LEYES DE LA TERMODINMICA

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INTRODUCCIN
La termodinmica puede definirse como la parte de la Fsica que estudia los procesos en los que se transfiere energa como calor y como trabajo. Plantea postulados universales conocidos como las Leyes Termodinmicas, que describen la transformacin de la energa en los procesos naturales e industriales. El primer principio de la Termodinmica es el ms conocido y suele resumirse como: "La energa, ni se crea ni se destruye, slo se transforma", por lo que tambin suele llamarse "principio de conservacin de la energa". Este primer principio niega la posibilidad de que se verifiquen procesos en los que no se conserva la energa, pero no impone ninguna restriccin a su sentido, es decir, no nos da ninguna indicacin de la "direccin" del proceso, a pesar de que la observacin de fenmenos naturales nos dice que stos se producen en un sentido determinado y no en el opuesto. Esta falta de simetra en la direccin de evolucin de los sistemas naturales es el objetivo del segundo principio. Se efecta trabajo cuando la energa se transfiere de un cuerpo a otro por medios mecnicos. El calor es una transferencia de energa de un cuerpo a un segundo cuerpo que est a menor temperatura. El calor se define como una transferencia de energa debida a una diferencia de temperatura, mientras que el trabajo es una transferencia de energa que no se debe a una diferencia de temperatura.

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Dedicatoria:
El presente trabajo est dedicado para m porque me quiero mucho, tambin se lo dedico al profesor ya que l nos pondr la nota.

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NDICE
1.- ANTECEDENTES HISTRICOS......................................................... pg. 4-5 2.- CUALES SON LAS LEYES DE LA TERMODINAMICA?............. pg. 6 2.1.- PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA............................................ pg. 6 - 7 2.2.- PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA..................................... pg. 8 2.2.1.- Qu es un proceso Adiabtico?.......................................................... pg. 8 2.2.2.- Definicin de la primera ley: .............................................................. pg. 9-10 2.2.3.- Descripcin............................................................................................. pg. 10- 11 2.2.4.- Aplicaciones de la Primera Ley............................................................ pg. 11 12 2.3.- SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA..................................... pg. 13 2.3.1.- Enunciados............................................................................................. pg. 14 A) Enunciado de Clausius B) Enunciado de Kelvin C) Enunciado de KelvinPlanck 2.3.2.- Ciclo de Carnot..................................................................................... pg. 14-15 2.4.- ENTROPA............................................................................................... pg. 15 2.4.1.- La entropa, el desorden y el grado de organizacin.. pg. 16-17 2.4.2.- Entropa, procesos reversibles y procesos irreversibles.... pg. 18

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1.- ANTECEDENTES HISTRICOS
Desde tiempos antiguos, el hombre ha estado en contacto con diversos fenmenos relacionados con el calor. Al igual que en otros casos, se intent dar explicaciones a dichos fenmenos. Sin pretender hacer una historia detallada de este tema, solamente mencionaremos algunos puntos de inters para nuestros propsitos. Cmo describir el calor? Hacia fines del siglo XVII se propuso el concepto del flogisto; ste era un fluido que los cuerpos ganaban o perdan durante la combustin y otras reacciones qumicas. Se crea que el calor era un fluido imponderable. Sin embargo, hacia fines del siglo XVIII, cientficos como Antoine Lavoisier (1743-1794), Joseph Black (1728-1799) y otros desecharon esta idea con base en los resultados que haban obtenido en sus experimentos. El mismo Lavoisier propuso una alternativa con la teora del calrico. Supuso que el calrico era una sustancia que no se poda ni crear ni destruir y que era un fluido elstico. Este modelo pudo explicar adecuadamente un buen nmero de fenmenos familiares. Para ese entonces Benjamn Thompson, conde de Rumford (1753-1814) se haba interesado en los fenmenos trmicos. Trabaj durante muchos aos construyendo e inventando aparatos como hornos, chimeneas, etctera. Se dio cuenta de que no era posible considerar al calor como una sustancia. En un clebre trabajo hizo ver que se poda producir calor por medio de friccin. Como ejemplo mencion su experiencia en la perforacin de caones. Se haba dado cuenta que poda generar tanto calor como quisiera simplemente produciendo tanta friccin como fuera necesaria. Esta experiencia la tenemos cotidianamente. Se puede calentar tanto como queramos algn objeto simplemente haciendo que otro resbale sobre l; aqu interviene el fenmeno de la friccin. A Rumford le llam la atencin el hecho de que ... las fuentes de calor generadas por friccin en estos experimentos parecan ser, evidentemente, inagotables. No es necesario aadir que algo que cualquier cuerpo o sistema de cuerpos aislados puede proporcionar sin lmites no puede posiblemente ser una sustancia material; me parece que es extremadamente difcil, si no es que imposible, formarse una idea clara de algo capaz de ser excitado y comunicado en la manera en el que el calor fue excitado y comunicado en estos experimentos, que no sea el movimiento. Sin embargo, Rumford no pudo aclarar el origen de este movimiento. Fue hasta la dcada de 1830 a 1840 que el gran fsico ingls James Prescott Joule (1818-1889) realiz una brillante serie de experimentos y pudo demostrar que el calor era una forma de energa. ING. CIVIL III

