Quimica Descriptiva

A P R E N D I E N D O M A S D E Q U M I C A
U.P.N.Mariscal Sucre Fsica Qumica 3ro/02/05.

1
PRIMERA UNIDAD

La Qumica Inorgnica se define como el estudio integrado de la formacin, composicin,
estructura y reacciones de los elementos qumicos y sus compuestos, con excepcin de la mayora
de los del carbono.

La qumica inorgnica descriptiva estudia las propiedades particulares de cada una de las
sustancias. Esta rama de la qumica se divide a su vez en:

General Mineral o inorgnica
Qumica Especial
Aplicada Orgnica o del carbono

La qumica mineral o inorgnica estudia a todas las sustancias pertenecientes al reino mineral.
La qumica orgnica o del carbono estudia a todas las sustancias que en su estructura molecular
llevan como elemento fundamental al tomo de carbono.

1. LA TABLA PERIODICA.


2

La tabla peridica es un esquema que incluye a los elementos qumicos dispuestos por orden de
nmero atmico creciente y en una forma que refleja la estructura de los elementos.
Los elementos estn ordenados en siete hileras horizontales, llamadas periodos, y en 18 columnas
verticales, llamadas grupos.

El primer periodo, que contiene dos elementos, el hidrgeno y el helio, y los dos periodos
siguientes, cada uno con ocho elementos, se llaman periodos cortos por que tienen pocos
elementos

Los periodos restantes, llamados periodos largos, contienen 18 elementos en el caso de los
periodos 4 y 5, o 32 elementos en el del periodo 6.

El periodo largo 7 incluye el grupo de los actnidos, que ha sido completado sintetizando ncleos
radiactivos ms all del elemento 92, el uranio.

Los grupos o columnas verticales de la tabla peridica se clasifican actualmente de izquierda a
derecha utilizando nmeros romanos seguidos de las letras 'A' o 'B', en donde la 'B' se refiere a
los elementos de transicin.

Todos los elementos de un grupo presentan una gran semejanza y, por lo general, difieren de los
elementos de los dems grupos. Por ejemplo, los elementos del grupo IA, a excepcin del
hidrgeno, son metales con valencia qumica +1; mientras que los del grupo VIIA, exceptuando
el astato, son no metales, que normalmente forman compuestos con valencia -1.

Ms de la mitad de los elementos que se conocen en actualidad se descubrieron entre 1800 y
1900. Durante este periodo los qumicos observaron que muchos elementos mostraban muchas
semejanzas entre ellos. El reconocimiento de las regularidades peridicas en las propiedades

3
fsicas y en el comportamiento qumico. As como la necesidad de organizar la gran cantidad de
informacin disponible sobre la estructura y propiedades de las sustancias elementales,
condujeron al desarrollo de la tabla peridica, una tabla en la que se encuentran agrupados los
elementos que tienen propiedades qumicas y fsicas semejantes. Se muestra la tabla peridica
moderna, en la cual los elementos estn acomodados de acuerdo con su nmero atmico que
aparece sobre el smbolo del elemento, en filas horizontales, los periodos, y en las columnas
verticales los grupos o familias, de acuerdo a las semejanzas en las propiedades qumicas.

Los elementos se dividen en tres categoras: Metales, No metales y Metaloides.
Un metal es un buen conductor del calor y de la electricidad.
Un no metal generalmente es mal conductor de calor y la electricidad.
Un metaloide presenta propiedades intermedias entre los metales y los no metales. En la tabla
peridica mostrada la mayora son metales, 17 son no metlicos y 8 son metaloides, de
izquierda a derecha.

Algunos grupos de elementos tienen nombres especiales como ser el grupo 1.A se llama metales
alcalinos, los del grupo 2.A se llaman alcalinotrreos, los del 7. A como los algenos.


4
ESTUDIO DE LOS ELEMENTOS QUMICOS.

1.1 . ELEMENTOS Y COMPUESTOS.

Todas las sustancias que existen en la naturaleza se pueden agrupar en simples o elementos, y
complejas o compuestos, as mismo, estas sustancias forman parte de los seres vivos y no vivos
que existen sobre la tierra, adems, son los constituyentes del resto de planetas del sistema solar y
aun de las estrellas ms lejanas de que tenga conocimiento el hombre.

1.1.1 ELEMENTOS.

Robert Boyle defini un elemento como una sustancia bsica que puede combinarse con otros
elementos para formar compuestos y que no pueden descomponerse en sustancias ms simples,
una vez aislada de un compuesto.

El estudio de los elementos qumicos reviste una gran importancia, tanto desde el punto de vista
histrico, como desde el punto de vista cientfico. Realmente los orgenes de la qumica se
encuentran a travs del estudio de los elementos, el que en un principio estuvo acompaado de
magia y charlatanera, en tanto que los primeros qumicos (alquimistas) trabajaban con sustancias
que extraan del medio, pero no en procura del enriquecimiento de la ciencia, sino tratando de
encontrar una sustancia que transformara en oro todo aquellos que tocara, llamada la piedra
filosofal. En realidad buscaban una tcnica para producir oro y una sustancia que prolongara la
vida, considerada como el elixir de la vida.

Aun as estos trabajos permitieron el descubrimiento de elementos y compuestos que fueron de
gran utilidad para el desarrollo de la humanidad.

Hasta la poca de John Dalton el estudio de los elementos qumicos haba progresado muy poco,
sin embargo, Cavendish haba logrado separar l oxigeno y l hidrogeno del agua, y Lavoisier
haba identificado los elementos presentes en el aire: Nitrgeno y oxigeno, muchos aos atrs ya
se conocan tambin el mercurio, el azufre, el hierro, estao, cobre, plata, oro, fsforo, carbono y
el arsnico pero debido a la diferencia de los mtodos para separar elementos se consideraban
como tales a algunas sustancias compuestas, entre ellas la sal, el xido de calcio (cal) y el xido
de magnesio.

La teora de Dalton y los desarrollos posteriores con base en ella, permitieron descubrir las
propiedades del tomo, entre las cuales se destacan el peso atmico y el nmero atmico, bases
de la clasificacin peridica. El descubrimiento de la existencia de las molculas como partculas
compuestas por tomos, ya de un mismo elemento o ya de diferentes, condujo al hallazgo de
nuevos elementos. En 1925 se conocan 88 elementos, 7 de los cuales eran inestables
(radiactivos), para entonces y como una necesidad surgida de la proliferacin de elementos, ya se
conocan la tabla peridica propuesta por Mendeleev (1869) y modificada posteriormente por
Moseley (1914).


5
La tabla peridica de los elementos permiti a los qumicos a retomar en forma ordenada su
estudio, estableciendo relaciones entre tamaos atmicos y inicos con las propiedades fsicas y
qumicas de los elementos y de los compuestos generados en las mltiples posibilidades de
combinacin entre ellos, en condiciones diversas, pudieron establecer propiedades de compuestos
no conocidos, llegando de este modo al gran numero de compuestos orgnicos e inorgnicos,
naturales o sintticos, conocidos hoy.

En el estudio de un elemento qumico es importante determinar si se encuentra en estado libre o
combinado y cual es la naturaleza y propiedades de los principales compuestos en que se le
encuentra en la naturaleza; as mismo, precisa, cual es su abundancia en relacin con los dems
elementos. Se debe conocer su estructura atmica, diferentes estados de oxidacin en que se
puede presentar y las relaciones que guarda con sus elementos vecinos en la tabla peridica.

Como una consecuencia de su estructura se estudia sus propiedades o comportamiento qumico;
las propiedades se dividen en fsicas qumicas. Las primeras dependen principalmente del peso
atmico, tamao atmico y, en cierta medida, de la estructura electrnica, y se refieren a la
densidad, punto de fusin, punto de ebullicin, potencial de ionizacin, dureza, estado cristalino,
etc. Las propiedades qumicas dependen fundamentalmente de su configuracin electrnica y se
refieren a su capacidad de reaccin, es decir, a las reacciones que sufre ya sea en estado atmico
o inico, a su poder oxidante o reductor.

1.1.2 COMPUESTOS

Un compuesto es aquella sustancia que se obtiene por unin (formacin de enlaces) de tomos de
diferentes elementos, por ejemplo las combinaciones de dos tomos de potasio con uno de
oxigeno produce el compuesto denominado xido de potasio (K
2
O).Los compuestos formados
por tomos de diferentes elementos y de acuerdo con la nomenclatura aceptada universalmente
se agrupan en xidos, hidrxidos, cidos, sales, compuestos complejos y iones compuestos.

Al estudiar un compuesto qumico es importante conocer su constitucin y su estructura, ya que
de ellas dependen las propiedades fsicas y qumicas y por consiguiente su utilidad.

6
Por constitucin de un compuesto se entiende la naturaleza de los elementos, especies inicas o
atmicas, que entran en l; la distribucin de los electrones entre los tomos, su modo de
interaccin y los tipos de enlaces presentes; por ejemplo; en el cido oxlico los elementos
carbono (C), hidrogeno (H) y oxigeno (O) entran segn la formula general (C
2
H
2
O
4
) donde los
dos tomos de carbono estn unidos por un enlace sencillo y a cada tomo de carbono se une
tomos de oxigeno por doble enlace y un grupo hidroxilo por enlace sencillo, de tal modo la
constitucin del cido oxlico se puede presentar as:

O O
|| ||
HOOC COOH H O C - C O H

Por estructura de un compuesto se entiende la distribucin espacial de los tomos o iones y las
configuraciones geomtricas que tal distribucin determina; esto es lo que se conoce con el
nombre de estructura o arquitectura molecular; para el caso del cido oxlico su estructura esta
definida por dos tetraedros regulares que representan los tomos del carbono, unidos por su
vrtice, a cada uno de los cuales se unen las representaciones espaciales del tomo de oxigeno y
el grupo hidroxilo.

Las propiedades de un compuesto, como en los elementos, se dividen en fsicas y qumicas; las
primeras estn determinadas por las masas y cargas nucleares de los tomos constituyentes, por
su configuracin espacial, tipos de enlaces y formas de empaquetamiento molecular; las
segundas, aunque estrechamente relacionadas con las anteriores, se determinan por la capacidad
para reaccionar con otras sustancias. As por ejemplo algunas propiedades fsicas del cido
oxlico son: es un slido cristalino, punto de fusin 180 C, densidad 1.90, peso molecular 90
g/mol. Y entre las propiedades qumicas: el cido oxlico es buen reductor, lo cual se manifiesta
por la desaparicin del color prpura de una solucin de KMnO
4
, la cual se le agrega solucin del
cido, debido a que el manganeso se reduce Mn
++
y cido se oxida a CO
2
y agua. Y como
consecuencias de sus propiedades qumicas esta cido se utiliza en el laboratorio como agente
reductor en l anlisis volumtrico para determinar cuantitativamente el ion permanganato de
potasio.

A veces es suficiente conocer la constitucin de un compuesto, para explicar su estructura, esto
ocurre en compuestos sencillos, casi siempre de tipo inorgnico, por ejemplo: CaO, KCl y NaF.
En otros casos es importante definir la estructura, ya que existen compuestos de constitucin
similar, pero de estructura diferente y, por consiguiente, con propiedades diferentes, fenmeno
que se conoce con el nombre de isomersmo (isos: igual, meros: partes). Un ejemplo sencillo se
tiene en los compuestos alcohol etlico, cuya formula general puede representarse por C
2
H
6
O, la
misma que corresponde al ter etlico, pero cuyas estructuras les confieren propiedades
caractersticas que los diferencian considerablemente y los ubican en dos grupos diferentes de
compuestos.

CH
3
CH
2
OH CH
3
O CH
3


7
El fenmeno de ismera se observa tambin en los compuestos inorgnicos, pero es ms escaso.
Frecuente con base en las consideraciones anteriores, en este tema se hace un estudio de las
relaciones entre los elementos que se pueden observar en la tabla peridica, relaciones que
conducen a dividirlos en metales y no metales; a predecir cuando un compuesto de un elemento,
dentro de un grupo o dentro de un periodo, es por ejemplo cido o bsico; a considerar su mayor
o menor estabilidad, su mayor o menor solubilidad, entre otras propiedades. Con este
conocimiento general de los elementos, es ms fcil entrar a estudiar, en detalle, la qumica de los
elementos y compuestos ms importantes.

1.2 . RELACION ENTRE LOS ELEMENTOS DE LA TABLA PERIODICA.

El estudio de la clasificacin de los elementos permite descubrir las interacciones entre las
propiedades de los mismos y la periodicidad de esas propiedades, lo cual conduce a la agrupacin
de los elementos en familia o grupos, en el sentido vertical de la tabla, y en periodos o secuencias
horizontales. Antes de proceder al estudio de las familias, periodos y elementos por separado es
necesario efectuar una revisin del conjunto, comparando las propiedades de tomos o iones
aislados, tales como: el potencial de ionizacin y la electronegatividad y su influencia en las
propiedades de los compuestos. Des este modo, es fcil predecir algunos aspectos de esta parte de
la qumica en forma lgica y sin necesidad de memorizar muchos datos, ayudando as al estudio
descriptivo.

1.2.1. RELACION DE TAMAO ENTRE ATOMOS.


8
A pesar de que las propiedades qumicas dependen en gran parte de la estructura electrnica de
los elementos, muchas otras dependen de los tamaos en los tomos y los tamaos a su vez se
relacionan estrechamente con las cargas nucleares. La tabla indica los tamaos relativos de los
tomos para los elementos qumicos del sistema peridico. El tamao atmico disminuye de
izquierda a derecha dentro de un mismo periodo, lo cual se explica por que l numero de niveles
energticos permanece constante a la vez que aumenta su carga nuclear ejerciendo una atraccin
cada vez ms fuerte sobre los electrones, y, como consecuencia, se presenta una disminucin del
espacio ocupado por las cargas negativas.

En el sentido vertical, de arriba hacia abajo, dentro de una misma familia, el fenmeno es otro; el
tamao aumenta por que, aunque aumentan las cargas en el ncleo, el nmero de niveles de
energa tambin aumenta y los electrones estn ms alejados de la atraccin nuclear.

1.2.2 RELACIONES DE TAMAO ENTRE IONES.

Recuerde que un ion es un tomo o grupo de tomos que ha perdido o ganado uno o ms
electrones y que por tanto ha adquirido carga positiva o negativa. Los tomos localizados en el
lado izquierdo de la tabla peridica tienden a ceder con mayor facilidad sus electrones del ultimo
nivel de energa (electrones de valencia), adquiriendo carga positiva; este hecho trae como
consecuencia un aumento de la carga nuclear y por tanto una mayor atraccin sobre los
electrones, o sea, que los iones positivos tendrn un tamao menor que los correspondientes
tomos neutros. En las secuencias verticales (grupos), la relacin es similar a la de los tomos; el
tamao de los iones aumenta de arriba hacia abajo.

Los elementos de la derecha, dentro de un mismo periodo, atraen con mayor fuerza a los
electrones, y la tendencia aqu es captar electrones formando iones negativos; el exceso de cargas
negativas provoca un aumento la repulsin inter-electrnica y por tanto un aumento del tamao
del ion. Los iones negativos tienen mayor tamao que los correspondientes tomos neutros.

1.2.3 CARACTERISTICAS METALICAS Y NO METALICAS.

Los elementos de la izquierda en la tabla peridica que tienen sus electrones ms dbilmente
ligados y que por ello sus potenciales de ionizacin son bajos, conducen bien la corriente
elctrica y el calor, sus xidos e hidrxidos son de carcter bsico. Como ceden con facilidad sus
electrones, se infiere que deben ser buenos agentes reductores y sus potenciales de oxidacin son
altos y generalmente de signo positivo.

Los elementos que presentan estas caractersticas se conocen con el nombre de metales.
Por otra parte, los elementos de la derecha que se comportan en forma opuesta a los de la
izquierda, presentan propiedades tambin opuestas, razn por la cual se designan con el nombre
de no metales y se puede afirmar que tales elementos son malos conductores, sus potenciales de
ionizacin son altos, sus xidos e hidrxidos son de carcter cido; son buenos agentes oxidantes,
sus propiedades de oxidacin son bajas y casi siempre de signo negativo.

9
Ejercicio

De dos tomos que tengan diferente tamao, Cul ser el ms metlico? De dos tomos que
tienen tamaos aproximadamente igual, Cul ser el ms metlico? Los elementos que se
encuentran en el centro de la tabla peridica son generalmente de carcter metlico y algunos de
ellos presentan ciertas propiedades que los identifican como metales a veces o como no metales
otras, tal es el caso del comportamiento anftero, segn el cual un elemento se comporta como
cido en medio bsico y como base en medio cido.

1.2.4. ACIDES, BASIDAD Y ANFOTERISMO.

GRUP
O
EJEMPLOS DE COMPUESTOS
HIDROXILADOS
CARCTER ACIDO, BASICO O
ANFOTERO

1
LiOH: hidrxido de litio
NaOH: hidrxido de sodio
RbOH: hidrxido de rubidio
KOH: hidrxido de potasio
Todos estos compuestos son bases fuertes.
Dan intensa coloracin a la fenolftalena.

II
Be(OH)
2
Este es el nico compuesto anftero del
grupo.
Mg(OH)
2
Ca(OH)
2
Ba(OH)
2
Estos compuestos son bases fuertes.

III
B(OH)
3
H
3
BO
3
cido brico Este es un cido muy dbil, o sea que
colorea difcilmente el tornasol.
Al(OH)
3
Es de carcter anftero.
Tl(OH)
3
Es bsico.

IV
H
2
CO
3
y H
2
SiO
3
Son cidos dbiles.
H
2
GeO
3
cido dbil con propiedades anfteras.
Sn(OH)
4
o H
4
SnO
4

Pb(OH)
4
o H
4
PbO
4

Ambos son anfteros.

V
HNO
3
, HPO
3
y H
3
PO
4
Son cidos fuertes.
H
3
AsO
4
Es un cido dbil
H
3
SbO
4
Es anftero.
Bi(OH)
3
Es un compuesto bsico.
VI H
2
SO
4
y H
2
SeO
4
Estos compuestos son cidos fuertes.
H
2
SO
3
Es un cido ms dbil que el H
2
SO
4

VII HCLO
3
y HClO
4
Son cidos muy fuertes, principalmente el
cido perclrico.

Estas tres propiedades estn relacionadas con la posicin de los elementos en la tabla peridica
Estas propiedades se relacionan directamente con los tamaos de los tomos, es decir, que la
acidez aumenta de izquierda a derecha en los periodos superiores y disminuye en los inferiores;
en las familias de la izquierda aumenta de arriba hacia abajo.

Por su parte, el carcter bsico aumenta de arriba hacia abajo en las familias de la izquierda,
disminuye de abajo hacia arriba en las de la derecha y aumenta de derecha a izquierda en los
periodos inferiores, con disminucin en los superiores.


10
En la tabla se pueden confirmar las variaciones antes mencionadas, a travs de los compuestos
hidroxilados de los elementos ms importantes en los distintos grupos.

El estudio de la tabla permite concluir que el nmero de oxidacin del elemento hidroxilado,
determina el carcter del compuesto; as por ejemplo el H
2
SO
4
es ms fuerte que el H
2
SO
3
y el
HCLO
4
son ms fuerte que el HCLO
3
; esto se explica porque a mayor nmero de oxidacin
menor es el tamao del ion, con lo cual la atraccin sobre los electrones es ms fuerte,
permitiendo mayor libertad a los hidrgenos.

Se puede sacar como conclusin que de varios cidos de un mismo elemento, ser ms fuerte
aquel en que el elemento presente el mayor nmero de oxidacin.

1.2.5. RELACION ENTRE LAS PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS Y
LA ESTABILIDAD DE SUS COMPUESTOS.

Aqu se hace referencia fundamentalmente a las propiedades: potencial de ionizacin,
electronegatividad y tamao inico, las cuales se relacionan con la estabilidad de los compuestos
qumicos as:

a) Los compuestos de elementos metlicos sern ms estables mientras ms bajo sea el
potencial de ionizacin del metal; as, sern ms estables los compuestos del potasio cuyo
potencial de ionizacin es de 4.34 ev, que los compuestos del sodio y litio, con
potenciales de 5.14 y 5.39 ev, respectivamente.

b) Los compuestos de elementos no metlicos sern ms estables mientras mayor sea el
valor de la electronegatividad para el no metal, por ejemplo entre los compuestos PH
3
,
AsH
3
y NH
3,
ser ms estable el NH
3
debido a que el nitrgeno tiene electronegatividad
mas alta, 3.0, que el fsforo y el arsnico, 2.5 y 2.0 respectivamente.

c) Cuando un elemento de bajo potencial de ionizacin forma compuesto con otro de alta
electronegatividad el compuesto debe ser muy estable por que la diferencia entre los
valores de la electronegatividad de estos dos elementos es alta.

Ejemplo: El compuesto NCl
3
debe ser muy inestable porque las electronegatividades de
ambos elementos son iguales 3.0 y su diferencia es 0; en cambio, compuestos como el
agua, H
2
O, y el cloruro de sodio, NaCl deben ser muy estables, como en realidad lo son
porque las diferencias de electronegatividad entre l hidrogeno y l oxigeno es de 1.4
(3.5-2.1) y entre el sodio y el cloro es de 2.1 (3.0-0.9).

d) Mientras ms pequeo es el tamao de los iones que forman un compuesto, ms estable
ser este porque as los iones se atraen con mayor fuerza. Por ejemplo; el NaF o el NaCl
deben ser ms estables que el NaI en razn de que el ion yoduro, I
-
es ms grande, en
cambio los iones Cl
-
y F
-
son pequeos y se aproximan ms al tamao del ion Na
+
.


11
1.2.6. RELACION ENTRE EL TAMAO DE LOS IONES Y LA
SOLUBILIDAD DE LOS COMPUESTOS.

La afirmacin anterior (literal d) permite hacer otra que tienen que ver con la solubilidad de los
compuestos: mientras ms grande sea la diferencia en el tamao de los iones que forman un
cristal, menor ser la estabilidad de este y, por consiguiente, ms fcilmente se disolver, porque
los iones pequeos no pueden mantener separados a los iones grandes, por lo cual estos se
repelen y el cristal se disuelve ms fcilmente. En la tabla se aprecia la diferencia de solubilidad
entre los haluros de sodio y de la plata, en gramos de sal por 100 ml de agua.

Obsrvese como en los haluros del sodio se confirma el incremento de la solubilidad a medida
que aumenta la diferencia del tamao inico. La marcada insolubilidad de los haluros de plata se
debe a que a partir del cloruro de plata, el compuesto es covalente en ms del 70% y bien se sabe
que los compuestos covalentes son poco solubles en disolventes polares, como es el caso del
agua.

1.2.7. SOLUBILIDAD DE LOS ALUROS DE SODIO Y PLATA.

Fluoruro de sodio 4.0 Fluoruro de plata 182
Cloruro de sodio 35.7 Cloruro de plata 0.000089
Bromuro de sodio 90.0 Bromuro de plata 0.00002
Yoduro de sodio 158.7 Yoduro de plata 0.0000003


12
SEGUNDA UNIDAD

1. INTRODUCCIN.
El hidrgeno es el elemento ms sencillo que se conoce, su nombre proviene del griego que
significa creador de agua, de smbolo H, es un elemento gaseoso reactivo, inspido, incoloro e
inodoro. Su nmero atmico es 1, pertenece al periodo 1 o K y grupo 1 o IA del sistema
peridico. Por sus caractersticas es nico entre los elementos y no tiene una ubicacin definida
entre las familias en la tabla peridica, pero est ubica junto a los metales alcalinos por tener un
solo electrn de valencia y se diferencia de ellos en que muestra poco tendencia a ceder su
electrn.

2. HISTORIA.
En un principio no se le distingua de otros gases hasta que el
qumico britnico Henry Cavendish demostr en 1766 que se
formaba en la reaccin del cido sulfrico con los metales y, ms
tarde, demostr que el hidrgeno era un elemento independiente
que se combinaba con el oxgeno para formar agua. En 1781 el
qumico britnico Joseph Priestley le llam aire inflamable, y
finalmente el qumico francs Antoine Laurent de Lavoisier le
dio el nombre de Hidrgeno con el que se lo conoce hasta
nuestros das.


13
3. ESTADO NATURAL U OCURRENCIA.
El hidrgeno no se encuentra libre en la atmsfera, si no que, como la mayora de los elementos
gaseosos, se encuentra al estado diatmico formando molcula que se encuentra en muy
pequeas cantidades en la atmsfera (0.01 % en peso); pero en el espacio interestelar abunda,
como en el Sol y otras estrellas, donde aparece disociado en tomos libres debido a la enorme
agitacin por las altas temperaturas, por lo que es el elemento ms comn en el Universo.
En combinacin con otros elementos se encuentra ampliamente distribuido en la tierra,
especialmente formando el compuesto ms abundante e importante como es el agua (H
2
O); se
encuentra tambin formando parte de la materia viva, de muchos minerales, de todos los
hidrocarburos y de una gran variedad de otras sustancias orgnicas e inorgnicas; as se calcula
que el 11.2 % de la masa de compuestos orgnicos y agua que hay en la tierra es hidrogeno.
Todos los cidos contienen hidrgeno y la caracterstica que define a los cidos es su disociacin
en una disolucin, produciendo iones hidrgeno H
+
.
En condiciones normales, el gas hidrgeno es una mezcla de dos formas diferentes, el
ortohidrgeno cuyos ncleos giran en paralelo representa tres cuartas partes y el parahidrgeno
que sus ncleos no giran en paralelo constituye una cuarta parte; es decir el hidrgeno normal
est compuesto por un 75 % en la forma orto y un 25 % de la forma para. Ambas formas tienen
energas ligeramente diferentes, lo que provoca que sus propiedades fsicas no sean idnticas; por
ejemplo, la forma parahidrgeno tiene puntos de fusin y ebullicin de 0,1K ms bajos que la
forma ortohidrgeno.

4. ISTOPOS DEL HIDRGENO

El protio (sin neutrones), el deuterio (un neutrn) y el tritio (dos neutrones)
Hasta nuestros das se sabe que el hidrgeno tiene tres istopos y es el nico elemento qumico
que tiene nombres y smbolos qumicos distintos para la representacin de sus istopos.

14
Los istopos son: el protio o hidrgeno ordinario (
1
H), el deuterio o hidrgeno pesado (
2
H o D)
y el tritio o istopo radiactivo (
3
H o D). Cada uno de los cuales tienen las siguientes
caractersticas:
1
1
H: protio (H).- Tiene un nmero msico aproximado de 1.008123 g/mol, posee un solo protn
en su ncleo y un solo electrn en su envoltura; representa un 99.985 % en abundancia
2
1
H: deuterio (D).- Con un nmero msico de 2.014708 g/mol, posee un protn y un neutrn en
su ncleo y un electrn en su envoltura; est presente en un 0.015 %.
Estos dos se diferencian en sus propiedades fsicas, pero el D qumicamente presenta todas las
reacciones caractersticas del H ordinario, forma compuestos iguales. Pero debido a su masa y a
las diferencias de energa en el cero absoluto entre el D y el H hace que las velocidades de
reaccin sean distintas para las mismas reacciones. En general, el D reacciona ms lentamente y
de forma menos completa que el H.
3
1
H: tritio (T).- Es un istopo inestable de masa 3.01707g/mol porque posee un protn y dos
neutrones en su ncleo, tiene 12.5 aos de vida media. En el hidrgeno natural se encuentra en
cantidades muy pequeas y se forma de la siguiente manera:
14
7
N +
1
n
o

12
6
C +
3
1
T
Es un dbil emisor de partculas |- y es uno de los istopos radiactivos menos txicos.
El H y el D son los nicos que poseen cantidades apreciables. Existen diferencias entre sus
propiedades fsicas y qumicas debido a la variacin entre sus masas atmicas; esta diferencia es
mucho mayor que entre los istopos de otros elementos.

5. PROPIEDADES FSICAS.
El hidrgeno es el gas ms liviano que existe; un litro pesa 0.08988 gramos en condiciones
normales, es decir, 14.4 veces menos que el aire. Al estado ordinario es un gas diatmico
incoloro, sin sabor ni olor. Si se deja evaporar rpidamente bajo poca presin se congela
transformndose en un slido incoloro.
Entre atrs propiedades fsicas tenemos:
Smbolo H
Nmero atmico 1
Masa atmica 1.008 u.m. a.
Frmula H (atmico), H
2
(molecular en condiciones normales)
Color incoloro, en capas densas de aspecto azul plido
Permeabilidad capaz de penetrar y difundirse en materiales porosos

15
Solubilidad poco soluble en agua
Densidad del lquido 0.071 (g/ml) a 0 C y 1 atm.
Punto de ebullicin -252.8
o
C
Punto de fusin -259.2
o
C
Temperatura crtica -241
o
C
Presin crtica 12.8 atm

6. PROPIEDADES QUMICAS
A temperaturas ordinarias el hidrgeno es poco activo pero a temperaturas elevadas y en
presencia de catalizadores, da lugar a una variedad de reacciones, formando compuestos binarios
muy importantes. El hidrgeno tiende a adquirir configuracin electrnica estable al igual que el
helio por lo que su enlace es covalente.
Estas y otras propiedades qumicas relacionadas con su envoltura se enuncian a continuacin:
Valencia -1 +1
Electronegatividad 2.1
Configuracin electrnica 1s
1

Frmula electrnica molecular H : H
Radio atmico 0.529
Radio inico 2,08
Primer potencial de ionizacin 13,65 eV

Entre otras de sus propiedades, el hidrgeno forma muchos compuestos como los hidruros,
cidos, otros compuestos no cidos y con el carbono forma una inmensa cantidad de compuestos,
propios de la de la qumica orgnica.


16
Estructura del tomo de hidrgeno

Modelo orbital de la molcula del tomo de hidrgeno

6.1. Con los metales de los grupos IA y IIA forma hidruros donde H lleva -1
Ejemplos: H
2
+ 2 Li 2 Li H
H
2
+ Ca CaH
2
6.2. Con los no metales de los grupos VIA y VIIA forma cidos donde H lleva +1
Ejemplos: H
2
+ Cl
2
2 H Cl +
H
2
+ S H
2
S
6.3. Con otros elementos como N, P, Si y C forma compuestos no cidos
Ejemplos: 3H
2
+ N
2
2 NH
3
amonaco (importante en la industria)
3 H
2
+ 2 P 2 PH
3
fosfina
2 H
2
+ Si SiH
4
silano
2 H
2
+ C CH
4
carbano o metano


17
6.4. Con el oxgeno forma el agua
2 H
2
+ O
2
2 H
2
O +
6.5. Fuerte agente reductor.- El hidrgeno capta electrones reduciendo as al elemento con el
que se combina.
Ejemplo: CuO + H
2
Cu + H
2
O

7. OBTENCIN.
Para obtener hidrgeno se requiere de especies qumicas donadoras de protones y de fuentes de
electrones que contribuyen con la carga requerida, para que los protones se desprendan de la
especie inicial y puedan formar las molculas del gas (H
2
). De ah que los mtodos para preparar
hidrgeno ms comn sean:

7.1. EN LABORATORIO.
7.1.1. Tratando los cidos con metales.- Generalmente se obtiene buena cantidad del gas, por la
accin del cido sulfrico o clorhdrico como donadores de protones, con el cinc como fuente de
electrones.

Preparacin del hidrgeno tratando el cinc con el cido clorhdrico.
Zn + 2 H
3
O
+
+ SO
4
=
Zn
++
+ H
2
+ 2 H
2
O + SO
4
=
Zn + 2 H
3
O
+
+ 2 Cl
-
Zn
++
+ H
2
+ 2 H
2
O + 2 Cl
-
7.1.2. Por accin de los metales ms activos.- Es decir que ceden con mucha facilidad sus
electrones, sobre el agua, en fro o en caliente. Aqu el agua acta como donador de protones.
Na + 2 H
2
O Na
+
+ 2 OH
-
+ H
2

Ca + 2 H
2
O Ca
++
+ 2 OH
-
+ H
2


18
7.1.3. Por accin del agua sobre los hidruros de metales activos.- Aqu el protn del agua
busca el par de electrones del ion hidruro H
-
.
NaH + H
2
O Na
+
+ OH
-
+ H
2

CaH
2
+ 2 H
2
O Ca
++
+ 2 OH
-
+ 2 H
2

7.2. EN LA INDUSTRIA.
7.2.1. Haciendo pasar vapor de agua sobre carbn coque al rojo.- Se obtiene el gas de agua,
que es una mezcla de hidrgeno y dixido de carbono segn la siguiente reaccin:
C + 2 H
2
O CO
2
+ 2 H
2

7.2.2. Por electrlisis del agua acidulada o alcalinizada.- Este proceso se realiza en un aparato
denominado voltmetro de acuerdo a la siguiente reaccin:
2 H
2
O +
electricidad
O
2
+ 2 H
2

+

Descomposicin electroltica del agua
7.2.3. En la obtencin industrial de la soda custica NaOH.- A partir de la electrlisis del
cloruro de sodio se obtiene hidrgeno como subproducto, de acuerdo al siguiente proceso:
NaCl Na
+
+ Cl
-
2 Cl
-
Cl
2
+ 2 e
-
Na
+
+ 2e
-
+ 2 H
2
O Na
+
+ 2 OH
-
+ H
2

7.2.4. Por la accin de hidrocarburos.- A partir de gas natural como principal el metano,
mediante el siguiente proceso o etapas:
CH
4
+ 2H
2
O CO
2
+ 4 H
2


19
CO
2
+ 2 H
2
O CO
2
+ 4 H
2

8. APLICACIONES.
Normalmente el H se almacena en cilindros de acero bajo presiones de 120 a 150 atm.
El hidrgeno ordinario:

(
1
1
H)
Grandes cantidades se emplean en la sntesis del amonaco y del alcohol metlico
En la hidrogenacin cataltica de aceites vegetales, para producir grasas slidas
El hidrogeno de la hulla para la refinacin del petrleo
En sopletes para corte, fusin y soldadura de metales
Fue empleado para inflar globos dirigibles
Grandes cantidades de hidrgeno se emplean como combustible de cohetes
El deuterio: (
2
1
H)
El ncleo del deuterio se utiliza como proyectil en la transmutacin de elementos
Como trazador en procesos qumicos y biolgicos
Como componente esencial de las armas de fusin nuclear
Fue utilizado como agente moderador en los primeros tipos de reactores nucleares

El Tritio: (
3
1
H)
Se utiliza como indicador radiactivo en investigaciones bioqumicas
Junto al deuterio se emplea en la fabricacin de bombas de fusin nuclear o bombas de
hidrgeno.

9. PRECAUCIONES
Peligros qumicos.- El hidrgeno es un gas muy inflamable y explosivo; reacciona violentamente
con el aire (oxgeno), halgenos y oxidantes fuertes con gran desprendimiento de calor. A esto se
suman los catalizadores metlicos, tales como platino y nquel que aceleran enormemente estas
reacciones.
Efectos del hidrgeno sobre la salud.- Cuidado!, la presencia del hidrgeno no es fcil de
detectarlo y la exposicin a este gas puede causar serios daos y hasta la muerte por las siguientes
razones:
La combinacin con el aire es explosivo, puede causar incendios y quemaduras.
Es un gas que tiene el poder de penetrar en el cuerpo sin necesidad de inhalacin.
Puede producir asfixia porque consume el oxgeno del medio ambiente.

20
Efectos del hidrgeno en el medio ambiente.- En muy pocas concentraciones existe
naturalmente en la atmsfera. El gas se disipa rpidamente en reas bien ventiladas.
Sobre los animales, causa los mimos efectos que a los humanos y en las plantas no se advierte
efectos adversos, aparte de la helada producida en presencia de los gases de expansin rpida.

10. SNTOMAS DE LA PRESENCIA DEL GAS.
Los individuos que respiran esta atmsfera, pueden experimentar dolores de cabeza, zumbidos en
los odos, mareos, somnolencia, inconsciencia, nuseas, vmitos y depresin de todos los
sentidos. La piel de una vctima puede presentar una coloracin azul y puede producir la muerte.

11. RECOMENDACIONES.
- Se debe utilizar ropa especial, porque el gas puede penetrar a travs del cuerpo.
- Ante cualquier sospecha, en lo pasible medir concentraciones de hidrgeno con un detector
de gases adecuado.

Que es la bomba de hidrgeno?
Se llama tambin bomba de fusin o bomba termonuclear pero en realidad es una bomba de
fisin fusin ya que la temperatura necesaria para iniciar la reaccin se obtiene haciendo
explotar previamente una bomba atmica (A). A diferencia de la fisin, consiste en la unin de
dos ncleos isotpicos pesados del hidrgeno (el deuterio y tritio) a millones de grados de
temperatura y un incremento espectacular de la velocidad.
La reaccin se produce en tres fases:

2
1
H +
3
1
H
4
2
He +
1
0

n + energa

La primera consiste en la explosin de una bonba atmica (A), dado que slo sta detonacin
puede proporcionar la tremenda cantidad de calor necesaria para iniciar la fusin de los tomos
de hidrgeno. La segunda es la bomba de H propiamente dicha, que es la fusin de deuterio y
tritio en el interior de una cubierta; al detonar se forman tomos de helio y neutrones de alta
energa. La tercera fase se inicia con el impacto de estos neutrones en la cubierta exterior de la
bomba, que est hecha de uranio natural o uranio 238.


21

En este punto no se produce reaccin en cadena, pero los neutrones de la fusin tienen suficiente
energa para producir la fisin del ncleo de uranio, de esta manera logrando una suma de la
potencia explosiva total y la radiactividad de los residuos de la bomba.

La reaccin de fusin entre todos los componentes de la llamada bomba de H (deuterio, tritio y
uranio) produce instantneamente una temperatura aproximada de 100 millones de grados y una
presin de varias atmsferas generando lo que es ms catastrfico una barrera de calor que
ava1nza como una pared destruyendo todo lo que encuentra a su paso.

Los productos de la fusin se expanden por la explosin a unos 160 Km a la redonda y parte de
las cenizas radiactivas es transportada a todos los rincones de la tierra contaminando y
provocando numerosas consecuencias negativas por muchos aos.


22

1. FUNDAMENTO TERICO.

Hasta la revolucin industrial y el descubrimiento del cemento en 1824 en Prtland, Inglaterra, la
cal (CaO) ha sido el principal ligante de la construccin en morteros, revestimientos y pinturas.
Es responsable de la solidez de los edificios antiguos y medievales y ha participado en obras tan
prestigiosas como los frescos y estucos que los decoran.
Un 20 % de la superficie terrestre esta cubierta de roca caliza.
Segn el tipo de caliza utilizada, la coccin permite la fabricacin de varios tipos de cal:
1. La cal area, procedente de una caliza pura
2. La cal dolomtica, procedente de una caliza rica en carbonato de magnesio
3. La cal hidrulica natural, procedente de una marga (caliza arcillosa).
2. OBTENCIN.

La cal viva se obtiene por calcinacin de la piedra caliza en hornos especiales, donde se le somete
a temperaturas cercanas a los 1000 grados centgrados, provocando la siguiente reaccin:

Piedra caliza + calor = gas carbnico + cal viva

CaCO
3
+ calor CO
2
+ CaO
La cal viva es muy custica y tiene una gran afinidad con el agua, a cuyo contacto se transforma
en hidrxido, con gran desarrollo de calor durante el proceso.
Hidrxido de Calcio Ca(OH)
2

Cal Hidratada.


23
3. DESCRIPCIN.
Se obtiene al agregar agua a la cal viva producindose una reaccin exotrmica durante el
apagado de la cal, resultando un polvo blanco fino.

4. CARACTERSTICAS FSICAS.

* Polvo blanco de alta finura
* Tamao de partcula 99% Malla 100
De la cal viva, mezclada con agua, se obtiene la cal apagada (o cal hidratada, que es hidrxido
de carbono Ca(OH)
2
):
Cal viva + agua = cal apagada + calor
CaO + H
2
O Ca(OH)
2
+ calor
Durante este proceso se va producindose la desintegracin rpida de las piedras, que se diluyen
en el agua. Posteriormente, dejando secar esta pasta puede obtenerse cal en polvo.


24


Perxido de hidrgeno, compuesto qumico de hidrgeno y oxgeno, de frmula H
2
O
2
. El
perxido de hidrgeno en estado puro es un lquido incoloro en forma de jarabe con una densidad
relativa de 1,44. Tiene sabor metlico y puede causar ampollas en la piel. El lquido solidifica a -
0,41 C. Es inestable en disoluciones concentradas y el lquido en estado puro puede explotar si
se calienta por encima de 100 C. Es soluble en agua en cualquier proporcin y para usos
comerciales se emplea en disoluciones acuosas del 3% y el 30%. Para ralentizar la
descomposicin del perxido en agua y oxgeno, se le aaden sustancias orgnicas como la
acetanilida y se almacena en botellas oscuras a baja temperatura.

El perxido de hidrgeno se fabrica en grandes cantidades por electrlisis de disoluciones
acuosas de cido sulfrico, de bisulfato cido de potasio o de sulfato cido de amonio. Tambin
se prepara por la accin de los cidos sobre otros perxidos, como los de sodio y bario.

Acta como agente reductor y oxidante. Sus propiedades oxidantes se aprovechan para blanquear
sustancias, como el pelo, marfil, plumas y materiales delicados que podran daarse empleando
otros agentes. En medicina se utiliza en disoluciones acuosas al 3% como antisptico y colutorio.
Tambin se usa en la restauracin de los colores originales de cuadros oscurecidos al
transformarse el plomo blanco de las pinturas en sulfuro de plomo negro. El perxido de
hidrgeno oxida el sulfuro de plomo y lo transforma en sulfato de plomo blanco. Tambin es una
fuente de oxgeno en la mezcla combustible de cohetes y torpedos. Como agente reductor slo
reacciona con productos qumicos fcilmente reducibles como el xido de plata y el
permanganato de potasio (VII).

2. OBTENCIN.

En laboratorio se prepara a partir de los perxidos slidos tratados con cidos: Ej.

BaO
2
+ H
2
S O
4
Ba S O
4
+ H
2
O
2

En la industria se obtiene por electrlisis de cido sulfrico, H
2
S O
4
, cuya pureza es del 50% en
peso de H
2
S O
4
. El proceso se presenta en la forma siguiente.

2 H S O
4

-
+ 2 H
3
O H
2
S
2
O
8
+ 2 H
2
O

+ H
2

Al elevar la temperatura el H
2
S
2
O
8
(cido peroxidisulfrico), reacciona con el agua para
formar cido sulfrico y cido peroximonosulfrico H
2
S O
5.
Conforme se aumenta la
temperatura, el cido peroximono sulfrico se hidroliza para formar:

H
2
S O
5
+ H
2
O H
2
S O
4
+ H
2
O
2


25

1. INTRODUCCIN.
El es el elemento ms abundante en la tierra, su nombre proviene del griego oxis (cido) y geno
por ser componente de muchos cidos.
Su smbolo O, es un elemento gaseoso ligeramente magntico, incoloro, inodoro e inspido.
Algunos autores consideran que el origen principal del oxgeno libre de atmsfera, se debe a la
descomposicin del vapor del agua por la radiacin ultravioleta en la atmsfera superior.
Se encuentra ubicado en la familia de los calcgenos, en el grupo VI A de la tabla peridica, en el
segundo periodo.

2. HISTORIA.
En uno de sus trabajos, Joseph Priestley en 1774, utiliz el xido rojo de mercurio Hg O colocado
en una campana de vidrio. Valindose de una lente de aumento,
concentr los rayos del sol sobre el xido para calentarlo. La
campana de vidrio estaba comunicada a una botella prevista para
recoger lo que pudiera desprenderse.
Priestley observ que se desprenda un gas que activaba la
combustin de una vela y que este gas era respirable y le
denomin aire desflogisticado. Los ratones encerrados en una
atmsfera del gas se mostraban sumamente vivaces y el propio
experimentador se senta sumamente regocijado.
El nombre de oxgeno, que significa formador de cidos, se debe a
un grupo de qumicos franceses, quienes en 1787 observaron en
algunos xidos, tales como los de azufre la capacidad para formar
cidos.

26
3. ESTADO NATURAL.
El oxgeno constituye el 21% en volumen o el 23,15% en masa de la atmsfera, el 85,8% en masa
de los ocanos (el agua pura contiene un 88,8% de oxgeno), el 46,7% en masa de la corteza
terrestre (como componente de la mayora de las rocas y minerales). El oxgeno representa un
60% del cuerpo humano. Se encuentra en todos los tejidos vivos. Casi todas las plantas y
animales, incluyendo los seres humanos, requieren oxgeno, ya sea en estado libre o combinado,
para mantenerse con vida.

Smbolo O
Frmula molecular O
2

Nmero atmico 8
Masa atmica 16.000 u.m.a.
Punto de ebullicin a 1 atm. de presin -182.97
o
C
Punto triple (equilibrio en los estados slido, lquido y gaseoso) -218.80
o
C
Densidad del gas a 0 oC y 1 atm de presin. (g/ml) 1.429
Densidad del lquido en el punto de ebullicin normal (g/ml) 1.142
Radio atmico 0.65
2
2s
2
2p
4

Frmula electrnica de la molcula : O : O :

En condiciones normales el oxigeno es un gas incoloro, inodoro e inspido. Se condensa
formando un lquido azul plido.
El oxgeno lquido queda atrapado en el campo magntico de un electroimn porque el
oxgeno (O
2
) es paramagntico.
El oxgeno tiene dos electrones desapareados cuyos momentos magnticos se alinean con el
campo magntico externo. Cuando esto ocurre, las molculas de O
2
se comportan como
imanes diminutos y quedan atrapadas entre los polos del electroimn.


27
Estructura del tomo de oxgeno

Prcticamente todos los elementos qumicos, a excepcin de los gases nobles, se unen con el
oxgeno, sean ellos metales o no metales.
El oxgeno es el elemento de mayor electronegatividad despus del flor, la actividad qumica y
propiedades del oxgeno se ponen de manifiesto en los siguientes casos:
La mayora de los elementos producen xidos cuando se calientan en una atmsfera que
contenga oxgeno gaseoso.
2 Hg + O
2
2 HgO
Los elementos del grupo IA, en presencia de oxgeno forman los superxidos.
K + O
2
K
2
O + 133.7 Kcal
La unin del oxgeno con un metal activo, produce un destello bastante brillante similar al
que produce un flash fotogrfico.
2 Mg + O
2
2 Mg O
La combustin.- Qumicamente se la define como una reaccin que ocurre con celeridad
y que produce calor, luz y a veces llama, es un fenmeno que tiene lugar a altas
temperaturas. El oxgeno ayuda a la combustin de los hidrocarburos y otros compuestos,
o sea que acta como comburente.
Poder oxidante.- El oxgeno es un elemento oxidante, es decir, capaz de sustraer
electrones a otras sustancias obligndolas a aumentar de valencia.
2 Ca + O
2
2 CaO


28
6. OBTENCION.
6.1. En laboratorio.
Para la obtencin del oxgeno en laboratorio, en general se parte de la descomposicin trmica de
los compuestos que lo contengan:
Por calentamiento del clorato potsico, KClO
3
con adicin de una pequea cantidad de
bixido de manganeso, MnO
2
, el cul acta como catalizador. La ecuacin qumica
correspondiente es la siguiente:
2 KClO
3(S)

Mn O
2

2K Cl
(S)
+ 3 O
2
+ 10.7 kcal

Obtencin del oxgeno a partir del clorato potsico (KClO
3
)

Por calentamiento del xido rojo de mercurio.
2HgO
(S)
+ 21.7 kcal 2Hg
(L)
+ O
2

Preparacin del oxgeno por calentamiento del xido de mercurio (Hg O)
Por calentamiento del nitrato de potasio.
2 KNO
3 (S)
+ 29.3 kcal 2 KNO
2 (S)
+ O
2


29
Mediante la electrlisis del agua, agregando previamente un electrolito, como el cido
sulfrico.
2 H
2
O
(L)

eletricidad
O
2
+ 2 H
2

Electrlisis del agua y obtencin de oxgeno e hidrgeno gaseosos
Con este procedimiento se obtiene oxgeno bastante puro.

Se producen grandes cantidades de oxgeno por la destilacin fraccionada del aire lquido. El
proceso consiste en separa el oxgeno del aire. El aire se licua en un refrigerador; el oxgeno se
separa del aire lquido en una columna de destilacin, al calentar la masa, el nitrgeno hierve y
queda como residuo el oxgeno.

Aparato para la preparacin industrial de oxgeno a partir del aire lquido


30
7. FORMAS ESPECIALES DEL OXGENO
Se conocen tres formas estructurales del oxgeno: el oxgeno ordinario, que contiene dos tomos
por molcula y cuya frmula es O
2
; el ozono, que contiene tres tomos por molcula y cuya
frmula es O
3
, y una forma no magntica azul plida, el O
4
, que contiene cuatro tomos por
molcula, y se descompone fcilmente en oxgeno ordinario.
Se conocen tres istopos estables del oxgeno: el oxgeno 16 que es el ms abundante un 99,76%,
el
17
O que representa el 0.04% y el
18
O en un 0.20%.

8. APLICACIONES
Se usan grandes cantidades de oxgeno en los sopletes para soldar a alta temperatura, en
los cuales, la mezcla de oxgeno y otro gas produce una llama con una temperatura muy
superior a la que se obtiene quemando gases en aire.
El oxgeno se les administra a pacientes con problemas respiratorios y tambin a las
personas que vuelan a altitudes elevadas, donde la baja concentracin de oxgeno no
permite la respiracin normal.
El aire enriquecido con oxgeno se utiliza para fabricar acero en los hornos de hogar
abierto.
El oxgeno de gran pureza se utiliza en las industrias de fabricacin de metal.
Es muy importante como lquido propulsor en los misiles teledirigidos y en los cohetes.

9. PRECAUCIONES.
Efectos del oxgeno sobre la salud
Todo ser humano necesita oxgeno para respirar, pero como ocurre con muchas sustancias un
exceso de oxgeno no es bueno. Si uno se expone a grandes cantidades de oxgeno durante mucho
tiempo, se pueden producir daos en los pulmones.
Respirar un 50-100% de oxgeno a presin normal durante un periodo prolongado provoca daos
en los pulmones. Las personas que en su trabajo sufren exposiciones frecuentes o potencialmente
elevadas a oxgeno puro, deben hacerse un chequeo de funcionamiento pulmonar antes y despus
de desempear ese trabajo.
El oxgeno es normalmente almacenado a temperaturas muy bajas y por lo tanto se deben usar
ropas especiales para prevenir la congelacin de los tejidos corporales.

31

1. INTRODUCCIN.
Ozono (del griego ozein, 'oler'), es una forma alotrpica del oxgeno que tiene tres tomos en
cada molcula, y cuya frmula es O
3
. Es un gas azul plido de olor fuerte y altamente venenoso.
2. HISTORIA.
En 1785 M, Van Narum percibi un olor singular cerca de mquinas elctricas en
funcionamiento. Cruikshamk, En 1801 observ el mismo olor en oxgeno recin preparado por
electrlisis del agua. Schonbein fue el primero en reconocer en 1840 que el olor obedeca a la
formacin de una sustancia distinta a lo que llam ozono que en griego significa oler. Encontr
que se formaba en la proximidad de las cargas elctricas durante la electrlisis del agua y
haciendo pasar aire hmedo sobre fsforo que se oxida lentamente. Durante mucho tiempo fue
considerado un perxido de hidrgeno hasta que en 1863 Soret prob que slo se compona de
oxgeno.
3. ESTADO NATURAL.
El ozono se encuentra en estado natural en las altas capas de la atmsfera donde se forma por
accin de la luz ultravioleta solar sobre el oxgeno.
2 NO
2
+
Radiacin ultravioleta
2 NO + O
2

O + O
2
O
3

O
3
+ NO NO
2
+ O
2

En las capas inferiores slo se forma de manera espordica como consecuencia de las descargas
elctricas durante las tormentas.
Tambin se halla en gran cantidad en el campo al ser producido en la fotosntesis por los
vegetales. El calor, el polvo y otros agentes como los aerosoles disgregan el ozono.
4. PROPIEDADES FSICAS
Densidad del gas 2.154g/l
Densidad del ozono lquido a -111.9 oC 1.354 g/l
Densidad del ozono lquido a -183 oC 1.573 g/l
Punto de ebullicin a una atm de presin -111.9
o
C
Punto de fusin del ozono slido -192.5
o
C

32
El ozono es un gas de color azul plido.
En estado lquido y en estado slido su color es azul intenso.
Es de olor fuerte y penetrante.
Se trata de un compuesto que es nocivo para el hombre porque ataca a las mucosas.
Es mucho ms soluble en agua que el oxgeno debido a que las molculas del ozono son
polares y las del oxgeno no.
La molcula de ozono tiene una estructura angular cuyo ngulo de enlace es 116.5
o

5. PROPIEDADES QUIMICAS.
El ozono es ms oxidante que el oxgeno, se utiliza para esterilizar el agua ya que no da a esta un
sabor desagradable y es de accin ms rpida que el cloro.
La placa metlica reacciona con ozono y forma perxido argntico.
2Ag + 2 O
3
Ag
2
O
2
+ 2O
2

6. OBTENCIN.
Se puede obtener ozono por algunas reacciones qumicas como la del flor con el agua:
3 F
2
+ 3 H
2
O 6 H F + O
3

Cuando se suministra energa al oxgeno, ste forma ozono.
El ozono se obtiene haciendo pasar una corriente de oxgeno entre dos lminas de estao
conectadas a un agente conductor, entre las cuales se produce una descarga silenciosa, mediante
su accin las molculas de oxgeno se disocian en sus tomos para que en una segunda etapa los
tomos de oxgeno reaccionen formados con molculas de oxgeno sin disociar.
O + O
2
O
3


33
7. APLICACIONES.
Todas sus aplicaciones se caracterizan por su carcter oxidante.
El sistema de esterilizacin basado en el uso del ozono recibe el nombre de ozonizacin,
Se suele utilizar para esterilizar las aguas, para desinfectar el aire y para el tratamiento de
enfermedades, pero nicamente puede usarse en pequeas cantidades por su accin
irritante sobre las mucosas.
Se emplea como colorante para blanquear las ceras, telas, marfiles y almidn.
Tambin se utiliza para la preparacin de algunas esencias vegetales.
Su importancia biolgica reside en su enrgico efecto bactericida que asegura la
salubridad del aire y en su elevado poder de absorcin de energa gracias al cual el ozono
estratosfrico (20 a 25 Km. de altura) impide que los rayos ultravioletas de gran
penetracin alcancen el suelo.
Sin embargo, el bajo nivel de ozono en la atmsfera, causado por los xidos de nitrgeno
y los gases orgnicos emitidos por los automviles y las industrias, constituye un peligro
para la salud y puede producir graves daos en las cosecha.

8. LA CAPA DE OZONO.
La Capa de Ozono es una suerte de escudo protector, dado que filtra las radiaciones ultravioletas
que pueden ser altamente dainas para el hombre y la naturaleza.
Un incremento de estas radiaciones provoca, entre otros males:
- Cncer a la piel (maligno y no maligno).
- Dao al sistema inmunolgico, al exponer a las personas a la accin de varias bacterias y
virus.
- Dao a los ojos, incluyendo cataratas.
- Quemaduras producidas por el sol (de diferentes grados de severidad dependiendo del
tiempo de exposicin) y avejentamiento de la piel.
- Mayor riesgo de Dermatitis alrgica y txica.
- Activacin de ciertas enfermedades provocadas por bacterias y virus.
- Efecto adverso sobre ecosistemas tanto marinos como terrestres.
- Reduccin en el rendimiento de las cosechas.
- Reduccin en el rendimiento de la industria pesquera.

34
- Dao a materiales y equipamiento que estn al aire libre.

