CICLO CELULAR Todos los organismos ya sean grandes o pequeos, se inician con una sola clula.

Los animales jvenes dedican gran parte de su tiempo a comer y crecer; el crecimiento es evidente por el aumento en tamao y peso corporal. En los animales adultos el crecimiento ha cesado, sin embargo, sus clulas se renuevan y sustituyen de manera continua; se cicatrizan las heridas, se regenera la mucosa intestinal, se reemplazan las clulas envejecidas. Si dejamos caer al suelo una semilla de manzana, en condiciones adecuadas germinar y brotar una plntula, que tarde o temprano se convertir en un manzano maduro, este en algn momento florear, las flores se convertirn en frutos que tendrn semilla. As, el ciclo se perpeta. El crecimiento es el resultado de la capacidad de las clulas para reproducirse. Las clulas nuevas del cuerpo se originan a partir de otras preexistentes, cuando esta ltimas se dividen en dos clulas hijas. Las nuevas clulas producidas, sin importar el origen tisular, contendrn la misma informacin gentica que aquellas que les dieron origen. El ciclo celular se puede considerar como una sucesin de etapas por las que transcurre la vida de una clula. Una clula "nace" a partir de la divisin de una predecesora, pasa por una serie de etapas donde crece, duplica su tamao y, por ltimo, se divide para dar dos clulas hijas que comenzarn de nuevo el ciclo. Esto es lo que ocurre a las clulas que proliferan. Sin embargo, hay otras posibilidades. As, muchas clulas no se dividirn nunca, como las neuronas, y otras nacern no de la divisin sino de la fusin de dos clulas, como ocurre cuando se fusionan dos gametos para dar un zigoto y crear un organismo nuevo. Finalmente, algunas clulas morirn. Hay dos grandes tipos de clulas en los organismos pluricelulares: las clulas somticas y las clulas germinales. Las clulas somticas son las clulas corporales que no son tiles en el proceso reproductivo. Las clulas germinales dan origen a los gametos por un proceso denominado meiosis, mediante el cual se consiguen cuatro gametos haploides (1N) a partir de una clula diploide (2N). Las clulas somticas que proliferan terminarn su ciclo celular dividindose y convirtindose en dos clulas hijas con la misma dotacin gnica que su antecesora por un proceso denominado mitosis. Cromosomas: Dentro del ncleo celular se encuentra la cromatina, formada por delgados hilos de ADN y protenas, que forma estructuras conocidas con el nombre de nucleosomas. Las protenas presentes en la cromatina son de diferentes tipos entre las que se encuentran las histonas. Los nucleosomas son el resultado del enrollamiento de las molculas de ADN e histonas sobre si mismas, formando pequeas granulaciones o nudos. La cromatina celular adquiere la forma de cromosomas, cuando la clula entra en el proceso de reproduccin. Como la mayora de estudios cromosmicos se realizan durante la fase de reproduccin celular, los cromosomas pueden observarse como estructuras dobles, es decir, formados por dos cromtidas hermanas, separadas longitudinalmente a casi todo lo largo, excepto en un punto, el centrmero que las une. Las clulas con dos series completas de cromosomas se denominan diploides (2N). El espermatozoide y el vulo, que solo tienen una de cada pareja de cromosomas se consideran haploides (1N). Estas clulas tienen exactamente la mitad de cromosomas que las clulas somticas de la misma especie. Cuando el vulo es fecundado por el espermatozoide, se unen las dos series de cromosomas y se restaura el nmero diploide.

El nmero, forma y tamao de los cromosomas, forman lo que se conoce como cariotipo, es decir, la formula cromosmica que es constante para cada organismo. Nombre Comn Especie Cariotipo

Hombre Vaca Perro Rana Cebolla Arroz Maz Papa

Homo sapiens Bos taurus Canis familiaris Rana pipiens Allium cepa Oryza sativa Zea mays Solanum tuberosum

46 60 78 26 16 24 20 48

Los cromosomas estn constituidos de ADN, cuya dimensin deriva de la cantidad de nucletidos que lo conforman, vara de una pareja de cromosomas a otra y de una especie a otra. En el humano se presentan 22 pares de cromosomas que forman pareja idnticas (autosomas), mientras que el par 23 conocido como par de heterocromosomas o cromosomas sexuales, puede estar formado de una pareja de cromosomas idnticos (XX) en la mujer, o formarse por un par desigual (XY) como en los hombres. La clula humana tiene 46 filamentos de ADN, con una longitud total de dos metros o ms; todos ellos embutidos en un ncleo que tiene aproximadamente cinco micras de dimetro. A continuacin se describen las etapas del ciclo de las clulas somticas que proliferan. Se mencionan ejemplos de clulas que no completan el ciclo celular y que son muy longevas, y otras que no lo completan porque mueren. La muerte de las clulas puede ser por daos no controlados por el organismo, por ejemplo la muerte del propio organismo, o por un suicidio celular inducido fisiolgicamente denominado apoptosis.

