XV Cno2

ASOCEAN: XV CONGRESO NACIONAL DE OCEANOGRAFA
Anlisis de los cruceros de investigacin del camarn (penaeus sp.) en el litoral veracruzano durante la temporada de veda 2007
228 Pech Paat J. A.*, lvarez Lpez B, Gonzlez Ocaranza L., y Oviedo Prez J. L.
RESUMEN En este trabajo se evalu el efecto de la veda en la temporada de pesca, mediante un monitoreo de la pesquera de camarn caf para la costa de Veracruz con el fin de proponer un esquema de aprovechamiento sustentable del recurso. Se determin la distribucin espacio temporal del recurso en alta mar, los rendimientos por zona, la composicin y estructura de la poblacin, biomasa y reclutamiento, La biomasa se obtuvo por el mtodo de Wakabayashi, et al. y para el reclutamiento se utiliza el modelo de rendimiento por recluta (Solana et al. 2003). Se registr en la zona Norte la mayor captura a mayores profundidades, localizados frente a Tuxpan y Laguna de Tamiahua. En la zona Sur se encuentra un fuerte reclutamiento en junio frente a Alvarado que coincide con la mayor cantidad de hembras en esas mismas zonas. La Biomasa total calculada para el litoral veracruzano fue de 989 t. Se determin el 10 de agosto como el ptimo de apertura de pesca con un 85% de la poblacin con talla promedio de 143 mm. La Biomasa calculada para altamar en estas mismas zonas, se puede considerar como un indicador de que la abundancia del recurso se ha sostenido repuntando en la zona norte del estado. Palabras claves: Camarn caf, biomasa, reclutamiento.
Instituto Nacional de Pesca. Direccin General de Investigacin Pesquera en el Atlntico. Boca del Ro, Veracruz. *pech00@hotmail.com.
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INTRODUCCIN En el Golfo de Mxico, la zona norte de Veracruz y Tamaulipas conforman una rea de alta produccin de camarn, sus capturas estn constituidas en un 90% de camarn caf Farfantepenaeus aztecus y el resto por camarn blanco Litopenaeus setiferus (Prez Farfante, 1997). Se tienen diversos trabajos como resultado de estos estudios, sobre todo en la zona de Tamaulipas y norte de Veracruz con relacin al camarn caf, siendo escasa la informacin del camarn blanco. La sobreexplotacin ejercida sobre cualquier recurso pesquero, tender al agotamiento y al colapso de la pesquera debido al incremento del esfuerzo pesquero. El recurso explotado deber estabilizarse con el aumento de los reclutas que se incorporan a la poblacin. Otro factor que influye directamente en la salud de la poblacin es la contaminacin antropognica que puede tener efectos
adversos al afectar sus principales funciones y puede hacer que la poblacin sufra un detrimento al haberse alterado su hbitat natural. Tambin es importante junto con el monitoreo del recurso incorporar el aspecto social y econmico a fin de tener un panorama general de la pesquera que permita incorporar enfoques precautorios y evaluar diferentes escenarios de manejo.
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MATERIALES Y METODOS Se realizaron cuatro cruceros de investigacin durante la veda de alta mar a bordo de una embarcacin camaronera tpica de la flota (Fig. 1), dos en el mes de junio y dos en julio, con el fin de comparar la estructura de la poblacin en cuanto a la distribucin de tallas, composicin de especies y sexos as como determinar el pico mximo de reclutamiento.
Figura 1. Embarcacin tpica de la flota camaronera.
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Los cruceros fueron de una duracin de 15 das cada uno, abarcando 60 estaciones de muestreo (lances de 2 horas) distribuidas a lo largo del litoral veracruzano (Desde Tamiahua hasta el ro Tonal). Las estaciones de muestreo fueron 20 entre 6 a 12 brazas, 20 entre 12 y 25 y 20 entre 25 y 50 brazas (Fig. 2). La biomasa se obtuvo por el mtodo de Wakabayashi, et al. As mismo, La fecha de inicio de la temporada de pesca, se determin utilizando el modelo de rendimiento por recluta (Solana -Sansores et al. 2003). En gabinete se analiz la dinmica de crecimiento, utilizando las tallas obtenidas en las colectas de campo, de manera espacial, por profundidad y total. Esto se realiza utilizando el modelo de crecimiento individual, a travs de la ecuacin de modelo de crecimiento de Von Bertalanffy, en diferencias (Quin II y Deriso, 1999, p. 133)
vamente barrida (km2); v = velocidad de arrastre (nudos= millas nuticas h-1); t = tiempo de arrastre (min); L = longitud de la relinga superior (m); X2 = fraccin de la relinga que es igual al ancho del sector barrido por la red (0.55).
Figura 2. Zonas de muestreo.
Donde k, t0 y l, son los parmetros de crecimiento de la tasa metablica, talla a la edad cero y longitud infinita (Pech Paat et al. 2007) Por su parte, la mortalidad natural es evaluada a travs del modelo simple, (Quin II y Deriso, 1999, p. 11):
RESULTADOS Y DISCUSIN Se observ una mayor captura para la zona Sur en el primer crucero del mes de junio con mayor abundancia en el estrato B con promedio de 80 k por lance y 23 k h-1, siendo este estrato donde se detecta la poblacin de reclutas. Tambin en el norte del estado la captura fue alta, pero en menor importancia, sin embargo es notorio el desplazamiento o movimiento de esta poblacin en la zona norte con movimientos a mayores profundidades donde se localiza el mayor rendimiento como es el estrato C de 45 k por lance y 13.2k h-1, mientras que en la zona sur se disgrega como se observa en el segundo crucero al sur donde bajan los rendimientos respecto al primer crucero manteniendo esta tendencia de movimiento de crecimiento.
Donde M es el parmetro de mortalidad natural (Pech Paat et al. 2007). La estimacin del rea barrida (lance i del estrato h) para calcular densidad (kg km-2) se realizo de acuerdo a Sparre y Venema: Ah = D x AT (3)
Donde D= distancia arrastrada = v x t; AT = abertura de la red = L x X2; Ah = superficie efecti-
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Tabla 1. Crucero 1 Norte.

A media s2 s relativa s 0.15 129.2 131.3 376.5 19.4 0.13 B 152.8 301.8 17.3 0.15 566.8 23.8 C
Tabla 3. Crucero 1 Sur.

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C 599.9 24.4
Tabla 2. Crucero 2 Norte.

Tabla 4. Crucero 2 Sur.

A media s2 s relativa s 0.17 C. blanco 149.3 B 160.9 715.8 26.7 0.15
Los clculos de densidad hacen ms patente la abundancia y distribucin de la zona sur y ms abundante en el estrato B de 155 k km-2. Esta mayor concentracin es debido al reclutamiento del recurso que coincidi con abundantes lluvias en estas fechas.
BIOMASA La biomasa calculada en 2007 para la zona Norte de Veracruz fue de 562 t (376 t en 2006 y 337 t en 2005) dentro de un rango de 721a 402 t, se observa un aumento de 49% en base al ao anterior (77% de los estratos muestreados). Para la zona Sur de Veracruz se estim 427 t dentro de un rango de 622 t a 447 t (547 t en 2006 y en el 2005 solo se pudo estudiar un 30% de los estratos planeados), para esta zona disminuy 22% (con 74% de los estratos muestreados). Lo que hace un total de 989 t (923 t en 2006) para el litoral del estado, con un 7% de aumento. La produccin reportada por la oficina de pesca en el ciclo agosto/05-abril/06 fue 530 t que representa el 57.4 % de sta estimacin, esperando el mismo comportamiento se est dejando arriba del 40% para la conservacin del recurso.
DISTRIBUCION POR TALLA Y SEXO Los siguientes cuadros presentan el comportamiento de la talla por zona y estrato: Los ejemplares ms pequeos (117 mm) se encontraron en el estrato B (de 12 a 25 brazas) del primer crucero al sur, donde se present la mayor captura y abundancia con movimiento de crecimiento del estrato A al C de menor a mayores profundidades y patente en la zona Norte, que confirman un reclutamiento hacia las zonas explotables de acuerdo a la densidad ya mencionada. Para la zona Norte no es claro el reclutamiento como en la zona Sur pero si se observa ste en el estrato A de 6 a 12 brazas del segundo crucero.
RECLUTAMIENTO Para conocer el rendimiento de pesqueras basadas en recursos de ciclo de vida corto (por ejemplo de un ao), como sera el caso de los camarones
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peneidos, se calcula a travs del rendimiento por recluta. Este mtodo se basa en la medicin de la incorporacin de biomasa a la poblacin total a travs de evaluar el crecimiento individual de los organismos reclutas y la prdida de la misma por efectos de mortalidad natural y por pesca. Por lo que se usa la captura obtenida en el estrato 4B donde se observ a los reclutas y el mayor rendimiento en la zona Sur en junio ya que se observa otro en
el Norte en julio pero en menor proporcin. Que proporciona los siguientes resultados: Supngase que la biomasa inicial es el 100%: En la Figura 3 se observa el 10 de agosto como el ptimo de apertura de pesca con un 85% de la poblacin con una talla promedio de 143 mm (El ao anterior se observ el 1 de septiembre como el ptimo de apertura de pesca con un 76% de la poblacin con talla promedio de 138 mm).
Tabla 5. Ganancia de Biomasa en los reclutas.

Fecha 15-Jun 23-Jun 01-Jul 09-Jul 17-Jul 25-Jul 02-Ago 10-Ago 18-Ago Fecha Promedio L.T. 31/35 a U/12 Biomasa 154,037 166,927 178,825 189,619 199,234 206,792 209,886 225,305 237,147 15-Jun 107.50 12 Relativa 1.00 1.08 1.16 1.23 1.29 1.34 1.36 1.46 1.54 09-Jul 123.72 50 Venta Final 10,783 11,685 12,518 13,273 13,946 14,475 14,692 15,771 16,600 25-Jul 132.36 61 Relativa 1.00 1.08 1.16 1.23 1.29 1.34 1.36 1.46 1.54 02-Ago 137.00 74 10-Ago 142.49 85
CONCLUSIONES Se observ en la zona Sur la mayor captura en los lances de investigacin en el estrato B (de 12 a 25 brazas) localizado principalmente frente a Alvarado, Ver. De acuerdo a las tallas y abundancia se determina como reclutamiento a Altamar en el mes de junio y con adelanto al ao pasado (julio) y tambin con adelanto de lluvias abundantes. Para la zona Norte no es claro el reclutamiento como en la zona Sur pero si se observa ste en el estrato A de 6 a 12 brazas del segundo crucero, encontrando la mayor abundancia en el estrato C de mayor profundidad.
Se sigue observando una tendencia de crecimiento de la talla por estrato en relacin directa a la profundidad sin embargo para la zona Sur los ejemplares ms pequeos se encontraron en el estrato B y en mayor proporcin de hembras que distingue a zona de reclutamiento con un desplazamiento a mayores profundidades para su crecimiento e incorporacin a la poblacin explotable. La Biomasa calculada para altamar en 2007 y aos anteriores para estas mismas zonas, se puede considerar como un indicador de que la abundancia del recurso se ha sostenido repuntando en la zona norte del estado.
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Figura 3. Movimiento de la talla promedio del reclutamiento.
Se propone el 10 de agosto como la fecha ptima de apertura de pesca con un 85% de la poblacin con una talla promedio de 143 mm.
AGRADECIMIENTOS A los permisionarios Maurilio Mora de Tuxpan y Juventino Garca Hernndez de Alvarado por su colaboracin en la realizacin de los cruceros de veda.
REFERENCIAS Pech-Paat, J. A.; lvarez-Lpez, B.; GonzlezOcaranza, L.; Oviedo Prez, J. L.- 2008. Informe Final de Investigacin 2007: Investigacin del camarn (Penaeus sp.) en el litoral veracruzano. Instituto Nacional de la Pesca. Direccin General de Investigacin Pesquera en el Atlntico-Veracruz. Documento interno
Prez Farfante, I. y Kensley, B. 1997. Penaeoid and Sergestoid Shrimps and Prawns of the world. Memories Du Museum Natural DHistoire Naturelle. Tome 175. Solana et al. 2006. Estimacin de la fecha ptima para la apertura de la temporada 2005-2006 de la pesquera de camarn caf (F aztecus) en las costas de Tamaulipas y Veracruz. VII Foro Regional de Camarn del Golfo de Mxico y Mar Caribe. Instituto Nacional de la Pesca y Gobierno de Tamaulipas. Sparre, P. and Venema, S.C. 1991. Tropical Introduction to sh stock assessment. Part 1. Manual. The FAO Fisheries Technical Paper, Not 306,2, Rev.2. Rome, the FAO. 94 p. INSTITUTO NACIONAL DE LA PESCA, 1999-2000. Sustentabilidad y Pesca Responsable en Mxico. Evaluacin y Manejo. SAGARPA. Wakabashi et al. 1980. Methods in U.S. Japan Trawls Surveys. North Pacific Commission. Bulletin No 44.
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Distribucin espacial y temporal de los polychaeta: scolecida en la plataforma continental del Golfo de California
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RESUMEN El objetivo de este trabajo fue conocer la distribucin de la fauna de poliquetos Scolecida de la plataforma continental del Golfo de California en las temporadas de Invierno-Primavera (I-P) y Verano-Otoo (V-O). Se identificaron 3051 organismos pertenecientes a 32 gneros y 77 especies. La densidad total de la fauna fue superior en I-P: 367.8 orgs. 0.1m-2. La riqueza especfica tuvo un comportamiento diferente al registrarse el mayor nmero de especies (57 spp.) durante el V-O. Los valores ms elevados de densidad y riqueza especfica durante el I-P se presentaron en el sur del golfo, en la costas de Sinaloa (98 orgs. 0.1m-2 y 14 spp.); mientras que en V-O los mximos valores fueron registrados en la regin norte del golfo (28.5 orgs. 0.1m-2 y 14 spp.). Aricidea (Acmira) simplex, Leodamas ohlini y Notomastus hemipodus fueron las especies importantes en I-P; durante el V-O la composicin de la fauna registr pocas variaciones y L. ohlini, Leitoscoloplos mexicanus y Aricidea (Acmira) simplex fueron las especies con mayor importancia. Las principales asociaciones de especies, detectados en las dos pocas climticas, separaron la fauna que habita en las zonas con mayor profundidad de la que vive en regiones someras de las costas orientales del golfo, siendo A. (A.) simplex la especies caracterstica de las regiones profundas y L. ohlini la especie que define las comunidades de las reas someras. Palabras clave: Macrofauna, distribucin, diversidad.
Laboratorio de Ecologa y Biodiversidad de Invertebrados Marinos. Universidad Nacional Autnoma de Mxico. Mxico. * jpt_unam2005@hotmail.com
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INTRODUCCION Con ms de 16 000 especies conocidas, los poliquetos son uno de los componentes ms importantes en la infauna bntica marina (Blake, 1994), algunos autores sugieren que la diversidad de poliquetos puede ser superior a las 25000 o 30000 especies (Glasby et al. 2000); en una muestra de sedimento, los anlidos poliquetos pueden llegar a representar hasta un 70% de todas las especies recolectadas (Blake, 1994). Su importancia radica, entre otras causas, al papel que juegan en la incorporacin, depositacin y remineralizacin de la materia orgnica y los nutrientes. De acuerdo con la clasificacin de propuesta por Rouse (2000), el grupo de poliquetos denominado Scolecida est integrado por las familias Arenicolidae, Maldanidae, Capitellidae, Opheliidae, Sca-
libregmatidae, Orbiniidae, Paraonidae, Questidae y Cossuridae. Algunos miembros de Scolecida son importantes en las comunidades del mar profundo, como los cosridos, que habitan desde la zona intermareal hasta profundidades de 2400 metros, o algunos miembros de la familia Opheliidae que habitan en profundidades superiores a los 7000 metros. Los miembros de la familia Paraonidae pueden llegar a ser dominantes en las comunidades marinas establecidas en profundidades de alrededor de 600 metros, mientras que organismos pertenecientes a los Orbiniidae han sido registrados en ventilas hidrotermales. La familia Maldanidae, por su parte, es un habitante comn de los sedimentos de la plataforma continental y pueden encontrarse frecuentemente en praderas de pastos marinos (Rouse, 2000).
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Figura 1. rea de estudio y ubicacin de las estaciones de muestreo.
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MATERIAL Y METODOS Los organismos analizados fueron recolectados en la temporada de Invierno-Primavera (marzo de 1985) y Verano-Otoo (julio y agosto de 1985), a bordo del B/O El Puma, en el marco del proyecto CORTES (Inventario faunstico del Golfo de California, Mxico, en relacin con la importancia ecolgica de los conjuntos macrofaunsticos de la plataforma continental y las comunidades planctnicas) durante las campaas oceanogrficas CORTES II y III. Se muestrearon 41 estaciones (Fig. 1) por medio de una draga Smith McIntyre (0.1m2). El material biolgico fue identificado a nivel de especie y depositados en la Coleccin Nacional de Poliquetos del ICMyL, UNAM. La importancia de las especies fue determinada por medio del ndice de valor biolgico (IVB) (Sanders, 1960). Se realiz un anlisis de agrupamiento para determinar las afinidades faunsticas entre las localidades de muestreo utilizando el ndice de similitud de Bray-Curtis y el mtodo de unin por media
ponderada, por medio del programa estadstico PRIMER 5.0. Posteriormente se realiz un anlisis SIMPER, subrutina del mismo programa estadstico, para obtener las especies representativas de cada grupo faunstico.
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RESULTADOS Se identificaron 3051 organismos pertenecientes a 32 gneros y 77 especies pertenecientes a las familias Capitellidae, Cossuridae, Maldanidae, Paraonidae, Opheliidae y Orbiniidae. La familia que registr el mayor nmero de organismos fue Paraonidae: 1054; seguida de Orbiniidae: 1007; Capitellidae: 715; Opheliidae: 124; Madanidae: 77 y Cossuridae: 68 (Fig. 2). La densidad total fue superior en Invierno-Primavera: 367.8 orgs. 0.1m-2, ya que en Verano-Otoo slo se registraron 232.9 orgs. 0.1m-2. La riqueza especfica se comport de manera inversa, registrndose en V-O el mayor nmero de especies (57
Figura 2. Abundancia total y riqueza especfica de los Scolecida recolectados en la plataforma continental del Golfo de California.
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spp.); en I-P slo se identificaron 44 especies. La familia Paraonidae fue la que registr la mayor densidad en ambas pocas climticas, represen-
tando el 42.4% del total de la fauna en I-P y 39.6% en V-O (Figs. 3, 4).
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Figura 3. Variacin de la densidad (orgs. 0.1 m-2) por familia durante el Invierno-Primavera.
Figura 4. Variacin de la densidad (orgs. 0.1 m-2) por familia durante el Verano-Otoo.
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Durante el I-P los mximos valores de densidad y riqueza de especies se presentaron en el sur del golfo, frente a las costas de Sinaloa (98 orgs. 0.1m-2;
14 spp.). En V-O los mayores valores se registraron en el noreste del golfo, frente a las costas de Sonora (28.5 orgs. 0.1m-2 y 14 spp.) (Figs. 5, 6).
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Figura 5. Densidad y riqueza especfica por estacin de muestreo durante el Invierno-Primavera.
La distribucin espacial de los Scolecida muestra que en Invierno-Primavera los valores mximos se registraron frente a las costas orientales del sur del golfo (Est. SC204: 98 orgs. 0.1 m-2), aunque tambin se observa un incremento de la densidad frente a las costas centrales de Baja California (Est. SP249B: 22.2 orgs. 0.1 m-2). El mayor nmero de especies, por otra parte, se registra en la regin de Ro El Fuerte en las costas orientales del golfo (Est. SC152: 14 especies) (Figs. 7, 8). En Verano-Otoo el mayor nmero de especies y ejemplares se registra en el norte del golfo, aunque se observan ncleos de alta densidad y riqueza de especies frente a las costas del norte de Sinaloa (Est. NC339: 28.5 orgs. 0.1 m-2; 16 especies) (Figs. 9, 10).
En I-P, Aricidea (Acmira) simplex, Leodamas ohlini y Notomastus hemipodus fueron las especies ms importantes y las que definieron los principales agrupamientos faunsticos. Durante el V-O la composicin de especies registr pocas variaciones y Leodamas ohlini, Leitoscoloplos mexicanus y Aricidea (Acmira) simplex fueron catalogadas como las especies ms importantes. En I-P se determinaron tres agrupamientos faunsticos principales, dos de ellos, distribuidos en las costas orientales del golfo: uno representado por la especie Aricidea (Acmira) simplex y distribuido en las estaciones con mayor profundidad, y el otro definido por el orbnido Leodamas ohlini, cuya distribucin se restringe a las estaciones someras.
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Figura 6. Densidad y riqueza especfica durante el Verano-Otoo.
El tercer grupo incluye a la fauna que habita en los alrededores de las grandes Islas (Tiburn y ngel de la Guarda), representado por el capitlido Notomastus hemipodus. En V-O tambin se detectaron tres grupos faunsticos que separan las estaciones someras de las costas surorientales del golfo, representadas por los orbnidos Leitoscoloplos mexicanus y Leodamas ohlini, de las estaciones con mayor profundidad definidas por el paranido Aricidea (Acmira) simplex. El tercer grupo de especies se restringe a la regin del archipilago, aunque durante el verano-otoo esta representado por el orbnido Leodamas ohlini (Figs. 11, 12).
CONCLUSIONES A pesar de que la distribucin y composicin faunstica de los poliquetos escolcidos en la plataforma continental del Golfo de California registra pocas variaciones entre las dos pocas climticas, se presentan variaciones importantes en valores de densidad y riqueza especfica: en el Invierno-Primavera se registra un mayor nmero de ejemplares pero disminuye el nmero de especies. En la regin sur del golfo se distribuyen los principales conglomerados faunsticos, los cuales no varan significativamente entre las pocas climticas, distinguindose la fauna que habita en
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Figura 7. Distribucin de la densidad durante el InviernoPrimavera.
Figura 8. Distribucin de la riqueza especfica durante el Invierno-Primavera.
Figura 9. Distribucin de la densidad durante el VeranoOtoo.
Figura 10. Distribucin de la riqueza especfica durante el Verano-Otoo.
las zonas con mayor profundidad, dominadas por el paranido Aricidea (Acmira) simplex, de las que viven en reas someras, representadas por especies de la familia Orbiniidae. Se detect la presencia de un grupo faunstico ubicado en las vecindades del archipilago, que a pesar de ocurrir durante las dos pocas climticas, registra ciertas variaciones en la composicin de especies, siendo definido en el Invierno-Primavera por el capitlido Notomastus hemipodus y en el Verano-Otoo por el orbnido Leodamas ohlini.
REFERENCIAS Blake, J. A. 1994. Introduction to the polychaeta. In: Blake, J. A., B. Hilbig & P. H. Scott (eds.) Taxonomic atlas of the benthic fauna of the Santa Maria Basin and western Santa Barbara Channel. Vol. 6. Santa Barbara Museum of Natural History. Los Angeles. Pp. 81-223. Glasby, C. J., P. A. Hutchings, K. Fauchald, H. Paxton, G. W. Rouse, C. W. Russell & R. S. Wilson. 2000. Class Polychaeta. In. Beesly, P. L., G.
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Figura 11. Dendrograma de similitud mostrando los tres grupos faunsticos principales registrados durante el Invierno-Primavera.
Figura 12. Dendrograma de similitud mostrando los tres grupos faunsticos principales registrados durante el Verano-Otoo.
J. B. Ross & C. J. Glasby (eds.). Polychaetes and allies: the southern synthesis. Fauna of Australia. Vol. 4A. Polychaeta, Myzostomida, Pogonophora, Echiura, Sipunculida. CSIRO Publishing, Melbourne. pp. 1-7. Rouse, G. W. 2000. Classication of the Annelida and Polychaeta. Class Polychaeta. In: Beesly, P . L., G. J. B. Ross & C. J. Glasby (eds.). Polychaetes and allies: the southern synthesis. Fauna of Australia. Vol. 4A. Polychaeta,, Myzostomi-
da, Pogonophora, Echiura, Sipunculida. CSIRO Publishing, Melbourne. pp. 51-53. Rouse, G. W. & K. Fauchald. 1997. Cladistics and polychaetes. Zoologica Scripta. 26:139204. Rouse, G. & Pleijel, F. 2001. Polychaetes. Oxford University Press. New York, USA. Pp. 354. Sanders, H. L. 1960. Benthic studies in Buzzard Bay III. The structure of the soft-bottom community. Limnol. Oceanogr. 5:138-153.
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Caracterizacin oceanogrfica de la zona costera de Punta Gorda a Punta Antn Lizardo, Ver., durante un ciclo anual (2007).
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RESUMEN Se realiz un crucero oceanogrfico en septiembre del 2007, a bordo del Buque Ocean. ARM BI-02 ONJUKU; cubriendo la franja costera desde Punta Gorda hasta Punta Antn Lizardo, Ver., aproximadamente a 100m de profundidad, en la cual se estableci una red de 68 estaciones distribuidas a lo largo de 13 transectos perpendiculares a la lnea de costa y frente al Sistema Arrecifal Veracruzano (SAV). Se realizaron 360 muestreos de agua de mar donde se analiz oxgeno disuelto, pH, nutrientes, fitoplancton, zooplancton, salinidad, temperatura, densidad y profundidad. Con el fin de conocer la hidrodinmica del rea de estudio, se obtuvieron registros de direccin y velocidad de las corrientes marinas con los corrientmetros Argonaut-XR y Perfilador Acstico Doppler (ADP) mediante el mtodo Eureliano. As mismo se midieron las corrientes de toda el rea de estudio a los 5, 10 y 15 m con el ADP del buque. El rea de estudio es una zona somera, cuya profundidad vara entre los 5 y los 100m, por lo tanto, el comportamiento de la columna de agua para toda el rea de estudio en lo que respecta a la temperatura (C), salinidad (ups) y densidad (st) mostraron diferencias significativas entre una y otra variable. La direccin dominante de la corriente con el ADP del buque fue hacia el primer cuadrante (S-W) con velocidades entre 0.17 y 0.23 m seg-1 Los vientos dominantes fueron del WNW con velocidades entre 0 y 4.9 m seg-1. La direccin de las corrientes con ambos corrientmetros fue hacia el S. En el presente trabajo se hace referencia nicamente a los resultados fsicos y de corrientes marinas en el rea de estudio. Palabras claves: Hidrodinmica, corrientes, Sistema Arrecifal Veracruzano.
SEMAR. Polgono Naval, Antn Lizardo, Ver. *angierr2001@hotmail.com
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INTRODUCCIN Una de las misiones principales de La Secretara de Marina-Armada de Mxico (SEMAR) es garantizar la defensa y soberana de nuestros litorales y mar territorial; as como los usos legtimos del mar, manteniendo el ambiente propicio para la explotacin y aprovechamiento de los recursos naturales del pas. En cumplimiento de lo anterior y en apoyo a las operaciones navales as como al desarrollo martimo nacional, La Direccin General Adjunta de Oceanografa, Hidrografa y Meteorologa (DIGAOHM) y mediante sus Estaciones e Institutos de Investigacin Oceanogrfica estn llevando a cabo una serie de proyectos de investigacin fsico-qumica, biolgica y geolgica, de las zonas costeras y ocenicas de Mxico que les permitan caracterizar las condiciones martimas presentes en el rea de jurisdiccin. El Sistema Arrecifal Veracruzano (SAV) constituido por 17 arrecifes, es un rea natural protegida, localizada en el estado de Veracruz, y polticamente en los municipios de Veracruz, Boca del Ro y Alvarado. Considerado el sistema arrecifal ms extenso del Golfo de Mxico, fue declarado parque nacional el 24 de agosto de 1992 y cuenta con una superficie de 52,238 hectreas (SEMARNAT, INE, 2009). De manera general, el Golfo de Mxico y Mar Caribe se encuentran dentro de una de las seis regiones matrices donde se forman y desarrollan ciclones tropicales, debido a las corrientes marinas dentro de la misma regin; las cuales forman remolinos ciclnicos y anticiclnicos (Sistema de la Corriente del Golfo). El origen de stos remolinos ocenicos se deben a la entrada de la corriente de Yucatn la cual entra al Golfo de Mxico por el estrecho de Yucatn transportando de 29 a 34 sverdrups (1sv= 1000000 m3 s-1), para formar la Corriente de Lazo que posteriormente sale por
el estrecho de Florida mediante la corriente del mismo nombre (Vzquez de la Cerda, 1995). Durante su traslado, los Remolinos Ocenicos Anticiclnicos (ROA), van generando Remolinos Ocenicos Ciclnicos (ROC) y transfiriendo energa potencial y cintica y formando extensiones debido a la topografa submarina, el ejemplo ms caracterstico como el Can de Campeche. A la extensin sobre el Can de Campeche es llamada Corriente de Intrusin (CI), la cual en algunas ocasiones llega hasta las costas frente a los Tuxtlas, Veracruz y en pocas de Nortes forma un doble Mar de fondo ortogonal haciendo peligrosa la navegacin en ese lugar. (Vzquez de la Cerda, 1995). Debido al importante papel que desempea el SAV en el ambiente ecolgico, martimo y cientfico del pas, as como para poder cumplir con los intereses de la Secretara de Marina-Armada de Mxico. El Instituto Oceanogrfico del Golfo y Mar Caribe (IOGyMC), realiz el estudio llamado CARSAVER I, Caracterizacin Oceanogrfica y Biolgica de la zona costera entre Punta Gorda a Punta Antn Lizardo, Ver., durante un ciclo anual (2007), que permita determinar las caractersticas oceanogrficas y biolgicas presentes en la zona del SAV, tales como corrientes, hidrodinmica, nutrientes, sedimentologa, fitoplancton y zooplancton entre otras. El presente trabajo nicamente muestra la metodologa y resultados en el aspecto Fsico, como direccin y velocidad de las corrientes en el rea de estudio as como los aspectos climticos que pudieron afectar a dichos fenmenos oceanogrficos.
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MATERIAL Y MTODOS Los das 1 al 7 de septiembre del 2007, en la franja costera comprendida entre Punta Antn Lizardo y Punta Roca Partida, Veracruz, Mxico, se realiz un crucero oceanogrfico denominado CARSAVER
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I a bordo del Buque de Investigacin ARM-ONJUKU (BI-02) de la Secretara de Marina-Armada de Mxico. El rea se dividi en 68 estaciones de muestreo distribuidas a lo largo de 13 transectos perpendiculares a la lnea de costa con 5 estaciones como promedio para cada transecto (Fig. 1). Durante el desarrollo del crucero se determinaron parmetros fsicos de la columna de agua, utilizando un CTD modelo SEACAT SBE-19 para obtener la temperatura y salinidad a profundidades de 1, 10, 20, 30, 50 y 75 metros (Fig.2). Con el equipo meteorolgico (anemmetro, barmetro y psicrmetro) y el perfilador acstico doppler emplazados a bordo del buque se tomaron los datos horarios de velocidad y direccin del viento, presin atmosfrica y temperatura ambiente, as como la direccion y magnitud de la corriente
a tres niveles de profundidad (5, 10 y 15 metros) durante todo el crucero (Fig. 2). Medicin de corrientes marinas (Mtodo Euleriano) Con el fn de conocer la hidrodinmica del rea de estudio, se obtuvieron registros de direccin y velocidad de la corriente del rea de estudio, anclando el 29 de mayo del 2007, a bordo de la patrulla costera ARM-CORDOBA (PC-202) 02 corrientmetros, 01 Perfilador acstico Doppler tipo ARGONAUT-XR y 01 Perfilador Acstico Doppler (ADP) en 2 puntos estratgicos del rea de estudio (Fig. 3). Corrientmetro ARGONAUT-XR marca SonTek en la posicin 9604.12 longitud W y 1909.1 latitud N (frente a punta Mocambo) a 20 metros
Figura 1. rea de estudio CARSAVER I (SEMAR, 2008).
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de profundidad. El intervalo de registro fue cada 5 minutos del 29 de mayo al 28 de junio del 2007 (31 das). Perfilador Acstico Doppler (ADP) marca Sontek en la posicin 9602.59 longitud W y 1905.15 latitud N (frente a la laguna de Mandinga) a 20m. de profundidad. El intervalo de registro fu cada 5 minutos del 29 de mayo al 15 de junio del 2007 (18 das). Se procesaron los datos obtenidos para la elaboraron y anlisis de mapas y grficos de la distribucin horizontal, as como los perfiles verticales de las variables fsicas (temperatura (C), salinidad (ups), densidad (sigma-t), anomalas de temperatura, salinidad y termostrica).
RESULTADOS Y DISCUSIN El rea de estudio es prcticamente una zona somera, ya que su profundidad vara entre los 5 y los 100m, por lo tanto; el comportamiento de la columna de agua para toda el rea de estudio, con respecto a la temperatura (C), salinidad (ups) y densidad (st) mostraron diferencias significativas entre una y otra variable (Tabla 1). El talud continental produce la desintegracin del anticicln dando origen a la formacin de giros ms pequeos o secundarios. ACG (Lewis et al. 1989), por lo tanto, la presencia de remolinos ciclnicos y anticiclnicos en el rea de estudio se
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Figura 2. Metodologa para corrientes CARSAVER I (SEMAR, 2008).
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Figura 3. Distribucin de corrientmetros a lo largo del rea de estudio.
Tabla 1. Estadstica descriptiva de los parmetros fsicos obtenidos durante el crucero oceanogrco CARSAVER I. PROF. MAX 0 -10 -20 -30 -50 -75 31.2 31.33 32.13 33.24 29.77 28.67 TEMPERATURA (C) MIN 27.79 28 26.13 24.5 22.67 21.65 PROM 28.81 28.73 28.65 27.41 24.47 24.61 D.STD 0.52 0.41 0.93 1.85 1.98 3.46 MAX 37.3 36.91 37.22 38.36 37.28 37.15 SALINIDAD (ups) MIN 31.62 31.79 33.39 31.76 29.93 30.7 PROM 35.07 36.19 36.54 36.69 36.32 34.62 D.STD 1.44 0.97 0.83 1.11 2.06 3.37 MAX 23.88 23.66 24.61 26.05 25.67 25.92 DENSIDAD (Kg3) MIN 19.5 19.8 20.53 18.18 18.03 19.18 PROM 22.2 23.07 23.35 23.87 24.51 23.17 D.STD 1.11 0.76 0.81 1.38 2.14 3.58
presentaron con una baja intensidad posiblemente a que a las bajas profundidades de la zona (Vzquez de la Cerda, 1995). Con respecto a la salinidad para toda el rea de estudio, se incrementa con respecto a la profundidad sin ser significativo este cambio (=1 ups) (Tabla 1). En la superficie se observa de manera clara que en la desembocadura del Ro Jamapa la salinidad decrece (= 31.62 ups) as como en el rea dentro del SAV y frente a Punta Antn
Lizardo. Sin embargo ese mismo gradiente se sigue manteniendo hasta los 10m alrededor de Punta Antn Lizardo y entre el SAV, homogenizndose de manera significativa hasta los 36ups (=5ups) en la desembocadura del Ro Jamapa. Para los 20m este bajo gradiente solo se observ entre el SAV. Es notable la persistencia de bajas salinidades (hasta ups) entre los 30 y 50m hacia el NW del rea de estudio, presentando un gradiente significativo (=6ups) (Fig. 5).
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Figura 4. Temperatura (C) del rea de estudio CARSAVER I.
Con respecto a la densidad en general para toda el rea de estudio sta incrementa de manera no significativa con respecto a la profundidad (=2 kg m-3). Hasta los 10m de prof. el agua aumenta su densidad 1 kg m-3 con respecto a la superficie, y entre los 10 y 50 la densidad es casi uniforme, para nuevamente disminuir 1 kg m-3 hacia los 75m prof. En general el agua de esta regin posee una estabilidad neutral que les permite mezclarse verticalmente sin ningn esfuerzo (Tabla 1). Cabe mencionar la influencia del Ro Jamapa en la densidad del agua de mar a nivel superficial y hasta los 20m, mostrando bajas densidades (19.59
kg m-3) frente a Boca del Ro, Antn Lizardo y el SAV; as como al NW del rea de estudio encontrando aguas menos densas (19.18 kg m-3) entre los 20 y 50m (Fig. 6). Es notable la presencia de masas de agua superiores entre los 10 y 20 metros en el rea de estudio con salinidades de prom. 35.3 ups, Temp. de 28.5C y una densidad de 23.5 (Kg m-3) (sigma-T), las cuales su distribucin esta fuertemente influenciada por las corrientes superficiales y que abarcan toda la capa de mezcla y la parte superior de la termoclina permanente. En el siguiente diagrama t-s se identifico agua de tipo homogenea entre 33-37.5 ups y 28-29
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Figura 5. Salinidad (ups) del rea de estudio CARSAVER I.
grados centgrados, las cuales son masas de agua superiores y estan fuertemente distribuidas e influenciadas por las corrientes superficiales las cuales abarcan toda la capa de mezcla y parte de la termoclina permanente (Fig. 7). La direccin de las corrientes registradas a los 5 ,10 y 15m de profundidad, del 1 al 7 de septiembre a bordo del BI 02 ONJUKU con el Perfilador Acstico Doppler ADP, se manifestaron hacia el primer cuadrante, as mismo las velocidades registradas fueron para los 5m de 0.17 m s-1 y para los 10 y 15m de 0.23 m s-1 respectivamente (Fig. 8, Tabla 2).
CONCLUSIONES 1. La termoclina se identific entre los 20 y 30 m. 2. En rea de estudio hay presencia de remolinos superficiales ciclnicos (relativamente fros) y anticiclnicos (relativamente calientes) desde lo 5, 10 y hasta los 15m. 3. El rea de estudio se comport de manera baroclnica por ser un rea somera. 4. Se observ la presencia de Agua Comn del Golfo (ACG) derivada del Agua Subtropical Subsuperficial del Caribe (AStSsC) provenientes tambin de la corriente del Lazo.
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Figura 6. Densidad (Kg m-3) del rea de estudio CARSAVER I.
Figura 7 .Diagrama T-S del Crucero Oceanogrfico CARSAVER I.
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Tabla 2. Estadstica descriptiva de la direccin y velocidad de la corriente obtenida con perfilador acstico doppler durante el crucero oceanogrfico CARSAVER I.
Corriente a 5 mts. Velocidad m s-1 MAX MIN 70 0 16.89 Direccin 360 22.5 202.13 Corriente a 10 mts. Velocidad M s-1 70 0 23.11 Direcin 360 22.5 205.82 Corriente a 15 mts. Velocidad M s-1 90 0 23.44 Direccin 360 22.5 205.13
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PROM.
Figura 8. Direccin y velocidad de la corriente, obtenidos con el ADP del crucero oceanogrfico.
5. La direccin y velocidad de las corrientes superficiales dutante la primer campaa aoceanogrfica en septiembre del 2007 (CARSAVER I), fueron hacia el primer cuadrante (S-W) con velocidades promedio entre 0.17 y 0.23 m s-1. 6. La direccin y velocidad de la corriente determinada con el corrientmetro (ARGONAUT-XR)
frente a punta Mocambo, fue de 4.75 cm s-1 hacia el S y una tempertura promedio de 24.29 C. 7. La magnitud promedio y direccin de la corriente determinada con el Perfilador Acstico Doppler (ADP) frente a Laguna de Mandinga durante mayo del 2007, fue de 39.83 m s -1 hacia el S, con una velocidad del sonido promedio
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de 1532.9 m s-1 y una temperatura promedio de 24.9 C.
REFERENCIAS Caso, M. et al. (Compiladores). (2004). Diagnstico Ambiental del Golfo de Mxico I. Secretara del Medio Ambiente y Recursos Naturales. Instituto Nacional de Ecologa. Instituto de Ecologa, A.C. Harte Research Institute for Gulf of Mexico Studies. Mxico, D.F. Emery, K.O. (1963). Estudios regionales: arrecifes coralinos en Mxico. Geofs. Int. 3:11-17. Lewis, J.K.et al. (1989). Evolution of a warm-core ring in the Gulf of Mexico, Lagrangian observations. Journal of Geophysical Research, 94:8163-8178. American Geophysical Union. Washington, D.C. Secretara de Marina. (1993). Masas de Agua Costera de la Ciudad de Veracruz, Ver. (MACCV). Informe Tcnico. Instituto de Investigacin Oceanogrca del Golfo y Mar Caribe. Ver. Mxico. Secretara de Marina. (1974). Atlas Oceanogrco del Golfo de Mxico y Mar Caribe. Seccin I. Mareas y Corrientes. Direccin General de Oceanografa y Sealamiento Martimo. Mxico. D.F. 39 pp. Vargas, H., et al. (1993). Sistema Arrecifal Veracruzano. En S. Salazar-Vallejo y N. E. Gonzlez (comps.). Biodiversidad marina y costera de Mxico. conabio-ciqro. Mxico, pp. 559-575. Vzquez de la Cerda, A. M. (1995). Porque el Huracn Roxanne no entr a Veracruz. Universidad de Veracruz. Instituto de Ingeniera. Veracruz.
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Comunidad de peces de la Baha de Chamela, Jalisco, Mxico

