Leccin 23. Procesos de salinizacin.

Intrusin marina. Implicaciones hidrodinmicas. Determinacin de la posicin de la

interfase. Proceso de mezcla de aguas. Procesos modificadores asociados. Mtodos
de estudio. Otros mecanismos de salinizacin. Algunos criterios para su
diferenciacin.

INTRODUCCIN
Los acuferos costeros presentan algunas peculiaridades que tienen notable incidencia en su
rgimen hidrodinmico, en su modo de explotacin, en los riesgos potenciales de
contaminacin y en las precauciones que deben tomarse para su preservacin.
Sin duda, su carcter de costeros tiene su principal definicin en que se encuentran en
contacto con el mar, pero tambin existen otras caractersticas asociadas que les confiere
habitualmente (no siempre) especiales condiciones; estas caractersticas son: a) suelen recibir
alimentacin lateral subterrnea, b) la demanda hdrica suele ser elevada debido a que se
desarrolla intensa actividad agrcola (si la climatologa es adecuada), c) el mar representa un
lmite de potencial constante (cero), d) el flujo se dirige aproximadamente normal a la lnea de
costa, e) la explotacin suele provocar descensos piezomtricos bajo el nivel del mar, f) como
consecuencia de lo anterior, son frecuentes las situaciones de salinizacin por intrusin marina,
g) en la franja mediterrnea, las caractersticas paleogeogrficas suelen acarrear la presencia
de acuitardos con aguas connatas.
Conviene apuntar que los acuferos costeros pueden ser de muy diversa naturaleza, tanto en
rocas consolidadas (normalmente acuferos carbonatados) como no consolidadas (acuferos
detrticos) y que tambin pueden ser libres, confinados o semiconfinados. En cada caso,
dependiendo de sus parmetros hidrodinmicos y de su litologa, algunos mecanismos tanto
dinmicos como qumicos pueden ser de mayor relevancia.
Sin duda alguna, de todas las caractersticas mencionadas la salinizacin por intrusin marina
es la ms notable y la ms especfica, por lo que a este tema se le presta a continuacin
especial atencin.

Generalidades sobre la intrusin marina
En el caso de los acuferos costeros, uno de los procesos de contaminacin ms frecuentes es
la salinizacin de sus aguas por el avance del agua de mar tierra adentro, fenmeno que se
conoce con el nombre de intrusin marina. En estos acuferos costeros que vierten sus aguas
directamente al mar, se crea un estado de equilibrio entre el flujo de agua dulce y el flujo de
agua salada, que slo sufre modificaciones naturales a muy largo plazo debidas a cambios
climticos o movimientos relativos de la tierra y el mar.
Cuando se modifican las condiciones naturales, bien por incremento del flujo de agua dulce
debido a fuertes lluvias o a recargas inducidas (recarga artificial, riego con aguas superficiales,
etc.), bien por disminucin de ese mismo flujo debido esencialmente a bombeos en el acufero,
el equilibrio agua dulce-agua salada, se desplaza en un sentido u otro.
La intrusin se produce en este ltimo caso, cuando las extracciones de agua subterrnea
hacen disminuir el flujo de agua dulce y el agua de mar invade el continente. Desde el punto de
vista hidrodinmico la intrusin marina tiene lugar bsicamente cuando los niveles dinmicos
y/o estticos en el interior del continente se sitan por debajo del nivel del mar. La experiencia
demuestra que una vez que se produce el aumento de la salinidad, el proceso evoluciona con
extrema rapidez y su vuelta al estado de equilibrio puede requerir mucho tiempo.
El trmino intrusin marina es el proceso de movimiento temporal o permanente del agua
salada tierra adentro desplazando al agua dulce, cuando este proceso es consecuencia de la
disminucin del flujo de agua dulce hacia el mar, debido a la intervencin humana, es decir, a
la intensa explotacin del acufero por bombeos. Es un proceso esencialmente contaminante y
que deteriora grandes volmenes de agua, que experimentan un notable incremento de la
salinidad.
Caracterstica esencial de los acuferos costeros es la coexistencia de dos fases fsico-
qumicas diferentes: agua dulce y agua salada. Son fluidos de densidad, temperatura y
viscosidad diferente y, desde luego, muy diferente composicin qumica. Se debe presumir la
existencia de un lmite de separacin entre ambas, denominado interfase, si bien la miscibilidad
entre el agua dulce y el agua salada no permite que esta interfase sea neta, sino que,
realmente, da lugar a una zona de mezcla, de difusin o de transicin, de anchura variable que
depende esencialmente de las variaciones del nivel piezomtrico, del espesor del acufero y de
la permeabilidad del entorno costero.
Con esta premisa, y en situaciones estacionarias normales, la masa de agua salada adquiere
la forma de cua, apoyada en la base del acufero y con el vrtice dirigido tierra adentro (figura
1). La separacin, en el seno del acufero, del agua dulce y salada se establece mediante la
denominada interfase que, debido a la miscibilidad entre ambas fases acuosas, puede tener
anchura variable, dando lugar a una zona de contacto, de mezcla o de difusin.








Figura 1. Representacin de la intrusin marina

Estudio de la interfase
La separacin, en el seno del acufero, del agua dulce y salada se establece mediante la
denominada interfase que, debido a la miscibilidad entre ambas fases acuosas, puede tener
anchura variable, dando lugar a una zona de contacto, de mezcla o de difusin.
La localizacin de la interfase puede hacerse a partir de medidas piezomtricas o bien por
medidas directas.

Basadas en la piezometra : Ghyben-Herzberg; Hubbert, Luszinsky
La determinacin de la posicin de la interfase se lleva a cabo, tradicionalmente, a partir de
medidas piezomtricas, aplicando frmulas ms o menos restrictivas cuya aplicabilidad
depende de la infraestructura disponible para la obtencin de datos bsicos.
Las frmulas ms utilizadas son las de Ghyben-Herzberg, Hubbert y Lusczinsky. Las dos
primeras teoras tienen en comn el considerar inmiscibles el agua dulce y salina pero difieren
en la forma de considerar el proceso:
Los postulados de Ghyben-Herzberg consideran el fenmeno como si no hubiera movimiento
entre los dos fluidos: el agua dulce y el agua de mar. Se basa en el equilibrio esttico de dos
columnas de agua de diferente densidad. En este caso se supone que el agua dulce "flota"
sobre la salada, separadas ambas por una superficie neta o interfase
d
d
s
d
A
z
h
A'
Agua dulce
Agua de mar


Aguo duIce
Aguo de me;cIo
MiveI deI mor
MiveI pie;omefrico
ImpermeobIe
Interfuse
Siendo:
h cota s.n.m. del agua dulce en la vertical del punto A
z profundidad b.n.m. del punto A
d
d
peso especfico del agua dulce ( 1000 g/cc)
d
s
pero especfico del agua salada (1025 g/cc)
El equilibrio en el punto A, responde a la ecuacin:
d
d
(h+z) = d
s
(z)
y, por tanto:
z = [d
d
/ (d
s
+d
d
)] h = z h
1

Para los valores de densidad normales, z toma un valor de 40h, que equivale a decir que el
contacto entre el agua dulce y el agua salada se encuentra cuarenta veces por debajo del nivel
piezomtrico registrado en ese punto.
Esta frmula tiene validez si admitimos que el agua salada est en reposo y que las
equipotenciales del agua dulce son estrictamente verticales, lo cual se cumple con gran
aproximacin, lejos de la orilla.
En la prctica, para aplicar la frmula de Ghyben-Herzberg se requiere conocer el nivel
piezomtrico y las densidades del agua dulce y salada, si bien estos dos ltimos parmetros se
consideran iguales a 1000 y 1025 g/cc.
La aproximacin hidrodinmica presupone la existencia de un flujo de agua dulce hacia el
mar, y de agua de mar hacia el continente, lo cual requiere la existencia de un gradiente en
ambos sentidos, es decir, requiere un flujo de agua dulce y uno de agua salada.
En este caso, Hubbert propuso la siguiente expresin:
z h
d
d d
h
d
d d
d
d
s d
s
s
s d
=

