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Qumica 1
Informao
Este documento foi publicado de acordo com as condies do Creative Commons http://en.wikipedia.org/wiki/Creative_Commons Atribuio http://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ Licena (abreviatura cc-by), Verso 2.5.
ndice
I. Qumica Inorgnica 1
_______________________________________ 3 ________________________ 3
Fundamentos do Mdulo ______________________________________ 3 Contedo __________________________________________________ 4 6.1 Avaliao ___________________________________________ 4 6.2 Esboo _____________________________________________ 4 6.3 Organizao Grfica _____________________________________ 6 _________________________________________ 7
VIII. Objectivo (s) Especfico (s) de Aprendizagem _________________________ 7 IX. X. XI. Actividades de Ensino e Aprendizagem _________________________ 10
XII. Lista de Leituras Obrigatrias _______________________________ 112 XIII. Lista de Recursos (Opcional) Multimdias XIV. Sntese do Mdulo _______________ 114
___________________________________ 124
XV. Avaliao Sumativa _____________________________________ 125 XVI. Referncias _____________________________________________ 130 XVII. Registros do Estudante _______________________________ 131
III. Tempo
120 Horas
Unidade 1. Tabela peridica de elementos (14 horas) Unidade 2. Estruturas atmicas e tendncias dos elementos do bloco s e p (30 horas) Unidade 3. Propriedades gerais dos elementos do bloco s e p (40 horas) Unidade 4. Ocorrncia, abundncia e Extraco dos elementos do bloco s e p (16 horas) Unidade 5. Uso econmico dos elementos do bloco s e p (20 horas)
IV. Material
Em geral, o estudante deve ter; - Os livros recomendados do Curso - Computador ligado a Internet - CD-ROMs - Acesso a biblioteca virtual - Calculadora cientfica
V. Fundamentos de mdulo
No mdulo Introduo a Qumica 1 voc tratou dos conceitos matria, medidas, estrutura e periodicidade do tomo, Molculas e compostos e as suas reaces qumicas. O estudo constri acima mencionado a base fundamental para um melhor entendimento sobre as substncias qumicas e as vrias formas de classificao dos elementos Qumicos. Com o conhecimento de qumica ja expandido, ns mostramos lhe como podes predizer e entender as aplicaes simples de princpios qumicos e compostos qumicas e o uso dos elementos da tabela peridica.
VI. Contedo
6.1 Avaliao
O mdulo comea com um olhar crtico Tabela Peridica de elementos e a razo para a respectiva forma de classificao. A tabela torna mais fcil a compreenso e mais rpido, dos conceitos e factos da qumica dos elementos. A qumica dos elementos do bloco s e p (ou bloco principal) e os seus compostos, a seguir proporciona um tratamento sistemtico destes elementos e os seus compostos baseado nas suas propriedades comuns. Na unidade 1, na qual se utiliza o conceito de configurao electrnico dos elementos, voc vai fazer uma reviso da classificao dos elementos em metais, ametais e semi metais bem como os blocos s, p, d, e f da tabela peridica. Esta ser seguida por um estudo das estruturas atmicas e as tendncias gerais num perodo e num grupo, na unidade 2. Unidade 3 examina as propriedades gerais dos elementos do bloco s e p. Unidade 4 examina a abundncia, ocorrncia e as extraces dos elementos. Em anos recentes as pesquisas em industriais qumicas dos principais blocos de elementos tm vigorado; muitos desenvolvimentos tecnolgicos novos, como transstores de Si-Ge em computadores, e Videocassetes, foram desenvolvidos usando estes elementos ou seus compostos. Exemplos dos usos econmicos so dados na unidade 5 e ns esperamos que este mdulo estimule seu interesse pela qumica inorgnica, um campo no qual o treino constante do pessoal _ ainda escasso em instituies acadmicas e laboratrios industriais.
6.2 Esboo
120 Horas Unidade 1. Tabela peridica de elementos (14 horas) - Introduo e histria da Periodicidade nos elementos qumicos - Terminologias usadas na tabela peridica dos elementos - Classificao da tabela peridica dos elementos - Configurao electrnica dos elementos do bloco s - Configurao electrnica dos elementos do bloco p - Numero quntico electrnico e as orbitais electrnicas - Elementos do bloco s -, p -, d -, e f- Matais, ametais e semi-metais
Unidade 2. Estrutura atmica e tendncias dos elementos do bloco s e p (30 horas) - Tamanho do tomo e a tabela peridica - Pontos de fuso e de ebulio dos elementos do bloco s e p - Electronegatividade - Variao da Energia de ionizao - Afinidade electrnica - Energias de ligao nucleares - Carga nuclear efectiva Unidade 3. Propriedades gerais dos Elementos do Bloco s e p (40 horas) - Valncia e frmula dos elementos do bloco s- e p-, e seus compostos - Nomenclatura de compostos simples dos elementos do bloco s- e p- Caractersticas gerais de metais, ametais e semi-metais - Propriedades fsicas dos elementos do bloco s- Propriedades fsicas e qumicas dos elementos do bloco s- Propriedades fsicas e qumicas dos elementos do bloco pUnidade 4. Ocorrncia, abundncia e Extraco dos Elementos do bloco s e p (16 horas) - Ocorrncia, abundncia e extraco de elementos do Grupo 1 - Ocorrncia, abundncia e extraco de elementos do Grupo 2 - Ocorrncia, abundncia e extraco de elementos do Grupo 13 - 16 - Ocorrncia, abundncia e extraco de elementos do Grupo 17 - Ocorrncia, abundncia e extraco de elementos do Grupo 18 Unidade 5. Uso econmico de Elementos do Bloco s e p (20 horas) - Uso econmico de elementos seleccionados do Grupo 1 - Uso econmico de elementos seleccionados do Grupo 2 - Usos econmico de elementos seleccionados do Grupo 1316 - Usos econmico de elementos seleccionado do Grupo 17 - Usos econmico de elementos seleccionado do Grupo 18
QUMICA ANALITICA
INTRODUO A QUMICA 1
QUMICA INORGANICA 1
Bloco
de
elementos d e f
Metais,
Ametais
&
Semi-metais
(elementos do bloco s e p)
Propriedades Fsicas
Propriedades Qumicas
Abunadncia, Ocorrncia tomos, ies, molculas & compostos & Extraco Reaces substncia com outras formando
- Descrever e explicar a periodicidade do raio atmicos e inicos dos elementos da tabela peridica. - Explicar e descrever como as tendncias dos pontos de fuso e ebulio esto relacionados as estruturas electrnicas dos elementos do bloco s e p. - Descrever, explicar e predizer a electronegatividade dos elementos na tabela. periodicidade da
- Descrever, explicar e prediga a periodicidade da energia de ionizao dos elementos na tabela. - Descrever, explicar e predizer a periodicidade da afinidade electrnica dos elementos na tabela. - Descrever, explicar e predizer a periodicidade da energia de ligao nuclear dos elementos na tabela. - Calcular a energia da ligao nuclear de qualquer elemento dentro da tabela peridica. - Calcular a carga nuclear efectiva de qualquer elemento dentro da tabela peridica
- Examinar as valncias dos elementos do bloco s- e p-. - Predizer e indicar os estados de oxidao comuns dos elementos do bloco s- e p-. - Predizer a frmula e o nome de compostos simples dos elementos do bloco s- e p-. - Explicar a estabilidade dos estados de oxidao comuns dos elementos do bloco s e p. - Predizer e explicar a tendncia das propriedades qumicas e fsicas dos elementos do bloco s-. - Predizer e explicar a tendncia das propriedades qumicas e fsicas dos elementos do bloco p-. - Explicar e dar exemplos de comportamentos anormais do primeiros (perodo 2) elementos. - Descrever o efeito do par Inerte. - Indicar e dar exemplos de variaes diagonais da tabela peridica.
- Apreciar as abundncias naturais dos elementos do bloco s e p. - Definir as terminologias associadas as extraces dos elementos. - Observar a tabela de abundncias natural dos elementos do bloco s e p. - Descrever e explicar os mtodos gerais usados para extrair os elementos do bloco s (metais). - Descrever e explicar os mtodos gerais usados para extrair os elementos dos grupos 13, 14, 15, e 16. - Descrever e explicar os mtodos gerais usados para extrair os elementos do grupo 17. - Descrever e explicar os mtodos gerais usados para extrair os elementos do grupo 18. - Elaborar um projecto de pesquisa baseado na extraco de um elemento do bloco s e dois elementos do bloco p e escrever um relatrio.
- Apreciar o uso econmico de alguns elementos seleccionados do bloco s. - Apreciar o uso econmico de alguns elementos seleccionado do bloco p. - Predizer o uso econmico de alguns elementos hipotticos das sries s e p da tabela peridica.
Perguntas
1. Um anio , a) Um tomo que ganhou electres b) Um tomo que perdeu electres c) Uma molcula carregada d) Um elemento carregado 2. Defina um elemento a) Um tomo que participa numa reaco qumica b) Uma substncia pura que constitudo de apenas um tipo de tomo c) Diferentes tipos de tomos com semelhanas qumicas d) Um tomo que nunca pode ser dividido em partculas mais simples 3.O que um nmero atmico de um tomo? a) Nmero de protes b) Nmero de electres c) Nmero de protes e neutres d) Nmero de electres e protes
4. 1H1, 1H2, e 1H3 so todos
5. Fenmenos qumicas so aqueles que a) Acontecem muito rapidamente b) Produzem uma substncia nova c) Onde os electres esto envolvidos d) Onde se aplicado calor 6. O que orbital atmico? a) Camada onde os electres esto num tomo b) Uma onda de um estado de energia permitido para um electro num tomo c) Uma onda de um estado de energia permitido para um electro num tomo ou molcula d) Sub camada de um tomo. 7. O que altropia? a) Membros de mesmo tomo mas com neutres diferentes b) Diferentes formas do mesmo elemento c) Diferentes formas do mesmo tomo d) Diferentes estruturas do mesmo elemento 8. O que regra de otecto? a) Quando tem-se 8 electres numa orbital b) Durante a formao de ligaes, quando tomos atingem 8 electres na camada electrnica de valncia na configurao. c) Quando elementos de grupo 8 (gases nobres) esto estveis. d) Tm 8 electres de valncia. 9. Defina a ligao qumica a) Distncia mais curta que conecta dois tomos numa molcula b) Foras atraentes que unem dois ou mais tomos numa molcula c) Os dois electres que se atraem um ao outro e mantm os tomos unidos d) Distncia mais curta de aproximao entre dois tomos 10. Ponto de fuso de uma substncia ?
a) A temperatura na qual as fases slidas e lquidas esto em equilbrio
b) A temperatura na qual todos slido se tornam lquidos c) A temperatura na qual a gua se torna gelo. d) 0oC para o gelo.
11. Configurao electrnica a) O arranjo de electres numa orbital atmico b) A presena de electres numa orbital c) A forma de orbitais electrnicas em s, p, e dd) O acto de estudar os electres num tomo 12. Espcies Isoelectrnicas so: a) tomos que tm a mesma quantidade corrente b) tomos ou ies que tm o mesmo arranjo electrnico c) tomos que tm o mesmo nmero de electres d) tomos que perderam todos seus electres 13. O que uma srie electroqumica? a) Srie para tomos do mesmo grupo, b) Lista de elementos/compostos organizados em ordem dos seus potenciais standard de reduo, do mais oxidando ao menos reduzido. c) Lista de tomos organizados em ordem dos seus potenciais standard de reduo, do mais oxidado ao mais reduzido. d) Os membros do mesmo perodo na tabela peridica. 14. A posio correcta das ligaes em ordem de maior para menor fora de unio : a) Covalente, Van der waals, pontes de hidrognio, b) Van der waals, pontes de hidrognio, covalente, c) Covalente, pontes de hidrognio, Van der waals, d) Pontes de hidrognio, Van der waals, covalente, 15. Ligaes Covalentes so formados por, a) Metais e a-metais, b) Compartilhando de electres, c) Transferncia de electres, d) Somente ametais 16. Um composto qumico sempre; a) Quimicamente neutro, b) Electricamente neutro, c) Positivamente e negativamente carregado, d) Positivamente ou negativamente carregado.
17. Defina um catalisador a) Uma substncia que aumenta a velocidade de uma reaco b) Uma substncia que aumenta a velocidade de uma reaco mas sem ser consumida c) Uma substncia que produz o produto desejado mais rapidamente numa reaco qumica d) Uma substncia que muda a velocidade de uma reaco. 18. Estado excitado de um tomo quando? a) Um ou mais electres no esto no nvel mais baixo possvel de energia b) Um electro deixa o tomo c) Um tomo adquire mais energia d) Um tomo tem mais electres do que precisa 19. Defina a unidade de massa atmico (UMA) de acordo com a IUPAC. a) 1 uma = 1/12 da massa de Carbono 12 b) 1 uma = 1/16 da massa de Oxignio 16 c) 1 uma = 1/1 da massa de hidrognio d) 1 uma = nmero mximo de protes num tomo. 20. nodo a) Tipo de um elemento b) Um elctrodo de uma cela electroqumica onde acorre a reduo c) Terminal de uma cela seca d) elctrodo de uma cela electroqumica onde ocorre a oxidao
Respostas Chaves
1.A 2.B 3.A 4.A 5.B 6.C 7.B 8.B 9.B 10.A 11.A 12.B 13.B 14.C 15.B 16.B 17.B 18.A 19.A 20. D
Conceitos fundamentais
Nmero atmico. o nmero de protes no ncleo ou o nmero de electres num tomo. Io. Um tomo ou molcula carregada. Um io positivo (catio) se o tomo perde electres ou negativo (anio) se o tomo ganha electres. Istopos. Um membro de uma (elemento qumico) famlia de espcies atmicas que tm dois ou mais nuclides com o mesmo nmero de protes (Z) mas um nmero diferente de neutres (N). Porque a massa atmica determinada pela soma do nmero de protes e neutres contidos no ncleo, istopos diferem na massa. Desde que eles tenham o mesmo nmero de protes (e consequentemente electres), istopos tm as mesmas propriedades qumicas.
Alotropia. Uma ou mais formas de uma substncia elementar. Exemplos so Grafite e
diamante, so ambos formas alotrpicas de carbono. O2 e ozono, O3, so formas alotrpicas de oxignio. Estado electrnico fundamental. a configurao electrnica de um tomo com as mais baixas energias das orbitais preenchidas de acordo com a regra de Hund. Srie Isoelctrica. Uma srie de tomos ou ies que tm o mesmo arranjo/configurao electrnica.
Electroneutralidade. O princpio expressa o facto de que todas as substncias puras tm uma carga efectiva de zero. Isso , a carga global de uma molcula como [Na+Cl- ]0 zero.
Fenmeno qumico. Um fenmeno que resulta na formao de uma substncia nova, tal, como o queimando de madeira. Catalisador. Substncia que cria uma situao na qual a mudana pode acontecer a uma velocidade mais rpida.
Unidade de massa atmica. Unidade de massa atmica (simbolizada UMA ou uma) definida como precisamente 1/12 da massa do tomo de carbono-12. O tomo de carbono-12 (C-12) tem seis protes e seis neutres. Ligao qumico. Fora de atraco que une tomos para formar molculas ou interaces elctrica entre electres de um tomo e o ncleo positivo de outro tomo que resulta na ligao de tomos que uma unidade estvel. Liga. uma mistura homognea de dois ou mais elementos, pelo menos um dos quais um metal, e onde o material resultante tem propriedades metlicas. Resultando numa substncia normalmente com propriedades diferentes (por vezes substncias diferentes) das que as compem. Base. Substncia que ioniza em gua formando ies hidroxilo e um catio (existem mais definies fundamentais do termo). Polaridade. Extenso na qual os pares electrnicos ligantes entre os dois tomos deslocada para um dos tomos.
X. Actividades de aprendizagem
Actividade de aprendizagem #1
Ttulo da Actividade de Aprendizagem: TABELA PERIDICA De ELEMENTOS
E.U.A. 1993. 4. Thomas R. Gilbert, Rein V. Kirss, e Geoffrey Davies; Qumica. A cincia no contexto. W.W. Norton and company NY, USA. 2004.
Actividades de aprendizagem
Introduo e aspectos histricos da Tabela Peridica: A Tabela peridica dos elementos qumicos um mtodo tabelar de apresentar os elementos qumicos. Embora existam precursores para esta tabela, sua inveno geralmente atribudo ao qumico russo Dmitri Mendeleev em 1869. Mendeleev inventou a tabela para ilustrar recorrendo a tendncia (peridica) das propriedades dos elementos. O esboo da tabela tem sido refinado e extenso todo o tempo, quando um novo elemento descoberto e um novo modelo terico sobre o comportamento qumico desenvolvidos. A tabela peridica actualmente ubquo dentro da disciplina de qumica, proporcionado um instrumento extremamente til para classificar, sistematizar e comparar todas as vrias formas diferentes de comportamento qumico. A corrente, a partir de Outubro 2006, a tabela standard contm 117 elementos (enquanto que o elemento 118 foi sintetizado, o elemento 117 no). Naturalmente so encontrados na terra noventa e dois elementos, e o resto so elementos sintticos que foram produzidos artificialmente atravs de partculas aceleradas.
Figura 1.1: Tabela Peridica de Elementos que mostram as camadas externas e as regies dos blocos s, p, d, e f. Existe mais de uma forma de designao para os grupos da tabela peridica. A tabela 1.1 abaixo compara os esquemas do resto das tabelas Peridicas disponveis como a da figura 1.1.
Tabela 1.1; As diferentes formas de esquemas usadas para a tabela peridica moderna.
Alfabetos rabe + Nr. rabe. Nr. Romano 1A 2A 3B 4B 5B 6B 7B 8B 8B 8B 1B 2B 3A 4A 5A 6A 7A 8A
1 2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 3 4 5 6 7 8 IA IIA IIIB IVB VB VIB VIIB VIII VIII VIII IB IB IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
IUPAC
Chave. Em numerao rabe (segunda fila), serve para o bloco principal enquanto nos restantes serve para o bloco de elementos de transio. N.B. Considerando que a ltima categoria a que a IUPAC recomenda, ela ser usado em toda discusso subsequente. Nomes recomendados para os Grupos da tabela peridica Nmero do grupo 1 2 15 16 17 18 Nome Recomendou Metais alcalinos Metais alcalinos terrosos Pnicogens Calcogneos Halogneos Gases nobres / gases inertes
Configurao electrnica
Definio. Configurao electrnica se refere a forma pela qual os electres esto organizados numa orbital atmica. Actualmente mais comum olhar para uma tabela Peridica como determinado pelo arranjo numrico dos electres dos elementos. O determinante primrio das propriedades qumicas de um elemento a sua configurao electrnica, particularmente a camada electrnica de valncia (mais externa). Alm disso, o tipo de orbital na qual os electres externos do tomo se encontram que determina o bloco para o qual pertence. O nmero de electres da camada electrnica de valncia determina a famlia, ou grupo no qual o elemento pertence. Exercite 1: Organize as seguintes orbitais; s, p, d, e f em termos dos seus nveis de energia (proximidade em relao ao ncleo) comeando com o mais baixo (um mais prximo do ncleo). A). s, p, d, f; B) p, s, f, d; C) d, f, p, s; D) f, d, p, s. Soluo: (A).
Configurao electrnica de qualquer elemento esta intimamente relacionado a posio do elemento na tabela peridica. As propriedades qumicas de um tomo so largamente determinadas pelo arranjo dos electres na sua camada de externa valncia (embora outros factores, como raio atmico, massa atmica e aumento da acessibilidade da adio do estado electrnico tambm contribuem para a qumica dos elementos como aumento do tamanho atmico) ento os elementos no mesmo grupo da tabela so quimicamente semelhantes porque eles contm o mesmo nmero de electres de valncia.
Nmero Nmero quntico principal Nmero quntico azimutal Nmero quntico magntico Nmero quntico spin
Representa Em parte a energia global da orbital, e pela extenso a sua distncia geral do ncleo. Em resumo, a energia interna do nivel. (1+) O momento angular da orbital, tambm visto como o nmero de n que delimita o tamanho. Noutro caso conhecido como sua orbital. (s=0, p=1...) Determina a troca de energia de uma orbital atmico devido ao campo magntico externo (efeito Zeeman). Indica a orientao espacial. Spin uma propriedade intrnseca do electro e independente de outros nmeros. s e l em parte determina o momento dipolar magntico do electro.