9. DETERIORO DE LA CAPA DE OZONO.
La presencia del ozono es primordial para el desarrollo de la vida sobre la tierra pero ocurre que
en los ltimos aos se ha detectado un peligroso adelgazamiento de la capa de ozono, sobre todo
en la estratosfera, encima del polo sur de la Antrtica. Este adelgazamiento de la capa de ozono
nos debe preocupar ya que el paso de una excesiva radiacin ultravioleta no slo afecta a los
mamferos, sino, a todos los organismos del planeta.

COMO SE DESTRUYE?
En la destruccin y/o adelgazamiento de la capa de Ozono han intervenido los CFC
(clorofluorocarburos) y la liberacin de sustancias halgenas como el bromuro de metilo y
cloruro de metilo, que se emplean en la agricultura.

Los CFC nacieron en 1928 de la mano de Thomas Midgley, como un sustituto seguro ante
compuestos txicos usados para entonces como refrigerantes, como amonaco o dixido de
azufre, los que ocasionaban un considerable nmero de accidentes.

La gracia de los CFC era su composicin qumica. Al reemplazar en hidrocarburos los tomos de
hidrgeno por halgenos (cloro, bromo, yodo o astato), se obtiene un CFC, compuestos de
extraordinaria estabilidad (no pierden su cohesin y composicin molecular fcilmente), no
txicos, que a pesar de existir en estado lquido se evaporan rpidamente, por lo que venan a ser
el refrigerante ideal, generalizndose su uso para los aos cincuenta en congeladores, equipos de
aire acondicionado y refrigeradores. Tambin se les hall un uso prctico como gas propulsor en

35
los aerosoles, como solvente para limpiar circuitos electrnicos, en plsticos expansibles, en la
industria de la construccin, etc.

El problema con los CFC, que a temperaturas normales ac abajo son muy estables, es que all
arriba pierden esa caracterstica al ser expuestos a temperaturas ms altas (a medida que se
asciende aumenta la temperatura).

Esto ocurre a gran altura, la que alcanzan al cabo de unos diez aos, tiempo durante el cual
permanecen qumicamente inalterados. Al llegar a la estratsfera, las radiaciones UV provocan su
separacin, iniciando un fenmeno qumico que se podra resumir en que el tomo de cloro que
contienen los CFC queda libre, atacando a las molculas de ozono, separando de ellas uno de sus
tomos de Oxgeno, el que se fusiona con el cloro convirtindose en una molcula de monxido
de cloro (es decir un tomo de cloro + 1 tomo de Oxgeno), dejando al ozono original (O
3
) como
una molcula de oxgeno simple (O
2
), respirable tal vez, pero intil puesto que en esa zona slo el
ozono puede filtrar los rayos UV. Lo que viene a complicar el asunto es que la molcula de
monxido de cloro generada se rompe fcilmente, quedando nuevamente libre el cloro, con lo
que una sola molcula de CFC puede destruir rpidamente a miles de molculas de Ozono.

Destruccin de la capa de ozono

10. EL EFECTO INVERNADERO.
El efecto invernadero, en la tierra, es la capacidad que tiene la atmsfera de retener calor. Es
debido a la existencia de gases que son transparentes a la radiacin solar y opaca a la radiacin
infrarroja emitida por la tierra, atrapando el calor entre la superficie de esta y el nivel medio de la
atmsfera.

36
Este es un hecho beneficioso para el desarrollo de la vida en la tierra, puesto que sin el la
temperatura media en la superficie estara en torno a los - 18C. Entre los gases causantes del
efecto invernadero juega un papel primordial el dixido de carbono CO
2

La quema de combustibles fsiles se traduce inevitablemente en emisiones de CO
2
a la
atmsfera. Debido a esto, la concentracin de estos gases en la atmsfera casi se ha duplicado
desde principios de siglo hasta ahora y de continuar con el actual consumo de combustibles
fsiles, se teme que se vuelva a duplicar a mediados del prximo siglo.


37

1. INTRODUCCIN.

El agua es el compuesto mas difundido en la naturaleza, llamado qumicamente protxido de
hidrgeno por constituir la proporcin mas sencilla de unin entre el hidrgeno y el oxgeno para
formar un compuesto estable.

2. HISTORIA.

Los antiguos filsofos consideran el agua como un elemento bsico que representaba a toda las
sustancias lquidas. Los cientficos no descartaron esta idea hasta la ltima mitad del siglo XVIII.
En 1781 el qumico britnico Henry Cavendish sintetiz agua detonando una mezcla de
hidrgeno y aire.

Sin embargo, los resultados de este experimento no fueron interpretados claramente hasta los
aos mas tarde, cuando el qumico frances Antonie Laurent de Lavosier propuso que el agua no
era un elemento sino un compuesto de oxgeno e hidrgeno. En un documento cientfico
presentado en 1804, el qumico frances Joseph Louis Gay Lussac y el naturalista aleman
Alexander Von Humboldt demostraron conjuntamente que el agua consista en dos volmenes de
hidrgeno y uno de oxgeno, tal como se expreso en la formula actual H
2
O.

3. ESTRUCTURA DE LA MOLCUAL DE AGUA.

El papel primordial del agua en el metabolismo de los seres vivos se debe a sus propiedades
fsicas y qumicas, derivadas de la estructura molecular.
A temperatura ambiente es lquida, al contrario de lo que cabria esperar, ya que otras molculas
de parecido peso molecular (SO
2
, CO
2
, H
2
S, et). Son gases. Este comportamiento se debe a que
los dos electrones de los dos hidrgenos estn desplazados hacia el tomo de oxgeno, por lo que
en la molcula aparece un polo negativo donde est el oxigeno debido a la mayor densidad
electrnica, y dos polos positivos, donde estn los dos hidrgenos, debido a la menor densidad
electrnica. La molcula de agua son dipolos.


38
Entre los dipolos del agua se establecen fuerzas de atraccin llamados puentes de hidrgeno,
formndose grupos de 3-9 molculas. Con ello se consiguen pesos moleculares elevados y el
agua se comporta como un lquido. Estas agrupaciones, le confieren al agua sus propiedades de
fluido, en realidad, coexisten estos pequeos polmeros de agua con molculas aisladas que
rellenan los huecos.

La molcula de agua est formada por dos tomos de H unidos a un tomo de O por medio de dos
enlaces covalentes. La disposicin tetradrica de los orbitales sp3 del oxgeno determina un
ngulo entre los enlaces H-O-H aproximadamente de 104'5 (como muestra la figura), adems el
oxgeno es ms electronegativo que el hidrgeno y atrae con ms fuerza a los electrones de cada
enlace.

Polaridad de la molcula disposicin tetradrica de los Enlaces o puentes de hidrgeno
orbitales sp3 del oxgeno

El resultado es que la molcula de agua aunque tiene una carga total neutra (igual nmero de
protones que de electrones), presenta una distribucin asimtrica de sus electrones, lo que la
convierte en una molcula polar, alrededor del oxgeno se concentra una densidad de carga
negativa, mientras que los ncleos de hidrgeno quedan desnudos, desprovistos parcialmente de
sus electrones y manifiestan, por tanto, una densidad de carga positiva.


39
Por eso en la prctica la molcula de agua se comporta como un dipolo

As se establecen interacciones dipolo-dipolo entre las propias molculas de agua, formndose
enlaces o puentes de hidrgeno, la carga parcial negativa del oxgeno de una molcula ejerce
atraccin electrosttica sobre las cargas parciales positivas de los tomos de hidrgeno de otras
molculas adyacentes.

Aunque son uniones dbiles, el hecho de que alrededor de cada molcula de agua se dispongan
otras cuatro molculas unidas por puentes de hidrgeno permite que se forme en el agua (lquida
o slida) una estructura de tipo reticular, responsable en gran parte de su comportamiento
anmalo y de la peculiaridad de sus propiedades fisicoqumicas.

Los enlaces por puentes de hidrgeno son, aproximadamente, 1/20 ms dbiles que los enlaces
covalentes, el hecho de que alrededor de cada molcula de agua se dispongan otras molculas
unidas por puentes de hidrgeno, permite que se forme en el seno del agua una estructura

40
ordenada de tipo reticular, responsable en gran parte del comportamiento anmalo y de sus
propiedades fsicas y qumicas.

En general, la elevada polaridad del agua, es la responsable de muchas de sus propiedades y de
algunas anormalidades que presenta. Por ejemplo: Su alto punto de ebullicin respecto a otros
compuestos, este fenmeno se explica por el echo de que las molculas elementales del agua
estn sometidas a fuerzas opuestas; por un lado las cinticas que ponen en movimiento las
molculas y tienden a separarlas, y por otro las fuerzas elctricas de atraccin por ser un
compuesto fuertemente polar; por ello en la fase slida predominan estas fuerzas; pero a medida
que aumenta la temperatura aumentan las fuerzas de separacin; cuando se llega a los 100
o
C
predomina la agitacin trmica, por tanto las molculas se van separando hasta alcanzar la fase de
vapor.

Tambin se ha comprobado que la asociacin de las molculas del agua, debido a su polaridad, es
el factor determinante de su elevado calor de vaporizacin y alta capacidad calorfica, su
densidad mxima a 4
o
C y finalmente la anormalidad referente a la estructura del hielo, del cual
se conocen unas seis clases de acuerdo a la presin a que se haya obtenido. Por ejemplo el hielo
ordinario cuya estructura tiene forma tetradrica.

Red cristalina del hielo


41
4. DIAGRAMA DE ESTADOS O FASES DEL AGUA.

El agua se presenta en tres estados fsicos o fases: slido, lquido y gaseoso (Como muestra la
figura en la parte superior), estos cambios se originan por variaciones de temperatura, es decir
que van acompaados de absorcin o emisin de calor y lgicamente hay un cambio en el
volumen y la presin del sistema. Si se introduce hielo en un recipiente y se cierra, al cabo de
algn tiempo se tendr un sistema conformado por la coexistencia del agua en los tres estados.
Haciendo variar controladamente la temperatura y la presin y ordenando los datos se obtiene
una grfica que resume la coexistencia de los tres estados, esta grfica se denomina un diagrama
de fases.

Diagrama de fases del agua.


42
5. ESTADO NATURAL.

El agua es la nica sustancia que existe a temperaturas ordinarias en los tres estados de la
materia, o sea, slido, lquido y gas.

Como slido o hielo se encuentra en los glaciares y los casquetes polares, as como en las
superficies de agua en invierno; tambin en forma de nieve, granizo y escarcha, y en las nubes
formadas por cristales de hielo.

Existe en estado lquido en las nubes de lluvia formadas por gotas de agua, y en forma de roco
en la vegetacin. Adems, cubre las tres cuartas partes de la superficie terrestre en forma de
pantanos, lagos, ros, mares y ocanos.

Como gas, o vapor de agua, existe en forma de niebla, vapor y nubes. El vapor atmosfrico se
mide en trminos de humedad relativa, que es la relacin de la cantidad de vapor de agua en el
aire a una temperatura dada respecto a la mxima que puede contener a esa temperatura.

Est presente tambin en la porcin superior del suelo, en donde se adhiere, por accin capilar, a
las partculas del mismo. En este estado, se le denomina agua ligada y tiene unas caractersticas
diferentes del agua libre. Por influencia de la gravedad, el agua se acumula en los intersticios de
las rocas debajo de la superficie terrestre formando depsitos de agua subterrnea que abastecen a
pozos y manantiales, y mantienen el flujo de algunos arroyos durante los periodos de sequa.

6. COMPOSICIN.

Debido a su capacidad de disolver numerosas sustancias en grandes cantidades, el agua pura casi
no existe en la naturaleza.

Durante la condensacin y precipitacin, la lluvia o la nieve absorben de la atmsfera cantidades
variables de dixido de carbono y otros gases, as como pequeas cantidades de material orgnico
e inorgnico. Adems, la precipitacin deposita lluvia radiactiva en la superficie de la Tierra.

En su circulacin por encima y a travs de la corteza terrestre, el agua reacciona con los
minerales del suelo y de las rocas. Los principales componentes disueltos en el agua superficial y
subterrnea son los sulfatos, los cloruros, los bicarbonatos de sodio y potasio, y los xidos de
calcio y magnesio. Las aguas de la superficie suelen contener tambin residuos domsticos e
industriales. Las aguas subterrneas poco profundas pueden contener grandes cantidades de
compuestos de nitrgeno y de cloruros, derivados de los desechos humanos y animales.
Generalmente, las aguas de los pozos profundos slo contienen minerales en disolucin. Casi
todos los suministros de agua potable natural contienen fluoruros en cantidades variables. Se ha
demostrado que una proporcin adecuada de fluoruros en el agua potable reduce las caries en los
dientes.

El agua del mar contiene, adems de grandes cantidades de cloruro de sodio o sal, muchos otros
compuestos disueltos, debido a que los ocanos reciben las impurezas procedentes de ros y
arroyos. Al mismo tiempo, como el agua pura se evapora continuamente el porcentaje de
impurezas aumenta, lo que proporciona al ocano su carcter salino.


43
7. CARACTERSTICAS GENERALES.

Estado fsico Fase slida, lquida y gaseosa
Frmula molecular H
2
O
Frmula estructural H O
H
Frmula electrnica O H ( Lewis)
H
Peso molecular 18.016u.m.

Caractersticas organolpticas

Color: incolora
Sabor: Inspida
Olor: inodora
Densidad en fase gaseosa 0.598 g/1 (a 100
o
C y una atm de presin)
Densidad en fase lquida 1.00 g/ml
Densidad en fase slida 0.917 g/ml (a 0
o
C)
Punto de fusin 0
o
C (1 atm de presin)
Punto de ebullicin 100
o
C (1 atm de presin)
Temperatura crtica 365
o
C
Presin crtica 200 atm
Capacidad calorfica 1 cal / g
o
C
Sistema cristalino Hexagonal


El agua a la temperatura ambiente se encuentra al estado lquido no tiene olor ni sabor, Bulle a
los 100
o
C y se solidifica a 0
o
C, es incolora pero cuando est en grandes proporciones presenta
una tonalidad azul verdosa, por ejemplo en el mar. Al congelarse su volumen aumenta pero su
densidad disminuye; es por esto que en las regiones muy fras, el agua de los mares forma una
gruesa capa de hielo en su superficie, sin que este vaya al fondo por tener una menor densidad
que la del resto del agua lquida. Su mxima densidad esta a los 4
o
C. Adems de estas
propiedades, el agua constituye un gran disolvente de slidos como jabones, sales; de lquidos
como cidos, alcoholes; y de gases como el anhdrido carbnico.

9. PROPIEDADES QUMICAS.

El agua es una sustancia sumamente estable y solo puede descomponerse a temperaturas
elevadsimas pero es ms fcil disociarla por medio de la electricidad, a este proceso se le
denomina electrlisis.

Es uno de los agentes ionizantes ms conocidos. Puesto que todas las sustancias son de alguna
manera solubles en agua, se le conoce frecuentemente como el disolvente universal. El agua
combina con ciertas sales para formar hidratos, reacciona con los xidos de los metales formando
cidos y acta como catalizador en muchas reacciones qumicas importantes.


44
9.1. Reaccin con los metales.

El sodio descompone al agua en fro producindose hidrogeno y soda custica

2 Na + 2 H
2
O 2 Na OH + H
2
+

El magnesio reacciona con el agua en caliente producindose hidrgeno y xido de magnesio o
magnesia

Mg + H
2
O Mg O + H
2

9.2. Reaccin con los no metales.

El carbn reduce el vapor del agua a una temperatura aproximada a los 1000
o
C, liberando
hidrgeno y tomando oxgeno para formar el monxido de carbono.

1000
o
C
C + H
2
O CO + H
2

Si la temperatura sobrepasa los mil grados, se produce el gas carbnico

1000
o
C
C + 2 H
2
O CO
2
+ 2H
2

9.3. Reaccin con los xidos

Con los xidos metlicos el agua forma hidrxidos o bases.

K
2
+ H
2
O 2KOH

9.4. Reaccin con los anhdridos

El agua con estos compuestos produce oxcidos; as con el anhdrido carbnico produce el cido
carbnico
C O
2
+ H
2
O H
2
C O
3

9.5. Propiedades cido base del agua.

Como es bien sabido, el agua es un disolvente nico, una de sus propiedades especiales, es su
capacidad para actuar como un cido o como una base. El agua se comporta como una base en
reacciones con cidos como HCl y CH
3
COOH y funciona como un cido frente a bases como el
NH
3
.


45
9.6. Accin catlica.

Es el catalizador universal, en efecto se ha comprobado que la mayor parte de las reacciones
qumicas no se verifica cuando hay falta de agua

9.7. Hidratacin e hidratos.

En la hidratacin el agua reacciona con la sustancia, constituyendo una serie de partculas
asociadas y stas toman el nombre de hidratos. Por ejemplo el cloruro de bario dihidratado.

BaCl
2
+ H
2
O BaCl
2
2H
2
O

10. PROPIEDADES ESPECFICAS.

10.1. Accin disolvente

El agua es el lquido que ms sustancias disuelve, por eso decimos que es el disolvente universal.
Esta propiedad, tal vez la ms importante para la vida, se debe a su capacidad para formar
puentes de hidrgeno con otras sustancias que pueden presentar grupos polares o con carga inica
(alcoholes, azcares con grupos R-OH, aminocidos y protenas con grupos que presentan cargas
+ y - , lo que da lugar a disoluciones moleculares (Ver la figura de la derecha). Tambin las
molculas de agua pueden disolver a sustancias salinas que se disocian formando disoluciones
inicas.(Ver la figura de la izquierda)

Disoluciones inicas Disoluciones moleculares

En el caso de las disoluciones inicas los iones de las sales son atrados por los dipolos del agua,
quedando "atrapados" y recubiertos de molculas de agua en forma de iones hidratados o
solvatados.


46
La capacidad disolvente es la responsable de dos funciones:

1.- Medio donde ocurren las reacciones del metabolismo
2.- Sistemas de transporte

Este efecto puede verse en esta figura, donde vemos a las molculas de agua separando los iones,
para luego impedir que estos vuelvan a unirse.

10.2. Elevada fuerza de cohesin

Los puentes de hidrgeno mantienen las molculas de agua fuertemente unidas, formando una
estructura compacta que la convierte en un lquido casi incomprensible. Al no poder comprimirse
puede funcionar en algunos animales como un esqueleto hidrosttico, como ocurre en algunos
gusanos perforadores capaces de agujerear la roca mediante la presin generada por sus lquidos
internos.

10.3. Elevada fuerza de adhesin

Esta fuerza est tambin en relacin con los puentes de hidrgeno que se establecen entre las
molculas de agua y otras molculas polares y es responsable, junto con la cohesin del llamado
fenmeno de la capilaridad.


47
Cuando se introduce un capilar tal como muestra la figura, en un recipiente con agua, sta
asciende por el capilar como si trepase agarrndose por las paredes, hasta alcanzar un nivel
superior al del recipiente, donde la presin que ejerce la columna de agua, se equilibra con la
presin capilar. A este fenmeno se debe en parte la ascensin de la savia bruta desde las races
hasta las hojas, a travs de los vasos leosos.

10.4. Gran calor especfico.

Tambin esta propiedad est en relacin con los puentes de hidrgeno que se forman entre las
molculas de agua. El agua puede absorber grandes cantidades de "calor" que utiliza para romper
los p de h. por lo que la temperatura se eleva muy lentamente. Esto permite que el citoplasma
acuoso sirva de proteccin ante los cambios de temperatura. As se mantiene la temperatura
constante.

10.5. Elevado calor de vaporizacin.

Sirve el mismo razonamiento, tambin los p. de h. son los responsables de esta propiedad. Para
evaporar el agua, primero hay que romper los puentes y posteriormente dotar a las molculas de
agua de la suficiente energa cintica para pasar de la fase lquida a la gaseosa.

Para evaporar un gramo de agua se precisan 540 caloras, a una temperatura de 20: C.

10.6. Ionizacin del agua

Disociacin del agua

El agua pura tiene la capacidad de disociarse en iones, por lo que en realidad se puede considerar
una mezcla de:
- agua molecular (H2O )
- protones hidratados (H3O+ ) e
- iones hidroxilo (OH-)

En realidad esta disociacin es muy dbil en el agua pura, y as el producto inico del agua a 25:
es


48
Este producto inico es constante. Como en el agua pura la concentracin de hidrogeniones y de
hidroxilos es la misma, significa que la concentracin de hidrogeniones es de 1 x 10 -7. Para
simplificar los clculos Sorensen ide expresar dichas concentraciones utilizando logaritmos, y
as defini el pH como el logaritmo cambiado de signo de la concentracin de hidrogeniones.
Segn esto:
disolucin neutra pH = 7
disolucin cida pH < 7
disolucin bsica pH > 7

En la figura se seala el pH de algunas soluciones. En general hay que decir
que la vida se desarrolla a valores de pH prximos a la neutralidad.
Los organismos vivos no soportan variaciones del pH mayor de unas dcimas de unidad y por eso
han desarrollado a lo largo de la evolucin sistemas de tampn o buffer, que mantienen el pH
constante mediante mecanismos homeostticos. Los sistemas tampn consisten en un par cido-
base conjugado que actan como dador y aceptor de protones respectivamente.
El tampn bicarbonato es comn en los lquidos intercelulares, mantiene el pH en valores
prximos a 7,4, gracias al equilibrio entre el in bicarbonato y el cido carbnico, que a su vez se
disocia en dixido de carbono y agua:

Si aumenta la concentracin de hidrogeniones en el medio por cualquier proceso qumico, el
equilibrio se desplaza a la derecha y se elimina al exterior el exceso de CO2 producido. Si por el
contrario disminuye la concentracin de hidrogeniones del medio, el equilibrio se desplaza a la
izquierda, para lo cual se toma CO2 del medio exterior.


49
10.7. smosis
smosis y presin osmtica
Si tenemos dos disoluciones acuosas de distinta concentracin separadas por una membrana
semipermeable (deja pasar el disolvente pero no el soluto ), se produce el fenmeno de la smosis
que sera un tipo de difusin pasiva caracterizada por el paso del agua ( disolvente ) a travs de la
membrana semipermeable desde la solucin ms diluida ( hipotnica ) a la ms concentrada
(hipertnica ), este trasiego continuar hasta que las dos soluciones tengan la misma
concentracin ( isotnicas o isoosmticas ).

Y se entiende por presin osmtica la presin que sera necesaria para detener el flujo de agua a
travs de la membrana semipermeable.
La membrana plasmtica de la clula puede considerarse como semipermeable, y por ello las
clulas deben permanecer en equilibrio osmtico con los lquidos que las baan.

Cuando las concentraciones de los fluidos extracelulares e intracelulares son igual, ambas
disoluciones son isotnicas.
Si los lquidos extracelulares aumentan su concentracin de solutos se hacer hipertnicos
respecto a la clula, y sta pierde agua, se deshidrata y mueren (plamlisis).
Y si por el contrario los medios extracelulares se diluyen, se hacen hipotnicos respecto a la
clula, el agua tiende a entrar y las clulas se hinchan, se vuelven turgentes ( turgescencia),
llegando incluso a estallar.

50
La difusin y la dilisis
Los lquidos presentes en los organismos son dispersiones de diversas sustancias en el seno del
agua. Segn el tamao de las partculas se formarn dispersiones moleculares o disoluciones
verdaderas como ocurre con las que se forman con las sales minerales o por sustancias orgnicas
de molculas pequeas, como los azcares o aminocidos.

Las partculas dispersas pueden provocar adems del movimiento de smosis, estos otros dos:
La dilisis. En este caso pueden atravesar la membrana adems del disolvente, molculas de bajo
peso molecular y stas pasan atravesando la membrana desde la solucin ms concentrada a la
ms diluida. Es el fundamento de la hemodilisis que intenta sustituir la filtracin renal
deteriorada.
La difusin sera el fenmeno por el cual las molculas disueltas tienden a distribuirse
uniformemente en el seno del agua. Puede ocurrir tambin a travs de una membrana si es lo
suficientemente permeable.

As se realizan los intercambios de gases y de algunos nutrientes entre la clula y el medio en el
que vive.

11. PURIFICACIN DEL AGUA.

11.1. La ozonizacin.- Se inyecta ozono al agua asegurndose que haya una mezcla total, siendo
ste un mtodo eficaz pero muy costoso.

11.2. La destilacin.- Sirve para retirar del agua sustancias que interfieran en el anlisis qumico,
para este procedimiento se utiliza un aparato llamado alambique.


51
11.3. La cloracin.- Primero se debe clarificar las aguas con sulfato alumnico hasta que
precipiten los carbonatos que estn contenidos en los sulfatos, luego se filtran las aguas en filtros
de piedra, arena, grava, produciendo un sabor desagradable para lo cual se debe airear bien esta
agua para que pierda el mal sabor.

12. POTABILIZACIN DEL AGUA.

12.1. Procedimientos qumicos.- Para precipitar sus impurezas y matar los microbios. Consiste
en agregar sustancias como el cloro.

12.2. Ebullicin.- Sirve para destruir los microbios patgenos.

12.3. Filtracin.- Para retirar las partculas que lleva en suspensin el agua. Consiste en hacer
pasar el agua a travs se cuerpos porosos, utilizando filtros.

13. ELECTRLISIS DEL AGUA.

Se efecta haciendo pasar la corriente elctrica a travs del agua acidulada con cido sulfrico
para aumentar su conductividad.
La electrolisis contiene clulas electrolticas que son dispositivos que sirven para realizar este
proceso.

Partes de una clula electroltica.

Recipiente.- Donde se coloca el electrolito, puede ser de diferente forma y material
(vidrio, grafito, hierro, plstico).

Dos polos elctricos.- llamados electrodos, uno positivo llamado nodo y otro negativo
llamado ctodo. Estos polos son la parte esencial de una ulula porque sobre ellos se realiza
la formacin de los productos de la electrlisis, estn hechos de materiales conductores de
la corriente elctrica como ser oro, cobre, grafito.

Una fuente de corriente elctrica continua.- que pueden ser pilas elctricas o un
acumulador de un automvil

La ecuacin inica que se obtiene en la electrlisis del agua es la siguiente:

nodo 2OH
-
+ 2e- H
2
O + O
o
(oxidacin)
Ctodo H
3
O
+
+1e- H
2
O + H
o
(reduccin)


52
14. CLASES DE AGUA.
Agua cida.- Agua que contiene una cantidad de sustancias cidas que hacen al pH estar por
debajo de 7,0.
Agua blanda.- Cualquier agua que no contiene grandes concentraciones de minerales
disueltos como calcio y magnesio.
Agua contaminada.- La presencia en el agua de suficiente material perjudicial o
desagradable para causar un dao en la calidad del agua.
Agua desmineralizada.- Agua que es tratada contra contaminante, minerales y est libre de
sal.
Agua de precolacin.- Agua que pasa a travs de la roca o del suelo bajo la fuerza de la
gravedad.
Agua dura.- Agua que contiene un gran nmero de iones positivos. La dureza est
determinada por el nmero de tomos de calcio y magnesio presentes. El jabn generalmente
se disuelve malamente en las aguas duras.
Agua embotellada.- Agua que se vende en los envases de plsticos para ser bibida y/o uso
domstico.
Agua potable.- Agua que es segura para beber y para cocinar, contiene elementos como el
CO, aire, sales de Na, K, Ca, Mg, que participan en el metabolismo que se realiza dentro del
cuerpo. Tiene las siguientes caractersticas:

Es transparente, incolora, inspida e inodora.
Debe disolver bien el jabn sin presencia de grumos y realizar la coccin de las
legumbres.
No debe contener sales minerales en exceso.
No debe contener grmenes patgenos, amoniaco, nitritos o nitratos.
No debe contener aire en solucin para que no sea indigesta.
Agua producto.- Agua que ha sido pasada a travs de una planta de tratamiento de aguas
residuales y est lista para ser entregada a los consumidores.
Agua salobre.- Agua que no est contenida en la categora de agua salada, ni en la categora
de agua dulce. Esta agua est contenida entre las dos anteriores.
Agua segura.- Agua que no contiene bacterias peligrosas, metales txicos, o productos
qumicos, y es considerada segura para beber.
Agua subterrnea.- Agua que puede ser encontrada en la zona satura del suelo; zona que
consiste principalmente en agua. Se mueve lentamente desde lugares con alta elevacin y
presin hacia lugares de baja elevacin y presin, como los ros y lagos.
Agua superficial.- Toda agua natural abierta a la atmsfera, concerniente a ros, lagos,
reservorios, charcas, corrientes, ocanos, mares, estuarios y humedales.
Agua ultra pura.- Una manera de trabajo especializado que demanda la creacin de un agua
ultra pura. Un nmero de tcnicas son usadas, entre otras; filtracin por membrana,
intercambio inico, filtros submicroscpicos, ultra violeta y sistemas de ozono. El agua
producto es extremadamente pura y no contiene mucha concentracin de sal, componentes
orgnicos o pirognicos, oxgeno, slidos en suspensin y bacterias.
Aguas brutas.- Entrada antes de cualquier tratamiento o uso.
Aguas grises.- Aguas domsticas residuales compuestas por agua de lavar procedente de la
cocina, cuarto de bao, aguas de los fregaderos, y lavaderos.
Aguas hipoanxicas.- Aguas con una concentracin de oxgeno disuelto menor que 2mg/L,
el nivel generalmente aceptado como mnimo requerido para la vida y la reproduccin de
organismos acuticos.

53
Aguas negras.- Aguas que contiene los residuos de seres humanos, de animales o de
alimentos.
Aguas receptoras.- Un ro, un lago, un ocano, una corriente de agua u otro curso de agua,
dentro del cual se descargan aguas residuales o efluentes tratados.
Aguas residuales.- Fluidos residuales en un sistema de alcantarillado. El gasto o agua usada
por una casa, una comunidad, una granja, o industria que contiene materia orgnica disuelta o
suspendida.
Aguas residuales brutas.- Aguas residuales sin tratar y sus contenidos.
Aguas residuales municipales.- Residuos lquidos, originados por una comunidad.
Posiblemente han sido formado por aguas residuales domsticas o descargas industriales.

15. APLICACIONES.

En la alimentacin de los seres vivos.
En laboratorio como disolvente.
El agua destilada se emplea en anlisis qumicos y para preparar inyectables.
En la industria recibe el nombre de Hulla Blanca porque debido a su potencial hidrulica
se transforma en energa elctrica por medio de turbinas.
Es el factor principal en la higiene domstica.
Es medicinal cuando se la utiliza en aguas termales.
Puede conservar los alimentos cuando esta al estado slido.
Soporte o medio donde ocurren las reacciones metablicas
Amortiguador trmico
Transporte de sustancias
Lubricante, amortiguadora del roce entre rganos
Favorece la circulacin y turgencia
Da flexibilidad y elasticidad a los tejidos
Puede intervenir como reactivo en reacciones del metabolismo, aportando hidrogeniones o
hidroxilos al medio.

16. EL AGUA EN LA VIDA.

El agua es imprescindible para el organismo es el componente principal de la materia viva.
Constituye del 50 al 90% de la masa de los organismos vivos. El protoplasma, que es la materia
bsica de las clulas vivas, consiste en una disolucin de grasas, carbohidratos, protenas, sales y
otros compuestos qumicos similares en agua. El agua acta como disolvente transportando,
combinando y descomponiendo qumicamente esas sustancias. La sangre de los animales y la
savia de las plantas contienen una gran cantidad de agua, que sirve para transportar los alimentos
y desechar el material de desperdicio. El agua desempea tambin un papel importante en la
descomposicin metablica de molculas tan esenciales como las protenas y los carbohidratos.
Este proceso, llamado hidrlisis, se produce continuamente en las clulas vivas.
Por ello, las prdidas que se producen por la orina, las heces, el sudor y a travs de los pulmones
o de la piel, han de recuperarse mediante el agua que bebemos y gracias a aquella contenida en
bebidas y alimentos.

54
Como se muestra en la siguiente figura, el organismo pierde agua por distintas vas. Esta agua ha
de ser recuperada compensando las prdidas con la ingesta y evitando as la deshidratacin.

Necesidades diarias de agua
Es muy importante consumir una cantidad suficiente de agua cada da para el correcto
funcionamiento de los procesos de asimilacin y, sobre todo, para los de eliminacin de residuos
del metabolismo celular. Necesitamos unos tres litros de agua al da como mnimo, de los que la
mitad aproximadamente los obtenemos de los alimentos y la otra mitad debemos conseguirlos
bebiendo
Recomendaciones sobre el consumo de agua
Si consumimos agua en grandes cantidades durante o despus de las comidas, disminuimos el
grado de acidez en el estmago al diluir los jugos gstricos. Esto puede provocar que los enzimas
que requieren un determinado grado de acidez para actuar queden inactivos y la digestin se
ralentize. Los enzimas que no dejan de actuar por el descenso de la acidez, pierden eficacia al
quedar diluidos. Si las bebidas que tomamos con las comidas estn fras, la temperatura del
estmago disminuye y la digestin se ralentiza an ms.
Como norma general, debemos beber en los intervalos entre comidas, entre dos horas despus de
comer y media hora antes de la siguiente comida. Est especialmente recomendado beber uno o
dos vasos de agua nada ms levantarse. As conseguimos una mejor hidratacin y activamos los
mecanismos de limpieza del organismo.
En la mayora de las poblaciones es preferible consumir agua mineral, o de un manantial o fuente
de confianza, al agua del grifo.

17. CICLO NATURAL DEL AGUA

El movimiento continuo de agua entre la Tierra y la atmsfera se conoce como ciclo hidrolgico.
Se produce vapor de agua por evaporacin en la superficie terrestre y en las masas de agua, y por
transpiracin de los seres vivos. Este vapor circula por la atmsfera y precipita en forma de lluvia
o nieve.


55

18. CONTAMINACIN DEL AGUA.
El agua al caer con la lluvia por enfriamiento de las nubes arrastra impurezas del aire. Al circular
por la superficie o a nivel de capas profundas, se le aaden otros contaminantes qumicos, fsicos
o biolgicos. Puede contener productos derivados de la disolucin de los terrenos: calizas
(CO
3
Ca), calizas dolomticas (CO
3
Ca- CO
3
Mg), yeso (SO
4
Ca-H
2
O), anhidrita (SO
4
Ca), sal
(ClNa), cloruro potsico (ClK), silicatos, oligoelementos, nitratos, hierro, potasio, cloruros,
fluoruros, as como materias orgnicas.


56
Hay pues una contaminacin natural, pero al tiempo puede existir otra muy notable de
procedencia humana, por actividades agrcolas, ganaderas o industriales, que hace sobrepasar la
capacidad de autodepuracin de la naturaleza.

Principales contaminantes

Los principales contaminantes del agua son los siguientes:

Aguas residuales y otros residuos que demandan oxgeno (en su mayor parte materia
orgnica, cuya descomposicin produce la desoxigenacin del agua).
Agentes infecciosos.
Nutrientes vegetales que pueden estimular el crecimiento de las plantas acuticas. stas, a su
vez, interfieren con los usos a los que se destina el agua y, al descomponerse, agotan el
oxgeno disuelto y producen olores desagradables.
Productos qumicos, incluyendo los pesticidas, diversos productos industriales, las
sustancias tensioactivas contenidas en los detergentes, y los productos de la descomposicin
de otros compuestos orgnicos.
Petrleo, especialmente el procedente de los vertidos accidentales.
Minerales inorgnicos y compuestos qumicos.
Sedimentos formados por partculas del suelo y minerales arrastrados por las tormentas y
escorrentas desde las tierras de cultivo, los suelos sin proteccin, las explotaciones mineras,
las carreteras y los derribos urbanos.
Sustancias radiactivas procedentes de los residuos producidos por la minera y el refinado
del uranio y el torio, las centrales nucleares y el uso industrial, mdico y cientfico de
materiales radiactivos.
El calor tambin puede ser considerado un contaminante cuando el vertido del agua
empleada para la refrigeracin de las fbricas y las centrales energticas hace subir la
temperatura del agua de la que se abastecen.

19. LLUVIA CIDA.

Lluvia cida es un trmino muy amplio que se emplea para describir las diversas maneras en que
los cidos caen de la atmsfera, tiene una variedad de efectos, entre ellos el dao causado a los
bosques y los suelos, los peces y otros seres vivientes, los materiales y la salud humana. La lluvia
cida tambin reduce la distancia y el grado de claridad con que podemos ver a travs del aire,
efecto ste que se conoce como la reduccin de la visibilidad.

La mayor parte de las sustancias acidificantes vertidas al aire son:

El dixido de azufre y los xidos de nitrgeno: una gran parte del dixido de azufre es
oxidado a trixido de azufre, que es muy inestable y pasa rpidamente a cido sulfrico.
La oxidacin cataltica del dixido de azufre es tambin rpida. Se cree que en las gotas de
agua se produce la oxidacin implicando oxgeno molecular y, como catalizadores, sales de
hierro y manganeso procedentes de la combustin del carbn.
Adems, puede producirse oxidacin fotoqumica por la accin del ozono. En cualquier
caso, la consecuencia es la formacin de niebla con alto contenido en cido sulfrico.

57


58

1. INTRODUCCIN

Suele llamarse tambin agua oxigenada. Es un lquido parecido al agua cuya frmula molecular
corresponde a H
2
O
2
; su estructura puede expresarse en las formas siguientes:

H O H O

O H O H

2. CARACTERSTICAS

La estructura del perxido de hidrgeno presenta una configuracin especial; en ella, el ngulo de
los enlaces H O O es 97
o
y los ejes separados del enlace H O forman un ngulo diedro de
94
o
.

3. PROPIEDADES

Propiedades y constantes fsicas Valores
Masa molecular 34,02
Densidad 1,438
Punto de congelacin
o
C -1,7
Punto de fusin
o
C -0,89
Punto de ebullicin
o
C 151,4
Soluble en agua en todas proporciones
Soluble en alcohol, 95%

En estado puro, el perxido de hidrgeno es un lquido de aspecto aceitoso; en los dems
aspectos, es muy parecido al agua; no es combustible, se disuelve bien en el agua y la mezcla es
frigorfica, es decir que hace descender la temperatura. Con las sustancias orgnicas puede formar
mezclas detonantes.
Es un compuesto inestable en, presencia de H
3
O
+
se descompone fcilmente a temperatura
ambiente debido a un proceso de auto oxidacin - reduccin.

H
2
O
2
+2 H
2
O O
2
+ 2 H
3
O
+
+ 2e
-

H
2
O
2
+2 H
3
O
+
+ 2e
-
4 H
2
O

2 H
2
O
2
O
2
+ 2 H
2
O

Del proceso anterior se deduce que el perxido de hidrgeno constituye una buena fuente de
oxgeno.

59

Debido a que la descomposicin del perxido de hidrgeno se acelera por la luz, ste se envasa
en recipientes oscuros.

En presencia de oxidantes ms fuertes se comportan como reductor; tal es el caso del
permanganato de potasio, el cual decolora en un medio cido y forma oxigeno; la reaccin
qumica se representa as:

2K Mn O
4
+ 3H
2
S O
4
+ 5H
2
O
2
2Mn S O
4
+ K
2
S O
4
+ 8H
2
O + 5O
2

4. OBTENCIN

En laboratorio se prepara a partir de los perxidos slidos tratados con cidos: Ej.

BaO
2
+ H
2
S O
4
Ba S O
4
+ H
2
O
2

En la industria se obtiene por electrlisis de cido sulfrico, H
2
S O
4,
cuya pureza es del 50% en
peso de H
2
S O
4
. El proceso se presenta en la forma siguiente.

2 H S O
4

-
+ 2 H
3
O H
2
S
2
O
8
+ 2 H
2
O

+ H
2

Al elevar la temperatura el H
2
S
2
O
8
(cido peroxidisulfrico), reacciona con el agua para
formar cido sulfrico y cido peroximonosulfrico H
2
S O
5.
Conforme se aumenta la
temperatura, el cido peroximono sulfrico se hidroliza para formar:

H
2
S O
5
+ H
2
O H
2
S O
4
+ H
2
O
2

5. APLICACIONES

Los usos ms frecuentes del perxido de hidrgeno comprenden el blanqueo de fibras
textiles como lana, celulosa, fibras sintticas y el cabello.
Se usa como oxidante, antisptico y desinfectante,
Tambin es usado como generador de fuerza, ya que se le incluye entre los
monopropulsores lquidos, en torpedos, submarinos y cohetes.


60
TERCERA UNIDAD

(He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn)

IA
T A B L A P E R I O D I C A
VIIIA
IIA IIIA IVA VA VIA VIIA
He
F
Ne
IIIB IVB VB VIB VIIB VIIIB IB IIB Cl
Ar
Br Kr
I Xe
At Rn

1. INTRODUCCION.

Los gases nobles forman la familia de elementos ms inertes y ocupan la ltima columna de la
derecha (grupo VIIIA) en la tabla. Slo sus tres elementos ms pesados forman compuestos pero
en combinacin con elementos muy electronegativos, todos ellos existen en algunas proporciones
en la atmsfera de la tierra.

2. HISTORIA.


61
El trabajo de Lord Rayleigh llam la atencin de Sir William Ramsay, un profesor de qumica del
colegio universitario de Londres. En 1898 Ramsay hizo pasar una corriente de nitrgeno, que
obtuvo a partir del aire siguiendo el procedimiento de Rayleigh, sobre magnesio caliente al rojo
para convertirlo al nitruro de magnesio:

3 Mg
(s)
+ N
2 (g)
Mg
3
N
2 (s)

Una vez que todo el nitrgeno haba reaccionado con el magnesio, Ramseyse encontr con un gas
desconocido que no haba reaccionado.
Con la ayuda de sir William Crookes, el inventor de tubo de descargas, Ramsay y Lord Rayleigh
encontraron que el espectro de emisin de dicho gas no corresponda con ninguno conocido. El
gas era un elemento nuevo!

Determinaron que su masa atmica era de 39.95 uma y le llamaron Argn, que proviene del
griego y significa el perezoso.

La presencia del primer miembro de la familia, Helio en la cromosfera del sol se conoci mucho
antes de su descubrimiento en la tierra. La presencia de tomos de Helio emite un espectro
caracterstico diferente de cualquier elemento hacia fines del siglo XIX, en 1898 fueron
descubiertos los siguientes elementos por William Ramsay y M. W. Travers el Kriptn, Nen,
Xenn. Por su parte el cientfico F. E. Dorn tambin en 1898 fue el que descubri el Radn, pero
uno de los primeros elementos que fue descubierto, fue el Helio en 1868 por Jannsen y Lockyer.
Ramsay descubri la presencia de Helio en nuestro planeta de manera que se dice que el fue el
descubridor de todos los gases nobles o inertes.

3. ESTADO NATURAL.

El aire contiene 1% de Argn por volumen es el ms abundante de los gases nobles fue
detectado por primera vez William Ramsay, tambin como su nombre lo dice todos estos son
monoatmicos o sea existen como tomos de Helio o tomos de Nen pero no como molculas
He o Ne.

4. CARACTERISTICAS.

La notable inactividad de los gases noble tiene su explicacin en el hecho de presentar
configuraciones electrnicas muy estables, es decir que estos elementos tienen sub.-niveles
electrnicos llenos con el mximo nmero de electrones, como se muestra en la siguiente
disposicin.

ELEMENTO CONFIGURACIN ELECTRNICA
HELIO 1s
2

NEON 1s
2
2s
2
2p
6

ARGON 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6

KRIPTON 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
10
4s
2
4p
6

XENON 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
10
4s
2
4p
6
4d
10
5s
2
5p
6

RADON 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3p
10
4s
2
4p
6
4d
10
4f
14
5s
2
5p
6
5d
10
6s
2
6p
6


62
5. CONFIGURACION ELECTRONICA ESTABLE.

Es la que posee un tomo cuando su ultimo nivel de
Energa presenta todas sus orbtales pareados.

- Los tomos de los seis gases nobles presentan configuracin estable por
naturaleza. As el Helio, He, presenta un solo orbital pareado en su nico nivel de
energa, K o sea dos electrones (1s
2
), y los gases Nen Ne, Argn Ar, Kriptn Kr,
Xenn Xe y Radn Rn presentan en su ultimo nivel de energa cuatro orbtales
pareados o sea 8 electrones (s
2
p
2
).

6. ESTRUCTURA ELECTRONICA.

Si deseamos la configuracin con detalle de orbtales, no hay ms que modificar lo
anterior, representando cada orbital por una caja y cada electrn por una flecha,
indicando de que indiquen espines opuestos cuando el orbital es pareado

7. COMPUESTOS PRINCIPALES.

Pues que los intentos por preparar compuestos de los gases nobles fracasaron desde su iniciacin
tambin se les denomina gases inertes. No se conocen compuestos de helio, Nen ni Argn. Los
elementos ms pesados se combinan directamente con el fluor elemental por ejemplo; Xenn
puede formar los siguientes compuestos:

Xe F
2
Xe F
4
Xe F
6

Se puede controlar el producto variando la proporcin de los reactivos. El Kriptn y el Radn
tambin reaccionan formando fluoruros.


63
8. PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS.

N MASA P. de P. de DENCIDAD POTENCIAL RADIO ELECTRONE
ELEMENTO ATOMICO ATOMICA FUSION(C) EBULLICION(C) (g/cc) DE OXI. ATOMICO GATIVIDAD
HELIO 2 4,0026 -272,2 -268,934 0,1784 0,21 128
NEON 10 20,179 -248,59 -246,08 0,8994 0,324
KRIPTON 36 83,8 -157,36 -153,22 3,7493 1,64
XENON 54 131,19 -111,75 -108,04 5,8971 3,1 218 2,6
RADON 86 222,02 -11,01 -61,7 9,73 3

Las propiedades importantes de estos elementos se dan en la siguiente tabla. Poseen a dems de
punto de fusin y ebullicin muy bajos las entalpas de fusin y vaporizacin mas bajas todas
sus propiedades demuestran que se requieren muy poca energa para superar las fuerzas de
atraccin entre las molculas.

Vemos en la tabla que el potencial de ionizacin para los tres elementos mas esados son
comparables con los elementos mas reactivos; por lo tanto no es sorprendente que fluor, el mas
electronegativo de los elemento, se capaz de oxidar los gases nobles mas pesados.

9. OBTENCION.

Observaremos un ejemplo muy claro el elemento del Radn (Rn) es intensamente reactivo y es
producido por el decaimiento radioactivo del istopo de radio, segn la siguiente reaccin.

Ra Rn + & (partcula alfa)

Entre los elementos ms conocidos de los gases nobles hablaremos del:

10. APLICACIONES.

Los usos de los gases nobles dependen principalmente de su energa qumica. El helio a
reemplazado al hidrogeno en las aeronaves inflables y globos de observacin.

- En 1937 despus de cruzar el atlntico con helio se pudo alcanzar temperaturas cercanas
acero absoluto. El helio lquido posee un punto de ebullicin de -268,9C ms o menos
4,3 K, pero ha servido para alcanzar temperaturas tan bajas como 0,001K.

- El Argn se utiliza como un manto gaseoso durante la soldadura por arco de los metales
reactivos como el magnesio para impedir que estos ardan formando xidos o nitratos.

- Algunos alimentos son empacados bajo una capa de argn para retardar su
descomposicin, el argn tambin se utiliza en las bombillas incandescentes para impedir
la sublimacin del filamentote tungsteno.


64
- El Kriptn se utiliza para hacer lmparas fluorescentes, lmparas de flash para fotografas
de alta velocidad, como tambin el Nen se usa para lmparas, tubos de ctodo fri, tubos
de referencia, indicadores de alto voltaje tubos de TV y refrigeracin.

- El Xenn por su parte para la iluminacin, tubos elctricos, lmparas estroboscopias,
lmparas bactericidas, lmparas para excitar lser de rub, en la industria nuclear se usa en
estado lquido en la cmaras de burbujas.

- Por ultimo el Radn en la medicina, prediccin de terremotos, otros gases se utilizan para
hacer un despliegue de luz (avisos de nen) pues admite un resplandor de color de paso
de una corriente de alto voltaje.


65

Nmero Atmico: 2
Masa Atmica: 4,0026
Nmero de protones/electrones: 2
Nmero de neutrones (Istopo 4-He): 2
Estructura electrnica: 1s
2

Electrones en los niveles de energa: 2
Nmeros de oxidacin:
Electronegatividad:
Energa de ionizacin (kJ.mol
-1
): 2370
Afinidad electrnica (kJ.mol
-1
): -48
Radio atmico (pm): 128
Radio inico (pm) (carga del ion):
Entalpa de fusin (kJ.mol
-1
): 0,021
Entalpa de vaporizacin (kJ.mol
-1
): 0,082
Punto de Fusin (C): (a 26 atm de presin) -272,2
Punto de Ebullicin (C): -268,934
Densidad (kg/m
3
): 0,17847; (0 C)
Volumen atmico (cm
3
/mol): 32,07
Estructura cristalina: Hexagonal
Color: Incoloro.

1. INTRODUCCIN.

El helio es un elemento de numero atmico 2 y smbolo He a pesar que su configuracin
electrnica es 1s
2
, el helio no figura en el grupo 2 de la tabla peridica de los elementos, junto al
hidrogeno en el bloque s, si no se coloca en el grupo 18 del bloque p, ya que al tener el nivel de
energa completa, presenta las propiedades de un gas noble, es decir, es inerte no reacciona y al
igual que estos es un gas monoatmico incoloro e inodoro.

El helio tiene el menor punto de evaporacin de todos los elementos qumicos y solo puede ser
solidificado bajo presiones muy grandes. Es adems el segundo elemento qumico en abundancia
en el universo, tras el hidrogeno encontrndose en la atmsfera trazas debidas a la desintegracin
de algunos elementos. En algunos depsitos naturales de gas, se encuentra en cantidades

66
suficientes para la explotacin, emplendose para el llenado de globos y dirigibles, como lquido
refrigerante de materiales superconductores criognicos y como gas envasado en el buceo a gran
profundidad.

2. HISTORIA.
El helio fue descubierto de forma independiente por el francs Pierri Jannsen y el ingls Norman
Lockyer, en 1868 al analizar el espectro de la luz solar durante un eclipse solar ocurrido aquel
ao, y encontrar una lnea de emisin de un elemento desconocido. Eduard Franklan confirm los
resultados de Janssen y propuso el nombre helium para el nuevo elemento, en honor al dios
griego del sol (Helios) al que se aadi el sufijo -ium ya que se esperaba que el nuevo elemento
fuera metlico.
En 1895 Sir William Ramsay aisl el helio descubriendo que no era metlico, a pesar de todo el
nombre original se conserv. Los qumicos suecos Nils Langlet y Per Theodor Cleve
consiguieron tambin, por la misma poca, aislar el elemento.
En 1907 Ernest Rhuterford y Thomas Royds mostraron que las partculas alfa son ncleos de
helio. En 1908 el fsico alemn Heike Kamerlingh Onnes produjo helio lquido enfriando el gas
hasta 0,9 K, lo que le hizo merecedor del premio Nbel. En 1926 su discpulo Willem Hendrik
Keesom logr por vez primera solidificar el helio.

3. CARACTERSTICAS PRINCIPALES.
En condiciones normales de presin y temperatura el helio es un gas monoatmico, pudindose
licuar slo en condiciones extremas (de alta presin y baja temperatura).
Tiene el punto de solidificacin ms bajo de todos los elementos qumicos, siendo el nico
lquido que no puede solidificarse bajando la temperatura, ya que permanece en estado lquido en
el cero absoluto a presin normal. De hecho, su temperatura crtica es de tan slo 5,19 K. Los
slidos
3
He y
4
He son los nicos en los que es posible, incrementando la presin, reducir el
volumen ms del 30%. El calor especfico del gas helio es muy elevado y el helio vapor muy
denso, expandindose rpidamente cuando se calienta a temperatura ambiente.
El helio slido slo existe a presiones del orden de 100 MPa a 15 K (-248,15 C).
Aproximadamente a esa temperatura, el helio sufre una transformacin cristalina, de estructura
cbica y estructura hexagonal compacta; en condiciones ms extremas, se produce un nuevo
cambio, empaquetndose los tomos en una estructura cbica centrada en el cuerpo. Todos estos
empaquetamientos tienen energas y densidades similares, debindose los cambios a la forma en
la que los tomos interactan.


67
4. ABUNDANCIA Y OBTENCIN.

El helio es el segundo elemento ms abundante del universo tras el hidrgeno y constituye
alrededor del 20% de la materia de las estrellas, en cuyo proceso de fusin nuclear juega un
importante papel. La abundancia de helio no puede ser explicada por la generada en las estrellas,
aunque es consistente con el modelo del Big bang, creyndose que la mayor parte del helio
existente se form en los tres primeros minutos del universo.
En la atmsfera terrestre hay del orden de 5 ppm y se encuentra tambin como producto de
desintegracin en diversos minerales radiactivos de uranio y torio. Adems est presente en
algunas aguas minerales, en gases volcnicos y en ciertos yacimientos de gas natural de los
Estados Unidos, de los que proviene la mayora del helio comercial.
El helio puede sintetizarse bombardeando ncleos de litio o boro con protones a alta velocidad.
Compuestos.
Dado que el helio es un gas noble en la prctica no participa en las reacciones qumicas, aunque
bajo la influencia de descargas elctricas o bombardeado con electrones forma compuestos con el
wolframio, yodo, fluor y fsforo.

5. ISTOPOS.
El istopo ms comn del helio es el
4
He, cuyo ncleo est constituido por dos protones y dos
neutrones. Su excepcional estabilidad nuclear se debe a que tiene un nmero mgico de
nucleones, es decir, una cantidad que se distribuye en niveles completos (de modo anlogo a
como se distribuyen los electrones en los orbtales). Numerosos ncleos pesados se desintegran
emitiendo un ncleo de
4
He; ste proceso, que se denomina desintegracin alfa y por el que al
ncleo emitido se le llama partcula alfa, es el origen de la mayora del helio terrestre.
El helio tiene un segundo istopo, el
3
He, as como otros ms pesados que son radiactivos. El
helio-3 es prcticamente inexistente en la tierra, dado que la desintegracin alfa produce
exclusivamente ncleos de helio-4 y tanto stos como el helio atmosfrico escapan al espacio en
periodos geolgicos relativamente cortos.
Ambos istopos se produjeron en el Big bang y cantidades significativas se siguen produciendo
mediante la fusin del hidrgeno en las estrellas siguiendo la cadena protn-protn.

68
6. FORMAS.
El helio lquido (helio-4) se encuentra en dos formas distintas: helio-4 I y helio-4 II, entre los que
se produce una brusca transicin a 2.1768 K (punto lamda) a la presin de vapor. El He-I, por
encima de esa temperatura es un lquido normal, pero el He-II, por debajo de ella, no se parece a
ninguna otra sustancia convirtindose en un superfluido cuyas inusuales caractersticas se deben a
efectos cunticos, uno de los primeros casos en los que se han observado a escala macroscpica.
El helio-II tiene una viscosidad nula por lo que fluye con facilidad a travs de finsimos capilares
a travs de los que el helio-I no puede fluir, y tiene adems una conductividad trmica mucho
mayor que cualquier otra sustancia. Exhibe un efecto fuente, de modo que si se sumerge
parcialmente un tubo con un extremo capilar en helio-II y se calienta el tubo para superar el punto
lamda, el helio-I se verter por el extremo libre del tubo a modo de fuente, producindose un
flujo constante de helio-II a travs del capilar hacia el tubo calentado. Inversamente, cuando se
fuerza el paso de helio-II a travs de un capilar, el lquido se enfra. Los pulsos de calor se
propagan a travs del lquido de forma anloga a como lo hace el sonido, un fenmeno al que se
denomina, por ello, segundo sonido. Adems, el helio-II tiene la capacidad de reptar, de modo
que cualquier slido en contacto con l se cubre con un capa de entre 50 y 100 tomos de espesor
a travs de la cual el lquido puede fluir a una velocidad que depende de la temperatura, de hecho
si se sumerge parcialmente una vasija con el fondo estanco en un lecho de helio-II, ste reptar
por las paredes exteriores de la vasija llenndola hasta que los niveles en ambos se igualen.

