Universidad De Oriente Ncleo de Bolvar Unidad de estudios bsicos rea de qumica Laboratorio de qumica experimental

Presentado a: Gloria Pea

Por los Bachilleres: Nelson Gonzlez C.I: 24.892.919 Rivas Brasmelis C.I: 23.551.629 Sec. 19

Ciudad Bolvar-Edo. Bolvar

ndice
Introduccin Fundamentacin terica Procedimientos Datos Experimentales y tabla de datos Conclusin Bibliografa

Introduccin
En este reporte se dan a conocer los instrumentos de laboratorio bsico que estaremos utilizando en cada una de nuestras prcticas. Es de gran importancia reconocer e identificar los diferentes instrumentos o herramientas de laboratorio, ya que de esta manera seremos capaces de utilizarlos adecuadamente y tambin de llamarlos por su nombre y conocer su utilidad. A travs de las pginas que veremos en este trabajo, presentamos informacin elemental sobre lo aprendido durante la prctica de laboratorio as como tambin profundizamos y damos explicaciones sencillas y de gran importancia sobre cada proceso que se lleva acabo qumicamente en los experimentos realizados. Sabemos que la mejor forma de aprender es haciendo y llevando a la practica los conocimientos tericos, de manera que podamos enriquecer y fortalecer nuestra experiencia en el amplio mundo de la qumica.

Fundamentacin terica

Unidades y Dimensiones

Las dimensiones son los conceptos bsicos de las mediciones, tales como la longitud, el tiempo, la masa, la temperatura, etc. Las unidades son los medios para expresar dimensiones, por ejemplo pies o centmetros para el caso de la longitud; horas o segundo pare el tiempo.

Patrn de Medida:

Un patrn es el objeto que materializa una unidad.

Medicin

Es una operacin que permite asignarles valores numricos a la medida. Es la asignacin de un nmero al sistema que se mide, acompaado del nombre de un patrn.

Propiedades no caractersticas

Son comunes a todas las formas de materia: Masa: Es la medida de la cantidad de materia que hay en una muestra de cualquier material. Volumen: Es el espacio que ocupa la materia. Temperatura: Es la medida del grado de calor de los cuerpos.

Apreciacin

Se denomina apreciacin de un instrumento de medida, a la menor lectura correcta que se puede efectuar en l. Para la determinacin de la apreciacin, se procede de la siguiente manera: 1) Se toma dos lecturas consecutivas. 2) Se resta la lectura mayor a la menor. 3) Se divide la diferencia entre el nmero de divisiones que hay entre ambas lecturas.

Balanza.

Para pesar un cuerpo, o sea, para determinar su masa, se utiliza la balanza. Una balanza posee ciertas caractersticas que dependen de su diseo y construccin. Entre las cuales, las ms importantes son: 1) La Sensibilidad - Se puede definir como su capacidad para poder apreciar en ella, la menor diferencia entre dos masas, mientras ms sensible es una balanza, menor es la diferencia de masa que puede apreciar. 2) La Exactitud - Queda determinada por la menor diferencia entre la masa del cuerpo que se est pesando y las masas de las pesas que equilibran la balanza. 3) La Fidelidad - Es la propiedad que viene de repetir el mismo resultado al pesar varias veces el mismo cuerpo. 4) La Capacidad - Es la mxima masa que se puede medir con ellas, sin que disminuya su sensibilidad. Una balanza es un instrumento delicado que debe tratarse siempre con cuidado. Las siguientes normas le ayudarn a utilizar la balanza con eficacia: 1) Antes de colocar un objeto en el platillo de la balanza, el fiel puede oscilar a distancias no iguales del cero de la escala, lo que significa que la balanza no est ajustada o nivelada. En este caso, debe requerirse la ayuda del profesor. 2) El platillo de la balanza debe mantenerse limpio. Los reactivos qumicos deben colocarse en un recipiente adecuado. Los recipientes utilizados para pesar los reactivos, deben estar limpios y secos. Los recipientes ms adecuados para pesar lquidos son los frascos tapados. 3) El platillo de la balanza puede daarse si se colocan objetos calientes. Adems, el calor origina corrientes de conveccin en el aire que rodea el platillo y ese movimiento, interfiere el movimiento de la balanza. Los objetos colocados en la balanza, deben estar siempre a la temperatura ambiente. 4) Para evitar posibles deterioros en el instrumento, despus de utilizarla deben separarse todos los objetos de los platillos. Todas las pesas deben ponerse en la posicin cero y las masas patrn, guardarse en su caja. Para calcular el error experimental en la determinacin de la masa, se determina el error absoluto y el error relativo. Error Absoluto (E) - El error absoluto de una determinacin, es la diferencia que existe entre el valor observado o medido (Vm) y el valor verdadero o ms probable (Vv) de la cantidad medida. E = Vm - Vv

 El error absoluto, es una medida de la exactitud, en consecuencia, podemos definir la exactitud de una medicin, como la concordancia entre dicha medicin y el valor verdadero. Error Relativo (Gravimtrico)(Er) - Se expresa en trminos de porcentaje, y se calcula: Er = (E/Vv) x 100

Determinacin De Densidad.

De slidos - Se define la densidad de una sustancia, como las masas de ella contenida en una unida de volumen. El modo ms lgico de hallar la densidad de un slido, consiste en determinar la masa del mismo y hallar el volumen que esta muestra ocupa. De lquidos - Es posible determinar la densidad de un lquido, del mismo modo que se determina la densidad de un slido, tambin puede medirse la densidad con un instrumento llamado densmetro.

Procedimientos
1. Se procedi a clasificar el material de laboratorio de acuerdo a su utilidad y a lo que permiten medir, recordando las normas de manipulacin de dichos instrumentos. 2. Una vez hecha la clasificacin de materiales de laboratorio, se procedi a calcular la apreciacin de los materiales volumtricos de medida (pipeta, cilindro graduado de 10ml y cilindro graduado de 100ml), esto con el fin de conocer la menor lectura correcta que se pueda realizar en dichos instrumentos. 3. Realizado el calcul de las apreciaciones de los instrumentos anteriores, sigui medir en cada uno de ellos un volumen de 10ml de agua de chorro para proceder a realizar en ellos la determinacin del error relativo. 4. Posteriormente se procedi a realizar la medicin de dos volmenes diferentes en un cilindro graduado de 50ml para determinar al igual que en los instrumentos anteriores el error relativo de ambos volmenes y proceder a analizar los resultados arrojados. 5. Continuando con el experimento, el profesor suministro los valores verdaderos de la masa de un matraz erlenmeyer. Simultneamente se procedi a la determinacin de la masa de un matraz erlenmeyer de 250ml; al comparar el valor calculado con el valor verdadero mas prximo a este se procedi a la determinacin del error absoluto y del error relativo de esta medicin. 6. En un cilindro graduado de 50ml se procedi a medir el volumen ocupado por 10ml de agua de chorro, luego se transfirieron estos 10ml de agua al matraz de 250ml anteriormente estudiado y se logro determinar la masa ocupada por el agua, tomando como referencia el valor verdadero de la masa del matraz. Una vez conocido el volumen y la masa del agua se procedi a determinar la densidad de la misma. Dicho procedimiento se realiz con volmenes de 20ml, 30ml, 40ml, y 50ml. Y al igual que con los 10ml, se calcul la masa del agua respectiva a cada uno de los volmenes y se determino la densidad en los 5 casos. 7. Una vez conocido todos los datos del procedimiento anterior se procedi a construir el grfico (Masa vs. Volumen) del agua. A su vez, grficamente se logr determinar cuanto pesaran 12.5ml de agua. 8. Por ultimo se procedi a la determinacin de la densidad de un pedazo de hierro en el cual se siguieron los siguientes pasos: a. El profesor nos suministro la pieza. b. En un cilindro graduado de 10ml se realizo la medicin de 5ml de agua de chorro y ley el volumen ocupado. c. luego se dej caer la pieza suministrada por el profesor. Al observar el nuevo volumen por una resta de diferencia se determino el volumen ocupado por la pieza.

d. Posteriormente, se procedi a calcular la densidad de la pieza solida suministrada e identificamos el metal, utilizando una tabla de densidades.

Parte experimental
1. Clasifique el material de laboratorio.
I. Materiales Volumtricos a. Pipeta graduada de 10 ml b. Matraz de Erlenmeyer de 250 ml c. Cilindro graduado de 25 ml d. Cilindro graduado de 100 ml e. Cilindro graduado de 10 ml f. Cilindro graduado de 50 ml g. Vasos de Precipitado de 150 ml h. Bureta de 50 ml i. Matraz aforado de 250 ml Material Gravimtrico a. Balanza de 10 gr. III. Material Auxiliar a. b. c. d. e. f. g. h. i. j. Vidrio de reloj Embudo Pinzas de combustin Removedor Gotero Capsula de porcelana Gradilla Tubos de ensayo Pizeta Soporte universal

II.

