LABORATORIO DE QUMICA ORGNICA I PREPARACIN DE METANO POR REDUCCION DE CLOROFORMO Valeria Arias, Miguel Barba, Daniela Boada, Mara

Cristina Nevrez Escuela Politcnica Nacional, Ingeniera Qumica y Agroindustria, Ingeniera Qumica vale_arias14@hotmail.com, dany_leo_ela@hotmail.com, mikhal24@hotmail.es, mari.cris25@hotmail.com RESUMEN EJECUTIVO
En el desarrollo de esta prctica se busc preparar metano a partir de la reduccin del cloroformo. As, rpida y cuidadosamente se arm el equipo para la reduccin y una vez listo se parti de un mezcla de 10 ml de agua destilada, 10 ml de alcohol etlico, 20 gr de Zinc a la cual se le agregaron 25 ml de cloroformo y 6 ml de una solucin de sulfato de cobre(10%). El metano obtenido fue recogido dentro de tres Erlenmeyers donde se realizaron tres pruebas para verificar su existencia y pureza. Se determino que el metano era puro puesto que no reacciono con una solucin de KMnO4 (0,3%) y su existencia al quemarlo.

1. INTRODUCCIN
El metano es uno de los compuestos orgnicos ms importantes que se hallan, desde el punto de vista industrial; debido a la gran cantidad de compuestos que se pueden sintetizar. Las principales fuentes de obtencin del metano son: gases residuales del refinado de petrleo, gas natural, gases de hornos de coque, y biogs, resultado de la fermentacin anaerobia de desechos orgnicos. Sin embargo su preparacin, a partir de otros compuestos, generalmente no se considera muy rentable, sino ms bien se la realiza con fines experimentales. La sntesis de metano puede darse de varias formas, mediante la reaccin de compuestos orgnicos e inorgnicos; as como por la unin directa de sus componentes en el arco voltaico, siendo el rendimiento bajo en este caso (Beyer y Walter, Manual de Qumica Orgnica, 1987). Algunos de los procesos ms conocidos son: la obtencin de metano a partir de acetato de sodio (NaC2H3O2) y cal sodada (NaOH,CaO); y tambin la preparacin de metano por deshalogenacin o hidrogenlisis de halogenuros de metilo, que es un proceso qumico mediante, el cual se procede a separar un enlace carbonohalgeno (C-X) y reemplazar tomos de halgeno por hidrgenos, para dar enlaces CH y H-X. En este proceso se emplean tanto, catalizadores, tales como los xidos de platino, de nquel, o el cromato cprico (CuSO4); as como metales (p.ej. Zn) que permitan la separacin de los halgenos del compuesto inicial. As tambin puede darse la presencia de alcohol que facilite la reaccin de deshalogenacin.
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Una vez obtenido el gas, si se requiere probar que el compuesto obtenido es realmente un metano (alcano) se procede a realizar las pruebas de reaccin con varios reactivos; uno

de los ms empleados es el reactivo de Baeyer (KMnO4 (ac)); el cual es una solucin alcalina bastante oxidante; la que en presencia de dobles o triples enlaces, se reduce y cambia su coloracin (rosa-prpura a marrn). En el caso de metano puro:
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2. MATERIALES Y MTODOS
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2.1. MATERIALES:

o o o o o o o o o o

1 baln de fondo redondo 1 tubo de desprendimiento (manguera) 1pinzas de asbesto 1 soportes universales. 1 vaso de precipitacin 2 probeta de 10ml 3 matraces Erlenmeyer 1 mechero de Bunsen 4 corchos 1 tina

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10 ml de alcohol etlico y 10 ml de agua destilada. Tapar el matraz con un tapn de goma o corcho, adaptar un tubo de desprendimiento (manguera) para recoger el gas sobre agua. Aadir a la mezcla 25 ml de cloroformo y 6 ml de solucin de sulfato de cobre (10 %). Llenar la tina con agua hasta la mitad, meter la manguera dentro de uno de los Erlenmeyer y sumergirlos en la tina del agua de manera inclinada. Esperar varios minutos para que la reaccin se inicie, de lo contrario enfriar exteriormente. Dada inicio la reaccin esperar 20 minutos por cada Erlenmeyer hasta que este se llenen los mismos con metano.