Rojo Vzquez, J.A.*, Len Arriola, M.A., Flores Ortega, J.R., Godnez Domnguez, E., Franco Gordo, C., Lucano Ramrez, G., S. Ruiz Ramrez y S. Hernndez Vzquez
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RESUMEN De abril de 2007 a marzo de 2008 se realizaron actividades de pesca con redes de enmalle en la baha de Chamela, Jalisco, Mxico. Se capturaron 6889 organismos que pesaron alrededor de 2877 kg.; pertenecientes a 93 especies de peces. Las especies ms importantes de acuerdo a su IVI: Microlepidotus brevipinnis, Caranx caballus, Haemulon maculicauda, C. sexfasciatus, Anisotremus interuptus. La diversidad alcanz sus valores mximos de mayo a agosto y los mnimos durante enero de 2008. Las mayores abundancias y biomasas se registraron durante los meses de noviembre a enero, con ms de 220 org da-1, equivalentes a alrededor de 90 kg da-1, y los valores mnimos entre febrero y agosto, con abundancias menores a 100 org da-1 equivalentes a menos de 50 kg da-1. Se encontraron diferencias significativas entre la captura de los diferentes tipos de redes utilizados. Palabras clave: Comunidad de peces, redes de enmalle, Chamela.
Departamento de Estudios para el Desarrollo Sustentable de Zonas Costeras Universidad de Guadalajara. *jrojo@costera. melaque.udg.mx
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INTRODUCCIN Las bahas protegidas son reas que presentan, en su mayora, un potencial de recursos pesqueros de gran relevancia, por el valioso papel que juegan en los ciclos biolgicos de numerosas especies marinas y por ser vas importantes para la produccin de alimento (Rodrguez-Romero et al. 1994). No obstante que estas comunidades de peces son objeto de pesqueras de carcter artesanal de relativa importancia en el Pacfico mexicano, son pocos los estudios que se enfocan al anlisis de su estructura y dinmica estacional, mientras que en el resto del litoral los estudios se localizan de manera aislada en Nayarit, Jalisco y Michoacn. La produccin pesquera en las costas de Jalisco y Colima proviene casi en su totalidad de la pesca artesanal. Las pesqueras artesanales o de pequea escala se caracterizan por el uso de varias artes de pesca y la explotacin de mltiples especies. Las redes de enmalle son las ms comunes en estas pesqueras; este tipo de redes son frecuentemente utilizadas sobre el fondo marino y el esfuerzo esta dirigido a los peces demersales y bnticos, aunque tambin capturan peces pelgicos. Por eso, el manejo de los recursos pesqueros marinos requiere del conocimiento de su diversidad, as como de las relaciones que se dan entre las especies. Esto implica que deben conocerse los procesos a nivel de poblaciones y comunidades, que permitan estimar en que forma son determinantes las conexiones entre especies y el ambiente para generar una mayor o menor diversidad y en consecuencia, cual es su efecto en la estabilidad de los sistemas (Madrid-Vera, et al. 1998).
MATERIALES Y MTODOS rea de estudio Baha de Chamela se encuentra ubicada en el estado de Jalisco, Mxico, entre Punta Prula (193428.64 1050802.88) y Punta Teopa (192349.47 1050150.66), la ensenada mide alrededor de 13 km de longitud. Dicha baha es la nica en todo Mxico con ms islas en su interior (11 islas, junto con varios islotes). Operaciones de pesca Se utilizaron cuatro redes de enmalle, cada una con diferente luz de malla: 7.62, 8.89, 10.16 y 11.43 cm de luz de malla (3.0, 3.5, 4.0 y 4.5 pulgadas respectivamente), construidas de monofilamento de nylon, altura de 4.5 m, coeficiente de armado del 65% y una longitud aproximada de 120 m. Estas artes de pesca fueron diseadas para operar en el fondo, siguiendo las caractersticas de las redes utilizadas por los pescadores artesanales de la zona. Las maniobras de pesca fueron realizadas durante la noche por los mismos pescadores ribereos, utilizando las cuatro redes a la vez, esto con el fin de: recolectar la mayor cantidad de peces, cubrir un mayor intervalo de tallas y capturar el mayor nmero de especies que soporta la pesquera artesanal. Generalmente las redes fueron dejadas por la tarde (alrededor de las 7:00 p.m.) y recogidas al siguiente da (a partir de las 7:00 a.m.), en total operaban casi 12 horas por da de muestreo. La colocacin de las redes fue en forma perpendicular a la playa, generalmente a profundidades que oscilaron entre los 10 y 18 m. La captura fue separada en cajas por tipo de red. A todos los organismos capturados se les tom la longitud total (cm) y el peso entero fresco (gr). Las especies fueron identificadas al momento de medirlas y aquellas que no fue posible reconocer, se fijaron en formaldehdo al 10% para su identifi-
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cacin en laboratorio. Para la identificacin taxonmica se utilizaron principalmente los trabajos de Allen y Robertson (1994). Anlisis de la Composicin Especfica ndice del Valor de Importancia (IVI). ste ndice se calcula con el fin de identificar las especies ms importantes en la captura, el cual toma en cuenta la abundancia relativa (nmero de organismos), la biomasa (peso en kg) y la frecuencia de aparicin (nmero de recolectas), acumulando un mximo de 300% IVI = %N + %P + %F (1)
J = H(observada) / Hmax
(2)
Donde Hmax es el valor de diversidad mximo que es posible obtener si todas las especies (S) fueran igualmente abundantes en la muestra (Hmax = log S). - Diversidad, se utiliza el ndice de Shannon, el cual incorpora tanto la riqueza especfica como la equitatividad H = -i pi (ln pi) (3)
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Donde %N es la abundancia relativa de cada una de las especies, %P es el porcentaje relativo en biomasa o peso y %F es la frecuencia de aparicin relativa (De la Cruz-Agero, 1994). Anlisis de dominancia La representacin grafica de la distribucin de la abundancia o biomasa permite extraer informacin sobre el patrn de abundancia relativa de las especies, sin reducir esa informacin a un simple estadstico. Entre las formas grficas ms comunes se encuentran: o Curvas k-dominancia, se grafica la abundancia relativa acumulada de todas las especies. o Clase de abundancia geomtrica, son grficas donde se muestra el porcentaje de especies de cada clase, donde las especies de la clase uno estn representadas por un solo individuo en la muestra, las de clase dos tienen 2-3 individuos, la clase tres tienen de 4-7, en la clase cuatro las especies tienen de 8-15 individuos, etc. Anlisis de diversidad - Equitatividad, se utiliza el ndice de Pielou, el cual expresa que tan uniformemente est distribuida la abundancia entre las diferentes especies:
Donde pi es la proporcin de la abundancia total para la especie i. - Riqueza de especies, se utiliz el nmero mensual total de especies. Anlisis de la abundancia y biomasa. Para comparar la captura total por ao, as como la captura por tipo de red se utiliz la captura por unidad de esfuerzo (CPUE). La unidad de esfuerzo seleccionada fue un da de pesca en el que se utilizaron el mismo nmero y tipo de redes. As la abundancia tendr nmero de organismos capturados por da de pesca y la biomasa kilogramos por da de pesca.
RESULTADOS Y DISCUSIN En abril de 2007 a marzo de 2008 se realizaron actividades de pesca durante 53 das en la baha de Chamela, Jalisco, Mxico. Para lo cual se utilizaron los cuatro tipos de redes de enmalle mencionados anteriormente. En total se capturaron 6920 organismos que en conjunto pesaron alrededor de 2780 kg, pertenecientes a 93 especies de peces. De acuerdo a los valores IVI, las especies ms importantes fueron Microlepidotus brevipinnis
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(157.64), Caranx caballus (120.52), Mulloidichthys dentatus (110.57), Haemulon flaviguttatum (110.52), Lutjanus argentiventris (107.77), entre otras. Del total de especies capturadas, solamente 14 pudieran considerarse como residentes del rea de estudio, ya se capturaron durante 10 meses o ms (Tabla 1); alrededor de 60 especies pudieran considerarse como ocasionales, o raras, al presentarse en la captura durante tres meses o menos. Comparado con los resultados obtenidos en baha de Navidad por Aldaco-Gonzlez, 2007 (60 km al sur de Chamela), en el presente trabajo se obtuvieron 12% ms especies utilizando el mismo esfuerzo de pesca y se capturaron 600 organismos ms (alrededor de 10% ms), pero con una menor biomasa (10% menos) que la obtenida en Navidad.
Lo anterior podra explicarse como un efecto de la mayor diversidad de hbitat disponible, dado que Chamela es una baha con 11 islas y un nmero considerable de islotes. Con lo anterior podra suponer que dicha rea esta estara siendo utilizada como rea de crianza para los organismos de algunas especies, de las cuales se capturan ms organismos, pero de menor peso. Tanto la abundancia como biomasa acumulados presentan un comportamiento muy similar, ya que 10 especies acumularon alrededor del 70% del total. El 25% de las especies fue de clase geomtrica uno, que equivale a especies con un solo organismo, y ms del 50% de las especies fueron de clase geomtrica entre dos y cinco, que equivalen a especies con menos de 31 organismos (Fig. 1). En
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Tabla 1. Especies de peces ms importantes de acuerdo al ndice de Valor de Importancia capturadas con redes de enmalle en la baha de Chamela, Jalisco, Mxico.
ESPECIES Microlepidotus brevipinnis Caranx caballus Mulloidichthys dentatus Haemulon aviguttatum Lutjanus argentiventris Caranx sexfasciatus Epinephelus labriformis Anisotremus interruptus Haemulopsis elongatus Haemulon sexfasciatum Lutjanus guttatus Haemulon maculicauda Scomberomorus sierra Umbrina xanti Caranx vinctus Chanos chanos Hoplopargus guentherii Haemulon scudderii Umbrina roncador Lutjanus novemfasciatus Otras 79 especie Abundancia (# org) 2276 631 352 357 237 169 145 129 209 73 333 386 113 65 30 95 56 81 46 33 1104 Abundancia relativa 32.89 9.12 5.09 5.16 3.42 2.44 2.1 1.86 3.02 1.05 4.81 5.58 1.63 0.94 0.43 1.37 0.81 1.17 0.66 0.48 15.95 Biomasa (kgs) 688.33 317.15 152.54 149.2 120.93 73.91 71.33 72.96 121.25 33.53 130.49 48.12 78.91 21.33 8.69 76.42 64.57 22.14 17.71 21.77 489.35 Biomasa relativa 24.75 11.41 5.49 5.37 4.35 2.66 2.57 2.62 4.36 1.21 4.69 1.73 2.84 0.77 0.31 2.75 2.32 0.8 0.64 0.78 17.6 Frecuencia (meses) 12 12 12 12 12 12 12 12 11 11 10 10 10 10 9 8 8 8 8 8 Frecuecia relativa 100 100 100 100 100 100 100 100 91.67 91.67 83.33 83.33 83.33 83.33 75 66.67 66.67 66.67 66.67 66.67
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trminos generales la existencia de un gran nmero de especies con bajas biomasas por especie, es caracterstico de los recursos pesqueros en las zonas tropicales y subtropicales (Gonzlez et al. 1995). Este mismo comportamiento ha sido reportado para diferentes aos en baha de Navidad, Jalisco por Aldaco-Gonzlez, (2007) y Rojo-Vzquez (2004). Los valores de diversidad presentaron sus valores mximos durante los meses de mayo-agosto, para despus disminuir paulatinamente hasta alcanzar los valores mnimos durante enero de 2008, la equitatividad present un comportamiento muy similar
al de la diversidad, a diferencia de la riqueza de especies, cuyos valores mximos se observaron durante los meses de noviembre-diciembre, con ms de 40 especies por mes, mientras que los mnimos se observaron durante marzo (25 especies) y agosto (29 especies) (Fig. 2). Las diferencias en el nmero de especies capturadas por mes fueron significativas (F = 2.5727, P = 0.0045), especficamente entre las obtenidas durante los meses de marzo abril respecto a noviembre, no hubo diferencias significativas entre la riqueza de especies capturada entre los meses de junio a enero.
Figura 1. Dominancia acumulada y clase geomtrica para las especies de peces capturadas con redes de enmalle en la baha de Chamela, Jalisco, Mxico.
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Figura 2. Diversidad de peces capturados con redes de enmalle en la baha de Chamela, Jalisco, Mxico.
La captura por unidad de esfuerzo (CPUE) alcanz sus valores mximos, tanto para abundancia como para biomasa, entre noviembre y enero, con ms de 220 org da-1, equivalentes a alrededor de 90 kg da-1 de pesca; mientras que los valores mnimos se observaron entre enero y agosto, con abundancias menores de 100 org da-1 equivalentes a menos de 50 kg da-1 de pesca (Fig. 3). Por tipo de red, el mayor nmero de organismos capturados por da lo obtuvo la red de 3.5 de luz de malla, con un promedio de 54 org da-1, alcanzando su mximo entre los meses de noviembre a enero (136 org da-1) y los mnimos de junio a agosto (menos de 25 org da-1). En el caso de la biomasa la red de 3.5 de luz de malla fue la que obtuvo los mayores valores, con un promedio de 20 kg da-1 (Fig. 4). Las diferencias de la captura por unidad de esfuerzo obtenidas por los diferentes tipos de redes fueron significativas, tanto para el nmero de organismos (F = 32.047, p = 0.00), como para la biomasa (F = 16.744, p = 0.00), y las diferencias se presentaron entre las redes de 3.0 y 3.5 contra las de 4.0 y 4.5 de luz de malla.
La diferencia en la captura por unidad de esfuerzo de los diferentes artes de pesca se debe principalmente a que, una de las caractersticas ms conspicuas de las comunidades de peces de las zonas costeras es la abundancia de juveniles, los cuales tienen ms posibilidades de ser capturados por mallas ms pequeas (Lindemar y Zinder, 1999).
CONCLUSIONES Se encontr un patrn muy similar al reportado en la baha de Navidad, solo se observaron pequeos cambios en la composicin y orden que ocupan las especies capturadas. Se presentan valores de diversidad altos. Y muy notable la diferencia en la captura a lo largo del ao, as como entre los diferentes tipos de redes utilizados en el trabajo, siendo las redes con menor tamao de malla las que obtienen mayor captura, confirmando el uso de la zona como zona de crianza o refugio para organismos juveniles.
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Figura 3. Variacin de la Captura por Unidad de Esfuerzo de la abundancia (# org da-1) y la biomasa (kgs da-1) de peces capturados con redes de enmalle en la baha de Chamela, Jalisco, Mxico.
Figura 4. Variacin de la Captura por Unidad de Esfuerzo por tipo de red de la abundancia (# org da-1) (superior) y la biomasa (kgs da-1) (inferior) de peces capturados con redes de enmalle en la baha de Chamela, Jalisco, Mxico.
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Modelacin numrica del oleaje en el Golfo de California

