populaes das espcies que desovam somente nas margens, pois as oscilaes expem ovos, larvas e alevinos ao dessecamento. Se as espcies desovarem apenas no perodo das chuvas, este impacto atenuado, pois nesta poca as variaes de nvel tendem a ser menores. Alm disso, podem ocorrer mortandades sazonais de peixes adultos que ficam aprisionados em depresses rasas quando a gua recua, em decorrncia da queda do teor de oxignio, do aumento da temperatura ou mesmo do secamento da poa. c) Impactos das mudanas fsico-qumicas e biolgicas da gua: A transformao de um trecho do rio em represa desencadeia processos biogeoqumicos que promovem alteraes nas caractersticas fsico-qumicas e biolgicas das guas no tempo e no espao. Entre os fatores interagentes nesse processo, destacam-se: caractersticas morfomtricas do reservatrio (comprimento, largura, profundidade, rea da superfcie lquida, volume, rea de drenagem, comprimento das margens), velocidade de enchimento, tempo de residncia e oscilaes de nvel da gua, tipo de vegetao inundada e atividades humanas na bacia de contribuio, entre outros. As principais alteraes que podem ocorrer so a estratificao e a eutrofizao. A estratificao, segundo NOGUEIRA (1991), um fenmeno praticamente inexistente em rios, notadamente em rios com as caractersticas observadas nas guas interiores do Estado do Rio de Janeiro. Constitui-se, em linhas gerais, em um acomodamento vertical das camadas do fluido, em decorrncia de gradientes de densidade, que so provocados por gradientes de temperatura e de concentrao de slidos dissolvidos e em suspenso, com a predominncia dos efeitos da temperatura. A ocorrncia da estratificao permite a identificao distinta de trs zonas verticais: o epilmnio, que representa a camada superior, onde a temperatura geralmente constante e a densidade menor, o metalmnio, logo abaixo, onde o gradiente de temperatura mximo e, a seguir, o hipolmnio, que se estende at o fundo da represa e apresenta menor temperatura e maior densidade. Em geral, admite-se a existncia de duas grandes camadas, o epilmnio e o hipolmnio, sendo o plano horizontal que as separa denominado termoclina. J a estratificao trmica nos reservatrios o resultado do balano de calor entre a gua armazenada e as contribuies externas, que incluem radiao solar, troca condutiva de calor entre a atmosfera e a gua e o calor dos tributrios. A represa pode emitir calor de volta para a atmosfera por radiao de superfcie e pode tambm perd-lo por evaporao, por conduo e pelas vazes defluentes. Como os processos de aquecimento e resfriamento ocorrem em uma superfcie relativamente fina, se no houver mistura vertical para destruir o gradiente de calor logo superfcie, ocorrer estratificao trmica. Outras funes de fora que influem diretamente na natureza da estratificao trmica e da densidade so o vento e a precipitao. A literatura demonstra que nas regies tropicais esses dois fatores so os reguladores efetivos do fenmeno da estratificao (NOGUEIRA, 1991). Nos reservatrios rasos de clima tropical, h geralmente um ciclo dirio de variao. Durante o dia, ocorre a estratificao pelo aquecimento da camada superficial e, noite, tem-se a desestratificao pela ao combinada dos ventos e do resfriamento da camada superior, provocando a mistura total a cada 24 horas. J os reservatrios profundos de clima tropical permanecem praticamente todo o ano estratificados, podendo ocorrer desestratificao apenas no inverno. As diferenas trmicas mais acentuadas entre as

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camadas da superfcie e do fundo podem chegar at 10 C, mas geralmente esto entre 5 C e 7 C (NOGUEIRA, op. cit.). Em conseqncia da estratificao da coluna d'gua, os nutrientes resultantes da decomposio da matria orgnica so acumulados no hipolmnio, ocorrendo uma estratificao tambm das substncias qumicas orgnicas e inorgnicas. Portanto, uma estratificao qumica conseqncia da estratificao trmica. Paralelamente, h o empobrecimento do epilmnio, o que gera, na maioria dos casos, a reduo da produtividade primria do sistema. A eutrofizao um fenmeno que depende do aporte de substncias nutrientes e de matria orgnica na represa, os quais podem ser oriundos da decomposio da vegetao submersa ou trazidos pelas chuvas e guas superficiais, que lavam ou erodem a superfcie terrestre da bacia de contribuio. Um processo de eutrofizao intensa resulta em geral em efeitos extremamente deletrios para a qualidade da gua (mediante alteraes significativas no pH em um curto perodo de tempo, concentrao de nutrientes e oxignio dissolvido, aumento da concentrao de gases metano e sulfdrico, por exemplo) e sobre a biota (alteraes na diversidade e na densidade dos organismos). Em rios, todo o aporte de nutrientes carreado, tornando as condies do meio quase sempre oligotrficas (pobres em nutrientes). Com o barramento dos rios e sua transformao em represas, ocorre uma diminuio da circulao da gua e, consequentemente, um acmulo da concentrao de nutrientes, podendo haver uma transformao de um meio oligotrfico em eutrfico. Outro fator importante envolvido se refere ao tempo de residncia da gua. Um baixo tempo de residncia implica em elevada taxa de reproduo para os organismos planctnicos, como forma de repor as perdas de biomassa potencialmente reprodutiva ocasionadas pela sada da gua. Do contrrio, um alto tempo de residncia pode provocar, a mdio ou longo prazo, uma superpopulao, com posterior diminuio no potencial reprodutivo da maioria dos organismos planctnicos, devido a diversos fatores limitantes, como escassez de nutrientes. Entretanto, se o sistema apresentar altos nveis de nutrientes e um alto tempo de residncia deixa de existir um fator limitante, podendo haver intensa colonizao do meio aqutico com grande superpopulao fitoplanctnica e de macrfitas aquticas, gerando efeitos diretos na qualidade da gua e seus aproveitamentos. Isto pode ser incrementado por outros fatores, como a pouca profundidade do reservatrio, que aumenta a rea da zona euftica, aumentando a produtividade primria do sistema. Uma das principais conseqncias do aumento da produtividade do sistema o aumento da demanda bioqumica de oxignio (DBO), que a mdio prazo pode baixar os nveis de oxignio dissolvido na gua, podendo levar o sistema a quadros de hipoxia (baixa concentrao de oxignio) ou at anoxia (ausncia de oxignio). Nessas condies, h incremento no metabolismo dos microoorganismos anaerbios, gerando como resduos metablicos gases como metano e gs sulfdrico, com efeitos txicos imediatos sobre a biota aqutica. Sabe-se tambm que reas agrcolas podem ser fontes de nutrientes oriundos de fertilizantes e outros insumos, bem como fontes de matria orgnica oriunda de diversos tipos de dejetos, que contribuem para o processo de eutrofizao.

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Destaca-se o fato de os fenmenos acima citados serem de ocorrncia mais crtica em geral durante o enchimento e na etapa logo posterior ao mesmo. O tempo necessrio ao restabelecimento das condies favorveis em geral funo da retirada prvia da fitomassa a ser inundada e do tempo de residncia mdio da gua no reservatrio. Algumas mudanas nos atributos fsico-qumicos e biolgicos da gua, observados neste processo, podem afetar a ictiofauna. A depleo do oxignio em funo da estratificao trmica ou qumica, ou a deteriorao da qualidade da gua em decorrncia de uma alta eutrofizao podem levar a mortandade de peixes. Outrossim, tais fatores atuam seletivamente, excluindo os peixes que no toleram as novas condies. Nas guas lnticas, o plncton passa a assumir um papel importante, que aumenta caso ocorra a eutrofizao da represa, o que poderia ser explorada por peixes planctfagos. Sabe-se entretanto que na ictiofauna brasileira existem poucas espcies de peixes que na fase adulta alimentam-se exclusivamente de plncton. Os peixes habituados a se alimentar de animais e plantas que vivem no fundo (fauna e flora bentnica) podem ver-se privados desta fonte de recursos alimentares, caso as represas apresentam uma camada sem oxignio junto ao fundo. A fonte alternativa de alimentos pode ser, a princpio, os organismos associados vegetao terrestre inundada. Um eventual assoreamento dos represos prejudicaria os peixes bentnicos, pois restringe o acesso a este tipo de fonte alimentar. d) Impactos do aumento da presso: Os efeitos da presso decorrentes do aumento da profundidade sobre as espcies de peixes nativos so pouco conhecidos. Como eles evoluram em habitats aquticos rasos, tanto fluviais quanto lacustres, cogita-se que os peixes no conseguem nadar nas camadas mais profundas de represas, que se tornam locais despovoados. e) Impacto da perda de habitats: Dentro do permetro da represa, a inundao desfigura ou faz desaparecer as lagoas marginais, corredeiras, brejos e outros, que constituem locais importantes de alimentao, refgio e procriao de peixes. f) Impactos da perda da mata ciliar: As espcies de peixes que dependem estritamente da matria orgnica oriunda das matas adjacentes aos rios sofrem uma reduo acentuada de suas populaes. Em geral, a vegetao das margens das represas muito diferente da situao anterior, devido a topografia e aos solos no serem aluviais. g) Impacto da proliferao de plantas aquticas (macrfitas): A presena no excessiva de macrfitas pode favorecer algumas espcies, que passam a explorar os organismos que vivem ao redor de caules e razes destes vegetais, alm de servir de local de desova e refgio de formas jovens. No entanto, uma proliferao excessiva pode gerar impactos diversos como por exemplo:
Diminui o fluxo de gua em canais e rios; Aumenta a evaporao de 3 a 7 vezes a razo normal, gerando perda substancial de gua; Ao impedir a penetrao de luz reduz a eficincia fotossinttica de vegetais imersos e, com isso, diminui a liberao de oxignio, gerando asfixia na biota aqutica; Atuam como viveiros de vetores de patogenias diversas.

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h) Impactos da compartimentao do rio e na piracema: As barragens compartimentam o habitat aqutico, isolando as populaes de peixes nos trechos a montante, na represa, e a jusante, no rio. Isto amenizado quando a barragem construda em um trecho do rio onde existam vrias quedas d'gua consecutivas, que naturalmente isolavam as populaes de peixes. A barragem, por ser um obstculo intransponvel, impede a passagem de peixes de montante para jusante e vice-versa, prejudicando as migraes dos peixes de piracema. i) Impactos no trecho do rio jusante: A jusante da barragem, a queda da gua proveniente de turbinas ou dos vertedouros pode promover uma supersaturao gasosa na gua, nas reas adjacentes a barragem, causando morte por embolia, e uma turbulncia hidrulica ou presso elevada, podendo redundar em mortandades (AGOSTINHO, 1994, FOWLER, 1978). Outro impacto sobre os organismos aquticos est relacionado qualidade da gua que devolvida a jusante. guas com baixos teores de oxignio dissolvido podem ser lanadas, caso a captao seja feita em camadas com certa profundidade, resultando em mortandades de peixes a jusante. Questo igualmente complexa avaliar o impacto da reteno de sedimentos por barragens sobre a ictiofauna que vive a jusante. Nas represas, observa-se que a diminuio da turbulncia oferece condies propcias deposio da carga de slidos arrastada no leito do rio e da transportada em suspenso. Em geral as barragens promovem alteraes nos processos de arraste e deposio de sedimentos nos estires fluviais a jusante, promovendo a eroso e ao entalhamento da calha do rio. Esta eroso tende a iniciar na regio prxima barragem, observando-se uma degradao mxima no local da queda da coluna d'gua liberada pela mesma A eroso no trecho a jusante faz com que a calha do rio se aprofunde, o que ocasiona uma diminuio em sua largura. AGOSTINHO (1994) assinala que alteraes no habitat relacionados ao abrigo, desova e a disponibilidade de alimentos das espcies bentnicas tem sido relatadas sobre a ictiofauna que passa a viver a jusante de barragens, devido as mudanas nos processos deposicionais. O impacto de difcil quantificao. Usinas hidreltricas, barragens de controle de cheias, represas para irrigao ou a captao excessiva de recursos hdricos, podem levar a regularizao ou ao decrscimo de vazes, o que pode causar srios impactos na ictiofauna, ao impedirem ou mitigarem excessivamente o transbordamento dos rios no baixo curso ou favorecerem a intruso da cunha salina. Tal impacto de complexa avaliao, pois depende da anlise de diversos fatores, entre as quais uma correlao entre as vazes histricas e a superfcie das reas alagadas. AGOSTINHO & ZALESWKI (1996), ao estudarem a plancie de inundao do Rio Paran, constataram que sete das dez espcies de maior captura comercial da represa de Itaipu, migram rio acima para desovar. Aps a desova, os ovos so carreados pelas correntes para as plancies de inundao do Rio Paran, onde encontram ambiente propcio para se desenvolverem. Os filhotes, ao atingem determinada idade, retornam para o Rio Paran ou para o reservatrio de Itaipu, renovando os estoques pesqueiros.

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O mais notvel aspecto detectado no estudo foi uma correlao positiva entre a magnitude do transbordamento do Rio Paran e a captura de curimba (Prochilodus lineatus). Na prtica, isto significa que quanto maior a enchente, maior o espao disponvel e a oferta de ambientes propcios para o desenvolvimento de filhotes e, por conseguinte, maior ser quantidade de peixes que atingiro a idade adulta e renovaro os estoques pesqueiros. Conclui-se ento que o transbordamento dos rios vital para manter as populaes de peixes e, conseqentemente, a pesca. Estudos indicam que a regularizao das vazes pode implicar na diminuio da rea alagvel no baixo curso pela atenuao dos picos de cheia, causando a reduo das populaes dos peixes que dependem das plancies alagveis. Durante a operao de uma usina hidreltrica, por exemplo, redues sbitas de vazo para atender a demandas energticas de pico ou necessidades de manuteno podem expor o leito do rio e causar mortandades por asfixia, elevao de temperatura ou dessecamento (AGOSTINHO, 1994; BHUKASWAN, 1980). Fato semelhante ocorre jusante da usina hidreltrica de Ilha dos Pombos. O sistema de vertimento desta usina atravs de um canal de fuga que conduz a gua at o Rio Paraba do Sul. Entre este ponto e a barragem, o antigo leito do Rio Paraba do Sul permanece seco a maior parte do ano. Quando a gua era por ele vertida temporariamente e logo a seguir suspensa, muitos peixes ficavam aprisionados nas depresses dos leitos rochosos. A soluo foi em grande parte contornada atravs de obras especficas. Situaes extremas podem ser observadas quando h secamento de cursos de gua, sendo isto mais comum em reas de irrigao, quando o bombeamento excessivo no perodo de plantio. Os peixes ficam aprisionados em poos e sucumbem, como descrito anteriormente. Destaca-se ainda o aprisionamento de peixes em tubos de descarga de turbinas, que provoca mortandades dos mesmos. A correnteza e a turbulncia na entrada das tomadas de gua das barragens atrai os peixes, causando uma concentrao dos cardumes nestes locais e a penetrao de alguns exemplares, que iro sucumbir frente fora da gua. Tendo como base s informaes apresentadas, tcnicos que venham a efetuar estudos de impacto ambiental para o licenciamento de empreendimentos que gerem reservatrios devem considerar questes como as relacionadas a seguir: Para os impactos do reservatrio:
A barragem se situa no alto, mdio ou baixo curso do rio? Quais as espcies que colonizaro a represa? Dentre elas, quais as que provavelmente apresentaro populaes maiores e menores? Quais as que desaparecero? O que ocorrer com os peixes migradores de maior porte? Quais os habitats importantes de alimentao, refgio e procriao de peixes que foram submersos? (lagoas marginais, alagadios, matas ciliares etc.); A represa submergir cachoeiras que atuam como barreiras geogrficas na disperso das espcies? Caso positivo quais so os impactos esperados pela

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disperso para montante das espcies que antes ocorriam somente abaixo da cachoeira? Quais os impactos acarretados pelas flutuaes bruscas do nvel de gua de represas sobre a ictiofauna? Qual a possibilidade de ocorrer estratificao e eutrofizao na represa? (Empregar modelos matemticos). Quais os impactos sobre os peixes? Qual o impacto da proliferao de plantas aquticas (macrfitas) sobre a ictiofauna, caso este fenmeno ocorra? Quais so os impactos do aumento da presso devido profundidade da represa sobre a ictiofauna? Haver camadas profundas desabitadas? Quais as espcies mais desfavorecidas pela perda de matas ciliares? Quais os impactos na piracema? Qual os impactos decorrentes da compartimentao do habitat aqutico, em especial sobre o isolamento das populaes de peixes nos trechos a montante, na represa, e a jusante, no rio?

Para os impactos a jusante:

H possibilidade de ocorrer uma supersaturao nas guas prximas a barragem? Qual o impacto esperado sobre os peixes? Quais os impactos da regularizao da descarga sobre os peixes? Quais os impactos das oscilaes dirias da descarga sobre os peixes? H previso de outras barragens a montante e a jusante? Caso positivo, o que muda do cenrio descrito?

Ainda no que se refere a empreendimentos de gerao hidreltrica, deve-se destacar as resolues diretrizes e recomendaes ao setor eltrico. Em 1990, a Eletrobrs publicou o "Plano Diretor de Meio Ambiente do Setor Eltrico 1991/1993", com o propsito de :
"Definir princpios e diretrizes que configuram a postura geral do Setor Eltrico no trato das questes scio ambientais nas etapas de planejamento, implantao e operao de empreendimentos, compatvel com as diretrizes e instrumentos da Poltica Nacional do Meio Ambiente (Lei n. 6.938/81, suas reformulaes e legislao complementar).

O Plano, ao abordar a conservao da fauna aqutica, aponta a necessidade das concessionrias em participar eventualmente de programas de recuperao ambiental de bacias hidrogrficas, como forma de garantir que suas aes voltadas para a conservao sejam efetivadas.

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Pelo fato dos rios e represas constiturem o ponto de convergncia das aes antrpicas na bacia de contribuio, necessrio que as atividades de manejo extrapolem os limites do ambiente represado ou da calha fluvial. Logo, a adoo do procedimento recomendado pelo Plano deve fazer parte da estratgia de conservao. Cabe ressaltar que o Conselho Diretor do Comit Coordenador das Atividades de Meio Ambiente do Setor Eltrico COMASE, atravs do Grupo de Trabalho GT Fauna Aqutica, vem organizando encontros reunindo tcnicos do Setor e cientistas com o objetivo de estabelecer diretrizes que fundamentem a compatibilizao dos empreendimentos com a conservao da fauna aqutica. As recomendaes relativas conservao da fauna aqutica delineada pelo COMASE so apresentadas abaixo. Diretrizes para as Aes de Mitigao de Impactos e Manejo dos Recursos:
As diretrizes, definidas de maneira concisa e conforme as peculiaridades de cada bacia, devem ter compromisso permanente com a manuteno da biodiversidade, mesmo quando as peculiaridades da bacia permitirem que aes voltadas aos interesses da produo pesqueira sejam implementadas.

Introdues de Espcies de Peixes nas Bacias Hidrogrficas:

As aes de estocagem no devem envolver espcies alctones (oriundas de outras bacias) ou exticas (de outros continentes); Na estocagem com espcie autctone, devem ser consideradas as possibilidades de problemas com endocruzamento, hibridao e disseminao de doenas e parasitas; A estocagem, quando realizada, deve ser monitorada.

Monitoramento dos Recursos Aquticos:

O monitoramento deve ser realizado em toda a rea de influncia do empreendimento, de modo contnuo, com objetivos bem definidos e precedido de levantamentos detalhados; O monitoramento dos recursos deve ser entendida como uma atividade destinada a avaliar o grau de variabilidade apresentado pelo recurso, em relao a um modelo ou padro conhecido, atravs de levantamento detalhados. O modelo deve ser precedido pelo planejamento e embasado no conhecimento dos componentes ecolgicos e socioeconmico e cultural do sistema; Deve-se entender como manejo, a implementao de aes sobre o sistema visando otimiza-lo conforme um dado objetivo.

Manejo dos Recursos Aquticos:

Obras de Transposio, Estaes de Piscicultura, Tanques-Redes e Canais de Desova:

Embora as obras de transposio, estaes de piscicultura, tanques-redes e canais de desova sejam aes potencialmente vlidas, estas devem ser implantadas quando o planejamento assim exigir; Estudos quanto eficincia das obras de transposio j implantadas devem ser realizados, visando subsidiar decises em futuros empreendimentos; A implantao das obras de transposio deve considerar as condies vigentes nos segmentos a montante, quanto efetividade da reproduo e ao desenvolvimento inicial de formas jovens. Quando as condies no as recomendarem, a viabilidade de canal de desova e outros procedimentos devem ser considerados; A difuso da tcnica de tanques-rede, tambm realizada como parte de um planejamento global, deve contemplar o monitoramento da qualidade de gua, o controle parasitolgico e as restries a espcies alctones e exticas;

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Outras modalidades de manejo, especialmente as ligadas manipulao de habitats de reproduo e desenvolvimento inicial dos peixes (recomposio da vegetao, recuperao e ampliao dos ambientes de desova e criadouros naturais) ou abrigo, devem ser consideradas.

Remoo da Vegetao da rea do Reservatrio:

A extenso do desmatamento deve ser compatvel com nveis adequados dos parmetros de qualidade da gua, recomendando-se a manuteno de segmentos da floresta, edificaes e outras estruturas que possam atuar como abrigo para as formas jovens e forrageiras de peixes.

Os impactos relacionados a implantao de reservatrios tm ao relativamente localizada o que, dada a baixa densidade de barragens no Estado do Rio de Janeiro, significa que estes no so os principais agentes de declnio das espcies em escala estadual, embora sejam alguns dos fatores que, inegavelmente, comprometem algumas espcies. Outros impactos, amplamente distribudos pelo estado podem ser apontados como as principais fontes de presso na atualidade. Destes destacam-se as obras de retificao, canalizao e dragagem de cursos de gua e a extrao de areia, que produzem a modificao de traados e sees de canais fluviais e ocorreram em virtualmente todos os principais rios do Estado (GOES, 1934). A construo de canal extravasor e as operaes de manuteno da limpeza e remoo de troncos e plantas flutuantes simplificam a estrutura fsica do habitat do canal, ao eliminarem meandros e salincias. As operaes de limpeza incluem a remoo de estruturas que retm entulhos orgnicos, que proporcionam tanto habitat para os organismos aquticos como retm a matria orgnica, que por eles processada. As ilhas de vegetao flutuante, as galhadas e os troncos de rvores mortas submersas so utilizados como locais de alimentao, abrigo, cuidado de prole e descanso por vrias espcies de peixes. A perda da diversidade estrutural do habitat, por conseguinte, reduz as populaes de peixes de muitas espcies. Alm disso, a modificao de traados de canais e o aprofundamento do leito pelas dragagens eliminam matas ciliares, e afetam as lagoas e alagadios marginais aos rios, provocando os impactos anteriormente comentados. Afora o aprofundamento do canal, a remoo do material pode alterar a composio e o tamanho de partcula do material do leito. Os organismos diretamente afetados pela remoo de material durante a dragagem incluem macroinvertebrados bentnicos, tais como de grupos de insetos, oligoquetos, sanguessugas, anfpodos, briozorios, caranguejos e esponjas. Tambm podem ser prejudicados os moluscos gastrpodos e bivalves, os peixes de fundo e os ovos de peixes depositados no leito. A dragagem no s altera o material do fundo, mas, aliada a retificao que elimina os meandros, acelera o escoamento, facilitando a eroso de margens e o transporte de sedimentos, o que pode causar mudanas na qualidade da gua. A alterao do habitat e a maior velocidade da gua podem causar efeitos adversos sobre os peixes. A turbidez e os slidos em suspenso aumentam devido perturbao do fundo e maior velocidade da corrente aps a dragagem. Cada espcie aqutica tem um intervalo preferencial e uma margem de tolerncia para a velocidade e a turbidez da gua. Portanto, qualquer mudana pode reduzir o habitat disponvel para alguns grupos de peixes.

