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Javier Albornoz

Introduccin: Las neuronas se organizan en redes y sistemas. El contacto entre ellas se realiza a travs de contactos funcionales altamente especializados denominados sinapsis. La mayor de parte de las sinapsis son de tipo qumico, es decir, utilizan molculas llamadas neurotransmisores para comunicarse entre s.

La informacin que activa a las dendritas es convertida en el soma en una seal elctrica llamada potencial de accin. Esta seal viaja a lo largo del axn a una velocidad de centenares de metros por minuto. En la terminacin del axn el potencial de accin promueve la liberacin de los neurotransmisores. Estos se difunden hacia la neurona vecina (post-sinptica) donde activan receptores especficos capaces de modificar la actividad elctrica. A su vez, esta informacin podr generar un nuevo potencial de accin en la segunda neurona Las neuronas se componen bsicamente de tres partes: El cuerpo neuronal o soma Una prolongacin larga y poco ramificada llamada Axon Prolongaciones muy ramificadas alrededor del soma llamadas dendritas

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Las neuronas
La unidad bsica del sistema nervioso es una clula muy especializada llamada neurona, que se distingue de una clula normal por su incapacidad para reproducirse, lo cual explica que toda lesin cerebral sea definitiva. Las neuronas miden menos de 0.1 milmetro y no se reproducen pues en ellas no hay Mitosis. Presentan dos clases de prolongaciones: las ms pequeas, de aspecto arboriforme (con forma de rbol), situadas en torno al citoplasma, reciben el nombre de dendritas. Las ms largas y cilndricas, que terminan en varias ramificaciones, llamadas cilindroeje o axn. Estas tienen una doble misin: por una parte, conectan a las neuronas entre s proceso denominado sinapsis- y, por otra, al reunirse con cientos o miles de otros axones, dan origen a los nervios que conectan al sistema nervioso con el resto del cuerpo. La sinapsis, que permite la comunicacin entre los aproximadamente 28 mil millones de neuronas de nuestro sistema nervioso, se produce mediante seales qumicas y elctricas, y se lleva a cabo en los botones sinpticos, situados en cada extremo de las ramificaciones del axn. En el interior de cada botn hay saquitos (vesculas) llenos de unas sustancias qumicas llamadas neurotransmisores, que ayudan a traspasar la informacin de una clula a otra. Para que el impulso elctrico se transmita, los iones positivos de sodio que estn presentes fuera de la neurona en estado de descanso, traspasan la membrana celular. Al interior de la neurona, la carga elctrica es negativa. Cuando los iones positivos de sodio ingresan a la neurona, cambian la carga interna de negativa a positiva. En la medida que el impulso avanza por la membrana, su interior recobra la carga negativa. De esta forma, el impulso va pasando desde una neurona a otra. En el caso de los impulsos que llevan una orden del cerebro a algn msculo, el proceso es el siguiente: tras viajar por muchsimas neuronas, el impulso llega al ltimo botn sinptico cercano a las fibras musculares; entonces, un neurotransmisor qumico viaja (o salta) a travs del surco sinptico -espacio entre las terminaciones nerviosas y las clulas musculares- y estimula a las fibras musculares para que se contraigan.

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Tipos de neuronas

El sistema nervioso, incluidos los nervios que recorren todo nuestro cuerpo, est constituido por clulas nerviosas, ms conocidas con el nombre de neuronas. De acuerdo a su funcin especfica (a lo que hacen), hay tres tipos de neuronas: 1.Neuronas sensoriales o aferentes:

Son receptoras, conducen la informacin o impulso nervioso al sistema nervioso central. 2.Motoras o eferentes:

Son las emisoras y llevan la respuesta u orden desde el sistema nervioso central hasta los efectores (msculos, glndulas, rganos, etc.). 3.Interneuronas:

Unen a dos o ms neuronas.

La forma de una neurona depende de la funcin que cumple, es decir de la posicin que ocupa en la red de neuronas y de los contactos que recibe.

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Mientras se construye el cerebro durante el desarrollo embrionario, tiene lugar un proceso de seleccin constante, en donde se seleccionan aquellas neuronas que van a sobrevivir y las que van a morir. Tambin comienzan a seleccionarse aquellas conexiones entre clulas nerviosas y sucesivamente otros niveles de organizacin ms complejos. La primera figura (izquierda) muestra un sector de la corteza cerebral observada al microscopio luego de una tincin de las neuronas y fibras nerviosas en el nacimiento. En la siguiente figura (centro y derecha), se muestran dos momentos del desarrollo postnatal. Se puede observar el aumento progresivo del nmero de fibras (axones y dendritas) durante la maduracin de la corteza cerebral, sin un aumento del nmero total de neuronas en el mismo sector. Una de las caracteristicas del proceso de envegesimiento neuronal a los 20 aos es por ciertos cambios celulares, hay una disminusin en las proteinas de acido Ribonucleico, y despues de los 60 aos disminuye la sustancia Nissl Ademas existe una acomulacin de ciertos pigmentos denominados Lipofuscina.