Esto ltimo implica que en el continente el potencial de agua salada es menor que en el mar.
Dado que h
s
(altura piezomtrica del agua salada) est por debajo del nivel del mar, el
segundo sumando ser negativo y por tanto se sumar al primero y, por ello, la interfase estar
ms profunda que la calculada por Ghyben y Herzberg.

z
h' h
A


La frmula de Hubbert demuestra que en las proximidades del borde del mar existe una
diferencia entre la verdadera profundidad del agua salada y la profundidad calculada mediante
la formula de Ghyben-Herzberg. Es decir, que h'>h y, por consiguiente el valor de z segn
Hubbert es mayor que el valor calculado con la frmula de Ghyben y Herzberg.
En este caso es necesario disponer de dos piezmetros ranurados respectivamente en el agua
dulce y en el agua salada, y muy cerca de la interfase
Finalmente, el enunciado de Lusczinsky considera la interfase como una zona de mezcla con
un espesor determinado, donde el contacto entre las fases se considera neto. En este caso se
requieren tres sondeos ranurados: uno en el agua dulce, otro en el agua salada y un tercero en
la zona de mezcla, lo que supone una infraestructura realmente compleja.
La principal limitacin de estas frmulas tericas radica en la frecuente heterogeneidad y
anisotropa del medio, tanto en acuferos krsticos como detrticos. Las diferencias de
permeabilidad y la existencia de procesos de semiconfinamiento conllevan dificultades en la
precisin de las determinaciones piezomtricas e impiden la geometra regular de la interfase.

Medidas directas
Las medidas de determinados parmetros (conductividad, temperatura, etc.) a lo largo de
sondeos, penetrantes en el sustrato salino, pueden aportar mejor informacin si la
estratificacin hidroqumica en el sondeo se corresponde con la del acufero.
Es, sin duda, el mtodo ms apropiado y generalmente se lleva a cabo mediante logs de
conductividad.
Conductividad ( S/cm)
Prof. (m)
Interfase
Agua salada
Agua dulce

En este caso hacen falta ciertas condiciones en el sondeo de observacin como es que tenga
suficiente profundidad y que se encuentre totalmente ranurado, de manera que la distribucin
de salinidades en el sondeo corresponda a la que existe realmente en el acufero. En la figura
se muestra la tpica geometra de la curva de salinidades en la que se pueden diferenciar con
bastante claridad los tres niveles: dulce, de mezcla y salado.
El control peridico en estos pozos de observacin puede aportar informacin suficiente no
slo para la determinacin de la interfase sino tambin para conocer las variaciones de la
posicin de la interfase y, por tanto, la sensibilidad del acufero frente a los estmulos.

Forma de la interfase: heterogeneidad
Los ejemplos que se han considerado hasta ahora se han referido a acuferos costeros libres,
homgeneos e istropos, en los que es asumible una geometra de la interfase ms o menos
regular. Sin embargo, la heterogeneidad y la anisotropa suelen ser caractersticas generales
en los acuferos (figura 2). De hecho esta es la norma general, de modo que la heterogeneidad
del acufero determina una interfase de geometra muy irregular.
Figura 2. Situaciones de equilibrio en acuferos no homogneos
NiveI ImpermeubIe
NiveI ImpermeubIe
Acufero confinudo
Acufero Iibre
Aguu de mur

Si se supone la superposicin de diferentes niveles acuferos, libres y confinados, en cada nivel
se establece un equilibrio con el agua de mar distinto, de manera que el frente salino puede
penetrar de forma diferente en cada uno de ellos, es decir, se reconoce una serie de interfases
superpuestas en un acufero multicapa.
Cualquiera que sea el caso considerado, a grandes rasgos, la invasin continental del agua de
mar tiene lugar por dos mecanismos distintos: avance de la interfase en la horizontal, cuando la
explotacin cubre un amplio rea y ascenso vertical (upconing) de la interfase bajo puntos de
bombeo intensivos (figura 3.).
En el primero de los casos se puede establecer una relacin entre el agua bombeada en el
acufero y el avance tierra adentro del frente salino. En el segundo caso, la explotacin puntual
e intensiva puntual e intensivamente, de manera que se provoca la inflexin de la interfase
hacia este punto de bombeo, llegando a invertir el flujo del agua de mezcla, de la interfase, que
normalmente se dirige hacia el mar. Este tipo de situaciones ocasiona el ascenso rpido de
agua salina hacia la captacin.
Figura 3. Avance lateral y vertical de la interfase
En un caso u otro, el resultado es la irrupcin de agua salina en una captacin que, hasta
entonces, proporcionaba, agua dulce. El sntoma ms claro de la existencia de intrusin marina
es el incremento del contenido salino del agua: un 2% de agua de mar en un agua continental
afecta seriamente a la potabilidad y usos agrcolas e industriales, mientras que un 5% la hace
prcticamente inutilizable.

METODOS DE ESTUDIO
El proceso de intrusin marina puede ser estudiado desde diferentes puntos de vista, todos
ellos importantes cuando se quiere llegar a conocer con detalle el proceso. Estos mtodos de
estudio pueden ser:
- Hidrogeolgicos . Permiten conocer las caractersticas hidrulicas del acufero, su
geometra, funcionamiento, balance y todos aquellos aspectos que contribuyan al mejor
conocimiento del acufero, siempre sobre la base de un adecuado estudio geolgico.
De todos modos, es necesario tener una adecuada infraestructura de observacin, tal
como una red de observacin piezomtrica bien diseada.
- Hidrogeoqumicos e Isotpicos. Son una herramienta bsica, que complementa la
metodologa anterior y tambien requiere una adecuada red de observacin. Se basan
en el anlisis de los componentes inicos del agua. Con estos datos se pueden
elaborar mapas de isocontenidos o diagramas temporales; asimismo se pueden
determinar ndices hidrogeoqumicos y determinar la existencia de ciertos procesos
hidrogeoqumicos. Los isotpicos son muy importantes pues dan informacin sobre el
rea de recarga, grado de mezcla, edad absoluta, etc... Normalmente se determina el
Deuterio, Tritio, Radon y los istopos del Carbono. Su uso tiene limitaciones derivadas
fundamentalmente de la dificutad analtica (compleja y costosa).
- Geofsicos . Son mtodos complementarios de los anteriores. Consiste en realizar
medidas en superficie, donde se ven involucrados todos los constituyentes del suelo:
matriz rocosa, porosidad, naturaleza y salinidad de la disolucin. Aunque las
diferencias en el comportamiento de disoluciones de diferente salinidad se determina
Aguu duIce
Avonce IoferoI deI oguo soIodo
Aguu de mur
Aguu duIce
Aguu de mur
Ascenso verficoI de Io inferfose
Upconing
con bastante precisin, no dejan de influir los otros factores que introducen un nivel de
incertidumbre.
Los ms utilizados y tiles, son:
Sondeos elctricos verticales (S.E.V.)
Polarizacin inducida
Mtodos electromagnticos