Nmero inteiro, 0 a n-1, Nmero inteiro, -l para +l, Incluindo o zero. + 1/ ou (algumas vezes chamados cima e abaixo)
ms
N.B. De acordo com Princpio de Excluso de Pauli; dois electres no mesmo tomo no podem ter o mesmo conjunto de quatro nmeros qunticos.
n=5
1 tipo de orbital s 3 tipo de orbitais p 5 tipo de orbitais d 7 tipo de orbitais f 9 tipo de orbitais g
2 6 10 14 18
Princpio de Aufbau
Aufbau uma palavra Alem que significa preencher. Estes estados, com electres entre os estados em ordem do aumento de energia; i.e., o primeiro electro vai estdo de energia baixo, o segundo no prximo mais baixo, e assim por diante. A ordem na qual os estados so preenchidos como segue: A ordem ; 1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < 5s < 4d < 5p < 6s < 5d 4f < 6p< 7s < 6d 5f. A orbital designada s, p, d, e f originadas de um sistema actualmente desacreditado de linhas espectrais categorizadas como aguado, principal, difuso e fundamental, baseado na sua estrutura observada. Quando as primeiras quatro tipas de orbitais formam descrito, eles estavam associados a estes tipos de linha espectrais, mas no havia nenhum outro nome. A designao g era derivada do seguimento da ordem alfabtica. Camadas com mais de cinco sub camadas so teoricamente permissveis, mas isso cobre todos elementos descobertos. Alguns chamam as orbitais s e p esfricas e perifricas.
N.B. As energias de diferentes orbitais so mantidos juntas para valores mais altos de n (1, 2, 3,..) e suas energias relativas mudam significativamente com a ionizao.
Regra de Hund
Em geral a regra de Hund de mxima multiplicidade declara que toda orbital numa sub camada est isoladamente ocupado com um electro antes que qualquer outra orbital fosse duplamente ocupado, e todos os electres numa orbital isolada ocupada tm o mesmo spin.
A ordem de energia crescente do sub nvel pode ser construda atravs do percurso diagonal descendente e para esquerda da tabela acima (tambm veja o diagrama do topo da pgina), comeando de forma diagonal da parte superior para a inferior. O primeiro (da parte superior) da diagonal passa por 1s; a segunda diagonal passa por 2s; a terceira passa por 2p e 3s; e assim por diante. Isto explica a ordenao dos blocos na tabela peridica.
Soluo
a) Be,4: 1s22s2; b) B, 5:1S22S22P1; d) He, 2: 1s2, Na, 11: 1s2 2s2 2p63s1; N, 7: 1S22S22P3; Ne, 10: 1s22s22p6, Rb, 37: [Kr]5s1 P, 15: 1S22S22P63S23P3= [Ne]3s23p3 Ar, 18: 1s22s22p63s23p6
Elemento Na Be Co Ar,
Perodo 3 2 4 3
Os ametais so encontrados no lado superior direito da tabela peridica na regio do bloco p. Enquanto os semi-metais esto na interseco entre os metais e os ametais e eles formam uma linha diagonal do topo direito at a base da tabela peridica.(veja http://en.wikipedia. org/wiki/Tabela_periodica) Os seis semi-metais so B, Si, Ge, As, Sb e Te. As propriedades dos semi-metais tm caractersticas que esto entre os metais e os ametais. Eles so bons condutores de calor e electricidade, mas eles no so perfeitamente bons condutores ou isoladores.
7. os elementos do 3 perodo so semelhantes pelo facto de todos eles terem o mesmo nmero de: a) Protes, b) Neutres, c) Electres na camada de valncia d) Ocuparem principais nveis de energia.
Actividade de aprendizagem #2
Ttulo da Actividade de Aprendizagem: ESTRUTURAS ATMICA E TENDNCIAS DOS ELEMENTOS DOS BLOCOS s e p.
2. Catherine E. Housecroft & Alan G. Sharpe; Qumica Inorgnica. Prentice-Hall Internacional, E.U.A.. (2000).
3. J. D. Lee, Qumica Inorgnica Concisa, 4 Edio. Chapman & Corredor, Nova Iorque.
E.U.A.. (1993). 4. Thomas R. Gilbert, Rein V. Kirss & Geoffrey Davies; Qumica. A cincia no Contexto. W.W. Norton and company NY, USA. (2004).
5. William L. Qumica inorgnica Moderna. 2 Edio. McGraw-Hill. Inc. Nova Iorque,
E.U.A. (1991).
Actividades de aprendizagem
TENDNCIAS dos ELEMENTOS do BLOCO s- e pO valor principal da tabela peridica a habilidade de apresentar as propriedades previsveis de um elemento baseado na sua localizao da tabela. Note que as propriedades variam diferentemente no sentido vertical ao longo das colunas da tabela, e no sentido horizontal ao longo das filas. Considere as propriedades mostradas na tabela 2.1 abaixo
electroneg
Soluo Os dois esboos do exerccio 2.1 deve mostrar que os Elementos do mesmo perodo mostram tendncias em relao ao raio atmico, de cima a baixo no grupo, os raios atmicos dos elementos aumentam. Desde que existam mais nveis de energia preenchidos, os electres so encontrados mais longe do ncleo. Da esquerda para direita da tabela peridica, o raio atmico normalmente diminui. Isto acontece porque cada elemento tem sucessivamente um proto e um electro adicionado que faz com que o electro seja mais atrado pelo ncleo.
Fsforo, enxofre, cloro e rgon so todos ametais, e eles existem como molculas pequenas, separadas. Fsforo, enxofre e cloro existem como molculas simples, com ligaes covalentes fortes entre os seus tomos. rgon existe como um tomo separado ( monoatmico). Os seus pontos de fuso e ebulio so muito baixos porque: a) quando estas quatro substncias fundem ou fervem, so quebradas as foras de Van der Waals entre as molculas, b) uma ligao muito fraca, e c) precisa-se de pouca energia para os atingis. Enxofre tem um ponto de fuso e de ebulio mais alto que os outros trs porque o enxofre existe como molculas de S8:
Mtodos de clculo
Electronegatividade de Pauling Pauling primeiro props o conceito de electronegatividade em 1932 como uma explicao do facto da ligao covalente entre dois tomos diferentes (A B) ser mais forte do que seria esperado na mdia das foras das ligaes AA e BB. Considere uma ligao entre dois tomos, A e B. Cada tomo pode formar outras ligaes. Se os tomos forem igualmente electronegatios, ambos tero a mesma tendncia de atrair o par de electres da ligao, e assim ser encontrado na mdia entre os dois tomos. Para se ter uma ligao como esta, A e B devem ser normalmente do mesmo tomo. Voc ira encontrar este tipo de ligao, para exemplo em, molculas de H2 de Cl2. De acordo com teoria de ligao de valncia, na qual Pauling foi um proponente notvel, a estabilizao adicional da ligao heteronuclear devido a contribuio da forma inica cannicas da unio. A diferena da electronegatividade entre os tomos A e B determinado por:
onde as energias de dissociao, Ed, das ligaes AB, AA e BB, que so expressas em electrovolts, o fator (eV) -1/2 que so includos para assegurar o resultado dimensional. Consequentemente, a diferena na electronegatividade de Pauling entre hidrognio e bromo 0.73 (energias de dissociao: HBr, 3.79 eV; HH, 4.52 eV; BrBr 2.00 eV). Somente a diferena da electronegatividade esta definida, isto necessrio para a escolha de um ponto de referncia arbitrrio para construir uma escala. Hidrognio foi escolhido como referncia, como ele forma ligaes covalentes com uma grande variedade de elementos: sua electronegatividade 2.20 numa escala relativa que vais de 0.7 a 4.0. tambm necessrio decidir qual dos dois elementos mais electronegativo (equivale a escolher um dos dois possveis sinais para a raiz quadrada). Isso feito atravs de uma intuio qumica: no exemplo anterior, o brometo de hidrognio dissolve em gua para formar ies H+ e Br-, assim pode se assumir que o bromo mais electronegativo que o hidrognio. Para calcular a electronegatividade de Pauling para um elemento, necessrio usar os valores das energias de dissociao de pelo menos dois tipos de ligaes covalentes formadas por aquele elemento. Allred actualizou os valores originais de Pauling de 1961 de modo a dar maior disponibilidade de dados termodinmicos, e estes so os valores de electronegatividade revistos de Pauling que so normalmente usados.
A variao da electronegatividade de Pauling (eixo-y) decresce nos grupos principais da tabela Peridica do segundo perodo ao sexto perodo. Electronegatividade de Mulliken Mulliken props que o significado aritmtico da primeira energia de ionizao e a afinidade electrnica deve ser uma medida de tendncia de um tomo para atrair electres. Como essa definio no dependente de uma escala arbitrria relativa, ela tambm tem sido designada electronegatividade absoluta, com as unidades de quilojoules por mol ou electrovolts.
Porm, mais habitual fazer uso de uma transformao linear quando se pretende transformar estes valores absolutos em valores que se assemelham aos valores de Pauling que so mais familiares. Para as energias de ionizao e afinidades electrnica em electrovolts,
A electronegatividade de Mulliken s pode ser calculado para um elemento no qual, a afinidade electrnica conhecida, ate 2006 eram conhecidos cinquenta e sete elementos.
Electronegatividade de Allred-Rochow Allred e Rochow consideraram que a electronegatividade deveria estar relacionados a carga de um electro na superfcie de um tomo: quanto mais alto for a carga por unidade de rea da superfcie atmica, maior ser a tendncia daquele tomo de atrair electres. A carga nuclear efectiva, Z* de um electro de valncia pode ser calculada usando as regras de Slater, enquanto a rea da superfcie de um tomo numa molcula pode ser proporcional ao quadrado do raio covalente, rcov. Quando rcov expresso em ngstroms
Os outros mtodos so; 1. Electronegatividade de Sanderson: Sanderson tambm notou a relao entre a electronegatividade e o tamanho atmico, e props um mtodo de clculo baseado no volume atmico recproco. Com o conhecimento do comprimento da ligao. A electronegatividade de Sanderson permite a estimao das energias de ligao num conjunto de compostos. A electronegatividade de Sanderson tambm usada para diferente investigaes em qumica orgnica. 2. Electronegatividade de Allen: Talvez a mais simples definio de electronegatividade a de Allen que prope que esta relacionada a energia comum dos electres de valncia num tomo livre.
Onde s p a energia de um electro de s e um electro p no tomo livre e ns,p so os nmeros dos electres s e p na camada de valncia. comum aplicar um factor de escala, 1.75x10-3 pela energia expressa em quilojoules por mole ou 0.169 para medir as energias em electrovolts, para dar valores que so numericamente semelhantes a electronegatividade de Pauling.
Em geral, a electronegatividade quando vamos da esquerda para a direita ao longo do perodo, e diminui quando se desce ao longo do grupo. Consequentemente, flor indubitavelmente o mais electronegativo dos elementos enquanto clcio o menos electronegativo, pelo menos entre os elementos para os quais os dados significativos esto disponveis. Existem algumas excepes a esta regra geral. Glio e germnio tm electronegatividade mais alta que o alumnio e silcio respectivamente por causa da contraco dos elementos do bloco d. Elementos do quarto perodo imediatamente depois da primeira fila de metais de transio tm usualmente raios atmicos pequenos porque os electres 3d no so efectivos na proteco no aumento da carga nuclear, e tamanho atmico menor correlaciona-se com a mais alta electronegatividade.
tipicamente um slido inico, mas igualmente aqui o sdio no tem completamente o controlar perdido do seu electro. Por causa das propriedades de cloreto de sdio, porm, nos temos tendncia a olhar para este como sendo puramente inico. Por outro lado, o iodeto de ltio, ser descrito como sendo inico com algum carcter covalente. Neste caso, o par de electres no se move completamente para o extremo da ligao no iodo. Por exemplo, iodeto de ltio dissolve-se em solvente orgnicos como etanol algo que normalmente as substncias inicas no fazem. Em resumo - A ausncia de diferena de electronegatividade entre dois tomos conduz a uma ligao covalente apolar. - Uma pequena diferencia de electronegatividade conduz a uma ligao covalente polar. - Um grande diferencia de electronegatividade conduz a uma ligao inico. - X 1.2, ligao covalente - X 1.5, ligao moderadamente inica - X 2.0, ligao inico Resposta: CHCl3 polar. O hidrognio no topo da molcula menos electronegativo que o carbono e assim ligeiramente positivo. Isto significa que a molcula tem um topo ligeiramente positivo e um fundo ligeiramente negativo, e assim a molcula no global polar.
Problema. CHCl3 polar ou apolar?
Explicao dos padres de electronegatividade A atraco que o par de electres na ligao tem para um ncleo particular depende de: nmero de protes no ncleo, distancia do ncleo e da quantidade de reter os electres internos.
Porque que a electronegatividade aumenta ao longo do perodo? Considere de sdio no comeo do 3 perodo e cloro no fim (ignorando o gs nobre, rgon). Pense no cloreto de sdio como se fosse ligado covalentemente. Tanto o sdio como o cloro tm seus electres ligantes no 3-nvel. O par de electres mantido distante de ambos os ncleos pelos electres de 1s, 2s e 2p, mas o ncleo do cloro tem mais 6 protes. Nenhum par de electres arrastado do cloro de modo que se formam ies. A electronegatividade aumenta ao longo do perodo porque o nmero de cargas aumenta no ncleo. Isso atrai o par de electres mais fortemente. Porque que a electronegatividade diminui quando se desce no grupo?
Pense no fluoreto de hidrognio e cloreto de hidrognio. O par de ligao protegido pelo ncleo do flor apenas pelos electres 1s2. No caso do cloro protegido pelos todos electres 1s2 2s2 2p6. Em cada caso h uma rede de atraco do centro
Mas flor tem o par ligante no nvel 2 no lugar do nvel 3 como ocorre no cloro. Se estiver mais prximo do ncleo, a atraco maior. Ao longo do grupo, a electronegatividade diminui porque o par de electres ligantes est crescentemente distante da atraco do ncleo. Nota: Ies positivos podem ter o efeito de polarizao (torcendo electricamente) quando prximos de ies negativos. A habilidade de polarizao depende da densidade da carga no io positivo. Habilidade de polarizao aumenta com a diminuio do io positivo e com o aumento do nmero de carga. Quando um io negativo se torna maior, mais facilmente se polariza. Por exemplo, no io iodeto, I-, os electres exteriores esto no nvel 5 distncia relativa do ncleo. O io positivo seria mais efectivamente atrado por um par de electres do io iodeto que corresponde aos electres, de um io fluoreto onde ele esta muito mais prximo do ncleo. Iodeto de alumnio covalente porque o par de electres facilmente atrado pelo io iodeto. No outro lado, o fluoreto de alumnio inico porque o io alumnio no pode polarizar o pequeno io fluoreto suficientemente para formar uma ligao covalente.
Energia de Ionizao/POTENTIAL
O potencial de energia de ionizao ou EI de um tomo ou molcula a energia requerida para remover uma mole de electres de uma mole de tomos gasosos isolados ou ies. Mais geralmente, a energia de ionizao de nth a energia exigida para retirar nth mole de electres
depois do primeiro (n+1) mole de electres j ter sido removido. Isto considerado como uma medida de relutncia de um tomo ou io ao render de um electro, ou a fora pela qual o electro preso; quanto maior for a energia de ionizao, mais difcil a remoo do electro. Normalmente, qualquer energia de ionizao subsequente envolve a remoo de um electro de uma orbital mais prxima do ncleo. Electres nas orbitais mais prximas sofrem maiores foras de atraco electrosttica, e assim, requer mais energia. Geralmente, qualquer energia de ionizao subsequnte envolve remoo de um electro de uma orbital mais prxima do ncleo num io mais positivamente carregado. Electres em orbitais mais prxima sofrem maior fora de atraco electrosttica, e assim, requer mais energia para sua remoo. Exerccio Use os valores da tabela 2.1 para esboar um grfico em Excel, relacionado com o nmero atmico (horizontal/ eixo-X) e as correspondentes 1 energia de ionizao (Xp) (vertical/ eixo-Y) para qualquer um dos trs (3) perodos mostrados na tabela. Repita o mesmo para 1 energia de ionizao para os grupos mostrados na tabela.
Soluo o mnimo para os metais alcalinos que tem um nico electro na ltima camada. Geralmente aumenta numa fila (perodo) com mxima periodicidade para os gases nobres que terminam a camada. Por exemplo, sdio requer apenas 496 kJ/mol ou 5.14 eV/atom para ionizar e se tornar como o non, o gs nobre que imediatamente o precede na tabela peridica, requer 2081 kJ/mol ou 21.56 eV/atom. A energia de ionizao uma das energias primrias consideradas de uso quantificado de ligaes qumicas. O potencial de ionizao um indicador da reatividade de um elemento. Elementos com uma baixa energia de ionizao tem tendncia a estar reduzidos aos agentes e formar sais. Tabela 2.4. Sucessivas energias de ionizao em kJ/mol (96.485 kJ/mol = 1 eV) de alguns elementos seleccionados.
Elemento
Primeiro
Segundo
Terceiro
Quarto
Quinto
Sexto
Stimo
Na Mg Al Si P S Cl Ar Aplicao
4,560 1,450 1,816 1,577 1,890 2,260 2,295 2,665 7,730 2,881 3,228 2,905 3,375 3,850 3,945 11,600 4,354 4,950 4,565 5,160 5,770 16,100 6,270 6,950 6,560 7,230 21,200 8,490 9,360 8,780 27,107 11,000 12,000
Para determinar quantos electres esto na camada externa de um elemento, pode-se usar a energia de ionizao. Se, por exemplo, se requer 1,500 kJ/mol para remover uma mole de electres e 6,000 kJ/mol requeridos para remover outra mole de electres e depois 5,000 kJ/mol, etc. isto significa que o elemento tinha um electro na sua camada externa. E isto significa que o elemento um metal e por outro lado para este elemento alcanar a estabilidade deve completar a camada externa, e precisa perder um electro. Assim, o primeiro electro facilmente remover e por conseguinte a energia de ionizao baixa. Porm, note que, uma vez alcanada a estabilidade, a camada externa formada, se torna muito mais difcil retirar o prximo electro. Se esse electro for removido, o consequente poder ser relativamente mais facilmente removido.
Explicao Electrosttica
A energia de ionizao atmica pode ser predita atravs de uma anlise que usa o potencial electrosttico e o modelo atmico de Bohr, como segue. Considere um electro de carga -e, e um io com carga +ne onde n o nmero de electres que o io perde. De acordo com o modelo de Bohr, se o electro se aproximar e se ligar ao tomo, ele ira repousar num certo raio. O potencial electrosttico V a uma distncia a do ncleo inico, e que se referem a um ponto infinitamente distante, :
Considerando que o electro carregado negativamente, ele referenciado a este potencial positivo. (O valor deste potencial chamado potencia de ionizao). A energia requerida por esta escala e a parte do tomo :
Esta anlise est incompleta, tendo em conta que ela deixa a distncia a como uma varivel desconhecida. Ela pode ser feita de forma mais rigoroso marcando cada electro de todo elemento qumico a uma distncia caracterstica, escolhendo de modo que esta relao esteja de acordo com os dados experimentais. possvel ampliar este modelo atravs de uma aproximao semi-clssica, na qual o impulso quantizado. Esta aproximao funciona muito bem para o tomo de hidrognio que tem apenas um electro. A magnitude do momento angular para uma orbita circular :
A energia total do tomo a soma das energias cintica e potenciais que so:
A velocidade pode ser eliminada do termo energia cintica atravs da fixao da atraco Coulomb igualando a fora centrpeda, dando:
Agora a energia pode ser encontrada em termos de k, e, e r. Usando o novo valor da energia cintica na equao de energia total dada anteriormente, e encontrado que:
A seu menor valor, n igual a 1 e r o raio do Bohr a0. Assim, a equao para a energia pode ser estabelecido em termos de raio de Bohr. Fazendo isso chega-se ao resultado:
Isto pode ser ampliado a ncleos maiores incorporando o nmero atmico na equao.
XX+eUma definio equivalente a energia libertado (Einicial - Efinal) quando um electro atrado a um tomo ou molcula neutro. Deve se notar que o sinal convencionado Eea oposto a muitas quantidades termodinmicas: uma afinidade electrnica positiva indica que a energia libertada e sai do tomo para o anio. Todos os elementos cujos AE foi medida a partir de mtodos modernos tm afinidade electrnica positiva, mas textos mais antigos reportam erradamente que alguns elementos como metais calinos terrosos tm Eea negativo, significando que eles repelem electres. A afinidade electrnica de gases nobres no foram conclusivamente medidos, assim eles podem como no podem ter EAs ligeiramente negativa. tomos cujos anies so relativamente mais estveis que tomos neutros tm maior Ee. O Cloro atrai fortemente um electro externo; o mercrio atrai mais fracamente um electro externo. Eea de gases nobres esto muito perto de 0. Embora Eea varia de uma maneira catica na tabela, alguns padres emergem. Geralmente, os ametais tm Eea mais positivo que os metais. Eea no limitado aos elementos mas tambm se aplica as molculas. Por exemplo a afinidade electrnica do benzeno negativo, o que tambm acontece com o naftaleno.