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Cmo est formado y cmo funciona el Sistema Nervioso?

El sistema nervioso est constituido por dos grandes tipos de clulas: las neuronas y las clulas gliales. Las neuronas cumplen la funcin de recibir e integrar informacin y de enviar seales a otros tipos de clulas excitables a travs de contactos sinpticos.

Funciones de las Neuroglias


Sostn estructural y metablico a las Neuronas

Microgla .
Se caracterizan por ser pequeas, con un denso ncleo alargado y prolongaciones largas y ramificadas, Desarrollan un papel fogoctico o depurador, respondiendo a las infecciones o lesiones del Sistema nervioso Como respuesta a la agresin o a la destruccin del cerebro se activan y adquieren la forma de macrfagos. O bien proliferan y adoptan la forma de bastn. A veces se observa un grupo de clulas en bastn alrededor de un pequeo foco de necrosis o de una neurona muerta, lo que da origen a un ndulo glial. La degradacin microglial de las neuronas se denomina neuronofagia, para destacar esta Microgla no es tejido Nervioso

Macrogla
Existen 4 tipos diferentes: Astrocitos, oligodendrocitos, clulas de Schwann y clulas ependimarias, favorecen una serie de funciones de soporte y nutritivas. Las oligodendrocitos y las clulas de Schwann forman la Vaina de Mielina alrededor de los axones, esta vaina sirve para aumentar la velocidad de conduccin del potencial de accin, Los Astrocitos favorecen importantes funciones estructurales y metablicas (andamiaje). Las clulas ependimarias recubren las cavidades llenas de fluido del Sistema Nervioso Central

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Astrocitos
Las tinciones habituales slo detectan los ncleos de los astrocitos, redondeados u ovales, con cromatina finamente granular. Con tinciones especiales se observan sus citoplasmas y aparecen como clulas estrelladas con prolongaciones que se ramifican como una malla intersticial para las clulas parenquimatosas del cerebro. Tienen terminaciones especializadas que acaban en los vasos sanguneos, denominndose podocitos o pies terminales. Los astrocitos se dividen, segn la forma de sus terminaciones, en protoplasmticos y fibrosos. El tipo protoplasmtico se encuentra sobre todo en la sustancia gris, con prolongaciones muy ramificadas. Los de tipo fibroso tienen prolongaciones largas y delgadas y se encuentran sobre todo en la sustancia blanca. Las funciones de los astrocitos no estn completamente esclarecidas, pero probablemente se encarguen de suministrar el aporte bioqumico y el apoyo fsico, adems de contribuir a aislar las superficies de contacto de las neuronas. Adems de sus funciones en tejido cerebral normal, reaccionan a las agresiones sobre el sistema nervioso central mediante la formacin de cicatrices gliales. Este proceso se llama gliosis y consiste en la proliferacin de astrocitos fibrosos y la formacin de multitud de fibras gliales, que son prolongaciones celulares de los astrocitos. Cuando hay un aumento de los niveles sricos de amonio, sobre todo en la insuficiencia heptica, se puede observar el astrocito tipo II de Alzheimer en el Sistema Nervioso Central.

Oligodendrocitos.
Estas clulas gliales se denominan as porque cuando son visibles gracias a tinciones especiales, tienen prolongaciones ms cortas y en menor nmero que los astrocitos. Sin embargo con las tinciones usuales, slo puede observarse el ncleo. Este es redondeado, del tamao de un linfocito y con una cromatina uniformemente densa. Con el microscopio electrnico se aprecia que el ncleo se localiza excntricamente en citoplasma caracterizado por la gran cantidad de microtbulos que posee, lo que hace difcil diferenciar las prolongaciones de los oligodendrocitos y las dendritas. Se pueden encontrar oligodendrocitos tanto en la sustancia blanca como en la gris. En la sustancia blanca se alinean a lo largo de las fibras mielnicas, con una disposicin interfascicular. En la sustancia gris, en general, se agrupan alrededor de las neuronas lo que les ha valido la denominacin de clulas satlites. Su principal funcin es la produccin y mantenimiento de la mielina en el Sistema Nervioso Central. A diferencia de las clulas de Schwann en el Sistema

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Nervioso Perifrico, los oligodendrocitos aportan segmentos de la vaina de mielina a mltiples axones. Las enfermedades que afectan a los oligodendrocitos se manifiestan como alteraciones de la mielina y la mielinizacin. Los dos tipos principales son las leucodistrofias, que son generalizadas y usualmente hereditarias, representando alteraciones del metabolismo de la mielina; y los procesos desmielinizantes adquiridos, como la esclerosis mltiple con prdida focal de la mielina.