Mtodos geoqumicos
Los criterios qumicos suelen ser una de las herramientas ms eficaces en el diagnstico de los
procesos salinizadores de las aguas, permitiendo no slo su deteccin sino tambin, en
numerosas ocasiones, la determinacin de su origen.
El conocimiento de las caractersticas fsico-qumicas del agua, permite:
- Obtener informacin sobre el origen de la recarga
- Apoyar hiptesis hidrogeolgicas
- Detectar procesos contaminantes
- Conocer la calidad del agua para distintos usos
Para poder conseguir algunos de estos objetivos es necesario estudiar detenidamente la
composicin qumica del agua e integrar esto en un esquema complejo que de respuestas
satisfactorias a cada uno de los parmetros considerados. En base a este esquema y a una
serie de consideraciones adicionales, se aplicarn las tcnicas de estudio hidroqumicas, de las
que seguidamente se hacen una serie de consideraciones.
La ms evidente consecuencia de la intrusin marina es la modificacin de las caractersticas
fsico-qumicas del agua en el acufero. Esta modificacin no obedece solamente a los aportes
inicos del agua de mar sino que es el resultado de complejos procesos qumicos o fsico-
qumicos que tienen lugar, esencialmente, en la zona de contacto agua dulce-agua salada y
que responden, en gran medida, a la interaccin entre las fases acuosa y slida del acufero.

Normalmente se analizan slo las especies mayoritarias (carbonatos, bicarbonatos, sulfatos,
nitratos, calcio, magnesio, sodio y potasio) y en casos especiales se determinan algunos iones
minoritarios, que se escogen en funcin del problema investigado (metales pesados, estroncio,
litio, boro, bromuro, yoduro, etc...)
Es imprecindible conseguir una mxima fiabilidad analtica, puesto que muchas
conclusiones se extraen de pequeas, pero significativas variaciones hidrogeoqumicas.

Mtodos de representacin
Son muy tiles para reconocer tipos de aguas y orgenes similares, o bien para ver
evoluciones espaciales y temporales.
Entre todas, cabe destacar:
* Diagramas de Pipper, Stiff y Schoeller
* Mapas de isocontenidos
* Grficos de evolucin temporal
* Clculo de deltas inicos
* Relaciones inicas con el in cloruro, representativo de la mezcla
agua dulce-agua de mar.


Estudio Hidroqumico de la Intrusin marina
Desde el punto de vista hidroqumico el fenmeno de intrusin marina implica dos procesos
principales:
Proceso de mezcla entre el agua dulce y el agua salada
Fenmenos modificadores derivados de la interaccin agua-roca
El primero de ellos supone una serie de modificaciones en la composicin del agua que se
traducen en un notable incremento de la mineralizacin, como consecuencia del aporte de
sales por el agua de mar. Ello es consecuencia de dos procesos: la difusin y la dispersin.
El segundo proceso hace referencia a que la mezcla de dos fases fsico-qumicas diferentes
origina un agua que est inicialmente en desequilibrio y que debe encontrar un nuevo estado
de equilibrio con el acufero, producindose reacciones entre la fraccin slida y el agua salina,
que son de mayor o menor intensidad en funcin de factores tales como el porcentaje de
mezcla, la litologa del acufero y otras condiciones de carcter especfico. Este
comportamiento reactivo implica la existencia de una serie de procesos yuxtapuestos al propio
proceso de mezcla, que afectarn selectivamente a los diferentes iones.

Mezcla
Cuando dos fluidos miscibles de caractersticas fsico-qumicas diferentes entran en contacto,
se origina una zona de mezcla con caractersticas que pueden considerarse intermedias entre
las dos fases iniciales. Los procesos que intervienen directamente en este mecanismo son la
dispersin y la difusin .
La dispersin es un proceso ligado al movimiento del agua a travs de un medio poroso,
segn lneas de corriente de velocidad variable, que aprovechan los canales porosos
irregulares del medio slido. Es evidente la relacin entre el proceso de dispersin y la
permeabilidad del medio que atraviesa el fluido, de manera que en determinados tipos de
sedimento este mecanismo ser ms eficaz que en otros.
La difusin se manifiesta a escala molecular o inica y tiene lugar principalmente en el agua
intersticial. Consiste en la migracin de especies qumicas como resultado de la existencia de
un gradiente en su concentracin. En una primera aproximacin, la difusin de un in es
proporcional al gradiente de su concentracin absoluta y, como consecuencia, en el proceso de
intrusin marina, el Cl
-
se difundir ms rpidamente en el sedimento que el Mg
2+
, que lo har
ms rpidamente que el K
+

o el Ca
2+
.
Contrariamente a lo que ocurre con el mecanismo de dispersin, la difusin no requiere
movimiento del fluido, por lo que parece ser que el primer proceso ser predominante en los
casos de alta velocidad de flujo, mientras que con movimientos lentos cobrar mayor
importancia la difusin.
A efectos de nomenclatura, el resultado conjunto de los procesos de dispersin mecnica y
difusin molecular se conoce como dispersin hidrodinmica
El proceso de mezcla entre soluciones de composicin muy diversa produce aguas con un
quimismo que resulta fundamentalmente de una combinacin lineal entre los miembros
involucrados, aunque no siempre se cumple esta norma. Se ha comprobado que sin la
intervencin de las reacciones slido-agua, tienen lugar fenmenos qumicos que modifican la
composicin final del agua de mezcla y la hacen diferente de la terica si se atiende a la
proporcin de la mezcla. De manera que si bien algunos iones responden de manera precisa a
este porcentaje de mezcla, otros presentan concentraciones que difieren de las previsiones
tericas. Concretamente estas anomalas se refieren a las concentraciones de los iones calcio
y bicarbonato.
En cualquier caso, el principal efecto que conlleva el proceso de intrusin marina es el
incremento de la concentracin de determinados iones en el agua, cuya concentracin en el
agua de mar es muy superior a la que habitualmente se encuentra en el agua dulce.
Si se atiende a la concentracin inica del agua de mar (tabla 1), hay que decir que este agua
se caracteriza por un contenido alto en slidos disueltos y un predominio de iones Cl
-
, SO
4
2-
,
Na
+
y Mg
2+
sobre las especies HCO
3
-
y Ca
2+
, que son las que habitualmente caracterizan las
aguas dulces naturales no afectadas por procesos contaminantes.
Por tanto, por la invasin de agua de mar, el agua subterrnea sufre una serie de
modificaciones en su contenido de slidos disueltos y en determinadas especies inicas. Las
especies mayoritarias que sufren los aumentos ms significativos en sus contenidos son los
cloruros, sulfatos, sodio y magnesio. Suponiendo al in cloruro como un in conservativo que
no se ve afectado por procesos modificadores y cuyo origen est ligado estrechamente a las
contribuciones de agua de mar, su concentracin es una gua excelente para conocer el
porcentaje de agua de mar en la mezcla y para conocer las concentraciones que deben tener
los otros iones, si no intervienen otros procesos. En resumen es un indicador del proceso de
mezcla.

