1-Que es metabolismo y su funcin principal?

Proceso bioqumico y fsico que sufren los nutrientes en la clula y su funcin es producir ATP 2-5 funciones de atp Contraccin muscular, transmicion nerviosa, secrecin de glndulas, secrecin y digestin en el tubo digestivo, sntesis y movimiento de la celula. 3-Por que se llama moneda energtica? Porque se gana y se pierde. 4-Producto final de la absorcin de hidratos de carbono? Glucosa, fructosa, galactosa. 5-Que pasa con la fructosa y galactosa despus de absorberse en el intestino? Se van al hgado y se convierten en glucosa. 6-Enzima que ayuda a convertir glucosa a glucosa 6 fosfato en el hgado? Glucocinasa. 7- Transporte para la glucosa al interior de la celula? Difusin facilitada. 8- que hormona aumenta el transporte de glucosa hasta 10 veces? Insulina. 9- como se llama el almacen de glucosa? Glucgeno. 10- cantidad de glucosa de musculo e hgado? Musculo 1-2% hgado 5-8%. 11- que es glucognesis? Proceso de formacin de glucgeno a partir de glucosa. 12- enzima que convierte la glucosa 6 fosfato a glucosa? Fosfatasa. 13-que enzima convierte el glucgeno a glucosa 1 fosfato? Enzima fosforilasa y esta la activa. 14-que hormona activa esta enzima?

Hormona adrenalina y glucagon.

15- que es glucognesis? Descomposicin del glucgeno para formar glucosa. 16-que es glucolisis? Formacin de acido piruvico a partir de glucosa. 17- cuantas mol. De atp te da 1mol. De glucosa? 38mol. De atp 18-cual es el inicio del ciclo de krebs? Acetilcoenzima A. 19- que ocupas para llevar acabo el ciclo de krebs? Oxigeno y b12 20-en que proceso de oxidacin de glucosa se obtiene mas atp? Funcin de enzimas deshidrogenasas 21- que se forma durante la glucolisis anaerbica? Acido lctico. 22- acido piruvico mas acumulacin de hidrogeno te forma? Acido lctico. 23- 3 resultados de la via pentosa fosfato? Formar atp, metabolismo, ribosa. 24-a que tipo de personas benefician este ciclo? Personas con alteracin enzimtica 25-que es gluconeogenesis? Formacin de glucosa a partir de aminocidos y ac. Grasos. 26-3 lipidos: Triglicridos, fosfolipidos, colesterol. 27-donde se forman los quilomitrones? En la linfa.

28-que contienen los quilomitrones? Triglicridos, fosfolipidos, colesterol. 29-funcion de apoproteina B? Evita que se adhiera el quilometron a las paredes de los conductos linfticos. 30-funcion de la enzima lipoprotena lipasa? Parte los quilometrones para que pasen al hgado. 31-funcion de lipoprotenas? Transporta lpidos del hgado a los tejidos. 32-que contienen las lipoprotenas? Triglicridos, fosfolipidos, colesterol, protenas. 33- lipoprotena aterogenica? l. de muy baja densidad. 34-l.p que se eleva en deportista? l.de alta densidad. 35-donde nacen las lipoprotenas? En el hgado. 36-funcion de la enzima lipasa homosensible a hormonas? Hidroliza los triglicridos en forma de ac. Grasos y los pasa a la circulacin sangunea 37-proteina plasmtica que se unen a los ac. Grasos? Albumina 38-portador de ac. Grasos al interior de la mitocondria? Carnitina. 39-que es el proceso beta oxidacin? Cuando pasan de ac. Grasos a acetilcoenzima A. 40- cuantas mol. De atp te da 1 mol. De ac. Grasos esterico? 148 mol de atp.

41-donde se lleva acabo la formacin de acido acetoacetico? En el hgado. 42-cuales son los 3 cuerpos cetonicos? Ac. Acetoacetico, ac. Beta hidroxibutirico, y acetona. 43-como se llama la enfermedad cuando se elevan los cuerpos cetonicos? Cetoacedosis. 44-como se forma el ac. Acetoacetico? 2mol. De acetilcoenzima A forma 1 mol de ac. Acetoacetico. 45-manifestaciones que causan el aumento de cuerpos cetonicos? Obesos con ayuno prolongado, diabticos tipo 1, dietas altas en grasa. 46-3 fosfolipidos? Leatina, lefalina, esfinglomicina. 47-funcion de tromboplastina? Necesesaria para la coagulacin de la sangre compuesta por cefalina. 48-funcion de esfinglomielina? Envolturas de las fibras nerviosas en el sistema nervioso. 49-otras 2 funciones de fosfolipidos? Donan fosfatos para reacciones bioqumicas en la celula y sirven como estructura de la membrana plasmtica. 50-uso de colesterol en la bilis y hormonas? Sntesis de nuevo colesterol, formacin de ac. Colico, formacin de hormonas. 51-3 formas que encontramos las protenas? Nucleoprotenas, transportadoras de oxigeno y musculo. 52- 2 grupos de aminocidos? Grupo carboxilo y amino. 53-cuanto dura en absorberse los a.a.? 2-3horas

54- transporte de a.a para entrar a la celula? Transporte activo. 55-como se llama el almacen de a.a? Protenas celulares. 56-menciona las protenas no intercambiables? Nucleares, colgeno, y contrctiles. (actina y miosina) 57- funcin de albumina? Proporcionar la presin coloido osmtica para evitar que se salga el plasma de los capilares. 58- funcin de glubulina? Se ocupan de la inmunidad natural, y adquirida frente a microorganismos invasores. 59- funcin de fibringeno? Produce fibrina durante la coagulacin sangunea y ayudan a formar coagulos para la reparacin de los vasos sanguneos. 60-que es desaminacion? Perdida de grupo amino de un aminocido. 61-que es transaminacion? Transferir el grupo amino de un a.a a una sustancia receptora. 62-esquema para formar amoniaco: Ac. Cetoglutarico + amino= esta unin forma ac. glutamico Pasan 3 vias:

1: NAD+H2O

2:cede su grupo amino a otra sustancia receptora 3:al perder su grupo amino, se vuelve a convertir en ac. cetoglutarico.

63- como elimina el amoniaco en sangre? Por la orina. 64- donde se forma la urea? Hgado

65- esquema formacin de urea: Ornitina+CO2+NH3--- citrulina. +nh3 + H2O Arginina+arginasa= urea

66-que es cetogenesis? Formacin de ac. Graso a partir de aminocidos . 67-cuantas mol. De atp te da una mol. De a.a.? 30 mol de atp.