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Asimismo, present uno de los primeros enunciados de la conservacin de la energa. Casi simultneamente a Joule pero de manera completamente independiente, el mdico alemn Robert Mayer (1814-1878) public un trabajo en el que tambin enunci un principio de conservacin de la energa. Sin embargo, se debe mencionar que los argumentos utilizados por Mayer para llegar a dicho enunciado contenan muchas generalizaciones sin base firme. Finalmente, el fsico alemn Hermann von Helmholtz (1821-1894) public un tratamiento cuantitativo de la conservacin de la energa en el que inclua tambin las energis elctrica, magntica y qumica. Como resultado de estos trabajos se pudo formular entonces el siguiente principio: cuando el calor se transforma en cualquier otra forma de energa, o viceversa, la cantidad total de energa permanece constante; es decir, la cantidad de calor que desaparece es equivalente a la cantidad del otro tipo de energa en que se transforma y viceversa. Este principio se conoce como la primera ley de la termodinmica. Consideremos ahora otro tipo de experiencias que se tienen acerca de fenmenos trmicos. Sabemos que si se ponen en contacto dos cuerpos con diferentes temperaturas, al transcurrir el tiempo el ms caliente se enfra y el ms fro se calienta, hasta que llega un momento en que ya no intercambian calor. Una vez alcanzado este momento, los dos cuerpos tienen la misma temperatura que permanece estable al seguir transcurriendo el tiempo. Se dice que los cuerpos en contacto han llegado a un estado de equilibrio trmico. Al observar lo anterior nos damos cuenta de que en la naturaleza los procesos ocurren en cierta direccin, a saber: el cuerpo ms caliente se enfra y el ms fro se calienta. En nuestra vida cotidiana hemos podido experimentar que el proceso inverso no ocurre en forma espontnea; es decir, sabemos que el cuerpo fro no se enfra ms y el cuerpo caliente no se calienta ms. Este ltimo proceso no violara la primera ley de la termodinmica y, sin embargo, no ocurre en la naturaleza. Otro ejemplo es el siguiente: cuando un cuerpo resbala sobre una superficie rugosa, existe friccin entre ellos. La energa con la que el cuerpo se mueve, llamada energa cintica, se pierde y con el tiempo el cuerpo se detiene. Se dice entonces que la energa cintica se disip. Esta energa se ha transformado en calor. Uno se puede dar cuenta de ello al tocar las superficies de contacto y sentir que se calientan. Esto es precisamente lo que vio Rumford. Ahora bien, la primera ley no se violara si el cuerpo en reposo extrajera calor de la superficie con la que est en contacto, transformara este calor en energa cintica y empezara a moverse. Sin embargo, nunca observamos que esto ocurra espontneamente. Estos dos ejemplos ilustran un hecho muy general, segn el cual los procesos que ocurren en la naturaleza solamente lo hacen en cierta direccin. El principio que nos indica la direccin en la que ocurren los procesos naturales es la segunda ley de la termodinmica. Fueron varios los cientficos que trabajaron en la elaboracin de la segunda ley. Mencionaremos solamente a Sadi Carnot (1796-1832), William Thomson, lord Kelvin (1824-1907), B. P. Clapeyron y, finalmente, a Rudolf Clausius (1822-1888), quien hacia 1850 le dio la formulacin final.