In STUMM
and
MORGAN
(1981)
LLOYD and
HEATHCOTE
(1985)
CUSTODIO
(1987)
DREVER
(1988)
Cl
-

19354 19000 18000-21000 19350
HCO
3
-

142 142 70-150 142
SO
4
2
-

2712 2700 2500-2900 2710
Na
+

10770 10500 10000-11800 10760
K
+

399 380 350-400 399
Ca
2+

412 400 380-440 411
Mg
2+

1290 1350 1100-1400 1290

Tabla 1. Concentraciones de los iones mayoritarios en el agua de mar
segn diversos autores
En la tabla 2 se exponen las caractersticas ms sobresalientes de los iones mayoritarios
presentes en el agua de mezcla. Asimismo se hace un breve repaso de algunas relaciones
inicas de inters, en el estudio de la intrusin marina.
En muchas ocasiones para establecer la existencia de un proceso de salinizacin por intrusin
marina se utilizan algunas relaciones inicas, entre las que destaca la relacin rCl
-
/rHCO
3
-
.
Dado que el cloruro prevalece en el agua de mar y que el bicarbonato caracteriza a la mayor
parte de las aguas dulces, siendo muy baja su concentracin en el agua de mar, el rpido
incremento de esta relacin es un excelente trazador de la invasin marina. En el agua de mar
sus valores oscilan entre 20 y 50, mientras que en las aguas dulces varan en el rango entre
0.1 y 5.0
Tambin la relacin rSO
4
2-
/rCl
-
es de gran inters para identificar el proceso de intrusin marina
ya que tiene un valor caracterstico (0.1) en el agua de mar. Un acercamiento de los valores de
esta relacin en el agua salina, puede ser indicio de contaminacin por agua de mar.
Finalmente, la relacin rMg
2+
/rCa
2+
puede considerarse indicativa de contaminacin marina,
especialmente cuando su incremento va acompaado de un aumento del contenido de cloruros
y de la relacin rCl
-
/rHCO
3
-
. En el agua de mar alcanza valores en torno a 5, mientras que en
las aguas dulces es de 0.3 a 1.5.
Estas relaciones son interesantes, siempre y cuando no existan fenmenos fisico-qumicos que
interfieran modificando sustancialmente las concentraciones inicas.

Procesos Modificadores
Si en las aguas salinas slo ha intervenido el proceso de mezcla las concentraciones inicas
seran iguales a las que establece el porcentaje de agua de mar en la mezcla, sin embargo, el
contenido de cada uno de los iones no slo depende de las concentraciones de las facies
originales, salada y dulce, sino tambin de la intervencin de los procesos fsico-qumicos que
tienen lugar en la interaccin agua-roca. Bsicamente, los principales procesos involucrados
son los relacionados con la disolucin y/o precipitacin de carbonatos, los procesos redox
(reduccin de sulfatos) y el intercambio inico.
Los procesos fsico-qumicos deben abordarse como fenmenos modificadores que alteran la
composicin terica de una mezcla conservativa agua dulce-agua de mar.
Cuando se conocen las composiciones qumicas de los dos miembros que intervienen en la
mezcla (agua dulce y agua de mar), puede establecerse la composicin de un agua de mezcla,
a partir del contenido en in cloruro. Este es el indicador de salinizacin utilizado habitualmente
para establecer los porcentajes de mezcla, por su carcter conservativo.
Se debe tener en cuenta que la importancia de todos y cada uno de los procesos depende de
factores como la salinidad de las aguas resultantes de la mezcla, litologa del acufero, fases
minerales presentes en la matriz, grado de saturacin de las aguas para estas u otras fases
minerales, parmetros fsico-qumicos (pH, Eh, temperatura). El tema es complejo en su
conjunto, pues no siempre es posible reconocer con precisin cada uno de estos factores.
El problema alcanza mayor complejidad cuando intervienen dos o ms procesos, que es lo ms
habitual, pues cada uno de ellos tiene consecuencias que inciden directa o indirectamente en
los otros. En ocasiones, adems, dos procesos diferentes pueden dar aparentemente
resultados parecidos si se analizan desde un nico punto de vista. As, por ejemplo, la
disolucin de la calcita puede contribuir al exceso de alcalinidad, incremento que puede
tambin explicarse biolgicamente, por simultnea oxidacin de la materia orgnica y
reduccin de sulfato. Por tanto, abordar el problema argumentando de forma simplista los
posibles procesos que justifiquen las anomalas observadas, inducen a errores de diagnstico.
La complejidad del conjunto hace necesario estudiar minuciosamente todas y cada uno de las
variaciones observadas e integrarlas en un modelo global que d respuesta a todos y cada uno
de los procesos. No obstante, en la medida que establecer pautas generales de
comportamiento ayuda a la comprensin de los procesos y en definitiva facilita el estudio
hidroqumico, en la tabla se muestra un esquema general donde se intentan justificar las
variaciones ms frecuentes, respecto a la mezcla terica.
Cada variacin, no obstante, puede estar relacionada con la disolucin o precipitacin de fases
minerales; as, por ejemplo, un incremento en la concentracin de Ca en la solucin puede ser
debido a disolucin de yeso y/o anhidrita, del mismo modo que un delta negativo puede
justificarse con la precipitacin mineral. Dado que existen mltiples posibilidades en este
sentido, el estudio debe considerar el clculo de los estados de saturacin de las aguas con
respecto a aquellas fases minerales que pueden formarse o precipitar en el medio estudiado.
Slamente se han considerado las especies carbonatadas calcita y dolomita, por su
abundancia en los sistemas hidrogeolgicos.

ION Deltas Procesos
que pueden justificarlo
Procesos
paralelos
Cl
-

Conservativo
SO
4
2
-

-SO
4
2+

+SO
4
2
-

- Reduccin de sulfatos

- Oxidacin de sulfuros
- Incremento [HCO
3
-
]

- Disminucin [HCO
3
-
]
HCO
3
-
-HCO
3
-


+HCO
3
-

- Precipitacin CaCO
3
- Precipitacin CaMgCO
3


- Disolucin CaCO
3
- Dosolucin CaMgCO
3

- Disminucin de [Ca
2+
]y/o[Mg
2+
]


- Incremento de [Ca
2+
]y/o[Mg
2+
]
NO
3
-
+NO
3
-

- Contaminacin agrcola
Ca
2+
-Ca
2+


+Ca
2+

- Cambio inico directo
- Precipitacin CaCO
3

- Cambio inico inverso
- Disolucin CaCO
3

- Incremento [Na
+
] ([K
+
], [Mg
2+
])
- Disminucin [HCO
3
-
]

- Disminucin [Na
+
] ([K
+
], [Mg
2+
])
- Incremento [HCO
3
-
]
Mg
2+
-Mg
2+






+Mg
2+

- Cambio inico directo/inverso

- Sustituye Fe
2+
arcillas
ambiente reductor


- Precipitacin dolomita


- Cambio inico directo/inverso

- Disolucin dolomita
- Modificacin [otros cationes]

- Disminucin [SO
4
2
-
]
- Incremento [HCO
3
-
]

- Disminucin [HCO
3
-
]
- Disminucin rMg/rCa

- Modificacin [otros cationes]

- Incremento [HCO
3
-
]
Na
+
-Na
+

+Na
+

- Cambio inico inverso

- Cambio inico directo
- Incremento [Ca
2+
] ([Mg
2+
])

- Disminucin [Ca
2+
] ([Mg
2+
])
K
+
-K
+



+K
+

- Adsorcin minerales arcilla
- Cambio inico inverso
acompaando al Na
+

- Cambio inico directo
acompaando al Na
+


- Disminucin [Na
+
] e incremento
[Ca
2+
]

- Incremento [Na
+
] y disminucin
[Ca
2+
]

