PROPIEDADES COLIGATIVAS

Concepto: Son las propiedades fsicas que presentan las soluciones, y que dependen del nmero de partculas de soluto en una cantidad de disolventes. Estas propiedades son caractersticas para todas y cada una de las soluciones. Y se sabe que conociendo la variacin experimental sufrida por una de ellas se conoce el cambio sufrido en las otras. Ellas son: a) Disminucin de la Presin del Vapor: la cual es la ms importante porque su variacin es la que determina a las siguientes. b) Ascenso Ebulloscpico. c) Descenso Crioscpico o Disminucin del Punto de Fusin. d) Osmosis o Presin osmtica.

Utilidades de las propiedades coligativas: a. separar los componentes de una solucin por destilacin fraccionada b. formular y crear mezclas frigorficas y anticongelantes c. determinar masas molares de solutos desconocidos d. formular sueros fisiolgicos para animales e. formular caldos de cultivos para microorganismos f. formular soluciones de nutrientes especiales para regados de vegetales Las disoluciones deben ser relativamente diluidas (menores a 0,2 M), en donde las fuerzas de atraccin intermolecular entre soluto y solvente sern mnimas. a) Disminucin de la Presin del Vapor (P.) Esta propiedad surge del anlisis de la relacin solvente/soluto de la solucin en la que estemos trabajando. Es una consecuencia de la disminucin de la concentracin efectiva del solvente, por la presencia de las partculas del soluto. Es decir, el nmero de partculas del solvente que pueden atravesar la superficie es menor debido a la presencia de partculas de soluto en la superficie de la solucin. Lo cual fsicamente lo expresamos por medio de la: Ley de Raoult: la cual nos explica que: La disminucin de la presin del vapor de la solucin dividida por la presin del vapor del solvente puro, es igual a la concentracin molal del soluto por una constante que es propia de cada solvente La presin de vapor de un disolvente desciende cuando se le aade un soluto no voltil. Este efecto es el resultado de dos factores: 1. la disminucin del nmero de molculas del disolvente en la superficie libre. 2. la aparicin de fuerzas atractivas entre las molculas del soluto y las molculas del disolvente, dificultando su paso a vapor

P1: Presin del vapor del solvente puro P2: Presin del vapor de la solucin. m: molalidad. k: constante que depende del solvente y equivale a la disminucin de tensin que produce un mol de soluto en ese solvente Esta ley es vlida solo para solutos no voltiles La presin del vapor disminuye a medida que aumenta el soluto disuelto La disminucin de la tensin del vapor se mide mediante el manmetro. b) Ascenso Ebulloscpico (Te). Un lquido entra en ebullicin cuando su presin de vapor iguala a la presin atmosfrica. Por eso la introduccin de un soluto no voltil al solvente puro disminuye la presin de vapor en una solucin, lo que implica tener que administrar una mayor cantidad de calor para que la solucin entre en ebullicin; es decir, llegar a una atmsfera de presin. Un solvente puro necesita menor temperatura para llegar al punto de ebullicin, es decir, a una atmsfera de presin; ya que su presin de vapor normal es mayor que la de la solucin a igual temperatura; entonces al solvente puro le falta menos para llegar a una atmsfera de presin. Una solucin necesita mayor temperatura (en relacin al solvente puro) para llegar al punto de ebullicin, es decir, a una atmsfera de presin. Lo que se debe a que su presin de vapor normal est disminuida por la presencia de soluto. Y esa diferencia de temperatura, registrada en el grfico, es directamente proporcional a la concentracin molal del soluto presente y a una constante Ke

T2: temperatura de ebullicin de la solucin (es la temperatura mayor). T1: temperatura de ebullicin del solvente puro (es la temperatura menor). Te: variacin de temperatura. m: concentracin molal Es importante y ms exacto trabajar con la molalidad; ya que la misma se independiza de la temperatura que modificara los volmenes y lo logra al relacionar directamente los gramos de soluto con los gramos de solvente.

c) Descenso Crioscpico (Tc). La administracin de un soluto no voltil a un solvente puro adems de convertirlo en una solucin y disminuye su presin de vapor, hace que ste se congele a una temperatura inferior en comparacin con el solvente puro. Por ello decimos que las soluciones congelan a temperaturas inferiores a las del solvente puro. La ley de Raoult: expresa que: Es descenso crioscpico es directamente proporcional a la molalidad y a la constante crioscpica del solvente (con que estemos trabajando). Es decir:

T2: temperatura de congelacin de la solucin (es la temperatura menor) T1: temperatura de congelacin del solvente puro (es la temperatura mayor). m: concentracin molal . Kc: constante crioscpica. Vara con el solvente utilizado y es de 1.86 C para el agua. Tc: variacin de temperatura de congelacin. Puntos de congelacin. Solvente: congela a. -Temperaturas mayores con respecto a la solucin. -Menor presin del vapor con respecto a la solucin. Solucin: congela a. -Menor temperatura que el solvente puro. -Mayor presin del vapor que el solvente puro.

d) Osmosis o Presin osmtica. La smosis es la tendencia que tienen los solventes a ir desde zonas de menor concentracin hacia zonas de mayor concentracin de soluto. El efecto puede pensarse como una tendencia de los solventes a "diluir". Es el pasaje espontneo de solvente desde una solucin ms diluida (menos concentrada) hacia una solucin menos diluida (ms concentrada), cuando se hallan separadas por una membrana semipermeable. La presin osmtica () se define como la presin requerida para evitar el paso de solvente a travs de una membrana semipermeable, y cumple con la expresin:

n es el nmero de moles de partculas en la solucin. R es la constante universal de los gases, donde R = 8.314472 J K-1 mol-1. T es la temperatura en Kelvin.

Teniendo en cuenta que n/V representa la molaridad (M) de la solucin obtenemos:

Al igual que en la ley de los gases ideales, la presin osmtica no depende de la carga de las partculas. Observacin: Se utiliza la unidad de molaridad (M) para expresar la concentracin ya que el fenmeno de smosis ocurre a temperatura constante (de esto se deduce que las unidades de concentracin para el ascenso ebulloscpico y el descenso crioscpico estn dadas en molalidad (m), ya que este tipo de expresin no vara con la temperatura). Aplicacin El experimento ms tpico para observar el fenmeno de smosis es el siguiente:

Se colocan dos soluciones con distinta concentracin (por ejemplo, una consta de agua con sal comn o azcar y la otra de agua sola). Ambas soluciones se ponen en contacto a travs de una membrana semipermeable que permite el movimiento del agua a travs de ella, es decir, que permite que el solvente pase y las partculas no. El papel celofn suele funcionar, pero debe ser verdadero papel celofn y no sus sustitutos. Al cabo de un tiempo se podr observar que el solvente ha pasado de la solucin diluida hacia la solucin concentrada y los niveles de lquido han cambiado.

Las membranas celulares son semipermeables, la observacin al microscopio de clulas que previamente han estado sumergidas en soluciones de sal comn o azcar, permite constatar el efecto de la entrada de agua (turgencia) o la prdida de agua (plasmlisis) en funcin de que el medio exterior sea hipertnico o hipotnico respecto al medio interno celular.