2. Clculo de apreciaciones

Ap (100ml)=90 - 80= 1 10 Ap (10ml)= 10 8 - 6= 0.2

Cilindro graduado (100ml)

Cilindro graduado (10ml)

Ap (10ml)= 10

6- 5= 0.1

Pipeta (10ml)

Ap (10ml)= 50 - 40 = 1 10 Ap (10ml)= 20 - 15= 0.5 10 Ap (50ml)= 10 20 - 19 = 0.1

Cilindro graduado (50ml)

Cilindro graduado (25ml)

Bureta (50ml)

3. Clculo de errores relativos

Er (100ml) = 1x 100 = 10% 10 Er (10ml) = 0.2x 100 = 2% 10 Er (50ml) = 1x 100 = 10% 10 Er (50ml) = 0.5x 100 = 5% 10 Er (50ml) =0.1 x 100 = 1% 10 Cilindro graduado (100ml)

Cilindro graduado (10ml)

Cilindro graduado (50ml)

Cilindro graduado (25ml)

Pipeta (10ml)

Er (50ml) = 0.1 x 100 = 1% 10

Bureta (50ml)

4. Medicin de masa de matraz Erlenmeyer

Valor medido: 100,5gr Valor verdadero: 100,1911 E (250ml) = 100,5 gr 100,1911= 0,3089 E (250)= 0,3089 / 100,1911*100= 0,308%

5. Medicin del agua (H2O)

Volumen (H2O) 10ml 20ml 30ml 40ml 50ml Peso Erlenmeyer 100,5gr 100,5gr 100,5gr 100,5gr 100,5gr Peso Erlenmeyer (H2O) 103,3gr 111,6gr 120,0gr 128,6gr 137,6gr Peso H2O 2,8gr 11,1gr 19,5gr 28,1gr 37,1gr

D1= 2,8gr/10ml=0,28 gr/ml D2=11,1gr/20ml=0,555 gr/ml D3=19,5gr/30ml=0,65 gr/ml D4=28,1gr/40ml=0,7025 gr/ml D5=37,1gr/50ml=0,742 gr/ml

6. Determinacin de la masa de un solid

Peso del vidrio de reloj = 50,6 gr Peso del vidrio de reloj con objeto = 53,1 gr Masa solid = 53,1 gr 50,6 gr = 2,5 gr Volumen cilindro graduado = 5ml Volumen cilindro graduado con el objeto = 5,2 ml Volumen solid: 5.2ml 5ml = 0.2ml Densidad solid = 2,5 gr /
0.2 ml

= 12,5 gr/ml

Segn la tabla de densidades de los elementos qumicos, nuestra densidad se asemeja a la densidad del elemento Paladio (Pd) ya que su densidad es 12,02 gr/ml.

Resultados del experimento

Masa vs. Volumen 120 100 80 60 40 20 0 1er trim.

Volumen (ml)

Masa (gr)

Masa (gr) Volumen (ml)

Conclusin
Para realizar una buena prctica en el laboratorio, es necesario conocer de manera clara y precisa el uso y la clasificacin de cada uno de los instrumentos que se utilizan en este: los materiales de laboratorio se clasifican de acuerdo a su utilidad; unos sirven para medir volmenes, otros para medir cantidades y otros se presentan como material auxiliar para facilitar la realizacin de las prcticas. En la prctica uso y reconocimiento del material de laboratorio se logr determinar la apreciacin y los mrgenes de errores relativos y errores absolutos de los instrumentos comnmente mas utilizados. Cabe destacar que el margen de error y la apreciacin son de gran utilidad a la hora de realizar medicin de volmenes ya que estos permiten conocer la menor lectura correcta y el porcentaje de error promedio por medicin. A su vez, se logr determinar por medio de clculos matemticos que a medida que aumenta el volumen a medir en un cilindro graduado de 50ml su margen de error disminuye esto debido al valor de su apreciacin (1) que permite que a mayor sea el valor medido el resultado de la divisin entre ellos sea menor. Otro de los aportes significativos de la prctica fue el calculo de densidad a travs de diferentes volmenes de agua el cual permiti determinar el peso de la misma y al realizar la representacin grfica de los datos obtenidos reflejaron una recta, esto quiere decir que a medida que aumenta el volumen del agua su masa aumenta simultneamente.

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Presentado a: Gloria Pea

Por los Bachilleres: Nelson Gonzlez C.I: 24.892.919 Rivas Brasmelis C.I: 23.551.629 Sec. 19

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Introduccin Fundamentacin terica Procedimientos Datos Experimentales Tabla de resultados Conclusin Bibliografa

Introduccin
Se conoce con el nombre de valoracin cido base al conjunto de operaciones que, realizadas en el laboratorio, tiene como finalidad el conocimiento de la concentracin de una disolucin de un acido o una base. Esta reaccin se utiliza para averiguar la cantidad de cidos que posee una disolucin a partir de una cantidad de base conocida o viceversa. Este mtodo se realiza mediante la utilizacin de una bureta que contiene una de las disoluciones y un matraz con la otra disolucin, se vierte cuidadosamente el contenido de la bureta en el matraz hasta la neutralizacin de dicha solucin. El final de la titulacin se nos advierte con un indicador suele cambiar de color, segn exista un exceso de cido o de base. El objeto de este informe es demostrar que a partir de sustancias las cuales desconocemos su concentracin, es posible determinarla a partir de la valoracin, tomando como referencia la concentracin conocida de una solucin bsica. Cabe resaltar que en esta prctica se utilizo fenolftalena como indicador.

Fundamentacin terica
Titulacin cido Base
Las reacciones cidos base son reacciones de neutralizacin entre iones, que se producen al estar en contacto u acido con una base obtenindose una sal mas agua.

Solucin diluida.
Es cuando la cantidad de soluto es muy pequea

Solucin concentrada
Es cuando la cantidad de soluto es muy grande Soluto Se le llama soluto a la sustancia minoritaria (aunque existen excepciones) en una disolucin o en general, a la sustancia de inters. Es una sustancia disuelta en un determinado disolvente

Solvente
Es una sustancia que permite la dispersin de otra en su seno. Es el medio dispersante de la disolucin. Normalmente, el disolvente establece el estado fsico de la disolucin, por lo que se dice que el disolvente es el componente de una disolucin. Tambin es el componente de la mezcla que se encuentra en mayor proporcin. Neutralizacin Es una reaccin entre un cido y una base generalmente, en las reacciones acuosas cido base se forma agua y sal. As pues, se puede decir que la neutralizacin. Son generalmente exotrmicas, lo que significa que produce calor.

Indicador
Es una sustancia natural o sinttica que aadida a la muestra sobre la que se desea realizar el anlisis produce un cambio fsico que es apreciable por los sentidos (generalmente, un viraje de color)

Equivalente gramo o peso equivalente

Para un elemento o compuesto en concreto, su valor depende del tipo de reaccin intervenga Para un elemento en general, 1eq = masa atmica Valencia

Para un cido, el equivalente gramo es la cantidad en gramo que produce un mol de H Para una base, el equivalente gramo es la cantidad en gramo que produce un mol de OH En las reacciones de oxidacin reduccin, el equivalente gramo es la cantidad de sustancia que consume un mol de electrones

Suele ser una medida de cantidad de sustancias muy utilizada en clculos con reacciones de transferencia de protones o electrones. Por ello, tambin se puede definir como: El equivalente gramo de una sustancia es la cantidad en gramos de la misma que cede o acepta un mol de protones (en las reacciones cido base) o que gana o pierde un mol de electrones (en las reacciones redox).

Punto final
Es el punto en el que la titulacin o valoracin esta completa, y suele determinarse mediante un indicador. Este tiene idealmente el mismo volumen que el punto de equivalencia

Punto de equivalencia
Es el volumen de disolucin estndar aadido para el cual el volumen de equivalentes de la sustancia tituladora es igual al numero de equivalentes de la sustancia a analizar.

Valoracin cido base

Un equivalente_ gramo de cualquier cido neutraliza a un equivalente- gramo de cualquiera base. De una solucin acida de concentracin desconocida, es posible determinar su normalidad por titulacin o valoracin; es decir, midiendo el volumen de ella que ha hecho falta para neutralizar un volumen determinado de una disolucin bsica de concentracin conocida. Para saber el punto donde se produce la neutralizacin, puede utilizarse un indicador cido base como fenolftalena que pasa de incolora en solucin acido a rosado plido en solucin bsicas.

Procedimientos
A. Preparacin de soluciones diluidas a partir de soluciones concentradas. 1. Preparacin del acido sulfrico diluido: 1.1. En un matraz aforado de 250 ml. Vertimos 60 ml de agua destilada. 1.2. De la bureta con cido sulfrico, dejamos caer dentro del matraz aforado, el volumen de cido sulfrico concentrado que calculamos en a parte IV-a. y agitamos. 1.3. Aadimos agua destilada hasta la lnea de aforo. Y agitamos nuevamente. 2. Preparacin de la solucin de Hidrxido de Sodio diluido. 2.1. Medimos el volumen de NaOH concentrado que calculamos en la parte IV-b en un cilindro graduado de 50 ml. Y trasegamos a un matraz aforado de 250 ml. 2.2. Aadimos agua hasta la lnea de aforo y agitamos. B. Valoracin de las soluciones preparadas (valoracin acido-base). 1. Valoracin de la base. 1.1. Tomamos la bureta de 50 ml, la curamos y llenamos con la solucin de NaOH que preparamos anteriormente. 1.2. En un matraz erlenmeyer de 250 ml, dejamos caer, de la bureta que contiene cido sulfrico estndar 0,1 N, exactamente 15 ml. Agregamos 25 ml de agua destilada y dos o tres gotas de fenolftalena. 1.3. Procedimos a la valoracin, dejando caer desde la bureta, solucin de NaOH dentro del matraz erlenmeyer, agitando este, continuamente en forma rotatoria. Seguimos aadiendo solucin de NaOH hasta que la solucin contenida en el matraz, cambie de incoloro a una dbil coloracin rosada persistente por algunos segundos. 1.4. Lemos y registramos correctamente, el volumen de NaOH aadido. 2. Valoracin del cido. 2.1. Realizamos el mismo procedimiento anterior, utilizando n lugar de la solucin de cido sulfrico estndar, la solucin de cido sulfrico que preparamos anteriormente.