7. APLICACIONES.
El helio es ms ligero que el aire y a diferencia del hidrgeno no es inflamable, siendo adems su
poder ascensional un 8% menor que la de ste, por lo que se emplea como gas de relleno en
globos y zeppelines publicitarios, de investigacin atmosfrica e incluso para realizar
reconocimientos militares.
An siendo la anterior la principal el helio tiene ms aplicaciones:
- Las atmsferas helio-oxgeno se emplean en la inmersin a gran profundidad, ya que el
helio es inerte, menos soluble en la sangre que el nitrgeno y se difunde 2,5 veces ms
deprisa que l, todo lo cual reduce el tiempo requerido para la descompresin, aunque sta
debe comenzar a mayor profundidad, y elimina el riesgo de narcosis por nitrgeno
(borrachera de las profundidades).
- Por su bajo punto de licuefaccin y evaporacin puede utilizarse como refrigerante en
aplicaciones a temperatura extremadamente baja como en imanes superconductores e
investigacin criognica a temperaturas prximas al cero absoluto.
- En cromatografa de gases se usa como gas portador inerte.
- La atmsfera inerte de helio se emplea en la soldadura por arco y en la fabricacin de
cristales de silicio y germanio, as como para presurizar combustibles lquidos de cohetes.
- En tneles de viento supersnicos.
- Como agente refrigerante en reactores nucleares.
- El helio lquido encuentra cada vez mayor uso en las aplicaciones mdicas de la imagen
por resonancia magntica (RMI).

69
8. PRECAUCIN.
Los depsitos de helio
Gas de 5 a 10 K deben almacenarse como si contuvieran lquido debido al gran incremento de
presin que se
La propiedad dificulta por razones obvias la construccin de recipientes de helio-II. Produce al
calentar el gas a temperatura ambiente.

TOMO DE NEON

1. INTRODUCCIN.
El nen es un elemento qumico de nmero atmico 10 y smbolo Ne. Es un gas noble Incoloro,
prcticamente inerte, presente en trazas en el aire, pero muy abundante en el universo, que
proporciona un tono rojizo caracterstico a la luz de las lmparas fluorescentes en las que se
emplea.

2. HISTORIA.
El nen (del griego neos, nuevo) fue descubierto por William Ramsay y Morris Travers en 1898

.

70
Es el segundo gas noble ms ligero, y presenta un poder de refrigeracin, por unidad de volumen,
40 veces el del helio lquido y tres veces el del hidrgeno lquido. En la mayora de las
aplicaciones el uso de nen lquido es ms econmico que el del helio.

El nen se encuentra usualmente en forma de gas monoatmico. La atmsfera terrestre contiene
15,4 ppm y se obtiene por subenfriamiento del aire y destilacin del lquido criognico resultante.
5. COMPUESTOS.
An cuando el nen es inerte a efectos prcticos se ha obtenido un compuesto con flor en el
laboratorio. No se sabe con certeza si ste o algn otro compuesto de nen distinto, existe en la
naturaleza, pero algunas evidencias sugieren que pueden ser as. Los iones Ne +, (Ne Ar)+,
(NeH)+ y (HeNe+) han sido observados en investigaciones espectromtricas de masa y pticos.
Adems, se sabe que el nen forma un hidrato inestable.

6. ISTOPOS.
Existen tres istopos estables, Ne-20 (90.48%), Ne-21 (0.27%) y Ne-22 (9.25%). El Ne-21 y Ne-
22 se obtienen principalmente por emisin neutrnica, y desintegracin del Mg -24 y Mg -25
respectivamente, y sus variaciones son bien conocidas, no as las del Ne-20 sobre el cual an hay
discrepancias. Las partculas alfa provienen de la cadenas de desintegracin del uranio mientras
que los neutrones se producen en su mayora mediante reacciones secundarias de las partculas .
Como resultado de estas reacciones, en las rocas ricas en uranio, como los granitos, se ha
observado que la relacin Ne-20/Ne-22 tiende a disminuir mientras la relacin Ne-21/Ne-22
aumenta. Los anlisis realizados en rocas expuestas a rayos csmicos han demostrado la
generacin de Ne-21 a partir de ncleos de Mg, Na, Si, Al, lo que sugiere que es posible,
analizando los porcentajes de los tres istopos, fechar el tiempo de exposicin de las rocas
superficiales y meteoritos.
De forma similar al xenn, el nen de las muestras de gases volcnicos presenta un
enriquecimiento de Ne-20 as como Ne-21 cosmognico. Igualmente se han encontrado
cantidades elevadas de Ne-20 en diamantes lo que induce a pensar en la existencia de reservorios
de nen solar en la tierra.

7. APLICACIONES.
El tono rojo-anaranjado de la luz emitida por los tubos de nen se usa profusamente para los
indicadores publicitarios, tambin reciben la denominacin de tubos de nen otros de color

71
distinto que en realidad contienen gases diferentes. Otros usos del nen que pueden citarse son:
indicadores de alto voltaje. Tubos de televisin, junto con el helio se emplea para obtener un tipo
de lser, el nen licuado se comercializa como refrigerante criognico.
.
Propiedades fsicas
Estado de la materia Gas
Punto de fusin 24,56 K
Punto de ebullicin 27,07 K
Entalpa de vaporizacin 1,7326 kJ/mol
Entalpa de fusin 0,3317 kJ/mol
Presin de vapor No aplicable
Velocidad del sonido 435 m/s
Informacin diversa
Electronegatividad Sin datos (Pauling)
Calor especfico 103 J/(kg K)
Conductividad elctrica Sin datos
Conductividad trmica 0,0493 W/(m K)
Potenciales de ionizacin (kJ/mol)
1 = 2080,7 5 = 12177
2 = 3952,3 6 = 15238
3 = 6122 7 = 19999,0
4 = 9371 8 = 23069,5
Istopos ms estables
iso.
AN
(%)
Vida
media
MD
ED
(MeV)
PD
20
Ne 90,48 Ne es estable con 10 neutrones
21
22


72

1. INTRODUCCIN.
El argn es un elemento qumico de nmero atmico 18 y
smbolo Ar. Es el tercero de los gases nobles, es incoloro e
inerte como ellos, constituye en torno al 1% del aire.
2. HISTORIA.
Henry Cavendish, en 1785, expuso una muestra de
nitrgeno a descargas elctricas repetidas en presencia de
oxgeno para formar xido de nitrgeno que posteriormente
eliminaba y encontr que alrededor del 1% del gas original
no se poda disolver, afirmando entonces que no todo el
aire flogisticado era nitrgeno. En 1892 Lord Rayleigh
descubri que el nitrgeno atmosfrico tena una densidad
mayor que el nitrgeno puro obtenido a partir del nitro.
Raleight y Sir William Ramsay demostraron que la diferencia se deba a la presencia de un
segundo gas poco reactivo ms pesado que el nitrgeno, anunciando el descubrimiento del argn
(del griego , inactivo, vago o perezoso) en 1894, anuncio que fue acogido con bastante
escepticismo por la comunidad cientfica.
En 1904 Rayleight recibi el premio Nobel de Fsica por sus investigaciones acerca de la
densidad de los gases ms importantes y el descubrimiento de la existencia del argn.
Tiene una solubilidad en agua 2,5 veces la del nitrgeno y la del oxgeno. Es un gas
monoatmico inerte, e incoloro e inodoro tanto en estado lquido como gaseoso. No se conocen
compuestos verdaderos del argn, habindose anunciado una compuesto con flor muy inestable
cuya existencia an no se ha probado. El argn puede formar cloratos con el agua cuando sus
tomos quedan atrapados en una red de molculas de agua.
General
Nombre,
smbolo,
nmero
Nen, Ne, 10
Serie qumica Gases nobles
Grupo,
periodo,
bloque
18, 2 , p
Densidad,
dureza Mohs
0,8999 kg/m, sin
datos
Apariencia
Incoloro

Propiedades atmicas
Peso atmico 20,1797 uma
Radio medio
Sin datos
Radio atmico
calculado
38 pm
Radio
covalente
69 pm
Radio de Van
der Waals
154 pm
Configuracin
electrnica
[He]2s
2
2p
6

Estados de
oxidacin
(xido)
0 (desconocido)
Estructura
cristalina
en las caras


73
El gas de argn se obtiene por medio de la destilacin fraccionada del aire licuado, en el que se
encuentra en una proporcin de aproximadamente el 0,94%, y posterior eliminacin del oxgeno
residual con hidrgeno. La atmsfera marciana contiene un 1,6% de Ar-40 y 5 ppm de Ar-36.; la
de Mercurio un 7,0% y la de Venus trazas.
5. ISTOPOS.
Los principales istopos de argn presentes en la Tierra son Ar-40 (99,6%), Ar-36 y Ar-38. El
istopo K-40, con una vida media de 1,20510
9
aos, decae, el 11,2% a Ar-40 estable mediante
captura electrnica y desintegracin
+
(emisin de un positrn), y el 88,8% restante a Ca-40
mediante desintegracin
-
(emisin de un electrn). Estos ratios de desintegracin permiten
determinar la edad de rocas.
En la atmsfera terrestre, el Ar-39 se genera por bombardeo de rayos csmicos principalmente a
partir del Ar-40. En entornos subterrneos no expuestos se produce por captura neutrnica del K-
39 y desintegracin del calcio.
El Ar-37, con una vida media de 35 das, es producto del decaimiento del Ca-40, resultado de
explosiones nucleares subterrneas.
6. APLICACIONES.
El argn se emplea como gas de relleno en lmparas incandescentes ya que no reacciona con el
material del filamento incluso a altas temperatura y presin, prolongando de este modo la vida
til de la bombilla, y en sustitucin del nen en lmparas fluorescentes cuando se desea un color
verde-azul en vez del rojo del nen. Tambin como sustito del nitrgeno molecular (N
2
) cuando
ste no se comporta como gas inerte por las condiciones de operacin.
En el mbito industrial y cientfico se emplea universalmente en la recreacin de atmsferas
inertes (no reaccionantes) para evitar reacciones qumicas indeseadas en multitud de operaciones:
Soldadura al arco elctrico y oxicorte.
Fabricacin de titanio y otros elementos reactivos.
Fabricacin de monocristales piezas cilndricas formadas por una estructura cristalina contina
de silicio y germanio para componentes semiconductores.
El argn-39 se usa, entre otras aplicaciones, para la dotacin de ncleos de hielo, y aguas
subterrneas
En el buceo tcnico, se emplea el argn para el inflado de trajes secos los que impiden el contacto
de la piel con el agua a diferencia de los hmedos tpicos de neopreno tanto por ser inerte como
por su pequea conductividad trmica lo que proporciona el aislamiento trmico necesario para
realizar largas inmersiones a cierta profundidad.

74
El lser de argn tiene usos mdicos en odontologa y oftalmologa; la primera intervencin con
lser de argn, realizada por Francis L'Esperance, para tratar una retinopata se realiz en febrero
de 1968.

General
Nombre, smbolo,
nmero
Argn, Ar, 18
Grupo, periodo,
bloque
18, 3 , p
Densidad, dureza
Mohs
1,784 kg/m, sin
datos
Apariencia
Incoloro

Propiedades atmicas
Radio medio
Sin datos
Radio atmico
calculado
71 pm
Radio covalente 97 pm
Radio de Van der
Waals
188 pm
Configuracin
electrnica
[Ne]3s3p
6


75

1. INTRODUCCIN.
El kriptn o criptn es un elemento
qumico cuyo smbolo es Kr y su nmero
atmico es 36, en la tabla peridica se
encuentra en el grupo VIIIA, formando la
familia de los gases nobles o llamados
tambin los gases inertes.
2. HISTORIA.
El kriptn (del griego , oculto) fue
descubierto en 1898 por William Ramsay y
Morris Travers en un residuo de la
evaporacin del aire lquido. En 1960, la
Oficina Internacional de Pesos y Medidas
defini el metro en funcin de la longitud
de onda de la radiacin emitida por el
istopo Kr-86 en sustitucin de la barra
patrn. En 1983 la emisin del kriptn se
sustituy por la distancia recorrida por la
luz en 1/299.792.458 segundos.
El kriptn es un gas noble incoloro, inodoro e inspido de muy pequea reactividad caracterizado
por un espectro de lneas verde y rojo-naranja muy brillantes. Es uno de los productos de la fisin
nuclear del uranio. El kriptn slido es blanco, de estructura cristalina cbica centrada en las
caras al igual que el resto de gases nobles.
Estados de oxidacin
(xido)
0 (desconocido)
Estructura cristalina
Cbica centrada
en las caras
Propiedades fsicas
Estado de la materia Gas
Presin de vapor No aplicable
Velocidad del sonido 319 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad Sin datos (Pauling)
Conductividad trmica 0,01772 W/(m K)
Potenciales de ionizacin (kJ/mol)
1 = 1520,6 5 = 7238
2 = 2665,8 6 = 8781
3 = 3931 7 = 11995
4 = 5771 8 = 13842
Istopos ms estables
iso. AN (%)
Vida
media
MD
ED
(MeV)
PD
36
Ar 0,336 Ar es estable con 18 neutrones
38
Ar 0,063 Ar es estable con 20 neutrones
39
Ar Sinttico 269 a
-
0,565
39
K
40
Ar

99,6 Ar es estable con 22 neutrones
42
Ar Sinttico 32,9 a
-
0,600
42
K


76
Para propsitos prcticos puede considerarse un gas inerte aunque se conocen compuestos
formados con el flor; adems puede formar clatratos con el agua al quedar sus tomos atrapados
en la red de molculas de agua. Tambin se han sintetizado clatratos con hidroquinona y fenol.
El Kriptn es un gas raro en la atmsfera terrestre, del orden de 1 ppm, se encuentra entre los
gases volcnicos y aguas termales y en diversos minerales en muy pequeas cantidades. Puede
extraerse del aire por destilacin fraccionada.
En la atmsfera del planeta Marte se ha encontrado un contenido de 0,3 ppm de kriptn.
5. ISTOPOS.
El kriptn natural est constituido por seis istopos estables y se han caracterizado diecisiete
istopos radiactivos.
El istopo Kr-81 es producto de reacciones atmosfricas con los otros istopos naturales, es
radiactivo y tiene una vida media de 250,000 aos. Al igual que el xenn, el kriptn es
extremadamente voltil y escapa con facilidad de las aguas superficiales por lo que se ha usado
para datar antiguas (50000 a 800000 aos) aguas subterrneas.
El istopo Kr-85 es un gas inerte radiactivo de 10,76 aos de vida media que se produce en la
fisin del uranio y del plutonio. Las fuentes de este istopo son las pruebas nucleares (bombas),
los reactores nucleares y el reprocesado de las barras de combustible de los reactores. Se ha
detectado un fuerte gradiente de este istopo entre los hemisferios norte y sur, siendo las
concentraciones detectadas en el polo norte un 30% ms altas que en polo Sur.
6. APLICACIONES.
La definicin de la longitud del metro estuvo entre 1960 y 1983 basada en la radiacin emitida
por el tomo excitado de kriptn; en concreto, el metro estaba definido como 1.650.763,73 veces
la longitud de onda de la emisin roja-naranja de un tomo de Kr-86.
Se usa en solitario o mezclado con nen y argn en lmparas fluorescentes; en sistemas de
iluminacin de aeropuertos, ya que el alcance de la luz roja emitida es mayor que la ordinaria
incluso en condiciones climatolgicas adversas de niebla; y en las lmparas incandescentes de
filamento de tungsteno de proyectores de cine. El lser de kriptn se usa en medicina para ciruga
de la retina del ojo.
El kriptn-85 se usa en anlisis qumicos embebiendo el gas en slidos, proceso durante el que se
forman kriptonatos cuya actividad es sensible a las reacciones qumicas producidas en la
superficie de la solucin. Tambin se usa en flask fotogrficos para fotografa de alta velocidad,
en la deteccin de fugas en contenedores sellados y para excitar el fsforo de fuentes de luz sin
alimentacin externa de energa


77
General
Nombre, smbolo, nmero Kriptn, Kr, 36
Grupo, periodo, bloque 18, 4 , p
Densidad, dureza Mohs 3,708 kg/m (273 K), _
Apariencia
Incoloro

Propiedades atmicas
Radio medio
Sin datos
Radio atmico calculado 88 pm
Radio de Van der Waals 202 pm
Configuracin electrnica [Ar]3d
10
4s
2
4p
6

Estados de oxidacin (xido) 0 (desconocido)
Estructura cristalina Cbica centrada en las caras
Propiedades fsicas
Estado de la materia Gas (no-magntico)
Presin de vapor _
Velocidad del sonido 1120 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad 3,00 (Pauling)
Calor especfico 248 J/(kg*K)
Conductividad trmica 0,00949 W/(m*K)
1 potencial de ionizacin 1350,8 kJ/mol
2 potencial de ionizacin 2350,4 kJ/mol
3 potencial de ionizacin 3565 kJ/mol

78
Istopos ms estables
iso. AN Vida media MD ED MeV PD
78
Kr 0,35% Kr es estable con 42 neutrones
80
81
Kr Sinttico 229000 a 0,281
81
Br
82
83
84
Kr 57% Kr es estable con 48 neutrones
85
Kr Sinttico 10,756 aos
-
0,687
85
Rb
86

1. INTRODUCCIN.


79

Elemento qumico de smbolo Xe y nmero atmico 54. Pertenece a la familia de los gases
nobles. Se conocen 16 istopos radiactivos.
Es un elemento gaseoso, incoloro e inodoro de nmero atmico 54. Pertenece al grupo 18 (o
VIIIA) del sistema peridico, y es uno de los gases nobles.
Fue descubierto en 1898 por los qumicos britnicos sir William Ramsay y Morris Travers.
Antiguamente se le crea qumicamente inerte, pero desde 1962 se han preparado varios
compuestos de xenn. Se usa principalmente en ciertos mecanismos de iluminacin como las
lmparas estroboscpicas. El xenn est presente en la atmsfera en cantidades mnimas
El xenn se utiliza para llenar cierto tipo de lmparas de destello para fotografa que producen luz
con un buen equilibrio de todos los colores del espectro visible y pueden ser utilizadas 10 000
veces o ms antes de quemarse. Una lmpara de arco llena con xenn da luz intensa semejante al
arco de carbono; en particular es valiosa en la proyeccin de pelculas.

El xenn tiene un punto de fusin de -111,8 C y un punto de ebullicin de -108,1 C. Su masa
atmica es 131,3.

Nombre Xenn
Nmero atmico 54
Valencia 0
Estado de oxidacin -
Electronegatividad -
Radio covalente () 2,09
Radio inico () -
Radio atmico () -
Configuracin electrnica [Kr]4d
10
5s
2
5p
6

Primer potencialde ionizacin (eV) 12,21
Masa atmica (g/mol) 131,30
Densidad (g/ml) 3,06
Punto de ebullicin (C) -108,0
Punto de fusin (C) -111,9
Descubridor Sir Ramsay 1898
3. ESTRUCTURA MOLECULAR.

80

4. ESTADONATURAL.
Se encuentran trazas de xenn en minerales y meteoritos, pero la nica fuente comercial de xenn
es el aire. El xenn constituye 0.086 partes por milln por volumen de aire seco. Se estima que
cerca del 3 x 10
-9
% del peso de la Tierra es xenn. Tambin se encuentra en el exterior de nuestro
planeta; se estima que existen cerca de 4 tomos de xenn por cada 1 000 000 de tomos de
silicio, que es el patrn de abundancia utilizado con los elementos que hay en el Universo.
El xenn es incoloro, inodoro e inspido; es un gas en condiciones normales. El xenn es el nico
de los gases nobles no radiactivos que forma compuestos qumicos estables a la temperatura
ambiente; tambin forma enlaces dbiles con clatratos.

Aunque el xenn muestra todos los estados de valencia par (II, IV, VI y VIII) y se han aislado
compuestos estables de cada uno de estos estados, la qumica del xenn se limita a los fluoruros y
oxifluoruros y sus complejos estables, dos xidos inestables y las especies acuosas derivadas de
la hidrlisis de los fluoruros.

Los tres fluoruros, XeF
2
, XeF
4
y XeF
6
, son compuestos termodinmicamente estables a la
temperatura ambiente y pueden prepararse simplemente por medio del calentamiento de las
mezclas de xenn y flor a 300-400C (570-750F). Todos los fluoruros se reducen con
hidrgeno formando xenn y fluoruro de hidrgeno, y sus calores de formacin se miden de esta
manera.

La reaccin de XeF
6
con agua produce oxitetrafluoruro de xenn, XeOF
4
, compuesto muy estable
con punto de fusin a -46.2C (-45.4F) y de ebullicin a 101C (213F). Si la reaccin prosigue,
se forma XeO
3
que es un slido blanco de baja volatilidad, incoloro, inodoro y peligrosamente
explosivo. El tetrxido de xenn gaseoso, XeO
4
, se forma mediante la reaccin de perxenato de
sodio, Na
4
XeO
6
, con H
2
SO
4
concentrado.

Los fluoruros de xenn y XeOF
4
producen una variedad de compuestos complejos de adicin.
Los complejos con pentafluoruros metlicos tienen tendencia a ser agentes fluorantes poderosos.
El difluoruro de xenn se disuelve en pentafluoruro de antimonio y puede reaccionar con xenn
elemental para formar un catin de dixenn Xe
2
+
inesperado.
5. APLICACIONES.

81
Efectos del Xenn sobre la salud
Inhalacin: Este gas es inerte y est clasificado como un asfixiante simple. La inhalacin en
concentraciones excesivas puede resultar en mareos, nuseas, vmitos, prdida de consciencia y
muerte. La muerte puede resultar de errores de juicio, confusin, o prdida de la consciencia, que
impiden el auto-rescate. A bajas concentraciones de oxgeno, la prdida de consciencia y la
muerte pueden ocurrir en segundos sin ninguna advertencia.

El efecto de los gases asfixiantes simples es proporcional a la cantidad en la cual disminuyen la
cantidad (presin parcial) del oxgeno en el aire que se respira. El oxgeno puede reducirse a un
75% de su porcentaje normal en el aire antes de que se desarrollen sntomas apreciables. Esto a
su vez requiere la presencia de un asfixiante simple en una concentracin del 33% en la mezcla
de aire y gas. Cuando el asfixiante simple alcanza una concentracin del 50%, se pueden
producir sntomas apreciables. Una concentracin del 75% es fatal en cuestin de minutos.

Sntomas: Los primeros sntomas producidos por un asfixiante simple son respiracin rpida y
hambre de aire. La alerta mental disminuye y la coordinacin muscular se ve perjudicada. El
juicio se vuelve imperfecto y todas las sensaciones se deprimen. Normalmente resulta en
inestabilidad emocional y la fatiga se presenta rpidamente. A medida que la asfixia progresa,
pueden presentarse nuseas y vmitos, postracin y prdida de consciencia, y fianlmente
convulsiones, coma profundo y muerte.
Este agente no est considerado como carcingeno.

Efectos ambientales del Xenn
El xenn es un gas atmosfrico raro y como tal no es txico y es qumicamente inerte. Su
temperatura extremadamente fra (-244
o
C) congelar a los organismos al contacto, pero no se
anticipan efectos ecolgicos a largo plazo.
Consideraciones para su eliminacin: Cuando su eliminacin se hace necesaria, verter el gas
lentamente en una zona exterior bien ventilada y alejada de zonas de trabajo y de tomas de aire de
edificios. No verter ningn gas residual en cilindros de gas comprimido. Devolver los cilindros al
proveedor con la presin residual y la vlvula del cilindro fuertemente cerrada. Se ha de tener en
cuenta que los requerimientos estatales y locales para le eliminacin de residuos pueden ser ms
restrictivos o diferentes a las regulaciones federales. Se deben consultar las regulaciones locales
relacionadas con la adecuada eliminacin de este material.


82

1. INTRODUCCIN.
Elemento qumico, cuyo smbolo es Rn y nmero atmico 86. El radn es una emanacin gaseosa
producto de la desintegracin radiactiva del radio. Es muy radiactivo y se desintegra con la
emisin de partculas energticas alfa. Es el elemento ms pesado del grupo de los gases nobles,
o inertes, y, por tanto, se caracteriza por su inercia qumica. Todos sus istopos son radiactivos
con vida media corta.
El radn es un gas radioactivo que proviene de la desintegracin del uranio de las rocas, el suelo
y el agua. Se halla en bajas cantidades en la mayor parte de la corteza terrestre. El radn es
incoloro, inodoro, inspido y qumicamente inerte. Una vez que se forma, se traslada del suelo a
la atmsfera. Se lo encuentra en todo el territorio de los Estados Unidos. La nica forma de
determinar la cantidad de radn presente es mediante la realizacin de anlisis. La Inspeccin
General de Sanidad ha advertido que el radn constituye la segunda causa de cncer de pulmn
en los Estados Unidos
2. PROPIEDADES FISICAS.
Nombre Radn
Nmero atmico 86
Valencia 0
Estado de oxidacin -
Electronegatividad -

83
Radio inico () -
Radio atmico () -
Configuracin electrnica [Xe]4f
14
5d
10
6s
2
6p
6

Primer potencial de ionizacin
(eV)
10,82
Masa atmica (g/mol) 222
Densidad (g/ml) -
Punto de fusin (C) -71
Descubridor Fredrich Ernst Dorn en 1898
3. ESTADO NATURAL.
Adems de sus tres istopos naturales, el radn tiene otros 22 que han sido sintetizados por medio
de reacciones nucleares de transmutacin artificial realizadas en ciclotrones y aceleradores
lineales; sin embargo, ninguno de estos istopos tiene una vida tan larga como el
222
Rn.
Cualquier superficie expuesta al
222
Rn se recubre con un depsito activo que consta de un grupo
de productos filiales de vida corta. En las radiaciones de este depsito activo hay rayos
energticos alfa, beta y gamma.
La configuracin electrnica del radn es especialmente estable y le da las propiedades qumicas
caractersticas de los gases nobles elementales. Se ha estudiado mucho el espectro del radn, que
es semejante al de los dems gases inertes.

4. ESTRUCTURA MOLECULAR.

5. APLICACIONES.
Efectos del Radn sobre la salud
El radn se presenta en la naturaleza principalmente en la fase gaseosa. Consecuentemente, las
personas estn principalmente expuestas al radn a travs de la respiracin de aire.

84
Los niveles de fondo de radn en el aire exterior son generalmente bastante bajos, pero en reas
cerradas los niveles de radn en el aire pueden ser ms altos. En las casas, las escuelas y los
edificios los niveles de radn estn incrementados porque el radn entra en los edificios a travs
de grietas en los cimientos y en los stanos.
Algunos de los pozos profundos que nos suministran con agua potable tambin pueden contener
radn. Como resultado una serie de personas pueden estar expuestas al radn a travs del agua
potable, as como a travs de la respiracin.
Los niveles de radn en aguas subterrneas son bastante elevados, pero normalmente el radn es
rpidamente liberado al aire tan pronto como las aguas subterrneas entran en las aguas
superficiales.
Se sabe que la exposicin a altos niveles de radn a travs de la respiracin provoca
enfermedades pulmonares. Cuando se da una exposicin a largo plazo el radn aumenta las
posibilidades de desarrollar cncer de pulmn. El radn solo puede ser causa de cncer despus
de varios aos de exposicin.
El radn puede ser radioactivo, pero libera poca radiacin gamma. Como resultado, no es
probable que se den efectos dainos por la exposicin a radiacin de radn sin contacto real con
los compuestos de radn.
Se desconoce si el radn puede provocar efectos en la salud de otros rganos a parte de los
pulmones. Los efectos del radn, que se encuentra en la comida o en el agua potable, son
desconocidos.
Efectos ambientales del Radn
Radn es un compuesto radioactivo, el cual se da raramente en la naturaleza. La mayora de los
compuestos del radn encontrados en el medio ambiente provienen de las actividades humanas.
El radn entra en el medio ambiente a travs del suelo, por las minas de uranio y fosfato, y por la
combustin de carbn.
Una parte del radn que se encuentra en el suelo se mover a la superficie y entrar en el aire a
travs de la evaporacin. En el aire, los compuestos del radn se acoplarn al polvo y otras
partculas. El radn tambin se puede mover hacia abajo en el suelo y alcanzar las aguas
superficiales. Sin embargo, la mayor parte del radn permanecer en el suelo.
El radn tiene una vida media radiactiva de alrededor de cuatro das; esto significa que la mitad
de una cantidad dada de radn se degradar en otros componentes, normalmente compuestos
menos dainos, cada cuatro das.
CMO ENTRA EL RADN EN UNA CASA?
Debido a que el radn es un gas contenido en el aire, puede entrar en un edificio y permanecer
atrapado en su interior, llegando a altos niveles de presin. El radn se mueve hacia arriba desde
el suelo y penetra en la vivienda por las ranuras y otros agujeros de los cimientos.
El radn puede penetrar en una vivienda a travs de:

85
1. Grietas y otros agujeros en los cimientos
2. Grietas en los pisos slidos y en las paredes
3. Junturas de la construccin
4. Espacios en pisos suspendidos
5. Espacios alrededor de las caeras
6. Cavidades en el interior de las paredes
7. Suministro de agua
Aunque el radn del suelo es la fuente principal de radn en las viviendas, a veces el gas puede
penetrar a travs del agua de pozo o vertiente. Por otra parte, en un reducido nmero de
viviendas, los materiales de construccin tambin pueden despedir radn, pero rara vez son la
causa de problemas de radn por s mismos.
EL RADN EN EL AGUA
Comparado con el radn que entra en la vivienda a travs del suelo, el que entra a travs del agua
es una fuente de riesgo mucho menor. El gas radn puede entrar en una vivienda a travs del agua
de pozo o vertiente. Cuando se usa agua para una ducha o para tareas domsticas, partculas de
radn penetran el aire que se respira. Las investigaciones sobre el radn sugieren que, aunque en
menor escala, tambin existe riesgo de contaminacin si se traga agua con un alto contenido de
radn.
Aunque el agua corriente provista por los servicios pblicos no presenta problemas, se ha
detectado la presencia de radn en aguas de pozo o vertiente.
Qu significan los resultados de la prueba de radn en el agua?
Si las pruebas que ha hecho han detectado la presencia de radn en su vivienda, y su provisin de
agua proviene de un pozo o vertiente, recurra a un laboratorio especializado en medir la radiacin
del agua. Si su provisin de agua depende de un servicio pblico, pero usted sospecha que el
radn de su vivienda proviene del agua, llame a ese servicio. Si se prueba que una gran parte del
radn de su vivienda proviene del agua, la EPA recomienda considerar la instalacin de un
sistema especial de tratamiento del agua para eliminar el radn.
Cmo se elimina el radn del agua?
Los problemas del radn contenido en el agua pueden solucionarse rpidamente. El tratamiento
ms eficaz consiste en eliminar el contenido de radn antes de que el agua llegue a su hogar. Este
es el tratamiento en el "punto de entrada". El tratamiento en el "punto de uso" se hace cuando el
agua sale de la llave (grifo). Lamentablemente, este ltimo es muy poco eficaz para reducir el
riesgo del radn en el agua.
Llame a la oficina de su estado o a la Lnea Permanente de la EPA para el Agua Potable: 1-800-
426-4791 si desea ms informacin. La Lnea Permanente provee informacin solamente en
ingls.


86

CUARTA UNIDAD

(F, Cl, Br, I, At)
IA
VIIIA

F

IIIB IVB VB VIB VIIB VIIIB IB IIB Cl

Br
I
At
Uus


87
1. INTRODUCCIN.

Johann Dobereiner
El descubrimiento de un gran nmero de elementos y el estudio de sus propiedades puso en
manifiesto entre alguno de ellos ciertas semejanzas . Esto indujo a los qumicos a buscar una
clasificacin de los elementos no slo con objeto de facilitar su conocimiento y su descripcin,
sin, tambin para realizar investigaciones que conducen a nuevos avances en el conocimiento de
la materia.
En l829, tras descubrir la triada de ciertos Halgenos compuesta por el Cloro, Bromo, Yodo;
propuso que en la naturaleza existian triadas de elementos de forma que en en central tenan
propiedades que ran un promedio de los otros dos miembros de la triada (Ley de las triadas de
Dobereiner).
Cl 35.5 g/mol
Br 80 g/mol
I 126 g/mol
Esta nueva idea de triadas se convirti en un rea de estudio muy popular. Entre l829 varios
cientficos (Jeans Baptiste Dumas, Leopoldo Gmelin; Ernst Lenssen, el Van de Max Pettenkofer
y J.P. Cooke ), encontrron que estos tpos de relaciones Qumicas se entendin ms all de las
triadas; durante este tiempo se aadio el fluor al grupo de los halgenos.
Las investigaciones llevadas a cabo presentaban la dificultad de que no siempre se disponia de
valores exactos para las masas atmicas y se hacia dificil la busqueda de irregularidades.
La palabra halgenos, significa formador de sal y proviene de los vocablos griegos Hals = sal
y genes = nacido.


88
2. CARACTERISTICAS.
Tiene 7 electrones en su ltimo nivel de energa, por lo que se comporta con la mxima
electronegatividad. Por ejemplo el F = 4.0 en la escala de Paulin.
Su alta electronegatividad les permite formar enlaces inicos (captar electrones); en
especial con los metales alcalinos.
Son energticos oxidantes y presentan gran afinidad qumica.
No se encuentran libres en la naturaleza, debido a su alta reactividad.
Estos elementos tienen la siguiente configuracin electrnica:
Elemento N
o
atmico Configuracin electrnica
Flor 9 1s
2
2s
2
2p
5

Cloro 17 1s
2
2 s
2
2 p
6
3 s
2
3 p
5

Bromo 35 1s
2
2 s
2
2 p
6
3 s
2
3 p
6
3d
10
4s
2
4 p
5

Yodo 53 1s
2
2 s
2
2 p
6
3 s
2
3 p
6
3d
10
4s
2
4 p
6

4d
10
5 s
2
5 p
5

Astato 85 1s
2
2 s
2
p
6
3 s
2
p
6
d
10
4s
2
p
6
d
10
f
14
5 s
2
p
6
d
10
6 s
2
p
5

En la tabla peridica la energa de ionizacin y la ectronegatividad de estos elementos
decrecen de arriba hacia abajo; es decir disminuye su actividad qumica.
Al aumentar su nmero atmico en forma de grupo se aumenta las caractersticas
metlicas , punto de fusin y punto de ebullicin.
En la siguiente tabla muestra alguna de las propiedades de estos elementos.

Propiedad F
2
Cl
2
Br
2
I
2

Configuracin electrnica 2 s
2
2 p
5
3s
2
3p
5
4s
2
4p
5
5s
2
5p
5

Punto de fusin (C) - 223 - 102 - 7 119
Punto de ebullicin (C) - 187.1 - 35 59 183
Aspecto
Gas amarillo
plido
Gas
amarillo
Verdoso
Liquido
caf
- Vapor violeta oscuro
- Slido oscuro con
apariencia metlica
Radio atmico (pm) 72 99 114 133
Radio inico (pm) 136 181 195 216
Energa de inonizacin
(kg/mol)
1680 1251 1139 1003
Electronegatividad 4.0 3.0 2.8 2.5
Potencial estandar de
reduccin (v)
2.87 1.36 1.07 0.53

89
Energa de enlace (kg/mol)

150.6 242.7 192.5 151.0
Todos los halgenos con excepcin del astato forman cidos o haluros y son los siguientes:
HF, HCl, HBr, HI, etc.
Trabajan con un estado de Oxidacin de 1
Ejemplos: Ca + F
2
Ca F
2
Floruro de Calcio
2Na + Cl
2
2 NaCl Cloruro de Sodio
Son enrgicos oxidantes, el F y el Cl reaccionan con todos los elementos excepto
con He, Ne, Ar, el Br y el I no reaccionan con los metales y gases nobles.
Ejemplos: C + F
2
C F
2
2Al + 3 Cl
2
2 Al Cl
3
Br
2
+ F
2
2 Br F
I
2
+ F
2
2 I F

Karl Wilhelm Scheele
1. HISTORIA.
Fue descubierto el l774 por Wilhelm Scheele por la accin del MnO
2
sobre HCl; Lavoisier pens
que todos los cidos tenan oxgeno, pero en 1810 Gay Lussac, Thenard y Davy Humpherey
demostroron que el cloro era un elemento. Fue Davy quien le dio el nombre de cloro en razn
al color amarillo vedoso que present.

2. ESTADO NATURAL.

90
El cloro no se encuentra libre en la naturaleza debido a su gran energa qumica; combinado
abunda en un 0.0145% en peso en la corteza terrestre. Se encuentra en grandes cantidades en el
agua de mar, manantiales y minas de sal.

3. PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS
3.1 FSICAS.

tomo del cloro
Smbolo Cl
Frmula molecular Cl
2

Nmero atmico 17
Masa atmica 35,4527 (u.m.a)
Punto de fusin (C) -101,5
Densidad (kg/m
3
) 3,214; (0 C)
Color, olor amarillo-verdoso, sofocante y asfixiante
Estructura cristalina Ortorrmbica
Estructura electrnica [Ne] 3 s
2
3 p
5

Electrones en los niveles de energa 2, 8, 7
Nmeros de oxidacin -1, +1, +3, +5, +7
Electronegatividad 3.16

91
Energa de ionizacin (kj.mol
-1
) 1255
Afinidad electrnica (kj.mol
-1
) 349
Radio atmico (pm) 99
Radio inico (pm) (carga del in) 181 (-1)
Volumen atmico (cm
3
/mol): 23,53

3.2 PROPIEDADES QUMICAS.
Es muy activo, reacciona con la mayora de los elementos excepto el nitrgeno, oxgeno y
carbono.
2 Mg + Cl
2
2 Mg Cl
2

Forma compuestos covalentes e inicos, hipocloritos, cloruros, percloratos, etc.

Es un agente oxidante

O O +3 -1

2 Al + 3 Cl
2
2 Al Cl
3

Tiene accin deshidrogenante (puede quitar hidrgeno)
2 Cl
2
+ 2 H
2
O 4 HCl + O
2

Es reactivo se descompone ante la luz (reaccin fotoqumica) o por encima de 250
o
C,
provocando un a explosin y liberando gran cantidad de calor.
Es soluble en agua (agua de cloro), bicloruro de azufre, cido clorhdrico, tetracloruro de
carbono, cido actico y nitrobenceno.
El cloro arde en la atmsfera de hidrgeno.

4. OBTENCIN.
a) Comercialmente se obtiene por electrlisis de cloruro de sodio fundido o en solucin
acuosa:
2 NaCl + 2 H
2
O
Electricidad
2 NaOH + H
2
+ Cl
2

b) Calentando una mezcla de cloruro de sodio, cido sufrico y dixido de manganeso; la
reaccin en dos etapas.

Primera: Formacin del cido clorhdrico.


92
2 NaCl + H
2
SO
4
Na
2
SO
4
+ 2 HCl

Segunda: Oxidacin de los iones cloruro por dixiddo de manganeso y liberacin de
cloro.
2 Cl
-
+ Mn
+4
O
2
-2
+ 4H
2
+
Mn
+2
+ 2 H
2
O + Cl
2
0

c) El laboratorio por le mtodo de Scheele:
4HCl + MnO
2
MnCl
2
+ 2 H
2
O + Cl
2

d) Por el mtodo de Bertholet:

MnO
2
+ 2 NaCl + 2 H
2
SO
4
Mn SO
4
+ Na
2
SO
4
+ 2 H
2
O + Cl
2

5. IDENTIFICACIN DEL ClORO.
Para identificar al cloro hay que tomar en cuenta su olor irritante, su poder decolorante o
blanqueador ponindo una franela roja junto al gas Cl
2
, la tela debe decolorarse.

6. APLICACIONES.
El cloro es materia prima muy importante, se emplea en la fabricacin de un gran nmero de
productos de uso cotidiano.
Entre otras de sus aplicaciones tenemos:
Para depurar y potabilizar agua
En la produccin de papel, colorantes, productos textiles, derivados del petrleo,
medicinas, antispticos, insecticidas, disolventes, pinturas, plsticos y otros productos.
En gran cantidad se emplea en la produccin de cloruro de hidrgeno (gas incoloro de
olor asfixiante, cuya disolucin es acuosa).
La qumica orgnica consume una gran cantidad de cloro, tanto como agente oxidante,
y agente de sustitucin.

93
Adems se debe evitar respirar esta sustancia; en estado gaseoso es un agente irritante,
daa las mucosas del aparato respiratorio.
Los lugares que ms cantidad de cloro consumen son los sanitarios para desinfectar.

COMPUESTOS DEL CLORO.- Los ms importantes son: El HCl y NaCl

1. HISTORIA.
A juzgar por los escritos atribuidos a Geber, el cido clorhdrico era conocido por los antiguos
qumicos rabes, pero la preparacin del cido puro espritus sals - parece haber sido
descrita por primera vez por el autor de los escritos atribuidos a Basilio Valentn (1644).El
cido parece haberse preparado destilando una mezcla de sal comn y vitriolo verde (sulfato
ferroso). J. R. Glauber (1648) describi la preparacin del cido por accin del cido sulfrico
sobre la sal gema (cloruro de sodio). Esteban Hales (1727) observo que se preparaba un gas
muy soluble en el agua calentando cido sulfrico con sal amoniaco (cloruro de amonio) y J.
Priestley, en 1772, recogi el gas sobre mercurio. Mas tarde fue rebautizado con cido
muritico, y una vez establecida la naturaleza elemental del cloro, se le dio el nombre de
cido clorhdrico.

- Es un gas incoloro de sabor agrio y olor irritante.

94
- Puede licuarse a 10 C, sometindola a una presin de 40 atmsferas. El licuado hierve a
84C, a presin ordinaria siendo este gas muy estable.
- A 1500 C, menos del 0,3% esta disociado en sus elementos.
- En estado gaseoso humea en el aire hmedo, formando una niebla de gotitas de cido
clorhdrico.
- Con el agua forma una mezcla altropa o de punto de ebullicin constante, con 20,2 % de
HCl, la cual hierve a 110C a 1 atmsfera de presin.

- Es ms denso que el aire.
- Es un txico venenoso, produce quemaduras en la piel.
- En estado lquido no conduce corriente elctrica
- No reacciona con el zinc, pero basta aadir una pequea cantidad de agua para iniciar la
reaccin, desprendindose hidrgeno.
- Cuando se calienta cloruro de hidrgeno con los metales ms activos, hay reaccin,
producindose cloruros metlicos.
2 HCl + 2 Na 2 Na Cl + H
2

- El cloruro de hidrgeno se combina directamente con amoniaco para formar una nube blanca
de cloruro amonio (partculas slidas).
HCl + NH
3
NH
4
Cl
- La actividad del cido clorhdrico se debe a la presencia del in hidrnio, que se forma cuando
el cloruro de hidrgeno covalente reacciona con el agua:
HCl + H
2
O H
3
O
+
+ Cl
2
-

4. OBTENCIN.
Se obtiene por desalojamiento de:
2 NaCl + H
2
SO
4
Na
2
SO
4
+ 2 HCl

Por stesis:
H
2
+ Cl
2

luz
2 HCl

5. APLICACIONES.

95
Tiene diversas aplicaciones:
En limpieza como bactericida o desinfectante.
Catalizador para la obtencin de glucosa y otros productos por hidrlisis de almidn.
En la fabricacin de drogas y decolorantes.
Galvanizador y esmaltador.
Los fabricantes de cola se sirven de l para extraer el producto de los tegidos animales (pieles,
pasuas y cartlagos).
Se utiliza en la preparacin de cido clrico, cloruros inorgnicos y otros procesos
metalrgicos.
Para la limpieza de superficies en sermica, porcelana, etc.
En soldaduras para reducir los xidos
En limpieza de equipos como ser calderas y en la industria petrolera elminando el caliche.
CaCO
3
+ 2 HCl CaCl
2
+ CO
2
+ H
2
O
En la industria siderrgica para el decapado de oxidantes como ser laminados y barnizados.

Fe
2
O
3
+ 6 HCl 2 FeCl
3
+ 3 H
2
O

1. HISTORIA.
Los chinos y los egipcios intentaron precisar el tiempo y lugar en que se descubri la sal, pero
como su uso vena desde mucho tiempo atrs, ninguno de ellos tuvo xito en esta ardua tarea.
Algunos sostienen que se descubri sobre malezas flotando en el mar, otros que se encontr
primero en forma de sal de roca. Ms generalizada es la creencia de que la primera sal se
encontr en depsitos dejados por la evaporacin de agua de mar.

2. ESTADO NATURAL.
Se encuentra en la naturaleza en el mineral llamado Alita; es una de las fuentes de cloruro de
sodio (Na Cl) y se encuentra en depsitos subterrneos que suelen alcanzar varios cientos de
metros de espesor.


96
Es un compuesto inico tpico, un slido quebradizo de punto de fusin alto (801 C) que
conduce la electricidad en su estado fundido y en solucin acuosa, tiene brillo vtreo, incoloro o
blanco, tambin amarillento, azulino, purpurino, debido a las impurezas. Se presenta
generalmente en cubos y aparece en forma de cristales semitransparentes pero algunas veces son
deformados con caras cavernosas, tiene exfoliacin cbica y sabor salado.

4. OBTENCIN
El cloruro de sodio se obtiene tambin de agua de mar o de la salmuera (una solucin
concentrada de cloruro de sodio) por evaporacin solar.

5. APLICACIN
El cloruro de sodio se utiliza ms que cualquier otro material en la manufactura de compuestos
qumicos inorgnicos y sobre todo en la produccin de ellos mismos, como: cloro gaseoso,
hidrxido de sodio, sodio metlico. Hidrgeno gaseoso y carbonato de sodio. Tambin se emplea
para fundir hielo y nieve en autopistas y caminos; pero como el cloruro de sodio es daino para
la vida vegetal y promueve la corrosin de los automviles, emplearlo con este fin se considera
un riesgo para el ambiente.
El cloruro de sodio se utiliza en las aplicaciones cotidianas y de conservacin, en la fabricacin
de vidrio, jabn, blanqueadores, etc.


97


98

FLOR

Historia Estado Natural Propiedades Obtencin Aplicacin
Descubieto en 1670 por
Schawankhard.
En 1771 Scheele estableci
que el Flor era un cido
peculiar (cido flrico).
Ampere lleg a la
conclusin de que el cido
flrico no tena oxgeno.
No existe libre en la naturaleza
Ocupa el lugar 17 en abundancia
en la corteza terrestre
Se encuentra en forma de
compuestos: fluorita (CaF
2
),
criolita (Na
3
Al F
6
), fluor apatito
y en forma de fluoruros en el
agua de mar.
Se encuentra en las rocas, agus
termales manantiales minerales,
em los huesos, dientes, sangre,
leche, plantas, etc.
Es gas amarilo plido.
Posee un olor penetrante y
desagradable.
Muy reactivo y venenoso.
Agente oxidante.
Posee mayor energa qumica.
Ms denso que el aire y muy
corrosivo.
Ataca a la piel y alas mucuosas.
Se obtiene a partir de:
H
2
SO
4
+

CaF
2
CaSO
4
+ H
2
+ F
2

Po electrlisis:
2 HF
electricidad
F
2
+ H
2

Para la fabricacin de
compuestos fluorados.
En la refrigeracin y
acondicionamiento del aire
En el cuidado de la salud y en
otras areas.
Disueto en agua previene la
cairies dental.
Como propelente de los
cohetes espaciales.
En las pastas dentrficas.
Como desinfectante.
El F
6
U es esencial para el
proceso de difusin gaseosa,
para la separacin de los
istopos de uranio.


99

CLORO

Descubierto en 1774 por
Wilhelm Scheel.
Llamado por el Aire
Marino cido flojisticador.
Se crea que tena oxgeno,
pero en 1810 Davy
demostr que era un
elemento y lo llam cloro.
No existe libre en la naturaleza.
Combinado se existe en un
0.0145 % en la corteza terrestre,
en forma de de cloruros,
cloratos, sal marina, sal gema,
canalita, etc.
Se encuentra en el agua de mar,
manantiales y minas de sal
(salares).
Gas amarillo verdoso.
Tiene gran energa qumica.
Venenoso en concentraciones
elevadas, salva vidas en bajas
concentraciones.
Es de olor sofocante y soluble en
agua.
Arde en atmsfera de hidrgeno.
Decolorante, oxidante y
desinfectante.
Por el mtodo de Scheel:
2MnO
2
+ 2HCl 2Mn
Cl
2
+ 4H
2
O+ Cl
2

Por electrlisis:
2 NaCl + 2H
2
O
Electricidad

2 NaOH + H
2
+ Cl
2

Se lo emplea como blanquedor
de fibras textiles, hilo, tejidos,
pulpa de papel y otros
materiales orgnicos.
En la produccin de plsticos,
pinturas, deribados del
petroleo, medicamentos,
insecticidas, etc.
Desinfectante y purificador de
agua (en piscinas), para
eliminar gmenes patgenos

BROMO

J. Von Libig fue el primero
en obtenerlo, pero no le
pret mayor altencin
pesando que se trataba de
cloruro de yodo.
En 1826 A. J. Balard fue
quien difundi su
descubrimiento.
Fue llamado sustancia
muride y despus Balard
lo llam bromo.
Se encuentre la naturaleza en
pequea proporcin e forma de
compuestos especialmente como
bromuros en el agua de mar,
manantiales salinos y en minas
de sal.
Tambin se encuentra en
animales, plantas marinas, sal
gema, en la orina humana y en
todos los productos comerciales
derivados directa o
indirectamente de la sal marina o
de las sales de Stassfu.
Es un lquido de color rojo
pardo, de olor ftido y picante.
Es corrosivo, voltil y muy
venenoso.
Es muy denso y soluble en agua
(agua de bromo).
Irrita las mucosas respiratorias y
las inflama; afecta a los ojos.
A temperatura ordinaria
desprende vapores de color rojo
parduzco.
El cloro desplaza al bromo:
Mg Br
2
+ Cl
2
Mg Cl
2
+ Br
2

Por descomposicin:
2 KBr 2 K + Br
2

Se emplea en metalurgia,
fotografa y la produccin de
sustancias qumicas.
Como agente decolorante,
desinfectante y oxidante.
Como materia prima
importante para la fabricacin
de colorantes y de varias
drogas.
Para la fabricacin de
productos formaceuticos.

100
YODO

Fue descuberto
accidentalmente por el
fabricante de salitre
Bernardo Courtois en 1811
Dos aos despus Gay
Lussac determin el
caranter elemental de ydo y
su afinidad del cloro.
Gay Luzca le dio el nombre
en razn al hermoso color
que present (ioeides =
violeta).
No existe libre en la naturaleza.
Es menos abundante que los
otros elementos (0.052 ppm).
Se encuentra en posois de sal
muera, campos petroleros
(Californi y Liciana) y cietos
vegetales marinos como las
algas.
En forma de compuestos,
yodatos, yoduros, etc
Slido cristalino de color violeta
brillante.
Su color desaparece por
calentamiento, pero reaparece al
enfriarse.
Dbilmente soluble en agua.
Soluble en la solucin yodo
yodurada y en hidrocarburos.
Tiene gran avidez por el azufre y
fsforo.
Reacciona fcilmente con el
almidon.
A partir de yodatos:
IO
3
-
+ SI
-
+ 6 H
+
3 I
2

+ 3 H
2
O
A partir de yoduros:
2 I
-
+ Cl
2
2 Cl
-
+ I
2

A partir de una sal:
MgI + Cl
2
MgCl
2
+ I
2

Se lo emplea abundantemente
en medicina como antisptico
(tintura de yodo)
En fabricacin de colorantes
productos qumicos orgnicos,
fotograf y en qumica
analtica.
En forma de NaI se adiciona a
la sal de cosina en la
proporcin de yodo por cien
mil cantidad mnima que
requiere el organismo.
Evita la aparicin del bocio.

ASTATO

Descubirto en 1940 por D.
R. Corson en California
Berkeley.
Su nombre deriva del
griego, astatos = inestable
El primer istopo
sintetizado tena una masa
atmica de 211 y una vida
7. 2 horas
Se encuentra en la naturaleza
como parte integrante de los
minerales de uranio.
Por se inestable existe en forma
radiactiva o de vida corta.
En la corteza terrestre se
encuentra en poca cantidad (28 g
que equivale a una onza)
Es un elemento radiactivo y muy pesado.
Su comportamiento es ms parecido al de
un metal.
Tiene 25 istopos los ms importantes
son:
211
At con una vida media de 7.2
horas y
210
At, con una vida media de 8,3
horas.
Tiene caractersticas similares al yodo.
Se obtuvo
bombardeando el
istopo
209
Bi con
partculas alfa de alta
energa.
No tiene muchas aplicaciones.
El
211
At se utiliza en macaje
isotpica.
Son semiconductores en
lseres.
En la industria del uranio como
saditivo y colorante.
Se lo emplea en gammagrafa.

101
QUINTA UNIDAD

(O, S, Se, Te, Po)

IA VIIIA
IIA IIIA IVA VA
VIA
VIIA

O

IIIB IVB VB VIB VIIB VIIIB IB IIB
S

Se

Te

Po

1. INTRODUCCIN.

Los elementos de este grupo son: Oxigeno ( O ) , Azufre ( S ), Selenio (Se), Teluro (Te),
Polonio ( Po ).
El Oxigeno ya se estudio en la unidad II, el Polonio, por sus caractersticas radiactivas, se
estudiara juntamente con los elementos radiactivos.
En esta unidad solamente se estudiara el Azufre dada su importancia industrial.
- Configuracin electrnica: ns
2
p
4
.
- Los estados de oxidacin ms usuales son 2, +2, +4 y +6.
- El oxgeno y azufre son no-metales, mientras que el carcter metlico aumenta del
selenio al polonio. El oxgeno es un gas diatmico, el azufre es un slido amarillo
formado por molculas cclicas de ocho tomos y el polonio un metal pesado.
- El carcter cido de los oxocidos disminuye segn se desciende en el grupo, mientras
que el de los calcogenuros de hidrgeno aumenta, siendo todos ellos dbiles en
disolucin acuosa.
- Las combinaciones hidrogenadas de los elementos de este grupo, con excepcin del
agua, son gases txicos de olor desagradable.


102

2. PROPIEDADES FSICAS DE LOS ELEMENTOS DEL GRUPO VI A.

NOMBRE

OXIGENO AZUFRE SELENIO TELURO
Smbolo O S Se Te.
Masa Atmica 16 32 78.96 127.61
Nmero Atmico 8 16 34 52
Punto de fusin -218.4 118.9 217.4 449.8
Punto de Ebullicin -183 444.6 688 1390
Densidad 1.429 2.06 4.80 6.24
Calor Especfico 0.336 0.137 0.068 0.407
Radio Inico 1.40 1.84 1.98 2.21
Electronegatividad 3.5 2.5 2.4 2.1

3. CARACTERSTICAS GENERALES DEL GRUPO DEL AZUFRE.

Los elementos de esta familia son electronegativos. Las estructuras atmicas de estos elementos
tienen dos electrones menos que las de los gases inertes que los siguen en la tabla peridica.
Por consiguiente les faltan dos electrones para formar configuraciones estables y tienden por ello
a ganarlos para constituirlos iones negativos O
=
, S
=
, Se
=
, Te
=
.Esta tendencia a captar electrones
necesarios decrece a medida que aumenta el nmero atmico. Las configuraciones atmicas
vienen indicadas en la siguiente tabla.
Son los siguientes elementos: oxgeno, azufre, selenio, teluro y polonio y constituyen el grupo 16
de la Tabla Peridica.
Teniendo en cuenta que una gran parte de los constituyentes de la corteza son xidos, sulfuros y
sales oxigenadas, los elementos de este grupo son los ms abundantes de todos, destacando el
oxgeno con ms del 50 % en masa de toda la corteza terrestre; le sigue en abundancia el azufre;
sin embargo, los dems son menos frecuentes, siendo el polonio muy raro, ya que se obtiene
como producto intermedio de las series de desintegracin, siendo su vida media corta.
Anfgeno significa formador de cidos y bases. El oxgeno y el azufre se encuentran en la
naturaleza en estado elemental, aunque tambin formando son xidos, sulfuros y sulfatos.