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Una observacin muy importante, que tiene gran relevancia para nuestros propsitos, es que las dos leyes de la termodinmica arriba mencionadas se obtuvieron y se aclararon sin la necesidad de establecer o definir en ningn momento de qu estaba hecha la materia. Fueron obtenidas a partir de propiedades y comportamientos macroscpicos de las sustancias. Las leyes de la termodinmica fueron aceptadas y aplicadas en diversos campos tanto de la ciencia como de la ingeniera. Se puede afirmar que estas leyes tuvieron un fuerte efecto en la Revolucin Industrial del siglo X1X. Se aplicaron intensamente en diseos de mquinas de vapor, en diversos procesos qumicos, etctera. El enorme atractivo que tenan era su gran simplicidad y amplio campo de validez.

2.- CULES SON TERMODINMICA?

LAS

LEYES

DE

LA

2.1.- PRINCIPIO CERO DE LA TERMODINMICA

Este principio o ley cero, establece que existe una determinada propiedad denominada temperatura emprica , que es comn para todos los estados de equilibrio termodinmico que se encuentren en equilibrio mutuo con uno dado. En palabras llanas: Si pones en contacto un objeto fro con otro caliente, ambos evolucionan hasta que sus temperaturas se igualan. Tiene una gran importancia experimental pues permite construir instrumentos que midan la temperatura de un sistema pero no resulta tan importante en el marco terico de la termodinmica. El equilibrio termodinmico de un sistema se define como la condicin del mismo en el cual las variables empricas usadas para definir o dar a conocer un estado del sistema (presin, volumen, campo elctrico, polarizacin, magnetizacin, tensin lineal, tensin superficial, coordenadas en el plano x, y) no son dependientes del tiempo. El tiempo es un parmetro cintico, asociado a nivel microscpico; el cual a su vez est dentro de la fsico qumica y no es parmetro debido a que a la termodinmica solo le interesa trabajar con un tiempo inicial y otro final. A dichas variables empricas (experimentales) de un sistema se las conoce como coordenadas trmicas y dinmicas del sistema. Este principio fundamental, aun siendo ampliamente aceptado, no fue formulado formalmente hasta despus de haberse enunciado las otras tres leyes. De ah que recibiese el nombre de principio cero.

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Nota:
Si tenemos dos sistemas y que interactan slo trmicamente hasta igualar su temperatura; entonces se dice que y estn en equilibrio trmico. Entonces llamamos equilibrio trmico si y slo si dos sistemas tienen la misma temperatura.

Se establece de la siguiente manera: Sean y tres sistemas termodinmicos distintos, si y se encuentran en equilibrio trmico y a su vez y tambin estn en equilibrio trmico entonces concluimos que y se encuentran en equilibrio trmico. Si " " significa que los sistemas estn en equilibrio trmico entonces tenemos: Si y entonces . Dicho resultado se le llama la ley cero de la termodinmica. Entonces a los sistemas que estn en equilibrio trmico con otros sistemas, tienen una propiedad intensiva en comn, la cual llamamos temperatura. Si dichos sistemas no se encuentran en equilibrio trmico con otros sistemas tienen diferentes temperaturas.

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2.2.- PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA

El primer principio de la termodinmica o primera ley de la termodinmica, se postula a partir del siguiente hecho experimental: En un sistema cerrado adiabtico (que no hay intercambio de calor con otros sistemas o su entorno como si estuviera aislado) que evoluciona de un estado inicial a otro estado final , el trabajo realizado no depende ni del tipo de trabajo ni del proceso seguido.

2.2.1.- Qu es un proceso Adiabtico?

En termodinmica se designa como proceso adiabtico a aqul en el cual el sistema (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no intercambia calor con su entorno. Un proceso adiabtico que es adems reversible se conoce como proceso isoentrpico. El extremo opuesto, en el que tiene lugar la mxima transferencia de calor, causando que la temperatura permanezca constante, se denomina proceso isotrmico. El trmino adiabtico hace referencia a elementos que impiden la transferencia de calor con el entorno. Una pared aislada se aproxima bastante a un lmite adiabtico. Otro ejemplo es la temperatura adiabtica de llama, que es la temperatura que podra alcanzar una llama si no hubiera prdida de calor hacia el entorno. En climatizacin los procesos de humectacin (aporte de vapor de agua) son adiabticos, puesto que no hay transferencia de calor, a pesar que se consiga variar la temperatura del aire y su humedad relativa. El calentamiento y enfriamiento adiabtico son procesos que comnmente ocurren debido al cambio en la presin de un gas. Esto puede ser cuantificado usando la ley de los gases ideales.