Rosales Grano*, P. y Dworak Robinson, J. A. 260
RESUMEN Mediante modelacin numrica se determinaron los parmetros integrales del oleaje (altura y periodo significante) para el Golfo de California. Se utiliz un modelo numrico que predice la evolucin espacial y temporal del espectro direccional del oleaje, mediante la ecuacin de balance de accin. El modelo considera los procesos fsicos de generacin del oleaje por suministro de energa por viento, la disipacin de energa por rompiente y por friccin con el fondo y la transferencia de energa entre componentes espectrales debida a interacciones no lineales. Como informacin de entrada al modelo se utiliz la batimetra del golfo y como forzamiento campos de viento medidos por el satlite QuikScat. La modelacin se efectu para el ao del 2003; durante ste, se presentaron dos eventos con condiciones de viento y oleaje relevantes: el primero abarc del 27 al 29 de agosto y el segundo, del 21 al 25 de septiembre correspondiendo a condiciones de huracn (huracn Mart). Los resultados mostraron alturas significantes de ms de 3.5 m y periodos que corresponden a oleaje local y que oscilaron entre los 3 y 7 s, la direccin de propagacin fue predominantemente en direccin del eje longitudinal del golfo y en la misma direccin que el viento. Palabras claves: oleaje, modelacin numrica, Golfo de California.
Instituto Tecnolgico de Guaymas, Carretera al Varadero Nacional km 4, Guaymas, Sonora, Mxico, *itmarpedro@hotmail.com
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INTRODUCCIN El conocimiento del oleaje generado por el viento es un fenmeno importante en el entendimiento de la dinmica superficial del ocano, por esta razn se han realizado esfuerzos para comprender su generacin, propagacin y disipacin tanto en aguas profundas como someras. Los experimentos internacionales de campo y desarrollos tericos ms representativos son el proyecto: JOint North Sea WAve Project, (JONSWAP, Hasselmann et al. 1973); Sea WAve Modelling Project (SWAMP, SWAMP Group, 1985); y WAMDI GROUP (WAve Modellig Development and Implementation), Hasselmann et. al. (1988). Las tcnicas para determinar las caractersticas del oleaje han evolucionando en el tiempo, el mtodo ms comn es la observacin a bordo de buques en ruta, quienes obtienen la informacin de observaciones visuales. Otros mtodos consisten en realizar mediciones directas utilizando boyas de oleaje direccional, las cuales mediante acelermetros determinan la elevacin y las pendientes de la superficie libre, para con esta informacin construir el espectro direccional del oleaje. Se utilizan tambin medidores de olas instalados en plataformas o en el fondo del ocano, los cuales mediante sensores de presin combinados con un correntmetro obtienen la variacin de la columna de agua y las componentes horizontales de la velocidad orbital generada por el oleaje, con esta informacin se obtiene la altura, periodo y direccin del oleaje. Instrumentos ms modernos utilizan sensores acsticos como perfiladores doppler para determinar el espectro direccional de oleaje. Tambin se utilizan sensores remotos como los altmetros instalados en satlites, ejemplos de estos son el ERS-1 y ERS-2 (European Research Satellite) de la agencia espacial europea (ESA), o el TOPEX/POSEIDION y el JASON-1 de la Administracin Espacial y Aeronutica de los Estados Unidos
(National Aeronautics and Space Administration, NASA). Otra opcin para determinar las caractersticas del campo de olas es utilizar modelos numricos. El primer esquema de prediccin operacional de oleaje fue desarrollado por Sverdrup y Munk (1947), quienes utilizaron ecuaciones empricas para predecir el oleaje local y el de tormentas lejanas. Desde entonces se ha realizado una gran cantidad de investigaciones. Entre los resultados ms relevantes est la introduccin del espectro de energa de las olas por Pierson et al. (1955) y el uso de este concepto en el trabajo de Gelci et al. (1957), que consisti en la prediccin de la evolucin del campo de olas mediante la ecuacin de balance de energa, en ese tiempo los procesos fsicos que regulan la evolucin de espectro estaban pobremente entendidos por lo que Gelci y colaboradores utilizaron expresiones empricas para calcularlos. Los procesos de mayor importancia que regulan la evolucin del espectro en aguas profundas son: el suministro de energa por el viento, el intercambio de energa entre componentes espectrales debido a interacciones no lineales y la disipacin de la energa por rompiente. Phillips (1957) y Miles (1957), trabajando independientemente desarrollaron teoras para explicar el suministro de energa del viento a las olas. Hasselmann (1962) explica la transferencia de energa entre componentes espectrales mediante interacciones no lineales, la importancia de este fenmeno en el desarrollo del espectro quedo manifiesta durante el JOint North Sea WAve Project, (JONSWAP, Hasselmann et al. 1973). Hasselmann (1974) desarrolla un modelo matemtico para explicar la disipacin de la energa de las olas por rompiente en aguas profundas. Una vez que se cont con expresiones matemticas para explicar los procesos fsicos ms importantes en la evolucin del espectro del oleaje en aguas profundas, se desarrollaron rpidamente modelos
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numricos de olas, basados en la ecuacin de conservacin de energa. Los modelos se clasificaron de acuerdo a la exclusin (primera generacin) o inclusin (segunda generacin) del trmino fuente de interacciones no lineales. Durante el proyecto Sea WAve Modelling Project (SWAMP, SWAMP Group, 1984), se encontraron algunos inconvenientes de estos modelos. Ninguno de los modelos de primera o segunda generacin puede reproducir el desarrollo del espectro. Aunque con una calibracin adecuada dan resultados tiles para ciertos campos de viento, no son confiables cuando los campos de viento cambian rpidamente como en el caso de huracanes. Esto se explica en trminos de la ausencia (en el caso de los modelos de primera generacin) o la inadecuada parametrizacin (para los modelos de segunda generacin), del trmino de transferencia de energa entre componentes espectrales. La inclusin explcita del trmino de interacciones no lineales fue prohibitiva debido a los altos costos computacionales. Hasselmann y Hasselmann (1985), simplificaron con parametrizaciones adecuadas el trmino de transferencia no lineal y tal trabajo abri las puertas para el desarrollo de los modelos de tercera generacin. Es en este punto donde gracias al esfuerzo de varios cientficos fue posible el desarrollo del modelo WAM (WAve Modelling, Komen et al. 1994) el cual es considerado como el prototipo de un modelo de tercera generacin; la versin ms reciente del modelo es el WAM ciclo 4 (WAMC4). Battjes (1994) clasifica el WAMC4 como un modelo espectral que promedia la fase, esta clase de modelos slo dan informacin acerca de la densidad de energa (o densidad de accin) para ciertas frecuencias (o nmeros de onda) y direcciones discretas, la fase relativa de cada componente es desconocida, por lo que no es posible reconstruir la superficie del mar a partir del espectro del oleaje. Su contraparte, los modelos que resuelven la fase (e.g. Boussinesq y los de pendiente moderada), describen la evolucin
de la superficie del mar en funcin del espacio y el tiempo. Las escalas espaciales de las olas y la dificultad de introducir trminos de forzamiento en los modelos que resuelven la fase son una fuerte limitacin para su uso, generalmente se utilizan en zonas protegidas como el interior de puertos o marinas y para simular condiciones de oleaje donde la friccin es despreciable y la energa esencialmente se conserva. El WAMC4 fue concebido para aplicaciones a escala global y regional. Booij, et al. (1999) desarrollan el modelo de tercera generacin SWAN (Simulating WAves Nearshore) para aplicaciones a escala regional y en aguas someras, incorporan en los trminos fuente fenmenos como la prdida de energa por friccin con el fondo y rompiente por disminucin de la profundidad. Las aplicaciones prcticas del adecuado conocimiento del oleaje son variadas: 1) diseo y construccin de obras de infraestructura costera 2) pronsticos del estado del mar para conocer las condiciones esperadas para actividades de navegacin 3) estudio de intercambio de CO2 entre la atmsfera y el ocano 4) diseo de artes de cultivo de peces marinos 5) estudios de fatiga en plataformas petroleras. La necesidad de tener un conocimiento adecuado espacial y temporal de las olas generadas por el viento en el golfo de California surge debido al incremento de actividades econmicas que utilizan la zona costera que limita el golfo. Entre estas actividades destacan: la navegacin pesquera, comercial y turstica, el desarrollo de marinas para embarcaciones con fines de recreacin; la acuicultura, (debido a la necesidad de construir obras de infraestructura como escolleras que suministren agua hacia las zonas de cultivos), el desarrollo de ranchos marinos para la engorda de peces en mar abierto. El objetivo de este trabajo es determinar mediante modelacin numrica parmetros integrales del oleaje como altura y periodo significante y direccin de mxima energa, que se genera en el
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interior del golfo como consecuencia de la transferencia de momento del viento a la superficie del mar. Descripcin del rea de estudio: El Golfo de California es una cuenca ocenica semicerrada ubicada entre la Pennsula de Baja California y la regin continental de Mxico en el Pacfico Subtropical Oriental (Fig. 1). Su extensin es de aproximadamente 150 km de ancho y 1100 km de largo, con profundidades que varan desde un promedio de 200 m en la cabeza a 3600 m en la boca (Jimnez et al. 2005). La circulacin en el Golfo de California es causada por: el forzamiento del Ocano Pacfico; vientos que actan sobre la superficie del mar y flujos de calor y agua. La circulacin atmosfrica en el golfo es principalmente a lo largo de su eje longitudinal, a causa de la elevada topografa a ambos lados de ste (Badan-Dangon et al. 1991).
El viento que sopla sobre el golfo, adems de forzar la circulacin genera oleaje que se propaga sobre la superficie. Mediciones puntuales realizadas en la parte media del golfo (Rosales y Benett, 1995) utilizando un sensor de presin con un correntmetro electromagntico integrado, mostraron que el oleaje en condiciones meteorolgicas normales (vientos de entre 5 y 8 m s-1) es por lo general de tipo local (sea) con periodos de mxima energa de entre 3 y 7 segundos, alturas significantes que varan desde .2 a 1 m y direccin asociada al pico espectral de mxima energa del suroeste (convencin meteorolgica), las mediciones se realizaron en aguas someras por lo que el oleaje medido est modificado por el efecto de refraccin. Ponce y Ocampo-Torres (1999) aplican un modelo de olas de tercera generacin al Golfo de Califor-
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Figura 1. El golfo de California localizado entre la Pennsula de Baja California y la regin continental de Mxico en el Pacfico Subtropical Oriental. Se muestran los contornos de profundidad (metros) de la batimetra utilizada como informacin de entrada para el modelo de olas, esta se obtuvo de la base de datos etopo5 (www.ngdc.noaa. gov/mgg/global/etopo5.HTML).
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nia para determinar la sensibilidad del modelo en funcin de la variabilidad del viento, sus resultados mostraron que la energa en el espectro se incrementa con la variabilidad del viento an cuando el viento promedio se mantiene constante. Hande y Valle-Levinson (2008) analizando datos de presin y velocidad del viento estudian la propagacin de las olas en una baha del Golfo de California, encuentran que en la boca de la baha los periodos de las olas oscilan entre 3 y 5 s, mientras que en la cabeza los periodos predominantes son menores a 3 s, aplican el modelo SWAN para determinar las causas de esta atenuacin, encuentran que la atenuacin se debe a los efectos combinados de la prdida de energa por friccin con el fondo, rompiente de las olas y el efecto de la orientacin de la lnea de costa.
de energa por interacciones no lineales (Snl). El primer trmino del lado izquierdo de la ecuacin (1) representa la variacin temporal de la accin, el segundo y tercer trmino la variacin en el espacio geogrfico, el cuarto y quinto trmino representan la variacin de la accin en el espacio espectral de frecuencia y direccin (), Cx , Cy, C y C representan las velocidades de propagacin de la accin en el espacio geogrfico (x, y) y espectral (, ). El lado derecho de la ecuacin (1) representa los trminos fuente.
N CxN CyN CN ___ + _____ + _____ + _____ + CN = ____________ (1) _____ Sin + Sdis + Snl t x y
METODOLOGA Modelo numrico de oleaje Para determinar la distribucin espacial y temporal de parmetros integrales del oleaje en el Golfo de California se utiliz el modelo numrico SWAN (Booij, et al. 1999) que predice la evolucin del espectro mediante la ecuacin de balance de accin a partir de condiciones arbitrarias de viento, corrientes y batimetra. El modelo considera los procesos fsicos de generacin del oleaje por suministro de energa por viento, disipacin de energa por rompiente y por friccin con el fondo y la transferencia de energa entre componentes espectrales debida a interacciones no lineales. La ecuacin (1) describe el balance entre la accin (N) que se define como la energa dividida por la frecuencia relativa () y los trminos fuente (S) que incluyen suministro de energa por viento (Sin), disipacin de energa (por rompiente en guas profundas, por friccin con el fondo y por rompiente en aguas someras) (Sdis) y transferencia
La ecuacin de balance de accin se resuelve numricamente mediante diferencias finitas. La batimetra del Golfo de California que se muestra en la figura 1 fue utilizada como informacin de entrada para el modelo de olas, se obtuvo de la base de datos etopo5 (www.ngdc.noaa.gov/ mgg/global/etopo5.HTML). Las dimensiones de la malla de clculo para el modelo numrico fue de 20 km x 20 km. Campos de viento Para forzar el modelo de olas se utilizaron campos de viento superficial (componentes horizontales u, v) en funcin del espacio y el tiempo, provenientes de la serie SeaWinds on QuikSCAT, disponibles en el Centro de Archivo Activo Distribuido de Oceanografa Fsica (PO.DAAC, por sus siglas en ingls) del Laboratorio de Propulsin a Presin de la NASA (NASA JPL). Los datos se obtuvieron en un nivel 3 de procesamiento, a una resolucin espacial de 0.25 y una resolucin temporal de dos pasadas por da (pasada ascendente y pasada descendente). Se descargaron los archivos diarios en formato HDF, correspondientes al periodo de enero a diciembre de 2003. Para su lectura se utilizaron las
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funciones en formato MATLAB, disponibles en el mismo sitio de los datos. Mediante estas se exportaron los datos de cada pasada, as como del promedio de ambas para la regin de inters en el Golfo De California, comprendiendo entre los 106 y 115 grados de Longitud Oeste y 23 a 32 grados de Latitud Norte. Esta informacin y la ubicacin (lat, lon) de cada celda fueron guardadas en archivos de formato ASCII, que sirvieron de entrada al modelo de oleaje, en el cual se utilizaron los datos de promedio. Ya que la resolucin temporal de los datos es de 24 horas, se supuso que la condicin de viento se mantena durante este periodo. En la Figura 2 se muestran los campos de viento utilizados, para dos eventos de tormenta ocurridos en el ao de 2003.
El primer evento se inicio el da 27 de agosto con vientos dbiles del suroeste (5 m s-1) en la parte norte del golfo; en parte central los vientos fueron del este y de mediana intensidad (10-15 m s-1); la magnitud de la velocidad del viento se intensific (25-30 m s-1) en la parte sur del golfo presentando un giro de tipo ciclnico. Para el 28 de agosto la magnitud del viento aument en la parte norte del golfo presentndose vientos del sureste con velocidades de entre 20-25 m s-1; la parte central mostr vientos dbiles de menos de 5 m s-1; mientras que en la parte sur (cerca de la boca del golfo) se presentaron vientos del sursuroeste de mediana intensidad (10-15 m s-1). Para el 29 de agosto los vientos fueron de mediana intensidad (10-15 m s-1) en la parte norte y central del golfo y de direccin
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Figura 2. Campos de vientos promedio obtenidos de la informacin recabada por el satlite QuikSCAT, utilizados para forzar el modelo de olas. Se presentan los vectores de viento para (a) el da 27 de agosto y (b) para el da 23 de septiembre del 2003, respectivamente. Ambos casos correspondientes a eventos de tormenta durante dicho ao.
RESULTADOS Y DISCUSIN Durante el ao del 2003 se presentaron dos eventos con condiciones de tormenta: el primero ocurri del 27 al 29 de agosto (Fig. 2a), y el segundo (Fig. 2b) del 21 al 25 de septiembre correspondiendo a condiciones de huracn (huracn Mart).
sureste y suroeste respectivamente; en la parte sur se formo un giro anticiclnico con velocidades de viento asociadas de entre 20 y 25 m s-1. El segundo evento se inicio el 21 de septiembre con vientos dbiles (5m s-1) del noroeste en la parte norte del golfo; en la regin central los vientos fueron del norte y de entre 15-20 m s-1; la regin sur present vientos de mediana intensidad (10-20
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m s-1) provenientes del norte y del este. Para el da 22 la parte norte y central del golfo present vientos dbiles del orden de 5 m s-1; la magnitud del viento se intensific en la parte sur del golfo con vientos mayores a los 20 m s-1 y de direccin este. Para el da 23 los vientos fueron de dbil intensidad (menores a 5 m s-1) en la regin norte del golfo; en la parte central los vientos se intensificaron con respecto al da 22, mientras que en la parte sur se observ un giro ciclnico de gran intensidad (25-30 m s-1). El da 24 se present viento del este de mediana intensidad (15-20 m s-1) en la parte norte del golfo; la parte central present vientos de magnitud menor a 5 m s-1; mientras que en la regin sur el viento fue de direccin sur y de mediana intensidad (15-20 m s-1). Durante el da 25 los vientos se intensificaron en la parte norte del golfo (mayores de 25 m s-1); tambin se intensifican en la parte central con respecto al da 24; para la parte sur la magnitud de la velocidad del viento disminuye con respecto al da 24 (de orden 5 m s-1). La Figura 3 muestra un ejemplo de la distribucin espacial y temporal de los campos de altura y periodo significante (Hs , Ts) para el primer evento. Las Hs mximas se presentaron el 27 de agosto a las 6 horas con mximos que rebasaron los 2.5 m, en la
parte central y sur del golfo los periodos oscilaron entre 5 y 6 s, estos son tpicos de oleaje local. El campo de olas se propaga hacia el norte y se debilita para el da 29 de agosto. La Figura 4 muestra la distribucin espacial y temporal de los campos de altura y periodo significante (Hs , Ts) para el segundo evento (huracn Mart). Las Hs mximas se presentaron el 23 de septiembre a las 0 horas con mximos que rebasaron los 3.5 m, los periodos oscilaron entre los 3 y 6 s, el campo de olas se propag hacia el norte del golfo.
CONCLUSIONES Mediante modelacin numrica se determinaron campos de los parmetros integrales del oleaje (altura y periodo significante) para el golfo de California. Se utiliz un modelo espectral que resuelve la ecuacin de balance de accin en espacio y tiempo considerando los principales procesos que afectan la generacin y propagacin del oleaje. Como informacin de entrada al modelo se utiliz la batimetra del golfo y campos de viento medidos por el satlite QuikScat como
Figura 3. Distribucin espacial de (a) la altura significante y (b) del periodo significante del oleaje en el Golfo de California, para el 27 de agosto del 2003 a las 06 horas. Los colores representan las alturas en metros (panel izquierdo) y los periodos en segundos (panel derecho) de acuerdo a la escala mostrada en la barra de colores correspondiente. Los vectores en negro en el panel derecho representan la direccin media del oleaje
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Figura 4. Distribucin espacial del oleaje en el Golfo de California, para el 23 de septiembre del 2003 a las 00 horas. Se presenta (a) la altura significante en metros y (b) el periodo significante en segundos, de acuerdo a la escala mostrada en la barra de colores correspondiente. Los vectores en negro en el panel izquierdo representan la direccin media del oleaje
forzamiento. La modelacin se efectu para el ao del 2003, durante ste se presentaron dos eventos con condiciones de viento y oleaje relevantes: el primero abarco del 27 al 29 de agosto, y el segundo del 21 al 25 de septiembre correspondiendo a condiciones de huracn (huracn Mart). Los resultados mostraron alturas significantes de ms de 3.5 m y periodos que corresponden a oleaje local y que oscilaron entre los 3 y 7 s. estos periodos son consistentes con los reportados por Rosales y Benett (1995) y por Hande y Valle-Levinson (2008). Para mejorar est trabajo se sugiere: 1) aumentar la resolucin de la malla de clculo, 2) considerar como condicin de frontera el oleaje de tormentas lejanas que se propaga al interior del golfo proveniente del ocano Pacfico, 3) utilizar informacin de viento con mayor resolucin y de mejor calidad, como por ejemplo salidas de modelos meteorolgicos, 4) calibrar el modelo de olas con mediciones de campo
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Salcedo Oropeza, D.L.*, Hernndez Alcntara, P. y Sols Weiss, V.
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RESUMEN Los Pisionidae constituyen una familia de poliquetos escasamente estudiada y rara en ocurrencia. Son organismos pequeos, de cuerpo alargado y filiforme, adaptados a ambientes intersticiales; se distribuyen principalmente en sustratos arenosos poco profundos de aguas clidas. Cuatro gneros, alrededor de 47 especies y 4 subespecies son considerados vlidos, la mayora de ellas pertenecen al gnero Pisione. Aproximadamente 31 especies se distribuyen en el Ocano Pacfico, de las cuales, slo Pisione remota Southern, y Pisionidens indica (Aiyar & Alikunhi) han sido registradas en el Pacfico mexicano. En este estudio se analizaron taxonmicamente 162 ejemplares pertenecientes a tres especies del gnero Pisione, recolectados en las costas de Guerrero, posiblemente nuevas para la ciencia. Palabras clave: Pacfico mexicano, poliquetos, taxonoma.
*Laboratorio de Ecologa y Biodiversidad de Invertebrados Marinos. Instituto de Ciencias del Mar y Limnologa, UNAM. Mxico, D.F *rinoa_285@yahoo.com.mx
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INTRODUCCIN Los Pisionidae constituyen una familia de poliquetos poco numerosa, rara en ocurrencia y escasamente estudiada. La mayora de las especies son pequeas, de cuerpo alargado y filiforme (Wolf, 1984; Hutchings, 2000). Carecen de pigmentacin y son de color transparente o blanco. Los pisinidos son carnvoros, excavadores activos, adaptados a ambientes intersticiales, la mayora estn asociados a zonas arenosas poco profundas, principalmente en sedimentos suaves de las zonas intermareales y submareales (Wolf, 1984; Hutchings, 2000; Rouse y Pleijel, 2001); aunque tambin se tienen registros de organismos recolectados a ms de 1000 metros de profundidad. Probablemente se distribuyen en todos los mares, pero predominan en aguas templadas y clidas (Rouse y Pleijel, 2001; Hutchings, 2000). Tambin se tienen registros de una especie de agua dulce registrada en numerosos ros de Panam (San Martn et al. 1998). Segn Fauchald (1977) y Yamanishi (1998), la familia Pisionidae est integrada por cuatro gneros: Pisione con 41 especies y 4 subespecies; Pisionidens con tres especies; Anoplopisione con dos especies; y Pisionella con una sola especie. El gnero Pisione es el ms rico en especies y el mejor estudiado, sus especies presentan un prostomio reducido, en forma de diamante, rodeado por el segmento bucal (Rouse & Pleijel, 2001). El segmento bucal est dirigido hacia la parte anterior y porta parapodios, un par de acculas bucales y un par de cirros, uno dorsal y uno ventral. El peristomio es dorsalmente invisible y est limitado a los labios (Yamanishi, 1998; Rouse y Pleijel, 2001; Fauchald y Rouse, 1997; Hutchings, 2000). Poseen un par de palpos inarticulados. Presentan un nmero variable de ojos subepidermales situados en la parte posterior de los lbulos cerebrales (Rouse y Pleijel, 2001). Los rganos nucales estn ausentes. El rgano bucal es una faringe eversible, axial y musculosa con dos
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pares de mandbulas quitinosas y un anillo terminal papiloso (Hutchings, 2000; Rouse y Pleijel, 2001; Wolf, 1984). En la mayora de especies el cirro ventral del primer setgero puede variar de tamao con respecto a los dems y ser alargado y digitiforme, y en muchas tambin puede variar el cirro dorsal del segundo setgero. En los otros segmentos, los cirros dorsales y ventrales son pequeos, en forma de botella y articulados (Rouse y Pleijel, 2001). Los parapodios son sub-birrmeos, el neuropodio est bien desarrollado y el notopodio est reducido, representado nicamente por un cirro dorsal y una accula interna. Con noto y neuroacculas. Sin notosetas, las neurosetas incluyen falcgeros heterogonfos, espingeros y setas simples de dos tipos. Branquias y papilas epidermales ausentes. Pigidio simple, con un par de cirros anales largos y delgados (Yamanishi, 1998; Hutchings, 2000; Wolf, 1984). Todos los Pisionidae son gonocricos y la fertilizacin se lleva a cabo por copulacin. Los rganos de los machos aparecen como estructuras externas pareadas que surgen ventralmente de los parapodios, se presentan en nmero variable desde los segmentos medios hacia los posteriores (Rouse & Pleijel, 2001). Los rganos copulatorios de los machos representan uno de los caracteres taxonmicos de mayor importancia para clasificar a los integrantes de la familia Pisionidae, debido a la considerable variabilidad morfolgica que existe en estas estructuras entre las especies, aunque es probable que slo se desarrollen durante el establecimiento peridico de la madurez sexual (Schroeder y Hermans, 1975). El nmero de especies descritas en la familia Pisionidae y en especial en el gnero Pisione ha aumentado considerablemente en las dos ltimas dcadas, sin embargo, sus registros se han limitado a zonas geogrficas especficas (Japn, Papa Nueva Guinea, China o India). Esto refleja, entre otras cosas, el desconocimiento de la taxonoma y sistemtica
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de esta familia y la necesidad de incrementar sus estudios para comprender adecuadamente el papel que juegan en los ambientes intersticiales, donde se distribuyen preferentemente (Hutchings, 2000). Alrededor de 31 especies del gnero Pisione se distribuyen en el Ocano Pacfico, aunque en el Pacfico mexicano nicamente se han registrado dos: Pisione remota en el Golfo de California (Hernndez-Alcntara & Sols-Weiss, 1999), y en las costas de Baja California Sur (Hernndez-Alcntara, 1992) y Sinaloa (Arias-Gonzlez, 1984) y Pisionidens indica en Sonora, Sinaloa, Colima (Dexter, 1976) y Baja California Sur (Bastida-Zabala, 1991). Es evidente que la familia Pisionidae ha sido registrada ocasionalmente en el Pacfico mexicano, adems de que los registros de P. remota son cuestionables, debido a que est especie ha sido registrada principalmente en el Atlntico Norte (Lpez-Jamar, 1978; Campoy, 1982; Quintino y Gentil, 1987) y en el Mar Mediterrneo (Mndez y Cardell, 1996). Debido a esto, el objetivo de este estudio fue analizar los ejemplares de esta familia recolectados en las costas de Guerrero, adems, se revis con detalle un espcimen previamente asignado a P. remota recolectado en el Golfo de California, para verificar su presencia en el Pacfico mexicano.
MATERIAL Y MTODOS El material biolgico fue recolectado por el personal del laboratorio de Ecologa y Biodiversidad de Invertebrados Marinos del Instituto de Ciencias del Mar y Limnologa, UNAM, en el suroeste de la Isla Roqueta, en la Baha de Acapulco, Guerrero (16 49.420 N y 99 54.733 O), mediante buceo SCUBA y por medio de un nucleador de 60 cm de dimetro. Todos los especmenes fueron fijados en formaldehdo 4% y preservados en etanol 70%. Las estructuras morfolgicas que caracterizan a las especies fueron observadas con un microscopio ptico y uno estereoscpico. Se tomaron fotografas de las estructuras diagnsticas de las nuevas especies con un microscopio electrnico de barrido (SEM). El material biolgico examinado est depositado en la Coleccin Nacional de Poliquetos del Instituto de Ciencias del Mar y Limnologa, Universidad Nacional Autnoma de Mxico (CP-ICML, UNAM; DFE.IN.061.0598). Adicionalmente, se revis detalladamente un ejemplar registrado como Pisione remota, recolectado en el Golfo de California, y que forma parte del acervo de la Coleccin Nacional de Poliquetos del ICMyL.
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Figura 1. Pisione sp. 1. A) Vista ventral. B) Espingero. C) rganos copulatorios.
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RESULTADOS Y DISCUSIN Se analizaron 162 especmenes del gnero Pisione (Polychaeta: Pisionidae) de las costas de Guerrero: 151 pertenecientes a la especie Pisione sp. 1; siete a Pisione sp. 2; cuatro correspondientes a Pisione sp. 3, todas potencialmente nuevas para la ciencia. Pisione sp1: Esta especie pertenece al grupo de los Pisione con el primer cirro ventral alargado (Fig. 1A) y un espingero (Fig. 1B), en el que se incluyen P. galapagoensis, P. helenae, P. parhelenae, P. wolfi, P. laubieri, P. alikunhi y P. complexa. Pisione sp1 posee cinco setas por setgero: una simple, un espingero y tres falcgeros; sus lbulos presetales son completos y redondeados y posee de 2 a 4 pares de rganos copulatorios (Fig. 1C). P. sp1 se diferencia de las especies mencionadas, principalmente, por la estructura de sus rganos copulatorios, y aunque stos son similares a los de P. galapagoensis, en sta ltima especie, la punta de los cirros ventrales modificados de los parapodios copulatorios es ms larga, est doblada hacia adentro y porta dos lbulos de mayor tamao. Pisione sp2: Esta especie posee el primer cirro ventral alargado, lbulos presetales divididos (Fig. 2A) y de 4 a 5 setas por parapodio: en los parapodios anteriores presenta una seta simple, gruesa y expandida distalmente
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y de 3 a 4 falcgeros (Fig. 2A), en los posteriores aparece adicionalmente una seta simple acicular gruesa, de color mbar y el nmero de falcgeros se reduce a dos (Fig. 2B). Pocas especies de pisinidos poseen setas simples aciculares, entre ellas P. subulata, P. brevicirra y P. levisetosa, sin embargo, estas especies presentan espingeros, caracterstica que las diferencia de Pisione sp. 2, que slo posee setas simples y falcgeros. P. remota tambin posee setas aciculares y no posee espingeros, sin embargo, los cirros dorsales de P. sp2 son notablemente redondeados, en comparacin de los de esta especie, que son ovalados. Adicionalmente, las setas aciculares se presentan en setgeros anteriores en P. remota (setgeros 9-12) y posee 3 falcgeros en todos los setgeros. Pisione sp3 Esta especie presenta el primer cirro ventral y el segundo dorsal alargados (Fig. 3A), tiene los lbulos presetales divididos y posee cinco setas por parapodio: una simple, gruesa y expandida distalmente, un espingero y tres falcgeros (Fig. 3B). La notoaccula sobresale ligeramente en los ltimos setgeros. Las especies P. africana, P. papillata, P. tortuosa, P. ungulata y P. hainanensis tambin presentan el segundo cirro dorsal alargado, espingeros y lbulos presetales divididos. Sin embargo, P. sp. 3 se caracteriza por poseer notoacculas que sobresalen del parapodio; slo P. hainanensis presenta esta condicin morfolgica, pero tiene
Figura 2. Pisione sp2. A) Parapodio anterior. B) Parapodio posterior.
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Figura 3. Pisione sp3. A) Vista dorsal. B) Parapodio.
acculas bucales con una ornamentacin muy distinta de la observada en Pisione sp. 3. Adems, la estructura de los rganos copulatorios difiere de la de las especies mencionadas.
CONCLUSIONES Los rganos copulatorios de los machos representan uno de los principales caracteres taxonmicos para identificar a los miembros del gnero Pisione, pero su ausencia, debido a la periodicidad en su aparicin, representa uno de los principales problemas asociados con la mala identificacin de estos organismos. En las muestras analizadas es comn encontrar ejemplares carentes de rganos copulatorios, por lo cual es importante analizar detalladamente otras caractersticas morfolgicas, como el nmero y tipo de setas, la forma de los lbulos presetales, la forma del segundo cirro dorsal y la ornamentacin de las acculas, que en conjunto ayudan a discriminar las especies. La observacin de estos caracteres fue de vital importancia para distinguir a los ejemplares de las tres especies analizadas en este trabajo, ya que la mayora carecen de estructuras sexuales, incluso la identificacin de una de ellas se realiz sin considerar los rganos
copulatorios, a reserva de que posteriormente se recolecten ejemplares que los presenten para describir detalladamente su morfologa. Algunos caracteres morfolgicos de los Pisionidae, como la extensin y la forma de los lbulos cerebrales, y la posicin de los ojos y de las mandbulas, pueden variar de acuerdo con el tamao de los individuos, por lo que son poco confiables para la discriminacin taxonmica a nivel de especie. Lo anterior, asociado a que Pisione remota y otras especies del gnero Pisione usualmente son difciles de distinguir, debido a que la setacin y otras caractersticas diagnsticas son superficialmente similares entre especies (Westheide, 1995), probablemente ha provocado una errnea estimacin del nmero de especies del gnero en las costas del Pacfico mexicano. La familia Pisionidae ha sido poco estudiada en Mxico y sus ejemplares son poco frecuentes en las muestras del bentos. Pisione remota es una de las dos especies registrada para nuestras costas, sin embargo, los registros previos en el Pacfico mexicano pueden ser considerados como cuestionables. En particular, el ejemplar registrado como P. remota para el Golfo de California por Hernndez-Alcntara (2002), no corresponde a esa especie y podra pertenecer a alguna de las especies analizadas en este estudio.
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AGRADECIMIENTOS Agradecemos a Francisco A. Sols Marn por la donacin del material biolgico, y a Yolanda Hornelas Orozco por realizar las fotografas con el microscopio electrnico de barrido (SEM).
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REFERENCIAS Aguado, M.T. & G. San Martn. 2004. Pisionidae (Polychaeta) from Coiba National with the description of a new species and two new reports of Pisione. J. Mar. Biol. Ass. U. K. 84:73-79. Arias-Gonzlez, J.E. 1984. Diversidad, distribucin y abundancia de anlidos (Poliquetos) en la Baha de Mazatln, Sinaloa, durante un ciclo anual. Tesis Profesional, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autnoma de Mxico. 102 pp. Bastida-Zabala, J.R. 1991. Primer registro de Pisionidens indica (Aiyar-Alikunhi) de la familia Pisionidae (Annelida:Polychaeta) para Baja California Sur. Rev. Inv. Cient. 2(2):75-77. Campoy, A. 1982. Fauna de Espaa. Fauna de Anlidos Poliquetos de la Pennsula Ibrica. Publicaciones de Biologa de la Universidad de Navarra, Serie zoolgica 7 (1-2): 1-781. Dexter, D.M. 1976. The sandy-beach fauna of Mexico. Southw. Nat. 20:479-485. Fauchald, K. 1977. The Polychaete worms: Denitions and keys to the Orders, Families and Genera. Natural History Museum of Los Angeles County. California. 188 pp. Fauchald, K. & G. Rouse. 1997. Polychaete systematics: past and present. Zoologica Scripta 26(2): 77-138. Hernndez-Alcntara, P. 1992. Los poliquetos (Annelida: Polychaeta) de la plataforma continental del Golfo de California, Mxico. Taxonoma, abundancia numrica y distribucin geogrca. Tesis Maestra, ICMyL, UACPyP-
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Estrategias de preservacin en las pesqueras de erizo rojo strongylocentrotus franciscanus y pepino verrugoso parastichopus parvimensis en Baja California, Mxico.
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RESUMEN A nivel mundial se enfrenta la sobre explotacin de sus recursos pesqueros tradicionales, actualmente el 90% de las pesqueras se encuentran en el lmite mximo de su aprovechamiento. En Baja California el erizo rojo y el pepino de mar no son la excepcin, el descenso en las capturas de erizo rojo se atribuye a la disminucin de su disponibilidad por las altas tasas de mortalidad por pesca (F= 1 a 2.2) disminuyendo la captacin de divisas de 4 a 2 millones de dlares en recientes temporadas, lo mismo ocurre en el caso del pepino de mar que ha decrecido de 0.8 a 0.5 millones de dlares por ao. La tasa de mortalidad por pesca de pepino de mar tambin es muy alta (F= 0.93). Para contribuir a la preservacin del erizo rojo se propone en este trabajo mantener en los bancos naturales, un mnimo de dos adultos por metro cuadrado, rotacin de reas y repoblamiento de reas crticas. Para el pepino de mar se recomienda establecer un peso mnimo de captura. En los bancos naturales de distribucin de erizo rojo se detect altas densidades de erizo morado con un potencial pesquero e industrial a desarrollar para dicho recurso. Palabras clave: Densidad, capturas, mortalidad por pesca.
Instituto Nacional de Pesca, Centro Regional de Investigacin Pesquera de Ensenada. INP-SAGARPA. Ensenada, Baja California, Mxico. *rogel_rogel@hotmail.com
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INTRODUCCIN La pesquera de erizo rojo Strongylocentrotus franciscanus, inici en 1972 con un registro mximo de 8 500 t capturadas en 1986, descendiendo paulatinamente hasta llegar en temporadas recientes en alrededor de 1700 t. El Instituto Nacional de Pesca diagnostic que a partir de 1987 la biomasa del erizo rojo se encuentra por debajo del nivel de su mxima productividad (D.O.F, 2000 INP-SEMARNAP , Palleiro Nayar et al. 2003, Salgado_Rogel et al. 2003) por lo que se catalog a esta pesquera en deterioro. Se considera que la pesquera de erizo es la actividad de pesca riberea ms importante en Baja California, ya que genera cerca de 1800 empleos en forma directa. La Norma Mexicana Oficial NOM-007-PESC-1993 (DOF, 1993) reglamenta
la talla mnima de captura en 80 mm de dimetro de caparazn y establece la poca de veda de marzo a junio de cada ao. Los requerimientos del mercado internacional en la presentacin de hakatas (cajas de madera conteniendo entre 70 a 80 g de gnada) han propiciado la pesca de individuos de talla menor a la reglamentada, con el subsecuente incremento en la tasa de mortalidad por pesca (Salgado-Rogel et al. 2008), y una reduccin neta de la fecundidad al disminuir el nmero de reproductores. El pepino de mar Parastichopus parvimensis, se captura en la costa occidental de Baja California desde 1989 y en Baja California Sur desde 1996. En Baja California comenz a pescarse como una alternativa de obtencin de ingresos para los pescadores de erizo rojo, en su temporada de veda. Su mxima captura se registr
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Figura 1. Zonas Administrativas de pesca de S. franciscanus y P. parvimensis en B. C.
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en 1992 con 723 t, en el ltimo lustro la captura promedio es de 224 t. Con la finalidad de asegurar una pesca responsable en esta pesquera catalogada en deterioro por la Carta Nacional Pesquera, instrumento jurdico normativo de los recursos pesqueros (D.O.F., 2000), se estableci disminuir la mortalidad por pesca, y establecer un esquema de cuotas de captura por permisionario o concesionario y no extraer ms del 10% de la biomasa explotable de poblacin silvestre. El objetivo del presente trabajo es contribuir con algunas estrategias de manejo que no estn contempladas en la normatividad vigente para las pesqueras de S. franciscanus y P. parvimensis en la costa occidental de Baja California.
que se realizaron durante verano otoo de 2007. Los datos in situ se obtuvieron en las principales reas de captura en todas las zonas de pesca, mediante muestreos aleatorios, con transectos de 10X2 m (20 m-2) a profundidades de 10 a 30 m. Para el caso de erizo rojo se determin el dimetro de caparazn de individuos provenientes de la captura comercial y para el pepino se determino el peso (g) de los organismos provenientes de la captura comercial, con objeto de estimar la tasa de mortalidad por pesca (F) empleando el programa FISAT II (Gayanilo et al. 2002).
RESULTADOS Y DISCUSIN La pesquera de erizo rojo inicio en 1972, con su primer repunte en 1979 con 5,700 t y la captura mxima en 1986 con 8,500 t en el ltimo lustro las capturas han sido alrededor de 1700 t. anuales (Fig. 2). El incremento en las capturas se relaciona con el aumento en el nmero de equipos para la pesca, en 1979 se contaba con 110 equipos, pero en 1986 ao en que se presento la mxima captura aument a 240 equipos, actualmente la flota oscila entre 240 a 250 equipos (Fig. 3).
MATERIALES Y MTODOS El rea de estudio comprende desde Islas Coronado frontera con Estados Unidos de Amrica hasta El Bajo de San Carlos e Isla Guadalupe en Baja California. La regin se divide en cuatro Zonas Administrativas de Pesca (ZAP) de norte a sur respectivamente ZAP I, II, III y IV (Fig.1). Los datos provienen de bitcoras de pesca y de estudios in situ
Figura 2. Capturas histricas de erizo rojo S. franciscanus en Baja California.
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Figura 3. Equipos empleados para la pesca S. franciscanus en Baja California.
En los bancos naturales la densidad promedio de erizo fue para ZAPI (2 individuos m-2), ZAP II (3.1), ZAPIII (1.3) y ZAP IV (4.5 ind. m-2). En 1980 la densidad de erizo rojo era mucho mayor en las zonas de pesca descritas; 6.5 erizos m-2 en la ZAP I, 6.4 en la ZAP II; 4.3 ZAP III y 8 individuos m-2 en la ZAP IV. Esta documentado que en los aos 2000 y 2001, las capturas se relacionan con altas incidencias de tallas sublegales con una alta correlacin r2 = 0.89 y con el incremento de la tasa de mortalidad por pesca de F= 2.2 (Salgado-Rogel et al. 2008), donde el descenso en la densidad de erizo rojo, puede atribuirse principalmente al efecto de la pesca, sumado a lo anterior el erizo rojo presenta bajas tasas de reclutamiento y lento crecimiento (Salgado-Rogel et al. 2008). Por lo que se debe enfocar la conservacin de la pesquera en mantener densidades mnimas de al menos 2 individuos por m-2 en los bancos silvestres, ya que esa condicin incrementa el xito de la fertilizacin de los individuos, pues requieren encontrarse a menos de un metro de distancia para asegurar la fertilizacin
de sus gametas (Levitan et al. 1992); otra medida es la rotacin de bancos de cosecha propuesta por Carter y VanBlaricom (2002) para S. franciscanus en el estado de Washington, E.U.A. Sobre lo anterior, se tiene la experiencia de algunos grupos pesqueros que trabajan un periodo en un rea de captura y dejan descansar aquellas donde la densidad es baja o las tallas de la mayora de organismos no han alcanzado la requerida para su extraccin (80 mm); el transplante de organismos tambin lo realizan algunos pescadores, introduciendo individuos en reas con alimento disponible (J. Huizar, com. pers.); otra alternativa es el repoblamiento de las reas silvestres, actualmente investigadores del Instituto de Investigaciones Oceanolgicas de la Universidad Autnoma de Baja California han desarrollado la tcnica de produccin de semilla de erizo rojo, esto es de gran relevancia para que en un futuro a corto plazo se rehabiliten reas donde las poblaciones estn ms disminuidas. Las capturas de pepino de mar tambin han decrecido de 720 t en 1992 a 250 t en 2007 (Fig. 4).
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En los monitoreos realizados en 2007 su densidad promedio present variaciones significativas (p = 0.0029) fluctuando entre 0.175 y 0.750 organismos m2 (Fig. 4) La mayor abundancia se present en la localidad Santa Rosaliita, y la menor abundancia en Santo Toms. El valor ms bajo podra relacionarse con zonas tradicionales de captura que han estado sujetas a mayor esfuerzo de pesca. Schroeter et al. (2001) reportan fuertes variaciones estacionales en la densidad de este pepino en California, E.U.A., influenciadas tambin a los hbitos crpticos que no permite su conteo directo. Lo anterior, podra ser una de las explicaciones de la alta variabilidad entre localidades al menos durante el periodo de estudio. La talla de este pepino presenta alta variacin en su determinacin por presentar movimientos de contraccin y relajacin, por lo que no se recomienda esta variable como medida de manejo. Prez Placencia (1995) menciona que el peso de primera madurez de P. parvimensis ocurre a 160 gr por ello se debe determinar un peso mnimo de captura, para contribuir a disminuir la alta tasa de mortalidad por pesca estimada para esta especie (F= 0.93). Una alternativa para disminuir la mortalidad por pesca del erizo rojo y el pepino verrugoso, es impulsar la captura de otro equinodermo de impor-
tancia comercial como lo es el erizo morado, cuya pesquera se encuentra sub-explotada. La pesca de esta especie puede contribuir a descansar pesqueras en deterioro, ya que se ha encontrado un incremento en las densidades de erizo morado en hbitat de erizo rojo alcanzando las densidades ms altas; en Isla Coronado Sur con 12.9 erizos m2 (ZAPI), Ejido Cant 11 erizosm-2 (ZAP II), Punta San Quintn 8.9 erizosm-2, y Arrecife Sacramento con 8.3 erizosm-2 (ZAP IV) (Palleiro- Nayar et., al 2008). El erizo morado tiene una gran plasticidad para adaptarse a distintos hbitats, lo que le permiten superar condiciones adversas y lo hace una especie muy competitiva por espacio y alimento (Russell, 1987), se especula que la competencia por espacio y alimento, la reduccin de los depredadores de los erizos (langosta, peces, estrellas y cangrejos) y la pesca intensiva sobre el erizo rojo, ha propiciado que el morado ample su rea de distribucin y su abundancia a profundidades de 5 a 25 m donde solamente habitaba el rojo (Kato y Schroeter, 1985; Palleiro, 2003; Salgado et al. 2003, Palleiro, et al. 2008). Otro aspecto de importancia ecolgica es que existen evidencias que los erizos morados han agotado praderas de macroalgas en Islas Coronado y la baha El Rosario (Palleiro- Nayar et., al 2008), por ello es una razn ms por la que el erizo morado debe ser aprovechado (sus gna-
Figura 4. Capturas de pepino de mar P. parvimensis en Baja California.
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Figura 5. Densidad promedio de pepino de mar P parvimensis (individuos m2) en varias localidades muestreadas en 2007. .
das) y proponer su utilizacin industrial ya que su caparazn es rico en carbonato de calcio.
REFERENCIAS Carter S.K y G.R. VanBlaricom. 2002. Effects of experimental harvest on red sea urchins (Strongylocentrotus franciscanus) in northern Washington. Fish. Bull. 100:662-673 p. Levitan, D.R., Sewell M.R., and Chia F. 1992. How distribution and abundance influence fertilization success in the sea urchin Strongyloncetrotus franciscanus. Ecology 73(1): 248-254. DOF. 1993. Diario Ocial de la Federacin del 1 de septiembre de 1993Norma Ocial Mexicana NOM-007-PESC-1993, para regular el aprovechamiento de las poblaciones de erizo rojo en aguas de jurisdiccin federal del ocano pacico de la costa oeste de Baja California.. www.conapesca.sagarpa.gob.mx DOF. 2000.Diario Ocial de la Federacin del 28 de agosto de 2000. Carta Nacional Pesquera y su anexo. www.inp.sagarpa.gob.mx Gayanilo, F.C., P. Sparre y D. Pauly. 2002. Welcome to FISAT II. Users guide. FAO, Roma. 45p. http://www.fao.org//statist/soft/sat/WebHelp/FiSAT2.htm
CONCLUSIONES La disminucin de las capturas de erizo rojo puede ser atribuida principalmente a la disminucin de su densidad y alta mortalidad por pesca. Con la finalidad de preservar su pesquera se requiere mantener un enfoque precautorio basado en mantener densidades mnimas de al menos 2 individuos m-2 en los parches de distribucin para promover su reproduccin (Levitan et al. 1992), as como rotacin de bancos de cosecha y repoblamiento de reas crticas. Para el pepino verrugoso se recomienda tambin la rotacin de bancos de cosecha y adems establecer un peso mnimo de captura, con la finalidad de disminuir su mortalidad por pesca. Para reducir la presin de pesca del erizo rojo y pepino de mar se propone incrementar la captura de erizo morado muy abundante en la mayora de las localidades con una buena posibilidad de utilidad pesquera e industrial.
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Variabilidad espacio-temporal de la comunidad del fitoplancton frente a Baja California: veranos 2001-2004
Snchez Prez, E.D.1*, Milln Nez, E.2 y Milln Nez, R.1
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RESUMEN Se estim la variabilidad espacio-temporal de la comunidad del fitoplancton frente a Baja California a 10 m de profundidad durante los veranos 2001-2004. En general, la serie de tiempo del fitoplancton mostr un descenso hacia el 2004 con altos valores al sur de Punta Eugenia y frente a Ensenada. Los gneros ms dominantes a travs del tiempo fueron: Nitzschia spp., Rhizosolenia spp., Gymnodinium spp., y Gyrodinium spp. Las mayores abundancias de diatomeas se detectaron hacia las estaciones costeras, excepto en el verano del 2003 frente a Ensenada. En este estudio, concluimos que las surgencias costeras y los remolinos ciclnicos que se detectaron en la regin favorecieron al incremento de clulas de fitoplancton. Asimismo, la serie de tiempo nos demuestra que el ecosistema pelgico frente a Baja California fue afectado por el fenmeno El Nio dbil reportado para los aos 2002-2004. Palabras clave: Surgencias, remolinos, fenmeno El Nio
Facultad de Ciencias Marinas. Universidad Autnoma de Baja California. Ensenada, Baja California, Mxico. Departamento de Ecologa, Centro de Investigacin Cientca y de Educacin Superior de Ensenada. Ensenada, Baja California, Mxico. ocdenisse@gmail.com
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INTRODUCCIN La estructura de la comunidad del fitoplancton es parte fundamental en el ecosistema pelgico del ocano, por lo que es importante entender su variabilidad tanto a nivel regional como a nivel de meso-escala (Kahru y Mitchell, 2000). El determinar y entender sus causas de variacin nos lleva al conocimiento de la fertilidad de los ocanos, as como a detectar posibles efectos a corto y mediano plazo, tales como el fenmeno de El Nio. Malone y Roederer, 1985). Estudios del fitoplancton han determinado que ste representa ~2% de la biomasa del planeta, equivalente en un 30-60% de asimilacin en el ocano y con una tasa de fijacin del orden de 35 a 45 Gt (Giga tonelada= 1012 Kg) de carbono por ao (Sakshaug et al. 1997; Falkowski et al. 1998). El objetivo de esta investigacin fue estimar la variabilidad espacio-temporal de la comunidad de fitoplancton frente a Baja California.
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Figura 1. Localizacin de las estaciones de muestreo correspondiente a los cuatro cruceros oceanogrficos realizados durante los veranos 2001-2004.
MATERIAL Y METODOS Colecta de Muestras Se realizaron cuatro cruceros oceanogrficos a bordo del B/O Francisco de Ulloa durante los veranos 2001-2004 dentro del proyecto de investigaciones Mexicanas de la Corriente de California (IMECOCAL) con un promedio de 91 estaciones con una separacin de ~37 Km entre cada estacin (20 millas nuticas) y divididas en un promedio de 12 lneas hidrogrficas perpendiculares de ~74 Km entre lneas (40 millas nuticas) a la costa de Baja California por cada ao de muestreo (Fig. 1). En cada estacin se colectaron muestras de agua de mar en botellas Niskin de polietileno (capacidad de 5 litros) a una profundidad de 10 metros de las cuales se analiz la ccomposicin taxonmica de los principales grupos de fitoplancton.
Anlisis de la biomasa y composicin taxonmica de fitoplancton Se colectaron 200 mL de agua de mar en botellas obscuras de plstico para las muestras de fitoplancton, se fijaron con formaldehdo neutralizado con borato de sodio (0.4% de fijacin total) para su posterior anlisis en laboratorio. Para su anlisis se sedimentaron 50 ml durante 24 horas siguiendo el mtodo de Utermhl (1958); posteriormente se identific el fitoplancton a nivel de gnero utilizando un microscopio invertido Carl Zeiss (160x y 400x). Posteriormente, se utiliz la ecuacin de Levins (1978) para determinar y clasificar los organismos en un orden de importancia con relacin a la estructura de la comunidad del fitoplancton (ecuacin 1) la cual se describe a continuacin:
Bi = exp (Pij/Rj) In (Pij/Rj