Clulas Ependimarias.
Los ventrculos cerebrales, el acueducto y el conducto central de la mdula espinal estn revestidos por una capa epitelial de clulas cbicas y cilndricas llamadas clulas ependimarias. Es caracterstica la presencia de una prolongacin basal en estas clulas epiteliales. El epndimo reacciona frente a la agresin con prdida de clulas, y los huecos que quedan van siendo cubiertos con fibras gliales producidas por los astrocitos subependimarios.

La Microglia en respuesta a procesos neurodegenerativos en el sistema nervioso central


Durante bastante tiempo, las clulas microgliales han sido consideradas como un simple soporte estructural del tejido nervioso. Este escaso conocimiento ha sido consecuencia de dificultades metodolgicas de distinto tipo, que no han permitido conocer su origen y funciones especficas. No ha sido hasta estos ltimos aos, gracias al desarrollo de tcnicas inmunocitoqumicas y de biologa molecular, cuando se ha conseguido descifrar, no slo el controvertido origen de la microglia, sino tambin su importante papel funcional en el sistema nervioso. Las clulas microgliales tienen unos efectos beneficiosos en el sistema nervioso (fagocitosis, produccin de factores neurotrficos o presentacin de antgenos), pero tambin pueden tener un papel citotxico por la liberacin de radicales libres y neurotoxinas, dependiendo del microambiente en el que se encuentren. Se ha demostrado, que la microglia interviene en un gran nmero de procesos clave para contribuir al mantenimiento de la homeostasis en el sistema nervioso central.

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Este tipo celular puede resultar, por tanto, un objetivo idneo para el tratamiento de distintas patologas que afectan al sistema nervioso a incluso, de los procesos neurodegenerativos inducidos por el envejecimiento normal. Palabras clave: Microglia, neurodegeneracin, envejecimiento, sistema nervioso central.

Mielinizacin
El desarrollo neurolgico, que ocurre en el nio en los 2 primeros aos de vida, cumple fielmente los principios generales del desarrollo. La integracin y especializacin de funciones que ocurren estn programadas genticamente y no son nunca absolutamente independientes de factores del ambiente, los que actan como agentes de estimulacin. Para que el nio recin nacido logre cumplir los hitos fundamentales de esta etapa (la manipulacin, la marcha e inicio del lenguaje), deben ocurrir una serie de cambios en la estructura subyacente, es decir el sistema nervioso central y perifrico. Cuando el nio nace, funciona desde el punto de vista neurolgico, como una estructura predominantemente refleja y con un sistema nervioso que definimos como inmaduro. Este sistema nervioso inmaduro tiene 4 propiedades fundamentales: nmero de neuronas activadas (y activables) relativamente bajo. conduccin lenta de seales. transmisin sinptica difcil, con una dbil produccin de seales. plasticidad especial, que llamaremos electiva.

El esquema de conexiones sinpticas est genticamente establecido y debe ser puesto a punto o validado a travs de la experiencia. El cerebro del RN es un cerebro de corteza ms bien lisa, con pocos surcos secundarios o terciarios, con vasos sanguneos poco sinuosos y poca diferenciacin entre substancia gris y substancia blanca.

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Su peso promedio es de 300 gramos. Para que este cerebro, en los 2 primeros aos de vida, triplique su peso y tome una apariencia externa macroscpica similar a la del cerebro adulto, deben ocurrir una serie de cambios: Aunque existe una escasa multiplicacin neuronal en esta etapa, si ocurre crecimiento del soma neuronal con cambios en la relacin ncleo-citoplasma en las neuronas y desarrollo de nuevos procesos enzimticos), aumento de las ramificaciones de las dendritas (con formacin de nuevas sinapsis) y una activa multiplicacin glial. Otro cambio importante es el plegamiento de la corteza cerebral, que ocurre como consecuencia de la migracin neuronal y estructuracin de las capas de la corteza cerebral.