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A elevao da turbidez prejudica ainda os peixes que localizam o alimento empregando a viso como principal instrumento, como o caso, por exemplo da piabanha (Brycon opalinus). A turbidez elevada prejudica a respirao dos peixes (larvas, alevinos e adultos), interfere desfavoravelmente na incubao dos ovos e reduz a produtividade primria dos alagadios e lagoas marginais pois diminui a penetrao da luz solar. Os impactos causados pela dragagem e a manuteno de canais dependem do tamanho do rio. Os rios menores e as pores superiores dos cursos so mais impactados. A dragagem e construo dos canais podem alterar tambm a capacidade de escoamento, acelerando-o, o que prejudica a inundao das reas marginais. Ademais a deposio do bota-fora em geral feita na margem dos rios, soterrando lagoas e alagadios marginais. A canalizao de cursos de gua com concreto artificializa e uniformiza demais o ambiente, inviabilizando a existncia de comunidades diversificadas de peixes. A extrao mecanizada de areia em leitos tambm altera os traados e sees fluviais Esta atividade compreende a dragagem dos sedimentos atravs de bombas de suco instaladas sobre barcaas ou flutuadores montados sobre tambores. As bombas de suco so acopladas s tubulaes que efetuam o transporte do material dragado at as peneiras dos silos. A extrao de areia provoca graves conseqncias nos cursos dgua: macroturbulncia localizada, ou seja, alterao da velocidade do escoamento; aprofundamento do leito do rio; ressuspenso de sedimentos finos, desfigurao da calha, desmonte de barranca, solapando as margens; e criao de enseadas laterais na calha dos rios, afetando os peixes de uma forma geral pela destruio do habitat e pelo aumento da turbidez. A destruio de matas ciliares, vrzeas sazonalmente inundadas, lagoas e alagadios marginais so realizadas pelo desmatamento, pelas obras de retificao, canalizao, dragagem, drenagem e aterro e pela ocupao de margens de corpos de gua. Os lagos marginais, os alagadios e os brejos localizados em reas com solos encharcados ou sujeitos a inundaes temporrias (vrzeas), desempenham diversas funes ambientais de suma relevncia. Eles agem como reservatrios naturais, retendo os excessos de precipitao nos perodos midos e liberando-os durante os perodos de estiagem, mantendo assim as vazes mnimas nos cursos de gua. Alm disso, as matas ciliares, os alagadios e as lagoas marginais amortecem as cheias (absoro e regulao); funcionam como tampo e filtro entre os terrenos mais altos e o ecossistema aqutico, estabilizam reas crticas nas margens de rios e canais, pelo desenvolvimento e manuteno de um emaranhado radicular, diminuem a filtram o escoamento superficial, impedindo e dificultando o carreamento de sedimentos para o sistema aqutico; proporcionam cobertura, habitat e alimento para peixes adultos e alevinos e fornecem alimento para peixes, mantendo os estoques de animais de interesse pesqueiro. No Estado do Rio de Janeiro a destruio de matas ciliares vem sendo realizadas por dcadas e milhares de hectares de vrzeas inundadas, lagoas, brejos e alagadios foram e continuam sendo drenados. As maiores intervenes foram empreendidas nas dcadas de 30, 40 e 50 pela Comisso de Saneamento da Baixada Fluminense e posteriormente pelo Departamento Nacional de Obras e Saneamento DNOS que realizou obras de drenagem, retificao e construo de canais. Na dcada de 70, o governo federal fomentou atravs do Programa PROVRZEAS, a drenagem de vrzeas visando a recuperao das terras. Os paradigmas deste programa impregnaram a cultura dos rgos de extenso rural, que passaram e desenvolver de

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forma aodada a drenagem de grandes superfcies de terras alagadias, sem questionar os danos ambientais. Como conseqncia das obras comentadas anteriormente, a maioria dos rios apresenta seus baixos cursos bastante modificados em relao ao que eram originalmente. A retificao dos traados fluviais, a canalizao e a drenagem das plancies aluviais reduziu drasticamente as matas ciliares, aos alagadios e as lagoas marginais seja diretamente, seja pelo rebaixamento do lenol fretico provocada pelos drenos. As vazes mnimas de vrios rios tendem a decair nos perodos de estiagem, afetando a disponibilidade hdrica, pois a capacidade de reservao na bacia, agora diminuda, prejudica a regularizao do fluxo. A perda das matas ciliares reduz a oferta de alimentos para os peixes, aspecto vital j que em um rio a produo primria sempre muito baixa. A mata ciliar fornece a fonte primria de energia, que so os frutos, flores, folhas e detritos vegetais. Indiretamente, contribui com o aporte de nutrientes liberados com a decomposio do material vegetal cado e transportado pela gua e diretamente, supre os herbvoros com os frutos, semente e flores. A retirada das matas das margens de crregos e riachos montanhosos compromete seriamente a icitofauna, pois ela altamente dependente desta vegetao. Do mesmo modo, as zonas de mdio curso perdem a contribuio das matas adjacentes. Alm disso, sofrem uma elevao na carga de sedimentos, devido s perdas de solo, provocando uma diminuio na penetrao da luz na calha, o que impede uma maior produo autotrfica pelas algas fixadas no substrato. A drenagem de lagoas e alagadios elimina stios de desova e criadouros de alevinos e locais importantes de engorda de peixes jovens e adultos. Por fim, privados de recursos alimentares e de criadouros, as populaes de peixes tendem a diminuir. A elevao da turbidez e assoreamento da calha dos rios causada principalmente pelos processos erosivos generalizados nos solos das bacias hidrogrficas, pela retificao, canalizao e dragagem de cursos de gua e pela extrao de areia, tendo ainda papel importante na turbidez, as cargas elevadas de esgotos domsticos, efluentes industriais, o escoamento superficial de reas urbanas, o lanamento de chorume, os resduos de atividades agrcolas e a retirada de matas marginais. Basicamente, a eroso eleva significativamente a carga slida dos rios principais, provocando o assoreamento no baixo curso. Como comentado anteriormente, a turbidez dificulta respirao dos peixes, prejudica as espcies que localizam o alimento empregando a viso, interfere desfavoravelmente na incubao dos ovos e reduz a produtividade primria dos alagadios e lagoas marginais. J o assoreamento altera os habitats de fundo, impactando as espcies bentnicas. A ampliao artificial das vazes em cursos de gua podem acarretar diversos impactos. O mais significativos deles, como ocorre na Bacia do Rio Guandu, o aprofundamento da calha e a eroso das barrancas, devido aos desequilbrios que causa nos processos de transporte e deposio de sedimentos. Os impactos sobre os peixes decorrem do aumento da turbidez e da acelerao do escoamento, j discutidos anteriormente. Sem dvida a pesca um outro importante agente de presso. A viso equivocada de pescadores de que a populao explorada de peixe um recurso infinito e de que a culpa

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pela queda nos estoques nunca deles e sim "da poluio" muito contribuem para que a sobrepesca persista. A pior modalidade de pesca criminosa a realizada com explosivos, que causam a morte de todos os tipos de peixes (ovos, filhotes e adultos), devido a ruptura de rgos, em geral a bexiga natatria, o tubo digestivo e o fgado, por hemorragias internas, provocadas pelas ondas de choque. Informaes obtidas no IBAMA, IEF e no Batalho Florestal atestam que esta prtica ocorre, por exemplo, na Lagoa de Araruama. Outra modalidade de pesca criminosa a que emprega redes de malhas reduzidas, capturando peixes de todos os tamanhos, muitos dos quais so descartados mortos. Prtica ilcita tambm a colocao de redes fechando locais de estreitamento de rios e canais de conexo de rios com de lagoas marginais, assim como a captura a jusante de barragens. A pesca em perodos de defeso tambm considerada criminosa. No menos condenvel a pesca com utilizao de venenos como o timb ou a rotetona, que matam os peixes por asfixia. uma prtica aparentemente desconhecida no Estado do Rio de Janeiro onde, se ocorre, em trechos muito restritos. Como j mencionado neste documento, a ocorrncia de espcies exticas tambm um importante fator de presso sobre a fauna nativa sendo, a semelhana de outros fatores, de difcil quantificao. Uma caracterstica comum em quase todas as iniciativas de introduo de espcies exticas no Estado que elas careceram de qualquer embasamento tcnico, tendo sido eminentemente empricas, ou seja, na base do vamos ver o que vai dar, sendo muitas ilegais. Em nenhum momento foi avaliado o efeito dessas espcies sobre a ictiofauna nativa. Se a espcie extica prolifera, no se conhece o custo ecolgico embutido. Particularmente lamentvel foi a atuao de universidades na promoo de introdues. NILSOON (1994) sugere que a introduo de espcies exticas resulta nas seguintes situaes
Rejeio, quando no h nichos disponveis; Encontro de nicho vago, estabelecendo-se; Erradicao de espcie(s) nativa (s) ecologicamente homlogas; Hibridao intra-especfica ou inter-especfica.

A introduo intencional realizada atravs de peixamentos patrocinados por rgos oficiais e por particulares. J a casual pode decorrer devido ao rompimento de aude ou o escape de larvas, ovos e adultos por ocasio do esgotamento de tanques de piscicultura. A piscicultura considerada o principal causa de introduo de espcies exticas cuja tecnologia de propagao foram desenvolvidas no exterior. Isto demonstra os efeitos danosos ao pas da velha submisso cultural, que d preferncia a adaptao da tecnologia estrangeira at nos ramos mais simples, ao invs de cri-la. Paradoxalmente, o Brasil o pas que detm a maior biodiversidade de peixes de gua doce do planeta, mas na piscicultura predominam as espcies exticas, at hoje amplamente difundidas pelos rgos oficiais de pesca e extenso rural. Maiores detalhamentos quanto a este aspecto podem ser obtidos no item Espcies Introduzidas.

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Um impacto usualmente negligenciado o causado pela tomada d'gua para atividades de irrigao e de abastecimento. Estas tomadas de gua sem telas de proteo, sugam ovos, larvas, alevinos e peixes jovens e adultos. A ao das bombas de irrigao sobre a ictiofauna foi analisada por LUCENA et al. (1988) em culturas de arroz em Uruguaiana, Cachoeira do Sul, Tapes e Santa Vitria do Palmar, no Rio Grande do Sul. Como resultado dos estudos, foram identificadas, em uma anlise de 60h, que 24 espcies de peixes e larvas, com tamanho variando entre 8 e 30 cm, foram sugados pelas bombas. Considerando o tamanho das espcies de peixes fluminenses, nota-se que a maioria possui uma conformao que as torna susceptveis de serem sugadas pelas diversas tomadas de gua existentes no Estado.

PEIXES COMO INDICADORES DA INTEGRIDADE AMBIENTAL

A ictiofauna , com freqncia utilizada como indicadora de qualidade ou integridade ambiental, dentro de modelos de bioindicao. A escolha deste grupo usualmente justificada por aspectos como:
Trata-se de um grupo dotado de alto contedo sistmico (cf. CARNEIRO & BIZERRIL, 1996); Consiste em um conjunto de organismos de grande representatividade dentro dos ecossistemas aquticos; Representa um conjunto de organismo que desempenha importante papel dentro do contexto econmico de muitas regies; O emprego da ictiofauna facilita a passagem de informaes entre os rgos ou instituies empenhadas em monitoramentos por bioindicao e a populao, tendo em vista a importncia cultural do pescado em vrias regies.

Em anlises de bioindicao de ecossistemas aquticos comum o emprego de ndices de riqueza de espcies, diversidade de Shannon e equitabilidade, como indicadores de estrutura de comunidades bem como o ndice de integridade bitica, ferramenta primeiramente apresentada por KARR (1981). Todos estes ndices possuem vantagens e desvantagens de aplicao, como ser apresentado a seguir. Existem diversas vantagens de se utilizar ndices de riqueza, diversidade e equitabilidade para avaliar as mudanas sofridas pelas comunidades de peixes como reflexo da degradao ambiental e, desta forma, aplicar os resultados dentro de um quadro de diagnstico da qualidade do ambiente. Primeiro, todos foram amplamente utilizados e, desta forma, a metodologia largamente conhecida, existindo muitos trabalhos prvios acerca de aspectos tericos e propriedades estatsticas (PEET, 1974; WASHINGTON, 1984). Em segundo lugar, todos so de clculo simples, se for aceita a premissa de que a amostragem reuniu uma parcela significativa da comunidade. Em terceiro lugar, necessrio pouco background ecolgico para aplicar estes ndices em estudos de comunidades (FAUSCH et al., 1990). Algumas das desvantagens em usar o ndice de riqueza derivam do fato de que ele depende do tamanho da amostragem, possui pouca informao sobre as comunidades e varia regionalmente. Somado a estas limitaes, tem-se o fato de que a lista de peixes coletados em amostragens bem conduzidas (i.e., com instrumental adequado em uma

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malha de amostragem ampla, englobando todos os habitats) pode fornecer mais informao sobre a qualidade ambiental, quando interpretado por ictilogos competentes que conhecem as necessidades ambientais de cada espcie, do que a simples contagem de taxa existentes em determinada rea (FAUSCH et al., 1990). Em comparao com os ndices de riqueza, a diversidade e a equitabilidade apresenta uma gama maior de limitaes. Primeiro, a riqueza de espcies e a equitabilidade so matematicamente relacionadas com a diversidade (PEET, 1974), e desta forma os ndices de diversidade tornam-se de difcil interpretao. Esta confuso de atributos das comunidades levou HULBERT (1971) a denominar a diversidade de espcies como um "nonconcept". Por exemplo, uma perturbao no seletiva que altera uma comunidade com muitas espcies, algumas das quais com baixa abundncia, para uma comunidade com poucas espcies que sejam eqitativamente abundantes pode aumentar o ndice de diversidade, mesmo se o nmero total de indivduos reduzir (KOVALAK, 1981). Na ausncia de outras informaes, este aumento na diversidade pode ser interpretado como uma melhoria no ambiente. Em adio a estas limitaes, os ndices de diversidade e de equitabilidade incorporam pouca informao biolgica, o que restringe severamente seus usos em anlises ambientais detalhadas. Assim, uma segunda desvantagem que embora estes ndices tenham como referncia a estrutura da comunidade, eles ignoram a funo das espcies na comunidade. Em terceiro lugar, diversidade e equitabilidade no consideram a identidade das espcies e a abundncia absoluta. Embora mudanas no nmero de espcies e suas abundncias relativas influenciam a diversidade, este ndice usualmente insensvel para substituies de espcies (por exemplo extino de uma espcie sensvel e a colonizao da rea por uma espcie oportunista) e declnios em abundncias absolutas. Alguns ndices de diversidade e equitabilidade apresentam mais sensibilidade a estes aspectos, porm estes foram pouco utilizados e, conseqentemente, possuem propriedades estatsticas ainda pouco conhecidas (CORNELL et al., 1976). Uma quarta desvantagem que mesmo em ambientes no degradados a diversidade, a riqueza e a equitabilidade podem variar substancialmente em cada situao sazonal (DAHLBERG & ODUM, 1970; McERLEAN et al., 1973) ou entre anos (ANGERMEIER & SCHLOSSER, 1987). Em quinto lugar, embora sejam de clculo fcil, os ndices de diversidade e equitabilidade so de difcil interpretao. Aps clculo do nmero final do ndice, o pesquisador deve determinar como ele pode ser utilizado para referenciar degradao ambiental. Embora existam roteiros de interpretao (cf. WILHM & DORRIS, 1968; WIHLM, 1970), os dados empricos tm mostrado que os limites adotados para a definio de zonas com diferentes nveis de distrbios so inapropriados para a avaliao de comunidades de peixes. Uma sexta desvantagem de que, embora degradao severa tenda a reduzir a diversidade, a riqueza de espcies e a diversidade podem, em verdade, sofrer aumento com degradao reduzida ou moderada (LEIDY & FIEDLER, 1985). Por fim, embora a comunidade seja influenciada tanto por nmero de indivduos quanto por biomassa de espcies, pouco claro qual o melhor indicador ambiental. Embora o ndice de diversidade baseado em biomassa tenda a representar a distribuio de energia em um ecossistema (WIHLM, 1968), a diversidade baseada em nmero de espcimes expressa os caminhos de transferncia de energia.

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FAUSCH et al. (1990) destacam que os ndices de diversidade, riqueza e equitabilidade no so to amplamente utilizados como eram nos ltimos 15 anos. Dentre os diversos argumentos apresentados tem-se, principalmente, que quando comparados com outras formas de avaliar a integridade dos sistemas ecolgicos, apresentam os piores desempenhos. O uso do IIB (ndice de integridade bitica - cf. KARR, 1981) possui diversas vantagens. Primeiro o ndice avalia tanto a estrutura quanto o funcionamento da comunidade, agregando dados acerca da dinmica trfica (i.e., alimentar), de aspectos populacionais e condio individual dos peixes. Desta forma, o IBI usa uma gama maior de dados ecolgicos do que os demais ndices. Em segundo lugar, as classes produzidas pelo IIB possuem forte significado biolgico. Terceiro, as unidades mtricas do IIB, quando bem selecionadas, so sensveis a diferentes tipos de degradao. O IIB foi empregado por ARAJO (1998) para avaliar a qualidade ambiental de um trecho do Rio Paraba do Sul, prximo a Companhia Siderrgica Nacional. Existem desvantagens relacionadas ao uso deste ndice (FAUSCH et al., 1990). A seguir relacionamos trs das desvantagens que consideramos mais relevantes:
Para sua aplicao necessrio que se faa uma amostragem completa e ampla da rea estudada, de forma que todas as espcies sejam capturadas em um arranjo que represente suas abundncias no ambiente. uma situao rara conseguir se enquadrar nestes requisitos, que compem uma das essenciais do ndice. Se cumprir esta etapa uma tarefa relativamente mais simples em pequenos rios, torna-se bastante difcil em rios com o porte igual ou maior que o do Rio Paraba do Sul, por exemplo; Desenvolver um IIB para determinada regio requer conhecimento detalhado acerca dos peixes e das comunidades de peixes de uma grande variedade de rios que integram a unidade em estudo, incluindo reas no degradadas ou ao menos pouco degradadas. Este conhecimento ainda raro, especialmente em se tratando da rica e pouco conhecida fauna da regio neotropical; Os mtodos para estabelecer as categorias mtricas so subjetivos.

Uma varivel nunca incorporada nos estudos de bioindicao desenvolvidos no Brasil, embora corriqueiramente estudada em anlises ambientais conduzidas em outros pases (cf. JIMENEZ & STEGEMAN, 1990, para uma reviso da literatura bsica de algumas aplicaes) so anlises bioqumicas. Progressos bioqumicos, de custo relativamente baixo, fcil aplicao e com resultados rpidos e seguros, geraram um pacote metodolgico que permite avaliar a ao de diversas situaes ambientais sobre as espcies de peixes e demais organismos aquticos. Este processo, usualmente referido como testes enzimticos e genotxicos, permitem medir indicadores metablicos de peixes que se alteram com as mudanas ambientais (i.e., biomarcadores de efeito). Um dos indicadores so os citocromos P-450. Dentre as funes metablicas dos P-50 est a de oxidao de substncias estranhas ao organismo (i.e., xenobiontes) (SULTATOS et al. 1985), podendo ter sua funo cataltica inibida ou ativada por estas drogas em situaes diversas. Ao serem biotransformados, certos compostos

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qumicos podem provocar um aumento da concentrao do P-450 (HAASCH et al. 1994). J foi demonstrado que hidrocarbonetos policclicos aromticos (PAHs) e compostos bifenlicos policlorados no-planares (PCBs) induzem principalmente o P-450 do tipo 1A1, que um dos citocromos envolvidos com o metabolismo de xenobiticos mais bem conservado em espcies animais (GUENGERICH et al. 1982a; GUENGERICH et al. 1982b). Embora vrios substratos possam ser metabolizados por diferentes citocromos P-450, algumas molculas de xenobiticos s sofrem metabolismo mediado por uma nica isoenzima P-450. Desta forma, pode-se utilizar reaes enzimticas que so marcadoras de ativao, de sntese "de novo" (i.e., retroalimentao) ou de inibio de determinado P-450 como bioindicadores de contaminao por poluentes. De valor para esta abordagem so tambm as enzimas de conjugao (UGTs e GSTs). possvel utilizar os nveis de enzimas como biomarcadores de efeito de pesticidas e metais pesados de um modo geral. Enzimas como a GOT e a GTP mostram-se correlacionadas (em peixes salmondeos) influncia de lanamento de esgotos (WIERSER & HINTERLEITNER, 1980), o que reflete a relao destas enzimas com processos que envolvam a metabolizao (i.e., biotransformao) de steres e fosfatos. Dosagens de SDH, das fosfatases alcalina e cida e das transaminases em plasma e fgados de espcimens de peixes permitem avaliar seu uso como bioindicador precoce de leses hepticas subletais. Desta forma, possvel avaliar a qualidade da gua e a sanidade de peixes por testes enzimticos e de genotoxidez de maneira a fornecer subsdios tomada de deciso com relao s exigncias necessrias para o controle ambiental. Outras 4 enzimas apresentam aplicabilidade similar, permitindo, mediante a anlise destes elementos, traar um quadro toxicolgico das espcies de peixes a semelhana de um exame clnico conduzido em seres humanos. Dados enzimticos de espcies de peixes Fluminenses so totalmente incipientes, visto que os nicos estudos desenvolvidos at o presente forem realizados com base em apenas 2 espcies (Hypostomus punctatus e Piaractus mesopotamicus, cf. BASTOS et al., 1998, 1999), sendo uma no nativa (P. mesopotamicus).

FISCALIZAO E CONSERVAO
No Estado do Rio de Janeiro, as entidades que atuam nestas atividades so o Batalho Florestal e do Meio Ambiente, a Secretaria de Estado de Meio Ambiente e Desenvolvimento Sustentvel - SEMADS e os seus rgos vinculados: Fundao Instituto Estadual de Florestas IEF, Fundao Estadual de Engenharia de Meio Ambiente FEEMA e Fundao Superintendncia Estadual de Rios e Lagoas - SERLA. O IEF o rgo responsvel pela gesto da biodiversdade. No territrio paulista das bacias do Rio Paraba do Sul e do Rio Mambucaba, atuam principalmente a Polcia Florestal, a Companhia de Tecnologia e Saneamento Ambiental CETESB, o Departamento de guas e Energia Eltrica DAEE e o Instituto de Pesca. A

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Companhia Energtica de So Paulo CESP, possui uma estao de piscicultura em Paraibuna, onde so propagadas algumas espcies do Rio Paraba do Sul. Nos territrios mineiros das bacias dos Rios Paraba do Sul e Itabapoana agem a Polcia Florestal, o Instituto Estadual de Florestas IEF, a Fundao Estadual de Meio Ambiente - FEAM e o Instituto Mineiro das guas IGAM e no territrio capixaba da bacia do Rio Itabapoana, a Secretaria de Estado de Assuntos do Meio Ambiente SEAMA, a Polcia Ambiental e o Instituto de Desenvolvimento e Assistncia Florestal - IDAF. A nvel federal, destacam-se o IBAMA, A Capitania dos Portos e futuramente a Agncia Nacional de guas ANA, recm criada para exercer atividades em bacias de rios federais e o Comit da Bacia do Rio Paraba do Sul - CEIVAP.

LEGISLAO PROTETORA
Promulgada em 5 de outubro de 1988, a Constituio do Brasil estabeleceu diversas regras relacionadas direta ou indiretamente a conservao dos peixes e dos ecossistemas de guas interiores. No seu captulo dedicado ao Meio Ambiente, a Constituio determina ao Poder Pblico a tarefa de
"Preservar e restaurar os processos ecolgicos essenciais e prover o manejo ecolgico das espcies e ecossistemas", "preservar a diversidade e a integridade do patrimnio gentico do Pas...." e "proteger a fauna e a flora, vedadas, na forma da lei, as prticas que coloquem em risco sua funo ecolgica, provoquem a extino de espcies ou submetam os animais crueldade. (art. 225, I, II e VII)

Em 1981, atravs da Lei 6.938 de 31 de 31 de agosto, foi instituda a poltica nacional do meio ambiente, que passou a considerar como recursos ambientais.
"A atmosfera, as guas interiores superficiais e subterrneas, os esturios, o mar territorial, o solo, o subsolo , os elementos da biosfera, a fauna e a flora" (art. 3, V). A utilizao destes recursos deve se pautar nos seguintes princpios: "racionalizao do uso ...da gua", "planejamento e fiscalizao do uso dos recursos ambientais", "proteo de ecossistemas", "controle e zoneamento das atividades potencial ou efetivamente poluidoras", "incentivos ao estudo e pesquisa de tecnologias orientadas para o uso racional e a proteo dos recursos ambientais", "acompanhamento do estado da qualidade ambiental", "recuperao de reas degradadas e proteo de reas ameaadas de degradao" prevendo-se ainda a "imposio...ao usurio da contribuio pela utilizao dos recursos ambientais com fins econmicos". (Lei 6.938/81, arts. 2 e 4, VII)

Em 8 de janeiro de 1997 a Lei Federal 9.433 instituiu a Poltica Nacional de Recursos Hdricos e criou o Sistema Nacional de Gerenciamento de Recursos Hdricos. O

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conhecimento da legislao ambiental aplicada fundamental, pois ela que respalda as aes de manejo e fiscalizao do Poder Publico para promover a conservao. Nesta tica, to importante quanto conhecer a legislao relativa aos peixes entender tambm as regras e normas aplicadas a conservao e ao uso dos ecossistemas aquticos interiores e seus recursos. Ademais, a legislao serve para identificar as responsabilidades jurdico-ambientais das pessoas fsicas e jurdicas no tocante a conservao dos ecossistemas de guas interiores e da ictiofauna. Importa destacar que na legislao ambiental vigente existem trs modalidades de penalidades, independentes entre si: a administrativa, a criminal e a civil. A penalidade administrativa aplicada pelo prprio rgo ambiental (municipal, estadual ou federal), conforme as circunstncias em que se der o dano. So as advertncias, multas, suspenses e embargos das atividades. A penalidade criminal imputada pelo Poder Judicirio quando h prtica de um crime ou contraveno penal, independentemente da ocorrncia de dano ambiental. A penalidade civil uma sano imposta atravs de uma eventual ao de indenizao movida em face do poluidor ou degradador. Verifica-se a o dano ambiental causado, cabendo ao Juiz arbitrar o valor da reparao, que pode se configurar numa obrigao de pagar indenizao ou na recomposio efetiva do ambiente degradado. Cada uma das penalidades pode ser aplicada sem prejuzo das demais, isolada ou cumulativamente. Segue uma apreciao sucinta das principais determinaes legais, de interesse para o manejo e a conservao dos peixes e de seus habitats. Competncias Legais Privativas, Comuns e Concorrentes: A conservao de ecossistemas de gua interiores uma tarefa de competncia comum da Unio, dos Estados e dos Municpios, de acordo com o que assegura a Constituio Federal (art 23, VI). O artigo 24 da CF estabeleceu ainda que:
"Compete concorrentemente Unio, aos Estados e ao Distrito Federal legislarem" sobre "...conservao da natureza, defesa do solo e dos recursos naturais, proteo do meio ambiente, e controle da poluio".

A nvel federal, atribuio do IBAMA e de Agncia Nacional de guas - ANA, rgos vinculados ao Ministrio do Meio Ambiente, proteger os ecossistemas aquticos interiores. A nvel estadual, a competncia repartida pela SERLA (guas e faixa marginal), IEF (biodiversidade) e FEEMA (qualidade das guas e atividades poluidoras). Polticas Nacional e Estadual de Recursos Hdricos: Poltica Nacional de Recursos Hdricos Em 8 de janeiro de 1997 a Lei 9.433 instituiu a Poltica Nacional de Recursos Hdricos e criou o Sistema Nacional de Gerenciamento de Recursos Hdricos, criando um novo marco institucional no pas, incorporando princpios, normas e padres de gesto da gua universalmente aceitos e praticados em muitos pases. Trata-se pois de uma lei de organizao administrativa, para o setor de recursos hdricos, permanecendo o Cdigo de guas (Decreto 24.643, de 10 de julho de 1934) como a lei de direito da gua no Brasil.

