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1. LAS HORMONAS. Una hormona es un mensajero qumico secretado a la sangre por clulas especializadas. Son responsables de muchas funciones, como son el control hormonal del crecimiento, el desarrollo, el metabolismo, la regulacin del medio interno y la reproduccin. Las hormonas actan en sus clulas diana de tres maneras bsicas: Controlando las velocidades de las reacciones enzimticas. Controlando el transporte de iones o molculas a travs de las membranas. Controlando la expresin de los genes y la sntesis de protenas. Las hormonas ejercen su accin en concentraciones muy bajas. Actan mediante la unin a receptores de la clulas diana e inician respuestas bioqumicas. Estas respuestas se conocen como el mecanismo de accin celular de la hormona. Una hormona puede actuar en varios tejidos y el efecto puede ser diferente en distintos tejidos o en distintas etapas del desarrollo, o no tener ningn efecto en una clula en particular. La accin de las hormonas debe interrumpirse, ya que debe de ser de duracin limitada, para que el organismo pueda responder a los cambios de su medio interno. Las hormonas en la circulacin son degradadas o transformadas en metabolitos inactivos, por enzimas que se encuentran principalmente en el hgado y los riones. Los metabolitos generados se excretan con la bilis o la orina. La tasa de degradacin de una hormona est indicada por su semivida en la circulacin. El tiempo necesario para reducir su concentracin a la mitad. La semivida es un indicador del tiempo que la hormona permanece activa en el organismo. 1.1 GLNDULAS ENDOCRINAS Y EXOCRINAS. Las glndulas exocrinas son aquellas que secretan sus productos dentro de los conductos que conducen las secreciones a las cavidades corporales, a la luz de un rgano o a la superficie corporal. Las glndulas endocrinas son aquellas que secretan sus productos hacia le lquido intersticial. De aqu difunden hacia los capilares y la sangre se encarga de transportarlas a las clulas diana. Tambin hay glndulas mixtas como por ejemplo el pncreas. 1.2 TIPOS DE HORMONAS. Hormonas circulantes: son hormonas que recorren una larga distancia. Su medio de transporte es la sangre. Tienen dos tipos de actuacin: a) Actuacin endocrina: son hormonas como la insulina y la hormona tiroidea. b) Actuacin neuroendocrina: ADH, oxitocina, TRH, CRH... Hormonas locales: recorren una corta distancia. Su medio de transporte es el lquido extracelular. Tienen dos tipos de actuacin: a) Actuacin paracrina: histamina mucosa gstrica. b) Actuacin autocrina: interleuquina-2 linfocitos T-helper. 1.3 CLASIFICACIN QUMICA DE LAS HORMONAS. Hormonas hidrosolubles: a) Hormonas peptdicas (entre 3-50 aminocidos. Son oxitocina, TRH...) y proteicas (ms de 50 aminocidos. Son la insulina, la GH...). b) Hormonas derivadas de aminocidos: son las catecolaminas (adrenalina, coradrenalina...) y la melatonina. Hormonas liposolubles: a) Hormonas esteroideas: son las hormonas sexuales (testosterona, progesterona...) y las hormonas de la corteza suprarrenal (aldosterona, cortisol...). Hormonas tiroideas: son la tiroxina (T4), el triyodotironina (T3)...
2. LOCALIZACIN DE LAS CLULAS ENDOCRINAS CLSICAS. Las clulas endocrinas clsicas se localizan en la adenohipfisis, tiroides, paratiroides, corteza suprarrenal, gnadas e islotes pancreticos. 2.1 OTROS RGANOS, TEJIDOS O CLULAS PRODUCTORAS DE HORMONAS O NEUROHORMONAS. Neuronas ADH, oxitocina... Rin Fibras musculares cardacas Clulas endoteliales, macrfagos, leucocitos y fibroblastos Adipocitos Tracto gastrointestinal Placenta Mltiples clulas Eritropoyetina Pptidos natriurticos Citoquinas, xido ntrico Leptina Gastrina, CCK, secretina Estrgenos, progesterona, gonadotropina corinica Factores de crecimiento
3. HORMONAS PEPTDICAS Y PROTECAS. Las hormonas son mayoritariamente pptidos y protenas. Las hormonas peptdicas se sintetizan, se almacenan y se liberan. La sntesis y el almacenamiento de las hormonas peptdicas en vesculas secretoras rodeadas de membranas son similares a las de otras protenas. El pptido inicial que sale del ribosoma es una gran protena inactiva que se llama preprohormona. Las preprohormonas contienen una o ms copias de la hormona peptdica, una secuencia seal dirige a la protena al lumen del retculo endoplasmtico rugoso. A medida que una preprohormona inactiva se mueve a travs del retculo endoplasmtico y del complejo de Golgi, la secuencia seal es removida, quedando una molcula ms pequea, an inactiva, llamada prohormona. En el aparato de Golgi la prohormona es empaquetada en vesculas secretorias junto con enzimas proteolticas, que cortan la prohormona en hormonas activas y otros fragmentos. Este proceso se llama modificacin postraduccional. Las vesculas secretoras que contienen a los pptidos se almacenan en el citoplasma de la clula endocrina hasta que sta recibe la seal para su secrecin. Las vesculas se mueven hacia la membrana plasmtica y liberan su contenido por exocitosis dependiente de calcio. Todos los fragmentos de pptidos formados a partir de la prohormonas se liberan juntos al lquido extracelular, en un proceso conocido como cosecrecin. Las hormonas peptdicas son solubles en agua y en general, se disuelven fcilmente en el lquido extracelular para su trasporte en el organismo. La semivida de las hormonas peptdicas es muy corta (pocos minutos). Si la respuesta a ella debe mantenerse durante un periodo de tiempo mayor, la hormona debe secretarse continuamente. Las hormonas peptdicas son incapaces de entrar en las clulas diana. En lugar de ello, se unen a los receptores de membrana de su superficie. El complejo hormona-receptor inicia la respuesta celular mediante un sistema de transduccin de seales. Muchas hormonas peptdicas actan mediante el sistema de segundo mensajero del cAMP. Algunos recptores para hormonas peptidicas, como los de la insulina, usan la tirosincinasa u otras vias de transduccin de seales. La respuesta de las clulas a las hormonas peptdicas es rpida, porque los sistemas de segundo mensajeros modifican protenas existentes. Los cambios iniciados por las hormonas peptdicas incluyen la abertura o cierre de canales de membranas y la modulacin de enzima metablica o de protenas de transporte. Algunas hormonas peptdicas tambin tienen efectos a largo plazo cuando los sistemas de segundo mensajeros activan genes y dirigen la sntesis de nuevas protenas.
4. HORMONAS ESTEROIDEAS. Tienen una estructura qumica similar porque todas ellas derivan del colesterol. Las hormonas esteroideas se sintetizan en unos pocos rganos. Tres tipos de hormonas esteroideas se sintetizan en la corteza suprarrenal, en la parte externa de las glndulas suprarrenales. Cada glndula suprarrenal se ubica sobre un rin. Las gnadas producen los esteroides sexuales. En las embarazadas, la placenta es tambin una fuente de hormonas esteroideas. Las clulas que secretan hormonas esteroideas tienen cantidades muy grandes de retculo endolasmtico liso, ya que en l se sintetizan estas sustancias. Los esteroides son lipfilos y difunden fcilmente a travs de las membranas, tanto para salir de la clula que los produce, como para entrar en la clula diana. Las clulas secretoras de esteroides no pueden almacenarlos en vesculas secretoras. As que sintetizan la hormona a medida que se la necesita. Cuando un estmulo activa a la clula endocrina, los precursores que estn en el citplasma se convierten rpidamente en la hormona activa. La concentracin de hormona en el citoplasma aumenta, y la molcula sale de la clula por difusin simple. Las hormonas esteroideas no son muy solubles en el plasma y en otros lquidos corporales, por ello estn unidas a protenas transprotadoras. Algunas hormonas tienen transportadores especficos, como la globulina de unin a los corticoesteroides. Otras simplemente se unen a protenas generales del plasma, como la albmina. La unin de las hormonas esteroideas las protenas transportadoras incrementa su semivida, a la vez bloquea su entrada en las clulas diana. El complejo esteroide-transportador permanece fuera de la clula porque las protenas son lipfobas, no pueden difundir a travs de la membrana. Solamente la molcula de hormona libre puede difundir dentro de la clula diana. A medida que la hormona libre abandona el plasma, los transportadores obedecen la ley de accin de masas y liberan ms hormona, de tal manera que la relacin entre hormona libre y unida permanece constante en el plasma. Una cantidad muy pequea de esterioies es suficiente para producir una gran respuesta. A medida que la hromona libre abandona la sangre para entrar en las clulas, nuevos transportadores liberan los esteroides que llevan unidos, de manera que siempre hay algo de hormona libre en la sangre lista para entrar en la clula. Los receptores para hormonas esteroideas se encuentran dentro de las celulas. El destino final es el ncleo, donde actuan como factores de transcripcin unindose al DNA y activando o reprimiendo uno o ms genes. Los genes activados generan nuevo RNAm que dirige la sntesis de nuevas protenas. La hormona que altera la actividad gentica tienen efecto genmico en la clula diana. Varias hormonas esteroideas, entre ellas los estrgenos y la aldosterona, se unen a receptores en las membranas celulares vinculados con vas de transduccin de seales, al igual que las hormonas peptdicas. Estos receptores permiten que los esteroides inicien respuestas no genomicas rpidas adems de efectos genmicos ms lentos. 5. INTERACCIONES ENTRE HORMONAS. Sinergia (potenciacin): el efecto combinado de varias hormonas es mayor que la suma de los efectos por separado. Por ejemplo el control hormonal de la glucemia. El glucagn del pncreas es la principal hormona responsable del aumento de la glucemia, pero no es la nica que tienen este efecto. El cortisol eleva la glucemia, al igual que la adrenalina. Por tanto si dos de estas hormonas estn presentes en la clula diana al mismo tiempo sus efectos se combinan. Permisividad: una primera hormona no puede desarrollar completamente sus efectos a menos que una segunda hormona se encuentre presente. Por ejemplo la maduracin del aparato reproductor est controlada por la hormona liberadora de gonadotropina del hipotlamo, las gonodotropinas de la adenohipofisis y hormonas esteroideas de las gnadas. Si la hormona tiroidea no est presente en cantidades suficientes, la maduracin del aparato reproductor se retrasa. Como la hormona tiroidea por s misma no puede estimular la maduracin de este sistema, se considera que tiene un efecto permisivo sobre el desarrollo
sexual. Antagonismo: dos hormonas se consideran antagnicas si tienen acciones fisiolgicas opuestas. Por ejemplo el glucagn y la hormona de crecimiento, que aumentan la glucemia, son antagonistas de la insulina, que la reduce.
6. CONTROL DE LA SECRECIN DE HORMONAS. 6.1 RETROALIMENTACIN NEGATIVA. La retroalimentacin negativa consiste en que el producto o la consecuencia de la accin hormonal inhiba la secrecin de ms hormona. Un ejemplo de retroalimentacin negativa es el incremento de la glucemia. Como consecuencia se dispara la secrecin de insulina en el pncreas. Una vez liberada la insulina viaja por la sangre hacia sus tejidos diana, donde aumenta la captacin y el metabolismo de la glucosa. Con la consecuente disminucin de la glucemia, que acta como seal de retroalimentacin negativa e interrumpe el reflejo, terminando la liberacin de insulina. 6.2 RETROALIMENTACIN POSITIVA. En la retroalimentacin positiva el producto o consecuencia de la accin hormona estimula la secrecin de ms hormona. Este sistema tiende a reforzar el cambio producido en la condicin controlada. Este mecanismo contina hasta que se ve interrumpido por algn mecanismo. Un ejemplo de retroalimentacin positiva son la primeras contracciones del parto. Las primeras contracciones empujan una parte del feto hacia le cuello uterino. Clulas nerviosas sensibles al estiramiento registran el grado de dilatacin del cuello uterino. A medida que aumenta la dilatacin, las clulas envan ms impulsos nerviosos al cerebro, que a su vez libera la hormona oxitocina a la sangre. La oxitocina aumenta la fuerza de contraccin de las paredes musculares del tero. Las contracciones empujan al feto en forma descendente a travs de las distintas porciones del tero, lo que dilata el cuello uterino todava ms. Se interrumpe con el nacimiento del bebe. En ese momento cesa la dilatacin del cuello uterino y deja de liberarse oxitocina. 6.3 CONTROL NERVIOSO. Los estmulos que se integran en el sistema nervioso central influyen en la liberacin de muchas hormonas a travs de neuronas eferentes. Grupos de neuronas especializadas secretan neurohormonas y dos estructuras endocrinas estn incorporadas en la anatoma del cerebro: la glndula pineal y la glndula hipfisis. Las neurohormonas son seales qumicas liberadas hacia la sangre por neuronas. El sistema nervioso produce tres grupos principales de neurohormonas: Catecolaminas: producidas por neuronas modificadas de la mdula suprarrenal. Neurohormonas hipotalmicas: secretadas por las neurohipfisis. Neurohormonas hipotalmicas: controlan la liberacin de hormonas de la adenohipfisis. La hipfisis es en realidad dos glndulas unidas. Es una estructura del tamao de un haba ubicada debajo del cerebro y que se conecta con l mediante un tallo delgado, dentro de una cavidad protectora de hueso. Est formada por dos tipos de tejidos que se unen durante el desarrollo embrionario: La adenohipfisis o hipfisis anterior: es una verdadera glndula endocrina de origen epitelial, derivada del tejido embrionario que forma el paladar. Sus hormonas se denominan secreciones adenohipofisarias. Es una glndula endocrina importante y que secreta seis hormonas: prolactina, tirotropina, adrenocorticotropina, hormona del crecimiento, hormona folicuoestimulante y hormona luteinizante. La secrecin de todas estas hormonas est controlada por neurohormonas del hipotlamo. Las neurohipfisis o hipfisis posterior: es una extensin del tejido nervioso del cerebro. Secreta neurohormonas producidas en el hipotlamo. La neurohipfisis es el lugar de almacenamiento y liberacin de dos neurohormonas: la oxitocina y la vasopresina. Estas pequeas hormonas peptdicas se sintetizan en el cuerpo de neuronas del hipotlamo, una regin del cerebro que controla muchas funciones homeostticas. Cada hormona se produce en un tipo celular diferente.Las vesculas secretoras que las contienen son trasportadas por
una larga extensin de las neuronas hacia la neurohipfisis, donde se almacenan en las terminales celulares. Cuando llega un estmulo al hipotlamo, una seal elctrica viaja del cuerpo de la neurona a su extremo que est en la neurohipfisis, y los contenidos de las vesculas se liberan a la circulacin. Cada una de las dos neurohormonas de la neurohipfisis est formada por nueve aminocidos. La vasopresina (hormona antidiurtica) regula el balance de agua del organismo. La oxitocina liberada en la neurohipfisis, controla la salida de leche durante el amamantamiento y las contracciones del tero durante el parto. La oxitocina tienen un papel importante en las conductas sociales, sexuales y maternales. 6.4 RETROALIMENTACIN DE CIRCUITOS LARGOS. Las vas mediante las cuales las hormonas de la adenohipfisis actan como hormonas trficas se encuentran entre los reflejos endocrinos ms complejos, ya que involucran a tres centros de intergracin: el hipotlamo, la adenohipfisis y la diana endocrina de la hormona hipofisaria. En este modelo las hormonas en s mimas actan como seal. Cada hormona de la va inhibe la secrecin actuando sobre centros integradores anteriores. Cuanto la secrecin de una hormona en una va compleja aumenta o disminuye, la secrecin de las dems tambin se modifica debido a los bucles de retroalimentacin que las vinculan. En vas con dos o tres hormonas en secuencia, la hormona ubicada corriente abajo en general acta suprimiendo la o las hormonas que controlan sus secrecin. Por ejemplo el cortisol secretado en la corteza suprarrenal suprime la secrecin de las hormonas trficas liberadora de corticotropina y adrenocorticotrpica. 6.5 RETROALIMENTACIN DE CIRCUITOS CORTOS. Las hormonas hipofisarias disminuyen la secrecin de las hormonas del hipotlamo. Con este sistema, las concentraciones de las hormonas normalmente permanecen dentro de los valores necesarios para una respuesta adecuada. 7. RELACIONES ENTRE LOS SISTEMAS NERVIOSO Y ENDOCRINO. 7.1 CARACTERSTICAS COMUNES: Interaccin con receptores especficos en clulas diana. Ambas participan en el control reflejo: vas de larga distancia que incluyen un estmulo, una respuesta y una retroalimentacin. Neuronas y clulas endocrinas poseen capacidad secretora: la exocitosis de grnulos secretores y de vesculas sinpticas. Algunas molculas actan como neurotransmisores y tambin como hormonas. 7.2 CARACTERSTICAS DIFERENCIALES. El control nervioso suele ser ms especfico que el hormonal. El sistema endocrino responde con mayor frecuencia a estmulos qumicos y el sistema nervioso a estmulos fsicos o mecnicos. El sistema endocrino solo utiliza seales qumicas. El sistema nervioso, seales qumicas y elctricas. Las respuestas del sistema endocrinos son ms lentas y duraderas que las del sistema nervioso. Codificacin de la intensidad del estmulo: a) El sistema nervioso mediante cambios en la frecuencia de impulsos. b) Sistema endocrino mediante cambios en la tasa de secrecin de hormonas.
ovricos, e induce la secrecin folicular de estrgenos. En hombres, estimula las clulas de Sertoli de los testculos para que sea posible la espermatognesis. b) LH: hormona luteinizante. En mujeres, estimula la ovulacin, la formacin del cuerpo lteo y la secrecin por parte de este de estrgenos y progesterona. En hombres estimula las clulas de Leydig de los testculos para que produzca testosterona. Lactotropas: secretan PRL (prolactina). Junto con otras hormonas inicia y mantiene la secrecin de leche por las glndulas mamarias. Corticotropas: secretan ACTH, hormona adrenocorticotropa o corticotropina y en mucha menor mediada MSH. Su funcin es estimular la secrecin de glucocorticoides, principalmente de cortisol, por la corteza suprarrenal.