Datos Experimentales
A. Calcule el volumen de cido sulfrico, de 96% (P/p) de pureza y 1,84 g/ml de densidad, necesario para preparar 250 ml. De solucin 0,1 N. Se calcula los ml de solucin: 1,84 gr ----- 1 ml 100 gr ----- Xml

X=54,34 ml de solucin.

Se busca el peso equivalente del H2SO4 Peq. H2SO4 =

PM

/NH =

98

/2 = 49gr. De H2SO4

1 Eq gr de H2SO4 ----- 49 gr. De H2SO4 X Eq gr de H2SO4 ----- 1000 ml de solucinX= 1,95 Eq gr de H2SO4 Se calcula la Normalidad 1,95 Eq gr de H2SO4 ----- 54,34 ml de solucin X Eq gr de H2SO4 ----- 1000 ml de solucin Se calcula el volumen de la solucin a preparar V1= N2xV2/N1 = 0,1 N x 250 ml/35,88 N 0,70 ml de solucin. B. Calcule el volumen de hidrxido de sodio al 4% (P/V), necesario para preparar 250 ml, 0,1N. Se busca el Eq. De NaOH en la solucin a preparar 0,1 Eq gr de H2SO4 ----- 1000 ml de solucin X Eq gr de H2SO4 ----- 250 ml de solucin Se busca los gramos de NaOH Peq. NaOH=
PM

X= 35,88 N

X= 0,025 Eq. NaOH

/NOH =

40

/1 = 40 gr. De NaOH

1 Eq gr de NaOH----- 40 gr. 0,025 gr de NaOH ----- X gr.

X=1 gr de NaOH

Se calcula el volumen de solucin a preparar 4 gr de NaOH ----- 100 ml de solucin 1 gr de NaOH ----- X ml de solucin

X= 25 ml de NaOH

C. Determine la molaridad (M) y el porcentaje en P/V de las soluciones diluidas preparadas en los puntos anteriores A y B.

Tabla de resultados
A. Con los datos obtenidos en la parteV-B-1 (Valoracin de la base), determinar la normalidad de la solucin de NaOH preparada. 1er intento V= 15,3 ml NB= NA x VA/VB=0,1N x 15 ml/ 15,3 ml = 0,098 N 2do intento V= 15,7 ml NB= NA x VA/VB=0,1N x 15 ml/ 15,7 ml = 0,095 N Matraz 1 2

VB(ml)
15,3 ml 15,7 ml

VA(ml) 15 ml 15 ml

NA(N) 0,1 N 0,1 N

NB(N) 0,098 N 0,095 N

B. Con los datos obtenidos en la parte V-B-2 (Valoracin del cido), determine la normalidad del cido preparado. C. concuerdan sus resultados con lo esperado? S, los resultados concuerdan con lo esperado, ya que en la valoracin la coloracin fue la esperada (rosado dbil), y por lo tanto el volumen obtenido para el clculo es el volumen necesario para que se produzca la neutralizacin.

Conclusin
En general los resultados fueron buenos, debido a que en la prueba se pudo obtener una concentracin bastante cercana a la que se tena como referencia. Esto fue posible a que se aadi con sumo cuidado el NaOH contenido en la bureta, a una buena apreciacin de los volmenes de la base el acido, y a un movimiento constante en crculo del matraz donde estaba contenido el acido. Un equivalente de un cido neutraliza completa y precisamente equivalente de cualquier base Se debe manipular con mucho cuidado y precisin la bureta puesto que una mnima cantidad de la solucin contenida en esta podra, pasarse y no llegar a neutralizar la solucin requerida

Bibliografa
rabe, Aly (2002) Laboratorio de qumica experimental Ciudad Bolvar http://es.wikipedia.org/wiki/equivalente_gramo. http://es.wikipedia.org/wiki/soluci%C3%B3n_saturada.

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Presentado a: Bismarck Ortiz

Por los Bachilleres: Neiryluz Gonzlez C.I: 20.773.675 Carmen medina C.I: 22.816.944 Sec. 3

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Introduccin Fundamentacin terica Procedimientos Tabla de resultados Conclusin Bibliografa

Introduccin
La entalpa es una magnitud de termodinmica simbolizada con la letra H, la variacin de entalpia expresa una medida de la cantidad de energa absorbida o cedida por un sistema termodinmico, o lo que es lo mismo la cantidad de energa que tal sistema puede intercambiar con su entorno. La entropa es la magnitud fsica que mide la parte de la energa que no puede utilizarse para producir trabajo. Es una funcin de estado de carcter extensivo y su valor, en un sistema aislado, crece en el transcurso de un proceso. La mayora de los procesos fsicos y qumicos que se dan en la naturaleza, ocurren por la interaccin de estas dos fuerzas: entalpa y entropa. Este informe tiene como finalidad demostrar y diferenciar los cambios de entalpa, entropa y de energa libre de gibbs; as como tambin determinar la espontaneidad de una reaccin a travs de los cambios de fase de un compuesto solido en sus puntos de fusin y solidificacin. La simbologa utilizada respectivamente es: entalpa H, entropa S y energa libre de gibbs G.

Fundamentacin terica
La entalpa
La entalpa es la cantidad de energa de un sistema termodinmico que este puede intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una reaccin qumica a presin constante, el cambio de entalpa del sistema es el calo absorbido o desprendido en la reaccin. En un cambio de fase, por ejemplo de lquido a gas, el cambio de entalpa del sistema es el calor latente, en este caso el de vaporizacin. En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpa por cada grado de variacin corresponde a la capacidad calorfica del sistema a presin constante. El termino de entalpa fue acuado por el fsico alemn Rudolf J.E clausius en 1850. Matemticamente, la entalpa H es igual a U+PV donde U es la energa interna, P la presin y V el volumen. H se mide en JOULES. Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras finales, se mide el cambio de entalpa H. H=Hf-Hi La entalpia recibe diferentes denominaciones segn el proceso, como: Entalpa de reaccin: el calor absorbido o desprendido durante una reaccin qumica, a presin constante. Entalpa de formacin: es el calor necesario para formar un mol de una sustancia, a presin constante y a partir de los elementos que la constituyen. Entalpia de combustin: es el calor liberado, a presin constante, cuando se quema un mol de sustancia.

La entropa:
En termodinmica, la entropa (simbolizada como S) es una magnitud fsica que permite, mediante clculo, determinar la parte de la energa que no puede utilizarse para producir trabajo. Es una funcin de estado de carcter extensivo y su valor, en un sistema aislado, crece en el transcurso de un proceso que se d de forma natural.

Esta idea de desorden termodinmico fue plasmada mediante una funcin ideada por Rudolf Clausius a partir de un proceso cclico reversible. Las unidades de la entropa, en el Sistema Internacional, son el J/K (o Clausius), definido como la variacin de entropa que experimenta un sistema cuando absorbe el calor de 1 Joules (unidad) a la temperatura de 1 Kelvin.

Energa libre de gibbs:

la energa libre de Gibbs o entropa libre es un potencial termodinmico, es decir, una funcin de estado extensiva con unidades de energa, que da la condicin de equilibrio y de espontaneidad para una reaccin qumica (a presin y temperatura constantes). La segunda ley de la termodinmica postula que una reaccin qumica espontnea hace que la entropa del universo aumente.

Calculo de la energa libre de gibbs.

Los cambios en la energa libre G=H-TS, donde: H contenido de calor; T es la temperatura y S es la entropa del sistema. Fue desarrollada en el aos 1870 por el fsico-matemtico estadounidense williard gibbs.

Cambio de energa libre estndar.

Es el cambio de energa en una reaccin a condiciones estndares. En esta reaccin los reactivos en su estado estndar se convierten en productos en su estado estndar. As como en el clculo de la entalpa, en la energa libre estndar de formacin para cualquier elemento en su forma estable (1 atm y 25C) es 0.

Significado de G.
La condicin de equilibrio es G=0 La condicin de espontaneidad es G 0 El proceso no es espontneo cuando: G 0

Procedimientos
1. En el vaso de precipitado de 250 ml se coloc agua destilada y se puso a calentar. Hasta su ebullicin. 2. En el tubo de ensayo se encontraba el slido y el termmetro dentro de los cristales slidos. 3. Con las pinzas se tom el vaso de precipitado y se coloc debajo del tubo de ensayo. Hasta que se fundi el solido. 4. Se retiro el vaso de precipitado y se comenz a medir la temperatura cada 30 Seg hasta 600 Seg y hasta despus del punto de solidificacin.

Tabla de resultados y grfico.

