Resumen: Se determino experimentalmente, como obtener cristales de sulfato de cobre II pentahidratado, mediante distintas reacciones en cadena cristales de CuSO4.

Se comprob estequiomtricamente a travs de diferentes reacciones se puede obtener CuSO4. Las reacciones usadas fueron: 3Cu + 8 HNO3 ------ > 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O Cu(NO3)2 + 2NaHCO3 ------ > CuCO3 + 2NaNO3 + CO2 + H2O CuCO3 + H2SO4 ------ > CuSO4 + CO2 + H2O Cuso4+5H2O--------->CuSO4*5H2O Se compro la hiptesis y los objetivos planteados. La masa total obtenida de los cristales de sulfato de cobre II pentahidratado fue de 0.3924g, tericamente era de 0.3925g. Esta masa fue menor a la esperada pero no vari mucho, por lo que se concluye que el experimento debe ser realizado con mayor precisin, aunque es recomendable repetir el experimento para obtenerse mejores resultados.

Introduccin: La produccin de sulfato de cobre es una tecnologa conocida y sencilla a partir de minerales oxidados y de soluciones cidas; para que el sulfato de cobre alcance las caractersticas de la norma tcnica respectiva, usualmente se hace mediante purificacin y concentracin de las soluciones mediante: precipitacin, disoluciones y cristalizacin con solventes orgnicos. El objetivo de este experimento fue aplicar clculos estequiometricos para transformar el cobre metlico en diferentes compuestos hasta obtener sulfato de cobre (II) pentahidratado. Ley de la conservacin de la masa; es una reaccin qumica la masa de las sustancias inciales (reactivos) es igual que la masa de las sustancias finales (productos). Ley de las proporciones definidas; cuando se combinan dos o ms elementos para dar lugar a un compuesto siempre la hace en una proporcin fija. Ley de las proporciones mltiples; dos elementos se pueden combinar si en ms de una proporcin para compuestos diferentes.

Determina cantidad de uno de ellos se combinan con cantidades de otro elemento de modo que las cantidades variables de este ultimo guardan entre s una relacin numrica sencilla. En el proceso de obtencin y formacin del mono cristal de sulfato de cobre (II) pentahidratado CuS04 .5H2O, los conceptos son: mezcla, solubilidad, solucin y saturacin y de aquellos relacionados con tcnicas implicadas en metodologas qumicas de separacin de las sustancias constituyentes de una mezcla. Marco terico: En qumica analtica, el anlisis gravimtrico o gravimetra consiste en determinar la cantidad proporcionada de un elemento, radical o compuesto presente en una muestra, eliminando todas las sustancias que interfieren y convirtiendo el constituyente o componente deseado en un compuesto de composicin definida, que sea susceptible de pesarse. La gravimetra es un mtodo analtico cuantitativo, es decir, que determina la cantidad de sustancia, midiendo el peso de la misma con una balanza analtica. Los clculos se realizan con base en los pesos atmicos y moleculares, y se fundamentan en una constancia en la composicin de sustancias puras y en las relaciones ponderales (estequiometra) de las reacciones qumicas.

PRECITACION: Se efecta comnmente agregando lentamente los reactivos, mientras se agita la solucin debidamente diluida. Cuando e precipitado haya sedimentado debe agregarse unas gotas de reactivo para producir ms precipitado. Los precipitados no deben ser filtrados inmediatamente, debe de estar en digestin para facilitar la filtracin. PRECIPITADO: Es el resultado de una reaccin qumica que da lugar a la liberacin de un metal insoluble en agua que contiene un elemento que se valora. LAVADO DE PRECIPTADO: Con frecuencia no son voltiles a la temperatura a la que el precipitado seca o se calcine es necesario lavar el precipitado para eliminar las sustancias insolubles. Se debe emplear volmenes menores debe de cumplir ciertas condiciones los lquidos: a) No debe tener ningn disolvente que suba el precipitado pero el disolvente debe disolver fcilmente sustancias extraas. b) de suficiente baja solubilidad, de forma que no haya prdidas significativas de analito durante la filtracin y el lavado.

c) que no reaccione con agentes atmosfricos d) facilidad de volatilidad cuando se calienta el precipitado Filtracin: Procedimiento por medio del cual se hace pasar un fluido (liquido) por un material poroso para clarificarlo o purificarlo. Evaporacin: Conversin gradual de un material en su fase lquida a fase gaseosa. Lquido en gas sin que haya ebullicin. Cristalizacin: Fenmeno por medio del cual una sustancia en medio acuoso se transforma a fase slida y para ello es necesario tiempo, espacio y reposo Solubilidad: Cantidad determinada de una sustancia disuelta en cien mililitros de una sustancia en fase lquida.

