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FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLN DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOLGICAS SECCIN DE BIOQUMICA Y FAEMACOLOGA
Elaborado por: pQFB Hernndez Aquino Grupo: 1501 Carrera: Licenciado en Sammy Farmacia Dra. Luisa Martnez Aguilar Fecha de Entrega: Profesor de teora: Dra. Luisa Martnez Aguilar Semestre: 20129 de Agosto I de 2011
a) Sensitiva: Le permite reaccionar ante estmulos provenientes tanto desde el interior del
organismo como desde el medio exterior.
2. Cul es la funcin del sistema nervioso central, sistema nervioso perifrico y sistema nervioso autnomo?
Sistema nervioso central El sistema nervioso central est formado por el encfalo
sistema nervioso perifrico Est formado por nervios que conducen los impulsos
y la mdula espinal, ambos compuestos por varios millones de clulas especializadas llamadas neuronas, dispuestas ordenadamente y comunicadas entre s y con los efectores por medio de prolongaciones denominadas axones y dendritas. El sistema nervioso (SN), el cual capta los estmulos externos por medio de receptores, los traduce a impulsos elctricos que conduce al sistema nervioso central (SNC), a travs de un sistema de conductores (nervios), y as, el SNC elabora una respuesta enviada por los nervios y efectuada por otros sistemas o tejidos en respuesta al estmulo.
nerviosos relacionados con el sistema cerebro-espinal con los nervios perifricos del cuerpo. El sistema nervioso perifrico est formado por el sistema nervioso somtico y el sistema nervioso autnomo. Inerva a los msculos voluntarios y controla al msculo cardaco y a los msculos lisos, y glndulas que participan en las funciones digestivas, circulatorias, urinarias y reproductoras.
lisos, y glndulas que participan en las funciones digestivas, circulatorias, urinarias y reproductoras.
3. Mediante el uso de un esquema localiza las siguientes partes anatmicas: a) Mdula Espinal b) Cerebelo c) Tallo Cerebral o Enceflico d) Formacin Reticular e) Tlamo f) Hipotlamo
g) Corteza Cerebral h) Ganglios Basales (ncleo caudado, ptamen ganglio plido) i) j) Hipocampo, Septum, Amgdala (Sistema Lmbico) Bulbo Raqudeo
i.
Hipocampo, Septum, Amgdala (Sistema Lmbico): El hipocampo es la estructura fundamental para el almacenamiento de la memoria explcita, lo cual se fundamenta en las caractersticas de plasticidad que presentan sus neuronas. En el ser humano el sistema hipocmpico se asocia a la llamada memoria episdica y a la memoria espacial. Las personas con dao hipocmpico, en especial en el hipocampo derecho, presentan problemas para la ubicacin de objetos individuales en un ambiente (memoria con contenido espacial). Sin embargo, la memoria espacial depende tambin de otras estructuras nerviosas. As, el lbulo parietal parece ser importante en relacin al conocimiento espacial, tipo de memoria que parece estar presente en diferentes reas de la corteza de ese lbulo, en cada una de las cuales puede tener un tipo de representacin diferente. Bulbo Raqudeo: Acta sobre movimientos involuntarios del corazn, intervienen en el funcionamiento de las vas respiratorias, del esfago, intestino delgado, pncreas, hgado, participa en los mecanismos del sueo y la vigilia, detecta los niveles de oxgeno y bixido de carbono. Una lesin puede producir un paro respiratorio.
j.
5. Menciona la unidad morfolgica y funcional del sistema nervioso as como las partes que la conforman. R= El sistema nervioso est integrado por dos sistemas: el sistema nervioso central (SNC) y el sistema nervioso perifrico. La neurona constituye el elemento bsico de la arquitectura nerviosa y es la unidad elemental de procesamiento de informacin en el sistema nervioso, Ramn y Cajal (1992) estableci cuatro propiedades esenciales de la neurona: unidad morfolgica, unidad funcional, unidad trfica y unidad patolgica. A la vez la neurona es un tipo de clula especializada en tres funciones: excitabilidad, conductibilidad y troficidad (se estima que el cerebro humano cuenta con un billn de clulas nerviosas).