103
4. ESTRUCTURA DE LOS ELEMENTOS DEL GRUPO VI A.

ELEMENTO N
O
ATMICO
CONFIGURACIN ELECTRNICA
Oxigeno 8
1s
2
2s
2
2p
4

Azufre
16 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
4

Selenio
34 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
10
4s
2
4p
4

Teluro
52 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
10
4s
2
4p
6
4d
10

5s
2
5p
4

Los elementos de la familia del Azufre son no metales tpicos, aunque el Selenio y el Teluro
manifiestan un ligero grado de algunas caractersticas de los metales, pues son buenos
conductores de la electricidad y del calor, el Selenio gris y el Teluro cristalino tiene brillo
metlico.

Los cuatro elementos existen en diversas formas alotrpicas, todos ellos originan con Hidrgeno
compuestos binarios: Los de Azufre. Selenio y Teluro son gases de olor desagradable y
venenoso.
La semejanza del Oxigeno y el Azufre se advierte en los siguientes compuestos anlogos.

H
2
O ZnO CuO Na
2
O Na OH As
2
O
3

H
2
O ZnS CuS Na
2
S Na SO As
2
O
3

Las relaciones anlogas entre el Azufre, Selenio, y Teluro pueden observarse en la tabla
peridica

H
2
S SCl
4
SO
2
H
2
SO
3
H
2
SO
4
CuS
H
2
Se SeCl
4
SeO
2
H
2
SeO
3
H
2
SeO
4
CuSe
H
2
Te TeCl
4
TeO
2
H
2
TeO
3
H
2
TeO
4
CuTe

Los nmeros atmicos de estos elementos son respectivamente inferiores en una unidad a los de
los Halgenos, y superiores en una unidad a los elementos del grupo V del periodo respectivo de
la tabla peridica. Qumicamente, los elementos del grupo VI son menos electronegativos que los
primeros y ms electronegativos que los segundos.


104


105

Smbolo: S
Nmero atmico: 16
Peso atmico: 32.064
Valencias ms estables: 2, 4, 6
Punto de ebullicin, C: 444.6
Punto de fusin, C: 119.0
Densidad, g/ml: 2.07
Radio covalente, : 1.02
Radio atmico, : 1.27
Electronegatividad (escala de Pauling): 2.5
Calor de fusin (Kcal/tomo-gramo): 0.34
Calor de vaporizacin (Kcal/tomo-gramo):
3.01
Conductancia elctrica (microohmios): 10
-23

Calor especfico (cal/g/C): 0.175
Estado fsico: Slido
Configuracin electrnica: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
4

[Ne] 3s
2
3p
4

1. HISTORIA

El Azufre se conoce desde los comienzos de la historia, se menciona en la Biblia y en los
documentos ms remotos con el nombre de Piedra Ustoria (piedra inflamable), lo consideraron el
principio del fuego. Los alquimistas presuman que los metales estaban formados Azufre,
Mercurio y sal.
En la antigedad se utiliz en la preparacin de fungicidas y en el blanqueo de los tejidos. Los
chinos fueron quiz los primeros en utilizarlo en la fabricacin de la plvora.

106
En la edad media se uso con fines medicinales.
El azufre (del latn sulphur, -ris) es conocido desde la antigedad y ya Homero recomendaba, en
el siglo IX adC, evitar la pestilencia del azufre. Aproximadamente en el siglo XII, los chinos
inventaron la plvora, mezcla explosiva de nitrato de potasio (KNO
3
), carbn y azufre. Los
alquimistas de la Edad Media conocan la posibilidad de combinar el azufre con el mercurio, pero
no fue hasta finales de la dcada de 1770 cuando Antoine Lavoisier convenci a la comunidad
cientfica de que el azufre no era un compuesto si no un elemento qumico.

2. ESTRUCTURA DEL TOMO DE AZUFRE.

3. ESTADO NATURAL.

El Azufre se halla muy difundido en la naturaleza formando grandes depsitos en las regiones
volcnicas; Islandia, Sicilia, Mxico y Japn.
En Colombia hay Azufre en las cercanas de los volcanes Galeras y Purac. Los yacimientos
subterrneos son notables en los estados de Luisiana y Texas, los cuales representan en la
actualidad las mayores fuentes de produccin mundial.

Pero abunda an ms en combinacin.

El azufre, elemento muy abundante en la corteza terrestre, se encuentra en grandes cantidades
combinado en forma de sulfuros (pirita, galena) y de sulfatos (yeso). En foma nativa se encuentra
en las cercanas de aguas termales, zonas volcnicas y en minas de cinabrio, galena, esfalerita y
estibina, y se extrae mediante el proceso Frasch consistente en inyectar vapor de agua
sobrecalentado para fundir el azufre que posteriormente es bombeado al exterior utilizando aire
comprimido.
Tambin est presente, en pequeas cantidades, en combustibles fsiles (carbn y petrleo) cuya
combustin produce dixido de azufre que combinado con agua produce la lluvia cida; para
evitarlo las legislaciones de los pases industrializados exigen la reduccin del contenido de

107
azufre de los combustibles, constituyendo ste azufre, posteriormente refinado, un porcentaje
importante del total producido en el mundo. Tambin se extrae del gas natural que contiene
sulfuro de hidrgeno que una vez separado se quema para obtener azufre:
2 H
2
S + O
2
2 S + 2 H
2
O
El color distintivo de Io, la luna volcnica de Jpiter se debe a la presencia de diferentes formas
de azufre en estado lquido, slido y gaseoso; el azufre se encuentra, adems, en varios tipos de
meteoritos y se cree que la mancha oscura que puede observarse cerca del crter lunar Aristarco
puede ser un depsito de azufre.

OXIDADO EN FORMA DE SULFATOS.

Entre los cuales se citan como los ms abundantes: El Yeso ( CaSO
4
.2 H
2
O ) la Baritina
(BaSO
4
) ,la sal de Epsn o sal amarga ( MgSO
4
.7H
2
O ), la sal de Glauber (Na
2
SO
4
.10H
2
O )

REDUCIDO EN FORMA DE UNIN.

S
-2
en los Sulfuros. Galena (PbS ),Blenda ( ZnS ) Pirita de Hierro ( Fe S
2
) ,Calcopirita
(FeCuS
2
), y Cinabrio ( HgS ).
El Azufre forma parte de muchas sustancias orgnicas de origen animal y vegetal, las albminas
lo contienen, las formaciones epidrmicas como el pelo, la lana, las plumas, y las escamas, los
huevos son ricos en Azufre, los ajos, la cebolla, y la mostaza. Entre los vegetales, contienen en
sus tejidos mucho ms Azufre. Los manantiales Sulfurosos son ricos en H
2
S.
El Azufre forma parte de las rocas gneas en una proporcin del 0.05 % aproximadamente.


108
5. EXTRACCIN DEL AZUFRE.

Sistema de tubos concntricos para obtener el azufre por el mtodo de Frasch

El Azufre se obtiene industrialmente de varias maneras.

8.1.- Por fusin o volatilizacin del Azufre nativo de las regiones volcnicas.
8.2.- Por el mtodo americano de Frash. El Azufre se encuentra a ms de 100 metros de
profundidad, por debajo de estratos de Slice y Silicatos. Para extraerlo se perforan los
yacimientos y se introduce por las perforaciones un dispositivo que consta bsicamente de tres
tubos concntricos los cuales deben llegar hasta el depsito del Azufre.
Este Azufre sale con una pureza de ms o menos 99%. Si se desea ms puro, se refina por
destilacin.
8.3.- Por tostacin de las piritas, el proceso se lleva a cabo en hornos refractarios a altas
temperaturas.

6. REFINACIN DEL AZUFRE.

En el caso de obtener Azufre de pureza baja es necesario refinarlo, para lo cual se usa el aparato
de Laming, que consta de una cmara de condensacin en donde despus de volatilizar el
Azufre, se condensa sobre las paredes fras del aparato, formando la flor de Azufre.


109

El Azufre comn es un slido amarillo, inodoro, insoluble en agua y ms o menos dos veces ms
denso que ella, se disuelve bien en CS
2
Bisulfuro de Carbono, y en el tetracloruro de Carbono
CCl
4
.

Funde a 114.5
o
C convirtindose en un lquido mvil amarillo claro, si se sigue calentando en
lugar de volverse ms mvil al igual que los dems lquidos se vuelve ms espeso, ms viscoso,
a los 250
o
C ms o menos se vuelve tan espeso que an cuando se invierte el recipiente no se
derrama, simultneamente el color va cambiando de amarillo plido a pardo oscuro, a los 300
o
C
disminuye nuevamente la viscosidad, hierve a 444,6
o
C desprendiendo vapores de Azufre de
color amarillo rojizo, los que al enfriarse bruscamente forman la flor de Azufre .Este
comportamiento desusual del Azufre se debe a que en estado lquido puede, existir diferentes
formas alotrpicas.

8. ALOTROPIA DEL AZUFRE.

El Azufre como los dems elementos del grupo VI A, presenta diversas formas alotrpicas,
segn como se arreglen los tomos en la molcula cuando se somete a cambios de temperatura.
El Azufre puede presentarse en dos formas slidas, rmbicas y monoclnicas en dos variedades
lquidas, (lambda) y Su (mu), y en estado de vapor.


110

8.1. AZUFRE RMBICO.

La nica forma estable del Azufre a temperaturas por debajo de 96
o
C es la rmbica.
El Azufre rmbico es un slido cristalino amarillo, de densidad 2,06 y punto de fusin 112,8
o
C,
es insoluble en agua, difcilmente soluble en alcohol y en ter, ms soluble en ciertos aceites y
muy soluble en Sulfuro de Carbono. Pueden obtenerse cristales perfectos de Azufre rmbico por
evaporacin lenta de una disolucin de Azufre en Sulfuro de Carbono a al temperatura ordinaria.

8.2. AZUFRE MONOCLNICO.

Esta forma de Azufre se obtiene cuando se deja enfriar poco a poco el Azufre fundido. Antes de
que toda la masa se solidifique se vierte la porcin lquida.
La densidad del Azufre monoclnico es 1,96 funde a 119,3
o
C y es soluble en sulfuro de
Carbono.


111
8.3. VAPOR DE AZUFRE.

La densidad del vapor de Azufre a temperaturas prximas al punto de ebullicin corresponde a la
frmula S. Al aumentar la temperatura, disminuye la densidad, hasta que a 1.000
o
C. La
molcula tiene por frmula S
2

Azufre slido: S
8
Azufre lquido: S
8
Vapor de Azufre

96 119 444.6 2000
rmbico monoclnico S S S
8
S
6
S
2

amarillo pajizo rojizo prado amarillo rojo amarillo

no viscoso viscoso

por enfriamiento

Azufre amorfo

8.4. PROPIEDADES QUMICAS.

A temperatura ordinaria, el Azufre es prcticamente inactivo qumicamente pero cuando se
calienta, se une, con el oxigeno del aire para dar SO
2
y a veces trazas de SO
3
arde en llama
azulada y olor desagradable.

S + O
2
SO
2

Se combina con los no metales como H, C y Cl con alguna dificultad, por lo cual los compuestos
resultantes no son estables. El Azufre se asemeja al Oxigeno en la manera de combinarse con
otros elementos, como se aprecia a continuacin.

OXIGENO

Agua (H
2
O)
Gas carbnico (CO
2
)
Oxido cuproso (Cu
2
O)
Oxido cprico (CuO)
Oxido de sodios (Na
2
O)


112

AZUFRE

cido sulfhdrico (H
2
S)
Bisulfuro de carbono (CS
2
)
Sulfuro cuproso I (Cu
2
S)
Sulfuro cprico II (CuS)
Sulfuro de sodio (Na
2
S)

El azufre es menos activo que el oxigeno, se une con los metales para formar compuestos inicos,
y con los no metales como agente oxidante cuando gana electrones:

2 Na
( S )
+ S
( g )
2Na
+
+ S
-2

Cuando se combina con el oxigeno, se comporta como agente reductor, con grado de oxidacin
+4, +6 segn el caso.

S + O
2
S
+4
+ O
2
-2
SO
2

El Zn pulverizado y el Azufre se combinan vigorosamente

Zn + S Zn S

Las limaduras de Fe y el S se combinan con desprendimiento de calor suficiente para que toda la
masa se ponga incandescente.

Fe + S Fe S

Cuando el oxido de un metal es insoluble, es frecuente que el respectivo sulfuro tambin lo sea;
por ejemplo el oxido de plata y el sulfuro de plata.

8.5. APLICACIONES.

El Azufre tiene diversas aplicaciones en la obtencin de SO
2,
CS
2,
H
2
SO
4
y otros compuestos
como los fuegos artificiales, las cerillas y la plvora negra, caucho vulcanizado, para exterminar
ciertos hongos de rboles frutales y de la vid.

Tambin se mezcla con cemento y asbesto para hacer losetas de piedra artificial, y mezclados
con 60% de arena constituye un mortero excelente para empalmes de tuberas hidrulicas de
hierro fundido. El Azufre encuentra muchos usos en medicina, por eso entra en la preparacin de
ciertas drogas. Los antiguos fsforos de friccin contenan Azufres en lugar del elemento libre se
usa ahora con este objeto sulfuros de fsforo y de antimonio.

El azufre se usa en multitud de procesos industriales como la produccin de cido sulfrico para
bateras, la fabricacin de plvora y el vulcanizado del caucho. El azufre tiene usos como
fungicida y en la manufactura de fosfatos fertilizantes. Los sulfitos se usan para blanquear el
papel y en cerillas. El tiosulfato de sodio o amonio se emplea en la industria fotogrfica como

113
fijador ya que disuelve el bromuro de plata; y el sulfato de magnesio (sal Epsom) tiene usos
diversos como laxante, exfoliante o suplemento nutritivo para plantas.
8.6. DEFICIENCIAS DEL AZUFRE:
DEFICIENCIAS DEL AZUFRE EN EL SUELO:
La deficiencia de azufre se observa en suelos pobres en materia orgnica, suelos arenosos franco
arenosos.
Una deficiencia de azufre en el suelo puede traer una disminucin de la fijacin de nitrgeno
atmosfrico que realizan las bacterias, trayendo consecuentemente una disminucin de los
nitratos en el contenido de aqul.
DEFICIENCIAS DEL AZUFRE EN LA PLANTA:
Cuando el azufre se encuentra en escasa concentracin para las plantas se altera los procesos
metablicos y la sntesis de protenas. La insuficiencia del azufre influye en le desarrollo de las
plantas.
SNTOMAS DE DEFICIENCIA DE AZUFRE:
Los sntomas de deficiencia de azufre son debidos a los trastornos fisiolgicos, manifestndose
en los siguientes puntos:
Crecimiento lento.
Debilidad estructural de la planta, tallos cortos y pobres.
Clorosis en hojas jvenes, un amarillamiento principalmente en los "nervios" foliares e inclusive
aparicin de manchas oscuras (por ejemplo, en la papa).
Desarrollo prematuro de las yemas laterales.
Formacin de los frutos incompleta.


114

Entre el azufre orgnico y el mineral, no existe una concreta relacin en la planta; la
concentracin de S-mineral, depende en forma predominante de la concentracin del azufre in
situ, por la cual pueden darse notables variaciones. En cambio el azufre de las protenas depende
del nitrgeno, su concentracin es aproximadamente 15 veces menos que el nitrgeno.
El azufre es absorbido por las plantas en su forma sulfatado, SO
4
, es decir en forma aninica
perteneciente a las distintas sales: sulfatos de calcio, sodio, potasio, etc. (SO
4
Ca, SO
4
Na
2
)
El azufre no solo ingresa a la planta a travs del sistema radicular sino tambin por las hojas en
forma de gas de SO
2
, que se encuentra en la atmsfera, a donde se concentra debido a los
procesos naturales de descomposicin de la materia orgnica, combustin de carburantes y
fundicin de metales.
Las bacterias desempean un papel crucial en el reciclaje del azufre. Cuando est presente en el
aire, la descomposicin de los compuestos del azufre (incluyendo la descomposicin de las
protenas) produce sulfato (SO
4
=
). Bajo condiciones anaerbicas, el cido sulfrico (gas de olor a
huevos en putrefaccin) y el sulfuro de dimetilo (CH
3
SCH
3
) son los productos principales.
Cuando estos ltimos goases llegan a la atmsfera, son oxidados y se convierten en bixido de
azufre. La oxidacin posterior del bixido de azufre y su disolucin en el agua de lluvia produce

115
cido sulfhdrico y sulfatos, formas principalmente bajo las cuales regresa el azufre a los
ecosistemas terrestres. El carbn mineral y el petrleo contienen tambin azufre y su combustin
libera bixido de azufre a la atmsfera.
Como resumen podemos decir que durante el ciclo del azufre los principales eventos son los
siguientes:
El azufre, como sulfato, es aprovechado e incorporado por los vegetales para realizar sus
funciones vitales.
Los consumidores primarios adquieren el azufre cuando se alimentan de estas plantas.
El azufre puede llegar a la atmsfera como sulfuro de hidrgeno (H
2
S) o dixido de
azufre (SO
2
), ambos gases provenientes de volcanes activos y por la descomposicin de la
materia orgnica. .
Cuando en la atmsfera se combinan compuestos del azufre con el agua, se forma cido
sulfrico (H
2
SO
4
) y al precipitarse lo hace como lluvia cida.

9. PRINCIPALES COMPUESTOS DEL AZUFRE.

9.1. SULFURO DE HIDROGENO.

Llamado tambin cido sulfhdrico, el sulfuro de hidrogeno tiene la siguiente formula estructural
segn Puling.

H

: S - H
..
Se encuentra en la naturaleza en ciertas protenas en descomposicin, en los huevos podridos se
identifican fcilmente por su olor caracterstico, en el carbn mineral, cuando arde desprende
SO
2
, en algunas aguas minerales, especialmente en las sulfuradas, la cual se puede afirmar por el
olor desagradable.

9.1.1. PREPARACIN.

Se obtiene en laboratorio por la accin de un cido, clorhdrico o sulfrico, sobre un sulfuro,
comnmente el FeS. El gas se reconoce por desplazamiento ascendente del aire, ya que el H
2
S es
ms denso que el aire y dbilmente soluble en agua.

H
+

(aq)
+ S
-2

(aq)
H
2
S
( g )

2HCL
(aq)
+ FeS
( s )
H
2
S
( s )
+ FeCl
2

(aq)

H
2
SO
4
+ FeS
( s )
H
2
S
( s )
+ FeSO
4

(aq)


116

9.1.2. PROPIEDADES FSICAS.

El H
2
S es un gas incoloro, tiene olor desagradable a huevos podridos, es venenoso, es mas toxico
que el CO, por eso requiere de mucho cuidado en el manejo en laboratorio.

9.1.3. PROPIEDADES QUMICAS.

La solucin de este gas con el agua forma un cido dbil llamado cidos sulfhdricos. Es un cido
diprotico que ioniza en dos estados

H
2
S
( g )
+ H
2
O
+
H
3
O
+
+ HS
-

(aq)

HS
-

(aq)
+ H
2
O
+
H
3
O
+
+ S
-2

(aq)

El HS
-
es anfiprtico, puede actuar como cido o como base.

COMO CIDO.

HS
-

(aq)
+ OH
-

(aq)
S
-2

(aq)
+ H
2
O

Na HS + NaOH Na
2
S + H
2
O

COMO BASE.

HS
-

(aq)
+ H
+

(aq)
H
2
S
( g )

NaHS + HCl NaCl + H
2
S

Arde y segn la cantidad de oxigeno, presente puede dar diferentes productos

2H
2
S + 3O
2
2SO
2
+ 2H
2
O

2H
2
S + 2O
2
SO
2
+ 2H
2
O + S

2H
2
S + O
2
2H
2
O + 2S

Empaa los metales debido a que forma con ellos una cubierta del sulfuro, es la causa para que
alimentos como el huevo y la mostaza, deslustren los cubiertos y los utensilios de plata, cuando
estn en contacto con ellos por unas horas.

Como el Ion S
-2
cede fcilmente sus electrones a los agentes oxidantes, se comporta como un
agente fuerte reductor. Por eso cuando se burbujea H
2
S en una solucin de H
2
O
2
, el Ion S
-2
reduce al O
2
del peroxido y se convierte por oxidacin en un polvo blanco de azufre que flota en
el agua

H
2
O
2
+ H
2
S 2H
2
O + S

117
9.1.4. PROPIEDADES FISIOLGICAS.

Es mucho ms toxico que el CO, diluido en el aire produce nauseas, dolor de cabeza y vrtigo, si
esta concentrado, al inhalado puede ocasionar la muerte. En contacto con el nervio ptico lo
insensibiliza.

9.1.5. APLICACIONES.

Se usa en anlisis qumicos para reconocer la presencia ciertos minerales o de metales, pues
cuando se burbujea una solucin que contenga H
2
S, forma con ellos sulfuros insolubles que
precipitan y se les identifica por su color. Los sulfuros de Cu, y Ag son negros, el As
2
S
3
es
amarillo, el Sb
2
S
3
es anaranjado y el ZnS es blanco.

10. SULFUROS.

Los sulfuros metlicos son sales de H
2
S. Muchos de ellos abundan en la naturaleza, formando
parte de los minerales: el ZnS es fuente importante para obtener Zn libre; La mayor parte del
plomo se obtiene del mineral del sulfuro de plomo.

10.1. PROPIEDADES DE LOS SULFUROS.

Los sulfuros alcalinos y alcalinotrreos son incoloros y solubles en el agua, los dems son
insolubles o dbilmente solubles y de colores caractersticos, de ah su importancia en el anlisis
qumico de iones metlicos.
Algunos sulfuros en solucin alcanzan el estado de equilibrio.

CoS
(s
) Co
+2
(aq)
+ S
-2
(aq)
Kps = 5 x 10
-22

HgS
(s
) Hg
+2
(aq)
+ S
-2
(aq)
Kps = 1,6 x 10
-54

11. BISULFURO DE CARBONO (CS
2
).
. . . .
: S : : C: : S :

11.1. PREPARACIN.

El CS
2
se obtiene en el horno elctrico, haciendo pasar una corriente de vapor de azufre sobre
carbn vegetal caliente; se forman vapores de CS
2
que se condensan en un lquido casi incoloro.
Este lquido no es miscible en agua; presenta baja temperatura de inflamacin, por eso arde
fcilmente y es peligroso manipularlo cerca del fuego o del mechero, los vapores de CS
2

mezclados con aire forman mezcla explosiva.

118

CS
2
+ 3O
2
CO
2
+ 2SO
2

El CS
2
se utiliza como disolvente de cauchos y resinas; en la manufactura de barnices, del rayn,
de cerillas. Es materia prima para la preparacin del CCl
4

12. ANHDRIDO SULFUROSO (SO
2
).
. . . .
: S :: O :: S :

Es un xido no metlico que se encuentra en pequeas proporciones en el aire, debido a varias
razones como la descomposicin de la materia orgnica, o el desprendimiento de los gases
volcnicos, o como subproducto de diversas industrias, especialmente metalrgicas.

12.1. PREPARACIN.

El dixido de azufre puede preparase por combustin del Azufre.

S + O
2
SO
2

Por tostacin de los sulfuros; industrialmente el ms empleado es el zinc o blenda (ZnS).

2ZnS + 3O
2
2ZnO + SO
2

12.2. PROPIEDADES FSICAS.

A temperatura ambiente es un gas de olor sofocante, aproximadamente dos veces ms denso que
el aire; muy soluble en el agua, se puede licuar a la temperatura del laboratorio si se le somete a
dos atmsferas de presin; el SO
2
es un gran disolvente cuando esta lquido y adems conduce
dbilmente la electricidad.

La solucin del SO
2
en agua, forma una mezcla en la cual el SO
2
que no alcanza a disolverse,
entre equilibrio con el H
2
SO
3
resultante de la reaccin entre el SO
2
y el H
2
O.

SO
2
+H
2
O H
2
SO
3

12.3. PROPIEDADES QUMICAS.

El SO
2
que pasa al aire como producto de las operaciones qumicas industriales, reacciona con la
humedad del aire y se convierte en H
2
SO
3
. Si no se procura su neutralizacin inmediata, este
cido se oxida con el oxigeno del aire y se convierte en H
2
SO
4
, cayendo como niebla sobre las
sementeras o sobre los animales y causa muchos estragos. En resumen las reacciones son:

119

SO
2
+H
2
O H
2
SO
3

H
2
SO
3
+ O
2
H
2
SO
4

13. ANHDRIDO SULFRICO (SO
3
)

. .
: O
. .
. . . . . .
: O :: S :: O :

Es un slido cristalino de color blanco a la temperatura ordinaria. Es el anhdrido del cido
sulfrico. Hierve a 44,5C.

En estado slido, presenta tres formas moleculares isomricas: alfa, beta y gamma, todos
polmeros del SO
3
.

El SO
3
se disuelve fcilmente en agua, con desarrollo de gran cantidad de color; se forma H
2
SO
4

por reaccin del SO
3
con el agua.

SO
3
+ H
2
O H
2
SO
4


120

(H
2
SO
4
)

Manera de diluir el cido sulfrico en agua: se vierte el cido gota a gota
sobre las paredes del vaso que contiene el agua

El H
2
SO
4
es quiz el compuesto oxigenada del azufre con mayor aplicacin industrial, de ah su
importancia. Igual que en el SO
3
; en el H
2
SO
4
, el S presenta un mximo grado de oxidacin: +6.

1. PREPARACIN DEL (H
2
SO
4
:)

Industrialmente se siguen dos procesos para la obtencin del H
2
SO
4
, basados ambos en la
oxidacin del S hasta el estado de S
+6
. Es mtodos son: el de contacto y el de las cmaras de
plomo.


121
2. MTODO DEL CONTACTO.

Preparacin del cido sulfrico por el mtodo de contacto

En este proceso se ha de pasar una mezcla de SO
2
y O
2
sobre un metal que acta como
catalizador por ejemplo el Pt o el Ni o sobre un xido de cualquiera de estos metales: V, W, Cr y
Mo. Tambin de accin cataltica.

El SO
2
se obtiene por combustin del S por tostacin de piritas, y una vez purificado, se mezcla
con el aire y se hace circular por tubos de Fe 400 de temperatura, en los cuales esta el
catalizador, ordinariamente V
2
O
5
. El SO
2
se oxida catalticamente a SO
3
por contacto de los
gases. Esto le da el nombre al proceso.

V2O5
2SO
2(g)
+ O
2(g)
2SO
3(g)
+ 46 Kcal

H
2
SO
4
+ SO
3
H
2
S
2
O
7

H
2
S
2
O
7
+ H
2
O 2H
2
SO
4


122
3. MTODO DE LAS CMARAS DE PLOMO:.

Preparacin del cido sulfrico por el mtodo de las cmaras de plomo

Este proceso se usa para fabricar H
2
SO
4
comercial que no requiere mucha pureza, ni alta
concentracin, ya que se va a emplear en la produccin de fertilizantes especialmente.
Es necesario utilizar cmaras revestidas de plomo, debido al carcter corrosivo de los compuestos
que se forman durante el proceso.

En las cmaras de plomo suceden reacciones complicadas: all llega una mezcla de xidos de
nitrgeno y SO
2
que pasa por la torre de glover; esta mezcla reacciona con el vapor de agua que
entra en la parte superior de la cmara y forma un compuesto intermedio llamado sulfato cido
de nitrosilo.

SO
2
+ NO
2
+ NO + O
2
+ H
2
O 2NOHSO
4

El sulfato cido de nitrosilo reacciona con exceso de vapor de agua para regenerar los xidos de
nitrgeno y producir H
2
SO
4
.

2NO.HSO
4
+ H
2
O NO + NO
2
+ 2H
2
SO
4


123

El cido sulfrico es un lquido incoloro de apariencia oleosa, por su aspecto se conoce con el
nombre de aceite de vitriolo. Su densidad es ms es ms o menos 1,84 g/cm; hierve a 338 C y se
descompone por encima de esta temperatura, en SO
3
y H
2
O

Se disuelve fcilmente en el agua, con elevacin de temperatura y contraccin de volumen, a
causa de la formacin de hidratos del cido sulfrico.

H
2
SO
4
+ H
2
O y H
2
SO
4,
H
2
O

cido sulfrico fumante es el que contiene en solucin SO
3
; cuando se destapa el recipiente salen
humos blancos de SO
3
, de donde deriva su nombre. Si la proporcin de SO
3
disuelto es de 1: 1
con relacin al cido, la combustin composicin corresponde al cido pirosulfrico (H
2
S
2
O
7
) y
entonces la descomposicin es:

H
2
S
2
O
7
H
2
SO
7
+ SO
3

El (H
2
S
2
O
7
) es un cido ms fuerte que el H
2
SO
4,
aunque el cido sulfrico puro no est
completamente ionizado, se puede lograr adicionndole agua y entonces es mejor conductor
elctrico.

H
2
SO
4
+ H
2
O H
3
O
+
+ H
2
SO
4
-


El cido sulfrico puro y concentrado est dbilmente ionizado, pero disuelto en agua se vuelve
cido diprtico e ioniza en dos estados.

H
2
SO
4
+ H
2
O H
3
O
+
+ H
2
SO
4
-

H
2
SO
4
-
+ H
2
O H
3
O
+
+ H
3
O
+
+ SO
4
-2

Las siguientes especies son equivalentes en las reacciones redox, pues el grado de oxidacin de S
en cada una de ellas es +6: SO
3
, H
2
SO
4
, H SO
4
-
, SO
4
-2
. Casi todos se comportan como agentes
exclusivamente oxidante. El H
2
SO
4
, oxida al Cu; es un agente oxidante ms fuerte que el Br
2
y
el I
2
. El SO
3
oxida a los halgenos.

Cu
(s)
+ 2H
2
SO
4(aq)
Cu SO
4(aq)
+ SO
2
(g)
+ 2H
2
O

El H
2
SO
4
oxida a los metales de mayor potencial de oxidacin que el hidrgeno, dejando libre el
hidrgeno.
Zn
(s)
+ H
2
SO
4(aq)
ZnSO
4(aq)
+ H
2
(g)

Los mismos metales son capaces de reducir al SO
4
-2
de H
2
SO
4
concentrado y en caliente:


124
4Zn
(s)
+ 5H
2
SO
4(aq)
4ZnSO
4(aq)
+ H
2
S
(g)
+ 4H
2
O

El H
2
SO
4
reacciona con las bases formando dos clases de sales: sulfatos cidos o bisulfatos y
sulfatos neutros.

KOH + H
2
SO
4
KHSO
4
+ H
2
O

2KOH + H
2
SO
4
K
2
SO
4
+ 2H
2
O

6. ACCION DESHIDRATANTE.

El H
2
SO
4
es muy vido de agua; si est concentrando forma hidratos y desprende gran cantidad
de energa. Nunca se debe adicionar el agua al cido sulfrico; la reaccin es violenta con
dispersin de partculas y hasta rompiendo del recipiente si es de vidrio.
H
2
SO
4
+

H
2
O H
2
SO
4 *
H
2
O + 288 Kcal
.

7. ACCION FISIOLGICA.

Por su accin deshidratante es custico y produce llagas casi siempre incurables; desfigura los
tejidos.

8. APLICACIN DEL CIDO SULFRICO.

Las aplicaciones del cido sulfrico son mltiples, tanto que el avance industrial de un pas se
calcula en la proporcin que de H
2
SO
4
se consume.

La mayor parte se consume en la fabricacin de fertilizantes y abonos artificiales.
Es materia prima para la obtencin de otros cidos; HCL , HNO
3
, H
3
PO
4

Se mezcla como deshidratante, con el , HNO
3
, para entrar la celulosa que origina
algodn plvora y el celuloides para nitrar la glicerina
En la fabricacin TNT
La industria del hierro y el acero consume grandes cantidades de cido sulfrico para
remover la capa de oxido que recubre los objetos antes de platearlos.
Se usa el H
2
SO
4
en la refinacin de los derivados del petrleo.
En la fabricacin de bacterias para carros.
En la industria de plsticos y sintticos.
En la fabricacin de colorantes y en muchsimas actividades.


125

Los sulfatos y bisulfatos son sales del cido sulfrico; pueden obtenerse por reaccin del cido
sobre las bases.

Na
2
CO
3
+ H
2
SO
4
Na
2
SO
4
+ H
2
O + CO
2

NaOH + H
2
SO
4
Na HSO
4
+ H
2
O

Pueden tambin obtenerse por accin del cido sobre sales de xidos gaseosos no metlicos, o
sobre sales de cidos ms voltiles que el sulfrico.

Los bisulfatos y pirosulfatos son trmicamente inestables en relacin con los sulfatos. Muchos
sulfatos se encuentran en la naturaleza como se indic al hablar del estado natural del azufre. El
in sulfato puede formar compuestos complejos slidos conocidos con el nombre de alumbres,
que tienen la frmula general M
+
M
++3
(SO
4
)
2
. 12 H
2
O. M
+
corresponde a un metal alcalino, o al
in NH
4
, o a un metal monovalente, como el Ag M
,+3
representa un metal trivalente como Al
+3
, o
Fe
+3
, Cr
+3

Ejemplos
K Al(SO
4
)
2
. 12 H
2
O = alumbre de potasio o alumbre ordinario
K
2
Cr
2
(SO
4
)
4
.24 H
2
O = alumbre de cromo
El Ba SO
4
es insoluble en el agua; el SrSO
4
y en el PbSO
4
son un poco solubles.

1. ANLISIS DE LOS SULFATOS.

Los sulfatos como H
2
SO
4
se reconocen porque con el BaCl
2
forman precipitado blanco de
BaSO
4
, insoluble en el agua y en cido clorhdrico.

2. APLICACIONES DE LOS SULFATOS.

Los alumbre se usan en curtiembre como mordentes; el CuSO
4
se consume en la purificacin del
agua, en la preparacin de tintas, y en la preparacin de fungicidas, como el caldo brdeles que
consta de iguales partes de sulfato y lechada de cal el CuSO
4
.2H
2
O o yeso tiene aplicaciones en
la construccin de edificios, y el modelado. El (NH
4
)
2
SO
4
se usa en la preparacin de abonos.

3. PRECAUCIONES.
El disulfuro de carbono, el sulfuro de hidrgeno (sulfhdrico), y el dixido de azufre deben
manejarse con precaucin.
El sulfhdrico y algunos de sus derivados, los mercaptanos, son bastante txicos (ms que
cianuro). Aunque muy maloliente incluso en concentraciones bajas, cuando la concentracin se

126
incrementa el sentido del olfato rpidamente se satura o se narcotiza desapareciendo el olor por
lo que a las vctimas potenciales de la exposicin les puede pasar desapercibida su presencia en el
aire hasta que se manifiestan sus efectos, posiblemente mortales.
El dixido de azufre reacciona con el agua atmosfrica para producir la lluvia cida. Irita las
mucosidades y los ojos y provoca tos al ser inhalado.
Los vapores del cido sulfrico pueden provocar hemorragias en los pulmones, llenndolos de
sangre con la consiguientemente asfixia.


127
ELEMENTO
Abundancia
HISTORIA

ESTADO
NATURAL
OBTENCIN PROPIEDADES APLICACIONES
OXIGENO
(Se encuentra
en el aire
atmosfrico en
un 21%
aproximadame
nte)
Descubierto por Joseph
Priestly 1774

Se encuentra en la
naturaleza,
alrededor de
nuestro entorno.
Se puede obtener
mediante la
separacin de
compuestos como el
agua, H
2
O, y la
slica, SiO
2

Es un gas incoloro
inodoro e inspido algo
soluble en agua
Se utiliza en los altos hornos para el
quemado del mineral de hierro y
luego en los convertidores para la
obtencin del acero la soldadura
autgena con soplete oxiacetilenico.
Se quema acetileno en presencia de
oxigeno, consiguindose as una
llama de gran poder calorfico que
puede llegar a los 3400 C
AZUFRE
(5,05%)
Llamado 'piedra
inflamable', el azufre
se conoce desde
tiempos prehistricos
y ya apareca en la
Biblia y en otros
escritos antiguos.
Pb S
Galina
Zn S
Blanda
Cu Fe S
2

Las piritas de cobre
o calcopiritas
Por fusin o
volatilizacin del
Azufre nativo de las
regiones volcnicas.
Por el mtodo
americano de Frash
Es un solid amarillo,
inodoro, insoluble en
agua y mas o menos
dos veces mas denso
que ella, se disuelve
muy bien en SC
2
y C
Cl
4

Tiene diversas aplicaciones, en la
obtencin de SO
2
, CS
2
y otros
compuestos como los fuegos
artificiales, las cerillas y la plvora
negra.
En medicina se usa en la preparacin
de ciertas drogas.
SELENIO
Descubierto por Jons
Berzelius 1817. Cuando
realizaba sus prcticas.
seleniuro de plomo,
selenio rojo o
seleniuro de sodio

Obtenindose de los
seleniuros de elementos
pesados y, en menor
cantidad, como
elemento libre en
asociacin con azufre
elemental.
Existe en forma amorfa
de color rojo y en la
variedad metlica gris.
Se emplea para hacer el vidrio
incoloro la variedad gris del selenio
conduce la corriente elctrica y su
conductividad depende de la
intensidad de la luz; en esto se basa su
empleo en clulas fotoelctricas.

TELURIO
Descubierto por Franz
Muller von Reichenstein
en 1782

Puede encontrarse
en rocas en forma
de telurita (o
dixido de teluro),
TeO
2

Se obtiene por medio de
separacin de los
telururo de silvanita
(teluro grfico),
nagiagita (telurio
negro), hessita,
tetradimita, altaita,
coloradoita.
Es un slido de color
blanco argentino y tiene
aspecto metlico

Se emplea para producir vidrio azul,
pardo y rojo. Aadiendo 0,1 a 0,6%
de Telurio al plomo se aumenta su
resistencia a la corrosin, su
resistencia a la traccin y su
flexibilidad.

128

Mineral Clase (subclase)
Acantita Ag2S Sulfuros
Anglesita PbSO4 Sulfatos
Anhidrita CaSO4 Sulfatos
Antimonita Sb2S3 Sulfuros
Antlerita Cu3SO4(OH)4 Sulfatos
Argentita Ag2S Sulfuros
Barita BaSO4 Sulfatos
Baritina BaSO4 Sulfatos
Blenda (Zn,Fe)S Sulfuros
Bismutina Bi2S3 Sulfuros
Bornita Cu5FeS4 Sulfuros
Boulangerita Pb5Sb4S11 Sulfosales
Bournonita PbCuSbS3 Sulfosales
Calcantita Cu
2+
SO45H2O Sulfatos
Calcopirita CuFeS2 Sulfuros
Calcosina Cu2S Sulfuros
Cobaltocalcita Sulfuros
Cobaltita CoAsS Sulfuros
Covellina CuS Sulfuros
Creedita Ca3Al2(SO4)(F,OH)10 2H2O Sulfatos
Enargita Cu3AsS4 Sulfosales
Esfalerita (Zn,Fe)S Sulfuros

129
Estannita Cu2FeSnS4 Sulfuros
Estibina Sb2S3 Sulfuros
Franckeita (Pb,Sn
2+
)6Fe
2+
Sn
4+
2Sb
3+
2S14 Sulfuros
Freieslebenita AgPbSbS3 Sulfosales
Galena PbS Sulfuros
Glauberita Na2Ca(SO4)2 Sulfatos
Jamesonita Pb4FeSb6S14 Sulfosales
Molibdenita MoS2 Sulfuros
Pentlandita (Fe,Ni)9S8 Sulfuros
Pirargirita Ag3SbS3 Sulfosales
Pirita FeS2 Sulfuros
Polibasita (Ag,Cu)16Sb2S11 Sulfosales
Stefanita Ag5SbS4 Sulfosales
Tennantita (Cu,Ag,Fe,Zn)12As4S13 Sulfosales
Tetraedrita Cu12Sb4S13 Sulfosales
Yeso CaSO4 2H2O Sulfatos


130
SEXTA UNIDAD

(N, P, As, Sb, Bi,)

IA
VIIIA

N

IIIB IVB VB VIB VIIB VIIIB IB IIB P

As
Sb
Bi

1. CARACTERSTICAS GENERALES.
Los elementos que forman el grupo V son: nitrgeno (N), fosfro (P), arsnico (As), antimonio
(Sb) y bismuto (Bi). Este grupo de elementos se lo denomina como familia del nitrgeno,
solamente los dos ltimos elementos (As, Bi.), presentan propiedades metlicas definidas, los
otros no son metlicos. Todos presentan una variedad de estados de oxidacin.
El aire est compuesto aproximadamente con un 80% de nitrgeno, se encuentra en forma de
gas en la atmosfera constituye las 4/5 partes del volumen total del aire existe algunos minerales
combinados con el amoniaco, y forma parte de las proteinas.
El fsforo es mas abundante que el nitrogeno y no se encuentra libre en la naturaleza , puesto que
se oxida rapidamente en presencia del aire ; forma parte de las rocas fosfatas y del apatito
Ca
3
(PO
4
)
2
.el arsnico se encuentra libre en la naturaleza , en la forma mentalita de color gris y
en la no metalica de color amarillo los principales minirales que lo contienen son la arsenolita
(As
4
O
6
) y los sulfuros : mispiquel (Fe As S) , rejalgar (As
2
S
2
) ,cobalteo (CoAsS) y pirita
arsenical . El antimonio es poco abundante, solo esta en un 0 ,0001% en la corteza terrestre, y se

131
encuentra en un mineral conocido como la estibina (Sb
2
S
2
). El bismuto se encuentra libre en la
naturaleza o combinado con azufre en forma de bismutina (Bi
2
S
3
); tambien como tetradimita
(Bi
2
Te
3
) y en la bismita (Bi
2
O
3
).
Cada uno de los elementos del grupo V A tiene 5 electrones de valencia. Por lo tanto uno es
indispensable que ellos pierdan completamente sus 5 electrones o ganen 3. En la mayora de las
reacciones forman enlaces covalentes, dando, lugar a compuestos con un estado de oxidacin
mximo de +5 y un estado de oxidacin mnimo de -3. La estabilidad del estado de oxidacin
disminuye bajando en el grupo. En estado libre ninguno de los elementos es muy reactivo. En el
estado de oxidacin +5 todos los elementos excepto el fsforo forman compuestos con
caractersticas de agentes oxidantes fuertes.
La variacin de las propiedades metalicas y no metalicas a lo largo de familia, se debe al aumento
del tamao de los tomos, desde el nitrogeno hasta el bismuto; esto se refleja en la formacion de
xidos cidos por parte del nitrogeno y fsforo, en tanto el arsnico y el antimonio producen
xidos anfteros y el bismuto forma xidos basicos solamente. Por esta razon el sesquioxido de
nitrogeno (N
2
O
3
), por tener un carcter tan acido en contacto con el agua, libera H
+
y tiene la
propiedad de neutralizar las bases , mientras que el sesquioxido de bismsuto en disolucin
acuosa origina iones OH
-
y puede neutralizar los acidos.

Los potenciales de oxidacin de los elementos son bastante bajos, es por esto que todos los
elementos del grupo son muy pocos reactivos en estado elemental. Con relacion a sus potenciales
de ionizacion van decreciendo de arriba hacia abajo; ello indica la mayor dificultad que hay para
arrancar electrones del atomo de nitrogeno (mas pequeo), que del atomo de bismuto (mayor
tamao).


132

1. CARACTERSTICAS GENERALES

Smbolo: N
Grupo: VA
Estado Natural: Gaseoso (N
2
)
Nmero atmico: 7
Masa Atmica: 14,0067
N de protones / electrones: 7
N de oxidacin: -3 2 1, +1 +2 +3+4 +5
Electronegatividad: 3,04
Punto de Fusin: -210,00
Punto de Ebullicin (C): -195,80
Densidad (g/l): 1,2506 a 0C
Estructura cristalina: hexagonal
Color: incoloro
2. HISTORIA.
Fue descubierto por Daniel Rutherfor en 1772. Casi al mismo tiempo Schele, Cavendish, Prestley
y otros estudiaron El aire quemando o desflogistado, como se denomina el aire sin oxgeno.
Lavoisier lo denomina Azoe.
El nombre del nitrgeno fue puesto por J. Chaftal, fue licuado por primera vez en 1877 por L.
Coilletet. Rutherford elimin el oxgeno del aire por combustibles tales como fsforo, el carbn
de lea, etc., y separa los productos de la combustin lavando con lcalis o agua de cal llamando
el residuo aire flogistado.


133
3. ESTADO NATURAL.
Se encuentra en estado libre en el aire (constituye un 78% del volumen de ste). En estado
combinado forma compuestos nitrogenados, en especial el nitrato de sodio.
Es un componente fundamental de todos los organismos vivientes y forma parte
fundamentalmente de los compuestos proteicos de los mismos, aunque tambin se halle en otros
compuestos, como los cidos nucleicos que forman el material hereditario.
El nitrgeno aparece combinado en los minerales, como el salitre (KNO
3
) y el nitrato de Chile
(NaNO
3
), dos importantes productos comerciales.
Se combina con otros elementos nicamente a altas temperaturas y presiones. Se hace activo
sometindolo a una descarga elctrica a baja presin, combinndose con metales alcalinos para
formar cidas; con vapor de cinc, mercurio, cadmio y arsnico para formar nitruros, y con
numerosos hidrocarburos para formar cido cianhdrico y cianuros, tambin llamados nitrilos. El
nitrgeno activado se vuelve nitrgeno ordinario apenas en un minuto.
En estado combinado, interviene en muchas reacciones. Son tantos los compuestos que forma,
que el qumico estadounidense Edward Franklin elabor un esquema de compuestos que
contienen nitrgeno en lugar de oxgeno.
4. ISTOPOS.
El nitrgeno aparece en dos formas isotpicas naturales; artificialmente se han obtenido cuatro
istopos radiactivos. Tiene un punto de fusin de -210,01 C, un punto de ebullicin.
Estas propiedades estan relacionadas con su estado natural y cuando sufre alteracin o
reacciones.

Propiedades fisicas. El nitrogeno aparece en dos formas asotopicas naturales
14
N Y
15
N; puede
condensarse en forma de un lquido incolor que a su vez puede comprimirse como un slido que
a su vez, puede comprimirse como un slido cristalino e incoloro:
Entre otras de sus propiedades son:
Estado natural Gas (N
2
) incoloro, inodoro, inspido y no toxico
Densidad 1,25g/l a O C y 1 atm de presin
Punto de fusin -210,01C
Estructura cristalina hexagonal

Propiedade quimica.- El N es combustible y por su afinidad para forma la molcula es muy
estable e inactivo, pero no combinacin presenta gran activiada. Se combina con los no mtales
formando acidos, sales, nitratos y nitritos con los metales formando nitruros. Entre otras
propiedade tenemos:
Electronegatividad 3

134
Conf. Electrnica 1s
2
2s
2
p
3

Radio atmico 0,75 A
Solubilidad poco en agua.

7. OBTENCIN.
7.1. Obtencin en la industria.
El nitrgeno se obtiene industrialmente para la destilacin fraccionada del aire lquido. Puesto
que el punto de ebullicin del nitrgeno es inferior al del oxigeno, al calentar el aire lquido se
destila primero el nitrgeno, mientras que el oxgeno permanece en estado lquido en el destilador
se obtiene un nitrgeno de elevada pureza descomponiendo trmicamente algunos compuestos
nitrogenados como el nitrito de amonio:
2 2 2 4
2 N O H NO NH +
A

Tambin calentando una mezcla de nitrito de sodio y cloruro de amonio:
2 2 4 2
2 N O H NaCl Cl NH NaNO + + +
A

El nitrgeno se obtiene fcilmente del aire eliminado el CO
2
y el O
2
. El CO
2
es eliminado
haciendo pasar aire por una solucin del NaOH, el oxgeno es absorbido entonces por medio de
un elemento con el cual forma un xido no voltil. Las virutas de cobre son considerados
generalmente como las ms convenientes para este fin.

Tambin se extrae N
2
por descomposicin qumica libre de argn calentando una solucin diluida
de nitrito de amonio en un baln de vidrio o una retorta.
2 2 2 4
2 N O H NO NH +


135
7.2. Obtencin en laboratorio.
El nitrgeno molecular se obtiene por destilacin fraccionada del aire (los puntos de ebullicin
del nitrgeno lquido y del oxgeno lquido son 196C y 183C, respectivamente). En el
laboratorio se puede preparar nitrgeno gaseoso muy puro por la descomposicin trmica del
nitrito de amonio:
) ( ) ( 2 ) (
2 2 2 4
g N g O H s NO NH +
A

La molcula de N
2
contiene un enlace covalente y es muy estable respecto de la disociacin en
las especies atmicas. Sin embargo, el nitrgeno forma un gran nmero de compuestos con el
hidrgeno y el oxgeno, en los cuales su nmero de oxidacin vara de 3a +5. La mayora de los
compuestos de nitrgeno son covalentes; sin embargo, cuando el nitrgeno se calienta con ciertos
metales, forma nitruros inicos que contienen el in N
3-
:
) ( 2 ) ( ) ( 6
3 2
s N Li g N s Li +
A

El in nitrato es una base de Bronsted fuerte y reacciona con el agua para producir amoniaco y
iones hidrxido:
) ( 3 ) ( ) ( 3 ) (
3 2
3
ac OH g NH l O H ac N

+ + .
Para obtener N
2
en laboratorio se utiliza compuestos del nitrgeno Ej. :

Tambin se puede obtener utilizando una vela, cubita, agua vaso, armado de la siguiendo manera:
El oxgeno se terminar lo nico que queda es N
2
, si se calcula ser ms de un 75%.
8. CICLO DEL NITRGENO.
O H N NO NH
2 2 3
6 5 6 4 + +
2 2 2 3
2 N O H NO NH + +
2 2 3 2 7 2 4
4 ) ( N O H O Cr CrO NH + +

136
Las bacterias que se hallan en las races de las plantas leguminosas oxidan el nitrgeno
convirtindolo en protenas vegetales y nitratos.
Los animales al comerse las plantas, transforman las protenas vegetales en protenas animales.
Las protenas vegetales y animales se descomponen en procesos tales como la digestin,
expulsndose compuestos nitrogenados en los excrementos y la putrefaccin. La degradacin de
estos compuestos nitrogenados libera N
2
y amoniaco que pasan a la atmsfera y al suelo.
9. COMPUESTOS
9. 1 El amoniaco y sales minerales.
Uno de los compuestos ms importantes del nitrgeno es el amoniaco (NH
3
). Es un gas incoloro,
de olor penetrante y que irrita los ojos. Se encuentra en pequeas cantidades en la naturaleza ya
sea en el aire atmosferico, o por putrefaccin de la materia organica, por causa de las bacterias.
Tambin se encuentra en sustancias nitrogenadas animales. El amoniaco se puede obtener a partir
del cloruro de amonio por calentamiento con el hidrxido de calcio, mediante la siguiente
reaccin.
2NH
4
Cl + Ca (OH)
2
CaCl
2
+ 2NH
3
+ 2H
2
O
Otra manera de obtener amoniaco es por el mtodo de Haber
3 2 2
2 3 NH H N +
9. 2 Combinaciones oxigenadas del nitrgeno.
El monxido de dinitrgeno (N
2
O) es incoloro, se licua fcilmente, y es soluble en agua, se
obtiene al calentar nitrato de amonio.
O N O H NH NO
2 2 4 3
2 +
A

9. 3 cido y nitratos.
El cido nitroso (HNO
2
): Se puede comportar como oxidante y como reductor. Es un cido dbil.
Las sales derivadas poseen propiedades oxidantes; se puede obtener por medio del cido
sulfrico.
3 4 4 2 3
HNO NaHSO SO H NaNO + +
10. APLICACIONES.
El nitrgeno en estado puro no tiene muchas aplicaciones. Se emplea fundamentalmente para
crear atmsfera inerte en las reacciones en las que el oxgeno podra provocar oxidaciones no
deseadas.
Se introduce en las lmparas elctricas de incandescencia, generalmente con argn, para alargar
la vida del filamento, que si no se oxidara, y para que a altas temperaturas

137
El nitrgeno lquido tiene una aplicacin muy extendida en el campo de la criogenia como agente
enfriante. Su uso se ha visto incrementado con la llegada de los materiales cermicos que se
vuelven superconductores en el punto de ebullicin del nitrgeno.

HNO
3
1. HISTORIA.
Probablemente el cido ntrico no era conocido por los antiguos egipcios GEBER dice que lo
present destilando caparrosa con salitre y alumbre. Lavoissieur (1776) prob que el cido ntrico
es un compuesto del oxigeno y H. Carvendish (1784-84) demostr que se forma chispando
nitrgeno con oxgeno hmedo.
2. ESTADO NATURAL.
Se encuentra en la atmsfera donde se forma un poco de cido ntrico por efecto de los rayos que
provocan la combinacin del oxgeno y el nitrgeno del aire.

Propiedades fsicas.- El HNO
3
puro tiene las siguiente propiedades
Estado natural liquido incoloro y corrosivo
Densidad 1,56 g/ml
Punto de fusion -43 C
Punto de ebullicin 86 C
Peso molecular 63g/mol
Hierve 86%
Peso especifico 1,414 a 15 C
Es ms pesado que el agua se descompone fcilmente por el calor al ser destinado.
2 2 2 3
4 2 4 NO O O H HNO + +
Su peso molecular es 63 y su densidad es 1,56 gr/cc.
Tiene 3 propiedades qumicas muy importantes:
Como cido.- Es un cido muy fuerte reacciona en forma normal con los xidos bsicos,
hidrxidos y carbonatos formando sus sales correspondientes:

138
O H NO Zn HNO ZnO
2 2 3 3
) ( 2 + +
Con el xido ferroso ocurre una oxidacin:
O H NO NO Fe HNO FeO
2 3 3 3
3 ) ( 3 10 3 + + +
Como agente oxidantes.- Es un oxidante enrgico.
NO SO H HNO S 2 2
4 2 3
+ +
SNO PO H O H SHNO P + + +
4 2 2 3
3 3
O H NO SO Fe SO H HNO FeSO
2 3 4 2 4 2 3 4
4 2 ) ( 3 3 2 6 + + + +
O SH O H C O O H C
2 4 2 2 3 11 22 12
6 9 + +
Como accin nitrante.- El cido ntrico reacciona con gran cantidad de compuestos
orgnicos oxidndolos a menudo a CO
2
y agua.
Accin del HNO
3
sobre metales.- Ataca a todos los metales a excepcin del oro que
puede ser tratado con agua negra (3 volmenes de HCl cono), y un volumen de HNO
3

cono). Tambin no ataca al platino, el iridio, el titanio, el tantalio y el sodio.+
Obtencin en la industria.- Se prepara el cido ntrico de tres modos:
4.1. De cido sulfrico y nitrato de sodio (Salitre de Chile).
El nitrato de sodio y el cido sulfrico se calientan en retostes de fundicin donde el vapor se
conduce en caones de barro cocido enfriados con agua y se recoge en jarras barro cocido.
4. 2 Proceso Haber.
(Fabricacin del cido ntrico). Se forma un gran arco corriente alternado.
Entre polos de cobre enfriados con agua y despliegue por medio de un campo magntico intenso
en un disco de llama de dos metros de dimetro practicado dentro de un horno plano circular de
acero formado con ladrillo refractario y se soplo una corriente de aire a travs de la llama.
Cuando los gases se enfran se forma:
2 2
2 2 NO O NO +
En la torre de absorcin se verifica:
3 2 2 2
2 HNO HNO O H NO + +
O H HNO NO HNO
2 3 2
2 3 + +


139
4. 3 Partiendo del amoniaco.
Se pasa rpidamente una mezcla de amoniaco y aire (1/10%) a travs de un cilindro de tela de
platino, colocado dentro de un aparato dispuesto como en el esquema.