T(C) 72 65 59 55 54 53 53 53 52 51 51 51 51 50 50 50 49 49 48 44 43 T(seg) 0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360 390 420 450 480 510 540 570 600

Conclusin
En trminos generales en todo proceso donde esta involucrada la temperatura y los procesos de cambio de fase, van a estar presentes la H, S y G. La energa libre de gibbs va a ser espontanea si resulta ser negativa, y si resulta positiva no ser espontanea. En algunos casos estas fuerzas trabajan juntas, pero en otros casos oponen una a la otra. El estado donde G=0 se denomina equilibrio y es el resultado donde las reacciones directa y reversa ocurren a la misma tasa y por lo tanto no modifican el resultado neto de la reaccin.

Bibliografa
rabe, Aly (2002) Laboratorio de qumica experimental Ciudad Bolvar

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Presentado a: Bismarck ortiz

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Introduccin Fundamentacin terica Procedimientos Datos experimentales Conclusin Bibliografa

Introduccin
Un equivalente es la unidad de masa que representa a la mnima cantidad que puede reaccionar por esto hay distintos tipos de equivalentes, segn el tipo de reaccin en el que interviene la sustancia formadora. El peso equivalente es el peso molecular de la sustancia dividido entre el nmero de protones (si es un cido), el nmero de hidroxilos (si es una base), el nmero de ligados (si es una especie formadora de complejos), o el numero de electrones que intercambia (si es un par redox).

Fundamentacin terica
Equivalente.
Es la unidad de masa que representa a la mnima unidad que puede reaccionar. Por esto hay distintos tipos de equivalentes, segn el tipo de reaccin en el que interviene la sustancia formadora.

Tipos de equivalentes.
Equivalente cido-base: cuando una sustancia reacciona como cido o como base, un equivalente (Eq) es igual al peso molecular (Pm), dividido por la cantidad de protones (si es un cido) o hidroxilos (si es una base) que libera (n). Nequiv.= mxn y Eq = Pm/n Equivalente redox: cuando una sustancia reacciona como un reductor o como oxidante, un equivalente es igual al peso molecular, dividido por la cantidad de electrones intercambiados (ne-). De esta forma, el nmero de equivalentes puede representarse como los moles (m), multiplicados por los electrones: Nequiv.= mxne- y Eq = Pm/ne-

Peso equivalente
Para un elemento o compuesto, su valor depende del tipo de reaccin donde intervenga. Para un elemento en general, 1eq= masa atmica/valencia. Para un cido, el equivalente gramo es la cantidad en gramos que produce un mol de H+. Para una base, el equivalente gramo es la cantidad engramo que produce un mol de OH-. En las reacciones de oxidacin-reduccin, el equivalente gramo es la cantidad de sustancia que consume un mol de electrones.

Suele ser una medida de cantidad de sustancia muy utilizada en clculos o reacciones de transferencia de protones o electrones. Por ello, tambin se puede definir como:

El equivalente-gramo de una sustancia es la cantidad en gramos de la misma que cede o acepta un mol de protones (en las reacciones cido-base) o que gana o pierde un mol de electrones (en las reacciones redox). En las reacciones, se cumple que cualquier pareja de sustancias reaccionan en la proporcin 1eq:1eq.

Procedimientos
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Recibimos del instructor, una muestra de Mg, previamente pesada. Instalamos el equipo. Seguimos las instrucciones del profesor, llenamos la cacerola hasta las . Colocamos en la fiola 35 ml de HCL 0,25Ny dispusimos adecuadamente la cinta metlica en el soporte. Cerramos hermticamente la fiola, la inclinamos para que la cinta metlica cayera dentro de la solucin de HCL. Lemos el volumen de agua desalojada por el H2 en el cilindro. Este volumen representaba el volumen de hidrogeno formado en la reaccin correspondiente. Medimos la altura que existe entre la superficie del agua en el cilindro, y la superficie del agua en la cacerola, esta altura representa la presin del agua, la expresamos en mm, y la multiplicamos por el factor 0,07355 para obtener en mm de Hg. Obtuvimos los valores de presin atmosfrica, temperatura y presin de vapor de agua. Con los datos anteriores, determinamos el peso equivalente del metal correspondiente.

8. 9.

Datos experimentales
Masa de la cinta Mg= 0,05gr Patm= 756mmHg. PV.agua= A 25C = 23,756 mmHg. R=0,082 atm . L/K . Mol T= 25 C Mg(s) + 2 H+(ac)Mg+2 + H2(g)

Datos obtenidos en el experimento.

Volumen de H2= 56ml Columna de agua= 10,5 cm x

10 mm

/1 cm= 105 mm

Presin de la columna de agua

Pcol. (Agua)=105 mm x 0,07355= 7,722 mmHg.

Ecuaciones: Presin del hidrgeno hmedo.

P (H2) (g)H= Patm - Pcol. (Agua) P (H2) (g) H= 756 mmHg 7,722 mmHg P (H2) (g)H= 748,278 mmHg.

Presin del hidrgeno seco.

P (H2) S= P (H2) (g)H - PV.agua P (H2) S= 748,278 mmHg - 23,756 mmHg P (H2) S= 724,522 mmHg. Se hacen la transformaciones necesarias para obtener las unidades que correspondes: C a K, mmHg a Atm y de ml a L. 25C a K T=25+273= 298 K V= 56ml x 1L/1000 ml= 0,056L

724,522 mmHg a atm. 1 atm 760 mmHg X 724,522 mmHg X= 0,953 atm. Con la ecuacin de los gases se encuentran el nmero de moles n: PV=nRT

n= PV/RT

P: presin de hidrgeno seco. V: volumen de H2 obtenido en el experimento. T: temperatura ambiente a la cual se realizo el experimento. R: constante universal de los gases.

n= 0.953 atm x 0,056 L=2,14x10-3 mol H2

0,082
atm. l

/K. Mol x 298 K

Mg(s) + 2 H+(ac)Mg+2 + H2(g) 2 moles de cargas (+) 1 mol de H2 X 2,14x10-3 mol H2 X= 4,28x10-3 Eq. Sabiendo que el nmero de equivalentes de hidrgeno es igual al nmero de equivalentes de Mg y conociendo la masa inicial de la cinta (0,05gr), se puede calcular el peso equivalente. Peq= gr Eq
=

0,05 = 11,7 Eq-gr. 4,28x10-3

Peso equivalente de un elemento puro Mg= Pm = 24,3 = 12,5 Eq-gr. Valencia 2

Ahora el error experimental, el cual es la diferencia existente entre valor experimental (Ve) y el valor real (Vr), el cual es 12,15 Eq-gr del magnesio (Mg). Error absoluto= | Ve - Vr |

Error absoluto= | 11,7 - 12,15| Error absoluto= 0,45 Porcentaje del error= | Ve - Vr |/Vrx 100 %= 0,45 x 100 = 3,7% 12,15 Preguntas: 1. a que metales se les puede determinar el peso equivalente por el mtodo propuesto en la prctica? A los que entran en reaccin con una sustancia (en este caso el HCL) produzcan un gas (como el H2), cuyo volumen pueda ser ledo y analizado como en el caso anterior.

Conclusin
El experimento realizado determino el peso equivalente del magnesio resultando un valor experimental de 11,7 Eq-gr (con ambas tcnicas utilizadas para determinar el peso equivalente del magnesio fue muy parecido), siendo el valor real de 12,15 Eq-gr, resultando un error porcentual de 3,7%. Este error es debido a pequeos fallos de clculo que nunca son exactos, como por ejemplo el volumen del gas de hidrgeno, la temperatura, la presin atmosfrica a la cual fue sometido el experimento en ese instante, entre otros factores.

Bibliografa
ARABE, ALY (2002) laboratorio de qumica experimental Ciudad bolvar. Raymond chang, qumica. Cuarta edicin. http://es.wikipedia.org/wiki/equivalente http://es.wikipedia.org/wiki/equivalente-gramo

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Por los Bachilleres: Nelson Gonzlez C.I: 24.892.919 Rivas Brasmelis C.I: 23.551.629 Sec. 19 Ciudad Bolvar Edo bolvar.

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Introduccin Fundamentacin terica Procedimientos Datos experimentales Conclusin Bibliografa

Introduccin
Una solucin es una mezcla homognea constituida por un soluto (sustancia que se disuelve) y un solvente (sustancia que disuelve). Dependiendo de la cantidad de soluto contenida en el solvente (concentracin) pueden distinguirse tres tipos de soluciones: diluidas, concentradas y sobresaturada. Para determinar la concentracin de una solucin pueden aplicarse formulas algebraicas sencillas con solo conocer las cantidades de las sustancias que las compones; o experimentalmente, mediante la tcnica de la valoracin, con la cual conociendo la concentracin y el volumen de una solucin determinada, y el volumen necesario de otra para que ocurra la neutralizacin, se puede calcular su concentracin. Durante este proceso, ocurre una reaccin qumica en la que aumenta el n de oxidacin de una sustancia, se dice que la sustancia se ha oxidado, en el caso contrario, se dice que se ha reducido; de esta forma. Se habla de una reaccin Redox (oxido reduccin), en la que el n de electrones cedidos es igual al n de electrones captados. En esta prctica se proceder a realizar una valoracin redox, a partir de la preparacin de una solucin de permanganato de potasio (oxidante), que se har reaccionar con una solucin de oxalato de sodio (reductor), ala cual previamente se le ha determinado su normalidad. Con la coloracin se determinara la concentracin exacta de la solucin preparada, ya que la pesada del soluto solido fue aproximada y la concentracin calculada en base a la pesada, resulta tambin aproximada