6. De qu tipo son la sinapsis que pueden existir entre neurona neurona. R= Existen varios tipos de sinapsis especializadas en cuanto a su localizacin, estructura y funcin, como por ejemplo: a) Sinapsis axodendrtica b) Sinapsis axomuscular c) Sinapsis axosomticas d) Sinapsis axoaxnicas e) Sinapsis axosinpticas f) Sinapsis axoextracelulares
g) Sinapsis axosecretoras
a) Sinapsis axodendrtica: El terminal axnico de una neurona se encuentra con una dendrita
o una espina dendrtica de otra neurona.
b) Sinapsis axomuscular: Un axn hace sinapsis con un msculo. c) Sinapsis axosomticas: Un terminal axnico hace sinapsis con un cuerpo celular. d) Sinapsis axoaxnicas: El terminal axnico hace sinapsis con otro axn.
e) Sinapsis axosinpticas: El terminal axnico termina en otra sinapsis.
neuronal,
repolarizacin
neuronal
despolarizacin neuronal Cuando una neurona es estimulada por sustancias qumicas, presin, temperatura o una corriente elctrica, se produce la excitabilidad de la neurona, es decir, una perturbacin inica local, un cambio transitorio de la permeabilidad del axolema ingresa Na a la clula y sale K, lo que trae como consecuencia una inversin de los iones intra y extracelular, esto es la despolarizacin, se observa una alteracin del potencial elctrico de reposo (este cambio rpido de potencial de membrana se conoce como potencial de accin).
repolarizacin neuronal La onda de despolarizacin se prolonga a lo largo del axn, y es lo que constituye el impulso nervioso. A medida que se va propagando, se recupera la permeabilidad normal y la membrana se repolariza. Los canales de K de voltaje se activan, lo que permite la salida del ion K y con ello se restaura el potencial de membrana en reposo, se abren las compuertas de inactivacin de los canales de Na y se cierran los canales de K.
hiperpolarizacin neuronal Gracias a la salida del K la membrana obtiene una carga ms negativa que la de su valor en reposo.
9. Menciona los neurotransmisores que actan a nivel de SNC (neurotransmisores clsicos, aminocidos neurotransmisores y neuropptidos).
10. Existen tres tipos de mensajeros neuroqumicos, los cuales son: neurotransmisores, neuromoduladores y neurohormonas. Define cada uno de ellos. neurotransmisores Un neurotransmisor (o neuromediador) es una biomolcula que transmite informacin de una neurona (un tipo de clula del sistema nervioso) a otra neurona consecutiva, unidas mediante una sinapsis. El neurotransmisor se libera por las vesculas en la extremidad de la neurona presinptica durante la propagacin del impulso nervioso, atraviesa el espacio sinptico y acta cambiando el potencial de accin en la neurona siguiente (denominada postsinptica) fijndose en puntos precisos de su membrana plasmtica. neuromoduladores Los neuromoduladores son sustancias endgenas, productos del metabolismo, que sin ser acumuladas y liberadas por terminales nerviosas actan presinpticamente, modulando la sntesis y/o liberacin de un neurotransmisor; postsinpticamente, modificando la unin del ligando a su receptor; influyendo en los mecanismos de transduccin del receptor involucrado, y/o a travs de receptores propios, con afinidad y caractersticas equivalentes a las de los neurotransmisores clsicos neurohormonas Son neurotransmisores que se vierten a la sangre en lugar de la hendidura sinptica, por lo que se comportan como hormonas. El caso ms evidente son las catecolaminas, formadas en las glndulas suprarrenales por las clulas cromafines, que son neuronas modificadas, pero que son vertidas directamente a la sangre.