La tela de platino se caliente elctricamente y comienza la reaccin:

5. APLICACIONES.
Tanto el cido ntrico comn como el fumante tienen numerosas aplicaciones. Se emplean en
sntesis qumicas, en la nitracin de materiales orgnicos para formar compuestos
nitrogenados (compuestos que tienen un grupo NO
2
) y en la fabricacin de tintes y explosivos.
Otra aplicacin importante es en la formacin del agua regia que consiste en tres volmenes de
HCl y una parte de HNO
3.
Las sales del cido ntrico se denominan nitratos. El nitrato de potasio, o salitre, y el nitrato de
sodio son los nitratos ms importantes comercialmente. Casi todos los nitratos son solubles en
agua. Una de las excepciones es el subnitrato de bismuto, BiONO
3
H
2
O, utilizado en
medicina para el tratamiento de trastornos intestinales. El amitol, un potente explosivo, es una
mezcla de nitrato de amonio y trinitrotolueno (TNT). La reaccin del cido ntrico con
compuestos orgnicos produce importantes nitratos, como la nitroglicerina y la nitrocelulosa.
Los nitratos de calcio, sodio, potasio y amonio se emplean como fertilizantes que
proporcionan nitrgeno para el crecimiento de las plantas.


140

(NH
3
)
1. HISTORIA.
El amoniaco era conocido por los qumicos antiguos y GEBER describe la precisin del Cloro de
amonio por calentamiento de orina con sal comn. De aqu deriva el nombre que le dieron los
alquimistas. El cloruro de amonio fue llevado por primera vez en Europa Egipto donde se
preparaba del holln obtenido al quemar estircol de camello.
En 1716 J. KUNCKEL mencion la formacin de amoniaco durante la fermentacin. E. HALES
(1727) Observ cuando la cal se calentaba con sal de amoniaco en una retorta dispuesto para
recoger el gas sobre agua. En 1774 PRESTLEY lo obtuvo llamndolo aire alcalino y
BERTHOLLET (A85) H: DHABI y otro establecieron la composicin del gas.
2. ESTADO NATURAL.
Se encuentra en el aire atmosfrico y en las aguas naturales. Se produce por la accin de bacterias
de la putrefaccin sobre materia orgnica del suelo. Se siente amoniaco en lso establos, en los
volcanes.
Es un gas incoloro de olor fuerte, es ms liviano que el aire. Es extremadamente higroscpico, es
fcilmente liquidable. En lquido hierve 33,5C y se solidifica en cristales blancos y
transparentes a 78C. Es un mal conductor del calor y la electricidad.
El amoniaco no mantiene la combustin ordinaria. Las mezclas de NH
3
y O
2
son explosivas.
O H N O NH
2 2 2 3
6 2 3 4 + +
Reacciona con el cloro y el bromo formando nitrgeno y
Cl NH N Cl NH
4 2 2 3
6 3 8 + +
Reacciona con algunos metales
2 2 3
) ( 2 2 H NH Na NH Na + +
3 2 3 3
6 2 4 6 H N Mg NH Mg + +
Reacciona con el agua
OH NH O H NH
4 2 3
+

141
Se oxida fcilmente
O H N Cu NH CuO
2 2 3
3 3 2 3 + + +
5. OBTENCIN EN LA INDUSTRIA.
Se propone:
5. 1 Por recuperacin.
Como subproducto de la distribucin del carbn
5. 2 Produccin sinttica.
Por recuperacin.- Es recuperado de la fabricacin del gas hulla o para producir coke
que queda absorbido por el agua.
Produccin sinttica.- Por reaccin del H
2
y el N
2
en condiciones especiales (chispas
elctricas)
3 2 2
2 3 NH H N +
6. APLICACIONES.
Se empleo en refrigeracin:
En forma de (NH
4
)SO
4
se utiliz como fertilizantes
Se uso en la fabricacin de resinas sintticas (parecido al vidrio).
Se empleo en detergente
En la fabricacin de soda custica (ZOIVAY)
En la fabricacin de seda artificial
Se empleo en el proceso de nutricin.
6. 1 NITRATO DE AMONIO, EL FERTILIZANTE EXPLOSIVO
El nitrato de amonio es el fertilizante ms importante en el mundo. En 1998 ocupaba el decimo
quinto lugar de los productos qumicos industriales producidos en Estados unidos (8 millones de
toneladas). Por desgracia, tambin es un poderoso explosivo. En 1947 ocurri una explosin a
bordo de un barco cargado con este fertilizante, en Texas. El fertilizante estaba en bolsas de papel
y, al parecer, se produjeron gases en su interior despus de que los marineros trataron de sofocar
un incendio en la bodega del barco cerrando una compuerta, con lo cual se cre una fuerte
compresin y el calor necesario para una explosin. En el accidente murieron ms de 600
personas. En fechas recientes ocurrieron ms desastres por el nitrato de amonio, en el World

142
Tradae Center en la ciudad de nueva York en 1993 y en el Alfred P. Murrah Federal Building, en
la ciudad de Oklahoma, en 1995.
El nitrato de amonio es un oxidante fuerte que es estable a temperatura ambiente. A 250C se
empieza a descomponer de la siguiente forma:
) ( 2 ) ( ) (
2 2 3 4
g O H g O N g NO NH +
A 300C, se forman diferentes productos gaseosos y ms calor:
) ( ) ( 4 ) ( 2 ) ( 2
2 2 2 2 4
g O g O H g N OH Ca Cl NH + + +
Por cada gramo del compuesto que se descompone, se generan alrededor de 1.46 kilo joules de
calor. Cuando se combina con un material combustible, como la gasolina, la energa liberada
aumenta casi al triple. El nitrato de amonio tambin se puede mezclar con carbn, harina, azcar,
azufre, resinas y parafinas para formar un explosivo. El intenso calor que se genera por la
explosin provoca la rpida expansin de los gases, lo que genera ondas que destruyen casi todo
lo que encuentran a su paso.
Las leyes federales en Estados Unidos regulan la venta del nitrato de amonio con grado
explosivo, que se encuentra en un 95% de todos los explosivos comerciales utilizados en la
construccin de carreteras y en la minera. Sin embargo, la disponibilidad de grandes cantidades
de nitrato de amonio y de otras sustancias que aumentan su poder explosivo hace posible que
cualquier persona con inclinaciones incendiarias pueda construir una bomba. Se calcula que la
bomba que destruy el edificio federal en la ciudad de Oklahoma contena 4.000 libras de nitrato
de amonio y gasolina y que fue activada mediante un pequeo dispositivo explosivo.
Cmo se puede evitar el uso del nitrato de amonio por los terroristas? Lo ms lgico sera
disminuir o neutralizar la capacidad del compuesto para actuar como explosivo, pero hasta la
fecha no se ha encontrado la forma que no disminuya tambin su valor como fertilizante un
agente conocido como marcador que permitira reforzar las leyes para determinar el origen de un
nitrato de amonio explosivo. Numerosos pases europeos prohben la venta de nitrato de amonio
sin marcadores, aunque el Congreso de Estados Unidos todava no ha aceptado dicha ley.


143

Elemento

Historia

Estado
natural

Propiedades

Obtencin

Aplicaciones

Arsnico
As
Descubridor :
Alberto
Magno
(1200-
1280)(ingls)
Ao : 1250
Etimologa :
del griego
arsenicon
(masculino

Se encuentra
distribuido
ampliamente
en la
naturaleza
(cerca de 5 x
10
-4
% de la
corteza
terrestre). Es
uno de los 22
elementos
conocidos que
se componen
de un solo
nucleido.
Se presenta en
varias formas
alotrpicas de
las cuales las
ms
importantes son
el As gris, de
aspecto
metlico,
blando, frgil y
buen conductor
del calor, y el
As amarillo, no
metlico, de
peso especfico
2,0. El vapor de
As constituido
por molculas
tetratmicas
(As
4)
que se
disocian en
molculas
diatmicas
(As
2
) a
temperaturas
superiores a los
800C.

Tostando los
minerales se forma
As
2
O
3
que sublima
y se recoge como
polvo blanco en la
corriente de la
chimenea, se
calienta una mezcla
del oxido con
carbn vegetal en
polvo y se condensa
y retira el As
sublimado:
As
2
O
3
+ 3C = 2As
+ 3CO
Tambin partiendo
de la pirita arsenical
SAsFe = SFe + As

En la fabricacin de
perdigones y se usa
en la industria del
vidrio para eliminar
el color verde que
producen las
impurezas de los
compuestos de hierro
El arseniuro de galio
(GaAs), se usa en
semiconductores y
para la preparacin
de lseres.
En la fabricacin de
fuegos de artificio y
pinturas
Es venenoso y su
frecuente uso lo
convierte en un
contaminante.

144

Antimonio
Sb

Bismuto
Bi
El antimonio era
conocido por los
chinos y
babilonios hacia
el 3000 a. de C.
El sulfuro de
antimonio fue
empleado como
cosmtico y con
fines
medicinales. El
antimonio
ampliamente
tratado por la
alquimia. Hay
escritos sobre
este elemento de
Georg Bauer
(Georgios
Agrcola), y
Basilio Valentn
es el autor de El
carro triunfal
del antimonio,
un tratado sobre
el elemento.

Ya era conocido
en la antigedad,
pero hasta
mediados del
siglo XVIII se
confunda con el
plomo, estao y
cinc. Ocupa el
lugar 73 en
abundancia entre
los elementos de
la corteza
terrestre y es tan
escaso como la
plata. La
mayora del
bismuto
industrial se
obtiene como
subproducto de
la afinacin del
plomo.

El antimonio
se encuentra
en la
naturaleza en
numerosos
minerales,
aunque es un
elemento poco
abundante.
Aunque es
posible
encontrarlo
libre,
normalmente
est en forma
de sulfuros; la
principal mena
de antimonio
es la
antimonita
(tambin
llamada
estibina),
Sb
2
S
3
.

Se estima que
la corteza
terrestre
contiene cerca
de 0.00002%
de bismuto.
Existe en la
naturaleza
como metal
libre y en
minerales. Los
principales
depsitos
estn en
Sudamrica,
pero en
Estados
Unidos se
obtiene
principalmente
como
subproducto
del refinado de
los minerales
de cobre y
plomo.
El antimonio en
su forma
elemental es un
slido
cristalino,
fundible,
quebradizo,
blanco plateado
que presenta
una
conductividad
elctrica y
trmica baja y
se evapora a
bajas
temperaturas.Es
antimonio puro,
pero contiene
algo de
arsnico, plata
y hierro.
Soluble en agua
regia.

El bismuto es
un metal
cristalino,
blanco
grisceo,
lustroso, duro y
quebradizo. Es
uno de los
pocos metales
que se
expanden al
solidificarse.
Su
conductividad
trmica es
menor que la de
cualquier otro
metal, con
excepcin del
mercurio.

Mediante la
tostacin del Sb
2
S
3
se obtiene Sb
2
O
3
,
que se puede reducir
con coque para la
obtencin de Sb
2Sb
2
O
3
+3C 4Sb+
3CO
2

Tambin se puede
obtener por
reduccin directa
del sulfuro, por
ejemplo con
chatarra de hierro:
Sb
2
S
3
+ 3Fe 2Sb
+ 3FeS

El Bismuto se
obtiene: Como
subproducto del
refinado de Pb, Cu y
estao
En las bateras ,
acumuladores En
los tipos de
imprenta En
recubrimiento de
cables, cojinetes y
rodamientos.
En la industria de
semiconductores en
la produccin de
diodos, detectores
infrarrojos y
dispositivos de
efecto Hall.

Tambin se emplea
en distintas
aleaciones como
peltre, metal
antifriccin (aleado
con estao), metal
ingls (formado por
zinc y antimonio),
etc.

Se emplea en
algunas aleaciones y
algunos de sus
compuestos se
emplean como
cosmticos y en
aplicaciones
farmacuticas.


145
SEPTIMA UNIDAD

(C, Si, Ge, Sn, Pb.)

IA
VIIIA

C

IIIB IVB VB VIB VIIB VIIIB IB IIB Si

Ge
Sn
Pb

1. INTRODUCCION.

Este grupo esta constituido por los siguientes elementos.
Carbono ( C ), Silicio ( Si ) , Germanio ( Ge ), Estao ( Sn ) y Plomo ( Pb ).

Entre estos cinco elementos, el carbono y el silicio son de singular importancia, el primero en
qumica orgnica por unirse consigo mismo, con el hidrogeno, con el oxigeno, el nitrgeno y
otros elementos. Y de los cuales muchos se encuentran en los seres vivos.

El silicio por su parte se halla presente en la constitucin de materiales que integran la corteza
terrestre.

Solo de manera particular se trataran el carbono y el silicio.


146
2. PROPIEDADES FSICAS DE LOS CARBONOIDES.

NOMBRE

CARBONO SILICIO GERMANIO ESTRONCIO PLOMO
Smbolo C Si Ge Sn Pb
Masa Atmica 12,01 28,09 72,60 118,70 207,21
Nmero Atmico 6 14 32 50 82
Punto de fusin (C) 3500 1400 959 232 327
Punto de Ebullicin (C) 4200 2355 2700 2270 1725
Densidad 2,25 2,4 5,36 6,53 11,34
Radio Atmico () 0,77 1,17 1,22 1,41 1,51
Electronegatividad 2,5 1,8 1,8 1,8 1,8

3. CARACTERSTICAS GENERALES DE LOS CARBONOIDES.

Los elementos representativos del grupo IV son los siguientes: Carbono, silicio, germanio, estao
y plomo. Los dos primeros son no metlicos en sus caractersticas, pero el germanio, estao y
plomo son elementos metlicos y tanto ms cuanto mayor es su nmero atmico.

Dentro del grupo, y en el orden creciente del numero atmico los elementos mas livianos, el
carbono y el silicio presentan propiedades acidas; el germanio tambin participa de esta
propiedad, aunque con menos intensidad. Los elementos mas pesados muestran propiedades
bsicas, porque forman xidos que con el agua originan los hidrxidos o bases.

Tienen un estado de oxidacin mximo de ms 4 con excepcin del silicio, cada elemento
presenta adems una valencia de ms 2. El carbono y el silicio forman compuestos en los cuales
estn unidos tomos de los elementos por pares de electrones compartidos. El germanio, estao y
plomo forman cationes sencillos en su estado bivalente; en su estado de oxidacin de ms 4 son
covalentes.

4. ESTRUCTURA DE LOS ELEMENTOS DEL GRUPO IV A.

ELEMENTO N
O
ATOMICO
Carbono 6 1s
2
2s
2
2p
2

Silicio 14 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
2

Germanio 32 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
10
4s
2
4p
2

Estao 50 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
10
4s
2
4p
6
4d
10
5s
2
5p
2
Plomo 82 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
10
4s
2
4p
6
4d
10
4f
14
5s
2
5p
6
5d
10
6s
2
6p
2


147

1. HISTORIA.

El carbn (del latn carbo, carbn) fue descubierto en la prehistoria y ya era conocido en la
antigedad en la que se manufacturaba carbn mediante la combustin incompleta de materiales
orgnicos.

Los ltimos altropos conocidos, los fullerenos, fueron descubiertos como subproducto en
experimentos realizados con haces moleculares en la dcada de los 80.La prehistoria es la poca
histrica que transcurre entre la aparicin del primer ser humano y la invencin de la escritura, o
la aparicin del estado, por tanto sus lmites estn lejos de ser claros.

La mas preciosa de todas las formas de carbono, es el diamante que se menciona en el viejo
testamento xodo, Ezequiel .El grafito se empleo en tiempos remotos para escribir los nombres
de las diversas formas del carbono que proceden del latn y el griego: Los latinos llamaban
carbn al carbn de lea; el vocablo griego graphein, escribir, se ha convertido en grafito, y el
nombre del diamante, adems significa INVENCIBLE, paso a ser sucesivamente adamant,
diamaunt, diamant y por ultimo fue diamante.
En 1704 Sir Isaac Newton predijo que el diamante deba ser combustible.
En 1772 Lavoisier quemo un diamante en oxigeno y demostr que haba formando dixido de
carbono.

Ya en 1797, el qumico ingles Smithson Tennant dejo probado que el diamante es carbn puro.

2. ESTADO NATURAL.

El carbono es un elemento ampliamente distribuido en la naturaleza, aunque slo constituye un
0,025% de la corteza terrestre, donde existe principalmente en forma de carbonatos.

El dixido de carbono es un componente importante de la atmsfera y la principal fuente de
carbono que se incorpora a la materia viva. Por medio de la fotosntesis, los vegetales convierten
el dixido de carbono en compuestos orgnicos de carbono, que posteriormente son consumidos
por otros organismos.
.
La proporcin del carbono en el organismo humano alcanza a un 17.5%.

La atmsfera contiene carbono especialmente en forma de anhdrido carbnico en una cantidad
aproximada de 0.03% de volumen de ella.


148
El carbono se encuentra combinado con elementos como el hidrogeno, oxigeno y nitrgeno.
Forma compuestos complejos, tambin se encuentra combinado con los gases mencionados,
aceites minerales, caliza, magnesita y dolomita, minerales y plantas.

El carbono amorfo se encuentra con distintos grados de pureza en el carbn de lea, el carbn, el
coque, el negro de carbono y el negro de humo. El negro de humo, al que a veces se denomina de
forma incorrecta negro de carbono, se obtiene quemando hidrocarburos lquidos como el
queroseno, con una cantidad de aire insuficiente, produciendo una llama humeante.
El humo u holln se recoge en una cmara separada. Durante mucho tiempo se utiliz el negro de
humo como pigmento negro en tintas y pinturas, pero ha sido sustituido por el negro de carbono,
que est compuesto por partculas ms finas. El negro de carbono, llamado tambin negro de gas,
se obtiene por la combustin incompleta del gas natural y se utiliza sobre todo como agente de
relleno y de refuerzo en el caucho o hule.
En 1985, los cientficos volatilizaron el grafito para producir una forma estable de molcula de
carbono consistente en 60 tomos de carbono dispuestos en una forma esfrica desigual parecida
a un baln de ftbol. La molcula recibi el nombre de buckminsterfulereno ('pelota de Bucky'
para acortar) en honor a R. Buckminster Fuller, el inventor de la cpula geodsica. La molcula
podra ser comn en el polvo interestelar.


149
3. ESTRUCTURA DEL ATOMO DE CARBONO.

4. CARACTERISTICAS DEL CARBONO.

Nombre Carbono
Nmero atmico 6
Valencia 2,+4,-4
Electronegatividad 2,5
Radio inico ()
(estado de oxidacin)
0,15 (+4)
Radio atmico () 0,914
2
2s
2
2p
2

Primer potencial de ionizacin (eV) 11,34
Masa atmica (g/mol) 12,01115

150
Densidad (g/ml) 2,26
Punto de ebullicin (C) 4830
Punto de fusin (C) 3727

5. ISTOPOS DEL CARBONO.

5.1. ISTOPOS.
En 1961 la IUPAC adopt el istopo C-12 como la base para la masa atmica de los elementos
qumicos.
(Los istopos de un elemento qumico son las variedades en las que se suelen presentar sus
tomos. Existen en la naturaleza tres istopos del carbono: el
12
C, el
13
C y el
14
C. Son tres
variedades de un mismo elemento qumico, el carbono, cuyos ncleos contienen el mismo
nmero de protones (seis), pero un nmero diferente de neutrones (seis, siete y ocho), lo que les
hace, a pesar de tener propiedades qumicas semejantes, tener una masa atmica diferente: doce,
trece y catorce.. Casi el 99 % del CO
2
atmosfrico es del tipo que contiene el carbono ligero
12
C.
Una pequea parte, el 1,1 % del CO
2
, es algo ms pesado, ya que contiene
13
C. Y finalmente
existe tambin en la atmsfera, en muy pequea proporcin, un tipo de CO2 que contiene
14
C,
Iso. AN Vida media MD
ED
MeV
PD
12
C 98,9% C es estable con 6 neutrones
13
C 1,1% C es estable con 7 neutrones
14
C traza 5730 a
-
0,156
14
N

151
que es radiactivo e inestable, y cuyas aplicaciones han slido ser fundamentalmente
paleocronolgicas.
El carbono-14 es un radioistopo con una vida media de 5715 aos que se emplea de forma
extensiva en la datacin de especimenes orgnicos. El
14
C (que posee 6 protones y 8 neutrones)
tiene la particularidad de que es un istopo inestable, que poco a poco va transmutndose en
nitrgeno,
14
N (que posee 7 protones y 7 neutrones), y desaparece segn la reaccin:
C = N + + neutrino
Se puede entender por istopo, el estimar con mucha precisin la edad de las sustancias que
alguna vez tuvieron vida como los huesos y la madera midiendo su relacin de
14
C y
12
C, el
carbono 14 es radiactivo y se produce en la atmsfera superior por el bombardeo de los neutrones
csmicos, en el cual esta en grandes cantidades.
La ecuacin:
14
7N +
0N
14
6C +
P
El carbono 14 as producido comienza inmediatamente a decaer
14
6C
14
7N +
0
C
De manera que la atmsfera se mantiene en concentracin constante (15 cpm. Por gramo de
carbono), de este nuclido radiactivo el
14
C se llega a incorporar dentro del dixido de carbono
(
14
CO
2
), del aire donde puede tomarlo las plantas a travs de procesos de fotosntesis.
La entrada de
14
C en los animales por el consumo de esas plantas o por el consumo de los
animales que comieron plantas mientras estaban vivos, las plantas y los que consumen y excretan
carbono de manera que ellos tambin poseen una concentracin constante de C y por lo tanto
estn en equilibrio con su medio ambiente sin embargo, cuando mueren, el
14
C que poseen no es
remplazado a medida que se degrada y por lo tanto comienza a disminuir la concentracin
14
C.
La media vida
14
C es de 5770 aos, por lo tanto si se encuentra que la concentracin de carbono
14 es fsil a descendido a la mitad de su valor inicial que podra concluir en una edad de 5770
aos. Los istopos naturales y estables del carbono, son el C-12 (98,89%) y el C-13 (1,11%). Las
proporciones de estos istopos en un ser vivo o medio concreto se expresan en variacin ()
respecto de la referencia (Vienna Pee Dee Belemnite; fsiles cretcicos de belemnites en Carolina
del Sur). La C-13 de la atmsfera terrestre es -7. Durante la fotosntesis, el carbono fijado en
los tejidos de las plantas es, sin embargo, significativamente ms pobre en C-13 que la atmsfera.
La mayora de las plantas presentan valores de C-13 entre -24 y -34; otras plantas acuticas,
de desierto, de marismas saladas y hierbas tropicales, presentan valores de C-13 entre -6 y -19
debido a diferencias en la reaccin de fotosntesis; un tercer grupo intermedio constituido por las
algas y lquenes presentan valores entre -12 y -23. El estudio comparativo de los valores de
C-13 en plantas y organismos puede proporcionar valiosa informacin relativa a la cadena
alimenticia de los seres vivos.

152
6. HIBRIDACIN DEL ATOMO DE CARBONO.

TIPO DE HIBRIDACIN CAMBIOS DE FORMA ORBITAL

Sp
3

Un orbital 2s se hibrida con tres orbitales
2p. Se originan 4 nuevos orbitales, 2(Sp
3
).

1s 2s 2p
6
C =

2px 2py 2pz

1s 2(Sp
3
)
6
C =

Un orbital esfrico 2s se hibrida con tres
orbitales bilobulares 2p para formar 4 orbitales
2(Sp
3
) de lbulos desiguales
Sp
2

Un orbital 2s se hibrida con dos orbitales
2p. Se originan 3 nuevos orbitales, 2(Sp
2
).
Un orbital 2p queda sin hibridar.

1s 2s 2p
6
C =

2px 2py 2pz

1s 2(Sp
2
) 2pz
6
C =

Un orbital esfrico 2s se hibrida con dos
orbitales bilobulares 2p para formar 3 orbitales
2(Sp
2
) de lbulos muy desiguales. El orbital
2p
z
conserva su forma pero adquiere 1
electrn.
Sp
Un orbital 2s se hibrida con un orbital 2p.
Se originan 2 nuevos orbitales, 2(sp).
Quedan dos orbitales 2p sin hibridar.

1s 2s 2p
6
C =

2px 2py 2pz

1s 2(sp) 2py 2pz
6
C =

Un orbital esfrico 2s se hibrida con un orbital
bilobular 2p para formar 2 orbitales 2(sp) de
lbulos desigualsimos. Los orbitales 2p
y
y 2p
z

conservan su forma pero el ltimo adquiere 1
electrn.

153
ORIENTACION ESPACIAL DE CONJUNTO EJEMPLOS DE MOLECULAS

Los cuatro orbitales 2Sp
3
se orientan
hacia los vrtices de un tetraedro
regular, dejando ngulos de 109 21

Los tres orbitales 2Sp
2
se orientan en
triangulo, dejando ngulos de 120. El
orbital 2p
z
atraviesa el triangulo

Los dos orbitales 2sp estn opuestos y
siguen la direccin del eje de las x. los
orbitales 2py y 2pz mantiene su
orientacin


154
Las propiedades fsicas de las tres formas difieren considerablemente a causa de las diferencias
en su estructura cristalina. En el diamante, el material ms duro que se conoce, cada tomo est
unido a otros cuatro en una estructura tridimensional, mientras que el grafito consiste en lminas
dbilmente unidas de tomos dispuestos en hexgonos.El carbono amorfo se caracteriza por un
grado de cristalizacin muy bajo. Puede obtenerse en estado puro calentando azcar purificada a
900 C en ausencia de aire.El carbono tiene la capacidad nica de enlazarse con otros tomos de
carbono para formar compuestos en cadena y cclicos muy complejos. Esta propiedad conduce a
un nmero casi infinito de compuestos de carbono, siendo los ms comunes los que contienen
carbono e hidrgeno. Sus primeros compuestos fueron identificados a principios del siglo XIX en
la materia viva, y debido a eso, el estudio de los compuestos de carbono se denomin qumica
orgnica.
El carbono es un elemento slido, inodoro e inspido, insoluble en el agua, en los cidos y bases
diluidas y en los disolventes orgnicos, es soluble en el hierro fundido.

Elemento C
Numero Atmico 6
Masa Atmica 12,01
Radio Atmico () 0,77
Punto de fusin (C) 3500
Punto de Ebullicin 4200
Densidad 2,25
Potencial de Oxidacin -0,20


El carbono en sus diversas formas es poco activo.

8.1. COMBUSTIBILIDAD

El carbono es combustible por la gran afinidad que tiene por l oxigeno, obra como reductor en
caliente robando su oxigeno.
La reactividad del carbono es mas bien poco y en general las reacciones que presenta, ocurren a
elevadas temperaturas en estas condiciones, el carbono entra en actividad qumica con l oxigeno
y produce dixido de carbono y monxido de carbono.

2C + O
2
2CO monxido de Carbono con poco oxigeno

C + O
2
CO
2
Dixido de Carbono con mucho Oxigeno

Tanto el monxido de carbono como el dixido de carbono son productos gaseosos.


155

8.2. PODER REDUCTOR.

Por la gran afinidad que tiene el oxigeno, obra como reductor en caliente robando su oxigeno a
las sustancias que la tienen.
Ejm.
SnO
2
+ C Sn + CO
2

Como se ve el Estao es reducido de valencia +4 a 0 mientras que el carbono se oxida de valencia
0 a +4, el reductor se oxida y el oxidante se reduce.

Por este mismo poder reductor, el carbono al rojo vivo descompone al agua quitndole su
oxigeno para formar monxido de carbono, gas que queda mezclado con el hidrogeno restante de
agua. Esta mezcla llamada gas de agua tiene valor industrial porque el monxido de carbono y el
hidrogeno son combustibles.
Ejm.
C + H
2
O CO + H
2

8.3. FORMACIN DE COMPUESTO.

Con el Hidrogeno se combina a la temperatura del arco voltaico formando el gas etino o
acetileno.

C + 2H
2
C H
4

Con el Azufre se combina a la temperatura del rojo formando sulfuro de carbn

C + 2S C

S
2

8.4. FORMACIN DE CADENAS.

Una propiedad notable del carbono es que sus tomos pueden unirse entre si formando cadenas
carbonadas, Esta propiedad le permite formar numerosos compuestos, las cuales se estudian en la
rama llamada Qumica Orgnica o del Carbono. Ejm.

H H

H C C H Etano.

H H

8.5. REACCIN CON METALES.

Igualmente a temperaturas elevadas, el Carbono reacciona con los metales y con el boro y con el
silicio para formar compuestos denominados carburos.
2Ca O
(S)
+ 2 C
(S)
Ca
2
C
(S)
+ CO
2(g)
Carburo de Calcio

156
Particularmente este carburo de calcio tiene importancia industrial porque por su reaccin con el
agua produce el acetileno

Ca
2
C
(S)
+ 4 H
2
O
(L)
2 Ca(OH)
2(g)
+ C

H
4
Acetileno (Etino)

El carburo de aluminio en su reaccin con el agua produce otro hidrocarburo, que en este caso es
el metano.

Al
4
C
3(S)
+ 12 H
2
O
(L)
4Al (OH)
3(g)
+ 3C H
4(g)
Metano

El carbn no se cre durante el Big Bang porque hubiera necesitado la triple colisin de
partculas alfa (ncleos atmicos de helio) y el universo se expandi y enfri demasiado rpido
para que la probabilidad de que ello aconteciera fuera significativa. Donde s ocurre este proceso
es en el interior de las estrellas (en la fase RH (Rama horizontal)) donde este elemento es
abundante, encontrndose adems en otros cuerpos celestes como los cometas y en las atmsferas
de los planetas. Algunos meteoritos contiene diamantes microscpicos que se formaron cuando el
sistema solar era an un disco protoplanetario.
En combinacin con otros elementos, el carbono se encuentra en la atmsfera terrestre y disuelto
en el agua, y acompaado de menores cantidades de calcio, magnesio y hierro forma enormes
masas rocosas (caliza, doloma, mrmol, etc.).
El grafito se encuentra en grandes cantidades en Estados Unidos, Rusia, Mxico, Groenlandia e
India.
Los diamantes naturales se encuentran asociados a rocas volcnicas (kimberlita y lamprota). Los
mayores depsitos de diamantes se encuentran en el continente africano (Sudfrica, Namibia,
Botswana, Repblica del Congo y Sierra Leona. Existen adems depsitos importantes en
Canad, Rusia, Brasil y Australia.
Es un elemento crucial para la existencia de los organismos vivos, y que tiene muchas
aplicaciones industriales importantes. Su nmero atmico es 6; y pertenece al grupo 14 (o IVA)
del sistema peridico.

10. VARIEDADES ALOTRPICAS DEL CARBONO.

El carbono como Se conocen cuatro formas alotrpicas del carbono, adems del amorfo: grafito,
diamante, fullerenos y nanotubos.
El 22 de marzo de 2004 se anunci el descubrimiento de una quinta forma alotrpica
(nanoespumas) [1]. La forma amorfa es esencialmente grafito, pero que no llega a adoptar una
estructura cristalina macroscpica.


157
10.1. DIAMANTE.

La naturaleza qumica del diamante fue desconocida durante mucho tiempo, los griegos lo crean
indestructible, al igual que las dems piedras preciosas a las que supera.

Newton fue el primero en sospechar que el diamante era combustible, despus de haber
observado que los cuerpos que mejor refractaban la luz eran los ms combustibles, y el diamante
posea un poder refrigerante elevado. Esta forma de carbono ms puro y escasa que se conoce
representa en cristales del sistema regular o cbico, generalmente sin color pero a veces puede ser
rosado, amarillo, azul, rojo, verde y aun negro debido a pequeas cantidades de impureza.Entre
todas las sustancias naturales es la ms dura que se conoce, de aqu que para pulirlo se emplea
polvo del mismo diamante, una vez pulido es muy refringente porque ase que disperse los rayos
de luz.

Es frgil a un conductor del calor y malo de la electricidad, arde a unos 800 C en atmsfera de
oxigeno, y a 1.000 C en atmsfera inerte, se transforma en grafito.El diamante tallado en roca y
brillante es muy empleado en joyera, un diamante que no tiene valor en joyera es empleado para
hacer ejes de reloj, taladros y barrenos para perforar piedras preciosas.

10.2. GRAFITO.


158
Es una sustancia negra, brillante, blanda y untuosa al tacto, es una forma alotrpica del carbono
que cristaliza en forma hexagonal, y estos cristales, tambin se unen mediante fuertes enlaces
covalentes.

Como se puede observar en la figura, se encuadran laminas que se sobreponen unas a otras con
uniones dbiles, levemente adheridas entres si, y que resbalan unas sobre otras.

El grafito se utiliza en la industria para la fabricacin de electrodos, lubricantes, especialmente en
el caso de que existan altas temperaturas. Empastado con arcilla constituye la materia prima para
la produccin de minas de lpiz; debido a su inatacabilidad de los cidos; se emplea para la
construccin de crisoles refractarios.

Se usa, as mismo, para fabricar bateras, barnices, y como moderador en los reactores nucleares.

DIFERENCIAS

DIAMANTE GRAFITO
- Generalmente es transparente, pero a veces
puede ser rosado, amarillo, azul, rojo, verde
y aun negro debido a pequeas cantidades
de impurezas.
- Es de color negrusco y brillante.

- Tiene brillo adamantino. - Es inatacable por los cidos.
- Es mal conductor del calor y la
electricidad
- Es un buen conductor del calor y la
Electricidad
- Entre todas las sustancias naturales es la
mas dura (dureza 10)

- Es blando y untuoso al tacto.
(Dureza=1,2) que se presenta en forma
de laminas cristalinas que se deslizan
unas sobre otras.
- Es frgil. - Composicin y estructura. Cristales
hexagonales. Tabular u hojoso. Esta
estructura nos permite comprender la
facilidad de exfoliacin.
- Composicin y Estructura (Carbono
puro). Cristaliza en octaedros

- El diamante tallado en forma de roca y
brillante es muy empleado en joyera.
Un diamante que no tiene valor en joyera
son empleados para hacer ejes de reloj,
taladros y barrenos para perforar piedras
preciosa
- Se emplea mezclado con arcilla para
fabricar minas, tambin sirve para
hacer electrodos, crisoles, lubricantes
slidos y en galvanoplastia.


159
10.3. FULLERENOS

Fullereno C
60
.

Los fullerenos tienen una estructura similar al grafito, pero el empaquetamiento hexagonal se
combina con pentgonos (y posiblemente heptgonos) lo que curva los planos y permite la
aparicin de estructuras de forma esfrica, elipsoidal y cilndrica.
El constituido por 60 tomos de carbono presenta una estructura tridimensional similar a un
baln de ftbol.
Las propiedades de los fullerenos no se han determinado por completo y an se siguen
investigando.

10.4. NANOTUBOS.

Los nanotubos de carbono, de forma cilndrica rematados en sus extremos por hemiesferas
(fullerenos), y que constituyen uno de los primeros productos industriales de la nanotecnologa

11. CARBONOS NATURALES Y ARTIFICIALES.

Antracita.
Naturales Hulla.
Lignito.
Turba.

Carbones

C. de Lea o C. Vegetal.
Negro de Humo.
Artificiales C. Animal.
Coke o Coque.
Carbono de Retorta.


160
11.1. CARBONES NATURALES.

Son el resultado de la descomposicin lenta de los vegetales sepultados en pocas geolgicas
muy antiguas las cuales se han mineralizado.

Carbono naturales Antracita Hulla Lignito Turba
Contenido de
carbono en %
90% - 96% 75% - 92% 55% - 75% 45% - 55%
Aspecto negra y brillante menos
brillante
parecido a
madera
Terroso
Poder Calorfico 8000 7500 6000 5500
Aplicaciones Combustible combustible combustible combustible
jardinera

11.2. ANTRACITA.

Es la variedad de carbn ms antigua y ms rica en Carbono, es muy negra brillante, compacta y
quebradiza, se enciende con dificultad y cuando arde lo hace con muy poca llama, case sin humo
y desprendiendo mucho calor.

11.3. HULLA.

Es denominado tambin carbn de piedra o carbn mineral, es de color negro brillante, duro,
quebradizo.

Existen dos clases de hulla: Hulla grasa o Bituminosa que es rica en betunes y grasas, por lo que
arde con llama larga y desprendiendo humo.

La Hulla Seca que es pobre en betunes, por lo que arde con llama corta y muy poco humo. Es el
combustible industrial ms importante, ya que por destilacin seca se extraen de la hulla
numerosos productos, como ser el carbn de coke, gas de alumbrado, amoniaco, alquitrn
mineral, del que a su vez se extrae la benceno, naftalina, anilina, etc.

11.4. LIGNITO.

Es una variedad intermedia entre la turba y la hulla, es de color negro o pardo y hay una variedad
compacta, negra y brillante denominada AZABACHE.

El AZABACHE sirve para fabricar objetos de adorno como ser: botones, collares, aretes, etc.
Arde produciendo poco calor y desprendiendo mucho humo, pero sirve como combustible de
poco valor.

11.5. TURBA.

Es la variedad de carbn geolgicamente mas reciente y mas pobre en carbn. Es blanda, impura
y esta constituida por restos de plantas parcialmente carbonizadas especialmente musgos.

161
Es de color negro o pardo, de estructura fibrosa o terrosa. Arde produciendo poco calor y
despidiendo mucho humo y mal olor.
Sirve como combustible de poco valor. La turba fibrosa sirve para fabricar una especie de cartn,
tapices, colchones, etc.

Adems se utiliza para desinfectar lugares pestilentes, como establos, cuadras, letrinas, etc.
Porque tienes la propiedad de absorber grasas y lquidos.

11.6. CARBONOS ARTIFICIALES.

Estos carbonos se obtienen por la mamo del hombre.

11.6.1. CARBN VEGETAL O DE LEA.

Es el que resulta de la combustin incompleta de la lea.
El procedimiento corriente para obtenerlo consiste en amontonar lea gruesa alrededor de una
chimenea central y cubrir con tierra el montn, dejando varios orificios para que circule un poco
de aire.
Hecha esta preparacin, se enciende la lea y la carbonizacin dura varios das, debiendo evitarse
la combustin completa, porque en tal caso solo se obtendra cenizas, Tambin se prepara por
destilacin seca de la madera, calentando la lea en recipientes cerrados de hierro con un solo
orificio de salida por donde gracias a la accin del calor, escapan gases y vapores en el curso del
proceso contienen acido actico, alcohol, metilico, acetona y otros productos valiosos que se
recogen y condensan en depsitos apropiados.

Es usado como combustible casero, en metalurgia, en la fabricacin de plvora, en filtros para
purificar agua, en medicina para absorber el exceso de gases estomacales, para fabricar
dentfricos y como contraveneno en algunas intoxicaciones.

11.6.2. NEGRO DE HUMO.

Se le conoce tambin como Holln y se prepara por combustin incompleta de sustancias
orgnicas muy ricas en carbono como ser: grasas, las resinas, los hidrocarburos, la trimentina,
etc. Es un polvo negro muy ligero, fino e impalpable y muy suave al tacto.

Es un producto de gran importancia industrial, ya que se utiliza en la fabricacin de pinturas,
tintas, lpices de dibujo, discos fonogrficos, y una de sus aplicaciones mas importantes es la
vulcanizacin del caucho.

11.7. CARBN ANIMAL.

Se obtiene de los huesos que son sometidos a destilacin seca, se obtiene un residuo negro, que
contiene aproximadamente un 10% de carbono muy finamente dividido entre los poros de fosfato
tricalcico. Esta variedad de carbn, llamada carbn animal o carbn de huesos (negro animal),
Por ser muy poroso posee gran poder absorbente, sobre todo absorbe sustancias colorantes y
gases. Se usa para decolorar el jarabe de azcar, el vino, jugo de frutas, etc.


162
Tambin como absorbente en las mascaras antiguas y en medicina como contraveneno y para
absorber gases estomacales.

11.8. COKE O COQUE.

Se obtiene como residuo slido de la destilacin seca de la hulla. Es un carbn gris negrusco,
duro y liviano, que no tizna los dedos y es un buen conductor del calor y la electricidad. Se
enciende con dificultad y cuando arde lo hace casi sin llama ni humo y desprendiendo mucho
calor.
Se utiliza como combustible domestico e industrial. En la metalurgia se emplea como reductor y
para fabricar gas de agua.

11.9. CARBN DE RETORTA.

Es el carbn que queda en las paredes de la retorta al obtener el gas del alumbrado.

Es un carbn muy duro y compacto, buen conductor del calor y la electricidad; de ah su uso en
las pilas y el arco voltaico.
11.10. APLICACIONES.
El principal uso industrial del carbono es como componente de hidrocarburos; especialmente los
combustibles fsiles petrleo y gas natural; del primero se obtiene por destilacin en las
refineras gasolinas, keroseno y aceites y es adems la materia prima empleada en la obtencin de
plsticos, mientras que el segundo se est imponiendo como fuente de energa por su combustin
ms limpia. Otros usos son:
El istopo carbono-14, descubierto el 27 de febrero de 1940, se usa en la datacin
radiomtrica.
El grafito se combina con arcilla para fabricar las minas de los lpices.
El diamante se emplea para la construccin de joyas y como material de corte
aprovechando su dureza.
Como elemento de aleacin principal de los aceros (aleaciones de hierro).
En varillas de proteccin de reactores nucleares.
Las pastillas de carbn se emplean en medicina para absorber las toxinas del sistema
digestivo y como remedio de la flatulencia.
El carbn activado se emplea en sistemas de filtrado y purificacin de agua.

12. ACERO

Los aceros son aleaciones de hierro y carbono con porcentajes de este ltimo variables entre 0,03
y 2,00%. Se distinguen de las fundiciones, tambin aleaciones de hierro y carbono, en que la
proporcin de carbono es superior para estas: entre 1,5 y el 4%.

Tal es la importancia industrial de este material que su metalurgia recibe la denominacin
especial de siderurgia, y su influencia en el devenir de la humanidad queda reflejada en el hecho

163
de que una de las edades de hombre recibe la denominacin de edad de hierro, la que comenz
hacia el ao 3500 adC, y que an perdura. Su densidad promedio es 7800 kg / m
3
.

Bobina de acero

Estructura de acero inoxidable
La diferencia fundamental entre ambos materiales es que los aceros son, por su ductilidad,
fcilmente deformables en caliente utilizando forjado, laminacin o extrusin, mientras que las
fundiciones son frgiles y se fabrican generalmente por moldeo.
Adems de los componentes principales indicados, los aceros incorporan otros elementos
qumicos. Algunos son perjudiciales (Impurezas) y provienen de la chatarra, el mineral o el
combustible empleado en el proceso de fabricacin; es el caso del azufre y el fsforo. Otros se
aaden intencionalmente para la mejora de alguna de las caractersticas del acero (Aleantes);
pueden utilizarse para incrementar la resistencia, la ductilidad, la dureza, etctera, o para facilitar
algn proceso de fabricacin como puede ser el mecanizado. Elementos habituales para estos
fines son el nquel, el cromo, el molibdeno y otros.
El acero es actualmente la aleacin ms importante, emplendose de forma intensiva en
numerosas aplicaciones, aunque su utilizacin se ve condicionada en determinadas circunstancias
por las ventajas tcnicas o econmicas especficas que ofrecen otros materiales: el aluminio
cuando se requiere mayor ligereza y resistencia a la corrosin, el hormign armado por su mayor
resistencia al fuego, los materiales cermicos en aplicaciones a altas temperaturas, etctera. An
as siguen emplendose extensamente ya que:

164
Existen abundantes yacimientos de minerales de hierro suficientemente rico, puro y fcil de
explotar.
- Existe la posibilidad de reciclar la chatarra.
- Los procedimientos de fabricacin son relativamente simples y econmicos.
- Presentan una interesante combinacin de propiedades mecnicas, las que pueden
modificarse dentro de un amplio rango variando los componentes de la aleacin o
aplicando tratamientos.
- Su plasticidad permite obtener piezas de formas geomtricas complejas con realtiva
facilidad.
- La experiencia acumulada en su utilizacin permite realizar predicciones de su
comportamiento, reduciendo costes de diseo y plazos de puesta en el mercado.
Impurezas del Acero
Se denomina impurezas a todos los elementos indeseables en la composicin de los aceros. Se
encuentran en los aceros y tambin en las fundiciones como consecuencia de que estn presentes
en los minerales o los combustibles. Se procura eliminarlas o reducir su contenido debido a que
son perjudiciales para las propiedades de la aleacin. En los casos en los que eliminarlas resulte
imposible o sea demasiado costoso, se admite su presencia en cantidades mnimas.
13. EFECTOS DEL CARBONO SOBRE LA SALUD.
El carbono elemental es de una toxicidad muy baja. Los datos presentados aqu de peligros para
la salud estn basados en la exposicin al negro de carbono, no carbono elemental. La inhalacin
continuada de negro de carbn puede resultar en daos temporales o permanentes a los pulmones
y el corazn.
Se ha encontrado neumoconiosis en trabajadores relacionados con la produccin de negro de
carbn. Tambin se ha dado parte de afecciones cutneas tales como inflamacin de los folculos
pilosos, y lesiones de la mucosa bucal debidos a la exposicin cutnea.
Carcinogenicidad: El negro de carbn ha sido incluido en la lista de la Agencia Internacional de
Investigacin del Cncer (AIIC) dentro del grupo 3 (agente no clasificable con respecto a su
carcinogenicidad en humanos).
El carbono-14 es uno de los radionucleidos involucrados en las pruebas nucleares atmosfricas,
que comenz en 1945, con una prueba americana, y termin en 1980 con una prueba china. Se
encuentra entre los radionucleidos de larga vida que han producido y continuarn produciendo
aumento del riesgo de cncer durante dcadas y los siglos venideros.
Tambin puede atravesar la placenta, ligarse orgnicamente con clulas en desarrollo y de esta
forma poner a los fetos en peligro.


165

ESTRUCTURA DE LA MOLCULA

1. HISTORIA.

Debido a que el monxido de carbono arde con una llama azul lo mismo que el hidrogeno, se le
confundi con este durante mucho tiempo. CRUIKSHANK, en 1880, demostr que era un
compuesto de carbono y oxigeno, con esto determino su composicin.

2. ESTADO NATURAL.

Existen indicios de monxido de carbono en el aire atmosfrico y en las emanaciones de algunos
volcanes, tambin suele hallarse incluido en el carbn mineral.

3. OBTENCION.

En el laboratorio este gas se obtiene calentando acido oxlico H
2
C
2
O
4
, solid, blanco y
cristalino, tambin interviene el acido sulfrico concentrado que acta como deshidratante.

H
2
C
2
O
4
H
2
O + CO
2
+ CO

Para obtener monxido de carbono puro, la mezcla gaseosa resultante de esta reaccin se hace
pasar a travs de una disolucin de hidrxido potasico para absorber el CO
2
. Se obtiene por
descomposicin del acido formico, HCOOH, o formiato sdico, con acido sulfrico concentrado
se evita la presencia de CO
2
.

HCOOH H
2
O + CO


166


Es un gas incoloro, inodoro e inspido, muy poco soluble en agua, tambin es muy difcil de
licuar y su densidad es casi igual a la del aire. Finalmente la formula del monxido de carbono es
CO.

Compuesto Monxido de Carbono
Estado Fsico Gas
Masa Molecular 28,01
Punto de Fusin -207 C
Punto de Ebullicin -192 C
Densidad con Relacin al aire 9,968


El CO es uno de los compuestos en el que el carbono tienen numero de oxidacin +2 este estado
es inestable por lo cual el CO se transforma en otros compuestos.

6. CARCTER NEUTRO.

El CO pertenece al grupo de los xidos neutros, porque no reacciona con los cidos ni las bases.

A temperatura ambiente es estable, sin embargo a temperaturas elevadas sufre descomposicin y
se transforma en carbono y dixido de carbono.

2CO
(g)
C
(s)
+ CO
2(g)

Calor

El CO arde en el aire o en oxigeno para formar CO
2
. Se combina con el cloro a la luz solar, para
formar cloruro de carbonilo (fosgeno).

CO + Cl
2
CO Cl
2

Tambin a temperaturas elevadas, es un magnifico reductor; esta propiedad lo hace muy til para
la reduccin de xidos de metales con capacidad en la reduccin del oxido de hierro (III) en
metalurgia; las etapas de este proceso son:

3Fe2 O3(s) + CO
(g)
2Fe
3
O
4(s)
+ CO
2(g)
2Fe
3
O
4(s)
+ CO
2(g)

3Fe2 O
(s)
+ CO
2(g)
Fe O
(s)
+ CO
(g)
Fe
(s)
+ CO
2 (g)


167
Es utilizado en la sntesis de sustancias orgnicas, pero el ms importante es la obtencin del
alcohol metlico. Para esta operacin se requiere temperaturas elevadas y mezclas de xidos
metlicos como catalizadores; en estas condiciones el monxido de carbono y el hidrogeno se
combinan para formar el alcohol metlico.

CO + 2H
2
CH
2
OH

En el proceso de esta sntesis tambin se forma el benceno, hidrocarburo cclico de enorme
importancia industrial.

12CO + 3H
2
C
6
H
6
+ 6CO
2

7. ACCIN FISIOLGICA.

El monxido de carbono es un gas muy venenoso, pues basta una pequea proporcin de el ( 9
partes de CO por 10.000 de aire ), para que aparezcan sntomas como ser: nauseas y dolores de
cabeza; esta accin biolgica consiste, como sabemos la sangre contiene una sustancia llamada
hemoglobina que sirve de vehiculo para transportar el oxigeno del aire desde los pulmones hasta
los tejidos del organismo, pero si se respira CO, la hemoglobina se combina con el formado
oxihemoglobina, de este modo el oxigeno necesario no llega a las clulas y tejidos, es entonces
donde hay falta de oxigeno y el organismo produce lo anterior mencionado, tambin permanente
vrtigos y dolor de cabeza, luego parlisis, perdida de conocimiento y finalmente la muerte.


168

ESTRUCTURA DE LA MOLCULA

1. HISTORIA.

El dixido de carbono o anhdrido carbnico era conocido desde tiempos antiguos, pero los
primitivos escritores lo confundan con el AIRE .

J. B. Van Helmont (1577-1644) fue el primero que lo distingui del aire ordinario, lo llamo Gas
Silvestre , quien demostr que se produce en el curso de la fermentacin y durante la
combustin de la materia orgnica.

J. Black. 1755, probo que forma parte de los lcalis fijos (Carbonatos alcalinos) y los llamo aire
fijo.

Lavoisier demostr que era un oxido de carbono.

2. ESTADO NATURAL.

En el medio ambiente se produce el dixido de carbono debido a la funcin biolgica de la
respiracin en plantas y animales. Sin embargo, tambin en forma natural se logra el equilibrio en
la proporcin de CO
2
en la atmsfera, por el aprovechamiento que hacen de el las plantas para
realizar la fotosntesis, con la presencia de la luz solar y el agua.

Tambin proviene de las combustiones, fermentaciones, putrefacciones, etc. Adems se
desprenden de algunos manantiales gaseosos y grietas del terreno, acumulndose en el suelo en
grandes cantidades como la famosa gruta del perro, cerca de Npoles en el valle de la muerte de
Java, en la quebrada de la muerte de Yellowstone (EE.UU.), tambin se hallo difundido en forma
de carbonatos y bicarbonatos.


169
3. OBTENCIONES.

Se forma en la combustin completa del carbono o de los compuestos de carbono.

C + O
2
CO
2

3.1. EN EL LABORATORIO.

Se obtiene por accin de los cidos fuertes sobre los carbonatos.

2H Cl + Ca CO
3
Ca Cl
2
+ CO
2
+ H
2
O

Tambin se obtiene en grandes cantidades de la fermentacin de la glucosa.

C
6
H
12
O
6
2C
2
H
5
OH + 2CO
2


Se obtiene por combustin completa del carbn de coque, tambin como subproductos se obtiene
de la cal viva, descomponiendo el carbonato de calcio por la accin del calor.
Ca CO
3
Ca O + CO
2

Tambin se obtiene como subproductos de la fermentacin de compuestos tales como los
carbohidratos, por ejemplo el azcar de caa (sacarosa).

C
12
H
12
O
11
4CH
3
CH
2
OH + 4CO
2

Sacarosa alcohol etlico dixido de carbono


El dixido de carbono es un gas incoloro e inodoro, bastante soluble en agua, no es toxico ni
combustible, vez y media mas denso que el aire, pudiendo ser recogido por desplazamiento
ascendente del aire.

Compuesto Dixido de Carbono
Estado Fsico Gas
Masa Molecular 44,01
Punto de Fusin -56,6 C
Punto de Ebullicin 78,5 C
Densidad con Relacin al aire 1,53
Temperatura Critica 31 C


Las propiedades acidas del carbn se manifiestan en la reaccin de su compuesto, el dixido de
carbono con el agua, mediante el cual se forma el acido carbnico.

170

CO
2
+ H
2
O H
2
CO
3

El dixido de carbono no arde ni mantiene la combustin de la material orgnica; por ello forma
parte de disoluciones para extinguir incendios. Sin embargo, el magnesio en ignicin contina
ardiendo en una atmsfera de este gas.

2Mg

+ CO
2
2MgO + C

Cuando se hace pasar dixido de carbono a travs de una capa de carbn incandescente, se forma
monxido de carbono:

C

+ CO
2
2CO

6. APLICACIONES.

El CO
2
se emplea para preparar bebidas efervescentes.

Se consume en grandes cantidades para fabricar bicarbonato sodico y de plomo,
empleado como antisptico.

El dixido de carbono por ser una gras incomburente, propiedad que lo hace til para
apagar incendios, es por eso que se emplea para fabricar extintores.

En medicina se utiliza mucho para preparados, como polvos efervescentes, sal de frutas,
limonada carbnica.

Se emplea para polvos de hornear.

El CO
2
lquido se expande comercialmente en cilindros metlicos y sirve para diferentes
usos.

DIFERENCIAS

Monxido de carbono (CO) Dixido de carbono (CO2)
-El CO es un gas incoloro, inspido.
- Es combustible.
- Es toxico, en proporciones mayores es un
veneno letal.
- Densidad 0.97.
- Poco soluble en el agua.
- Inestable (+2)
- No es utilisado por los organismos.
- El CO es resultado de una combustin
incompleta.

- Es un gas incoloro, inodoro, sabor a los
cidos.
- Es in comburente.
-Poco toxico.
-Densidad 1.53.
- Estable.
- Es utilizado por los organismos, en las
gaseosas, bebidas etc.
- Soluble en el agua.
- El CO2 es resultado de una combustin
completa.