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Segundo o artigo 1 da lei, a Poltica Nacional de Recursos Hdricos baseia-se nos seguintes fundamentos:
A gua um bem de domnio pblico, assim como um recurso natural limitado, dotado de valor econmico; A gesto deve sempre proporcionar o uso mltiplo dos recursos hdricos, permitindo que todos os setores usurios tenham igual acesso gua; Em situaes de escassez, o uso prioritrio dos recursos hdricos o consumo humano e a dessedentao de animais; A bacia hidrogrfica a unidade territorial para implementao da Poltica Nacional de Recursos Hdricos e atuao do Sistema Nacional de Gerenciamento de Recursos Hdricos; A gesto dos recursos hdricos deve ser descentralizada, no sentido que o que pode ser decidido no em nveis hierrquicos mais baixos de governo no ser tratado em nveis mais altos, e contar com a participao do Poder Pblico, dos usurios e das comunidades.

A lei define cinco instrumentos para implementao da Poltica Nacional de Recursos Hdricos:
Planos de recursos hdricos - planos diretores, de longo prazo, elaborados por bacia hidrogrfica, por estado e para o pas, que visam a fundamentar e orientar a implementao da Poltica Nacional de Recursos Hdricos e o gerenciamento dos recursos hdricos; Outorga dos direitos de uso dos recursos hdricos instrumento pelo qual o usurio recebe autorizao, concesso ou permisso (conforme o caso) para fazer uso da gua; Cobrana pelo uso de recursos hdricos - com o objetivo de reconhecer a gua como bem econmico, dando ao usurio indicao de seu valor; incentivar a racionalizao do seu uso; e obter recursos para o financiamento dos programas contemplados nos planos de recursos hdricos; Enquadramento dos corpos dgua em classes de uso visando tanto a assegurar s guas qualidade compatvel com os usos mais exigentes a que forem destinadas, quanto a diminuir os custos de combate poluio, mediante aes preventivas permanentes; Sistema Nacional de Informaes sobre Recursos Hdricos sistema de coleta, tratamento, armazenamento e recuperao de informaes sobre recursos hdricos e fatores intervenientes em sua gesto, provendo os gestores, os usurios e a sociedade com as condies necessrias para participar do processo decisrio.

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Por fim, ressalta-se que a lei estabeleceu um arranjo institucional criando novos tipos de organizao para a gesto compartilhada do uso da gua, quais sejam:
Conselho Nacional de Recursos Hdricos; Conselhos Estaduais de Recursos Hdricos; Comits de Bacias Hidrogrficas; Os rgos dos poderes pblicos federais, estaduais e municipais, cujas competncias se relacionem com a gesto de recursos hdricos; Agncias de gua.

O Conselho Nacional de Recursos Hdricos o rgo mais elevado da hierarquia do Sistema Nacional de Recursos Hdricos, em termos administrativos. Compete a ele decidir sobre as grandes questes do setor, alm de dirimir as contendas de maior vulto. Seu presidente o ministro titular do Ministrio do Meio Ambiente, dos Recursos Hdricos e da Amaznia Legal, sendo tambm composto por:
Representantes dos ministrios e secretarias Presidncia da Repblica com atuao gerenciamento ou no uso de recursos hdricos; da no

Representantes dos Conselhos Estaduais de Recursos Hdricos; Representantes dos usurios; Representantes das organizaes civis de recursos hdricos.

Os Comits de Bacias Hidrogrficas contam com a participao dos usurios, das prefeituras, da sociedade civil organizada e dos demais nveis de governo (estaduais e federal), constituindo o frum de deciso no mbito de cada bacia hidrogrfica. As Agncias de gua exercem a funo de secretaria executiva de seus correspondentes comits, sendo destinadas, entre outros, a gerir os recursos oriundos da cobrana pelo uso da gua. So consideradas organizaes civis de recursos hdricos os consrcios e associaes intermunicipais de bacias hidrogrficas, as associaes de usurios de recursos hdricos, as organizaes tcnicas e de ensino e pesquisa com interesse na rea, as ONGs de defesa de interesses difusos e coletivos da sociedade, bem como outras organizaes reconhecidas pelos Conselhos Nacional ou Estaduais de Recursos Hdricos. Poltica Estadual de Recursos Hdricos: Em 2 de agosto de 1999 foi sancionada a Lei Estadual 3.239, que:
Institui a poltica estadual de recursos hdricos; cria o sistema estadual de gerenciamento de recursos hdricos; regulamenta a constituio estadual, em seu artigo 261, pargrafo 1, inciso VI.

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Quadro 78 - Organizao da Lei Estadual de Recursos Hdricos

rgos Integrantes do Sistema Estadual de Gerenciamento de Recursos Hdricos (SEGRHI): Conselho Estadual de Recursos Hdricos (CERHI); Plano Estadual de Recursos Hdricos Fundo Estadual de Recursos Hdricos (FUNDRHI); (PERHI) Comits de Bacia Hidrogrfica (CBH's); Planos de Bacia Hidrogrfica - (PBH'S) Agncias de gua; e Enquadramento dos corpos de gua em classes, segundo os usos preponderantes dos Organismos dos poderes pblico federal, estadual e municipal cujas competncias se relacionem com a mesmos gesto dos recursos hdricos. Outorga dos direitos de uso de recursos hdricos Cobrana aos usurios, pelo uso dos recursos hdricos Sistema Estadual de Informaes sobre Recursos Hdricos (SEIRHI) Proteo ambiental dos corpos dgua; Instrumentos de Gesto

A lei encontra-se organizada em dois conjuntos temticos: os instrumentos e o Sistema Estadual de Gerenciamento de Recursos Hdricos, conforme mostra o quadro acima: Seguem comentrios sucintos sobre os principais instrumentos e sobre os Comits de Bacia Hidrogrfica e as Agncias de gua. Plano Estadual de Recursos Hdricos O Plano Estadual de Recursos Hdricos (PERHI) constitui um plano diretor que visa a fundamentar e orientar a implementao da Poltica Estadual de Recursos Hdricos e o gerenciamento dos recursos hdricos. Ter sua formulao e execuo coordenada pela Secretaria de Estado de Maio Ambiente e Desenvolvimento Sustentvel SEMADS, atravs da SERLA. O PERHI ser atualizado periodicamente, contemplando os planos de bacias hidrogrficas e considerando as normas relativas proteo do meio ambiente, poltica de desenvolvimento do Estado e a Poltica Nacional dos Recursos Hdricos. O PERHI contemplar as propostas dos Comits de Bacia Hidrogrfica, os estudos realizados por instituies de pesquisa, pela sociedade civil organizada e pela iniciativa privada que possam contribuir para sua elaborao. O escopo do PERHI dever contemplar:
Caractersticas scio-econmicas e ambientais das bacias hidrogrficas e zonas estuarinas; Metas de curto, mdio e longo prazos para atingir ndices progressivos de melhoria da qualidade, racionalizao de uso, proteo, recuperao e despoluio dos recursos hdricos; As medidas a serem tomadas, programas a desenvolver e projetos a implantar, para o atendimento das metas previstas; As prioridades para outorga de direitos de uso de recursos hdricos;

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Diretrizes e critrios para a cobrana pelo uso dos recursos hdricos; As propostas para a criao de reas sujeitas restrio de uso, com vistas proteo dos recursos hdricos; As diretrizes e critrios para a participao financeira do Estado, no fomento aos programas relativos aos recursos hdricos; As diretrizes para as transposies de bacias; questes relativas s

Os programas de desenvolvimento institucional, tecnolgico e gerencial, e capacitao profissional e de comunicao social, no campo dos recursos hdricos; As regras suplementares de defesa ambiental, na explorao mineral, em rios, lagoas, lagunas, aqferos e guas subterrneas; e As diretrizes para a proteo das reas marginais de rios, lagoas, lagunas e demais corpos de gua.

Planos de Bacias Hidrogrficas: Os Planos de Bacia Hidrogrfica (PBH's) previstos pela Lei Estadual 3.239 de 02 de agosto de 1999, sero formulados pelos Comits de Bacia, com o apoio tcnico no primeiro momento da SEMADS/SERLA, e posteriormente da Agncia de guas, atendendo ao escopo estabelecido na referida norma legal. Sero elementos constitutivos dos Planos de Bacia Hidrogrfica (PBHs):
As caracterizaes scio-econmica e ambiental da bacia e da zona estuarina; A anlise de alternativas do crescimento demogrfico, de evoluo das atividades produtivas e de modificaes dos padres de ocupao do solo; Os diagnsticos dos recursos hdricos ecossistemas aquticos e aqferos; e dos

Cadastro de usurios, inclusive de poos tubulares; Diagnstico institucional dos Municpios e de suas capacidades econmico-financeiras; A avaliao econmico-financeira dos setores saneamento bsico e de resduos slidos urbanos; de

As projees de demanda e de disponibilidade de gua, em distintos cenrios de planejamento; O balano hdrico global e de cada sub-bacia; Os objetivos de qualidade a serem alcanados em horizontes de planejamento no-inferiores aos estabelecidos no Plano Estadual de Recursos Hdricos (PERHI);

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A anlise das alternativas de tratamento de efluentes para atendimento de objetivos de qualidade da gua; Os programas das intervenes, estruturais ou no, com estimativas de custo; e Os esquemas de financiamentos dos programas referidos no incio anterior, atravs de: - Simulao da aplicao do princpio usurio-poluidorpagador, para estimar os recursos potencialmente arrecadveis na bacia; - Rateio dos investimentos de interesse comum; e - Previso dos recursos complementares alocados pelos oramentos pblicos e privados, na bacia.

Todos os Planos de Bacia Hidrogrfica (PBH's) devero estabelecer as vazes mnimas a serem garantidas em diversas sees e estires de rios, capazes de assegurar a manuteno da biodiversidade aqutica e ribeirinha, em qualquer fase do regime. Enquadramento dos Corpos de gua em Classes: De acordo com o art. 16 da Lei 3.239/99, o enquadramento dos corpos de gua em classes, com base na legislao ambiental, segundo os usos preponderantes dos mesmos, visa a: assegurar s guas qualidade compatvel com os usos prioritrios a que forem destinadas; diminuir os custos de combate poluio das guas, mediante aes preventivas permanentes; e estabelecer metas de qualidade da gua, a serem atingidas Os enquadramentos dos corpos de gua estaduais, nas respectivas classes de uso, sero feitos, na forma da lei, pelos Comits de Bacia Hidrogrfica (CBH's) e homologados pelo Conselho Estadual de Recursos Hdricos (CERHI), aps avaliao tcnica pelo rgo competente do Poder Executivo (art. 17). No caso dos rios federais, o rgo competente ser a Agncia Nacional de guas ANA. As normas e padres de qualidade e classificao de guas e padres de emisso de efluentes encontram-se fixados pela Resoluo CONAMA 20, de 18.06.1986. De acordo com a Resoluo,
O enquadramento dos corpos dgua deve considerar no necessariamente seu estado atual, mas os nveis de qualidade que deveriam possuir para atender s necessidades da comunidade e garantir os usos concebidos para os recursos hdricos.

Os rgos ambientais dos Estados e dos Municpios tm competncia para fiscalizar o cumprimento da legislao e a aplicao das penalidades administrativas (art. 35 e 40, Resoluo CONAMA 20/86). A Resoluo CONAMA 020/86 estabeleceu para o territrio brasileiro classes de uso preponderante para as guas doces, salobras e salinas. O quadro a seguir identifica os usos preponderantes por classe, cujos limites ou condies qualitativas acham-se detalhados na Resoluo.

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Quadro 79 - Classes de uso preponderante das guas territoriais brasileiras de acordo com Resoluo CONAMA 020/86 Tipo de gua
USOS PREPONDERANTES Abastecimento Domstico sem prvia ou com simples desinfeco aps tratamento simplificado aps tratamento convencional Preservao do equilbrio natural das comunidades aquticas x Proteo s comunidades aquticas Harmonia paisagstica Recreao de contato primrio (natao, esqui aqutico e mergulho) de contato secundrio de hortalias que so consumidas cruas e de frutas que se desenvolvem rentes ao solo e que sejam ingeridas cruas sem remoo de Irrigao olecolas de hortalias e plantas frutferas de culturas arbreas, cerealferas e forrageiras Criao natural e/ou intensiva (aquicultura) de espcies destinadas alimentao humana Navegao Lazer Comercial Usos menos exigentes E x Doce 1 2 3 X x x x x x x x x x x x x x x x x x x X x x x X x X x 4 Salina 5 6 Salobra 7 8

O enquadramento nessas classes um instrumento de planejamento ambiental, pois estabelece o nvel de qualidade (ou classes) a ser alcanado e/ou mantido em um segmento de corpo de gua ao longo do tempo. Em funo disso, so estabelecidos limites de lanamentos de resduos. Esses limites podem ser absolutos, como no caso da Classe Especial (E), em que
No sero tolerados lanamentos de guas residurias, domsticas e industriais, lixo e outros resduos slidos, substncias potencialmente txicas, defensivos agrcolas, fertilizantes qumicos e outros poluentes, mesmo tratados. (art. 18)

Nos outros casos, so tolerados lanamentos desde que, alm de atenderem uma srie de restries no que tange qualidade do efluente,
No venham a fazer com que os limites estabelecidos para as respectivas classes sejam ultrapassados. (art. 19)

A partir do enquadramento, so estabelecidos programas de monitoramento de sua condio, bem como programas de controle da poluio para que os cursos de gua atinjam as classes. Devido s conseqncias econmicas, sociais e ecolgicas do enquadramento, h necessidade de que ele seja resultado de um processo de planejamento da bacia hidrogrfica, de modo a compatibilizar a oferta com as demandas dos recursos hdricos e dos demais recursos ambientais, cujo uso afete a qualidade das guas, no que diz respeito quantidade e qualidade.

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Outorga dos Direitos de Uso de Recursos Hdricos: Uso da gua se refere s maneiras pelas quais ela pode ser utilizada pelo homem e demais seres vivos. Dentre os principais usos destacam-se:
Usos Consuntivos: abastecimento de cidades, vilas e povoados; abastecimento de populaes humanas dispersas no meio rural; dessedentao animal (rebanhos); irrigao; consumo industrial; consumo de agroindstrias e aquicultura (piscicultura, pesque e pague, etc); Usos No Consuntivos: Manuteno de biodiversidade fluvial; pesca; controle de cheias; gerao hidreltrica; navegao; recreao, lazer e turismo e assimilao de esgotos.

Alguns conceitos bsicos importantes so:

Uso Consuntivo ou No Consuntivo: Usurios consuntivos dos recursos hdricos so aqueles que efetivamente incorporam uma parte desses recursos, como as populaes, os rebanhos, as indstrias e a irrigao. Entre os no consuntivos est a recreao e lazer e a navegao, por exemplo. Demanda Hdrica quantidade de gua, expressa em unidade de volume, que devem satisfazer aos diversos usos, sejam eles consuntivos ou no. Consumo a parcela de demanda que gasta na atividade definida, seja por incorporao no processo ou por perdas como evaporao, infiltrao ou degradao da gua demandada que impea sua utilizao futura. Retorno a parcela restante da demanda que volta ao rio em condies de ser utilizada jusante, atravs de drenagens ou sistemas de esgotamento sanitrios. Sazonalidade da Demanda: Municpios de grande afluncia turstica no vero (perodo de quatro meses), so os mais afetados, com aumento exponencial do consumo de gua e todos os problemas decorrentes desse fato. Outra atividade que merece ateno, por tambm ter aspectos de sazonalidade, a irrigao.

Outorga dos direitos de uso dos recursos hdricos o instrumento pelo qual o usurio recebe autorizao, concesso ou permisso (conforme o caso) para fazer uso da gua. Se constitui tambm em um instrumento que permite controlar e proteger os recursos hdricos, sendo um licenciamento obrigatrio para o uso da gua, concedida pelo Poder Pblico, publicado no Dirio Oficial do Estado ou da Unio. O conhecimento da quantidade da gua j comprometida pelo uso, adquirido atravs das outorgas, essencial para que o Poder Pblico possa efetuar a gesto entre a disponibilidade e a demanda dos recursos hdricos. A outorga est condicionada disponibilidade hdrica, cabendo ao Poder Pblico examinar o pedido para verificar a existncia de gua suficiente, considerando os aspectos quantitativos e qualitativos, em funo das prioridades de uso estabelecidas nos Planos de Bacia Hidrogrfica e do enquadramento do corpo dgua.

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De acordo com o artigo 22 da Lei 3.239/99, estaro sujeitos a outorga os seguintes usos de recursos hdricos: derivao ou captao de parcela da gua existente em um corpo de gua para consumo; extrao de gua de aqfero; lanamento, em corpo de gua, de esgotos e demais resduos lquidos ou gasosos, tratados ou no, com o fim de sua diluio, transporte ou disposio final; aproveitamento dos potenciais hidreltricos; e outros usos que alterem o regime, a quantidade ou a qualidade da gua existente em um corpo hdrico. Provavelmente, ser obrigatria a outorga as seguintes atividades ou modalidades de uso dos recursos hdricos que interferem com os ecossistemas aquticos interiores:
Derivao ou captao de gua em um corpo de gua para consumo, inclusive abastecimento pblico e irrigao, ou insumo de processo produtivo; Lanamento, em corpo de gua, de esgotos ou outros resduos lquidos ou gasosos, tratados ou no, com a finalidade de sua diluio, transporte ou disposio final; Aproveitamento de potencial hidreltrico; Outros usos que alterem o regime, a quantidade ou a qualidade da gua; Execuo dos seguintes tipos de obras que interferem com os recursos hdricos: Barramentos e audes; Modificaes do curso, leito e margens de rios; Construo de estruturas de recreao nas margens de rios, lagos e represas; Abertura de canais ou leitos drenantes; Construo de estruturas de transposio de nveis ou travessias; Construo de diques e desvios de cursos dgua; Canalizao de crregos e obras de drenagem de vrzeas; Construo de estruturas de lanamento ou disposio de resduos; Instalao de turbinas ou equipamentos assemelhados; Levantamentos, pesquisas, monitoramento e outras.

Devem ser isentos de outorga as derivaes insignificantes, tais como o uso de recursos hdricos para a satisfao das necessidades de pequenos ncleos populacionais, distribudos no meio rural; as derivaes, captaes e lanamentos de resduos considerados insignificantes e as diminutas acumulaes de gua. Cobrana aos Usurios, pelo Uso dos Recursos Hdricos: Segundo o artigo art. 27 da Lei 3.239/99, a cobrana pelo uso de recursos hdricos objetiva reconhecer a gua como bem econmico e dar ao usurio uma indicao de seu real valor; incentivar a racionalizao do uso da gua e obter recursos financeiros para o financiamento dos programas e intervenes contemplados nos Planos de Bacia Hidrogrfica (PBH's).

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Sero cobrados, aos usurios, os usos de recursos hdricos sujeitos outorga. Na fixao dos valores a serem cobrados pelo uso de recursos hdricos, devem ser observados, dentre outros, os seguintes aspectos: nas derivaes, captaes e extraes de gua, o volume retirado e seu regime de variao e; nos lanamentos de esgotos e demais resduos lquidos ou gasosos, o volume lanado e seu regime de variao e as caractersticas fsico-qumicas, biolgicas e de toxicidade do efluente (art. 27 e 28 da Lei 3.239/99) Proteo Ambiental dos Corpos dgua: Para assegurar a proteo ambiental das margens e leitos de corpos de gua, a Lei 3.239/99, previu os seguintes instrumentos (art 33):
Projeto de Alinhamento de Rio (PAR); Projeto de Alinhamento de Orla de Lagoa ou Laguna (PAOL); Projeto de Faixa Marginal de Proteo (FMP); Delimitao da orla e da FMP; e Determinao do uso e ocupao permitidos para a FMP.

Definiu ainda que o Estado auxiliar a Unio na proteo das margens dos cursos d'gua federais e na demarcao dos terrenos dos terrenos de marinha e dos acrescidos, nas fozes dos rios e nas margens das lagunas (art 34). Por fim, vedou a instalao de aterros sanitrios e depsitos de lixo s margens de rios, lagoas, lagunas, manguezais e mananciais, conforme determina o artigo 278 da Constituio Estadual. Sistema Estadual de Informaes sobre Recursos Hdricos (SEIRHI): Este sistema produzir, coletar, sistematizar e divulgar informaes sobre os recursos hdricos e fatores intervenientes na gesto dos mesmos (art 30 da Lei 3.239/99). Seus objetivos so (art 32):
Reunir, dar consistncia e divulgar os dados e informaes sobre as situaes qualitativa e quantitativa dos recursos hdricos no Estado, bem como, os demais informes relacionado aos mesmos; Atualizar permanentemente as informaes sobre disponibilidade e demanda de recursos hdricos, em todo o territrio estadual; e Fornecer subsdios elaborao do Plano Estadual de Recursos Hdricos (PERHI) e dos diversos Planos de Bacia Hidrogrfica (PBH's).

Parte deste sistema j se encontra em operao. A SERLA planejou, implantou e est operando uma rede coleta de dados hidrolgicos e de sedimentos nas bacias hidrogrficas das Baas de Guanabara e de Sepetiba. A rede composta por 28 equipamentos instalados nas margens de rios, dispondo de sensores eletrnicos que medem a chuva, os nveis dos rios e a qualidade das guas. Alimentados por bateria solar e dispondo de alta tecnologia, estes equipamentos coletam os dados e enviam, atravs de telefonia celular, at uma central com um banco de dados, que ser instalada na SERLA.
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Alm da rede, releva mencionar que atravs de convnio com a CPRM, a SERLA est consolidando e processando milhares de dados hidrolgicos de seu acervo, que em breve estaro armazenados em computador e disponibilizados ao pblico. A Secretaria de Estado de Cincia e Tecnologia tambm opera postos climatolgicos, gerando dados de chuva e evaporao e a PESAGRO opera postos pluviomtricos e climatolgicos nas Estaes Experimentais, produzindo dados de chuva e evaporao, alm de realizar pesquisas sobre irrigao e conservao de solo e gua. A SERLA deve iniciar em breve o servio de cadastramento de usurios de recursos hdricos, iniciando pela bacia da baa de Guanabara, no mbito do Programa de Despoluio da Baa de Guanabara - PDBG. A FEEMA executa o monitoramento da qualidade da gua, dispondo de um laboratrio completo e equipado, alm de ser o rgo encarregado de propor o enquadramento de corpos de gua em classes de uso. Comits de Bacias Hidrogrficas: Os Comits de Bacia Hidrogrfica so rgos colegiados, vinculados a SEMADS, previstos na Lei Estadual de Recursos Hdricos, no qual tem assentos os poderes pblicos estaduais e municipais, os usurios de recursos hdricos e a sociedade civil. Os Comits de Bacia Hidrogrfica tm as seguintes atribuies e competncias (art. 55 da Lei Estadual 3.239/99): propor ao Conselho Estadual de Recursos Hdricos (CERHI), a autorizao para constituio da respectiva Agncia de gua; aprovar e encaminhar ao CERHI a proposta do Plano de Bacia Hidrogrfica (PBH), para ser referendado; acompanhar a execuo do PBH; aprovar as condies e critrios de rateio dos custos das obras de uso mltiplo ou de interesse comum ou coletivo, a serem executadas nas bacias hidrogrficas; elaborar o relatrio anual sobre a situao dos recursos hdricos de sua bacia hidrogrfica; propor o enquadramento dos corpos de gua da bacia hidrogrfica, em classes de uso e conservao, e encaminh-lo para avaliao tcnica e deciso pelo rgo competente; propor os valores a serem cobrados e aprovar os critrios de cobrana pelo uso da gua da bacia hidrogrfica, submetendo homologao do CERHI; encaminhar, para efeito de iseno da obrigatoriedade de outorga de direito de uso de recursos hdricos, as propostas de acumulaes, derivaes, captaes e lanamentos considerados insignificantes; aprovar a previso oramentria anual da respectiva Agncia de gua e o seu plano de contas; aprovar os programas anuais e plurianuais de investimentos, em servios e obras de interesse dos recursos hdricos, tendo por base o respectivo PBH; ratificar convnios e contratos relacionados aos respectivos PBH's; implementar aes conjuntas com o organismo competente do Poder executivo, visando a definio dos critrios de preservao e uso das faixas marginais de proteo de rios, lagoas e lagunas; e dirimir, em primeira instancia, eventuais conflitos relativos ao uso da gua. Agncias de gua: As Agncias de gua so entidades executivas, com personalidade jurdica prpria, autonomia financeira e administrativa, institudas e controladas por um ou mais Comits de Bacia Hidrogrfica (CBH's). As Agncias de gua no tero fins lucrativos, sero regidas pela Lei Federal n 9.433, de 8 de janeiro de 1997 e por esta, e organizar-se-o de acordo com a Lei Federal n 9.790, de 23 de maro de 1999, segundo quaisquer das formas admitidas em direito.

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Compete Agncia de gua, no mbito de sua rea de atuao:

Manter balano atualizado recursos hdricos; da disponibilidade de

Manter o cadastro de usurios de recursos hdricos; Efetuar, mediante delegao do outorgante, a cobrana pelo uso de recursos hdricos; Analisar e emitir pareceres sobre os projetos e obras a serem financiados com recursos gerados pela cobrana do uso dos recursos hdricos e encaminh-los instituio financeira responsvel pela administrao desses recursos; Acompanhar a administrao financeira dos recursos arrecadados com a cobrana pelo uso dos recursos hdricos; Implementar o Sistema Estadual de Informaes sobre Recursos Hdricos (SEIRHI), em sua rea de atuao; Celebrar convnios e contratar financiamentos servios, desempenho de suas atribuies; e

Elaborar a sua proposta oramentria e submet-la apreciao dos respectivos Comits de Bacia Hidrogrfica (CBH's); Promover estudos necessrios gesto dos recursos hdricos; elaborar as propostas dos Planos de Bacia Hidrogrfica (PBH's), para apreciao pelos respectivos CBH's; e Propor aos respectivos CBHS's: Enquadramento dos corpos de gua nas classes de uso, para encaminhamento ao Conselho Estadual de Recursos Hdricos (CERHI); Os valores a serem cobrados pelo uso de recursos hdricos; Plano de aplicao dos valores arrecadados com a cobrana pelo uso de recursos hdricos; Rateio dos custos das obras de uso mltiplo, de interesse comum ou coletivo.