j=1
(1)
Donde: i, ndice de nicho; Pij, la proporcin del gnero i en la muestra j; Rj, la suma de sus proporciones en cada punto.
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Durante el anlisis de identificacin del fitoplancton: las diatomeas se midieron con un ocular micromtrico y posteriormente fueron convertidas en biovolumen (m3) tomando las formas estequiometricas sugeridas por (Edler, 1979; Strathmann, 1967). La biomasa poblacional de las clulas fue calculada de la siguiente manera (ecuacin 2). Bp= CpVpFp (2)
(clulas L-1), Vp es el biovolumen de las clulas (m3 clula L-1) y Fp es el factor de conversin del bivolumen a carbono.
RESULTADOS Y DISCUSIONES Composicin taxonmica del fitoplancton Los anlisis taxonmicos del nano-microfitoplancton (>5 m) para los cuatro aos de muestreo revelaron un total de 17 gneros de diatomeas y 13 de dinoflagelados (Tabla 1). Los gneros mas
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Donde Bp es la biomasa poblacional de las clulas (g C L-1), Cp es la concentracin de las clulas
Tabla 1. Estructura de la composicin taxonmica del fitoplancton durante los veranos 20012004. Se muestran las estaciones ms representativas y la presencia de los organismos (cuadros negros)
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Figura 2. Promedio por lneas a) Grupos taxonmicos del fitoplancton (clulas L-1), b) diatomeas por tamao (clulas L-1), durante los veranos 2001-2004. Las lneas verticales representan el final de cada perodo.
sobresalientes en relacin al ndice de nicho fueron Nizschia spp., Rhizosolenia spp., y Thalassionema spp., Gymnodinium spp., y Gyrodinium spp., respectivamente; estos resultados fueron similares a enero del 2001 reportados por Milln-Nez et al. (2004). Lo cual nos sugiere que la composicin taxonmica de la comunidad de fitoplancton a nivel de gnero present un patrn consistente e independiente a la poca de estudio.
Biomasa total del fitoplancton Al analizar por promedio las lneas del nano-microfitoplancton (clulas L-1), se observ que durante el verano del 2001 el grupo de las diatomeas present un mayor nmero de clulas, con mientras que en el 2002 se mostr un incremento de dinoflagelados con una considerable disminucin de clulas de diatomeas. Durante verano del 2003 se presento un patrn similar al 2001 en donde se tuvo una
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dominancia de diatomeas (Fig. 2a). Sin embargo, se observ en las diatomeas un claro dominio del tamao 5-20 m durante los cuatro aos de muestreo. Este domino en el tamao de clulas se mostr con mayor mpetu al sur de Baha Vizcano (lneas 127 y 137) con valores hasta de 3.9x105 clulas L-1 correspondiente a verano del 2001. Mientras que durante los siguientes tres veranos se observaron entre Ensenada y San Quintn (lneas 100 y 103) con valores ente 688-2.5x105 clulas L-1 respectivamente, excepto en 2003 donde se tuvo mayor presencia de dinoflagelados (Fig. 2b). Las mayores abundancias de diatomeas durante el verano del 2001 se observaron en las lneas 127 y 130, localizadas al sur de Punta Eugenia y Punta Abreojos, respectivamente; con un intervalo de 2.9-4.0 x105 clulas L-1 (Fig. 3a). Los altos valores de fitoplancton en la zona costera nos sugiere la presencia de eventos de surgencias, que a travs de procesos de adveccin trasportan agua rica en nutrientes desde capas mas profundas del ocano hacia la superficie los cuales favorecen al florecimiento de organismos; tal y como lo sugieren Goericke et al. (2004) para esta zona de estudio. Mientras que en las estaciones ocenicas se observaron bajas abundancias, esto posiblemente se deba a que los organismos se encontraban en un ambiente ms oligotrfico, donde los nutrientes son bajos y la temperatura es mayor. Por otro lado, se observ que en verano del 2002 la abundancia de clulas disminuy hasta en un 50% con relacin a julio del 2001 (Fig. 3b), esto posiblemente se debi a la presencia de agua superficial con una mayor temperatura y salinidad para esta poca de muestreo (Durazo et al. 2005), lo que ocasion cambios en la estructura del ecosistema pelgico. Durante la serie de tiempo se observ la presencia de diatomeas > 20 m, sin embargo, se encontr que su biomasa fue menor que las nano-diatomeas; esto se debi a la escasa abundancia de clulas (Tabla 2).
Tabla 2. Biomasa promedio de las nano-micro diatomeas (g C l-1) durante los veranos 2001-2004.
Biomasa promedio (g C l-1) nano-diatomeas micro-diatomeas Total 2001 70.00 59.40 129.40 2002 2.99 0.33 3.32 2003 0.65 9.37 10.02 2004 0.06 0.99 1.05
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Con relacin a las diatomeas, se observ un decaimiento de clulas durante el verano del 2003 de ~40% con respecto a verano del 2001 y ~21% mayor que en 2002. Sin embargo en este ao, observamos que las mayores abundancias del fitoplancton total se detectaron hacia las estaciones ocenicas especialmente el grupo de las diatomeas (estacin 9, una de las mas alejadas a la costa) con aproximadamente 2.37x105 clulas L-1. Cabe hacer mencin que no es frecuente observar este comportamiento en aguas ocenicas, ya que generalmente los florecimientos de fitoplancton se asocian a surgencias costeras. Sin embargo consideramos que estos resultados podran estar relacionados con la presencia de meandros, previamente reportados por Goericke et al. (2004) para esta poca de muestreo frente a Baja California; los cuales pudieron ocasionar un posible desplazamiento de los organismos hacia el ocano abierto. La menor abundancia de clulas y composicin taxonmica, se detect durante julio del 2004 (Fig. 3d). Por lo que consideramos que estos cambios en la abundancia de clulas, pudo haber sido la combinacin de los eventos climatolgicos que se presentaron en los aos de muestreo, como fueron: la influencia de El Nio dbil, y la presencia de agua pobre en nutrientes de origen subrtico, lo cual ocasion cambios en la estructura de la comunidad del fitoplancton.
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Figura 3. Variabilidad interanual de diatomeas (clulas L-1) a 10 m de profundidad. (a) Julio del 2001, (b) Julio del 2002, (c) Julio del 2003 y (d) Julio del 2004.
CONCLUSIONES El encontrar un patrn similar de los grupos de fitoplancton a nivel de gnero durante la serie de tiempo, confirma la idea de una composicin taxonmica consistente a travs del tiempo. Sin embargo, la influencia del fenmeno denominado El Nio dbil para los aos 2002-2004 afect el sistema pelgico frente a Baja California.
REFERENCIAS Durazo, R., G. Gaxiola-Castro, B. Lavaniegos, R. Castro-Valdez, J. Gmez-Valdez y A. Mascarenhas. 2005. Oceanographic conditions west of the Baja California coast, 2002-2203: A weak El Nio and Subartic water enhancement. Ciencias Marinas., 31(3):537-552.
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Utermhl, H. 1958. Zur vervollkommnung der quantitativen phytoplankton methodik. Mitt. Int. Verein Theor. Angew. Limnology., 9:1-38.
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Evidencias sobre la aparicin de hbitos nocturnos en abulones (haliotis spp.) desde la etapa postlarval
Searcy Bernal, R.* y Anguiano Beltrn, C.
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RESUMEN Se presentan algunos resultados de cuatro distintos experimentos con postlarvas de tres especies de abuln, que ilustran la acumulacin de evidencias a favor de la hiptesis de la aparicin de hbitos nocturnos en halitidos desde la etapa postlarvalEn el primer ensayo se determin un mayor crecimiento del abuln azul (Haliotis fulgens) en bajas irradiancias (6 mol quanta/m2/s) que en intensidades de luz mayores (24, 47 y 75 mol quanta/m2/s). Esto motiv un estudio en el que se determinaron las tasas de pastoreo postlarval de esta especie sobre la diatomea bentnica Navicula incerta Grunow, a lo largo de un ciclo diurno. Se observ un incremento en el pastoreo alrededor del atardecer en postlarvas de 15 y 30 das, aunque este patrn no fue evidente en postlarvas mayores. Por ltimo, se compar el crecimiento de postlarvas en condiciones de luz continua y oscuridad completa. Para el abuln rojo, H. rufescens, el crecimiento promedio fue 2.4 veces mayor en oscuridad que en luz (34.7 y 14.4 m d-1, respectivamente). En el caso del abuln amarillo, H. corrugata, el crecimiento promedio fue mayor un 48.5% en oscuridad que en luz (20.2 y 13.6 m d-1, respectivamente). Lo anterior sugiere la posibilidad de aumentar el crecimiento postlarval del abuln mediante su cultivo en condiciones de baja iluminacin u oscuridad, aunque el principal obstculo para ello es la re-inoculacin intensiva de diatomeas que necesitan luz para su crecimiento normal. Palabras clave: oscuridad, pastoreo, crecimiento,
Instituto de Investigaciones Oceanolgicas Universidad Autnoma de Baja California, Ensenada B.C. 22860 *rsearcy@gmail.com
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INTRODUCCIN Los abulones (Haliotis spp.) juveniles y adultos presentan hbitos nocturnos. En el medio natural y en cultivo se alimentan durante la noche y permanecen en refugios durante el da. Esta caracterstica se ha utilizado en granjas para aumentar su consumo de alimento y crecimiento al cultivarlos en condiciones continuas de oscuridad (Hahn, 1989; Leighton, 2000). Entre la metamorfosis larval y la aparicin del primer poro respiratorio, estos moluscos se denominan postlarvas y se ha considerado que an no tienen hbitos nocturnos, porque se les observa sobre rocas en el medio natural (Shepherd y Turner, 1985; McShane, 1992) sobre las superficies de cultivo durante el da (Leighton, 2000). Los abulones se denominan juveniles al desarrollar el primer poro respiratorio (lo que ocurre alrededor de los 2 meses de edad y 2 mm de longitud en especies de aguas templadas) y la aparicin de los hbitos nocturnos se asocia generalmente a estadios juveniles ms avanzados (Leighton, 2000). Es comn que en algunos tipos de cultivo se agreguen refugios de PVC u otros materiales despus de unos 4 5 meses de la metamorfosis larval, bajo los cuales se aglomeran los juveniles durante el da (Hahn, 1989). Investigaciones desarrolladas durante la ltima dcada han estado arrojando evidencias de que los hbitos nocturnos de los abulones se desarrollan durante la etapa postlarval inicial, mucho antes de lo que se haba pensado anteriormente. Este
trabajo pretende ilustrar, en un solo documento, las principales evidencias producto de trabajos realizados en el Instituto de Investigaciones Oceanolgicas (I.I.O.), que permitieron la generacin de esta hiptesis, la cual recientemente es apoyada por estudios en otras partes del mundo. Algunos de los resultados presentados aqu no han sido publicados. MATERIAL Y MTODOS Se presentan resultados de cuatro experimentos con postlarvas de tres especies de abuln de Baja California. Las fechas, especies, edades iniciales de las postlarvas y duracin de los ensayos se muestran en la Tabla 1. El ensayo 1 se realiz en recipientes de 1 L con flujo de agua de mar (50 mL min-1). Los experimentos 2, 3 y 4 fueron realizados en cajas de cultivo celular con cmaras estriles de 10 mL (Falcon 3046) con cambios de agua (filtrada a 1 m y UV) cada 1-2 das). El experimento 2 se condujo a 191oC, mientras que el resto a 171oC. En todos los casos, las larvas de abuln fueron donadas por granjas locales y fijadas en el I.I.O. con cido gamma-aminobutrico (GABA, 1.5 M). La diatomea bentnica Navicula incerta Grunow fue agregada como alimento postlarval y re-inoculada cada semana en caso de requerirse. En el experimento 1 se prob el efecto de cuatro intensidades luminosas por cuadruplicado (6, 24, 47 y 75 mol quanta/m2/s), las cuales fueron producidas por iluminacin fluorescente y mallas
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Tabla 1. Experimentos con diferentes halitidos resumidos en este trabajo, incluyendo la edad inicial de las postlarvas. Exp. 1 2 3 4 Especies H. fulgens H. fulgens H. rufescens H. corrugata Fecha feb. 1997 nov. 1998 mar.-abr. 2002 dic. 2002 Edad 10 d 30 d 14 d 4d Duracin 28 d 30 h 20 d 14 d
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Figura 1. Crecimiento de postlarvas de H. fulgens en diferentes Irradiancias (medias errores estndar) (Experimento 1).
sobre los recipientes. Se colocaron 180 postlarvas por unidad y se determin su crecimiento mediante video-grabaciones con una cmara Sony SSC-C374 al inicio y final del experimento (en muestras de 1012 postlarvas) y su anlisis digital con el programa NIH Image (versin 1.59). La supervivencia final se determin mediante conteo directo de postlarvas vivas en los recipientes experimentales (SearcyBernal et al. 2003). En el ensayo 2, se colocaron 3-7 postlarvas por cmara cada seis horas (por duplicado) y se determin la tasa de pastoreo postlarval a las dos horas, mediante la video-grabacin del rea clareada al microscopio invertido y la cuantificacin de la densidad de diatomeas. La medicin del rea se realiz por anlisis digital de imgenes (Vlez-Espino, 1999). En el experimento 3 se prob el efecto combinado de la condicin de luz (oscuridad y luz continua) y seis densidades de diatomeas sobre el crecimiento postlarval, en un diseo de parcelas divididas con tres rplicas por condicin de luz (Gorrostieta-Hurtado y Searcy-Bernal, 2004). Este diseo se repiti en el experimento 4 con otra especie de abuln (con cinco densidades de diatomeas) y adicionalmente
se estimaron las tasas de pastoreo iniciales en los diferentes tratamientos, con los mtodos descritos anteriormente (Gorrostieta-Hurtado, 2005). Los datos se procesaron por los anlisis de varianza apropiados para cada diseo experimental.
RESULTADOS Y DISCUSIN En el experimento 1 se observ un crecimiento significativamente mayor en la irradiancia ms baja (37.1 m d-1) que en las otras (21.6 a 25.2 m d-1) (F= 9.9, P= 0.003), lo cual sugiri por primera vez la hiptesis sobre los hbitos nocturnos postlarvales (Fig. 1). La supervivencia fue tambin superior en la irradiancia de 6 mol quanta/m2/s (89.6%) que en el resto (3.7 a 20.1%) (F= 33.8, P= 0.000) por lo que el mayor crecimiento no se debi a efectos denso-dependientes (Searcy-Bernal et al. 2003). Las tasas de pastoreo postlarval de H. fulgens de 30 d durante una variacin diurna se muestran en la Figura 2. Este patrn, consistente con la hiptesis mencionada, se encontr tambin en postlarvas de 15 d, pero no de 30 y 45 das de edad (sin un
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Figura 2. Tasas de pastoreo de postlarvas de H. fulgens de 30 d de edad, durante un ciclo diurno (medias errores estndar) (Experimento 2).
ciclo consistente) posiblemente por problemas metodolgicos (Vlez-Espino, 1999). El resultado global se consider no concluyente pero estimul estudios posteriores. Las evidencias ms slidas sobre esa hiptesis se lograron con estudios en oscuridad completa, lo cual slo es posible con re-inoculacin intensiva de diatomeas que necesitan luz para su crecimiento normal. En el experimento 3, se encontr una tasa de crecimiento promedio 2.4 veces mayor en oscuridad que en luz (34.7 y 14.4 m d-1, respectivamente, (Fig. 3) (Gorrostieta-Hurtado y Searcy-Bernal, 2004). En el experimento 4 se registraron tasas de pastoreo 39.7% mayores en oscuridad que en luz (promedios de 131.0 y 93.7 clulas/postlarva/h, respectivamente, (Fig. 4). Por otro lado, el crecimiento promedio fue mayor un 48.5% en oscuridad que en luz (20.2 y 13.6 m d-1, respectivamente, (Fig. 5) (Gorrostieta-Hurtado, 2005). Algunos estudios con halitidos en otras partes del mundo tambin apoyan la hiptesis mencionada. Por ejemplo, Huchette (2003) registr un crecimiento mayor en postlarvas de H. rubra cultivadas en tanques sombreados que en tanques iluminados
naturalmente. Este incremento en el crecimiento fue de un 15.6 % en postlarvas de 22 das de edad y de un 95 % en postlarvas de 33 das. Por otro lado, Watson et al. (2004) observaron que juveniles tempranos de H. laevigata (3.5 mm) permanecan bajo las lneas de aire durante el da de donde salan a alimentarse durante la noche. Los hbitos nocturnos de las postlarvas de abuln podran tener una aplicacin en la produccin de semilla para aumentar el crecimiento en esta etapa, siempre y cuando se dispusiera de un sistema de produccin de diatomeas que permita una re-inoculacin constante de los tanques de cultivo postlarval mantenidos en condiciones de oscuridad poca luz. En caso contrario, la ausencia de iluminacin repercutira en una baja reproduccin de diatomeas y, como consecuencia, en un abasto insuficiente de alimento postlarval.
CONCLUSIN Los datos presentados de estudios con tres especies de abuln de Mxico, soportan la hiptesis
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Figura 3. Crecimiento de postlarvas de H. rufescens en diferentes condiciones de luz y densidades de diatomeas (medias errores estndar) (Experimento 3).
Figura 4. Tasas de pastoreo postlarval de H.corrugata de 4 das de edad en diferentes condiciones de luz y densidad de diatomeas (medias errores estndar) (Experimento 4).
de que los hbitos nocturnos en halitidos aparecen a partir de la etapa postlarval temprana, y no hasta estadios juveniles como en general se haba considerado.
REFERENCIAS Gorrostieta-Hurtado, E. (2005). Efecto de la densidad de alimento, la luz y el ujo del agua en el crecimiento de las postlarvas de abuln Haliotis spp. Tesis de doctorado. CICESE, Ensenada, B.C., 219 pp.
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Figura 5. Crecimiento de postlarvas de H.corrugata de 4 das de edad en diferentes condiciones de luz y densidad de diatomeas (medias errores estndar) (Experimento 4).
Gorrostieta-Hurtado, E. y Searcy-Bernal R. (2004). Combined effects of light condition (constant illumination or darkness) and diatom density on postlarval survival and growth of the abalone Haliotis rufescens. Journal of Shellsh Research 23: 1001-1008. Hahn, K. O. (1989). Handbook of Culture of Abalone and Other Marine Gastropods. CRC Press Boca Raton, Florida. 348 pp. Huchette, S. 2003. Density-dependence in early life stage of abalone. Doctoral Dissertation, Department of Zoology. The University of Melbourne. 257 pp. Leighton, L. D. (2000). The Biology and Culture of the California Abalones. Dorrance Publishing Co. Inc., Pittsburgh Pennsylvania, 216 pp. McShane, P.E. (1992). Eary life history of abalones: a review. p. 120-138 In: Shepherd, S.A., Tegner, M.J. y Guzmn del Pro, S.A. (eds.). Abalone of the World: Biology, Fisheries and Culture. Fishing News Books, Blackwell, Oxford.
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Procesos de transformacin del nitrgeno en sedimentos de lagunas costeras, su uso como ndice de calidad del ambiente.
296 Valds Lozano, D.S.*, Real De Len, E. y Granados S.
RESUMEN Se propone el uso de un nuevo ndice para la estimacin y comparacin del estado de salud de ecosistemas costeros. Este concepto, llamado ndice de Procesos de Nitrgeno (IPN), est basado en la medicin de tres procesos de transformacin en el sedimento: la produccin de amonio (amonificacin) la nitrificacin y la desnitrificacin, con ellos se estim el IPN (dos veces la tasa de amonificacin entre la suma de las tasas de nitrificacin y la desnitrificacin). Al estimar este ndice en 5 lagunas costeras de la Pennsula de Yucatn se encontraron los menores valores (entre 1 y 2) en las lagunas ms prstinas (Celestn y Yalahau), valores intermedios (entre 5 y 10) en sitios afectados por el turismo (Nichupt) o por la tensin natural debido a la alta evaporacin (Ra Lagartos) y los valores ms altos (mayores de 10) en la Laguna Chelem afectada por asentamientos humanos irregulares adems de la industria pesquera. Las variables fisicoqumicas ms relacionadas con el aumento de este ndice fueron: fosfatos en agua y nitrgeno y sulfuros en el sedimento. Palabras claves: Celestn, Chelem, Lagartos, Yalahau, Nichupt.
Centro de Investigacin y de Estudios Avanzados del Instituto Politcnico Nacional, Departamento de Recursos del Mar, Mrida, Yucatn, Mxico. *dvaldes@mda.cinvestav.mx
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INTRODUCCIN Los procesos naturales y los desarrollos tursticos que se han realizado en los ltimos aos en la costa de la Pennsula de Yucatn, acarrean consigo la generacin de una gran cantidad materia orgnica. El fsforo y el nitrgeno al mineralizarse fertilizan las aguas de las lagunas y favorecen el desarrollo de plantas acuticas, las cuales al morir enriquecen el sedimento y el agua de la costa con materia orgnica que al entrar en descomposicin baja los niveles de oxgeno disuelto, y aumenta la turbidez y el mal olor con obvias consecuencias negativas tanto ecolgicas como socio-econmicas. Recientemente se han evaluado las condiciones de estos cuerpos costeros, aunque la simple determinacin de concentraciones en agua y sedimento no indica
claramente el estado de salud de los ecosistemas, para ello se ha recurrido a varios ndices los cuales permiten calificar y comparar sitios. Entre los ndices desarrollados destacan los de Brown et al. (1970), que ha sido adoptado por la Comisin Nacional del Agua en Mxico usando 18 variables fsicas, qumicas y bacteriolgicas, el de Karydis (Ignatiades et al. 1992) que da una calificacin para cada parmetro, el de Trix (Volleinweider et al. 1998) el cual integra nutrientes y variables biolgicas, el Water Quality Index sugerido por el Canadian Council of Ministers of the Environment (CCME, 2001) que toma en cuenta diversos parmetros qumicos y el de Xu et al. (2005) basado en la biomasa del plancton entre otros. La geologa de Yucatn hace que las lagunas costeras presentes tengan caractersticas muy singulares y diferentes
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Figura 1. Localizacin de las lagunas costeras estudiadas.
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a las de otras regiones. Por lo anterior, se han realizado estudios de los procesos del nitrgeno en los sedimentos (formacin de amonio, nitrificacin y desnitrificacin) junto con determinaciones de los principales parmetros fsicos y qumicos de agua y sedimento en cinco de las principales lagunas de la Pennsula de Yucatn (Fig. 1) con el objetivo de encontrar un parmetro que indique el estado de salud o de tensin al que se encuentran sometidas, tpico de importancia de acuerdo a la comunidad cientfica internacional (Ducrotory y Yanagi, 2008). Dentro de estas cinco lagunas hay desde las ms perturbadas por el hombre (Nichupte y Chelem) hasta las ms prstinas (Celestn y Yalahau).
MATERIAL Y MTODOS Para el estudio se fij una red sistemtica de 6 estaciones en Celestn, 14 en Chelem, 30 en Ra Lagartos, 10 en Yalahau y 51 en Nichupt. Se tomaron muestras de agua a media profundidad con botella Van-Dorn. El muestreo del sedimento se realiz con nucleador manual de 5 cm. de dimetro, tomando 7 ncleos en cada estacin. Para la determinacin de oxgeno disuelto se us el mtodo de Winkler, el resto de la muestra (1 litro aproximadamente) se transport al laboratorio a baja temperatura (4 C) y en la oscuridad en botellas de polietileno de alta densidad as como tambin los ncleos de sedimento. Se hicieron las siguientes determinaciones en el laboratorio: medicin del pH, cuantificacin de los slidos suspendidos totales, inorgnicos y orgnicos mediante filtracin. En la muestra de agua filtrada se realizaron los anlisis de: salinidad, amonio, nitrito, nitrato, fosfato, silicato, nitrgeno y fsforo total siguiendo los mtodos descritos por Strickland y Parsons (1972). En los sedimentos (en los 5 cm. superficiales) se determin carbn orgnico y granulometra (arena,
limo y arcilla), con los mtodos descritos por Buchanan (1984), el nitrgeno total y el fsforo total se analiz de acuerdo a lo publicado por Seitzinger et al. (1984), y Van-Raaphorst y Kloosterhuis (1994). Las concentraciones de nutrientes en el agua intersticial se estimaron por la tcnica de extraccin descrita por Valds-Lozano y Real (1994). Los flujos de amonio y fosfato se estimaron usando la primera ley de Fick corregida por la porosidad () y tortuosidad (Berner, 1980). Se estim la tasa de desnitrificacin por triplicado (usando diferentes ncleos de la misma estacin) siguiendo los mtodos descritos por Andersen (1977), midiendo la tasa de disminucin de nitrato en una incubacin anaerbica. Otros tres ncleos de cada estacin se incubaron en condiciones oxigenadas para estimar la tasa de nitrificacin mediante el mtodo de Sloth et al. (1992) en el que se mide el flujo de amonio antes y despus de bloquear la nitrificacin con acetileno. Con los valores de los tres procesos de transformacin en el sedimento: la produccin de amonio (amonificacin) la nitrificacin y la desnitrificacin, se estim el IPN (dos veces la tasa de amonificacin entre la suma de las tasas de nitrificacin y la desnitrificacin).
RESULTADOS Y DISCUSIN En la Tabla 1 y en la Figura 2 se resumen los resultados de este trabajo. Toda la zona costera de la Pennsula de Yucatn est altamente influenciada por la evaporacin y de manera secundaria por aportes subterrneos continentales adems de los desechos urbanos (Reyes y Merino, 1991; HerreraSilveira et al. 1998). Las cinco lagunas estudiadas, aun cuando estn cercanas unas de otras, presentan diferencias tanto en agua como en sedimento. Celestn es la que est mas influenciada por los aportes de agua dulce lo cual baja la salinidad y sube los niveles de
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Tabla 1. Valores promedio de los parmetros medidos en las cinco lagunas estudiadas. OD = Oxgeno disuelto, NID = Nitrgeno inorgnico disuelto, SST, SSO, SSI = Slidos suspendidos totales, orgnicos e inorgnicos.
Nichupt Agua: Temperatura Salinidad pH OD ml L
-1
Celestn 25.27 6.56 8.23 3.50 12.44 0.74 2.88 16.06 0.11 345.41 143.91 0.59 35.82 7.82 28.00 8.65 2.01 4.83 61.71 -361.56 7.24 52.67 16.33 31.00 218.51 150.69 254.25 7.79
Chelem 27.70 37.28 8.45 3.93 7.93 0.33 2.85 11.12 0.59 41.47 161.53 0.64 15.47 6.04 9.71 29.60 2.83 4.64 166.18 -207.80 7.85 57.75 31.08 11.17 5.74 30.17 182.46 0.03
Ra Lagartos 27.26 60.05 8.53 3.39 3.24 0.12 0.69 4.05 0.09 40.03 112.50 0.77 44.50 22.32 22.18 7.48 2.07 4.42 99.14 -166.91 7.89 89.45 4.96 9.73 47.36 125.41 250.02 0.67
Yalahau 24.44 33.29 7.94 4.52 7.49 0.16 0.28 7.93 0.08 24.48 92.32 1.01 10.53 2.03 8.50 8.04 1.81 2.91 98.30 -312.95 6.78 68.71 14.93 16.36 87.03 182.77 107.51 3.61
27.17 29.29 8.03 3.90 5.76 0.24 0.79 6.80 0.06 12.54 75.01 0.65 2.39 1.19 1.10 15.79 3.34 1.99
-1
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Amonio M Nitrito M Nitrato M NID M Fosfatos M Silicatos M Nitrgeno Total M Fsforo Total M SST mg L-1 SSO mg L-1 SSI mg L-1 Sedimentos: Sulfuros totales mg L-1 Carbn Orgnico % Fsforo Total Mol g-1 Nitrgeno Total Mol g Potencial Redox mV pH Arena % Limo % Arcilla % Desnitricacin mol m-2 h-1 Nitricacin mol m h-1
-2
109.59 -313.43 7.00 62.22 17.16 20.61 76.81 141.31 229.45 3.17
Flujo Amonio mol m-2 h-1 Flujo fosfatos mol m h