171

ELEMENTO
MINERALES
CONOCIDOS
CARACTERISTICAS
GENERALES
PRINCIPALES
APLICACIONES

Carbono

Caliza
Magnesita
Dolomita

Es fundamentalmente no metlico,
tiene un estado mximo de
oxidacin de mas 4 tambin forma
compuestos en los cuales estn
unidos tomos de los elementos por
pares de electrones
El principal uso industrial es
como componente de
hidrocarburos; especialmente
los combustibles fsiles
petrleo y gas natural el
primero se obtiene por
destilacin en las refineras
gasolinas, querosn y aceites y
la materia prima en la obtencin
de plsticos

Plomo

Pb CO
3
Cerusita
Pb SO
4
Anglesita
Pb S
Galena

Es un metal blando y pesado
(densidad 11,35) muy poco
resistente a la traccin

Se usa para fabricar tubos de
caera y revestir cables
elctricos.
Una aleacin de este metal con
0,5% de arsnico sirve para
fabricar perdigones y metralla

Silicio
KA I Si
3
O
2
Feldespato
Mg
3
Ca (Si O
3
)
4
Asbesto

Es un polvo pardo, mas activo
qumicamente que la variedad
cristalina. Se une con el fluor a
temperaturas ordinarias y con O,
Cl., Br a temperaturas mas altas
Se consume grandes cantidades
de silicio en la fabricacin de
aleaciones resistentes a los
cidos, como el duriron (con
14% de silicio)

Germanio

Ge S
2
4 Ag
2
S
Argirodita

Es un metal solid blanco cristalina,
grisceo, quebradizo que conserva
su brillo en el aire a temperaturas
ordinarias
Se ha hecho muchas
investigaciones acerca de las
posibles aplicaciones del
germanio y sus compuestos. Por
su poder rectificador se ha
encontrado su aplicacin en el
radar

Estroncio

Sn O
2
Casiterita piedra
de estao

Es un metal blanco argentino ms
blando que el zinc, pero ms duro
que el plomo, es muy dctil y
maleable y puede ser batido en
hojas delgadas (papel de estao).
Se usa como recubrimiento
protector de hierro en la
hojalata.
Las vasijas de cobre se recubren
de estao para evitar que se
forme carbonato bsico verde.
Tambin se usa en aleaciones
teles como el bronce (cobre y
estao), metal de soldar (estao
y plomo).

172

(Si O
2
)

1. HISTORIA.

Los compuestos del silicio han sido de gran importancia en la prehistoria. Las herramientas y las
armas hechas de pedernal, una de las variedades de dixido de silicio, fueron los primeros
utensilios del hombre.

Davy fue el primero en asegurar que la slice no era una sustancia elemental, en 1823, Berzelius
produjo silicio sobre potasio caliente.

Al lavar el producto con agua, obtuvo un polvo pardo, que era silice amorfo.

En 1854, Henri Deville preparo silicio cristalino por electrolisis de un cloruro impuro de sodio y
aluminio.

El silicio estaba contenido en el aluminio en forma de escamas brillantes; se elimino el aluminio
por disolucin y quedo el silicio.

El nombre de slice deriva de la palabra latina silex-pedernal.

2. ESTADO NATURAL.

El silicio no existe libre en la naturaleza, sino en compuestos como los silicatos y las variedades
de slice (Si O
2
), la arena es fundamentalmente dixido de silicio.

El Si O
2
cristaliza como cuarzo por debajo de 870 C, como tridimita entre 870 C y 1.470 C y
como cristobalita por encima de esta ultima temperatura.

El cuarzo cristaliza en el sistema rombodrico, la tridimita en el sistema hexagonal y la
cristabolita en el sistema cbico.

Al cuarzo prpura se lo llama amatista, rojo claro cuarzo rojo y el tiene amarillo citrina, el color
de los cristales es debido a impurezas.

Las formas amorfas del silicio son el gata, jaspe y onix.

173

La estructura macromolecular del slice contiene tomos de silicio unidos en forma tetradrica
con cuatro tomos de oxigeno esta unido con otros tomos de oxigeno que tambin se unen
tetraedricamente con cuatro tomos de oxigeno y as sucesivamente hasta construir una red
cristalina.

El cuarzo puro puede fundirse en un horno elctrico a unos 16.000 C y moldearlos en vasijas
como se hace con el vidrio, pero el cuarzo es menor que el vidrio en diferentes aspectos, por
ejemplo, tiene dilatacin trmica muy pequea por lo cual le permite sufrir cambios bruscos de
temperatura, se le emplea en vasijas y otros utensilios.

3. VIDRIO.
Fabricacin de vidrio.
El vidrio se fabrica a partir de una mezcla compleja de compuestos vitrificantes, como slice,
fundentes, como los lcalis, y estabilizantes, como la cal. Estas materias primas se cargan en el
horno de cubeta (de produccin continua) por medio de una tolva. El horno se calienta con
quemadores de gas o petrleo. La llama debe alcanzar una temperatura suficiente, y para ello el
aire de combustin se calienta en unos recuperadores construidos con ladrillos refractarios antes
de que llegue a los quemadores. El horno tiene dos recuperadores cuyas funciones cambian cada
veinte minutos: uno se calienta por contacto con los gases ardientes mientras el otro proporciona
el calor acumulado al aire de combustin. La mezcla se funde (zona de fusin) a unos 1.500 C y
avanza hacia la zona de enfriamiento, donde tiene lugar el recocido. En el otro extremo del horno
se alcanza una temperatura de 1.200 a 800 C. Al vidrio as obtenido se le da forma por
laminacin (como en el esquema superior) o por otro mtodo.
Vidrio (industria)
Sustancia amorfa fabricada sobre todo a partir de slice (SiO2) fundida a altas temperaturas con
boratos o fosfatos. Tambin se encuentra en la naturaleza, por ejemplo en la obsidiana, un
material volcnico, o en los enigmticos objetos conocidos como tectitas. El vidrio es una

174
sustancia amorfa porque no es ni un slido ni un lquido, sino que se halla en un estado vtreo en
el que las unidades moleculares, aunque estn dispuestas de forma desordenada, tienen suficiente
cohesin para presentar rigidez mecnica. El vidrio se enfra hasta solidificarse sin que se
produzca cristalizacin; el calentamiento puede devolverle su forma lquida. Suele ser
transparente, pero tambin puede ser traslcido u opaco. Su color vara segn los ingredientes
empleados en su fabricacin.
El vidrio fundido es maleable y se le puede dar forma mediante diversas tcnicas. En fro, puede
ser tallado. A bajas temperaturas es quebradizo y se rompe con fractura concoidea (en forma de
concha de mar).
Se fabric por primera vez antes del 2000 a.C., y desde entonces se ha empleado para fabricar
recipientes de uso domstico as como objetos decorativos y ornamentales, entre ellos joyas. (En
este artculo trataremos cualquier vidrio con caractersticas comercialmente tiles en cuanto a
transparencia, ndice de refraccin, color En Vidrio (arte) se trata la historia del arte y la
tcnica del trabajo del vidrio).
El vidrio se fabricaba en Egipto 1.400 aos antes de Cristo, durante la edad media, vecina y
Bohmica fueron los centros importantes de manufactura de vidrio. En 1608 se instalo un horno
de vidrio de Jamestown, Virginia inicindose la gran industria del vidrio en los EE. UU.

Las materias primas (arena principalmente) son mezcladas y luego calentadas en el horno a una
temperatura del orden de 1.500 C. Se funden a continuacin para ser convertidas en vidrio en
funcin. Tras el reciclaje, el vidrio recuperado, principalmente en los contenedores, tambin se
utiliza como materia prima para fabricacin.

El vidrio en funcin es trasladado a las maquinas de fabricacin. Durante esta etapa, las gotas de
vidrio (llamadas bulbos) Pasan a travs de dos moldes sucesivos. El primero , llamado molde
ESBOZADOR de la botella o al tarro su primera forma el segundo llamado ACABADOR le da
su forma definitiva, las botellas y los tarros reciben a continuacin tratamientos de superficie y
pasan por un arco llamado de recogido, con el fin de mejorar las cualidades del vidrio.

El vidrio es una mezcla de silicatos, que se obtienen fundiendo todos los compuestos en las
debidas proporciones. Carbonato de sodio Na CO
3
o sulfato sodico (Na
2
SO
4
), piedra caliza (Ca
CO
3
) y arena (Si O
2
) se aade vidrio de la misma composicin procedente de una fundicin
anterior para que actu como un fundente, al principio hay una gran formacin de espuma pero
mediante el calentado se desprende CO
3
y resulta una fundicin clara.

Las sustancias que entran en la constitucin y preparacin de vidrio son de cuatro clases.
Los vitrificantes Si O
2

Fundentes como el carbono de sodio Na
2
CO
3
y sulfato de sodio Na
2
SO
4

Materias estabilizantes como, Ca CO
3
, Mg CO
3
, Al
2
O
3
, y otros.

Sustancias accesorias, Colorantes, Descolorantes, etc.


175
Los vidrios son silicatos dobles de sodio o potasio y de calcio.

El material claro y viscoso se vierte o se comprime en moldes obtenindose objetos de vidrio
moldeado como botellas, vasos y se forma una cantidad de vidrio fundiendo con un tubo de
hierro llamado caa, introducindole en un molde soplando hasta que sea rellenado toda la
superficie.

El vidrio de ventanas se obtiene soplando un cilindro largo que se corta con una arista cuando
todava estaba caliente y se aplana sobre una superficie plana o lisa, el vidrio plano no se sopla
sino que se vierte por una mesa plana y se limita el espesor deseado y se pule con rojo ingles
(Fe
2
O
3
).

El vidrio debe ser enfriado a una temperatura relativa, pues si se le enfra rpidamente es
quebradizo y lentamente el vidrio se desvitrifica porque sus componentes o parte de ellos se
empiezan a cristalizar y el vidrio se vuelve opaco.

El vidrio no posee estructura cristalina pues no se factura ni forma caras cristalinas y sus tomos
se encuentran en desorden tal como se muestra en los esquemas comparativos, en estado
cristalino y estado vtreo.

4. VARIEDAD DE VIDRIOS Y SUS USOS.

El vidrio de cal y sosa (75% de 8102, 15% de Na
2
O, 8% de CaO, 2% de Al
2
O
3
),
comn mente llamado vidrio blando, se reblandece a una temperatura
relativamente baja, se usa en ventanas, botellas, vidrios, etc.

El Flint Glass (45.5% de Si O
2
, 3.5% de Na
2
CO
3
, 4% de K
2
O
2
, 3% de Ca O, 44% de Pb O);
se usa en ptica y para fines decorativos a causa de su elevado ndice de refrigeracin.


176
El vidrio Pirex (80% de Si O
2
, 4% de Na
2
CO
3
, 4% de Ca O, 0,6% de K
2
O, 12% de B
2
O
3
,
3% de Al
2
O
3
); se emplea para utensilios de qumica y bandejas para cocer en el horno,
resistente a los agentes qumicos y tiene un coeficiente de dilatacin trmica.

El vidrio de color se obtiene incorporando a la masa xidos metlicos que forman silicatos
coloreados. El hierro y cromo dan vidrios verdes, el cobalto y cobre azules y el magnesio
violeta. El vidrio rub contiene oro, el vidrio lechoso se obtiene aadiendo fluoruro calcico,
oxido estnnico o ceniza de huesos (fosfato calcico).

El vidrio laminado de seguridad se obtiene pegando dos hojas de vidrio entre las que intercala
una capa de acetona de celulosa transparente. Al producirse un choque, un golpe la capa
central flexible mantiene en su sitio a los fragmentos de vidrio roto.

Los vidriados productos cermicos (porcelana, loza, etc.) y los esmaltes color granito o los
artculos de hierro esmaltado son vidrios fcilmente fusibles vueltos opacos por adicin de
titanio, oxido estnnico y oxido de antimonio Sb
2
O
3
.

El denominado vidrio soluble se obtiene al hacer una solucin con los silicatos solubles.
Se llama gel de slice al acido silcico completamente deshidratado que se obtiene calentando la
sustancia previamente a 300 C en el vaci, contiene 6% de H
2
O, se emplea como agente
desecante y decolorante, as como absorbente de vapores que tengan valor, como los de gasolina
y disolventes orgnicos.


177
OCTAVA UNIDAD

(B, Al, Ga, In, Ti)

IA
VIIIA

B

IIIB IVB VB VIB VIIB VIIIB IB IIB Al

Ga
In
Ti

1. INTRODUCCION.

En 1702; W. Homber obtuvo del borax y lo llamo sal sedativum, posteriormente, este nombre se
cambio por el acido boracico y finalmente, por el del cido brico. En 1808 Gay Luzca y Louis
Jacques Thernard (1777
1857), en Francia y Davy en Inglaterra, de elemento reduciendo el cido con potasio. En 1825,
Hans Christian Dersted preparo una amalgama de aluminio (metal disuelto en mercurio).
Wohler, en 1827; mejorando el mtodo de Derstel, obtuvo aluminio en forma de polvo fino.


178
- En 1875 por BOISDAUDRAN, quin dio al nuevo elemento el nombre de su pas nativo,
Francia (Gallia). MENDELEJEFF predijo su existencia y le denomino eka-aluminio.
Feridnand Reich (1799 - 1882) y Hieronymus Theodor Ricater (1824 - 1898) observaron
dos lneas espectrales brillantes al examinar la llama del mineral blenda, dndole el
nombre de indio.
- Obtencin: Se obtuvo tratando cido brico, H
3
BO
3
, con potasio, ya que era conocida en
esta poca la gran afinidad del potasio hacia el oxgeno. Fue obtenido por Gay-Lussac y
Thenard y, de forma independiente, por Davy, 9 das despus.

Etimolgicamente deriva de la palabra rabe "buraq" o del persa "burah", ambas
significaban "borax", haciendo referencia al producto que contena el boro

2. CARACTERISTICAS.

El grupo III A de los elementos representativos de la tabla peridica, son: Boro, aluminio, galio,
indio y Talio, en el siguiente cuadro observa la estructura atmica de los elementos ya
mencionados: donde indica que los elementos pueden presentar una valencia de +3.

Elemento Nmero
atmico
Nmero de electrones en cada nivel de energa
K L M N O P
Boro
Aluminio
Galio
Indio
Talio
5
13
31
49
81
2
2
2
2
2
3
8
8
8
8

3
18
18
18

3
18
32

3
18

3


Boro Aluminio Galio Indio Talio
Peso atmico 10,82 26,97 69,72 114,76 204,39
Nmero atmico 5 13 31 49 81
Radio del in trivalente

0,20 0,50 0,62 0,81 0,95
Densidad (gr/cm
3
) 2,3 2,702 5,903 7,362 11,85
Punto de fusin (C) 2300 658,7 29,78 155 302
Punto de ebullicin
(C)
2550 1800 2000 1450 1457
Color del slido Cristal
transparente
Blanco
Argentino
Blanco
Argentino
Blanco
Argentino
Blanco
Azulado


179

Entre sus propiedades qumicas; el Galio acta tambin como divalente y el indio y el Talio
tienen valencia 1 + 2 en algunos de sus compuestos. El boro y el aluminio dan carburos. El
hidrxido de boro es moderadamente cido y los hidrxidos de los dems elementos del grupos
son bsicos; los elementos de un grupo tienen carcter mas metlico o bsico a medidas que
aumentan su numero atmico.
El boro es un elemento puente tpico; se parece al aluminio por que forman compuestos en los
que ambos elementos actan como trivalentes por ejemplo:

B
2
O
3
y Al
2
O
3
, B (OH)
3
; Al (OH)
3

5. APLICACIONES.

BORO.

La disolucin de cido brico se usa como antisptico, suave en lociones para los ojos y la
garganta, aunque el cido brico es un buen preservador de alimentos, esta prohibido usarlo
como tal por ser nocivo para la salud
.
- El boro amorfo se usa en pirotecnia (proporcionando un color verde caracterstico) y en el
encendido de cohetes.
- Es un agente metalrgico desgasificante, pues reacciona a alta temperatura con oxgeno y
nitrgeno.
- Utilizacin por sus propiedades lubricantes.
- El istopo 10-B tiene aplicaciones para el control de reactores nucleares, como escudo
para la radiacin nuclear y en instrumentos usados para detectar neutrones.
- Las fibras de boro que forman una matriz tipo epoxi son ms fuertes y rgidas que el acero
y un 25% ms ligeras que el aluminio. Se utilizan para crear estructuras aeroespaciales,
blindajes, etc.
- El boro se utiliza, en trazas, para modificar las propiedades de semiconductores como
silicio y germanio.
- El boro se utiliza en el proceso de refinado del aluminio.
- Junto al hierro forma aleaciones de gran dureza (ferroboro).
- El cido brico se utiliza como antisptico suave.
- El brax se usa como fundente para soldaduras.
- El brax se utiliza como detergente.
- Algunos compuestos de boro ofrecen esperanzas para el tratamiento de la artritis.
- El nitruro de boro, BN, es un material tan duro como el diamante. aunque es un aislante
elctrico. conduce el calor como los metales.
- el borohidruro de sodio es un agente reductor en medio bsico

180
ALUMINIO.

Se utiliza para cables de transmisin de electricidad. El metal y sus aplicaciones se utilizan en la
construccin de automviles, coches de ferrocarril, cmaras fotogrficas, utensilios de cocina y
en la industria de la aviacin.

- El aluminio se emplea en puertas, ventanas, cerraduras, pantallas, canales de desage.
- Se utiliza en automviles: llantas, parrilla, acondicionadores de aire, transmisiones
automticas, radiadores, bloques de motor y paneles de carrocera.
- El aluminio es un metal muy maleable y bastante dctil, por lo que se aplica para:
utensilios de cocina, decoracin y aplicaciones industriales donde se necesita resistencia,
ligereza y facilidad de fabricacin.
- A pesar de que su conductividad elctrica es el 60% de la del cobre, se usa para
transmisin de la corriente elctrica debido a su ligereza y precio.
- Aleado con pequeas cantidades de otros elementos, se obtienen materiales de gran
importancia en la construccin de modernos aviones, cohetes, etc.
- El aluminio, evaporado al vaco, forma una capa con alta reflexin para la luz visible o
protector y no se deterioran como las de plata. Se usan para la construccin de espejos de
telescopios, papeles decorativos, empaquetado, ...
- El xido de aluminio, almina, se encuentra en la naturaleza como: rubes, zafiros,
topacio, esmeril. Rubes y zafiros sintticos se emplean para la construccin de lseres. La
almina se emplea en fabricacin de vidrios, material refractario y como catalizador.
- El tricloruro de aluminio se usa como catalizador. El tricloruro de aluminio
hexahidratado, AlCl
3
6 H
2
O se emplea como desodorante y antitranspirante ya que
elimina las bacterias que se forman en la transpiracin y producen olores desagradables.
- El sulfato de aluminio se usa en la fabricacin de colas, mordientes y relleno de goma
sinttica; en la industria papelera se emplea para coagular fibras de celulosa y obtener una
superficie dura e impermeable.
- El aluminato de sodio, NaAl(OH)
4
, se utiliza junto al sulfato de aluminio en purificacin
de agua, ya que al mezclarse los iones aluminio y aluminato se produce hidrxido de
aluminio que es una red esponjosa y gelatinosa que atrapa impurezas segn se forma y
sedimenta, eliminndose por filtracin sin productos secundarios.

GALIO.

Se aplica en termmetros de tubo de cuarzo que puede utilizarse a temperaturas superiores a los
1200c.

- Se emplea en el dopado de semiconductores y en la fabricacin de dispositivos de estado
slido como: transistores, diodos, clulas solares, etc.
- El
72
Ga se emplea en el diagnstico y terapia de tumores seos.

181
- Se utiliza en aleaciones con bajo punto de fusin.
- El arseniuro de galio se usa para convertir la electricidad en luz coherente (lser).
- Con hierro, litio, magnesio, itrio y gadolinio forma materiales magnticos.
- El galato de magnesio, con impurezas de iones divalentes, se utiliza en la plvora de
fsforos activados con luz ultravioleta.
- El galio se utiliza para la deteccin de neutrinos solares.

INDIO.

Se utiliza en la industria de la ptica y aleaciones

- Se utiliza para formar espejos, de mayor resistencia a la corrosin que la plata.
- Aleado con galio forma aleaciones de bajo punto de fusin.
- Se emplea en aleaciones con alta resistencia a la corrosin.
- En la industria de semiconductores se emplea para fabricar transistores, rectificadores,
termistores y fotoconductores.
- El indio, en lminas, se usa como detector de neutrones, debido a su elevada seccin de
captura de neutrones, tanto lentos como rpidos.
- Aleado junto a plata y cadmio se utiliza como absorbente de neutrones.
- El cloruro de indio (III) se usa en tubos de iluminacin, para incrementar el rendimiento
luminoso

TALIO.

Se utiliza en la fabricacin de vidrio ptico especial de alguna de sus sales sirven para matar
algunos parsitos.

- El talio, junto con azufre o selenio y arsnico, se emplea para producir vidrios de bajo
punto de fusin (funden entre 125 y 150 C) que tienen las mismas propiedades, a
temperatura ambiente, que los vidrios ordinarios.
- El sulfuro de talio al exponerlo a la luz infrarroja sufre cambios de conductividad, lo cual
lo hace apto para fotoclulas.
- Los cristales de bromuro-yoduro de talio se emplean como material ptico infrarrojo.
- El xido de talio se emplea para producir vidrios de alto ndice de refraccin.
- El talio se utiliza para tratar la tia y otras infecciones de la piel.

182

1. HISTORIA.

Aunque los compuestos de Boro se conocen desde la antigedad, el compuesto se uso primero
como fuente en metalurgia y luego en extensin limitada en medicina. En 1702, W. Homberg
obtuvo un cido del brax, y lo llamo sal sedativum.

En 1809, Gay-Lussac y Luis-Jacques Thenard (1777 - 1857), en Francia y Davy en Inglantera,
prepararon una forma impura del elemento reduciendo el cido con potasio. En 1909, el Dr. E.
Weintraub, obtuvo Boro puro fundido calentando una mezcla de B Cl
3
y H
2
.

2. ESTADO NATURAL.

El elemento no se encuentra libre en la naturaleza, constituye el 0,001% de la corteza.
Aparece como cido Brico u ortoborico (H
3
B O
3
), en aguas minerales de zonas volcnicas, y
como boratos en borax, kernita, ulexita (Na
2
Ca
2
B
10
O
18
. 16 H
2
O) o boronatrocalata (Na Ca B
5

O
9
. 8 A H
2
O) colemanita (Ca
2
B
6
O
11
. 5 H
2
O), boracita (Mg
6
(B
14
O
26
) Cl
2
).

Los Estados Unidos de Amrica (desierto de Mojave, en California) y Turqua son los mayores
productores de boro. El elemento se encuentra combinado en brax, cido brico, colemanita,
kernita, ulexita y boratos. El cido brico se encuentra a veces en las aguas volcnicas. La ulexita
es un mineral que de forma natural presenta las propiedades de la fibra ptica.


183
3. OBTENCION.

El elemento boro se ha obtenido generalmente calentando el oxido brico (B
2
O
3
) con sodio,
potasio, magnesio o aluminio en un crisol tapado:

B
2
O
3
+ 6 K 3 K
2
O + 2B

En este ultimo caso se calienta xido Brico, B
2
O
3
, con magnesio en polvo y el producto de la
reaccin se trata despus con cido clorhdrico, obtenindose boro amorfo, de color pardo
amarillento. Si se disuelve el polvo amorfo en aluminio fundido a temperatura elevada al
enfriarse la disolucin se depositan cristales amarillos transparentes.

5B
2
O
3
+3Mg 4B + 3B
2
O
4
+ 3MgO


El Boro es de color marrn, sumamente duro, y, por ejemplo, raya el rub. Es el nico no metal
del grupo, es un mal conductor de al electricidad a temperatura ambiente, pero es bueno a altas
temperaturas, se parece mas al Silicio y carbono que a los dems alementos de su
grupo.Funcionan como tri y pentavalentes.

Smbolo: B
Numero Atomico: 5
Masa atomica: 10,811
Estructura electronica: 2s
2
2p
1

Electrones en los niveles de energia: 2, 3
Numeroso de oxidacin: -3, +3

Electronegatividad: 2,04
Energia de ionizacin (kj.mol
-1
): 799
Afinida electronica (kj.mol
-1
): 27
Radio atomico (pm): 88
Radio inico (pm) (carga del in): 12 (+3)
Punto de fusin (C): 2075
Punto de ebullicin (C): 4000
Densida (kg/m
3
): 2340; (20 C)
Volumen atomico (cm
3
/mol): 4,62
Estructura cristalina: Rombodrica
Color: Marrn


184

Cuando es calentado en oxigeno el boro quema brillantemente dando el trixido (B
2
O
3
), tambin
quema con el aire formando una mezcla de oxido y nitruro los agentes oxidantes (ejemplos el
cido ntrico) oxidan el boro y el cido brico; el boro reacciona tambin con los hidrxidos
alcalinos fundidos, formando boratos, con desprendimiento de hidrgeno.

6. COMPUESTOS DEL BORO.

Los componentes del Boro son:
6.1. HIDRUROS Y HALUROS DEL BORO.

Se conocen varios hidruros de boro por ejemplo al reaccionar el boruro magnsico, MgB, con
cido clorhdrico, se obtiene boro butano (B
4
H
10
) los hidruros del boro son txicos y de olor
desagradable.

Los haluros de boro pueden obtenerse por combinacin directa por ejemplo:
El cloruro (B Cl
3
) se prepara por la accin del cloro sobre una mezcla calentada de carbn y
oxido brico.

B
2
O
3
+ 3 C +3 Cl
2
3 CO + 2 BCl
3

Los haluros de Boro se hidrolizan completamente con agua, formando acido metabrico y el
haluro de hidrgeno:

BCl
3
+ 2 H
2
O HBO
2
+ 3 H Cl

6.2. XIDOS Y OXCIDOS DEL BORO.

Cuando se calienta el cido brico altas temperaturas, se obtiene oxido brico (B O), slido
blanco vtreo:

2H
3
BO
3
B
2
O
3
+ 3H
2
O

El cido se obtiene por evaporacin de los manantiales calientes volcnicos. Tambin se prepara
por la accin del cido sulfrico sobre disoluciones concentradas de brax.

B
4
O
=
2
+ 2H
3
O
+
+ 3 H
2
O 4 H
3
BO
3


185
6.3. TRIFLORURO DE BORO.

Es un gas incoloro fumante, obtenido tratando una mezcla de cido sulfrico concentrado,
fluorato de de amonio y trixido de boro Ej:

B
2
O
3
+ 6 NH
4
F + 6H
2
SO
4
2 BF
3
+ 6 NH
4
HSO
4
+3H
2
O

6.4. BORANOS.
Nombre colectivo de una serie de compuestos qumicos de uso industrial y cientfico. Los
boranos altamente reactivos estn compuestos principalmente de boro e hidrgeno, aunque
tambin se conocen como boranos algunos compuestos derivados. Un qumico alemn, Alfred
Stock, estudi en profundidad los boranos por primera vez a comienzos del siglo XX. Desde
entonces estos compuestos se han utilizado en la preparacin de goma de silicona as como en
otros procesos de polimerizacin. Tambin se emplean en combustibles de alta energa. Los
boranos son bastante inestables, y los ms ligeros, como el diborano (B2H6), pueden explotar al
contacto con el aire. El diborano puede emplearse para producir boranos con una mayor masa
molecular, como el decaborano (B10H14), y para recubrir el boro puro en diversos equipos
tecnolgicos.

6.5. BORAX; TETRABORATO DE SODIO (Na
2
B
4
O
7
).

El brax se encuentra naturalmente como tncal en los lagos interiores desecados de algunas
partes de la India, Tibet y California.
El tncal nativo contiene alrededor de 55 por ciento de brax propiamente dicho, esto es de
Na
2
B
4
O
7
- 10 H
2
O .Este se extrae Lixiviando la masa con agua y evaporando hasta que se
separen cristales.

En una poca se preparaban grandes cantidades de brax partiendo de borato de calcio nativo. El
mineral pulverizado se herva en tambores con un pequeo exceso de carbonato de sodio acuoso.
Precipita carbonato de calcio como un lodo, y de la solucin limpia se obtiene cristales de brax.

En la solucin madre que da meta borato de sodio, y es convertido en brax soplando dixido de
carbono a travs de l.

Desde 1926, cuando se descubri la Kermita (rasorita), esta ha sido la nica fuente de brax; Es
extrada primero con agua caliente que disuelve el brax; la slice que pudiera existir en solucin
es precipitada, y el filtrado caliente despus de dilucin se trata como un agente oxidante para
destruirla materia colorante. Despus de una filtracin ms, el brax es obtenido por
cristalizacin.


186
El brax se obtiene ordinariamente en forma de grandes cristales incoloros de decahidrato,
Na
2
B
4
O
7
- 10 H
2
O. Es poco soluble en agua fra, pero ms soluble en caliente.
Las soluciones de brax son alcalinas pues, Como el asido brico es un cido muy dbil se
produce considerable hidrlisis. Las soluciones de brax pueden ser tituladas con cido
clorhdrico valorado utilizando anaranjado de metilo (que no es afectado por el cido brico)
como indicador.

Cuando es calentado, el brax funde pierde agua, y se hincha en una masa blanca porosa debido a
la expulsin del agua finalmente el brax funde en un vidrio limpio vidrio de brax- que es
brax anhidro. Como el cido brico, el brax fundido disuelve muchos xidos colorantes, dando
vidrios caractersticos. Las perlasde brax, en anillo de alambre de platino, son usadas como
ensayo de los xidos que se disuelven en la perla, y muestran colores caractersticos como indica
la tabla:

Oxido Metlico Llama Oxidante Llama Reductora

Cobre............. Verde (caliente): azul (fria) Incolora o roja
Cobalto.......... Azul (caliente o frio) Azul
Cromo............ Verde o rojo (caliente o fra) Verde
Hierro............ Amarilla (fra): parda (caliente) Verde sucio u oliva
Niquel........... Violeta (caliente); parda (fra) Gris y opaca
Manganeso.... Amatista (caliente o fra) Gris y opaca

7. APLICACIONES.

Hasta hace poco el boro elemental no haba encontrado aplicacin, pero ahora se usa lo mismo
que el bromuro de calcio, como desoxidante para los metales. El cido brico son tcnicamente
importantes, grandes cantidades de brax se usa en la fabricacin de esmaltes, vidriados, para
vidrios pticos; en la fabricacin de jabn y aceites secantes, para mantener rigidos los pabilos de
las bujas al arder, como agente limpiador, y atiesante en lavanderia y para satinar el papel,los
naipes, etc; En la preparacin de barnices para metales; con caseina como sustituto de la goma
arabigase emplea tambien como antisectico en Medicina.

En aleaciones, electrnicas (tesmistores), fibras artificiales (raquetas de tenis, moderador de
neutrones)


187
ELEMENTO HISTORIA PROPIEDADES ESTADO NATURAL OBTENCION APLICACIN

BORO

* En 1972 W Homberg obtuvo
un acido de borax.
*En 1808 Gay Lussac y Louis
Jacques Thenar, David
preparan el elemento
reduciendo el acido con potasio.
*En 1909 , el Dr E Weintraubo,
boro puro fundido calentando
B Cl3 y H2

el boro quema brillantemente
dando el trixido (B2 O3),
tambin quema con el aire
formando una mezcla de oxido y
nitruro los agentes oxidante
*El elemento se encuentra
libre en la naturaleza
formando compuestos
como acido brico (H3 B O3)
Borax (Na2 B4 O7)
Borato calcico (Ca2 B6 O11 5H2
O)
Borito magnsico
(2Mg3 B8 O15 . Mg Cl)

*Se obtiene calentando
el oxido (B2 O3 ) con
sodio potasio, magnesio o
aluminio en un crisol tapado
B2 O3 + 6K => 3K2 O + 2B

*El acido brico se utiliza como
antisptico para las lesiones, para
los ojos, la nariz y la garganta, y para
la preservacin de los alimentos
*El borax se utiliza para la fabricacin
de vidrios esmaltes aleaciones en la
electrnica, etc.

ALUMINIO

*En la edad media se dio el
nombre de alumbre a la sal
doble (K2 SO4 Al2 (S O4)3 24 H2
O
obtenido del mineral alunita
*En 1825, Hans Christian
preparo una amalgama de
aluminio
(metal disuelto en mercurio)
*Wohler, en 1825 obtuvo
aluminio puro en forma de polvo
fino

Es un metal muy electropositivo
y Altamente reactivo De color
plateado y muy ligero
*Es el tercer elemento mas
abundante, todos los elementos
se hallan combinados
con silicio y oxigeno
Feldespato (K Al Si3 O3)
Mica (K Al Si O4 )
Caoln (H2 Al2 (Si O4 )2 H2 O)
Su nico oxido de
Aluminio ( Al2 O3 ), etc.

*Se obtuvo aluminio
puro de forma, polvo
puro fino

Al Cl2 + 3K=>Al + 3K Cl

*Se usa para cables de transmisin
de Electricidad.
*El metal y sus aleaciones se utilizan
en la construccin de automviles,
coches de ferrocarril, cmaras
fotogrficas, utensilios de cocina y en
la industria de la aviacin
GALIO
En 1875 po Boisbaudran
quien, le dio el nombre el
nombre de su pas nativo,
Francia
(Gallia).
*Mendeleje le denomino
Elemento plateado , punto de
fusin baja

Se encuentra en diversas
minas

*Galio; se aplica en termmetros de
tubo de cuarzo que puede utilizarse a
temperaturas superiores a los
INDIO
eka aluminio Elemento plateado suave Se encuentra en las minas de
zinc
1200c

TALIO

*Ferdinand Reich y Hieronymus
Theodor Richter observaron
dos lneas espectrales brillantes
indigovioladas al examinar la
llama del mineral blenda

Elemento grisceo, maleable Se encuentra en las minas de
plomo y cadmio

*Talio; Se utiliza en la fabricacin de
vidrio ptico especial y alguna de sus
sales sirven para matar algunos
Parsitos.

188
NOVENA UNIDAD

1

18
IA 2 13 14 15 16 17
VIII
A
Li Be 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 B C N
Na Mg IIIB IVB VB VIB VIIB VIIIB VIIIB VIIIB IB IIB Al Si P
K Ca Se Ti V Cr
M
n
Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se
Rb Sr Y Zr Nb
M
o
Te Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po

La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Ac Th Pa Pa Np Pu
A
m
C
m
Bk Cf Es Fm Md Md Lw

La tabla muestra los elementos metlicos y sus minerales ms conocidos.

Desde los tiempos prehistricos el hombre fue
sustituyendo la piedra tallada o pulimentada por
los metales en la fabricacin de sus armas y
herramientas de trabajo.

Los primeros metales usados fueron el cobre y el
hierro; pero al lado de stos; se conocieron otros
cinco metales: oro, plata, mercurio, estao y
plomo. Estos siete metales se designaron con los
nombres y los smbolos de los siete astros y
smbolos de los siete astros mayores: Sol (oro),
Luna (plata), Mercurio (mercurio), Venus
(cobre), Jpiter (estao), Marte (hierro), Saturno
(plomo). El bronce de las bobinas de la
ilustracin es una aleacin de cobre y estao.


189
1. GENERALIDADES.

Los metales dentro la tabla peridica esta distribuida segn su estructura qumica, dividindose
en metales alcalinos, metales alcalinos trreos, metales trreos, elementos de transicin y
elementos de transicin interna.

Los metales alcalinos son el litio, sodio, potasio, rubidio, cesio y francio, son metales blandos de
color gris plateado que se pueden cortar con un cuchillo; sus caractersticas ms sobresalientes
son los siguientes:

Estn ubicados en el Grupo 1A de la tabla peridica.
Son los ms electropositivos de todos los elementos.
Sus tomos muestran la mxima tendencia a perder electrones.
Estos metales son muy blandos y recin cortados muestran un color blanco que se empaa
rpidamente por oxidacin al aire.
Todos los metales alcalinos se combinan con l hidrogeno para formar hidruros.
Presentan densidades muy bajas y son buenos conductores de calor y la electricidad;
reaccionan de inmediato con el agua, oxigeno y otras substancias qumicas, y nunca se les
encuentra como elementos libres (no combinados) en la naturaleza.
Los compuestos tpicos de los metales alcalinos son solubles en agua y estn presentes en
el agua de mar y en depsitos salinos. Como estos metales reaccionan rpidamente con el
oxgeno, se venden en recipientes al vaco, pero por lo general se almacenan bajo aceite
mineral queroseno. En este grupo los ms comunes son el sodio y el potasio.
Los metales alcalinos trreos son el berilio, magnesio, calcio, estroncio, bario y radio, sus
caractersticas fundamentales son:

Estos elementos son electropositivos.
Sus tomos muestran una gran tendencia en perder dos electrones y formar cationes
divalentes.
Estos elementos siguen a los metales alcalinos en actividad qumica.
Los metales de este grupo son mucho ms duros que los metales alcalinos y sus puntos de
fusin y ebullicin son mucho ms elevados.
Presentan puntos de fusin mas elevados que los del grupo anterior, sus densidades son
todava mas bajas, pero son algo mas elevadas que la de los metales alcalinos
comparables. Son menos reactivos que los metales alcalinos. Todos los metales
alcalinotrreos poseen dos electrones de valencia y forman iones con doble carga positiva
(2+).

Los metales trreos, son el boro, aluminio, galio, indio y talio, sus caractersticas fundamentales
son:
El boro es un metaloide con un punto de fusin muy elevado y en el que predominan las
propiedades no metlicas.
Los otros elementos forman iones con una carga triple positiva ( 3 + ).


190
La densidad y las caractersticas metlicas aumentan conforme se incrementa l nmero
atmico de este grupo.

Los metales de transicin, se localizan en la parte central de la tabla peridica y se les identifica
con facilidad mediante un nmero romano seguido de la letra "b" en muchas tablas.

No hay que olvidar, sin embargo, que ciertas tablas peridicas emplean un sistema distinto de
rtulos, en el que los primeros grupos de metales de transicin estn marcados como grupos "a" y
los dos ltimos grupos de metales de transicin se identifican como grupos "b"; sus
caractersticas fundamentales son:

Los metales de transicin son bastantes similares.
Son ms quebradizos y tienen puntos de fusin y ebullicin mas elevados que los otros
metales.
Las densidades, puntos de fusin y puntos de ebullicin de los metales de transicin
aumentan primero y luego disminuyen dentro de cada periodo, conforme aumenta l
nmero atmico.
Los metales de transicin son muchos menos reactivos que los metales alcalinos y
alcalinotrreos.
Pueden perder dos electrones de valencia del subnivel ms externo, adems de electrones
d retenidos con poca fuerza en el siguiente nivel energtico ms bajo. As un metal de
transicin en particular, puede perder un nmero variable de electrones para formar iones
positivos con cargas distintas.

Los metales de Transicin Internos, comprenden las dos filas de la parte inferior de la tabla
peridica. Localizando el lantano con l numero atmico 57. La serie de elementos que siguen al
lantano (los elementos con nmero atmico del 58 al 71) se conocen como los lantnidos.

Estos elementos tienen dos electrones externos en el subnivel 6s, ms electrones adicionales en el
subnivel 4f. De manera similar, la serie de elementos que siguen al actinio (los elementos con
nmero atmico del 90 al 103) se conocen como actinios, que tienen dos electrones externos en el
subnivel 7s, ms electrones adicionales en el subnivel 5f. En el pasado, a los elementos de
transicin internos se les llamaba "tierras raras", pero esta no era una buena clasificacin, pues la
mayor parte no son tan raros como algunos otros elementos son, sin embargo muy difcil de
separar; sus caractersticas fundamentales son:

Los lantnidos y actnidos poseen subniveles f parcialmente ocupados.
Tienen propiedades tan similares que resulta difcil separarlos qumicamente, aunque los
mtodos ms nuevos han permitido bajar los costos de purificacin.
Estos metales, a diferencia de los metales de transicin, son blandos y maleables.
Se emplean en piedras de encendedores de cigarrillos, lmparas de arco de carbono,
lseres, agentes colorantes para el vidrio y compuestos que producen el intenso color rojo
que se requiere para los cinescopios de televisin.


191
2. DEFINICIN.

Los metales son elementos libres existentes en la naturaleza, se dividen en: metales, no metales,
semimtales o anfteros y gases nobles; segn las propiedades que poseen. En la tabla peridica
los metales forman parte de un 80% y los no metales en un 20%.

3. ESTADO NATURAL.

De acuerdo al orden de su actividad qumica se deduce que nicamente podrn existir en estado
libre o nativo en la naturaleza aquellos elementos que estn por debajo del hidrogeno en la serie,
puesto que si un elemento que est por encima de l, se halla expuesto a la accin del agua o del
aire hmedo, l hidrogeno se desplazara formando el xido, el hidrxido o el carbonato del
elemento. As, los nicos metales que se encuentran en estado libre son: el cobre, mercurio, plata,
oro, los metales del grupo del platino y los elementos del grupo del arsnico.

Los elementos de la familia del sodio (los metales alcalinos) se encuentran en minerales y rocas
como silicatos complejos y en grandes depsitos de sales solubles: cloruros, sulfatos y
carbonatos. Los metales alcalinos trreos, se presentan en forma de carbonatos, sulfatos y
silicatos insolubles.


Los metales muestran un amplio margen en sus propiedades fsicas; la mayora de ellos son de
color grisceo, pero algunos presentan colores distintos; el bismuto (Bi) es rosceo, el cobre (Cu)
rojizo y el oro (Au) amarillo. Los metales suelen ser duros y resistentes; aunque existen ciertas
variaciones de uno a otro. Adems dureza o resistencia a ser rayados; resistencia longitudinal o
resistencia a la rotura; elasticidad o capacidad de volver a su forma original despus de sufrir
deformacin;; resistencia a la fatiga o capacidad de soportar una fuerza o presin continuada. En
general los metales tienen las siguientes propiedades:

Densidad: esta relacin esta determinada por la masa del volumen de un cuerpo y la masa del
mismo volumen de agua. Los metales suelen ser ms densos que los no metales.
Estado fsico: todos son slidos a temperatura ambiente, excepto el Hg.
Brillo: reflejan la luz.
Maleabilidad: posibilidad de cambiar de forma por la accin del martillo; capacidad de los
metales de hacerse lminas.
Ductilidad: posibilidad de deformarse sin sufrir roturas, propiedad de los metales de
moldearse en alambre e hilos.
Tenacidad: resistencia que presentan los metales a romperse por traccin.
Conductividad: son buenos conductores de electricidad y calor.


192
4.1. PRINCIPALES PROPIEDADES FSICAS Y MECNICAS
DE LOS METALES MS USUALES.

Metales Densidad
Punto
de
Punto de Clasificacin en orden decreciente por su:
fusin ebullicin Tenacidad Maleabilidad Ductilidad Conductibilidad
Aluminio
Bismuto
Calcio
Zinc
Cobre
Cromo
Estao
Hierro
Magnesio
Mercurio
Nquel
Oro
Plata
Platino
Plomo
Potasio
Sodio
2,6
9,8
1,55
7,1
8,9
6,7
7,3
7,8
1,7
13,6
8,9
19,3
10,5
21,4
11,3
0,86
0,97

658C
271C
809C
419C
1083C
1600C
232C
1530C
651C
-39C
1552C
1063C
961C
1771C
327C
62C
97C
1800C
1506C
1175C
906C
2310C
------
2275C
2450C
1120C
357C
-------
2200C
1955C
-------
1525C
762C
883C
Nquel
Hierro
Wolframio
Cobre
Platino
Aluminio
Plata
Oro
Zinc
Estao
Plomo

Oro
Plata
Aluminio
Cobre
Estao
Platino
Plomo
Zinc
Hierro
Nquel
Bismuto
Oro
Plata
Platino
Aluminio
Hierro
Niquel
Cobre
Zinc
Estao
Plomo
Bismuto
`Plata
Cobre
Oro
Aluminio
Cromo
Magnesio
Sodio
Wolframio
Zinc
Nquel
Hierro
Platino
Bismuto
Estao
Plomo


Es caracterstico de los metales tener valencias positivas en la mayora de sus compuestos. Esto
significa que tienden a ceder electrones a los tomos con los que se enlazan formando iones.
Tambin tienden a formar xidos bsicos; reaccionan con los cidos formando sales y producen
el in hidrxido cuando se disuelven en el agua; las propiedades generales de los metales se
pueden explicar muy bien en trminos de sus estructuras electrnicas; como grupo, los metales
poseen relativamente pocos electrones en sus niveles de valencia y en consecuencia, es posible
lograr la configuracin electrnica de un gas noble compartiendo electrones en enlaces
covalentes ordinarios; adems los metales generalmente tienen energas de iotizacin y afinidades
electrnicas bajas, por lo tanto, no reaccionan fcilmente entre s porque no tienden a formar
enlaces covalentes y porque tienen poca afinidad hacia los electrones de otro tomo metlico.

5. 1. SERIE ELECTROQUMICA.

Es una escala donde los metales han sido ordenados de acuerdo a sus potenciales de electrodo,
fueron medidos tomando como base dicho potencial del hidrogeno con un valor arbitrario 10. Los
metales ms electropositivos y de mayor actividad estn por encima del hidrogeno y por debajo
los menos electropositivos y de menor actividad. Esta escala da una afinidad de los metales, los
ms activos desalojan de sus combinaciones a los que estn debajo de ellos.


193

Li
Reaccionan con K Los xidos no
agua fra y Ba se reducen por
violentamente Sr l hidrogeno ni
con los cidos. Ca por l oxido de carbono
Na

Mg
Al
Reaccionan con Mn Los xidos se reducen por
el vapor de agua Zn el carbn a alta
y con los cidos. Fe temperatura
Ni
Sn Los cidos se reducen
Pb por el nitrgeno y por
el oxido de carbono
H y monxido de carbono
a alta temperatura.
Cu
Bi
Ag
Hg

Se disuelven Au Los xidos se descomponen
nicamente en Pt por el calor.
agua regia

Serie electroqumica de los metales

5.2. ACCIN DEL AIRE Y DEL OXGENO SOBRE LOS METALES
ELECTROPOSITIVOS.

El aire y el oxigeno tienen la misma accin sobre los metales (el oxigeno es ms enrgico). Al
combinarse con estos forman xidos que se originan en diferentes condiciones segn el metal. En
el aire seco y a temperatura ordinaria se oxidan los ms electropositivos: litio, potasio, bario,
estroncio, calcio y sodio. En el aire hmedo y a la misma temperatura se oxidan casi todos los
metales menos el oro, plata, platino, mercurio y estao, tambin forman carbonatos hidratados
perdiendo su brillo por la presencia de dixido de carbono. A temperatura elevada todos se
oxidan con mucha energa menos el platino y algunos con cal viva incandescencia como el
potasio, sodio, magnesio, zinc, aluminio y hierro. Se puede evitar la oxidacin de los metales
recubrindolos con pinturas y barnices o con una capa de otros metales menos oxidables.

Reaccionan con
cidos oxidantes
pero no desprende
Hidrogeno.

194
5.3. ACCIN DEL AGUA.

El agua es descompuesta en fri por los metales ms electropositivos formando el respectivo
hidrxido y desprendiendo hidrogeno. Ejemplos:

2K + 2H
2
O 2 KOH + H
2
|

Ca + 2 H
2
O Ca (OH)
2
+ H
2
|

Otros metales a bajas temperaturas descomponen vapor de agua como ocurre con el magnesio, el
zinc, el hierro, etc. formando xidos y desprendiendo hidrogeno. Ejemplos:

3Fe + 4 H
2
O + Fe
3
O
4
+ 4 H
2
|

Zn + H
2
O + Zn O + H
2
|

Mg + H
2
O + Mg O + H
2
|

Finalmente los metales menos electropositivos, que estn por debajo del hidrgeno en la serie
electroqumica no desprenden agua.

5.4. ACCIN DE LOS CIDOS.

Los cidos que se emplean con preferencia en laboratorio son:

El cido clorhdrico
El cido sulfrico Son los ms fuertes
El cido ntrico

Estos cidos actan sobre los metales de diferentes maneras, segn se encuentren diluidos o
concentrados y segn se opere en fri o caliente.

_ Diluidos, atacan a todos los metales que se encuentran por encima del hidrogeno en la serie
electroqumica.
_ Concentrados y calientes, atacan a la mayora de los metales con excepcin del oro y platino.

El cido sulfrico y el cido ntrico, en estas condiciones actan como oxidantes.

5.4.1. CIDO CLORHDRICO.

El cido clorhdrico diluido y fro ataca a los metales alcalinos, alcalinos trreos y a algunos
metales pesados como el zinc, hierro, cadmio, y magnesio formando cloruros en los que los
metales actan por lo general con su menor valencia. Ejemplos:

2HCl + Fe Fe Cl
2
+ H
2
|
2HCl + Zn Zn Cl
2
+ H
2
|

195
En todos los casos al formarse los cloruros hay desprendimiento de hidrogeno. En caliente su
accin es ms enrgica, no atacan a los metales nobles.

5.4.2. CIDO SULFRICO.

El cido sulfrico diluido y fro reacciona con casi todos los metales, con excepcin del
mercurio, cobre, plata, oro y platino; formando el sulfato correspondiente y desprendiendo
hidrgeno. Ejemplos:
Fe + H
2
SO
4
FeSO
4
+ H
2
|

Zn + H
2
SO
4
Zn SO
4
+ H
2
|

El cido sulfrico concentrado y fro no reacciona con los metales mientras concentrado y
caliente reacciona con todos los metales excepto con el oro y el platino, actuando como oxidante,
formando el sulfato correspondiente anhdrido sulfuroso y agua. Ejemplo:

Cu + 2H
2
SO
4
+ Cu SO
4
+ SO
2
+ 2H
2
O

5.4.3. CIDO NTRICO.

El cido ntrico es el disolvente por excelencia de los metales, esto se debe a que es un poderoso
oxidante. El cido ntrico ataca a todos los metales del grupo del platino con excepcin del oro.
Por lo general, los productos de las reacciones son: el nitrato correspondiente, un xido de
nitrgeno y agua. Ejemplos:

4HNO
3
+ Cu Cu (NO
3
)
2
+ 2NO
2
+ 2H
2
O

El cido ntrico mezclado con el cido clorhdrico constituye el agua regia (una mezcla de una
parte de cido ntrico con tres de cido clorhdrico), ataca a todos los metales sin excepcin
porque desprende cloro.

HNO
3
+ HCl H
2
ClNO
3

Agua regia

6. LA TEORA DE LA BANDA DE LA CONDUCTIVIDAD.

Los metales tienen la capacidad de conducir el calor y la electricidad puede explicarse con la
teora del orbital molecular. Para comprender mejor las propiedades de conductividad de los
metales, es necesario aplicar los conocimientos de mecnica cuntica. El modelo que se utilizar
para estudiar el enlace metlico en la teora de las bandas, llamada as porque establece que los
electrones deslocalizados se mueven con libertad a travs de las bandas que se forman por el
traslape de los orbtales moleculares. Tambin se aplicar la teora de las bandas a una clase de
elementos que se denominan semiconductores.


196
6.1. CONDUCTORES.

Los metales se caracterizan por su alta conductividad elctrica. Un ejemplo de ello es el
magnesio, su configuracin electrnica es (|Ne| 3s
2
), de manera que cada tomo tiene dos
electrones de valencia en el orbital 3s. En un cristal metlico los tomos estn empaquetados muy
cerca unos de otros, por lo que los niveles energticos de cada tomo de magnesio se ven
afectados por los dos tomos vecinos, lo que da como resultado el traslape de orbtales. Segn la
teora del orbital molecular, la interaccin entre los orbtales atmicos conduce a la formacin de
un orbital molecular de enlace y otro de antienlace. Debido a que el nmero de tomos que existe,
incluso en un pequeo trozo de magnesio, es muy grande, el nmero de orbtales moleculares que
forman tambin es muy grande. Estos orbtales moleculares tienen energas tan parecidas que
pueden ser mejor descritas como unabanda que muestra la siguiente figura:

3P Banda De Conduccin

3S Banda de Valencia

2 P

2 S

1 S

12+ 12+ 12+ 12+ 12+
Mg Mg Mg Mg Mg

Estos niveles energticos llenos y tan parecidos constituyen, la banda de valencia. La parte
superior de los niveles energticos corresponde a los orbtales moleculares deslocalizados y
vacos que se forman por el traslape de los orbtales 3p. Este conjunto de niveles vacos cercanos
recibe el nombre de banda de conduccin.

Es posible imaginar un cristal metlico como un conjunto de iones positivos inmerso en un mar
de electrones de valencia deslocalizados. La gran fuerza de cohesin, que resulta de la
deslocalizacin, es en parte responsable de la resistencia que se observa en la mayora de los
metales. Debido a que la banda de valencia y la banda de conduccin son adyacentes entre s, es
casi despreciable la cantidad de energa que se requiere para promover un electrn de valencia a
la banda de conduccin. Una vez aqu el electrn puede desplazarse libremente a travs de todo el
metal, ya que la banda de conduccin carece de electrones. Esta libertad de movimiento explica
el hecho de que los metales son buenos conductores, es decir, son capaces de conducir la
corriente elctrica.

Formacin de las bandas de
conduccin en el magnesio. Los
electrones de los orbtales 1s, 2s, y
2p se localizan en cada tomo de
magnesio. Sin embargo, los
orbtales 3s y 3p se traslapan
formando orbtales moleculares
deslocalizados. Los electrones de
estos orbitales pueden viajar a
travs del metal y esto explica la
conductividad elctrica del mismo
E N E R G I A

197
6.2. SEMICONDUCTORES.

Una gran cantidad de elementos son semiconductores, es decir, por lo general no son
conductores, pero conducen la corriente elctrica a elevadas temperaturas o cuando se
combinan con una pequea cantidad de algunos otros elementos. Los elementos del grupo IVA,
como el silicio y el germanio, son especialmente tiles para ste propsito. El uso de
semiconductores en transistores y en celdas solares, por mencionar dos aplicaciones, ha
revolucionado la industria electrnica durante las ltimas dcadas, lo que ha conducido a la
fabricacin de equipo electrnico en miniatura. El espacio energtico entre las bandas llenas y las
bandas vacas en estos slidos es mucho menor que en el caso de los aislantes. Si se suministra la
energa necesaria para excitar electrones desde la banda de valencia hacia la banda de
conduccin, el slido se convierte en un conductor.

La capacidad de un metal para conducir la electricidad disminuye al aumentar la temperatura, ya
que, a mayores temperaturas, se acenta la vibracin de los tomos y esto tiende a romper el flujo
de electrones.

7. ALEACIONES.

Las aleaciones no son ms que asociaciones de metales; se obtienen, por lo general fundiendo
juntos dos o ms metales y dejando enfriar la mezcla. Al fundir varios metales pueden ocurrir
varios casos que dan origen a los diversos tipos de aleaciones:

Los metales no ejercen ninguna influencia unos sobre otros; en este caso los
constituyentes estructurales de la aleacin son cristales de grano fino pertenecientes a los
metales puros (ejemplo: Cu + Pb).
Los metales no reaccionan entre s; pero se disuelven el uno en el otro en estado slido; es
un caso de disolucin slida formada por cristales mixtos de ambos metales (Ej: Au + Ag).
Los metales se combinan; (ejemplo: Al Cu, SnCu
3
, CFe
3
). En este caso parece que forman
compuestos definidos de aspecto homogneo. Las frmulas de estas aleaciones no siguen las
reglas clsicas de la valencia.
Ejemplo de una aleacin.

Engranaje dentado de una caja de cambios de un automvil moderno. Estas piezas
estn realizadas con aleaciones metlicas de gran resistencia al esfuerzo y ligereza.


198
7.1. PROPIEDADES DE LAS ALEACIONES.

Dependen de la manera como estn colocados los tomos de los metales ms que de la naturaleza
de los mismos; por eso las aleaciones presentan a menudo, propiedades muy diferentes de los
metales que los componen. Son menos dctiles y maleables que sus componentes; pero ms duras
y tenaces. Al defender sus propiedades de la estructura pueden cambiar estas por el temple y el
recocido. El temple se produce calentando la sustancia hasta una temperatura prxima a la fusin
y enfriando bruscamente; la sustancia adquiere as la estructura de grano fino y acrecienta su
tenacidad; el enfriamiento es lento, el grano se hace ms grueso y la tenacidad es menor.

