Haluro de Alquil: Es un alcano que se le ha sustituido uno o varios atomos de hidrogeno por atomos de halgeno.

R-X R: Radical X: Halgeno CnH2n+1X ( Monohaluro) CnH2n+2X (Dihaluro)

Mtodos de preparacin: 1. Halogenacion de Alcanos: La halogenacion de este grupo de sustancias origina reacciones por Monosustitucion o Disustitucion. Las reacciones por monosustitucion se dan con el metano y el etano y los dems alcanos originan una mezcla de ismeros. Los catalizadores empleados son: Luz Solar Luz Ultravioleta Calor

Ismeros: Son sustancias que tienen la misma Formula Molecular, pero difieren en sus propiedades fsicas y qumicas. Todo este proceso realizado con el cloro se denomina CLORINACION y si es con bromo BROMINACION. Clorinacion: Es la transformacin del metano en diferentes fases para llegar al cloroformo. (CHCl3) La halogenacion de un alcano superior (Propano en adelante) origina una mezcla de ismeros. 2. Halogenacion de Alquenos: Todos los alquenos adicionan halgenos al doble enlace transformndose en dihaluros de alquil. La reaccin es posible utilizando como catalizador el Tetracloruro de Carbono (CCl4) Dihaluro Geminal: Tiene 2 tomos de carbono en un mismo halgeno. 3. Adicin de Haluros de Hidrogeno: Los haluros de hidrogeno ms utilizados son: Cloruro, Bromuro y Ioduro. Esta adicin produce derivados monosustituidos aplicando la regla de MARKOWNIKOF. En este tipo de ejercicios el tomo de halgeno se adiciona al carbono ms pobre de hidrogeno. 4. Alcoholes: A partir de estos tambin se pueden obtener los haluros de alquil mediante la reaccin de un acido Hidrcido o del Tricloruro de Fosforo (PCl3). El cloro va en el lugar donde este el grupo Oxidrilo OH Los Alcoholes reaccionan con los hidrxidos cuando se hace en presencia del Acido Sulfrico concentrado (H2SO4). Los Alquinos al ser halogenados producen Tetracloruros de Alquil.

 Mtodos de Obtencin de ALCANOS: Todos los alcanos en escala industrial se obtienen del Petrleo y el Gas Natural. En el laboratorio se obtienen por diversos procedimientos en pequeas cantidades, entre las cuales tenemos: 1. A partir de una sal Orgnica: Sal Orgnica: Es una sustancia que en su formacin o en su constitucin deriva de los cidos Orgnicos por la sustitucin del Hidrogeno Acido por un tomo Metlico preferiblemente Sodio. Principales Sales Orgnicas a base de Sodio: CH3-COONA= Etaonato de Sodio CH3-CH2-COONA= Propanato de Sodio CH3-CH2-CH2-COONA=Butanoato de Sodio.

Por este procedimiento una sal orgnica se transforma en Alcano cuando reacciona en caliente con la CAL SODADA que es una mezcla en parte iguales de Oxido de Calcio e Hidrxido de Sodio. Cal Sodada: Es una mezcla en parte iguales de Oxido de Calcio e Hidrxido de Sodio. Nota: El alcano obtenido tendr un tomo de Carbono menos que la Sal Orgnica que lo origina.

2. Por Sntesis de Wurtz: Por este procedimiento un Haluro de Alquil se transforma en Alcano cuando reacciona con 2 tomos de Sodio. Haluro de alquil+2Sodio Alcano + Sal

Nota: Este es un procedimiento para obtener alcanos simtricos, el cual se obtiene por la duplicacin del Haluro de Alquil. Mtodos de preparacin de alquenos: 1. Deshidratacin de alcoholes: Por este procedimiento un alcohol se transforma en alqueno cuando se elimina una molcula de agua en presencia de un acido fuerte H2SO4: Acido Sulfrico y H3PO4: Acido Fosfrico. Los Alcoholes: Son compuestos orgnicos que se caracterizan por tener el grupo Hidroxilo (OH). Tericamente derivan de los alcanos por la sustitucin de un tomo de hidrogeno por un grupo OH Cuando el Alcohol tiene 3 o mas tomos de carbono, se debe indicar la posicin del grupo funcional. Se comienza a enumerar por la parte ms prxima a este grupo funcional. Se nombran agregndola la terminacin OL a la raz del alcano del cual derivan. CH3-OH: Metanol CH3-CH2-OH: Etanol

A partir de 3 tomos de carbn la posicin del grupo OH se debe indicar con el nmero ms bajo que contenga la cadena. 2. Deshidrogenacion cataltica a partir de un alcano: Por este procedimiento un alcano se transforma en alqueno cuando se calienta en presencia de un oxido de cromo (CrO) eliminndose una molcula de hidrogeno.

 Mtodos de Preparacin de los Alquinos: Los alquinos se obtienen en grandes cantidades cuando reaccionan en carburo de Calcio con agua En pequeas cantidades se obtienen alquinos por los sgtes procedimientos: 1. Deshidrohalogenacion de Dihaluros de Alquil Vecinal: Por este procedimiento los dihaluros de alquil vecinal se transforman en alquinos. La reaccin qumica se produce en 2 etapas: A. 1era Etapa: El dihaluro de alquil vecinal reaccin en calor en una solucin alcohlica de (KOH) obteniendo un haluro de vinil. Haluro de Vinil: Son compuestos orgnicos que deriva de los alquenos y tiene un tomo de halgeno.

Los dihaluros de alquil vecinal se obtienen por la adicin de halgenos al doble enlace B. 2da Etapa: El haluro de vinil obtenido en la primera etapa reaccin con una base fuerte llamada Sodamida NaNH2 Transformacin de un alquino pequeo a un alquino mas grande: Los pasos son: 1. El alquino se hace reaccionar con un tomo de Sodio obteniendo el Acetiluro de Sodio 2. El acetiluro reacciona con un haluro de alquil en presencia de la Sodamida Radicales Complejos: Es un radical que tiene muchos tomos de Carbono que no estn dentro de los radicales usados. Dihaluro: Es un alcano con 2 tomos de Carbono