-2 -1
nutrientes, por otro lado Ra Lagartos es afectada por la evaporacin y aislamiento presentando altas salinidades. Los sedimentos de Chelem y Nichupt son los ms ricos en carbono orgnico, principalmente por las actividades antropognicas. Ra Lagartos y Nichupt aunque presentan valores del IPN semejantes, difieren ya que la primera
laguna tiene caractersticas hiperhalinas en gran parte (Valds-Lozano y Real, 2004), mientras que la segunda est afectada por actividades humanas (tursticas) siendo la regin noreste conocida como Bojrquez la que tiene valores mas altos del IPN, as mismo, sus sedimentos han demostrado tener un gran consumo de oxgeno (Valds-Lozano et al.
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2006). En Nichupt el flujo de amonio fue en promedio el doble que la tasa de nitrificacin y esta a su vez el doble que la desnitrificacin. En las lagunas Celestn y Yalahau se presentaron las mayores tasas de nitrificacin y desnitrificacin en el sedimento, lo cual ayud a que sus valores de IPN fuesen los ms bajos de las cinco lagunas. En la laguna Chelem, el desequilibrio fue mayor ya que la produccin de amonio fue alta, mas no as la nitrificacin y la desnitrificacin. El anlisis estadstico indic que el IPN tuvo correlacin significativa con fosfatos en agua (r=0.97) y nitrgeno (r=0.92) y sulfuros (r=0.94) en el sedimento, variables que en Chelem, alcanzaron los mximos valores respecto a las otras lagunas estudiadas.
CONCLUSIONES El ndice de Procesos del Nitrgeno estimado en 5 lagunas costeras de la Pennsula de Yucatn permiti diferenciarlas de acuerdo a su estado de salud. Se encontraron los menores valores (entre 1 y 2) en las lagunas ms prstinas (Celestn y Yalahau), valores intermedios (entre 5 y 10) en sitios afectados por el turismo (Nichupt) o por la tensin natural de la alta evaporacin (Ra Lagartos) y los valores ms altos (arriba de 10) en Laguna Chelem afectada por asentamientos humanos irregulares adems de la industria pesquera. Las variables fisicoqumicas ms relacionadas con el aumento de este ndice fueron: fosfatos en agua y nitrgeno y sulfuros en el sedimento.
Figura 2. Valores del ndice de Procesos del Nitrgeno (IPN) en las cinco lagunas estudiadas.
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Xu ,F., Zhao, Z., Zhan, W., Zhao, S., Dawson, R. y Tao S. (2005). An ecosystem health index methodology (EHIM) for lake ecosystem health assessment. Ecological Modelling 188:327-339
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Trabajos presentados durante el XIV Congreso
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Ciclo hidrolgico de una laguna costera del Pacfico de Baja California, Mxico.
Cervantes Duarte, R., O. Zaytsev, S. Lpez Lpez y A. R. Rosales Villa.
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RESUMEN En el perodo de febrero del 2002 a enero del 2003 se llevaron a cabo cinco muestreos con el propsito de describir las condiciones hidrolgicas en Baha Magdalena (BM). La temperatura present un marcado ciclo anual, con diferencias de 8oC en el ao y de 3.8 oC en su interior. Los nutrientes presentaron amplios intervalos de concentracin (M): nitritos (0.01-0.62), nitratos (0.04-11.36), fosfatos (0.01-2.43) y silicatos (0.20-25.77). El material particulado suspendido (MPS) fue alto y variable (0.6310.79 g m-3) con una composicin relativa promedio de detritus (86%), carbono (14.7%), nitrgeno (1.5%), carbono de fitoplancton (Cfito) (1.6%) y clorofila a (Cla) (0.11%). La relacin global Cfito:Cla fue 23 16. Se estim que 71% de la atenuacin de la luz es por MPS y material disuelto, 15% fitoplancton y 14% agua (excepto mayo). Durante enero y febrero BM presenta condiciones hidrolgicas diferentes al resto de los meses. Palabras clave: Hidrologa, nutrientes, partculas suspendidas.
Becarios de la COFAA-IPN y EDI-IPN
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INTRODUCCIN Las lagunas costeras representan un capital ecolgico, econmico y social muy importante para las poblaciones. Son reas muy valiosas y vulnerables, que requieren de un conocimiento muy slido para el uso adecuado de sus recursos. En Mxico existen 125 lagunas costeras (Contreras-Espinoza, 1993), de las cuales se tiene un conocimiento incipiente para responder a las demandas sociales para el uso y explotacin sustentable de sus recursos. En el pas existe una amplia diversidad de lagunas, con orgenes, evolucin y caractersticas medioambientales distintas. Las lagunas de la regin noroeste de Mxico, que comprenden los estados de Sonora, Sinaloa, Nayarit, Baja California y Baja California Sur, comparten las aguas del Golfo de California y en el caso de la pennsula de Baja California, tambin las aguas del ocano Pacfico. Las lagunas de la costa occidental de la pennsula, estn influenciadas principalmente por el sistema de corrientes y contracorrientes de California. Estas lagunas tienen muchas caractersticas geomorfolgicas e hidrolgicas en comn. Se encuentran ubicadas paralelas a la lnea de costa, bordeadas de vegetacin tipo manglar, generalmente tienen una boca relativamente ms profunda de comunicacin al ocano, son sistemas someros en los cuales las mareas y el esfuerzo del viento son los mecanismos responsables de mantener mezclada la columna de agua. Debido a que forman parte del sistema de corriente de frontera Este, presentan fenmenos de surgencia costera. Las aguas provenientes de las surgencias, tienen un origen subsuperficial, por lo tanto sus caractersticas hidrolgicas como temperatura, salinidad, oxgeno disuelto, nutrientes inorgnicos disueltos, entre otras, se distinguen a lo largo de la costa. Una de las lagunas ms importantes de la porcin sur de la pennsula es Baha Magdalena. En esta regin se llevan a cabo importantes actividades
de pesca de pelgicos menores, como sardina y anchoveta, de crustaceos como el camarn, y de moluscos como almejas, ostiones, entre otras. Este potencial biolgico es posible gracias a la abundancia de productores primarios y secundarios que mantienen niveles altos de biomasa. Los estudios de las caractersticas hidrolgicas de la laguna han mostrado que sus aguas presentan una diversidad de caractersticas de acuerdo a la poca del ao, la ubicacin geogrfica y al estado de la marea. Actualmente, en esta laguna no se tiene un conocimiento de la escala de variabilidad de los principales procesos fsicos, qumicos y biolgicos, ni como estos potencialmente influyen en los niveles de produccin. El propsito de este trabajo es definir algunas de las caractersticas distintivas de las aguas someras y profundas de la laguna durante un ciclo anual de muestreo.
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MATERIALES Y METODOS Se llevaron a cabo cinco muestreos en los meses de febrero, mayo, julio, octubre del 2002 y enero del 2003. Se consider una red de 23 estaciones distribuidas en toda la laguna (Fig. 1). Cada muestreo se realiz en una embarcacin tipo panga con motor fuera de borda. En cada estacin se determin la posicin, la profundidad, la transparencia del agua (S-1) utilizando un disco de Secchi (DS) de 30 cm de dimetro, la temperatura (T) con termmetro de cubeta, se tomaron muestras de la superficie para determinar las concentraciones de nutrientes inorgnicos disueltos (NID = nitratos, nitritos, fosfatos y silicatos), material particulado suspendido (MPS), carbono y nitrgeno de partculas (CP-NP) y clorofila a (Cla). Las muestras para los anlisis de NID fueron tomadas en frascos de plstico, previamente limpiadas con cido clorhdrico diluido y abundante agua destilada. Estas fueron
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colocadas en hieleras a aproximadamente 4 C hasta su almacenamiento en laboratorio, donde se congelaron a 50 C. Las muestras para MPS y Cla fueron colocadas en hieleras durante el muestreo e inmediatamente despus fueron filtradas utilizando un sistema de presin positiva, con menos de un tercio de atmsfera. Las muestras para los anlisis de MPS fueron pasadas por filtros de policarbonato de 0.2 m de abertura de poro y 47 mm de dimetro. Para eliminar las sales del filtro, stos fueron colocados en un sistema de filtracin por vaco, se adicionaron 5 ml de agua destilada con ayuda de una jeringa y sin el embudo se aplicaron 2 ml adicionales de agua destilada, para eliminar las sales de los bordes del filtro. Las muestras para CP-NP y Cla fueron pasadas por filtros GF/F de 25 mm de dimetro. Al trmino de la filtracin los filtros fueron colocados en nitrgeno lquido y almacenados en congelacin hasta su anlisis. Las muestras para NID fueron analizados de acuerdo a las tcnicas estndar (Strickland y Parsons, 1972). El MPS fue determinado por gravimetra (Banse et al. 1963). El CP-NP fue analizado mediante un analizador elemental (CHN) en la Universidad de California en Santa Brbara. Los filtros para determinar Cla fueron colocados en 10 ml de acetona al 90% y en refrigeracin por 24 horas (Venrick y Hayward, 1984) y ledos por espectrofotometra usando celdas de 5 cm (Jeffrey y Huphrey, 1975). Con el propsito de facilitar el anlisis de la informacin generada, el rea de estudio se dividi en dos zonas utilizando como criterio la batimetra (10m <profundidad <10m). La zona I est formada por 14 estaciones del centro y del interior de la laguna, mientras que la zona II la constituyen 9 estaciones vecinas a la boca de comunicacin con el ocano (Fig. 1). A los datos obtenidos se les aplic el promedio, mediana, desviacin estndar, recorrido, coeficiente de variacin (CV%).
RESULTADOS En el periodo de estudio la temperatura promedio superficial present menores valores en febrero del 2002 (19.1 oC) y enero del 2003 (20.8 oC), mientras que el valor ms alto se registr en octubre (23.5 oC). La comparacin por zonas mostr condiciones homogneas en los meses de febrero, octubre del 2002 y enero del 2003, en tanto que en mayo y julio se observaron diferencias de 3.8 y 2.4 oC respectivamente, entre ambas zonas (Fig. 2a). La transparencia del agua present marcadas diferencias entre los meses del ao y las zonas de muestreo. La mayor transparencia promedio se registr en el mes de enero del 2003 y la menor en mayo. Las aguas de la zona I fueron menos transparentes que la zona II, siendo los meses de octubre y enero los que presentaron las mayores diferencias (Fig. 2b). Los resultados de NID se muestran en la tabla 1. La concentracin promedio y mediana de nitritos en el periodo de estudio fue respectivamente de 0.07 y 0.05 M, con un CV=114%. Las menores concentraciones se presentaron en enero del 2003 (0.03 M) y las mayores en mayo (0.06 M con un mximo en la zona II de 0.013 M) y octubre (0.08 M). La zona I present menores concentraciones que la zona II en mayo y octubre, y mayores el resto del muestreo (Fig. 2c). La mediana de nitratos fue de 0.33 M, sin embargo, se observaron concentraciones altas en mayo, en la zona II (2.91 M), y bajas en octubre (0.07 M) (Fig. 2d). Present un CV=218%. Los fosfatos presentaron un CV de 74% y una mediana de 0.56 M. El valor ms alto se present en febrero del 2002 (0.76 M) y el ms bajo en enero del 2003 (0.04 M). La distribucin por zonas mostr mnimas diferencias en concentracin, excepto en el mes de febrero, en que la zona I fue 30% menor respecto de la zona II (Fig. 2e). La concentracin promedio de silicatos fue de 4.32 M con un CV de 106%. La mediana fue de 2.59 M, con registros altos en mayo, en la zona I (5.39 M) y octubre
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en ambas zonas (5.63 M). Las concentraciones ms bajas se presentaron en enero del 2003 (0.53 M) (Fig. 2f). El MPS present un amplio intervalo de variacin y un CV de 66%. La concentracin promedio fue de 3.46 2.28 g m-3, mientras que en julio se registraron los mximos valores (5.76 g m-3) (Tabla 2). La distribucin por zonas mostr dos patrones distintos, uno con mayores concentraciones en la zona I durante febrero del 2002 y enero del 2003 y otro con valores superiores en la zona II (7-11%) (Fig. 3a). La concentracin promedio de CP fue de 0.44 g m-3 con un CV de 48%, y una contribucin variable al MPS (14.72% 8.97) (Tabla 2). Los valores ms bajos se registraron a principios de ao, febrero 2002 y enero 2003 (~0.28 g m-3), y los ms altos en los meses restantes (~0.54 g m-3). La zona I present concentraciones de CP ms altas que la zona II (19-35%), excepto en el mes de febrero, donde fue al contrario (Fig. 3b). El NP present una variacin anloga al CP (r2=0.93; p<0.05) (Fig. 3c). La contribucin del NP al MPS fue de (1.5% 0.9) (Tabla 2). Utilizando la relacin lineal entre NP y carbono de fitoplancton (Cfito) (Zeitzchel, 1970) se estim que aproximadamente el 1.6% 1.0 del MPS es exclusivamente de origen fitoplanctnico (Tabla 2). La concentracin promedio de Cla fue de 4.05 mg m-3, con un CV de 95%. La mediana estimada fue de 2.57 mg m-3, las concentraciones ms bajas se registraron en febrero 2002 (1.39 mg m-3) y enero 2003 (0.91 mg m-3). Mientras que las ms altas fueron en mayo, con un valor de 9.17 mg m-3. La zona I present generalmente concentraciones ms altas, excepto en el mes de mayo (Fig. 3). El aporte de Cla al MPS fue 0.11% 0.10 (Tabla 2). La concentracin promedio de detritus estimada a partir de la relacin lineal con el MPS (Zeitzchel, 1970) fue de 86.2% (Tabla 2).
DISCUSIN La definicin de las caractersticas hidrolgicas de las lagunas costeras en ocasiones no es sencilla, debido a la alta variabilidad impuesta por la influencia de agentes internos y externos. En Baha Magdalena se ha observado que la marea y el viento, son agentes externos que provocan complejas distribuciones en las caractersticas de sus aguas (lvarez-Borrego et al. 1975). Diferentes autores han reportado que existen pocas del ao en donde se pueden registrar fuertes contrastes entre las caractersticas de las aguas de la boca y el resto de la laguna (lvarez-Borrego et al. 1975, Snchez-Montante, 2004; Rosales-Villa, 2004; entre otros). Lluch-Belda et al. (2000) mencionan que Baha Magdalena presenta un ciclo anual de temperatura superficial del mar muy intenso, con diferencias de casi 7oC entre el periodo ms fro del ao (marzo, 20.3oC) y el ms clido (septiembre, 26.9oC). La variacin trmica de la baha est ampliamente dominada por la del ocano adyacente, con una variacin propia que no excede el 5%, originada de sus partes ms protegidas. Debido a la falta de datos los resultados de este estudio no permiten comparar directamente esta tendencia, sin embargo, hay consistencia entre estos resultados y el ciclo antes descrito. La transparencia del agua en Baha Magdalena fue menor en la zona I respecto a la zona II, posiblemente debido a que es una zona ms somera y presenta los efectos de la resuspensin de material del fondo y el aporte de los sedimentos de la lnea de costa. Aunque en Baha Magdalena no se han hecho evaluaciones de la atenuacin de la luz por material disuelto (substancias amarillas) o particulado (tripton, detritus y fitoplanton), a partir de las mediciones del disco de Secchi es posible estimar el coeficiente de atenuacin de luz difusa (Kd = 1.4/DS) y algunos de sus componentes (Mc Pherson y Miller 1987). Suponiendo un valor de atenuacin del agua
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(Kw=0.0384 m-1), un coeficiente de atenuacin por fitoplancton (Kc = 0.0138 m2 mg-1 * concentracin de clorofila mg m-3) y Kx como la atenuacin debida al material suspendido sin clorofila y material disuelto. De acuerdo a lo antes mencionado en el rea de estudio el 71% de la atenuacin de la luz es debido a Kx, el 15% Kc y 14% al Kw. El mes de mayo present una composicin diferente, asociadas a las mayores concentraciones de clorofila y cuyos valores de Kx, Kc y Kw son respectivamente, 62, 29 y 9%. Las concentraciones de NID a lo largo del periodo de estudio mostraron un patrn complejo de distribucin. lvarez-Borrego et al. (1975) analizaron datos de fosfato, nitrato ms nitrito y silicatos en los meses de octubre, marzo, junio y julio-agosto. Aunque el anterior trabajo no cubre un ciclo anual, puede citarse como referencia. La concentracin promedio y mediana de nitritos fueron relativamente bajas (0.07 y 0.05 M), sin embargo, su contribucin relativa respecto a nitratos fue 9-32%, excepto en el mes de octubre que aument a 59%. La concentracin promedio de nitratos (0.76 M) fue un orden de magnitud mayor que la de nitritos. En ambos nutrientes no hay un patrn por zonas, excepto en el mes de mayo, en que se registraron las mayores concentraciones en la zona II. En general, este estudio coincide con el patrn presentado (en sus datos), por lvarez-Borrego et al. (1975). Mayores concentraciones en mayo (junio), disminuyendo en julio (agosto) hasta un mnimo en octubre e iniciando su incremento en enero y febrero (marzo). Las concentraciones promedio de fosfatos en mayo, julio y octubre fueron de 0.65 M, con diferencias mnimas entre zonas. Sin embargo, se present el mximo promedio en febrero del 2002 (0.95 M) y el mnimo en enero del 2003 (0.04 M). lvarez-Borrego et al. (1975) reporta en sus datos intervalos similares a lo largo del ao, excepto en junio, donde presenta intervalos de concentracin muy altos 1-3 M. Aparentemente la disponibili-
dad de este nutriente es alta todo el ao y llega a disminuir su concentracin de forma paralela a la de otros nutrientes. La concentracin promedio de silicatos tuvo valores bajos en febrero del 2002 (1.83 M) y enero del 2003 (0.63 M) y tendi a incrementarse el resto de los meses, hasta 8.04 M en mayo. La concentracin fue mayor en la zona I, excepto en julio, lo que sugiere un aporte autctono de la laguna. Los datos presentados por lvarez-Borrego et al. (1975) muestran concentraciones ms elevadas en junio, principalmente en la zona de la boca y con tendencia a disminuir el resto de los meses. El MPS present un valor promedio de 3.44 g m-3 2.26 que demuestra su alta concentracin y su alta variabilidad, comparado con 0.56 g m-3 (0.11<MPS<1.2 g m-3) reportado para el Golfo de California (Zeitzschel, 1970). La contribucin promedio del CP fue de 0.44 g m-3 0.21 significativamente superior al 0.19 g m-3 (Zeitzschel, 1970) y 0.078 g m-3 en el ocano Indico (Mullin, 1965). Sin embargo, en trminos relativos el CP contribuye con 11-14% al MPS, excepto en mayo (30%), lo cual es comparable al reportado para el Golfo de California (3413%) (Zeitzschel, 1970) y mayor al del Mar de los Sargasos (4.5 a 7.1%) (Riley et al. 1965). Tanto el NP como el Cfito contribuyen respectivamente con 1.5 y 1.6% al MPS de manera similar al 1% reportado por Zeitzschel (1970) (Tabla 1). La relacin entre Cfito: Cla, ha sido utilizada como indicador del estado fisiolgico del fitoplancton y como elemento esencial para los modelos de produccin primaria (Parsons y Takahasi, 1984). El valor promedio obtenido fue 23 16, con un extenso intervalo de variacin de 7 a 84. Se ha documentado ampliamente que la relacin Corgnico:Cla puede variar drsticamente debido al cambio de clorofila en las clulas de fitoplancton y por la influencia de las condiciones ambientales (temperatura, intensidad de luz y concentracin de nutrientes) (Strickland, 1960, 1965; Zeitzschel, 1970). La contribucin ms importante al MPS fue el detritus (86%), lo cual es coincidente con el 89%
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registrado en el Golfo de California (Zeitzschel, 1970).
CONCLUSIONES De las variables analizadas en este estudio y de acuerdo a los datos reportados, la temperatura es hasta el momento la nica variable que present un patrn estacional bien definido. La transparencia del agua es menor en las zonas someras (<10m) y en general est dominada por el material suspendido sin clorofila y material disuelto (71%), fitoplancton (15%) y el agua (14%). Las concentraciones de nutrientes presentaron un amplio intervalo de concentracin. Los incrementos significativos de nitratos probablemente estn asociados a los procesos de surgencias (mayo), combinados con bajas temperaturas y altas concentraciones de clorofila a. Las concentraciones de silicatos fueron mayores en las zonas menores de 10m, lo que puede indicar un origen autctono. Las concentraciones de nitritos y fosfatos no presentaron un patrn consistente espacial o temporalmente. La cantidad de MPS fue alta y variable (0.63-10.79 g m-3) con respecto a otras bahas y lagunas, sin embargo, present una tpica composicin relativa: detritus (86%), CP (14.7%), NP (1.5%), Cfito (1.6%) y Cla (0.11%). Los datos presentados dan algunas respuestas de la amplia variabilidad de nutrientes, el alto contenido de MPS y su composicin relativa, sin embargo, faltan por investigar algunos procesos que expliquen el mantenimiento de la alta productividad de Baha Magdalena.
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de Doctorado. Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas, Instituto Politcnico Nacional. La Paz, B. C. S., Mxico. Strickland, J. D. H. 1960. Measuring the production of marine phytoplankton . Bulletin Fisheries Research Board Canadian. 122: 1-72. Strickland, J. D. H. 1965. Production of organic matter in the primary stages of the marine food chain. In: Chemical Oceanography, Vol. (1): 478-610. Ed. by J. P. Riley and G. Skirrow. London and New York: Academic Press.
Strickland, J. D. H. y Parsons T. R. 1972. A practical handbook of seawater analysis, 2nd ed. Bulletin Fisheries Research Board of Canada. 167. 311 p. Venrick, E. y Hayward, T. 1984. Determining chlorophyll on the 1984 CALCOFI surveys. California Cooperative Oceanic Fisheries Investigations Report. 25: 74-79. Zeitzchel, B. 1970. The quantity, composition and distribution of suspended particulate matter in the Gulf of California. Marine Biology. 7: 305-318.
ANEXOS
Figura 1. Localizacin del rea de estudio.
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Figura 2. Distribucin promedio superficial en Baha Magdalena: (a) temperatura; (b) transparencia del agua; (c) nitritos; (d) nitratos; (e) fosfatos; (f) silicatos. La numeracin 1-5 corresponde respectivamente a los meses de febrero, mayo, julio, octubre del 2002 y enero del 2003. La lnea gruesa y barra punteada corresponde a estaciones con profundidades menores de 10 m y la lnea delgada y barra vaca a la zona ms profunda.
Tabla 1. Concentracin de nutrientes inorgnicos disueltos.

n Nitritos Nitratos Fosfatos Silicatos 152 151 151 151 Intervalo 0.01-0.62 0.01-12.35 0.01-2.54 0.20-102.0 Mediana 0.05 0.31 0.58 2.58 Promedio d.s. 0.07 0.08 1.31 2.47 0.61 0.49 4.74 9.09
Tabla 2. Composicin del material particulado suspendido.