Fundamentacin terica
Reacciones Redox Las reacciones de reduccin-oxidacin (tambin conocidas como reacciones redox) son las reacciones de transferencia de electrones. Esta transferencia se produce entre un conjunto de elementos qumicos, uno oxidante y uno reductor (una forma reducida y una forma oxidada respectivamente). Para que exista una reaccin redox, en el sistema debe haber un elemento que ceda electrones y otro que los acepte:
El agente reductor es aquel elemento qumico que suministra electrones de su

estructura qumica al medio, aumentando su estado de oxidacin, es decir; oxidndose. El agente oxidante es el elemento qumico que tiende a captar esos electrones, quedando con un estado de oxidacin inferior al que tena, es decir; reducido. Cuando un elemento qumico reductor cede electrones al medio se convierte en un elemento oxidado, y la relacin que guarda con su precursor queda establecida mediante lo que se llama un par redox. Anlogamente, se dice que cuando un elemento qumico capta electrones del medio se convierte en un elemento reducido, e igualmente forma un par redox con su precursor reducido. La Oxidacin Es una reaccin qumica muy poderosa donde un compuesto cede electrones, y por lo tanto aumenta su estado de oxidacin. Se debe tener en cuenta que en realidad una oxidacin o una reduccin es un proceso por el cual cambia el estado de oxidacin de un compuesto. Este cambio no significa necesariamente un intercambio de electrones. Suponer esto -que es un error comn- implica que todos los compuestos formados mediante un proceso redox son inicos, puesto que es en stos compuestos donde s se da un enlace inico, producto de la transferencia de electrones. Reduccin

En qumica, reduccin es el proceso electroqumico por el cual un tomo o ion gana electrones. Implica la disminucin de su estado de oxidacin. Este proceso es contrario al de oxidacin.

Cuando un ion o un tomo se reduce: Gana electrones. Acta como agente oxidante. Es reducido por un agente reductor. Disminuye su estado o nmero de oxidacin. Numero de Oxidacin.

La cuantificacin de un elemento qumico puede efectuarse mediante su nmero de oxidacin. Durante el proceso, el nmero de oxidacin del elemento; aumenta. En cambio, durante la reduccin, el nmero de oxidacin de la especie que se reduce, disminuye. El nmero de oxidacin es un nmero entero que representa el nmero de electrones que un tomo pone en juego cuando forma un enlace determinado. El nmero de oxidacin: Aumenta si el tomo pierde electrones (el elemento qumico que se oxida), o los comparte con un tomo que tenga tendencia a captarlos. Disminuye cuando el tomo gana electrones (el elemento qumico que se reduce), o los comparte con un tomo que tenga tendencia a cederlos. Reglas para asignar el nmero de oxidacin El nmero de oxidacin de un elemento sin combinar es cero. El nmero de oxidacin del hidrgeno combinado es +1, excepto en los hidruros, donde su nmero de oxidacin es 1. El nmero de oxidacin del oxgeno combinado es 2, excepto en los perxidos, donde su nmero de oxidacin es 1. El nmero de oxidacin en los elementos metlicos, cuando estn combinados es siempre positivo y numricamente igual a la carga del ion. El nmero de oxidacin de los halgenos en los hidrcidos y sus respectivas sales es 1, en cambio el nmero de oxidacin del azufre en su hidrcido y respectivas sales es 2. El nmero de oxidacin de una molcula es cero.

Soluto Se llama soluto a la sustancia minoritaria (aunque existen excepciones) en una disolucin o, en general, a la sustancia de inters. Es una sustancia disuelta en un determinado disolvente. Lo ms habitual es que se trate de un slido que es contenido en una solucin lquida (sin que se forme una segunda fase) La solubilidad de un compuesto qumico depende en gran medida de su polaridad. En general, los compuestos inicos y molecularespolares son solubles en

disolventespolares como el agua o el etanol; y los compuestos moleculares apolares en disolventes apolares como el hexano, el ter o el tetra cloruro de carbono Tambin se le conoce como la sustancia que se disuelve. Se podra decir que el soluto es lo mismo que la solucin

Procedimientos
A. Preparacin de una solucin a partir de un soluto solido. 1. Se pes el vidrio de reloj, previamente tarado (pesado), alrededor de 0,79 gr de permanganato de potasio (KMnO4). 2. Se transfiri los cristales de permanganato de potasio a un matraz de aforo de 250 ml, Con la ayuda de la pizeta, recibiendo en un embudo de tallo corto colocado en la boca del matraz. 3. Se lav las paredes internas y el pico del embudo con el solvente (agua), usando una pizeta y, recibiendo el agua de lavado en el interior de matraz. 4. Se agrego el solvente aproximadamente hasta la mitad de la capacidad del matraz, se agit rotatoriamente por unos minutos, hasta su dilucin total del soluto y, luego, se completo con agua hasta la lnea de aforo y se agit hasta ser homognea. 5. Calcular la N, M y el % p/v de la solucin preparada P.M KMnO4: 158 gr / ml. B. Valoracin redox 1. Se dispuso en el laboratorio una bureta preparada con solucin de oxalato de sodio 0,1N. en una fiola dejamos caer exactamente 15 ml. De la solucin estndar de oxalato de sodio, se agreg 20 ml de agua destilada y 5 ml d acido sulfrico 5 N. 2. Se instalo la bureta en un equipo y se lleno con la solucin de permanganato de sodio preparada. antes de llenar la bureta se curo. (2 veces con 10 ml de la solucin de permanganato de sodio). 3. Se introdujo la fiola en bao de mara a 60 C durante 4 minutos 4. Se procedi a la valoracin, dejando caer desde la bureta, solucin de permanganato de potasio dentro de la fiola y se agito, se contino la adicin hasta la aparicin de la ms dbil coloracin rosada que se percibi por algunos segundos. 5. Se observ cuidadosamente el volumen de solucin de permanganato de potasio y se anot. 6. Se repiti la valoracin 2 veces y al final con los datos obtenido, se determino la normalidad de la solucin de permanganato de potasio. 7. a) determine la masa verdadera de la muestra de permanganato de potasio, utilizado para preparar la solucin y b) determinar el % de error relativo de la pesada.

Datos experimentales
a. N;M; % P/V de la solucin preparada, basndose en la pesada aproximada que Ud. Realiz. La N se calcula as: N= equivalente gramo lts d solucin El peso equivalente se calcula as Peso equivalente =la masa molar Numero d oxidacin PE = Mm KMnO4 N de oxidacin PE KMnO4 = 158 = 31,6 g/Eq

Eq g = g = 0.8 g P.E 31,6g/Eq

= 0,025 Eq.

N = 0,025 Eq = 0,1 0,25 L Para hallar Molaridad M= moles d Sto. V (L) sol.

Eq

/L

1 mol ------- 158 g KMnO4 X ------- 0,8 g KMnO4 X = 0,005 mol M = 0,005 mol 0,25 L M = 0,02 mol/L

Para hallar el porcentaje masa volumen x 100 % = 0,32 g/ml

% P/V = masa Sto. = 0,8 g V (L) sol.250 ml

b. La concentracin Normal de la solucin de permanganato de potasio, determinada en la titulacin. N1xV1=N2xV2 N2= N1xV1 V2 N2= 0,1N x15 ml 13,1 ml N2= 0,11 N c. La masa verdadera de la muestra de permanganato de potasio, determinada en la titulacin. Eq-g = g despejamos los gramos de la frmula P.E g= Eq-g x P.E g= 0,025Eq x 31,6g/Eq g= 0, 79 g d. El porcentaje de error relativo de su pesada. ER = Valor observado Valor obtenido x 100 % Valor observado

Conclusin
Estas valoraciones estn basadas en una reaccin de redox entre un agente oxidante y un agente reductor. El agente oxidante (o el agente reductor) se aade en la bureta previamente lavada con el mismo agente oxidante. El reductor (o el agente oxidante) se aade en el matraz erlenmeyer, previamente lavado con agua destilada. Como en una valoracin cido-base, la solucin estndar es la que se coloca a menudo en el matraz, y la solucin cuya concentracin debe ser determinada se coloca en la bureta. El procedimiento para realizar las valoraciones redox es similar al requerido para realizar las valoraciones cido-base. La mayora de las veces se utiliza un el potencimetro o un indicador redox para determinar el punto final de la valoracin. Por ejemplo, cuando uno de los componentes de la valoracin es el agente oxidantedicromato de potasio, el cambio de color de la solucin de naranja a verde no es definido y se utiliza un indicador como la difenilamina. El anlisis de vinos para determinar su contenido de dixido de azufre requiere el empleo de yodo como un agente oxidante. En este caso, se utiliza almidn como indicador; un complejo de almidn-yodo azul se forma en el momento en que un exceso de yodo est presente, sealando as el punto final de la valoracin. Por otro lado, algunas valoraciones redox no requieren un indicador, debido al color intenso de alguno de los componentes. Por ejemplo, en una valoracin donde est presente el agente oxidante permanganato de potasio, un color rosado que persiste seala el punto final de la valoracin, y por lo tanto no se requiere ningn indicador particular

Bibliografa
rabe, Aly (2002) Laboratorio de qumica experimental Ciudad Bolvar HTTP://es.wikipedia.org/wiki/reduccion%C3B3n.oxidaci%C3%Bn#reducci.C3.B 3n. http://es.wikipedia.org/wiki/Soluto.