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2.2.2.- Definicin de la primera ley:

Tambin conocida como principio de conservacin de la energa para la termodinmica en realidad el primer principio dice ms que una ley de conservacin, establece que si se realiza trabajo sobre un sistema o bien ste intercambia calor con otro, la energa interna del sistema cambiar. En palabras llanas: "La energa ni se crea ni se destruye: Solo se transforma". Visto de otra forma, esta ley permite definir el calor como la energa necesaria que debe intercambiar el sistema para compensar las diferencias entre trabajo y energa interna. Fue propuesta por Nicolas Lonard Sadi Carnot en 1824, en su obra Reflexiones sobre la potencia motriz del fuego y sobre las mquinas adecuadas para desarrollar esta potencia, en la que expuso los dos primeros principios de la termodinmica. Esta obra fue incomprendida por los cientficos de su poca, y ms tarde fue utilizada por Rudolf Clausius y Lord Kelvin para formular, de una manera matemtica, las bases de la termodinmica. La ecuacin general de la conservacin de la energa es la siguiente:

Formalmente, este principio se descompone en dos partes;

El principio de la accesibilidad adiabtica El conjunto de los estados de equilibrio a los que puede acceder un sistema termodinmico cerrado es, adiabticamente, un conjunto simplemente conexo.

y un principio de conservacin de la energa: El trabajo de la conexin adiabtica entre dos estados de equilibrio de un sistema cerrado depende exclusivamente de ambos estados conectados.

Este enunciado supone formalmente definido el concepto de trabajo termodinmico, y sabido que los sistemas termodinmicos slo pueden interaccionar de tres formas diferentes (interaccin msica, interaccin mecnica e interaccin trmica). En general, el trabajo es una magnitud fsica que no es una variable de estado del sistema, dado que depende del proceso seguido por dicho sistema. Este hecho experimental, por el contrario, muestra que para los sistemas cerrados adiabticos, el trabajo no va a depender del proceso, sino tan solo de los estados inicial y final. En consecuencia, podr ser identificado con la variacin de una nueva variable de estado de dichos sistemas, definida como energa interna. Se define entonces la energa interna, ING. CIVIL III , como una variable de estado cuya variacin en un

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proceso adiabtico es el trabajo intercambiado por el sistema con su entorno:

Cuando el sistema cerrado evoluciona del estado inicial A al estado final B pero por un proceso no adiabtico, la variacin de la Energa debe ser la misma, sin embargo, ahora, el trabajo intercambiado ser diferente del trabajo adiabtico anterior. La diferencia entre ambos trabajos debe haberse realizado por medio de interaccin trmica. Se define entonces la cantidad de energa trmica intercambiada Q (calor) como:

Siendo U la energa interna, Q el calor y W el trabajo.Por convenio, Q es positivo si va del ambiente al sistema, o negativo si lo ha perdido el sistema y W, es positivo si lo realiza el ambiente contra el sistema y negativo si est realizado por el sistema. Esta definicin suele identificarse con la ley de la conservacin de la energa y, a su vez, identifica el calor como una transferencia de energa. Es por ello que la ley de la conservacin de la energa se utilice, fundamentalmente por simplicidad, como uno de los enunciados de la primera ley de la termodinmica: La variacin de energa de un sistema termodinmico cerrado es igual a la diferencia entre la cantidad de calor y la cantidad de trabajo intercambiados por el sistema con sus alrededores. En su forma matemtica ms sencilla se puede escribir para cualquier sistema cerrado:

Dnde: Es la variacin de energa del sistema, Es el calor intercambiado por el sistema a travs de unas paredes bien definidas, y Es el trabajo intercambiado por el sistema a sus alrededores.

2.2.3.- Descripcin
La forma de transferencia de energa comn para todas las ramas de la fsica -y ampliamente estudiada por stas- es el trabajo. Dependiendo de la delimitacin de los sistemas a estudiar y del enfoque considerado, el trabajo puede ser caracterizado como mecnico, elctrico, etc. pero su caracterstica ING. CIVIL III

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principal es el hecho de transmitir energa y que, en general, la cantidad de energa transferida no depende solamente de los estados iniciales y finales, sino tambin de la forma concreta en la que se lleven a cabo los procesos. El calor es la forma de transferencia de un tipo de energa particular, propiamente termodinmica, que es debida nicamente a que los sistemas se encuentren a distintas temperaturas (es algo comn en la termodinmica catalogar el trabajo como toda trasferencia de energa que no sea en forma de calor). Los hechos experimentales corroboran que este tipo de transferencia tambin depende del proceso y no slo de los estados inicial y final. Sin embargo, lo que los experimentos s demuestran es que dado cualquier proceso de cualquier tipo que lleve a un sistema termodinmico de un estado A a otro B, la suma de la energa transferida en forma de trabajo y la energa transferida en forma de calor siempre es la misma y se invierte en aumentar la energa interna del sistema. Es decir, que la variacin de energa interna del sistema es independiente del proceso que haya sufrido. En forma de ecuacin y teniendo en cuenta el criterio de signos termodinmico esta ley queda de la forma:

As, la Primera Ley (o Primer Principio) de la termodinmica relaciona magnitudes de proceso (dependientes de ste) como son el trabajo y el calor, con una variable de estado (independiente del proceso) tal como lo es la energa interna.

2.2.4.- Aplicaciones de la Primera Ley

A) Sistemas cerrados

Un sistema cerrado es uno que no tiene intercambio de masa con el resto del universo termodinmico. Tambin es conocido como masa de control. El sistema cerrado puede tener interacciones de trabajo y calor con sus alrededores, as como puede realizar trabajo a travs de su frontera. La ecuacin general para un sistema cerrado (despreciando energa cintica y potencial y teniendo en cuenta el criterio de signos termodinmico) es:

Donde Q es la cantidad total de transferencia de calor hacia o desde el sistema, W es el trabajo total e incluye trabajo elctrico, mecnico y de frontera; y U es la energa interna del sistema.

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LEYES DE LA TERMODINMICA B) Sistemas abiertos

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Un sistema abierto es aquel que tiene entrada y/o salida de masa, as como interacciones de trabajo y calor con sus alrededores, tambin puede realizar trabajo de frontera. La ecuacin general para un sistema abierto en un intervalo de tiempo es:

O igualmente;

Donde: in representa todas las entradas de masa al sistema.

out representa todas las salidas de masa desde el sistema. es la energa por unidad de masa del flujo y comprende la entalpa, energa potencial y

energa cintica:

La energa del sistema es:

La variacin de energa del sistema en el intervalo de tiempo considerado (entre t0 y t) es:

Sistemas abiertos en estado estacionario

El balance de energa se simplifica considerablemente para sistemas en estado estacionario (tambin conocido como estado estable). En estado estacionario se tiene , por lo que el balance de energa queda:

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2.3.- SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA

Esta ley marca la direccin en la que deben llevarse a cabo los procesos termodinmicos y, por lo tanto, la imposibilidad de que ocurran en el sentido contrario (por ejemplo, que una mancha de tinta dispersada en el agua pueda volver a concentrarse en un pequeo volumen). Tambin establece, en algunos casos, la imposibilidad de convertir completamente toda la energa de un tipo en otro sin prdidas. De esta forma, la segunda ley impone restricciones para las transferencias de energa que hipotticamente pudieran llevarse a cabo teniendo en cuenta slo el primer principio.

Esta ley apoya todo su contenido aceptando la existencia de una magnitud fsica llamada entropa, de tal manera que, para un sistema aislado (que no intercambia materia ni energa con su entorno), la variacin de la entropa siempre debe ser mayor que cero. Debido a esta ley tambin se tiene que el flujo espontneo de calor siempre es unidireccional, desde los cuerpos de mayor temperatura hacia los de menor temperatura, hasta lograr un equilibrio trmico. La aplicacin ms conocida es la de las mquinas trmicas, que obtienen trabajo mecnico mediante aporte de calor de una fuente o foco caliente, para ceder parte de este calor a la fuente o foco o sumidero fro. La diferencia entre los dos calores tiene su equivalente en el trabajo mecnico obtenido. Existen numerosos enunciados equivalentes para definir este principio, destacndose el de Clausius y el de Kelvin. En trminos ms o menos sencillos dira lo siguiente: "No existe un proceso cuyo nico resultado sea la absorcin de calor de una fuente y la conversin ntegra de este calor en trabajo". Este principio (Principio de Kelvin-Planck) naci del estudio del rendimiento de mquinas y mejoramiento tecnolgico de las mismas. Si este principio no fuera cierto, se podra hacer funcionar Una central trmica tomando el calor del medio ambiente; aparentemente no habra ninguna contradiccin, pues el medio ambiente contiene una cierta cantidad de energa interna, pero debemos sealar dos cosas: primero, la segunda ley de la termodinmica no es una consecuencia de la primera, sino una ley independiente; segundo, la segunda ley nos habla de las restricciones que existen al utilizar la energa en diferentes procesos, en nuestro ING. CIVIL III

