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CONSISTENCIA DE PRUEBAS P.V.T

VERSIN 1.0 JULIO 2005

GUA DEL USUARIO

Elaborado por: Ing. German Desmoineaux Gallego Dirigido por: PhD. Gonzalo Rojas

CONTENIDO

CONTENIDO

Portada I Inicializacin 1.1 Abrir Programa 1.2 Pantalla Inicial II Consistencia de Pruebas 2.1 Gas Condensado/Petrleo Voltil 2.1.1 Recombinacin Matemtica 2.1.1.1 Propiedades del Lquido de Separador 2.1.1.1.1 Aprox. de Standing y Katz 2.1.1.1.2 Mtodo de Standing y Katz 2.1.2 Criterio de Hoffman, Crump y Hoccott 2.1.2.1 Clculo de Xi (Balance Molar) 2.1.2.2 Constantes de Equilibrio, Ki 2.1.2.3 Propiedades del Seudocomponente Pesado 2.1.2.4 Produccin de la Celda 2.2 Petrleo Negro 2.2.1 Prueba de Densidad 2.2.2 Funcin Y 2.2.3 Prueba de Balance de Materiales 2.2.4 Prueba de Desigualdad 2.2.5 P.V.T. Combinado 2.3 Soluciones a Problemas Frecuentes 2.4 Referencias

Pgina i 1 1 1 2 2 2 5 5 7 7 8 9 9 12 12 12 14 15 16 17 19 19

I
INICIALIZACIN 1.1 ABRIR PROGRAMA El programa Validacin de Pruebas PVT fue realizado en lenguaje Visual Basic el cual funciona a travs de Macros. Un Macro es una serie de instrucciones que se almacenan para luego ser ejecutadas. Muchos Macros pueden contener virus, no debe habilitarlos si no conoce la procedencia del archivo. En este caso el programa funciona a partir de Macros, de modo que debe habilitarlos para poder correr. Si el archivo Validacin de Pruebas PVT no abre al hacer doble clic, seleccione en el men de Excel "Herramientas", luego "Opciones" y seleccione la pestaa "Seguridad", presione el botn "Seguridad en Macros", haga clic en el nivel de seguridad "Medio". Con este nivel usted podr elegir ejecutar o no un Macro. Cierre el archivo "Validacin de Pruebas PVT" y vulvalo a abrir habilitando los Macros. 1.2 PANTALLA INICIAL La figura 1.1 muestra la presentacin inicial del programa.

Figura 1.1: Ventana Inicial del Programa

INICIALIZACIN

La pantalla contiene dos botones principales ubicados en la zona superior: GAS CONDENSADO/PETRLEO VOLTIL y PETRLEO NEGRO. Haciendo clic en cada uno de ellos, se habilitarn las pruebas de validacin correspondientes, Figura 1.2. Para Gas Condensado y Petrleo Voltil: Recombinacin Matemtica y Criterio de Hoffman; para Petrleo: Prueba de Densidad, Funcin Y, Prueba de Balance de Materiales, Prueba de Desigualdad y P.V.T Combinado. El Botn ubicado en la zona inferior derecha Imp. Pantalla, permite imprimir el formulario principal. Este proceso se realiza directamente a travs del lenguaje Visual Basic de modo que debe configurar la impresora en Panel de Control con la opcin Orientacin Horizontal del papel para que la impresin sea completa. Las dems impresiones de tablas de resultados no deben ser configuradas en panel de control puesto que se encuentran predeterminadas con hoja tipo carta e impresin vertical. Al imprimir alguna tabla de resultados, podr elegir entre impresin normal o borrador, con esta ltima habr ahorro de tinta.

Figura 1.2: Gas Condensado, Pruebas

II
CONSISTENCIA DE PRUEBAS 2.1 GAS CONDENSADO/PETRLEO VOLTIL 2.1.1 RECOMBINACIN MATEMTICA En esta prueba se recombina matemticamente por medio de un Balance Molar las muestras de gas y lquido tomadas en el separador de alta a una determinada presin y temperatura. Se determinan los Zi calculados y se comparan con los experimentales, siendo aceptable un porcentaje de error para el metano 2 % y para las fracciones pesadas 5 %.