Fases del ciclo celular de cualquier clula eucariota. Las fases G1, S, y G2 se agrupan en una fase mayor denominada interfase. El ciclo celular de los distintos tipos celulares dentro de un tejido o de un organismo debe estar fuertemente controlado y coordinado. Durante el desarrollo embrionario y juvenil de los animales se crece en tamao y muchos tipos celulares contribuyen a ello. Sin embargo, alcanzado el tamao adulto muchas poblaciones celulares detienen o disminuyen sus tasas de proliferacin, ajustndolas a las necesidades de reparacin, mantenimiento o supervivencia del organismo. En algunas ocasiones ocurren errores en ciertas clulas que escapan a dichas regulaciones del ciclo celular y se dividen sin control. stas son las clulas del cncer. El ciclo celular pasa por una serie de etapas denominadas: G1, S, G2 y M (las letra G significa intervalo o "gap", la S sntesis y la M mitosis). Esta secuencia se mantiene en prcticamente todas las clulas que proliferan y slo ocasionalmente alguna de las fases es omitida. Las fases G1, S y G2 se suelen agrupar en la denominada interfase.

En la interfase, la clula esta ocupada en la actividad metablica preparndose para la mitosis. Los cromosomas no se disciernen claramente en el ncleo, aunque una mancha oscura llamada nucleolo, puede ser visible. La clula puede contener un par de centrolos (o centros de organizacin de microtbulos en los vegetales) los cuales son sitios de organizacin para los microtbulos

La fase G1 es la primera por la que pasa una clula. Es la etapa ms larga y ms variable, y en ella se produce crecimiento celular hasta alcanzar el tamao ptimo. Existe un sistema molecular, denominado punto de control, que impide que la clula comience la siguiente etapa, fase S, si no se han alcanzado todos los requisitos necesarios para avanzar en el ciclo celular. Ejemplo, un tamao adecuado. No todas las clulas de un organismo adulto proliferan continuamente, sino que la mayora detienen el ciclo celular

para realizar una funcin. En esta parada del ciclo celular pueden estar un tiempo determinado y luego volver a reemprenderlo, o permanecer en esta fase para siempre. En la fase S o de sntesis se duplica el ADN. Esta es una accin compleja debido a la gran longitud de las hebras de ADN que forman un ncleo eucariota. Adems, la replicacin del ADN debe cumplir dos condiciones: una sola replicacin y cometer la menor cantidad de fallos posibles. Cualquier error en la copia del ADN puede llevar a daos letales en las clulas hijas o incluso para la totalidad del organismo. La fase G2 es otra etapa de crecimiento, ms breve que la G1, en la cual se acumulan los productos necesarios para la siguiente etapa, la fase M, en la que se producir la divisin celular La fase M o mitosis es quizs la ms compleja y la que supone una mayor reordenacin de los componentes celulares. Hay muchos procesos que se disparan y avanzan en paralelo. La mitosis se puede dividir a su vez en varias etapas relacionadas con los diferentes estados por los que va pasando el ADN. Se denominan profase, metafase, anafase y telofase, durante las que el ADN se compacta, forma cromosomas, se organizan y segregan, y finalmente se descondensan para formar los ncleos de las clulas hijas. Durante este proceso ocurren otros procesos en paralelo: rotura de la envuelta nuclear, formacin del huso mittico, reparto de componentes citoplasmticos, entre otros. La fase M termina con la citocinesis o separacin del citoplasma en dos, como consecuencia de un estrangulamiento del citoplasma original que lleva a un acercamiento, fusin y posterior fisin de la membrana plasmtica, resultando dos clulas hijas diploides e iguales a la clula madre. La fase G1 es el periodo del ciclo celular que abarca desde que termina la fase M hasta que comienza la fase S. Durante la fase G1 la clula comprueba las condiciones externas e internas y decide si continuar con el ciclo celular o no. El avance del ciclo celular est condicionado por seales externas, que emiten otras clulas del organismo. Las seales internas son aquellas que informan del estado de salud de la clula, como una correcta dotacin de elementos celulares tras la divisin, una segregacin correcta de los cromosomas y otras. Si todas estas seales son propicias la clula crecer en tamao y se preparar para entrar en la fase S. Sin embargo, la mayora de las clulas de un organismo pluricelular adulto no se dividen constantemente sino que detienen su ciclo celular en la fase G1, temporal o permanentemente. Detener el ciclo celular supone que la clula se va a diferenciar, a quedar quiescente (quieta), a sufrir un periodo de senescencia (envejecimiento) o a morir por apoptosis. Cuando la clula queda detenida en fase G1 en forma quiescente se dice que est en fase G0. Las clulas senescentes se deterioran y mueren debido al envejecimiento del cuerpo. Las clulas dejan de dividirse porque los telmeros se vuelven cada vez ms cortos en cada divisin. Desde los estados de quiescencia y de clula diferenciada se puede volver a retomar el ciclo en algunos tipos celulares. Por tanto tenemos cuatro decisiones posibles que se toman en la fase G1 y todas ellas dependen de complejos moleculares o puntos de control que la clula debe ir sorteando para llegar a la fase S. Cuando uno de ellos no se pasa se dice que la clula ha tomado una decisin, pero si no se detiene en ninguno se dividir, siendo ste el camino por defecto.

