BASES BIOSINTETICAS DEL METABOLISMO Las plantas realizan un m.primario similar en todas y un m.sec.

. propio de ciertas familias, especies y variedades Plantas importantes en Farmacia como fuente de estos m.s./p.a por cultivo tradicional, manipulacin gentica y produccin biotecnolgica. METABOLITOS SECUNDARIOS En el curso de la evolucin la naturaleza ha desarrollado una gran variedad de plantas 250.000 descritas (500.000 existen) Debido a la competencia por el entorno se han desarrollado rutas metablicas propias de ciertas especies, que constituyen en su conjunto el metabolismo secundario vegetal. Hasta ahora mas de 140.000 m.s. de un reducido % de plantas estudiadas. o Disuasorios nutritivos o FITOALEXINAS (disuasorio) o Dispersin de semillas o ALELOPATA (inhibicin de otros vegetales) o Pigmentos flores: atraccin insectos polinizacin Importancia Farmacolgica de los m.s. o A ellos deben las plantas medicinales su accin o Algunos importantes en alimentos: NUTRACEUTICOS o Algunos sntesis qumica: Efedrina, teofilina .. o Otros inviable econmicamente Se hace sntesis total o parcial por la planta BIOREACTORES: cultivo de clulas o de rganos de planta (valor superior 500 /Kg) Taxol Ginsenosidos Ubiquinona 10

METABOLISMO PRIMARIO Esta definido por la fotosntesis y la respiracin y Sntesis Protenas o FOTOSNTESIS: Transforma la radiacin solar en energa qumica almacenad en molculas que el vegetal pueda consumir CO2 + ATP + NADPH Ribulosa-1,5P (CH2OP-CO-CHOHCHOH-CH2OP) Ribulosa-1,5P CALVIN PGAL (CHO-CHOH-CH2OP) Glucosa Glucosa va pentosas fosfato Eritrosa 4-P (CHO-CHOHCHOH-CH2OP)

RESPIRACIN GlUCOSA GLUCLISIS PIRUVATO AcetilCoA

O O O
-

O SCoA

Metabolismo secundario
Compuestos fenlicos (cidos fenlicos, fenoles sencillos, cumarinas) Antronas y fenilpironas Flavonoides Terpenos

Ruta del cido sikmico

Ruta del acetato Ruta mixta Ruta del acetato-mevalonato Condensacin de aminocidos Alcaloides con otras rutas biosintticas

VIA DEL ACETATO ACETIL CoA (C2)

ATP ADP

BIOTINA+CO2

ACETIL CoA (C2)

O SCoA

BIOTINA
O H O O SCoA

MALONIL CoA (C3)

HSCoA O O

CO 2

+ MALONIL CoA (C 3)

SCoA CO 2

HSCoA O O O

POLICETDEOS SCoA

VIA DEL SIKIMATO PIRUVATO

P O COOH CH2 + P O HO H

E-4P
OH H O

COOH

HO OH

OH

CIDO CHIQUMICO

corsmico

Triptfano

FENILALANINA

TIROXINA

VIA DEL MEVALONATO Origen de :

3 ACETIL CoA O OH HO OH CO2 ADP CIDO MEVALNICO

ATP

OPP ISOPRENOS

OPP

OPP H

(CONTINUADOR)

OPP OPP (INICIADOR) MONOTERPENO

OPP H

SESQUITERPENO

MONOTERPENOS: Aceites esenciales SESQUITERPENOS: Lactonas sesquitrpenicas DITERPENOS: Tocoferol. Hormonas TRITERPENOS: Saponinas ESTEROIDES: Hetersidos Cardiotnicos, Saponinas CAROTENOS: Pigmentos Vegetales

FLAVONIDES (ACETATO + SIKIMATO)

RUTA MIXTA ACETATO - SIKIMATO

FLAVONOIDES (ACETATO + -sikimato) TANINOS CONDENSADOS (ACETATO + SIKIMATO CICLO CIDO CTRICO / CICLO DE KREBS: ANTRAQUINONAS (ACETATO + SIKIMATO) CIDO -CETO GLUTRICO ORNITINA

3x ACETIL CoA (2C)

H2N

NH2 COOH

H2N

CIDO CHIQUMICO
NH2

FENILALANINA COOH
LISINA O OH

ORNITINA O SCoA O

ALCALOIDES
O

CIDO CINMICO Los alcaloides son bases nitrogenadas . Slo algunos derivan de purinas o pirimidinas. La mayora deriva biosintticamente de los aminocidos

TROPANICOSOHDERIVADOS DE LA ORNITINA : LA ornitina es precursor de las pirrolidinas cclicas como son los HO OH SCoA alcloides de las solanaceas cuyo ejemplo tpico es la nicotina
O OH O

OH

CHALCONA

Biosintesis de tropano: Durante la sstesis del tropano se producen intermediaries que dan origen a los alcaloides como cocaine e hiosciamina

La condensacin de 2 ornitinas es origen de alcaloides pirrolizidnicos

DERIVADOS DE LA TIROXINA

DERIVADOS DEL TRIPTOFANO