4. ACCIONES DE LAS HORMONAS TIROIDEAS SOBRE LOS PROCESOS METABLICOS. Aumentan la actividad metablica celular y la utilizacin de oxgeno, la tasa metablica basal y la correspondiente produccin de calor, de forma que sus concentraciones se adaptan a las alteraciones de las necesidades energticas, del abastecimiento calrico y la temperatura corporal. Por otra parte van a modular de manera paralela el aporte de sustratos y oxgeno por los sistemas cardiovascular, respiratorio... para as mantener la tasa metablica en sus clulas diana. 5. REGULACIN DE LA FUNCIN TIROIDEA. Los estmulos para la secrecin de GH son integrales en el hipotlmo, que secreta la hormona liberadora de la hormona de crecimiento y la hormona inhibidora de la hormona del crecimiento, conocida como somatostatina. La GH es secretada por clulas de la adenohipfisis. Es una hormona peptdica, casi el 50% de la GH en la sangre est ligada a una protena plasmtica especfica, llamada protena ligadora de hormona de crecimiento. La protena ligadora protege a la GH plasmtica de ser filtrada y eliminada por la orina y extiende su semivida en 12 minutos. Los tejidos diana para la GH incluyen tanto clula endocrinas como no endocrinas. Acta como una hormona trfica estimulando la secrecin de facores de crecimiento semejantes a la insulina en el hgado y en otros tejidos. Los IGF tienen un efecto de retroalimentacin negativa sobre la secrecin de la hormona de crecimiento en la adenohipfisis y el hipotlamo. Actan junto con la hormona de creciemiento estimulando el crecimiento de hueso y tejidos blandos. La hormona del crecimeinto y los IGF son anablicos y promueven la sntesis proteica. La hormona de crecimiento acta junto con los IGF estimulando el crecimiento seo. Los IGF son responsables del crecimeinto del cartlago. La GH aumenta las concentraciones plaamticas de cidos grasos y glucosa al promover la degradcin de las grasa y la produccin heptica de glucosa. 5.1 TSH. Es la hormona estimulante del tiroides. Sus acciones son: Aumenta la captacin de yoduro. Aumenta la sntesis del cotransportador NIS, de la tiroglobulina y peroxidas terioideas. Aumenta la yodacin de la tiroglobulina. Aumenta el acoplamiento de tirosinas yodadas. Aumenta la induccin de pseudpodos y endocitosis del coloide. Aumenta la formacin de lisosomas y liberacin proteoltica de T3 y T4.
Es un proceso de renovacin que tiene lugar en el hueso del adulto, gracias la cual se sustituye continuamente tejido seo viejo por nuevo. Un 10% del tejido seo es renovado cada ao. 2.1 CICLO DE REMODELADO SEO. Durante el remodelado seo se produce la retraccin de osteoblastos y el reclutamiento y activacin de los precursores de los osteroclastos. Esto produce la resorcin sea llevada a cabo por los osteoclastos. Se produce as la sntesis de sustancia osteoide por los osteoblastos y la mineralizacin de la sustancia osteoide y constitucin definitiva de hueso nuevo. La unidad de remodelado seo se debe producir para que se constituya la activacin de los osteoclastos. Las fases del remodelado seo son: Fase de reposo. Fase de activacin. Fase de resorcin. Fase de inversin. Fase de formacin. Fase de reposo. 2.2 REGULACIN DEL REMODELADO SEO. Factores fsicos: los estmulos mecnicos favorecen que a la fase de resorcin se le acople la fase de osteognesis. Factores humorales: a) PTH, vitamina D activa, calcitonina. b) Los estrgenos inhiben los osteoclastos. c) Hormonas tiroideas: aumentan el recambio seo. d) Citoquinias: activan los osteoclastos. e) Factores de crecimiento: inhiben los osteoclastos. 3. BALANCE DE CALCIO. Las funciones fisiolgicas del calcio son: Es una molcula de seal importante: el movimiento de calcio desde un compartimento corporal hacia otro crea seales de calcio. Mantiene las clulas unidas en las uniones estrechas. Es un cofactor de la cascada de la coagulacin. Las concentraciones plamticas afectan la excitabilidad de las neuronas: si la concentracin plasmtica cae, la permeabilidad neuronal de sodio aumenta, las neuronas se despolarizan y el sistema nervioso se vuelve hiperexcitable. Las concentraciones de calcio del cuepo estn cuidadosamente reguladas. La homeostasis de calcio sigue el principio de equilibrio de masas: calcio corporal total= ingresos egresos. El calcio corporal total es todo el calcio del cuerpo, distribuido en tres compartimentos: Lquido extracelular: el calcio ionizado se concentra en el lquido extracelular. Calcio intracelular: el calcio se concentra en el interior de las mitocondiras y el retculo sarcoplsmico. Matriz extracelular: el hueso es el reservorio ms grande de calcio. El aporte es el calcio ingerido en la dieta y absorbido en el intestino delgado. El calcio perdido se produce a travs de los riones y una pequea cantidad es excretada en las heces. 3.1 HORMONAS QUE CONTROLAN EL BALANCE DE CALCIO. Hormona paratiroidea (PTH): es un pptido cuyo efecto principal es aumentar las concentraciones plamticas de calcio. El estmulo para la liberacin es una disminucin en el calcio plasmtico, controlado por un receptor sensor de calcio en la membrana celular. Mediante acciones sobre el hueso, el rin y el intestino, la PTH eleva las concentraciones plasmticas de calcio. El aumento de calcio plasmtico acta como seal de retroalimentacin negativa e inhibe la secrecin de PTH. La hormona paratiroidea eleva el
calcio plamtico por tres vas: a) Moviliza el calcio del hueso. b) Aumenta la reabsorcin renal de calcio. c) Aumenta en forma indirecta la absorcin intestinal de calcio. Calcitrol: se fabrica a partir de vitamina D. El calcitrol refuerza el efecto del incremento plasmtico del calcio de la PTH al aumentar la captacin de calcio en el intestino delgado. Adems facilita la reabsorcin renal de calcio y ayuda a movilizar el calcio del hueso. La PTH regla la produccin de calcitrol en el rin. La disminucin de calcio plasmtico aumenta la secrecin de PTH, que estimula la sntesis de calcitrol. La absorcin intestinal y renal de calcio eleva el calcio sanguneo, disminuyendo la secrecin de PTH en un bucle de retroalimentacion negativa que disminuye la sntesis de calcitrol. Calcitonina: es un pptido producido por las clulas C de la glndula tiroides. Es liberada cuando aumenta el calcio plasmtico. Disminuye la resorcin sea y aumenta la excrecin renal de calcio.
4. HOMEOSTASIS DEL CALCIO Y EL FOSFATO. La homesotasis del fosfato est estrechamente ligada con la homeostasis de calcio. La mayor parte del fosfato se encuentra en el hueso y llevan a cabo la transferencia de energa, almacenamiento en enlaces de alta energa, activacin o desactivacin de enzimas, transportadores y canales inicos. Forman parte del esqueleto del ADN y el ARN. El fosfato es absorbido en los intestinos, filtrado y reabsorbido en los riones, y distribuido entre los compartimentos seo, del lquido extracelular y del intracelular. La vitamina D3 aumenta la absorcin intestinal de fosfato.
semejantes a la insulina. Estos factores provocan el crecimiento de cartlago, el aumento de la concentracin de glucosa en la sangre y el crecimiento de tejido seo y tisular. El aumento de la concentracin de los factores de crecimiento produce una inhibicin de la GHRH. 5. ACCIONES METABLICAS DE LA GH. 5.1 METABOLISMO PROTEICO. Es una hormona anabolizante de protenas. Estimula la captacin de aminocidos y su incorporacin a las protenas. Adems reduce la oxidacin de los mismos. Como resultadoo se obtiene un balance nitrogenado positivo. 5.2 METABOLISMO DE LAS GRASAS. La GH tiene un efecto directo sobre: La lipolisis: con la administracin de insulina estos efectos lipolticos desaparecen. La oxidacin de lpidos. La cetognesis. 5.3 METABOLISMO DE LOS CARBOHIDRATOS. La GH es: Hiperglucemiante: aunque tiene efectos ms leves y lentos que los de glucagn y adrenalina. Diabetognica: puede provocar intolerancia a la insulina. Estas dos caractersticas son debidas a que disminuye la oxidacin de glucosa en los tejidos y promueve la produccin heptica de glucosa. 6. ACCIONES BIOLGICAS DE LA GH. Tejido adiposo: disminuye la captacin de glucosa y aumenta la liplisis, provocando un descenso de la obesidad. Hgado: aumenta la gluconeognesis. Msculo: disminuye la captacin de glucosa y aumenta la captacin de aminocidos y la sntesis de protenas. Esto provoca el aumento de la masa corporal magra. 7. EFECTOS INDIRECTOS DE LA GH SOBRE EL CRECIMIENTO. La GH estimula la secrecin de factores de crecimiento parecidos a la insulina. Estos factores producen: Aumento del crecimiento esqueltico y visceral. Aumento del crecimiento del cartlago. Aumento de la longitud de los huesos largos. Aumento del crecimiento peristico. Aumento del tamao de tejidos y rganos. La grelina producida por la GH en el estmago y el hipotlamo produce un aumento del apetito. Tambin coordina la adquisicin de nutrientes con el crecimiento.
glucogenolisis. En los adipocitos estimula la insercin de GLUT-4 en la membrana y la glucolisis, que es una fuente de glicerol para la sntesis de triglicridos. En el hgado la insulina favorece indirectamente la captacin de glucosa por el hepatocito a travs de la modificacin de su metabolismo. Tambin aumenta la actividad hexokinasa, estimula la glucolisis, la gluconeognesis e inhibe la glucogenolisis. Globalmente la insulina fomenta la utilizacin de la glucosa como fuente energtica y el almacenamiento del exceso en depsitos. 2.4 ACCIONES DE LA INSULINA SOBRE EL METABOLISMO DE GRASAS. La insulina disminuye la utilizacin de grasa como fuente energtica fomentando su almacenamiento. En el hgado estimula la sntesis de novo de cidos grasos. E inhibe la transferencia de cidos grasos a las mitocondrias. En el tejido adiposo formenta la formacin y almacenamiento de triglicridos. Posee una accin antilipoltica. 2.5 ACCIONES DE LA INSULINA SOBRE EL METABOLISMO PROTEICO. Promueve la sntesis y depsito de protenas en distindos tejidos, contribuyendo al crecimiento, la regeneracin tisular y el remodelado seo. Acciones: Estimula el transporte de aminocidos al interior de clulas diana. Estimula la sntesis de protenas. Inhibe la proteolisis y la liberacin de aminocidos al plasma. A consecuencia de todas sus acciones, la insulina desciende los niveles plasmticos de glucosa, aminocidos y cidos grasos. 3. GLUCAGN. El glucagn se secreta en las clulas de los islotes de Langerhans. El procesamiento del proglucagn origina en clulas el glucagn y el GRPP, y en clulas endocrinas del tracto digestivo el GLP-1, el GLP-2, la glicentina y la oxitomodulina. El glucagn es un pptido de 29 aminocidos. Se transporta disuelto en plasma. Para su metabolizacin sufre un primer paso heptico. 3.1 REGULACIN DE SU SECRECIN. Los estmulos que se producen para su liberacin son: Disminucin de la concentracin plasmtica de glucosa. Disminucion en la concentracin plasmtica de cidos grasos. Aumento en el tono simptico. El aumento en los niveles de aminocidos en plasma estimula la secrecin de glucagn y tambin de insulina. Esto evita la hipoglucemia tras una comida proteica pura. 3.2 MECANISMO DE ACCIN. Cuando el glucagn se une a su receptor en las clulas del hgado, se activa la protena G, que a su vez activa a la adenilatociclasa, transformando el ATP a AMPc. Este activa a la proteinquinasa A que fosforila a la fosforilasaquinas y esta se activa. Esta enzima a su vez fosforila a la fosforilasa b del glucgeno. La modificacin covalente genera la forma activa, la fosforialasa a, la cual interviene en la degradacin del glucgeno. 3.3 ACCIONES. El glucagn estimula el catabolismo e inhibe el anabolismo. En el hgado estimula al glucogenolisis e inhibe la glucogenosntesis. Tambin estimula la gluconeognesis. Inhibe la glucolisis y la sntesis de triglicridos. Durante el ayuno nocturno, el glucgeno heptico proporciona el 75% de la glucosa por el hgado. El resto se obtiene por gluconeognesis. En el tejido adiposo favorece la hidrlisis de triglicridos. El glucgeno no afecta a la utilizacin de glucosa en tejidos perifricos.
4. HOMEOSTASIS DE LA GLUCOSA. RELACIN INSULINA/GLUCAGN. Estado posprandial: la relacin insulina/glucagon es igual a 10. El aumento de la insulina provoca un aumento de la oxidacin de glucosa, de la sntesis de glucgeno, de grasa y de protenas. La glucemia vuelve en unas 2h a los niveles basales, lo que evita: a) La deshidratacin celular. b) Prdidas renales de glucosa y diuresis osmtica. c) Daos tisulares. Estado de ayuno: la relacin insulina/glucagn es de 0,5. El aumento del glucagn provoca un aumento de la glucogenolisis, la gluconeognesis, la oxidacin de cidos grasos y la cetognesis. Se favorece que los tejidos extraenceflicos usen los cidos grasos como combustibles. As el SNC prodr usar la glucosa que est liberando el hgado.
El efecto es muy marcado en msculo esqueltico y tejido linftico. En el hgado estimula el transporte de aminocidos al interior de hepatocitos. Eleva en sangre la concentracin de aminocidos y protenas plasmticas. 2.6 ACCIONES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIINMUNES. Bloquea el proceso inflamatorio mediante la disminucin de la liberacin intracelular de enzimas lisosomales, la permeabilidad capilar, la sntesis de eicosanoides proinflamatorios, la proliferacin de linfocitos y la produccin de citoquinas y la fiebre. Estas acciones son la base del empleo de glucocorticoides sintticos como antiinflamatorios. 2.7 ACCIONES SOBRE EL HUESO. Disminuye la masa sea en adultos y el crecimiento lineal en nios, mediante la disminucin de la sntesis de calcitriol, y bloquea la abosrcin intestinal de calcio y la sntesis de protenas en osteoblastos. Aumenta la excrecin urinaria de calcio. 3. HORMONAS CATECOLAMNICAS. Tienen un metabolismos heptico y renal y excrecin urinaria de glucorunatos y sulfatos derivados. Poseen una semivida plasmtica muy corta. 3.1 REGULACIN DE SU SECRECIN. Los estmulos para su secrecin son: Aumento del tono simptico. Un tono agudo activa la exocitosis de grnulos y un tono crnico aumenta la sntesis de catecolaminas. El cortisol aumenta la sntesis de adrenalinas. Las catecolaminas secretadas regulan su propia sntesis, inhibiendo el paso limitante, y sus propios receptores en las clulas diana. 3.2 ACCIONES SOBRE EL METABOLISMO. Las catecolaminas movilizan los sustratos energticos. En el hgado aumenta la glucogenolisis y la gluconeognesis y disminuye la glucogenosntesis. En el msculo esqueltico aumenta la glucogenolisis, para obetener lactato para la gluconeognesis heptica. En los islotes de Langerhans aumenta la secrecin de glucagn y disminuye la secrecin de insulina. Su transporte disminuye la captacin de glucosa en msculo esqueltico y tejido adiposo estimulada por la insulina. En el tejido adiposo aumenta la lipasa, aumentando as la liberacin de glicerol y cidos grasos. En la termognesis aumenta la energa consumida para la produccin de calor y elevan la TMB. 3.3 ACCIONES CARDIOVASCULARES Y VISCERALES. Cardiovasculares: aumenta la contractilidad y frecuencia cardiaca. Provoca la vasoconstriccin de arteriolas en msculo esqueltico, corazn, hgado. Y la vasoconstriccin de arteriolas renales, genitales, cutneas. Viscerales: provoca la relajacin del msculo liso de broquiolos, tubo digestivo, detrusor de la vejiga urinaria, tero. Otros efectos: provoca a reabsorcin tubular de sodio y la liberacin de renina.
