Disciplina de Fsica e Qumica A

11 ano de escolaridade

Componente de Qumica

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1.3 Sntese do amonaco e balanos energticos

Os sistemas qumicos so formados por enormes quantidades de unidades estruturais que possuem energia, a energia interna do sistema. o Energia cintica, que resulta dos movimentos das partculas do sistema.
o

Energia potencial, que resulta da interaco entre as partculas, nomeadamente das foras intermoleculares e interatmicas.

Os tomos possuem tambm energia; parte dela est associada aos ncleos, a outra parte est associada aos electres. Esta energia tem carcter potencial, em consequncia das repulses entre os electres e da atraco entre o ncleo e os electres, e carcter cintico, como resultado do movimento que os anima.

Logo, U = E c + E p A energia cintica de um sistema aumenta com a temperatura, uma vez que a temperatura uma medida da energia cintica mdia das partculas que compem o sistema.

1 Lei da Termodinmica, ou Lei da Conservao da Energia, afirma que a energia

o o

total

do

Universo

permanece

constante,

tal

que,

U = cons tan te U = 0 .

A energia de um sistema isolado constante

E c + E p = cons tan te E c + E p = 0 E c = E p

Em muitas reaces qumicas o principal objectivo no o de obter os produtos de reaco mas sim aproveitar a energia delas resultante. Assim:
o Numa reaco exotrmica que ocorre em sistema isolado h aumento de temperatura, a que vai corresponder um aumento de energia cintica, e, consequentemente, vai ter de existir uma diminuio da energia potencial.

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o Numa reaco endotrmica que ocorre em sistema isolado h diminuio de temperatura, a que vai corresponder uma diminuio de energia cintica, e, consequentemente, vai ter de existir um aumento da energia potencial.

Se o sistema no for isolado vo ocorrer trocas de energia com o exterior, mas a soma da energia total do sistema com a energia do meio exterior constante.
o U sistema + U maio exterior = k U = k o As trocas de energia com o meio exterior podem ocorrer sob a forma de

calor e de trabalho.

Como os sistemas no isolados trocam energia com as vizinhanas, recorremos tambm s designaes de
reaces exoenergticas

reaces

endoenergticas. Assim: o Numa reaco exoenergtica ocorre transferncia de energia do sistema

para o exterior.
o Numa reaco endoenergtica ocorre transferncia de energia do

exterior para o sistema.

o Numa reaco exotrmica a energia dos produtos menor do que a

energia dos reagentes.

o Numa reaco endotrmica a energia dos produtos maior do que a

energia dos reagentes.

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Durante uma reaco qumica vo romper-se as ligaes qumicas existentes nos reagentes e vo formar-se novas ligaes que originam os produtos da reaco. O processo de ruptura de ligaes sempre um processo endotrmico e o processo de formao de novas ligaes sempre exotrmico.
o Nas reaces exotrmicas, a energia necessria para quebrar as ligaes

dos reagentes, soma de todas as energias de dissociao, menor do que a energia libertada na formao dos produtos, soma de todas as
energias de ligao.

o Nas reaces endotrmicas, a energia necessria para quebrar as

ligaes dos reagentes, soma de todas as energias de dissociao,

maior do que a energia libertada na formao dos produtos, soma de todas as energias de ligao.

Ao contedo calorfico de um sistema chama-se entalpia e representa-se por H (entalpia uma palavra de origem grega, enthalpein, que significa aquecer).

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o A variao de entalpia numa reaco qumica igual diferena entre o

somatrio das entalpias dos produtos de reaco e o somatrio das entalpias dos reagentes:
H = H produtos da reaco H reagentes H = H final H inicial

o A variao de entalpia durante uma reaco avaliada pela quantidade

de energia, sob a forma de calor, trocada entre o sistema e o exterior, a presso constante.
o Numa reaco exotrmica o sistema cede calor ao exterior e H final p H inicial H p 0 .

o Numa reaco endotrmica o sistema recebe calor do exterior e H final f H inicial H f 0 .

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Em concluso:
o na formao de uma ligao qumica h libertao de energia,

designada por energia de ligao.

o na quebra de uma ligao qumica h absoro de energia, designada

por energia de dissociao.

o as energias de ligao e dissociao possuem valores simtricos; a

energia de ligao negativa e a energia de dissociao positiva.

o quanto mais forte uma ligao maior a energia libertada quando essa

ligao se forma e, consequentemente, maior ser a energia absorvida quando quebrada. Anlise da equao que traduz a reaco de sntese do amonaco: 3 H 2 ( g ) + N 2 ( g ) 2 NH 3 ( g )

Ligao

Processo

N de ligaes

Energia por ligao (kJ mol-1)

Total (kJ)

HH NN NH
Balano

Quebra de ligao Quebra de ligao Formao de ligao

3 1 6

436 945 -391

1308 945 -2346

- 93 kJ

Nota: se tivessem sido utilizados valores exactos iramos obter o valor de -92 kJ

o O calor de reaco (Q) atribudo variao da energia interna do

sistema reaccional verificada quando acontecem as quebras de ligaes nos reagentes e a formao de novas ligaes nos produtos de reaco.
o

Q = H = 1308 + 945 2346 = 93 kJ H p 0 (Q p 0) , a reaco de sntese do amonaco

o Como

exotrmica. o A reaco pode ser interpretada atravs de um diagrama dos nveis de

entalpia:

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Equaes termoqumicas

Uma equao termoqumica especifica o calor de reaco correspondente, mostrando a variao de entalpia. As equaes termoqumicas gozam das seguintes propriedades:
o Invertendo a equao, H muda de sinal.

1 NO( g ) + O2 ( g ) NO2 ( g ) 2 1 NO2 ( g ) NO( g ) + O2 ( g ) 2

H = 57 kJ H = +57kJ

o Multiplicando ou dividindo os coeficientes estequiomtricos por um

dado factor, H tambm multiplicado ou dividido por esse mesmo factor.

1 NO ( g ) + O2 ( g ) NO2 ( g ) 2 2 NO ( g ) + O2 ( g ) 2 NO2 ( g ) H = 57 kJ H = 2 x (57) kJ = 114 kJ

o Se uma equao termoqumica resultar da soma de duas ou mais

equaes (etapas), ento, o H da equao global igual soma dos

das

vrias

equaes

etapas:

H global = H 1 + H 2 + ...

Esta relao conhecida por lei de Hess, ou lei da aditividade dos calores de reaco.

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Equaes parciais
(1) C ( s ) + 2 H 2 ( g ) CH 4 ( g ) (2) C ( s ) + O2 ( g ) CO2 ( g ) 1 (3) H 2 ( g ) + O2 ( g ) H 2 O( g ) 2 H = 74,8 kJ H = 393,5 kJ H = 286 kJ

Equao global que traduz a combusto do metano

CH 4 ( g ) + 2 O2 ( g ) CO2 ( g ) + 2 H 2 O (l)

Aplicando as propriedades atrs referidas, temos que:

CH 4 ( g ) C ( s ) + 2 H 2 ( g ) C ( s) + O2 ( g ) CO2 ( g )
2 H 2 ( g ) + O2 ( g ) 2 H 2 O ( g )

H = +74,8 kJ H = 393,5 kJ H = 2 x (286 ) = 572 kJ

CH 4 ( g ) + 2 O2 ( g ) CO2 ( g ) + 2 H 2 O(l) H = 891 kJ

AL 1.2 Sntese do sulfato de tetraaminocobre (II) monohidratado

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