N.B. No confunda afinidade electrnica com a funo trabalho. A funo trabalho a energia mnima (normalmente medida em electrovolts) necessria para remover um electro de um slido para um ponto imediatamente fora da superfcie slida (ou energia necessria para mover um electro do nvel de energia de Fermi no vcuo). Assim, significa imediatamente que a posio final do electro distante da superfcie da escala atmica mas continua prximo do slido na escala macroscpica. A funo trabalho uma propriedade importante dos metais. A magnitude da funo trabalho normalmente cerca de metade da energia de ionizao de um tomo livre do metal.
N o nmero de neutres;
mn a massa de um neutro.
Em tomos com relaes altas ou muito baixas de protes e neutres, a energia da ligao ser negativa, resultando num ncleo instvel. Exemplo especfico: deutrio O deuterio o ncleo de um tomo de deutrio e consiste num proto e um neutro. As massas experimentalmente medidas dos componentes como partculas livres so: m proto = 1.007825 u; m neuto = 1.008665 u; m proto + m neuto = 1.007825 + 1.008665 = 2.01649 u. A massa do deutrio (tambm uma quantidade experimentalmente medida) massa atmica 2H = 2.014102 u. A diferena de massa = 2.01649-2.014102 u = 0.002388 u. Desde que a converso entre a massa restante e a energia 931.494MeV/u, a energia de ligao do deutrio calculado atravs de 0.002388 u x 931.494 MeV/U = 2.224 MeV. Assim, expressado de outra forma, a energia de ligao [0.002388/2.01649] x 100% (aproximadamente) = 0.1184% da energia total que corresponde a massa. Isso corresponde a: 1.07 x 1014 J/kg = 107 TJ/kg.
A enormidade da energia de ligao nuclear talvez pode ser melhor apreciada pela comparao da energia de ligao de um electro num tomo. A comparao da energia de ligao da partcula alfa com a energia de ligao do electro num tomo de hidrognio mostrado abaixo. As energias de ligao nucleares esto na ordem de um milho de vezes maior que a energias de ligao de electro dos tomos.
Figura 2.6. Curva de energia de ligao nuclear Na tabela peridica, elementos, exibem um aumento geral da energia de ligao nuclear como resultado do aumento da massa atmicos. Este gerado pelo aumento da fora do nucleo do ncleo, como cada nucleo adicional atrado por todos os outros nuclees, e assim mais firmemente para todos. A regio do aumento da energia de ligao seguida por uma regio de estabilidade relativa (saturao) na sequncia de magnsio ao xnon. Nesta regio, o ncleo fica bastante grande que as foras nucleares nunca mais completam eficazmente ao longo da extenso. As foras nucleares atraentes nesta regio, como a massa atmica aumenta, so quase equilibradas por foras de repulso electromagnticas entre protes, como resultado do aumento do nmero atmico. Finalmente, em elementos mais pesado que xnon, existe uma diminuio da energia de ligao do nucleo como resultado do aumento do nmero atmico. Nesta regio de tamanho nuclear, as foras repulsivas electromagnticas comeam a ser maiores que a forte fora nuclear. O extremo da energia de ligao, nquel-62 a mais firme - ligao nuclear, seguido pelo ferro-58 e ferro-56 (Esta a razo bsica para o facto do ferro e nquel serem metais mais comuns no ncleo planetrio, desde que eles sejam produzidos profusamente como produtos finais).
A existncia de um mximo na energia de ligao no nucleo de tamanho mdio a consequncia do intercmbio nos efeitos de duas foras opostas que tm diferentes caractersticas. A fora nuclear atraente (forte fora nuclear) que une os protes e neutres igualmente um ao outro, tendo uma gama limitada devido a uma exposio rpida exponencial que diminui a fora e a distncia. Porm, a repulsa da fora electromagntica que age entre o proto e a fora dos nuclees separadamente, cai com uma distncia muito mais lenta (como o quadrado do inverso da distncia). Para nuclees maiores que aproximadamente quatro nuclees em dimetro, a fora repulsiva adicional de protes adicionais mais do que compensa qualquer energia de ligao que resulta de nuclees adicionais como resultado de fortes foras interactivas adicionais; tais nuclees se tornam cada vez menos firmemente ligados como resultado do aumenta do seu tamanho, entretanto a maioria deles ainda estvel. Finalmente, nuclees que possuem mais de 209 nuclees (maior que aproximadamente 6 nuclees em dimetro) so todos muito grandes para serem estveis, e so sujeito a decadncia espontnea a nuclees menores.
Onde; Z o nmero de protes no ncleo e S o nmero mdio do electro entre o ncleo e o electro em questo, Nota: o Zefet tambm conhecido frequentemente como Z*. Um modo simples para calcular a carga nuclear efectiva subtrair os protes totais por todos os electres excluindo os electres de valncia. Considere um tomo de flor com uma carga nuclear +9 e configurao electrnica 1s22s22p5. Os dois electres, (1s2), do primeiro nvel energtico, como eles se dispe do ncleo com uma carga +9 porque esta a carga do ncleo. Mas os electres que esto nvel energtico de valncia, (2s22p5), seria protegido do ncleo pelos 2 electres defensores. A carga nuclear +9 protegida atravs de 2 electres para dar uma carga nuclear efectiva +7 que sentido pelos electres de valncia. Se voc tiver mais electres de valncia, ento a carga efectivo simplesmente ser 0 porque a carga nuclear +9 rodeado pelos 9 electres.
Tendncias Abaixo da Tabela Peridica (do topo a base), a carga efectiva nuclear para os electres de valncia permanece constante ao longo da coluna ou famlia. Ao Longo da Tabela Peridica (da esquerda para direita) A carga nuclear efectiva aumenta, ao longo da Tabela Peridica. Elementos tm mais protes e o mesmo nmero de electres centrais. O aumento na fora electrosttica provida pelos protes maior que o aumente da repulso devido a proteco e distncia. Ento, ao longo da Tabela Peridico, a Carga Nuclear Efectiva aumenta. Estas tendncias podem ser usadas para explicar outras tendncias entre os elementos. Propriedades tais como raio atmico, pontos de fuso e de ebulio, electronegatividade e energia de ionizao podem ser discutidas usando a teoria de Carga Nuclear Efectiva. Geralmente, como o Zefet aumenta: 1) Raio atmico diminui (Maior fora de atraco nos electres significa que eles esto fixos mais prximos) mas somente quando se move da direita para esquerda da tabela peridica; o raio atmico aumenta de cima para baixo por causa das camadas adicionadas (apesar do Zefet decrescente). 2) Os pontos de fuso e ebulio aumentam (foras intermolecular mais altas como resultado de maior Zefet que significa que mais energia necessria para quebrar a fora intermolecular). 3) Aumenta da electronegatividade (Directamente relacionado ao Zefet). 4) Aumenta da energia de ionizao (Se o Zefet a fora lquida positiva que atrai o electro apresentado, e a energia de ionizao a energia necessria para remover o electro mais externo, quanto maior for o Zefet, mais energia ser necessria para lhe remover). importante ter em mente que ao se falar sobre o local do electro com respeito ao ncleo, ns estaremos a falar sobre uma probabilidade (veja o Princpio de Incerteza de Heisenberg). A actual carga nuclear efectiva ento em flutuante devido ao local relativo de um electro no ncleo, e tambm devido a repulso electro-electro. Qualquer teorizao da carga nuclear efectiva um tipo de significado entre a maior e a menor carga positivos apresentada durante o caminho de um electro. Prtica Descubra a qual ser a carga nuclear efectiva seria para o non e sdio para os electres em cada nvel de energia. a) Qual carga apresentada pelos electres no primeiro nvel do tomo de non? b) Qual carga apresentado pelos electres no segundo nvel (nvel de valncia) do tomo de non? c) Qual carga apresentado pelos electres no primeiro nvel do tomo de sdio?
apresentado pelos electres no segundo nvel do tomo de sdio? apresentado pelos electres no terceiro nvel (de valncia) do tomo de b) 8, c) 9, d) 1.
Problema fixados para a Unidade 2 (cotao 15%). 1. Determine o nmero de electres de valncia para os elementos do grupo II: a) 1, b) 2, c) 5 d) 8 2. A que grupo ou famlia de elementos (critrios da IUPAC) pertence o silcio? a) 3, b) 14, c) IVA, d) 4. 3. Qual o nome dos elementos do Grupo IIA? a) Metais de alcalinos b) Metais de alcalino-terroso c) Halogneo d) Metais Nobres 4 . Qual dos seguinte um gs inerte? a) Hidrognio b) Crpton c) Cloro, d) Nitrognio
5. Nas tendncias Peridicas, que elemento tem menor raio atmico? a) Mg, b) Ca, c)Sr, d) Be 6. Que grupo de elementos na Tabela peridica tem o maior tamanho atmico? a) Os halogneos b) O Gs nobre c) Metais alcalinos d) elementos do bloco p 7. Qual dos seguintes conjunto so issoelctricos entre si? (T). a) Rb+, Sr+2, Xe b) Al+3, Na+, Ne c) Br -, Na+, Se-2, 8. Organize os tomos e ies em ordem crescente de tamanho, Rb+, Na+ e K+. a) Na+ < K+ < Rb+ b) Rb+ < K+ < Na+ c) Na+ < Rb+ < K+
9. Qual a configurao electrnica de um tomo de 1H3 no estado fundamental? a) 1s1, b) 1s2, c) 1s22s1, d) 1s22s2. 10. Em qual das camadas os electres tero energia mais alta? a) 3p, b) 2p, c) 3s, d) 4s. 11. Qual tomo formar uma ligao mais polar com hidrognio? a) F, b) Cl, c) Br, d) I. 12. Qual configurao electrnica representa o tomo do 2 perodo com o maior raio atmico covalente. a) 1s22s1, b) 1s12s2, c) 1s22s22p1, d) 1s22s22p2 13. O elemento do 3 perodo que tem a mais alta energia de ionizao : a) gs nobre, b) metal alcalino c) halogneo, d) metal alcalino terroso. 14. Magnsio tem um raio atmico menor que Sdio porque o tomo de magnsio tem mais, a) Electres de Valncia, b) Nvel de energia, c) Protes, d) Neutres. 15. Quando se vai da esquerda para direita ao longo do 2 perodo, a energia de ionizao geralmente: a) Diminui e o tamanho atmico tambm diminui, b) Diminui e o tamanho atmico aumenta, c) Aumenta e o tamanho atmico diminui, d) Aumenta e o tamanho atmico aumenta.
Chave de resposta 1.b, 2.b, 3.b, 4.b, 5.d, 6.c, 7.b, 8.a, 9.a, 10.d, 11.a, 12.d, 13.a, 14.c, 15.c.
Actividade de aprendizagem #3
Ttulo da Actividade de Aprendizagem: PROPRIEDADES GERAIS DOS ELEMENTOS DO BLOCO s e p
3. Catherine E. Housecroft e Alan G. Sharpe; Qumica Inorgnica. Prentice-Hall Internacional, E.U.A.. (2000).
4. J. D. Lee, Qumica Inorgnica Concisa, 4 Edio. Chapman & Hall, Novo Iorque. E.U.A..
(1993).
5. Thomas R. Gilbert, Rein V. Kirss, e Geoffrey Davies; Qumica, A Cincia no contexto. W.W. Norton and company NY, USA.(2004).
6. William L. Jolly. Qumica inorgnica Moderna, 2 Ed. McGraw-Hill. Inc. Nova Iorque,
E.U.A. (1991).
Actividades de aprendizagem
Valncia e formulas de compostos
Grupo IA, IIA e IIIA consiste em metais de elementos normais. Eles tm electres de valncia 1 2, ou 3, o qual podem facilmente doar para adquirir a configurao mais prximo dos gases nobres. Eles so carregados positivamente i.e., caties.
Compostos Covalentes so formadas pela compartilha de electres atravs de tomos de elementos ametais por exemplo entre elementos de grupo IVA e VIIA. Os elementos destes grupos reagem um com o outro compartilhando pares de electres. Assim, a valncia de um elemento numa molcula covalente igual ao nmero de pares de electres compartilhado por um tomo do elemento. Normalmente os metais doam seus electres de valncia para formar ies carregados positivamente, tal que a carga no io igual a sua valncia electropositiva.
Frmula de Compostos Inicas Um composto qumico sempre electricamente neutro. A valncia positivo e negativo do io/radicais numa composto so iguais e equilibrados.
Passos 1) Escreva o smbolo dos ies do composto. 2) Caties (io positivo) escrito do lado da mo esquerda e o anio (io negativo) escrito lado da mo direita. 3) Pe o nmero de valncia do radical ou io debaixo do smbolo do elemento. Cruze alternativamente as cargas positivas e negativas nos ies para dar os ndices.
Exemplo: Cloreto de clcio Ca2+ Cl1- Valncias 2 e 1
Frmula CaCl2. Assegure que as cargas esto equilibradas. 1(Ca2+) = +2; 2(Cl-) = -2
4) os radicais precisam ser includos dentro de parnteses se o seu nmero for maior que um. Exemplo: Sulfato de Alumnio Al3+ SO42 - Valncia 3 e 2
Para compostos moleculares. Frmula de Compostos Moleculares Passos 1) Escreva os smbolos dos elementos que formam o composto. 2) Por baixo do smbolo de cada elemento escreva a sua valncia. 3) cruze as valncias dos tomos.
Nota: compostos covalentes so formados pela combinao entre dois diferentes ametais. Entretanto, para escrever a frmula, o elemento ametal menos electronegativo escrito no lado da mo esquerda, considerando que, o ametal mais electronegativo escrito do lado da mo direita. Exemplo: HCl Nomenclatura de Compostos Simples Compostos formados pela combinao de dois elementos diferentes so chamadas compostos binrias. Exemplo: CO, CCl4, H2S, NaCl, NH3, HBr,. Compostos binrios podem ser inicos ou moleculares. Regras por nomear os compostos qumicos. Regra 1: O nome do elemento que ocorre primeiro no composto escrito sem qualquer alterao da sua soletrao. Na nomenclatura de MgO, a primeira parte da frmula magnsio. Se o metal tem um valncia varivel includo o nmero romano. Por exemplo: PbO seria nomeado como xido de chumbo (II). O nome do segundo elemento na frmula escrito em ltimo e modificado e acrescenta-se o ido; por exemplo: MgO nomeado xido de magnsio. Regra 2: Quando dois ametais combinam covalentemente h uma forte chance para mais de um composto binrio ser formado. Exemplo: quando nitrognio e oxignio se associam e dependendo das condies experimentais, pode formar qualquer um dos seguintes compostos; N2O, NO, N2O3, NO2, N2O4, N2O5. Nestes casos a proporo dos vrios elementos dada pelos prefixos Grego; mono, di, tri, tetra, penta, etc. N2O5 -
Regra 3: Compostos que contm trs elementos (compostos ternrios) sendo um dos quais, o oxignio, ele nomeado introduzindo os sufixos no final, e estes fazem apenas um compostos. Se existirem dois compostos, o que tiver mais oxignios nomeado
Exemplos: i) a) NaNO3 - Nitrato de sdio b) NaNO2 - Nitrito de sdio ii) a) CaSO4 - Sulfato iii) a) KClO3 - Clorato de potssio b) KClO2 de clcio b) CaSO3 - Sulfito de clcio Clorito de potssio iv) a) Ca3(PO4)2 - Fosfato de clcio b) Ca3(PO3)2 Fosfito de clcio.
Regra 4: Se num composto, o oxignio for menor que o oxignio presente num compostos que termina por ele ento, lhe dado o prefixo hipo, no comeo e se o oxignio presente no compostos que termina por ele, ento lhe dado o prefixo per, no inicio. Exemplo: KClO
hipocloreto de potssio; KClO2 Clorito de potssio; KClO4 Perclorato de potssio e KClO3 Clorato de potssio.
Propriedades qumicas Quimicamente, os metais diferem dos ametals pelo facto deles formam ies positivos, xidos bsicos e hidrxidos. Quando expostos ao ar hmido, muitos sofrem corroso, i.e., entre em reaco qumica; por exemplo, ferro oxida quando exposto ao ar hmido, o oxignio atmosfrico se liga com o metal para formar o xido do metal. Alumnio e zinco no parecem ser afectados, mas na realidade uma camada magra do xido formado quase imediatamente, parando a aco adicional e no mostrando o aparecimento por causa da sua prxima semelhana com o metal. Estanho, chumbo e cobre reagem lentamente em condies ordinrias. Prata afectada pelos compostos como dixido de enxofre e fica manchado quando exposto ao ar. Os metais se combinam com os ametais nos seus sais, como em carbetos, carbonatos, cloretos, nitratos, fosfatos, silicatos, sulfitos e sulfatos. A Srie de reactividade (Olha para a srie em qualquer texto de contedo inorgnico e a estuda) A base da sua habilidade de ser oxidado, i.e., perder electres, metais podem ser organizados numa lista chamada srie de reactividade, ou srie de substituio. A srie comea com metais como, csio e ltio, so oxidado mais rapidamente que os que se encontram no fim da srie, como a prata e ouro. Em geral, um metal substituir qualquer outro metal ou hidrognio, num composto, que lhe precede na srie, e noutras circunstncias usuais que ser substitudo por qualquer metal, ou hidrognio que lhe segue. Ametais As Propriedades dos ametais 1. Ametais tm baixas densidades. 2. Ametais no so dcteis ou maleveis e quebradios. 3. Ametais no brilham e so sombrios. 4. Ametais so mos condutoras de calor e da corrente elctrica com excepo do carbono em forma de grafita. 5. Ametais podem ser encontrados na natureza na forma no elementar combinada. 6. Flor o ametais mais reactive. 7. Ametais podem combinar com outros ametais para formar compostos como: gs
carbnico (CO2), monxido de carbono (CO), metano (CH4), e amonaco (NH3).
Semi-metais As Propriedades do Semimetals 1. Semi-metais tm ambas propriedades metlicas e ametalicas. 2. Semi-metais so semicondutores, em outras palavras, eles no so condutores como os metais e no so isoladores como o ametais (i.e. Arseneto de silcio e glio, GaAs so amplamente usado na indstria de semicondutor)
Bloco de elementos
Metais alcalinos Os metais alcalinos so ltio, sdio, potssio, rubdio, csio e frncio (Li, Na, K, Rb, Cs, e Fr, respectivamente). O Hidrognio frequentemente considerado um metal alcalino (especialmente a baixas temperaturas ou presses altas), embora alguns cientistas o considerem um ametal. Os metais alcalinos so elementos localizados no Grupo IA (primeira coluna) da tabela peridica. Em muitas das suas propriedades, ltio, exibe as mesmas caractersticas como muitos metais alcalinos comuns, sdio e potssio; assim, o metal altamente reactivo e forma solues de hidrxidos fortes. Em muitos aspectos, o ltio, tambm mostra semelhanas aos elementos do grupo dos alcalinos terrosos, especialmente magnsio que tem raio atmicos e inicos semelhantes. Resumo das Propriedades Comuns 1. Tem densidades mais baixas que outros metais, 2. Um electro de valncia perdido 3. Raios atmicos maiores nos seus perodos, 4. Baixas energias de ionizao, 5. Baixa electronegatividade, 6. Altamente reactivo Propriedades Os metais alcalinos exibem muitas das propriedades fsicas comum aos outros metais, embora as suas densidades so mais baixas que a de outros metais. Metais alcalinos tm um electro na sua camada externa que perdida na formao de ligao. Isso lhes confere um raio atmico maior nos seus respectivos perodos. As suas baixas energias de ionizao resultam das suas propriedades metlicas e alta reactividade. fcil remover os electres de valncia de um metal alcalino para formar um catio univalente. Metais alcalinos tm baixa electronegatividade. Eles reagem prontamente com ametais, particularmente com halogneos. Propriedades fsicas 1. Eles so cinzentos e macios, e podem ser cortado facilmente com uma faca e expor uma superfcie brilhante que escurece na oxidao. 2. Eles tm baixas densidades - o Li, Na e K so menos densos que a gua. Eles tm baixas entalpias standard de fuso e vaporizao. Eles apresentam ligaes metlicas com foras relativamente fracas como resultado da disposio de apenas um electro em cada tomo. 3. So bons condutores de calor e da corrente elctrica. 4. Eles tm baixos valores de entalpias standard de fuso e vaporizao. Eles apresentam ligaes metlicas relativamente fracas pois somente um electro esta disponvel em cada tomo. 5. Metais alcalinos apresentam chamas coloridas. Quando o elemento colocado na
Ao voltar para o nvel fundamental, emitida energia e esta energia tem um comprimento de onda na regio visvel. Li vermelho Na amarelo K lils Rb vermelho Cs azul
6. O raio inicos dos metais alcalinos so todos muito menores que os correspondentes raios atmicos. Isso acontece porque o tomo contm um electro num sub nvel s relativamente distante do ncleo numa nova camada quntica, e quando removido para formar o io os electres restantes esto num nvel mais prximo do ncleo. Alm disso, a carga nuclear efectiva aumentado a atraco dos electres para o ncleo e diminui o tamanho do io.