Esquema de las posibles salidas de una clula desde la fase G1. Las molculas que estn en la base de los puntos de control, y por tanto de la progresin del ciclo celular, son las quinasas dependientes de ciclinas o CdKs (Cyclin-dependent kinases). Estas enzimas, necesitan estar unidas a unas protenas denominadas ciclinas y adems ser activadas por fosforilacin. Una vez activadas son las responsables de activar numerosos sustratos, entre los que se encuentran los inhibidores del avance del ciclo celular, permitiendo as que el ciclo progrese. Las ciclinas son molculas que se sintetizan de forma peridica durante el ciclo celular.

Al ltimo punto de control se le denomina punto de restriccin, porque si se pasa se entra irremediablemente en la fase S. Es importante porque se decide si la clula se dividir o no. Pero, la mayora de las clulas de un organismo adulto no estn en permanente proliferacin. Ello es debido a que existen inhibidores de las Cdk/ciclinas de la fase G1. Hay diversos tipos de inhibidores

que se incrementan cuando hay dao del ADN celular, estrs celular, cambios de pH u otras alteraciones celulares. La fase S comienza cuando se ha pasado el punto de restriccin de la fase G1. Se producen dos sucesos importantes: replicacin del ADN y duplicacin de los centrosomas en las clulas animales. Replicacin del ADN El ADN est formado por dos cadenas de desoxirribonucletidos o bases nucleotdicas. Ambas cadenas estn unidas por puentes de hidrgeno que se establecen entre bases complementarias (adeninatimina, citosina-guanina), formando una doble hlice. Para la duplicacin del ADN hay que separar las dos cadenas rompiendo los puentes de hidrgeno y copindolas simultneamente. El ADN de una clula eucariota no se copia empezando por un solo punto, esto llevara demasiado tiempo, sino en mltiples sitios a la vez denominados orgenes de replicacin. La clula dispone de los mecanismos necesarios para evitar que un origen de replicacin se active ms de una vez. Si no fuese as se producira ms de una copia, lo que podra ser letal. Se consigue por un mecanismo en dos pasos. En el primero se organiza la maquinaria molecular necesaria para iniciar el proceso de copia y en segundo lugar se recibe una "licencia" para comenzar la replicacin. Es importante tener en cuenta que no todo el ADN se est replicando a la vez. Se estima que en cualquier momento de la fase S se est copiando entre un 10 y un 15 % del ADN total. Si se detectan roturas del ADN, mediante los sistemas de control, la copia del resto del ADN se detiene. Otro evento ligado a la replicacin del ADN es la duplicacin de los centrosomas en las clulas animales, necesarios para organizacin del huso mittico. La fase S del ciclo celular da paso a la fase G2, la cual termina con la entrada en la fase M o mitosis. En la fase G2 se acumulan progresivamente aquellas molculas cuyas actividades sern necesarias durante la fase M. Tradicionalmente se ha considerado como un estado de trnsito entre las fases S y M. Durante esta etapa, sin embargo, se comprueba si ha habido errores durante la replicacin del ADN y si se ha producido su duplicacin completa. Si stos defectos son detectados la clula no entrar en fase M y el ciclo celular se detendr hasta que los daos sean reparados o el ADN sea completamente copiado. Se puede entender que estos mecanismos son crticos para la clula puesto que los errores no detectados pasarn irremediablemente a las clulas hijas. Durante la fase G2 las clulas tambin aumentarn en tamao y los centrosomas, duplicados durante la fase S, se dirigirn a lugares opuestos de la clula para formar posteriormente el huso mittico. El lmite entre las fases G2 y M no est totalmente claro. La fase M o mitosis supone la divisin de una clula en dos clulas hijas. Conlleva una serie de procesos encaminados a repartir los componentes celulares sintetizados durante las fases anteriores del ciclo celular, destacando el ADN duplicado en la fase S, entre las dos clulas hijas resultantes de una forma generalmente equitativa. La fase M se divide en varias etapas: profase, metafase, anafase, telofase y citocinesis. Las tres primeras estn relacionadas con las modificaciones que se producen en el ADN: compactacin, formacin y movimiento de los cromosomas y descondensacin. La citocinesis es el proceso de divisin del citoplasma en dos partes por estrangulamiento celular, lo que provoca la fusin y fisin de la membrana plasmtica, dando como resultado dos clulas independientes. Hay que tener en cuenta que los orgnulos y dems componentes celulares tambin sufren procesos de desorganizacin, respecto a sus formas normales en la fase G1, S y G2, y su posterior reparto entre las clulas hijas. Profase