Los pasos en la regulacin son: El aumento de la osmolaridad plasmtica estimula los osmorreceptores hipotalmicos. Los osmorreceptores activan las clulas neurosecretoras que sintetizan y liberan ADH. La ADH se libera desde las terminales axnicas en la neurohipfisis pasando a la sangre. La ADH produce retencin renal de agua, dilucin del lquido extracelular y disminucin de la osmolaridad. El aumento de la osmolaridad inhibe los osmorreceptores. La secrecin de ADH se reduce o se detiene. 3.3 CONTROL HEMODINMICO DE LA SECRECIN DE ADH. El control hemodinmico de la secrecin de ADH tiene lugar a travs de un decremento del volumen o de la presin sangunea. Se requiere que el volumen o la presin sangunea descienda por debajo de un 5-10% para que la secrecin de ADH sea estimulada. 3.4 ADH Y SED. Cuando se da un incremento en la osmolaridad del plasma o un decremento en el volumen y presin sangunea, se tiene la sensacin de sed. En la percepcin de la sed intervienen osmorreceptores similares a los que median la secrecin de ADH. 4. SNTESIS DE HORMONAS ESTERODICAS EN LA CORTEZA ADRENAL. En la corteza adrenal a partir de colesterol se sintetiza una pregnenolona, que a su vez da lugar a la sntesis de: Progesterona: a partir de ella se obtiene corticosterona y aldosterona. 17-OH- progesterona: a partir de ella se produce cortisol. Dehidroepiandrosterona: a partir de ella se sintetiza androstenodiona. 5. ALDOSTERONA. Es una hormona esteroidea, producida por la seccin externa de la zona glomerular de la corteza adrenal en la glndula suprarrenal. 5.1 MECANISMOS DE ACCIN DE LA ALDOSTERONA. Es liposoluble por lo que puede atravesar la membrana celular. Dentro de la clula se une a un receptor citoplasmtico provocando un aumento de la sntesis del ARNm, aumentado as la sntesis proteica. Estas protenas son principalmente canales de sodio y canales para la salida de potasio y protones. 5.2 REGULACIN DE LA SECRECIN DE ALDOSTERONA. Los estmulos que segregan aldosteronas son: Sistema renina- angiotensina. Concentracin de potasio en el lquido extracelular: el aumento de potasio produce su incremento en el plasma. Esto produce un aumento de la aldosterona en la corteza adrenal. De modo que se produce un aumento de aldosterona en plasma. En el conducto colector cortical aumenta la secrecin de potasio a la luz, producindose un aumento en la excrecin de potasio. La ACTH: produce una retroalimentacin positiva sobre la aldosterona. La CRTH estimula la liberacin de ACTH en la adenohipfisis. La ACTH a su vez estimula la secrecin de cortisol en la corteza adrenal. El cortisol inhibe la liberacin de ACTH por las clulas corticotropas de la adenohipfisis y la liberacin de CRH por las neuronas hipotalmicas. Pptidos natriurticos: hay dos tipos: a) PNA: es un pptido natriurtico auricular que se produce en los miocitos auriculares. b) PNC: es un pptido natriurtico cerebral que se produce en los miocitos ventriculares. Los pptidos natriurticos se liberan por: a) El aumento en la distensin cardiaca. b) Efectos vasculares.
c) Efectos renales: se aumenta la excrecin de sodio y agua. Los pptidos natriurticos tienen: a) Efectos directos: provocan la vasocontriccin de arteriolas aferentes y eferentes provocando el aumento de TFG. Y disminuyen la reabsorcin de sodio en el conducto colector medular. b) Efectos indirectos: disminuye la secrecin de aldosterona, la secrecin de renina, de ADH y los efectos de sta sobre el tbulo colector. Todos estos efectos provocan el aumento de la excrecin de sodio y agua.
malignizarse. Glndulas bulboretrales o de Cowper: durante la excitacin sexual secretan una sustancia alcalina que protege y moco que lubrica.
2. ESPERMATOGNESIS. 2.1 ETAPAS. Proliferacin mittica: las espermatogonias dan espermetaocitos primarios. Meiosis I: un espermatocito primario da dos espermatocitos secundarios. Meiosis II: se obtienen cuatro espermtidas. Espermiognesis: no se produce divisin, pero si cambios nucleares y citoplasmticos. En esta fase se producen los espermatozoides. Espermiacin: se produce la separacin por las clulas de Sertoli. 2.2 ESPERMATOZOIDES. Maduran unos 300 millones diarios. En el acrosoma hay hialuronidasa y proteinasas para facilitar la penetracin de oocito secundario. El transporte puede realizarse por: Por empuje de los nuevos espermatozoides recin formados. Arrastre por la secrecin de los tubos seminferos. Accin ciliar de las clulas de los conductos deferentes. Contracciones del msculo liso. 2.3 CLULAS DE SERTOLI. Sus funciones son: Dar sostn a las clulas espermatognicas. Nutrir espermatocitos, espermtidas y espermatozoides. Fagocitar el excesos de citoplasma de las espermtidas. Controlar el movimiento de las clulas espermatgenas y la liberacin de espermatozoides. Producir lquido para el transporte de espermatozoides. Manterner la barrera hematotesticular. Sintetizar y secretar gran cantidad de sustancias: a) Protena transportadora de andrgenos. b) Transforman en estrgenos la testosterona. c) Producen inhibina, que regula la liberacin de hormona folculo estimulante. d) Factor de crecimiento seminfero que regula la proliferacion de clulas germinales. 2.3 REGULACIN HORMONAL. Testosterona: esencial para el crecimiento y division de las clulas germinales testiculares. Hormona luteinizante: en la adenohipfisis. Estimula la secrrecin de testosterona. Hormona foliculoestimulante: en la adenohipfisis. Estimula las clulas de Sertoli para la conversin de las espermtidas en espermatozoides. Estrgenos: papel en la espermatogenia. Hormona del crecimiento: en la adenohipfisis. Es necesaria para el control del metabolismo de los testculos. Los estrgenos son abundantes en el lquido de los tbulos seminferos. Una parte se forma en las clulas de Sertoli, por conversin de una parte de la testosterona en estradiol. La mayor parte se forma a partir de la testosterona y del androstenodiol especialmente en el hgado. 2.4 MECANISMO INTRACELULAR DE LA ACCIN DE LA TESTOSTERONA. Su principal efecto es la produccin de protenas por las clulas efectoras. La testosterona prodra ejercer efectos no genmicos, ripidos, que no requieren la sntesis de protenas nuevas.
3. FUNCIN ENDOCRINA DE LOS TESTCULOS. Los testculos secretan hormonas sexuales o andrgenos, que son las hormonas esteoides con efectos masculinazantes. Destacan: La testosterona: producida en las clulas de Leydig. La dihidrostestosterona. La androstenodiona. Las clulas de Leydig son muy numerosas en el recin nacido y en el adulto. Durante la niez son escasas. La secrecin de andrgenos en otros lugares del organismo se produce en las glndulas suprarrenales, en las que la actividad andrognica en el varn adulto es menor del 5%. En el ovario las cantidades no son significativas. El metabolismo de la testosterona se produce en los testculos en el que el 97% se une a la albmina plasmtica y a la globulina fijadora de andrgenos, con la que tiene ms afinidad. La testosterona circula por la sangre y se fija a tejidos o se degrada para despus escretarse. Si se fija a los tejidos gran parte se convierte en dihidrostestosterona. La degradacin de testosterona no fijada se produce en el hgado, transformndose en androstenodiona y dihidrostestosterona. A la vez se conjugan y se excretan con la bilis heptica o con la orina. La testosterona es responsable de las caractersticas distintivas del cuerpo masculino. A nivel fetal la testosterona se secreta por la creta genital y por los testculos fetales, favoreciendo las caractersticas maculinas. Es responsable de que los testculos desciendan. La testosterona es responsable de la aparicin de caracteres sexuales secundarios tras la pubertad: crecimiento del pene, escroto y testculos, distribucin de vello corporal, efecto sobre la voz, desarrollo muscular y sntesis proteica, aumento del grosor de la piel, aumento de la matriz sea y retencin de calcio, aumento del metabolismo basal y aumento del hematocrito. 4. REGULACIN DE LA FUNCIN TESTICULAR. El incio de control se produce en el hipotlamo con la liberacin de hormona estimuladora de gonadotropinas (GnRH). La GnRH estimula la adenohipfisis para liberar las hormonas luteinizante (LH) y la foliculoestimulante (FSH). La secrecin de la GnRH es cclica al igual que la secrecin de LH. La FSH aumenta y disminuye con las variaciones de GnRH. La LH y la FSH son glucoprotenas que ejercen sus efectos sobre los tejidos efectores en los testculos. Mediante la activacin del sistema del AMPc. 4.1 REGULACIN DE LA TESTOSTERONA. Las clulas intersticiales de Leydig secretan testosterona cuando son estimuladas por la LH adenhipofisaria. Est regulada por retroalimentacin negativa. 4.2 REGULACIN DE LA ESPERMATOGENIA POR LA FSH Y LA TESTOSTERONA. La unin de FSH a receptores de superficie de clulas de Sertoli produce la secrecin de sustancias espermatgenas. La testosterona pasa a los tbulos desde las clulas de Leydig. La actividad de los tbulos seminferos se controla por retroalimentacin negativa. La inhibina de las clulas de Sertoli inhibe la secrecin de FSH y algo de la GnRH. 5. PUBERTAD Y REGULACIN DE SU COMIENZO. Durante la niez no se secreta la GnRH. Las ms mnima secrecin de hormonas sexuales esteroideas ejerce un poderoso efecto inhibidor sobre la secrecin hipotalmica de GnRH. En el momento de la pubertad, la secrecin hipotalmica de GnRH se libera de la inhibicin que sufre durante la vida infantil e inicia la vida adulta.
Tanto el crvix como el moco protegen al esperma del medio hostil de la vagina y tero, y aumentan su movilidad. 1.4 VAGINA. Es un rgano fibromuscular que termina en el crvix. Se trata de un pasillo para los espermatozoides y el flujo menstrual, receptculo para el pene y la porcin baja del canal del parto. Su mucosa contiene glucgeno, que genera ambiente cido hostil para los espermatozoides. El orificio de la vagina se cubre a menudo con una fina capa membranosa mucosa y vascularizada, llamada himen. Posee varias capas: Mucosa: se continua con la capa del tero y forma los pliegues de la vagina. Se trata de un epitelio estratificado escamoso y un tejido conectivo. Contiene glucgeno, para producir un pH cido. Muscular lisa: gracias a ella se produce el estiramiento. Adventicia: es la capa superficial de tejido conectivo laxo unido a otros rganos. 1.5 VULVA. Son los genitales externos de la mujer. Consta de labios mayores y menores, monte del pubis, cltoris y bulbo del vestbulo. 1.6 GLNDULAS MAMARIAS. Son glndulas sudorparas modificadas. Poseen clulas secretoras de leche que se agrupan en lbulos. Su funcin es la sntesis, secrecin y eyeccin de leche. 2. EL CICLO REPRODUCTOR FEMENINO. El ciclo repuroductor femenino incluye: Ciclo ovrico: se producen cambios en el ovario durante y despus de la maduracin del ovocito. Ciclo uterino: cambios en el endometrio para preparar el tero para que pueda recibir al vulo fecundado. Si no ocurre una implantacin la capa funcional se descama durante la menstruacin. Cambios hormonales que los regulan, mamas y crvix. Estos ciclos estn controlados mensualmente por el hipotlamo, la adenohipfisis y el ovario. El ciclo reproductor se devide en cuatro fases: Fase menstrual: es el inico del ciclo. Ocure del da 1 al da 5. En el ovario la FSH estimula la produccin de folculos primordiales que dan folculos primarios transformndose despus en folculos secundarios. En el tero desciende la concentracin de progesterona y estrgenos y aumentan as las prostaglandinas, que provocan que las arteriolas espirales se constrian. La capa funcional es retirada junto con unos 50-150 ml de sangre. Este fenmeno se denomina menstruacin. Fase preovulatoria: ocurre del dia 6 al 13. En el ovario se produce la fase folicular en la que se aumenta la LH debido al folculo secundario. Los estrgenos y la inhibina descienden la concentracion de FSH. En el tero se produce la fase proliferativa. Esta fase es el tiempo que transcurre entre la menstruacin y la ovulacin. Se produce la reparacin del endometrio por accin de los niveles aumentados de estrgenos. Ovulacin: los altos niveles de estrgenos producen una retroalimentacin positiva sobre la LH y la GnRH. La GnRH promueve la liberacin de FSH y LH por la adenohipfisis. El aumento de LH produce la ruptura del folculo de Graaf y la liberacin del ovocito. Fase postovulatoria: ocurre desde el da 15 al 28. Tras la ovulacin, el folculo de Graaf se colapsa formando un cuerpo hemorrgico que es reabsorbido debido a la LH producindose un cuerpo lteo. En el ovario se produce la fase ltea en la que el cuerpo lteo produce estrgenos, progesterona e inhibina, que da lugar a la retroalimentacin negativa de la FSH y LH. Si no se produce la fecundacin desciende el nivel de estrgenos, progesterona e inhibina provocando el aumento de la GnRH, la FSH y la LH producindose un nuevo ciclo.
Si se produce la fecundacin dar lugar al embrin. La gonadotrofina corinica humana mantiene el cuerpo lteo y sus secreciones hormonales. En el tero se produce la fase secretora en la que las progesterona y los estrgenos producen el engrosamiento del endometrio provodando la formacin de ms glndulas endometriales y vascularizacin. Si no ocurre la fecundacin ocurre de nuevo la fase menstrual. 2.1 ANORMALIDADES EN LA MENSTRUACIN. Los transtornos en la menstruacin ocurren por prdida de peso, bajo peso corporal, trastornos alimentarios, actividad fsica vigorosa, etc. La amenorrea es la ausencia de menstruacin. Se produce por un desequilibrio hormonal, prdida extrema de peso o prdida de grasa corporal. La dismorrea es el dolor asociado a la mestruacin, puede llegar a ser lo suficientemente severa como para alterar el funcionamiento normal. Estos dolores pueden estar producidos por tumores uterinos, quistes ovricos, endometriosis o DIU. El sangrado uterino anormal es la cantidad o duracin excesiva del periodo intermenstrual. Puede estar producido por tumores fibrosos o desequilibrio hormonal. 3. REGULACIN HORMONAL DEL CICLO REPRODUCTOR. La hormona GnRH secretada por el hipotlamo controla el ciclo reproductor, estimulando la liberacin de FSH y LH por la adenohipfisis. La FSH inicia el crecimiento de los folculos que secretan estrgenos que son los encargados de mantener los rganos reproductivos. La LH estimula la ovulacin y promueve la formacin del cuepro lteo que secreta: Progesterona: funciones: a) Prepara el tero para la implantacin y a las glndulas mamarias para la secrecin de leche. b) Inhibe la liberacin de GnRH y LH. Relaxina: funciones: a) Facilita la implantacin en el tero relajado. b) Inhibe las contracciones del msculo liso uterino. c) Durante el parto, aumenta la flexibilidad de la snfisis del pubis y dilata el cuello uterino. Inhibina: inhibe la secrecin de FSH y en menor mediada de la LH. Estrgenos: hay al menos seis estrgenos diferentes en hembras, tres de ellos muy destacados: el beta-estradiol, la estrona y el estriol. Los estrgenos tienen diversas funciones: a) Promocin del desarrrollo y mantenimiento de estructuras reproductoras femeninas, caracteres sexuales secundarios y mamas. b) Aumento en el anabolismo proteico y contruccin de huesos fuertes. c) Junto con la progesterona, prepara el endometrio para la implantacin, y las glndulas mamarias para la sntesis de leche. 4. MTODOS DE CONTROL DE LA NATALIDAD. Eficacia del 100%: vasectoma. Eficacia del 99%: ligadura de tromapas, lactancia materna, DIU, anillo vaginal, pldora anticonceptiva, parche anticonceptivo, implante hormonal, inyeccin hormonal. Eficacia del 98%: condn masculino. Eficacia del 95%: condn femenino. Eficacia del 94%: diafragma. Eficacia del 91%: esponja anticonceptiva. Eficacia del 86%: capuchn cervical.