RGPsep

379.4 Zi = RGPsep 379.4 % Error =

* Yi + +

@ PyT
Ml

sep

* Xi (Ec. 2.1)

@ PyT
Ml

sep

Z i exp Z ical Z i exp

* 100

(Ec. 2.2)

Donde: Xi, Yi, Zi = composicin del lquido, gas y fluido recombinado, fraccin molar. RGPsep = Relacin gas petrleo, PCN/blsep. Ziexp, Zical = composicin del gas condensado experimental y calculado, fraccin molar. La figura 2.1 muestra la pantalla de la prueba Recombinacin Matemtica. Las tres columnas de celdas ubicada en la esquina superior izquierda de la vista, comprenden el porcentaje molar (del lquido, gas y fluido recombinado) de los diferentes componentes de la mezcla del separador de alta. Una vez introducidas las diferentes fracciones, se recomienda pulsar el botn Sumatorias para comprobar la totalidad del 100%. Utilice el punto (.) como smbolo decimal. De igual manera se debe completar la informacin de Presin, Temperatura y RGL del Separador. Una vez introducido el Peso Molecular de las fracciones pesadas, se debe seleccionar el mtodo para calcular la densidad lquida de los componentes pesados. sta se puede calcular a partir de la gravedad API, la gravedad especfica o extrapolando a travs del Peso Molecular. El cuadro inferior muestra el resultado de la densidad lquida del C7+ (gr/cc) a partir de cada mtodo seleccionado. Considerando: 141,5 c = 131,5+ API l = w * c , Siendo l = densidad del lquido, gr/cc

(Ec. 2.3) (Ec. 2.4)

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Figura 2.1: Recombinacin Matemtica

La tabla 2.1 muestra el peso molecular y la densidad lquida de los hidrocarburos parafnicos pesados (1).
Tabla 2.1: Peso Molecular y Densidad Lquida de Hidrocarburos Parafnicos

Hidrocarburo C6 C7 C8 C9 C10 C11 C12 C13 C14 C15 C16 C17 C18

M (lb/lbmol) 84 96 107 121 134 147 161 175 190 206 222 237 251

Densidad (gr/cc) 0.685 0.722 0.745 0.764 0.778 0.789 0.800 0.811 0.822 0.832 0.839 0.847 0.852 4

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C19 C20 C21 C22 C23 C24 C25 C26 C27 C28 C29 C30 C31 C32 C33 C34 C35 C36 C37 C38 C39 C40 C41 C42 C43 C44 C45

263 275 291 305 318 331 345 359 374 388 402 416 430 444 458 472 486 500 514 528 542 556 570 584 598 612 626

0.857 0.862 0.867 0.872 0.877 0.881 0.885 0.889 0.893 0.896 0.899 0.902 0.906 0.909 0.912 0.914 0.917 0.919 0.922 0.924 0.926 0.928 0930 0.931 0.933 0.935 0.937

Las propiedades del lquido de separador pueden ser calculadas o simplemente introducidas si se conocen. Pueden ser calculadas a travs del Mtodo de Standing y Katz o ser aproximadas a este mtodo.
2.1.1.1 PROPIEDADES DEL LQUIDO DE SEPARADOR 2.1.1.1.1 APROXIMACIN DE STANDING Y KATZ

Peso Molecular del lquido:

Ml = Mi * Xisep
Seudodensidad Lquida de la mezcla a condiciones normales:

(Ec. 2.5)

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lcn =

Mi * Xi
li

sep

Mi * Xisep

(Ec. 2.6)

Correccin de la densidad lquida a temperatura y presin del separador: Ajuste de densidad por efecto de presin (2): 2 Psep Psep 0.0425* lcn 0.0603* lcn * * P = 0.167 + 16.181 10 1000 1000 0.01 0.299 + 263 10 (Ec. 2.7) El ajuste de densidad por ajuste de Temperatura se puede calcular a travs de dos ecuaciones: -Ec de Standing (1):

)]

)]

T = 0,0133 + 152,4( lcn + P )

2 , 45

](T

sep

60) 0,0000081 0,0622 10 0,0764*( lcn + P ) (Tsep 60) 60)

)]

(Ec. 2.8) -Ec de Witt, T. Jr.