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caso, en una central trmica. No existe una mquina que utilice energa interna de una sola fuente de calor. El concepto de entropa fue introducido por primera vez por R. J. Clausius a mediados del siglo XIX. Clausius, ingeniero francs, tambin formul un principio para la Segunda ley: "No es posible proceso alguno cuyo nico resultado sea la transferencia de calor desde un cuerpo fro a otro ms caliente". En base a este principio, Clausius introdujo el concepto de entropa, la cual es una medicin de la cantidad de restricciones que existen para que un proceso se lleve a cabo y nos determina tambin la direccin de dicho proceso. Vamos ahora a hablar de las tres acepciones ms importantes de la palabra entropa.

2.3.1.- Enunciados
A) Enunciado de Clausius Diagrama del ciclo de Carnot en funcin de la presin y el volumen. En palabras de Sears es: No es posible ningn proceso cuyo nico resultado sea la extraccin de calor de un recipiente a una cierta temperatura y la absorcin de una cantidad igual de calor por un recipiente a temperatura ms elevada. B) Enunciado de Kelvin No existe ningn dispositivo que, operando por ciclos, absorba calor de una nica fuente (E.absorbida), y lo convierta ntegramente en trabajo (E.til). C) Enunciado de KelvinPlanck Es imposible construir una mquina trmica que, operando en un ciclo, no produzca otro efecto que la absorcin de energa desde un depsito, y la realizacin de una cantidad igual de trabajo.

2.3.2.- El Ciclo De Carnot

El ciclo de Carnot se produce cuando un equipo que trabaja absorbiendo una cantidad de calor Q1 de la fuente de alta temperatura y cede un calor Q2 a la de baja temperatura produciendo un trabajo sobre el exterior. El rendimiento viene definido, como en todo ciclo, por

Y como se ver adelante, es mayor que cualquier mquina que funcione cclicamente entre las mismas fuentes de temperatura. Una mquina trmica que realiza este ciclo se denomina

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mquina de Carnot. Como todos los procesos que tienen lugar en el ciclo ideal son reversibles, el ciclo puede invertirse. Entonces la mquina absorbe calor de la fuente fra y cede calor a la fuente caliente, teniendo que suministrar trabajo a la mquina. Si el objetivo de esta mquina es extraer calor de la fuente fra se denomina mquina frigorfica, y si es extraer calor de la fuente caliente, bomba de calor.

2.4.- ENTROPA
La segunda ley de la termodinmica, tal como la planteamos, tiene una forma un tanto distinta de la de muchas leyes fsicas que el lector ya conoce. No es una ecuacin ni una relacin cuantitativa, sino un planteamiento de imposibilidad. No obstante, s podemos expresar esta ley como una relacin cuantitativa empleando el concepto de entropa. El flujo de calor irreversible aumenta el desorden porque las molculas inicialmente estn acomodadas en regiones ms calientes y ms fras; este ordenamiento se pierde cuando el sistema alcanza equilibrio trmico. La adicin de calor a un cuerpo aumenta su desorden porque aumenta las velocidades moleculares medias y, con ello, la aleatoriedad del movimiento molecular. La expansin libre de un gas aumenta su desorden porque las molculas tienen mayor aleatoriedad de posicin despus de la expansin. La entropa, como medida del grado de restriccin o como medida del desorden de un sistema, o bien en ingeniera, como concepto auxiliar en los problemas del rendimiento ING. CIVIL III

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energtico de las mquinas, es una de las variables termodinmicas ms importantes. Su relacin con la teora del caos le abre un nuevo campo de estudio e investigacin a este tan "manoseado" concepto.

2.4.1.- La entropa, el desorden y el grado de organizacin.