2. GESTACIN. Se produce durante la segunda semana de desarrollo. Durante la gestacin se produce la formacin de las membranas embrionarias: Saco vitelino: provee de nutrientes y clulas sanguneas, contiene las primeras clulas que se diferenciarn en gametos y forma parte del intestino. Amnios: es una fina membrana que envuelve al embrion con lquido amnitico. Sus funiones son absorber golpes, regular la temperatura y prevenir adhesiones. El lquido proviene de la sangre de la madre y de la orina fetal. Mediante anmiocentesis se pueden obtener las clulas embrionarias. Corion: es la contribucin embrinica a la placenta. Deriva del trofoblasto. Produce gonadotrofina corionica humana, linfocitos T y protenas que bloquean la respuesta inmunitaria de la madre. En el saco vitelino se produce un evaginacin, llamada alantoides, que formar el cordn umbilical. El cordn umbilical est formado por tejido conectivo primitivo y consta de dos arterias, que transportan la sangre fetal desoxigenada y una vena umbilical, que transporta la sangre materna oxigenada. A las dos semanas de nacer se desprende dejando una cicatriz llamada ombligo. Durante la gestacin tambin se produce: Desarrollo de los sinusoides: son los capilares del endometrio entorno al embrin que se dilatan. Estas estructuras permiten la entrada de la sangre materna y las secreciones glandulares. Desarrollo de las vellosidades corinicas: son proyecciones constituidas por corin. Contienen capilares con sangre, que se conectan con las arterias y venas umbilicales. Desarrollo de la placenta: posee dos porciones: a) Porcin fetal: consta de vellosidades corinicas. b) Porcin materna: se localiza en la decidua basal del tero. La placenta es un rgano cuyas funciones son: a) Permitir que el oxgeno y los nutrientes difundan desde la sangre materna a la fetal. b) Permitir que el dixido de carbono y los residuos difundan desde la sangre fetal a la materna. c) Servir como barrera protectora. d) Almacenar nutrientes. e) Secretar diversas hormonas. La placeta se conecta con el embrin mediante el cordn umbilicar y tras el nacimiento se desprende del tero. 2.1 GASTRULACIN. Se produce durante la tercera semana de desarrollo. Consta de un disco embrinico bilaminar que acabar convertido en trilaminar constituido por: Endodermo: es una envoltura epitelial del tracto gastrointestinal, respiratorio y rganos. Mesodermo: formar el msculo, el hueso y el sistema cardiovascular. Ectodermo: dar lugar a la epidermis de la piel y al sistema nervioso. Tambin se desarrolla un cilndro slido de clulas llamado notocordo que induce la formacin del tubo neural y, la membrana bucofarngea, que conecta la cavidad bucal con el tubo digestivo y la membrana cloacal, que constituye el ano y los orificios del aparato reproductor y urinario. A la cuarta semana de gestacin se produce un plegamiento embrionario, convirtiendo al embrin de un disco trilaminar a un cilindro tridimensional. En este periodo se produce el desarrollo de los somitas a partir del mesodermo que consta de 42-44 partes de estructuras cbicas, con tres regiones: Miotoma: formar el esqueleto del cuello, el tronco y las extremidades. Los miembros superiores aparecen a mitad de la cuarta semana y los inferiores al final de la misma. Dermatoma: formar el tejido conectivo y la dermis cutnea. Esclerotoma: formar las vrtebras y la costillas.
2.2 NEURULACIN. El notocordo induce al ectodermo para que forme la placa neural, que constar de pliegues y surcos neuronales. Acabar formando el tubo neural que constituir el encfalo y la mdula espinal. Las capas ectodrmicas del tubo formarn la cresta neural que constituirn los nervios craneales, los ganglios, las meninges, la mdula adrenal y los componentes esquelticos y musculares de la cabeza. Los defectos del ubo neural provocaran la parada del desarrollo normal y el cierre del tubo neural, provocando anencefalia y espina bfida. 2.3 QUINTA Y OCTAVA SEMANA DE DESARROLLO. En estas cuatro semanas de desarrollo se producen los siguientes acontecimientos: 5 semana: rpido desarrollo del cerebro y crecimiento de la cabeza. 6 semana: la cabeza crece y se hace ms grnade en relacin al tronco, crecimiento de miembros, cuello y tronco se estiran, y el corazn acabar formado por cuatro cmaras. 7 semana: las regiones de los miembros comienzan a distinguirse y aparecen el inicio de los dedos. 8 semana: ya son aparentes las regiones de los miembros, los dedos se distinguen, los prpados se juntan, desaparece la cola y los genitales externos comienzan a diferenciarse. 2.4 HORMONAS DEL EMBARAZO. En el corion desde el da 8 hasta el cuarto mes se secreta hCG que mantendr activo el cuerpo lteo, que producir progesterona y estrgenos para mantener el recubrimiento uterino. En la placenta se secretan: Estrgenos y progesterona: mantienen el endometrio durante el embarazo, ayuda en la preparacin de las glndulas mamarias para la lactancia y preparacin del cuerpo materno para el parto. Relaxina: aumenta la flexibilidad de la snfisis del pubis y ayuda a dilatar el cuello uterino durante el parto. Somatotropina corinica humana (hCS): ayuda en la preparacin de las glndulas mamarias para la lactacin, estimula el crecimento por el aumento de la sntesis proteica y disminuye el uso de la glucosa y aumenta el de los cidos grasos por la produccin de ATP. Hormona liberadora de corticotropina (CRH): aumenta la secrecin fetal de cortisol que produce una maduracin pulmonar y podra ser el reloj que establece la temporizacin para el nacimiento. 2.5 CAMBIOS ANATMICOS Y FISIOLGICOS DURANTE EL EMBARAZO. Durante el embarazo el tero crece constantemente, ocupando primero la cavidad plvica y despus la abdominal, desplazando y comprimiendo diversas estructuras. Aumenta el peso, las reservas de protenas, grasa y minerales. Se produce un crecimiento de las mamas y comienza el dolor en la parte baja de la espalda. Aumenta el volumen sistlico un 30%, el gasto cardaco entre un 20-30%, la frecuencia cardaca un 10-15% y el volumen de sangre un 30-50%. La capacidad pulmonar aumenta un 30-40%. Desciende el volumen de reserva respiratorio y la capacidad residual. Aumenta la ventilacin en un minuto en 40% y el consumo total de oxgeno un 10-20%. En el tracto gastrointestinal aumenta el apetito y la compresin. Desciende la motilidad. Aumenta el estreimiento y el retraso en el vaciameinto gstrico, las nauseas, los vmitos y la acidez. La presin en la vejiga modifica la frecuencia y la urgencia. La compresin en la vena caba provoca varices y edemas. La compresin de los vasos renales provoca hipertensin renal. Se puede producir un posible aumento de pigmentacin en la piel. 2.6 HIPERTENSIN GESTACIONAL. Lo sufren un 10-15% de las embarazadas. La principal causa es la preeclampsia. Se produce sobre la semana 20 de gestacin. Se trata de hipertensin sbita. A causa de ella aparecen grandes cantidades de protena en la orina y edema generalizado, visin borrosa y dolores de cabeza. Se puede producir por una reaccin alrgica o autoinmune por la presencia del feto. Cuando se asocia con convulsiones y coma, se habla de eclampsia.
3. PARTO. Es el proceso de expulsin del feto. Comienza con un descenso en los niveles de progesterona y un aumento de estrgenos. Esto provoca una serie de reacciones: La placenta estimula al feto a secretar cortisol y dehidroepiandosterona (DHEA) que es convertido en estrgenos, aumentando as su nivel de concentracin. Los estrgenos vencen a la progesterona, que estaba inhibiendo las contracciones. Se secretan prostaglandinas que producen el ablandamiento del cuello uterino y oxitocina que hace aumentar las contracciones. 3.1 RETROALIMENTACIN POSITIVA DURANTE EL PARTO. La retroalimentacin positiva se produce cuando las contracciones uterinas fuerzan a la cabeza del feto a introducirse en el cuello del tero. De esta manera llegan impulsos nerviosos al hipotlamo causando liberacin de oxitocina, que provoca ms contracciones, produciendo ms estiramiento del cervix y ms impulsos nerviosos. 3.2 PARTO VERDADERO VS FALSO. Se llama verdadero parto cuando comienzan las contracciones uterinas y se dan con una frecuencia regular, provocando dolor. Otros signos puden ser dolor en la parte baja de la espalda, que se aumenta caminando, dilatacin del cuello del tero o cervix y descarga de moco sanguinolento desde el canal cervical. El falso parto produce dolor a intervalos irregulares pero no hay dilatacin cervical. 3.3 FASES DEL PARTO. Dilatacin: entre 6-12 horas. Se producen contracciones regulares del tero y la ruptura del saco anmitico y dilatacin del cervix. Expulsivo: el beb se mueve por el canal del parto. Placentario: es el momento del alumbramiento y suele durar 30 minutos. La placenta se expulsa por contracciones uterinas. Y se produce una vasoconstriccin de vasos desgarrados reduciendo la posibilidad de hemorragia. La mdula suprarrenal fetal secreta grnades cantidades de adrenalina y noradrenalina. Estas hormonas proporcionana proteccin fente al estrs del nacimiento y preparan al nio para la vida extrauterina. Tras el nacimiento y el alumbramiento, hay un periodo llamado puerperio, que dura unas seis semanas tras el nacimeinto. En este periodo los rganos reproductivos y la fisiologa materna retoman a su estado pregestacional, el tero sufre involucin y se produce una descarga uterina de sangre y fluido seroso durante unas 2-4 semanas tras el parto. 3.4 ADAPTACIONES DEL RECIN NACIDO. Durante la gestacin el feto depende de la madre para el oxgeno y nutrientes, la eliminacin de residuos y la proteccin frente a golpes, cambios de temperatura y ciertos microbios dainos. Al nacer un nio fisiolgicamente maduro, sus sistemas deben sufrir varios ajustes. En el sistema respiratorio tras el corte del cordn umbilicar, aumentan los niveles de CO2 en la sangre. Se estimula el centro de la respiracin en el tallo enceflico. Se producen contracciones musculares y la primera respiracin. La frecuencia respiratoria comienza a unas 45 por minuto durante las dos primeras semanas, despus disminuye. En el sistema cardiovascular el foramen oval que comunica las aurculas se cierra al nacer y manda sangre desoxigenada por primera vez a los pulmones. El conducto arterioso y la vena umbilical se cierran por contracciones, y se convierten en ligamentos. El pulso disminuye. Aumenta la produccin de eritrocitos y disminyen las culas blancas. 4. LACTACIN. La lactacin es la produccin y liberacin de leche. Durante la gestacin la adenohipfisis aumenta la produccin de prolactina. Tras el nacimiento caen los niveles de progesterona y se desinhibe el efecto sobre la prolactina. La succin aumenta la liberacin de prolactina y oxitocina. Dar el pecho causa una retroalimentacin neural al hipotlamo y la adenohipfisis, que estimula la
produccin de factor liberador de prolactina y prolactina, de modo que las glndulas mamarias se preparan para el siguiente periodo de amamantamiento. La oxitocina provoca la liberacin de leche en los conductos mamarios mediante el reflejo de eyeccin. 4.1 REFLEJO DE EYECCIN DE LECHE. El estmulo causado por el contacto con el pezn causa la liberacin de oxitocina por el hipotlamo. La oxitocina causa la contraccin de las clulas mioepiteliales. La leche pasa desde los alveolos a los conductos mamarios. La oxitocina puede liberarse por otros estmulos como el llanto del nio o el contacto con los genitales maternos. La eyeccin real de leche comienza 30 segundos o 1 minutos tras el comienzo de la toma. Queda alguna leche almacenada en los sinusoides cercanos al pezn. Durante los ltimos das del embarazo y los primeros das tras el nacimeinto, las mamas secretan un fluido turbio llamado calostro. El calostro y la leche materna contienen anticuerpos, que protegen al nio durante sus primeros meses de vida. La lactacin a menudo previene la aparicin de ciclos ovricos pero no est garantizada la contracepcin. Amamantar estimula la liberacin de oxitocina y a que el tero regrese a su tamao original. El principal beneficio de la lactancia materna es nutricional. 4.2 BENEFICIOS DE LA LACTANCIA MATERNA. Se produce una abosorcin ms rpida y mejor de los nutrientes adecuados. La leche materna aporta: Clulas beneficiosas: neutrfilos, macrfagos y clulas plasmticas. Molculas beneficiosas: anticuerpos IgA maternos, protena fijadora de B12, lactoferrina e interferones. La leche materna disminuye la incidencia de enfermedades tras el nacimiento como pueden ser las alergia, la infecciones respirarotrias y gastrointestinales, ticas y diarrea. Tambin protege a la madre de osteoporosis y cncer de mama. Se produce un control de la ingesta del nio, mejor desarrollo intelectual y neurolgico. Y se produce una unin materno filial.
c) Nociceptores: responden a estmulos que resultan de dao fsico o qumico a los tejidos. d) Fotorreceptores: detectan la luz que llega a la retina. e) Quimiorreceptores: detectan sustancias en la boca, nariz y lquidos corporales. 3. MECANISMOS DE TRANSDUCCIN SENSORIAL. Para que se produzca una sensacin debe ocurrir: La estimulacin del receptor sensorial en su campo receptivo. La transducccin del estmulo, es decir, un estmulo se convierte en un potencial graduado. La generacin de impulsos. Si el potencial graduado alcanza el umbral se produce el impulso. Las neuronas de primer orden transmiten impulsos desde el SNP al SNC. Hay dos tipos de potenciales graduales: a) Potenciales generadores: son potenciales que se generan tras recibir el estmulo los receptores de terminaciones nervisosas libres, encapsuladas o receptores olfatorios. Si el potencial tiene magnitud suficiente se propaga el impulso por el axn al SNC. b) Potenciales de receptor: son potenciales que se generan tras recibir el estmulo las clulas especializadas de los receptores de visin, audicin, equilibrio, gusto. Estos causan exocitosis de vesculas sinpticas, liberacin de neurotransmisor y producen un potencial postsinptico, que genera un impulso que se transmite hacia el SNC. Cuanto mayor sea la intensidad del estmulo mayor ser la amplitud del potencial y mayor la frecuencia de impulsos. 3.1 ADAPTACIN EN LOS RECEPTORES SENSORIALES. Es una caracterstica en la mayora de los receptores sensoriales. El potencial generador o de receptor disminuye en amplitud durante la estimulacin constante o sostenida, y por tanto tambin disminuye la frecuencia de los impulsos nerviosos en las neuronas de primer orden. Se debe a la reactividad disminuida de los receptores. Los mecanismos de adaptacin de un receptor pueden ser: Modificacin de las molculas de la membrana receptora. Modificacion de propiedades elctricas de la membrana receptora. Cambios debidos a las estructuras accesorias de los receptores. Hay dos tipos de receptores segn su adaptacin: Receptores de adaptacin rpida (fscica): se adaptan con rapidez. Suelen transmitir informacin sobre cambios de un estmulo. Son receptores para sensaciones de presin, tacto y olfato. Receptores de adaptacin lenta (tnica): se adaptan con lentitud. Siguen enviando impulsos nerviosos mientras persista el estmulo. Son receptores de dolor, posicin corporal y composicin qumica de la sangre.