T = 0.00302 + 1.505( lcn + P )

(2)

0.951

](T

0.938

sep

0.0216 0.0233 10 0.0161*( lcn + P ) (Tsep 60)

)]

0.475

@ P y Tsep = @cn + P -T Donde: Ml = Peso molecular del lquido (lb/lbmol) Mi = Peso molecular del componente i en la mezcla (lb/lbmol) Xi sep= fraccin lquida del componente i en el separador li = densidad lquida del componente i a 60 F y 14,7 lpca (lb/pc) lcn: densidad lquida de la mezcla a 60F y 14,7 lpca (lb/pc) P = Correccin de densidad por presin (lb/pc) T = Correccin de densidad por temperatura (lb/pc) Psep = presin del separador (lpca) Tsep = temperatura del separador (F)

(Ec.2.9) (Ec. 2.10)

RGPsep

379.4 Zi = RGPsep 379.4

* Yi +
+

@ PyT
Ml

sep

* Xi (Ec. 2.11)

@ PyT
Ml

sep

% Error =

Z i exp Z ical Z i exp

* 100

(Ec. 2.12)

Donde: Xi, Yi, Zi = composicin del lquido, gas del separador y fluido recombinado, fraccin molar RGPsep = Relacin gas petrleo, PCN/blsep Ziexp, Zical = composicin del gas condensado experimental y calculado, fraccin molar 6

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2.1.1.1.2 MTODO DE STANDING Y KATZ (1) De igual manera: @ P y Tsep = @cn + P -T

La seudodensidad de la mezcla a condiciones normales se calcula en base a mezclas de soluciones ideales, suponiendo que a 14,7 lpca y 60 F el metano se encuentra en fase lquida.

3+ =

Mi * Xi
3

(Mi * Xi / li )
3

(Ec. 2.13) (Ec. 2.14)

2+ = 3+ * (1 0,01386 * W2 0,000082 * W22 ) + 0,379 * W2 + 0.0042 * W22

lcn = 1+ = 2+ * (1 0,012 * W1 0,000158 * W12 ) + 0,0133 * W1 + 0,00058 * W12

(Ec. 2.15)

W2 =

100 * M 2 * X 2

Mi * Xi
2

(Ec. 2.16)

W1 =

100 * M 1 * X 1

Mi * Xi
1

(Ec. 2.17)

Donde: 3+ = densidad de la mezcla de propano y componentes ms pesados a CN, lb/pie3 2+ = densidad de la mezcla de etano y componentes ms pesados a CN, lb/pie3 W2, W1 = porcentaje en peso del C2 y C1 en la mezcla
2.1.2 CRITERIO DE HOFFMAN, CRUMP Y HOCCOT Consiste en graficar
log( Ki * P )vs.Fi

(Ec. 2.18)

Donde: Ki/Yi/Xi = constantes de equilibrio del componente i P = presin absoluta, lpca Fi = factor de caracterizacin del componente i

1 1 Fi = bi * Tbi T
bi = log Pci log14,7 1 1 Tbi Tci

(Ec. 2.19)

(Ec. 2.20)

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Donde: Pci = presin crtica del componente i, lpca Tbi = temperatura normal de ebullicin del componente i, R Tci = temperatura crtica del componente i, R T = temperatura, R Pci, Tbi, Tci tabulados de GPSA. A una presin dada los puntos (log(Ki*P),Fi) correspondientes a varios componentes deben alinearse a travs de una recta. As, al aplicar este criterio a la prueba CVD se debe obtener un nmero de rectas igual al nmero de los agotamientos y al aplicarlo al separador se obtiene una sola. Dispersin de los puntos muestra malas mediciones y/o diferencias en el equilibrio termodinmico entre las fases. Alta dispersin de puntos muestra inconsistencia de los resultados (1).
2.1.2.1 CLCULO DE Xi (BALANCE MOLAR): A Presin de Saturacin: Psat * Vs Nt = (Gas Condensado) 10.73 * Zg * Ty
Nt = o * 62,4 / Mo (Petrleo Voltil)