Propriedades qumicas
1. Metais alcalinos reagem com gua, oxignio, e outras substncias qumicas. 2. Os metais alcalinos nunca so encontrados como elementos livres na natureza (i.e. - metal de sdio no exista como metal de Na na natureza, sdio existe em compostos como NaCl, Na2CO3, etc...). A reatividade aumenta quando se desce no grupo do ltio ao csio. Existe uma semelhana muito prxima entre os elementos deste Grupo com qualquer outro Grupo da tabela peridica. 3. Composto de metal alcalino so solvel gua e esto presentes nas guas do mar e em depsitos de sal. 4. Todos os metais alcalinos tm um electro de valncia que formam ies com carga positiva (1+). Quando os metais alcalinos reagem rapidamente com oxignio, eles so armazenados em leos minerais ou querosene
Propriedades qumicas
Os metais alcalinos so agentes redutores fortes. Os potenciais standards de elctrodo variam entre -2.7V e -3.0V, indicando uma forte tendncia para formar caties em soluo. Eles podem reduzir oxignio, cloro, amnio e hidrognio. A reaco com oxignio manchas os metais no ar, assim eles so armazenados no leo. Eles no podem ser armazenados em gua porque reagem com este para produzir hidrognio e hidrxidos de alcalis: 2M(s) + 2H2O(l) 2M+ (aq) + 2OH-(aq) + H2(g) eg 2Na(s) + 2H2O(I) 2NaOH(aq) + H2(g) Esta reaco ilustra o reactividade crescente ao longo do Grupo. Li, reage continuamente com gua, com efervescncia; sdio reage mais violentamente e pode queimar com uma chama laranja; K acende quando em contacto com gua e queima com libertao de uma chama de cor lils; Cs penetra na gua e a rpida gerao de gs hidrognio na gua produz uma onda de choque que pode quebrar um recipiente de vidro.
Sdio se dissolve em amonaco lquido formando uma soluo azul plida de caties de sdio electres livres. Esta soluo usada como um agente redutor. A concentraes mais altas a colorao da soluo muda para bronze e conduz a corrente elctrica como um metal. A qumica do Li mostra algumas anomalias, como o catio Li+ muito pequeno, ele polariza anies e assim apresenta um carcter covalente nos seus compostos. Li tm uma relao diagonal com o magnsio.
xidos
Os metais alcalinos formam xidos slidos inicos de composio M2O quando queimado no ar. Porm, sdio tambm forma perxido Na2O2 como um produto principal, e K forma superxidos KO2, tambm como um produto principal. Hidrxidos Hidrxidos de metais alcalinos so slidos cristalinos inicos brancos de frmula MOH, e solvel em gua. Todos eles se liquefazem exceptuando o LiOH. Todas solues aquosas so fortemente alcalinas (o nome deste Grupo consequncia disso) e so por isso perigoso no manejo. Eles neutralizam cidos formando sais, eg,: NaOH(aq) + HCI(aq) NaCl(aq) + H2O(l) [Em geral OH-(aq) + H+(aq) H2O(l)]
Sais Sais de metais alcalinos so slidos cristalinos inicos brancos. Eles so todos solveis em gua exceptuando o LiF que tem uma entalpia muito alto que surge da forte interaco electrosttica dos pequenos ies de Li+ e F-. Estados de Oxidao e Energias de Ionizao Metais alcalinos tm estados de oxidao 0 e +1. Todos os compostos comuns so baseados no io M+. Isto assim porque, a primeira energia de ionizao destes elementos so baixos, e a segunda energia de ionizao muito mais alto. O electro externo bem protegido da atraco dos ncleos atravs do preenchimento dos nveis electrnicos internos e assim relativamente fcil lhe remover. O prximo electro muito mais difcil de remover pois este parte de uma camada cheia e tambm esta mais prximo do ncleo. A primeira energia de ionizao diminui ao longo do Grupo porque a camada electrnica externa esta progressivamente distante do ncleo e assim mais facilmente removido.
Solubilidade e Hidratao
Todos os sais simples dos elementos do grupo 1 se dissolvem em gua, produzindo ies, e consequentemente as solues conduzem a corrente elctrica. Considerando que o Li+1 pequeno, esperado que as solues de sais de ltio conduzam melhor a corrente elctrica que os outros. Porm, a tendncia o oposto; Cs+ > Rb+ > K+ > Na+ > Li+. A razo que os ies so hidratados na soluo. Considerando que Li+ muito pequeno, tem atraco mais alta para as molculas de gua e consequentemente mais molculas de gua aderem a seus ies tornando as altamente hidratadas. Isto torna o raio inico efectivo maior e consequentemente move-se lentamente. O contrrio acontece ao Cs+. Para um sal se dissolver, i.e NaCl, tem que separar seus componentes: NaCl Na+ + Cl(energia latente) Se um sal for solvel, ento sua energia latente ser menor que a energia de hidratao. A solubilidade da maioria dos sais do grupo 1 diminui em gua ao longo do grupo. Isto porque, a energia latente s muda muito ligeiramente mas a energia livre de hidratao muda drasticamente. Por exemplo, as diferenas entre a energia latente entre NaCl e KCl 67 Kj/Mol, contudo a diferena de Energia livre de hidratao 76 Kj/Mol. Assim KCl menos solvel que NaCl. N.B. Os fluoretos e carbonatos tm a tendncia de aumentar ao longo do grupo. Diferena entre Ltio e outros elementos do grupo 1 A qumica do Ltio mais prxima ao dos elementos do grupo 2 (mais como Magnsio) que em relao ao resto do grupo 1. Em comparao, Li tem ponto de fuso mais alto, mais duro, no reage facilmente com oxignio, seu hidrxido menos bsico e muitos dos seus sais so menos estveis e hidratado mais pesadamente que o resto dos elementos do grupo 1. Em geral, voc ir perceber que os primeiros elementos (Li, Be,B, C, N, O, e F) em quase todos grupos se diferem no resto. Isto de certo modo devido ao primeiro elemento ser
A semelhana entre o Li do grupo 1 e Mg do grupo 2 chamada relao diagonal. Tal relao tambm existe entre outros pares de elementos; Be e Al; B e Si. Esta relao particularmente destacada por causa das semelhanas dos tamanhos inicos entre os pares e maioritariamente devido a semelhana das suas electronegatividades.
O raio atmico e inico aumenta sequencialmente ao longo do Grupo. Os raios inicos so todos muito menores que os raios atmicos correspondentes. Isto porque o tomo contm dois electres no sub nvel s relativamente distante do ncleo, e estes electres so perdidos para formar o io. Os electres restantes esto no nvel mais prximo do ncleo, e alm disso a carga nuclear efectiva aumenta e os electres so atrados pelo ncleo e diminui o tamanho do io.
Propriedades qumicas
As propriedades qumicas dos elementos do Grupo 2 so dominadas pelo forte poder redutor dos metais. Os elementos se tornam crescentemente electropositivos ao longo do Grupo. Uma vez comeada, as reaces com oxignio e cloro so vigorosas: 2Mg(s) + O2(g) 2MgO(s) Ca(s) + Cl2(g) CaCl2(s) Todos os metais excepto berlio formam xidos quando na presena de ar a temperatura ambiente que ataca a superfcie do metal. Brio assim reactivo e armazenado em leo. Todos os metais excepto berlio reduzem a gua e dissociam cidos em hidrognio: Mg(S) + 2H+(Aq) Mg2+(Aq) + H2(g) Magnsio reage lentamente com gua ao menos que a gua esteja a ferver, mas o clcio reage rapidamente at mesmo a temperatura ambiente, e forma uma suspenso branca nublada de hidrxido de clcio solvel. Clcio, estrncio e brio podem reduzir o gs hidrognio quando aquecido, formando o hidreto: Ca(s) + H2(g) CaH2(s) A quente os metais tambm so suficientemente fortes agentes redutores, para reduzir o gs nitrognio e forma nitritos: 3Mg(S) + N2(g) Mg3N2 (S)
Isto significa que a chama de magnsio no pode ser extinta usando extintores de dixido de carbono
xidos
Os xidos de metais alcalinos terrosos tm a frmula geral MO e so bsicos. Eles normalmente so preparados a partir do aquecimento de hidrxidos ou carbonatos libertando o gs dixido de carbono. Eles tm entalpias de formao e pontos de fuso altos. So conhecidos os perxidos, MO2, de todos estes elementos excepto do berlio, como o catio Be2+ muito pequeno para acomodar o anio do perxido.
Hidrxidos
Clcio, estrncio e xido de brio reagem com gua para formar hidrxidos: CaO(S) + H2O(l) Ca(OH)2(S) Hidrxido de clcio conhecido como cal apagada. muito solvel em gua e a soluo resultante ligeiramente alcalina conhecido como gua de cal que usada para testar a presena do gs carbnico no cido carbnico.
Sais
No Grupo 2 so encontrados sais normalmente na forma hidratada. Eles so todos inicos excepto o berlio cloreto. Anidridos de cloreto clcio tm uma forte afinidade com a gua e usada como um agente secante.
A Energia de hidratao A energia de hidratao dos ies do grupo II quatro a cinco vezes maior que a do grupo I. Isto em grande parte devido aos seus menores tamanhos e cargas maiores. A energia de hidratao diminui ao longo do grupo com o aumento do tamanho dos ies. No caso de ser, um factor adicional forma-se um complexo muito forte [Be(H2O)4]2+. Assim, os compostos cristalinos de grupo II contm mais gua que os compostos cristalinos do grupo I. neste sentido, NaCl e KCl so no hidratados mas MgCl2.6H2O, CaCl2.6H2O e BeCl2.2H2O tm gua na forma cristalizada. Nota que o nmero de molculas de gua diminui a medida que o io se torna maior.
Bloco de elementos
Grupe 13 O Grupo 13 constitudo por cinco elementos: boro (B), alumnio (Al), glio (Ga), ndio (In) e tlio (Tl) (Figura 1.1). Estes elementos so caracterizados por possurem trs electres no seu nvel energtico externo, mas reflecte uma gama de comportamento e ocorrncia. Entre eles, s o B semi-metal e o tem um papel significante para as plantas. O alumnio, sendo um dos componentes bsicos da litosfera, revela propriedades anfotricas. Os elementos de Grupo 13 so: Nome Boro Alumnio Glio ndio Tlio Smbolo B Al Ga In Tl Configurao electrnica [He]2s2 2p1 [Ne]3s2 3p1 [Ar]3d10 4s2 4p1 [Kr]4d10 5s2 5p1 [Xe]4f14 5d10 6s2 6p1
Propriedades Fsicas 1. Boro um p cinzento ametlico. 2. Todos os outros membros do Grupo 13 so metais macios, prateados. 3. Tlio obtm uma colorao azulada quando oxidada. 4. As densidades de todos os elementos do Grupo 13 so mais altos que os elementos correspondentes do Grupo 2. 5. O ponto de fuso de todos os elementos alto, mas o ponto de fuso de boro muito mais alto que o de berlio do Grupo 2, enquanto que o ponto de fuso de alumnio semelhante a do magnsio do Grupo 2. 6. Os seus raios inicos so muito menores que os raios atmicos. Isto porque o tomo contm trs electres na camada de valncia e quando ionizados os electres restantes permanecem em nveis mais prximo do ncleo. Alm disso, o aumenta da carga nuclear efectiva atrai os electres para o ncleo e diminui o tamanho do io.
Propriedades qumicas
Tendncia Geral de Reactividade A tendncia geral ao longo do Grupo 13 de carcter ametais para metlico. Boro um ametal com uma estrutura de rede de covalente. Os outros elementos so considerados maiores que boro e por conseguinte so mais inicos e com carcter metlicos. Alumnio esta no limite dos carcter inico e covalente nos seus compostos. Os restantes membros do Grupo 13 so geralmente considerados metais, embora alguns compostos mostram o carcter covalente. As propriedades qumicas dos elementos Grupo 13 reflectem o crescentemente carcter metlico dos membros descendentes ao longo do Grupo. Aqui sero apenas considerados o boro e alumnio. Boro quimicamente no reage excepto temperaturas altas. O Alumnio um metal altamente reactivo que se oxidado prontamente no ar. Esta camada de xido resistente a aco de cidos mas moderadamente solvel em alcalis. Alumnio pode reduzir alcalis fortes, o produto ser o io tetrahidroxoaluminato, [Al(OH)4]-. Alumnio tambm reage violentamente com xido de ferro (III) para produzir ferro num processo trmico: 2Al(s) + Fe2O3(s) 2Fe(l) + Al2O3(s)
xidos
xido de boro, B2O3, um xido cido e um slido branco insolvel com um alto ponto de ebulio (mais de 2000K) por causa da sua estrutura da rede de ligao-covalente estendida. xido de alumnio, Al2O3, anfotrico. Sais O sail mais importantes de boro trifluoreto de boro, que um gs. Cloreto de alumnio, AlCl3, um slido voltil que sublima a 458K. O vapor formado na sublimao consiste numa mistura de equilbrio de monmeros (AlCl3) e dimeros (Al2Cl6). usado para preparar o poderoso e o verstil agente redutor tetrahidrialuminato de ltio e, LiAlH4. Cloreto de boro e cloreto de alumnio agem como cidos de Lewis para uma extensiva gama de doadores de par electrnico, e isto conduz ao seu uso difundido como catalisadores. Cloreto de alumnio usado na importante reaco de Friedel-Crafts. Hidretos Boro forma uma interessante e extensa srie de hidretos, os boranos. O mais simples destes no BH3 como esperado, mas seu dmero B2H6.
A situao nos grupos 14, 15 e 16 a que a tendncia de estabilidade semelhante ao longo do grupo, mas para os membros mais pesados, por exemplo chumbo, bismuto e polnio os seus estados de oxidao so conhecidos. O estado de oxidao mais baixo em cada um dos elementos em questo tem 2 electres de valncia nas orbitais s. Neste sentido, pode existir uma explicao simples de que os electres de valncia numa orbital s mais firmemente ligado a mais alta energia que a do electro numa orbital p e ento menos provavelmente envolvido na ligao. Infelizmente esta explicao no se levanta.
Grupe 14
Os membros deste grupo so C, Si, Ge, Sn e Pb.
Propriedades fsicas
1. Indo ao longo do perodo, o raio inico diminui, quando alcanasse o grupo 14 (IVA), anies diminuem de tamanho como voc vai em direco aos gases nobres. 2. Os raios atmicos aumentam quando se desce ao longo do grupo. A diferena do tamanho entre o Si e Ge menos do que o esperado porque Ge tem uma camada 3d cheia que protege a carga nuclear bastante inefectiva. 3. Eles mostram baixo gradao. Carbono ametlico o Chumbo (Pb) que tem xidos anfotricos mas o elemento metlico. 4. A linha diagonal no bloco p que separa os metais dos ametais passando por Si e Ge. Indicando que o Si mais ametalico considerando que Ge principalmente metlico, em relao ao comportamento. Assim ambos so considerados semi-metais. 5. As primeiras quatro energias de ionizao sugerem que os elementos tm estado de oxidao +4. 6. Eles apresentam estado de oxidao +4 entretanto com +2 fica estvel quando se desce ao longo do grupo. Neste caso Pb se assemelha a seu vizinho metlico.
Propriedades qumicas
Estes elementos so relativamente no reactivos, mas o reactividade aumenta no grupo. O estado de oxidao M2+ mais estvel para os membros mais baixos. Esta no reactividade contribuda em parte pela superfcie de xidos que cobre ou devido ao elevado potencial de reduo do H+ a H2 na superfcie de elementos. Reaco com gua C, Si, e Ge no so afectados pela gua. Sn reage com vapor de gua para formar SnO2 e H2. Pb no afectado pela gua provavelmente por causa da camada de xido. Reaco com cidos C, Si, e Ge no so afectados por cidos diludos. Sn dissolve-se em HNO3 diludo, formando Sn(NO3)2. Pb dissolve-se lentamente em HCl diludo, formando PbCl2, embora muito rapidamente no HNO3, formando Pb(NO3)2 e xido de nitrognio. Pb no se dissolva em H2SO4 diludo pelo facto de se formar uma superfcie de PbSO4 que cria uma cobertura. Diamante (C) no afectado por cidos concentrados, mas a grafita reage com tanto com HNO3 como com HF/HNO3. Si tambm oxidado por HF/HNO3. Ge dissolve lentamente em H2SO4 concentrado e quente, e em HNO3.
Sn dissolve-se em cidos concentrados. Pb no se dissolva em HCl concentrado porque durante a reaco, forma-se uma superfcie de cobre PbCl2. Efeito de par inerte Aqui tambm, o efeito do par inerte mostra crescentemente dos mais baixos membros do grupo. Existe uma diminuio da estabilidade do estado de oxidao (+4) e um aumento do estado (+2) descendo ao longo do grupo. Ge (+2) um agente redutor forte considerando que Ge (+4) estvel. Pb (+2) inico, estvel e mais comum que Pb (+4), que oxidando. A mais baixas valncias so mais inicos por causa do raio de M2+ ser maior que o de M4+ e de acordo com regra de Fujans, quanto menor for o io maior ser a tendncia do carcter covalente. xidos e Oxacidos de Carbono e Silicone Ao contrrio dos membros posteriores do grupo 14, o carbono forma xidos monomricos estveis, volteis; CO (em condies limitadas de oxignio) e CO2. Silcio tambm estvel como SiO2. (Exerccio: Discuta com qualquer outro estudante deste mdulo todas as propriedades de CO e CO2 que voc se lembra) Monxido de carbono, com a frmula qumica CO, um gs incolor, inodoro e inspido. Ele o produto da combusto parcial de composto que contm carbono. Monxido de carbono tem uma combusto avaliada e significante, queima no ar com uma chama alz caracterstica, produzindo dixido de carbono. Apesar da sua toxicidade, CO joga um papel muito fundamental na tecnologia moderna, sendo um precursor para de enumeros produtos. O2 + 2 C 2 CO CO tambm um subproduto da reduo de minrios de xido de metal com carbono, mostrado na forma simplificada como segue: MO + C M + CO Uma grande variedade de reaces qumicas produz gs carbnico, como a reaco entre a maioria dos cidos e a maioria de carbonatos de metais. Por exemplo, a reaco entre cido sulfrico e carbonato de clcio (pedra calcria ou giz) descrita abaixo: H2SO4 + CaCO3 CaSO4 + H2CO3
O H2CO3 decompe-se em gua e CO2. Espumando ou borbulhando, ou ambos acompanham tais reaces. Na indstria tais reaces so difundidas porque eles podem ser usado para neutralizar fluxos de cido desperdiados. A produo de cal viva (CaO), uma substncia qumica que tem uso difundido, da pedra calcria por aquecimento a aproximadamente 850C, produz CO2: CaCO3 CaO + CO2 A combusto de todo o carbono de um combustvel, como metano (gs natural), destilados do petrleo (gasolina, diesel, querosene, propano), mas tambm de carvo e madeira, produz gs carbnico e, na maioria dos casos, gua. Como um exemplo a reaco qumica entre metano e oxignio determinado abaixo. CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O O ferro reduzido a partir de seus xidos com coca-cola num forno de exploso, produzindo ferro porco e gs carbnico: 2 Fe2O3 + 3C 4 Fe + 3 CO2 Dixido de Silcio O composto qumico, dixido de silcio, tambm conhecido como silica ou silox (do Latim slex), o xido de silcio, frmula qumica SiO2 e conhecido pela sua dureza desde o sculo 9. Silica geralmente encontrado na natureza como areia ou quartzo. o componente principal da maioria dos tipos de vidros e substncias como concreto. Dixido de silcio formado quando o silcio exposto ao oxignio (ou ar). Uma camada muito magra (aproximadamente 1nm ou 10) denominada xido nativo formado na superfcie quando o silcio exposto ao ar em condies ambientes. Temperaturas mais altas e ambientes alternados so usados para cultivar camadas bem controladas de dixido de silcio no silcio. A oxidao trmica do silcio facilmente alcanada quando se aquece o substrato a temperaturas tipicamente na faixa de 900-1200C. A atmosfera do forno onde a oxidao tem lugar pode conter oxignio puro ou vapor de gua. Ambas molculas difundem facilmente pela camada de SiO2 crescente a temperaturas altas. Oxignio que chega a superfcie de silcio pode combinar com silcio para formar dixido de silcio. As reaces qumicas que acontecem: Si + O2 SiO2 ou denominada oxidao secaou Si + 2 H2O SiO2 + 2 H2
para oxidao hmida. Devido as relaes estequiomtricas, nestas reaces a diferena entre as densidades de Si e SiO2, aproximadamente 46% da superfcie de silcio consumida durante a oxidao. Quer dizer, para todo 1mol de SiO2 produzido, aproximadamente 0.46mol de silcio consumido (veja Figura 1).