Material: Mat. general 1 embudo de estras con tallo largo 1 soporte universal 1 anillo de hierro 1 agitador Equipo 1 Parrilla de calentamien to c/ agitacin 1 Mechero bunsen Instrument Reactivos os 1Balanza 2ml de analtica HNO3(1:1) Seguridad 1 bata Volumetra 1 pipeta graduada 1ml Contencin 3 vasos de precipitado 25ml

0.8g de NaHCO3 0.1ml de H2SO4 0.1g de de Cu Agua destilada

1Cubreboc as 2Guantes de ltex 1gafas

Mtodo: Obtencin de Cu(NO3)2 reaccin 1: redox

3Cu + 8 HNO3 ------ > 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O Todo esta primera etapa debe ser efectuada en las cmaras de extraccin del laboratorio, en este proceso debe tenerse precaucin cuando el acido reacciona con el cobre uno de sus productos es el monxido nitrgeno que al reaccionar con el aire forma dixido de nitrgeno un gas altamente venenoso consulte anexos. Se pesaron 0.1g de cobre en una balanza analtica y se colocaron en un vaso de precipitados de 25 ml. Se encendi el extractor y con la ayuda de una pipeta

graduada se aadieron 0.2ml de acido ntrico al cobre. Se espero a que el cobre reaccione completamente con el acido teniendo precaucin. Una vez terminado este proceso en el vaso de precipitado se encontrara Cu (NO3)2.

Obtencin de CuCO3 Reaccin 2: precipitacin Cu(NO3)2 + 2NaHCO3 ------ > CuCO3 + 2NaNO3 + CO2 + H2O Con una probeta se midieron 50 ml de agua, se peso en una balanza analtica 0.8g de carbonato de sodio y se mezclaron en un vaso de precipitados de 100ml para prepara la solucin. Para este subproceso se debe montar el sistema de precipitacin incluido en los anexos .En la bureta debe introducirse la solucin de carbonato debajo de la bureta el vaso que contiene el Cu (NO3)2, se debe ir dejando caer gota a gota hacia el nitrato se someti a agitacin continua con un agitador de vidrio hasta llegar a gastar 2 ml de la solucin de bicarbonato de sodio. Se dejo reposar la mezcla para obtener un precipitado que era CuCO 3 durante 24 horas en aejamiento. Para separar el CuCO3 despus del aejamiento se coloco un papel filtro de poro cerrado en un embudo de vstago largo con estras montado en un soporte universal y se coloco un vaso de precipitados debajo, se procedi a decantar el exceso de aguas madres procurando que el precipitado no se fugue junto con ellas. Obtencin de CuSO4 Reaccin 3: disolucin CuCO3 + H2SO4 ------ > CuSO4 + CO2 + H2O En el vaso de precipitado donde se encuentra el precipitado del paso en una pipeta graduada se le aadi uniformemente 0.4 ml de agua destilada y 0.1 ml de acido sulfrico debe someterse agitacin para que la reaccin quede completada en menos tiempo. En el vaso de precipitados quedo CuSO4 lquido.

Obtencin de cristales de CuSO4 Reaccin 4: Cuso4+5H2O--------->CuSO4*5H2O Despus de realizar el paso anterior se deja reposar por 24 hrs si los cristales no se han formado Para obtener cristales de CuSO4 mas rpido se coloca a bao mara teniendo precaucin de que la temperatura no se elevara demasiado puesto que el CuSO4 se poda quemar. Despus de aproximadamente 10 minutos en bao mara se haban terminado de formar los cristales, si despus de este paso aun no se forman sacar el vaso de precipitado del bao mara e introducirlo a un recipiente con hielos esto acelerara el proceso. Filtracin al vacio de los cristales de sulfato de cobre pentahidratado Con la ayuda de un agitador con gendarme se desprendi de las paredes del vaso la mayor cantidad posible de CuSO4 y se colocaron en un papel filtro previamente humedecido con un poco de agua que a su vez debe su coloco en un embudo buchner montando el sistema de filtracin al vacio incluido en los anexos, se prendi la bomba de vaco y se espero a que se secaran los cristales. Se retiro el papel filtro del embudo y se colocaron los cristales en un pesa filtros previamente pesado, en una balanza analtica se vuelve a pesar ahora con los cristales en l pesa filtros y se calculo la masa final obtenida de los cristales de CuSO4 es decir la diferencia entre el peso final y el inicial.