Pacina detecta vibraciones de frecuencia alta y responde con rapidez a deformaciones minsculas y veloces de los tejidos. 2.4 PICOR. Su objetivo es atraer la atencin hacia estmulos superficiales leves. Se receptor es una terminacin nerviosa libre. El picor resulta de la estimulacin de terminaciones nerviosas libres, por compuestos como la bradicinina debido a una respuesta inflamatoria local. Se localiza en capas superficiales de la piel. Son dendritas desnudas sin estructuras especializadas. 2.5 COSQUILLAS. Las cosquillas son la nica sensacin que una persona no puede provocarse. Sus receptores son las terminaciones nerviosas libres y el corpsculo de Pacini. 2.6 TRANSMISIN DE SEALES TCTILES EN LAS FIBRAS NERVIOSAS PERIFRICAS. Las seales ms importantes (tacto discriminativo, vibracin o presin profunda), se transmiten a travs de las fibras mielnicas. Las seales ms groseras (presin en general, cosquilleo o tacto burdo) se transmiten a travs de fibras amielnicas. 3. SENSACIONES TRMICAS. Existen dos tipos: Fro: los receptores del fro se localizan en el estrato basal de la epidermis, unidos a fibras de dimetro intermedio. Calor: sus receptores se localizan en la dermis, conectados con fibras de dimetro pequeo. Ambos receptores se adaptan con rapidez al inicio de un estmulo. Las temperaturas por debajo de 10C y por encima de 48C estimulan a nociceptores, producindose sensaciones dolorosas. Hay dos tipos de respuestas: Respuesta esttica: informan sobre la magnitud de la temperatura cutnea. Su actividad comienza entre los 10 y 48C. Los receptores del fro tienen en respuesta mxima entre 2530C. Los receptores del calor tienen su respuesta mxima entre 40-45C. Respuesta dinmica: informa sobre cambios trmicos. Depende de la temperatura de la piel antes de la estimulacin. Ante cambios trmicos, el receptor recibe una estimulacin intensa y luego se adapta en gran medida. 3.1 MECANISMO DE ESTIMULACIN DE LOS RECEPTORES TRMICOS. Los receptores para el fro y para el calor se estimulan por los cambios producidos en sus ndices metablicos, debido a que la temperatura modifica la velocidad de las reacciones qumicas intacelulares, ms el doble con cada variacin de 10C. La deteccin de la temperatura deriva de su estimulacin qumica al verse modificadas por la temperatura. 4. SENSACIONES DE DOLOR. 4.1 DOLOR SOMTICO Y VISCERAL. El dolor constituye un mecanismo de proteccin. Hay tres tipos de dolor: Dolor superficial: se presenta en la piel. Dolor profundo: se presenta em las estructuras profundas. Dolor visceral: se presenta en las vsceras. Los mecanismos reflejos del dolor son muy potentes. El dolor es una modalidad sensorial originada en receptores dolorosos o nociceptores, cuyos estmulos son las noxias o alteraciones lesivas de los tejidos. Los nociceptores o receptores del dolor son terminaciones nerviosas libres presentes en todos los tejidos, salvo en el encfalo. Se activan por estmulos trmicos, mecnicos y qumicos intensos.
4.2 CARACTERSTICAS DE LOS NOCICEPTORES. Se estimulan por sustancias qumicas, por temperatura mayor a 43-45C o menor a 10C. Hay un corto periodo entre la estimulacin y la descarga aferente. No se produce adaptacin. La hiperalgesia es la estimulacin continuada de los nociceptores que aumenta su sensibilidad, porque disminuye su umbral. El dolor pueden persistir incluso tras el cese del estmulo, debido a la persistencia de los compuestos mediadores del dolor y a la nula adaptacin. 4.3 TIPOS DE DOLOR. Dolor rpido: ocurre despus de 0 a 1 segundo tras la aplicacin del estmulo. Se conduce por fibras rpidas. Dolor lento: comienza 1s o ms despus de la aplicacin del estmulo. Su intensidad aumenta de forma gradual. Sus impulsos se conducen por fibras amielnicas de dimetro pequeo. Dolor somtico superficial: estimulacin de receptores de la piel. Dolor somtico profundo: estimulacin de receptores de msculos, articulaciones, tendones. Dolor visceral: nica sensacin consciente iniciada en vsceras. Dolor parietal: peritoneo, pleura o pericardio. 4.4 LOCALIZACIN DEL DOLOR. El dolor rpido se localiza en el rea estimulada. El dolor somtico lento se localiza de un modo ms difuso. El dolor visceral se localiza en la piel suprayacente o en la que cubre el rgano estimulado. Esto se llama dolor irradiado. 4.5 SENSACIN DE MIEMBRO FANTASMA. Se trata de personas que han sufrido una amputacin y que suelen experimentar sensaciones como picor, presin, hormigueo o dolor, como si la extremidad todava existiera. Puede deberse a que la corteza cerebral interpreta los impulsos provenientes de porciones proximales de las neuronas sensoriales, que anteriormente transmitan impulsos como provenientes del miembros inexistente. Otra hiptesis sugiere que el encfalo tiene redes de neuronas que generan sensaciones de conciencia en el propio cuerpo. Las neuronas enceflicas que reciban previamente impulsos sensoriales de la extremidad faltante todavas estn activas y producen percepciones sensoriales falsas. 5. VAS SENSORIALES SOMTICAS. 5.1 VA DEL CORDN POSTERIOR-LEMNISCO MEDIAL A LA CORTEZA CEREBRAL. Es propia de la propiocepcin y de gran parte de las sensaciones tctiles. La neurona de primer orden va por el mismo lado hasta la mdula y bulbo raqudeo. Forman en la mdula el cordn posterior. El axn de la neurona de segundo orden se cruza al lado opuesto y entra en el lemnisco medial que llega hasta el tlamo. Desde el tlamo, las neuronas de tercer orden llegan hasta la zona omatosensorial de la corteza. 5.2 VAS ESPINOTALMICAS A LA CORTEZA. Transmiten impulsos relacionados con el dolor y la temperatura. Las neuronas de primer orden conectan con receptores del cuello, tronco o extremidades con la mdula. Las neuronas de segundo orden en el tracto espinotalmico cruzan de lado y ah se dirigen hasta el tlamo. Desde el tlamo las de tercer orden llegan hasta la corteza somatosensorial. 5.3 CARTOGRAFA DE LA CORTEZA SOMATOSENSORIAL. La corteza somatosensorial se localiza en el hemisferio cerebral derecho. El tamao es proporcional al nmero de receptores sensoriales especializados en la parte corporal respectiva.
El aparato lagrimal es un grupo de estructuras que produce y drena lquido lagrimal o lgrimas. Cada ojo se mueve por la accin de seis msculos extrnsecos: recto superior, recto interior, recto externo, recto interior, oblicuo superior y oblicuo inferior. 1.2 EL GLOBO OCULAR. Mide 2,5 cm de dimtro. Con l se ve una sexta parte. Su pared posee tres capas: Fibrosa: en ella se encuentran: a) La crnea: permite el paso de luz. Su curvatura ayuda a enfocar la luz sobre la retina b) Esclertica: es el blanco del ojo. Da la forma y rotege a las partes internas. Vascular: en ella se encuentran: a) La coroides: suministra irrigacin sangunea y absorbe la luz que se dispersa. b) El cuerpo ciliar: secreta el humor acuoso y modifica la forma del cristalino para la visin cercana o lejana. c) El iris: regula la cantidad de luz que entra en el globo ocular a travs de la pupila. Retina: es la capa ms interna. Cubre las partes posteriores del ojo. Recibe la luz y la convierte en potenciales receptores e impulsos nerviosos. Las eferencias hacia el cerebro son a travs de los axones de las clulas ganglionares, que forman el nervio ptico. Es el nico lugar del cuerpo donde se pueden ver los vasos sanguneos directamente. Posee dos capas: a) Capa pigmentaria: posee melanina. Absorbe rayos desviados. b) Capa nerviosa: enva impulsos nerviosos al nervio ptico. Posee tres capas: - Capa de fotorreceptores: en ella se encuentran los conos (hay unos 6 millones, se activan con la luz brillante y son conos que captan los colores azul, verde y rojo) y los bastones (hay 120 millones, se activan con la luz tenue y captan los tonos grises). - Capa de clulas bipolares. - Capa de clulas ganglionares. La retina tiene tres partes: a) Disco ptico: es el sitio a travs del cual sale el nervio ptico del globo ocular. Es un punto ciego, sin conos ni bastones. b) Mcula ltea: est situada en el centro de la cara posterior de la retina, en el eje visual del ojo. c) Fvea central: es una pequea depresin en el centro de la mcula ltea, contiene solo conos. Es el rea con mayor resolucin visual. En el globo ocular tambin se encuentra el cristalino localizado detrs de la pupila y el iris. Refracta la luz, ayudando a enfocar la imagen. El cristalino divide el interior del globo ocular en dos cavidades: Cavidad anterior: contiene el humor acuoso que ayuda a mantener la forma del globo ocular, y aporta oxgeno y nutrientes al cristalino y la crnea. Se produce en la cmara posterior.
Cmara vtrea: contiene el cuerpo vtreo, que contribuye a mantener la forma del globo y hace que la retina permanezca adosada a la coroides.
2. LA FORMACIN DE IMGENES. El ojo forma las imgenes gracias a: La refraccin: los rayos de luz se refractan en las caras anterior y posterior de la crnea. Cuando llegan al cristalino se refractan aun ms hasta llegar a la retina. En la retina las imgenes sufren una reversin: de izquierda a derecha y son invertidas. Anormalidades de la refraccin: a) Miopa: la imagen converge por delante de la retina, por lo que no se pueden ver objetos lejanos con nitidez. b) Hipermetropa: la imagen converge por detrs de la retina, por lo que no se pueden ver objetos cercanos con nitidez. c) Astigmatigmo: hay una curva irregular en la crnea o en el cristalino que provoca visin borrosa o distorsionada. La acomodacin: el cristalino cambia el foco para ver objetos cercanos o distantes. Cuando el ojo est enfocando un objeto cercano, el cristalino se curva ms y ocasiona una refraccin mayor de los rayos de luz. El punto de visin cercana es la distancia mnima a la que debe estar un objeto del ojo para que pueda ser claramente enfocado con acomodacin mxima. La constriccin de la pupila: es el estrechamiento del dimetro de la pupila a causa de la contraccin de los msculos circulares del iris. Es un proceso simultneo a la acomodacin e impide que los rayos de luz entren en el ojo a travs de la periferia del cristalino. 3. CONVERGENCIA. La visin binocular se produce en ambos ojos que enfocan a un solo grupo de objetos. Es propio de humanos. La convergencia es el movimiento medial de los glbulos oculares que permite que ambos se dirijan hacia el objeto que est siendo observado y se mantenga la visin binocular. 4. FISIOLOGA DE LA VISIN. 4.1 FOTOPIGMENTOS. Son protenas coloreadas que cambian su estructura al absorber la luz. Se sitan en el segmento externo del fotorreceptor. Los fotopigmentos relacionados con la vista tienen dos partes: Opsina: una glucoprotena. Retinal: un derivado de la vitamina A. 4.2 FOTORRECEPTORES. Bastones: poseen un solo fotopigmento, la rodopsina. Conos: poseen tres tipos de fotopigmentos. 4.3 FOTOQUMICA DE LA VISIN DE LOS COLORES POR LOS CONOS. Las opsinas de los conos se llaman fotopsinas y generan los denominados pigmentos sensibles al azul, al verde y al rojo. Pasos: Isomerizacin: en la oscuridad, el retinal se curva (cis-retinal) y se acopla con la porcin de opsina del fotopigmento. Cuando el cis-retinal absorbe un fotn se endereza y provoca el trans-retinal produciendo un potencial receptor. Blanqueamiento: en el primer minuto, el trans-retinal se separa de la opsina. Este periodo se llama blanqueamiento del fotopigmento, pues el producto final es incoloro. La enzima retinal isomerasa convierte el trans-retinal en cis-retinal. Regeneracin: el cis-retinal se puede unir de nuevo a una opsina y se reconstituye un fotopigmento funcional. La capa pigmentada adyacente a los fotorreceptores tiene mucha vitamina A, facilitando la regeneracin.
4.4 DALTONISMO. Si falta slo un grupo de conos, la persona es incapz de distinguir algunos colores. Si falta rojo o verde, se dice que tiene daltonismo rojo-verde. Esta clase de daltonismo se da casi exclusivamente en hombres. Se porta en el gen X. Las mujeres son portadoras del daltonismo. Raramente faltan los conos azules. Es hereditario y se habla de debilidad para el azul. 5. LA VA VISUAL. La seal visual tiene un alto grado de procesamiento en la sinapsis. 5.1 PROCESAMIENTO DE LOS ESTMULOS VISUALES EN LA RETINA. En la retina, ciertas caractersticas de la informacin visual son realzadas, mientras que otras pueden ser descartadas. La informacin proveniente de varias clulas puede converger o diverger. Los sistemas de procesado de las imgenes visuales a nivel de corteza cerebral son: Sistema procesador de la informacin relacionada con la forma de los objetos. Sistema procesador de la informacin concerniente al color de los objetos. Sistema procesador de la informacin referente al movimeinto, localizacin y organizacin en el espacio.
rampa timpnica, tambin empujan a la membrana vestibular y crean ondas de presin en la endolinfa, dentro del conducto coclear. Las ondas de presin en la endolinfa generan vibraciones en la membrana basilar, que a su vez llevan a las clulas ciliadas del rgano espiral contra la membrana tectoria. La inclinacin de las clulas ciliadas da origen a potenciales, que generan impulsos nerviosos. 3.1 EXITACIN DE LAS CLULAS CILIADAS. Se excitan siempre que vibra la lmina basilar: el desplazamiento hacia dentro y hacia fuera hace que los estereocilios de las clulas ciliadas vayan hacia atrs y hacia delante contra la membrana tectoria. Esto excita las fibras del nervio coclear que hacen sinapsis en sus bases. 4. VAS AUDITIVAS. Desde el tlamo las seales auditivas se proyectan hacia el rea auditiva primaria del giro temporal superior de la corteza cerebral, donde tiene lugar la percepcin del sonido. 5. ORIENTACIN AUDITIVA EN EL ESPACIO. Hay dos mecanismos para saber la orientacin del sonido: El lapso de tiempo entre la llegada del sonido a un odo y al opuesto. La diferencia entre las intensidades de los sonidos en los dos odos. La identificacin de sonidos se consigue gracias a las orejas. La forma de la oreja cambia la cualidad del sonido que entra en el odo, en funcin de la direccin de la que proceda el sonido. 6. ALTERACIONES DE LA AUDICIN. 6.1 SONIDOS FUERTES Y LESIN DE LAS CLULAS CILIADAS. La exposicin a fuertes ruidos produce daos en las clulas ciliadas de la cclea. Se deben utilizar protecciones por enciam de los 90 dB. La sordera suele comenzar perdiendo sensibilidad para los sonidos de tono alto. No se suele advertir la prdida progresiva de la audicin hasta que la destruccin es importante y se comienza a tener dificultad para entender lo que se dice. 6.2 TIPOS DE SORDERA. Sordera nerviosa: causada por una alteracin (destruccin) de la cclea o del nervio coclear. Es permanente. Sordera de conduccin: ocasionada por la afectacin de las estructuras fsicas del odo que conducen el sonido hasta la cclea. Las ondas sonoras an puden llegar hasta la cclea por medio de la conduccin sea desde un generador del sonido aplicado sobre el crneo encima del odo. 6.3 IMPLANTES COCLEARES. Es un dispositivo que transforma seales acsticas en elctricas que estimulan el nervio auditivo. Partes externas: Micrfono: recoge los sonidos, que pasan al procesador. Procesador: selecciona y codifica los sonidos ms tiles para la compresin del lenguaje. Transmisor: enva los sonidos codificados al receptor. Partes internas: Receptor-estimulador: se implanta en el hueso mastoides, detrs del pabelln auricular. Enva las seales elctricas a los electrodos. Electrodos: se introducen en el interior de la cclea (odo interno) y estimulan las clulas nerviosas que an funcionan. Estos estmulos pasan a travs del nervio auditivo al cerebro, que los reconoce como sonidos y se tiene la sensacion de or. 6.4 AUDMETRO. Es un aparato mediante el cual se determinan incpacidades auditivas.