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Introduccin Fundamentacin terica Procedimientos Tabla de resultados y grafico Conclusin Bibliografa

Introduccin
En condiciones normales las reacciones xido-reduccin ocurre cuando el agente oxidante esta en contacto con el agente reductor. Pero cuando los agentes se separan fsicamente y se coloca un medo conductor externo, se da una celda galvnica. Las celdas galvnicas o voltaicas, consisten en celdas que producen una corriente elctrica por medio de una reaccin electroqumica espontnea, cuando a los agentes oxidantes y reductores se encuentran separados por un puente salino, y el flujo electrnico necesario para la reaccin se da por medio de un conductor externo. Por definicin el electrodo en el cual ocurre la oxidacin se llama nodo y donde ocurre la reduccin ctodo. El hecho de que los electrones fluyan de un electrodo a otro indica que existe una diferencia de potencial entre los dos electrodos. Esta diferencia de potencial entre los electrodos se llama fuerza electromotriz o fem, puede medirse conectando un voltmetro entre los dos electrodos. Adems la diferencia de potencial no depende solamente de la fem de la celda sino tambin de la concentracin de los iones y la temperatura.

Fundamentacin terica
Una celda galvnica es un dispositivo en el cual se transforma energa qumica, en energa elctrica. La energa qumica la proporciona una reaccin de xidoreduccin, en la que la transferencia d electrones se produce a travs de un alambre, en lugar de por contacto directo entre el agente oxidante y el agente reductor. La celda galvnica esta conformada por dos medias-celdas. En el electrodo negativo, ocurre la oxidacin, en el electrodo positivo la reduccin. Las dos mediasceldas, pueden ser construidas empleando vasos de precipitado, y en las soluciones en ellos contenidos, introducen los extremos de un puente salino que es el tubo que contiene una solucin concentrada de un electrolito, tal como el KCL, NH4, NO3.

Procedimientos
1. Cela galvnica N 1: Mg(s)/Mg2+ (0,5M)//Cu2+ (0,5M)/Cu(s). a. Vertimos 0,5 M de solucin de nitrato de cobre en un vaso de 100ml., hasta alcanzar la mitad de su volumen. Introducimos en la solucin una cinta limpia de Cu y la conectamos, por medio de un alambre, al terminal positivo del voltmetro. b. Empleando otro vaso, realizamos la operacin anterior con solucin de 0,5 M de nitrato de magnesio, en una cinta de Mg y la conectamos al polo negativo del voltmetro. c. Anotamos el voltaje indicado en el voltmetro. d. Preparamos un puente salino y llenamos el tubo en U con una solucin de NH4NO3, empleando para ello el gotero. Cerramos los extremos con algodn. e. Introducimos los extremos del puente salino en los vasos con las soluciones de Cu2+ y Mg2+. Anotamos el voltaje indicado por el voltmetro.

Tabla de resultados
Celda Sin el puente Con el puente Voltaje 0V 1V

Cuando medimos los voltajes de la celda sin el puente salino, fue de 0 V, debido a que los electrones no pudieron fluir entre los vasos de precipitado, una vez que introducimos el puente salino, volvimos a medir el voltaje y fue de 1 V, pues los electrones pudieron fluir a travs del puente, permitiendo la continuidad de las cargas. El voltaje obtenido experimentalmente fue muy distinto al voltaje terico que se peda en la celda (2,74V), esto se debe a las veces que pudieron ser utilizados los nitratos y la antigedad, variando as mucho su concentracin.

Conclusin
Ya culminada la prctica se puede decir, que las tiras de magnesio y cobre, dentro de las disoluciones de nitrato de magnesio y nitrato de cobre respectivamente, actan como electrodos. El puente salino (Solucin de NH4NO3) permite a los electrones fluir entre los vasos de precipitado sin que se mezclen las disoluciones. Cuando el circuito entre los dos sistemas se completa, la reaccin genera una corriente elctrica. Sin el puente salino, no existe conexin alguna entre los vasos de precipitado y sus soluciones, sin posibilidad de que los electrones fluyan entre ellos, por ende no se genera voltaje alguno. Todos los cambios qumicos implican una reagrupacin o reajuste de los electrones en las sustancias que reaccionan; por eso puede decirse que dichos cambios son de carcter elctrico. Tambin se puede decir que el puente salino, nos evita la polaridad de las cargas en la reaccin, no permite el flujo de iones, as mismo nos permite la continuidad entre las cargas.

Bibliografa
rabe, Aly (2002) Laboratorio de qumica experimental Ciudad Bolvar. Qumica analtica cuantitativa. Vogel, A. Volumen I.

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Introduccin Fundamentacin terica Procedimientos Tabla de resultados y grafico Conclusin Bibliografa

Introduccin
Una solucin buffer o tampn o amortiguadora es una mezcla de un cido dbil y una base dbil, la cual se puede obtener mezclando un cido dbil con una de sus sales correspondientes, tampn cido, puesto que el anin del cido es una base dbil. Tambin se puede preparar la solucin amortiguadora mezclando una base dbil con una de sus sales correspondientes tampn bsico. El cido dbil reacciona con cual quien cantidad de OH- agregado, mientras que el papel de la base dbil es consumir el H+ que pueda haberse introducido. Esto impide que se perturbe en mayor grado el equilibrio:

H2O H+ + OH- y del cual dependa el PH mayor de la solucin. El efecto amortiguador de estas soluciones se presenta cuando se les agrega pequeas cantidades de cidos fuertes o bases fuertes. El responsable de este efecto es una o ms reacciones que ocurren dentro del sistema y en las cuales se consume casi totalmente el cido o base agregados. Esta reaccin puede determinarse fcilmente sobre la base del equilibrio que predomina en el sistema aplicando el teorema de Chatelier y teniendo en cuenta que siempre que un cido esta en presencia de dos bases reacciona con aquella que produzca la sustancia ms estable o que posee la menor constante de disociacin y lo mismo puede decirse si se trata de una base en presencia de dos cidos.

Fundamentacin terica
Las Soluciones Amortiguadoras, llamadas tambin Tampn o Buffer, formadas por un cido dbil y su base conjugada, se caracterizan por que la adicin de pequeas cantidades de cido o base, ejercen efecto sobre su pH. Estas soluciones se pueden preparar mezclando: cido dbil y sal de la base conjugada (HCN/NaCN) Base dbil y sal de cido dbil (NH3 /NH4 Cl) cido dbil y base fuerte (HAc/NaOH) Base dbil y cido fuerte (NaAc/HCl) De manera que la concentracin del cido dbil y su base conjugada en la solucin resultante, sean aproximadamente iguales. Al aadir una base a la solucin amortiguadora, reacciona con el cido dbil, mientras que la base conjugada reacciona con el cido. As, las cantidades de OH- y de H3O+ agregadas son anuladas por la solucin tampn. Para calcular el pH de la mencionada solucin tampn, debemos considerar que el equilibrio que se establece es: H2 PO4- + H2O = H3O+ + HPO4 = la constante de ionizacin del H2 PO4 - es: Ka = 6,23x10-8 = [H3O+] [HPO4=] / [H2PO4 -] de donde: [ H3O+] = Ka [H2PO4-] / [HPO4=] Experimentalmente podemos medir el pH de una solucin, utilizando papel indicador, indicadores cido-base adecuados o bien un pH-metro. Para comprobar las caractersticas de una solucin amortiguadora, se utiliza las variaciones de color de un indicador cido-base adecuado (Azul de Bromotimol), el cual al ser agregado a la solucin amortiguadora, no vara de color por efecto de la adicin de pequeas cantidades de cidos o bases, en cambio, s virar de color en el agua pura al adicionarle cido o base. INTERVALO DE VIRAJE Y CAMBIO DE COLOR DEL INDICADOR: ESCALA DE pH 1 2 3 Amarillo 4 5 6 7 verde 8 9 10 11 azul 12 13

Procedimientos
1. Preparacin de una Solucin Amortiguadora:
a. En un vaso precipitado de 100 ml agregamos 10 ml de solucin de H3PO4 0,22 M y 10 ml de solucin de NaOH 0,32 M. Mezclamos bien y calculamos el pH de la solucin preparada (recordando que cuando dos soluciones se mezclan, ambas se diluyen).

2. Determinacin del pH.

a. Colocamos en una gradilla 6 tubos de ensayos de 20 ml de capacidad, limpios y secos. Los enumeramos de 1 a 6. b. En los tres primeros tubos de ensayos, agregamos 5 ml de agua destilada y en los tres restantes 5 ml de solucin amortiguadora. c. Vertimos con el frasco gotero, 2 o 3 gotas del indicador (Azul de Bromotimol), en los 6 tubos de ensayos. Calculamos los pH e indicamos el color del indicado. Anotamos los resultados en la tabla N 1. d. Por ltimo agregamos a los tubos 2 y 5, 2,5 ml de HCL 0,01 N, y en los tubos 3 y 6, 2,5 ml de solucin NaOH 0,01N. Mezclamos bien y calculamos el pH resultante en los tubos 2, 5, 3 y 6. Anotamos sus resultados en las tablas II-A y II-B.