n MPS CP NP *Cto Clorola a *Detritus * estimados (Zeitzchel, 1970) 134 106 106 88 151 95 Intervalo (mg m-3) 450-10,790 102-1,424 11-189 8.3-158.1 0.3-17.9 553-9,250 Promedio (mg m-3) 3,521 429 59 50.1 3.7 2,980 % MPS d.s. 100 14.72 8.97 1.5 0.9 1.6 1.0 0.11 0.10 86.2 0.37
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Figura 3. Distribucin promedio superficial en Baha Magdalena: (a) Material particulado suspendido (MPS); (b) Carbono particulado (CP); (c) Razn CP vs. NP (nitrgeno particulado); (d) Clorofila a. La numeracin 1-5 corresponde respectivamente a los meses de febrero, mayo, julio, octubre del 2002 y enero del 2003. La lnea gruesa y barra punteada corresponde a estaciones con profundidades menores de 10 m y la lnea delgada y barra vaca a la zona ms profunda.
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Enriquecimiento invernal de cd del agua supercial del Golfo de California.
Delgadillo Hinojosa, F.*, J.A. Segovia Zavala, J. M. Hernndez Ayn y M.A. Huerta Daz.
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RESUMEN Se realiz un crucero oceanogrfico en el invierno de 1997, con el objetivo de estudiar el efecto de la mezcla vertical sobre la distribucin vertical del cadmio disuelto (Cd) en el Golfo de California (GC). En general, las aguas superficiales del GC se encontraron enriquecidas con Cd comparadas con el Ocano Pacfico adyacente. Las concentraciones superficiales de Cd ms altas se registraron en la regin de las Grandes Islas (0.78 nM), mientras que las concentraciones ms bajas se registraron en la boca del golfo (0.11 nM). Este gradiente de concentracin fue similar al reportado previamente por Delgadillo-Hinojosa et al. (2001) bajo condiciones de verano, quienes midieron niveles superficiales de Cd de 0.35 nM en la regin de las islas y de 0.08 nM en la boca del golfo. Utilizando un modelo simple de mezcla, se presentan evidencias de que la distribucin vertical del Cd puede explicarse por la mezcla de diferentes proporciones de las masas de agua superficiales presentes en el golfo y se muestra que el enriquecimiento de Cd en la capa superficial se debe principalmente a la influencia del Agua Subsuperficial Subtropical (ASST) que se transporta verticalmente en el GC. En invierno, la intensificacin del enriquecimiento superficial de Cd se genera por un aumento de la mezcla debida al enfriamiento invernal, la cual a su vez, produce un aumento de la proporcin de ASST que arriba a la capa superficial del golfo. En general, la variacin vertical del Cd se explica por procesos de mezcla y adveccin, lo que indica un claro predominio de los procesos fsicos en el control de la distribucin de Cd en el GC. Palabras Clave: Cadmio, mezcla vertical, grandes Islas, Golfo de California..
Instituto de Investigaciones Oceanolgicas. Universidad Autnoma de Baja California. Ensenada, B. C. Mxico. CP 22860 * pili@uabc.mx
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INTRODUCCIN El Golfo de California (GC) posee varias caractersticas oceanogrficas particulares que lo distinguen de otros mares marginales. Es una de las reas biolgicamente ms productivas del mundo (lvarezBorrego y Lara-Lara, 1991), y los procesos fsicos juegan un papel muy importante en el control de su productividad biolgica (Gaxiola-Castro et al. 1995). Por ejemplo, debido a que gana calor de la atmsfera (Lavn y Organista, 1988) y tambin presenta tasas de evaporacin altas y precipitacin pluvial escasa (Bern-Vera y Ripa, 2002), se produce una circulacin similar a la de un estuario termal, con un influjo de agua profunda y un flujo de salida por la superficie (Bray, 1988; Lavn y Organista, 1988; Bray y Robles, 1991). Otra caracterstica importante del GC es la intensa mezcla vertical inducida por las mareas, presente de manera cuasi-permanente en la regin de las Grandes Islas (Argote et al. 1995; Marinone y Lavn, 2003; Martnez-Daz-de-Len et al. 2006). Adems, bajo condiciones de invierno, la profundidad de la capa de mezcla superficial del GC se incrementa (Martnez Seplveda, 1994) debido a la mezcla invernal que se produce por la disminucin de la temperatura en todo el golfo, lo cual coincide con una intensificacin de los vientos del noroeste en este perodo (Bray y Robles, 1991). De este modo, se esperara que los procesos de agitacin de la columna de agua que promueven la mezcla entre las masas de agua de la superficie y las masas de aguas subyacentes, as como el influjo de agua profunda debido a la circulacin termohalina, produzcan un transporte de metales tipo nutriente a las capas superficiales, producindose de este modo un enriquecimiento de las aguas superficiales del GC (Delgadillo-Hinojosa et al. 2001). La distribucin vertical tpica del cadmio (Cd) en el Ocano Pacfico presenta concentraciones bajas cerca de la superficie y altas en aguas profundas (Boyle et al. 1976; Bruland et al. 1978; Bruland et
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al. 1994). Este comportamiento se debe a que el Cd se remueve de las aguas superficiales en el tejido orgnico particulado a travs del proceso de fotosntesis. Posteriormente, cuando estas partculas orgnicas se hunden, se descomponen va los procesos de oxidacin de la materia orgnica liberando de este modo, el Cd en las aguas intermedias y profundas. Recientemente, con datos de un crucero realizado bajo condiciones de verano, Delgadillo Hinojosa et al. (2001) reportaron que las aguas superficiales del GC se encontraron enriquecidas con Cd en relacin a la del Ocano Pacfico adyacente. A partir de esos resultados, estos autores propusieron un mecanismo de enriquecimiento de Cd y nutrientes en el Golfo de California que involucran a) la circulacin termohalina, b) el reciclamiento de la materia orgnica y c) la mezcla vertical intensa en la regin de las islas. En este trabajo se presentan datos de Cd disuelto colectados durante un crucero oceanogrfico realizado a bordo del B/O Francisco de Ulloa en el invierno de 1997 (9 al 20 marzo), y se comparan con los datos de verano de DelgadilloHinojosa et al. (2001), con el objetivo de estudiar el efecto de los procesos de mezcla sobre la estructura vertical del Cd disuelto en el GC.
MATERIAL Y METDOS Colecta y anlisis de muestras El diseo de muestreo incluy un total de 21 estaciones hidrogrficas (Fig. 1), incluyendo un transecto a lo largo del eje principal del golfo. La intencin del transecto central fue a) colectar muestras de agua para el anlisis de Cd a lo largo de un rgimen hidrogrfico contrastante, con alta mezcla en la regin de las islas y estratificacin en la regin sur del golfo y b) de muestrear el contenido de Cd de las diferentes masas de agua presentes en el golfo. La colecta de muestras de agua de mar se llev a cabo utilizando botellas GO-
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Figura 1. El Golfo de California (GC). Red de muestreo durante los cruceros de verano de 1996 e invierno de 1997.
Flo de 5 L de capacidad montadas en una roseta pintada con pintura epxica. En cada estacin se colectaron de 7 - 8 muestras entre 10 y 1000 m dependiendo de la profundidad de la zona. Las tcnicas de ultra limpieza se utilizaron en la colecta de las muestras (Bruland et al. 1979) y el procesado completo se llev a cabo en el interior de un cuarto limpio, donde las muestras fueron primero filtradas a travs de membranas de policarbonato de 0.45 m y posteriormente acidificadas a pH<2. En el laboratorio, el anlisis de la fase disuelta del Cd se llev a cabo por preconcentracin con la resina quelante Chelex-100 (Kingston et al. 1978; Pai et al. 1992) y la cuantificacin se llev a cabo
por Espectrofotometra de Absorcin Atmica con el mtodo de adicin de estndares (Delgadillo Hinojosa et al. 2001). La calidad del anlisis se cuantific analizando los estndares de referencia CASS-2, CASS-3 y NASS-3. Los resultados sugieren que no hay diferencias significativas a un nivel de significancia del 95% entre el valor reportado y el medido en nuestro laboratorio (Tabla 1). Los blancos de procedimiento, alcuotas de ~250 g de agua desionizada (18 M cm-1) sometidas al mismo proceso de amortiguacin, preconcentracin, extraccin y anlisis que las muestras de agua de mar, indicaron que el mtodo en su totalidad se realiz bajo condiciones limpias (Tabla 1).
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Tabla 1. Anlisis de materiales de referencia de agua de mar. CASS se refiere a Coastal Atlantic Standard of Seawater y NASS a Nearshore Atlantic Standard of Seawater. La precisin esta expresada como el intervalo de confianza al 95%. N es el nmero de alcuotas analizadas del material de referencia.
Material de referencia CASS-2 Cd certicado nm 0.169 0.036 0.267 0.044 0.258 0.036 Cd medido nM 0.169 0.027 0.284 0.009 0.276 0.027 0.0003 N 5 2 7 4
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CASS-3 NASS-3 Blanco de procedimiento
Procesamiento de datos Con el objeto de estudiar el efecto de la mezcla vertical sobre la distribucin superficial de la concentracin de Cd en el GC, se calcul el parmetro de estratificacin () de acuerdo a Simpson (1981): 1 = __ ( ) gzdz h o 1 = __ ( dz h o
h h
investigar el origen del enriquecimiento superficial de Cd en el GC se utiliz un modelo simple de mezcla (Delgadillo-Hinojosa, 2000), conocido como mtodo de Anlisis Optimo de Multiparametros (Optimum Multiparameter Analysis o OMP por sus siglas en ingls). Este mtodo utiliza la temperatura y la salinidad medidas para encontrar las proporciones de mezcla de las masas de agua fuente que mejor describen la composicin de la muestra de agua (Mackas et al. 1987; Poole and Tomczak, 1999). En este trabajo, se analiz la estructura superficial de los primeros 300 m de profundidad del GC, considerando al Agua del Golfo de California (AGC), Agua Superficial Ecuatorial (ASE) y Agua Subsuperficial Subtropical (ASST) como las masas de agua fuente (Fig. 2).
__
h Donde __ es la profundidad de la columna de agua considerada en el clculo, es la densidad del agua, es la densidad promedio de la columna de agua, g es la aceleracin de la gravedad y z es la profundidad. En ambos cruceros la integracin se realiz hasta los 100 m de profundidad en cada estacin hidrogrfica. El valor de representa una medida de la cantidad de trabajo (J m-3) que se requiere para mezclar una columna de agua. Valores altos de indican una columna de agua estratificada, mientras que valores bajos indican una columna de agua mezclada. En la literatura no existe una clasificacin de valores de , por lo que se convierte en una escala relativa dependiendo de la regin y los procesos fsicos que ah acten. Adems, para
RESULTADOS Y DISCUSIN Hidrografa. Durante el verano, las regiones central y norte del golfo estuvieron dominadas por la presencia del AGC, la cual se detect desde la estacin 1 en el golfo norte hasta la estacin 17 en la regin cercana a la boca del golfo (Fig. 2a). La capa de AGC present un espesor de 160 - 175 m desde la estacin 2 en el golfo norte hasta la estacin 7 en la regin de la islas y la lengeta de esta masa de agua se extendi ms
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de 350 km al sur de la zona de las grandes islas. El frente AGC-ASE se detect aproximadamente en la estacin 17, con la lengeta de AGC hundindose por debajo del ASE aproximadamente a 60 m de profundidad (Fig. 2a). A diferencia del AGC, la capa de ASST se detect a lo largo de todo el golfo con un espesor entre 200 y 370 m (Fig. 2a). Su lmite superior vari entre los 70 m de profundidad en la boca y los 175 m en el golfo norte y su grosor disminuy hacia la regin de las islas. En la estacin 8, por ejemplo, se encontr aproximadamente entre
los 140 y 450 m de profundidad, mientras que en la estacin 21 se localiz de 80 a 450 m. En invierno, el AGC ocup totalmente la capa superficial (100 m) del golfo debido a que la ASE se retrajo hacia fuera del golfo (Fig. 2b). La extensin de la lengeta de AGC se detect a ms de 615 km al sur de la zona de las grandes islas, indicando una intensificacin de la circulacin termohalina (TorresOrozco, 1993). Durante este crucero, la capa de ASST tuvo un espesor entre 150 m en el golfo norte y 500 m en la estacin 8 al sur de las islas. El lmite
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Figura 2. Distribucin vertical de salinidad en un transecto paralelo al eje principal del GC del verano de 1996 (a) e invierno de 1997 (b). La estacin 7 se localiza sobre el umbral de San Esteban. La isolnea de 35.0 delinea el lmite inferior del Agua del Golfo de California (AGC), mientras que la isolinea de 34.6 delimita el lmite superior del agua Intermedia del Pacfico (AIP). ASE es el Agua Superficial Ecuatorial y ASST es el Agua Subsuperficial Subtropical (Torres Orozco, 1993). Los nmeros en la parte superior representan las estaciones de la figura 1.
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superior de esta masa de agua vari dramticamente, llegando casi a la superficie en la zona de las islas, mientras que en la regin de la boca se encontr a 100 m de profundidad (Fig. 2b). En general, el anlisis hidrogrfico de este trabajo indica que el AGC se gener en la regin norte y la lengeta de agua salina (> 35.0) sugiere que se transport hacia el sur del golfo en ambas estaciones del ao (Fig. 2a, b). Sin embargo, para compensar este flujo de agua desde el Golfo norte, ocurre un flujo hacia el norte de agua de profundidad intermedia para mantener la continuidad de volumen. Este proceso de transporte ocurre de manera sistemtica, y durante el invierno, se intensifica al retraerse el ASE hacia fuera del golfo (lvarez-Borrego y Schwartzlose, 1979; Lavn et al. 1997). Esta interpretacin es consistente con la circulacin termohalina sugerida por Bray (1988a), la cual propuso que la circulacin termohalina en el Golfo de California consiste de un flujo de salida que ocurre principalmente entre 50 y 250 m, un influjo entre 250 y 500 m, mientras que en la capa superficial, la direccin del transporte cambia con las variaciones estacionales de los vientos de gran escala.
Mezcla vertical. La distribucin horizontal de la estratificacin de la columna de agua a lo largo del eje principal del GC bajo condiciones de verano e invierno se presentan en la Figura 3. De manera similar en ambas estaciones del ao, se observ una marcada diferencia en la estructura vertical entre la regin de las islas y la boca del golfo. Por ejemplo, durante el verano, la columna de agua se encontr muy estratificada en la boca ( = 390 Jm-3; E19), mientras que en la zona del archipilago la estratificacin fue mucho menor ( = 260 Jm-3; E8). En invierno, aunque la mezcla vertical fue ms intensa que en verano, sin embargo, encontramos el mismo patrn espacial, con una columna de agua ligeramente mezclada en la boca ( = 60 J m-3) y completamente mezclada en la zona del archipilago ( = 20 J m-3; Fig. 3). Consistente con estos resultados, en ambas estaciones del ao, en la regin de las islas se detect la presencia de un domo de agua fra y de baja salinidad en las aguas superficiales (Fig. 2b), sugiriendo que en esta zona existe una intensa agitacin de la columna de agua que promueve la mezcla de AGC y ASST (Simpson et al. 1994), la
Figura 3. Distribucin horizontal del parmetro de estratificacin () a lo largo del eje central del GC del verano de 1996 () e invierno de 1997 (). Los nmeros en la parte superior representan las estaciones de la Figura 1.
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Tabla 2. Factor de enriquecimiento (FE) de las aguas superficiales del GC. FE = ([Cd]sup / [Cd]prof) x 100. Donde [Cd]prof = 0.83 0.1 nM, es la concentracin de Cd promedio medida en el ncleo del ASST, el cual se ubica entre 250 y 300 m de profundidad en el GC (Delgadillo-Hinojosa, 2000); [Cd]sup = concentracin superficial (10 m) medida en cada estacin del eje central del GC durante los cruceros de verano de 1996 e invierno de 1997. El FE es una medida relativa a la concentracin de Cd del ASST, por lo que un nmero cercano a 100 indica una mayor similitud.
Perodo E6 Verano Invierno 26 E8 43 93 E 10 14 53 E 14 19 56 Estacin E 17 11 37 E 19 19 13
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cual se caracteriza por ser fra y de baja salinidad (Torres-Orozco, 1993). Enriquecimiento invernal de Cd en el GC. Durante el crucero de verano, el Cd present una distribucin tipo nutriente (Fig. 4a), similar a la reportada en el ocano abierto; sin embargo, comparadas con el Ocano Pacfico adyacente (Bruland et al. 1994), las aguas superficiales del GC se encontraron enriquecidas con este metal (Delgadillo Hinojosa et al. 2001). Durante el crucero de invierno, aunque los perfiles verticales de Cd presentaron una distribucin tipo nutriente tambin, estos fueron menos pronunciados y mos-
traron una intensificacin del enriquecimiento con Cd de las aguas superficiales del golfo (Fig. 4b). Del mismo modo, en ambas estaciones del ao, las concentraciones superficiales del Cd ms altas se detectaron en la regin de las islas (E8) y decrecieron gradualmente hacia el sur del golfo (E19); sin embargo, este gradiente de concentracin fue mucho ms marcado en invierno (Fig. 5). Para cuantificar la magnitud del enriquecimiento de Cd se calcul un Factor de Enriquecimiento (FE) utilizando la concentracin del ASST como referencia (Tabla 2). En invierno, en la regin de las islas, se midi el valor de Cd superficial ms alto (0.78 nM; Fig. 5), el cual corresponde con un FE de 93 (Tabla
Figura 4. Perfiles verticales de Cd disuelto en el GC del verano de 1996 (a) e invierno de 1997 (b). La estacin 8 (E8) se localiz en la regin de las islas y la estacin 19 (E19) en la boca del golfo.
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Figura 5. Distribucin horizontal de la concentracin superficial de Cd (10 m) en un transecto paralelo al eje principal del GC del verano de 1996 () e invierno de 1997 (). Los nmeros en la parte superior representan las estaciones de la Figura 1.
2), mientras que en la boca del golfo se detect uno de los valores ms bajos registrados en este estudio (0.11 nM), que corresponde con un FE de 13. Este anlisis sugiere que el enriquecimiento con Cd se intensifica durante el invierno y que existe una contribucin mayor de agua profunda a las capas superficiales del golfo no solo en la regin de las islas, sino que en todo el GC (Tabla 2). Efecto de la mezcla vertical sobre la distribucin del Cd en el GC. La concentracin superficial de Cd medida en ambas estaciones del ao se relacion inversamente con el parmetro de estratificacin, sugiriendo que las condiciones de mezcla de la columna de agua afecta la distribucin superficial del Cd en el GC (Fig. 6). Esta figura indica que bajo condiciones de invierno, cualquier forzamiento (viento o marea) capaz de aportar ~100 J m 3 para mezclar verticalmente los primeros 100 m del GC, podra producir una concentracin superficial de Cd de ~0.4 nM. En contraste, durante el verano para producir una concentracin de Cd similar se requerira un aporte mayor a 300 J m 3. El anlisis de las fracciones de las masas de agua mostr a) la ocurrencia de un aumento en la
proporcin de agua subsuperficial que influencia la capa superficial del GC y b) que su efecto result mas intenso en la regin de las islas (Tabla 3). Este anlisis permite establecer que la estructura persistente en forma de domo, de baja temperatura (Soto-Mardones et al. 1999) y salinidad baja en la regin de las islas, es fundamentalmente el resultado de la mezcla de ASST y de AGC. En verano, los 50m superficiales de este domo (E6 E8) se explican por una mezcla de AGC (52 1%), de ASST (33 10%) y de ASE (15 9%); mientras que en las estaciones al sur de la zona de las islas (E10 - E19), la influencia del ASST se redujo al 14 3%. En contraste, en invierno, la ASE se retrajo fuera del golfo (Torres Orozco, 1993) y los primeros 50 m del domo se caracterizaron por una mezcla de AGC (41 1%) y de ASST (59 1%); mientras al sur de las islas la contribucin del ASST fue de 24 5% y el restante 76 5% de AGC. Estos valores indican que el aporte de agua subsuperficial en la zona de las islas es significativa y adems que esta proporcin aumenta de manera importante durante el invierno, no slo en las islas, sino en todo el golfo, como consecuencia de la intensificacin de la mezcla vertical y de la circulacin termohalina.
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Figura 6. Relacin entre la concentracin superficial de Cd y el parmetro de estratificacin () en el GC del verano de 1996 () e invierno de 1997 (). Concentracin superficial de Cd durante el crucero de invierno en la E19 ().
El modelo de mezcla mostr que la distribucin vertical del Cd se genera por la mezcla de diferentes proporciones de las masas de agua superficiales presentes en el golfo y adems, que el enriquecimiento de Cd en la capa superficial del GC se debe principalmente a la influencia del ASST que se transporta verticalmente en esta regin. La intensificacin del enriquecimiento de Cd que ocurre en invierno se genera por un aumento de las condiciones de mezcla debida al enfriamiento invernal, la cual a su vez, produce un aumento de la proporcin de ASST que arriba a la capa superficial del golfo. En general, la variacin vertical del Cd se explica por procesos de mezcla y adveccin, lo que indica el predominio de los procesos fsicos en el control de la distribucin de Cd en el golfo.
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Tabla 3. Proporciones promedio ( de) de las fracciones de las masas de agua para los 50 m superficiales estimadas con el modelo de mezcla durante los cruceros de verano de 1996 e invierno de 1997 en el GC. La zona de las islas corresponde a estaciones 6, 7 y 8, mientras que la zona sur del golfo corresponde desde la estacin 10 hasta la 19 de la Figura 1 de = desviacin estndar.
poca Verano rea Islas Sur del golfo Invierno Islas Sur del golfo AGC 52 1 48 9 41 1 76 5 ASST 33 10 14 5 59 1 24 5 ASE 15 9 38 5 -----
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El anlisis retrospectivo en zona costera: una oportunidad para la interdisciplina y el diagnstico ambiental orientado al manejo
324 Anamara Escofet
RESUMEN El anlisis retrospectivo permite rastrear y organizar en espacio y tiempo los eventos ecolgicos y sociales en un determinado espacio de inters. Se presentan ejemplos del Pacfico mexicano en los que se lo emple para examinar la condicin ambiental, y proporcionar un diagnstico orientado al manejo. Se resumen estudios sobre cadenas causales en las Bahas Yavaros-Moroncarit y del Tbari (Sonora) y sobre esa base se propone un ndice que integra el posicionamiento espacial de los agentes de impacto y de los actores sociales, con las reas de competencia administrativa. Los avances sobre interpretacin de rastros dejados en el territorio por proyectos de infraestructura suspendidos antes de haber operado sugieren una condicin desafiante para el anlisis retrospectivo. Por desplegar los rasgos fsicos, biticos y sociales del territorio, la aproximacin promueve la interdisciplina, la superacin metodolgica, y facilita la proyeccin de arreglos de manejo. Palabras clave: Diagnstico ambiental, anlisis retrospectivo, manejo costero.
Departamento de Ecologa, CICESE, Ensenada, BC., Mxico. aescofet@cicese.mx
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INTRODUCCIN La Zona Costera presenta mltiples seales de impactos. Conocer cmo, cundo y por qu se fueron dando, para solucionarlos y eventualmente evitarlos en el futuro, impone un desafo metodolgico, que debe superar la descripcin de agravios y acceder al hilvn de redes causales (Poder Ejecutivo Federal, Mxico, sin ao). Un esquema general de la problemtica ambiental plantea una cadena de relaciones causales entre las actividades humanas, los cambios que estas inducen en el sistema ecolgico, y los efectos que dichos cambios pueden tener en el sistema social (Sorensen et al. 1992). Un diagnstico ambiental identifica y sistematiza el estado de los elementos fsicos y biticos del territorio, y de los factores sociales que actan sobre los mismos para proveer bienes y servicios (Westman, 1985). Un diagnstico ambiental orientado al manejo organiza lo anterior para plantear la resolucin de conflictos y la proyeccin de uso sustentable (Olsen, 2003). El anlisis retrospectivo, ligado al concepto de impacto acumulativo (Sadar, 1997) rastrea y organiza en espacio y tiempo los eventos ecolgicos y sociales en un determinado espacio de inters. Este trabajo presenta casos del Pacfico mexicano en los que se lo emple para examinar la condicin ambiental, y proporcionar un diagnstico orientado al manejo. Se resumen estudios sobre cadenas causales en las Bahas Yavaros-Moroncarit y del Tbari (Sonora) (Escofet, 2004; Escofet y BravoPea, 2007) y sobre esa base se propone un nuevo ndice que integra el posicionamiento espacial de agentes de impacto y actores sociales, con las reas de competencia administrativa. Los avances sobre interpretacin de rastros dejados en el territorio por proyectos de infraestructura suspendidos antes de haber operado sugieren una condicin desafiante para el anlisis retrospectivo.
MARCO CONCEPTUAL En el planteamiento de la problemtica ambiental en la ZC, se fue acumulado evidencia de que la degradacin ambiental se haba ido construyendo gradualmente, por la accin combinada de numerosas actividades previas a cualquier regulacin ambiental, y tambin por decisiones sobre actividades que, aunque existiera un marco regulatorio, optaron por ser evaluadas bajo el supuesto de que su efecto sera mnimo o descartable (Vestal y Rieser, 1995) El Anlisis Retrospectivo, AR, es parte del Anlisis de Impacto Acumulativo, AIA, surgido al reconocerse las limitaciones de las Evaluaciones de Impacto Ambiental, EIA, que la mayora de los pases establecieron como parte de polticas pblicas de proteccin ambiental. Independientemente del avance que signific contar con tal marco regulatorio, no pudo dejar de reconocerse que las EIA, aplicables nicamente para prever el efecto de acciones o proyectos individuales, no pueden reflejar la realidad previa del territorio, ni la interaccin en tiempo y espacio con otros proyectos existentes o proyectados, ni examinar crticamente las polticas pblicas que los impulsan (Carpenter y Maragos, 1989; Contant y Wiggins, 1991). Sobre esa base, el Consejo para la Calidad Ambiental (CEQ por sus siglas en ingls) estableci que un AIA debe incluir el efecto de acciones pasadas, presentes, y las razonablemente visualizadas para el futuro, independientemente de quin o quines hayan ejercido, ejerzan, o vayan a ejercer las acciones (McCold y Saulsbury, 1996). El concepto de AIA contiene al AR, as como a las tradicionales EIA. Un punto central es que permite analizar los efectos ambientales a la luz de las polticas pblicas, tanto de desarrollo como de proteccin ambiental, facilitando la equivalencia con modelos internacionales, como el de Presin-Estado-Respuesta (Modelo PER, OECD, 1993) (Fig. 1).
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Figura 1. Correspondencia entre Evaluaciones de Impacto Ambiental (recuadro punteado). Anlisis de Impacto Acumulativo (lnea quebrada), Anlisis Retrospectivo (lnea quebrada y puntos) y Modelo de Presin-Estado-Respuesta (lnea quebrada gruesa)
MATERIALES Y METODOS Ms que metodologas nicas para los AIA, o para los AR que son parte esencial de los mismos, existe un abanico metodolgico que el profesional ambiental combina, guiado por su experiencia y criterio. Estos pueden ser mtodos propios del Impacto Ambiental (listas de impacto, matrices de interacciones, redes nodales) o mtodos auxiliares de otras disciplinas, como tcnicas cartogrficas y tcnicas de evaluacin. Sin embargo, se recomiendan tres aproximaciones bsicas: 1) utilizar tcnicas que reconozcan claramente las complejas relaciones y procesos espacio-temporales del ecosistema; 2) escoger entre los muchos mtodos posibles para identificar interacciones y efectos, y 3) una vez definidas las interacciones ecosistmicas y los potenciales efectos, examinar a mayor detalle los impactos, a la luz de la mejor informacin disponible, tratando de identificar efectos sinrgicos e indirectos tanto
en tiempo como en espacio (Vestal y Rieser, 1995; Ludwig et al. 1995). Ciertos rasgos filosficos son propios del AR: 1) una actitud o propsito de hilvanar coherentemente los hechos del pasado; 2) reconocimiento de que tales rastros se presentan dispersos en historias individuales, que formalmente pueden pertenecer a diferentes disciplinas. Igualmente, se acepta que los rastros e historias individuales pueden no ser medibles en las unidades convencionales aceptadas por las ciencias formales, haciendo necesaria una bsqueda activa de mtodos que puedan tender un puente metodolgico con otras disciplinas (reconstrucciones histricas, anlisis semi-cuantitativos, anlisis cualitativos y de efectos no-lineales) (Janson y Stalvant, 2001). En este trabajo, respetando los principios generales ya citados, el punto de partida para los AR fueron hechos que resultaron llamativo a los ojos del investigador, sea que se percibieran a nivel del sistema ecolgico o del sistema social.
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Figura 2. Baha Yavaros, Sonora.
3.1. Caso 1: Cuerpo costero Yavaros-Moroncarit (Sonora, Mxico) 3.1.1. Principales mtodos del trabajo original (Escofet, 2004). El punto de partida en este sistema costero de alrededor de 200 km2 fue la descripcin del estado del ambiente en los ocho subsistemas definidos por la heterogeneidad interna: (1) estero Moroncarit (MOR); (2) canal (CA); (3) Yavaros Noroeste (YNW); (4) Yavaros Otanhuisa (YOT); (5) Yavaros Bachoco (YBA); (6) Yavaros Sureste (YSE); (7) Yavaros Centro (YCE); (8) Yavaros Suroeste (YSW) (Fig. 2). La motivacin social para estudios de diagnstico fueron accidentes ambientales en el subsistema YNW entre 1990 y 1995 (mortandad masiva de peces, posiblemente por amonio resultante de las emisiones industriales) y consecuente inquietud de la poblacin acerca de los riesgos del entorno, y sustentabilidad de sus actividades extractivas. Para la operatividad de las relaciones causales, para cada subsistema se singularizaron y describieron los impactos y sus agentes mediante la Tcnica de Identificacin de Impactos y sus Causas (Andrade-Hernndez et al. 1999). Las causas fueron luego clasificadas como Locales y Regionales, segn su posicionamiento espacial.
En la reconstruccin espacio-temporal del uso del entorno se recogi el testimonio de informantes clave, y se certific su relato con cartografa retrospectiva. Para la proyeccin de arreglos de manejo, se emple el anlisis de agrupamiento de los subsistemas con base en los datos de impacto y sus causas. Mtodos nuevos Para profundizar la proyeccin operativa de los agentes de impacto, y facilitar su equivalencia con rasgos sociales (actores, competencia administrativa) las causas previamente descritas como locales y regionales se re-etiquetaron como Internas y Externas de acuerdo con Ortiz-Lozano (2000). Los actores y competencias administrativas se etiquetaron de acuerdo con Sorensen et al. (1992) (Tabla 1). Sobre esa base, se ide el ndice de Causas-Complejidad de Manejo, I CCM ICCM= CI- CE /100, donde CI son Causas Internas y CE son Causas Externas. El ICCM toma valores positivos cuando hay ms CI que CE, valores negativos cuando hay ms CE que CI,
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Tabla 1. Equivalencia metodolgica entre la ubicacin espacial de las causas de los problemas (a), los actores involucrados (b), y competencia administrativa (c).
(a) CAUSASINTERNAS INTERNAS (operan desde dentro del espacio en que se perciben los problemas, o sistema de inters, o desde el permetro en adyacencia inmediata con el mismo) EXTERNAS (operan desde fuera del espacio en que se perciben los problemas, o sistema de inters) (b) ACTORES (Sorensen et al. 1992) LOCALES (responsables de actividades que se realizan dentro del espacio en que se perciben los problemas, o sistema de inters, o desde el permetro en adyacencia inmediata con el mismo) REGIONALES (responsables de actividades que se realizan fuera del espacio en que se perciben los problemas, o sistema de inters) (c) COMPETENCIA ADMINISTRATIVA (Sorensen et al. 1992) REA DE REGULACIN (espacio sobre el que se tiene autoridad para otorgar o denegar permisos para realizar actividades)
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REA DE PLANEACIN (espacio sobre el que NO se tiene autoridad para otorgar o denegar permisos para realizar actividades, las cuales sin embargo ejercen inuencia sobre el sistema de inters, y con las cuales se debe negociar un arreglo)
y valor de 0 cuando hay tantas CE como CI. Su relacin con instancias de manejo se basa en el supuesto de que las CI son ms solucionables, por relacionarse ms con actores locales que con actores regionales. Por lo tanto, valores positivos se asocian con menor complejidad de manejo, y valores negativos con mayor complejidad de manejo (Tabla 2). Caso 2: Baha del Tbari (Sonora, Mxico). Principales mtodos del trabajo original (Escofet y Bravo-Pea, 2007) En el caso de este cuerpo costero de alrededor de 100 km2, el punto de partida fueron las maniobras que los pescadores y acuacultores desarrollan en
modo singular y diferente a lo observable en otros espacios costeros bajo uso similar (Fig. 3). Se us el testimonio de informantes clave para justificar dichas maniobras, y cartografa retrospectiva para certificar los cambios ambientales y de usos del suelo aludidos por los entrevistados. Para interpretar el costo de las maniobras, se emple el concepto de Gastos Defensivos (Leipert, 1989). Nuevos mtodos El anlisis en trminos de efectos no-lineales se realiz re-trabajando datos de Bravo-Pea (1998) sobre rea cubierta por sedimentos finos, y cons-
Tabla 2. Tratamiento metodolgico de Causas Internas y Externas, ICCM, y relacin con rasgos diagnsticos orientados al manejo (actores, Zonas administrativas, complejidad)
ICCM, CI-CE/100 CI > CE CI = CE CI < CE Valores ICCM Positivos Cero (0) Negativos Relacin Actores Locales, AL y Actores Regionales, AR Ms AL que AR Tantos AL como AR Ms AR que AL Relacin Zona de Regulacin, ZR y Zona de Planeacin, ZP Mayor importancia ZR Igual importancia ZR y ZP Mayor importancia ZP Complejidad Manejo Menor Intermedia Mayor
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Figura 3. Baha del Tbari (Sonora)
truccin el pedrapln que une la isla Huivulai con tierra firme. Para profundizar la proyeccin operativa de los agentes de impacto, y facilitar su equivalencia con rasgos sociales, se calcul el ICCM descrito en el inciso anterior tomando parte de la lista
de impactos y causas generados por Bravo-Pea (1998). Los casos seleccionados fueron Azolve por Sedimentos Finos y Contaminacin Orgnica (Tabla 3). Caso 3. Investigacin en proceso: obras de infraestructura abandonadas
Tabla 3. Impactos Ambientales en Baha del Tbari y el origen de sus causas (a partir de Bravo-Pea, 1998).
Impacto Causas a) Aporte de sedimentos por drenes agrcola- porccola. b) Aporte de sedimentos por drenes acucolas. Azolvamiento con sedimentos nos. c) Obstruccin de circulacin por pedrapln. d) Obstruccin de circulacin por escondites de cazadores. Regional a) Materia orgnica por drenes agrcola-porccola. b) Materia orgnica por drenes acucolas. Contaminacin orgnica. c) Excretas en cultivo de ostiones. Regional Local Local Local Origen Regional Local Local Local
d) Desechos de limpieza y eviscerado de pescado.
Local
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Para relacionar los rastros observados con el propio devenir del territorio, que podra haberlos asimilado de alguna manera al sistema ecolgico, y/ o sistema social, se est trabajando con el concepto de efecto palimsesto, acuado por Gilbert (1989) para sealar que las mltiples pero incompletas manipulaciones del paisaje original producan en la vegetacin el equivalente de un viejo manuscrito parcialmente borrado y sobrescrito.
RESULTADOS Caso 1: Yavaros Resumen de resultados previos (a partir de Escofet, 2004) Se identificaron cinco impactos y 12 causas. Todos los impactos tuvieron ms de una causa. Cinco causas contribuyeron a al menos dos impactos, seis causas contribuyeron a un slo impacto, y una causa contribuy a todos los impactos (Tabla 4). El recuento histrico confirm las causas y su origen espacial, y contribuy a explicar los problemas detectados (Tabla 5). Establecimiento de la camaronicultura en el rincn oeste del complejo, e inicio de descargas. La importancia de los impactos y sus causas vari en los diferentes subsistemas. El anlisis de agrupamiento (no mostrado) arroj diferentes agrupamientos de los subsistemas segn que se consideraran los impactos, las causas globalmente, o el origen interno o externo de las causas. La ltima fue la ms atractiva para el manejo, ya que al separar el posicionamiento espacial de las causas permiti identificar a los actores sociales involucrados, y explorar arreglos que balancearan la perentoriedad de los problemas con la factibilidad de corregir sus causas, tanto en trminos tcnicos como en trminos de disposicin de los sectores involucrados. El diagnstico fue que el cuerpo costero es un mosaico de escenarios impactados, sometido por
Figura 4. Marco Conceptual para Abandono Pre-operacin y Efecto Palimsesto
Esta investigacin en proceso parti de la observacin, en varias localidades costeras, de construcciones diversas (diques, muelles, rellenos) que no son claramente asociables con actividades productivas que las justifiquen. Estos casos de obras aparentemente inconclusas imponen un desafo al AR, ya que el rastreo abarca tanto los propsitos originales como el propio devenir del territorio parcialmente modificado. Para relacionar los rastros observados con proyectos de infraestructura incompletos, se est trabajando con las etapas que en materia de Manifestacin de Impacto Ambiental aplican en Mxico a los proyectos de infraestructura, con la correspondencia entre dichas etapas y los principios de Impacto Primario y Secundario (Rau y Wooten, 1980) y con el concepto de Abandono Pre-operacin, acuado por Marichal-Gonzlez (2005) para describir una condicin nueva, no prevista en las normas, en la que el desarrollo de un proyecto de infraestructura es abandonado antes de haber operado (Fig. 4).
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Tabla 4. Resumen de Impactos y Causas en Yavaros-Moroncarit. ASF = Azolve por Sedimentos Finos; CO = Contaminacin Orgnica; AG = Agroqumicos; CI = Contaminacin Industrial; ASM = Azolve por Sedimentos Marinos.
IMPACTO CAUSAS Regionales Antropognicos: Descargas Agrcolas Descargas Agrcola / porccolas Descargas Urbano / agrcolas Locales Antropognicas: Descargas Urbanas Directas Descargas Industriales Dragado extraordinario del canal de navegacin Descargas Camaroncolas Limpieza de pescado Bloqueo de la circulacin por terrapln Bloqueo de la circulacin por unin isla-pennsula. Regionales Naturales: Drenaje natural Locales Naturales: Circulacin + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + ASF CO AG CI ASM
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Tabla 5. Resumen de los eventos naturales y de uso de suelo del entorno en Yavaros-Moroncarit.
NATURALES 1951-55. Instalacin de desarrollo agrcola, urbano y porccola en las planicies costeras, e inicio de sus descargas al cuerpo de agua. 1976. El huracn Lisa introdujo grandes cantidades de sedimentos marinos al interior del cuerpo de agua, azolvando el canal de navegacin. 1965-65. Construccin de un terrapln para conectar la pennsula con los alrededores. Bloqueo del paso del agua sobre la base de la pennsula en marea alta. 1975-80. Extensin articial de la pennsula hacia isla Las Viejas, con unin de ambos accidentes topogrcos y bloqueo de la circulacin en el canal que exista entre ambos. 1977-80. Dragado extraordinario para despejar el canal de circulacin del azolve generado por el huracn Lisa; depositacin del material dragado a ambos lados del canal. 1975-80 Establecimiento de la sardinera en la pennsula, e inicio de sus descargas. Establecimiento de la camaronicultura en el rincn oeste del complejo, e inicio de descargas. ANTROPOGENICOS
REGIONALES LOCALES
LOCALES
MAR
TIERRA
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50 aos a la influencia de varios agentes externos e internos, y que ha respondido segn su propia heterogeneidad, e influencia desigual de los ingresos. Como consecuencia, cada subsistema es hasta cierto punto nico segn los impactos ms relevantes, o la importancia relativa de sus causas. Un nico programa de manejo sera poco realista. Ms bien, admite un abanico de programas, con involucramiento diferencial de actores locales y regionales segn que se desee atacar problemas comunes, corregir causas, o rehabilitar subsistemas particulares. Nuevos resultados En apoyo a lo anterior, se presentan ac resultados obtenidos con el nuevo ndice ICCM, para los impactos Azolve por Sedimentos Finos, ASF, y para Contaminacin Orgnica, CO. Se muestra que para tres sub-sistemas con similar importancia del impacto ASF, el arreglo de las causas mediante el ICCM arroja diferencias sustanciales (Tabla 6)
Tabla 6. Clculo del ICCM para tres subsistemas de Yavaros-Moroncarit con similar grado de Azolve por Sedimento Fino, pero diferente contribucin de causas internas, CI, y causas externas, CE.
SUBSISTEMA Moroncarit Yavaros NW Yavaros SW CI 0 3 2 CE 1 2 0 ICCM 0-1/100 = 0.01 3-2/100 = 0.01 2-0/100 = 0.02 ARREGLOS MANEJO Ms complejo Menos complejo Menos complejo
Tabla 7. Clculo del ICCM para dos subsistemas de Yavaros-Moroncarit con similar grado de Contaminacin Orgnica, pero diferente contribucin de causas internas, CI, y causas externas, CE.
SUBSISTEMA Moroncarit Yavaros NW CI 0 3 CE 1 1 ICCM 0-1/100 = 0.01 3-1/100 = 0.02 ARREGLOS MANEJO Ms complejo Menos complejo
como local, que han ido imponiendo profundos cambios en los patrones de circulacin y rgimen sedimentario del sistema, conformando tpica red causal en la que una actividad o uso de un recurso produce un cambio ambiental, y finalmente un efecto social. A su vez, el costo de las maniobras conforma gastos defensivos que para los pescadores representan entre 3 % y 13 % ms que los gastos ordinarios, y para camaronicultores un 2% ms en rutinas de desinfeccin, y 9 % ms en alimento. Se muestra la utilidad del concepto de gastos defensivos como herramienta de diagnstico ambiental, para describir un tipo de impacto social en el que los sectores responden individualmente frente a los cambios ambientales desfavorables. Nuevos resultados La Figura 5 muestra el efecto sinrgico de los cambios geomorfolgicos locales (pedrapln) sobre los ingresos desde tierra. Por otra parte, los clculos del ICCM arrojaron valores de 0.02 para Azolve por Sedimentos Finos, y de 0.03 para Contaminacin Orgnica. Estos valores positivos, que responden al predominio de causas internas sobre causas externas, sugieren menor complejidad de manejo al involucrar a ms actores locales que regionales.
Algo similar se obtuvo para dos sub-sistemas con similar importancia del impacto CO (Tabla 7) Caso 2: Baha del Tbari Resumen de resultados anteriores (a partir de Escofet y Bravo-Pea, 2007) La Tabla 8 presenta las maniobras observadas en campo, y describe en modo cualitativo la red causal de usos del suelo, tanto de escala regional
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Tabla 8. Resumen de las maniobras desarrolladas por pescadores y camaronicultores en baha de Tbari, y de los cambios ambientales y de uso de suelos que habran contribuido a hacerlas necesarias.
Maniobras observadas en el campo Pescadores costeros Transporte de botes y avos de pesca a travs de zanjas de 30 m de largo Transporte de botes y avos de pesca cargados en carretas Camaronicultores Aplicaciones semanales de cal durante el ciclo semestral de crianza, adems de la rutina de limpieza y desinfeccin inter-ciclo Administracin de alimento medicado (antibiticos, vitaminas) como complemento del alimento regular
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Justicatcin de las maniobras.
Desde 1980, es necesario cruzar extensas planicies lodosas para alcanzar aguas navegables
Rasgos enfermizos en camarones recin mudados despert la sospecha de que los pesticidas en el agua podran promover el sindrome de Taura (la enfermedad ms comn en esa poca). Temor de no cumplir estndares internacionales de calidad de productos pesqueros. Creencia de que la cal acelerara los procesos intermuda, y que el alimento formulado ad hoc aumentara la resistencia a patgenos.
Cambios ambientales, y evidencias Cambios de uso suelo
Desde 1950-55, cerca de 350 millones m 3 de descargas agrcolas y porccolas arriban anualmente al sistema, acarreando sedimentos nos suspendidos, y qumicos. Secuencias cartogrcas muestran que el rea de planicies lodosas aument 73 % entre 1971 y 1991, y que el espejo de agua disminuy en correspondencia. La salinidad aument de 37-38 PPM in 1979 a 40-41 PPM en 1991, sugiriendo asolvamiento y aumento del tiempo de residencia del agua y de los qumicos que pueda contener. Los anlisis de agua muestran pesticidas, metales pesados, coliformes fecales, y signos de eutrocacin.
Nivel Regional - 1950-55: cerca de 100 00 ha de planicies costeras fueron puestas en uso agrcola. -1965: 15 granjas porccolas fueron instaladas en las planicies costeras Nivel local - 1965-66: se construy un pedrapln de 5 km de largo para facilitar el acceso turstico a la isla Huivulai, bloqueando la circulacin del agua y promoviendo el rpido asolvamiento.
Investigacin en proceso: obras de infraestructura abandonadas Las observaciones en el rincn SW del estero de Punta Banda (BC) muestran que las modificaciones ambientales estn circunscritas al interior de un dique construido hace 20 aos por la industria petrolera, y abandonado sin haber operado. Esto corresponde con los efectos locales del Impacto Primario esperable para la etapa de Instalacin de un proyecto de infraestructura. Tambin se observa que an persistiendo el gran cambio representado por la anulacin de la marea al interior del dique, el espacio ofrece servicios ecolgicos aparentemente normales, a favor de
nuevos hbitat creados por el relleno parcial, y que los lugareos lo usan e incluso han tratado de mejorar las condiciones de aireacin de las aguas con pequeas obras de canalizacin. Esto corresponde con la idea de que los impactos iniciales podran haber sido de alguna manera asimilados por el sistema ecolgico y/o por el sistema social, conformando rasgos del efecto palimsesto, que sera una de las caractersticas de la etapa de Abandono Pre-operacin. En general, este tipo de escenario muestra que aunque las obras de infraestructura modelan los rasgos del territorio en una secuencia previsible segn el tipo de obra, cuando los cambios y vaive-
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Figura 5. Baha del Tbari: evolucin de la cobertura por sedimentos finos a partir del ingreso de 350 millones de m3 por ao de aguas residuales, agrcolas y porccolas, con 16-18 % volumen de slidos suspendidos (1973 y 1991: datos reales de Valds, 1994; 1952-72 reconstrudo a partir de relatos)
nes en polticas de aprovechamiento interrumpen la secuencia, quedan en el territorio rastros no siempre asociables con el proyecto originalmente planeado.
DISCUSIN Los dos primeros casos presentados en este trabajo ilustran los constantes esfuerzos metodolgicos que demanda la disciplina del manejo, en su bsqueda de formas sintticas que enlacen operativamente los rasgos ecolgicos y sociales de la problemtica ambiental. Un punto central de la metodologa aqu presentada es la sistematizacin de redes causales, en una recreacin constante del mtodo original que incluye el desglose de la disposicin espacial de los agentes de impacto. La insistencia en esta parte del procedimiento no es caprichosa, ya que sin desmedro de otras aproximaciones que puedan generarse, se muestra como un modo exitoso para
iniciar el ordenamiento secuencial de los rasgos fsicos, biticos y sociales del espacio de inters, y mostrar su relacin con el espacio mayor que lo contiene. En ese sentido, el nuevo ndice ICCM que aqu se presenta, adems de significar una culminacin metodolgica parcial, tambin ilustra la convergencia y complementariedad con iniciativas simultneas, ya que la forma ms numrica aqu escogida es perfectamente equivalente al mtodo grfico presentado por Ortiz-Lozano (2006). El tercero de los escenarios presentados confirma lo dicho sobre necesidad de constantes esfuerzos metodolgicos, y anticipa desafos a futuro. Sin embargo, se considera que el marco conceptual que alberga los anlisis preliminares es lo suficientemente completo como para estimular la deteccin de escenarios de este tipo en el siempre sorprendente mosaico de impactos que presenta la zona costera.
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CONCLUSIONES La eleccin de un mtodo para sistematizar redes causales es un paso esencial para un anlisis retrospectivo exitoso. La organizacin espacial de agentes causales es un paso esencial para el correcto rastreo de los factores sociales y la proyeccin de arreglos de manejo. La interpretacin de rastros dejados en el territorio por proyectos de infraestructura suspendidos antes de haber operado sugiere una condicin nueva y desafiante para el anlisis retrospectivo.
AGRADECIMIENTOS Gran parte de los esfuerzos metodolgicos surgieron del proyecto Tcnicas selectas de diagnstico ambiental y de arreglos de manejo (CICESE-COLEF) y continan siendo desarrollados y mejorados por parte de sus integrantes, que aunque ahora dispersos en la geografa, seguimos nutrindonos y trabajando en el mismo sentido. Entre los ms destacados, L. C. Bravo-Pea y J. A. Cruz-Varela (UNISON.), L.D. Ortiz-Lozano (Universidad Veracruzana) A. Monti (Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco), I. Espejel ,C. Leyva y M. Saenz (UABC). M. Mondragn (CICESE) apoy con su habitual idoneidad la edicin de este texto.
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Abundancia y Distribucin del Ictioplancton del norte de la Pennsula de Yucatn.