La profase comienza con la condensacin del DNA, de manera que llegan a ser visibles las cromtidas de forma aislada, con la desaparicin del nucleolo. En el citoplasma hay una desorganizacin parcial de los filamentos del citoesqueleto, lo que hace que las clulas adquieran una forma redondeada al entrar en mitosis. Hacia el final de la fase S la clula duplica su centrosoma, cuyos descendientes inicialmente permanecen juntos. Cuando se inicia la profase, los centrosomas viajan a polos opuestos dentro de la clula, conducidos por protenas motoras y microtbulos. Entonces, ambos centrosomas

polimerizan y organizan un sistema de microtbulos con alternancia entre crecimiento y decrecimiento, que posteriormente formarn el denominado huso mittico. Los orgnulos, como el retculo endoplasmtico y el aparato de Golgi, se fragmentan y disminuye enormemente el trfico vesicular. La envuelta nuclear an no se ha roto. Posteriormente se empieza a desorganizar la envuelta nuclear, la cual se fragmenta en pequeas vesculas. Entonces los microtbulos pueden penetrar entre las cromtidas. Las cromtidas, que al principio presentan una cromatina poco empaquetada se convierten rpidamente en cromosomas tpicos por compactacin progresiva. Los extremos de los microtbulos forman uniones con lugares concretos de los cromosomas llamados cinetocoros, localizados en los centrmeros. Metafase

Al final de la profase las cromtidas hermanas estn unidas entre s y tambin a los microtbulos del huso mittico. Las dos cromtidas hermanas unidas forman los cromosomas, que son desplazados hacia el centro del huso mittico, equidistante a los dos centrosomas, formndose la denominada placa ecuatorial. Esto define a la metafase. Los desplazamientos son consecuencia del acortamiento y alargamiento de los microtbulos, as como de la accin de las protenas motoras. Durante este periodo los cromosomas se mueven para ocupar su posicin y a veces se desplazan temporalmente fuera de la zona ecuatorial. Ello es indicio del tira y afloja que mantienen los microtbulos de cada centrosoma. Anafase

La anafase comienza con la rotura de las conexiones entre cromtidas hermanas a nivel del centrmero, de manera que cada cromtida ir hacia uno de los centrosomas. Existen dos etapas: la anafase A, en la cual los microtbulos se acortan; mientras que en la anafase B los propios centrosomas se separan entre s, empujados por los microtbulos polares, favoreciendo an ms la separacin de las cromtidas entre s. Telofase