Grupo 15
Todos elementos deste grupo tm cinco electres em sua camada externa. Eles apresentam um estado de oxidao mximo de cinco para oxignio usando todos os cinco electres externos formando ligaes. A tendncia para o par de electres s permanecer inerte (efeito de par inerte) aumenta com o peso atmico crescente. Assim apenas os electres p so usados nas ligaes e resulta em ligaes trivalentes. As valncia trs e cinco so encontradas com halogneos e enxofre. O grupo mostra a habitual tendncia, do aumento do carcter metlico quando se desce ao longo do grupo. Assim N e P so ametais, As e Sb (antimnio) so semi-metais e Bi metlico. Enquanto que os xidos metlicos so bsicos, os ametais so cidos, os xidos de N e P so cidos, enquanto que As e Sb so anfotricos e Bi bsico.
Um composto binrio de um elemento com nitrognio chamada nitreto. Quando estes Nitretos reagem com gua quente, eles forma seus respectivos hidrxidos e amonaco.
Com carbeto de clcio; Quando carbeto de clcio aquecido na presena de nitrognio a 800C a 1000 C formando cianamida de clcio um fertilizante importante. O nome comercial de cianamida de clcio nitrolim.
Propriedades de Fsforo
Fsicas Fsforo slido a temperatura ambiente. Fsforo branco macio, encerado e reactivo. Qumicas Reage com ar hmido e produz luz (quimiluminescncia). Acende espontameamente no ar a aproximadamente 35C, e armazenado em gua para prevenir isso. Tambm altamente txico. Se o fsforo branco aquecido a aproximadamente 250C ou a temperatura mais baixas na presena de luz solar, forma-se o fsforo vermelho. Este um slido polimerico, que muito menos reactivo que o fsforo branco. estvel no ar e no acenda a menos que seja aquecido at mais de 400C. Assim no precisa ser armazenado em gua, mas armazenado em solventes orgnicos (parafinas). Aquecendo o fsforo branco a alta presso resulta uma forma altamente polimerica de fsforo preto. Este termodinamicamente a forma alotrpica mais estvel de fsforo.
N.B. Fsforo branco muito mais txico que o fsforo vermelho. A necrose da mandbula
tambm chamada mandbula-fosfrica, causado pela exposio crnica ao fsforo branco. Como estvel no ar seco, mas manchas no ar hmido dando primeiro uma mancha bronzeada e depois preta. Sb menos reactivo, e estvel em gua e no ar a temperatura ambiente. Quando aquecido no ar forma Sb4O6 ou Sb4O8 ou Sb4O10. Bi forma Bi2O3 quando aquecido.
Grupo 16 (Calcogneos)
Os calcogneos so tambm conhecidos como a famlia de oxignio. Consiste em oxignio (O), enxofre (S), selnio (Se), telrio (Te) e polnio radioactivo (Po). Os compostos calcogneos mais pesado (particularmente o sulfetos, selenetos e teluretos) so colectivamente conhecidos como calcogenideos. Ao menos que se agrupem ao calcogneos mais pesados, xidos, no so considerados calcogenideos. o nome geralmente considerado que signifique minrio primitivo do grego chalcos minrio e -gen formao. Oxignio e enxofre so ametais e polnio, selnio e telrio so semi-metais semicondutores (i.e., as suas propriedades elctricas esto entre as de um metal e um isolador). No obstante, telrio, como tambm selnio, so frequentemente chamados metais quando na forma elementar. O nmero de oxidao formal dos calcognio geralmente -2 em calcogenideo mas podem ser atingidos outros valores, como -1 em pirite. Os elementos tm estrutura electrnica s2p4. Assim eles podem atingir a estrutura do gs nobre ganhando 2 electres, formando M2- ou compartilhando os 2 electres, assim, forma ligaes covalentes. A electronegatividade do oxignio a seguinte depois da do Flor. Significando que a diferena de electronegatividade entre a maioria dos metais e o oxignio muito grande fazendo com que muitos metais se tenham carcter xidos inicos. O nmero de oxidao formal mais alto +6, encontrado em sulfatos, selenatos e teluratos, como no selenato de sdio (Na2SeO4). Nota: A Qumica Moderna percebe os fenmenos a base da teoria de quntica que faz uso do nmero de oxidao formal a favor da funo de onda de muitos electres aproximados a partir de detalhes permitidos pela simulao no computador, embora o conceito, ainda usado em experincias pensadas. Oxignio Oxignio mostra vrias diferenas em relao ao resto do grupo. Estes esto associados ao seu tamanho menor, electronegatividade mais alto, e a falta de orbitais d disponveis para formar ligaes comparado resto. A temperatura e presso atmosfrica, oxignio um gs incolor, mas azul plido quando condensado a lquido a -183 C. Oxignio diatmico (O2) paramagntico porque tem dois electres desemparelhados. Ozono (O3), a segunda forma alotrpica menos estvel de oxignio. azul, gs diamagntico com um odor muito forte que pode ser descoberto at mesmo em concentraes muito pequenas (<0.05 ppm). Enxofre Em 1817 um qumico sueco de nome Jns Jacob Berzelius notou uma substncia vermelha resultado minrios de enxofre de minas de Fahlun (Falun), Sucia. Quando este material vermelho foi investigado no ano seguinte, provou ser um elemento e foi nomeado depois da Lua ou a deusa de Lua Selene. Compostos que contm dois elementos, um dos quais
chamado pirite, ou ouro de bobo, porque se parece tanto ao ouro real. Pirite sulfureto de ferro (FeS2). Suas propriedades fsicas e qumicas so muito distintivas. Ocorrem frequentemente como um p amarelo brilhante. Quando este queimado, produz uma chama azul clara e um cheiro muito forte. Enxofre tem o maioria nmeros de formas alotrpicas em relao a todos elementos. A mais comum e estvel o amarelo, forma ortorambonica que consiste de molculas S8 com os tomos de enxofre organizados num anel coroado e amoldado. As formas alotrpicas menos estveis tm anis de 6 a 20 tomos de enxofre. Qumica Sulfureto de hidrognio, H2S, tem uma estrutura que se assemelha a da gua. Ao contrrio da gua, o H2S um gs em condies normais. Isto porque s ocorrem pontes de hidrognio muito fracas entre as molculas comparadas com as pontes nas molculas de gua. Sulfureto de hidrognio um veneno mortal, comparvel ao Cianeto de hidrognio, mas felizmente, H2S tem um cheiro terrvel (semelhante a do ovo podre) e pode ser descoberto em concentraes muito pequenas. Dixido de enxofre (SO2) e trixido de enxofre (SO3) so os xidos mais importantes do elemento. SO2 um gs incolor txico com um odor engasgante. Dissolve facilmente em gua e facilmente convertido a SO3. SO2(g) + O2(g) SO3(g); AH = -98.9 KJ/mol
SO3 extremamente reactivo e mesmo difcil de controlar, sempre deliberadamente convertido a cido sulfrico atravs de reaces com gua. Selnio Selnio um semi-metal. Selnio e telrio esto frequentemente associados entre si. Eles tendem a ocorrer juntos na Terra e tem propriedades semelhantes.
Grupo 17 (Halogneos)
Como um grupo, os halogneos (F, Cl, Br, I e At) mostram propriedades fsicas altamente variveis. Halogneos variam de slido (I2), lquido (Br2) e gasoso (F2 e Cl2) a temperatura ambiente. Nome Flor Cloro Bromo Iodo Astato Smbolo F Cl Br I At Configurao electrnica [He]2S2 2P5 [Ne]3s2 3p5 [Ar]3d10 4s2 4p5 [Kr]4d10 5s2 5p5 [Xe]4f14 5d10 6s2 6p5
As propriedades qumicas so mais uniformes. Os halogneos tm electronegatividade muito alto. Flor tem a electronegatividade mais alto de todos os elementos. Os halogneos so particularmente reactivos com os metais alcalinos e alcalinos terrosos, formando cristais inicos. Resumo das Propriedades Comuns 1. Electronegatividade muito alta 2. Sete electres de valncia (faltando um electro a estrutura estvel de octeto) 3. Altamente reactivo, especialmente com metais alcalinos e alcalinos terrosos, Propriedades fsicas 1. Flor, um gs amarelo plido venenoso 2. Cloro, um gs esverdeado venenoso, tem um odor irritante 3. Bromo, um lquido vermelho-marrom tpico e custico voltil a temperatura ambiente. 4. Iodo, um slido brilhante cristalino cinzento-escuro a temperatura ambiente mas facilmente sublima formando um vapor violeta quando aquecido. N.B. Todos os istopos de astato so radioactivos, e estes elementos no sero considerados neste mdulo.
Propriedades qumicas
1. Todos os halogneos tm sete electres de valncia que formam ies com uma carga negativa (-1) 2. Flor o mais reactivo de todos os ametais 3. Iodo sublima quando aquecido Em geral, os Halogneos so um conjunto bem destacado dos ametais. Todos eles existem como molculas diatmicas, X2, e oxida os metais formando haletos. Os xidos de halogneos so cidos, e os hidretos so covalentes. Flor o elemento mais electronegativo na tabela peridica. Geralmente, a electronegatividade e o poder oxidante diminui quando se desce ao longo do Grupo. O resultado deste electronegatividade decrescente o aumento do carcter covalente nos compostos, de forma que AlF3 inico enquanto que AlCl3 covalente. N.B. Flor mostra algumas anomalias por causa do pequeno tamanho de seu tomo e io. Isto permite que vrios tomos de F liguem um tomo central diferente, como no AlF63comparado ao AlCl4. A ligao F-F tambm inesperadamente fraca por causa do pequena tamanho do tomo de F, d os pares solitrio mais prximos que em outros halogneos, e uma repulso debilitada da ligao. A maioria das caractersticas qumicas mais comuns dos halogneos a sua habilidade para oxidar. Flor tem o poder oxidante mais forte, assim outros elementos que combinam com Flor tem nmero de oxidao muito alto. Flor tal um agente oxidante forte que deve ser preparado atravs da electrlise. Cloro o seguinte agente oxidante mais forte, mas pode ser preparado atravs da oxidao qumica. A maioria dos elementos reage directamente com cloro, bromo e iodo, com reactividade decrescente quando se desce ao longo do Grupo, mas a reaco deve ser frequentemente activada pelo calor ou luz UV. Cloro, bromo e iodo desproporcionam na presena de gua e alcalis. xidos e Oxocidos No existe xido de flor, pois o Flor mais electronegativo que oxignio (O). Cloro, bromo e iodo formam cada um vrios xidos que so termicamente instveis, como dixido de cloro ClO2. O nico oxcido de flor, HOF, instvel a temperatura ambiente, mas h muitos oxcidos dos outros halogneos. Os melhores sais conhecidos destes so: hipoclorito, clorato (I) CIO-, clorito, clorato (III) ClO2-, hipoclorato. Estes so todos agentes oxidantes poderosos, perclorato, clorato (VII) ClO4-, clorato (V) CIO3-. Sais Os halogneos podem combinar para formar interhalogneos e polihaletos entre seus ies. Ies polihaletos tm a frmula geral [Y-X-Y] -. No possvel que o F represente X num io polihaleto como no pode ampliar o seu octeto.
Hidretos
Haletos de hidrognio tm a frmula geral HX. HF um lquido incolor que ferve a 19.5C, e todos os outros haletos de hidrognio so gases de incolores. HF um lquido devido a extenso da ligao de hidrognio que acorre entre as molculas. Todos haletos de hidrognio se dissolvem para formam facilmente solues cidas, o cido clordrico amplamente usado, HCl. Todos excepto HF so cidos tpicos; eles liberam dixido de carbono, de carbonatos e sais com xidos bsicos. HF um cido fraco porque a ligao de H-F muito forte, e por causa de pontes de hidrognio que acorre entre F - e HF em soluo.
Compostos orgnicos
Os halogneos formam compostos orgnicos que so bem conhecidos na indstria e pelo seu impacto ambiental, como PVC, DDT e TCP.
Propriedades
Os gases nobres so relativamente no reactivos. Isto porque eles tm uma camada de valncia completa. Eles tm pouca tendncia para ganhar ou perder electres. Os gases nobres tm altas energia de ionizao e electronegatividade desprezvel. Os gases nobres tm baixos pontos de ebulio e todos so gases a temperatura ambiente.
1. 1s22s22p63s23p4, a configurao electrnica que pertence a que perodo e grupo da tabela peridica de elementos? a) 3, 4, b) 4, 16, c) 3, 16, d) 4, 3. 2. Qual elemento do perodo 3 tem ambas propriedades metlico e ametlicas a) Na, b)Al, c) Si, d) Ar. 3. Qual elemento mais provvel que forme uma composto com crpton, a) F, b) Cl, c) Xe, I, Br.
4. Que grupo contm um elemento que lquido a temperatura ambiente, a) 1, b) 7, c) 8, d) 18. 5. Que grupo formam normalmente elementos xidos com frmula M2O3? a) 1, b) 3, c) 13, d) 2. 6. Que grupo contm dois semi-metais a) 2, b) 14, c) 16, d) 18 7. Que elemento do grupo 15 muito metlico? a) N, b) P, c) Ti, d) Bi 8. Qual o nmero total de elementos no perodo 2 que so todos gases em CNTP, a) 1, b) 2, c) 4, d) 8 9. Qual a configurao electrnica que representa um semi-metal no estado fundamental a) 2-3, b) 2-5, c) 2-8-5, d) 2-8-6 10. Que elemento do grupo 14 pode mais provavelmente formar Cloreto de frmula MCl2. a) C, b) Si, c) Sn, d) Pb 11. A que estado de oxidao nos pode indicar os elementos os X e Y respectivamente na tabela abaixo? X Y 786 1,060 a) 2 & 3, 1,577 1,890 b) 4 & 5, 3,228 2,905 4,354 4,950 16,100 6,270 d) 1 & 1. 21,200
c) 5 & 6,
12. Atravs do mtodo de electronegatividade Pauling, qual o tipo de ligao provvel para a molcula AB, onde as energias de ligao para A-B = 3.8, A-A = 4.5 e B-B = 2.7 eV? a) Moderadamente inica, b) Covalente pura, c) Inica, d) Covalente. 13. Efeito de par inerte ser provavelmente apresentado por, a) Grupo 1, b) Acima do grupo, c) Abaixo do grupo 14, d) abaixo do grupo 17.
14. Calcule a carga nuclear efectiva para um tomo de enxofre, a) 16, b) 8, c) 6, d) 10. 15. Qual a configurao electrnica do tomo de bromo estado fundamental? a) [Kr]4s24p5, b) [Ar]4s24p7, c) [Ar]4s24p5, d) [Ar]3s23p5. 16. Uma ligao polar ser formado mais provavelmente entre, a) Na e Cl, b) Mg e O, c) Na e F. d) H e O, 17. Electronegatividade diminui num grupo porque, a) Os tomos ficam maiores b) Mais protes so adicionados c) O raio atmico se torna menos definido d) Mais electres so adicionados. 18. Fluoreto de alumnio inico mas o iodeto alumnio covalente, isso mais Provvel porque, a) Flor mais electronegativo que iodo, b) Iodo facilmente maior polarizado por alumnio, c) Iodo mais metlico que o flor, d) Alumnio to grande que polariza o flor. 19. Muitos elementos abundantes na natureza tm, a) Electronegatividade alta, b) Pontos de fuso muito altos, c) Carga nuclear muito alta, d) Energia de ligao nuclear muito alta. 20. Quando a massa atmica aumenta, a energia de ligao nuclear, a) Aumenta, b) Aumenta depois diminui, c) Permanece constante, d) Aumenta depois permanece constante.
Chave de resposta 1.c 2.c 11.b, 12.a, 3.a 13.c, 4.d 14.c, 5.c 15.c, 6.b, 16.d, 7.d, 17.a , 8.c, 18.b, 9.a, 10.d, 19.d, 20. b
Actividade de aprendizagem #4
Ttulo da Actividade de Aprendizagem: Ocorrncia, Abundncia e Extraco
(1991). 3. Catherine E. Housecroft e Alan G. Sharpe; Qumica Inorgnica. Prentice - Hall Internacional, E.U.A.. (2000). 4. F. Albert Cotton e Geoffrey Wilkinson, F. R. S. Qumica Inorgnica. Um texto Inclusivo. 6 Edio de h. Wiley Delhi Limitado, Novo Oriental. ndia. (1984).
5. J. D. Lee, Qumica Inorgnica Concisa, 4 edio. Chapman & Corredor, Novo, York.
E.U.A. (1993).
6. Thomas R. Gilbert, R ea V. Kirss, e Geoffrey Davies; Qumica. A cincia no contexto. Companhia W.W. Norton e NY, USA. (2004). 7. CAROLE H. McQuarrie, Donald UM. McQuarrie e Peter UM. Rock. Qumica Geral,
3 edio. W. H. Companhia Freeman, Nova Iorque, E.U.A., (1990).
Actividades de aprendizagem
Ocorrncia, Abundncia e Extraco. Um elemento ou composto slido que ocorrem naturalmente na crosta Terrestre so chamados minerais. Um mineral que contm uma percentagem bastante alto de um metal chamado minrio do metal, para uma extraco econmica. Os minrios de metal mais comuns so xidos e sulfatos. Os sulfatos so os minrios mais antigos, formados a partir das enumeras actividades vulcnicas da histria da Terra. xidos formaram-se a partir do oxignio libertado para a atmosfera da fotossntese de plantas. Depositps de minerais de metais so um recurso finito (existem apenas uma certa quantidade deles) e no so renovveis. Muitos metais so hoje obtidos pela reciclagem (fundio e refinao) de pedaos de metais. Cerca de metade do alumnio, cobre, chumbo, ao e estanho so hoje usados no REINO UNIDO provem de sucata reciclada. O metal acima do carbono na srie de reactividade pode ser extrado de seu minrio atravs da electrlise. O metal abaixo de carbono na srie de reactividade (zinco a prata) pode ser extrado de seu minrio pelo aquecimento do carbono. O metal deslocado de seu anio ametalico pelo mais de reactivo carbono. Carbono usado porque prontamente disponvel e barato (coque ou carvo so ambos carbono). O metal no minrio reduzido pela reaco com carbono. O Hidrognio pode ser usado para reduzir os metais esto mais baixos que ele na srie de reactividade, mas mais caro que o carbono que apenas usado numa grande escala para a extraco do tungstnio, com
A seguir esta um resumo geral dos mtodos de extraco e onde eles se aplicam.
Mtodo
Significando o metal puro Aquecimento dos reduo dos xidos Reduo de xidos Electrolise dos slidos fundidos sulfatos e
Tipo de metal
Metais nobres como Ouro, Prata e platina
Principalmente metais dos elementos Do bloco p Pouco reactivos especialmente elementos do bloco p Elementos Reactivos dos Grupos 1, 2, & 3, exemplo: Na, Mg, e Al.
Metais alcalinos
Apesar de serem membros de uma familiares, os elementos do grupo 1 no ocorrem conjuntamente em grande parte por causa dos seus diferentes tamanhos inicos. Estes elementos tambm so reactivos por isso no se encontram livres na natureza. Sdio acorre principalmente como NaCI (sal) nas guas do mar. Potssio amplamente distribudo em minerais como silvite, KCI, mas tambm extrado da gua de mar. Os metais alcalinos so muito reactivos e eles no podem ser deslocados por outro elemento, assim isolado por electrlise dos seus sais fundidos. Ltio o trigsimo terceiro elemento mais abundante na crosta terrestre (aproximadamente 18 ppm). Sdio e potssio esto em stimo (aproximadamente 22 700 ppm) e oito (aproximadamente 18 400 ppm) respectivamente. Rb e Cs so principalmente obtidos como subprodutos do processo de Ltio. Frncio radioactivo e no ocorre apreciavelmente na natureza.