El punto de fusin de las aleaciones esta comprendido en general entre dos de sus componentes.
Conducen bien el calor y la electricidad.

PRINCIPALES ALEACIONES Y SUS APLICACIONES
Nombre Composicin centesimal (%) Aplicaciones
Cromel
Metal de campanas
Latn

Duroaluminio

Metal de imprenta
Bronce de aluminio
Soldadura blanca
Amalgama
Metal de Babbit
Metal Monel
Plata alemana
Aleaciones del Fe
Acero

Acero al manganeso
Acero al cromo niquel

Acero al cilicio

Acero extrarpido

Acero inoxidable
Ni, 78/1,20/Mn,1,2
Cu,78-80/Sn,25-20
Cu,90/Zn,10

Cu,4/Mg,0,5/Mn,0,5/Al,95

Pb,79/Sb,16/Sn,5
Al,8-12/Cu,92-88
Sn,60/Pb,40
Mezcla de mercurio con metal
Sn,90/Sb,7/Cu,3
Ni,68/Cu,28/Fe,4
Cu,50-60/Zn,25/Ni,25-15
Hierro con:
Fe,0,1-2/C

Fe,10-18/Mn
Fe,0,5;-2/Cr
Fe,1,5-4/Ni
Fe,1-5/Si

Fe,12-20/W

Fe,14-18/Cr
Fe,7-9/Ni
Resistencia elctrica.
Campanas.
Tornillos, alambres, tubos,
cartuchos, remaches, muebles y
objetos domsticos.
Fabricacin de aviones, cohetes y
piezas de automviles.
Fabricacin de tipos de imprenta.
Objetos de arte.
Para soldar.
Varios
Cojinetes
Resistencia a la corrosin
Joyera y manejo de plata

Maquinaria, construccin y multitud
de usos.
Trituradoras y excavadoras
Piezas de motores, planchas de
blindaje, ejes de propulsin.
Transformadores, motores,
generadores.
Herramientas para cortar metales,
tornos y piezas accionadas a gran
velocidad.
Instrumentos quirrgicos,
maquinarias para la industria
alimenticia


199
8. METALURGIA.

8.1. DEFINICIN.

Es la ciencia y tecnologa de la separacin de los metales a partir de sus menas y sus aleaciones.
Generalmente las menas estn acompaadas de impurezas, llamadas gangas, de las cuales se les
debe despojar para luego obtener el metal.

En la naturaleza los metales nobles (oro, plata, etc.) se presentan solamente en estado nativo; los
dems aparecen combinados, formado xidos, sulfuros, carbonatos y otros. La metalurgia se
ocupa del estudio y desarrollo de los procedimientos que hay que seguir para obtener un metal a
partir de sus menas minerales, y del proceso que es necesario llevar acabo para su purificacin y
mejora de sus propiedades.

Existen dos procedimientos generales de extraccin; estos procesos y procedimientos se pueden
clasificar en dos grandes categoras: procesos fsicos y procesos qumicos. La primera categora
incluyen operaciones tales como el triturado de los minerales, una vez obtenidos los procesos
qumicos incluyen operaciones tales como, la electrolisis de sales o la descomposicin trmica.

8.2. OPERACIONES METALRGICAS

Las operaciones metalrgicas dependen de la clase de metal y de sus menas, pero se pueden
clasificar en tres grupos:

- Operaciones Mecnicas
- Operaciones Qumicas
- Operaciones Electrometalrgicas

8.2.1. OPERACIONES MECNICAS

Se aplican en particular para obtener los metales que se encuentran en estado nativo. Este
tratamiento consiste en eliminar o separar la mena de la ganga o separar del mineral de los
metales extraos que lo acompaan (grava, arena, arcilla, etc.). Para ello se siguen los siguientes
procedimientos:
Levigacin; consiste en triturar el mineral disolverlo y agitarlo en un liquido,
generalmente agua; el metal como es ms denso se va al fondo, mientras la ganga
sobrenada y es arrastrada por la corriente del agua.
Amalgamacin; el mineral triturado se mezcla con mercurio, que disuelve al metal y
luego por destilacin se separan los dos metales.
En otros casos; el mineral triturado se disuelve y agita en una mezcla de agua y aceite, se
forma una espuma que arrastra al metal o al compuesto del metal y la ganga se precipita,
este procedimiento se usa para obtener el cobre o el zinc.


200
8.2.2. OPERACIONES QUMICAS.

sta operacin es indispensable cuando el metal se encuentra combinado con otros y consiste en
separar el metal de sus combinaciones. Segn la naturaleza del mineral, el tratamiento qumico
puede efectuarse de dos maneras: la primera por va seca y la segunda por la electrometalurgia.

8.2.2.1. TRATAMIENTO POR VA SECA.

Este procedimiento consiste en someter a los minerales a la accin del calor; el modo de calentar
el mineral puede realizarse en hornos especiales. Estos hornos por el calor elevado que han de
soportar, estn construidos con materiales refractarios. Entre los productos refractarios empleados
podemos citar: la cal, la magnesia, el grafito y el gres.
Segn el mineral, se emplean las siguientes operaciones:

Tostacin.- Se realiza en el caso de tener sulfuro y arseniuros; l oxigeno del aire transforma
el azufre y el arsnico en anhdrido sulfrico y arsenioso: el metal queda al estado de oxido.

2Zn S + 3O
2
2S O
2
+ 2Zn O

Calcinacin.- Se lo emplea en el caso de tener carbonatos; se desprende anhdridos, queda un
oxido metlico:
Pb CO
3
CO
2
+ Pb O

Reduccin.- Los xidos se tratan por el carbono o l hidrogeno que los reduce a muy alta
temperatura.
Zn O + C + C O + Zn

Los carbonatos se reducen asimismo directamente por el carbono:

K
2
CO
3
+ 2C 3C O + 2K

Refinacin.- Como el metal bruto obtenido por reduccin contiene an impurezas, se somete
a un proceso de refinacin de acuerdo con la naturaleza del metal. Por ejemplo, el cobre se
somete a electrolisis; el zinc y el mercurio se refinan por destilacin; el hierro se vuelve a
fundir y se le hace pasar la corriente de aire para arrastrar las impurezas, especialmente
exceso de carbn.

Fusin.- Operaciones empeladas cuando se trata de separar un metal de su ganga. Cuando
los xidos son irreductibles, como los del aluminio y de magnesio, se tratan sus cloruros por
el sodio y potasio.

Aluminotermia.- Operaciones que consisten en reducir ciertos xidos como el cromo,
magnesio, por el aluminio.

Cr
2
O
3
+ 2 Al 2 Cr + Al
2
O
3

201
8.2.3. OPERACIONES ELECTROMETALRGICAS.

Presenta dos procedimientos: mtodos electrolticos y mtodos electrotrmicos.
Mtodo Electroltico.- El mtodo electroltico consiste en someter el mineral a la accin de
la corriente elctrica, llamndose previamente fundidos como para l Al, Ba, Na o en solucin
como para el Cu y Ag, llamados electrolitos. Por ejemplo el sodio y el potasio se obtiene por
electrolisis, pero ya fundidos sus hidrxidos y sales.

NaOH OH
-
+ Na
+

2OH H
2
O + O
Mtodo electrnico.- Consiste en someter una mezcla de xido metlico y de carbn a la
accin del horno elctrico.

Afinacin.- Para afinar o purificar el metal que contiene carbono, se le agrega una nueva
cantidad de xido cuyo oxigeno se cambia con el carbono. Este mtodo ha sido empleado por
Mossan para la obtencin del cromo, el manganeso, etc., puros.

8.3. TIPOS DE HORNOS.

8.3.1. HORNOS DE GALERA.

Los hornos de Galera utilizan para calentar materiales que han de ser separados del combustible y
de los productos de la combustin. Comprenden una cmara con bveda, alrededor de la cual se
disponen las retortas, crisoles, muflas que contienen los metales que se someten a la accin del
calor.

8.3.2. HORNOS DE CUBA.

Los hornos de cuba tienen forma prismtica o cnica: El hogar suele ser lateral, pero en otros el
mineral se coloca en capas que a veces alternan con el combustible; ste horno se carga por la
parte superior y se descarga por un orificio situado en la parte inferior de la base, regin llamada
cuba.

8.3.3. HORNO DE REVERBERO.

Son hornos bajos, de superficie relativamente grande llamada Solera, utilizados para favorecer la
accin del oxigeno del aire; el mineral se dispone en caja delgada sobre el fondo del horno; las
llamas con reverberadas, vale decir reflejadas sobre la superficies del mineral. El hogar se halla a
un costado separado del horno por el tabique incompleto.


202
8.3.4. HORNOS ELCTRICOS.

Son hornos de cuba, de forma variada, en los que se aprovecha las altas temperaturas obtenidas
por el arco voltaico, temperaturas que alcanzan de 3000 C a 3500 C. Permiten la reduccin de
ciertos xidos poco fusibles. Uno de los electrodos lo forman por lo general las paredes internas
de horno, en este caso son metlicas o de grafito. Para evitar electrolitos se hacen necesario el
empleo de la corriente alternada.

9. LA MINERA EN BOLIVIA.

La minera en Bolivia ha ingresado, en el ltimo deceno, a la utilizacin de alta tecnologa, que
permite la recuperacin casi total de diferentes minerales. ste es el caso del yacimiento aurfero
de Kori Kollo, ubicado en el departamento de Oruro.

9.1. HISTORIA DE LA MINERA EN BOLIVIA
9.1.1. POCA PRECOLOMBINA.

Antiguas culturas, como las de Tiahuanaco, Aymaras y Quechuas conocieron y explotaron
muchos minerales, especialmente oro y plata, considerados, sagrados, as como el cobre y el
estao para producir bronce.

En los Andes que ellos denominaban Antis, a lo largo de sus estribaciones y en el fondo de sus
gargantas, existan centros aurferos donde estaban grupos de minerales o mitimaes. Igualmente,
en las grandes reas del Bir e del Collao, tenan minas de oro, especialmente en la regin de
Porco, Huara Huara, Chorolque, actual departamento de Potos; Tipuani, Mapiri y Keka,
departamento de La Paz. Todos fueron minas incaicas que luego, encontraron los espaoles.
De esta manera la minera del Pas se inicio antes de la llegada de Coln. Ya se conoca el
procedimiento para fundir metales. Tambin se sabe que en el oriente, existieron centros
aurgeros que originaron la leyenda o mito de El Dorado o Gran Paititi.

9.1.2. POCA DE LA COLONIA.

Sobre las antiguas minas precolombinas, los espaoles encontraron otras en Porco, Potos y Uru
Uru, as como en las profundas quebradas de Sorata. Potos signific para Carlos V. la grandeza
de su reino.

9.1.3. POCA DE LA REPBLICA.

La existencia de yacimientos estannferos en los distritos mineros de Potos, Oruro, La Paz y
Cochabamba, permiti de la produccin en numerosas explotaciones, pero pronto, de esa masa
de productores, se alzaran tres colosos empresariales, tres monopolios los que, en consorcio con
la clase latifundista feudal vendra a formar de la llamada rosca minera terrateniente que fue la

203
empresa Patio, Hochschild y Aramayo. En vista de la explotacin de ste mineral solo
beneficiaba a una pequea oligarqua, se produjo la nacionalizacin de las minas, firmado en
Catavi, en el campo Mara Barzola departamento de Potos. Para administrar las minas se cre
previamente la Corporacin Minera de Bolivia ms conocido por COMIBOL.

9.2. EMPRESAS MINERAS DE BOLIVIA.

La minera esta formada por 5 empresas subsidiarias metalrgicas y tres plantas industriales

1.- Empresa Subsidiaria Oruro:
- Centro minero Huanuni (Sn).
- Centro minero San Jos (Pb-Ag).
- Centro minero Santa Fe (PbAgZn).
- Centro minero Poop Machacamarca (Pb-Ag-Zn).
- Centro minero Bolivar (Pb-Ag-Zn).
- Empresa Metalgirca (Sn).

2.- Empresas Subsidiaria La Paz:
- Centro minero Colquiri (Sn-Zn).
- Centro minero Caracoles (Sn).
- Centro minero Viloco (Sn).

3.- Empresa subsidiaria Potos
- Centro minero Unificada (Zn-Ag).
- Centro minero San Vicente (Zn-Ag).
- Centro minero Tatasi (Pb-Ag-Zn)
- Centro minero Chocholque (Sn).
- Fundicin de Bismuto (Bi-Ag-Au).
- Telamayu (Servicios de apoyo)

5.- Empresa minera Oriente:
- Centro minero Mutn (Fe).

Plantas industriales:
- Planta industrial Pulacayo (fabrica de Repuestos).
- Planta Hidroelctrica Ro Yura (Energa Elctrica).
- Planta industrial Oruro (Fabrica de repuestos

9.3. YACIMIENTOS MINERALGICOS EN BOLIVIA.

Una descripcin ordenada de los yacimientos minerales de Bolivia debe comprender dos grandes
grupos:
- Los yacimientos metlicos incluyendo los ferrosos
- Los yacimientos de minerales no metlicos.

9.3.1 YACIMIENTOS DE MINERALES METLICOS

En Bolivia existen 120 especies diferentes de minerales metlicos de los cuales solo una docena
tienen importancia econmica, los dems constituyen rarezas mineralgicas.

204
Los yacimientos ferrosos sin ninguna importancia en el pasado, hoy adquieren con el depsito del
Mutn, una decisiva y estratgica significacin para el pas, por la posible utilizacin de gas y por
la construccin de carreteras dentro los corredores biocenicos.
Se puede establecer el siguiente orden de ubicacin de los minerales segn el valor de su
exportacin en el ao 2003.
1 Zinc
2 Plata
3 Estao
4 Plomo
5 Antimonio
6 Wlfram
7 Oro
8 Otros (sal, yeso, cadmio, manganeso, calcita, baritina, mrmol, arsnico, ulexita, borax,
baritina, pizarra piedras semipreciosas, yeso)
Existen 238 minerales en Bolivia, a los que se suman otros 46 que se agregaron o descubrieron
posteriormente. De los cuales 153 minerales son aceptados por la Asociacin Internacional de
Mineraloga.
9.3.2. DESCRIPCIN DE LOS YACIMIENTOS DE MINERALES
METLICOS.

Para una descripcin de los yacimientos minerales metlicos se tomar en cuenta su ubicacin
territorial (escudo precmbrico y sistema andino). En el sistema andino se har una descripcin
por especie mineral.

Varios tipos de depsitos de minerales metlicos se encuentran en la cordillera oriental. Entre
ellos, los depsitos de estao son lo ms importantes; existen muchas minas de estao alineadas
de norte a sur en Bolivia, en la cordillera oriental en el denominado Cinturn del Estao.

Los depsitos de estao son mayormente localizados en el rea de 200 a 300 Km. Desde la zona
Benioff; la mayor parte de las intrusiones gneas estn en el cinturn del estao. Tambin los
depsitos de minerales de estao y tungsteno ocurren localmente en el centro del cinturn. En
este caso, los depsitos de estao tungsteno estn cerca de los cuerpos intrusitos gneos, como se
presentan en la parte norte de la cordillera oriental. Los depsitos de estao-tungsteno de Chojlla,
Bolsa Negra y Chacaltaya son ejemplos tpicos.

Se han encontrado tambin muchos depsitos de minerales poli metlicos tales como: antimonio,
Zinc, Plomo, Cobre, Plata, Bismuto, Oro; aparte del Estao y Tungsteno. Los depsitos de
minerales de estao (Asociados con Tungsteno), Antimonio, Plomo, Zinc y Cobre en Bolivia, se
encuentran distribuidos por una zonacin de mineralizacin desde el Cinturn de Estao, en el
centro, hacia la zona de Plomo y Zinc va Antimonio en la cordillera oriental, ejemplo claro son
los Yacimientos de la Chojlla y Chacaltaya, que son de grano grueso con cuarzo, casiterita y
wolframita conteniendo adems Pirrotina, escalerita, arsenovirita, galena, estibina, cylindrita, etc;
minerales de ganga como la turmalina, apatita, fluorita, vivianita, fosfofilita, siderita, calcita,
barita, caolinita, clirita, alunita, jarosita, etc.

205

A. YACIMIENTOS DE PANDO.

La mineralizacin de estao y oro que se presenta, a lo largo del ro Madera, est asociada a
cuerpos granticos precmbricos, que en Brasil muestran una alineacin en direccin ms o
menos NE, constituyendo una faja relativamente continua. Hacia el Oeste, y ya en territorio
boliviano, los granitos disminuyen, tanto en nmero como en tamao. La reserva de este ro se
estima en 660.000.000 m
3
con un tenor aproximado de 0,25 gr/m
3
de oro. Zona oriental E-NE
(Departamentos Santa Cruz Beni). Entre los prospectos ms importantes se pueden citar:

Ascencin de Guarayos
Zona donde se determin una extensa anomala geoqumica de estao y concentraciones
significativas de casiterita aluvial (mximo de 7,8 % de Sn). A la casiterita acompaan topacio,
turmalina, y trazas de fluorita y scheelita (6).

Don Mario
El yacimiento de cobre-oro de Don Mario est localizado aproximadamente a 70 Km al NE de la
poblacin de San Juan, provincia Chiquitos, departamento de Santa Cruz. El rea mineralizada
forma un promontorio conspicuo con poca vegetacin debido a la naturaleza del terreno que se ha
desarrollado sobre la mineralizacin. El cerro se levanta unos 100 m por encima del terreno.

Cerro Manom
Se trata de un complejo carbonattico, donde se ha encontrado roca fosftica que contiene uranio,
tierras raras y mineralizacin de thorio.

Concepcin
Se han encontrado en rocas huspedes de una mineralizacin de Cu, Pb, Zn, Ag, Au. Las vetas de
cuarzo asociadas, son aurferas y el complejo pegmattico, contiene minerales de estao,
wolfram, niobio y berilio, adems de mica y caolin.

Serrana San Simn
Situada en la provincia Itnez del departamento del Beni; en ella se presentan yacimientos
aurferos en filones mesotermales de cuarzo y placeres aluviales.

Provincia Aurfera de San Ramn-San Javier
Situada en la provincia uflo de Chvez del departamento de Santa Cruz, esta provincia aurfera
se circunscribe a un extenso cinturn de rocas verdes de 150 x 60 Km, orientado en direccin
NNO-SSE y adyacente al borde del escudo precmbrico. Incluye rocas volcnicas, volcano-
clstica y sedimentaria.

Cerro Mutn
Constituye el yacimiento de hierro y manganeso ms grande de Bolivia, con ms de 200 millones
de toneladas de reservas probadas, cuya ley promedio es 45 % de Fe.


206

Sin embargo, el potencial de este recurso puede ser diez veces mayor que la cantidad
mencionada. Otros depsitos de Fe y Mn se han encontrado en la serrana Huanchaca y San
Simn.
B. DESCRIPCIN DE LOS YACIMIENTOS DE ESTAO

Los yacimientos de estao constituyen uno de los principales recursos no renovables del pas,
tanto por las reservas existentes como por el significado econmico que representa su
explotacin. El estao se explota en vetas de casiterita y wolframita asociadas con los batolitos
granticos de las cordilleras Real y de Tres Cruces; en el sur del pas se explota en vetas de
estao-plata y estao-zinc, asociado con stocks porfirticos. El nmero de los afloramientos
estaferos alcanza a varios centenares.
En todo el mundo no existe otra provincia estafera comparable a la boliviana por la extensin e
intensidad de su mineralizacin. A continuacin se describen las principales minas de estao

Mina Viloco
Provincia Loayza, aproximadamente 70 Km. al sudeste de la ciudad de La Paz. La mina se
encuentra en la cordillera Tres Cruces a una altitud de 4250 m y pertenece a la Corporacin
Minera de Bolivia. Cerrada desde 1990.

Mina Caracoles
La Empresa Minera Caracoles, dependiente de la Corporacin Minera de Bolivia, se encuentra en
la provincia Inquisivi del departamento de La Paz, a unos 13 Km. al NO de Quime. Esta empresa
cuenta con las minas Argentina, Pacuni y Carmen Rosa.

Mina Colquiri
Provincia Inquisivi del departamento de La Paz, 70 Km. al norte de la ciudad de Oruro. Las vetas
tienen una longitud de 400 a 1500 m y alcanzan profundidades de 120 a 460 m El ancho vara
entre 0,20 y 3,0 m generalmente es de 1,50 m.
La mineralizacin de origen hidrotermal rellenando fisuras, consiste principalmente de esfalerita
(marmatita), pirrotina, pirita, arsenopirita, casiterita, estanina, magnetita, marcasita, cuarzo,
siderita y fluorita con cantidades ms pequeas de galena, calcopirita, topacio, turmalina y
dickita. Los minerales econmicos son casiterita y esfalerita.
Mina San Jos de Oruro
San Jos esta situada en la misma ciudad de Oruro. Es una de las minas ms antiguas de Bolivia.
Fue cerrada en 1994.

Mina Llallagua Siglo XX
Provincia Bustillos del departamento de Potos. Constituye uno de los depsitos primarios de
estao ms grandes del mundo. La mina est a 80 Km al sudeste de la ciudad de Oruro y
pertenece a la Corporacin Minera de Bolivia. La mina recibe indistintamente el nombre de
Llallagua o Siglo XX. En 1986 dej de operar por el descenso del precio del estao.

Mina Huanuni
Provincia Dalence del departamento de Oruro, a 50 Km al sudeste de la ciudad. Pertenece a la
Corporacin Minera de Bolivia; Huanuni es una de las minas ms grandes y productivas del pas.

207
Geolgicamente, en el rea del yacimiento, afloran rocas de la formacin Llallagua, consistentes
en cuarcitas areniscas y pizarras luego la formacin Unca con pizarras y la formacin
Morococala con rocas dacticas.

Minas Avicaya Totoral
Se hallan ubicadas en la provincia Poop del departamento de Oruro aproximadamente 60 Km
hacia el SE de la ciudad. Estas dos minas, presentan rocas silricas que conforman un anticlinal
regional, en cuyo flanco occidental se alojan las estructuras mineralizadas. Por otra parte, se
observan los stocks de Chualla Grande, China Chualla y algunos diques.

C. DESCRIPCIN DE YACIMIENTOS DE PLOMO Y ZINC

Los yacimientos de plomo, zinc y plata se hallan distribuidos por toda la cordillera Real, desde la
frontera con el Per por el norte, hasta la frontera con la Argentina por el sur.
Algunos yacimientos se presentan generalmente en la periferia de la faja estannfera y pertenecen
a la misma poca metalognica, as y a consecuencia de la tectnica general, ciertos distritos
plumbo - zincferos, se ubican en el norte del pas junto a los depsitos de estao y wolfram -
Mina Cascabel - mientras que en el centro y sur forman fajas aisladas acompaando de manera
general y a poca distancia a los yacimientos de antimonio (Tupiza, Suipacha). A continuacin se
detallan las Minas de plomo y zinc:
Mina Matilde (Zn-Ag-Pb)
Provincia Camacho del departamento de La Paz, cerca de la orilla este del lago Titicaca a una
distancia de 155 Km al noroeste de la ciudad. Esta mina pertenece a la Corporacin Minera de
Bolivia, cerrada en 1987.

Provincia Plumbo-Argentfera de Independencia
Situada en la provincia Ayopaya del departamento de Cochabamba a 25 Km al ESE de
Independencia. La regin montaosa de Independencia se desarrolla en la seccin nor-central de
la cordillera Oriental, limitada por los profundos valles de los ros Yacanco, Morochata, Santa
Rosa y Palca.
En las minas Oderay, Fabulosa Potos, Poderosa y Donata, se presentan pequeas vetas filonianas
plumbo-argentferas, estructuralmente controladas por fallas normales o localmente por
intrusivos. Comnmente, tienen menos de 300 m de longitud, de 100 m de extensin vertical y de
0,5 m de espesor.
Mina Tatasi (Ag-Zn-Pb)
Provincia Sud Chichas del departamento de Potos, a 25 Km al S de la localidad de Atocha. En el
sector este del rea se encuentra el campamento de Portugalete, mina que fue trabajada
intensamente desde los tiempos de la colonia por minerales de plata.

Distrito Polimetlico de Asientos
Situado en la provincia Mizque del departamento de Cochabamba a 70 Km al SO del pueblo de
Mizque tiene una extensin de 3 Km NNO-SSE y 1,5 Km OSO-ENE. El campo minero est en la

208
parte central de los Andes Orientales a una altura comprendida entre 1900 y 2100 m, en un rea
surcada por profundos valles de los ros Caine y Molinero.

Grupo minero Chocaya
Se denomina grupo minero Chocaya a las minas nimas y Siete Suyos de la Empresa Minera
Quechisla dependiente de COMIBOL. En el rea afloran rocas sedimentarias plegadas y falladas,
as como coladas de lava dactica. Las fallas han sido rellenadas por soluciones mineralizadas.
Las vetas Colorada y Burton son las ms importantes y tienen un espesor que vara entre 0,1 y 1,5
m llegando en tramos a tener hasta 3 m

Mina Toldos
Provincia Nor Lpez del departamento de Potos. Propiedad de la Empresa Minera Yana Mallcu.
Esta mina se ha trabajado desde la colonia.

Mina Bolvar
Provincia Poop del departamento de Oruro, 8 Km al NE de la localidad de Pazna. Fue
descubierta en 1810 y hasta 1890 explot nicamente plata. En 1970 se instalaron hornos de
volatilizacin. Las vetas son rellenos de fisura que alcanzan longitudes entre 120 y 700 m y
profundidades de hasta 500 m. El ancho comn es de 0,3 a 1,0 m aunque a veces, la potencia
llega hasta 2,5 m.

Mina Huari Huari
Provincias Fras, departamento de Potos, a 25 Km de la ciudad de Potos. La concesin minera
est registrada bajo el nombre de Restauradora y comprende las vetas: Anton Bravo, San Pedro
Salvador, Buen Suceso, Matilde y el Cerco. Fue explotada por plata por los espaoles.
Actualmente pertenece a la empresa Caballo Blanco en la que COMSUR es un socio mayoritario.
Las vetas estn dispersas en una longitud de 7 Km Se destaca por su importancia la veta Anton
Bravo mineralizada en una zona de fallas con un ancho de 5 a 10 m que puede ser seguida en
superficie por ms de 2000 m.

Faja Polimetlica de Carguaicollo-Tupiza
Situada en las provincias Quijarro, Nor y Sud Chichas del departamento de Potos, a 155 Km al
SE de Uyuni. El cinturn metalognico de Carguaicollo-Tupiza comprende las minas Pulacayo,
Tasna, Chocaya, Chorolque, Tatasi-Portugalete y San Vicente-Monserrat, de COMIBOL
Los filones polimetlicos de tipo boliviano son los ms comunes y varios de ellos son o han sido
importantes productores de plata, estao o bismuto. Sus menas contienen plata y estao
(Carguaicollo, Asiento, Ubina, Chocaya, Chorolque, Tatasi-Portugalete, San Vicente-Monserrat,
Iscaisca.) con zinc y plomo como subproductos (Carguaicollo, San Vicente y otros), localmente
bismuto (Tasna, Chorolque.) y algo de oro (Tasna, Monserrat y otros). Las principales estructuras
metalferas son filones relativamente bien desarrollados (hasta 1000 m o ms de longitud y 600 m
de extensin vertical) cuyos espesores, sin embargo, rara vez sobrepasan 2 m; pero se puede
tambin encontrar eventualmente vetillas, stockworks, brechas hidrotermales mineralizadas y
diseminaciones dentro de capas carbonatadas cretcicas.
Provincia Polimetlica de Berenguela

209
Situada en las provincias Pacajes y J.M. Pando del departamento La Paz Dentro de rocas
sedimentarias y volcnicas se presentan sistemas filonianos y stockworks (Berenguela, La
Espaola) epitermales polimetlicos (Ag, Au, Cd, Zn) ligados a intrusiones dacticas o riolticas
miocenas. Las vetas son estructuras delgadas (habitualmente menos de 1m) y por lo comn
ramificadas sobre una extensin de varios centenares de metros.
D. DESCRIPCIN DE LOS YACIMIENTOS DE ANTIMONIO.

El antimonio en Bolivia se presenta casi exclusivamente en forma de vetas alojadas en
sedimentos paleozoicos. La mayor parte de los yacimientos importantes se ubican a lo largo de
zonas de dislocacin, paralelas al rumbo y buzamiento de la estratificacin y siguen los ejes
anticlinales sobre largas distancias. En la parte norte del pas los yacimientos forman aureolas
alejadas de los batolitos granticos y siempre emplazados en rocas sedimentarias. En la zona
central y sur donde los batolitos no afloran, su relacin gentica no es visible. La estructura de la
mayora de las vetas antimonferas se caracteriza por un desarrollo muy irregular, formando
bolsones o clavos dispuestos en rosario pero de tamao reducido. Muchos de estos bolsones
empobrecen a profundidades de 60 a 100 m. A continuacin se describen las Minas de antimonio.

Distrito Caracota
El distrito antimonfero de Caracota, est situado en la provincia Quijarro, Potos.
Geolgicamente las minas de este distrito corresponden a la seccin meridional de la provincia
antimonfera boliviana y presentan lutitas oscuras de edad ordovcica, intercaladas con bancos de
areniscas. Todas las vetas de importancia, estn ubicadas en las lutitas. Se trata de grandes
bolsones que se alinean en forma de rosario y que alcanzan profundidades de hasta 250 y 300 m,
para luego disminuir en su grado de riqueza.

Mina Churquini
Provincia Nor Chichas, Potos a 18 Km al SE del cerro Chorolque.

Mina Chilcobija
Cantn Chilco, provincia Sud Chichas, Potos, a unos 50 Km al sur de Atocha. Este yacimiento
pertenece a la Empresa Minera Unificada S.A., y es el mayor productor de antimonio de Bolivia
y de Sur Amrica.

Distrito Antimonio -aurfero de Amayapampa
Situado en la provincia Bustillos del departamento Potos a 35 Km al SE de Unca. En el distrito
de Amayapampa se han explotado yacimientos vetiformes antimonio-aurferos asociados a
sedimentos (Amayapampa, Irpa Irpa, Jankolaime, Cebadillas, Capacirca). Las vetas tienen una
paragnesis de profundidad moderada compuesta de estibina, oro nativo y pirita aurfera, con
jamesonita y galena argentfera, adems de arsenopirita, calcopirita, blenda, wolframita,
scheelita, sericita, dickita y alunita ocasionales; en una ganga de cuarzo lechoso con baritina y
siderita espordicas.

Faja Auro-Antimonfera de Chichas
Situada en las provincias Sud Chichas, Nor Chichas y Quijarro del departamento Potos, a 110
Km al SSO de Cotagaita. La faja de antimonio con oro del sur de Bolivia est circunscrita a
terrenos ordovcicos que constituyen el segmento meridional del bloque paleozoico de la
cordillera Oriental con una muy potente y montona secuencia de lutitas oscuras y pizarras
interestratificadas con areniscas y cuarcitas. Un gran nmero de yacimientos vetiformes

210
antimonferos y en algunos casos aurferos (distrito de Caracota, Virginia, Poconota, Palcacocha,
Yaretani, distrito de Chilcobija, Candelaria y Sucre, entre otros) se encuentran albergados en los
sedimentos lutticos ordovcicos metamorfizados. Se trata de vetas en rosario ligadas a fracturas
longitudinales de charnelas de pliegues y a cizallas transversales.

E. DESCRIPCIN DE YACIMIENTOS DE WOLFRAM.

Los yacimientos wolframferos se pueden clasificar segn su origen y caractersticas geolgico
mineralgicas en: a) Yacimientos hidrotermales y meso epitermales del eomesozoico. b)
Yacimientos subvolcnicos terciarios. c) Yacimientos detrticos. A continuacin se describen las
principales minas de wolfram.

Minas Ucumarini, Mercedes , San Antonio , (Susana)
Provincia Larecaja, departamento La Paz. Las rocas que afloran en la zona son de edad
paleozoica y la mineralizacin est relacionada con el batolito de Sorata de composicin
granodiortica. Las areniscas estn fuertemente afectadas por metamorfismo de contacto. En estas
rocas se emplaza un sistema de vetas subparalelas con direccin preferentemente E-O y un alto
buzamiento al S. Las vetas, alcanzan de 100 a 300 m de extensin y profundidades similares con
una potencia de 0,35 m.

Mina Reconquistada
Provincia Sud Yungas, La Paz a 120 Km de la ciudad. En rocas ordovcicas, lutitas, pizarras,
areniscas y cuarcitas, metamorfizadas dentro de la zona de contacto con el batolito de Taquesi
Mururata, se presentan vetas mineralizadas siguiendo la estratificacin. La potencia de las vetas
vara entre 0,1 y 1,5m. La mineralizacin consiste principalmente de wolframita, pirrotina y
pirita.

Mina Chojlla
Provincia Sud Yungas, La Paz a 76 Km de la ciudad. El yacimiento comprende a las minas
Chojlla, Chambilaya y Enramada. Cerradas desde 1990. La mineralizacin est constituida por
cuarzo asociado a wolframita, casiterita, fluorita, muscovita, apatita, turmalina, siderita,
arsenopirita, pirrotina, esfalerita, galena, calcopirita, scheelita, pequeas cantidades de estanina,
bismuto nativo y marcasita.

Mina Bolsa Negra.
Provincia Sud Yungas, La Paz, al SE del Mururata. Propiedad de la Corporacin Minera de
Bolivia, operada por una cooperativa. La mina est en la zona de contacto entre el batolito de
Taquesi Mururata y rocas cuarcticas del Ordovcico superior. Este yacimiento presenta cinco
mantos mineralizados, que se distribuyen con una equidistancia de 6 m constituyendo los
enriquecimientos ms importantes de wolfram despus de los de Chojlla y Enramada.

Mina Chambilaya.
Provincia Inquisivi, La Paz, a unos 4 Km al sur de Quime, en las estribaciones surorientales de la
cordillera de Tres Cruces. La mineralizacin hidrotermal es del tipo relleno de fisuras y consiste
principalmente de cuarzo y wolframita (ferberita), con arsenopirita, pirrotina y pirita. El cuarzo y
la wolframita suelen formar cristales en drusas y geodas.


211
Mina Chicote Grande.
Provincia Inquisivi, La Paz. Rocas metamrficas del tipo hornfels con estructuras angostas que se
emplazan al estilo de un stockwork. El ancho de las vetas vara entre 10 a 50 cm y su desarrollo
vertical es ms grande en comparacin con su desarrollo horizontal.

Mina Kami.
Provincia Ayopaya, Cochabamba, a 8 Km al sur del cerro Chicote Grande. El cerro Kami est
constituido por esquistos ordovcicos que tienen una direccin general N 40- 60O y un
buzamiento que va desde vertical hasta inclinado al SO. En las partes ms altas del cerro se
presentan hornfels donde ya no se reconoce estratificacin.

F. DESCRIPCIN DE LOS YACIMIENTOS DE BISMUTO.

La bismutina se presenta en la zona de contacto de rocas granticas en la cordillera del Illampu;
minas Hucumarini, Mercedes del Illampu, Carmen.

En las vetas estao-wolframferas de la mina Chojlla existen sulfuros de bismuto. En la mina
Caracoles, cordillera Quimsa Cruz, se explota bismuto como subproducto de la casiterita. Al sur
del pas el cerro Tasna es el mayor productor del pas. Otras minas que se destacan son: Santa
Mara, Cndor, Esmoraca, Candelaria, Cerro Bonete y Bolvar. En Potos, el cerro Turqui parece
contener importantes yacimientos de bismuto, todava no explotados.

G. DESCRIPCIN DE LOS YACIMIENTOS DE PLATA.

En Bolivia se han explotado minerales de plata desde hace ms de 500 aos. Histricamente el
altiplano sur ha sido considerado como una de las ms grandes provincias argentferas del mundo
donde se han destacado las minas de Lpez, Colcha, Chayanta, Porco, Monserrat, Aullagas de
Colquechaca, San Cristbal, Portugalete, Tinquipaya, Potos, San Vicente, Bonete, Berenguela,
Ubina, Chorolque.

Distrito Polimetlico de Colquechaca
Situado en la provincia Chayanta, departamento Potos, abarca un rea de 5x5 Km
El campo filoniano de Colquechaca es un complejo dmico eomioceno (22 Ma)
topogrficamente prominente de unos 6 Km de dimetro, constituido por derrames de lavas y
domos porfdicos de dacta y andesta.

Descripcin del Proyecto San Cristbal.
El Proyecto de San Cristbal est ubicado al suroeste de Bolivia, a 90 km al sudoeste del pueblo
de Uyuni y 150 Km. al este de la frontera con Chile.
Es propiedad de Minera San Cristbal S. A., empresa subsidiaria de Apex Silver Mines,. El
yacimiento de San Cristbal se encuentra localizado al centro de un macizo volcnico aislado en
medio de la parte sur del altiplano boliviano, dentro de una cuenca sedimentaria-volcnica de
forma irregular, parecida a un tazn, que tiene un dimetro de aproximadamente 4 kilmetros,

212
donde los sedimentos buzan hacia el centro de la depresin. Localmente, estos sedimentos han
sido intrudos por varios mantos nter-estratificados de prfido dactico.
Distrito Argentfero de Carangas.
Departamento Oruro, provincias Atahuallpa y Mejillones, a 40 Km al oeste de Sabaya. El
estrecho cinturn argentfero de Carangas se extiende a lo largo del borde de la cordillera
Occidental en terrenos volcnicos donde se presentan coladas de lava y brechas andesticas
intercaladas con piroclastitas flsicas.

Provincia Polimetlica de Potos.
El yacimiento del Cerro Rico comenz su produccin en el ao 1545, con leyes de plata que
alcanzaron hasta ms de 100.000 gr/Tn. Las menas contenan tambin importantes cantidades de
Zn (hasta ms de 30 %), Pb (con valores algo ms bajos) y Sn (hasta 5 %) junto con proporciones
significativas de Cd, In, Ge, Ga, Se, en los depsitos ricos en Zn. Posteriormente, a fines del siglo
pasado, se prosigui con la explotacin de estao, al haberse prcticamente agotado la
mineralizacin de plata en las partes altas del depsito.

Desde entonces, esta mina es productora de estao y sus labores se desarrollan en una
profundidad que supera los mil metros, desde la punta del cerro. En 1988, se cort una nueva veta
de estao con un ancho de casi 2 m situada a 400 m de profundidad.

H. DESCRIPCIN DE LOS YACIMIENTOS DE ORO.

El oro se ha explotado desde tiempos del imperio Tiwanaku como muestran los hallazgos en
Tacacoma, Yani y Aucapata. Durante el incario se explot activamente el oro. (El rescate pagado
por Atahuallpa, a los espaoles alcanz a 6102 Kg. de oro equivalente a unos 75 millones de
dlares). Durante la colonia se han trabajado y reconocido todos los yacimientos aurferos del
pas por muy alejados que se encontrasen de los centros poblados. La tcnica de la explotacin de
veneros mediante labores subterrneas lleg a un grado de perfeccin nunca ms alcanzado
posteriormente. No se tienen datos de produccin de oro, pero se sabe que entre 1952 y 1995 se
explotaron unos 150.000 kilogramos, sin contar el contrabando. Desde 1987, la explotacin del
oro empieza a tener un rol importante en la economa minera del pas. La mayor produccin
proviene de las cooperativas de Tipuani y de la Empresa Inti Raymi que en 10 aos produjo
3.200.000 de onzas troy de oro con un valor de 1.200 millones de dlares.
El distrito minero La Joya - Chuquia. Este distrito es conocido desde antes de la Colonia, los
nombres de las serranas, relacionadas al mineral asi lo demuestran, como Kori Kollo = cerro de
oro. El mismo nombre La Joya es una interpretacin de La Khoya = la mina. La caracterstica del
mineral precioso, grano muy fino, fue la causa para que este rico distrito minero no hubiese sido
agotado como la mayora de los yacimientos del pas. La Joya y el cerro Llallagua fueron
explorados tambin por los espaoles, pero al no poder recuperar por mtodos tradicionales el oro
y la plata, tuvieron que abandonar.
El yacimiento aurfero de La Joya est ubicado en el cinturn polimetlico (Au, Ag, Zn, Pb) que
form el arco miocnico de los volcanitos del terciario, cuando el arco se extendi hasta el
extremo oriental del altiplano central. Este distrito est compuesto por varios cerros de origen
subvolcnico: La Joya, La Barca, Llallagua y Kori Kollo.

213
Kori Kollo es un intrusivo porfdico hipobisal de composicin dactica que emerge desde 100 a
300 m sobre el nivel de la altiplanicie al oeste del ro Desaguadero (Departamento Oruro). La
mineralizacin est controlada por una serie de fracturas paralelas rellenadas originalmente por
piritas y arsenopiritas aurferas. Por los efectos metericos se ha formado una zona de oxidacin
de aproximadamente 40 metros con un cuerpo mineralizado con fracturas de tipo stocwork de
ramos paralelos pero con alguna diseminacin en la masa de la roca. Por debajo se encuentra la
zona de sulfuros y sulfosales como la estibina y la tetraedrita, que estn relacionados a la
presencia de metales preciosos.
Cuenca Aurfera de Tipuani-Mapiri.
Provincias F. Tamayo, Muecas, Larecaja, Murillo y Nor Yungas del departamento de La Paz.
Esta rea abarca las cabeceras del ro Kaka y los valles bajos de sus afluentes. Los ros que fluyen
hacia la cuenca del Amazonas, tienen valles profundamente entallados.
La cuenca de Tipuani-Mapiri, que abarca las subcuencas tributarias de los ros Yuyo, Atn,
Camata, Consata, Mapiri, Tarapo, Merke, Chimate, Mariapo, Tipuani, Challana, bajo Zongo, bajo
Coroico, alto Kaka y otros, se alarga desde Atn hasta Caranavi.
Paleoplaceres del Cangall hospedados en conglomerados en canales angostos del bedrock
(veneros).Sayguani, Unutuluni, Tujojahuira, Molletero, Chima, Gritado, La Rinconada,
Piscini-Morapampa, Cangall, Chimate, Huayt y bajo Zongo.
Ro Madidi. Provincia Iturralde. En las cabeceras del Alto Madidi, se presentan conglomerados
con un espesor de 5 m y un volumen estimado de 54 millones m3 de aluviones aurferos con un
tenor de 0,05 gr/m
3
.
I. EL HIERRO Y MANGANESO DEL MUTN.

La serrana de Mutn-Jacadigo, situada en la frontera entre Bolivia y Brasil, a 600Km. al sudeste
de la ciudad de Santa Cruz de la Sierra; contiene uno de los yacimientos de Hierro bandeado y
Manganeso ms grande del mundo. Bolivia participa de este enorme reservorio con el Cerro
Mutn, que consiste de una alternancia rtmica de capas delgadas de jaspe y hematta. Su
potencia ha sido estimado en aproximadamente 40000 millones de toneladas de mineral, con
entre 40 y 65 de hierro.

9.4. LA CRISIS DE LA MINERA EN BOLIVIA.

Desde la dcada de los ochenta, la minera en Bolivia se encuentra atravesando por una profunda
crisis, resultado de la interaccin de varios factores negativos, tanto exgenos como endgenos,
entre los cuales se destacan:

- Un contexto poltico desfavorable; caracterizado por una crnica inestabilidad poltica.
- Un contexto macroeconmico desfavorable; expresin de un excesivo proteccionismo e
intervencionismo del estado en la actividad minera, que se manifest, entre otros aspectos
por:


214
1. La obligatoriedad que rega por los productos mineros de entregar sus concentrados al
Banco Minero de Bolivia y a las fundiciones estatales, en condiciones desventajas de
comercializacin.
2. El mantenimiento de extensos; rea del territorio nacional como reservas fiscales o
como concesiones inactivas de la COMIBOL, incluyendo sus denominados Cinturones
de Seguridad, todos ellos vedadas a la actividad minera privada.
3. La vigencia de un sistema impositivo irracional, basados en regalas que no tomaba en
cuenta las reales utilidades o prdidas y las inversiones en las operaciones mineras.
4. Las condiciones crediticias inadecuados para la actividad minera.

- El manejo eficiente de las empresas mineras estatales, que culmin con el colapso de la
minera estatal.

10. CONTAMINANTES DE ORIGEN MINERO.

La minera en su conjunto produce toda una serie de contaminantes gaseosos, lquidos y slidos,
que de una forma u otra van a parar al suelo. Esto sucede ya sea por depsito a partir de la
atmsfera como partculas sedimentadas o tradas por las aguas de lluvia, por el vertido directo de
los productos lquidos de la actividad minera y metalrgica, o por la infiltracin de productos de
lixiviacin del entorno minero: aguas provenientes de minas a cielo abierto, escombreras
(mineral dumps), etc., o por la disposicin de elementos mineros sobre el suelo: escombreras,
talleres de la mina u otras edificaciones ms o menos contaminantes en cada caso.

La presencia de gases contaminantes de origen minero en la atmsfera constituye sin duda un
problema menor frente a los de origen industrial o urbano. Esto es debido a que sus volmenes,
comparados con los emitidos por otro tipo de actividades, suelen ser limitados. Las excepciones
son las relacionadas con la actividad metalrgica (sobre todo de sulfuros) o de procesos de
combustin directa de carbn. En estos casos, las emisiones gaseosas suelen ser ricas en SO
2
-
SO
3
, lo que implica, como vimos en su momento, la formacin de la denominada lluvia cida,
cargada en cidos fuertes como el sulfrico o el sulfuroso (pasos secuenciales):

1 SO
2 (g)
+ H
2
O
(l)
SO
2(l)

2 SO
2(l)
+ 2H
2
O
(l)
H
3
O
+
+ HSO
3
-

3 HSO
3
-
+ H
2
O
(l)
H
3
O
+
+ SO
3
2-

Al llegar estos cidos al suelo producen efectos devastadores sobre la vegetacin, infiltrndose en
el suelo. Cabe destacar tambin la accin sobre las aguas continentales (lagos), que puede
ocasionar la muerte de peces y otros habitantes de esos ecosistemas.

La lluvia cida puede producir efectos ms o menos importantes en funcin de la alcalinidad del
suelo: cuando el suelo contiene abundantes carbonatos tiene una alta capacidad de neutralizar
estos efectos, mediante la formacin de sulfato clcico y liberacin de CO
2
. A su vez, el CO
2

liberado en el proceso puede combinarse con el agua del suelo produciendo cido carbnico y
bicarbonatos, que en todo caso son menos fuertes que los cidos derivados del azufre. As pues,
en ausencia de agentes neutralizadores (carbonatos) la lluvia cida acaba produciendo una
acidificacin del suelo, que degrada y oxida la materia orgnica que contiene, reduciendo

215
considerablemente su productividad agronmica y forestal. Adems, puede producir tanto la
movilizacin de algunos componentes a travs de la formacin de sales solubles, como la
inmovilizacin agronmica de otros, que pueden pasar a formar compuestos insolubles, no
biodisponibles.

Por su parte, los vertidos o efluentes lquidos que llegan al suelo pueden tener efectos muy
variados en funcin de su composicin. En el epgrafe siguiente hablaremos ms en detalle de
este tema.

La disposicin de elementos mineros slidos sobre el suelo puede tener sobre ste efectos
variados:

La de escombreras (mineral dumps) puede inducir la infiltracin de aguas de lixiviacin, ms
o menos contaminadas en funcin de la naturaleza de la mena presente en la escombrera en
cuestin. Por ejemplo, mientras hay minerales fcilmente lixiviables (como la pirita y
esfalerita), otros son mucho ms estables (como la galena). De esta manera, es ms fcil
introducir en las aguas Zn
2+
, Cu
2+
, Fe
3+
, Fe
2+
que Pb
2+
. Tambin produce un importante efecto
de apelmazado del suelo, relacionado con el peso de los materiales acumulados, que cambia
completamente el comportamiento mecnico de ste, incluso despus de retirada la
escombrera. Otro efecto es el de recubrimiento, que evita la formacin y acumulacin de la
materia orgnica, y el intercambio de gases con la atmsfera.

La de los procesos derivados de la lixiviacin en pila, comnmente utilizados para la
extraccin metalrgica de Uranio, Cobre y Oro. La mena triturada es dispuesta en
agrupamientos rectangulares de unos metros de altura sobre bases impermeables. En el caso
del Uranio y del Cobre las pilas se riegan mediante aspersores con una solucin de cido
sulfrico (en el caso del Cobre, se pueden introducir tambin bacterias de tipo T.
ferrooxidans). En cuanto al oro, su lixiviacin se basa en la utilizacin de compuestos
cianurados (normalmente cianuro de sodio). La pila tambin se riega con aspersores, y el
proceso qumico es del tipo:

2 Au + 4 CN
-
+ 0
2
+ 2 H
2
O 2 Au[(CN)
2
]
2-
+ 2 OH
-
+ H
2
O
2

Aunque en todos los casos se utilizan superficies basales impermeables bajo las pilas, las
infiltraciones son siempre posibles. Por otra parte, el viento puede formar aerosoles,
arrastrando a reas ms o menos alejadas estos productos.
Los talleres de mina son las que tienen un mayor potencial contaminante, derivado de la
presencia de hidrocarburos en grandes cantidades: depsitos de combustible para repostar,
aceites pesados lubricantes, etc., cuyo vertido accidental suele ser bastante comn, y tienen
una gran facilidad de flujo y de infiltracin en el suelo.

Otros edificios mineros (lavaderos, polvorines, oficinas, etc.), pueden producir efectos ms o
menos importantes, en funcin de factores diversos: existencia de instalaciones anexas,
empleo de reactivos ms o menos txicos, condiciones de almacenamiento de stos, etc.

En definitiva, la minera puede producir sobre el suelo alteraciones ms o menos importantes de
carcter fsico, fsico-qumico y qumico, que en general ocasionan su infertilidad, o en el peor de
los casos, mantienen su fertilidad pero permiten el paso de los contaminantes a la cadena

216
alimenticia, a travs del agua, o de la incorporacin de los contaminantes a los tejidos de
animales o vegetales comestibles.

DCIMA UNIDAD

(Li, Na, K, Rb, Cs, Fr)

IA VIIIA
Li IIA IIIA IVA VA VIA VIIA
Na
K IIIB IVB VB VIB VIIB VIIIB VIIIB VIIIB IB IIB
Rb
Cs
Fr

1. INTRODUCCIN.

Los metales alcalinos forman el grupo I de la tabla peridica y agrupan los siguientes elementos:
Litio, Sodio, Potasio, Rubidio, Cesio y Francio. Los dos primeros son los ms abundantes se
caracterizan por tener un nico electrn en la ltima capa, por lo que presentan una fuerte
tendencia a perderlo y constituir iones con carga 1+. Son por tanto reductores.

2. LOS METALES ALCALINOS.

Como grupo, los metales alcalinos (elementos del grupo IA) son los elementos ms
electropositivos (o l os menos electronegativos) que se conocen. Tienen muchas propiedades
semejantes, algunas de ellas se indican en la tabla. A partir de sus configuraciones electrnicas,
es de esperarse que el nmero de oxidacin de estos elementos en sus compuestos sea +1, ya que
los cationes seran isoelectrnicos de los gases nobles. De hecho, esto es lo que ocurre.

217

Los metales alcalinos tienen bajos puntos de fusin y son bastante suaves para poder ser cortados
con una navaja. Todos estos metales tienen estructuras cristalinas centradas en el cuerpo, con baja
eficiencia de empaquetado, lo que explica sus bajas densidades.
De hecho, el litio es el metal ms ligero que se conoce. Debido a su gran reactividad qumica, los
metales alcalinos nunca se encuentran en la naturaleza en su forma elemental; se encuentran
combinados con iones halogenuros, sulfatos, carbonatos y silicatos. En esta seccin se describir
la qumica de dos miembros del grupo IA: sodio y potasio. La qumica del litio, rubidio y cesio es
menos importante; todos los istopos del francio, que es el ltimo miembro del grupo, son
radiactivos.

El potasio y el sodio se encuentran casi en la misma cantidad en la naturaleza. Se presentan en
forma de silicatos como la albita (NaAlSi
3
O
8
) y la ortoclasa (KAlSi
3
O
8
). Durante periodos muy
prolongados (en la escala geolgica), el viento y la lluvia descomponen los silicatos, convirtiendo
a los iones sodio y potasio en compuestos ms solubles. Por ltimo, la lluvia extrae estos
compuestos del suelo y los transporta al mar.

Sin embargo, cuando se analiza la composicin del agua de mar se encuentra que la relacin de
concentraciones de sodio y potasio es aproximadamente de 28 a 1. La razn de esta distribucin
desigual obedece a que el potasio es esencial para el crecimiento de las plantas, mientras que el
sodio no lo es.

Las plantas atrapan los iones potasio durante el trayecto, mientras que los iones sodio quedan en
libertad para viajar hacia el mar. Otros minerales que contienen sodio o potasio son la halita
(NaCl), que se muestra en la figura, el salitre de Chile (NaNO
3
) y la silvita (KCl). El cloruro de
sodio tambin se obtiene de la sal de roca.

La forma ms conveniente de obtener el sodio metlico es por electrlisis del cloruro de sodio
fundido, en la celda Downs. El punto de fusin del cloruro de sodio es bastante alto (801C), y se
requiere mucha energa para mantener grandes cantidades de la sustancia fundida. La adicin de
una sustancia apropiada, como el CaCl
2
, disminuye el punto de fusin hasta alrededor de 600 C,
una temperatura ms conveniente para el proceso electroltico.


218

(Li, Na, K, Rb, Cs, Fr)

Propiedades Litio Sodio Potasio Rubidio Cesio Francio
Nmero
atmico
3 11 19 37 55 87
Masa atmica
6.941 22.98768 39.0963 85.4678 132.90543 233.0197
Configuracin
Electrnica
1s
2
2s
1
[Ne]3s
1
[Ar] 4s
1
[Kr] 5s
1
[Xe] 6s
1
[Rn] 7s
1

Potencial de
seduccin en V
-3,045 -2,711 -2,924 -2,925 -2,923 -
Punto de Fusin
en C
180.5 97.8 63.7 38.9 28.4 -
Punto de
Ebullicin en
C
1336 880 760 700 670 -
Densidad en
gr/cm
3

0,53 0,97 0,86 1,53 1,87 -
Estructura
Cristalina Cbica Cbico Cbico Cbica Cbica Cbica
Smbolo
Li Na K Rb Cs Fr


219

1. ESTRUCTURA CRISTALINA.


220


Radio medio
180 pm
Radio atmico calculado 190 pm
Radio de Van der Waals 227 pm
Configuracin electrnica [Ne]3s
1

Estados de oxidacin (xido) 1 (base fuerte)
Estructura cristalina
Cbica centrada
en el cuerpo
Propiedades fsicas
Estado de la materia
slido (no
magntico)
Punto de ebullicin 1156 K
Presin de vapor
1,43x10
-5
Pa a 1234
K
Velocidad del sonido
3200 m/s a 293.15
K
Informacin diversa
Electronegatividad 0,93 (Pauling)
Conductividad elctrica 21x10
6
/m
Conductividad trmica 141 W/(m K)
Potenciales de ionizacin
1 = 495,8 kJ/mol 6 = 16613 kJ/mol
2 = 4562 kJ/mol 7 = 20117 kJ/mol
3 = 6910,3 kJ/mol 8 = 25496 kJ/mol
4 = 9543 kJ/mol 9 = 28932 kJ/mol
5 = 13354 kJ/mol
10 = 141362
kJ/mol
Istopos ms estables
iso. AN (%) Vida media MD ED (MeV) PD
22
Na Sinttico 2,602 a 2,842
22
Ne

221
23
Na 100 Na es estable con 12 neutrones

Valores en el SI y en condiciones normales (0 C y 1 atm), salvo que se indique lo
contrario.
Calculado a partir de distintas longitudes de enlace covalente, metlico o inico.