Licenas ambientais para obras e atividades em corpos de gua: Empreendimentos e obras em corpos de gua necessitam de licenas ambientais para que possa ser construdos e operacionalizados, conforme especificam as normas legais listados no quadro a seguir.

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Quadro 80 - Normas federais e estaduais relacionadas ao licenciamento e a avaliao de impactos ambientais

Normas Federais Contedo Constituio Federal Exige, para instalao de obra potencialmente causadora de degradao do meio de 05/10/88, art.225, ambiente, estudo prvio de impacto ambiental; inciso IV Lei 6.938/81 Institui a Poltica Nacional de Meio Ambiente Decreto 99.274/90 Regulamenta a Lei 6.938/81 Resoluo Estabelece as definies, as responsabilidades, os critrios bsicos e as diretrizes CONAMA 001/86 gerais para uso e implementao da Avaliao de Impacto Ambiental como instrumento da Poltica Nacional de Meio Ambiente e vincula o licenciamento de atividades modificadoras do meio ambiente elaborao de EIA/RIMA Resoluo Aprova os modelos de publicao de pedidos de licenciamento em Quaisquer de CONAMA 006/86 suas modalidades, sua renovao e a respectiva concesso e aprova os novos modelos para publicao de licenas Resoluo Altera o inciso XVI e acrescenta o inciso XVII ao artigo 2 da Resoluo CONAMA CONAMA 011/86 001/86 Resoluo Regulamenta, nvel federal, a realizao de audincia pblica nos projetos CONAMA 009/87 submetidos avaliao de impactos ambientais Resoluo Estabelece os critrios e os procedimentos bsicos para a implantao do cadastro CONAMA 001/88 Tcnico Federal de Atividades e Instrumentos de Defesa Ambiental Resoluo Sujeita ao licenciamento as obras de saneamento para as quais seja possvel CONAMA 05/88 identificar modificaes ambientais significativas segundo critrios e padres do rgo ambiental estadual competente Resoluo Revoga os artigos 3 e 7 da Resoluo CONAMA 001/86 e detalha diversos CONAMA 237/97 procedimentos referentes ao licenciamento ambiental Normas estaduais Contedo Decreto- Lei Dispe sobre a preveno e controle da poluio do meio ambiente 134/1975 Decreto 1.633/77 Regulamenta em parte o Decreto-lei 134/75 e institui o Sistema de Licenciamento de Atividades Poluidoras Lei 1356/88 Dispe sobre os procedimentos vinculados elaborao, anlise e aprovao dos Estudos de |Impacto Ambiental Lei 2535/96 Acrescenta dispositivos Lei 1.65/88 que dispe sobre os procedimentos vinculados elaborao, anlise e aprovao dos Estudos de Impacto Ambiental Decreto 9.760/87 Regulamenta a Lei 1130/87, localiza as reas de Interesse Especial do Estado, e define normas para loteamentos e desmembramentos a que se refere o artigo 13 da lei Federal 6.766/79 Deliberao Ceca Regulamenta as publicaes de licenas 2.538/91 Deliberao CECA Regulamenta a realizao de Audincia Pblica 2.555/91 Deliberao CECA Aprova a diretriz para Realizao de Estudo de Impacto Ambiental e do respectivo 3.663/97 Relatrio de Impacto Ambiental NA-042 Pedido, Recebimento e Anlise de Estudo de Impacto Ambiental e respectivo Relatrio de Impacto Ambiental (RIMA) NA-043 Participao e Acompanhamento da Comunidade no Processo de Avaliao de Impacto Ambiental NA-051 Indenizao dos custos de processamento de licenas NA-052 Regulamentao das publicaes previstas no sistema de licenciamento de atividades poluidoras SLAP IT 58 Roteiro para Formulao de Instruo Tcnica especfica para orientar a elaborao de Estudo de Impacto Ambiental e Relatrio de Impacto Ambiental
Fonte: Deliberao CECA/CN n 3.663/97 (parcialmente modificada e complementada)

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So trs as licenas emitidas pela FEEMA (Art. 19 do Decreto n 99.274, Resoluo CONAMA 237/97), mostradas no quadro abaixo. Quadro 81 - Tipos de licena ambiental
Licena Caractersticas Licena Concedida na fase preliminar do planejamento do empreendimento ou atividades, Prvia aprovando sua localizao e concepo, atestando a viabilidade ambiental e (LP) estabelecendo os requisitos bsicos e condicionantes a serem atendidos nas prximas fases Licena Autoriza a instalao do empreendimento ou atividade de acordo com as de especificaes constantes nos planos, programas e projetos aprovados, incluindo as Instalao medidas de controle ambiental e demais condicionantes, da qual constituem motivo (LI) determinante Licena Autoriza a operao da atividade ou empreendimento, aps a verificao do efetivo de cumprimento do que consta das licenas anteriores, com as medidas de controle Operao ambiental e condicionantes determinados para a operao. (LO)
Fonte: Resoluo CONAMA 237/97

Basicamente, as obrigaes do empreendedor da obra ou atividade para obter as referidas licenas so:
Elaborao e apresentao do Estudo de Impacto Ambiental e respectivo Relatrio de Impacto Ambiental; Realizao da Audincia Pblica; Elaborao de planejamento executivo das medidas de gesto ambiental elencadas no EIA; Execuo das medidas.

A Deliberao CECA n 3663, de 28.08.97 aprovou a diretriz DZ041.R-13, que dispe sobre a realizao de Estudo de Impacto Ambiental e do Respectivo Relatrio de Impacto Ambiental. Tal Diretriz lista, assim como a Resoluo CONAMA 001/86, no Estado do Rio de Janeiro os empreendimentos sujeitos apresentao de EIA/RIMA a serem submetidos anlise tcnica da FEEMA, contemplados no seu item n 4. No seu item 5, estabelece os procedimentos de aplicao da mesma, cabendo a FEEMA executar as medidas necessrias ao cumprimento da Diretriz. Quando do recebimento do EIA/RIMA, a FEEMA proceder em at 5 dias teis, a sua verificao quanto ao cumprimento das diretrizes legais e da instruo tcnica especfica fornecida em cada caso. Procedida a verificao, ter incio a fase de anlise tcnica que no poder exceder a 2/3 do prazo concedido ao interessado para apresentao do EIA/RIMA, com o mnimo de 45 dias teis, contados a partir da data da publicao da entrega do EIA/RIMA, a ser feito pelo responsvel pela atividade. O responsvel pela atividade publicar no Dirio Oficial do Estado do Rio de Janeiro e no primeiro caderno de no mnimo 3 jornais dirios de grande circulao em todo o estado do Rio de Janeiro, de acordo com a NA-052. A FEEMA encaminhar aos rgos pblicos que tiverem relao com o projeto, em especial Prefeitura dos municpios onde se

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localizar a atividade, Comisso de Meio Ambiente da Assemblia Legislativa, ao Ministrio Pblico e CECA, cpias do RIMA para conhecimento, informando-os e orientando-os quanto ao prazo para manifestao, que no poder ser inferior a 30 dias, contados a partir da data da publicao supra citada. O EIA/RIMA sero acessveis ao pblico, permanecendo uma cpia, disposio para consulta dos interessados, na biblioteca da FEEMA. As manifestaes recebidas at o limite de 2/3 do perodo de anlise do EIA e do respectivo RIMA, ou no prazo mnimo de 30 dias teis, sero consideradas no parecer tcnico de licena e anexadas ao respectivo processo administrativo. Para subsidiar a deciso da CECA, podero ser convocadas e realizadas Audincias Pblicas, conforme a Deliberao CECA n 2555/91. A cpia da licena ambiental concedida permanecer disposio para consulta dos interessados na Biblioteca da FEEMA, a qual se juntaro periodicamente os relatrios contendo os resultados de acompanhamento da implantao do projeto e dos planos de monitorizao. Domnio e definio dos habitats aquticos e marginais legalmente protegidos Domnios: Os bens referidos na Constituio Federal (art. 20 e 26) podem ser de uso comum, de uso especial ou dominiais, conforme estabelecido no Cdigo Civil, sendo:
Bens de uso comum do povo - so os destinados a uso geral como as ruas, praas, estradas, bem como os rios e as praias. O uso geral desses bens subordina-se disciplina administrativa; Bens de uso especial - so aqueles vinculados a servio publico especfico, como as escolas, estaes e linhas ferrovirias, quartis e estabelecimentos pblicos em geral; Bens dominiais - so os que o poder pblico detm corno qualquer particular, no estando destinados nem ao uso comum, nem a uso especial so bens disponveis, podendo ser alienados, sob determinadas condies.

lista dos bens de uso comum, do Cdigo, deve ser acrescentado o meio ambiente, por fora do disposto no art. 225, da Constituio Federal de 1988. Sua colocao nessa categoria, todavia, em termos prticos, no fcil, haja vista o conceito de meio ambiente aceito pela doutrina e pela legislao. a) Domnios dos Rios, Lagoas, Lagunas, Reservatrios, Praias e Ilhas: So federais de acordo com a Constituio Federal:
"Os rios e lagos em terreno de seus domnios ou que banhem mais de um estado, sirvam de limites com outros pases, se estendam a territrio estrangeiro, ou dele provenham e aqueles onde haja obras da Unio". (art. 20, III)

Aos Estados pertencem os rios e lagos que no so da Unio (art. 26, I).

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Pertencem tambm a Unio as ilhas fluviais e lacustres nas zonas limtrofes com outros pases, bem como os terrenos marginais, as praias fluviais e os terrenos de marinha (art. 20, I, II, VII). As ilhas fluviais e lacustres, as praias fluviais e os terrenos marginais situados em rios de domnio do Estado pertencem a este. No h rios, lagos, ilhas fluviais e lacustres, praias fluviais e terrenos marginais de propriedade dos Municpios. b) Domnio das Margens de Rios, Lagoas e Lagunas: Situados fora do alcance das mars: Desde 1934, com a edio do Cdigo de guas, as margens dos rios no so passveis de parcelamento e edificao. As margens eram designadas como "terrenos reservados", e tratados nos artigos 14 e 31 do Cdigo de guas. Os terrenos reservados tiveram sua denominao alterada para terrenos marginais pelo Decreto-lei 9.760/46 (Pompeu, 1988). Esse Decreto-lei, atravs de seu artigo 4, define como:
Terrenos marginais" os que banhados pelas correntes navegveis, fora do alcance das mars, vo at a distncia de 15 metros para a parte da terra, contados desde a linha mdia das enchentes ordinrias".

Segundo MEIRELLES (1990), terrenos reservados so as faixas de terras particulares, marginais aos rios, lagoas, lagunas e canais pblicos, na largura de 15 metros, oneradas como servido de trnsito, instituda pelo art. 39 da Lei Imperial 1.507 de 26/09/1897, revigorada pelos arts. 11,12 e 14 do Decreto Federal 24.643 de 10/07/34 (Cdigo de guas). H uma controvrsia entre os estudiosos do direito ambiental e administrativo acerca da dominialidade das margens de cursos de gua (terrenos marginais). Alguns as consideram como meras servides administrativas, portanto de domnio privado (Meirelles, op. cit). Outros argumentam que se trata de terrenos pblicos, que no so indenizveis nas desapropriaes, conforme Smula 479 do Supremo Tribunal Federal, que o exclui do domnio do expropriado. De concreto, tem-se que em 1988, a Constituio da Repblica passou a considerar os terrenos marginais como bens pblicos da Unio (CF, art. 20, III,). Influenciados pelas mars: Refere-se aqui aos terrenos situados nas margens do baixo curso de rios, prximos a sua confluncia com o mar, bem como nas lagunas que possuem conexo permanente com o mar, atravs de canais naturais ou artificiais. So bens da Unio de acordo com a CF "os terrenos de marinha e seus acrescidos" (art. 20, VII). Os terrenos de marinha foram especificados pela primeira vez no Aviso Imperial de 12/07/1833, e constam em diversas normas, destacando-se os Decretos-leis 2.490 de 16/08/40; 3.483 de 17/07/41; 5.666 de 15/07/43, e, o mais importante, o Decreto-lei 9.760 de 5/09/46.

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Referido Decreto-lei 9760/46 dispe:

Art, 2 - So terrenos de marinha, em sua profundidade de 33 metros, medidos horizontalmente para a parte da Terra, da posio da linha do preamar mdio de 1831: a) os situados no continente, na costa martima e nas margens dos rios e lagoas, at onde faa sentir a influncia das mars; h) os que contornam as ilhas situadas em zonas onde se faa sentir a influncia das mars. Pargrafo nico. Para os efeitos deste artigo, a influncia das mars caracterizada pela oscilao peridica de 5 centmetros pelo menos do nvel das guas, que ocorra em qualquer poca do ano. Art. 3 - So terrenos acrescidos de marinha os que tiverem se formado, natural ou artificialmente, para o lado do mar ou dos rios e lagoas, em seguimento aos terrenos de marinha.

c) Disciplina dos Bens Imveis da Unio: A disciplina dos bens imveis da Unio dada pelo Decreto-lei n 9.760 de 05/09/46, devendo ser citados tambm:
Decreto-lei n 3.438 de 17.7.41, que esclareceu e ampliou o Decreto-lei n 2.490, de 16.8.40, ambos anteriores ao Decreto-lei n 9.760/46; Decreto-lei n 1.561, de 13.7.77, que dispe sobre a ocupao de terrenos da Unio; Decreto-lei n 1.876, de 15.7.81, que dispe sobre a dispensa de pagamento de foros e laudnios para os Estados e Municpios, dentre outros titulares, nos casos que especifica; Decreto-lei n 2.398, de 21.12.87, que dispe sobre foros, laudmios e taxas de ocupao relativos a imveis de propriedade da Unio. Lei n 9.636, de 15.05.98, que dispe sobre a regularizao, administrao, aforamento e os alienao de bens imveis de domnio da Unio, altera dispositivos dos Decretos-Leis n 9.760, o de 5 de setembro de 1946, e 2.398, de 21 de dezembro de 1987, regulamenta o 2 do art. 49 do Ato das Disposies Constitucionais Transitrias, e d outras providncias A Lei n 9.636/98 estabelece normas e condies para a regularizao e utilizao ordenada dos bens da unio, para o cadastramento das ocupaes e alienao de imveis, aforamento, cesso, permisso de uso e cesso de uso, proibindo a regularizao das ocupaes ocorridas aps 15.02.97, aumentando o poder de polcia da Secretaria de Patrimnio da Unio-SPU e de fiscalizao dos imveis da Unio e incentivando as parcerias com os Estados, municpios e a iniciativa privada.

Os terrenos de Marinha podem se constituir em bens de uso comum, de uso especial ou dominial, em decorrncia de sua situao, uso ou localizao. Tais bens, quando dominiais, podem ser cedidos, locados ou aforados. Habitats Aquticos e Marginais Legalmente Protegidos a) Lagoas, Lagunas, Brejos, Alagadios Marginais e Praias Fluviais e Lacustres: A lei de proteo fauna (Lei 5.197/67) dispe em seu artigo 1 que os "criadouros naturais" da fauna "so propriedade do Estado, sendo proibida a sua... destruio...". Sendo as lagoas, as lagunas, os brejos e os alagadios marginais, reconhecidos

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criadouros de peixes, sua proteo encontra apoio neste dispositivo legal, assim como as praias fluviais e lacustres, que so locais de nidificao de cgados e aves. Importa distinguir o significado de brejo, que so terrenos planos encharcados que aparecem na regio de cabeceira ou em zonas de alagamento de rios e lagoas. A vegetao formada por plantas herbceas (gramneas, ciperceas e outras ervas). O Decreto Federal 24.643 de 10/07/34 (Cdigo de guas), estabelece que os terrenos pantanosos s podero ser dessecados por seus proprietrios, no caso de declarada a insalubridade pela administrao pblica (art. 113). A Constituio Estadual estabeleceu que so reas de preservao permanente as lagoas e lagunas, as faixas marginais de proteo de guas superficiais e as reas que sirvam como locais de pouso, alimentao ou reproduo da fauna e flora (arts.268, I, III e IV) b) Margens de Rios: A Lei 4.771/65 (Cdigo Florestal), atravs de seu artigo 2, itens a, b e c, declarou como de "preservao permanente" as "florestas e demais formas de vegetao" situadas:
I - Ao longo dos rios ou de qualquer curso de gua, desde o seu nvel mais alto, em faixa marginal cuja largura mnima seja: a) b) c) d) de 30 (trinta) metros para os cursos de gua de menos de 10 (dez) metros; de 50 (cinqenta) metros para (cinqenta) metros de largura; os cursos de gua que tenham de 10 (dez) a 50

de 100 (cem) metros para os cursos de gua que tenham de 50 (cinqenta) a 200 (duzentos) metros de largura; de 200 (duzentos) metros para os cursos de gua que tenham de 200 (duzentos) a 600 (seiscentos) metros de largura; e

e) de 500 (quinhentos) metros para os cursos de gua a que tenham largura superior a
600 (seiscentos) metros.

Em 1981, a Lei n 6.938, atravs de seu artigo 18, transformou estas "florestas e outras formas de vegetao de preservao permanente" em "Reservas Ecolgicas", sendo que, posteriormente, o Decreto n 89.336/84 e a Resoluo CONAMA 004/85, definiram e ampliaram seu conceito e fixaram regras mais claras relativas ao tema. Na reserva ecolgica, a supresso ou alterao das florestas e demais formas de vegetao de preservao permanente s pode ser admitida por fora de lei, conforme assevera MACHADO (1994), em casos de projetos, obras, planos, e atividades de utilidade pblica ou interesse social. Observa-se que reserva ecolgica da margem de cursos d' gua deve ser estabelecida a partir de dois critrios: largura do rio e linha de alcance da cheia. Assim, a largura da reserva ecolgica da margem contada a partir da linha de alcance da cheia, e no da beira do canal do rio. No h regulamento especificando o que se deve adotar como nvel mais alto em uma determinada seo do rio, como por exemplo a cota correspondente a vazo mxima mdia. Este aspecto importante para que, na prtica, se possa demarcla. A Resoluo CONAMA 005/85 ao delimitar as reservas ecolgicas marginais de rios, estabelece uma faixa marginal alm do leito maior sazonal medida horizontalmente (art. 3, I). O leito maior sazonal foi conceituado como a calha alargada ou maior de um rios,

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ocupada nos perodos de cheia. Novamente aqui so omitidos critrios hidrolgicos para facilitar a colocao em prtica da norma. A Lei 6.766/79, que trata do parcelamento do solo, define como no edificante uma faixa de 15 metros para cada margem do rio. Constitui crime ambiental cortar rvores em floresta considerada de preservao permanente, sem permisso da autoridade competente (art. 39 da Lei Federal 9.605/98). c) Margens de Lagoas e Lagunas: A Lei 4.771/65, atravs de seu artigo 2, item b declarou como de "preservao permanente" as "florestas e demais formas de vegetao" situadas "ao redor de lagoas, lagos ........, no especificando porm a largura. A Resoluo CONAMA 005/85 (art. 3, II) , determina que a faixa que constitui a reserva ecolgica deve possuir as seguintes dimenses, medidas a partir do nvel d'gua mais alto da lagoa ou laguna:

De 30 metros para as que estejam situadas em reas urbanas; De 100 metros para as que estejam em reas rurais, exceto os corpos dgua com at 20 hectares de superfcie, cuja faixa marginal ser de 50 metros.

d) Margens de Reservatrios ou Represas: Reservatrios (ou represas) so acumulaes artificiais de gua provocadas pelo barramento de um rio ou crrego para diversas finalidades, tais como abastecimento de cidades, de indstrias, irrigao, gerao de energia, lazer, dessedentao de animais domsticos, etc. A Lei 4.771/65, atravs de seu artigo 2, item b declarou como de "preservao permanente" as "florestas e demais formas de vegetao" situadas "ao redor de ........... reservatrios artificiais", mas no fixou a largura. A reserva ecolgica da margem de um reservatrio constituda por uma faixa marginal de 100 metros tomada a partir da cota correspondente ao nvel da gua mximo maximorum, posto que o artigo 3 item II da Resoluo CONAMA 004/85 cita que so "Reservas Ecolgicas"... "as florestas e demais formas de vegetao natural situadas"...."ao redor de"...."reservatrios artificiais, desde o seu nvel mais alto medido horizontalmente, em faixa marginal, cuja largura mnima ser"....."de 100 (cem) metros para represas hidreltricas". e) Nascentes: Nascentes, fontes ou olhos de gua so os locais onde se verifica o aparecimento de gua por afloramento do lenol fretico (Resoluo CONAMA 005/85, art. 2, d). Conforme o modo da gua jorrar no solo, trs tipos de nascentes podem ser distinguidas: reocreno, limnocreno e helocrenos. Reocrenos so nascentes cuja gua ao sair do solo forma imediatamente um riacho, havendo maior ou menor correnteza na prpria nascente; limnocrenos so nascentes que formam uma poa sem correnteza em toda a massa de gua, e finalmente, helocrenos so nascentes cuja gua se espalha numa superfcie extensa do solo, formando um brejo sem superfcie de gua livre (Kleerekoper , 1944). A Lei 4.771/65, atravs de seu artigo 2, item c declarou como de "preservao permanente" as florestas e demais formas de vegetao natural situadas nas nascentes, ainda que intermitentes e nos chamados "olhos d'gua", qualquer que seja a sua situao topogrfica, num raio mnimo de 50 (cinqenta) metros de largura. A Resoluo CONAMA 005/85 (art. 3, III) praticamente reitera o texto. A Lei n 7754 de 14/04/89

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estabelece medidas para proteo das florestas estabelecidas nas nascentes dos rios e d outras providncias. f) Manguezais: As plantas de mangue so de domnio pblico, j que, segundo o Decreto-Lei 221 de 28 de fevereiro de 1967 (Cdigo de Pesca), "so de domnio pblico todos os .....vegetais que se encontrem em guas dominiais" (art 3). Alm disso, ocorrem sempre revestindo os terrenos de marinha e seus acrescidos, que so bens da Unio de acordo com a Constituio Federal. (art. 20, VII). Os manguezais, em toda sua extenso, so considerados como vegetao de preservao permanente (Lei 4771/65, art. 2, f) e reservas ecolgicas (Resoluo CONAMA, art. 3, VII). g) Faixa Marginal de Proteo FMP: Conhecida como FMP, a Faixa Marginal de Proteo constitui um instrumento inovador, criado pelo artigo 6 do Decreto Estadual n 2.330 de 8 de janeiro de 1979, que instituiu o Sistema de Proteo das Lagoas e Cursos dgua do Estado do Rio de Janeiro. Em 1983, a Lei Estadual n 650 de 11 de janeiro de 1983, que dispe sobre a Poltica Estadual de Defesa e Proteo das Bacias Fluviais e Lacustres do Rio de Janeiro, definiram critrios mais precisos para a delimitao das FMPs. A Constituio Estadual promulgada em 1989 estabeleceu que so reas de preservao permanente as faixas marginais de proteo de guas superficiais (art.268, III). Em 1999, A FMP passou a constar como um dos instrumentos do sistema estadual de gerenciamento de recursos hdricos, institudo pela Lei Estadual 3.239/99. De acordo com o art. 33 da referida lei, as margens e leitos de rio, lagoas e lagunas sero protegidas por: Projeto de Alinhamento de Rio (PAR); Projeto de Alinhamento de Orla de Lagoa ou Laguna (PAOL); Projeto de Faixa Marginal de Proteo (FMP); Delimitao da orla e da FMP; e Determinao do uso e ocupao permitidos para a FMP. Ao lado do Projeto de Alinhamento de Rio (PAR), do Projeto de Alinhamento de Orla de Lago (PAO) e da Licena para Extrao de Areia (LA), a FMP permanece como um dos procedimentos de controle do sistema de proteo dos lagos e cursos d gua, cuja execuo cabe a SERLA. A inteno bsica da FMP materializar, no terreno, as diversas normas legais de proteo que incidem sobre as margens de lagoas e rios, analisadas anteriormente. O Decreto Estadual n 2.330/1979 determina que os Projetos de Alinhamento de Orla de Lago (PAO) e os Projetos de Alinhamento de Rio (PAR) devem ser aprovados pelo Governador do Estado e pelo Secretrio de Estado de Meio Ambiente, respectivamente, e que as FMPs devem ser demarcadas e aprovadas pela SERLA. O pargrafo nico do artigo 3 da Lei 650/83, especifica os critrios para a demarcao da FMP:
Pargrafo nico A Faixa Marginal de Proteo (FMP), nos limites da definio contida no artigo 2 da Lei n 4.771, de 15 de setembro de 1965, ser demarcada pela Superintendncia Estadual de Rios e Lagoas SERLA, obedecidos os princpios contidos no artigo 1 do Decreto-Lei n 134, de 16 de junho de 1975, e artigos 2 e 4 da Lei n 6.938 de 31 de agosto de 1981, na largura mnima estabelecida no artigo 14 do Decreto n 24.643, de 10 de junho de 1934.