Extraco
Os compostos grupo 1 so muito estveis ao calor e muito alto na srie de electronegatividade e eles reagem com gua, ambos sofrem decomposio trmica e o deslocamento por outro elemento em soluo no praticvel. Os metais tambm so agentes redutores qumica muito forte, significando que eles no podem ser substitudos pela reduo dos seus xidos. Tambm, electrlise de soluo aquosas usado para obter elemento s pode ser prspero se o ctodo usado for de mercrio. Assim os metais so todos isolados pela electrlise dos seus sais fundidos, principalmente haletos e frequentemente com impurezas adicionada para baixar o ponto de fuso.
Extraco de sdio
Na escala industrial, o metal de sdio extrado por Processos baixos. Sdio extrado pela reduo electroltica de pedra salina fundido e purificado. Celas baixas consistem de um recipiente rectangular de ao. Dentro do tanque ele enfileirado com tijolos refrat ios. O nodo um filamento de grafita que projectado centralmente para cima pela base da cela. Ctodo um anel de ferro que cerca o nodo. O nodo e ctodo esto separados um do outro por meio de um diafragma de gaze de ao cilndrico de forma que Na e Cl2 so mantido separados. Um sino como um capuz submergido em cima do nodo. O principal que se deve destacar que o ponto de fuso de NaCl 801oC. A esta temperatura, NaCl fundido e Na formam uma ndoa metlica no recipiente, a qual impossvel separar. Em relao ao contedo acima, a dificuldade esta relacionada ao NaCl, uma mistura de NaCl (42%) e CaCl2 (58%) electrolisado na cela. O ponto de fuso desta mistura 600C. Aos 600C no formada nenhuma nuvem metlica. Quando uma corrente elctrica passada pela mistura fundida de NaCl e CaCl2, NaCl decompem-se em ies Na+ e Cl-. Os ies Na+ migram para o ctodo enquanto os ies Clpara o nodo. O sdio fundido colecciona no compartimento do ctodo onde sobe ao topo e tapa o tubo. Cloro coleccionado no nodo. O diagrama esquemtico abaixo da cela electroltica apresenta: nodo de Carbono; gs Cloro; Isolador; electrlito fundido; sdio fundido e ctodo de Ao.
A qumica. NaCl fundido contm ies de sdio e cloreto. 2NaCl 2Na+ + 2Cl Mudanas electroqumicas No ctodo Ies Na+ migram ao ctodo onde eles so reduzidos a Na. 2Na+ + 2e- 2Na (Reduo) No nodo Ies Cl- migram a nodo e oxidam formando gs cloro. 2Cl- Cl2 + 2e- (Oxidao) Reaco global 2Na+ + 2e- 2Na 2Cl- Cl2 + 2e2Na+ + 2Cl- 2Na + Cl2 Depois de produzido, o sdio armazenado em leo porque rapidamente oxidado pelo oxignio atmosfrico. Alm disso, sdio reage explosivamente com muitos outros elementos e compostos ametais. Uma cela semelhante pode ser usada para a extraco de Potssio de KCl, entretanto a cela, deve ser operado a temperaturas mais altas. Mtodos modernos usam vapores baratos de sdio para reduzir o K a 850C em grandes tanques de flutuao. Na + KCl NaCl + K
Pergunta: Explicar porque que durante na electrlise tambm obtido clcio, embora ele no se mistura com Sdio? Resposta: Durante a electrlise tambm se obtm clcio no ctodo mas sdio e o clcio esto separados um do outro devido a diferena de densidade. Densidade de Sdio 0.67gm/cc e a densidade do Ca muito mais altas que isso de Na i.e. 2.54gm/cc. Isso ocorre porque eles no se misturam entre si.
Informao industrial
Magnsio nico elemento do Grupo 2 que usado em grande escala. usado em chamas, chamas de investigador e em bombardeio pois este queima com uma luz branca brilhante. Tambm pode estar ligado ao alumnio para produzir uma baixa-densidade, material forte usado em aeronave. xido de magnsio tem um ponto de fuso tal alto e usado para revestimentos de fornos. So comercialmente usados dois mtodos de produo de magnsio. O principal mtodo o processo de extraco directa de gua do Mar; a electrlise de cloreto de magnsio fundido usada para a extraco de magnsio da gua do mar (fonte principal) e da dolomite. Na recuperao de gua de mar, o magnsio precipitado como hidrxido de magnsio atravs do tratamento com cal (xido de clcio) obtido de conchas de ostra. O hidrxido coleccionado e tratado com cido clordrico para formar cloreto. O cloreto fundido e electrolisado, formando metal de magnsio e gs cloro. O metal fundido usado em lingotes para processo outro processo; o gs cloro transformado em cido clordrico e usado de novo para formar cloreto de magnsio. Cerca de 1lb de magnsio recuperado em cada 100 gal de gua de mar; os oceanos so uma inesgotvel fonte virtual deste metal (0.13% Mg). Um segundo mtodo de produo de magnsio, chamado processo ferrosilcio, envolve a reduo de xido de magnsio (preparado por dolomite se calcinado) com uma liga de ferro-silcio. Todos os factores que so considerados na escolha do mtodo de extraco dos metais do Grupo 1 tambm so pertinentes. Todos os metais podem ser obtidos atravs da electrlise de seus cloretos fundidos, com cloreto de sdio adicionado para baixar o ponto de fuso. (Escreva a equao qumica para a reaco descrita acima).
Informao Industrial
Boro. Descoberto: por J.L. Gay-Lussac e L.J. Thenard em Paris, Frana, e Senhor Humphry Davy em Londres, REINO UNIDO em 1808. O nome derivado do rabe buraq seu minrio principal. Boro puro um p escuro pouco usado, mas os compostos de boro so muito importantes na indstria, na produo de vidro e detergente, e na agricultura. O vidro de Pyrex duro e resistente ao calor por causa do cido brico. Boro um mineral essencial para plantas mas no para animais - na realidade pode ser txico quando em excesso. Ns usamos aproximadamente 2 miligramas por dia a partir da nossa alimentao (aproximadamente 60g em toda vida). Boro de baixa qualidade obtido pela reduo do B2O3 com Mg e Na, a alta temperaturas. Boro puro no facilmente obtido a temperaturas muito altas, de 2180C. Alumnio Alumnio obtido de seu minrio, a Bauxite; que pode ser AlO.OH. (AL2O3.H2O) ou Al(HO)3.(Al2O3.3H2O). O minrio primeiro purificado pela remoo do desperdcio (normalmente compostos de ferro e silcio) dissolvendo o minrio em NaOH. O Al anfotrico se dissolve e as impurezas no. Ento o Al(OH)3 precipitado do alumnio alcalino borbulhando na soluo o gs CO2 ou passando na soluo o Al2O3. O Al(OH)3 calcinado (aquecido fortemente) para produzir Al2O3 puro. Al2O3 fundido com criolite Na3[AlF6] e electrolisado em grafita revestido por ao, que tambm serve como ctodo. Os nodos so todos feitos de cela de grafite. A cela corrida continuamente, e em intervalos de fundio de alumnio (m.p 600C) so tapado no fundo da cela e mais bauxite adicionado.
Questo 1. O que so as aplicaes da criolite? Soluo 1: melhora a condutividade elctrica da cela pois o Al2O3 um condutor pobre e 2) serve como impureza adicional e baixa o ponto de fuso da mistura para aproximadamente 950C. Questo 2. Encontre os produtos formados no nodo terminal da cela. Soluo: O2, CO2, e F2. Questo 3. Quais so o principal contedo deste processo? Soluo 3. a intensiva energia e consequentemente s econmico onde o poder da hidroelectricidade est disponvel.
Grupo 14
Os elementos do grupo 14 so bem conhecidos com excepo de germnio, carbono o dcimo stimo e o silcio o segundo elemento mais abundante pelo seu peso na crosta terrestre. Ge, tambm ocorre como rastros em minrios de minerais. Embora a abundncia do estanho e chumbo seja comparativamente baixo, eles ocorrem em depsitos concentrados e consequentemente so fceis de extrair. Carbono ocorre em depsitos como Carvo, Crude e sais de carbonato. Ocorre semelhantemente como grafita, diamante, fuligem, CO2 e at mesmo como gs CO. Coque produzida em grandes quantias pela carbonizao de carvo a temperatura alta. Aqui o carvo aquecido em grandes fornos na ausncia do ar. O Coque extensivamente usado na extraco do ferro na metalrgica e muitos outros metais. Questo. Como que o diamante e grafite podem ser extraidos? Soluo. O diamante e a grafita, eles so extrados de minados e simplesmente purificados/limpos como eles ocorrem na forma nativa no combinada em muitos casos.
Silicone
O Si elementar obtido reduzindo o SiO3 com excesso coque de pureza alta. Embora de alta pureza o Si obtido convertendo o Si a SiCl4, purificando esta destilao e reduzindo o cloreto pelo Mg ou Zn. SiO2 + xC Si + 2CO Si + yCl2 SiCl4
SiCl4 + zMg Si + 2MgCl2 N.B. Balanceando as equaes anteriores atravs da obteno de valores numrico (coeficientes) x, y, e z. (x = y = x = 2). Um semicondutor de qualidade de Si pode ser obtido pela reduo de sdio de Na2[SiF6]. Quando exposto ao oxignio, pode se formar uma superfcie de silcio oxidado que o dixido de silcio (SiO2). Dixido de silcio nativo um isolador elctrico de alta qualidade e pode ser usado como uma material de barreira durante a difuso, para dispositivos de isolamento elctrico de semicondutores, como um componente de transstores, ou como uma camada inter dielctrica em multicamadas metalizadas, uma estrutura semelhante aos mdulos de multichips. A habilidade para formar um xido nativo um das consideraes do processo primrio que faz com que o silcio se torne num material semicondutor dominante hoje usado em circuitos integrados. N.B. Veja o processo de extraco do Chumbo (do minrio galena) e Estanho (do minrio Casiterite).
Grupo 15
Nitrognio constitui 78% da atmosfera terrestre, entretanto no muito abundante na crosta terrestre. Isto pode ser pelo facto dos nitratos serem muito solveis em gua mas porm no estvelna crosta, entretanto so encontrados em alguns depsitos de (NaNO3) em desertos no Chile. Fsforo o dcimo primeiro elemento mais abundante na crosta terrestre. Tambm constitui 60% dos seres humanos em ossos e dentes. Este ocorre principalmente como flouroapatite [Ca3(PO4)2.CaF2] e hidroxiapatite [Ca3(PO4)2.Ca(OH)2]. Os elementos de AS, Sb e Bi no so muito abundantes. As fontes mais importantes desses so os sulfitos que ocorrem em minrios minerais. Deve se ter cuidado pois As e Sb so venenosos. Nitrognio Condensando o ar at ao estado lquido, e a seguir destilar fraccionamente o ar lquido obtm-se o gs nitrognio comercial. O nitrognio tem um ponto de ebulio mais baixo que O2, isto, ele destila primeiro. Questo 1. Quais so os componentes principais do ar lquido? Resposta: N2, O2, Ar, H2O, CO2, Ne, H2, He, etc. Questo 2. Quais so os pontos de ebulio dos lquidos N2, O2, CO2 e H2O?.
Resposta: N2 (-196C), O2 (-183C), H2 O (0oC), CO2 (-78C sublima). Fsforo Encontra-se frequentemente em pedras de fosfato. As reas mineiras primrias so encontradas na Rssia, E.U.A., Marrocos, A Tunsia, Togo e Nauru. Comercialmente o fsforo obtido reduzindo o fosfato de clcio com C num forno elctrico a 1400 1500C. A Areia (silica SiO2) adicionada para remover o clcio como liquido escoriado (silicatos de clcio) e para retirar o fsforo como P4O10. Carbono reduz o P4O10 a P. A temperaturas muito altas, o fsforo gasoso destilado principalmente na forma de P4 mas tambm algum P2. Este a seguir condensado a fsforo branco quando passa pela gua.
Grupo 16
Oxignio o elemento mais abundante. Na forma livre, ele compe 21% da composio e 23% do peso da atmosfera terrestre. Porm, oxignio perfaz acima de 47% da crosta terrestre onde seu componente principal o mineral silicato, xidos, sulfatos e carbonatos. Ele constitui 89% do peso das guas dos oceanos mundiais. Enxofre o dcimo sexto elemento mais abundante e constitui 0.03% do peso da crosta terrestre. Ocorre principalmente como minrios de sulfito e sulfato (gesso). Os restantes elementos deste grupo (Se, Te, e Po) ocorrem em quantidades nfimas. Oxignio Oxignio comercialmente produzido em escala industrial pela destilao friccionada do ar lquido (veja separao de Nitrognio do ar liquefeito). O gs produzido por este mtodo contm traos de N2, Ar e outros gases. Certas vezes, preparado em escala laboratorial aquecendo KClO3 e com MnO2 como um catalisador. Ou aquecendo NaClO3 a 150C com o mesmo catalisador MnO2 produzindo pequenas quantidades que podem ser empregues para respirao de emergncia em aeronaves. Enxofre As fontes principais de S so; 1) recuperao do gs natural e petrleo (50%), 2) em minas pelo processo de Frasch (19%), 3) de pirites (17%), 4) recuperao de gases da fundio (12%), mina como minrio de enxofre (4%). N.B. moralmente e ambientalmente essencial que todos os vestgios de S so removidos de produtos de petrleo como, gs H2S, que tm cheiro censurvel e so ambientalmente indesejveis. Os depsitos subterrneos de S so retirados de minados pelo processo de Frasch que produz enxofre de muito alta pureza (99%). Neste processo o enxofre obtido dos depsitos subterrneos pela perfurao de pedras sobrepostas que constituem os depsitos de enxofre. Numa srie especial de canalizaes concntricas so inseridos tubos para sua extraco. Os tubos exteriores contero vapores superaquecidos (normalmente aproximadamente 160C) que so bombeados para baixo do depsito. O ponto de fuso de enxofre muito baixo (115.21C, apenas um pouco acima do ponto de ebulio da gua), liqueifica facilmente. Quando o enxofre se torna fundido, ele removido atravs do bombeando do ar por baixo do tubo central. Quando o enxofre fundido alcana a superfcie, bombeado nos blocos de madeira onde o enxofre novamente solidifica. Exerccio. Represente o diagrama do processo de Frasch, represente e indique suas componentes.
Grupo 17
Os halogneos so muito reactivos e por essa razo no ocorrem no estado livre. Porm, todos exceptuando o Astato (radioactivo e consequentemente de vida curta) so encontrados na forma combinada na crosta terrestre. Flor o dcimo terceiro elemento mais abundante pelo peso da crosta terrestre e cloro o vigsimo. Bromo e iodo so comparativamente raros. A principal fonte do Flour Flourspar (CaF2) ou fluorite e flouroapatite. O nome fluorspar porque o mineral floresce, isso ele emite luz quando aquecido. De forma interessante, gua do mar contm quantidades desprezveis de Flor; isto acontece porque o mar contm grandes quantidades de Ca2+ que contribui para formao de CaF2 insolvel. O composto mais abundante de Cloro NaCl, e usado para produzir virtualmente o Cl2 e HCl. Bromo tambm ocorre em guas marinhas. Embora Iodo esteja presente em quantidades desprezveis, normalmente concentrado pelas algas. Flor Flor o elemento mais reactive, e isso causa grandes dificuldades na preparao e manejo do elemento. obtido quando se trata CaF2 com H2SO4 concentrado dando uma mistura aquosa de HF. Esta depois destilada, recuperando o anidrido lquido de HF. A seguir se electrolisa uma soluo esfriada de KHF2 no anidro HF, formando F2 e H2. CaF2 + H2SO4 KF + HF HF + K[HF2] CaSO4 + 2HF K[HF2] H2 + F2 na electrolise.
Mas existem muitas dificuldades para a obteno do flor; HF txico e corrosivo para os materiais de vidro e tecidos. Flor mais reactivo; ele ataca vidros e atrai fascas com rastros de gases e silicone cristalino. Cloro O nome derivado do chloros do grego, significando verde plido. um gs amarelo-esverdeado, denso com um cheiro engasgante. muito venenoso e era usado como uma arma durante a Primeira Guerra Mundial. O gs em larga escala produzido atravs da electrlise, tanto de uma soluo aquoso ou do anidrido do sal NaCl (cloreto de sdio) durante a produo de NaOH e do metal Na respectivamente. O diagrama a seguir mostra a electrlise da soluo aquosa de Cloreto de sdio.
Cl -
Os ies de Hidrognio e ies Hidroxilos esto presentes porque em qualquer momento, entre 1 em 10 milhes de molculas de gua ser separada em ies. Embora a proporo dos ies de Hidrognio baixa, o nmero de ies Hidrognio e Hidroxilos so significante. No ctodo (-) So atrados os ies Na+ e H+, mas Sdio est a acima do Hidrognio na srie de reactividade, e assim mais fcil ceder os electres ao H+ do que ao Na+. Assim, Na+ no descarregado. Quando os ies de Hidrognio esto constantemente a ser removidos da gua, o OH- que se concentra ao redor do ctodo vai aumentando constantemente, i.e. a soluo se torna mais alcalino, o papel pH se torna azul prpura. Os ies de sdio tambm esto presentes na soluo ao redor do ctodo e assim o lcali forte e importante, Hidrxido de sdio pode ser Extrado da soluo.
No nodo (+)
Os ies cloretos so atrados e descarregados. N.B. O Cloro reage com Hidrxido de sdio por isso h necessidade de manter separado o Hidrxido de sdio produzido no nodo. Uma das formas atravs da qual isso industrialmente alcanado mantendo o electrlito mais distante do lado do nodo, de forma que a difuso dos ies hidrxidos que ocorre na partio entre o elctrodo (Diafragma) seja minimizado. A cela usada nas indstrias chamada Cela de Diafragma. Noutro sentido, para os restantes elementos, bromo obtido atravs do processo de salmoura de depsitos e de guas marinhas, o iodo obtido de depsitos de salmoura e plantas de mar como algas marinhas. Mas o astato radioactivo. Na crusta terrestre existem menos de 30 gramas. Para se obter maiores quantidades, este elemento precisa ser sintetizado em laboratrio.
Grupo 18
Nas condies normais, os elementos de grupo 18 tm pequena seno nenhuma tendncia de ganhar ou perde electres. Assim eles tm pouca tendncia para formar ligaes, sendo assim, eles existem principalmente como tomos simples. Exerccio. Obtenha o nmero possvel de compostos de Xnon que voc pode.
Soluo: Xe[PtF6], XeF, XeF4, XeO3, XeO2F2, etc.
Todos os gases He, Ne, Ar, Kr e Xe ocorrem na atmosfera. So abundantes no ar (0.93% na atmosfera) e pode ser recuperado atravs da destilao fraccionada do ar. Veja detalhes nos processos de obteno de N2 e O2. Eles aparecem no ar principalmente, atravs de captura de electres (decaimento de +) de potssio. Para os outros gases, o Hlio extrado de depsitos de gs natural, rgon est presente, aproximadamente 1% da atmosfera da Terra, outros gases nobres esto presentes em quantidades muito pequenas, rdio um gs radioactivo produzido pelo decaimento radioactiva do elemento rdio. Questes propostas para Unidade 4 (cotao 8%). 1. A ordem para obter metais a partir de seus minrios sulfitos, os minrios so normalmente convertidos em, a) sulfatos, b) xidos, c) sulfitos, d) carbonatos. 2. Qual dos seguintes fenmenos acontece durante a electrolise de CaCl2 fundido? a) os ies de clcio so reduzidos, b) os tomos de clcio so reduzidos, c) os ies Cloreto so reduzidos, d) tomos de cloro so reduzidos. 3. Qual dos elementos encontrado no combinado na natureza? a) Na, b) O, c) N, d) Ar. 4. Alumnio maioritariamente obtido do seu minrio: a) bauxite, b) xido c) apatite, d) alumnio 5. O elemento mais abundante na crosta terrestre mais provvel que seja: a) alumnio, b) oxignio, c) gua, d) slica 6. Nitrognio mais abundante na atmosfera do que na crosta terrestre principalmente Porque: a) um gs claro, b) inerte, c) seus sais so muito solveis em gua, d) mais estvel na presena de oxignio na atmosfera. 7. Qual das seguinte afirmaes no verdadeira em relao ao fsforo? a) slido a temperatura ambiente, b) fsforo branco mais txico que o resto, c) precisa ser armazenado em gua, d) fsforo preto termodinamicamente mais estvel. 8. gua (H2O) e sulfureto de hidrognio (H2S), membros da famlia dos calcognios (O e S). Considerando que gua um lquido a temperatura ambiente, H2O um gs porque?
a) gua mais densa que H2S, b) H2S fedorento por isso tem que ser um gs, c) o S oposto ao O, tem um raio atmico maior, d) as pontes de hidrognio so mais fortes em H2O do que em H2S. Chave de resposta para Unidade 4. 1) b, 2)a, 3) d, 4) a, 5)b, 6) c, 7) c, 8) d.