Sntesis de los procesos modificadores relacionados con la intrusin marina

Iones minoritarios
Se puede estudiar una familia muy amplia de iones minoritarios aunque habitualmente se
tienen en cuenta slo algunos de ellos: B, Br, Li, Sr y I. Todos ellos estn presentes en el agua
de mar en concentraciones mucho ms elevadas que en las aguas dulces subterrneas, por lo
que sern tratados en relacin a su valor como indicadores alternativos de intrusin marina.
Los resultados de investigaciones realizadas utilizando estos parmetro determinan, sin
embargo, que su principal virtud radica en que pueden ser buenos trazadores de procesos de
salinizacin alternativos a la intrusin de agua de mar.
Muchas veces, cuando se detectan altas concentraciones de estos elementos, puede pensarse
en la posibilidad de que sean indicadores del tiempo de residencia de un agua en el acufero.
En este sentido, su estudio puede ayudar a determinar si la intrusin de agua de mar es
reciente o las condiciones locales del terreno han determinado un prolongado tiempo de
contacto agua-sedimento. Paralelamente, el estudio de su comportamiento geoqumico muchas
veces revela que pueden estar enriquecidos en aguas salinas de diferentes orgenes, por lo
que su presencia puede ayudar a detectar este tipo de procesos.
BORO
En relacin a la utilizacin del boro como elemento indicador de intrusin marina, no existe
apenas documentacin bibliogrfica.
Su relacin con la salinidad de origen marino y su relativa alta concentracin en el agua de
mar, en relacin a los bajos contenidos en la mayora de las aguas dulces subterrneas, hace
pensar en su inters como indicador de procesos de intrusin marina en acuferos costeros,
cuando no acten otros procesos interferentes.
Siempre que no existan otras fuentes, es un elemento que puede indicar salinizacin por
intrusin marina, dada su buena correlacin con el in cloruro.
En situaciones complejas, con interaccin de diversos mecanismos de salinizacin, puede
servir para detectar aquellos no relacionados directamente con la intrusin de agua de mar
actual, por variaciones significativas de las relaciones B/Cl respecto a los valores propios del
agua de mar.
En aquellas zonas en que existe una fuerte contaminacin de origen antrpico (industrias
cermicas, fertilizantes) los niveles de boro pueden alcanzar valores importantes, detectados
incluso en el agua de lluvia, que ve incrementada su concentracin de boro por la
contaminacin atmosfrica que ocasionan las industrias de fabricacin de esmaltes cermicos.
Si se descarta este tipo de aporte, los elevados contenidos de B respecto a la lnea de mezcla
agua de mar-agua dulce, pueden relacionarse con la influencia de otros tipos de salinizacin
que atribuyen a flujos de circulacin profunda.
Las elevadas concentraciones de B pueden atribuirse a particulares factores litolgicos o
geoqumicos. El boro puede constituir un excelente trazador en las zonas costeras donde el
agua de mar intruyente sufre un metamorfismo geoqumico por interaccin con las rocas.
Evidentemente este enriquecimiento est relacionado con el tiempo de residencia del agua de
mar en el acufero y, consecuentemente, este elemento puede ser considerado como trazador
medioambiental.
BROMURO
La relacin entre el Br y el Cl en las aguas es referida en numerosos estudios, hecho que los
autores atribuyen a que ambos son aportados por el agua de mar. Por tanto, su presencia en
las aguas subterrneas de reas costeras se atribuye generalmente a procesos de intrusin
marina. En estos casos la relacin Br/Cl ser similar a la del agua de mar.
As, en primera aproximacin, el in Br puede considerarse como un buen indicador de
intrusin, aunque la posibilidad de aportes de in bromuro, no directamente relacionados con el
proceso de intrusin marina, puede ser causa de interpretaciones errneas
La deteccin de aportes anmalos puede hacerse mediante la utilizacin de la relacin Br/Cl,
ya que si ambos proceden del agua de mar, la relacin inica tendr un valor similar al del
agua de mar. Valores ms bajos se pueden atribuir a aportes suplementarios de in Cl,
mientras que valores superiores al agua de mar pueden corresponder a aguas enriquecidas en
in bromuro: en las aguas de cuencas cerradas, casi estancas, las relaciones rBr/rCl son
habitualmente mayores que en las zonas de circulacin activa, por tanto esta relacin puede
ser indicativa de las condiciones hidrodinmicas locales.
El Br puede ser aportado tambin por fuentes no naturales, relacionadas con la contaminacin
antrpica; por ejemplo, los metilbromuros y otros componentes orgnicos bromurados son
utilizados en la prctica agrcola como fumigantes para suelos, granos, frutas y hortalizas.
Dado que existe una gran diversidad de fuentes que pueden aportar Br a las aguas naturales y
que en ellas la relacin Br/Cl es de algn modo caracterstica, parece lgico utilizar los ndices
Br/Cl o Cl/Br, como base distintiva de su procedencia.
Cuando las relaciones Br/Cl son muy elevadas o bien muy bajos los ndices Cl/Br, se asume
que existe un enriquecimiento de Br que puede derivar de :
Aportes salinos continentales o magmticos
Relacin con salmueras donde la relacin Br/Cl excede con mucho a la
del agua de mar
Influencia del efecto membrana
Presencia de aguas connatas o procesos de interaccin agua-roca
Lavado de formaciones evaporticas o arcillosas
Contaminacin provocada por la aplicacin de fertilizantes/ insecticidas
o por la polucin
En relacin al efecto que pueden tener los procesos de interaccin agua-roca, cabe decir que
durante la sedimentacin, enterramiento y diagnesis de sedimentos clsticos, el agua
interacciona con el sedimento, de forma que puede modificarse su composicn qumica
original. En relacin a este proceso, en algunos casos se encuentran elevadas concentraciones
de algunos elementos minoritarios y, entre ellos, el bromuro.
Como conclusin general, cabe decir que el in bromuro est considerado como un buen
indicador geoqumico, que ha sido utilizado para diferenciar orgenes de salinidad , caracterizar
salmueras, en la determinacin del origen de las aguas de formacin y en estudios
hidroqumicos de la intrusin marina.
El estudio de su comportamiento puede ser de gran utilidad, sin embargo la dificultad que
entraa su determinacin analtica limita su utilidad. En ocasiones, pequeos errores de
anlisis provocan anomalas que no deben ser atribuidas a ningn aporte o sustraccin por
procesos naturales. Todo ello conlleva que sea poco utilizado en los estudios hidroqumicos
generales de las aguas subterrneas.
ESTRONCIO
La relacin entre el Sr y la salinidad de las aguas ha sido puesta de manifiesto por varios
autores. Sin embargo, esta relacin se desva muchas veces de la simple mezcla agua dulce-
agua marina, debido a que el agua de mar no es la nica fuente de este in, circunstancia que
restringe su utilizacin como indicador de este proceso en reas costeras.
Parte del estroncio disuelto en el agua puede proceder de las reacciones entre la solucin
acuosa y el sedimento. Durante este contacto activo entre la fase acuosa y la matriz del
acufero, el agua de mar se enriquece, entre otros elementos traza, en Sr. Parece por tanto
evidente que el enriquecimiento de Sr
2+