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Na prtica, a norma determina que a largura mnima da FMP de 15 metros, o que corresponde aos terrenos marginais (ou reservados) estabelecidos no artigo 14 do Decreto Federal n 24.643, de 10 de junho de 1934 (Cdigo de guas). A largura mxima da FMP depender dos tipos de vegetao de preservao permanente situados na margem, do tamanho da lagoa e de sua posio geogrfica, se em rea urbana ou rural. Basicamente, duas normas legais especificam os critrios para a delimitao da largura mxima: o Cdigo Florestal (Lei Federal 4.771/65) e a Resoluo CONAMA 005/85, ambas analisadas anteriormente. As larguras mximas podem aumentar alm das medidas anteriormente mencionadas, nos casos expostos no quadro a seguir: Quadro 82 - Critrios adicionais para definio da largura mxima da faixa marginal de proteo.
Peculiaridade Procedimento Presena de Manguezais Todo o manguezal deve ser includo na FMP Presena de Dunas e Vegetao de As dunas devem constar integralmente na FMP Restinga Presena de Brejos Os brejos perilagunares devem constar integralmente na FMP Costes Rochosos Os costes rochosos devem constar integralmente Presena de Terrenos de Marinha e Os terrenos de marinha devem constar acrescidos integralmente na FMP

Observa-se que, includos nas FMPs, esto os (i) terrenos marginais (reservados,) pertencentes ao Estado ou a Unio, os terrenos de marinha, que so da Unio, e os tipos de vegetao de preservao permanente, especificados no Cdigo Florestal. A Procuradoria Geral do Estado (PGE), em sucessivos pareceres de Castro (1992, 1989) e Valverde (1992), assim se pronuncia a respeito da FMP:

A faixa de terrenos reservados (terrenos marginais) constitui uma propriedade pblica. Logo as benfeitorias existentes so passveis de demolio compulsria; A FMP uma limitao administrativa de usos admissveis, abarcando a faixa pblica dos terrenos reservados e, dada a largura, podendo alcanar uma parte dos terrenos privados adjacentes; O ato que institui a limitao administrativa se corporifica com a demarcao efetuada pela SERLA. A FMP passa a existir somente a partir do momento em que demarcada. Onde ela no existe, vale a faixa pblica de 15 metros contados a partir da orla, que so os terrenos reservados.

Cabe salientar que, mesmo na ausncia de uma FMP demarcada, desde 1965, com a edio do Cdigo Florestal, a vegetao das margens de lagoas e lagunas considerada como de preservao permanente. Dispositivos legais para conservao da ictiofauna Peixes como Bens Pblicos: A Lei que dispe sobre a proteo fauna, Lei 5.197/67, afirma em seu artigo 1 que

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"Os animais de quaisquer espcies, em qualquer fase do seu desenvolvimento e que vivem naturalmente fora do cativeiro, constituindo a fauna silvestre, ... so propriedade do Estado, sendo proibida a sua utilizao, perseguio, destruio, caa, ou apanha".

Observa-se que a partir da entrada em vigor desta Lei, a Unio reservou para si o domnio eminente da fauna, alterando em profundidade a caracterstica de que a fauna era coisa sem dono. A fauna no constitui bem do domnio privado da Administrao pblica ou bem patrimonial, do qual a Unio possa utilizar-se para praticar atos do comrcio. A fauna lhe pertence porque deve ser administrada pelo Poder Pblico tendo em vista o interesse coletivo. Por isso importante classificar-se esse bem como bem de uso comum do povo, no qual a utilidade pblica da conservao da fauna constitui uma caracterstica inegvel (Machado,1992). Alguns grupos faunsticos recebem tratamento legal complementar, tendo em vista sua importncia para a pesca. Para tanto, cuidou dos "animais....que tenham na gua seu normal ou mais freqente meio de vida" o Decreto-Lei 221 de 28 de fevereiro de 1967, que "dispe sobre os estmulos pesca e d outras providncias" e estabelece que "os efeitos deste Decreto-Lei, seus regulamentos, decretos e portarias dele decorrentes, se estendem especialmente"..."as guas interiores do Brasil" (art. 4, item a). De acordo com o artigo 3 deste Decreto-Lei, "so de domnio pblico todos os animais e vegetais que se encontrem em guas dominiais". Sendo os animais um bem do Estado, este deve tutel-la em quaisquer fases de seu desenvolvimento. Esta atribuio exercida a nvel federal pelo IBAMA e, a nvel Estadual pelo Instituto Estadual de Florestas - IEF. Introduo de Peixes (Peixamento ou Estocagem) em Rios, Represas e Lagoas De acordo com o art. 34 do Decreto-Lei 221/67,
" proibida a importao ou exportao de quaisquer espcies aquticas, em qualquer estgio de evoluo, bem como a introduo de espcies nativas ou exticas, nas guas interiores, sem autorizao do IBAMA".

A Lei 5.197/67 assinala que "nenhuma espcie poder ser introduzida no Pas, sem parecer tcnico oficial favorvel e licena expedida na forma da lei" (art. 4). Como visto, a introduo de espcies exticas ou nativas uma atividade sujeita a aprovao do IBAMA e do IEF. Compete assinalar que constitui crime ambiental, de acordo com a Lei Federal 9.605/1998 introduzir espcime animal no Pas, sem parecer tcnico oficial favorvel e licena expedida por autoridade competente (art. 31). Peixes Ameaados de Extino: No tocante aos peixes ameaados de extino, estes so tratados na Portaria 1.522/89 do IBAMA, que os relaciona e declara que ficam protegidos de modo integral, de acordo com o estabelecido na Lei 5.197/67. As prticas que possam provocar a extino de espcies so vedadas pela Constituio (art. 225, VII). Reduo de Populaes de Peixes: Segundo a Portaria SUDEPE 001/77, "cabe privativamente ao IBAMA"..... "aprovar os projetos de erradicao de espcies daninhas".(art 2, item c). A pesca com "dinamite e outros explosivos comuns ou com substncias que, em contato com a gua, possam agir de forma explosiva" ou "com substncias txicas" s permitida no caso de atividades

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executadas pelo Poder Pblico que se destinem ao extermnio de espcies consideradas nocivas (Decreto-Lei 221/67, art. 35, itens c, d, e pargrafo primeiro). Manuteno de Populaes Viveis da Ictiofauna In-Situ: Nenhum empreendimento ou atividade pode acarretar a eliminao de espcies na sua rea de influncia, em especial na bacia hidrogrfica, tendo por responsabilidade assegurar condies ambientais capazes de manter populaes viveis da ictiofauna nativa in-situ, ou seja, nos rios, lagoas e lagunas. Esta determinao encontra respaldo no artigo 225 da Constituio Federal, que assegura que compete ao Poder Pblico proteger a fauna e a flora, vedadas, na forma da lei, as prticas que coloquem em risco sua funo ecolgica, provoquem a extino de espcies ou submetam os animais a crueldade (inciso VI) Manejo da Ictiofauna e Obras de Manejo do Habitat em Represas: O Decreto-Lei 221/67 determina que o proprietrio ou concessionrio de represa obrigado a tomar medidas de proteo fauna e que cabe ao IBAMA aprov-las em quaisquer obras que importem na alterao do regime dos cursos d'gua, mesmo quando ordenadas pelo Poder Pblico (art. 36 e seu pargrafo nico). A Portaria 001/77 da SUDEPE (atual IBAMA), ao regulamentar o artigo, estabelece que:
"So tambm obrigaes das entidades que, direta ou indiretamente, exeram a posse de barragens": "equipar, operar e manter sempre em funcionamento as instalaes necessrias ao cumprimento dos programas determinados pelo IBAMA"; "realizar, diretamente ou por intermdio de rgos pblicos ou empresas especializadas, o desenvolvimento dos programas de conservao da fauna aqutica" e "encaminhar ao IBAMA, anualmente ou quando solicitadas, cpias de todos os relatrios tcnicos publicados, relacionados com os projetos desenvolvidos". (art.5, itens a, b ,c)

Determina ainda que:

"Cabe privativamente ao IBAMA", "aprovar o sistema e o mtodo de proteo e conservao da fauna aqutica", "determinar ou aprovar programas de trabalho", "fiscalizar, quanto aos aspectos tcnicos, a execuo das obras, dos programas e servios aprovados" e "dar quitao ao cumprimento das obrigaes legais". (art. 2, itens a, d, e, f)

O Cdigo de guas especifica que os empreendimentos hidreltricos devem assegurar a "conservao e a livre circulao dos peixes" (art. 143, item f). Para estar em conformidade com a legislao, as empresas proprietrias de represas para diversos fins e de usinas hidreltricas, devem:
Desenvolver estudos e implementar projetos para conservao da ictiofauna; Implantar estao ou posto de piscicultura, canal de desova, escadas de peixes ou outro sistema de transposio, se estas instalaes foram indicadas ou aprovadas pelo IBAMA.

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Garantia de Vazes Mnimas nos Ecossistemas Aquticos: A legislao impede que as guas de um rio sejam totalmente ou em grande parte derivadas para quaisquer fins, o que acarretaria o secamento ou a diminuio drstica de vazo em um trecho do mesmo abaixo do ponto de captao ou de um barramento. Esta obrigao encontra-se respaldada no artigo 225, incisos I e II da Constituio Federal, que assegura que o Poder Pblico deve preservar e restaurar os processos ecolgicos essenciais e prover o manejo ecolgico dos ecossistemas. A Lei Estadual n 3.239/99, sobre o assunto, especifica:
1) Todos os Planos de Bacia Hidrogrfica (PBH's) devero estabelecer as vazes mnimas a serem garantidas em diversas sees e estires de rios, capazes de assegurar a manuteno da biodiversidade aqutica e ribeirinha, em qualquer fase do regime (pargrafo nico do art. 13); Toda outorga estar condicionada s prioridades de uso estabelecidas no Plano de Bacia Hidrogrfica (PBH) e respeitar a classe em que o corpo de gua estiver enquadrado, a conservao da biodiversidade aqutica e ribeirinha, e, quando o caso, a manuteno de condies adequadas ao transporte aquavirio (art. 23); O regime de outorga de direito de uso de recursos hdricos tem como objetivos controlar o uso, garantindo a todos os usurios o acesso gua, visando o uso mltiplo e a preservao das espcies da fauna e flora endmicas ou em perigo de extino (art. 19); As vazes mnimas estabelecidas pelo Plano de Bacia Hidrogrfica (PBH), para as diversas sees e estires do rio, devero ser consideradas para efeito de outorga (Pargrafo nico do art. 19).

2)

3)

4)

Examinando a legislao federal e estadual, percebe-se que inexistem regras e diretrizes gerais sobre o assunto, com exceo para os casos de usinas hidreltricas, onde a Portaria n 125 de 17/08/84 do extinto Departamento Nacional de guas e Energia Eltrica - DNAEE, estabeleceu parmetros sobre a manuteno de vazes nos trechos de rios a jusante de barragens. Cabe salientar que o DNAEE foi desmembrado em dois rgos: Agncia Nacional de guas, recm criada, e a Agncia Nacional de Energia Eltrica ANEEL. A Portaria n 125/84 compem um conjunto de regulamentos denominado Normas para Apresentao de Estudos e de Projetos de Explorao de Recursos Hdricos para Gerao de Energia Eltrica, que inclui a Norma n 3, cujo contedo refere-se aprovao de projetos de gerao hidreltrica para uso de particulares. A Norma n 3 estabelece os requisitos necessrios analise, para fins de aprovao pelo Poder Pbico (ANEEL), dos estudos e projetos de explorao de recursos hdricos, dispondo em seu item 3.7., sobre a vazo mnima a ser mantida a jusante do barramento, conforme transcreve-se a seguir:

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Na concepo do Projeto Bsico, dever ser considerada que a vazo remanescente no curso de gua a jusante do barramento, no poder ser inferior a 80 % da vazo mnima mdia mensal, caracterizada com base na srie histrica de vazes naturais com extenso de, pelo menos, 10 (dez) anos. Os casos em que houver impossibilidade de aplicao do critrio acima especificado e os de reservatrios em cascata, sero examinados pelo DNAEE.

Do ponto de vista tcnico-hidrolgico, a experincia demonstra que no existe consenso sobre um valor timo de vazo remanescente a jusante de um barramento ou ponto de captao. Alguns autores defendem a utilizao da vazo Q7-10 ou de um percentual dela, outros preferem basear-se em estimativas sobre a vazo de 95% de permanncia de um histrico minimamente representativo de registros fluviomtricos, outros ainda costumam utilizar um percentual sobre a vazo mnima mdia, e assim por diante. De acordo com o jurista PAULO AFONSO LEME MACHADO (1994), a Lei Francesa da guas (Lei de 29 de junho de 1984), introduziu diversas disposies visando garantir o interesse geral ligado a manuteno dos ecossistemas aquticos. Entre elas, a obrigao para que seja mantida uma vazo mnima garantindo permanentemente a vida, a circulao e a reproduo das espcies que povoam as guas no momento da instalao da obra. Segundo ainda LEME MACHADO, assim se pronuncia o jurista francs MICHEL PRIEUR, da Universidade de Limoges, um especialista no assunto:
a regulamentao da gua que fixa a vazo mnima. Quando a ordenao do territrio comporta uma derivao das guas, a vazo deve ser suficiente para assegurar a conservao da qualidade e da diversidade do meio aqutico. A vazo deve ser modulada segundo as estaes. No deve ser de valor inferior a vazo caracterstica de estiagem no perodo qinqenal, isto , um valor correspondente vazo mnima de dez dias consecutivos de estiagem do perodo anterior de cinco anos. Na ausncia dessa informao, a vazo poder ser a vazo mnima mensal. Em todos os casos deve ser previsto nas autorizaes um procedimento de reviso das vazes previstas.

Controle da Drenagem de Lagoas e Alagadios Marginais: A drenagem de lagoas, lagunas e alagadios marginais proibido pela legislao, j que estes ecossistemas so considerados de preservao permanente por, entre outros motivos, constituem criadouros de peixes. Como comentado anteriormente, em observncia ao que prev o art. 113 do Cdigo de guas (Decreto Federal 24.643 de 10/07/34), os terrenos pantanosos s podero ser dessecados por seus proprietrios, no caso de declarada a insalubridade pela administrao pblica. Manuteno dos Canais Permanentes e Temporrios de Ligao de Lagunas com o Mar: A Lei Estadual 2.717 de 24 de abril de 1997, determina que proibido construir, a qualquer ttulo, dispositivos que resultem em obstruo, ainda que parcial, de canais de irrigao de lagoas com o mar, ou a alterao de desfigurao da configurao natural de seus entornos (art. 1).

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Remoo de Obras que Causam Danos aos Ecossistemas Aquticos: O artigo 53 do Cdigo de gua estabelece que
Os utentes das guas pblicas de uso comum ou os proprietrios marginais so obrigados a se abster de fatos que prejudiquem ou embaracem o regime e o curso das guas, e a navegao ou flutuao, exceto se para tais fatos forem especialmente autorizados por alguma concesso.

J o artigo 84 cita:
Os proprietrios marginais das correntes so obrigados a se abster de fatos que possam embaraar o livre curso das guas e a remover os obstculos a este livre curso, quando eles tiverem origem nos seus prdios, de modo a evitar prejuzo de terceiros, que no for proveniente da legtima aplicao das guas.

O pargrafo nico deste artigo afirma que o servio de remoo do obstculo ser feito custa do proprietrio e que ele deve responder pelas perdas e danos que causar, bem como pelas multas que forem impostas nos regulamentos administrativos. Implantao de Telas de Proteo nas Tomadas de gua: Os proprietrios de tomadas de gua para diversos fins so obrigados a colocarem telas de proteo para evitar a passagem de peixes e alevinos. Este procedimento obrigatrio desde 1972 (Portaria SUDEPE n 464 de 08/11). Na atualidade encontra-se estabelecido na Portaria SUDEPE n N-012 de 7/04/82 que revogou a portaria anteriormente mencionada. A Portaria 012/82 determina:
Que o tamanho mximo da malha protetora de 1 cm (art. 2); que a tela dever ser colocada em torno da bomba de suco, a uma distncia, no mnimo, do mesmo dimetro da boca da bomba (art. 3); que qualquer outro sistema de proteo deve ser autorizado pelo IBAMA. (art. 4)

Reflorestamento de Margens de Represas: Segundo a Portaria SUDEPE 001/77,

"So tambm obrigaes das entidades que, direta ou indiretamente, exeram a posse de barragens"..."executar o reflorestamento ciliar das bacias hidrulicas com espcies indicadas conservao da fauna" . (art. 5, item a)

A largura da faixa a ser reflorestada no encontra-se especificada em norma legal, mas deduz-se que seja de 100 metros (Resoluo CONAMA 004, artigo 3 item II). No h norma ditando que as terras marginas devam ser adquiridas pelo empreendedor para efeito de reflorestamento ciliar.

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Desmatamento de reas a Serem Inundadas A Lei Federal 3.824/60 estabelece que obrigatria a destoca e conseqente limpeza das represas, podendo ser reservadas reas com vegetao que, a critrio dos tcnicos, for considerada necessria proteo da ictiofauna e das reservas indispensveis piscicultura Todos aqueles interessados em construir represas portanto, devem obter licena no IBAMA (Lei Federal 4.771/65) e no IEF para executarem o desmatamento. Lanamentos de Efluentes Lquidos, Oleosos e Agrotxicos A legislao ambiental de proteo as guas continentais contra a poluio, especifica dois critrios distintos: um chamado "norma de emisso" (ou tambm norma de efluentes) e a norma do corpo receptor. No primeiro, so fixados limites de concentrao dos poluentes a ser observada nos efluentes lanados no corpo receptor. No segundo caso, se estabelecem normas a serem aplicadas a prpria massa de gua que recebe o efluente. A emisso de afluentes deve observar o seguinte:
Esto sujeitos a outorga os seguintes usos de recursos hdricos: lanamento, em corpo de gua, de esgotos e demais resduos lquidos ou gasosos, tratados ou no, com o fim de sua diluio, transporte ou disposio final (art. 22, III, da Lei Estadual n 3.239/99); A outorga para fins industriais somente ser concedida se a captao em cursos de gua se fizer a jusante do ponto de lanamento dos efluentes lquidos da prpria instalao, na forma da Constituio Estadual, em seu artigo 261, pargrafo 4 (art. 22 2 da Lei Estadual n 3.239/99); Os efluentes de qualquer fonte poluidora somente podem ser lanados se estiverem de acordo com as condies estipuladas no artigo 21 da Resoluo 020/86 do CONAMA; No permitido o lanamento de lanamento de leo e outras substncias nocivas ou perigosas nas guas interiores (Lei Federal 9.966 de 28/04/00, Decreto Federal 50.887 de 29 de junho de 1961). As embalagens vazias de leo bem como os resduos de leos usados, que tenham sido utilizados em embarcaes, mquinas e implementos agrcolas ou outro uso, devem ter um destino adequado; proibido o despejo nas guas, de caldas ou vinhoto, bem como de resduos ou desejos capazes de torn-las imprprias, ainda que temporariamente, para o consumo e a utilizao normais ou para a sobrevivncia das espcies (Constituio Estadual, art. 261, 1, VII, f); Os lanamentos finais de sistemas pblicos e particulares de coleta de esgotos sanitrios devero ser precedidas, no mnimo, de tratamento primrio completo, na forma da lei (Constituio Estadual, art. 277; Lei Estadual 2.661 de 27/12/96); Fica vedada a implantao de sistemas de coleta conjunta de guas pluviais e esgotos domsticos e industriais (Constituio Estadual, art. 277, 1);

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As atividades poluidoras devero dispor de bacias de conteno para as guas de drenagem, na forma da lei (Constituio Estadual, art. 277, 2); O titular de qualquer concesso fica obrigado a evitar a poluio da gua, que possa resultar dos trabalhos de minerao (Decreto Lei 227 de 28/02/67 Cdigo de Minas art.47, XI); vedada a instalao de aterros sanitrios e depsitos de lixo s margens de rios, lagoas, lagunas, manguezais e mananciais, conforme determina o artigo 278 da Constituio Estadual (art. 35 da Lei Estadual n 3.239/99).

No caso de agrotxicos, os proprietrios rurais so obrigados a efetuar a aplicao de agrotxicos e a promover o destino final das embalagens segundo as recomendaes legais. Bem assim, so proibidos de efetuar a lavagem de maquinrios e implementos agrcolas que tenham contato com adubos e agrotxicos, em rios, riachos, crregos, e audes. O quadro abaixo resume os procedimentos, obrigaes e responsabilidades para uma adequada aplicao, armazenamento, comercializao e destino final dos resduos e embalagens de agrotxicos, especificados nas diferentes normas legais existentes sobre o assunto. Quadro 83 - Responsabilidades legais na utilizao de agrotxicos
Agente Responsabilidades
Ter a assistncia de um tcnico devidamente habilitado; Comprar somente agrotxicos devidamente registrado em rgo federal competente, no caso o IBAMA, e rgos federais de Agricultura, Sade e Meio Ambiente e na Secretaria Estadual de Sade e Meio Ambiente; Adquirir agrotxicos somente de posse de receiturio, em estabelecimentos devidamente autorizados comercializar (registrados em rgos pblicos competentes); Exigir do prestador de servio que ela seja registrado em rgo oficial; Promover a armazenagem e o destino final adequado das embalagens (Norma ABNT ou similar); Fornecer ao empregado os equipamentos adequados proteo da sade; Aplicar somente agrotxicos devidamente registrado em rgo federal competente, no caso o IBAMA, e rgos federais de Agricultura, Sade e Meio Ambiente e na Secretaria Estadual de Sade e Meio Ambiente; Estar registrado nos rgos competentes, do estado ou do municpio, atendidas as diretrizes e exigncias dos rgos federais responsveis que atuam nas reas da sade, do meio ambiente e da agricultura; Promover a armazenagem e o destino final adequado das embalagens (Norma ABNT ou similar); Vender agrotxicos somente a pessoas com receiturio; Comercializar somente agrotxicos devidamente registrados em rgo federal competente, no caso o IBAMA e rgos federais de Agricultura, Sade e Meio Ambiente e nas Secretarias Estaduais de Sade e Meio Ambiente; Estar autorizado a comercializar (registrado em rgos pblicos competentes); Guardar a receita no estabelecimento comercial disposio pelo perodo de cinco anos, a contar da emisso do documento; Manter um livro de registro com o Seguinte contedo: a) relao detalhada do estoque existente; b) nome comercial dos produtos e quantidades comercializadas, acompanhadas das respectivas receitas; Remeter at o quinto dia til do ms subseqente, uma via da receita ao Conselho Regional profissional e outra via da receita ao rgo estadual competente.

Usurio (Agricultor)

Empregador Prestador de Servio (Pessoa Fsica ou Jurdica)

Comerciante

Fonte: Lei Federal 7.802/89, Decreto Federal 98.816/90, Portaria Normativa IBAMA 349/90; Resoluo do Conselho Federal de Engenharia, Arquitetura e Agronomia CONFEA 344 de 27/6/90.

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Cabe assinalar que constitui crime ambiental, segundo a Lei Federal 9.605/98:
Causar poluio de qualquer natureza em nveis tais que resultem ou possam resultar em danos sade humana, ou que provoquem a mortandade de animais ou a destruio significativa da flora (art. 54); Deixar de adotar, quando assim o exigir a autoridade competente, medidas de precauo em caso de risco de dano ambiental grave ou irreversvel (art. 54, 3); Produzir, processar, embalar, importar, exportar, comercializar, fornecer, transportar, armazenar, guardar, ter em depsito ou usar produto ou substncia txica, perigosa ou nociva sade humana ou ao meio ambiente, em desacordo com as exigncias estabelecidas em leis ou nos seus regulamentos (art. 57); Abandonar os produtos ou substncias referidos no caput, ou os utiliza em desacordo com as normas de segurana (art. 57, 1).

Controle de Jet-Ski: A Lei Estadual 2.473, de 07 de dezembro de 1995, estabelece que o uso de jet-ski nos rios, lagos, lagoas, lagunas e cursos dgua no Estado do Rio de Janeiro depender de prvio licenciamento pelo rgo ambiental competente, respeitada a legislao ambiental, e que estar condicionada inscrio no Cadastro Geral de Contribuintes do Rio de Janeiro (arts. 1 e 3). Coleta para Pesquisa Cientfica: O artigo 14 da Lei 5.197/67, dispe que
"Poder ser concedida a cientistas, pertencentes a instituies cientficas, oficiais ou oficializadas, ou por estas indicadas, licena especial para a coleta de material destinado a fins cientfico, em qualquer poca".

Este artigo encontra-se regulamentado pela Portaria 332 /90 do IBAMA. J o Decreto 221/67, que dispe sobre a proteo e estmulo a pesca e d outras providncias, ao tratar da pesca cientfica, assinala em seu artigo 32 que:
"Aos cientistas das instituies nacionais que tenham por lei a atribuio de coletar material biolgico para fins cientficos sero concedidas licenas permanentes especiais gratuitas".

