Resumen Se propuso verificar experimentalmente la ley de la conservacin de la masa, mediante un proceso qumico en el cualse sintetiz CuSO4 5H2O .

.El producto registr un peso mucho mayor al que se esperaba (pes 14.9880 g, un nmero bastante excesivo, ya que hipotticamente es de aproximadamente 4g). Introduccion El Sulfato de Cobre (CuSO4), es una sustancia que se prepara por la accin de cido sulfrico y oxgeno sobre cobre metlico. El cido (diluido) se deja gotear sobre virutas de cobre en presencia de aire, el pentahidrato azul CuSO4 5H2O cristaliza de una solucin acuosa. El problema consisti en sintetizar el sulfato de cobre a travs de una serie de reacciones con la siguiente expresin: 1. 2. 3. a) b) Cu* (s) + HNO3 (ac) C(ac) + D(g) + E(ac) C (ac) + NaHCO3 (ac) F(s) + G(g) + H(ac) E (ac) + H2SO4 (ac) I(ac) + J(ac) + K(ac) I (ac) - agua L (ac) L (ac) + disolvente CuSO4-5H2O(s)

El objetivo fue Verificar la ley de la conservacin de la masa La hiptesis plantea que a partir de se sintetizarn cuatro de CuSO4 5H2O. Presentacin terica El sulfato de cobre ( CuSO4) se prepara por la accin de cido sulfrico y oxgeno sobre cobre metlico. El cido (diluido) se deja gotear sobre virutas de cobre en presencia de aire, el pentahidrato CuSO4 5H2O cristaliza de una solucin acuosa. La sal anhidra se prepara calentando los cristales azules. El sulfato de cobre se usa en bateras (celdas de Daniell); en la refinacin de cobre, en estampados de telas de algodn y en galvanoplasta. Algunas veces se agrega a los lagos para matar organismos como algas, y la mezcla de Bordeaux, sulfato de cobre mezclado con hidrxido de calcio se utiliza como fungicida. El sulfato de cobre se utiliza tambin para preparar la solucin de Fehling. El sulfato de cobre anhidro se utiliza como prueba para determinar humedad en queroseno y sustancias similares. En presencia de humedad el polvo blanco cambia a azul. un gramo de cobre metlico

El sulfato de cobre cristaliza en agua y forma cristales triclnicos azules; se conoce al CuSO4 5H2O, con los nombres de vitriolo azul o piedra azul. Este sulfato de cobre se utiliza como reductor de fotografa. Las operaciones para la sntesis del sulfato de cobre penta hidratado del proyecto experimental comprenden: a) La oxidacin del cobre (Cu(NO3)2, b) precipitacin del cobre (CuCO3), c) digestin del precipitado d) filtracin, e) lavado del precipitado f) conversin del carbonato cprico en sulfato de cobre II g) conversin del sulfato de cobre II a penta hidratado h) pesada del precipitado. Precipitacin.- Las precipitaciones se efectan comnmente agregando lentamente los reactivos, mientras se agita la solucin debidamente diluida. Cuando el precipitado haya sedimentado, debe agregarse unas gotas msdel reactivo para verificar que no se produzca ms precipitado. Los precipitados no deben ser filtrados inmediatamente despus de formarlos, ya que requieren una digestin para que la precipitacin termine y para que todas las partculas sean de un tamao tal que se puedan separar por filtracin. Qu es un precipitado? Es el resultado de una reaccin qumica, que da lugar a la liberacin de un metal insoluble en agua, como en el caso del oro, o bien la formacin de un compuesto insoluble que contiene el elemento que se valora. Lavado de precipitados.- Muchos precipitados se forman en presencia de uno o ms compuestos solubles, que con frecuencia no son voltiles a la temperatura a la que el precipitado se seca o calcina; es necesario lavar el precipitado para eliminar esas sustancias tanto como fuere posible. Para eliminar las sustancias solubles debe emplearse el menor volumen de lquido de lavado. El lquido de lavado ideal cumple con las siguientes condiciones: 1) No tiene ninguna accin disolvente sobre el precipitado, pero disuelve fcilmente las sustancias extraas; 2) No peptiza el precipitado. 3) No forma ningn producto voltil o insoluble con el precipitado; 4) Es fcilmente voltil a la temperatura a que se calienta el precipitado; 5) No contiene ninguna sustancia que interfiera en las determinaciones a efectuar con el filtrado. Qu tanto influye el ion comn en la no-formacin de un precipitado?. El efecto del ion comn es muy aplicado en el lavado de un precipitado cuya insolubilidad se acerca a lmites poco satisfactorios; en estos casos ayuda adicionar al lquido del lavado una sustancia que siendo muy soluble, tenga un ion comn con el precipitado. La temperatura influye mucho sobre la solubilidad de la mayora de los precipitados, an en presencia de un ion comn; slo algunos precipitados pueden