11. Los receptores se dividen conforme a su mecanismo de enlace a los canales inicos en: receptores ionotrpicos y metabotrpicos. Define cada uno de estos trminos.
receptores ionotrpicos Determinan la apertura o cierre de canales y producen despolarizaciones (gnesis de potenciales de respuesta excitatorios) o hiperpolarizaciones (gnesis de potenciales de respuesta inhibitorios). Es una respuesta rpida. El mecanismo de accin de estos receptores puede ser de dos formas, via sealizacin extracelular a travs de la accin de un neurotrasmisor que induce, al unirse al receptor la apertura del canal, algunos canales pueden necesitar la unin de dos neurotransmisores como es el caso del receptor de Acetilcolina o el receptor NMDA que necesita glutamato y glicina. La sealizacin tambien puede ser intracelular, generalmente fosforilando en la cara citoplasmica del canal el receptor, induciendo la apertura del canal.
Receptores metabotrpicos Liberan mensajeros intracelulares (AMPcclico, CA y fosfolpidos). Cuando el receptor recibe el neurotransmisor, pone en funcionamiento la adenilatociclasa y el ATP se transforma en AMPcclico. Una vez ha actuado, es destruido por la fosfodiesterasa. EL AMPcclico activa una proteinquinasa, que fosforila 1 protena.
12. Coloca en un cuadro los tipos y subtipos de receptores para los neurotransmisores del SNC, as como sus ligandos (neurotransmisores) y sus efectos celulares (excitador e inhibidor).
RECEPTOR Ionotropicos
SUBTIPO Nicotinicos
LIGANDO Acetilcolina
EFECTO Median la transmisin de sinapsis, produce PPSE Sinapsis inhibidoras encfalo Sinapsis inhibidoras encfalo del del
GABAA y GABAc
Serotonina GABA
Metabotropicos
Son pentmeros y Glicina hetermeros con subunidades y Muscarinicos acetilcolina Adrenoreceptores Noradrenalina adrenalina
y La primera activa los -receptores mayormente que a las . La adrenalina los activa por igual
liberan los siguientes
del
sistema
nervioso
central
se
i) Aspartato:
La aspartato aminotransferasa, antes conocida como transaminasa glutmico-oxalactica (GOT) y tambin llamada aspartato transaminasa (AST) es una enzima aminotransferasa que se encuentra en varios tejidos del organismo de los mamferos, especialmente en el corazn, el hgado y el tejido muscular. espinal
Para entender su funcionalidad, el sistema nervioso como un todo puede subdivirse en dos sistemas: el sistema nervioso central (SNC) y el sistema nervioso perifrico (SNP).
15. Esquematiza por medio de un diagrama de rbol, las partes que integran el sistema nervioso.
Anestsicos Generales 1. Qu es anestesia general? R= Es un tratamiento que induce el sueo profundo de manera que usted no siente dolor durante la ciruga. Cuando usted reciba estos medicamentos, no ser consciente de lo que est sucediendo a su alrededor. Los efectos anestsicos se dividen en cuatro etapas de profundidad creciente de depresin del sistema nervioso central (SNC), segn los signos de Guedel: a) Etapa de analgesia. b) Etapa de excitacin o delirio. c) Etapa de anestesia quirrgica. d) Etapa de depresin medular o paro bulbar. 2. Qu es anestesia equilibrada? R= El trmino anestesia significa que el paciente en el transcurso de una ciruga debe estar dormido (hipnosis), no debe moverse (relajacin muscular) y no debe sentir el dolor producido por el procedimiento quirrgico (analgesia). Dada la poca monitorizacin que normalmente se aplica a nuestros pacientes, es difcil el reconocimiento del dolor en un animal anestesiado, y as, si el grado de hipnosis es suficiente, el paciente no podr moverse, pero probablemente s pueda sentir dolor. 3. Qu es un anestsico general? R= Los anestsicos generales son un grupo desustancias estructuralmente diferentes que producen un punto final comn, un estado del comportamiento llamado anestesia general. Son depresores del sistema nerviosos central que producen diversos grados de analgesia, depresin de la conciencia, relajacin del msculo esqueltico y reduccin de la actividad refleja. Estos frmacos, la mayora de los cuales son gases, producen estados de inconsciencia con bloqueo de la informacin sensorial.