Durante esta fase se organiza de nuevo la envuelta nuclear alrededor de cada conjunto de cromtidas formando los dos ncleos hijos. Tambin se forman los poros nucleares y la cromtidas comienzan a descondensarse. El Microscopio electrnico demuestra que las clulas desarrolladas en cultivo tienen aspectos externos diferentes durante las diversas fases del ciclo celular. Durante la fase M son esfricas y no estn fuertemente adheridas al sustrato. Cuando entran en la fase G1 empiezan a aplanarse, la superficie muestran protrusiones a modo de burbujas y aparecen microvellocidades. Ms tarde en la fase G1 las

bordes celulares se adelgazan y parecen arrugados. Durante la fase S las clulas se aplanan ms y su superficie se alisa. Cuando la clula entra a la fase G2 nuevamente se engruesa, la superficie muestra arrugas y microvellocidades pero no tantas ampollas superficiales como en la fase G1. Citocinesis

La citocinesis comienza durante la anafase y finaliza con la formacin de las dos clulas hijas. El primer indicio del arranque de la citocinesis es la formacin de un surco en la superficie celular llamado surco de escisin, que es perpendicular al huso mittico y se sita en una posicin ecuatorial. Este surco se forma por la accin de los filamentos de actina y miosina. El desplazamiento de unos sobre otros, como ocurre durante la contraccin muscular, produce un fenmeno de estrangulamiento. Este anillo es transitorio y se forma slo durante la citocinesis para despus desaparecer. Para completar la citocinesis han de eliminarse los restos del huso mittico atrapados durante el estrangulamiento, desorganizarse el propio anillo y romperse y sellarse las membranas plasmticas. Recientemente se ha visto que en las clulas animales, al igual que en las vegetales, el trfico vesicular participa en la finalizacin de la citocinesis: se necesita ms membrana y molculas que lleven a cabo la rotura y sellado de la membrana plasmtica. En las clulas vegetales la citocinesis es diferente a causa de la presencia de la pared celular. Las clulas hijas se separan, no por la formacin de un anillo contrctil sino por la formacin de una nueva pared celular en el interior de la clula que se va a dividir. Esta pared nace rodeada de membrana y es perpendicular y central al huso mittico. Su posicin determina la localizacin de las dos clulas hijas y por tanto tambin la direccin de crecimiento de la planta. La formacin de esta nueva pared celular est mediada por lo que se denomina el fragmoplasto, que posee como componentes a los restos de los microtbulos del huso mittico y a vesculas procedentes del aparato de Golgi. Estas vesculas se transportan hasta esta zona por protenas motoras y se fusionan entre s y con la pared en crecimiento. En su interior llevan componentes de la pared celular que se ir formando como consecuencia del proceso de fusin vesicular. Duracin del ciclo celular En un ciclo celular tpico la fase G1 ocupa unas 8 horas, La fase S unas 6 honras, la fase G2 unas 4.5 horas y la fase M 1 hora. Aunque la duracin de cada fase puede variar un poco la mayor diferencia se encuentra en la fase G1. La fase G1 puede ser tan breve como pocas horas o minutos, o tan larga como varios das o semanas. Significancia biolgica de la mitosis El proceso de mitosis asegura la distribucin precisa y equitativa de los cromosomas en cada uno de los dos ncleos hijos de cada clula, de forma que en todo organismo multicelular cada clula posee exactamente el mismo nmero y tipo de cromosomas que las dems. Los cromosomas contienen en su ADN informacin gentica codificada, y el proceso de mitosis regular y ordenado garantiza tambin que esta informacin gentica sea exactamente distribuida en cada uno de los ncleos hijos. Cada clula posee toda la informacin gentica para la totalidad de las caractersticas del organismo. As, se comprende que una sola clula de una planta adulta plenamente diferenciada pueda, en condiciones favorables, dar origen a toda la planta Tipos de divisin celular Biparticin: Es la divisin de la clula madre en dos clulas hijas, cada nueva clula es un nuevo individuo con estructuras y funciones idnticas a la clula madre. Este tipo de reproduccin la presentan organismos como bacterias, amebas y algunas algas.