Resultados: Rendimiento Experimental Terico Gramos 0.3924 0.3925

%Rendimiento de la reaccin= %= Clculos de todas las reacciones: Cu + 2HNO3 ------ > Cu(NO3)2 + 2NO + H2O 63.5g de Cu------187.5g Cu(NO3)2

x100=%

0.1g de Cu---------Xg de Cu(NO3)2

x=0.2952g de Cu(NO3)2

Cu(NO3)2 + 2NaHCO3 ------ > CuCO3 + 2NaNO3 + CO2 + H2O 187.5g de Cu(NO3)2 0.2952g de Cu(NO3)2
--------------123.5g -------------Xg

de CuCO3 CuCO3 X=0.1944g de CuCO3

de

CuCO3 + H2SO4 ------ > CuSO4 + CO2 + H2O 123.5g de CuCO3 ------------------159.5g de CuSO4 0.1944g de CuCO3------------------ Xg de CuSO4 Cuso4+5H2O--------->CuSO4*5H2O 159.5 g de CuSO4---------------------90.02g 5H2O 0.2511g de CuSO4-------------------------xg de 5H2O x=0.14g de 5H2O x =0.2510g de CuSO4

Entonces al sumar 0.2511g+0.14g se obtendr un total de 0.3925g de CuSO4*5H2O

Diagrama de bloques:
Obtencin de sulfato de cobre II pentahidratado

REDOX

Cu Nitrato de cobre

Acido ntrico

PRECIPITACIN

Bicarbonato de sodio (solucin)

DISOLUCIN

Acido sulfrico

Carbonato de cobre

CRISTALIZACI N

Sulfato de cobre

Cristales de sulfato de cobre

Realizacin de calculos Reporte de resultados

Discusin: Este experimento fue repetido 2 veces ya que en la primera repeticin se cometi el error de filtrar por el papel filtro todo el precipitado una vez en el papel se hizo reaccionar con el acido sulfrico el agua que se lograba filtrar y llegar al vaso de abajo era reciclada para as todo el reactivo fuera convertido a producto se dejo aejando pero no se formaron los cristales aunque se acelero el proceso calentando y despus enfriando aunque ya se haba almacenado en la gaveta durante una da 24 horas. Llegando a la conclusin de que el producto de sulfato de cobre se haba quedado en el papel filtro, se desecho esta repeticin claramente fallida y se realizo una segunda repeticin esta vez solo decantando las aguas madres y no el precipitado y en el vaso donde quedo el precipitado hacerlo reaccionar con la dilucin de acido sulfrico, por los siguientes procesos no hubo algn incidente.

Conclusiones: Los objetivos fueron cumplidos inducir las leyes ponderales mencionadas en el marco terico que se cumplen en todas las reacciones un ejemplo claro la conservacin de la materia, aplicar los clculos estequiometricos al transformar el cobre metlico en diferentes compuestos hasta obtener el sulfato de cobre II pentahidratado. Se obtuvo un rendimiento de la reaccin del 99.97% y la diferencia del rendimiento real al rendimiento terico fue solo de 0.001g Se evidencio la realizacin de una buena prctica al tener resultados de rendimiento bastantes cercanos a los tericos.

Bibliografa: Ayres, G. ANLISIS QUMICO CUANTITATIVO. Ed. Harla. Madrid, 1970 p-p 578 Brumblay, R. ANLISIS CUANTITATIVO. Ca. Ed. Continental. Mxico,1983 Ludmila Holkova.QUIMICA ANALATICA PRACTICA).Mexico.edit. trillas.1982 CUANTITATIVA(TEORIA Y

Anexos: Reactivo Bicarbonato de sodio Propiedades fsico,qumicas y/o toxicologicas Hidrogenocarbonato de sodio Frmula semidesarrollada NaHCO3 Propiedades fsicas Estado de agregacin Slido Apariencia Blanco cristalino. Densidad 2173 kg/m3; 2,173 g/cm3 Masa molar 84,0 g/mol Punto de fusin 323,15 K (50 C) Punto de descomposicin 543,15 K (270 C) ndice de refraccin 1,3344 Propiedades qumicas Solubilidad en agua 10,3 g/100 g de H2O Termoqumica fH0slido -951 kJ/mol Riesgos Ingestin No peligroso excepto en cantidades muy grandes Inhalacin Puede causar irritacin Piel Puede causar irritacin Ojos Puede causar ceguera Dosis semiletal (LD50) 4220 mg/kg.

Acido sulfrico

Frmula semidesarrollada H2SO4 Propiedades fsicas Estado de agregacin Lquido Apariencia Lquido aceitoso incoloro (PURO) o lquido aceitoso ambarino (si NO es PURO) Densidad 1800 kg/m3; 1.8 g/cm3 Masa molar 98,08 g/mol Punto de fusin 283 K (10 C) Punto de ebullicin 610 K (337 C) Propiedades qumicas Acidez pKa1 = -6.62 pKa2 = 1.99 pKa Solubilidad en agua Miscible Termoqumica fH0lquido -814 kJ/mol Cobre, Cu*, 29 Serie qumica Metales de transicin Grupo, perodo, bloque 11, 4, d Masa atmica 63,536 u Configuracin electrnica [Ar]3d104s1 Dureza Mohs 3,0 Propiedades atmicas Radio medio 1352 pm Electronegatividad 1,9 (Pauling) Radio atmico (calc) 1452 pm (Radio de Bohr) Radio covalente 1382 pm Radio de van der Waals 1402 . Pm Estado(s) de oxidacin +1, +2, +3, +4 xido de ionizacin 5536 kJ/mol Propiedades fsicas Estado ordinario Slido (diamagntico) Densidad 89603 kg/m3 Punto de fusin 1357,77 K (1084,62C)4 Punto de ebullicin 3200 K