4. Por qu se dice que un anestsico general sigue la ley de jackson? R= Porque la ley de parlisis descendente establece que se presenta inicialmente un cuadro de pseudoexitacion por inhibicin de inhibiciones con aumento de la sociabilidad, euforia, mejora de la asociacin superficial de ideas, con prdida de la atencin, juicio, reflexin y capacidad de comprender, se altera la visin, se prolonga el tiempo de respuesta y aparece incoordinacin muscular. Dosis ms altas produce depresin y coma. 5. Cmo se clasifican los anestsicos generales? R= Anestsicos inhalatorios (oxido nitroso), anestesicos halogenados (liquidos volatiles; halotano, desflurano, sevoflurano e isoflurano), anestesicos intravenosos (tiopental,etomidato, ketamina, etc.) y neuroleptoanalgesia ( opiaceo + neurolptico) 6. Cul es la relacin estructura actividad farmacolgica de los anestsicos generales? R= Se han propuesto muchas teoras con relacin a su mecanismo de accin, sin embargo los agentes varan mucho en cuanto a su estructura y no se puede explicar claramente, si embargo, de acuerdo con la teora de Overton-Meyer explica algunas propiedades de los agentes anestsicos que pueden facilitar la comprensin de su mecanismo de accin, esta postula que existe una relacin entre la liposolubilidad de un agente anestsico y su potencia, cuanto ms liposoluble ms ser su potencia debido a que las membranas de las clulas nerviosas tienen carcter lipofilico. 7. Cul es el objetivo de administrar un preanestsico? R= Se utiliza con la finalidad de disminuir la ansiedad, favoreciendo la induccin, el mantenimiento y la recuperacin de la anestesia. Por lo general se administra un sedante la noche antes de la intervencin para facilitar el descanso- se realiza de 45 a 90 minutos antes de comenzar la operacin y se compone de sedantes, analgsicos, narcticos o tranquilizantes. Se acompaa de protectores gstricos y heparina profilctica. 8. Describe las teoras que explican la accin de un anestsico general R= Estas pueden clasificarse en teoras fsicas y teoras bioqumicas. Las primeras se basan en dos propiedades fisicoqumicas de la molcula de anestsico: su polarizabilidad y su volumen. Principalmente son: -La de los lpidos: propuesta por Meyer y Overton, postula que la accin anestsica est directamente relacionada con el coeficiente de reparto entre el aceite de oliva y el agua. Cuanto mayor sea el valor numrico de este coeficiente, mayor ser la actividad anestsica del frmaco. -La teora del tamao molecular: sobre la base factual de que el Xenn produce narcosis, Wulf y Featherstone emitieron la hiptesis de que la actividad especfica anestsica resulta del tamao molecular de los compuestos empleados. -La de los clatratos: segn Pauling (1961) la fase importante del SNC no es la lipdica, como suponen las teoras anteriores, sino la acuosa. Considerando que ciertos compuestos, tales como el cloroformo y el xenn, forman in vitro hidratos microcristalinos, Pauling postulo que en el fluido enceflico, a partir de molculas de
agua, se forman cristales anlogos denominados clatratos, que se estabilizan por la unin de anestsicos generales a las cadenas laterales de las protenas y de otros solutos, mediante las fuerzas de Van der Waals. Estos alteran la conduccin de los impulsos elctricos necesarios en el mantenimiento de la vigilia en consecuencia se produce narcosis o anestesia. Las teoras bioqumicas comprenden la de: La inhibicin de la oxidacin: Quastel (1952, 1963) demostr que los anestsicos suprimen in vitro la absorcin de oxigeno por el cerebro. Por ejemplo, inhiben la oxidacin del coenzima NADH a NAD+ (nicodinamida adenina dinucleotido, conocido comnmente como difosfopiridin nucletido= DPN); la de la interferencia con la formacin de ATP mitocondrial, la de supresin del movimiento inico y la teora neurofisiolgica. 9. Menciona las caractersticas de halotano, eflurano y xido nitroso a) Halotano: Es un anestsico no inflamable, volatis con un punto de ebullicin de 50.2 C y una presin de vapor de 241mmHg a 20. Es broncodilatador y no irrita las vas respiratorias. Es til en asmticos y pacientes bronquticos. Se puede emplear como nico anestsico pero generalmente se usa en asociacin a otros. Puede provocar hipotensin, depresin respiratoria y un cuadro muy grave de hipertermia maligna. Adems de arritmias y lesin heptica y est en desuso. b) Eflurano: es un lquido claro e incoloro, voltil, con olor parecido al ter, actualmente en desuso. Potente es no inflamable. Presenta un punto de ebullicin de 56.5C y una presin de vapor de 175mmHg a 20C. es depresor respiratorio y miocrdico, si alterar la frecuencia cardiaca. Es irritante del SNC. En concentraciones de 3% puede producir un cuadro convulsivo que parece exacerbarse cuando existen bajas concentraciones arteriales de dixido de carbono. c) xido nitroso: Fue el primer anestsico general que se utiliz. Es un gas no inflamable y no irritante. Su potencia es escasa. Produce prdida de conciencia rpida aunque breve. Se usa sobre todo como coadyuvante de la anestesia para producir una induccin rpida de la misma. Entre los efectos indeseables ms frecuentes se encuentra la depresin cardaca, riesgo de hipoxia y aparicin de vmitos.