Con el metano recogido se realizarn los siguientes ensayos: 1. Llevar la boca de uno de los Erlenmeyer con metano a la llama, observar el carcter de la reaccin y de la llama. 2. Dejar abierto el segundo Erlenmeyer con metano en posicin normal durante 15 segundos. A continuacin aplicar una llama en la boca del frasco y observar el carcter de la reaccin y de la llama. 3. En el tercer Erlenmeyer con metano, aadir 1 ml de una solucin de permanganato de potasio (0,3 %), observar si el color del permanganato desaparece o no.

2.2. REACTIVOS:
o o o o o o Zinc en polvo (20 gr) Alcohol etlico (10 ml) Agua destilada (10ml) Cloroformo (25ml) Solucin de Sulfato de cobre (10 %) (6 ml) Solucin de permanganato de potasio (0,3 %) (1 ml)

2.3. MTODO:
1. En un soporte universal montar un matraz de fondo redondo con ayuda de pinzas de asbesto. 2. En el matraz de fondo redondo colocar 20 g de zinc en polvo, aadir

3. RESULTADOS Y DISCUSIN
Se obtuvo una alta cantidad de gas al cabo de la realizacin de la prctica, el cual se deposit en tres Erlenmeyers. Se efectuaron pruebas para verificar el contenido gaseoso. En primer lugar se aplic fuego a la boca del Erlenmeyer y se obtuvo una llama amarilla. Al segundo Erlenmeyer se volvi a aplicar fuego pero luego de quince segundos de espera, con lo que se consigui una llama amarilla ms intensa que la anterior debido a que la concentracin del gas se redistribuy hacia la parte superior del recipiente. A continuacin, al tercer Erlenmeyer se coloc un mililitro de solucin de permanganato de potasio el cual no decolor. Finalmente, se realiz una prueba directa de llama sobre el baln, donde se intensificaron los resultados, siendo la llama de mayor intensidad. Por los resultados obtenidos con las pruebas a la llama se determin que el gas obtenido fue metano y que no estuvieron presentes residuos de etanol ya que la solucin de permanganato no decolor.

o El ensayo con permanganato de potasio permiti determinar la ausencia de residuos de etanol puesto que el metano no oxida con la solucin mencionada y por lo tanto no decolor.

5. RECOMENDACIONES
o En caso que la reaccin de la mezcla se apacige o no se de (deje de burbujear) en el desarrollo de la experimentacin, agitar el matraz de fondo redondo para volverla a activar la reaccin. Es recomendable tratar los gases emanados con las debidas precauciones, no derramar las soluciones ya que esta tambin tiene un carcter cido y evitar en lo posible inhalar estos gases ya que pueden causar perturbaciones, mareos, dolores de cabeza por lo que es necesario el uso de las mascarillas y gafas de proteccin. Tener cuidado al momento de usar el mechero ya que el gas producido es muy inflamable.

4. CONCLUSIONES
o El mtodo empleado para la obtencin de metano fue bastante bueno, pues se consigui una alta cantidad del gas en el tiempo empleado para la reaccin. o Los ensayos sobre el gas obtenido permitieron afirmar que este era metano. o Las pruebas a la llama confirmaron el carcter inflamable del metano. o La prueba a la llama de mejor apreciacin fue la efectuada sobre el baln que contena las sustancias en reaccin, debido a una mayor concentracin de metano.

6. BIBLIOGRAFA
o Smith Jr.,L.O., Cristol, S. J., 1972, Qumica Orgnica, Editorial Revert S.A., Barcelona, Espaa, pp. 590,591. Solano, E., Prez, E., Toms, F., 1991, Prcticas de Laboratorio de Qumica Orgnica, Secretariado de Publicaciones de la Universidad de Murcia, Murcia, Espaa, pp. 81-83.