Cobre

(2927C)4 Entalpa de vaporizacin 3005 kJ/mol Entalpa de fusin 13,15 kJ/mol Varios Estructura cristalina Cbica centrada en las caras1 N CAS 7440-50-8 ,Calor especfico 385 J/(Kkg) Conductividad elctrica 58,108 106 S/m Conductividad trmica 400 W/(Km) Velocidad del sonido 3570 m/s a 293,15 K (20 C) Acido ntrico Frmula semidesarrollada HNO3 Frmula estructural Propiedades fsicas Estado de agregacin Lquido Apariencia Lmpido transparente (si es puro) o amarillento (si posee residuos de la sntesis industrial). Densidad 1500 kg/m3; 1,5 g/cm3 Masa molar 63.012 g/mol Punto de fusin 231 K (-42 C) Punto de ebullicin 356 K (83 C) Propiedades qumicas Solubilidad en agua Miscible en cualquier proporcin Momento dipolar 2,17 D Termoqumica S0gas, 1 bar 266,39 Jmol-1K Riesgos Ingestin Corrosivo. Dolor abdominal, sensacin de quemazn, shock. Inhalacin Corrosin del tracto respiratorio, tos, dificultad respiratoria, prdida del conocimiento. Piel Puede causar graves quemaduras. Ojos Quemaduras graves e irritacin ocular. NO2 Propiedades fsicas Estado de agregacin Gasuuuiui88tgty9oo6 Apariencia Marrnamarillento Densidad 1.449 kg/m3; 0,001449 g/cm3 Masa molar 46,1 g/mol Punto de fusin 11,20 C (262 K) Punto de ebullicin 21,2 C (294 K) Presin crtica Propiedades fsicas Estado de agregacin Slido Densidad 2.300 kg/m3; 2.3 g/cm3 Masa molar 249.68 g/mol Estructura cristalina triclnico Propiedades qumicas Solubilidad en agua 20,3 g/100 ml de agua (20 C) Propiedades fsicas Apariencia Slido verde agua Densidad 3.9 kg/m3; 0,0039 g/cm3 Masa molar 123,56 g/mol Punto de fusin 473 K (200 C). * Estado fsico: slido * Color: azul * Olor: a ntrico

Monxido y dixido de nitrgeno

Sulfato de cobre II pentahidratado

Carbonato de cobre

Nitrato de cobre

* Valor pH a 50 g/l H2O (20 C)= ~ 3-4 * Punto de fusin ~ 114 C * Densidad (20 C) 2.05 g/cm3 * Densidad de amontonamiento ~ 1050 kg/m3 * Solubilidad en Agua (20 C)= 2670 g/l * Condiciones a evitar: Golpes y friccin * Calentamiento fuerte. (Puede formarse: oxgeno). Dixido de carbono Propiedades fsicas Estado de agregacin Gas Apariencia Gas incoloro Densidad 1.870 kg/m3; 0,00187 g/cm3 Masa molar 44,0 g/mol Punto de fusin 216,59 K (-57 C) Punto de ebullicin 369 K (96 C) Estructura cristalina Parecida al cuarzo Viscosidad 0,07 cP a 78 C Propiedades 2 qumicas Acidez 6,35 y 10,33 pKa Solubilidad en agua 1,45 kg/m Momento dipolar 0 D Termoqumica fH0gas -393,52 kJ/mol S0gas, 1 bar 213,79 Jmol-1K. Sistemas de precipitado, sistema de filtrado, sistema de filtracin al vacio

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

FACUTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

LABORATORIO DE CIENCIAS BASICAS 1

ALUMNO:HANAEL PEREZ CASTAEDA

PROFESORA:LETICIA CARRIZOSA ESPINOSA

1ER SEMESTRE

GRUPO: 2155 REPORTE DE EXPERIMENTO:

OBTENCION DE CRISTALES E SULFATO DE COBRE PENTAHIDRATADO A PARTIR DEL COBRE

FECHA DE ENTREGA:29 DE MAYO DEL 2012

La felicidad humana generalmente no se logra con grandes golpes de suerte, que pueden ocurrir pocas veces, sino con pequeas cosas que ocurren todos los das. Benjamn Franklin