(Ec. 2.21) (Ec. 2.22)

A P = Pk (menor que Psat) Pk * (Vgk ) Ngk = Zgk * R * Ty Ngk =

(Ec. 2.23)

Pk * Vgk (si el gas retirado est reportado como porcentaje volumtrico) Zgk * R * Ty (Ec. 2.24) Nt * %Ngk (si el gas retirado est reportado como porcentaje molar) Ngk = 100 (Ec. 2.25)
Nlk = Nt Ngk Ngi
1 k

(Ec. 2.26) (Ec. 2.27)

Vgk = Vg Vlk

X i ,k =

Ng , k 1 *Yi, k 1 + Nl , k 1 * Xi, k 1 (Ng , k + Ng , k ) * Yi, k Nl , k

(Ec. 2.28)

Donde: Nt = masa de gas condensado inicial, lbmol Psat = presin de saturacin, lpca Vs = volumen de muestra, pie3 Vgk, Vlk = volumen de gas y lquido al nivel de presin k, pie3 8

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Zg = factor volumtrico del gas a Psat. y T, adimensional R = 10,73lpca*pie3/lbmol*R Ty = temperatura del yacimiento, R Pk = presin a nivel k, lpca o = gravedad especfica del petrleo voltil, adimensional Mo = peso molecular del petrleo voltil, lb/lbmol Ngk = masa de gas remanente en la celda a Pk, lbmol Vgk = volumen de gas remanente en la celda a Pk Zgk= factor de compresibilidad del gas retirado de la celda a Pk, adim. Ngk, Vk = masa y volumen de fluido retirado de la celda a Pk, lbmol y pie3 Nlk = masa de lquido en la celda a Pk, lbmol

Ngi = masa de gas retirado de la celda, lbmol (desde Psat. hasta Pk)
1

2.1.2.2 CONSTANTES DE EQUILIBRIO, Ki

Ki = Yi / Xi

(Ec.2.29)

Las constantes de equilibrio son una medida de la volatilidad de una sustancia, de tal manera que los componentes livianos presentan mayores Ki que los pesados.
2.1.2.3 PROPIEDADES DEL SEUDOCOMPONENTE PESADO Ecuaciones de Standing (ajustan matemticamente a las curvas de Mathews, Roland y Katz(1)): TscC 7 + = 608 + 364 * log(M C 7 + 71.2) + (2.450 * log M C 7 + 3.800) * log C 7 + (Ec. 2.30)
Psc C 7 + = 1.188 431 * log( M C 7 + 61.1) + ( 2.319 852 * log( M C 7 + 53.7)) * ( C 7 + 0.8) (Ec. 2.31) Ecuacin de Whitson (permite calcular la temperatura de ebullicin del C7+):
Tbc C 7 + = 4,5579 * M C 7 +

0 ,15178

* C 7+

0 ,15427 3

(Ec. 2.32)

Donde: TscC7+ = temperatura crtica del C7+, R PscC7+ = presin crtica del C7+, lpca TbcC7+ = temperatura de ebullicin del C7+, R La figura 2.2 muestra la pantalla del Criterio de Hoffman, Crump y Hoccott la cual presenta una casilla de seleccin donde se especifica a que tipo de fluido fue realizada la prueba CVD. Una vez seleccionado alguna opcin (Gas Condensado o Petrleo Voltil), aparecern las casillas correspondientes para la completacin de los datos necesarios para su validacin.

