Sumrio

1. 2. 3.

Introduo ............................................................................................................................. 5 Objetivo ................................................................................................................................. 5 Procedimento experimental: materiais e mtodos .............................................................. 5 Materiais ................................................................................................................................... 5 Mtodos .................................................................................................................................... 6 Primeira parte ....................................................................................................................... 6 Segunda parte ....................................................................................................................... 6

4. Resultados ................................................................................................................................. 7 Primeira parte ....................................................................................................................... 7 Segunda parte ....................................................................................................................... 8 5. Concluso .................................................................................................................................. 9 6. Referncias bibliogrficas ....................................................................................................... 10

1. Introduo
Uma soluo e uma mistura homognea de duas ou mais substncias, ou seja, corresponde ao estado em que as substncias esto subdivididas de modo que suas partculas esto em dimenses moleculares, atmicas ou inicas, dependendo da natureza das substncias. Um padro primrio um composto com pureza suficiente para permitir a preparao de uma soluo padro atravs da pesagem direta da quantidade da substncia, seguida pela diluio em um volume definido de soluo. A soluo que se obtm uma soluo padro primria. Titulao e uma tcnica laboratorial que se refere anlise qumica quantitativa efetuada para a determinao de concentraes. Numa titulao adiciona-se lentamente e com agitao, o titulante, que o reagente de concentrao conhecida, ao titulado, que a substncia de concentrao desconhecida, at se detectar uma variao brusca de uma propriedade fsica ou qumica, resultante da reao completa entre o titulante e o titulado.

2. Objetivo
Os objetivos desse experimento so preparar e padronizar duas solues, uma de cido Ntrico atravs do Carbonato de Sdio (padro primrio) e outra de Hidrxido de Sdio atravs do Biftalato de Potssio padronizado.

3. Procedimento experimental: materiais e mtodos

Materiais
quatro erlenmeyers de 125mL; balana analtica; dois bales volumtricos de 200mL; dois bqueres de 100mL; gua destilada; duas buretas de 100mL; esptula; basto de vidro; funil; pipeta; suporte universal; dois frascos estoque de polietileno; 5

 amostra de carbonato de sdio 0,05mol/L; indicadores cido-base (fenolftalena e alaranjado de metila); cido ntrico (65% em massa, d = 1,4g/mL); hidrxido de sdio.

Mtodos
Primeira parte Essa primeira parte consiste em preparar corretamente 200mL de uma soluo a 0,1mol/L de cido ntrico (HNO3). Para determinar o volume de cido concentrado que deveria ser vertido sobre a gua foram feitos diversos clculos, que iro ser demonstrados posteriormente neste trabalho. Colocou-se um volume de aproximadamente 50mL de gua no balo volumtrico. Aps isso, ligou-se a capela e pipetou-se o volume de cido necessrio para a soluo. Verteu-se o cido no balo e agitou-o, completou-se o volume de 200mL, homogeneizou-o e colocou-o em frasco de vidro rotulado. Esta parte do experimento consiste em determinar a concentrao da mistura a partir da titulao da mesma. Inicialmente foi lavado a bureta diversas vezes com cido ntrico, para a remoo de impurezas. Aps isso, completou-se o volume da bureta com HNO3 e fixou-a em um suporte universal. Em um erlenmeyer vazio, foi adicionada uma massa conhecida de carbonato de sdio diluda em gua. Foi adicionado duas gotas de alaranjado de metila para mostrar corretamente o ponto de viragem. Colocou-se esta soluo sob a bureta e, fazendo movimentos circulares, foi vertido lentamente a soluo de cido ntrico. A partir do volume de cido ntrico vertido, foi possvel determinar a concentrao correta da soluo de HNO3.