Normatizao da Pesca, da Aquicultura e da Aquariofilia: a) Normatizao Geral da Pesca: O Setor Pesqueiro um ramo de atividade econmica do segmento agrcola (setor primrio da economia), conforme estabelecido pela Constituio Federal, que afirma em seu artigo 187, pargrafo nico, que "incluem-se no planejamento agrcola as atividades agroindstrias, agropecurias, pesqueiras e florestais". A Lei Agrcola (Lei 8.171 de 17 de janeiro de 1991), da mesma forma, cita no seu artigo 1: "Esta lei fixa os fundamentos, define os objetivos e as competncias institucionais, prev os recursos e estabelece as aes e instrumentos da poltica agrcola, relativamente s atividades agropecurias, agroindustriais e de planejamento das atividades pesqueira e florestal". Promover e fomentar a pesca competncia comum da Unio, dos Estados e dos Municpios, de acordo com o que assegura a Constituio Federal no seu artigo 23, VIII. O artigo 24 da Constituio Federal estabeleceu que "compete concorrentemente Unio, aos Estados e ao Distrito Federal legislarem" sobre ".., pesca..". Como os recursos

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pesqueiros so bens do Estado, este deve tutel-lo em quaisquer fases de seu desenvolvimento. Esta atribuio exercida a nvel federal pelo IBAMA, e a nvel estadual pelo IEF. A administrao pesqueira tem como marcos legais o Decreto-lei 221/67, a Lei 7679/88 e a Lei 9.605/98. Os conceitos legais aplicados as atividades pesqueiras so apresentados no quadro a seguir. Quadro 84 Conceitos relacionados a atividade pesqueira( 9605/98) Termo Conceito Ato Legal

Ato tendente a capturar e extrair elementos animais e vegetais Decreto-Lei 221 de que tenham na gua seu mais normal ou freqente meio de 28/02/67, art. 1 vida Pesca Ato tendente a retirar; extrair, coletar, apanhar, apreender ou capturar espcimes dos grupos dos peixes, crustceos, Lei Federal 9605 de moluscos e vegetais hidrbios, suscetveis ou no de 12/02/98, art. 36 aproveitamento econmico, ressalvadas as espcies ameaadas de extino, constantes nas listas oficiais da fauna e da hora. Pesca Pesca que tem por finalidade realizar atos de comrcio na Decreto-Lei 221 de Comercial forma da legislao em vigor 28/02/67, art. 2, 1 Pesca Pesca que se caracteriza pela explorao de espcies de Empresarial exportao ou de espcies de valor comercial j bem ou Industrial estabelecido, utilizando embarcaes acima de 20 toneladas, Decreto 1203 de de grande autonomia, capazes de operar em reas distantes 28/07/94 da costa, explorando recursos pesqueiros que se apresentam relativamente concentrados geograficamente, com mecanizao a bordo para manipulao de petrechos e da captura, motorizao da propulso com motores a diesel de potncia elevada, equipamento eletrnico de navegao e deteco e material de casco feito em ao ou madeira Pesca Pesca que se pratica com linha de mo, por meio de aparelhos Decreto-Lei 221 de Desportiva de mergulho ou quaisquer outros permitidos pela autoridade 28/02/67, art. 2, competente, e que em nenhuma hiptese venha a importar em 2 atividade comercial Pesca Pesca praticada por brasileiros ou estrangeiro, com a Portaria IBAMA Amadora finalidade de lazer ou desporto, sem finalidade comercial 1583 de 21/12/89, art. 2, I Pesca Pesca exercida unicamente com fins de pesquisa por Decreto-Lei 221 de Cientifica* instituies ou pessoas devidamente habilitadas para este fim 28/02/67, art. 2, 3 Embarcao As que, devidamente autorizadas, se dediquem exclusiva e Decreto-Lei 221 de de Pesca permanentemente a captura, pesquisa, transformao ou 28/02/67, art. 5 pesquisa dos seres vivos animais e vegetais que tenham na gua seu meio natural ou mais freqente de vida Pesca Pesca realizada em embarcaes da classe recreio e com o Portaria IBAMA Embarcada emprego de petrechos citados no inciso anterior (linha de mo, 1583 de 21/12/89 tarrafa, pu, canio simples, canio com molinete, espingarda art. 3, II de mergulho ou anzis simples e mltiplos empregados com canio simples com carretilha ou molinetes, providos de isca natural ou artificial) Pesca Pesca realizada sem o auxlio de embarcao e com a Portaria IBAMA Desembar- utilizao de linha de mo, tarrafa, pu, canio simples, 1583 de 21/12/89 cada canio com molinete, espingarda de mergulho ou anzis art. 3, I simples e mltiplos empregados com canio simples com carretilha ou molinetes, providos de isca natural ou artificial

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Termo
Pescador Profissional

Conceito

Ato Legal

Pescador que, matriculado na Capitania dos Portos, segundo Decreto-Lei 221 de as leis e regulamentos em vigor, faz da pesca sua profisso e 28/02/67, art. 26 meio principal de vida Pescador Pescador que pratica a pesca com finalidade de lazer ou Decreto-Lei 221 de Amador desporto, sem fins comerciais 28/02/67, art. 3, e Perodo de Perodo do ano em que o rgo disciplinador competente Lei 7679 de defeso probe a pesca /e ou captura de espcies determinadas 23/11/88, art. 1
Fonte: Decreto-Lei 221/67, Lei 7679/88, Portaria IBAMA 1583/89, Decreto 1203/94, Decreto 1.695/95, Lei Federal 9605/98 * Tambm denominada "Pesca experimental"

No mbito da normatizao da pesca, encontram-se em vigor as seguintes regras gerais para proteo dos peixes:
Todas as embarcaes de pesca devem ser registradas no IBAMA (Decreto-Lei 221/67) A relao das espcies, seus tamanhos mnimos e pocas de proteo (Decreto-Lei 221/67, sero fixados pelo IBAMA art. 33, 1) A pesca pode ser transitria ou permanentemente proibida em guas de (Decreto-Lei 221/67, domnio pblico art. 33, 1) (Lei 7679 de 23/11/88, proibido pescar: Em cursos dgua, nos perodos em que ocorrem fenmenos art. 1, I, II, II, IV, V, VI migratrios para reproduo e, em gua parada ou mar territorial, nos e 1) perodos de desova, de reproduo ou de defesa. Espcies que devam ser preservadas ou indivduos com tamanhos (Decreto-Lei 221/67, art. 35, itens a, c, d, e inferiores aos permitidos; 2); Quantidades superiores s permitidas; Mediante a utilizao de: a) explosivos ou de substncias que, em contato com a gua, produzam efeito semelhante; b) substncias txicas; c) aparelhos, petrechos, tcnicas e mtodos no permitidos. Em pocas e nos locais interditados pelo rgo competente; em locais onde o exerccio da pesca cause embarao navegao a menos de 500 m das sadas de esgotos Sem inscrio, autorizao, licena, permisso ou concesso do rgo competente. Ficam excludos da proibio, os pescadores artesanais e amadores que utilizem, para o exerccio da pesca, linha de mo ou vara, linha e anzol. proibida a pesca amadora e profissional a duzentos metros a montante e (Portaria IBAMA 2.168 a jusante das represas e barragens hidreltricas de 30 de outubro de 1990) As concessionrias de energia eltrica devem fixar os limites de (Portaria IBAMA 329 segurana para a pesca de 13 de maro de 1990) vedado o transporte, a comercializao, o beneficiamento e a (Lei 7679 de 23/11/88, industrializao de espcimes provenientes da pesca proibida art. 2) O Poder Executivo fixar, por meio de atos normativos do rgo (Lei 7679 de 23/11/88, competente, os perodos de proibio da pesca, atendendo s art. 2) peculiaridades regionais e para a proteo da fauna e flora aquticas, incluindo a relao de espcies, bem como as demais medidas necessrias ao ordenamento pesqueiro Ao IBAMA competir a regulamentao e controle dos aparelhos e (Decreto-Lei 221/67, implementos de toda natureza suscetveis de serem empregados na art. 39) pesca, podendo proibir ou interditar o uso de quaisquer destes apetrechos.

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 proibida a pesca amadora e profissional a duzentos metros a montante e (Portaria IBAMA 2.168 a jusante das represas e barragens hidreltricas de 30 de outubro de 1990) As concessionrias de energia eltrica devem fixar os limites de (Portaria IBAMA 329 segurana para a pesca de 13 de maro de 1990)

Deve ser destacado ainda o Decreto 1.695, de 13.11.95, que cria o Sistema Nacional de Informaes da Pesca e Aqicultura - SINPESC, com o objetivo de coletar, agregar, processar, analisar, intercambiar e disseminar informaes sobre o setor pesqueiro nacional. A coordenao, implantao, o desenvolvimento e a manuteno do SINPESC foram atribudos, por esse Decreto, Fundao Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica-IBGE. Caber a este rgo, em conjunto com outros ministrios envolvidos, a elaborao de plano operativo definindo as atribuies e respectivos responsveis pelas aes decorrentes da implementao do SINPESC. b) Normatizao da Aqicultura: Com respeito a aqicultura, esta atividade foi pouco destacada no Decreto-lei 221/67, que se limitou a estabelecer que o Poder Pblico incentivar a criao de Estaes de Biologia e Aquicultura federais, estaduais e municipais e dar assistncia tcnica aos particulares. (art. 5). Os arts. 51 e 52 do referido decreto referem-se ao registro de aqicultores amadores e profissionais, bem como ao pagamento da taxa correspondente. O Decreto 1.695, de 13/11/95, regulamentou a explorao da aquicultura em guas pblicas pertencentes Unio, definindo aquicultura como o cultivo de organismos que tenham na gua seu normal ou mais freqente meio de vida. O Decreto atribuiu ao IBAMA a promoo do registro dos aqicultores, bem como a definio das espcies a serem cultivadas e das tcnicas e equipamentos a serem utilizados. A utilizao de guas pblicas pertencentes Unio, para fins de aqicultura, bem como a regularizao de ocupaes j existentes, fica sujeita autorizao pela SPU, ouvido o IBAMA, o Ministrio da Marinha e outros ministrios eventualmente envolvidos, no que diz respeito aos aspectos de suas competncias. c) Normatizao dos Pesque-Pague: regulamentada por portaria especfica produzida pelo IBAMA. d) Normatizao da Aquariofilia: As normas aplicadas ao transporte, comercializao e a aquicultura de peixes ornamentais constam em portaria elaborada pelo IBAMA. e) Normas de Ordenamento Especficas em Vigor do Estado do Rio de Janeiro As normas especficas em vigor relacionadas ao ordenamento pesqueiros das guas interiores fluminenses so apresentadas a seguir, destacando-se ainda a existncia de portaria especfica para a lagoa de Araruama.
Lei Estadual No ciclo de desova dos peixes, que compreende o perodo de 1 de outubro a 30 2.423 de 17 de de janeiro, fica vedada, em todos os cursos dgua do Estado do Rio de agosto de Janeiro, a execuo da pesca com o uso de redes, tarrafas, cocas, fisgas, 1995 espinhel, ou qualquer substncia txica, que facilite a captura de peixes (art. 1) A pesca com canio ou linha de mo liberada em qualquer perodo do ano (Pargrafo nico do art. 1)

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e) Sanes Penais e Administrativas: A Lei 9.605/98, que dispe sobre sanes penais e administrativas derivadas de condutas e atividades lesivas ao meio ambiente, enumera, dentre outras condutas, como crimes contra o meio ambiente causar degradao cm viveiros, audes ou estaes de aqicultura de domnio pblico (art. 33, 1). Estabelece tambm como crimes, diversas aes lesivas fauna aqutica como pesca em perodo no qual a atividade seja proibida ou em lugares interditados pelo rgo competente.

Recomendaes para conservao da ictiofauna

Neste captulo apresenta-se um esboo de uma estratgia para conservao dos peixes de guas interiores. A estratgia fundamenta-se na premissa estabelecida pela FAO (1984), de que a melhor forma de se promover a conservao da ictiofauna manter as caractersticas fsicas e ecolgicas e a qualidade ambiental do habitat onde ela vive, ou seja, os rios, crregos, ribeires, lagoas e lagunas, por ser menos onerosa e lograr melhores resultados. Isto implica em que a conservao deve ser efetuada prioritariamente in-situ, atravs da manuteno de populaes viveis da biodiversidade dentro do ecossistema, no seu habitat natural. A estratgia proposta se corporifica em quatro campos de ao complementares:
Providncias de Carter Geral; Estudos Aplicados; Atividades de Manejo; Monitoramento, Patrulhamento, Fiscalizao e Assistncia Tcnica.

O primeiro compreende as medidas de carter amplo, de aplicao uniforme em todo o Estado. O segundo contempla o desenvolvimento de estudos bsicos para fundamentar a elaborao de Planos de Manejo da Ictiofauna por Macrorregio Ambiental, que se desdobram em programas especficos para as distintas bacias hidrogrficas, lagoas, lagunas e represas, assim como a implementao das atividades planejadas. Os planos de manejo devem obrigatoriamente, estarem harmonizados aos Planos da Bacia Hidrogrfica previstos na Lei Estadual 3.239 de 02 de agosto de 1999 e terem como meta definir as providncias a serem executadas para a manuteno de populaes geneticamente viveis de espcies de peixes nativos. O monitoramento objetiva aferir a eficcia das medidas implementadas, subsidiando ajustes metodolgicos e eventuais mudanas de rumo. O patrulhamento, a fiscalizao e a assistncia tcnica visam verificar o cumprimento da legislao, prestar assessoria tcnica, ampliando a conscientizao, e evitar que danos ambientais aos ecossistemas aquticos sejam incrementados. Cabe ressaltar que os rgos e entidades executoras das aes seriam as seguintes:
IEF, Batalho Florestal e do Meio Ambiente, SERLA, FEEM, FIPERJ e EMATER; Prefeituras; Proprietrios de usinas hidreltricas (Cerj, Furnas, Cataguazes-Leopoldina, Paranapanema) e de barragens

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e represas para outros fins, tais como irrigantes e empresas prestadoras de servios de gua e esgoto (Cedae, guas de Juturnaba, Pr-lagos, guas do Paraba, guas do Imperador); Proprietrios de Tomada de gua.

Nas bacias de rios federais, haveria o concurso da Secretaria de Recursos Hdricos e do IBAMA, ambos do Ministrio do Meio Ambiente; da Secretaria de Meio Ambiente do Estado de So Paulo - SMA, do Instituto de Pesca, Do Instituto Florestal, da CETESB e da Companhia Energtica de So Paulo - CESP, da Secretaria de Estado de Meio Ambiente e Desenvolvimento Sustentvel do Estado de Minas Gerais - SEMAD, do IEF/MG, do Instituto Mineiro das guas - IGAM e das Centrais Eltricas de Minas Gerais CEMIG. Outros rgos federais importantes so o IBAMA, a Agncia Nacional de Energia Eltrica ANEEL e o Departamento de Meio Ambiente da ELETROBRS. Providncias de carter geral Dentre as providncias de carter geral propostas listam-se: Cadastro de Estaes de Piscicultura, Pesque - Pagues, Estabelecimentos de Produo e Comercializao de Peixes Ornamentais e Clube de Pesca:
Controle da Entrada de Espcies Exticas; Precaues na Outorga; Licenciamento Ambiental; Normatizao de Atividades de Manuteno de Turbinas; Implantao de um Centro para Conservao da Ictiofauna Fluminense; Reviso de Inventrios Hidroenergticos.

Cadastro de Estaes de Piscicultura, Pesque - Pagues, Estabelecimentos de Produo e Comercializao de Peixes Ornamentais e Clube de Pesca. Como os principais focos de introduo de espcies exticas so os estabelecimentos acima referidos, prope-se que o IEF, em conjunto com o IBAMA, e contando com o apoio da FIPERJ e a EMATER, promovam um cadastro nico, alm de normatizar a entrega anual obrigatria de relatrios com informaes de interesse para a gesto. As Estaes de Piscicultura, os Pesque Pagues e os Estabelecimentos de Produo e Comercializao de Peixes Ornamentais devem enviar dados a respeito das espcies utilizadas, produo, infra-estrutura, local onde compram alevinos, etc. Controle da Entrada de Espcies Exticas: Sugere-se como primeira atividade enviar ofcio s estaes de piscicultura, pesquepagues, estabelecimentos de produo e comercializao de peixes ornamentais e clube de pesca, relacionando as responsabilidades atinentes ao comprimento da legislao. Como medida de salvaguarda, pode-se criar um modelo de tomada de deciso para anlise de pedidos de introdues de organismos aquticos, baseado na sistemtica proposta por KOLHER & STANLEY (1984). Os autores recomendam o estabelecimento de um comit ou cmara de avaliao, com a promulgao de uma proposta formal para cada introduo desejada.

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O modelo altamente flexvel, e composto de cinco nveis de reviso e, cinco compartimentos de deciso. Neste comit teriam assento o IEF, a FIPERJ, a EMATER e a UERJ, dentre outros. Precaues na Outorga: Deve-se assegurar que em todos os processos de anlise de pedidos de outorga, a questo da garantia da vazo mnima necessria para a manuteno do habitat seja sempre observada. Cabe salientar que na Califrnia, as demandas ambientais incluem preservao de rios em reas intocadas, proteo de peixes e outras espcies e preveno da intruso salina, e j representam 28% do total de suprimento da gua (SALATI et al., 1999). Licenciamento Ambiental: recomendvel que se produzam especificaes tcnicas gerais para estudos de impacto ambiental de obras hidrulicas, em especial usinas hidreltricas, barragens para diversos fins e projetos de irrigao, que orientem a elaborao de termos de referncia especficos. Normatizao de Atividades de Manuteno de Turbinas: Pode-se criar um grupo de trabalho com a participao de representante das empresas concessionrias, visando produzir uma norma sobre o assunto, para mitigar o aprisionamento dos peixes nos tubos de descarga. A norma poder prever os servios de rotina para a manuteno das turbinas sejam feitos apenas em pocas de no ocorrncia da piracema e que sempre que houver necessidade de parar uma turbina, deve ocorrer o simultneo fechamento do tubo de descarga. Implantao de um Centro de Conservao da Ictiofauna Fluminense: Ao invs de se cobrar das empresas concessionrias de energia a implantao de vrias estaes ou postos de pisciculturas prximas s usinas hidreltricas, como ocorreu em So Paulo e Minas Gerais por exemplo, recomenda-se ao IEF implantar um Centro de Conservao da Ictiofauna Fluminense de guas Interiores. Sugere-se que os custos associados a construo e parte da manuteno sejam rateados entre as empresas proprietrias de usinas hidreltricas, em atendimento ao que prev a Portaria 001/77 da SUDEPE. O Centro manteria exemplares das espcies nativas em cativeiro, para obter informaes que, em habitats naturais, seriam difceis ou mesmo impossveis. As investigaes devero cobrir vrios campos da biologia, da veterinria e da zootecnia, contribuindo cada um de maneira diferenciada para a interpretao dos fenmenos biolgicos. A aplicao dos conhecimentos adquiridos pelo Centro seria direcionada prioritariamente ao:
Domnio da tecnologia de reproduo artificial, larvicultura e alevinagem de espcies nativas, que apresentam populaes muito reduzidas, visando a produo de peixes para repovoamento de rios, represas e lagoas; Controle biolgico de parasitas, principalmente daqueles introduzidos pelas espcies exticas, empregando organismos que predam os parasitas ou seus hospedeiros intermedirios;

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Preservao de germoplasma, que constitui a guarda de smen, vulos, ovos ou embries de espcies ameaadas ou que despertem interesse por outro motivo, em bancos de germoplasma prprio. Identificao de contedo estomacal de peixes, para indicao de plantas adequadas ao reflorestamento ciliar.

O Centro poderia tambm promover o aproveitamento do potencial zootcnico da ictiofauna nativa, atravs de atividades de piscicultura experimental em tanques convencionais e tanques redes, repassando a tecnologia para os produtores rurais, alm de treinamento em piscicultura. Esta atividade contudo, no da alada do IEF, mas da FIPERJ. As instalaes do Centro serviro ainda com base fsica para atividades de laboratrio e escritrio de servios de levantamento da ictiofauna, realizados por universidades conveniadas. Com respeito a infra-estrutura, o Centro poder dispor de: Prdios: administrao, laboratrio de biologia e de reproduo artificial e incubao; laboratrio de larvicultura, almoxarifado, galpo para preparo de rao e alojamento para pesquisadores visitantes. Tanques e viveiros para manuteno de reprodutores, criao de alevinos, manuteno de peixes para estudos biolgicos e, caso seja decidido, cultivos experimentais. Quanto aos recursos humanos estima-se a necessidade de trs profissionais de nvel superior (dois bilogos e um mdico veterinrio ou zootecnista), um tcnico de nvel mdio (tcnico agrcola ou tecnlogo em piscicultura), 1 agente administrativo e 1 pescador profissional. O nmero de operrios ser maior caso o Centro realiza experimentos de piscicultura, podendo atingir de 7 a 10. A equipe fixa poder mesclar tcnicos do IEF, da FIPERJ e das empresas de energia. Equipes temporrias podero ser formadas por estagirios de biologia, agronomia, veterinria e zootecnia, assim como profissionais que desejem utilizar o Centro como local para produo de teses de mestrado e doutorado. A localizao do Centro deve ser em altitude baixa, junto a uma universidade, onde j disponha de segurana e outras facilidades, afastada dos grandes centros urbanos e prxima de rios ou lagoas com boa qualidade de gua e oferta hdrica. Para se idia da importncia deste centro, cabe assinalar que a Estao de Hidrobiologia e Piscicultura de Trs Marias, de propriedade da CODEVASF, contou at 1991 com a participao de quase 100 pessoas (pesquisadores, professores, estudantes, estagirios e tcnicos) das instituies CODEVASF, UFMG, UFV, UFSCar, USP, UNESP, EPAMIG e CETEC. Nela foram produzidos de 1980 a 1993, um total de 284 publicaes relacionadas piscicultura, ictiologia, pesca e limnologia do Alto So Francisco entre teses, dissertaes, monografias, artigos, relatrios, palestras e resumos em congressos. Mais de dez milhes de alevinos de espcies nativas foram produzidos na Estao e utilizados no repovoamento. Todos os estados mais desenvolvidos do pas dispem de centros

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assemelhados, como So Paulo, onde so administrados pela CESP e o Instituto de Pesca e Minas Gerais, pela CEMIG. Reviso de Inventrios Hidroenergticos: Recomenda-se negociar com a ANEEL, a SRH e o IBAMA, a reviso dos inventrios hidroenergticos das Bacias dos Rios Paraba do Sul e Itabapoana. O planejamento hidroenergtico do Rio Paraba do Sul, por exemplo, prev uma sucesso de represas, o que o transformar em algo parecido com o rio Tiet, que dado a submerso dos canais no pode mais ser designado como rio. Tal cenrio extremamente danoso para a ictiofauna, haja visto a pobreza de espcies na represa do Funil, por exemplo. Na reviso, estires fluviais devem ser deixados livres, sem represas para que a ictiofauna possa sobreviver. O estudo pode ser designado como inventrio dos usos mltiplos, e no somente hidroenergtico, o que garantia a incorporao de critrios de conservao da ictiofauna no planejamento. Estudos Aplicados Os estudos devero ser realizados por Macrorregio Ambiental, e nelas, por bacia hidrogrfica, objetivando criar uma base mnima de conhecimentos sobre a ictiofauna dos rios, lagos, lagunas e represas, capaz de fundamentar a elaborao do Plano de Manejo da Ictiofauna e, por conseguinte, a implementao das atividades. Prope-se que os estudos sejam empreendidos por universidades pblicas e privadas, que disponham de pessoal especializado em ictiologia, como por exemplo a Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), a Universidade Estadual do Norte Fluminense (UENF), a Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), a Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ), a Universidade do Rio de Janeiro (UniRio), a Universidade Santa rsula (USU) e a Faculdade Maria Thereza (FAMATh). Para tanto, basta direcionar cada universidade para uma Macrorregio ou bacia hidrogrfica. Por exemplo, na Macrorregio Ambiental 1, pode-se estabelecer convnio com a UFRJ para estudar os peixes dos rios da bacia da baa de Guanabara; a USU ou a UERJ para as lagoas da baixada de Jacarepagu e Rodrigo de Freitas e a FAMAT para as lagoas de Piratininga-Itaipu e o Sistema Lagunar de Maric. A MRA - 3 poderia ser de responsabilidade da UFRJ, que j implementa estudos nesta regio; A MRA-2 ficaria com a UFRRJ; a MRA 4 com a UNIRIO e a MRA-5 com a UENF. J as MRAs 6 e 7 por serem extensas, seriam divididas em sub-bacias, cujo estudo seria partilhado com as universidades de So Paulo, Minas Gerais e Esprito Santo. As fontes de recursos para os estudos podem advir das empresas proprietrias de usinas hidreltricas, da Fundao de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro FAPERJ, do Fundo Estadual de Conservao Ambiental FECAM, do Fundo Estadual de Recursos Hdricos e, nos casos de rios da Unio, da Secretaria de Recursos Hdricos e do Fundo Nacional do Meio Ambiente FNMA. As Prefeituras podem colaborar nas atividades de campo fornecendo alojamento, combustvel e alimentao. No caso de represas e em trechos a montante e a jusante, os estudos podem ser financiados pelos proprietrios das mesmas. O estudo deve compreender atividades de campo para observaes, coleta e entrevistas, assim como atividades de laboratrio/escritrio. Deve-se prever o aprofundamento cientifico do conhecimento biolgico dos pescadores. O levantamento dever amostrar

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no somente o rio principal da bacia, mas tambm os afluentes, os tributrios deste, as represas, as lagoas, as lagunas, audes e alagadios marginais. Os produtos esperados destes estudos podem compreender: - Relatrios Setoriais e Finais de Caracterizao da Ictiofauna Os relatrios de Caracterizao da Ictiofauna devero contemplar o escopo apresentado no quadro a seguir. Quadro 85 Escopo dos relatrios setoriais e finais de caracterizao da ictiofauna Tema
Referencial Metodolgico

Escopo

Descrever a metodologia utilizada no servio, para cada um dos aspetos enfocados Comentrios sobre estudos Tecer comentrios sobre o estado da arte do conhecimento da existentes ictiofauna da bacia, apreciando os trabalhos existentes Descrio ambiental dos Descrio dos habitats aquticos da bacia (rios, lagoas, represas e habitats aquticos da bacia lagunas), indicando os obstculos naturais e artificiais que impedem a disperso, os stios importantes para a desova e alimentao Biogeografia e Composio Composio taxonmica: relacionar os gneros e as espcies Geral da Ictiofauna ocorrentes, ordenadas por famlias e ordens Sinopse biogeogrfica Uso do habitat: Caracterizar separadamente, por sub-bacia, as comunidades fluviais do alto curso, mdio curso, baixo curso de gua doce, baixo curso de gua salobra; de lagoas marginais, brejos e alagadios e de habitats aquticos artificiais (reservatrios, audes, canais de irrigao, canais de drenagem, etc) Caractersticas biolgicas das comunidades: Descrever os aspectos Uso do Habitat e relacionados a sociabilidade, meios de comunicao, hbitos Caracterizao das alimentares (dieta e dinmica de nutrio), biologia reprodutiva Comunidades (morfologia gonadal, ciclo reprodutivo, local e tipo de desova, fecundidade, primeira maturao e relao biomtrica, locais estimados como importantes para desova), migraes e deslocamentos (atravs de marcao e recaptura, levantamentos hidroacsticos ou mtodos mais simples) distribuio espacial de ovos e larvas (somente no caso de lagoas, lagunas e represas) e aos parasitos e doenas Estrutura populacional das comunidades: Apresentar a distribuio em comprimento Proporo sexual, relao peso x comprimento e composio etria Anlise Ictioconservacionista Endemismos, espcies destacveis e vulnerveis: tecer comentrios sobre endemismo e; espcies vulnerveis, peixes nativos indicadores de qualidade ambiental, espcies nativas destacveis e espcies exticas destacveis Peixes de interesse comercial, esportivo e mdico: tecer comentrios sobre peixes nativos com valor comercial; peixes de importncia esportiva; peixes nativos com potencial para a aquicultura; peixes nativos de interesse para a aquariofilia; peixes predadores de larvas de mosquito e caramujos; peixes de importncia mdica e peixes contaminados por metais pesados ou deformados por produtos txicos Agentes causadores da reduo da ictiofauna: relacionar os principais agentes que causam o declnio populacional.