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Figura 2.2: Criterio de Hoffman, Crump y Hoccott

Una vez completada la informacin requerida: temperatura de la prueba, niveles de presin, porcentaje molar de los componentes a cada nivel de presin, factor de compresibilidad del gas, peso molecular y gravedad especfica de las fracciones pesadas; se recomienda pulsar el botn Sumatorias para comprobar que la agrupacin de los componentes totaliza el 100%. Existen dos opciones a introducir la produccin de la celda: porcentaje acumulado volumtrico o porcentaje acumulado molar, seleccione una de las opciones e introduzca los datos. Si la Prueba fue realizada a un Gas Condensado, presione el botn Z2f (Calcular) y compare estos valores con los reportados en la Prueba C.V.D. de este modo puede confirmar que la produccin acumulada (porcentaje volumtrico o molar) fue considerado de manera correcta. Seguidamente introduzca el porcentaje de lquido en la celda a cada nivel de presin, para tal fin presione el botn Lquido Retrgrado, para Gas Condensado o Lquido en la Celda, para Petrleo Voltil. Aparecer una nueva pantalla mostrada en la figura 2.3. Presionando el botn Grficos podr observar los resultados obtenidos (figura 2.4). Esta pantalla ofrece un panel de botones ubicados en la zona superior de la pantalla, con stos podr trazar tendencias lineales a travs de los diferentes componente a cada nivel de presin (usando el mtodo de mnimos cuadrados), borrar tendencias, imprimir el grfico, mostrar la tabla de resultados, unir los puntos de los componentes de la mezcla para cada nivel de presin, observar la grfica del criterio de Hoffman aplicado a la presin del Separador y volver al programa.

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Figura 2.3: Ventana Prueba C.C.E.

Figura 2.4: Criterio de Hoffman, Prueba C.V.D

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2.1.2.4 PRODUCCIN DE LA CELDA Si selecciona la opcin Porcentaje Acumulativo Volumtrico, la diferencia entre el volumen acumulado a una presin k y la anterior, ser la utilizada como Vgk en la ecuacin 2.22. Si selecciona la opcin Porcentaje Acumulativo Molar, Ngk ser la diferencia entre el porcentaje molar acumulado a una presin k y la anterior multiplicado por los moles iniciales entre100. 2.2 PETRLEO 2.2.1 PRUEBA DE DENSIDAD (3) Se debe cumplir que la densidad del petrleo saturado con gas a la presin de burbujeo de la prueba de liberacin diferencial sea igual a la calculada a partir de los datos de las pruebas de separadores. Se considera vlida si el porcentaje de error no excede un 5%.

= (Masa de petrleo de tanque + Masa de gas del separador + masa de gas del tanque) / Unidad de volumen de petrleo a Pb y T.
lb 1 BN * w Masa de petrleo = * w , lb/BY = * Bbf BN Bbf BY lb PCN 1 BN Masa de gas del Separador = Rs sep * g sep * a * PCN BN Bfb BY
(g * Rs )sep = 0,0763277 * Bfb , lb/BY

(Ec. 2.33) (Ec. 2.34) (Ec. 2.35)

(g * Rs )tan Masa de gas del tanque = 0,0763277 * Bfb

, lb/BY

(Ec. 2.36)

141.5 131.5+ API

(Ec. 2.37)

Entonces:

fb =

* w 0,0763277 + * ((g * Rs )sep + (g * Rs )tan ) , lb/BY Bfb Bfb

(Ec. 2.38)

Para varias etapas de Separacin:

fb =

* w 0,0763277 + * ((g * Rs )sep. Pr imario + (g * Rs )sep.Secundario + (g * Rs )sep.Terciario + (g * Rs )tan ) Bfb Bfb

(Ec2.39) 12

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Donde: odb = densidad del petrleo saturado a Pb y T de la prueba de liberacin diferencial, gr/cc. ofb = densidad recombinada a partir de las pruebas de separadores, gr/cc. o = gravedad especifica del crudo de tanque (agua = 1) g = gravedad especfica del gas separado (aire = 1) w = densidad del agua, lb/BN Rs = relacin gas petrleo en solucin, PCN/BN Bofb = factor volumtrico del petrleo en la prueba de separadores, res. Bl @Pb/BN (BY/BN) Si se tienen varias pruebas de separador, se usa el valor de (Rs y g)sep correspondientes a la presin ptima. La figura 2.5 muestra la pantalla de la prueba de densidad. La casilla de seleccin ubicada en la zona superior izquierda, permite elegir el nmero de etapas de separacin. El rango comprende de dos (un separador + tanque de almacenamiento) a cuatro etapas (tres separadores + tanque de almacenamiento)

Figura 2.5: Prueba de Densidad

Una vez introducida la informacin requerida, presione el botn Calcular Densidad, se mostrar la densidad calculada del petrleo saturado en gr/cc as como tambin el porcentaje de error y la conclusin de la prueba (Vlida si el porcentaje de error es menor o igual a 5, No Vlida si es mayor).