Segunda parte A segunda parte consiste na preparao de uma soluo de 200mL de hidrxido de sdio (NaOH) a 0,1mol/L. Primeiramente calculou-se a massa de NaOH necessrio para a soluo. Inicialmente calibrouse a balana. A utilizao deste servio de calibrao mais ajustes assegura que o seu processo produtivo no seja afetado pelo efeito da gravidade na inclinao do objeto a ser pesado. Em seguida foi zerada pressionando-se o boto correspondente. Ento um bquer vazio de 100mL foi tarado, acionando-se novamente o boto, e acrescentou-se a ele 0,9g de NaOH, deixando o menor tempo possvel o frasco aberto, j que o NaOH higroscpico. Adicionou-se gua destilada para dissolver os cristais, agitando com um basto de vidro. Transferiu-se, com o auxilio de um funil, a soluo para um balo volumtrico de 200mL, tomando o cuidado de lavar bem com gua destilada o funil e o basto e, ao mesmo tempo, completando-se o volume do balo. Aps preparada, a soluo foi transferida para um frasco de polietileno rotulado para posteriores anlises. 6

Esta ultima parte consiste em determinar a concentrao correta da soluo de NaOH. Inicialmente foi lavado a bureta diversas vezes com hidrxido de sdio, para a remoo de impurezas. Aps isso, completou-se o volume da bureta com NaOH, e fixou-a em um suporte universal. Em um erlenmeyer foi colocada um volume conhecido de biftalato de potssio e trs gotas de fenolftalena. Colocou-se esta soluo sob a bureta e, fazendo movimentos circulares, foi vertido lentamente a soluo de NaOH. A partir do volume de hidrxido de sdio vertido, foi possvel determinar a concentrao correta da soluo de NaOH.

4. Resultados
Primeira parte Considerando a massa molecular do HNO3 sendo 63g/mol e densidade igual a 1,4g/mL, temos que: de acordo com o rtulo do frasco de HNO3 h 65% em massa, ento o volume de HNO3 que deve estar em 200mL dada por:

O volume de HNO3 de 1,39mL, foi considerado utilizar o volume de 1,5mL do cido, pois mais prtico diluir uma soluo concentrada que concentrar uma soluo diluda. Utilizaram-se duas amostras de 10ml de carbonato de sdio (Na2CO3) levando em conta a reao:

No ponto final da titulao tem-se a seguinte relao:

Os volumes gastos de cido pra titular as duas solues foram de 10,5 e 10,4mL, calculando a mdia entre essas duas medidas tem-se 10,45mL. Logo a concentrao do cido dada por:

O fator de correo (F) um valor usado para corrigir a soluo. Erros de pesagem e aferio de balo sempre acontecem, ento o fator de correo usado para minimizar os erros durante os clculos. Assim:

O fator de correo um numero adimensional, ou seja no tem unidade e quanto mais prximo de 1 for o seu valor, mais correta est a concentrao da soluo.

Segunda parte Considerando a massa molecular do NaOH sendo 40g/mol, temos que em 0,1 mol ha 4,0g de NaOH. Essa massa de NaOH deve estar presente em 1L, portanto, em 200mL devemos ter 0,8g de NaOH (se o NaOH for puro). Foi considerado utilizar 0,9g de NaOH devido esse composto ser higroscpico e evitar erros. Utilizaram-se duas amostras de 10mL de biftalato de potssio, levando em conta a reao:

Como foram utilizados 10mL de hidrxido de sdio na primeira titulao e 10,1mL na segunda, temos uma mdia de 10,05mL Logo, no ponto final tem-se:

Logo a concentrao do hidrxido 0,099 mol/L.

5. Concluso
O desvio na concentrao do cido ntrico, em relao a que se esperava obter, pode ter ocorrido durante a titulao. O ponto de viragem pode no ter sido determinado com grande preciso devido falta de prtica dos experimentadores. Portanto o volume do titulante pode ter sido diferente do volume necessrio para neutralizao total do titulado. Deste modo boa parte dele se volatilizou ao longo do seu uso e a concentrao real do cido utilizado na soluo ser diferente da rotulada. A concentrao encontrada foi 0,096mol/L e o fator de correo 0,96 onde se esperava um fator de correo entre 0,98 e 1,0 A concentrao obtida da soluo de hidrxido de sdio est entre o tolerado pela faixa de erro no preparo das solues. Portanto, esta soluo est apta para ser utilizada como soluo padro para a titulao. A concentrao encontrada foi 0,0999mol/L NaOH e o fator de correo 0,99.

6. Referncias bibliogrficas
[1]MARTINS, Marcos, Aluno Instituto de Qumica, UFF disponvel em: http://pt.scribd.com/doc/59361370/4%C2%BA-Relatorio-Padronizacao-de-HCl visitado em 25 de setembro de 2012. [2] VOGEL, Arthur Israel Vogel's Textbook of Quantitative Chemical Analysis, 5th Edition pag. 31, 107 a 109 (1989)

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