Foliadas: se localizan en pequeos surcos en bordes de la lengua. Casi todos sus botones degeneran en la infancia. Filiformes: se localizan en toda la lengua, con receptores tctiles. Aumentan la friccin con el alimento facilitando su movimiento. 3.1 ESPECIFICIDAD DE LOS BOTONES GUSTATIVOS PARA UN ESTMULO GUSTATIVO PRIMARIO. A baja concentracin cada botn gustativo responde bsicamente a uno de los cinco estmulos gustativos primarios. A alta concentracin la mayora puede excitarse por dos o ms de estos estmulos primarios y por otros no primarios. 4. MECANISMO DE ESTIMULACIN DE LOS BOTONES GUSTATIVOS. 4.1 POTENCIAL DE RECEPTOR. La aplicacin de una sustancia con sabor sobre los cilios gustativos provoca una prdida parcial de este potencial negativo. Existe carga negativa en interior de clulas receptivas. El potencial receptor difiere para cada sustancia gustativa. 4.2 GENERACIN DE IMPULSOS NERVIOSOS POR EL BOTN GUSTATIVO. Tras la aplicacin del estmulo gustativo: La frecuencia de descarga de las fibras nerviosas de los botones gustativos es mxima. La adaptacin se produce durante los segundos siguientes. El regreso un a nivel ms estable es bajo mientras dura el estmulo gustativo. 5. LAS VAS GUSTATIVAS. 5.1 TRANSMISIN NERVIO GUSTATIVO. La seal es potente e inmediata y continua ms dbil mientras hay estmulo. Desde el bulbo, algunos de los axones que tranportan seales del gusto se proyectan hasta el sistema lmico y el hipotlamo. 5.2 INTEGRACIN DE LOS REFLEJOS GUSTATIVOS EN EL TRONCO DEL ENCFALO. Desde el tracto solitario se produce la transmisin de seales gustativas hacia ncleos salivales, y de ah hacia glndulas salivares para controlar la secrecin de saliva durante la ingestin y la digestin de la comida. 5.3 ADAPTACIN DEL GUSTO. Las sensaciones gustativas se adaptan con rapidez. El grado final de adaptacin tan extremo ocurre en el SNC. No se conoce cual es su mecanismo ni el lugar en el que acontece. Es un fenmeno diferente del que se da en la mayor parte de los dems sistemas sensitivos, cuya adaptacin se produce casi en su intregridad a nivel de los receptores. 5.4 PREFERENCIAS GUSTATIVAS Y CONTROL DEL RGIMEN ALIMENTARIO. La preferencia gustativa es la eleccin de un tipo u otro de comida para controlar la alimentacin. 6. EL OLFATO. Es el menos concido de nuestros sentidos. Se debe a que constituye un fenmeno subjetivo que no puede estudiarse con facilidad en los animales inferiores. El sentido del olfato est poco desarrollado en los seres humanos en comparacin con lo que suecede en muchos animales inferiores. 7. ANATOMA DE LOS RECEPTORES OLFATORIOS. El epitelio olfatorio consta de tres tipos de clulas: Receptores olfatorios: son clulas receptoras especializadas, con cilios olfatorios. Hacen sinapsis con las neuronas del bulbo olfatorio. Los cilios olfatorios responden a estmulos
qumicos que producen un potencial generador e inician as la respuesta olfatoria. Los cilios olfatorios tienen receptores ofatorios de membrana, que la atraviesan siete veces, lo que aumenta su superficie de contacto. Clulas de sostn: son clulas epiteliales de la mucosa que reviste a la cavidad nasal. Proveen soporte fsico y nutricin para los receptores olfatorios. Ayudan a detoxificar las sustancias qumicas que se ponen en contacto con el epitelio olfatorio. Clulas basales: son clulas madre en divisin celular para producir nuevos receptores olfatorios. 7.1 GLNDULAS OLFATORIAS DE BOWMAN. Producen moco que se desplaza hasta la superficie del epitelio. El moco humedece el epitelio olfatorio y disuelve los odorantes para que se produzca la transduccin. 8. ESTIMULACIN DE LAS CLULAS OLFATORIAS. 8.1 FACTORES FSICOS QUE AFECTAN EL GRADO DE ESTIMULACIN. Solo las sustancias volatiles que pueden ser inhaladas por la nariz son olidas. Los odorantes deben ser algo hidrosolubles, para poder atravesar el moco y llegar a los cilios olfatorios. Los odorantes deben ser algo liposolubles, ya que los componentes lipdicos del propio cilio contituyen una dbil barrera que debe ser vencida. 8.2 ADAPTACIN. Poseen una adaptacin muy rpida, un 50% durante el primer segundo tras la estimulacin. A partir de ah, se adapta poco ms, y con una gran lentitud. La adaptacin real es ms rpida que la sufrida por los receptores, lo que implica un proceso de adaptacin en el SNC. El mecanismo de adaptacin comienza con el estmulo oloroso. Despus el sistema nervioso central pone a punto con rapidez una potente inhibicin por retroalimentacin para suprimir la transmisin de las seales olfatorias a travs del bulbo olfatorio. 9. SENSACIONES OLFATORIAS PRIMARIAS. El conocimiento previo atribua las sensaciones olfatorias a pocas sensaciones primarias independientes (alcanforado, almizclado, floral, mentolado, etreo, acre y ptrido). Estudios sobre los genes que codifican las protenas receptoras del epitelio olfativo, indican la existencia de un mnimo de 100 sensanciones olfatorias primarias. 9.1 LOS CDIGOS COMBINATOIROS DE LOS RECEPTORES. Diferentes odorantes son detectados por diferentes combinaciones de receptores. Se crean diferentes cdigos que se trasladan al cerebro en forma de diversas percepciones de olor. Se pueden distinguir y memorizar ms de 10000 odorantes diferentes. 9.2 NATURALEZ AFECTIVA DEL OLFATO. El olfato posee una cualidad afectiva agradable o desagradable. Una persona que ha consumido con anterioridad una comida que le sentara mal suele presentar nuseas ante su olor unas segunda ocasin. 9.3 UMBRAL PARA EL OLFATO. Hacen falta muy pocas molculas para suscitar una sensacin olfatoria. 9.4 GRADUACIONES DE LAS INTENSIDADES DEL OLOR. Un umbral muy bajo provoca una intensidad mxima. Esto se debe a que el olfato est realcionado con la deteccin, presencia o ausencia de olores ms que con determinacin cuantitativa. 10. VAS OLFATORIAS. La transmisin de las seales olfatorias hacia el bulbo olfatorio se realiza en las clulas olfatorias, de las cuales salen axones hasta el bulbo o lbulo olfatorio, donde se integran dentro de estructuras llamadas glomrulos. En el bulbo se interpretan las seales recibidas en el epitelio olfatorio y se transmite la informacin hasta la corteza cerebral, el sistema lmbico e hipotalmico. Sistema olfatorio arcaico es la regin del cerebro ms vinculada con el comportamiento
bsico. Sistema olfatorio antiguo: importante para aprender a disfrutar de ciertos alimentos o a aborrecerlos en funcion de las experiencias personales vividas con ellos. Sistema moderno: probablemente interviene en el anlisis consciente de los olores.
a) Va aferente: es sensorial. b) Va eferente: es motora. Muchos tipos de movimientos se basan en actos reflejos que son subconscientes. Estos reflejos se organizan a nivel medular, es decir son reflejos medulares. Tienen gran importancia en la actividad motora global. 4. ARCO REFLEJO. El acto reflejo se basa en una estructura bsica, el arco reflejo. Sus componentes son: Estructura receptora sensorial: son propioceptores, receptores articulares, receptores cutneos... Va aferente medular: son fibras nerviosas que llevan la informacin hasta la mdula. Mdula espinal: son circuitos ms o menos complejos que integran la informacin sensorial y elaboran la respuesta motora. Sobre ellos actan las vas que provienen de los centros nerviosos cerebrales y modifican la actividad medular. Va eferente motora: son fibras nerviosas que inervan las fibras musculares esquelticas. Estructura efectora: son fibras musculares y responden con una contraccin o relajacin, dependiendo del tipo de respuesta que les llegue.
4.1 CARACTERSTICAS DE LOS ARCOS REFLEJOS. Retardo central: es el tiempo de procesamiento. Duracin de la descarga: tiempo que persiste la respuesta, una vez finalizado el estmulo. Cantidad de segmentos y de sinapsis implicadas: a) Mono o polisinpticos. b) Mono o polisegmentarios. c) De origen propioceptivo: intervienen propioceptores. d) De origen exteroceptivo: intervienen receptores cutneos. 4.2 ARCO REFLEJO I.
5. RECEPTORES SENSORIALES. Los receptores detectan los cambios en los movimientos articulares, la tensin muscular y la longitud del msculo transmiten informacin al SNC, el cual responde de dos formas: Si la contraccin muscular es la respuesta apropiada, el SNC activa las neuronas motoras somtica hacia las fibras musculares. Si debe relajar un msculo para la lograr la respuesta, las aferencias inhiben la actividad en las neuronas motoras somticas que controlan el msculo. Los reflejos musculares esquelticos tienen dos tipos de receptores: Propioceptores: intervienen en los reflejos del estiramiento. Se localizan en los msculos esquelticos, las cpsulas articulares y los ligamentos. Controlan la posicin de las extremidades en el espacio, los movimiento y el esfuerzo que se ejerce al levantar los objetos. Son:
a) Husos musculares: intervienen en el reflejo miottico. b) rgano tendinoso de Golgi: intervienen en el reflejo miottico inverso. Receptores somticos: intervienen en los reflejos de flexin. Son: a) Cutneos. b) Musculares. c) Articulares. d) Viscerales. 5.1 HUSOS MUSCULARES. Son receptores de estiramiento que envan informacin a la mdula espinal y el encfalo sobre la longitud del msculo y sus cambios. Son estructuras pequeas y alargadas, dispuesta paralelamente respecto de la fibras musculares extrafusales contractiles. Cada huso muscular consiste en una cpsula de tejido conectivo que encierra un grupo de pequeas fibras musculares conocidas como fibras intrafusales. Estn modificadas de modo que los extremos son contrctiles pero la regin central carece de miofibrillas. Los extremos de las fibras tienen su propia inervacin por neuronas motoras . La regin central no contractil de cada fibra intrafusal est envuelta por terminaciones nerviosas sensitivas que son estimuladas por el estiramiento. Las neuronas sensitivas proyectan hacia la mdula espinal y hacen sinapsis sobre las neuronas motoras que inervan el msculo en el cual se ubican los husos. Cuando un msculo se encuentra en reposo la regin central de cada huso est estirada lo suficiente como para activar las fibras sensitivas. Las neuronas senstivias desde los husos son tnicamente activas, lo que enva una corriente constante de potenciales de accin hacia el SNC. Debido a esta actividad tnica mantienen cierto nivel de tensin, conocido como tono muscular. Los husos musculares estan fijados en paralelo a las fibras musculares extrafusales. Cualquier movimiento que aumente la longitud muscular tambin estirar los husos musculares y har que las fibras sensitivas disparen ms rpidamente. Esto crea una contraccin refleja del msculo, que impide el dao por sobreestiramiento. La va refleja en la cual el estirameinto muscular inicia una respuesta de contraccin se conoce como reflejo miottico. Cuando las neuronas motoras , que inervan los extremos contractiles de la fibra intrafusal, se descargan, los extremos de las fibras se contraen y acortan. Esta contraccin alarga la regin central y mantiene el estiramiento sobre las terminaciones nerviosas sensitivas. En la coactivacin -, cuando las neuronas motoras de las fibras extrafusales se disparan, la neuronas motoras de los husos de ese msculo tambin se activan. Las fibras extrafusales se contraen y el msculo se acorta, lo que libera la tensin sobre la cpsula del huso muscular. La coactivacin de las fibra intrafusales estira los centros de las fibras del huso y contrarresta la disminucin de la tensin sobre la cpsula. As el huso se mantiene activo an durante la contraccin muscular. 6. REFLEJOS MIOTTICOS. Las neuronas sensitivas de los receptores musculares y las neuronas motoras eferentes que controlan el msculo estn unidas entre ellas por vas divergentes y convergentes de interneuronas dentro de la mdula espinal. El conjunto de vas que controlan una nica articulacin se conoce como una unidad miottica. El reflejo ms simple en una unidad miottica es el reflejo miottico monosinptico, que incluye solo dos neuronas: la neurona sensitiva del huso muscular y la neurona motora somtica que va hacia el msculo. Un ejemplo de reflejo miottico es cuando se golpea el tendon rotuliano por debajo de la rtula con un pequeo martillo de goma. El golpe estira el msuculo cudriceps en la pare anterior del muslo. Este estiramiento activa los husos musculares y enva potenciales de accin a traves de fibras sensitivas a la mdula espinal. Las neuronas sensitivas hacen sinapsis directamente en las neuronas motoras que controlan la contaccin del msuculo cudriceps. Los potenciales de accin en las neuronas motoras hacen que la unidades motoras del cudriceps se contraigan y la pierna se extiende.
7. REFLEJO TNICO. Los reflejos posturales tnicos son un conjunto de reflejos cuya funcin es mantener la posicin erecta de la cabeza y del cuerpo con respecto a la vertical. Estn controlados por ncleos del tronco del encfalo. Utilizan informacin del aparato vestibular, que indica la posicin de la cabeza en el espacio, e informacin de los receptores en los msculos del cuello. Actan sobre la posicin del cuello y de las extremidades. 8, REFLEJO MIOTTICO INVERSO. Se llama tambin reflejo tendinoso de golgi. En l la contraccin del msculo esqueltico provoca que el msculo antagonista se alargue y se relaje al mismo tiempo. Est provocado por la inhibicin de las motoneuronas de la mdula espinal que inervan el msculo antagonista. El reflejo miottico inverso protege el msculo esqueltico del exceso de cargas pesadas al hacer que el msculo que no est trabajando se relaje. En el reflejo miottico inverso a medida que la tensin aplicada a los tendones aumenta, los rganos tnedinosos de Golgi se estimulan. Los impulsos nerviosos surgen y se propagan a la mdula espinal a lo largo de una neurona sensorial. Dentro de la mdula espinal la neurona sensorial se activa y una interneurona inhibitoria hace sinapsis con una neurona motora. El neurotransmisor inhibidor inhibe la neurona motora, que a su vez genera menos impulsos nerviosos. El msculo se relaja y alivia el exceso de tensin. 9. REFLEJOS DE FLEXIN. Los reflejos de flexin son vas reflejas polisinpticas que hacen que un brazo o una pierna se alejen de un estmulo doloroso. Estos reflejos dependen de vas divergentes en la mdula espinal. Cuando el pie hace contacto con la punta de la tachuela, los nociceptores envan informacin sensitiva hacia la mdula espinal. Aqui la seal diverge, activando mltiples interneuronas excitatorias. Se produce una contraccin de los msculos flexores de la extremidad estimulada. Otras interneuronas activan simultmeamente interneuronas inhibitorias que producen la relajacin de los grupos musculares antagonistas. Debido a a esta inhibicin recproca, la extremidad se flexiona, retirndose del estmulo doloroso. Los reflejos en flexin suelen acompaarse por el reflejo de extensin cruzado, un reflejo postural que ayuda a mantener el equilibrio cuando se levanta un pie del suelo. La retirada rpida del pie derecho de un estmulo dolorosao es compensada por la extensin de la pierna izquierda, de modo que pueda sostener el sbito desplazamiento en el peso. Los extensores se contraen en la pierna izquierda de sostn y se relajan en la pierna derecha que se retira, mientras ocurre lo opuesto en los msculos flexores. 10. COMPARACIN DE LOS REFLEJOS DE ESTIRAMIENTO Y FLEXIN. ESTIRAMIENTO FLEXIN Activados por aferencias Ia y II Cierta divergencia Inhibicin de antagonistas. Evocados por diferentes tipos de receptores Gran divergencia de las vas de reflejo. Activa de forma opuesta a los msculos de la extremidad colateral.
Termina cuando lo hacen los estmulos aferentes Persiste un tiempo despus de desaparecer el estmulo Latencia larga por ser polisinpticos No es lineal Se produce solo con estmulos de alta intesidad Domina el de retirada sobre otros Opera en msculos alrededor de una articulacin Afectan a la musculatura de varias articulaciones
11. PRINCIPIOS DE ORGANIZACIN MEDULAR. DIVERGENCIA Y CONVERGENCIA. La convergencia incrementa la flexibilidad de la respuesta refleja mediante la facilitacin espacial, la sumacin temporal y la relacin entre las neuronas sensoriales y motoras. La divergencia permite amplificar seales sensoriales y coordinar contracciones musculares mediante la oclusin. 11.1 SUMACIN TEMPORAL Y ESPACIAL. La sumacin espacial se produce cuando varias neuronas liberan una cantidad limitada de neurotransmisores y solo la sumatoria de varios de ellos puede provocar el potencial de accin en la neurona post-sinptica. La sumacin temporal tiene lugar cuando la actividad repetitiva de alta frecuencia hace que se estimule y gatille el potencial de accin en la neurona post-sinptica. 12. VAS DESCENDENTES DEL CONTROL MOTOR. 12.1 SISTEMA LATERAL. El sistema lateral controla los msculos de las extremidades. Tiene un origen cortical en la corteza motora, la premotora, la motora suplementaria y la somatosensorial. Posee dos tipos de haces: Haz corticoespinal lateral. Haz corticobulbar. 12.2 SISTEMA MEDIAL. Se encarga del control de los msculos axiales (postura, masticacin...). Tiene un origen cortical. Posee dos tipos de haces: Haz corticoespinal ventral. Haz corticobulbar. Tambin posee haces con origen en el tallo enceflico: Haces vestibuloespinales lateral y medial. Haces reticuloespinales pontino y bulbar. Haces tectoespinal. 12.3 DIRECTAS. Las vas directas del control motor dan lugar a impulsos en la corteza cerebral. El destino de los impulsos son los movimientos voluntarios precisos. Estos impulsos se llevan a cabo por los haces corticobulbar, corticoespinal lateral y corticoespinal anterior. 12.4 INDIRECTAS. Las vas indirectas dan origen a impulsos en el tallo enceflico y otras regiones enceflicas. El destinos de estos impulsos son los movimiento automticos (equilibrio, tono muscular...). Se llevan a cabo por los haces rubroespinal, tectoespinal y vestibuloespinal.