b) Mantenimiento: Es la fase donde debe mantenerse una profundidad anestsica suficiente para contrarrestar la respuesta ante la agresin quirrgica. Como esta puede variar, la profundidad anestsica debe ajustarse valorando las respuestas somticas o autnomas. c) Despertar: Este se consigue por la metabolizacin y eliminacin de los anestsicos del SNC y sus caractersticas dependen de la dosis y de las propiedades farmacocinticas de cada frmaco. Adems de que existen antagonistas que pueden revertir el efecto de algunos frmacos utilizados en anestesia. -Etapa I: analgesia, sin prdida de conciencia ni de reflejos. -Etapa II: excitacin o delirio, era un estado de hiperreflexia tanto somtica como visceral, hipersecrecin glandular, intensa motilidad, nuseas y vmitos, irregularidad cardiorrespiratoria y midriasis. -Etapa III: anestesia quirrgica, que se subdivida en cuatro planos, con progresiva prdida de conciencia y de reflejos, regularizacin de la respiracin y depresin creciente de esta actividad y relajacin muscular. La mayor parte de las intervenciones quirrgicas deban realizarse en los planos 2-3 de esta etapa. -Etapa IV: parlisis bulbar, con depresin central generalizada que afectaba los centros bulbares hasta el paro respiratorio. d) Analgsicos inhalados: son sustancias que ingresan al organismo, a travs de los pulmones, y que la sangre distribuye a los diferentes tejidos. El principal rgano blanco es el cerebro. Los ms utilizados actualmente son el enfluorano, el halotano, el isofluorano, et. Estos pueden utilizarse en la induccin, y son particularmente tiles en los nios en los que resulta difcil obtener una va intravenosa. En los adultos se prefiere generalmente la induccin intravenosa, que parece ms confortable. 12. Qu significa CAM y como se expresa? R= CAM o Concentracin Mnima Alveolar es la menor concentracin alveolar de anestsico inhalable (expresada como porcentaje de la mezcla total de gases) necesaria para inhibir los movimientos voluntarios en 50% de los pacientes depuse de un estmulo quirrgico como una incisin en la piel. Esto se mide cuando el estado del pacientes es estable o casi estable; por lo tanto para cualquier anestsico inhalable, la concentracin de la gente en tejido enceflico debe ser de aproximadamente500moles/100ml del volumen de membrana. 13. Mencione algunos ejemplos de anestsicos inhalados y anestsicos intravenosos indicando sus ventajas o desventajas teraputicas si las hay.
b) Analgsicos intravenosos: profol, ketamina, tiopental sdico, etomidato, opiaceos (aseguran una adecuada analgesia intra y postoperatoria. Tienen optima estabilidad hemodinmica reduccin de la necesidad intraoperatoria de usar halogenados con menores efectos hemodinmicos relacionados, adecuada analgesia postoperatoria, mantenimiento de la hipertensin vascular pulmonar, sin embargo su principal problema se debe a la depresin respiratoria que puede requerir el uso de ventilacin asistida mucho tiempo.
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