Mtodos de polarizacin para medir la velocidad de corrosin. Extrapolacin de tafel.

Con esta tcnica se obtiene la I de corriente por la extrapolacin de las regiones catdica y andica en el potencial de corrosin. Adems, es posible calcular las pendientes de Tafel, que son parmetros cinticos tiles en el clculo de la Icorr con Rp. Es una polarizacin de alto campo, en la que se aplican sobre potenciales de 250 a 300 mv tanto en sentido catdico, como andico. Mtodo de resistencia a la polarizacion. El mtodo consiste en la aplicacin de un sobre potencial, respecto del potencial de equilibrio, lo suficientemente pequeo como para no alterar el sistema pero suficiente como para poder conocer cul es el comportamiento del electrodo en ese medio frente alas reacciones de oxidacin y de reduccin. Mtodos instrumentales para evaluar la resistencia a la polarizacin. Para realizar un estudio experimental de resistencia ala polarizacin con la norma ASTM 65991. Usar un puente salino que acerque el electrodo de referencia a 2 o 3mm de la superficie del electrodo de trabajo. Registrar el potencial de corrosin despus de 5 minutos. Aplicar el potencial 30mv mas negativo que el potencial registrado. Un minuto despus de que se aplique el potencial se inicia un barrido en direccin andica a 0.6 v/h registrando el potencial y la corriente continuamente. Terminando el barrido cuando se alcanza un valor de 30 mv ms positivo que el potencial de corrosin. Graficar la curva de polarizacion. Determinar grficamente la resistencia a la polarizacin, Rp, como la tangente ala curva en el origen de la grafica (E =0). Otros mtodos para determinar la resistencia a la polarizacion. La tcnica electroqumica, comnmente referida como la tcnica LPR o de Resistencia de Polarizacin. Lineal, es el nico mtodo para el monitoreo de la corrosin que permite medir las tazas de corrosin de forma directa, en tiempo real. La tcnica LPR es particularmente til como un mtodo de rpida identificacin de la tasa de corrosin presente y el efecto de las acciones tomadas contra sta, prolongando as la vida til de la planta. Esta tcnica es utilizada para un mximo efecto, cuando es instalada como un continuo sistema de monitoreo. Esta tcnica ha sido utilizada exitosamente por ms de 30 aos, en casi todos los tipos de ambientes corrosivos acuosos. Algunas de las aplicaciones ms comunes son: Sistemas de agua de enfriamiento

 Sistemas secundarios de recuperacin. Sistemas de tratamiento y distribucin de agua potable. Aminas dulcificantes Sistemas de tratamiento de aguas residuales Procesos de extraccin mineral Industrial papelera Produccin de hidrocarburos con agua libre. un diagrama que ilustra el hierro disolvindose en una solucin cida.

Corrosin de un metal en un cido. Es de todos conocidos que una de las formas de obtener hidrogeno en el laboratorio, es colocar un pedazo de zinc metlico dentro de un vaso contenido un cido diluido tal como clorhdrico o el sulfrico. Al depositarse el zinc en la solucin cida, el zinc se ataca rpidamente desprendindose el hidrogeno Zn + 2HCl = ZnCl2 + H2 Fe + 2HCl = ZnSO4 + H2 Otros metales tambin son corrodos o disueltos por medio de cidos liberando hidrogeno. Fe + 2HCl = FeCl2 + H2 2Al + 6HCl = 2AlCl3 + 3H2 Estas reacciones muestran que el fierro y el aluminio tambin son corrodos por el cido clorhdrico.

Corrosin galvanica Aspectos ingenieriles. Un ejemplo tpico de efectos corrosivos repetitivos de corrosin galvnica lo encontramos en la nutica deportiva, en cuya prctica diaria es muy comn sujetar determinados herrajes de acero inoxidable a los mstiles de aluminio, aunque estos sean anodizados. Ms significativo an es la aparicin del tpico polvo blanco de xido alumnico en las zonas contiguas a los remaches de acero inoxidable aplicados errneamente sobre dichos mstiles, botavaras, tangones, etc., que se reducira simplemente utilizando remaches de aluminio, incluso mucho ms econmicos. Todos los aceros inoxidables son susceptibles a este tipo de corrosin y se produce por el contacto de dos metales de distinto potencial de oxidacin que estn en contactos en un medio corrosivo. Como un metal alta mente resistente a la corrosin, el acero inoxidable puede actuar como ctodo cuando esta en contacto con un material menos noble generndose un fenmeno electroltico que daa la superficie del acero inoxidable. c)Metales de diferente potencial en contacto. Un tornillo de bronce (Cu-Sn) en una chapa de Zn en un medio agresivo adecuado (humedad + O2)

Aspectos fundamentales. Es la ms comn de todas y se establece cuando dos metales distintos entre si actan como nodo uno de ellos y el otro como ctodo. Aquel que tenga el potencial de reduccin ms negativo proceder como una oxidacin y viceversa aquel metal o especie qumica que exhiba un potencial de reduccin ms positivo proceder como una reduccin. Este par de metales constituye la llamada pila galvnica. En donde la especie que se oxida (nodo) cede sus electrones y la especie que se reduce (ctodo) acepta los electrones. Mediciones experimentales. La corrosin galvanica del acero de un proceso electroqumico. Las celdas de corrosin actan como un circuito con corriente elctrica fluyendo a travs de las barras de refuerzo en una direccin, y retomando a travs del medio electroltico del hormign. Esta corriente es conocida por una fuerza electromotriz que es el resultado de las reacciones qumicos que tiene lugar entre el nodo y el ctodo. Este valor es medido con un voltmetro digital de alta impudencia, como una diferencia de potencial entre estos dos puntos comparados con la celda de referencia que contienen el equipo, denominado media celda debido a que constituye la mitad del circuito elctrico total

Celdas de concentracin. Las celdas de concentracin de oxgeno se desarrollan cuando existe una diferencia en la concentracin de oxgeno entre dos sitios de la superficie hmeda de un metal. Son especialmente importantes en el caso de metales que no desarrollan xidos protectores como es el caso del hierro. Consideremos una celda de concentracin con dos electrodos de hierro idnticos sumergidos en soluciones con distintas concentraciones de oxgeno.