3. CONTROL DE LA POSICIN DE LOS OJOS. La posicin de los ojos est controlada por diferentes sistemas neuronales. Los movimientos de ambos ojos son conjugados, es decir, se mueven en la misma direccin y con la misma magnitud. Estos movimientos estn controlados por: Reflejos vestibulooculares. Sistemas optocinticos. Sistemas sacdicos. Movimientos suaves de bsqueda. El movimiento conjugado de los ojos significa que pueden converger o diverger controlados por el sistema de vergencia. 3.1 MOVIMIENTOS OCULARES. Reflejos vestibulooculares: mantienen la imagen estable en la retina durante la rotacin rpida de la cabeza. El movimientos de los ojos simultneo al de la cabeza provoca una direccin opuesta de la misma magnitud. Reflejo optocintico: mantiene el objetivo visual fijo en la retina durante el movimiento lento de la cabeza. Bsqueda suave: mantiene fijos los ojos sobre un objetivo visula mvil, cuando la cabeza no se mueve. Sistema sacdico: la sacada es un movimiento estereotipado y rpido del ojo que permite centrar un objeto visual en la fvea de la retina. Este movimiento puede ser voluntario o reflejo. No exiester retroalimentacin visual. Estn corregidas por otras sacudidas inferiores y posteriores. Sistema de vergencia: permite a los ojos converger o diverger y por tanto fijar sobre objetos cercanos o lejanos, que se alejan o aproximan. Esto se produce gracias a la acomodacin del cristalino y a la contraccin pupilar. 3.2 REFLEJO VESTIBULOOCULAR. El reflejo es disparado por la aceleracin angular de la cabeza hacia la izquierda. La endofilia dobla las crestas ampulares de los canels horizontales incrementando las descargas de las fibras vestibulares del lado izquierdo. De modo que se disminuye la descarga de fibras vestibulares del lado derecho. Aumentando as la actividad del ncleo vestibular izquierdo. Se produce la activacin de aferencia que estimulan a las neuronas motoras del recto medial izquierdo y recto lateral derecho. Se disminuye la actividad del ncleo vestibular derecho, con efectos opuestos. Se produe un lmite en el desplazamiento de los ojos y una fijacin del objetivo y nueva rotacin opuesta de la cabeza. El nistagmo vestibular es la alternancia entre los movimientos rpidos y lentos conforme la cabeza se gira. En l se puede provocar una enfermedad en la que aumenta o disminuye las descargas aferentes generando vrtigo. 3.3 OJOS DE MUECA. Los ojos de mueca son movimientos de contrarrotacin de los ojos, se causan rotacin en sentido contrario cuando se inclina la cabeza. Se produce por la activacin de los rganos otolticos. El objetivo es mantener la imagen retiniana alineada con el horizonte. 4. MOVIMIENTOS DE FIJACIN. CENTROS. Centro de fijacin vertical: es una agrupacin de neuronas de la formacin reticular del cerebro medio. Centro de fijacin horizontal: son una agrupacin de neuronas de la formacin pontina paramedial. Otros centros: se encuentran en el tallo enceflico.
3.2 REAS MOTORAS CORTICALES. Corteza motora primaria: es la responsable de la ejecucin del plan motor. Corteza premotora: participa en: a) Movimientos desencadenados por acontecimientos sensoriales externos. b) Movimientos de orientacin hacia un blanco. reas de los circuitos motores. rea motora suplementaria: es la responsable de la secuencia de los movimientos, as como del ensayo metal de los mismos, participando en los movimientos que son iniciados internamente por el sujeto. Este re se encarga de: a) Vocalizacin. b) Movimientos postulares complejos: contralatrales y bilaterales. c) Movimientos rtmicos. d) Cese motor: de la actividad motora y del habla. e) Extirpacin: retardo de movimientos (contralaterales) y movimientos de presin forzados. Corteza parietal posterior: da informacin sobre el blanco visual o tctil y decodifica los estmulos sesoriales para guiar el movimiento de los miembros. La lesin de esta rea puede producir: a) En el lado izquierdo: alteraciones en el lenguaje. b) En el lado derecho: desatencin de estmulos visuales y somticos contralaterales. Corteza prefrontal: es importante en la toma de decisiones y en la participacin de las consecuencias de la accin. Corteza parietal de asociacin: recibe informacin somatosensorial, visual, vestibular y auditiva de las reas sensoriales primarias. 4. HOMNCULOS SENSORIAL/MOTOR.
5. CEREBELO. El papel motor del cerebelo afecta a las siguientes caractersticas de los movimientos: Velocidad. Gama.
Fuerza. Direccin. El dao cerebral afecta a la coordinacin de los movimientos. El cerebelo mejora la ejecucin de actos motores practicados. El papel motor del cerebelo no afecta a las sensaciones ni a la fuerza muscular. El cerebelo compara la informacin sensorial con la seales de reas motoras corticales. Adems detecta errores y corrige las seales de salida cerebelosa. 5.1 ORGANIZACIN CEREBELOSA.
5.2 LESIONES CEREBELOSAS. Lbulo flculonodular: a) Nistagmo espontneo. b) Dificulatades posturales. c) Dificultades de marcha. Vermis: a) Alteraciones motoras del tronco. Regiones intermedias y hemisferios: a) Extremidades. 5.3 ALTERACIONES MOTORAS. Coordinacin: la ataxia: a) Dismetra: errores en direccin y fuerza de movimiento. b) Diadococinesia: supinaciones y pronaciones del brazo. c) Descomposicin del movimiento: se ejecuta por etapas. d) Temblor intencional: alteracin del equilibrio y habla lenta. e) Tono muscular: hipotona.
6. GANGLIOS BASALES. Los ncleos basales son los ncleos ms profundos del cerebro. Los ganglios basales regulan la actividad motora de forma diferente al cerebelo. No reciben entradas meulares pero si de la corteza cerebral. Lleva a cabo funciones cognitivas y afectivas. Las lesiones en los ganglios basales provocan alteraciones de la postura y de los movimientos. Los ganglios basales son circuitos complejos. Las neuronas del estriado comienzan la descarga antes del movimiento, hay estructuras que ayudan a seleccionarlo como son el putamen, el movimiento del cuerpo, el caudado y los movimientos de los ojos. Los ganglios basales poseen proyecciones corticoestriales.
mecanismo de transferencia de calor desde el centro del cuerpo a la piel. Este mecanismo est controlado por el sistema nervioso simptico. Las variaciones de temperatura central y ambiental estimula al sistema nervioso simptico y ste al hipotlamo que vara el grado de vasoconstriccin de arteriolas y del plexo nervioso subcutneo. 2.3 FSICA DE LA PRDIDA DE CALOR DE LA SUPERFICIE CUTNEA. Radiacin: supone el 60% de la prdida de calor. Se trata de una prdida de calor en forma de rayos infrarrojos. Todos los objetos que no estn a la temperatura de cero absoluto irradian rayos infrarrojos. De esta forma se puede ganar calor si los objetos circundantes estn a ms temperatura que el cuerpo. Conduccin: representa el 15% de la prdida de calor. Es la prdida de calor molcula a molcula, en slidos, lquidos y gases. La conduccin al aire es del 15% y la de los objetos es de un 3%. La conduccin finaliza cuando la temperatura corporal y el aire u objeto se igualan. Esto produce un equilibrio que ocurre de forma espontnea. Conveccin: es un concepto limitado a los fluidos. Primero se debe de producir una conduccin y si hay corrientes de aire se produce la conveccin, con la renovacin del aire. Alrededor del cuerpo casi siempre se produce una pequea conveccin, debido a la tendencia del aire adyacente a la piel de elevarse a medida que se calienta. La conveccin tiene un efecto refrigerador del viento, ya que aumenta la tasa de sustitucin del aire, aumentado as la prdida de calor por conveccin. La conduccin y la conveccin del calor en una persona suspendida en el agua, debido a que el calor especfico del agua es mucho mayor que el calor especfico del aire, provoca una absorcin mayor de calor que el aire. Esto se traduce en que la conductividad del agua es mayor que la conductividad del aire. Evaporacin: representa el 22% del calor perdido. Se basa en que el calor a desechar se invierte en pasar el agua lquida a vapor. Este mecanismo es necesario cuando la temperatura ambiental es mayor que la temperatura corporal. An sin sudar se produce evaporacin de agua desde la piel y los pulmones, esta prdida se denomina prdida insensible de agua y no sirve para regular la temperatura corporal. Si hay algo que impida una adecuada evaporacin se produce un aumento de la temperatura corporal y como consecuencia un golpe de calor. 2.4 EFECTO DE LA INDUMENTARIA EN LA PRDIDA DE CALOR POR CONVECCIN. La ropa atrapa el aire cercano a la piel dentro de los tejidos, aumenta el espesor en la zona privada de aire prxima a la piel y reduce la conveccin del aire, de modo que disminuye la tasa de prdida de calor. La ropa que se lleva habitualmente produce una reduccin de la tasa de prdida de calor de hasta frente al desnudo. La ropa especial irradia del calor transmitido por la piel a la ropa. Se encuentra revestida interiormente por una fina capa de oro que aumenta la irradiacin, obtenindose as ropa muy aislante y la mitad de pesada. La ropa mojada pierde su eficacia debido a la conductividad del agua. En ella se aumenta la tasa de transmisin de calor por 20. 2.5 SUDORACIN Y REGULACIN POR EL SNA. La estimulacin por electricidad o calor del rea preptica-hipotlamo anterior provoca la sudoracin. Los impulsos del hipotlamo provocan en el sistema nervioso autnomo una estimulacin de la mdula, que a travs de las fibras colinrgicas, estimula la sudoracin por la piel. Las fibras colinrgicas pueden ser estimuladas tambin por la adrenalina y la noradrenalina. Esta estimulacin es importante para desprenderse del calor por el ejercicio.
Si la estimulacin de la glndula sudorpara es suave, el sudor primario pasa por el conducto lentamente y se reabsorben iones, reducindose la presin osmtica y reabsorbiendo la mayor parte del agua. Si la estimulacin de la glndula sudorpara es intensa, se forma mucha secrecin precursora y en el conducto se reabsorben pocos iones y poca agua. 2.6 MECANISMO DE ACLIMATACIN DEL SUDOR AL CALOR. IMPORTANCIA DE LA ALDOSTERONA. Una persona sana no aclimatada produce una suduracin menor de un litro por hora. En un clima clido tras unas semanas se produce un aumento progresivo de la velocidad de sudoracin y una disminucin del ClNa en la secrecin. La adaptacin al clima clido se produce por un cambio en las clulas de las glndulas sudorparas en el que aumenta la capacidad de secrecin y la eficacia del reciclaje de ClNa. La deteccin de esto provoca una disminucin de la concentracin de NaCl en el lquido extracelular y el plasma de las glndulas suprarrenales, lo que provoca la estimulacin de la liberacin de la aldosterona. 3. REGULACIN DE LA TEMPERATURA CORPORAL. PAPEL DEL HIPOTLAMO. DETECCIN DE LA TEMPERATURA EN EL HIPOTLAMO ANTERIOR. Un cuerpo desnudo expuesto a un aire seco es capaz de mantener una temperatura central normal entre 36-37C. La temperatura corporal se regula por mecanismos nerviosos de retroalimentacin situados en el hipotlamo anterior, en el rea preptica. Estos mecanismos requieren de detectores de temperatura. Las neuronas sensibles al calor en el hipotlamo aumentan su frecuencia de descarga cuando aumenta la temperatura. Las neuronas sensibles al fro aumentan la descarga cuando la temperatura cae. Cuando se calienta el rea preptica, toda la piel suda y los vasos sanguneos cutneos se vasodilatan. Tambin se inhibe la produccin de calor. 3.1 DETECCIN DE LA TEMPERATURA POR RECEPTORES DE LA PIEL Y TEJIDOS PROFUNDOS. Tambin hay receptores de temperatura en otras partes del cuerpo. En la piel hay ms receptores de fro que de calor. Cuando la piel se enfra se producen los siguientes efectos: Temblor: produce un aumento de la produccin de calor. Inhibicin de la sudoracin. Aumento de la vasoconstriccin cutnea: se produce una reduccin de la transferencia de calor corporal a la piel. Las seales que provienen de la piel y receptores internos o del hipotlamo anterior se integran en el hipotlamo posterior, que es donde se controla la produccin y conservacin corporal del calor. Los receptores de tejidos profundos (mdula espinal, vsceras, abdominales y grandes venas de la parte superior del abdomen y trax) tambin detectan ms el fro que el calor para evitar la hipotermia. 3.2 MECANISMOS QUE REDUCEN LA TEMPERATURA CUANDO EL CUERPO EST CALIENTE. Vasodilatacin: los centros simpticos del hipotlamo posterior se inhiben y en respuesta se produce la vasodilatacin que aumenta en hasta ocho veces la tasa de transferencia de calor.