El lecho vascular cerebral experimenta un aumento importante y los vasos sanguneos siguen las irregularidades de la corteza, dejando de tener una trayectoria rectilnea. Por ltimo, un logro fundamental es la mielinizacin, que permite una transmisin sinptica ms precisa y veloz, con una menor difusin del impulso propagado. De esta forma, existe una clara relacin entre el patrn de mielinizacin del sistema nervioso y la adquisicin de nuevas habilidades funcionales. Ej.: el uso de la mano coincide con la mielinizacin del engrosamiento cervical de la mdula espinal.

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El Pie Chupador
A la neurogla se la clasifica en: Macroglia y Microglia

Macrogla:
Constituida por 2 (dos) tipos celulares, denominados astrocitos y oligodendrocitos. Astrocitos: Son las clulas ms grandes y abundantes de toda la neurogla, tienen forma estrellada y gran nmero de prolongaciones, a una de esas prolongaciones se la llama pie chupador o pi terminal, este pie contacta con el capilar formando parte de lo que aprenderemos con el nombre de barrera hematoenceflica (barrera encargada de regular el transporte de sustancias desde el torrente sanguneo hacia las neuronas y viceversa).

Dibujo que muestra en (A) a un astrocito del tipo fibroso con un piechupador(a), y en (B) astrocito protoplasmtico con grnulos oscuros en sus prolongaciones llamados gliosomas. Como vemos en el diagrama superior, tenemos astrocitos del tipo fibrosos y del tipo protoplasmtico; los astrocitos fibrosos, de forma aracniforme, se encuentran interpuestos entre las neuronas y los vasos sanguineos; los astrocitos protoplasmticos se encuentran en la sustancia gris del SNC, presentan pies terminales (chupadores) cerca de los somas y dendritas neuronales.

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Recordar que la unidad funcional esta formada por la neurona, el astrocito y el capilar. Oligodendrocitos: Son clulas ms pequeas, con pocas ramificaciones, son los que forman la vaina de mielina de los axones en el SNC.

Dibujo de un oligodendrocito caracterstico, donde se observa que las dos prolongaciones que salen hacia la izquierda terminan formando la vaina de mielina en torno a los axones (no esquematizados) (m)

Microgla
Son clulas pequeas que se encuentran en toda la sustancia blanca (fibras) y sustancia gris (somas), siendo ms abundante en esta ltima, corresponde al 10 % de la gla y se encuentran prximas a los vasos sanguineos; siempre se relacion a la microgla con el basurerodel sistema nervioso, las clulas proliferan y emigran hacia sectores del cerebro cuando este se lesiona ( se vio que dentro de las 24 Has. de lesionado el encfalo, comienza la movilizacin celular de la microgla hacia la zona daada, se transforman en macrfagos y fagocitan partculas de desecho, aumentando su tamao con el material ingerido, a sta clula aumentada de tamao con citoplasma espumoso por los desechos celulares fagocitados se la llama "clula enrejada").

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Interesante, para recordar


- El tumor maligno ms frecuente del SNC es el glioblastoma polimorfo, tambin llamado multiforme, corresponde al 50% de los tumores derivados de la neurogla, ms precisamente derivado de los astrocitos, es un tumor de crecimiento rpido, invade todo el cerebro, teniendo un pronstico malo, los pacientes rara vez pasan el ao de vida. - Otro tumor de origen astroctico, pero de crecimiento lento es el astrocitoma, con el mismo pronstico que el anterior pero tarda un poco ms en el deceso del paciente (es lgico, es de crecimiento lento), corresponde al 25% de los tumores gliales - En mucho menos frecuencia (6%) se encuentran tumores derivados de los oligodendrocitos (oligodendroglioma), son raros de ver. - Cuando un paciente tiene un traumatismo craneo enceflico (accidente automovilstico, cada de grandes alturas) se produce edema cerebral, se vio que los astrocitos se hinchan (tumefaccin) con lquido extracelular (edema de la sustancia gris). - La vaina de mielina est formada por el oligodendrocito en el SNC y por la clula de Schwann en los nervios perifricos.(la clula de Schwann es otro tipo celular de la gla) -Las clulas de la neurogla aislan grupos funcionalmente diferentes (por ejemplo, aisla un grupo de neuronas con funcin motora de un grupo celular de funcin sensitiva) - Parece ser que las clulas de la gla tienen la capacidad de detenerse en su desarrollo, es lo que se llama en "stand by", por ejemplo, clulas gliales del hipocampo tienen la capacidad de diferenciarse en neuronas o neurogla de acuerdo a las necesidades, por eso se las llaman clulas "pluripotenciales ".

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Trabajo de Morfofisiologa

Profesor: Jaime Huberman Alumno: Javier Albornoz

Funcin del pie chupador Funcines de las Glias La microglia Diferencia entre Neurona y una clula Mielinizacin Envejecimiento neuronal Membrana celular