Actividade de aprendizagem #5
Ttulo da Actividade de Aprendizagem: USO ECONICO E APLICAES DOS ELEMENTOS DO BLOCO S- e P-.
(1992). 3. Catherine E. Housecroft e Alan G. Sharpe; Qumica Inorgnica. Prentice Haal Internacional, E.U.A.. (2000). 4. F. Albert Cotton e Geoffrey Wilkinson, F. R. S. Qumica Inorgnica avanada, um texto Inclusivo, 6 edio h.Wiley Delhi Limitado, Nova Oriental, ndia. (1984). 5. J. D. Lee, Qumica Inorgnica Concisa, 4 edio. Chapman & Hall, Nova Iorque. E.U.A.. (1993). 6. Thomas R. Gilbert, Rein V. Kirss e Geoffrey Davies; Qumica. A cincia no contexto. W.W. Norton and company Nova Iorque, USA.(2004). 7. CAROLE H. Mc Quarrie, Donald A. McQuarrie e Peter A. Rock. Qumica geral. 3
edio. W. H. Freeman e Companhia, Nova Iorque, E.U.A., (1990).
8. Otto S. Wolfbeis, Sensores de Fibra ptica Qumica e Biosensores. Vol. 1. CRC Press, Londres, (1991).
Actividades de aprendizagem
Aplicaes dos elementos do bloco s e p Basicamente, o uso ou aplicao de qualquer elemento determinada pelas propriedades qumica e fsicas do elemento particular. Na maioria dos casos, discutiremos apenas um ou dois membros de cada grupo como representantes deste grupo. Metais Alcalinos Este Grupo constitudo por Li, Na, K, Rb, e Cs e eles so todos metais
Ltio: Usado especialmente para fazer ligas com alumnio aplicados na construo de
aeronave que so transparentes e fortes. Devido ao seu tamanho e electropositividade (oposto de electronegatividade), ltio usado em baterias primrias e secundrias de ltio. Noutras situaes ele usado como composto, Li2CO3, para fortalecer copo. Sdio: Globalmente, so usados aproximadamente 60% de Na para formar ligas com chumbo aplicado na sntese de PbEt4 e PbMe2 que so empregues como aditivo anti corrosivo em Petrleo. Soda caustica, NaOH, e soda residual, Na2CO3 so os alcalis mais importantes usados na indstria. Ambos so aplicados para sntese de papel, alumna e sabo. NaOCl usado como desinfestantes. Problema. Porque possvel usar o Sdio lquido, como um fixador potente de planta? (Sugesto use a temperatura operacional de uma planta de 600C). Soluo: o uso de Sdio como um colante em reactores nucleares depende de trs propriedades de metal. Primeiro, um lquido a temperaturas entre 98C e 883C, assim o metal fli facilmente ao redor do centro do reactor aquecido (Que decorre a uma temperatura de cerca de 660C). Segundo, um bom condutor trmico (por causa do seu
movimento deslocalizado livre dos electres), assim o excesso de calor gerado no centro conduzido eficazmente. E terceiro, tem uma capacidade trmica relativamente alta, assim grandes quantidades de energia calorfica absorvida para qualquer elevao da temperatura. Potssio Potssio um elemento essencial. Quase 95% do potssio mundial usado como fertilizante. KOH usado na sntese de sabo e detergente, KNO3, encontrado nos explosivos, enquanto KBr usado em fotografias. Metais alcalinos terrosos Neste grupo esto Mg, Ca, Sr, Ba, e Ra. Magnsio o nico elemento do Grupo 2 que usado em grande escala. Ele usado em chamas, foguetes e bombas incendirias como resultado da queima com uma luz branca brilhante. Tambm ligado ao alumnio para produzir um material de baixa densidade, usado em aeronave. xido de magnsio tem um alto ponto de fuso, por isso usado em fornos. O metal magnsio usado em flash e luzes incandescentes de mquinas fotogrficas. consequncia disso que a gua dura contm ies de clcio e magnsio. Quimicamente usado como o famoso reagente de Grignand; C2H5MgBr. Os minrios de clcio so encontrados na forma de carbonato de clcio, CaCO3 em giz, pedra calcria, mrmore e calcite, considerando que berlio e seus compostos so txicos, porm, compostos de brio so usados como pigmentos brancos de pintura. Por outro lado, o Be tem baixa possibilidade de captura de neutro na sua rea seccional e por isso so usados na indstria nuclear e como janelas em tubos de Radiografia. Questo. O que leite de magnsio e qual a sua aplicao?
Grupo 13
Este o grupo de B, Al, Ga, In e Tl. Estes elementos no so encontrados livres na natureza, mas esto todos presentes em vrios minerais e minrios. Boro tem uso limitado, mas aplicado em chamas para proporcionar uma cor verde altamente visvel. Ele um componente essencial do proco nuclear. Filamentos de Boro so usados extensivamente na indstria aeroespacial como um material forte de peso leve. cido Brico usado como um anti-sptico moderado, e brax como um amaciador de gua em ps lavantes. Vidros de Borosilicatos contm compostos de boro. Vidros de Pirex so duros e resistentes ao calor por causa do cido brico que o constitui. Boro um mineral essencial para as plantas mas no para os animais - na realidade pode ser txico quando em excesso. Ns necessitamos de aproximadamente 2 miligramas por cada dia da nossa alimentao (aproximadamente 60g em toda vida). Alumnio o elemento amplamente usado deste Grupo e o mais importante industrialmente. Ele claramente no txico, tem uma alta condutividade trmica, pode ser facilmente usado e no corri devido a seu xido que o cobre e que muito efectivo embora
a grossura seja de apenas 10nm. Tem vrias aplicaes domsticas, na produo de utenslios de cozinha, de tampas de garrafas e extensamente aplicado na indstria de edifcios, iluminao, necessrio em material de fcil construo. Estas propriedades tambm fazem dele inestimvel na edificao de aeronaves e astronaves. Acima de tudo usado como um anti-cido para indigesto. Al2(SO4)3 usado no tratamentos de gua. N.B. Al pode no ser to inofensivo quanto previamente se pensa, txico a pessoas com rim fraca, e pessoas com doena de Alzheimer (que causa senilidade) causado pelo depsito de Alumnio no crebro. Ga, tambm tem grande importncia para aplicao na industria de semicondutores e transstores e para produzir memorias para computadores.
Grupo 14
O Grupo 14 inclui C, Si, Ge, Sn, e Pb. Todos os elementos so teis e tem largas aplicaes. Porm, esta discusso ser restringida ao Carbono e Silcio. Carbono (C), tem varias aplicaes industriais nas suas trs formas; amorfo, diamante e grafita. A forma amorfa (carvo) usado na indstria de ferro para produo de ao. Carvo usado como combustvel. A forma de diamante usada como jias e como parte de ferramentas de corte. A forma de grafita um grande condutor, um lubrificante e usado em lpis e em equipamento de desporto. Uma forma nova de carbono, (C60) foi sintetizado. Ela se forma quando a grafite tratada com laser e actualmente disponvel comercialmente em quantidades pequenas. Dixido de carbono aquele que o homem exala depois consumir oxignio para a respirao. No esquea que o dixido de carbono usado para produzir carbonatos para refrigerantes e soda. Istopos de C-14 so usados para na datao arqueolgica (dando a idade de algo pela determinao da quantidade de Carbono-14 presente no artigo sendo testado pela comparao do valor standard por um objecto semelhante que seja novo). Por causa das muitas combinaes, o carbono capaz de formar cadeias e os compostos so importantes em muitas facetas da indstria qumica. Problema. Que propriedade de Carbono o fazem ser usados como um agente redutor na extraco de metais? Soluo: Na srie electroqumica, o carbono um agente redutor de metais. Problema. Porque a grafita usada como condutor de corrente elctrica contudo o diamante no? Soluo: Na estrutura de grafita, h electres livres por todo tomo de carbono, isso faz com que haja conduo de electricidade. Diamante usa todos seus quatro electres para formar a ligao. N.B. No fim de 2007, a indstria global de automvel decidiu sobre a prxima gerao de refrigerao atravs do ar condicionado de carros. CO2 opo discutvel.
Silcio: Silcio um dos elementos mais usados pelo homem. Na forma de areia e barro usado produzir concreto e tijolo; um material refractrio til para trabalho a altas temperaturas, e na forma de silicatos usado para produo de esmaltes, cermica, etc. Silica, como areia, um ingrediente principal de vidros, um dos mais barato de materiais com propriedades mecnicas, pticas, trmicas e elctricas excelentes. Silcio super puro pode ser preparado usando o boro, glio, fsforo ou arsnio para produzir silicone para uso em transstores, painis solar, rectificador e outros dispositivos no estado slido que so extensivamente usados na indstria electrnica espacial. Silcio amorfo hidrogenado mostra-se eficiente na produo de celas econmicas para converter energia solar em electricidade. Silcio importante para plantas e animais. Ditomos em gua fresca e salgada se extrai Silica da gua para construo de paredes de suas celas. Silica est presente nas cinzas de plantas e no esqueleto humano. Silcio um ingrediente importante do ao; carbeto de silcio um dos mais importantes abrasivos e usado em laser para produzir luz de cerca de 4560 A. Para alm disso, silcio usado na medicina, implante de silicone (implante em peito). Problema. Que propriedades de silcio so exploradas para efectuar implantes medicinais? Soluo: rede de silcio geralmente estvel e por isso no reage com tecidos humanos. Exerccio: D um passeio ao seu redor e anote todas as aplicaes do Estanho e Chumbo.
Grupo 15
O Grupo 15 inclui N, P, As, Sb (Antimnio), Bi. Este um grupo onde a propriedade metlica emerge a medida que se desce ao longo do grupo. As discusses aqui sero restringidas ao Nitrognio e Fsforo. Nitrognio. Nitrognio tem muitas aplicaes, a maioria do ar que respiramos nitrognio. Tudo precisa de nitrognio, as plantas respiram muito nitrognio e em parte dixido de carbono assim eles vo sendo usados sem nitrognio. Uma destas aplicaes para a produo de lmpadas incandescentes. Lmpadas incandescentes so quase sempre preenchidos por Nitrognio. Usado para a produo de amonaco, NH3, produo, (processo Haber). Esta a maior aplicao dada ao nitrognio. Amonaco usado para produo de fertilizantes e de cido ntrico (processo de Ostwald). Outras aplicaes so: 1. Aplicado na indstria elctrica que usa o gs como um meio para cobrir durante a produo de componentes de transstores, dodos, etc. 2. Aplicado na recozedura de ao imaculado e outros produtos de moinho de ao. 3. Usado como um refrigerante na imerso de produtos de comida e para transporte de comidas.
4. Nitrognio lquido usado pela indstria petroleira para criar maior presso em poos para forar o crude para cima. 5. Usado como uma atmosfera inerte em tanques de armazenamento de lquidos explosivos e em tanques transportados em navios 6. usado em explosivos. O nitrognio pode ser usado para fazer quatro diferentes tipos de explosivos. Voc provavelmente j ouviu falar do Trinitrotolueno simbolizado TNT. Um outro uso do Nitrognio para produzir Gs Risonho. Fsforo Nos seres vivos, fsforo encontrado em ossos, dentes, cidos de nuclecos (DNA e RNA), nos portadores de energia (como ATP), lpidos, protenas e enzimas. Isto mostra a importncia do fsforo para a sade corporal em geral e ossos e dentes em particular. Usos adicionais so: 1. Usados em fbricas de dispositivos de segurana, na pirotecnia, celas incandescentes, bombas de fumaa, balas, etc. O fsforo captura prontamente o fogo, isto usado em tudo partidas; fsforo branco foi desde sempre usado como dispositivo de segurana o fsforo vermelho tambm usado. O fsforo vermelho seguro porque menos voltil e menos venenoso (0.1 g de fsforo branco pode matar uma pessoa) e elimina o fogo acidental pois ele captura muito menos prontamente o fogo. 2. Retardantes de fogo; Uma ironia interessante que o fsforo usado para produzir fogo (na sua forma elementar) e tambm usado para apagar ou reduzir os perigos do fogo (na forma qumica derivada do elementar). Compostos de fsforo so os melhores retardantes de chama para muitos materiais inflamveis; muitos so usado como plastificadores e retardantes de chama. 3. Fertilizantes 4. Tratamento de gua; Muitos fosfatos solveis so usados para remover sais de metais no desejveis na gua (para vrios fins); converter gua dura em gua mole atravs da remoo de ies de metais como fosfato de metais insolveis. Para um performance melhor so usados alguns organofosfatos, embora eles sejam muito mais caros que os fosfatos inorgnicos normais. 5. Fosfato so usados na produo de vidros especiais, como os usados nas lmpadas de sdio. 6. Cinza de ossos, ou fosfato de clcio, usado para produzir preciosos objectos chineses e para produzir fosfato de mono clcio usado como fermento. 7. Importante na produo de ao, fsforo bronzeado e muitos outros produtos.
8. Na3PO4 importante como agente de limpeza, como um purificador de gua, e para prevenir a escala de ebulio corroso canais e tubos de caldeira.
9. Praguicida. 10. Uso dirio; compostos de fsforo podem ser encontrados em pastas dentfricas
Grupo 16
Este grupo constitudo por (oxignio, enxofre, selnio e telrio). Nos concentraremos nas aplicaes de Oxignio e enxofre. Por conta prpria, voc pode saber as aplicaes dos outros restantes trs elementos. Oxignio. Oxignio era antigamente o padro para o peso atmico dos elementos. Os qumicos usavam o oxignio natural, uma mistura de trs istopos do qual o valor mdio era de 16. Problema. Qual elemento substituiu Oxignio nesta padronizao? Resposta; Em 1961 carbono-12 substituiu o oxignio como o padro. A mais importante aplicao do oxignio na respirao. Animais necessitam do oxignio do ar (ou gua) para viver. Outra aplicao do oxignio nas reaces de oxidao o exemplo mais bvio a combusto. A combusto necessita de oxignio para ocorrer. Alguns extintores de incndio funcionam impedindo o alcance de oxignio aos materiais ardentes. Outros usos noteis s; 1. Oxignio utilizado na medicina, no tratamento de doenas respiratrias e misturado com outros gases para a respirao em submarinos, aeronave e astronaves. 2. Oxi-acetileno na soldadura 3. frequentemente usado para ajudar na respirao de pacientes em hospitais 4. Usado para sintetizar metanol e cido etanoico 5. Oxidante de combustveis de foguete 6. Fabrico de Ao 7. Ozono (O3) da atmosfera protector contra os raios ultravioletas do sol Enxofre. A maioria do enxofre produzido usada para sintetizar cido sulfrico, H2SO4, a substncia qumica fabricada mais importante no mundo. cido sulfrico tem muitas aplicaes, incluindo para a sntese de fertilizantes e poliamidas. usado em baterias (bateria cida). Adicionalmente, o Enxofre tem aplicaes em; 1. Fabrico de dixido de enxofre e sulfureto de sdio para os quais so usados branquear a palha e fibras de madeira , e para remover lignina da polpa da madeira utilizado na indstria de papel, 2. Fabrico de substncias qumicas orgnicas que contm enxofre. 3. Enxofre um componente de plvora preta (uma mistura de nitrato de potssio, KNO3, carbono, e enxofre). usado na vulcanizao da borracha natural, como um fungicida, e como um fumegante. 4. Compostos de enxofre so usadas no branqueamento de frutas secas e produtos de papel.
N.B. Selnio e telrio so frequentemente associados. Eles tendem a ocorrer juntos na Terra e tem propriedades um pouco semelhantes. Eles tm muitas aplicaes em comum. Recentemente, foram encontrados algumas aplicaes novas importantes do selnio. Ele actualmente usado no fabrico de fotocopiadoras de papel claro. Grupo 17 Inclui F, Cl, Br, I e At. Quimicamente, os halogneos tambm so muito reactivos para ocorrerem livremente na natureza. Os halogneos so provavelmente o Grupo mais importante da tabela Peridica usado na indstria. Porm essa discusso tem sido restringida principalmente ao F e Cl. Flor Nomeado e reconhecido por Andre Marie Ampere, Francs, em 1811 e isolado por Henri Moissan, Francs, em 1886. Apesar de explodir muitas coisas, Flor continua til. um ingrediente essencial do Teflon e Freon (um refrigerante e propulsor). Gases de Freon so ingredientes de recipientes de aerossol que podem danificar a camada de ozono na atmosfera transformando o ozono (O3) em oxignio (O2). Fluoretos solveis so letais. Pequenas quantidades levam um perodo de tempo produzindo fluorisites: hipercalcificao de ossos, permanente dureza e dores da espinha dorsal. Quantidades pequenas de flor na gua pode causar deformao ou acastanhamento irregular dos dentes de pessoas. Flor causa uma significante reduo da crie em crianas quando se tem uma parte de flor por milhes de gua de consumo. Alm disso, Flor e seus compostos so usados para produzir ficcionalmente istopos de urnio (de UF6), flor quimicamente comercial, incluindo muitos termos plsticos bem conhecidos, e cido hidrofluorico extensivamente usado para cauterizar vidros para lmpadas, etc. Cloro Cloro extensamente usado para produzir muitos produtos do quotidiano. usado para produo tanques de reserva de gua em todo mundo. At mesmo os menores materiais de reserva de gua so normalmente clorados. Tambm extensivamente usado na produo de produtos de papel, tintura, tecidos, produtos de petrleo, medicinas, anticpticos, insecticidas (voc se lembra do DDT?), alimentcios, solventes, plsticos e muitos outros produtos do consumidor. A maioria do cloro produzido usada no fabrico de compostos cloradas usados em servios de sade pblica, branqueamento da polpa, desinfectante e processo txtil. tambm usado no fabrico de cloratos, cloroformize, tetraclorito de carbono e na extraco de bromo. A Qumica orgnica exige muito do cloro, tanto como um agente oxidando, assim como substituinte, pois traz frequentemente muitas propriedades desejadas nos compostos orgnicos quando se substituiu o hidrognio, como na forma da borracha sinttica.
Os restantes membros do grupo, bromo usado quimicamente na fotografia, tinturas, retardante de chamas e em produtos farmacuticos. Compostos de Iodo so usados na produo de sal iodado, fotografias e na medicina e requerido pelo corpo humano para formar a hormona tiroxina. Grupo 18 Todos os gases He, Ne, Ar, Kr, e Xe so relativamente no reactivos e ocorrem na atmosfera. Aqui nos abordaremos o He, Ar e Xe. Hlio; 1. Hlio usado no abastecimento de bales, zepelins, presso do lquido combustvel em foguetes. 2. Hlio e rgon so usados em arco de solda e em processos metalrgicos para proteger materiais da reaco com nitrognio e oxignio do ar rgon rgon tem aplicaes em: 1. Usado em lmpadas elctricas e em tubos fluorescente a uma presso acima de 3mm, tubos de fotografia, tubos brilhantes, etc., 2. Usado pelo facto de ser um gs inerte para arco de soldadura e corte, cobertor na produo de titnio e outros elementos reactivos. 3. Protector da atmosfera do desenvolvimento de cristais de silcio de germnio, lasers, lmpadas elctricas encadescentes e fluorescente, tubos de fotografias, tubos brilhantes, 4. Como um gs protector de outras substncias na soldadura e corte, 5. rgon abastece as lmpadas incandescentes. Este gs substitui o ar rico em oxignio que corri o filamento de Tungstnio e causa o enegrecimento do bolbo. 6. rgon proporciona a atmosfera o desenvolvimento de cristais usados na indstria de semicondutores, como Silcio e Germnio. 7. rgon usado para datao de pedras com um processo chamado datao Potssio-rgon. Pela comparao da quantidade de K-40 a Ar-40, pode ser encontrada a idade das pedras. A maior relao entre rgon e Potssio, indica quo mais velha a amostra. 8. tambm usado em tubos de rdio e contador de Geiger (a sonda que detecta radiaes feita de rgon), tambm como uma atmosfera inerte para soldadura de metais como alumnio e ao imaculado. Xnon. 1. Usado na produo de tubos electrnicos, lmpadas de estroboscpicos, lmpadas de bactericida e lmpadas usadas para excitar laser de rubi para gerar luz coerente. 2. Usado em comps de energia atmica em cmaras de incandescentes, sondas e outros aplicaes onde o seu peso molecular alto de valor. 3. potencialmente utilizado como um gs para mquinas inicas. 4. Os perxenantes so usados em qumica analtica como agentes oxidantes.