Cuando la energa es degradada, dijo Boltzmann, se debe a que los tomos asumen un estado ms desordenado. Y la entropa es un parmetro del desorden: sa es la concepcin profunda que se desprende de la nueva interpretacin de Boltzmann. Por extrao que parezca, se puede crear una medida para el desorden; es la probabilidad de un estado particular, definido aqu como el nmero de formas en que se puede armar a partir de sus tomos Coloquialmente, suele considerarse que la entropa es el desorden de un sistema, es decir, su grado de homogeneidad. Un ejemplo domstico sera el de lanzar un vaso de cristal al suelo: tender a romperse y a esparcirse, mientras que jams conseguiremos que, lanzando trozos de cristal, se construya un vaso por s solo. Otro ejemplo domstico: tenemos dos envases de un litro de capacidad que contienen, respectivamente, pintura blanca y pintura negra; con una cucharita, tomamos pintura blanca, la vertemos en el recipiente de pintura negra y mezclamos; luego tomamos con la misma cucharita pintura negra, la vertemos en el recipiente de pintura blanca y mezclamos; repetimos el proceso hasta que tenemos dos litros de pintura gris, que no podremos reconvertir en un litro de pintura blanca y otro de pintura negra; la entropa del conjunto ha ido en aumento hasta llegar a un mximo cuando los colores de ambos recipientes son sensiblemente iguales (sistema homogneo). No obstante, considerar que la entropa es el desorden de un sistema sin tener en cuenta la naturaleza del mismo es una falacia. Y es que hay sistemas en los que la entropa no es directamente proporcional al desorden, sino al orden. Vamos a imaginar que tenemos una caja con tres divisiones; dentro de la caja y en cada divisin se encuentran tres tipos diferentes de canicas: azules, amarillas y rojas, respectivamente. Las divisiones son movibles as que me decido a quitar la primera de ellas, la que separa a las canicas azules de las amarillas. Lo que estoy haciendo dentro del punto de vista de la entropa es quitar un grado o ndice de restriccin a mi sistema; antes de que yo quitara la primera divisin, las canicas se encontraban separadas y ordenadas en colores: en la primera divisin las azules, en la segunda las amarillas y en la tercera las rojas, estaban restringidas a un cierto orden. Al quitar la segunda divisin, estoy quitando tambin otro grado de restriccin. Las canicas se han mezclados unas con otras de tal manera que ahora no las puedo tener ordenas pues las barreras que les restringan han sido quitadas. La entropa de este sistema ha aumentado al ir quitando las restricciones pues inicialmente haba un orden establecido y al final del proceso (el proceso es en este caso el quitar las

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divisiones de la caja) no existe orden alguno dentro de la caja. La entropa es en este caso una medida del orden (o desorden) de un sistema o de la falta de grados de restriccin; la manera de utilizarla es medirla en nuestro sistema inicial, es decir, antes de remover alguna restriccin, y volverla a medir al final del proceso que sufri el sistema. Es importante sealar que la entropa no est definida como una cantidad absoluta S (smbolo de la entropa), sino lo que se puede medir es la diferencia entre la entropa inicial de un sistema Si y la entropa final del mismo Sf. No tiene sentido hablar de entropa sino en trminos de un cambio en las condiciones de un sistema.

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2.4.2.- Entropa, procesos reversibles y procesos irreversibles.

Volviendo al ejemplo anterior de la caja con separaciones y canicas, vamos a explicar qu es un proceso reversible y qu un proceso no reversible. Llamamos proceso reversible al que se puede invertir y dejar a nuestro sistema en las mismas condiciones iniciales. Teniendo en cuenta nuestra caja ya sin las separaciones, tenemos a las canicas revueltas unas con otras, es decir, sin un orden. Si el proceso que efectuamos de quitar las divisiones fuera reversible, las canicas tendran que ordenarse espontneamente en azules, amarillas y rojas, segn el orden de las divisiones. Esto no ocurrir. El proceso que efectuamos con nuestra caja de canicas fue un proceso no reversible, en donde una vez terminado, el orden que haba en las condiciones iniciales del sistema ya nunca volver a establecerse. El estudio de este tipo de procesos es importante porque en la naturaleza todos los procesos son irreversibles.

2.4.3.- La entropa y la energa "gastada".

En el principio enunciado por Clausius que anteriormente citamos, podemos encontrar la relacin con la entropa y la energa liberada en un proceso. Pensemos en un motor. El motor necesita de una fuente de energa para poder convertirla en trabajo. Si pensamos en un coche, la gasolina, junto con el sistema de chispa del motor, proporciona la energa (qumica) de combustin, capaz de hacer que el auto se mueva. qu tiene que ver la entropa aqu? La energa que el coche "utiliz" para realizar trabajo y moverse, se "gast", es decir, es energa liberada mediante un proceso qumico que ya no es utilizable para que un motor produzca trabajo. Este es uno de los conceptos ms difciles de entender de la entropa, pues requiere un conocimiento un poco menos trivial del funcionamiento de motores, frigorficos y el ciclo de Carnot. Pero para nuestros fines con esta explicacin es suficiente.