en algunas aguas est relacionado con el tiempo de
residencia del agua en el acufero y, consecuentemente, ello hace que pueda ser til como
trazador medioambiental.
En general, el Sr
2+
se ha destacado por ser un buen marcador de las aguas y, junto a otros
iones minoritarios puede ser un indicador del tiempo de residencia del agua en la matriz del
acufero. Asimismo, el Sr puede ayudar a identificar varias fases de intrusiones salinas
antiguas.
El valor de la relacin Sr/Cl en el agua de mar es aproximadamente de 5.5 10
-4
, de forma que
este ndice puede ser un buen punto de referencia para caracterizar aguas salinizadas por
intrusin de agua de mar. Valores superiores a stos implican aportes de in estroncio
diferentes al agua marina y probablemente relacionadas con los aportes diferenciales del agua
dulce que interviene en la mezcla. Estas diferencias entre los valores de la relacin rSr/rCl,
respecto a los propios del agua de mar, se haran ms notables en las aguas poco salinizadas,
pues en ellas la proporcin de agua dulce, relacionada con aportes no marinos, ser
comparativamente ms importante. Esta consideracin otorga al in Sr utilidad en la zonacin
hidroqumica, ya que puede establecer diferencias geoqumicas entre las aguas de
alimentacin.
Entre los constituyentes minoritarios, el Sr es el que est ms fuertemente ligado a los
procesos de disolucin de rocas carbonticas. Los procesos diagenticos de las rocas
carbonatadas son una de las principales causas de la liberacin de estroncio y su
enriquecimiento en las aguas. Una de las reacciones diagenticas ms importantes en zonas
costeras, que consigue modificar la composicin qumica de los fluidos marinos intruyentes, es
la formacin de dolomita. Esta reaccin modifica las concentraciones no slo del Mg, Ca y
HCO
3
-
, sino que adems puede conducir, indirectamente a un enriquecimiento de Sr en las
aguas. Esto es debido a que el Sr, presente en la red del carbonato clcico primario, es
liberado durante el proceso, y posteriormente permanece en la disolucin porque difcilmente
puede entrar en la red de la dolomita diagentica, donde la concentracin de Sr

suele ser la
mitad de lque se registra en la calcita marina.
El enriquecimiento en Sr en las aguas, en contacto con sedimentos carbonatados, puede
atribuirse tambin a la liberacin de iones Sr durante la recristalizacin de aragonito en calcita.
Ya que la proporcin de Sr en la red de aragonito es mayor que en la de la calcita, la
recristalizacin de aragonito a calcita provocar una liberacin de este elemento, que pasar a
enriquecerse en las aguas. Tambin procesos que involucren nicamente a la calcita, pueden
provocar el mismo efecto (aunque de menor entidad), debido a que la calcita primaria contiene
mayor proporcin de Sr que la diagentica.
A pesar de la importancia de los procesos de disolucin-precipitacin de carbonatos en la
geoqumica del estroncio, existen otros fenmenos que pueden favorecer su presencia en las
aguas subterrneas. Algunos autores ponen de manifiesto que la presencia de Sr puede estar
relacionada con la lixiviacin de sulfatos y carbonatos de estroncio en las rocas almacn de
petrleo, por lo que consideran que su presencia en las aguas subterrneas puede ser un
potencial indicador de la formacin de petrleo.
Como consecuencia de los argumentos expuestos, se concluye que el Sr

puede considerarse,
en los estudios hidrogeoqumicos, como un trazador de proceso e indicador de tiempos de
residencia relativos, del agua en el acufero. Hay autores que proponen el clculo del tiempo
de residencia del agua dulce en un acufero carbonatado, teniendo en cuenta el contenido de
estroncio en las diferentes fases slidas y en las aguas subterrneas.
LITIO
En relacin con el inters del litio como indicador de intrusin marina en acuferos costeros,
varios autores le confieren un significativo valor en atencin a su relativamente alta
concentracin en el agua de mar, respecto a las aguas subterrneas dulces. En general, se
puede decir que, en las aguas de acuferos costeros sometidos a intrusin marina, existe una
buena relacin lineal entre el contenido de litio y cloruro, siempre y cuando no existan otros
aportes de litio diferentes al agua de mar.
El litio puede ser tambin til como indicador del tiempo de residencia de las aguas en el
acufero. El agua de mar intruyente, al interaccionar con la roca, se enriquece en litio; este
incremento puede relacionarse con el tiempo de contacto agua-roca o periodo de residencia
del agua de mar en al acufero.
Entre todos los trazadores que pueden ayudar a discriminar las aguas saladas, el Li tiene el
ms amplio intervalo de variacin porcentual, aunque se refiera a variaciones del orden de los
microgramos. Adems, a diferencia del Ca y Sr, est prcticamente ausente en las aguas
dulces. Su enriquecimiento no puede atribuirse a los procesos de disolucin de la matriz
carbonatada, como el Sr, sino, ms probablemente, al paso a solucin de impurezas
contenidas en la matriz, lo que hace que est ms directamente ligado a los tiempos de
contacto agua-roca.
Las aguas termales estn frecuentemente enriquecidas en litio, donde puede estar en
concentraciones de 100 a 10.000 veces superiores a las de las aguas superficiales. Ello
determina que este elemento sea un buen trazador en exploraciones geoqumicas de sistemas
hidrotermales. Aunque el contenido de Li en las aguas termales puede variar de acuerdo al tipo
de roca lixiviada, parece ser que las variaciones en este sentido son de importancia secundaria
respecto a las diferencias observadas entre aguas termales y aguas fras. El litio se enriquece
en el agua, principalmente o casi exclusivamente, cuando la interaccin agua-roca tiene lugar
a mayor temperatura que la ambiental. Por otra parte, cuando este elemento entra en las
aguas, no hay ningn proceso importante capaz de separarlo de ellas.
El estudio hidroqumico en la Plana de Castelln, donde se encuentran valores anormalmente
elevados de Li, con concentraciones que pueden alcanzar localmente 0.7 mg/l, sugiere la
existencia de aportes de litio relacionados con flujos regionales de circulacin profunda
enriquecidos en este elemento, y no vinculados con el actual proceso de intrusin marina que
sufre el acufero.
YODURO
En reas costeras, es frecuente que se encuentre relacin entre las concentraciones de yoduro
y cloruro en las aguas subterrneas, lo cual puede relacionarse con un proceso de intrusin
marina; de hecho, las concentraciones de este elemento en el agua de mar y las aguas dulces
son significativamente diferentes. En este sentido, el yoduro puede considerarse un posible
buen indicador del fenmeno de mezcla agua de mar-agua dulce en acuferos costeros.
Sin embargo, por lo general, an existiendo cierta relacin entre los contenidos de in cloruro y
yoduro en las aguas salinas, muchas veces, en las aguas subterrneas, suele apreciarse que
la relacin I/Cl es superior a la del agua de mar, lo cual se atribuye a intercambio entre la matriz
del acufero y las aguas subterrneas en contacto con ella. Durante la sedimentacin,
enterramiento y diagnesis de sedimentos clsticos, el agua sedimentaria interacciona con la
roca modificando su composicin qumica. En algunos casos se encuentran elevadas
concentraciones de algunos elementos minoritarios como Sr, Br y I, enriquecimiento que es
interpretado como indicativo del tiempo de residencia del agua en el acufero.
El yoduro proviene de la materia orgnica contenida en los sedimentos. Despus de que el
agua de mar queda atrapada en el sedimento marino depositado, se pueden producir muchos
cambios en la composicin qumica de las aguas y del sedimento. El I y B, selectivamente
concentrados en organismos que se descomponen durante y despus del enterramiento de los
sedimentos, se enriquecen en las aguas intersticiales al reaccionar qumicamente con el
sedimento.
En ocasiones puede ser indicador del tiempo de residencia de un agua en el acufero, pues
elevadas concentraciones de este elemento indican un tiempo de contacto largo entre el agua y
la roca.