ser separados en caliente debido a su gran insolubilidad, pero la mayor parte de ellos requieren temperatura ambiente normal para ser filtrados. Oclusin de un precipitado. Es decir la contaminacin del precipitado con sustancias provenientes de los reactivos, que quedan englobados mecnicamente y que son difcilmente eliminables por lavado. Digestin de un precipitado. Es dejar en reposo durante unas horas en el lquido donde se produjeron las oclusiones, de preferencia en caliente, abajo del punto de ebullicin; durante ese lapso se completa la precipitacin, aumenta el tamao de los cristales oflculos y disminuye la oclusin, es decir, se obtienen precipitados ms fcilmente filtrables y ms puros. Filtracin.- Mediante esta operacin se separa el precipitado de la solucin madre y tiene por objeto obtener el precipitado libre de la solucin. Un medio filtrante empleado es el papel de filtro, el cual debe dejar pocas cenizas. Diseo experimental MATERIAL: Soporte Universal Anillo de fierro Matraz Kitasato de 1 l Matraz Erlenmayer de 1 l Embudo tallo corto Embudo Buckner Tubos de vidrio Vasos de precipitados de 400, 250 y 150 ml Mangueras Parrilla de calentamiento Agitador Bomba de vaco Gendarme Tapones Vidrio de reloj Papel de poro fino METODOLOGA: Conversin del cobre en una solucin de Nitrato cprico. Se pes en una balanza semianaltica 1 gramo de alambres de cobre; se enroll y se puso en una cpsula de porcelana. Se prepar una solucin de 5 ml de cido SUSTANCIAS y REACTIVOS: Alambre de cobre Bicarbonato de Sodio (NaHCO3) cido Ntrico ( HNO3 ) Agua destilada cido sulfrico (H2SO4 (ac) ) Alcohol Etlico Hielo

ntrico concentrado en 8 ml de agua destilada. Se llev la cpsula de porcelana a la campana de extraccin; se le aadi el cido ntrico diluido y se dej reposar la mezcla unos minutos. La solucin de nitrato cprico se obtuvo al disolver todo el cobre. Conversin del Nitrato cprico en Carbonato cprico. Para esto se hirvi 50 ml de agua en un vaso de precipitados de 400 ml. se agreg bicarbonato de sodio hasta formar una solucin saturada. Posteriormente se aadi la solucin de nitrato cprico de manera lenta y agitando constantemente. Terminada la adicin se agit de nuevovigorosamente para acabar con la efervescencia. Se aadi ms agua y se disolvi todo lo que se pudo del residuo. Se continu con la agitacin hasta que ya no hubo efervescencia y se introdujo este vaso de precipitados en otro con capacidad de 400 ml. al cual se haban agregado 50 ml. de agua y se calent en este bao mara, despus se dej enfriar y reposar. Teniendo la mezcla fra, se filtr usando un embudo de filtracin rpida al que se le introdujo un papel filtro doblado y cortado. Se lav el precipitado con agua destilada, as como tambin el precipitado residual del vaso de precipitados. Despus de dejar escurrir todo el lquido, se pas el precipitado con todo y papel filtro a un vidrio de reloj. ste ltimo se dej en la gaveta hasta la siguiente sesin de laboratorio. Conversin del carbonato cprico en Sulfato de cobre II Penta hidratado. Se coloc el carbonato cprico obtenido en un vaso de precipitados de 150 ml. Se le aadi lentamente una solucin (previamente preparada) de 3 ml de cido sulfrico concentrado en 15 ml de agua. Al mezclarse, se produjo una efervescencia y se continu laadicin lentamente y agitando constantemente (la reaccin termina cuando la solucin es clara y de color oscuro). A la solucin que se form, se le aadi 60 ml de etanol agitando vigorosamente. Posteriormente, se dej reposar y enfriar la mezcla. Mientras tanto, se mont un dispositivo destinado para la filtracin, el cual consisti de un embudo Buckner sobre un matraz kitasato, seguido de una trampa consistente en un matraz erlenmayer introducido en un recipiente con hielo. Dispositivo que fue conectado a la bomba de vaco y con el cual se filtr la solucin a travs del embudo Buckner. Resultad Se obtuvo como producto final una pasta azul verdosa la cual no era esperada, debido a una mezcla de carbonato de cobre (verde) y de sulfato de cobre penta hidratado de color azul intenso. El producto registr un peso mucho mayor calculado (pes 14.9880 g, un nmero bastante excesivo, ya que hipotticamente es de aproximadamente de 4g).

La metodologa no fue seguida correctamente, ya que un descuido hizo que se le agregara el cido y el etanol cuando la reaccin an NO TERMINABA. Esto hizo que el producto obtenido fuera otro y no el esperado, con lo cual quedaclaro que

los errores como ste pueden ser arreglados prestando atencin a la metodologa. Cabe mencionar que la reaccin que se produjo entre el cido y alcohol dio como resultado ster y agua, contaminando de esta manera el sistema con otro reactivo

Podemos decir que la hiptesis planteada no se cumpli debido a los factores ya mencionados.

REDMORE, Fred H. Fundamentos de Qumica. Ed. PrenticeHall Hispanoamericana, S.A. 198, Pg. 438-450, pp. 713. AYRES, Gilbert H. Anlisis qumico cuantitativo, 2, edicin. Editorial Harla. 1970.Pg. 586-592. pp. 740. UMLAND, Jean B. y Bellama, John M. Qumica general 3. Ed., Editorial Thomson Learning. 2000.Pg. 694720, pp. 1016.