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Tema

Escopo

Impactos estimados: avaliar o impacto sobre os peixes dos seguintes Eventos e Atividades Responsveis pela Reduo fatores: poluio orgnica das guas e sedimentos, adio de substncias txicas, metais pesados e leo nas guas e sedimentos, da Ictiofauna represamento de rios; regularizao/decrscimo de vazes, modificao de traados e sees de canais fluviais, destruio de matas ciliares, vrzeas sazonalmente inundadas, lagoas e alagadios marginais, elevao da turbidez e assoreamento da calha, ampliao artificial de vazes; presena de lixo flutuante e nos sedimentos, aprisionamento de peixes em tubos de descarga de turbinas, depleo de estoques devido a pesca criminosa e a sobrepesca, proliferao de espcies exticas e suco de adultos, alevinos, larvas e ovos. Normas pesqueiras em Descrever as normas pesqueiras em vigor na bacia e os rgos de vigor e aparato fiscalizador fiscalizao que nela atuam estatal Entidades de pesquisa e Descrever as atividades desenvolvidas pelas entidades de pesquisa manejo da ictiofauna com e manejo da ictiofauna com atuao local atuao local Bibliografia Relacionar os estudos consultados Mapa hidrogrfico Mapa de esboo ictiogeogrfico Documentrio fotogrfico Anexos Mapa de ictiofaunstico e pesqueiro Quadros de relao das espcies da ictiofauna Endereos das entidades de pesquisa e manejo da ictiofauna com atuao local

Um esboo da itemizao do relatrio de caracterizao da ictiofauna apresentado como segue:

Relao de Quadros Relao de Figuras APRESENTAO 1. REFERENCIAL METODOLGICO 2. COMENTRIOS EXISTENTES SOBRE DOS ESTUDOS HABITATS

3. DESCRIO AMBIENTAL AQUTICOS DA BACIA

3. BIOGEOGRAFIA E COMPOSIO GERAL DA ICTIOFAUNA 3.1 COMPOSIO TAXONMICA 3.2 SINOPSE BIOGEOGRFICA 4 USO DO HABITAT E CARACTERIZAO DAS COMUNIDADES

4.1 USO DOS HABITATS Comunidades Fluviais do Alto Curso Comunidades Fluviais do Mdio Curso Comunidades Fluviais do Baixo Curso de gua Doce

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Comunidades Fluviais do Baixo Curso Salobra Comunidades de Lagoas Marginais, Alagadios Comunidades de Habitats Aquticos (Reservatrios, Audes, Canais de Canais de Drenagem, etc) 4.2 CARACTERSTICAS BIOLGICAS COMUNIDADES Sociabilidade Meios de comunicao Hbitos Alimentares Migraes e Deslocamentos Distribuio Espacial de Ovos e Larvas Parasitos e Doenas 4.3 ESTRUTURA POPULACIONAL COMUNIDADES Distribuio em Comprimento Reproduo Proporo Sexual Relao Peso x Comprimento Composio Etria 5 ANLISE ICTIOCONSERVACIONISTA

de gua Brejos e Artificiais Irrigao, DAS

DAS

5.1 ENDEMISMOS, ESPCIES DESTACVEIS E VULNERVEIS 5.1.1 Endemismo e Afinidades Ictiofaunsticas 5.1.2 Espcies Vulnerveis 5.1.3 Peixes Nativos Indicadores de Qualidade Ambiental 5.1.4 Espcies Nativas Destacveis 5.1.5 Espcies Exticas Destacveis 5.2 PEIXES DE INTERESSE ESPORTIVO E MDICO COMERCIAL,

5.2.1 Peixes Nativos com Valor Comercial 5.2.2 Peixes de Importncia Esportiva 5.2.3 Peixes Nativos com Potencial para a Aquicultura 5.2.4 Peixes Nativos de Interesse para a Aquariofilia 5.2.5 Peixes Predadores de Larvas de Mosquito e Caramujos 5.2.6 Peixes de Importncia Mdica 5.2.7 Peixes Contaminados por Metais Pesados ou Deformados por Produtos Txicos 6 EVENTOS E ATIVIDADES RESPONSVEIS PELA REDUO DA ICTIOFAUNA

6.1 AGENTES CAUSADORES DA REDUO DA ICTIOFAUNA 6.2 IMPACTOS ESTIMADOS Poluio Orgnica das guas e Sedimentos

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Adio de Substncias Txicas, Metais Pesados e leo nas guas e Sedimentos Represamento de rios Regularizao/Decrscimo de Vazes Modificao de traados e sees de canais fluviais Destruio de matas ciliares, vrzeas sazonalmente inundadas, lagoas e alagadios marginais Elevao da turbidez e assoreamento da calha 6.2.8. Ampliao artificial de vazes 6.2.9. Presena de Lixo Flutuante e nos Sedimentos 6.2.10. Aprisionamento de Peixes em Tubos de Descarga de Turbinas 6.9.11. Depleo de Estoques devido a Pesca Criminosa e a Sobrepesca 6.9.12. Proliferao de espcies exticas 6.9.13. Suco de adultos, alevinos, larvas e ovos 7. NORMAS PESQUEIRAS EM VIGOR E APARATO FISCALIZADOR ESTATAL 8. ENTIDADES DE PESQUISA E MANEJO DA ICTIOFAUNA COM ATUAO LOCAL 9. BIBLIOGRAFIA ANEXOS MAPA HIDROGRFICO MAPA DE ESBOO ICTIOGEOGRFICO DOCUMENTRIO FOTOGRFICO MAPA DE ICTIOFAUNSTICO E PESQUEIRO QUADROS DE RELAO DAS ESPCIES DA ICTIOFAUNA ENDEREOS DAS ENTIDADES DE PESQUISA E MANEJO DA ICTIOFAUNA COM ATUAO LOCAL

- Relatrios Setoriais e Finais de Caracterizao da Atividade Pesqueira, Aquicultura, Pesque-Pagues e Aquariofilia. Este relatrio dever contemplar:
Pesca Comercial: Cadastro dos pescadores profissionais atuantes, caracterizao scio-cultural, nvel de organizao social; locais de concentrao de pesca, tipos de pesca, petrechos e embarcaes; sistemas conservao e comercializao, registro de capturas comerciais e estatsticas de produo pesqueira, registro da composio das capturas comerciais; entidades de fomento da pesca com atuao local; Pesca Esportiva: locais de concentrao, clubes de pesca;

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Pesque-Pague: localizao, infra-estrutura, espcies utilizadas; Piscicultura de Espcies Comestveis: Localizao das estaes de piscicultura, infra-estrutura, espcies cultivadas, etc; Piscicultura de Espcies Ornamentais: Localizao das estaes de piscicultura, infra-estrutura, espcies cultivadas, etc; Anexos: mapa de ictiofaunstico e pesqueiro, documentrio fotogrfico, endereos das entidades de fomento da pesca e endereos das estaes de piscicultura e pesques-paguas e clubes de pesca; Mapa Ictiofaunstico e Pesqueiro.

Os mapas devero conter: MAPA DE ESBOO Assinalando as Zonas Ictiogeogrficas de: Alto curso, Mdio ICTIOGEOGRFICO curso, de Reservatrio, de Baixo Curso gua Doce e de Baixo (A4 ou A3) Curso de gua Salobra Assinalando: Curvas de nveis, estradas, limites municipais, reas urbanas, cidades vilas e povoados Limites de bacias e sub-bacias, traados de rios, crregos, lagoas, audes e represas; zonas alagadias, indicao do alto, mdio e baixo curso; Stios potencialmente importantes de desova, alimentao e recrutamento de peixes (lagoas marginais, grandes remansos, reas alagadas, vrzeas sazonal ou MAPA permanentemente inundadas, campos alagados, ICTIOFAUNSTICO E concentrao de matas ciliares, etc) PESQUEIRO Obstculos efetivos a migrao e deslocamentos (cachoeiras, (A1) quedas dgua) reas de concentrao de pesca profissional Principais reas de Pesca (indicar a espcie, a poca e o tipo de arte de pesca empregado) Pesqueiros mais freqentados (pesca esportiva amadora) reas com Pesca predatria e com bombas Capitania dos Portos Sedes de Colnias, Cooperativas, Associao Portos de Pesca Porto/Marinas/Clubes Nuticos Escritrios do Ibama, Polcia Ambiental e rgo Estadual de Meio Ambiente Frigorficos Indstrias de Processamento de Pescado Estaes de Piscicultura Pesque-pagues

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- Manual de Identificao de Peixes: O Manual consiste em um relatrio contendo inicialmente comentrios sobre a ictiogeografia da bacia e os habitats, pendncias taxonmicas e chave dicotmica para identificao dos peixes. Para cada espcie dever ser apresentado: fotos, nome tcnico e sinonmias, nomes populares na bacia, distribuio geogrfica, habitat, morfologia e biometria, perodo de atividade, dieta e comportamento alimentar, biologia reprodutiva (comportamento e ciclo reprodutivo, tamanho da primeira maturao gonadal, local e tipo de desova, dentre outros), sociabilidade, abundncia, migraes e deslocamentos. - Plano de Manejo da Ictiofauna: Este plano dever contemplar as recomendaes e a descrio detalhada das tcnicas de manejo a serem implementadas, a saber:
Trechos indicados para a renaturalizao; Trechos de grande diversidade biolgica que devem ser preservados; Espcies de peixes que devem ser produzidas em laboratrio para reintroduo, por apresentarem populaes muito reduzidas; Recomendaes para a proteo/recuperao de stios importantes para a desova e alimentao; Indicao de espcies vegetais para serem plantadas nas faixas marginais dos rios; Capacidade de suporte de pesca profissional; Indicao das normas pesqueiras a serem adotadas para a proteo do estoque desovante e das formas juvenis, incluindo: Locais onde a pesca dever sofrer um impedimento temporal ou total; Discriminao dos aparelhos de pesca no seletivos que devero ser interditados; Recomendaes para o controle de esforo da pesca, relacionando as restries quanto ao nmero de pescadores e/ou de aparelhos de pesca; Diretrizes sobre as tcnicas e aparelhos mais adequados captura seletiva dos recursos pesqueiros; Avaliao da necessidade de implantao de dispositivos junto as tomadas d'gua de irrigao, indstrias e de abastecimento de gua que evitem a suco de ovos, alevinos e peixes juvenis; assim como de estruturas de transposio junto as barragens; Diretrizes para a piscicultura nas cavas de areia (onde existirem); Diretrizes para eliminao de espcies exticas; Consideraes sobre a produtividade pesqueira e a viabilidade de criao de peixes autctones.

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Outros aspectos julgados relevantes: - Manual de Monitoramento da Ictiofauna e Registro do Desembarque da Pesca Comercial; - Descrio das tcnicas de monitoramento da ictiofauna e do registro de desembarque da Pesca Comercial, incluindo objetivos, metodologia, parmetros a serem aferidos, equipamentos e materiais necessrios, recursos humanos, logstica e custos. Atividades de manejo da ictiofauna O manejo constitui o ato de intervir sobre o meio natural, com base em conhecimentos cientficos e tcnicos, com o propsito de promover e garantir a conservao. O manejo uma atividade que lida essencialmente com os processos de escassez e abundncia de indivduos nos diferentes nveis de organizao do sistema ecolgico, podendo ser implementado no sentido de preservar a diversidade de espcies e/ou sustentar uma explorao econmica (AGOSTINHO, 1994). No primeiro caso, o manejo dirigido manuteno de populaes acima de limiares demogrficos e genticos que so crticos reproduo e aos processos evolutivos necessrios s suas existncias a longo prazo. No segundo, o manejo realizado para permitir um alto rendimento sustentvel de uma ou algumas espcies, sendo implementado atravs de medidas que incrementem a taxa de recrutamento (melhoria das condies de reproduo e de sobrevivncia de formas jovens), elevao da capacidade biognica do ambiente, reduo da mortalidade natural e controle da pesca. A literatura tcnica apresenta um elenco variado de tcnicas de manejo, que podem ser aplicadas dependendo das finalidades e das peculiaridades do habitat e da ictiofauna que se deseja manejar. Relaciona-se a seguir diversas tcnicas de manejo da ictiofauna que podero constar nos Planos de Manejo. Atividades de Manejo do Habitat: Compreende a manipulao dos habitats dos peixes como forma de controle de suas populaes em rios, lagoas e lagunas e represas. Pode envolver as tcnicas descritas a seguir. a) Renaturalizao de Rios: Consiste na recomposio fsica de rios que tiveram suas condies naturais alteradas por obras realizadas em seu leito, como retificaes e canalizaes. As experincias realizadas na Europa e nos Estados Unidos demonstram que a recomposio possvel, a despeito das restries impostas nos meios rural/agrcola e urbano e dos custos envolvidos. A renaturalizao, envolvendo obras hidrulicas e recuperao de reas de inundao, refaz a diversidade estrutural do habitat, ao reativar meandros, recriar remansos e repor salincias nas barrancas e troncos mortos submersos. Com isso, amplia os micro e mesos ambientes, possibilitando uma fauna mais diversificada e abundante. Do ponto de vista da biodiversidade aqutica, as aes de renaturalizao devem ser planejadas de modo a recuperar prioritariamente os rios que ainda sustentam peixes nativos, pois destes estoques sairo as matrizes que colonizao os demais rios que hoje esto degradados e sem qualquer possibilidade de recomporem por si s a sua fauna. Diretrizes para planejar e executar obras de renaturalizao de rios so encontrados em SEMA (1998), que discorre sobre a experincia alem.

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Uma das maneiras para se implementar a renaturalizao equacionar o passivo ambiental do DNOS em parceria com o Governo Federal, em especial o deixado nas Bacias dos Rios So Joo, Una, Maca e da Lagoa Feia, onde srios problemas foram causados pelas obras de retificao e drenagem. b) Manipulao de Abrigos: aplicada em represas para aumentar ou reduzir a disponibilidade de abrigos s espcies presas ou formas jovens, atravs da instalao de abrigos artificiais construdos com materiais de baixo custo (galhadas, troncos submersos, da manuteno da vegetao arbrea por ocasio do represamento e da criao de facilidades para a proliferao de macrfitas. A tcnica empregada quando surgem problemas na proporo predador presa ou mortalidade elevada de juvenis por predao. Pode ser adaptada para lagoas e lagunas e, em lagunas casos, remansos de rios. c) Proteo, Manipulao e Recuperao de Locais de Desova e Criadouros: Consiste na imposio de restries ao uso agrcola das margens e na manuteno e a recuperao de lagoas marginais aos rios e de alagadios e brejos marginais aos rios, lagoas e lagunas. A finalidade principal reduzir a eutrofizao e a contaminao do rio, reter sedimentos, amortecer as cheias, reduzir a eroso da ribanceira e assegurar recursos alimentares para as comunidades aquticas e o habitat para o desenvolvimento de formas jovens de peixes. A recuperao de lagoas e alagadios marginais atravs de obras uma prtica vivel, no requerendo grande investimentos. Pode-se tambm restabelecer comunicaes de lagoas com rios onde foram interrompidas. No que concerne a proteo, ressalta-se que a drenagem de vrzeas, alagadios e lagoas uma prtica proibida pelo Cdigo Florestal e de guas e pela Resoluo CONAMA 020/86. Uma campanha de comunicao deveria ser empreendida, abrangendo inclusive os setores de extenso rural. Obras em margens de rios e lagoas devem ser autorizadas pela SERLA. Em alguns casos haver necessidade de Estudos de Impacto Ambiental, conforme determina o CONAMA. A drenagem de reas midas tem sido um aspecto muito questionado no mundo. Vrios pases j abandonaram este procedimento e passaram a estudar e implementar formas adequadas de aproveitamento econmico das reas midas. H um elenco de possibilidades como produo agrcola, forragem, pesca, piscicultura, criao de capivaras e silvicultura (espcies madeireiras, melferas ou frutferas tpicas de vrzeas). A demarcao das faixas marginais de proteo (FMP) deve ser incrementada, inclusive com a materializao fsica no terreno, pois a proteo das margens de rios, lagoas e lagunas fundamental para assegurar a integridade do ecossistemas aqutico. O servio poder envolver, alm da SERLA, que o rgo responsvel, o IEF, a FEEMA, a(s) Prefeitura(s), o Departamento de Patrimnio Imobilirio do Estado, Fundao Instituto Estadual da Pesca FIPERJ, a Secretaria do Patrimnio da Unio SPU e o Departamento do Servio Geogrfico do Exrcito DSG, este na realizao dos servios de fotointerpretao, levantamento topogrfico e cartografia. d) Proteo e Recuperao de Matas Ciliares: A proteo e recuperao matas ciliares inclui a imposio de restries ao uso agrcola destas reas e o reflorestamento com espcies nativas, empregando-se sobretudo aquelas que, comprovadamente, tem seus frutos e sementes consumidos pelos peixes. A ampliao das matas ciliares, que so intimamente associados aos ecossistemas aquticos, podero acarretar os seguintes efeitos:

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Integrao com a superfcie da gua, proporcionando cobertura, habitat e alimento para peixes adultos e alevinos e outros componentes da fauna aqutica; Incremento dos estoques de animais de interesse pesqueiro; Criao de um tampo e filtro entre os terrenos mais altos e o ecossistema aqutico; Estabilizao de reas crticas nas margens de rios e canais, pelo desenvolvimento e manuteno de um emaranhado radicular; Diminuio e filtragem do escoamento superficial, impedindo e dificultando o carreamento de sedimentos para o sistema aqutico.

O reflorestamento deve ser antecedido de projetos bsico que identifique em uma bacia, os trechos prioritrios, as espcies a serem utilizadas, a metodologia e demais aspectos envolvidos. e) Controle do Nvel da gua em Represas e Lagoas: Nas represas, o controle do nvel da gua pode ser utilizado para interferir nas condies da zona litornea do reservatrio com o objetivo de reverter eventuais deplees ou proliferao excessiva de populaes cujas espcies utilizem esta zona para alimentao, refgio ou reproduo. A aplicao da tcnica envolve um bom conhecimento do ciclo de vidas das espcies que vivem na represa, da topografia das margens, das cotas do nvel de gua e entendimentos com a empresa proprietria da barragem, para que se possa traar os procedimentos operacionais de manipulao da toma da de gua e vertedouros. A tcnica pode ser adaptada em lagunas que disponham de comporta e canais permanentes de ligao com o mar. f) Controle do Nvel da gua a Jusante de Barragens: O rgo de gesto da biodiversidade deve influir na definio das regras operativas de barragens, de modo a assegurar, principalmente atravs da outorga, que sejam garantidas vazes adequadas aos requisitos da ictiofauna e ao favorecimento da reproduo de espcies cujo ciclo de vida dependa do regime de cheias da plancie de inundao jusante. A garantia prvia da vazo mnima fundamental, pois orienta a concepo de todas as obras hidrulicas. A Lei Estadual 3.239/99 estabeleceu que os todos os Planos de Bacia Hidrogrfica (PBH's) devero definir as vazes mnimas a serem garantidas em diversas sees e estires de rios, capazes de assegurar a manuteno da biodiversidade aqutica e ribeirinha, em qualquer fase do regime. Esta vazo sinalizaria os limites que poderiam ser atingidas por todas as retiradas de gua somadas (real disponibilidade hdrica ou volume outorgvel) em uma dada seo e fase do regime, ou regularizadas por uma usina hidreltrica. No recomendvel que seja fixado um valor absoluto, como por exemplo 70 % das vazes mnimas ou a Q (7,10) , pois ela ser varivel ao longo do ano. Na prtica, prope-se que sejam estabelecidas vazes mnimas para distintas sees do rio, considerando-se o posicionamento das mesmas (alto, mdio e baixo curso). Estim-la uma questo complexa pois um rio constitui uma seqncia de ecossistemas, que se sucedem das cabeceiras at a foz. No alto e no mdio curso de um rio, as oscilaes do nvel de gua normalmente ocorrem dentro da calha, so bruscas e respondem rapidamente a chuva. Este aspecto deve ser considerado para efeito de clculo. Em

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estires fluviais com amplas plancies de inundao, as vazes mnimas adequadas seriam aquelas capazes de garantir, em vrias sees, que o rio atingisse uma cota tal que, saindo da calha, inundasse a vrzea adjacente, atingindo uma superfcie prdeterminada. Esta cota poderia ser fixada por consenso no Comit da Bacia, a partir de proposio tcnica dos rgos gestores de recursos hdricos e de meio ambiente. Caso exista uma usina hidreltrica a montante do estiro, poder ser determinada uma vazo a ser obrigatoriamente turbinada no perodo de cheia. Nas usinas hidreltricas cuja casa de fora fique afastada da barragem, de modo que uma ala do rio corra o risco de permanecer seco, deve-se assegurar descargas atravs de estrutura especial no barramento capazes de, no mnimo, produzir uma coluna d'gua no canal principal que assegure condies mnimas para o deslocamento da maior espcie local de peixe. g) Implantao de Obras de Transposio de Barragens: A implantao de obras de transposio tais como escadas de peixes, canais de passagem ou outro mecanismo se destina a possibilitar o trnsito de peixes migradores de jusante para montante em uma represa. Estas obras devem ser exigidas das empresas proprietrias de barragem somente quando foi comprovado atravs de estudo, que sero eficazes. Em todo caso, recomenda-se ao IEF exigir a apresentao destes estudos. recomendvel ainda que se encomende a especialista um estudo sobre o estado da arte das obras de transposio de peixes, para que se conhea as distintas opes. Deve-se estudar prioritariamente a implantao de uma na barragem de Jururnaba e nas barragens do rio Itabapoana. h) Construo de Dispositivos Artificiais de Desova: A construo de dispositivos artificiais para desova se refere a implantao de canais de desova para estimul-la in situ e de estaes de piscicultura, esta para a reproduo exsitu. O primeiro foi implantado na usina de Itaipu, e parece ser conveniente para algumas situaes, quando a barragem de grande altura, como por exemplo na UHE Funil. i) Proteo e Reabilitao de Zonas Marginais de Represas: Esta uma atividade obrigatria pela Portaria 001/77. A proteo e a reabilitao da zona marginal de represas pode ser efetuada atravs do estabelecimento de restries ao uso desta zona e do reflorestamento com espcies nativas tpicas de matas ciliares, visando reduzir a eutroficao do reservatrio, estabilizar as margens, proporcionar um stio para a recolonizao de espcies ribeirinhas e fornecer recursos alimentares para as comunidades aquticas. A definio das espcies vegetais que devero ser plantadas no entorno do reservatrio para fornecer alimentos para a ictiofauna dever ser procedida com base nos estudos relacionados a dieta dos peixes nativos. j) Reflorestamento de Manguezais no Baixo Curso de Rios ou Orlas de Lagoas: O reflorestamento de manguezais no baixo curso de rios ou orlas de lagunas pode resultar nos seguintes efeitos:
Aumento da produtividade biolgica das lagunas e baixo curso de rios: os manguezais so exportadores de matria orgnica, pois parte da produtividade deste ecossistema no utilizada na respirao e na acumulao de biomassa, saindo sob a forma de partculas orgnicas de folhas. Para se ter idia, os

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mangues podem produzir at 400 gramas de carbono por metro quadrado ao ano, e parcela significativa deste total pode ser transferida para as guas adjacentes. Constituem-se, portanto, em ecossistemas decisivos para a manuteno das cadeias alimentares das lagunas e, por conseguinte, em grande parte responsveis pela produtividade pesqueira, tanto na prpria lagoa como nas reas costeiras adjacentes; Acrscimo de habitats para animais aquticos: os manguezais servem como habitat, berrio e refgio para diversas espcies marinhas eurihalinas, cujos indivduos jovens encontram proteo no emaranhado de razes, alm da abundncia de alimentos; Incremento de produtos comercializveis: os manguezais fornecem diversas matrias primas e recursos alimentares (ostras, mariscos, sururus, caranguejos, guaiamus, siris, etc.) de grande demanda; Reteno de sedimentos: os manguezais protegem costa das lagoas e dos rios contra os atritos das correntes, causando a deposio rpida dos sedimentos. Conseqentemente, atuam como fixadores da linha de costa, j que as rvores colonizam os sedimentos que avanam sobre as lagoas; Reteno de metais pesados. Os manguezais podem atuar como uma barreira geoqumica para poluentes metlicos. O metal pesado, ao alcanar os mangues aderido as partculas em suspenso carreadas pelos rios e pelas mars, aprisionado sob formas quimicamente bioindisponveis (SILVA, et al, 1990).

l) Criao de Reservas Aquticas: Trechos de rios que apresentam grande diversidade de espcies ou tenham concentrao de lagoas marginais ou alta diversidade estrutural (corredeiras, poos, leitos de areias e pedras, etc), podem ser preservados pela decretao de reservas aquticas. Outra alternativa cri-las para proteger tributrios de represas, assegurando a manuteno de ecossistemas fluviais que possam servir como rota alternativa para peixes migradores efetuarem a piracema e, ao mesmo tempo, preservar amostras de comunidades fluviais da bacia. Assume grande relevncia quando aplicada para tributrios de represas cujo remanso se situa prximo a barragem de uma usina de montante, ou seja, para rios que apresentam uma seqncia de barramentos. Os objetivos de uma Reserva de Ecossistema Fluvial so a manuteno dos processos ecolgicos de guas correntes, especialmente o fluxo e o regime de cheia e vazante, assim como populaes geneticamente viveis de organismos aquticos de uma determinada bacia hidrogrfica. Os usos possveis em uma Reserva de Ecossistema Fluvial podem ser: pesca artesanal e esportiva; aproveitamento da gua para fins de irrigao, abastecimento pblico e industrial, desde que a quantidade de gua retirada no exceda a vazo mnima estabelecida e prtica de esportes nuticos, com exceo do jet-ski. Nestas Reservas proibida a extrao de areia, a construo de barragens para quaisquer fins, mesmo que a fio d'gua, bem como a construo de canais para derivao de gua e a drenagem de vrzeas. Os limites de Reserva devem contemplar o leito e as terras adjacentes que garantam a integridade da mata ciliar, das lagoas e dos alagadios marginais, observada a topografia, e o alcance das cheias. As terras podero pertencer ao governo no seu todo ou em parte, sendo a proteo efetuada mediante acordo com proprietrios.