Tcnicas isotpicas
La aplicacin de trazadores isotpicos al estudio de las aguas naturales requiere un profundo
conocimiento de los principios que rigen su distribucin en la hidrosfera y de su
comportamiento en el desarrollo de los procesos meteorolgicos, hidrodinmicos,
hidroqumicos e hidrogeolgicos.
Las tcnicas isotpicas ayudan a identificar los mecanismos de salinizacin.
La composicin de los istopos estables del agua no est generalmente sujeta a cambios
durante el flujo (procesos modificadores).
Cuando la salinidad es el resultado de la mezcla de una agua salada con otra dulce, las aguas
salobres resultantes tienen salinidades y composiciones isotpicas diferentes. La composicin
isotpica del agua de mar es diferente a la del agua dulce. Por tanto, los valores del Oxgeno-
18 y Deuterio, individualmente o en conjunto con el Cl estn linealmente correlacionadas sobre
una lnea de mezcla, dentro de unos lmites definidos por el agua de mar y el agua dulce.
Normalmente, las salmueras, aguas fsiles, aguas de formacin y fluidos magmticos o
geotermales muestran una composicin isotpica distintiva, de modo que su mezcla con aguas
subterrneas puede ser identificada fcilmente mediante la combinacin de anlisis qumicos e
isotpicos
Los istopos radioactivos como el tritio y Carbono-14 pueden ser empleados para resolver
problemas de salinizacin de las aguas
La presencia de Tritio en las precipitaciones tiene como consecuencia el trazado de las aguas
en todas las fases del ciclo hidrolgico. En la intrusin marina puede ser utilizado dado que las
aguas marinas presentan pequeos contenidos y la existencia de bajas concentraciones puede
indicar la presencia de aguas recientes
El Carbono-14 se produce continuamente en la atmsfera terrestre y est presente en toda la
materia orgnica. A lo largo del tiempo el C-14 disminuye de acuerdo con la ley de
desintegracin radioactiva, con lo que su anlisis permite la datacin de una agua.
El azufre-34 y el oxgeno-18 de los sulfatos pueden ser usados para determinar el origen del
sulfato, ya que aquellos procedentes del agua de mar actual tienen un valor especfico, del
mismo que las diferentes fuentes de sulfatos, de modo que el anlisis del S-34 puede ser til
en la determinacin del origen de los sulfatos.

MTODOS DE LUCHA
Como medidas de prevencin y control de la intrusin marina, cabe destacar:
1. Disminucin de bombeos
2. Reubicacin de captaciones
3. Barreras de inyeccin
4. Barreras de depresin
5. Recarga artificial
6. Utilizacin de la reserva de una vez
7. Colectores costeros

Recarga Artificial
Se define la recarga artificial como un conjunto de tcnicas que permiten aumentar la
disponibilidad de agua subterrnea, con la calidad apropiada a los usos a los que se destina,
mediante una intervencin consciente, directa o indirecta, en el ciclo natural del agua.
Por consiguiente, el objetivo principal de estas tcnicas o mtodos es incrementar los recursos
de un acufero; pero adems de este objetivo es posible establecer otros, entre los que
destacan:
* Reducir los descensos del nivel del agua subterrnea y, si es posible,
elevarlo.
* Conservar y / o eliminar agua de escorrenta y de tormenta.
* Detener y / o reducir la intrusin marina y la formacin de conos de
ascenso salino.
* Almacenar agua dulce en el terreno cuando las obras superficiales
no son posibles.
* Mejorar el uso conjunto de aguas subterrneas y superficiales.
* Aumentar la disponibilidad de agua de una calidad determinada
mezclando el agua de recarga con la existente en el acufero.
* Modificar la calidad del agua por medio de los diversos procesos
que se dan en el terreno y en el acufero.
* Recuperar aguas residuales, despus de un pretratamiento y una
depuracin en el terreno.

Los posibles orgenes de agua, normalmente utilizadas para recarga son:
- Agua superficial de cursos continuos
- Agua superficial de cursos de rgimen espordico
- Escorrenta de aguas de tormenta
- Agua procedente de otro acufero
- Agua residual domstica.

Mtodos de recarga
Existen numerosos mtodos para llevar a cabo la recarga artificial de un acufero. Estos
mtodos se pueden agrupar en dos tipos principales de sistemas:
1.Sistemas de recarga en superficie
2.Sistemas de recarga en profundidad
El primer sistema se emplea en los casos en que el acufero a recargar sea libre y sin niveles
poco permeables prximos a superficie
Se basa en una circulacin del agua a travs del suelo desde la superficie hasta el acufero por
infiltracin-percolacin, lo que permite que se lleven a cabo procesos de autodepuracin del
agua cuando circula por esta franja no saturada del terreno.
Los problemas de este sistema son las prdidas por evaporacin del agua, los
medioambientales y la necesidad de acondicionamiento previo del terreno.
Los mtodos ms usuales son las balsa y lagunas.
En el segundo caso el agua es conducida e introducida directamente en el acufero. Se utilizan
especialmente cuando un nivel semipermeable o impermeable separa el acufero de la
superficie del terreno.
El factor ms importante a considerar es la calidad del agua de recarga pues sta se mezcla
directamente con la del acufero, sin sufrir ninguno de los procesos de depuracin que se dan
cuando el agua se infiltra y atraviesa la zona no saturada. Adems, este agua debe ser lo
suficientemente limpia para no producir problemas de colmatacin en los sistemas de recarga,
pues de lo contrario habra que establecer sistemas de limpieza que implican altos costes de
mantenimiento.
Los mtodos ms utilizados son los pozos y/o sondeos.

Reserva de una vez
La reserva de una vez se define como la disminucin de un volumen de reservas equivalente a
un cierto avance de la interfase. Este avance saliniza dicho volumen y lo inutiliza para su uso.
El volumen de la reserva de una vez es:
V = 1/2 b.L.m.A
donde:
b: espesor del acufero
L: penetracin de la cua
m: porosidad eficaz
a: anchura de la seccin considerada

RESERVA
DE UNA VEZ
Posicin inicial de la interfase
Posicin final de la interfase
Agua dulce
Agua salada
Techo del acufero Nivel del mar
Base del acufero
b
L


Colectores costeros
El principio bsico de una adecuada gestin de los recursos en acuferos costeros es permitir
un flujo de agua dulce al mar suficiente para mantener la interfase en la posicin ms favorable
para el equilibrio entre la intrusin y la utilizacin de los recursos.
Ese flujo de agua dulce, una vez cumplida su misin, puede ser interceptado cerca de la costa
mediante bombeo en captaciones de reducido caudal y pequea depresin. Inicialmente estos
colectores puede utilizarse para extraer la reserva de una vez, para lo cual deben estar
colocados entre las posiciones inicial y final prevista de la interfase. Una vez que se alcanza la
posicin final debe reducirse considerablemente el caudal estableciendo un compromiso entre
el control de la posicin de la interfase y la salinidad del agua extrada.

OTROS PROCESOS DE SALINIZACIN
La salinidad de las aguas no siempre puede explicarse como derivada de un nico origen o
mecanismo salinizador individual; muchas veces parecen existir varios procesos de diferente
naturaleza, unos dominantes sobre otros o de similar entidad. De hecho, la salinizacin de
acuferos costeros no siempre es debida exclusivamente a la intrusin de agua de mar. En
algunos casos, otros fenmenos pueden participar en el incremento de slidos disueltos en el
agua subterrnea: lixiviado de sales, aguas salinas de diferentes orgenes, etc.
La salinidad puede ser adquirida dentro del terreno, ya que en ocasiones pueden existir sales
solubles en el terreno, capaces de producir aguas muy salinas, incluso ms que el agua de
mar. Tambin puede darse el caso de que en el terreno se puedan encontrar aguas salinas
antiguas, en general de origen marino, pero prcticamente estacionarias o en un proceso muy
lento de expulsin.
La principal cuestin es determinar el origen de la salinidad del agua en cualquier rea e
identificar el mecanismo responsable de la abundancia de cada elemento presente en solucin.
La caracterizacin de diferentes tipos de aguas subterrneas y la determinacin de su flujo
natural y evolucin es un rea importante dentro de la interpretacin geoqumica, donde el
concepto de facies hidrogeoqumica adquiere especial relevancia. Dicho concepto representa
la respuesta de los procesos qumicos que operan entre la litologa y el flujo del agua
subterrnea. Sin embargo, la hidroqumica no siempre permite diferenciar con claridad los
diversos tipos de salinizacin. Aunque normalmente los mtodos hidroqumicos permiten una
buena aproximacin al problema, la superposicin de procesos puede frecuentemente dar
lugar a interpretaciones dificultosas.
Se puede establecer principalmente cuatro procesos de salinizacin alternativos a la intrusin
marina. La diferencias existentes entre ellos son en ocasiones muy sutiles, de modo que la
divisin establecida obedece ms a una intencin de ordenar conceptos que a un orden
gentico. Adems, como ya se ha mencionado, no siempre es fcil delimitar el campo de
actuacin de cada uno; habitualmente todos participan, en mayor o menor grado.
Estos procesos son:
1. Mezcla con aguas salinas de diferente orgenes
2. Disolucin de sales por contacto agua-roca
3. Condiciones hidrodinmicas especficas
4. Salinizacin en condiciones ridas