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Problemas de anlisis
1. La primera ley de la termodinmica es una extensin del (la): a) Concepto de calor. b) Ley de la conservacin de la energa. c) Concepto de sistemas termodinmicos. d) Los procesos termodinmicos.

2. La primera ley de la termodinmica se puede aplicar en: a) Situaciones en donde nos interese los cambios de energa de un sistema. b) Problemas que involucre la velocidad de partculas. c) Temas con relacin a los cambios de estado. d) Ejercicios donde buscamos la entropa.

3. En qu proceso termodinmico no hay cambio en el calor del sistema: a) Proceso isocorico. b) Proceso isobrico. c) Proceso adiabtico. d) Proceso isotrmico.

4. Sealar la relacin proceso-formula correcta: a) Proceso isocrico : U2 - U1 = =-W b) Proceso isobrico : U2 U1 = U = Q c) Proceso isotrmico: U = 0 , Q = W d) Proceso adiabtico: U2 U1 = U = Q W , W = P(V2 V1)

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5. La segunda ley de la termodinmica seala principalmente: a) El concepto de la entropa. b) Las frmulas de trabajo, calor, etc. c) Los procesos que ocurren en la naturaleza. d) La direccin (reversible o irreversible) de los procesos termodinmicos.

6. No tiene relacin con la segunda ley de la termodinmica: a) Las direcciones de los procesos termodinmicos. b) El planteamiento de Kelvin Planck. c) La conversin de la energa mecnica en calor. d) Cambios de energa en un sistema termodinmico. 7. El planteamiento de kelvin Planck trata de: a) La imposibilidad de un sistema en convertir calor en energa totalmente. b) Los limites en la eficiencia de las maquinas. c) La relacin entre la entropa y la segunda ley de la termodinmica. d) La construccin de un artefacto que convierta el calor en energa al 100%.

8. La mejor definicin de entropa es: a) el nombre que se le da al movimiento de las partculas de un sistema. b) La medida cuantitativa del desorden causado por la adicin de calor a un sistema. c) El aumento de la velocidad media de las partculas del sistema. d) El desorden de las partculas de un sistema por aumento en su temperatura.

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9. En el caso de un auto de carreras en movimiento usa el freno y notamos que la temperatura de esta aumento, cul de las alternativas explica mejor lo ocurrido: a) La entropa. b) El planteamiento de Kelvin Planck. c) La segunda ley de la termodinmica. d) La primera ley de la termodinmica.

10. Cul de las opciones viola alguna de las leyes de la termodinmica: a) Convertir energa cintica totalmente en calor. b) Convertir calor totalmente en energa cintica. c) La friccin de un libro en movimiento producto calor. d) La transferencia de calor de uno de menor a otro mayor.

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LEYES DE LA TERMODINMICA EJERCICIOS APLICADOS A LA INGENIERIA CIVIL

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1.- En una obra de construccin un ingeniero desea colocar un tubo de acero de 28,0 m de longitud, dicho tubo se instal cuando la temperatura era de 15C, este se usa para transportar vapor sobrecalentado a la temperatura de 110C. El coeficiente de expansin lineal del acero es 1,2 x 10 -5 k-1, el mdulo de Young es 2,0 x 1011 Pa y el esfuerzo de la ruptura es 5,0 x 108 Pa. a) El tubo puede expandirse libremente cuando transporta vapor. En cunto

incrementa su longitud?

..

2.- Un ingeniero civil en la construccin de una casa designa la instalacin de un sistema de calefaccin, para ello nota que dos cuartos comparten una pared de ladrillos de 12 cm de grosor, pero estn perfectamente aislados en las dems paredes. Cada cuarto es un cubo de 4,0 m de arista. Si el aire de uno de los cuartos est a 10C y el otro a 30C Cuntos focos de 100 W se necesitaran tener encendidas en el cuarto ms caliente para mantener la misma diferencia de temperatura? Solucin:

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Problema 4. Un ingeniero desea que en su edificacin lleve Una mquina trmica

que trabaja entre dos focos trmicos a 100 K y 500 K, absorbe en cada ciclo 1000 J de calor del foco caliente. Si su rendimiento es del 20%, el ingeniero desea saber si la maquina que desea instalar funciona reversible o irreversiblemente

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El ingeniero desea Determinar la variacin de entropa del fluido de trabajo

de la mquina, de sus alrededores y del universo en cada ciclo

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