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m) Implantao de Telas de Proteo em Tomadas de gua: O Poder Pblico deve obrigar as concessionrias de energia e de abastecimento, as indstrias e os proprietrios rurais irrigantes, a instalarem telas ou de outro dispositivos de proteo nas tomadas de gua. Sugere-se baixar um ato legal com as especificaes do equipamento. Deve-se tambm solicitar a implantao de estruturas na parte frontal do emboque de condutos forados de usinas hidreltricas, com o objetivo de evitar a turbulncia e o efeito de correnteza que atraem os cardumes para estes locais. n) Controle de Macrfitas: O controle de macrfitas pode ser efetuado atravs da retirada mecnica, do uso de herbicidas, que no recomendvel face aos inconvenientes, do controle biolgico e do controle integrado, quando so detectados problemas decorrentes de seu excesso com a produtividade planctnica, qualidade da gua, atividades de pesca e navegao. Estas atividades devem ser realizadas em lagoas, lagunas e represas eutrofizadas. o) Incremento de Recursos Alimentares Animais: Constitui uma medida exclusiva para ser aplicada em represas. Consiste na introduo de vrios invertebrados como cladceros, anfpodes, cumceos, misidceos, oligoquetos e moluscos, que serviro de alimento para os alevinos e para macroinvertebrados que so predados por peixes maiores. Atividades de Manejo de Populaes: Compreende a interveno direta na abundncia da populao ou na sua estrutura, podendo ser efetivada atravs das tcnicas a seguir descritas. a) Reduo de Populaes: A reduo de populaes pode ser efetuada atravs da pesca seletiva ou eltrica, do esvaziamento de represas, de exploses controladas ou da aplicao de ictiocidas quando so detectados problemas com predao, competio, balneabilidade, pesca e nanismo, dentre outros. A prtica desta tcnica exclusiva do Poder Pblico, no caso o IEF. b) Estocagem de Peixes: A estocagem de peixes configura a adio de peixes nativos (repovoamento) ou de outras bacias (introduo) nos habitats aquticos, quando ocorre a depleo do estoque ou populao de interesse, queda no rendimento da pesca ou outra situao especial. Sobre esta atividade importante fixar trs premissas: (i) as aes de estocagem no devem envolver espcies exticas; (ii) na estocagem com espcie nativa, devem ser consideradas as possibilidades de problemas com endocruzamento, hibridao e (iii) disseminao de doenas e parasitas e a estocagem, quando realizada, deve ser sempre monitorada. c) Salvamento de Peixes em Turbinas: O salvamento de peixes em turbinas efetuado nas usinas hidreltricas por ocasio da manuteno das mesmas, sendo os peixes reintroduzidos na represa ou colocados jusante. As diretrizes para implementar estas medidas foram apresentadas anteriormente. d) Controle de Parasitas: Para o controle de parasitas de peixes e doenas empregado o mtodo do controle biolgico, que utiliza organismos que predam os parasitas ou seus hospedeiros intermedirios.

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e) Preservao de Germoplasma Ex-Situ: A preservao de germoplasma constitui a guarda de smen, vulos, ovos ou embries de espcies ameaadas ou que despertem interesse por outro motivo, em bancos de germoplasma. Atividades de Manejo da Pesca: O manejo da pesca efetuado atravs de sua normatizao e controle, que visa proteo do estoque desovante e das formas juvenis. O estabelecimento dos atos normatizadores por parte do IEF deve ser precedido de estudos, reunies com tcnicos da FIPERJ e EMATER, ictilogos e por negociaes com os pescadores, ONGs e demais setores envolvidos, de modo a legitimar a deciso. Exemplo desta prtica ocorreu na lagoa de Araruama, onde a normatizao feita pelo IBAMA contou com o concurso dos pescadores. Deve-se ter como meta, produzir atos normativos para cada bacia hidrogrfica, represa, lagoa ou laguna, a semelhana do existente para a lagoa de Araruama. A prioridade deve recair sobre as bacias dos rios Paraba do Sul, Itabapoana, Maca, Macabu, So Joo, Macacu, Guandu, e Mambucaba e para as represas de Jutunaba, Funil e Macabu. No caso das lagoas, deve-se priorizar as da baixada de Jacarepagu, Rodrigo de Freitas, Piratininga-Itaipu, Maric, Saquarema, Araruama, Imboassica, Feia, de Cima e do Campelo. a) Registro das Embarcaes de Pesca: O IEF deve compartilhar com o IBAMA, um cadastro das embarcaes pesqueiras que atuam nos rios, lagoas, lagunas e represas. b) Interdio Temporal: A interdio temporal se refere a proibio da atividade durante perodos crticos (poca de desova, sobrepesca, migrao, etc.), visando reverter tendncias de depleo dos estoques relacionadas ao recrutamento ou ao crescimento. c) Interdio Espacial: A interdio espacial configura a proibio da pesca em locais onde o estoque vulnervel a sobrepesca, como em trechos jusante da barragem, obstculos naturais, canais de migrao, criadouros naturais ou em reas de desova coletiva. Deve-se proibir a pesca a jusante de barragens com o intuito de proteger eventuais concentraes de cardumes da ao de grande nmero de pescadores que se amontoam no perodo de piracema. d) Definio de Tamanhos Mnimos: Refere-se a fixao do tamanho mnimo que a espcie pode ser capturada e comercializada. Em geral, fixado com base em estudos que revelam o tamanho mnimo em que a espcie atinge a primeira maturao gonadal, ou seja, torna-se sexualmente ativa. Objetiva evitar o deprecionamento dos estoques pela pesca. e) Normatizao de Uso de Aparelhos: Implica na definio das especificaes dos aparelhos de pesca (petrechos) que podem ser utilizados, como por exemplo o tamanho das malhas das redes. A interdio de uso de determinados aparelhos ou mtodos no seletivos visa evitar o deplecionamento dos estoques pela pesca. f) Controle do Esforo de Pesca: O controle do esforo de pesca, que tem a mesma finalidade do procedimento anterior, se dirige a adoo de restries ao nmero de pescadores e ou aparelhos de pesca.

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Monitoramento, patrulhamento, fiscalizao e assistncia tcnica Estas atividades objetivam aferir a eficcia das providncias gerais e das aes do plano de manejo; verificar o cumprimento da legislao, prestar assistncia tcnica, ampliando a conscientizao, e evitar que danos ambientais aos ecossistemas aquticos sejam incrementados. Releva mencionar que um dos produtos previstos na etapa de Estudos Aplicados o Manual de Monitoramento da Ictiofauna e Registro do Desembarque da Pesca Comercial. Monitoramento: O monitoramento pode ser realizado de duas maneiras: levantamentos sazonais e registros de desembarque. O primeiro pode ser implementado atravs de levantamentos semestrais da ictiofauna, por bacia hidrogrfica, represa, lagoa ou laguna, elegendo-se alguns aspectos chaves a serem registrados, como por exemplo composio, adundncia, etc, de acordo com a peculiaridade de cada bacia e a atividade que se quer aferir a eficcia. O monitoramento serve por exemplo para detectar a presena de uma nova espcie extica, a tempo de evitar sua disseminao e eventualmente encontrar o responsvel. Recomenda-se que seja viabilizado em convnio com Universidade. Nas represas e trechos a montante e jusante, o monitoramento deve ser obrigatrio e diuturno, sendo realizados pelas empresas e entregues na forma de relatrios peridicos, a partir de termos de referncia emanados pelo IEF. O segundo tipo de monitoramento consiste no registro de desembarque de pesca comercial. Sugere-se implementar sistemas para cada bacia hidrogrfica ou lagoa, adotando-se uma rede de pescadores amostradores, distribudos ao longo rios, lagoas , represas e lagunas, com a atribuio de repassar os formulrios, orientar seu preenchimento e proceder o recolhimento das informaes, alm de acompanhar as entradas e sadas de novos profissionais, modelo este implementado na represa de Itaipu. Os formulrios so preenchidos diariamente, com o registro das captura (peso). O modelo proposto foi concebido, montado e monitorada por um tcnico da Universidade Estadual de Maring na represa da UHE Itaipu. A represa foi dividida em 12 reas de pesca, tendo por critrio a composio do pescado, os tipos de equipamentos de pesca e os agentes de comercializao. A reas foram agrupadas em trs zonas: fluvial, sob influncia do rio Paran e processos de transporte; transio, influenciada por tributrios de mdio porte e processos de deposio e lacustre. Patrulhamento, Fiscalizao e Assistncia Tcnica: Em cada uma das Agncias de Gesto Ambiental da SEMADS, deve estar uma equipe composta por dois tcnicos de nvel superior (bilogos) e dois auxiliares, que preferencialmente devem ser pescadores profissionais, cuja funo a de implementar o Servio de Conservao da Biodiversidade Aqutica de guas Interiores de sua respectiva Macrorregio Ambiental, composto pelas seguintes reas de atuao:
Assistncia tcnica e atendimento a demandas de extensionistas rurais, piscicultores, pescadores artesanais, clubes de pesca, empreendimentos hidreltricos e de irrigao; Fornecer informaes e assistncia tcnica as Prefeituras, em especial as secretarias municipais de meio ambiente; aos colegiados regionais (consrcios intermunicipais, conselhos gestores de lagoas, comits de bacia, conselhos municipais de meio ambiente, etc), as entidades da sociedade civil e demais rgos estaduais e federais;

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Prestar apoio tcnico-operacional aos Comits de Bacias Hidrogrficas e aos Conselhos Gestores de Lagoas e Lagunas; Manter atualizada as informaes sobre a biodiversidade de guas interiores; a partir de registros efetuados nas inspees de campo, entrevistas com pescadores, operadores de usinas hidreltricas e represas, mapeamento dos aspectos relevantes e dados obtidos nos demais servios executados; Patrulhamento e inspeo dos rios, lagoas, lagunas e represas, para registro sistemtico da qualidade ambiental dos mesmos e deteco de irregularidades e delitos; Cadastrar e efetuar vistorias em usinas hidreltricas, represas, tomadas de gua, estaes de piscicultura, pesque-pagues, estabelecimentos de comercializao e produo de peixes ornamentais, mercados de peixes, locais de desembarque e reas de concentrao de pesca profissional e esportiva, para atestar o cumprimento das normas legais, atos de normatizao da pesca e compromissos estabelecidos em licenas ambientais, estudos de impacto ambiental, outorgas e termos de ajustamento de conduta; Aferio da eficcia de mecanismos de transposio de barragens; Deteco da ocorrncia de espcies exticas; Registro anual dos perodos de piracema, a partir de contatos com pescadores e inspees de campo; Planejamento, execuo e/ou acompanhamento de aes de manejo; Tomada de deciso quanto aos servios de manejo a serem implementados; Opinar e dar parecer sobre pedidos de licenciamento e em termos de referncia para elaborao de Estudos de Impacto Ambiental e Termos de Ajustamento de Conduta; Opinar e dar parecer sobre pedidos de outorga de uso dos recursos hdricos; Atender aos questionamentos do Ministrio Pblico; Prestar assistncia e apoio operacional em questes de acidentes e emergncias ambientais e de relevante interesse ambiental.

Consideraes Finais
Releva transcrever uma trecho do trabalho A Estratgia Global da Biodiversidade, publicado pelo WRI, UICN e PNUMA em 1992 , no qual so analisados alguns aspectos fundamentais na conservao da biodiversidade de gua doce, de interesse para a ordenao do uso do solo, dos recursos naturais e da utilizao dos recursos hdricos.

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A biodiversidade dos sistemas de gua doce est distribuda em um padro fundamentalmente diferente dos ecossistemas marinhos e terrestre. Organismos marinhos e terrestres vivem em meios relativamente contnuos, podendo se espalhar por amplos espaos, at certo ponto, quando mudam as condies climticas ou a situao ecolgica. J os habitats de gua doce so relativamente descontnuos e muitas espcies de gua doce no se dispersam facilmente, pois existem barreira terrestres que separam os cursos dos rios formando unidades distintas. Isto surte trs efeitos importantes:
As espcies de gua doce devem sobreviver as mudanas climticas e ecolgicas no prprio local; A biodiversidade de gua doce em geral extremamente localizada, e mesmo sistemas pequenos de lagos e riachos freqentemente abrigam formas de vida singulares, endmicas; A diversidade de espcies de gua doce grande mesmo em regies onde o nmero de total de espcies seja pequeno, uma vez que as espcies diferem de uma rea para outra.

Diversos fatores vem contribuindo para a degradao dos ecossistemas de gua doce e sua biota nativa, entre os quais se incluem a utilizao inadequada dos solos da bacia por atividades agropecurios e silviculturais; o desmatamento de matas ciliares e de zonas de cabeceiras, a minerao industrial e o garimpo; o despejo de esgoto e lixo domstico urbano, rural e de resduos industriais slidos e lquidos; as obras de canalizao e retificao, a construo de grandes barragens; a aduo excessiva de recursos hdricos; os derrames de leo; a drenagem de suas plancies de inundao e de lagoas marginais e os aterros para implantao de estradas. Esses fatores vem afetando a biodiversidade em diferentes graus tanto em pases industrializados quanto nos em desenvolvimento. O excesso de pesca e a introduo de espcies exticas so agentes importantes de perda de biodiversidade. A introduo destas espcies - infelizmente ainda autorizadas ou fomentadas por muitos governos provocou o colapso de importantes recursos pesqueiros em lagos como o Chalapa, no Mxico, o Gatun, no Panam e os Grandes Lagos na Amrica do Norte Os programas de proteo da biodiversidade de gua doce em pases industrializados tm sido relegados em relao aos programas dedicados biota terrestre. Muitas reas protegidas (unidades de conservao) incluem lagos ou pequenas pores de bacias hidrogrficas, mas os cursos d'gua so geralmente muitos lineares para serem adequadamente includos nas unidades de conservao. Alm disso, eles freqentemente percorrem mais de uma jurisdio poltica, ou podem at constituir fronteiras polticas, o que muitas vezes complica a administrao efetiva da biodiversidade fluvial. O mtodo elementar para a proteo da biodiversidade de gua doce tem sido o de designar certas espcies como ameaadas de extino, sujeitando-as a programas nacionais de recuperao e a regimes internacionais de proteo. Infelizmente esta abordagem no vem apresentando resultados favorveis. Nos Estados Unidos, por exemplo, nenhuma espcie aqutica saiu da lista oficial de espcies ameaadas, a no ser as 10 espcies que foram retiradas da lista por estarem extintas.

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REFERNCIAS
Os Autores Carlos Roberto Silveira Fontenelle Bizerril bilogo, formado pela Universidade Santa rsula (USU). Mestre em Cincias Biolgicas (modalidade zoologia) pelo Museu Nacional do Rio de Janeiro/UFRJ. Professor assistente do departamento de Cincias Naturais da Universidade do Rio de Janeiro (Uni-Rio). Paulo Bidegain da Silveira Primo bilogo formado pela Universidade Santa rsula (USU). Atualmente Gerente de Projetos Ambientais da Fundao CSN. Bibliografia So listados a seguir os estudos mencionados ao longo deste livro, bem como outras referncias que julgamos relevantes e teis. Destacamos que dos 735 ttulos listados abaixo, cerca de 500 estudos foram desenvolvidos enfocando especificamente a ictiofauna de guas interiores do Estado do Rio de Janeiro. ABSABER, A.N. & BERNARDES, N., 1958 - Vale do Paraba, serra da Mantiqueira e arredores de So Paulo. Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Geografia, 303 pp. AFONSO, A.E. & S.B., CUNHA, 1989- O impacto scio-ambiental da construo de uma barragem - Lagoa de Juturnaba, Silva Jardim, RJ. Cadernos de Geocincias, 3: 93-106. AGOSTINHO, A.A., 1994 - Consideraes acerca de pesquisas, monitoramento e manejo da fauna aqutica em empreendimentos hidreltricos. In: ELETROBRS/COMASE. Seminrio sobre Fauna Aqutica e o Setor Eltrico Brasileiro. Reunies Temticas Preparatrias. Caderno I - Fundamentos. Eletrobrs, Rio de Janeiro. 34-52 p. AGOSTINHO, A.A. & H.F. JULIO, 1996, Ameaa ecolgica: peixes de outras guas. Cincia Hoje, 21(124): 36-44. AGUIARO, T., 1994 - Estrutura de comunidades de peixes de trs lagoas costeiras da regio de Maca (RJ). Dissertao de Mestrado, Universidade Federal do Rio de Janeiro. 116 pp. AGUIARO, T., 1999 - Espectro alimentar, dieta preferencial e interaes trficas de espcies de peixes em lagoas costeiras do litoral norte do Estado do Rio de Janeiro. Tese de Doutorado, Universidade Federal de So Carlos, So Carlos. 172 pp. AGUIARO, T. & E.P. CARAMASCHI, 1992 - Estrutura da comunidade de peixes em trs lagoas costeiras da regio de Maca. IN: SIMPSIO SOBRE ESTRUTURA, MANEJO E FUNCIONAMENTO DE ECOSSISTEMAS, Resumos, Rio de Janeiro, RJ. 72. AGUIARO, T. & E.P. CARAMASCHI, 1995 - Ichthyofauna composition of three coastal lagoons in the north of the state of Rio de Janeiro (Brazil). Arq. Biol. Technol., 38(4): 1181-1189. AGUIARO, T. , E.P. CARAMASCHI & J.R. VERANI, 1997 - Anlise comparativa entre trs populaes de Geophagus brasiliensis das lagoas costeiras Imboacica, Cabinas e Comprida (Maca, RJ). In: SEMINRIO REGIONAL DE ECOLOGIA, Anais. Universidade Federal de So Carlos, So Carlos. 115. AHL, E., 1928-: Zwei neue sdamerikanische Fische der Familie Characinidae. Zool. Anz. 77(11/12):319-321.

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PROJETO PLANGUA SEMADS/GTZ

O Projeto PLANGUA SEMADS/GTZ, de Cooperao Tcnica Brasil Alemanha, vem apoiando o Estado do Rio de Janeiro no Gerenciamento dos Recursos Hdricos com enfoque na proteo dos ecossistemas aquticos. A coordenao brasileira compete Secretaria de Estado de Meio Ambiente e Desenvolvimento Sustentvel SEMADS, enquanto a contrapartida alem est a cargo da Deutsche Gesellschaft fr Technische Zusammenarbeit (GTZ).

1 fase 2 fase

1997 - 1999 2000 - 2001

Principais Atividades
Elaborao de linhas bsicas e de diretrizes estaduais para a gesto de recursos hdricos Capacitao, treinamento (workshops, seminrios, estgios) Consultoria na reestruturao do sistema estadual de recursos hdricos e na regulamentao da lei estadual de recursos hdricos no. 3239 de 2/8/99 Consultoria na implantao de entidades regionais de gesto ambiental (comits de bacias, consrcios de usurios) Conscientizao sobre as interligaes ambientais da gesto de recursos hdricos Estudos especficos sobre problemas atuais de recursos hdricos

Seminrios e Workshops
Seminrio Internacional (13 - 14.10.1997) Gesto de Recursos Hdricos e de Saneamento - A Experincia Alem Workshop (05.12.1997) Estratgias para o Controle de Enchentes Mesa Redonda (27.05.1998) Critrios de Abertura de Barra de Lagoas Costeiras em Regime de Cheia no Estado do Rio de Janeiro Mesa Redonda (06.07.1998) Utilizao de Critrios Econmicos para a Valorizao da gua no Brasil Srie de palestras em Municpios do Estado do Rio de Janeiro (agosto/set.1998) Recuperao de Rios - Possibilidades e Limites da Engenharia Ambiental Visita Tcnica sobre Meio Ambiente e Recursos Hdricos Alemanha, 12-26.09.1998 (Grupo de Coordenao do Projeto PLANGUA) Estgio Gesto de Recursos Hdricos - Renaturalizao de Rios 14.6-17.7.1999, na Baviera/Alemanha (6 tcnicos da SERLA)

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Visita Tcnica Gesto Ambiental/Recursos Hdricos Alemanha 24-31.10.1999 (SEMADS, SECPLAN) SEMINRIO (25-26.11.1999) Planos Diretores de Bacias Hidrogrficas Oficina de Trabalho (3-5.5.2000) Regulamentao da Lei Estadual de Recursos Hdricos Curso (4-6.9.2000) em cooperao com CIDE Uso de Geoprocessamento na Gesto de Recursos Hdricos Curso (21.8-11.9.2000) em cooperao com a SEAAPI Uso de Geoprocessamento na Gesto Sustentvel de Microbacias Encontro de Perfuradores de Poos e Usurios de gua Subterrnea no Estado do Rio de Janeiro (27.10.2000) em cooperao com o DRM Srie de Palestras em Municpios e Universidades do Estado do Rio de Janeiro (outubro/novembro 2000) Conservao e Revitalizao de Rios e Crregos Oficina de Trabalho (8-9.11.2000) Resduos Slidos - Proteo dos Recursos Hdricos Oficina de Trabalho (5-6.4.2001) em cooperao com o Consrcio Ambiental Lagos So Joo Planejamento Estratgico dos Recursos Hdricos nas Bacias dos Rios So Joo, Una e das Ostras Oficina de Planejamento (10-11.5.2001) em cooperao com o Consrcio Ambiental Lagos So Joo Programa de Ao para o Plano de Bacia Hidrogrfica da Lagoa de Araruama

Publicaes da 1a fase (1997 1999)

Impactos da Extrao de Areia em Rios do Estado do Rio de Janeiro (07/1997, 11/1997, 12/1998) Gesto de Recursos Hdricos na Alemanha (08/1997) Relatrio do Seminrio Internacional Gesto de Recursos Hdricos e Saneamento (02/1998) Utilizao de Critrios Econmicos para a Valorizao da gua no Brasil (05/1998, 12/1998) Rios e Crregos Preservar, Conservar, Renaturalizar A Recuperao de Rios Possibilidades e Limites da Engenharia Ambiental (08/1998, 05/1999, 04/2001) O Litoral do Estado do Rio de Janeiro Uma Caracterizao Fsico Ambiental (11/1998) Uma Avaliao da Qualidade das guas Costeiras do Estado do Rio de Janeiro (12/1998)

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Uma Avaliao da Gesto de Recursos Hdricos do Estado do Rio de Janeiro (02/1999) Subsdios para Gesto dos Recursos Hdricos das Bacias Hidrogrficas dos Rios Macacu, So Joo, Maca e Macabu (03/1999)

Publicaes da 2a fase (2000- 2001)

Bases para Discusso da Regulamentao dos Instrumentos da Poltica de Recursos Hdricos do Estado do Rio de Janeiro (03/2001) Bacias Hidrogrficas e Rios Fluminenses Sntese Informativa por Macrorregio Ambiental (05/2001) Bacias Hidrogrficas e Recursos Hdricos da Macrorregio 2 Bacia da Baa de Sepetiba (05/2001) Reformulao da Gesto Ambiental do Estado do Rio de Janeiro (05/2001) Diretrizes para Implementao de Agncias de Gesto Ambiental (05/2001)

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FUNDAO DE ESTUDOS DO MAR

Histrico

A FUNDAO DE ESTUDOS DO MAR - FEMAR - foi fundada pelo Almirante-deEsquadra Jos Santos de Saldanha da Gama, Ministro do Superior Tribunal Militar e ento Presidente do Clube Naval, em maio de 1966. A FUNDAO DE ESTUDOS DO MAR - FEMAR - uma entidade civil sem fins lucrativos, conforme consta de seus estudos registrados no 24o Ofcio de Notas da cidade do Rio de Janeiro e reconhecida como de utilidade pblica pela Lei no 1.252, de 5 de janeiro de 1967, da Assemblia Legislativa do Estado da Guanabara, sancionada pelo Exmo. Senhor Governador do Estado.

Propsito

A FEMAR, atravs do ensino e trabalhos tcnicos, destina-se a contribuir para o conhecimento dos aspectos scio-econmicos polticos do mar, visando destacar a importncia das atividades martimas no desenvolvimento do pas. Sob o ponto de vista martimo, o Brasil especialmente privilegiado, porque possui extenso litoral com potencialidade com recursos econmicos. Dessa forma, o desenvolvimento da mentalidade martima no Brasil reveste-se da extraordinria importncia e constitui o principal objetivo da FEMAR.

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