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2.2.2 FUNCIN Y La funcin Y viene dada por:

Y=

(Pb P ) P * (V / Vb 1)

(Ec. 2.40)

Donde: Pb = presin de burbuja, lpca P = presin inferior a Pb, lpca V = volumen bifsico a P, cc Vb = Volumen a Pb, cc Siendo V / Vb = Volumen relativo, adimensional Sistemas compuestos bsicamente por hidrocarburos muestran una relacin lineal de Y con presin. Si el crudo presenta alto contenido de componentes no hidrocarburos, la funcin Y se aleja del comportamiento lineal. El comportamiento de la funcin Y cerca del punto de burbujeo permite conocer si la presin de burbujeo en el laboratorio ha sido sobre o subestimada en relacin a la presin de burbujeo real del yacimiento. Si la presin de burbujeo sealada en el informe es superior a la real, los puntos de la funcin Y cerca de la presin de burbujeo se alejan por encima de la recta. En cambio, si la presin de burbujeo del informe es inferior a la real, los puntos cerca de Pb se alejan por debajo de la lnea recta. La figura 2.6 muestra la pantalla de la Funcin Y

Figura 2.6: Funcin Y

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2.2.3 PRUEBA DE BALANCE DE MATERIALES Esta prueba consiste en chequear si Rs experimental de la prueba de liberacin diferencial es igual a Rs calculada por Balance de Materiales. La diferencia entre los dos valores no debe exceder el 5 %. Se tomar como base un litro de petrleo residual a condiciones normales (60 F y 14,7 lpca). A 14,7 y 60 F: Masa de petrleo = mo1 = ( * w )gr / cc *1.000cc 141,5 = 131,5+ API Masa de gas en solucin = m g1 = 0

(Ec. 2.41)

Volumen de gas en solucin = V g1 = 0 Relacin gas petrleo en solucin = Rs1 = 0

A 14,7 lpca y T (temperatura de la prueba): Masa de petrleo = m 2 = m 1 (no vara) La masa y volumen de gas en solucin y la relacin gas petrleo en solucin siguen siendo cero. A Pi y T: Masa de petrleo = mi = di * Bdi *1.000 , gr Subndices: d = diferencial i = nivel de presin i Incremento de la masa de gas en solucin entre las presiones Pi y Pi-1: m gi = moi moi 1 Volumen de gas en solucin correspondiente a mgi: m gi m gi 379,4 , PCN = 0,02881 * , PCN V gi = * 28,96 * 454,7 gdi 1 gdi 1 Relacin gas petrleo en solucin a Pi: Rs di = Rs di 1 + 159 * V gi , PCN/BN

(Ec. 2.42) (Ec. 2.43) (Ec. 2.44)

La figura 2.7 muestra la pantalla de la prueba de Balance de Materiales. Una vez introducida la informacin requerida: temperatura de la prueba (F), gravedad API del crudo residual, Rs experimental (PCN/BN), factor volumtrico del petrleo (BY/BN), densidad del petrleo (gr/cc) y la gravedad especfica del gas para cada nivel de presin; presione el botn Calcular. En la pantalla aparecern los resultados: masa de petrleo (gr), masa de gas en solucin (gr), volumen de gas en solucin (PCN), Rs calculado (PCN/BN), porcentaje de error entre Rs experimental y Rs calculado, resultado de la prueba (Vlida E 5%, No Vlida E > 5%); para cada nivel de presin.