Mezcla con aguas salinas de diferentes orgenes
Salmueras
Tienen su origen en la evaporacin directa del agua de mar. La evaporacin, considerada
como el proceso inverso de la dilucin de una solucin, es un proceso que elimina molculas
de agua y concentra los solutos en solucin. El incremento de las concentraciones puede
provocar la precipitacin, cuando se sobrepase el producto de solubilidad del slido. Las sales
que precipitan del agua de mar, por el proceso de evaporacin, lo hacen en un orden preciso o
secuencia, comenzando con las menos solubles (carbonatos) y finalizando con los slidos ms
solubles (sales de magnesio), pero no siempre puede completarse la secuencia de evaporacin
y, por ello, la composicin qumica de una salmuera podr ser muy diferente segn su estadio
evolutivo.

Aguas connatas o de formacin.
Las aguas subterrneas connatas son aquellas que existen en el acufero desde que los
materiales que lo forman fueron depositados. En la actualidad, la presencia de autnticas
aguas connatas es poco comn, excepto en sedimentos muy recientes.
Se considera que las aguas connatas de las rocas sedimentarias proceden generalmente del
agua de mar atrapada con los sedimentos durante la etapa de depsito. Son aguas que han
visto alterada su composicin por diferentes procesos, como son, la mezcla con aguas
metericas y reacciones con los granos minerales y materia orgnica con los que estn en
contacto.
Entre los procesos qumicos ms frecuentes figuran: la dolomitizacin, reduccin de sulfatos,
intercambio inico y efecto filtracin de membrana. El efecto filtracin de membrana, ejercido
por lechos de arcillas, restringe y selecciona el movimiento de solutos, principalmente cationes,
respecto al movimiento del agua

Aguas fsiles.
Su gnesis es muy similar a la descrita anteriormente para las aguas connatas o salmueras; de
hecho, existen pocas diferencias en su gnesis. Sin embargo, dada la abundancia de este
trmino en la bibliografia consultada, parece apropiado tratar este tipo de aguas
individualmente.
El agua de mar abierto es un prototipo de agua clorurada. Dicha facies comienza a modificarse
si se pasa de las condiciones de mar abierto a un ambiente ms restringido, pues la
evaporacin conduce a variaciones en las relaciones estequiomtricas de los diversos iones
presentes. Cuando se alcanza y supera el lmite de saturacin de algunas sales, stas
comienzan a precipitar, mientras que el agua madre continua enriquecindose en los
elementos ms solubles y estequiomtricamente menos abundantes en el agua de mar
original. La flora y fauna, fuera de su hbitat, mueren, acumulndose en el fondo y formando
espesos yacimientos de limo. Su descomposicin posterior restituir a la solucin los
elementos contenidos en la materia orgnica original. Este agua adquiere con ello una facies
qumica tpica que se conoce habitualmente como agua fsil.
Entre el agua de mar abierto y el agua fsil, existe toda una vasta gama de tipos de agua que
se refleja en su composicin estequiomtrica, edad y caractersticas de los yacimientos de los
que proviene.
Aguas volcnicas
Las aguas volcnicas de fuentes termales son principalmente cloruradas sdicas y parecen
tener su origen en gases que se condensan. Son similares a las aguas connatas pero pueden
distinguirse de ellas porque suelen tener elevadas concentraciones de Li
+
, F
-
, SiO
2
, B, S y CO
2

y, a menudo, son pobres en Ca
2+
y Mg
2+
.
Aguas termales.
Las aguas termales no siempre tienen su origen en la actividad volcnica, en ocasiones se
encuentran asociadas a sedimentos evaporticos y deben su elevada temperatura a su
circulacin en profundidad. Su caracterizacin, dada la complejidad de factores que intervienen
sobre su mineralizacin, sus condiciones de emergencia, origen etc., requiere la adquisicin e
interpretacin de numerosos parmetros.
Disolucin de sales por contacto agua-roca
La salinidad del agua subterrnea se incrementa con el flujo y tiempo de residencia y depende,
por consiguiente, de la permeabilidad de acufero. La velocidad de disolucin es en general
tanto mayor cuanto mayor es la temperatura y el grado de divisin y superficie de contacto
agua-roca. Las rocas permeables por porosidad ceden ms sales que las permeables por
fisuracin. Con el aumento del tiempo de contacto del agua con el terreno se incrementa la
capacidad de disolucin del agua hasta alcanzarse los respectivos productos de solubilidad. En
general, la diferencia entre tiempos de residencia produce una diferenciacin de las
caractersticas geoqumicas de las aguas. Por otra parte, es importante hacer constar que el
aumento de concentracin suele conducir a un incremento de la capacidad para disolver
nueva cantidad de sales, a consecuencia del aumento de fuerza inica.
Condiciones hidrodinmicas especficas
Los controles hidrogeolgicos en la descarga del agua subterrnea son probablemente los
factores ms importantes que gobiernan la presencia de muchas aguas subterrneas salinas.
Las aguas salinas pueden encontrarse en materiales de baja transmisividad, en contacto con el
acufero principal que contiene aguas dulces. Las condiciones estticas pueden favorecer la
difusin entre cuerpos de agua dulce y agua salada que entran en contacto.
La salinidad depende en muchos casos de las caractersticas de flujo de un acufero local. En
reas costeras, las aguas de reciente intrusin son indicativas de la existencia de interaccin
hidrulica entre el acufero y el mar, mientras que cuerpos de agua salada antigua,
relativamente estables, representan zonas donde el flujo de las aguas subterrneas es bajo o
nulo.
Salinizacin en condiciones ridas
La evaporacin es el principal proceso en el ciclo hidrolgico. De la lluvia que llega al
continente, ms de la mitad retorna a la atmsfera tanto por evaporacin directa como por la
transpiracin de las plantas. El efecto neto de la evaporacin es la eliminacin de agua de la
solucin, con el consiguiente aumento de las concentraciones de todos los componentes
disueltos. Aunque la evaporacin tiene lugar en cualquier clima, slamente en climas
relativamente ridos llega a ser un proceso de principal inters en el control de la composicin
del agua. La presencia de agua salina en estas zonas puede deberse al efecto de evaporacin
por capilaridad.
En estas reas tambin puede darse el proceso conocido como cyclic salting, o entrada de
sales en el terreno desde la precipitacin. Se da en reas con recarga intermitente, donde las
pocas de escasa precipitacin, favorecen la concentracin de sales en la zona no saturada.
Posteriormente, durante las etapas hmedas las sales sern transportadas y alcanzarn las
aguas subterrneas.