Falfn Vzquez, E.*, U. Ordez Lpez, M. Ornelas Roa y V.D. Garca Hernndez
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RESUMEN El presente trabajo tuvo como objetivo analizar la abundancia y distribucin de larvas de peces en el norte de la pennsula de Yucatn, a bordo del B/O ONJUKU durante septiembre de 2003. Para la colecta de las muestras se realizaron arrastres superficiales con una red tipo Bongo de 61 cm. con mallas de 303 y 505 m. Un total de 3,963 organismos fueron colectados, pertenecientes a 50 familias de peces. Las familias Carangidae, Gobiidae y Clupeidae representaron ms del 50% de la densidad. La mayor abundancia de larvas se registr en la zona de surgencia y su rea de influencia debido a la alta productividad de esta zona, no obstante que este es un mes en el cual la intensidad de la surgencia es prcticamente nula. Palabras clave: Ictioplancton, distribucin, abundancia, Pennsula de Yucatn.
Centro de Investigacin y de Estudios Avanzados del Instituto Politcnico Nacional. Laboratorio de Plancton Marino. Mrida, Yucatn, Mxico. *efalfan@mda.cinvestav.mx
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INTRODUCCIN La gran productividad biolgica del Banco de Campeche provee grandes recursos pesqueros de alto valor comercial (meros, pargos, roncos, sargos, langostas, caracol y pulpo). El manejo racional de un recurso requiere del conocimiento del ciclo de vida de la especie, por ello los estudios de las primeras etapas de vida ha venido incrementndose ya que proporcionan valiosa informacin sobre la distribucin, abundancia, crecimiento, mortalidad, sobrevivencia de los peces, estos aspectos afectan el reclutamiento y consecuentemente el xito de las subsiguientes clases de edad. Asimismo, se ha sealado que factores como la direccin y velocidad en la circulacin ocenica, las descargas epicontinentales de agua dulce y los procesos de mezcla entre el agua ocenica y la costera en los bordes del talud continental pueden actuar como mecanismos de concentracin y/o dispersin de las primeras etapas de vida de los organismos (Espinosa-Fuentes y Flores-Coto, 2004). Del mismo modo, Legendre y Demers (1984) han puntualizado que la dinmica costera constituye la fuerza que regula los ecosistemas acuticos costeros, estableciendo la relacin causa-efecto entre los factores fsicos y la distribucin de las larvas. No obstante del conocimiento anterior pocas investigaciones han sido realizadas sobre las primeras etapas de vida de los peces en esta zona norte del Banco de Campeche (Jurez, 1975; Olvera-Limas et al.1988, 1989; Snchez-Velasco y Flores-Coto 1994; David et al. 1997). Por lo anterior el presente trabajo contribuye a determinar la distribucin y abundancia del ictioplancton en la plataforma norte de Yucatn durante septiembre de 2003.
MATERIAL Y MTODOS El rea de estudio comprendi la regin norte de la plataforma continental de la Pennsula de Yucatn. sta regin est caracterizada por una amplia plataforma con una suave pendiente que se extiende hasta unos 240 Km. y slo se ve interrumpida por la presencia de varios cayos arrecifales. La aguas que cubren la regin norte derivan de la corriente de Yucatn, sin embargo, debido a factores oceanogrficos y continentales la oscilacin estacional de las masas de agua en esta regin es responsable de la aparicin de varios fenmenos caractersticos; el de mayor importancia es el afloramiento de aguas profundas sobre la porcin nororiental de la pennsula, teniendo una mxima extensin e intensidad durante la primavera (Merino, 1992). Este afloramiento genera un incremento en los nutrimentos superficiales, provocando un aumento en la productividad del ecosistema dando origen a altos valores de biomasa en grupos como coppodos y larvas de peces (Garca, 1980). Las muestras zooplanctnicas fueron colectadas del 18 al 25 de septiembre de 2003 a bordo del B/O ONJUKU de la Secretara de Marina, con 45 estaciones distribuidas en el norte de la pennsula (Fig. 1). Los arrastres fueron superficiales con duracin de 10 minutos. Para tal efecto se utiliz una red tipo Bongo de 60 cm de dimetro y mallas de 303 y 505 m, el volumen del agua filtrada fue estimado con la ayuda de flujmetros instalados en las bocas de las redes (Smith y Richardson, 1979). Las muestras obtenidas fueron fijadas y preservadas en una solucin formalina en agua de mar al 5% y neutralizadas con Borato de sodio (Olvera-Limas et al. 1992). Los datos de temperatura, salinidad y oxgeno disuelto superficiales fueron registrados con una sonda CTD. Para establecer zonas de afinidad hidrolgica, se aplic una tcnica de clasificacin jerrquica aglomerativa en modo Q a los datos transformados
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(log 10) de las variables del medio: Temperatura (T), Oxgeno disuelto (O2), Nitritos (NO2) y Amonio(NH4), esta prueba fue comparada con un ANOVA (Normalidad 1-= 0.05, prueba de ShapiroWilk; F para homogeneidad de varianzas y Bartlett) para saber si existan diferencias significativas entre las zonas (Zar, 1984; Sokal & Rohlf, 1995). De las 45 muestras colectadas se estim la biomasa zooplanctnica, para lo cual se utiliz la tcnica del peso hmedo y la informacin generada se expres en mg 100 m-3 (Olvera-Limas et al. 1992). En el laboratorio, las larvas de peces fueron separadas, cuantificadas y determinadas hasta el mnimo taxn posible, con base a caracteres mersticos, morfomtricos y pigmentarios (Richards, 2006). La abundancia de larvas fue calculada a partir del nmero de larvas capturadas por arrastre y el volumen muestreado (expresada en org 100m3). Para representar la variacin espacial de la abundancia de las larvas de peces se construyeron grficos de abundancia continua con la ayuda del sistema SURFER ver. 8 (Golden Software Inc. 2002), utilizando la tcnica de Kriging. Para estimar la comunidad ictioplanctnica, se utilizaron los siguientes descriptores: Abundancia.se considera el nmero de organismos; mientras que la Dominancia.- implica la jerarquizacin y evaluacin de la importancia relativa de las especies en la estructura de la comunidad, fue calculada a travs del ndice de Valor de Importancia (IVI), el cual es un estimado ms elaborado de las preponderancias de las especies en la comunidad. El ndice se calcul a travs de la siguiente ecuacin: IVI= A% +B% + F% (1)
Riqueza (S).- se considera como el nmero de especies identificadas por sitio de muestreo y para el total de cada campaa oceanogrfica. Para la Diversidad (H).- se estim utilizando el ndice de Shannon-Wiener, que mide el grado de incertidumbre sobre la identidad especfica del siguiente individuo colectado. Se tomo en cuenta el nmero de especies y la distribucin de la abundancia determinada. Este ndice se calcul a travs de la siguiente frmula: H =
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s
(pi lo gpi) i=1
(2)
Donde: H= contenido de informacin en la muestra (bits/individuo), S= nmero de especies en la muestra y Pi= proporcin de individuos de cada especie. Un componente fundamental de los ndices de diversidad, adems del nmero de especies es la Equidad (J) de las mismas; esta estima el mximo valor posible de la diversidad cuando todas las especies son igualmente abundantes y se obtiene a partir de la siguiente relacin: J= H / H max (3)
Donde: H= diversidad y Hmax= diversidad mxima. (McCune y Grace, 2002); los descriptores comunitarios se realizaron con el paquete estadstico ANACOM (De la Cruz-Agero 1993).
RESULTADOS De acuerdo a la agrupacin realizada utilizando las variables del medio, se identificaron tres zonas oceanogrficas dentro del rea de estudio, estas fueron designadas arbitrariamente como Zona Oeste (estaciones 1 8), Zona Centro (estaciones 9 22) y Zona de Surgencia (estaciones 24 56; Fig. 1). Cada grupo fue significativamente distinto
Donde: A%= porcentaje de la abundancia de cada especie; B%= es el porcentaje de la biomasa de cada especie y F%= es el porcentaje de la frecuencia en que se present la especie.
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(p<0.05) con relacin a los otros, en trminos de las variables del medio. En general las aguas superficiales del rea de estudio se caracterizaron por ser clidas y con salinidad constante, disminuyendo ambas variables ligeramente hacia la zona Oeste. Con relacin al pH y oxgeno disuelto los valores fueron prcticamente homogneos. En la zona de surgencia fue donde se registraron los valores ms elevados de clorofila a; y en consecuencia se observ una mayor productividad zooplanctnica en esta zona (Tabla 1). Un total de 3,963 larvas de peces fueron colectadas, lo que represent una densidad total de 14,347.8 351.6 org 100m-3. Del total de larvas el 92.6% fue determinada al mnimo taxn posible; el 7.4% restante correspondi a la fraccin de larvas indeterminadas. Cincuenta familias, 86 gneros y 110 especies fueron determinados. La muestra estuvo numricamente dominada por 9 familias (Tabla 2), tres de ellas (Carangidae, Gobiidae y Clupeidae) representaron ms del 57% de la abundancia total. En general las larvas estuvieron presentes en toda el rea de estudio, no obstante la mayor abundancia se localiz en la zona de surgencia (Fig. 2). La diversidad de larvas fue mayor en la zona centro en comparacin con la zona de surgencia y la oeste. Sin embargo, la riqueza fue mayor en la zona de surgencia que en las otras dos (Tabla 2, Fig. 3). La diversidad de larvas fue mayor en la zona centro en comparacin con la zona de surgencia y la oeste. Sin embargo, la riqueza fue mayor en la zona de surgencia que en las otras dos (Tabla 2, Fig. 3). De acuerdo con el ndice de valor de importancia (Tabla 3), cada zona est dominada por especies diferentes; el nmero de especies que representaron ms del 40% de la dominancia vara para cada zona, siendo siete especies para la oeste, nueve en el centro y seis en la surgencia. Slo dos especies se presentan con alta dominancia en las tres zonas (Sardinella anchovia, Haemulon sp.).
DISCUSIN La distribucin horizontal de la temperatura de las aguas superficiales a lo largo de las estaciones de muestreo, no present grandes fluctuaciones, disminuyendo ligeramente la temperatura hacia la zona Oeste. Estos resultados no difieren de los referidos por Pieiro et al. (2001), en donde para el mes de septiembre reportan valores promedio para el Banco de Campeche de 28C y puntualizados de 22.5 para la zona Oeste y 23.5 para la Este. Lo anterior puede deberse al alcance que tiene una masa de agua de menor temperatura, que est directamente relacionado con la fluctuacin del borde continental de la corriente de Yucatn, la cual durante el cambio de posicin de Este a Oeste lleva al Banco, una parte de agua fra de mar abierto. La distribucin superficial de la salinidad, muestra que la mxima salinidad superficial registrada sobre la plataforma yucateca es de 36.5. Estos coinciden con los reportados por De la Lanza Espino (2001) para la misma rea de estudio y la misma temporada. Lo anterior nos indica que las condiciones de esta rea mantienen un patrn. Con relacin al oxgeno disuelto, podemos observar que la mayor cantidad esta reportada para la zona centro, y que estos son superiores a los reportados por De la Lanza Espino (2001), para la misma rea de estudio y para la misma fecha. La presencia de algunos giros ciclnicos dentro de esta rea, pueden estar modificando la distribucin superficial del oxgeno. En general, la concentracin de clorofila-a es baja, considerando que aqu se encuentra una surgencia. Esto se debe principalmente a que durante septiembre los vientos no favorecen el afloramiento de aguas profundas (Zavala et al, 2006). Espinosa y Merino (1994) mencionan que la clorofila promedio es esta rea, muestra la existencia de un pulso estacional asociado al ciclo de afloramiento. La concentracin media de primavera y verano son
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mucho mayores que las que se reportan para Otoo e invierno. Con relacin a la composicin de familias por su abundancia, en la misma rea de estudio David et al. (1997) reportaron nueve familias como las ms abundantes; de estas, cuatro familias se encuentran repostadas en este trabajo (Carangidae, Clupeidae, Scombridae y Gerridae). En general las larvas se distribuyeron en toda el rea de estudio, sin embargo la mayor concentracin se observ en la Zona de Surgencia; al respecto Merino (1992) ha sealado que la presencia de una surgencia eleva aguas ricas en nutrientes y fertiliza la regin superficial incrementando las concentraciones de fitoplancton y zooplancton. Este fenmeno genera un incremento del fitoplancton, zooplancton e ictioplancton en la plataforma de Yucatn; adems, la existencia de un aumento en la cantidad del alimento disponible conduce a incrementar el reclutamiento de las larvas de peces, incluyendo especies de importancia comercial. Esta ventaja trfica permite un rpido crecimiento de los organismos y genera una disminucin en la duracin del estadio larval, ventajas importantes si consideramos que la zona est rodeada de aguas pobres en nutrientes (Garca, 1980; David et al. 1997). Los cambios en la diversidad y la riqueza se deben principalmente a que existe mayor cantidad de alimento, existiendo entonces una amplia gama de opciones para la alimentacin evitando de esta forma la competencia por el alimento. Los valores de equidad son altos debido a que existen un gran nmero de especies que son dominantes por su abundancia en cada una de las zonas. El ndice de valor de importancia, indic que existe una variacin espacial en la dominancia de las especies presentes en el rea. Por lo anterior podemos concluir que la mayor abundancia, riqueza y diversidad se encuentran en la zona de surgencia, este fenmeno, genera una alta productividad planctnica lo que
permite soportar una gran cantidad de larvas de peces.
AGRADECIMIENTOS Los autores expresan su agradecimiento a los oficiales y personal de la Secretara de Marina de la estacin de Investigaciones Oceanogrficas de Progreso, Yucatn, as como a la tripulacin B/O ONYUKU. El presente trabajo forma parte del trabajo de investigacin doctoral del primer autor, en el CINVESTAV-IPN Unidad Mrida.
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REFERENCIAS David, AW; Grimes, CB; Leming TD; Ortuo, G. y Monreal, A. 1997. Phytoplankton biomass, zooplankton and larval sh assemblages associated with the Yucatn upwelling area. Pp. 15-17. In: Kumpf, HE. and AC. Jones (eds.). Proceeding of the XX Annual Mexus-Gulf Symposium. NOAA Technical Memorandum NMFS-SEFSC-403. De la Cruz-Agero, G. 1993. ANACOM. Sistema para el anlisis de comunidades. Versin 3.0. Manual del usuario. Departamento de Recursos del Mar. CINVESTAV IPN Unidad Mrida, Yucatn, Mxico. 99 p. De la Lanza-Espino, G. 2001. Caractersticas Fisicoqumicas de los Mares Mexicanos. Editado por Instituto de Geografa, Univ. Nac. Autn. Mxico y Plaza y Valds, Mxico. 149 p. Espinosa Carren, T.L. y Merino Ibarra, M. 1994. Biomasa toplanctnica y aoramiento en la porcin oriental del Banco de Campeche. Oceanologa (3):85-107. Espinosa-Fuentes, ML. y Flores-Coto C. 2004. Crossshelf and vertical structure of ichthyoplankton assemblages in continental shelf waters of the
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ANEXOS
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Figura 1. Localizacin del rea de estudio y estaciones de colecta, zonas oceanogrficas y circulacin en el norte de la Pennsula de Yucatn (Septiembre, 2003). CY: Corriente de Yucatn.
Tabla 1. Variacin promedio e intervalo de confianza (LI: lmite inferior; LS: lmite superior) de las principales variables oceanogrficas superficiales en el norte de la Pennsula de Yucatn (Septiembre 2003).
Variable / Zona Temperatura (C) Salinidad (ups) pH Oxi. Dis. (mg L-1) Clorola-a (mg L-1) Biomasa (g 100m-3) Oeste 28.3 35.3 8.4 4.0 0.2 44.1 LI 27.2 34.2 8.2 3.3 0.19 23.9 LS 29.47 36.5 8.7 4.8 0.2 64.2 Centro 29.2 36.2 8.2 5.4 0.2 253.3 LI 28.8 36 8.2 5.3 0.17 93 LS 29.6 36.4 8.3 5.6 0.2 413.6 Surgencia 29.0 36.1 8.2 4.7 0.3 131.98 LI 28.7 36.1 8.2 4.3 0.1 64.2 LS 29.4 36.3 8.3 5.1 0.4 199.7
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Figura 2. Variacin espacial de la densidad de larvas (org 100m-3) de peces en el norte de la plataforma de la Pennsula de Yucatn (Septiembre, 2003). Tabla 2. Variacin de la abundancia (org 100m-3) de las principales familias de larvas de peces y descriptores comunitarios por zona en el norte de la Pennsula de Yucatn (Septiembre, 2003).
Familia / Zona Carangidae Gobiidae Clupeidae Haemulidae Dactyloscopidae Scombridae Lutjanidae Gerreidae Serranidae 50 Familias Total std Riqueza (#. spp) Diversidad (bits ind-1) Equidad No. Taxa 12 4 5 2 2 9 5 4 5 62 14347.8 679 110 4.60 0.67 Oeste 14.5 3.6 76.1 29.0 0.0 21.7 0.0 32.6 50.7 137.7 365.9 15 41 4.63 0.86 Centro 108.7 144.9 115.9 231.9 83.3 32.6 7.2 173.9 148.5 826.1 1873.2 60 58 4.91 0.83 Surgencia 3152.2 2960.1 1626.8 670.3 739.1 413.0 445.6 105.1 61.6 1934.8 12108.7 640 94 4.19 0.64 % 22.8 21.7 12.7 6.5 5.7 3.3 3.2 2.2 1.8 20.2 100.0
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Figura 3. Variacin espacial de la diversidad (bits ind-1) de larvas de peces en el norte de la plataforma de la Pennsula de Yucatn (Septiembre, 2003).
Tabla 3. Variacin por zona de la dominancia (ndice de Valor de Importancia) de las principales larvas de peces en el norte de la Pennsula de Yucatn (Septiembre, 2003).
Taxa / Zona Bathygobius sp Decapterus punctatus Sardinella anchovia Selar crumenophthalmus Haemulon sp Gillellus jacksoni Eucinostomus argenteus Gobionellus sp Acanthemblemaria sp Bothus ocellatus Monacanthus sp Diplectrum sp Epinephelus cf. fulvus Total Oeste 0.00 1.15 5.13 2.58 3.14 0.00 8.55 5.41 4.28 0.00 8.84 4.85 0.00 43.93 Centro 0.00 1.96 4.14 1.44 10.78 3.65 4.92 2.94 1.33 5.68 2.39 1.71 4.60 45.54 Surgencia 12.72 7.95 6.80 7.29 4.74 4.07 1.18 1.41 0.93 0.36 0.18 0.26 0.00 47.89 Total 10.65 6.89 6.48 6.35 5.22 3.74 2.15 1.91 1.23 1.16 1.10 0.84 0.52 48.24
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Comportamiento energtico del oleaje modificado por una estructura sumergida: experimentos de laboratorio en una cuba de olas.
346 Navarro Olache, l.F.1, Hernndez Walls, R.2, Villalpando Garca, R.2
RESUMEN Mediante una serie de experimentos de laboratorio en un canal de olaje se calcula el cambio de energa olas monocromtica y unidireccional, causadas por estructuras sumergidas de diferentes dimensiones. Mediante relaciones adimensionales, se compararon los resultados obtenidos en laboratorio para cuatro series de olas monocromticas con los datos de campo disponibles en la localidad de la Baha Todos Santos. Los cambios de energa se siguen a travs de la medicin directa de velocidades antes y despus de la estructura en dos puntos de la columna de agua, buscando una relacin de la disminucin de la energa causada por la estructura, mediante la variacin de las velocidades y altura total en la columna de agua (HE/HT, HE es la altura de la estructura y HT altura total). Los valores de mximo porcentaje reduccin de altura de oleaje disipada por causa de la estructura fue del 92 % para oleaje generado a 7.5 revoluciones por minuto, mientras la mnima reduccin de altura fue del 5% a 37.5 rpm. La reduccin de la energa mxima fue del 80 % como mximo para los casos de HE/HT =1 y para el caso de 25 rpm, lo que dimensionalmente equivaldra a una disminucin de 1.56 m de altura de ola hasta 0.31 m, para en el caso analizado en la Baha de Todos Santos.
1Instituto de Investigaciones Oceanolgicas Universidad Autnoma de Baja California, 2Facultad de Ciencias Marinas, Universidad Autnoma de Baja California *lufena@uabc.edu.mx
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INTRODUCCIN La implementacin y diseo de estructuras de proteccin contra el oleaje, como rompeolas y espigones han surgido de la necesidad de estabilizacin la zona costera en contra de la erosin causada por el constante arribo del oleaje. Los rompeolas son estructuras robustas que se construyen paralelas u oblicuas a la lnea de costa y su funcin es la de bloquear, redirigir o mitigar la energa del oleaje. Existen una gran diversidad en tipos y formas de rompeolas los ms comunes se construyen desde la playa sobre el nivel del mar y su forma, longitud, altura, ancho y orientacin depende primordialmente de la climatologa regional o caractersticas del oleaje (longitud de onda, altura, periodos etc.) y del presupuesto de contraccin (Shore Protection Manual, 1984). Existen otros rompeolas que se construyen con propsitos similares, estos son rompeolas sumergidos (Fig. 1, 2) que son tambin estructura robustas, similar a los rompeolas convencionales, pero la cresta o corona queda debajo del nivel del agua (Dattari, y Shankar, 1978), estos rompeolas tienen como funcin filtrar parte del oleaje en lugar de bloquearlo completamente y pueden observarse en estructuras tanto artificiales como naturales, como es el caso de las barras arrecifales o atolones volcnicos (Fig. 3), en donde el oleaje es disipado, en una zona de rompiente lejos de la costa, generando una zona de calma entre la estructura y la playa, para la mayora del oleaje arribando a esta. La relacin de rompiente ms comnmente utilizada para aguas profundas establece que una ola rompe cuando la altura H de la ola cumple con la relacin siguiente: H 0.142L Donde L es la longitud de la ola de la teora delimitada de Stokes que relaciona los siguientes parmetros:
1.2g L = ____ 22
Siendo g el vector de gravedad (0,0,9.81) y la frecuencia de la ola. Otra forma de conocer si el rompeolas causa que la ola rompa o se transmita, es por medio de la relacin de esbeltez de H la ola (wave speepness), = __ , donde H es la L altura y L la longitud de la ola en metros, la cual, generalmente se aproxima con la siguiente rela2 cin: L =1.56 (T)2, y T el periodo de la ola (T = ___ 1 ). Si > __ se dice que la ola comienza a sentir 2 1 el fondo de la playa, si la relacin es > __ , la 7 1 ola se vuelve inestable y rompe cuando > __ 12 por lo que las olas disipan energa a travs de la generacin corrientes, burbujas, espuma y ruido, formando zonas de calma entre la estructura y la playa (Garca-Flores, 1998). Los rompeolas sumergidos producen una alteracin en la altura del oleaje modificando drsticamente la relacin de esbeltez. El oleaje incidente transmite su momentum, debido a la influencia de la estructura ocasionando que parte de la energa se refleje, se disipe o se transmita,. La distribucin de energia genera un aumento de la amplitud causando que la cresta de la ola aumente, se vuelva inestable y rompa (Fig. 2), al mismo tiempo que la longitud de la ola decrece, de aguas profundas hacia la playa. Las estructuras sumergidas, tanto naturales como artificiales reducen el grado de impacto sobre la costa creando bajo impacto visual y de hbitat en la zona que protegen, comparado con los rompeolas tradicionales, adems crean zonas de refugio a una gran diversidad de especies de peces (Yoshioka, et al. 1990; Nakayama, et al. 1993), sin embargo comparndolas con rompeolas tradicionales, la proteccin contra eventos extremos es menor y las costas son fcilmente inundadas en estos eventos, Rompeolas en la naturaleza se pueden observar en una gran cantidad alrededor
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de islas volcnicas o en zonas de crecimiento de arrecifes coralinos, en donde los elementos de estas estructuras, rocas o corales protegen contra el oleaje con elementos sumergida lejos de la costa generando un micro hbitat y una zona de rompiente lejos de la playa (Fig. 3). En este trabajo, mediante experimentos de laboratorio, se calculan los porcentajes de esta disipacin de energa para cuatro trenes del oleaje y nueve formas de un rompeolas sumergido. El uso de relaciones adimensionales nos permite comparar los resultados obtenidos en Laboratorio con los datos de campo obtenidos de mediciones directas de sensores de presin, colocados en la Baha Todos Santos. Los efectos sobre la energa se analizan mediante la medicin directa de las velocidades de las olas expuestas a una serie de estructuras con diferentes alturas y longitudes, buscando una relacin (HE/HT, HE es la altura del FMS y HT es la profundidad de desplazamiento del oleaje). A pesar de los buenos resultados de rompeolas sumergidos, ya sea naturales o artificiales, se tiene experiencia limitada en el diseo, planeacin, construccin y funcionamiento de estructuras no tradicionales como estos (Tllez-Garca, 2003) esto se debe principalmente a los compromisos, costos y garantas en la construccin que frecuentemente es lo que mayor peso tiene en los diseos. Fischer y Hall (1998), mostraron que usando un cilindro flotante la fraccin de energa absorbida es considerable presentando beneficios como en conservar el hbitat marino, reducir los costos de construccin y protege adecuadamente un rea costera permitiendo la circulacin del agua. Tllez-Garca (2003) encuentra que una estructura, frente a los cantiles marinos de Punta Morro, Ensenada, B. C reducira la altura de oleaje de tormenta en un 38% y 57.3% con una altura diseo de 4.5 m, el tirante de agua de 0.5 m y con una longitud de 100 m, colocado a 95o respecto al norte.
MATERIALES Y METODOS Los experimentos se realizaron en el canal de oleaje de la Facultad de Ciencias Marinas (Fig. 4a) El canal es rectangular de vidrio que tiene dimensiones de 13.8 m de largo por 0.55 m de altura, para todos los experimentos este canal fue llenado hasta una profundidad de 0.3 m. Se realizaron 144 experimentos para determinar la cantidad de energa disipada por el filtro mecnico. Sobre la estructura FMS se registr el paso de trenes de oleaje monocromtico de cuatro frecuencias, generado por un brazo de palanca en un extremo del canal. El oleaje generado por el motor de rotacin fue en las siguientes frecuencias 7.5, 15, 25 y 37.5 revoluciones por minuto (RPM), lo que equivale respectivamente a longitudes de ola 164, 106.9, 71.2 y 58.4 cm., respectivamente y frecuencias de 3.03,1.98,1.328,1.096 segundos. En el extremo opuesto al brazo generador de oleaje se coloc una pendiente para que la ola rompiera y se disipara la mayor parte de la energa, para evitar la propagacin de esta en sentido contrario e interfiriera con el experimento (Fig. 4b). El obstculo o filtro mecnico (FMS) se coloc transversalmente, en la mitad del canal, la unidad del obstculo consinti en una estructuras rectangulares 10 cm de ancho, 10 cm. de alto y 25 cm de largo. El FMC fue hecho con una malla de metal de aproximadamente 1 cm de luz de malla, en la cual se colocaron rocas de tamao variaba entre 5 y 10 cm. (Fig. 5a). Usando estas estructuras, la altura y el ancho del filtro fue modificado para obtener el efecto de la estructura sobre las olas generadas por el motor. Se utiliz un velocmetro acstico ADV-SONTEK (Fig. 5b), para cuantificar los cambios en la energa a travs de la disminucin de la altura. El velocmetro consiste de un arreglo de tres sensores doppler que miden las velocidad orbital de las partculas 5 cm por debajo de los sensores, en la direccin de pro-
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pagacin, esto es la velocidad vertical, transversal y horizontal, u, v y w respectivamente. En nuestro caso, por las condiciones del canal, solo tomamos las mediciones obtenidas en el paso de las olas en la vertical (u) y la horizontal (w). Las mediciones de velocidad se llevaron a cabo en tres fases: a) mediciones blanco es decir sin el FMS; b) mediciones antes del FMS y c) mediciones despus del FMS. El velocmetro se coloc a una profundidad de 10 y 20 cm. sobre el fondo en el centro del canal de acuerdo a la plantilla de velocidades (Fig. 6) que muestra que ah es la posicin de velocidades ms estable. Los datos de velocidad se tomaron durante aproximadamente 60 segundos a una razn de muestreo de 0.0625 seg. con una frecuencia de 16 Hz. Parametrizacin Los parmetros de la ola que se midieron directamente en los experimentos y tambin mediante fotografa y video de los experimentos, estos parmetros fueron: 1) Altura de la ola (H), periodo de la ola (T) y la longitud de onda ( ). La relacin entre la profundidad de colocacin del FMS (HE) y la profundidad de desplazamiento de las olas (HT). La energa de las olas y las velocidades de las partculas varia de acuerdo a los cambios de la profundidad, las velocidades sometidas al desplazamiento de una ola pueden ser encontradas de acuerdo a la teora lineal de Airy en donde la componente u y la componente vertical w, estn dadas por las siguientes ecuaciones: H gT cosh[2 (z + h) / L] u = ___ ___ __________________ cos 2 cosh(2h / L H gT sinh[2 (z + h) / L] w = ___ ___ __________________ sin 2 cosh(2h / L Donde: H = Altura de la ola. g = Aceleracin debido a la gravedad. (1)
T = Periodo de la ola. L = Longitud de la ola. z = Profundidad de desplazamiento de la partcula (profundidad de colocacin del velocmetro). Ht = Profundidad total del agua en el canal de oleaje. Para obtener la altura de la ola se utiliz la ecuacin (1), debido a que se asumi que las olas viajaban paralelas en direccin de la pendiente de la ola, por lo tanto, el trmino cos es igual a uno y al obtener, en base a la Teora de Airy, que en todos los experimentos el oleaje generado, de acuerdo a la relacin h L-1, se estaban desplazando en aguas intermedias (Tabla 1), la altura de las olas que incidan sobre el FMS antes y despus de rebasado, se obtuvo a partir de cada una de las velocidades orbtales medidas por el velocmetro, colocado a 10 y 20 cm sobre el fondo, entonces, despejando H de (1) se obtuvo que: 1 2 [cosh(2h / L)] H = u * _________________ cos cosh(2 (z + h) / L (3)
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Las alturas de las olas desplazndose sobre el obstculo, se calcularon por medio de un programa realizado en MATLAB 6.5, las cuales se obtuvieron a partir de promedio de la altura (HP) para cada experimento al variar la altura y el ancho de la estructura (Tabla 8, 9) y en base a estas se calcul la energa total (E), la cual por unidad de rea de cresta de la ola est dada por: E = 1 /8(gH2) (4)
(2)
Donde: = Densidad del agua. g = Aceleracin debido a la gravedad. H = Altura de la ola. E = Energa total.
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Tabla 1. Relacin h/ , para determinar la profundidad relativa de desplazamiento de las partculas, se us de acuerdo a la teora de Airy.
Aguas someras h 1 ___ < ___ L 25 Aguas Intermedias 1 h 1 ___ < ___ < ___ 25 L 2 Aguas Profundas h 1 ___ < ___ L 2
Tabla 2. Valores obtenidos de L, HS y T, a diferentes RPM sin el Filtro Mecnico Sumergido.

RPM 7.5 15 25 37.5 L (cm) 164 106.9 71.2 58.4 HS (cm) 1.5 2 3 5 T (s) 3.03 1.98 1.328 1.096 ES (ergs cm-2) 275.91 490.5 1103.62 3065.63
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Para efecto de este estudio se tom la densidad del agua pura como 1 gr cm-3, la gravedad como 981 cm s-2 y la altura de la ola en cm., por lo que la energa se obtuvo en ergs cm-2. Registros de oleaje en la BTS Se utilizaron datos de campo con la finalidad de comparar los resultados obtenidos en laboratorio, a partir de registros de oleaje medidos por sensores de presin en la Baha de Todos Santos (Martnez-Daz de Len, 2003), Baja California, ubicados en Punta Morro (P. M.), Ciprs, Boca del Estero (BOCA) y Punta Banda (P. B.), el estudio fue llevado a cabo por Martnez en el 2004, las variables que se tomaron en cuenta de este estudio son los valores promedio de la altura, periodo y longitud de onda del oleaje en esas localidades.
Tabla 3. Profundidad de desplazamiento del oleaje de acuerdo a la relacin h L-1.

RPM 7.5 15 25 37.5 h ___ L 0.1829 0.2806 0.4213 0.5136 Profundidad relativa Aguas Intermedias Aguas Intermedias Aguas Intermedias Aguas Intermedias *
*Este valor se tomo que las partculas viajaban en aguas intermedias, debido que se encuentra dentro del lmite.
RESULTADOS En la Tabla 2 se muestran los valores medidos directamente en la superficie del canal de la longitud
de la ola (L), la altura de ola (HS), el periodo (T) y la energa asociada a esa altura (ES), a diferentes RPM sin el filtro mecnico sumergido (FMS). En la Tabla 3 se presentan la relacin h/, que en base a la Teora de Airy es la profundidad relativa de desplazamiento de las partculas, en donde h es igual a 30 cm. (profundidad del agua en el canal) y es la longitud de onda asociada a las revoluciones por minuto (RPM).
Tabla 4. Porcentaje de disminucin de energa a 20 cm. por encima del fondo del canal, respecto a la energa en la superficie (ES).
RPM ES (ergs cm-2) 275.91 490.5 1103.62 3065.63 E (s/FMS) (ergs cm-2) 22.94 56.74 216.45 506.67 (ergs cm-2) 21.28 106.65 961.81 2900.50 D (ergs cm-2) 26.66 95.34 657.53 2585.35 %A %A %A
7.5 15 25 37.5
92 88 80 84
92 78 13 5
90 81 40 16
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En las Tabla 4 y 5 se presentan los valores de la energa calculadas por medio de la ecuacin 4, la energa en la superficie (ES) se obtuvo a partir de la altura de la ola en la superficie del canal (HS), la energa sin FMS (E), la energa promedio antes de rebasado el FMS (A) y despus de rebasado el FMS (D ), se calcularon por medio de la ecuacin 4. A partir de las alturas promedio obtenidas en base a los valores de velocidad (ecuacin 3). El porcentaje de disminucin de energa sin FMS (%E), antes y despus del FMS (%A y %D), se calcul tomando como el 100% el valor de ES. En las Tablas 9 y 10 (anexo1), se presentan los valores obtenidos del clculo de la Altura de la ola promedio (Hp), la altura de ola mxima (Hmax), as como la energa de la ola (EC), que se obtuvo a partir de la ecuacin de energa (ec. 3) en base a los valores de Hp, para los diferentes experimentos realizados; antes (azul) y despus (rojo) de rebasada la estructura en el canal de oleaje, as como la altura (HE) y el ancho del FMS (AE). En las Figuras 7-10 se presentan los valores antes y despus de rebasado el FMS contra la relacin de la altura del obstculo (HE =10, 20 y 30 cm.) y la profundidad total de la columna de agua (HT = 30 cm.) a diferentes anchos (A10, A20 y A30), llevando a cabo las mediciones a 10 y 20 cm. sobre el fondo. Los mximos y mnimos as como las dimensiones del FMS para cada uno de los experimentos a diferentes revoluciones por minuto (7.5, 15, 25 y 37.5 RPM) se presentan en las Tablas 6 y 7.
En la Figura 7a, el valor mximo obtenido de la energa se present despus de rebasado el FMS, con un valor de 43.56 ergs cm-2 con una dimensin 10x20 cm. y el mnimo fue de 15.39 ergs cm-2, despus de rebasado el FMS con una dimensin de 30x20 cm., en la Figura 7b, la energa despus de rebasado el FMS, para los diferentes anchos y alturas presentaron una disminucin de la energa principalmente despus de los 20 cm. de altura, el mnimo y el mximo, para estos experimentos fueron de 55.62 y 137.5 ergs cm-2, con una dimensin del FMS de 30x30 y 10x30 cm., respectivamente. En la Figura 8a, se observa de manera general, que despus de rebasado el FMS a los 20 cm. de altura, la energa disminuye para todos los experimentos, teniendo que el mnimo de energa fue de 370.29 ergs cm-2 y el mximo de 1737.7 ergs cm-2, ambas con una dimensin del FMS de 30x30 cm. En la Figura 8b, los valores de energa son mayores despus de rebasado el FMS en todos los experimentos, comenzando a disminuir a los 20 cm. de altura, teniendo que el valor mximo para estos experimentos fue de 4562.77 ergs cm-2 con una dimensin del FMS de 30x30 cm. y el mnimo de 1822.86 ergs cm-2 con una dimensin del FMS de 30x10 cm. De manera general, los mnimos se presentaron despus de rebasado el FMS como de puede observar en la Tabla 7, excepto para el experimento a 37.5 RPM y los mximos se presentaron en su mayora antes de rebasado el FMS, excepto a 7.5 RPM.
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Tabla 5. Porcentaje de disminucin de energa a 10 cm. por encima del fondo del canal, respecto a la energa en la superficie (ES).
RPM ES (ergs cm-2) 275.91 490.5 1103.62 3065.63 E (s/FMS) (ergs cm-2) 10.14 64.46 139.82 389.04 A (ergs cm-2) 14.33 49.22 236.75 667.34 D (ergs cm-2) 14.03 37.29 150.87 465.90 %E % A %D
7.5 15 25 37.5
96 87 87 87
95 90 78 78
95 92 86 85
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Tabla 6. Valores mximos y mnimos de la energa de las olas para las cuatro frecuencias a 20 cm. por encima del fondo, as como las dimensiones del FMS.
RPM 7.5 Mximo (ergs cm-2) 43.56 135.70 1735.7 4562.77 Mnimo (ergs cm-2) 15.39 55.62 370.29 1822.86 Mximo Alto ancho 20x10 D 30x10 A 30x30 A 30x30 A Mnimo alto ancho 30x20 D 30x30 D 30x30 D 10x30 A
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15 25 37.5
D = Despus de rebasado el FMS; A = Antes de rebasado el FMS.
La Figura 9a muestra que el valor mximo de energa (22.77 ergs cm-2, ver Tabla 7), se present despus de rebasado el FMS con una dimensin de 20x20 cm., el mnimo (10.27 ergs cm-2) se present con una dimensin del FMS de 30x30 cm., despus de rebasado el FMS. En la Figura 9b, los valores de energa en general disminuyeron despus de rebasado el FMS, teniendo el mximo antes de rebasado el FMS con una dimensin de 30x30 cm. y el mnimo despus de rebasado el FMS con una dimensin de 20x30 cm., en la Figura 10a los valores de la energa disminuyeron a los 20 cm. antes de rebasado el FMS, el mximo fue de 364.63 ergs cm-2, con una dimensin de 20x30 cm. y el mnimo de 75.86 ergs cm-2 despus de rebasado el FMS con dimensin de 30x30 cm., los valores de energa para los experimentos antes de rebasado el FMS con una dimensin de 30x30, no fueron registrados por el velocmetro. En la Figura 10b la energa disminuy a los 20 cm. de altura para todos los experimentos, teniendo que el mnimo fue de 158.05 ergs cm-2 y el mximo de 1021.22 ergs cm-2, ambos valores se presentaron en dimensiones del FMS de 20x30 cm. En la Figura 11, se muestran las regiones de validez para caracterizar al oleaje de acuerdo a las diferentes teoras del oleaje propuestas por diferentes autores (modificado de Le Mhaut, 1976; tomado del Shore Protection Manual, 1984). Para obtener esta grafica se utilizaron valores de
oleaje de la altura de la ola (H), la profundidad de desplazamiento las olas (h) y los periodos (T). Las teoras que aqu se indican son las teoras de Stokes de 2o, 3 o y 4o orden. Dean (1974), despus de analizar las tres teoras analticas, concluy que presentaban pequeas diferencias significativas entre ellas. Dean y Le Mhaut (1970), recomendaron adicionar la teora Cnoidal para oleaje propagndose sobre aguas someras de baja esbeltez y las teoras de Stokes de orden superior para oleaje propagndose sobre aguas profundas. Dean (1974), demostr que se presentaban pequeas diferencias entre la teora de funcin corriente y la teora de Airy, para oleaje de baja esbeltez propagndose sobre aguas intermedias y profundas.
DISCUSIN Los valores del porcentaje energa que se presentan en la Tabla 4 (a 20 cm. sobre el fondo del canal), nos indican que al aumentar las RPM, la altura de la ola aumenta y la energa es proporcional a este aumento en la altura, as mismo se tuvo que el mayor porcentaje de disminucin de la energa (92%) se tuvo a 7.5 RPM y el menor porcentaje de disminucin (5%) se present a 37.5 RPM, se observ tambin que al colocar el FMS la energa de las olas aumentaba, tanto antes como despus de rebasado
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el FMS (Tabla 4, Fig. 7, 9a), en el canal de oleaje se observ de manera directa este aumento de la altura antes rebasado el FMS. Por conservacin de energa esto sera imposible por lo que denotamos que para estas olas nuestro instrumento midi en una zona cercana o sobre un levantamiento producido por el FMS. Lo que nos sugiere que un futuro experimento deber de realizarse con mediciones a lo largo del canal, y no solo a una sola distancia de la estructura. En el caso de las mediciones realizadas a 10 cm. sobre el fondo (Tabla 5), mostraron un porcentaje de disminucin similar y con muy poca variacin, sin embargo, se mantuvo el mismo patrn al igual que las mediciones realizadas a 20 cm. sobre el fondo, en donde el mayor porcentaje de disminucin de la energa se present a 7.5 RPM (95%), para el caso % y % y el menor porcentaje de disminucin (78%) se present a 25 y 37.5 RPM, para % y % . Estos valores aumentaron, con respecto a las mediciones realizadas a 20 cm. sobre el fondo, debido a que se midi a una profundidad en donde las partculas tienen un menor desplazamiento, tanto en la componente vertical (u) como en la horizontal (w) y por lo tanto se observa una mayor disminucin en el porcentaje de energa. De acuerdo al porcentaje de disminucin de la energa para despus de rebasado el FMS, cuyos valores fueron los ms altos, tanto para las mediciones realizadas a 10 y 20 cm. sobre el fondo del canal, la opcin ms recomendable para disminuir la energa de las olas es el FMS cuya altura y ancho es de 30 cm. Sin embargo, por las caractersticas anteriores del FMS con un bloque total y debido a la necesidad de reducir las dimensiones y por lo tanto el costo en la colocacin de este tipo de estructuras otra opcin con caractersticas diferentes y de menores dimensiones es la de un bloque con una altura y un ancho 20 cm. teniendo una eficiencia del ~40%, por lo tanto, tomando en cuenta la altura del oleaje de 1.56 m que arriba al ciprs (Tabla
8), la altura de esta ola con las dimensiones del canal de anteriormente mencionadas disminuir hasta 0.624 m. En la Figura 11, se graficaron los diferentes valores de H, h y T de las olas generadas en el laboratorio en base a diferentes RPM (7.5, 15, 25 y 37.5) sin el FMS (S/FMS), as como las alturas donde se presentaban mximas disminuciones de energa (Mx. D) y mximos aumentos de energa (Mx. A) antes y despus de rebasado el FMS. En esta grfica se presenta informacin de las caractersticas del oleaje, por lo que se vierten de datos de oleaje reales obtenidos por sensores de presin en la Baha de Todos Santos, como se mencion anteriormente. Lo anterior nos permite realizar una comparacin de datos de medicin de oleaje de campo y los generados en un canal de oleaje, a partir de una relacin adimensional. As mismo, se observa que hacia valores mayores en el eje vertical y hacia la izquierda en el eje horizontal los valores del oleaje se vuelven ms inestables tendiendo al lmite de rompimiento de las olas. El movimiento de nuestros datos fue en sentido del lmite de rompimiento conforme se aumentaban las revoluciones por minuto (Fig. 11). Usando las adimensionalizaciones adecuadas es posible realizar una interpretacin de los cambios de energa causados por el FMS usando los datos de campo publicados por Martnez (2004). Para la zona del Ciprs donde se present la mayor altura del oleaje (Tabla 8), comparando los datos obtenidos de laboratorio de 25 RPM (Tabla 7), en donde se presento la mxima disminucin de la energa del oleaje con ~80% de disminucin del oleaje despus de rebasado el FMS. De acuerdo a esta la disminucin de la energa para una profundidad de 10 metros y una altura del oleaje de 1.56 m, el FMS tendera a disminuir un 80% la energa del oleaje, con una estructura sumergida de 10 m de altura y la altura de la ola disminuira a 0.31 m.
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Tabla 7. Valores mximos y mnimos de la energa de las olas para las cuatro frecuencias a 10 cm. por encima del fondo), as como las dimensiones del FMS.
RPM 7.5 Mximo (ergs cm-2 22.77 69.48 364.53 1021.22 Mnimo (ergs cm-2 10.27 25.07 75.86 158.05 Mximo alto ancho 20x10 D 30x10 A 30x30 A 30x30 A Mnimo alto ancho 30x20 D 30x30 D 30x30 D 10x30 A
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15 25 37.5
D = Despus de rebasado el FMS; A = Antes de rebasado el FMS.
Limitaciones Aunque se obtuvieron resultados de disminucin de la energa mediante el filtro, debemos denotar que existen limitaciones en el mtodo, debido principalmente a las condiciones del canal y a la forma de generacin de oleaje, encontramos problemas de oscilaciones a lo largo de la ola causada por los bordes del canal, debido a que este es estrecho, la generacin de oleaje se realiz de forma monocromtica, por lo que se tiene una sola ola generada por experimento. Otra limitacin a este experimento son los errores que se tienen al muestrear una seal continua y sinusoidal, como las que se reproducen al generar oleaje. Por lo que se debe de calcular el error mximo relativo de una seal continua de oleaje de acuerdo a Snchez-Fernndez (2004). Este error debido a la frecuencia del muestreo del oleaje se puede reducir tomando frecuencias de muestreo
mnima entre 18 y 20 Hz, que en nuestro caso fue de 16 Hz, as mismo se recomienda generar un mnimo de 120 olas para reducir el error en los clculos estadsticos. Los beneficios de los rompeolas sumergidos resultan en que adems de las funciones de proteccin estos generan zonas de calma entre el oleaje incidente y la zona costera que puede utilizarse para recreacin o abrigo y son menos agresivos para el transporte de slidos. Estas estructuras han mostrado adems que incrementan la produccin pesquera por generar microhabitatas en los cuales se desarrolla diversas pesqueras, las desventajas son que requieren de mejores y ms abundantes datos del fenmeno de oleaje para poder realizar un diseo que sea adems de eficiente en la absorcin de energa, resistente al embate del oleaje. Particularmente en Mxico el proceso de obtencin de datos es notoriamente limitado.
Tabla 8. Valores promedio de la altura (H ), periodo ( ) y longitud de onda () del oleaje medido en diferentes T L localidades de la BTS.
Localidad Punta Morro (P. M.) Ciprs Boca Punta Banda (P. B.) H (m) 0.71 1.56 0.86 0.62 T (s) 3.1 12.4 10.5 7.6 L (m) 20 145.322 118.068 68.836
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CONCLUSIONES 1. La reduccin de la energa utilizando un filtro mecnico en el laboratorio logro ser del 80 % como mximo, para el caso 25 RPM y bloque total. Dimensionalmente esto seria una disminucin de 1.56 m de altura de ola hasta 0.31 m, para en el caso analizado en la Baha de Todos Santos. 2. Sin embargo, de acuerdo a la reduccin en dimensiones y costo de este tipo de estructuras un bloque de 20 cm. tendra una eficiencia del 40%, disminuyendo la altura de la ola en la localidad del ciprs de 1.56 m hasta 0.624 m. 3. La extrapolacin directa de resultados experimentales al campo debe de considerarse con reservas, debido a la forma de realizacin de los experimentos y las limitaciones experimentales de generacin de oleaje, sin embargo considerando que existe poca informacin del comportamiento energtico del oleaje, el uso de experimentacin bajo condiciones controladas se presenta como una alternativa adecuada. 4. Se muestra que un filtro mecnico es una alternativa factible para disminuir la energa del oleaje y la creacin de zonas de calma.
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ANEXOS
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Figura 1. Esquema general de una estructura sumergida.
Figura 2. Corte de un rompeolas artificial sumergido.
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Figura 3. Zona de rompiente natural llamado atoln, este es una estructura de proteccin de forma circular a oval en torno a una laguna central.
a) Figura 4. a) Canal de oleaje y b) paleta generadora de oleaje.
b)
a) Figura 5. a) Filtro mecnico sumergido, b) Velocmetro ADV-SONTEK.
b)
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Figura 6. Contornos de velocidad del oleaje interpolados (cm. s-1) para el canal con el FMS (derecho) y sin el FMS (izquierdo). Las mediciones se realizaron en 9 posiciones dentro del canal, espaciadas uniformemente.
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Figura 10. Energa calculada (E) para los experimentos realizados antes y despus de rebasado el FMS, con diferentes anchos (A10, A20 y A30) contra la relacin HE/HT, a 10 cm. por encima del fondo
Figura 7. Energa calculada (E) para los experimentos realizados antes y despus de rebasado el FMS, con diferentes anchos (A10, A20 y A30) contra la relacin HE/HT, a 20 cm. por encima del fondo.
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Calidad del agua y sedimentos en Laguna Yalahau, Quintana Roo.