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Figura 2.7: Prueba de Balance de Materiales

2.2.4 PRUEBA DE DESIGUALDAD De una prueba de liberacin diferencial se tiene: Btd = Bod + Bg * ( Rs di R sd )

(Ec. 2.45)

Derivando parcialmente con respecto a P: Btd Bod Bg * (Rs di Rsd ) = + Bg * + (Rs di Rsd ) * P P P P Haciendo (Rs di Rsd ) *
Bg 0 P

(Ec. 2.46)

(Ec. 2.47)

Bg *

R * (Rs di Rsd ) = Bg * sd P P

(Ec. 2.48)

Se obtiene: Btd Bod R = Bg * sd P P P

(Ec. 2.49)

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La pendiente de la curva Btd vs P es negativa por lo tanto

Bd R < Bg * sd de esta desigualdad depende la validez del PVT. P P

Btd < 0 lo cual se cumple si: P

(Ec. 2.50)

La figura 2.8 muestra la pantalla de la prueba de desigualdad. Introduzca los valores requeridos: factor volumtrico del petrleo (BY/BN), factor volumtrico del gas (PCY/PCN), Rs (PCN/BN); para cada nivel de presin. Luego presione Calcular, Bd R y Bg * sd para cada nivel de presin, as aparecern en pantalla los valores de P P como tambin el resultado de la desigualdad.

Figura 2.8: Prueba de Desigualdad

2.2.5 P.V.T. COMBINADO Regularmente en los anlisis PVT no se incluye la correccin que se debe hacer a Bod, Rsd y Btd de la prueba de liberacin diferencial por efecto de las condiciones de separador. Se conoce que la liberacin de gas en el yacimiento se aproxima al tipo diferencial (3) pero al llegar el petrleo a los separadores ocurre una liberacin instantnea, de modo que es necesario corregir los datos de liberacin diferencial por efecto de las condiciones de separacin. La figura 2.9 muestra la pantalla del PVT combinado.

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Correccin del factor volumtrico del petrleo (4): B bf Bo = ( Bd ) * (Ec. 2.51) B a P < Pb bd Correccin de Rs: Rsbf Rs = Rs d * (Ec. 2.52) Rsbd Donde: Bod = factor volumtrico del petrleo medidos en la prueba de liberacin diferencial (res. bl/BN) Bobd = factor volumtrico del petrleo medidos en la prueba de liberacin diferencial a la presin de burbuja (bl a Pb/BN) Bobf = factor volumtrico del petrleo medido en la prueba de separador (bl @ Pb/BN) Rsd = gas en solucin a P < Pb en la prueba de liberacin diferencial (PCN/bl residual) Rsbf = gas en solucin a la presin de burbuja medida en la prueba de separador (PCN/BN) Rsbd = gas en solucin a Pb en la prueba de liberacin diferencial (PCN/BN)

Figura 2.9: P.V.T. Combinado

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2.3 SOLUCIONES A PROBLEMAS FRECUENTES -No se observa la totalidad del formulario. Solucin: aumente la resolucin de la pantalla en Panel de Control, Pantalla

-Los grficos presentan ventanas emergentes del men de Excel las cuales no pueden cerrarse directamente: la aparicin de estas ventanas depende de la configuracin personal de Excel. Solucin: abra un documento nuevo de Excel, seleccione en el men Ver la opcin Pantalla Completa. En esta configuracin aparecer la ventana emergente que se muestra en el programa, cirrela y vuelva a seleccionar en el men Ver la opcin Pantalla Completa.
2.4 REFERENCIAS

1.2.3.4.-

ROJAS, G.: Ingeniera de Yacimientos de Gas Condensado. Puerto La Cruz, McCAIN, W.: The Prorperties of Petroleum Fluids. PennWell Publishing ROJAS, G.: Actualizacin en Ingeniera de Yacimientos. Universidad de Oriente, Mc.CAIN, W. Jr.: Anlisis of Black Oil PVT Reports Revisited, SPE Paper N

Octubre de 2003. Company. Tulsa Oklahoma, 1.933 Departamento de Petrleo. Puerto la Cruz. 77.386, Texas, 2002.

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