5. Xnon tambm pode ser usado para flash de mquinas fotogrficas e em lmpadas de alta intensidade para projeco de filmes. 6. Ele foi recentemente usado para substituir os halogneos nos faris. Xnon considerado o mais eficiente e mais luminoso.
PROJETO
A maioria dos elementos/minerais ao nosso redor ocorrem como terra/depsitos de solos, em no mais de 1000 palavras, escreva como {i.e. medicinal, cosmticos, cerimonias, etc} seu pais/comunidade usa os depsitos de solo/mineral. De uma breve descrio da aparncia fsica do mineral ou terra. Deve ser apresentado para outras pessoas da mesma comunidade ou pais mas submetido separadamente [Isto corresponder a 5% do seu grau nesta unidade]
PROPRIEDADES QUMICAS. Da matria descreve seu potencial para sofrer um fenmeno qumico ou reaco em virtude da sua composio. Uma mudana qumica resulta em uma ou mais substncias de composio completamente diferente das substncias originais. Por exemplo hidrognio tem o potencial para acender e explodir em determinadas condies. Esta uma propriedade qumica. CTODO. a terminal de onde fli a corrente. Para evitar ideias erradas, lembre se que a distino entre o nodo/ctodo baseado na corrente, no voltagem. nodo/ctodo no igual a positivo/negativo ou vice-versa. Exemplo ilustrativo: para uma bateria que descarregada, a terminal positivo o ctodo, enquanto para a mesma bateria que recarregada, a terminal positivo nodo. CATENAO. A habilidade de um elemento como carbono (CC), silcio (SiSi), estanho (SnSn), etc. formar cadeias. Ocorre isso porque estas ligaes so muito fortes devido ao uso de algumas ligaes . LIGAO COVALENTE. Uma atraco inter atmica que resultado da compartilha de electres entre os tomos. PROCESSO DE CONTACTO. Uma sequncia de reaces usadas para a preparao comercial do cido sulfrico. DIAMAGNETISMO. Um reporte fsico do estado de repulso atravs de um campo magntico. ESTADO EXCITADO. O estado de um tomo no qual um electro no possui nvel de energia mais baixa possvel.
UNIDADE 4 & 5 Ocorrncia, abundncia, Extraco e Aplicaes Econmicas dos elementos do bloco S e P
Arquivo em PDF, Nome: Leitura 4. Resumo: O documento introduz o significado dos termos minrios e minerais e outras terminologias relacionadas. A outra parte aborda o termo extraco e todas as consideraes que so importantes para uma explorao comercial de qualquer minrio. Por fim, fixada uma lista exaustiva de nome dos principais minrios e minerais. Justificativa: A seco leva o estudante a uma excurso das terminologias associada aos minrios e a mineralogia e a extraco como um processo. A maioria destas terminologias derivada de outros campos que da qumica, o seu domnio normalmente um desafio para a maioria dos qumicos jovens. Alm disso, para uma boa apreciao dos detalhes da extraco de minerais, os assuntos que limitam tal explorao devem ser conhecidos pelos estudantes. Inclui tambm uma lista de nomes de minrios e minerais de elementos comum. O documento indicado como fonte para o estudante obter um domnio fcil das Unidades 4 e 5.
Descrio: Wikipedia uma enciclopdia livre multilingustica. Os artigos de Wikipedia proporcionam ligaes para guiar o usurio, as pginas relacionadas com informao adicional. A Periodicidade como a raiz mais usada para o entendimento da qumica de substncias inorgnicas aqui bem apresentadas. Justificativa: Os estudantes iro encontrar neste site, ele frequentemente actualizado para alm de ser livre. Ele contm exemplos relevantes, perguntas e discusses que so fortemente requeridos para uma concluso prspera do mdulo.
Conexo til # 2
Ttulo: ORGANIZAO DA TABELA PERIDICA. URL: http://www.webelements.com/
Descrio: Este local que foi desenvolvido para estudantes de qumica de nveis mais altos explica a periodicidade dos elementos na tabela peridica. O site habilita o pesquisador localizar as diferentes propriedades (tanto fsicas como qumicas) de qualquer elemento seleccionado. Ele sublinha os princpios de Aufbau, mostrando onde se localizam os blocos s, p, e d na tabela peridica e inclui propriedades associadas aos elementos de um determinado grupo. Justificativa: Este local central para o mdulo. Nos entendemos melhor as coisas quando estas so apresentadas graficamente e em cores, e isso o que se encontra neste local. A organizao da tabela peridica bem ilustrada e trazendo coloraes relevantes. Alm disso, o local enfatiza as propriedades dos elementos como electronatividade, raio atmico, etc., isso inclui a parte principal deste mdulo.
Conexo til # 3
Ttulo: PROPRIEDADES DOS ELEMENTOS URL: http://www.dayah.com/periodicidade/
Descrio: Com uma oportunidade de decidir em que idioma voc desejara usar, esta se refere as propriedades dos elementos numa tabela ao vivo. Uma vez activada a figura da tabela, identifique a propriedade que lhe interessa a esquerda e apenas clicando em qualquer elemento dentro da tabela e os detalhes das propriedades aparecem. Ela exibir a informaes desejada. Ela muito interactiva e agradvel. Justificativa: Este local bastante pertinente pois ela completa as notas deste mdulo. Alm disso, tambm serve para leitura de lazer pois nele existem mais detalhes e tpicos que devido ao tempo de durao e as questes deste mdulo, no podem ser cobertos. Para os interessados em obter mais informaes podem seleccionando um idioma de competncia, este o lugar para visitar.
Conexo til # 4
Ttulo: REGIES DE TABELA PERIDICA & PROPRIEDADES DOS ELEMENTOS. URL: www.chemicool.com
Descrio: Proporciona uma Tabela Peridica interactiva que inclui informao sobre os elementos e seus estados, energias, caractersticas, abundncia e cargas. Engloba a maioria das propriedades discutidas nas Unidades 1, 2, 3, e 4 so ilustraes grficos muito simples e fceis de ser compreendidas. Justificativa: Este local uma verso virtual sumria do mdulo, o arranjo tal que cada io do elemento aqui discutido completamente, a partir da sua localizao na tabela peridica at a sua aplicao econmica. Mais adiante ele classifica a periodicidade em regies da nossa discusso, como regies s, p, d, actinideos, etc.
Conexo til # 5
Descrio: Ns adquirimos para qualquer elemento seleccionado (voc tem a substituto do elemento na URL) todas as propriedades fsicas e qumicas e os possveis istopos e formas alotrpicas associadas a ele. Ele o site mais lido pelos estudantes de qumica. Justificativa: adquirir a descrio total de um elemento; sua massa atmica, configurao electrnica, alotropia e istopo e at mesmo aplicaes, este o local para visitar. Aqui voc tem um exemplo do carbono, voc pode procurar qualquer elemento a sua escolha.
Conexo til # 6
Ttulo: CLASSIFICAO DOS ELEMENTOS QUMICOS URL: http://acercade.quimica.com/od/gruposdeelementos/a/metais.htm
Descrio: Indica que propriedades distinguem os metais dos outros elementos. O site mostra como conduzir uma experincia qumica simples em casa bem como em laboratrios. Justificativa: Uma parte dos assuntos srios acerca da diferena das caractersticas de classes de elementos, o site nos permite ver o lado claro e divertido da qumica como investigativo cientifico. Este site desmistifica a qumica.
Conexo til # 7
Descrio: Este um site completo sobre as propriedades fsicas e qumicas dos halogneos. Inclui tudo aquilo nos j vimos, com a finalidade deste mdulo, a cerca dos halogneos e sua qumica. Justificativa: Este site discute as aparncias, a reactividade geral, ocorrncias e extraco dos compostos de halogneos dos outros elementos. Discute as propriedades dos seus xidos, oxocidos, haletos, compostos orgnicos, afinidade electrnica e muito mais propriedades dos halogneos.
Conexo til # 8
Ttulo: EXCTRACO DE ELEMENTOS URL: http://www.infoplease.com/ce6/sci/A0859587.html
Descrio: O local relevante e til para a introduo sobre a extraco de metais. Os detalhes de alguns mtodos especficos tambm so includos. Justificativa: Em grande parte, este site ajuda a melhorar o entendimento da unidade 5. A metodologia e as razes especficas dos detalhes da extraco de elementos tambm so discutidas neste local. Porm, o estudante advertido a explorar todos esses contedos para adquirir maior benefcio deste site.
Conexo til # 9
Ttulo: NOTAS DO MODULO DE QUMICA INORGNICA URL: http://www.citycollegiate.com/chemistry.htm
Descrio: Este site para qumica novatos. Ele est destacado em captulos relevantes. Leve tempo para ver todos eles. Por exemplo, os captulos 3 a 10 seriam fonte grtis de notas e materiais de aprendizagem para este mdulo. Justificativa: O site oferece informaes sobre a qumica bsica para novatos e tambm outras matrias. Este um site base e ajuda o estudante a ter mais possibilidade de navegar em mais do que um tpico de cada vez. Cada captulo dar para diferentes nveis detalhes proporcionais para aquele nvel particular de qumica.
Conexo til # 10
Ttulo: APLICAES DOS ELEMENTOS URL: http://www.corrosionsource.com/handbook/periodic/14.htm
Descrio: O site torna possvel este facto, pois a partir deste se pode escolher a aplicao e propriedades de qualquer mtodo seleccionado na tabela peridica apresentada dos elementos. Justificativa: Para uma completo e actualizada aplicao de vrios elementos da tabela peridica, este site necessrio. O elemento representado em URL suiphur, mas leva tempo de para navegar e localizar qualquer elemento escolhido. Por exemplo para Cloro, no lugar 14 em URL, deve se por 17.
4. Que propriedade descreve os ametais? a) Conduz muito bem a corrente elctrica, b) Na reage totalmente, c) Tem estados de oxidao negativos, d) Esto situados no lado direito da tabela peridica. 5. Qual dos elemento a seguir tem maior raio atmico? a) Sn b) P c) Cs d) Xe 6. O que uma srie de isoelectronica? a) Srie de tomos do mesmo grupo, b) Configurao electrnica semelhante, c) Istopos do mesmo elemento d) Membros do mesmo perodo numa tabela peridica. 7. Qual dos seguintes conjunto so entre si isoelectronicos? a) K+, Ca+2, Ar, b) Al, Mg2+, Si, c) Ar, Ne, Kr, d) Li, Be, N, F, 8. Organize os tomos e ies em ordem crescente do tamanho, Li+, Be+2, e Cl-. a) Cl- < Li+ < Be+2 b) Be+2 < Cl- < Li+ c) Be+2 < Li+ < Cld) Cl- < Be+2 < Li+
9. Organize os seguintes elementos tendo em conta os pontos de fuso crescentes, I, Cl, Br e F? a) F < Cl < Br < I, b) I < Br < Cl < F c) F < Br < Cl < I 10. Organize os seguintes elementos tendo em conta o aumento do carcter metlico, Na, Al, Rb, C? a) Al < Cs < C < Na c) Al < Na < Cs < C b) Cs < Na < Al < C d) C < Na < Cs < Al 11. Qual a frmula do produto da reaco entre Germnio e excesso de oxignio. a) Ge4O2, b) GeO2, c) Ge2O d) Ge2O4. 12. Qual a frmula para o produto de uma reaco entre Arsnio e Flor. a) AsF5, b) As5F, c) As7F5, d) As5F7 13. Qual o nome dado a quantidade de energia necessria para remover o electro externo de um tomo na fase gasosa? a) Energia de Ionizao, b) Afinidade electrnica, c) Electronegatividade, d) Energia de Valncia. 14. A transferncia de electres de tomos de sdio para tomos de cloro resulta na formao de; a) Ligao covalente coordenada, b) Ligao covalente polar, c) ligao apolar, d) Ligao inica. 15. Que tipo de ligao existe na molcula de iodo? a) Inica, b) Covalente polar, c) Covalente apolar, d) Ligao metlica 16 Os xidos metlicos se comportam como: a) cidos, b) Bases, c) Neutro, d) Compostos amfotricos quando se adiciona gua? 17. Qual dos seguintes compostos contm ambos ligaes inica e covalente? a) HCl, b) NaCl, c) NH4Cl, d) CCl4 18. Qual composto tem uma rede slido? a) CH4, b) CO2, c) CaH2, d) SiO2
19. Uma superfcie slida macia, tem um baixo ponto de fuso, e um mau condutor da corrente elctrica. A substncia mais provvel ? a) Um slido inico, b) Uma rede slido, c) Um slido metlico, d) Um slido molecular. 20. Qual declarao explica melhor porque razo o CCl4 uma molcula apolar? a) C e Cl so ametais, b) As ligaes de C-Cl so apolares, c) CCl4 um lquido em CNTP, d) A molcula de CCl4 simtrica 21. A frmula para xido de chumbo (IV) : a) PbO, b) Pb2O, c) PbO2, 22. A frmula correcta do cido Cloroso : a) HClO, b) HClO2, c) HClO3, d) Pb4O2 d) HClO4.
23. Usando a electronegatividade como guia, qual frmula est correctamente escrita: a) F6S, b) Cl2O, c) Br4C, d) I3P 24. O nome correcto para o NaClO3 : a) Cloreto de sdio, b) Sdio clrico, c) Clorato de sdio, d) Clorito de sdio
25. Qual das seguintes configuraes electrnicas representa um tomo do perodo 2 com a mais baixa energia de ionizao? a) 1s22s1, b) 1s12s2, c) 1s22s22p1, d) 1s22s22p2 26. Em geral, o elemento com a mais baixa energia de ionizao ser classificado como? a) halogneo, b) gases nobres, c) metais, d) ametais 27. Um tomo de oxignio neutro (O) difere de um io de oxignio (O2-) no facto do tomo ter: a) mais electres, b) menos electres, c) mais protes, d) menos protes 28. Um elemento que tem uma energia de ionizao elevada e electronegatividade elevada provvel que seja: a) metal, b) ametal, c) semimetal, d) gs nobre. 29. Os tomos dos ametais mais activos tm, a) Raio atmico pequeno e energia de ionizao alta, b) Raio atmico pequeno e baixa energia de ionizao, c) Raio atmico grande e baixa energia de ionizao, d) Raio atmico grande e energia de ionizao alta.
30. Quando se procede da esquerda para a direita no perodo 3, da tabela peridica, h uma diminuio de: a) Energia de ionizao, b) Electronegatividade, c) Carcter metlico, d) Electres de valncia. 31. Quando se procede da direito para esquerda no perodo 3 da tabela peridica, o nmero de electres no subnivel 2p, a) Diminui, b) Aumenta, c) Permanece o mesmo, d) Aumenta depois diminui 32. Qual dos elementos do grupo 17 tm maior carga nuclear, a) F, b) Cl, c) Br, d) I. 33. Qual elemento formar um composto com a frmula geral M2CO3 quando se associa com ies carbonatos, a) Berlio, b) Alumnio, c) Clcio, d) Ltio. 34. Quando se desce ao longo do grupo 15 da tabela peridica, a energia de ionizao, a) Diminui, b) Aumenta, c) Mantm-se constante, d) Aumenta depois mantm-se constante. 35. Considere a sucesso, os elementos no perodo 2 da tabela mostram uma diminuio do raio atmico com o aumento do nmero atmico. Isto pode ser explicado melhor pelo facto de: a) Aumento da carga nuclear, b) Aumento do nmero da energia do nvel principal, c) Diminuio do nmero de neutres, d) Diminuio da electronegatividade. 36. Durante a electrlise de NaCl fundido, que reaco ocorre no elctrodo positivo? a) Os ies Cloretos so oxidados, b) Os ies Cloretos so reduzidos, c) Os ies de Sdio so oxidados, d) Os ies de Sdio so reduzidos.
37. Qual dos grupos inclui elementos que geralmente so obtidos dos seus compostos atravs da electrlise, a) Al, Mg, Na, b) C, Ca, Na, c) Cl, P, Na, d) O, Al, Ar, 38. A energia equivalente do defeito de massa chamado, a) Partcula alfa, b) Energia de ligao, c) meia-vida, d) Energia cintica. d) gua
39. O que pode ser usado como um coolant num reactor nuclear, a) Grafita, b) Sdio, c) Dixido de carbono,
40. Quando neutres e protes se combinam formam um ncleo estvel, a massa actual, do ncleo quando comparado a massa total das partes sempre ser: a) Menor, b) Maior, c) Mesma, d) Por vezes maior por vezes menor.
Chave de resposta
1. c, 2. b, 3. c, 4. c, 5. c, 6.b, 7. a, 8. c, 9. a, 10. b. 11. b, 12. a, 13. a, 14. d, 15. c, 16. b, 17, c, 18. d, 19. d, 20. d, 21. c, 22. b, 23. b, 24, c, 25. a, 26.c, 27. b, 28. b, 29. a, 30. c, 31. a, 32. d, 33. d, 34. a, 35. a, 36. a, 37. a, 38. b, 39. b, 40. a.
XVI. Referncias
John C. Kotz e Paul Trichel, Jr. Qumica & Reactividade Qumica, 3 edio. Publicaes da faculdade de Saunders, Nova Iorque, E.U.A.. (1996). Alan G. Sharpe; Qumica Inorgnica, 3 Edio. Publicaes Longman Cingapura (1992). Catherine E. Housecroft e Alan G. Sharpe; Qumica Inorgnica. Prentice-Hall Internacional, E.U.A. (2000). J. D. Lee, Qumica Inorgnica Concisa, 4 edio. Chapman & Hall, Nova Iorque. E.U.A.. (1993). Thomas R. Gilbert, Rein V. Kirss, e Geoffrey Davies; Qumica, A cincia em contexto. W.W. Norton and company Nova Iorque, USA. (2004). Partrick Kavanah, Breve reviso sobre a Qumica, 3 edio. Publicaes Cebco Standard, Nova Jersei, E.U.A.. (1981). F. Albert Cotton e Geoffrey Wilkinson, F. R. S. Qumica Inorgnica Avanada, Um Texto Compreensiva. 6 edio. Wiley Delhi Limitado, Novo Oriental. ndia. (1984). L Honesto. Pilar, Qumica Quntica Elementar, Companhia de Livro de McGraw-Hall Nova Iorque. E.U.A. (1986). Carole H. McQuarrie, Donald UM. McQuarrie e Peter UM. Rock. Qumica Geral, 3 edio. W. H. Freeman e Companhia, Nova Iorque, E.U.A., (1990). Philip Mathews, Qumica Avanada 1, fsico e industrial. Imprensa universitria de Cambridge, (1992). Brown, LeMay, e Bursten, Qumica, A cincia central, 9 edio. Prentice & Hall, Nova Jersei, E.U.A., (2003). Derek W. Smith, Substncias Inorgnicas, Um prenncio para o estudo descritivo da qumica inorgnica. Imprensa universitria de Cambridge, (1990). A. Holderness e Martyn Berry, Qumica Inorgnica de Nvel Avanado. 3 Edio; Heinemann Livros Educacionais, Londres. (1979). William L. Qumica inorgnica Moderna. 2 Edio. McGraw-Hall. Inc. Nova Iorque, E.U.A. (1991). D. M. P. Mongos. Essenciais da Qumica Inorgnicas 1. Imprensa universitria de Oxford (2004). D. M. P. Mingos. Tendncias Essenciais da Qumica Inorgnica. Impressa Universitria de Oxford, (2005). Otto S. Wolfbeis, Sensores Qumicos de Fibra ptica e Biosensores, Vol. 1. Imprensa CRC, Londres, (1991).
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Arquivos acompanhantes
1. Leitura 1 (PDF leitura Obrigatria para unidade 1) 2. Leitura 2 (PDF leitura Obrigatria para unidade 2) 3. Leitura 3 (PDF leitura Obrigatria para unidade 3) 4. Leitura 4 (PDF leitura Obrigatria para as unidades 4 & 5) 5. FICN 01 Molcula de HCCl3 doc. 6. FICN 02 Molcula de CCl4 doc 7. FINC 03 elementos do grupo 13 pdf 8. FINC 04 tendncia da electronegatividade do grupo 1 & 17 doc word. 9. FINC 05 tendncias das energias de ionizao doc word. 10. FINC 06 qumica geral dos ametais -pdf 11. FINC 07 qumica do grupo 14 - pdf 12. FINC O8 compartilha de electres nas ligaes doc