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PARA REACCIONES QUMICAS ORGNICAS SE REVISAR EN CLASE O BIEN EN EL TEXTO DE TERESITA FLORES LAMBARDINI
Alcanos. Estructura. Nomenclatura IUPAC. Hibridacin sp3. Propiedades fsicas. Obtencin. Reacciones principales de los alcanos: halogenacin, oxidacin y pirlisis. Cicloalcanos. Estructura. Nomenclatura IUPAC. Conformacin de silla y bote. Estabilidad de los sustituyentes de los cicloalcanos: enlaces ecuatoriales y axiales, ismeros cistrans. Alquenos. Estructura. Nomenclatura IUPAC y comn. Hibridacin sp2. Isomera cis-trans (E y Z). Mtodos de obtencin en el laboratorio. Reacciones principales de los alquenos: reduccin, adicin (regla de Markovnikov) y ozonlisis. Alquinos. Estructura. Nomenclatura IUPAC y comn. Hibridacin sp. Mtodos de obtencin en el laboratorio. Reacciones principales de los alquinos: adicin, oxidacin y reduccin. Acidez de los alquinos Halogenuros de alquilo. Estructura. Nomenclatura IUPAC y comn. Mtodos de obtencin. Reacciones de Sustitucin Nucleoflica (SN2 y SN1) y de Eliminacin (E2 y E1). Reacciones de identificacin de derivados halogenados. Compuestos aromticos. Nomenclatura IUPAC y comn. Benceno: estructura y aromaticidad (resonancia). Derivados del benceno. Reacciones de sustitucin y eliminacin. Reacciones de sustitucin electrofilica y efecto del sustituyente. Alquilbencenos.
Alcoholes y fenoles. Estructura y clasificacin. Nomenclatura IUPAC y comn. Identificacin. Sntesis de alcoholes. Obtencin de fenoles. Acidez de alcoholes y fenoles. Reacciones de alcoholes: ruptura del enlace C-OH, ruptura del enlace O-H. Reacciones de fenoles: Acidez. Formacin de teres y steres. Reacciones de identificacin de alcoholes y fenoles. Aldehdos y cetonas. Estructura. Nomenclatura IUPAC y comn. Mtodos de obtencin de aldehdos: oxidacin de alcoholes primarios y metilbencenos, reduccin de cloruros de cido. Mtodos de obtencin de cetonas: oxidacin de aldehdos y de metilcetonas (reaccin de haloformo), reduccin, adicin nucleoflica (Grignard, cianuros, derivados de amonaco). Enlace cetal, hemicetal, su importancia en los azcares. Acidez de los hidrgenos al grupo carbonilo: tautomera ceto-enol. Condensacin aldlica. Reacciones de identificacin de grupo carbonilo. cidos carboxlicos. Estructura. Nomenclatura IUPAC y comn. Fuerza cida, efectos inductivos. Mtodos de obtencin: oxidacin: hidrlisis de nitrilos, de steres y carbonatacin de reactivos de Grignard. Reacciones de cidos carboxlicos: conversin a cloruros de cido, steres y amidas. cidos di o tricarboxlicos. cidos aromticos y su obtencin. Reacciones de identificacin de grupo carboxilo. Derivados de cidos carboxlicos. Cloruros de cido. Estructura. Nomenclatura IUPAC y comn. Obtencin y reacciones (obtencin de cidos, amidas, steres y acilacin de Friedel-Crafts). Anhdridos de cido. Estructura. Nomenclatura IUPAC y comn. Obtencin y reacciones: hidrlisis, obtencin de amidas, steres y acilacin de Friedel-Crafts).
steres. Estructura. Nomenclatura IUPAC y comn. Obtencin e hidrlisis. Amidas. Estructura. Nomenclatura IUPAC y comn. Obtencin e hidrlisis. Aminas. Estructura y clasificacin. Nomenclatura IUPAC y comn. Reacciones de identificacin de aminas primarias, secundarias y terciarias (prueba de Hinsberg). Mtodos de obtencin: reduccin de grupos nitro o nitrilo, y reaccin de halgenos con amonaco. Basicidad de aminas aromticas y alifticas. Reacciones: conversin a amidas, reacciones con cido nitroso. Obtencin y reacciones de sales de diazonio (colorantes). Estereoqumica. Confrmeros. Proyecciones de Fischer y de Newman. Estereoismeros. Enantimeros. Diasteroismeros. Configuraciones R y S. Isomera ptica. Aminocidos y pptidos. Estructura inica de los aminocidos. Punto isoelctrico. Clasificacin en grupos de los veinte aminocidos. Enlace peptdico. Protenas. Estructura primaria de las protenas. Desnaturalizacin por cambio de pH, temperatura, metales y EtOH. cidos grasos y grasas. Estructura. Nomenclatura IUPAC desde el C4 al C18. Micelas, jabones y detergentes. Carbohidratos. Glucosa y fructuosa, sus proyecciones de Fischer y de Haworth. Diferencias entre la ..y . D-glucosa. Reacciones de las aldosas. Formacin de glucsidos, mutarrotacin de la glucosa. Enlace glucosdico de los disacridos. Macromolculas. Polmeros naturales: almidn, celulosa. Polmeros sintticos, propiedades. Polmeros de adicin: polietileno y poliestireno. Polmeros de condensacin: poliamidas, polisteres. Reciclaje de polmeros.