Gemacin: Se presenta cuando unos nuevos individuos se producen a partir de yemas. El proceso de gemacin es frecuente en esponjas, levaduras. En una zona o varias del organismo progenitor se produce

una evaginacin o yema que se va desarrollando y en un momento dado sufre una constriccin en la base y se separa del progenitor comenzando su vida como nuevo ser. En algunos organismos se pueden formar colonias cuando las yemas no se separan del organismo progenitor. El nmero de individuos de una colonia, la manera en que estn agrupados y su grado de diferenciacin vara y a menudo es caracterstica de una especie determinada. Los briozoos (pequeos animales coloniales que viven en el agua, poseen una corona de tentculos ciliados que sirven para captar alimento) pueden originar nuevos individuos sobre unas prolongaciones llamados estolones y al proceso se le denomina estolonizacin. Ciertas especies de animales pueden tener gemacin interna, yemas que sobreviven en condiciones desfavorables gracias a una envoltura protectora. En el caso de las esponjas de agua dulce, las yemas tienen una cpsula protectora y en el interior hay sustancia de reserva. Al llegar la primavera se pierde la cpsula protectora y a partir de la yema surge la nueva esponja. En los briozoos de agua dulce se produce una capa de quitina y de calcio y no necesitan sustancia de reserva pues se encuentra en estado de hibernacin. Esporulacin: La esporulacin o esporognesis consiste en un proceso de diferenciacin celular para llegar a la produccin de clulas reproductivas dispersivas de resistencia llamadas esporas. Este proceso ocurre en hongos, amebas, lquenes, algunos tipos de bacterias, protozoos esporozoos (como el Plasmodium causante de malaria), y es frecuente en vegetales (especialmente algas, musgos y helechos), grupos de muy diferentes orgenes evolutivos, pero con semejantes estrategias reproductivas, todos ellos pueden recurrir a la formacin clulas de resistencia para favorecer la dispersin. Durante la esporulacin se lleva a cabo la divisin del ncleo en varios fragmentos, y por una divisin celular asimtrica una parte del citoplasma rodea cada nuevo ncleo dando lugar a las esporas. Dependiendo de cada especie se puede producir un nmero apreciable de esporas y a partir de cada una de ellas se desarrollar un individuo independiente. Procesos de divisin celular Fisin binaria: es la forma de divisin celular de las clulas procariotas. Mitosis: es la forma ms comn de la divisin celular en las clulas somticas eucariotas. Meiosis: es la divisin de una clula diploide en cuatro clulas haploides. Factores que explican la divisin celular Una teora afirma que existe un momento en el que la clula comienza a crecer mucho, lo que hace que disminuya la proporcin rea/volumen. Cuando el rea de la membrana plasmtica de la clula es mucho ms pequea en relacin con el volumen total de sta, se presentan dificultades en la reabsorcin y en el transporte de nutrientes, siendo as necesario que se produzca la divisin celular CUESTIONARIO POR GRUPOS: (Entregarlo al final del perodo) 1. Esta caracterstica de los seres vivos es el resultado de la capacidad de las clulas de reproducirse. 2. Que se conoce como ciclo celular. 3. Cules son y defina los tipos de clulas de los organismos pluricelulares. 4. Que nombre reciben las estructuras formadas por la cromatina que est formada por delgados hilos de ADN y protena, que se encuentra en el ncleo de la clula. 5. Cmo se denominas las clulas con dos series completas de cromosomas. 6. El espermatozoide y el vulo, por tener solo una de cada pareja de cromosomas que tipo de clula se considera.

7. Cul es el cariotipo de el hombre, el perro, la papa y la cebolla. 8. Mencione los tipos de muerte celular que se conocen: 9. Mencione las fases del ciclo celular de cualquier clula eucariota.

10. En qu fase del ciclo celular se produce crecimiento celular hasta alcanzar el tamao ptimo.
11. Cul es la funcin del sistema molecular denominada punto de control.

12. En qu fase del ciclo celular se duplica el ADN y cules son las dos condiciones que debe cumplir.
13. Cules son las etapas de la mitosis y que procesos se realizan.

14. En cul fase del ciclo celular la clula comprueba las condiciones externas e internas y decide si
continua o no con el ciclo celular. 15. Cules son las cuatro posibles decisiones que se pueden tomar en la fase G1 de el ciclo celular. 16. La fase S comienza cuando se ha pasado el punto de restriccin de la fase G1. Cuales son los sucesos importantes que se producen. 17. Cules son los dos pasos del mecanismo de replicacin del ADN. 18. Cules son las etapas de la mitosis en donde ocurre las modificaciones que se producen en el ADN: compactacin, formacin y movimiento de los cromosomas y descondensacin. 19. Cmo se define las citocinesis.

20. Cunto dura cada fase del ciclo celular. 21. Cules son los tipos de divisin celular.
22. Explique el tipo de divisin celular por esporulacin. 23. Explique el tipo de divisin celular por biparticin.

24. Explique el tipo de divisin celular por gemacin.

25. Explique los procesos de divisin celular.