Navarro Olache, l.F.1, Hernndez Walls, R.2, Villalpando Garca, R.2 363
RESUMEN En este trabajo se muestran los resultados de un estudio de 4 aos de la calidad del agua y los sedimentos en 42 puntos de la ribera de la laguna de Yalahau, ubicada en el Golfo de Mxico al noreste de la Pennsula de Yucatn. La calidad del ambiente, estimada con ndices calculados con los parmetros del agua y el sedimento (Canadian Council of Ministers of the Environment), fue menor en las zonas afectadas por el desarrollo turstico de Holbox. El anlisis temporal indic que en 2002 el ndice de calidad baj con respecto a los aos 2000 y 2001, coincidiendo con el paso de tormentas tropicales en las cercanas en los aos 1998-2000 (mientras que en el 2001 no hubo tormentas). La salinidad, oxgeno disuelto y compuestos nitrogenados (amonio) fueron los principales indicadores en el agua, mientras que en el sedimento lo fueron materia orgnica, potencial redox, nitrgeno y fsforo. Palabras clave: Laguna Yalahau, Golfo de Mxico, ndice de calidad, agua, sedimento.
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Norwegian Institute for Water Research (NIVA), Oslo, Norway Departamento de Recursos del Mar, Cinvestav Mrida, Mrida, Yucatn, Mxico. dvaldes@mda.cinvestav.mx
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INTRODUCCIN La laguna costera de Yalahau, ubicada en el Golfo de Mxico al noreste de la Pennsula de Yucatn (Fig. 1), se encuentra bajo presin por las diversas actividades humanas que se realizan en ella y la regin adyacente (principalmente turismo). Por sus caractersticas morfolgicas que provocan un alto tiempo de residencia del agua, combinadas con el clima (poca precipitacin y alta evaporacin) y la geologa de la regin, hacen que la laguna est en riesgo de eutrofizacin un incremento en la disponibilidad de nitrgeno y fsforo para los productores primarios que conlleva efectos negativos como condiciones anxicas en la columna de agua-(Justic et al. 1995). En este trabajo se muestran los resultados de un estudio de 4 aos de la calidad del agua y los sedimentos en 42 puntos de la ribera de la laguna, realizado para comprender las variaciones espaciales y temporales y como los desarrollos urbanos y tursticos han cambiado las condiciones. Resultados preliminares de los primeros dos muestreos indicaron una alta variabilidad espacial y temporal de los parmetros del agua y sedimento (Tran et al. 2002 a y b) y en este trabajo se presentan datos de dos nuevos muestreos y el anlisis integral de ellos a travs de la estimacin de un ndice de calidad.
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es a travs de manantiales. El intercambio de agua con el mar es a travs de una amplia boca natural al occidente de la laguna. Existe una pequea boca artificial al oriente (cerca de la estacin 19) conocida como canal Santa Paola, pero se encuentra azolvado. La precipitacin media anual va de 700 a 900 mm del extremo oeste al este de la laguna, y la evaporacin media anual es de 2,000 mm. La alta evaporacin y baja precipitacin, aunado a la escasa entrada de agua dulce, provoca que la salinidad de la laguna sea alta, similar a otras en esta regin (Valds-Lozano y Real, 1998; 1999; 2004). Existen dos pequeas poblaciones de pescadores, Chiquil al sur de la boca y Holbox al norte de la boca, en el extremo oeste de la barra que separa a la laguna del Golfo de Mxico, esta ltima se encuentra en pleno desarrollo turstico.
MATERIALES Y METODOS Los muestreos de agua y sedimento se llevaron a cabo en agosto de 1999, marzo de 2000, agosto de 2001 y marzo de 2002, teniendo as datos de poca de invierno y verano. Las muestras de agua (tomada a la mitad de la profundidad total) y sedimentos recientes (5 cm superiores) se tomaron en 42 estaciones (Fig. 1) usando botella Van Dorn y un nucleador manual. Estas muestras se conservaron a 2C hasta llegar al laboratorio de Cinvestav en Mrida donde se analizaron. La temperatura y el oxgeno disuelto se midieron en el campo con un oxmetro YSI-51B. En las muestras de agua se determin el pH, salinidad, amonio, nitrito, nitrato, fosfatos y silicatos de acuerdo a los mtodos descritos por Strickland y Parsons (1972). En el sedimento se midi el potencial redox con electrodo de platino, material orgnica por medio de oxidacin hmeda con bicromato / cido sulfrico, % de arena, limo y arcilla mediante hidrmetro, nitrgeno y fsforo total mediante oxidacin hmeda con persulfato
rea de estudio La laguna costera de Yalahau (tambin conocida como Laguna Conil) est ubicada en el Golfo de Mxico, en la costa noreste de la Pennsula de Yucatn (Fig. 1). La profundidad de este sistema flucta entre 1 y 2 m, el rango de mareas es pequeo, tan solo de 0.5 m, las corrientes son mnimas por existir solo una boca que la conecta con el mar (AguilarSalazar et al. 2003). Por la geologa (crstica) de la regin (Perry et al. 2002), no existen ros ni escurrimientos superficiales, la entrada de agua dulce
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de potasio (Buchanan, 1984; Adams, 1990; Rump y Krist, 1992). Con los resultados se calcul el ndice de Calidad de Agua (WQI por sus siglas en ingls) sugerido por el Canadian Council of Ministers of the Environment (CCME, 2001). El ndice toma en cuenta tres factores bsicos para dar como resultado calificaciones en la escala de 0 a 100 para cada estacin y para cada muestreo. Estos factores son el mbito, la frecuencia y la amplitud. Se realizaron anlisis estadsticos de los datos (normalidad, ANOVA, cluster) de acuerdo a Zar (1996).
RESULTADOS Las Tablas 1 y 2 resumen los resultados de esta investigacin. La salinidad present gran variacin ya que fue elevada (mas de 40 UPS) al norte, y apenas detectable al sur donde est la influencia de los manantiales. El oxgeno disuelto tambin fluctu mucho, desde 0 hasta 7.43 ml L-1. De las formas de nitrgeno el amonio fue el mas importante (promedio de 4.99 M). En los sedimentos predomin la arena (82.6%) las condiciones reductoras (potencial redox promedio de 249 mV) con niveles de materia orgnica altos que rebasaron el 10% en varias estaciones. El nitrgeno total en el sedimento tambin fue elevado, mas no el fsforo total (la relacin N:P fue en promedio 63), esta relacin subi de 42 a 53, luego a 68 y en marzo de 2002 lleg a 90, indicando un posible enriquecimiento de nitrgeno de los sedimentos. El anlisis estadstico de los datos transformados a logaritmo natural (Anova y Cluster) separ las estaciones en diferentes grupos segn la variable usada. Con la salinidad las estaciones 41, 23 y 40 fueron diferentes al resto (F=16.0, p=0.000) esto debido a la influencia de los manantiales de agua dulce en la ribera sur de la laguna. Con los niveles de amonio total en agua se encontraron tres grupos: el primero formado por las estaciones 39
(cerca del basurero), 22, 19 y 6, estaciones donde las actividades humanas y los procesos naturales estn incrementando el nitrgeno en el agua (8.34 7.78 M). El segundo grupo de estaciones tuvo menores concentraciones (2.90 1.34 M) correspondiendo a estaciones en el exterior de la laguna y zonas abiertas. Finalmente el tercer grupo se form con estaciones con influencia de las poblaciones Holbox y Chiquil y los manantiales cercanos a la boca de la laguna, su concentracin fue intermedia (6.22 5.51 M). Los tres grupos de estaciones presentaron diferencias significativas de acuerdo al ANOVA (F= 16.81, 2.10 y 8.00, p<0.05). La materia orgnica en el sedimento fluctu a lo largo de la laguna y a lo largo del tiempo, de tal modo que en el anlisis Cluster las estaciones 41, 24, 26, 23, 25, 22, 31, 19, 11, 33 y 9 se separaran del resto (diferencia significativa de acuerdo al ANOVA F = 41.26, p<0.05). Las mencionadas estaciones corresponden a la zona sur y sureste de la laguna, zona con valores altos y muy variables de materia orgnica (media de 7.86 5.11 %) debido al desarrollo de pastos marinos, a la cercana de los manglares y a la poca circulacin del agua en esta zona (Aguilar-Salazar et al. 2003) comparado al resto de la laguna (media de 2.24 1.61 %). De acuerdo al fsforo total en sedimento las estaciones se agruparon en dos conjuntos; el primero formado por las que estn alrededor de la poblaciones de Holbox y Chiquil (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 12, 13, 31, 35, 36, 37, 38, 39, 41, y 43) con las concentraciones mas altas de fsforo (4.39 1.94 mol g11) y el segundo formado por el resto de estaciones que tuvieron menores concentraciones (1.94 1.12 mol g-1) con diferencia significativa segn el ANOVA (F = 1.77, p<0.05). El clculo del ndice WQI con los parmetros obtenidos en las muestras dio como resultado calificaciones en la escala de 0 a 100 para cada estacin y para cada muestreo. Ocho estaciones obtuvieron calificacin regular (de 65 a 79) prin-
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cipalmente en la playa norte de Isla Holbox. En el intervalo de 45 a 64 (ndice de calidad marginal) estuvieron 21 estaciones. Y finalmente 17 estaciones presentaron valores de ndice de calidad en el intervalo de pobre (de 0 a 44) estas fueron las cercanas a las poblaciones de Holbox y Chiquil. El anlisis temporal indic que en el perodo 19992001 el ndice de calidad subi (23.1, 35.1 y 40.9 en estos tres aos respectivamente), mientras que en 2002 baj a 25.7.
DISCUSIN Laguna Yalahau, de acuerdo a los resultados de esta investigacin, es un sistema antiestuarino, ya que la salinidad aument (en los cuatro muestreos) hacia el interior del cuerpo de agua (Fig. 2), alcanzando valores de ms de 45 en la zona oriental. En la regin externa de la laguna la salinidad fue en promedio 37 y solo en la regin sur de la boca este factor tuvo valores bajos que llegaron a menos de 5 en el manantial que ah se encuentra. Temporalmente se observ como en los muestreos de verano de 1999 y 2001 aument el valor medio de la salinidad debido a la alta evaporacin y baja precipitacin de esta poca, mientras que los inviernos de 2000 y 2002 muestran disminucin del valor medio de salinidad por la menor evaporacin y las lluvias que se dan de septiembre a enero asociadas a las tormentas tropicales y los frentes fros. Los silicatos, nutrientes aportados por los manantiales de esta regin (Valds y Real 2004), tuvieron altas concentraciones (mas de 70 M) hacia el interior de la laguna y menos de 10 M en la zona marina. La concentracin media de todas las estaciones fue mayor en los muestreos de verano y menor en los de invierno, lo que indic que los procesos de evaporacin y precipitacin controlaron su concentracin por concentracin y dilucin al igual que la salinidad.
Yalahau es un sistema en el que el reciclamiento del nitrgeno juega un papel importante, las altas concentraciones de amonio total nos indican esto, sin embargo existen fuentes de nitrgeno nuevo a travs de los manantiales de agua dulce que afloran en la ribera sur. Si bien el amonio tiene niveles de concentracin por encima de los del nitrato, este ltimo es la segunda fuente de nitrgeno para los productores primarios. En las cercanas de los manantiales al sur de la boca de Yalahau es mas marcada su influencia, ah el nitrato alcanz en promedio ms de 20 M, pero en el resto de la laguna la concentracin fue de menos de 1 M por lo que pasa a segundo trmino. Las concentraciones del amonio total, a excepcin de la zona influenciada por manantiales, siempre fueron mayores a las de nitrato, el anlisis espacial indic que los mayores niveles se encontraron en la ribera de la isla Holbox (Fig. 3), con mximos de 10 M junto a la poblacin y su tiradero de basura. En el resto de la laguna los niveles estuvieron alrededor de los 5 M, niveles que indican que la descomposicin del nitrgeno orgnico muy probablemente sea el proceso que aporta ms nitrgeno inorgnico para la produccin primaria. Temporalmente se observ que en los primeros dos muestreos la concentracin media se mantuvo en 4 M, en el tercero baj a la mitad (coincidiendo con el paso de tormentas tropicales en el perodo 1998-2000); en el ao 2001 Yalahau no se vio afectado por tormentas y el amonio subi en el 2002 a ms de 10 M en promedio, indicando una posible relacin entre los fenmenos meteorolgicos y los niveles de amonio en Yalahau. Los niveles de oxgeno en el agua fueron homogneos en la laguna, presentando valores bajos solo en los manantiales (Fig. 4), pero temporalmente este parmetro tambin se vio influenciado por el paso de tormentas tropicales cerca de Yalahau, ya que los valores medios fueron 3.48, 3.99 y 4.23 ml L-1 en el perodo 1999-2001 despus del paso de
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tormentas del 98 al 2000 y 2.97 ml L-1 en el 2002, siendo el 2001 un ao sin tormentas como ya se mencion. Los sedimentos superficiales de la laguna, con tamao de grano principalmente arenoso, tuvieron contenidos de materia orgnica entre 2 y 10 % (Fig. 5), esta gran variabilidad espacial en Yalahau, tambin se ha observado en otras lagunas de la Pennsula Yucatn, sistemas en los que se presentan zonas de influencia del manglar, zonas de extensas camas de pastos marinos y otras en las que no hay aporte de materia orgnica (Aguilar-Salazar et al, 2003; Garca-Hernndez y Ordez-Lpez, 2006). Por otro lado, los sedimentos tomados fuera de la laguna tuvieron niveles de materia orgnica por debajo de 1%, a excepcin del material colectado en la playa de la poblacin de Holbox que tuvo un valor medio de 1%. Temporalmente se observ el aumento de esta variable en los muestreos de verano, adems de que el valor medio mas bajo fue el del muestreo de abril de 2002. La medicin del potencial redox en el sedimento fue de mucha utilidad ya que mostr que en todas las estaciones las condiciones fueron de anoxia, menos reductoras afuera de la laguna y mas reductoras hacia el interior (Fig. 6). Tambin hubo variacin temporal, con condiciones ms reductoras en los muestreos de verano y menos reductoras en invierno. De nuevo el ltimo muestreo fue el atpico, ya que el potencial subi a un valor medio de -177 mV. Estos cambios del potencial Redox estn relacionados con los niveles de materia orgnica, cuando aument su concentracin baj el potencial y cuando baj la concentracin aument el potencial (corroborado por el anlisis estadstico que mostr correlacin significativa de estas dos variables, p<0.05, r=-0.30). El potencial Redox del sedimento tambin disminuy al aumentar la temperatura (correlacin p<0.05, r=-0.79) debido a la mayor descomposicin de la materia orgnica en los meses de mayor temperatura.
Al analizar los resultados del nitrgeno total en el sedimento se observ que esta variable tuvo valores bajos en la zona externa aunque incrementndose hacia la poblacin de Holbox y mayores pero homogneos a lo largo de la laguna (Fig. 7), con algunos incrementos en la ribera sur donde tambin se present alta la materia orgnica, provocado esto por el aporte del manglar (nitrgeno total y materia orgnica tuvieron correlacin; p<0.05, r = 0.70). Temporalmente solo se observ un incremento de las concentraciones en el muestreo de agosto del 2001, para regresar a los niveles originales en el 2002. Comparando los resultados de este estudio con los de la laguna Ra Lagartos (16.4-281.2 con media de 99.1 mol g-1; Valds y Real, 2004) que se encuentra a unas decenas de km. al oeste de Yalahau, se pudo observar que tanto el intervalo como el valor medio fue muy semejante, pero muy por abajo frente a las concentraciones de laguna Chelem (17.2-338.7 con media de 166.2 mol g-1, sistema a 100 km. al oeste y muy perturbado por actividades humanas; Valds y Real, 1994 y 1999). El fsforo total en el sedimento se relacion de manera significativa con el pH del agua (p<0.05, r = -0.31) indicando que muy probablemente los procesos de adsorcin de fosfatos en partculas de carbonato de calcio estuvieron regulando la salida de este nutriente hacia el sedimento (Millero et al 2001) as las mayores concentraciones se observaron al norte de la laguna y principalmente en la zona de influencia de la poblacin de Holbox (Fig. 8). En general los niveles fueron normales para lagunas costeras de esta zona (Valds y Real, 2004) y adems se observ una tendencia temporal hacia la disminucin a lo largo de los cuatro muestreos. La relacin nitrgeno: fsforo en sedimento, importante indicador de los procesos biogeoqumicos, (Valds y Real, 2004), tuvo los menores valores (entre 10 y 15) en la zona marina y se fue incrementando hacia el interior de Yalahau, alcanzando
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niveles mayores a 100 en la ribera sur, precisamente donde se encontraron las mas altas concentraciones de nitrgeno total y las menores de fsforo total. Es necesario investigar a fondo los procesos de transformacin del nitrgeno para comprender lo que pasa en el sedimento de la laguna. El ndice de calidad del agua (WQI) permiti calificar a las diferentes estaciones e identificar las zonas de la laguna con valores extremos en los diferentes parmetros y por fuera de los objetivos definidos para el clculo del ndice (CCME, 2001). As en las regiones del poblado de Holbox, al sur de la boca donde hay influencia de manantiales, y en la parte intermedia de la laguna donde se incrementan la materia orgnica, el nitrgeno y el fsforo en el sedimento, bajo notablemente el valor del ndice (Fig. 9) indicando deterioro del ecosistema. Por otro lado el WQI tambin mostr cambios a travs del tiempo (Fig. 10), se increment casi al doble en el perodo 1999-2001, para luego bajar en el muestreo del 2002. Analizando el paso de tormentas tropicales cerca de Yalahau, se observ que en noviembre de 1998 Mitch afect a la laguna, a finales de octubre de 1999 la tormenta Katrina cruz la Pennsula de Yucatn, en septiembre del ao 2000 tres tormentas pasaron cerca de Yalahau, Gordon, Helene y Keith, la primera de ellas exactamente sobre la laguna y finalmente en el cuarto ao, el 2001, ninguna tormenta tropical pas cerca del rea de estudio. La laguna Yalahau y sus alrededores experimentaron abundantes lluvias y vientos fuertes justo antes de los tres primeros muestreos realizados, condiciones que pudieron favorecer la renovacin de las aguas interiores y la mezcla de los sedimentos superficiales, procesos que probablemente mejoraron la calidad del agua medida en los muestreos de 1999, 2000 y 2001. En estos tres muestreos la concentracin de oxgeno subi y el amonio total en agua baj, motivo por el cual el WQI subi. En el muestreo del 2002 (despus de un ao sin tormentas tropicales) el amonio volvi
a subir y el oxgeno baj, provocando que el WQI disminuyera.
CONCLUSIONES Laguna Yalahau es un sistema antiestuarino, la salinidad aumenta hacia el interior, los aportes de agua dulce no compensan la elevada evaporacin. Sus aguas son ricas en silicatos que provienen de los manantiales. De las formas de nitrgeno inorgnico disuelto, el amonio total es la ms importante en concentracin y le sigue el nitrato, lo anterior indica que el reciclamiento de nitrgeno juega un papel importante en este sistema, proceso que debe estudiarse ms a fondo. Los niveles de oxgeno disuelto variaron mucho espacial y temporalmente influenciando en la calidad del agua. Los sedimentos, arenosos en su mayora, presentaron contenidos de materia orgnica muy variables, bajos en la zona marina y aumentando hacia el interior de la laguna, ms en los muestreos de verano. El potencial redox en sedimento estuvo en funcin del contenido de materia orgnica, fue ms reductor en los muestreos de verano y en las estaciones del sur de Yalahau. Los niveles de nitrgeno total en sedimento estuvieron correlacionados con el contenido de materia orgnica, siendo semejantes a los de otras lagunas prstinas de la regin. El fsforo total en sedimento se encontr en mayores niveles cerca de Holbox. El ndice de calidad estimado con los parmetros medidos tuvo los valores ms bajos en las zonas de influencia de manantiales y la poblacin de Holbox, las actividades humanas alrededor de esta poblacin han deteriorado el ambiente. Este ndice subi en los tres primeros aos despus de que Yalahau fue afectado por tormentas tropicales y baj el cuarto ao cuando no hubo ninguna tormenta.
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Tabla 1. Caractersticas fsicas y qumicas del sedimento en Laguna Yalahau.

Fecha: Materia orgnica % Promedio Desv. Std. Mnimo Mximo Nitrgeno total (mol g )
-1
Agosto 1999 4.57 4.95 0.79 26.39 85.16 39.40 36.06 182.23 3.15 1.44 0.25 5.30 80.57 18.58 35.00 99.00 10.02 9.49 1.00 40.00 9.40 11.05 0.00 48.00 -270.43 34.96 -324.00 -177.00 42.41 53.62 9.22 341.31
Marzo 2000 3.19 3.09 0.12 12.05 84.29 31.37 43.57 141.96 3.62 2.27 0.24 9.92 83.64 12.19 57.00 99.00 7.38 7.29 1.00 36.00 8.95 8.68 0.00 32.00 -255.83 43.09 -330.00 -134.00 52.73 70.54 7.21 347.83
Agosto 2001 3.76 2.59 0.14 9.63 108.73 44.23 36.67 237.67 2.83 1.49 0.38 5.46 80.40 12.52 51.00 98.00 9.69 6.04 1.00 28.00 9.83 7.59 1.00 27.00 -294.55 27.99 -340.00 -227.00 67.84 68.60 6.72 317.40
Marzo 2002 2.77 2.26 0.12 9.66 85.87 48.67 25.94 208.25 2.38 1.52 0.26 6.09 85.79 14.02 42.00 99.00 6.55 6.82 0.00 32.00 7.66 8.01 0.00 27.27 -176.83 39.77 -237.00 -77.00 90.12 145.69 8.51 641.42
Total 3.57 3.45 0.12 26.39 91.01 42.66 25.94 237.67 2.99 1.77 0.24 9.92 82.60 14.73 35.00 99.00 8.41 7.67 0.00 40.00 8.96 8.97 0.00 48.00 -249.41 57.51 -340.00 -77.00 63.28 93.64 6.72 641.42
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Promedio Desv. Std. Mnimo Mximo
Fsforo total (mol g )

-1
Arena %
Limo %
Arcilla %
Potencial Redox (mV)
Relacin N/P
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Tabla 2. Caractersticas fsicas y qumicas del agua en Laguna Yalahau.

Fecha: Temperatura C Promedio Desv. Std. Mnimo Mximo Salinidad Promedio Desv. Std. Mnimo Mximo pH Promedio Desv. Std. Mnimo Mximo Oxgeno disuelto ml L-1 Promedio Desv. Std. Mnimo Mximo Amonio total M Promedio Desv. Std. Mnimo Mximo Nitrito M Promedio Desv. Std. Mnimo Mximo Nitrato M Promedio Desv. Std. Mnimo Mximo Fosfatos M Promedio Desv. Std. Mnimo Mximo Silicatos M Promedio Desv. Std. Mnimo Mximo Agosto 1999 31.30 1.59 25.00 34.00 38.23 9.78 0.00 49.07 8.25 0.20 7.62 8.57 3.48 1.03 0.56 5.74 3.70 1.99 1.11 11.08 0.26 0.20 0.05 1.00 2.25 8.92 0.00 44.67 0.16 0.22 0.00 1.34 51.06 41.25 3.83 128.66 Marzo 2000 27.61 1.82 25.00 31.20 34.44 7.75 0.00 40.04 7.89 0.24 7.06 8.30 3.99 1.27 0.20 6.27 3.97 1.67 1.77 11.69 0.24 0.20 0.04 1.13 2.01 7.65 0.02 41.89 0.09 0.11 0.00 0.52 23.30 20.27 7.32 117.42 Agosto 2001 30.91 1.80 25.70 34.60 39.58 7.03 0.00 47.74 8.40 0.50 7.27 9.08 4.23 1.65 0.00 7.43 1.61 0.72 0.32 3.92 0.11 0.17 0.00 1.05 1.14 5.77 0.02 38.09 0.45 1.87 0.02 12.34 44.65 41.09 5.08 141.15 Marzo 2002 24.69 1.77 21.80 30.60 32.23 6.22 0.00 36.34 8.25 0.40 6.37 8.87 2.97 0.68 0.00 3.89 10.68 6.93 0.55 24.61 0.15 0.19 0.00 0.84 1.63 3.46 0.12 21.43 0.04 0.11 0.00 0.67 40.64 18.05 9.39 104.02 Total 28.61 3.21 21.80 34.60 36.12 8.34 0.00 49.07 8.20 0.40 6.37 9.08 3.67 1.31 0.00 7.43 4.99 5.05 0.32 24.61 0.19 0.20 0.00 1.13 1.76 6.78 0.00 44.67 0.19 0.96 0.00 12.34 39.91 33.72 3.83 141.15
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Figura 1. Laguna Yalahau, su posicin en la Pennsula de Yucatn y las estaciones de muestreo.
Figura 2. Distribucin de la salinidad (U.P.S.) en la laguna Yalahau en el perodo 1999-2002.
Figura 3. Distribucin de la concentracin de amonio total en agua (M) en la laguna Yalahau en el perodo 1999-2002.
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Figura 4. Distribucin de la concentracin del oxgeno disuelto en agua (ml L-1) en la laguna Yalahau en el perodo 1999-2002.
Figura 5. Distribucin de la concentracin de materia orgnica en sedimento (%) en la laguna Yalahau en el perodo 1999-2002.
Figura 6. Distribucin del potencial redox en sedimento (mV) en la laguna Yalahau en el perodo 1999-2002.
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Figura 7. Distribucin de la concentracin de nitrgeno total en sedimento (mol g-1) en la laguna Yalahau en el perodo 1999-2002.
Figura 8. Distribucin de la concentracin de fsforo total en sedimento (mol g-1) en la laguna Yalahau en el perodo 1999-2002.
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Figura 9. Distribucin de los valores del ndice de calidad (WQI) en la laguna Yalahau en el perodo 1999-2002.
Figura 10. Variacin temporal de los valores promedio del ndice de calidad (WQI) en la laguna Yalahau en el perodo 1999-2002.
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La arquitectura de Mexicali (orgenes)

se termin de imprimir en junio de 2009 en los talleres de Grupo Impresora San Andrs, en Ro Mocorito y Vazco de Quiroga 801 de la colonia Pro-Hogar de la ciudad de Mexicali, Baja California, Mxico. En la elaboracin de este libro se utilizaron las fuentes Times New Roman y Goudy Old Style. El tiraje consta de 300 ejemplares ms sobrantes para reposicin
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Figura 1. Embarcacin tpica de la flota camaronera.

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Figura 2. Zonas de muestreo.

Donde D= distancia arrastrada = v x t; AT = abertura de la red = L x X2; Ah = superficie efecti-

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Tabla 1. Crucero 1 Norte.

Tabla 3. Crucero 1 Sur.

Tabla 2. Crucero 2 Norte.

Tabla 4. Crucero 2 Sur.

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Tabla 5. Ganancia de Biomasa en los reclutas.

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Figura 3. Movimiento de la talla promedio del reclutamiento.

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Figura 1. rea de estudio y ubicacin de las estaciones de muestreo.

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Figura 5. Densidad y riqueza especfica por estacin de muestreo durante el Invierno-Primavera.

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Figura 6. Densidad y riqueza especfica durante el Verano-Otoo.

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Figura 7. Distribucin de la densidad durante el InviernoPrimavera.

Figura 8. Distribucin de la riqueza especfica durante el Invierno-Primavera.

Figura 9. Distribucin de la densidad durante el VeranoOtoo.

Figura 10. Distribucin de la riqueza especfica durante el Verano-Otoo.

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ASOCEAN: XV CONGRESO NACIONAL DE OCEANOGRAFA

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SEMAR. Polgono Naval, Antn Lizardo, Ver. *angierr2001@hotmail.com

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