Sudoracin: un aumento de 1C por encima de la temperatura corporal genera el sudor suficiente para eliminar diez veces la produccin basal de calor del cuerpo. Reduccin de la produccin de calor: los mecanismos que generan calor por temblor, a travs de la tiritona, y por termognesis qumica se reducen poderosamente. 3.3 MECANISMOS QUE AUMENTAN LA TEMPERATURA CUANDO EL CUERPO EST FRO. Vasoconstriccin cutnea por todo el cuerpo: est causada por la estimulacin de los centros simpticos del hipotlamo posterior. Piloereccin: la estimulacin simptica hace que se contraigan los msculos erectores del pelo unidos al folculo piloso y el pelo se pone de punta. Aumento de la produccin de calor: se produce por: a) El temblor: se produce por una estimulacin hipotalmica, concretamente en el rea hipotalmica posterior. Esta rea se halla en el centro motor de la tiritona y es inhibida por el rea hipotalmica anterior. El rea hipotalmica posterior recibe las seales del fro de los receptores cutneos y la mdula espinal. Las seales son seales sin ritmo fijo que aumentan el tono del TME. Cuando el tono supera el umbral empieza la tiritona. b) Excitacin simptica de produccin de calor: se produce por la liberacin de adrenalina y noraderenalina que producen un aumento directo en la termogenia qumica con aumento de la tasa metablica celular. Esto produce un desacoplamiento de la fosforilacin oxidativa. Ocurre en clulas con una alta inervacin simptica. c) Secrecin de tiroxina: el fro estimula al hipotlamo que secreta TRH, sta viaja por la vena porta hasta la adenohipfisis que libera TSH estimulando la glndula tiroides. Este mecanismo acaba provocando una hipertrofia del tiroides. 3.4 LA TEMPERATURA CUTNEA PUEDE MODIFICAR EL PUNTO DE AJUSTE PARA EL CONTROL DE LA TEMPERATURA CENTRAL. El pundo de ajuste es la temperatura central que el organismo tiende a alcanzar. Por encima de ella la velocidad de prdida de calor excede a la produccin y se produce una sudoracin. Por debajo de ella la velocidad de produccin de calor excede a la prdida produciendo una tiritona. La temperatura cutnea puede modificar el punto de ajuste para controlar la temperatura central. La deteccin de la informacin de los receptores de temperatura se producen en la regin hipotalmica anterior y preptica y en los receptores cutneos y tejidos. Estos receptores actan modificando el punto de ajuste hipotalmico que controla la temperatura. La temperatura cutnea establece el punto de ajuste a partir del cual se empieza la tiritona. 3.5 CONTROL CONDUCTUAL DE LA TEMPERATURA CORPORAL. Cuando la temperatura interna est muy elevada, las seales procedentes del hipotlamo dan a la persona una sensacin psquica de estar excesivamente caliente. Cuando el cuerpo est muy fro, las seales procedentes de la piel desencadenan una sensacin de fro incmodo. En ambos casos se persigue que la persona realice ajustes ambientales.El cambio de la conducta es un mecanismo muy potente y eficaz. Los efectos locales de la temperatura cutnea se producen por la exposicin de una parte del cuerpo al fro (vasoconstriccin y cese de la sudoracin) o al calor (vasodilatacin y sudoracin). La intensidad de estos efectos estn bajo el control de los centros enceflicos de la temperatura. 4. ALTERACIONES EN LA REGULACIN DE LA TEMPERATURA. 4.1 FIEBRE. La fiebre representa la temperatura corporal media por encima de los lmites normales. Puede estar causada por alteraciones en el cerebro o por sustancias txicas que afectan a los centros reguladores de la temperatura. 4.2 REAJUSTE DEL CENTRO HIPOTALMICO REGULADOR DE LA TEMPERATURA EN LAS ENFERMEDADES FEBRILES. Los pirgenos externos son sustancias provenientes de microorganismos que hacen que se eleve el
punto de ajuste del termostato hipotalmico provocando as la fiebre. Hay dos mecanismos de accin: Directo: acta directamente sobre el centrol hipotalmico regulador. Indirecto: tarda bastantes horas en hacer efecto y se trata de endotoxinas bacterianas. Se produce por la fagocitosis de leucocitos a bacterias que provocan desechos bacterianos y IL-1, que es el desencadenante de la fiebre en el hipotlamo. Caractersticas de la fiebre: Escalofros: como el punto de ajuste se eleva sobre la temperatura corporal, la persona tiene escalofros y muchos fro, adems tiembla y la piel se enfra debido a la vasocontriccin. Los escalofros siguen hasta que el cuerpo alcanza la temperatura hipotalmica de 39,5C. La crisis: si el factor que da fiebre se elimina de golpe, el punto de ajuste se reduce bruscamente y se responde igual que cuando hace mucho calor, con sudor, vasodilatacin y piel caliente. Se sigue teniendo la sensacin de frialdad extrema an teniendo una temperatura central mayor. 4.2 GOLPE DE CALOR. El hipotlamo no puede regular ms all de los 42-43C. Por encima se deprime profundamente y se detiene la sudoracin. En esta situacin la temperatura corporal elevada tiende a perpetuarse. Es ms factible que se de en climas hmedos y clidos que en secos. Los sntomas son mareo, molestias abdominales, vmitos, delirios, prdida de consciencia. Los sntomas se complican con el shok circulatorio por la prdida de lquidos y electrolitos. 4.3 EXPOSICIN DEL CUERPO AL FRO EXTREMO. Salvo tratamiento inmedianto una persona expuesta durante 20-30 minutos al agua helada muere por parada o fibrilacin cardiaca. Por debajo de 34,5C el hipotlamo baja la eficiencia en la regulacin de la temperatura. Y a partir de 29,5C pierde la capacidad de regular el calor, lo que provoca una reduccin de la tasa de produccin qumica de calor en la clula y la aparicin de somnolencia, lo cual reduce la actividad de los mecanismos del calor del SNC evitando as la tiritona. Tras la exposicin prolongada al fro extremo se producen congelaciones a nivel superficial en orejas, manos y pies. Si la congelacin ha sido suficiente para producir acmulo de cristales de agua en las clulas, la lesin es permanente, y se produce la gangrena. La vasodilatacin inducida por el agua fra es una proteccin final frente al sabaon, aportando sangre caliente a la piel.
La queratinizacin de la epidermis y su crecimiento se produce por la divisin de las clulas madre que producen queranocitos en el estrato basal. A medida que son empujados hacia la superficie se rellenan de queratina. De modo que se produce la prdida de componentes celulares hasta la apoptosis. Hasta que estas clulas son descamadas se produce un reemplazo de las capas inmediatamente inferiores. La queratinizacin se produce entre 2-4 semanas, depende de la velocidad de divisin del estrato basal, que va en funcin de que se arranquen las capas externas. El factor de crecimiento epidrmico y otras protenas pseudo-hormonales juegan un papel importante en el crecimiento epidrmico. 2.2 LA DERMIS. Es una capa de tejido conectivo compuesto de colgeno y fibras elsticas, fibroblastos, macrfagos y clulas grasas. Esta capa contiene folculos pilosos, glndulas, nervios y vasos sanguneos. Posee dos regiones: Papilar superficial: supone 1/5 total de la dermis. Est compuesta por tejido conectivo areolar con fibras elsticas finas, corpsculos tctiles, clula adiposas, folculos pilosos, glndulas sebceas y glndulas sudorparas. Las fibras elsticas y de colgenos dan fuerza, extensibilidad y elasticidad a la piel. Este tejido aumenta su rea superficial formando papilas drmicas, que facilitan el anclaje de la epidermis a la dermis, contienen capilares, que alimentan a la epidermis, corpsculos de Meissner y terminaciones nerviosas libres. Reticular profunda: es un tejido conectivo denso e irregular con haces de fibras colgenas y algunas fibras elsticas gruesas que forman una red. En los espacios de la red aparecen glndulas sebceas, conductos de glndulas sudorparas, grasa y folculos pilosos. Proporciona resistencia, extensibilidad y elasticidad a la piel. La extensibilidad es apreciable en obesos en los que se puede provocar desgarros llamados estras. Los pliegues de la epidermis aumentan la friccin para mejor agarre y proporcionan la base para las huellas digitales. Los pliegues reflejan el contorno de la dermis. Los surcos de la piel indican la direccin predominante de las fibras de colgenos subyacentes. 2.3 LA HIPODERMIS. Es la parte subcutnea por debajo de la dermis. No forma parte estricta de la piel. Est compuesta por tejido adiposo y areolar. Es un almacen de grasa, una zona de paso de vasos sanguneos y un rea de terminaciones nerviosas sensoriales de presin. Las fibras de la dermis fijan la piel al tejido subcutneo el cual se une a los tejidos y a los rganos subyacentes. 2.4 APLICACIN CLNICA. Psoriasis: es un desorden crnico de la piel caracterizado por una divisin y movimiento ms rpido de los queratinocitos a travs del estrato epidrmico. Las clulas se descaman en 7-10 das y se produce una queratina anormal. Injertos de piel: la nueva piel no se puede regenerar si el estrato basal y sus clulas madre son destruidas. Un autotransplante consiste en cubrir la herida con una pieza de piel sana de uno mismo. Un isotransplante es cuando se cubre la herida con una pieza de piel de un gemelo. Un transplante de piel autloga es un transplante de la piel del paciente una vez que ha crecido en un cultivo. 2.5 TATUAJES. El tatuaje es la coloracin permanente de la piel por un pigmento exgeno depositado con una aguja dentro de la dermis. Se pueden borrar con lser. 2.6 PIERCING. El piercing es la insercin de un aro a travs de un orificio artificial. La curacin total del orificio puede durar hasta un ao. Pueden aparecer complicaciones como infecciones, reacciones alrgicas y el dao anatmico. Puede interferir con procedimientos mdicos. 2.7 PIGMENTOS DEL COLOR DE LA PIEL. La amplia variedad de colores de la piel se debe a tres pigmentos: Melanina: producida en la epidermis por los melanocitos. Las diferencias raciales radican en la produccion de melanina. En las distintas coloraciones de la melanina se observan pecas,
lunares, manchas. El albinismo es la falta hereditaria de melatonina. El vitligo es la prdida autoinmune de melanocitos en reas de la piel donde se produce parchado blanco. Caroteno: es un pigmento amarillo-anaranjado. Es el precursor de la vitamina A. Est presente en el estrato crneo y en las reas adiposas de la dermis. Y tambin en el tejido subcutneo. Hemoglobina: es roja. Se trata de un pigmento que transporta el oxgeno en las clulas de la sangre. Si no hay otros pigmentos en la epidermis, sta se hace ms traslcida y el color rosado se hace ms evidente. 2.8 EL COLOR DE LA PIEL COMO ORIENTACIN DIAGNSTICA. Ictericia: se produce un color amarillento de la piel y blanco de los ojos. Procede de la bilirrubina en sangre por enfermedad heptica. Cianosis: color azulado de la piel y lechos ungulares. Se produce porque la hemoglobina sin oxgeno tiene un color prpura-azul. Eritema: enrojecimiento de la piel debido a un agrandamiento de los capilares en la dermis. Se produce durante la inflamacin, infeccin, alergia o quemaduras.
3. ESTRUCTURAS ANEXAS DE LA PIEL. Se desarrollan a partir de la epidermis embrinica. Tienen funciones de proteccin y de regulacion. Las clulas se introducen hacia adentro durante el desarrollo para formar pelo, glndulas sebceas, glndulas sudorparas y uas. 3.1 PELO. Los pelos estn presentes en la mayora de las superficies de la piel, excepto en las palmas, las superficies palmares de los dedos, las plantas de los pies y las superficies plantares de los dedos. El pelo consiste en: El tallo: emerge sobre la superficie. La parte superficial del pelo puede ser redondo cuando el pelo es liso u ovalado cuando el pelo es rizado. Raz: penetra en la dermis y en la capa subcutnea. Folculo piloso: puede tener dos tipos de vainas: a) Vaina radicular externa: es la continuacin de la epidermis. Cerca de la superficie contiene todas las capas de la epidermis. La base de ella solo comprende el estrato basal. b) Vaina radicular interna: constituye una envoltura tubular entre la vaina externa y el pelo. Bulbo: es una estructura en forma de cebolla situada en la base de cada folculo. La papila del pelo est constituida por tejido conectivo y vasos sanguneos que nutren el folculo. La matriz es una capa de clulas germinativas que derterminarn el crecimiento del pelo y la produccin de uno nuevo cuando se cae. Tambin dan origen a las clulas de la vaina radicular interna. Los pelos se desarrollan a partir de la divisin celular de la matriz en el bulbo. Cada pelo consiste en columnas de clulas queratinizadas muertas unidas entre s gracias a protenas extracelulares. Estructuras relacionadas con la estructura del pelo: Msculo erector del pelo: es un msculo liso en la dermis, se contrae por fro o miedo. Forma la piel de gallna cuando el pelo se eriza verticalmente. Va desde la dermis hasta un lado del folculo piloso. Plexo de la raz del pelo: son dendritas que rodean a los folculos pilosos que detectan el movimiento del pelo. Glndulas sebceas. El ciclo de crecimiento del pelo tiene dos fases: Fase de crecimiento: dura de 2 a 6 aos. Las clulas de la matriz en la base de la raz queratinizan y mueren, aumentando as la longitud. Fase de descanso: dura 3 meses. Las clulas de la matriz se inactivan y el folculo se atrofia. La antigua raz se cae o es desplazada fuera del folculo produciendo una nueva fase de
crecimiento. El pelo viejo se cae cuando comienza de nuevo la fase de crecimiento. La prdida normal de pelo es de unos 70-100 pelos al da. Tanto la velocidad de crecimiento como de recambio se pueden ver alterados por enfermedades, la dieta, la fiebre alta, la cirugia... Las dietas de reduccin de peso acelerado muy baja en caloras y/o protenas aceleran la cada del cabello. La quimioterapia afecta a la matriz de las clulas pilosas que estn en rpida divisin, dando como resultado la prdida de pelo. El color del pelo se debe a la cantidad y tipo de melanina en sus clulas queratinizadas. Se distribuye en la matriz del bulbo y luego pasa a las clulas de la corteza y mdula. El pelo se pone gris por el progresivo declive de la tirosinasa. Las hormonas afectan al crecimiento y prdida de cabello. Las funciones del pelo son: Prevenir la prdida de calor del cuero cabelludo. Prevenir de forma limitada las quemaduras solares. Las pestaas ayudan a proteger los ojos de partculas extraas. Los receptores tctiles sienten el tacto sutil. 3.2 LAS GLNDULAS DE LA PIEL. Las glndulas exocrinas especializadas que se hallan en la dermis son: Glndulas sebceas: estn conectadas a los folculos pilosos. No estn presentes en las palmas de las manos y las plantas de los pies. La porcin secretora se localiza en la dermis abrindose en el cuello del folculo piloso. El tamao y la forma varan en funcin de la zona corporal. Producen sebo, contienen colesterol, protenas, grasa y sales. Humedecen los pelos con una pelcula protectora. Impide la evaporizacin excesiva y suaviza la piel. Inhibe el crecimiento de bacterias y hongos. Glndulas sudorparas: existen entorno a 3-4 millones. Liberan sus secreciones por exocitosis y las vacan en la superficie de la piel mediante poros o en los folculos pilosos. Hay dos tipos: a) Glndula sudorpara ecrina: tienen una distribucin extensa por la piel. Su porcin secretora se localiza en partes profundas de la dermis, con un conducto hacia la superficie. Los conductos terminan en poros en la superficie de la epidermis. Regulan la temperatura corporal por evaporacin y ayudan a la eliminacin de desechos como la urea. b) Glndulas sudorparas apocrinas: estn limitadas a la piel de las axilas, pubis y areolas. Su conducto se abre a los folculos pilosos. Su porcin secretora se encuentra en el tejido subcutneo. Su conducto se abre al folculo piloso. Su secrecin es ms viscosa ya que contiene lpidos y protenas. Glndulas ceruminosas: son glndulas sudorparas modificadas que producen sustancias creas llamadas cerumen. Se hallan en el meato auditivo externo. Contienen secreciones glandulares sebceas y creas. Es una barrera para la entrada de cuerpos extraos. Glndulas mamarias: son glndulas modificadas. 3.3 UAS. Son placas slidas de clulas epidrmicas queratinizadas fuertemente compactadas. Posee varias zonas: Cuerpo de la ua: es la porcin visible rosa debido a los capilares subyacentes. El extremo libre parece blanco. Raz de la ua: est enterrada bajo capas de piel. La lnula es blanca debido al engrosamiento del estrato basal. Eponiquio: es la capa de estrato crneo engrosado. El crecimiento de la ua se produce por la matriz ungueal que est bajo la raz. Las clulas transformadas en clulas queratinizadas estn fuertemente empaquetadas. Se produce un crecimiento de 1 mm por semana. En el crecimiento influye la edad, la salud y el estado nutricional.
4. TIPOS DE PIEL. Piel fina: de 0,1-0,15 mm. Cubre todo el cuerpo, salvo las palmas, superficie palmar de dedos de las manos y pies carece de estrao lcido. Y el estrato espinoso y crneo es ms delgado. Las papilas drmicas son menos numerosas, ms cortas y anchas. No tiene surcos ni pliegues. La distribucin de recptores sensoriales y glndulas sudorparas es ms escasa que en la piel gruesa. Piel gruesa: de 0,6-4,5 mm. Cubre las plamas, las superficies plantares de dedos y pies. Destaca un estrato lcido, surcos y pligues epidrmicos gruesos. Hay ausencia de folculos pilosos, msculos erectores del pelo y glndulas sebceas. Tiene ms glndulas sudorparas y receptores sensoriales que la piel fina. 5. FUNCIONES DE LA PIEL. 5.1 TERMORREGULACIN. Perspiracin y evaporacin: disminuye la temperatura corporal. Se ajusta el flujo de sangre en la dermis. Ejercicio: en el ejercicio moderado, se lleva ms sangre a la superficie para ayudar a bajar la temperatura corporal. En el ejercicio extremo la sangre se transporta a los msculos y la temperatura corporal se eleva. Tiritona y constriccin de los vasos superficiales: aumenta la temperatura corporal interna cuando es necesario. 5.2 RESERVORIO DE SANGRE. Amplia la red de vasos sanguneos. 5.3 PROTECCIN. Es una barrera fsica, qumica y biolgica. Las uniones celulares apretadas previenen la invasin bacteriana. Los lpidos liberados de los grnulos laminares retardan la evaporacin, y los del sebo evitan la resequedad de la piel y pelos y una funcin antibitica. Los pigmentos protegen frente a la luz UV. Las clulas de Langerhans alertan al sistema inmune. 5.4 SENSACIONES CUTNEAS. Poseen receptores para el tacto, la presin, la vibracin, el cosquilleo, el calor, el fro y el dolor. 5.5 SNTESIS DE LA VITAMINA D. La sntesis se produce por la activacin en la piel del precursor debido a la luz UV. Enzimas del hgado y rin modifican la molcula activada para producir calcitriol, la forma ms activa de vitamina D. La vitamina D es necesaria para la absorcin de calcio de los alimentos en el tracto gastrointestinal. 5.6 EXCRECIN ABOSORCIN. Solo algunas sustancias liposolubles pueden atraversar la piel. Absorben vitaminas liposolubles y excretan sustancias txicas (acetona, Cl4C, sales de metales pesados... 5.7 ADMINISTRACIN DE DROGAS. La piel es una va alternativa de administracin de drogas a travs de la epidermis hacia los vasos sanguneos de la dermis. La absorcin de las drogas es ms rpida en las zonas con piel ms fina.