Tabla de resultados

Preparacin de una Solucin Amortiguadora H3PO4 0,22 M (10 ml) Determinacin del pH Tabla N 1. Tubo N 1 2 3 4 5 6 pH cido cido cido Neutro Neutro Neutro Tabla N II-A Variacin del pH al agregar HCL. Tubo N Antes de agregar HCL pH calculo. color cido Neutro Amarillo Verde Tabla II-B Variacin de pH al agregar NaOH Tubo N Antes de agregar NaOH pH calculo. Color cido Neutro Amarillo Verde Despus de agregar NaOH pH calculado. Color Base Neutro Azul Verde Despus de agregar HCl pH calculado. color Neutro Neutro Verde Verde Color del indicador Amarillo Amarillo Amarillo Verde Verde Verde NaOH 0,32 M (10ml) Ph

2 5

3 6

Conclusin
Al preparar las soluciones amortiguadoras logramos determinar que el pH de las soluciones aunque se le agregue alguna otra solucin; el pH de la solucin amortiguadora se va a mantener en la zona til. Cuando la sustancia que se agrega a la solucin amortiguadora es agua destilada el cambio de PH va a ser mnimo. Al preparar una solucin cualquiera los errores siempre van a estar presentes los cuales debemos tratar de corregirlos. Las soluciones amortiguadoras cumplen un papel importante en cualquier reaccin biolgica ya que no permiten un cambio brusco de pH y logran mantener las soluciones en un lugar donde el pH sea ptimo para estas.

Bibliografa
rabe, Aly (2002) Laboratorio de qumica experimental Ciudad Bolvar. http://es.wikipedia.org/wiki/Anlisis_volumtrico http://es.wikipedia.org/wiki/Valoracin_redox

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Introduccin Fundamentacin terica Procedimientos Cuestionario Conclusin Bibliografa

Introduccin
El mtodo ideal para la determinacin de la presencio de un cierto en una solucin, consiste en utilizar reactivos especficos de dicho ion, ello implica disponer de cierta cantidad de reactivos, uno para cada ion, lo que es bastante difcil de lograr. Con el fin de utilizar el mnimo nmero de reactivos y que adems no se produzcan interferencia, se han desarrollado las llamadas Marchas analticas, ya sea de aniones o cationes. La marcha Analtica de cationes mas empleada, es la desarrollada por Busen, en la cual se clasifican los cationes de cinco grupos, los cuales precipitan los cationes correspondiente en forma especfica, es decir, el reactivos de cada grupo precipita los cationes correspondientes a dicho grupo, pero los cationes de los dems grupos quedan en solucin. Los reactivos de grupo, se agregan en forma sucesiva, separando cada precipitado antes de agregar a la solucin sobre nadante, la reactiva correspondiente al grupo siguiente, es as como al finalizar la separacin de cada uno de los grupos, dispondremos de cuatros precipitados (de los cuatros primeros grupos), y una solucin con el grupo V, siempre y cuando en la solucin original hubiere todos los cationes de los grupos. Es entonces cuando se puede determinar la presencia de los elementos que componen cada grupo, empleando reactivos especficos sobre cada precipitado. En esta prctica se proceder a realizar la marcha analtica de cationes del grupo I, para el reconocimiento de los tres cationes que lo conforman: Ag+, Hg2+ y Pb2+, segn la coloracin de las soluciones.

Fundamentacin terica
La marcha analtica es un proceso tcnico y sistemtico de identificacin de iones inorgnicos en una disolucin mediante la formacin de complejos o sales de color nico y caracterstico. Una secuencia de reactivos es ms o menos selectivo si se produce con ms o menos problemas. Un reactivo es especfico (ms selectivo) cuando reacciona con muy pocos cationes y aniones. Se van a llamar reactivos generales (menos especficos) cuando reaccionan con muchos cationes y aniones. Se puede cambiar la selectividad de un reactivo por tres diferentes mtodos: - Por variacin del pH: Ej. El H2S es un reactivo general que a pH neutro o bsico origina precipitados con casi todos los cationes del Sistema Peridico; sin embargo, a pH cido se produce un efecto in comn, disminuye la concentracin del anin S2- y slo precipitan a pH cido los sulfuros ms insolubles, que son los sulfuros de los denominados Grupos I y II de la marcha analtica. - Por cambio del estado de oxidacin: Ej. el catin Ni2+ origina un compuesto coloreado de color rosado con dimetilglioxima, pero si tenemos en el medio Fe2+ con dimetilglioxima genera un color rosado rojizo; sin embargo, si aadimos H2O2 el Fe2+ pasa a Fe3+, el cual no reacciona con la dimetilglioxima y podemos detectar el nquel. - Enmascaramiento de cationes: Ej. El Cu2+ y Cd2+ son dos cationes muy semejantes; sin embargo, se pueden identificar. Si aadimos H2S precipitan CuS (negro) y CdS (amarillo). Al problema que contiene se le aade KCN, formando Cu(CN)42- y Cd(CN)42-, ambos incoloros. Si aadimos H2S entonces el Cu(CN)42- no reacciona, ya que es muy estable; sin embargo, el Cd(CN) 42- es menos estable, reacciona con el H2S y origina CdS (amarillo).

Anlisis Cuantitativo: Marcha analtica.

El anlisis cuantitativo es un mtodo para identificar una sustancia desconocida pasando muestras de la misma par una serie de anlisis qumica. La marcha analtica se basa en reacciones qumicas conocidas, de forma que cada producto qumico aadido analiza un catin especifico. Si se produce la reaccin prevista, significa que el catin esta presente. Si no se produce, el analista pasa al siguiente Catin.

Ion:
Partcula que se forma cuando un tomo neutro o un grupo de tomos ganan o pierden uno o ms electrones. Un tomo que pierde un electrn forma un ion de carga positiva, llamado catin; un tomo que se gana un electrn forma un ion de carga negativa, llamado anin. Los tomos pueden transformarse en iones por radiacin de

ondas electromagnticas con la suficiente energa. Este tipo de radiacin recibe el nombre de radiacin de ionizacin.

Solubilidad
Es la cantidad de esa sustancia contenida en cien gramos de disolvente, a una temperatura y presin dadas una disolucin esta saturada a una determinada presin y temperatura cuando contiene disuelta la mxima cantidad de soluto posible a esa temperatura. La concentracin de soluto correspondiente a su disolucin saturada expresa el grado de solubilidad de la sustancia en un disolvente determinado y a una temperatura dad. En general, la solubilidad de las sustancias solidas en agua aumenta con la temperatura. Los gases se disuelven en los lquidos en una proporcin que depende de la naturaleza de ambos.las disoluciones de gases obedecen la ley de Henry, segn la cual, a una temperatura dada, la masa de gas disuelto en una cantidad determinada de liquido es proporcional a la presin que el gas ejerce sobre la superficie del mismo. Salvo excepciones, la solubilidad de los gases en agua disminuye al aumentar la temperatura.

Factores que afecta la solubilidad de una sustancia:

Entre los ms importante podemos citar: - La temperatura: En general, al aumentar la temperatura, aumenta la solubilidad. Este efecto puede ser grande o pequeo, dependiendo de la sustancia, por ello, cuando un precipitado se filtra en caliente, se logra que este sea mas puro. - El solvente:La solubilidad de la mayora de los compuestos inorgnicos; disminuye cuando se agrega a la solucin acuoso, un solvente orgnico, tal como un alcohol (metanol, etanol, etc) - El pH: La solubilidad de la mayora de los precipitados se ve afectada por la concentracin de los iones hidrogeno, e hidroxilo del solvente. Se puede distinguir dos efectos: el primero es el efecto del ion comn, cuando el ion H o el OH forma parte del precipitado; el segundo, en caso de un complejo, resulta de las consecuencias de la reaccin de formacin de un complejo entre uno de los iones que precipita y el H o el OH

Marcha analtica de cationes ms comunes

Grupo I:

Se toma la muestra problema y se aade HCl 2N. Con este reactivo precipitan los cationes del Grupo I: AgCl, PbCl2 y Hg2Cl2. Sobre el mismo embudo se aade agua de ebullicin, quedando en el papel de filtro el AgCl y el Hg2Cl2; el Pb2+ se puede identificar aadiendo KI, que origina un precipitado de PbI2 que se disuelve en caliente, que sirve para identificarlo mediante la llamada lluvia de oro. Sobre el mismo papel de filtro se aade NH3 2N. En el papel de filtro si existe Hg22+ y se forma una mancha blanca, gris o negro, que es una mezcla de HgClNH2 y Hg0. En la disolucin se forman Ag(NH3)2+, que se puede identificar con KI dando un precipitado de AgI amarillo claro Grupo III:

A la disolucin que contiene los cationes del Grupo III y siguientes le aadimos NH3 y NH4Cl, precipitando los cationes del Grupo IIIA: Fe(OH)3 (rojo), Al(OH)3 (blanco), Cr(OH)3 (verde), pero no precipitan los del Grupo III y siguientes. Para identificar los cationes del Grupo IIIA se aade NaOH y H2O2, de tal forma que el Fe(OH)3 no se disuelve, pero el resto dan AlO2-, CrO2- (aunque con el H2O2 da CrO42-). Para reconocer el hierro se disuelve ese precipitado en HCl y se divide en dos posiciones: a una de ellas se le aade KSCN (si existe hierro se origina un precipitado de color rojo escarlata intenso), y al la otra porcin se le aade K4(CN6)Fe (si existe hierro se forma un precipitado de color azul oscuro azul de prusia). A la disolucin que contiene el aluminio y el cromo aadimos HCl hasta pH neutro; a continuacin se le aade NH3 y precipita Al(OH)3; para poder verse esta disulucin se le echa rojo Congo, aadimos HCl, el rojo Congo pasa a color azul, aadimos NH3, el rojo Congo azul vuelve a ser rojo y el Al(OH)3 se vuelve rojo. Sobre la disolucin vertemos H2S y NH3, quedando precipitados los cationes del grupo IIIB: MnS (rosa), CoS (negro), NiS (negro) y ZnS (blanco), quedando aparte los de los Grupos IV y V. Sobre los precipitados echamos HCl, quedando por un lado Mn2+ y Zn2+, y por otro NiS y CoS. En el primer tubo con NaOH y H2O2 da ZnO22- y un precipitado marrn de MnO2. Para reconocer el zinc se trata con H2S dando un precipitado blanco de ZnS; tambin se puede echar Montequi A y Montequi B dando un precipitado de color violeta. En el segundo tubo echamos agua regia, dando Ni2+ y Co2+. A una de las porciones se neutraliza con NH3 y se sigue agregando hasta pH bsico y despus echamos dimetilglioxima; si existe Ni2+ se forma un precipitado rosa. Para el

Co2+ primero se neutraliza con NH3, se tampona con cido actico y acetato de sodio junto con KSCN; si agregamos acetona la fase acetnica toma un color azul. Grupo IV

Sobre las disoluciones de los Grupos IV y V aadimos (NH4)2CO3, precipitando los cationes del Grupo IV: CaCO3 (blanco), BaCO3 (blanco), SrCO3 (blanco), pero si no lo hemos eliminado anteriormente tendramos tambin PbCO3. Disolvemos esos precipitados en cido actico y aadimos HCl 2N; si existe plomo precipita PbCl2, y disueltos Ca2+, Ba2+ y Sr2+. Sobre la disolucin aadimos KCrO4; si existe bariose obtiene un precipitado amarillo de BaCrO4, y disueltos Ca2+ y Sr2+. Sobre la disolucin aadimos (NH4)2CO3, precipitando los dos carbonatos: CaCo3 y SrCO3, calentamos hasta sequedad, le aadimos un poco de H2O y acetona y despus (NH4)2CrO4, quedando un precipitado de SrCrO4 y disuelto el calcio, pero si le aadimos Na2C2O4 precipita CaC2O4. Grupo V

Los cationes que no precipitan con nada anterior forman el Grupo V: NH 4+, K+, Mg2+ y Na+. La mayor parte de los ensayos se hacen al principio del anlisis: Para el NH4+ se calienta y, si se desprende amonaco entonces existe este catin. Tambin se puede agregar el reactivo de Nessler y, si existe amonio da un precipitado de color amarillo. Para el K: la mejor forma de reconocerlo es a la llama, la que da una coloracin violeta. Tambin se puede agregar cobaltonitrito sdico; en medio dbilmente cido si existe K+ da un precipitado amarillo. Para el Mg2+ se puede hacer al final del anlisis. Se aade NaOH y magnesn. Si existe Mg2+ con magnesn da un precipitado de color azul. El Na+ se puede identificar porque al aadir amarillo titanio da un color rojo. Si existe Na+ con reactivo de Kalthoff da un precipitado amarillo.Tambin se puede hacer porque si se acerca una llama esta es de color amarilla intensa y es duradera.

Existe un grupo sexto que NO ESTA!

Comprobacin de cationes Ag+: Con HCl da AgCl (blanco); con KI da AgI (amarillo). Al3+: Con alizarina da un compuesto rojo. As3+: Con mixtura magnsica da un espejo de plata en el tubo.

Ba2+: Con dicromato precipita cromato de estroncio o sulfatos precipita sulfato de bario blanco. Bi3+: Con SnCl2 da Bi0 (negro). Cd2+: Con sulfuro da el CdS (amarillo). Co2+: Con KSCN da un complejo azul; los sulfuros de cobalto se disuelven en agua regia; el Co(OH)3 es el nico hidrxido de color naranja. Cu2+: Con NH3 da Cu(NH3)42+ (azul intenso). Fe3+: Con KSCN da un complejo rojo; con ferrocianuro da un compuesto azul; el Fe(OH)3 es el nico hidrxido de color pardo-rojizo. Hg22+: En la marcha analtica precipita con HCl, se aade NH3 y da en el filtro un precipitado negro de Hg0. Hg2+: Se echa sobre una moneda de una peseta pequea y da una amalgama negra, ya que se forma Hg0. K+: Con cobaltonitrito sdico da precipitado amarillo. Mg2+: Con magnesn da color azul. Mn2+: Con sulfuro da el MnS (naranja). Na+: Con el reactivo de Koltoff da precipitado amarillo. NH4+: En medio bsico da NH3; si hay amonio con el reactivo de Nessler da precipitado rojo-pardo. Ni2+: Con dimetilglioxima da un precipitado de color rojo; los sulfuros de nquel se disuelven en agua regia; el Ni(OH)3 es el nico hidrxido de color verde. Pb2+: Se aade KI y da un precipitado amarillo de PbI2 o bien con K2CrO4. Sb3+: Con rodamina B da precipitado morado. Sn2+: Si se acerca a la llama se pone de color azul. Zn2+: Con Montequi A y Montequi B da precipitado violeta.

Procedimientos
Ag2+,Hg2+,Pb2+.
Agregamos 5 gotas de HCL 1 N a la solucin problema.

Centrifugamos y Decantamos

Ppdo blanco AgCL,PbCl2,Hg2CL2: agregamos 2 gotas de HCL 2 N y 10 gotas de agua, y luego agitamos.

Solucin a descartar (Solucin N1)

Centrifugamos y decantamos Solucin a descartar (Solucin N2) Ppdo blanco: agregamos 10 gotas de agua y luego calentamos de 3 a 5 min en bao de mara

Centrifugamos y Decantamos

Ppdo. blanco AgCL,Hg2CL2: Agregamos 6 gotas de NH4OH Centrifugamos y Decantamos

Agregamos 1 gota de K2CRO4 (Solucin N3- S. de Pb2+) Ppdo. amarillo - sales de plomo.

Ppdo. color negro (Hg2CLNH2) sales de mercurio.

Solucin N4 (S. de Ag+) : agregar 1 gota de KI

Ppdo. amarillo verdoso.

Cuestionario:

1. Cul es el significado del efecto salino?

Es la alteracin de las propiedades termodinmicas o cinticas de una disolucin electroltica. Esta alteracin es provocada al modificarse el coeficiente de actividad de los iones del electrolito primario, debido a la presencia de los iones del electrolito secundario. El efecto salino se detecta por el aumento de la solubilidad de una sal poco o muy soluble; cuanto ms insoluble sea la sal primaria, ms notable ser el efecto salino

2. Dada una solucin saturada de ZnS en contacto de ZnS solido, explique qu podra hacer para procurar que se disolviera el slido?
Agregando un electrolito fuerte Aumentando la temperatura

3. Explique una razn por la cual el AgCL es ms soluble en una solucin de HNO3 que en agua pura.
Esto se debe a que el HNO3 es un electrolito fuerte y el agua pura no lo es.

4. En qu se diferencia un ion complejo de un ion simple?

Ion complejo:estn compuestos por un catin con otros iones o molculas. Las
partes de estos iones complejos estn ligados en parte por enlaces covalente coordinados formados por compartir un par de electrones entre el catin central y el otro ion o molcula. Ion simple:Se diferencia porque forman parte del ion complejo.

5. Porque conviene acidificar una muestra desconocida antes de precipitar el grupo I de cationes?
Porque la muestra generalmente es neutra o alcalina, el Ag puede estar presente como un ion complejo y el Pb como un anin plmbico, los cuales son difciles de precipitar con Cl. De esta forma se garantiza que el Ag y el Pb estn como cationes con NHO3, para evitar la presencia de un gran nmero de iones Cl que favorecieran la formacin de los clorocomplejos.

6. Explique Cual podra ser la razn por la razn por la cual el Pb puede encontrarse tambin en el grupo II de cationes?
El plomo es realmente resistente al ataque de los cidos sulfrico y clorhdrico. Pero se disuelve con lentitud en cidos ntrico. El plomo es anftero, ya que forma sales de plomo de los cidos, as como sales metlicas del cido plmbico. El plomo forma muchas sales, xidos y compuestos rgano metlicos.

7. Explique Por qu es necesario un ligero exceso de HCL para precipitar los cloruros del grupo I de cationes?
Es necesario un ligero exceso de HCL para precipitar los cloruros del grupo I de cationes con el fin de evitar demasiada solubilidad de cloruros.

8. Explique porque es perjudicial un gran exceso de HCl al precipitar los cloruros del grupo I?
Porque se podran diluir los cationes que forman a dichos cloruros; estando en solucin los cationes de inters se mezclaran y una vez as no se podran obtener sus precipitados por separado.

Conclusin
La formacin de un precipitado amarillo ndico la presencia de catin Pb2+. La formacin de un precipitado gris ndico la presencia del catin Hg2+. La formacin de un precipitado amarillo verdoso indico la presencia del catin Ag2+. Los tres cationes del grupo I estaban presentes en la solucin problema.

Bibliografa
rabe, Aly. Laboratorio de qumica Experimenta Ciudad Bolvar, Venezuela. Ao 2002 http://www.google.com/reconocimientodecationes. http://es.wikipedia.org/wiki/Marcha_anal%C3%ADtica#Grupo_I.