QUMICA ORGNICA
NIVEL B
TEMARIO 1. Alcanos. Nomenclatura IUPAC. Propiedades fsicas. 2. Alquenos. Nomenclatura IUPAC. 3. Alquinos. Nomenclatura IUPAC. 4. Halogenuros de alquilo Nomenclatura. 5. Compuestos aromticos Benceno: estructura, aromaticidad. Derivados del benceno. Nomenclatura. 6. Alcoholes y fenoles. Nomenclatura y clasificacin. 7. Aldehdos y cetonas. Estructura y nomenclatura. 8. cidos carboxlicos. Nomenclatura IUPAC. 9. Aminas. Nomenclatura y clasificacin. 10. Aminocidos. Estructura inica de los aminocidos.
11. Protenas. Estructura bsica de las protenas. 12. cidos grasos y grasas. Jabones y detergentes. 13. Carbohidratos. Glucosa y fructosa.
1. Equilibrio cido-base. Definicin de cidos y bases segn el concepto de Bronsted-Lowry. Definicin de pH. Relacin entre el producto inico del agua y los valores de pKa y pKb. Prediccin cualitativa y cuantitativa de reacciones cido-base. Calculo de pH de cidos y bases fuertes, cidos y bases dbiles. Clculo del pH de disoluciones de anfolitos y de disoluciones amortiguadoras. cAPITULO 15 PAG 373-396, CAPITULO 16 PAG 405-420
2. Equilibrio redox. Agentes oxidantes y reductores. Ley de Nernst. Fuerza relativa de oxidantes y reductores. Prediccin cualitativa y cuantitativa de reacciones redox. Clculos de potencial de disoluciones que contengan oxidantes y/o reductoresAG.CAPITULO 17 PAG 437-464
3. Equilibrios de solubilidad. Definicin de Ks y pKs. Relacin entre solubilidad y la constante Ks. Efecto del ion comn. Prediccin cualitativa y cuantitativa de reacciones de formacin y
solubilizacin de precipitados. Clculos de concentracin de las especies involucradas en el equilibrio de precipitacin. CAPITULO 16 PAG 420-426
4. Identificacin de cationes de los bloques "s" y "p" de la primera serie de elementos de transicin. Identificacin de aniones de uso ms frecuente: halogenuros, nitrato, sulfuro, sulfato, carbonato y oxalato. 5. Valoraciones cido-base, redox y de formacin de complejos. Uso de indicadores visuales de fin de reaccin. CAPITULO 15 PAG 389
Qumica Inorgnica
1. Estructura atmica y tabla peridica: configuracin electrnica, principio de exclusin de Pauli, primera regla de Hund. Grupos principales. Tendencias generales de los parmetros atmicos dentro de los principales grupos en la Tabla Peridica: tamao atmico, tamao inico, primera energa de ionizacin, electronegatividad, electroafinidad, nmero de oxidacin mximo, metales, semi-metales y no metales. CAPITULO 5 PAG 8499, CAPITULO 10 PAG 203- 223, CAPITULO 11 PAG 224-242 2. Formulacin y nomenclatura IUPAC: los elementos naturales, substancias simples, compuestos de los elementos de los grupos principales, compuestos de metales de transicin del bloque "d". Compuestos de coordinacin: complejos metlicos de los cationes de los bloques s, p y primera serie de transicin, y nmero de coordinacin. CAPITULO 6 PAG 103-124 3. Masa atmica relativa. Istopos: conteo de nucleones (nmero de masa, nmero atmico) y abundancias relativas. Istopos radiactivos: decaimiento radiactivo (alfa, beta, gamma), reacciones nucleares (alfa, electrones, positrones, protones, neutrones).
FISICOQUMICA
Mxico, D.F. Octubre de 2005
Sistema y alrededores B Primera ley de la termodinmica B Energa, calor y trabajo B Relacin entre entalpa y energa A Funciones de estado A Capacidad calorfica (definicin) B Diferencia entre Cp y Cv A Ley de Hess A Uso de las entalpas estndar de formacin A Entalpas de combustin de solucin y solvatacin A Energas de enlace (definicin y usos) A
SEGUNDA LEY
Entropa y desorden: A (Aspecto Fenomenolgico de la entropa y clculo de .S en procesos: isotrmicos, isobricos, isocricos, adiabticos, reversibles y no reversibles, Clculo de .S Cambio de estado PVT, y procesos fsicos: Fusin, vaporizacin, sublimacin, transicin y en mezclado de gases.)
Ley del gas ideal B Definicin de presin parcial B Ley de Dalton B Propiedades Coligativas B CAPITULO 14 PAG 346 Elevacin del punto de ebullicin B Depresin del punto de congelacin. B Determinacin de masa molar B Presin Osmtica B
Teora de Arrhenius y de Bronsted-Lowry de cidos y bases. B Equilibrio de electrodos: A Definicin de fuerza electromotriz, A Electrodos de primera clase A Potencial estndar de electrodo. B Ecuacin de Nernst. B Electrodos de segunda clase. A Leyes de Faraday B
Factores que afectan la velocidad de reaccin B Coordenada de reaccin y la idea bsica del edo. de transicin B Ecuacin de velocidad (diferencial) A Constante de velocidad (definicin) A Dependencia del tiempo y la concentracin en reacciones de primer orden A Vida media A Definicin de Energa de activacin Clculo de la rapidez y constante de rapidez para reacciones