222
Es fijador un elemento metlico blanco plateado, extremamente blando y muy reactivo. En el
Grupo 1 (o IA) del sistema peridico, el sodio es uno de los metales alcalinos. Su nmero
atmico es 11. Fue descubierto en 1807 por el qumico britnico Humphry Davy.
3. PROPIEDADES Y ESTADO NATURAL.
El sodio elemental es un metal tan blando que puede cortarse con un cuchillo. Tiene una dureza
de 0,4. Se oxida con rapidez al exponerlo al aire y reacciona violentamente con agua formando
Hidrxido de sodio e hidrgeno. Tiene un punto de fusin de 98 C, un punto de ebullicin de
883 C y una densidad relativa de 0,97. Su masa atmica es 22,9898.
Slo se presenta en la naturaleza en estado combinado. Se encuentra en el mar y en los lagos
salinos como cloruro de sodio, NaCl, y con menor frecuencia como carbonato de sodio, Na
2
CO
3
,
y sulfato de sodio, Na
2
SO
4
. El sodio comercial se prepara descomponiendo electrolticamente
cloruro de sodio fundido. El sodio ocupa el sptimo lugar en abundancia entre los elementos de la
corteza terrestre. Es un componente esencial del tejido vegetal y animal.
El sodio es relativamente abundante en las estrellas, detectndose su presencia a travs de la lnea
D del espectro solar, situada aproximadamente en el amarillo. La corteza terrestre contiene
aproximadamente un 2,6% de sodio, lo que lo convierte en el cuarto elemento ms abundante, y
el ms abundante de los metales alcalinos.
Actualmente se obtiene por electrlisis de cloruro sdico fundido, procedimiento ms econmico
que el anteriormente usado, la electrlisis del hidrxido de sodio. Es el metal ms barato.
El compuesto ms abundante de sodio es el cloruro sdico o sal comn, aunque tambin se
encuentra presente en diversos minerales como anfbolea, trona, halita, zeolitas, etc.
5. APLICACIONES.
El elemento se utiliza para fabricar tetraetilplomo y como agente refrigerante en los reactores
nucleares (vase Energa nuclear). El compuesto de sodio ms importante es el cloruro de sodio,
conocido como sal comn o simplemente sal. Otros compuestos importantes son el carbonato de
sodio, conocido como sosa comercial, y el bicarbonato de sodio, conocido tambin como
bicarbonato de sosa. El hidrxido de sodio, conocido como sosa custica se usa para fabricar
jabn, rayn y papel, en las refineras de petrleo y en la industria textil.
6. COMPUESTOS
Los compuestos de sodio de mayor importancia industrial son:
carbonato sdico (Na
2
CO).
bicarbonato sdico (NaHCO
3
).
sosa custica (NaOH).
sal comn (NaCl).

223
sal de Chile (NaNO
3
).
(Na
2
S
2
O
3
5H
2
O).
brax (Na
2
B
4
O
7
10H
2
O).
7. ISTOPOS.
Se conocen trece istopos de sodio. El nico estable es el Na-23. Adems existen dos istopos
radioactivos cosmognicos, Na-22 y Na-24, con perodos de semidesintegracin de 2,605 aos y
15 horas respectivamente.
8. PRECAUCIONES.
En forma metlica el sodio es explosivo en agua y venenoso tanto aislado como combinado con
muchos otros elementos. El metal debe manipularse siempre cuidadosamente y almacenarse en
atmsfera inerte evitando el contacto con el agua y otras sustancias con las que el sodio
reacciona.
9. EFECTOS DEL SODIO SOBRE LA SALUD.
El sodio es un componente de muchas comidas, por ejemplo la sal comn. Es necesario para los
humanos para mantener el balance de los sistemas de fluidos fsicos. El sodio es tambin
requerido para el funcionamiento de nervios y msculos. Un exceso de sodio puede daar
nuestros riones e incrementa las posibilidades de hipertensin.
CLORURO DE SODIO

Tambin llamado cloruro de sodio, compuesto qumico de frmula NaCl. El trmino sal tambin
se aplica a las sustancias producidas en la reaccin de un cido con una base, llamada reaccin de
neutralizacin. Las sales se caracterizan por sus enlaces inicos, lo que da lugar a puntos de
fusin relativamente altos, conductividad elctrica en disolucin o fundidas y estructura cristalina
en estado slido.
El uso ms comn de la sal es la salazn. La sal es un componente esencial de la dieta de los
seres humanos y de otros animales de sangre caliente. Algunas personas restringen su consumo
directo de sal, pero obtienen las cantidades necesarias comiendo carne y pescados que la

224
contienen. La sal de mesa comn destinada al consumo en zonas continentales alejadas del mar
suele contener pequeas cantidades de yodo para prevenir el bocio.
Los animales salvajes a menudo se congregan en torno a corrientes saladas o en superficies con
incrustaciones de sal para lamer los depsitos de sal.
Industrialmente la sal es la fuente de obtencin del cloro y del sodio, as como de sus respectivos
compuestos. Entre los compuestos del cloro de relevancia comercial se encuentran el cido
clorhdrico, el cloroformo, el tetracloruro de carbono y el polvo de blanquear. Entre los
compuestos de sodio ms importantes se encuentra el carbonato de sodio, el sulfato de sodio, el
bicarbonato de sodio, el fosfato de sodio y el hidrxido de sodio. La sal se emplea tambin para
preservar carnes y pescados, y en ciertos mtodos de refrigeracin para preparar mezclas
frigorficas, as como en los procesos de teido y para fabricar jabn y vidrio. Al ser
transparentes a los rayos infrarrojos, los cristales de sal se utilizan para hacer los prismas y lentes
de instrumentos empleados en el estudio de estos rayos. Caucho o hule. El tetraborato de sodio se
conoce comnmente como brax. El fluoruro de sodio, NaF, se utiliza como antisptico, como
veneno para ratas y cucarachas, y en cermica. El nitrato de sodio, conocido como nitrato de
Chile, se usa como fertilizante. El perxido de sodio, Na
2
O
2
, es un importante agente
blanqueador y oxidante. El tiosulfato de sodio, Na
2
S
2
O
3
5H
2
O, se usa en fotografa como agente.
10. CARBONATO DE SODIO.
Es un importante compuesto (llamado sosa comercial) que se emplea en toda clase de procesos
industriales, incluyendo el tratamiento de aguas y la fabricacin de jabones, detergentes,
medicamentos y aditivos para alimentos. En la actualidad casi la mitad de todo el Na
2
CO
3
se
utiliza en la industria del vidrio (en el vidrio cal- carbonato), el carbonato de sodio ocupa el un
dcimo lugar entre los productos qumicos producido en los Estados Unidos (11 millones de
toneladas en 1998). Durante muchos aos el Na
2
CO
3
se produjo por el proceso de solvay, en el
cual primero se disuelve amoniaco en una disolucin saturada de cloruro de sodio, el burbujeo de
dixido de carbono en la disolucin produce la presentacin del bicarbonato de sodio de la
siguiente manera.
NH
2

(ac)
+ NaCl
(ac)
+ H
2
CO
3

(ac)
NaHCO
3(s)
+ NH
4
Cl
(ac)

Despus el bicarbonato de sodio se separa de la disolucin y se calienta para producir el
carbonato de sodio.
2NaHCO
3

(s)
Na
2
Co
3

(s)
+ CO
2

(g)
+H
2
O
(g)

Sin embargo, el creciente costo del amoniaco y los problemas de contaminacin derivados de los
subproductos estimularon a los qumicos a buscar otras fuentes de carbonato de sodio, una de
ellas es a partir de mineral trona (Na
5
(CO
3
)
2
(HCO
3
)- 2(H
2
O), del cual se encontraron grandes
depsitos en Wyoming. Cuando la trona se caliente y se muele, se descompone como sigue.
2Na
5
(CO
3
)
2
(HCO
3
) 2H
2
O
(s)
5Na
2
CO
3(s)
+CO
2(g)
+3H
2
O
(g)


225
El carbonato de sodio obtenido de esta forma se disuelve en agua, la disolucin se filtra para
eliminar las impurezas insolubles y el carbonato de sodio se cristaliza como Na
2
CO
3
10H
2
O. Por
ultimo el hidrato se caliente para obtener carbonato de sodio anhidro puro.
11. HIDRXIDO DE SODIO.
Las propiedades del hidrxido de sodio es muy al del hidrxido de potasio se preparan por
electrolisis de las disoluciones acuosas de Na
2
Ca y KCl ambos hidrxido son bases fuertes y muy
solubles en agua. El hidrxido de sodio se utiliza en la manufactura del jabn y de muchos
compuestos orgnicos e inorgnicos.
12. NITRATO DE SODIO.
En Chile se encuentran grandes depsitos de nitrato de sodio (salitre de chile). Aproximadamente
a 500 C se descompone con desprendimiento de oxigeno:
2NaNO
3(s)
2NaNO
2(s)
+ O
2(g)


226

ELEMENTO HISTORIA
ESTADO
NATURAL
PROPIEDADES OBTENCIN APLICACIONES

LITIO

SODIO

POTASIO

Descubierto
por Johan
Arfredson
discipulo0
de Berzelio
Aislado en
1855 por
Robethr W.
Bunsen y
August
Matthiessen

Preparo por
primera ves
el sodio
metalico
en 1807

Humprhy
Davy lo
separo en
1807
electrizando
el KOH
fundido
Es un
elemento
escaso y se
presenta en
forma de
silicatos
como
lepidolita
petalita o
mica de litio

Dada su gran
actividad no
se encuentra
libre en la
naturaleza,si
no en forma
exclusiva en
todo lugar(
aguas
naturales,
rocas , sales,
etc).

No se
encuentras
libre en la
naturaleza si
no que forma
rocas
silicatos en
forma de
feldespastos
de potasio
Es un metal de
muy baja
densidad

De color blanco
plateado de
lustre metlico
la densidad mas
baja que ka de
agua funde a
97.50
0
C
y hierve a 880
0
C

Es blando de
baja densidad de
color plateado
mas activo que
el sodio cuando
se junta con el
agua
desprendiendo
una llama
violeta

De la
electrolisis de
sales fundidas
de este
elemento

De la
electrolisis

2KCl2K+Cl2

De la
electrolisis

2KCl2K+Cl

En la metalurgia
sus compuestos
en la ceramica
soldadura,
fabricacin de
drogas y
manufacturas y
productos
quimicos en la
sntesis de
compuestos
organicos


227

ELEMENTO HISTORIA
ESTADO
NATURAL
PROPIEDADES OBTENCION APLICACIONES
RUBIDIO

CESIO

FRANCIO
Descubierto
por Roberth
W. Bunsen y
Gustav
Kirchhoff en
1860

Descubierto
por
Roberthh W.
Bunsen y
Gustav
Kirchhoff en
1860

Marguerite
Perey del
laboratorio
del instituto
del radio de
Paris
descubri el
elemento en
1989
Es bastante
abundante y se
encuentra en
diversos
minerales como
leucita,
polucita, y
zinnwaldita

No es tan
abundante y se
encuentra como
constituyente
de
minerales
complejos
como polucita,
lepidolita,
carnalita

Tienes una vida
media corta de
21 minutos
Es reactivo
ligado de bajo
punto de fusin

Es blanco es
uno de los mas
pesados del
grupo y de bajo
punto de fusion
menos
electronegativo
con el aire se
oxida
fcilmente

Es el mas
pesado del
grupo
Se obtienes
de la leucita
polucita
zinnwaldita y
cloruro de
potasio

Se obtienes a
travs de la
polucita que
tienes la
mayor
cantidad de
cesio

Son pocas las
aplicaciones , en
celulas
fotoelctricas

En celdas
fotoelctricas
cortadores de
centello bulbos
de
radio,lamparas
militares de
seales infrarrojo
y otros mas


228
DECIMA PRIMERA UNIDAD

(Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra)
IA VIIIA

IIA
IIIA IVA VA VIA VIIA

Be

Mg
IIIB IVB VB VIB VIIB VIIIB VIIIB VIIIB IB IIB

Ca

Sr

Ba

Ra

1. INTRODUCCION.

Los metales alcalinotrreos, berilio, magnesio, calcio, estroncio, bario y radio se encuentran
situados en el segundo grupo del sistema peridico (IIA), tal como muestra la figura. Todos ellos
tienen una configuracin electrnica final ns
2
que les confiere una gran reactividad y reciben este
nombre porque pueden formar parte de alclisis o bases y adems figuran en la corteza terrestre.

2. ESTADO NATURAL.

Los metales alcalinotrreos no se encuentran libres en la naturaleza sino formando compuestos de
tipo inico, a excepcin de los del berilio que presentan un importante porcentaje covalente. Al
contrario que los alcalinos, muchas de las sales de los metales alcalinotrreos son insolubles en
agua.

3. CARACTERISTICAS.

Todos los elementos de este grupo poseen grupo metlico, son ligeros y mucho ms duros
que los metales alcalinos.

229
Colorean caractersticamente la llama del mechero, lo que sirve para reconocerlos, as las
sales de calcio dan la coloracin rojo ladrillo, las de estroncio rojo carmn, las de bario verde
y las de radio color rojo oscuro peculiar.

El berilio, el magnesio y el calcio son atacados por el oxgeno del aire y se recubren por una
capa de xido que los protege de una oxidacin futura.
Son electropositivos y muy activos a excepcin del berilio, sus tomos muestran una gran
tendencia a perder dos electrones y formar cationes divalentes. Como grupo estos elementos
siguen a los metales alcalinos en actividad qumica.
El berilio se asemeja mucho al aluminio.
El magnesio se asemeja, por el contrario a los metales del subgrupo de este grupo,
principalmente el zinc.
El radio se parece mucho a los electos de este grupo en sus propiedades qumicas, pero
debido a su radioactividad conviene estudiarlo con los elementos radioactivos.


ELEMENTO

N
m
e
r
o

A
t
m
i
c
o

N

d
e

M
a
s
a

d
e

I
s
t
o
p
o
s

P
.

d
e

f
u
s
i
n

(
0
C
)

P
.

d
e

e
b
u
l
l
i
c
i
n

(
0
C
)

D
e
n
s
i
d
a
d

(
g
/
c
c
)

a

2
0

C

P
o
t
e
n
c
i
a

d
e

O
x
i
d
a
c
i
n

R
a
d
i
o

A
t
m
i
c
o

(
A
o
)

E
l
e
c
t
r
o
n
e
g
a
t
i
v
i
d
a
d

(
A
.

R
o
c
h
o
w
)

Berilio 4 9 1280 1500 1,85 1,9 0,89 1,5
Magnesio 12 24 650 1100 1,74 2,4 1,36 1,2
Calcio 20 40 850 1300 2,63 2,9 1,73 1,0
Estroncio 38 88 770 1300 2,63 2,9 1,91 1,0
Bario 56 137 850 1500 365 2,9 1,98 1,0
Radio 88 226 700 1100 5,50 2,9 1,0

Se puede observar que sus puntos de fusin y ebullicin, son elevados pero sin guardar
regularidad a medida que se desciende en la serie.
Sus potenciales de accin tambin son elevados aumentando de arriba hacia abajo en la
secuencia alcalinotrrea, lo cual indica su poder reductor creciente desde el berilio hasta el radio.
Sus pesos y masas atmicas se van duplicando casi exactamente.


Los alcalinotrreos muestran configuraciones electrnicas anlogas y todos ellos poseen dos
electrones de valencia en su nivel ms externo.

ELEMENTO CONFIGURACIN ELECTRNICA
Berilio 1s
2
2s
2

Magnesio 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2

Calcio 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2


230
Estroncio 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
10
4s
2
4p
6
5s
2

Bario 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
10
4s
2
4p
6
4d
10
5s
2
5p
6
6s
2

Radio 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3p
10
4s
2
4p
6
4d
10
4f
14
5s
2
5p
6
5d
10
6s
2
6p
6
7s
2

Al igual que los metales alcalinos no forman iones complejos, ni sus xidos se reducen
fcilmente por el carbono, sus xidos son polvos blancos terrosos que con el agua forman
hidrxidos bastantes fuertes, cuya solubilidad aumenta desde el berilio al radio.

Forman hidruros y nitruros por combinacin directa de los elementos:

3Mg + N
2
Mg
3
N
2

Ca + H
2
CaH
2

Los metales se preparan por electrlisis de sales fundidas. Muchas de las sales corrientes
de magnesio, calcio y estroncio son insolubles en agua.
Sus hidrxidos, carbonatos, fluoruros y sulfatos son escasamente solubles, la solubilidad
de los sulfatos y carbonatos disminuye el aumentar el nmero atmico del metal, mientras
que de los hidrxidos y fluoruros aumentan.
Los electrones de este grupo no se encuentran libres en la naturaleza sino, formando
compuestos con nmero de oxidacin +2.


231

1. INTRODUCCION
La palabra calcio procede del latn calx con que los romanos denominaban a la cal que utilizaban
como mortero y que se obtena, como hoy, quemando la caliza.

Humphrey Davy
Hasta que Davy, en 1.808, aisl el calcio metlico por electrlisis del xido se pensaba que ste
ltimo era un elemento.
2. ESTADO NATURAL.

El calcio como elemento no se encuentra libre en la naturaleza, pero sus compuestos son muy
abundantes ( 3,6% de la corteza terrestre) y de singular importancia, los minerales ms frecuentes
que lo contienen son: el fluoruro de calcio CaF
2
o fluorita, el fosfato de calcio Ca
3
(PO
4
)
2
o
fosforita, el carbonato de calcio CaCO
3
o calcita que forma las calizas normales, el sulfato de
calcio CaSO
4
2H
2
O o yeso, el silicato de aluminio y calcio CaAl
2
Si
2
O
8
o feldespato y el
carbonato doble de calcio y magnesio CaCO
3
MgCO
3
o dolomita.


232
Smbolo Ca
Numero atmico 20
Peso atmico 40,08
Nmero de oxidacin +2
Punto de fusin 850
o
C
Punto de ebullicin 1300
o
C
Densidad 1,85g/cc
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2

Es un metal blanco, blando, que se puede cortar con un cuchillo siendo el corte parecido al del
plomo. Es algo mas duro que los metales alcalinos y bastante ligero. Es un buen conductor de la
electricidad.

Se combina fcilmente con el oxgeno por lo que su brillo desaparece al estar en contacto con el
aire.
El calcio es muy activo, en el aire hmedo se empaa lentamente debido a que se forma
xido de calcio.

2Ca + O
2
2CaO

Con el agua la reaccin es rpida pero no violenta, formando hidrxido de calcio y
desprendiendo hidrgeno.

Ca + 2H
2
O Ca (OH)
2
+ H
2

Otra reaccin caracterstica del calcio es la formacin de hidruros cuando es calentada en
presencia de hidrgeno.

Ca + H
2
CaH
2

El calcio tambin reacciona con el nitrgeno (al rojo) para producir el nitruro de calcio.

3Ca + N
2
Ca
3
N
2


233
RESUMEN DE REACTIVIDAD

Con aire:
Vigorosa; > CaO ;
Ca
3
N
2

Con H
2
O: Suave; > H
2
; Ca(OH)
2

Con HCl 6M: Vigorosa; > H
2
; CaCl
2

Con HNO
3

15M:
Vigorosa; > H
2
;
Ca(NO
3
)
2

Con NaOH
6M:
No reacciona

5. OBTENCION.

El calcio se obtiene por electrlisis del cloruro de calcio fundido al que se le agrega cierta
cantidad de cloruro de calcio para bajar su punto de fusin (catalizador).

Esta operacin se efecta en un crisol de grafito que sirve de nodo a una temperatura de
720 C.

El ctodo es una barra de hierro que se dispone en tal forma que slo el extremo inferior est en
contacto con el electrolito fundido, ste se va subiendo gradualmente a medida que se deposita el
calcio, que toma la forma de una varilla regular protegido de la oxidacin por una capa de
cloruro.
CaCl
2
Ca + Cl
2

6. APLICACIONES.
El calcio metlico se utiliza para eliminar el azufre y sus compuestos en el proceso de
refinado de aceites.
Sus compuestos tienen muchas aplicaciones.
En los procesos de sntesis en qumica orgnica se usa para desecar (eliminar el agua) los
disolventes tales como alcoholes.
Se utiliza ampliamente como excipiente en la fabricacin de tabletas.
Por encima de un 99% de una tableta puede ser sulfato de calcio.
La cal viva se utiliza como material refractario en hornos y en la construccin para la
preparacin del mortero.
El yeso (sulfato de calcio hidratado) tambin tiene aplicaciones conocidas por todos.
El mrmol (carbonato de calcio) se utiliza como material ornamental en la construccin y en
estatuaria.
Se usa en algunas aleaciones por ejemplo con el plomo dndole mayor dureza y como
reductor para extraer ciertos metales como torio, vanadio y uranio.
El calcio, combinado qumicamente, est presente, en los dientes y los huesos (como
hidroxifosfato de calcio), y en numerosos fluidos corporales (como componente de complejos

234
protenicos) esenciales para la contraccin muscular, la transmisin de los impulsos nerviosos y
la coagulacin de la sangre.

El calcio fortifica los huesos El calcio esta presente en muchos productos natural


235

1. CARACTERISTICAS.
Frmula CaO
Formula electrnica Ca : : O :
Nombre Comercial Cal viva
Peso molecular 56
Punto de fusin 2670
o
C

2. ESTADO NATURAL.
El xido de calcio no se encuentra libre en la naturaleza, se obtiene por la accin del hombre.
El xido de calcio (cal viva) es un polvo blanco que se presenta en masas amorfas, se obtiene en
forma de trozos blancos duros de sabor custico, fusible slo a elevadas temperaturas. Muy vido
por el agua. Si se caliente fuertemente se pone incandescente y emite una luz blanca brillante,
llamada luz Drumond.
El xido de calcio es muy vido por el agua con el cual reacciona vivamente, originndose cal
apagada en una reaccin fuertemente exotrmica y con aumento de volumen.
CaO + H
2
O Ca (OH)
2
+
El xido de calcio, es un xido bsico, es decir que reacciona con los cidos formando sales y
agua:
Ca O + H
2
SO
4
CaSO
4
+ H
2
O
Ca O + 2HCl Ca Cl
2
+ H
2
O
En caliente se combina con algunos gases como el anhdrido carbnico y el anhdrido sulfuroso
formando sales.
Ca O + SO
2
+ Ca S O
3


236
5. OBTENCIN.
La cal viva se obtiene calcinando la piedra caliza (CaCO
3
) en hornos especiales entre 800 a 1000
o de temperatura, evitando que sta se eleve mas para que la arena de la caliza no se combine
con la cal formando una escoria de silicato de calcio (CaSiO
3
).La cal producida a temperatura
excesiva se llama cal muerta o cal quemada y se apaga muy lentamente.
Ca C O
3
+ O Ca O + CO
2
La doble flecha de la ecuacin nos indica que esta reaccin es reversible es decir, que el xido de
calcio y el anhdrido carbnico vuelven a reaccionar regenerando el carbonato de calcio, lo que se
evita dejando salir del horno el dixido de carbono.
6. APLICACIONES.
El xido de calcio se usa como caustificante y por su avidez por el agua para desecar gases.
Se usa en metalurgia como escorificante
En la industria del curtido, para depilar los pellejos antes de curtirlos.
Para depurar aguas duras.
En la agricultura para neutralizar suelos cidos.
Es indispensable como material de construccin para preparar cal apagada.
En la fabricacin de bases alcalinas, carburos de calcio, vidrio.
Se usa para obtener el hidrxido de calcio o cal apagada.


237

1. INTRODUCCIN.

Humphrey Davy

El magnesio es uno de los metales alcalinotrreos, y pertenece al grupo 2 (o IIA) del sistema
peridico. El nmero atmico del magnesio es 12.

Aislado por vez primera por el qumico britnico Humphry Davy en 1808, se obtiene hoy en da
principalmente por la electrlisis del cloruro de magnesio fundido.

2. ESTADO NATURAL.

El magnesio ocupa el sexto lugar en abundancia natural entre los elementos de la corteza
terrestre. Existe en la naturaleza slo en combinacin qumica con otros elementos, en particular,
en los minerales carnalita, dolomita y magnesita, en muchos silicatos constituyentes de rocas y
como sales, por ejemplo el cloruro de magnesio, que se encuentra en el mar y en los lagos
salinos. Es un componente esencial del tejido animal y vegetal.

El oxgeno, el agua o los lcalis no atacan al metal a temperatura ambiente. Reacciona con los
cidos, y cuando se calienta a unos 800 C reacciona tambin con el oxgeno y emite una luz

238
blanca radiante. El magnesio tiene un punto de fusin de unos 649 C, un punto de ebullicin de
unos 1.107 C y una densidad de 1,74 g/cm3; su masa atmica es 24,305.


Smbolo Mg
Nmero atmico 12
Peso atmico 24,31
Punto de fusin 650 C
Densidad 1,74 g/cc
2
2s
2
2p
6
3s
2

Magnesio, de smbolo Mg, es un elemento metlico blanco plateado, relativamente no reactivo.
El magnesio es maleable y dctil cuando se calienta. Exceptuando el berilio, es el metal ms
ligero que permanece estable en condiciones normales.


El Magnesio presenta un comportamiento intermedio entre el Berilio y el resto de los elementos
de este grupo; manifiesta una escasa tendencia a formar compuestos covalentes aunque interviene
en algunas combinaciones de este tipo, forma cationes divalentes, es caracterstica su
insolubilidad en agua para formar el hidrxido de Magnesio insoluble que recubre el metal
evitando su disolucin.

El Magnesio tambin se encuentra en forma de silicatos y carbonatos como son las montaas de
dolomita Mg Ca (CO3)2. A partir de la calcinacin de este mineral se obtiene el calcio y el
magnesio.

5. OBTENCIN.

El calcio se obtiene por electrlisis del cloruro de magnesio fundido al que se le agrega cierta
cantidad de cloruro de magnesio para bajar su punto de fusin (catalizador).

MgCl2 Mg + Cl2

6. APLICACIONES.

El magnesio forma compuestos bivalentes, siendo el ms importante el carbonato de magnesio
(MgCO3), que se forma por la reaccin de una sal de magnesio con carbonato de sodio y se
utiliza como material refractario y aislante. El cloruro de magnesio (MgCl2 6H2O), que se forma
por la reaccin de carbonato u xido de magnesio con cido clorhdrico, se usa como material de
relleno en los tejidos de algodn y lana, en la fabricacin de papel y de cementos y cermicas.

239
Otros compuestos son el citrato de magnesio (Mg3(C6H5O7)2 4H2O), que se forma por la reaccin
de carbonato de magnesio con cido ctrico y se usa en medicina y en bebidas efervescentes; el
hidrxido de magnesio, (Mg(OH)2), formado por la reaccin de una sal de magnesio con
hidrxido de sodio, y utilizado en medicina como laxante, "leche de magnesia", y en el refinado
de azcar; sulfato de magnesio (MgSO4 7H2O), llamado sal de Epson y el xido de magnesio
(MgO), llamado magnesia o magnesia calcinada, que se prepara calcinando magnesio con
oxgeno o calentando carbonato de magnesio, y que se utiliza como material refractario y
aislante, en cosmticos, como material de relleno en la fabricacin de papel y como laxante
anticido suave.

Las aleaciones de magnesio presentan una gran resistencia a la traccin. Cuando el peso es un
factor a considerar, el metal se utiliza aleado con aluminio o cobre en fundiciones para piezas de
aviones; en miembros artificiales, aspiradoras e instrumentos pticos, y en productos como
esques, carretillas, cortadoras de csped y muebles para exterior.

El metal sin alear se utiliza en flashes fotogrficos, bombas incendiarias y seales luminosas,
como desoxidante en la fundicin de metales y como afinador de vaco, una sustancia que
consigue la evacuacin final en los tubos de vaco. Los principales pases productores de
magnesio son Estados Unidos, China y Canad.


240

1. INTRODUCCIN.

Humphrey Davy

Estroncio, de smbolo Sr, es un elemento metlico, dctil, maleable y qumicamente reactivo.
Pertenece al grupo 2 (o IIA) del sistema peridico, y es uno de los metales alcalinotrreos. Su
nmero atmico es 38.

El estroncio metlico fue aislado por vez primera por el qumico britnico Humphry Davy en
1808; el xido se conoca desde 1790.

2. ESTADO NATURAL.

El estroncio nunca se encuentra en estado elemental, y existe sobre todo como estroncianita,
SrCO3, y celestina, SrSO4. Ocupa el lugar 15 en abundancia natural entre los elementos de la
corteza terrestre y est ampliamente distribuido en pequeas cantidades. Las cantidades mayores
se extraen en Mxico, Inglaterra y Escocia.


241

Smbolo Sr
Nmero atmico 38
Peso atmico 87,62
Densidad 2,6 g/cc
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
10
4s
2
4p
6
5s
2

El estroncio tiene color plateado cuando est recin cortado.


Se oxida fcilmente al aire y reacciona con el agua para producir hidrxido de estroncio e
hidrgeno gas. Como los dems metales alcalinotrreos, se prepara transformando el carbonato o
el sulfato en cloruro, el cual, por hidrlisis, produce el metal.

Sr CO3 + 2HCl SrCl2 + H2O + CO2

5. OBTENCIN.

El estroncio se obtiene por electrlisis del cloruro de estroncio fundido al que se le agrega cierta
cantidad de cloruro de estroncio para bajar su punto de fusin (catalizador).

SrCl2 Sr + Cl2

6. APLICACIONES.

El principal uso del estroncio es en cristales para tubos de rayos catdicos de televisores en color
debido a la existencia de regulaciones legales que obligan a utilizar este metal para filtrar los
rayos X evitando que incidan sobre el espectador. Otros usos son: Pirotecnia (nitrato), produccin
de imanes de ferrita, el carbonato se usa en el refino del cinc (remocin del plomo durante la
electrolisis), y el metal en la desulfurizacin del acero y como componente de diversas
aleaciones, el titanato de estroncio tiene un ndice de refraccin extremadamente alto y una
dispersin ptica mayor que la del diamante, propiedades de inters en diversas aplicaciones
pticas. Tambin se ha usado ocasionalmente como gema. Otros compuestos de estroncio se
utilizan en la fabricacin de cermicas, productos de vidrio, pigmentos para pinturas (cromato),
lmparas fluorescentes (fosfato) y medicamentos (cloruro y perxido), el istopo radiactivo Sr-89
se usa en la terapia del cncer, el Sr-85 se ha utilizado en radiologa y el Sr-90 en generadores de
energa autnomos.

Debido a que emite un color rojo brillante cuando arde en el aire, se utiliza en la fabricacin de
fuegos artificiales y en seales de ferrocarril. La estronciana (xido de estroncio), SrO, se usa
para recubrir las melazas de azcar de remolacha. El estroncio 90 es un istopo radiactivo
peligroso que se ha encontrado en la lluvia radiactiva subsiguiente a la detonacin de algunas
armas nucleares.

242

1. INTRODUCCIN

Bario, de smbolo Ba, es un elemento blando, plateado y altamente reactivo. Pertenece al grupo 2
(o IIA) del sistema peridico, y es uno de los metales alcalinotrreos. Su nmero atmico es 56.

Humphrey Davy

El bario fue aislado por primera vez en 1808 por el cientfico britnico Humphry Davy.

2. ESTADO NATURAL.

El elemento reacciona intensamente con el agua, y se corroe rpidamente en aire hmedo. De
hecho, el elemento es tan reactivo que no existe en la naturaleza en estado libre. Sus compuestos
ms importantes son minerales: el sulfato de bario y el carbonato de bario (witherita), BaCO
3
.
Es el 14 elemento ms comn, ocupando una parte de 2.000 de la corteza terrestre.


Smbolo Ba
Nmero atmico 56
Peso atmico 137,34
Densidad 3,5 g/cc
Configuracin electrnica
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
10
4s
2
4p
6
4d
10
5s
2
5p
6
6s
2


243
El metal es dctil y maleable; los trozos recin cortados tienen una apariencia gris-blanca
lustrosa.


El metal reacciona con el agua ms fcilmente que el estroncio y el calcio, pero menos que el
sodio; se oxida con rapidez al aire y forma una pelcula protectora que evita que siga la reaccin,
pero en aire hmedo puede inflamarse. El metal es lo bastante activo qumicamente para
reaccionar con la mayor parte de los no metales.

5. OBTENCIN.

El bario se obtiene por electrlisis del cloruro de bario fundido al que se le agrega cierta cantidad
de cloruro de bario para bajar su punto de fusin (catalizador).

BaCl2 Ba + Cl2

6. APLICACIONES

El bario metlico tiene pocas aplicaciones prcticas, aunque a veces se usa para recubrir
conductores elctricos en aparatos electrnicos y en sistemas de encendido de automviles. El
sulfato de bario (BaSO4) se utiliza tambin como material de relleno para los productos de
caucho, en pintura y en el linleo. El nitrato de bario se utiliza en fuegos artificiales, y el
carbonato de bario en venenos para ratas. Una forma de sulfato de bario, opaca a los rayos X, se
usa para examinar por rayos X el sistema gastrointestinal.


244

1. INTRODUCCIN.

Berilio, de smbolo Be, es un elemento metlico, gris, frgil, con nmero atmico 4. Se le llama
berilio por su mineral principal, el berilo, un silicato de berilio y aluminio. Fue descubierto como
xido en 1797 por el qumico francs Louis Nicols Vauquelin; el elemento libre fue aislado por
primera vez en 1828 por Friedrick Whler y Antonine Alexandre Brutus Bussy,
independientemente. Puesto que sus compuestos solubles tienen sabor dulce, al principio se le
llam glucinio, como referencia al azcar glucosa.

2. ESTADO NATURAL.

El berilio, uno de los metales alcalinotrreos, ocupa el lugar 51 en abundancia entre los elementos
naturales de la corteza terrestre. El berilio tiene una alta resistencia por unidad de masa. Se oxida
ligeramente al contacto con el aire, cubrindose con una fina capa de xido. La capacidad del
berilio de rayar el vidrio se atribuye a este recubrimiento xido. Los compuestos del berilio son
generalmente blancos (o incoloros en solucin) y bastante similares en sus propiedades qumicas
a los compuestos correspondientes de aluminio. Esta similitud hace difcil separar el berilio del
aluminio, que casi siempre est presente en los minerales de berilio.


Smbolo Be
Nmero atmico 4
Peso atmico 9,0122
Densidad 1,85 g/cc
2
2s
2

El berilio tiene uno de los puntos de fusin ms altos entre los metales ligeros. Su mdulo
elstico es aproximadamente un 33% mayor que el del acero. Tiene una conductividad trmica
excelente, es no magntico y resiste el ataque con cido ntrico. Es muy permeable a los rayos X

245
y, al igual que el radio y el polonio, libera neutrones cuando es bombardeado con partculas alfa
(del orden de 30 neutrones por milln de partculas alfa).


En condiciones normales de presin y temperatura el berilio resiste la oxidacin del aire, aunque
la propiedad de rayar al cristal se debe probablemente a la formacin de una delgada capa de
xido.

5. OBTENCIN.

El berilio se encuentra en 30 minerales diferentes, siendo el ms importante berilo y bertrandita,
principales fuentes del berilio comercial, crisoberilo y fenaquita. Actualmente la mayora del
metal se obtiene mediante reduccin de fluoruro de berilio con magnesio. Las formas preciosas
del berilo son la aguamarina y la esmeralda.

6. APLICACIONES.

Aadiendo berilio a algunas aleaciones se obtienen a menudo productos con gran resistencia al
calor, mejor resistencia a la corrosin, mayor dureza, mayores propiedades aislantes y mejor
calidad de fundicin. Muchas piezas de los aviones supersnicos estn hechas de aleaciones de
berilio, por su ligereza, rigidez y poca dilatacin. Otras aplicaciones utilizan su resistencia a los
campos magnticos, y su capacidad para no producir chispas y conducir la electricidad. El berilio
se usa mucho en los llamados sistemas de multiplexado. A pequea escala, un nico hilo hecho
con componentes de berilio de gran pureza puede transportar cientos de seales electrnicas.

Puesto que los rayos X atraviesan fcilmente el berilio puro, el elemento se utiliza en las ventanas
de los tubos de rayos X. El berilio y su xido, la berilia, se usan tambin en la generacin de
energa nuclear como moderadores en el ncleo de reactores nucleares, debido a la tendencia del
berilio a retardar o capturar neutrones.

Aunque los productos del berilio son seguros de usar y manejar, los humos y el polvo liberados
durante la fabricacin son altamente txicos. Deben tomarse precauciones extremas para evitar
respirar o ingerir las ms mnimas cantidades. Las personas que trabajan con xido de berilio
utilizan capuchas diseadas especialmente.

El berilio y su xido se utilizan cada vez ms en la industria. Aparte de su importancia en la
fabricacin de los aviones y los tubos de rayos X, el berilio se usa en ordenadores o
computadoras, lser, televisin, instrumentos oceanogrficos y cubiertas protectoras del cuerpo.


246

1. INTRODUCCIN.

Radio (del latn, radius, rayo), de smbolo Ra, es un elemento metlico radiactivo, blanco-
plateado y qumicamente reactivo. Pertenece al grupo 2 (o IIA) del sistema peridico, y es uno de
los metales alcalinotrreos. Su nmero atmico es 88.

El radio fue descubierto en el mineral pechblenda por los qumicos franceses Marie y Pierre
Curie en 1898. Estos descubrieron que el mineral era ms radiactivo que su componente
principal, el uranio, y separaron el mineral en varias fracciones con el fin de aislar las fuentes
desconocidas de radiactividad. Una fraccin, aislada utilizando sulfuro de bismuto, contena una
sustancia fuertemente radiactiva, el polonio, que los Curie conceptuaron como nuevo elemento.
Ms tarde se trat otra fraccin altamente radiactiva de cloruro de bario para obtener la sustancia
radiactiva, que result ser un nuevo elemento, el radio.

2. ESTADO NATURAL.

El radio 226, metal, funde a 700 C, y tiene una densidad relativa de 5,5. Se oxida rpidamente en
el aire. El elemento se usa y se maneja en forma de cloruro o bromuro de radio, y prcticamente
nunca en estado metlico.

Las propiedades qumicas del radio son similares a las del bario, y ambas sustancias se separan de
los otros componentes del mineral mediante precipitacin del sulfato de bario y de radio. Los

247
sulfatos se convierten en carbonatos o sulfuros, que luego se disuelven en cido clorhdrico. La
separacin del radio y del bario es el resultado final de las sucesivas cristalizaciones de las
soluciones de cloruro.

De los istopos del radio, de nmeros msicos entre 206 y 232, el ms abundante y estable es el
istopo con nmero msico 226. El radio 226 se forma por la desintegracin radiactiva del
istopo del torio de masa 230, que es el cuarto istopo en la serie de desintegracin que empieza
con el uranio 238. La vida media del radio 226 es de 1.620 aos. Emite partculas alfa,
transformndose en radn gas.


Smbolo Ra
Nmero atmico 88
Peso atmico 226
Punto de ebullicin --------
Densidad 5,5 g/cc
Configuracin electrnica
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3p
10
4s
2
4p
6
4d
10
4f
14
5s
2
5p
6

5d
10
6s
2
6p
6
7s
2

Cuando se prepara, el metal radio puro es de color blanco brillante, pero se ennegrece cuando se
expone al aire (probablemente debido a la formacin de nitruro). Es luminiscente (dando un color
azul plido).


El radio es el ms pesado de los alcalinotrreos, es intensamente radiactivo y se parece
qumicamente al bario. Los preparados de radio son destacables porque son capaces de
mantenerse a ms alta temperatura que su entorno, y por sus radiaciones, que pueden ser de tres
tipos: rayos alfa, rayos beta y rayos gamma. Adems, el radio produce neutrones si se mezcla con
berilio, se corrompe en agua para dar hidrxido de radio y es ligeramente ms voltil que el bario.

5. OBTENCIN.

Se conocen 13 istopos del radio; todos son radiactivos; cuatro se encuentran en la naturaleza y el
resto se produce sintticamente. Slo el 226Ra es tecnolgicamente importante. Se encuentra
ampliamente distribuido en al naturaleza, por lo regular en cantidades mnimas. La fuente ms
concentrada es la pecblenda (uraninita). El radio se forma por la desintegracin radiactiva del
uranio y, por tanto, se encuentra en todos los minerales de uranio. Est presente en la mena de
uranio en la proporcin de una parte de radio por tres millones de uranio. Se extrae del mineral
aadindole un compuesto de bario que acta como portador.


248
6. APLICACIONES.

La radiacin emitida por el radio tiene efectos nocivos sobre las clulas vivas, y la exposicin
excesiva produce quemaduras. Sin embargo, las clulas cancergenas son a menudo ms sensibles
a la radiacin que las clulas normales, y dichas clulas pueden ser destruidas, sin daar
seriamente el tejido sano, controlando la intensidad y la direccin de la radiacin. El radio slo se
utiliza actualmente en el tratamiento de unos pocos tipos de cncer; se introduce cloruro de radio
o bromuro de radio en un tubo sellado y se inserta en el tejido afectado. Cuando se mezcla una sal
de radio con una sustancia como el sulfuro de cinc, la sustancia produce luminiscencia debido al
bombardeo de los rayos alfa emitidos por el radio. Antes se usaban pequeas cantidades de radio
en la produccin de pintura luminosa, que se aplicaba a las esferas de los relojes, a los picaportes
y a otros objetos para que brillaran en la oscuridad.


249
ELEMENTO
(abundancia)
HISTORIA
(Estado Natural)
MINERALES
CONOCIDOS
CARACTERSTICAS
GENERALES
PRINCIPALES APLICACIONES
Berilio
(0,006%)
Descubierto por Vauquelin en 1798 en
forma de xido Friedrich Whler y A.
A. Bussy de forma independiente
aislaron el metal en 1828 mediante
reaccin de potasio con cloruro de
berilio.
Be
3
Al
2
Si
5
O
18

Silicato de berilio
magnesio
Metal blanco-plateado muy
quebradizo. Se empaa
ligeramente en el aire,
llegando a cubrirse con una
delgada capa de xido.
Se usa en aleaciones para usos industriales
diversos, en la fabricacin de componentes
electrnicos. Su xido (BeO) se usa en la
fabricacin de piezas cermicas.
Magnesio
(2,0%)
El ingls Joseph Black lo reconoce
como elemento en 1775 y en 1808
Humphrey Davy obtuvo el metal
mediante la electrlisis.
CaMg
3
Si
4
O
12

Silicato de magnesio y
calcio
MgCO
3
Magnesita
MgCO
3
CaCO
3
Dolomita
El magnesio es un metal
blanco argentino,
relativamente blando,
maleable y no muy dctil. Es
un buen conductor del calor y
la electricidad.
Aleaciones con el aluminio, con cobre o con
cinc, es muy usado para construcciones
metlicas ligeras, flashes fotogrficos,
bombas incendiarias y bengalas de
sealizacin.
Calcio
(3,6%)
Descubierto en 1808 por Humphrey
Davy por electrlisis de una amalgama
de mercurio y cal, en 1854 Bunsen y en
1856 obtienen el metal por electrlisis
del cloruro de calcio y Henry Moissan
obtuvo el calcio con una pureza del
99% por electrlisis del yoduro
Carbonatos
Sulfatos
Fluoruros
Silicatos
Fosfatos
Es un metal blanco, blando,
que se puede cortar con un
cuchillo.
Se usa para desecar los disolventes tales
como alcoholes, en la fabricacin de
tabletas, la cal viva se utiliza como material
refractario y en la construccin, El mrmol
se utiliza como material ornamental en la
construccin y en estatuaria.
Estroncio
(poco
abundante)
El estroncio metlico fue aislado por
vez primera por el qumico britnico
Humphry Davy en 1808; el xido se
conoca desde 1790.
SrCO
3
Estroncita Es un elemento metlico, de
color blanco plateado recin
cortado, relativamente dctil y
maleable.
Para hacer imanes permanentes, en la
fabricacin de ctodos para tubos de vaco
como regulador. Algunas de sus sales se
utilizan en medicina.
Bario
(0,05%)
El bario fue aislado por primera vez en
1808 por el cientfico britnico
Humphry Davy.
BaSO
4

Baritina o sulfato de bario
Es un metal blanco plateado,
parecido al calcio en su
aspecto, blando y bastante
reactivo
Para cubrir conductores elctricos en
aparatos electrnicos y para diagnosticar
problemas gastrointestinales.
En pirotecnia para dar color verde. Tambin
se utiliza en pinturas, vidrios y como
componente de algunos raticidas.
Radio
(menos de una
millonsima
parte)
El radio fue descubierto en el mineral
pechblenda por los qumicos franceses
Marie y Pierre Curie en 1898, del
cloruro de bario para obtener la
sustancia radiactiva, que result ser un
nuevo elemento, el radio
Su fuente principal es el
uranio
Es un elemento metlico,
blanco plateado y radiactivo.
El radio se usa ahora nicamente en el
tratamiento de unos pocos tipos de cncer.

250
DECIMA SEGUNDA UNIDAD

1. INDRODUCIN.

Los metales de transicin se localizan en la parte central de la tabla peridica y se les identifica
con facilidad mediante un nmero romano seguido de la letra "b" en muchas tablas. No hay que
olvidar, sin embargo, que ciertas tablas peridicas emplean un sistema distinto de rtulos, en el
que los primeros grupos de metales de transicin estn marcados como grupos "a" y los dos
ltimos grupos de metales de transicin se identifican como grupos "b". Otras tablas no emplean
la designacin de "a" o "b".

En general, las propiedades de los metales de transicin son bastantes similares. Estos metales
son ms quebradizos y tienen puntos de fusin y ebullicin mas elevados que los otros metales.
Las densidades, puntos de fusin y puntos de ebullicin de los metales de transicin aumentan
primero y luego disminuyen dentro de cada periodo, conforme aumenta el nmero atmico.

251

Esta tendencia es ms notoria en los metales de transicin del sexto periodo. Los metales de
transicin son muchos menos reactivos que los metales alcalinos y alcalinotrreos. As, aunque
los metales alcalinos, como el sodio o el potasio, nunca se encuentran libres en la naturaleza, si se
ha podido encontrar muestras relativamente puras de varios metales de transicin, como oro,
plata, hierro y manganeso.

Los metales de transicin pueden perder dos electrones de valencia del subnivel s ms externo,
adems de electrones d retenidos con poco fuerza en el siguiente nivel energtico mas bajo. As
un metal de transicin en particular, puede perder un nmero variable de electrones para formar
iones positivos con cargas distintas

El cobre, la plata y el oro se les llaman metales de acuacin. Los tres son buenos conductores de
calor y electricidad. El cobre tiene un color rojizo caracterstico, que poco a poco se oscurece
conforme reacciona el metal con el oxigeno y los compuestos de azufre del aire.

Los elementos de transicin regular mente presentan estado de oxidacin + 3; los grupos I y II
suelen tener + 1 y +2 como ocurre en Cu
+1
, Ag
+1
, Au
+1
en el grupo I B y Zn
+2
, Cd
+2
y Hg
+2
, del
grupo II B tambin suele presentarse Cu
+2
, Au
+3
y Hg
+1
. Los elementos de transicin pueden
adquirir nmeros de oxidacin positivos de acuerdo al nmero de grupo como mximo. En
trminos amplios son los elementos con nmero atmico de 21 31, del 39 - 49 y del 71 81 en
la clasificacin ms estricta de los elementos de transicin, preferida por muchos qumicos,
influyen solo los elementos de nmero atmico de 22 28, del 40 46, del 72 78. Todos los
elementos de clasificacin tienen uno o ms electrones y en la subcapa parcialmente llena y
tienen, por lo menos, un estado de oxidacin bien conocido.

Todos los elementos de transicin son metales y, en general, se caracterizan por sus elevadas
densidades, altos puntos de fusin y bajas presiones de vapor. En el mismo subgrupo, estas
propiedades tienden a aumentar con el incremento del peso atmico. La facilidad para forma
enlaces metlicos se demuestran por la existencia de una gran variedad de aleaciones entre
diferentes metales de transicin.

En sus compuestos, los elementos de transicin tienden a exhibir valencias mltiples; la valencia
mxima tiene a incrementarse de 3+ en la serie (Sc, Y, Lu) a 8+ en el quinto miembro (Mn, Re).
Una de las caractersticas ms importantes de los elementos de transicin es la facilidad con que
forma iones complejos y estables. Las caractersticas que constituyen a esta capacidad son la
elevada relacin carga radio y la disponibilidad de sus orbtales d parcialmente llenos, los cuales
pueden ser utilizados para forma enlaces. La mayor parte de los iones y compuestos de los
metales de transicin son coloridos, y muchos de ellos paramagnticos. Tanto el color como el
paramagnetismo se relacionan con la presencia de electrones desapareados en la subcapa d. Por
su capacidad para aceptar electrones en los orbtales d desocupados, los elementos de transicin y
sus compuestos exhiben con frecuencia propiedades catalticas.

Por lo general, las propiedades de los elementos de transicin son intermedias entre los llamados
elementos representativos, en que las subcapas estn completamente ocupadas por electrones
(elementos alcalinos; halgenos), y los interiores o elementos de transicin f, en que los orbtales
de sus subcapas desempean un papel mucho menos importante en las propiedades qumicas.


252
2. CLASIFICACIN DE LOS METALES DE TRANSICION.
2.1. Metales dctiles:( Fe, Co, Ni, Cu, Zn)
Es la capacidad del metal para dejarse deformar o trabajar en fro; aumenta con la tenacidad y
disminuye al aumentar la dureza. Los metales ms dctiles son el oro, plata, cobre, hierro, plomo
y aluminio, etc.
Es una propiedad de un metal, una aleacin o cualquier otro material que permite su deformacin
forzada, en hilos, sin que se rompa o astille. Cuanto ms dctil es un material, ms fino es el
alambre o hilo, que podr ser estirado mediante un troquel para metales, sin riesgo de romperse.
Decimos entonces que un metal dctil es todo aquel que permite su deformacin forzada, en
hilos, sin que se rompa o astille.
La ductilidad, es la propiedad que presentan algunos metales y aleaciones cuando bajo la accin
de una fuerza pueden estirarse sin romperse para obtener alambres o hilos. A los metales que
presentan esta propiedad se les denomina dctiles.
En el mbito de la metalurgia se entiende por metal dctil, aqul que sufre grandes
deformaciones antes de romperse, siendo el opuesto el metal frgil, que se rompe sin apenas
deformacin.
No debe, sin embargo, confundirse dctil con blando ya que la ductilidad es una propiedad que
como tal se manifiesta una vez que el material est soportando una fuerza considerable; esto es,
mientras la carga sea pequea, la deformacin tambin lo ser, pero alcanzado cierto punto, el
material cede, por decirlo as, deformndose en mucha mayor medida de lo que lo haba hecho
hasta entonces pero sin llegar a romperse.
En un ensayo de traccin, los materiales dctiles presentan una fase de fluencia caracterizada por
una gran deformacin sin apenas incremento de la carga, el ceder del material que antes
decamos.
Desde un punto de vista tecnolgico, al margen de consideraciones econmicas, el empleo de
materiales dctiles presenta ventajas:
- En la fabricacin: ya que son aptos para los mtodos de fabricacin por deformacin
plstica.
- En el uso: ya que avisan antes de romperse. En efecto, el mayor problema que presentan
los materiales frgiles es que se rompen sin previo aviso, mientras que los materiales
dctiles sufren primero una acusada deformacin, conservando an una cierta reserva de
resistencia, por lo que despus ser necesario que la fuerza aplicada siga aumentando para
que se provoque la rotura.
La ductilidad de un metal se valora de forma indirecta a travs de la resiliencia.
La ductibilidad es la propiedad de los metales para formar alambres o hilos de diferentes
grosores. Los metales se caracterizan por su elevada ductibilidad, la que se explica porque los

253
tomos de los metales se disponen de manera tal que es posible que se deslicen unos sobre otros y
por eso se pueden estirar sin romperse.
2.2. Metales frgiles.
La fragilidad es la posibilidad de cambiar de forma por la accin del martillo, qu quiere decir
entonces? Que puede batirse o extenderse en planchas o laminas.
Propiedad que expresa falta de plasticidad, y por tanto, de tenacidad. Los materiales frgiles se
rompen en el lmite elstico, es decir su rotura se produce espontneamente al rebasar la carga
correspondiente al lmite elstico.
2.3. Caractersticas de los elementos metlicos.

1. Conducen con facilidad el calor y la electricidad.
2. Presentan brillo metlico
3. Generalmente pueden ser laminados o estirados formando alambres, propiedades que se
conocen como MALEABILIDAD y DUCTILIDAD.
4. Por lo regular a temperatura ambiente son slidos excepto Hg, Ga, Cs y Fr.
5. Al combinarse con NO METALES ceden electrones por lo que adquieren cargas positivas
(CATIONES).
Algunos elementos suelen comportarse segn las condiciones como metales o como no metales; a
estos se les conoce como METALOIDES.

3. PROPIEDADES GENERALES DE LOS ELEMENTOS DE
TRANSICIN
NOMBRE ACTINIO ESCANDIO ITRIO LANTANO
Masa atmica (227) 44,955910 88,90585 138,9055
Nmero atmico 89 21 39 57
Nmero de oxidacin 3 3 3 3
Estado de agregacin slido slido slido Slido
Estructura electrnica 2 - 8 - 18 - 32 - 18 - 9 - 2 2 - 8 - 9 - 2
2 - 8 - 18 - 9 -
2
2 - 8 - 18 - 18 - 9 2
Electronegatividad 1,1 1,3 1,2 1,17

NOMBRE
CIRCONIO HAFNIO TITANIO
Masa atmica 91,224 178,49 47,867
Nmero atmico 40 72 22
Nmero de oxidacin 4 4 2 ; 3 ; 4
Estado de agregacin slido slido Slido
Estructura electrnica 2 - 8 - 18 - 10 - 2 2 - 8 - 18 - 32 - 10 - 2 2 - 8 - 10 2
Electronegatividad 1,4 1,3 1,5


254

NOMBRE
NIOBIO TANTALIO VANADIO
Masa atmica 92,90638 180,9479 50,9415
Nmero de oxidacin 3 ; 5 5 2 ; 3 ; 4 ; 5
Estado de agregacin slido slido slido
Estructura electrnica 2 - 8 - 18 - 12 - 1 2 - 8 - 18 - 32 - 11 - 2 2 - 8 - 11 - 2

NOMBRE
CROMO MOLIBDENO WOLFRAMIO
Masa atmica 51,9961 95,94 183,84
Nmero de oxidacin 2 ; 3 ; 6 2 ; 3 ; 4 ; 5 ; 6 2 ; 3 ; 4 ; 5 ; 6
Estructura electrnica 2 - 8 - 12 - 2 2 - 8 - 18 - 13 - 1 2 - 8 - 18 - 32 - 12 - 2

NOMBRE
MANGANESO RENIO TECNECIO
Masa atmica 54,938049 186,207 (98)
Nmero de oxidacin 2 ; 3 ; 4 ; 6 ; 7 - 1 ; 2 ; 4 ; 6 ; 7 7
Estructura electrnica 2 - 8 - 13 - 2 2 - 8 - 18 - 32 - 13 - 2 2 - 8 - 18 - 14 - 1

NOMBRE
HIERRO OSMIO RUTENIO
Masa atmica 55,845 190,23 101,07
Nmero de oxidacin 2 ; 3 2 ; 3 ; 4 ; 6 ; 8 2 ; 3 ; 4 ; 6 ; 8

NOMBRE
COBALTO IRIDIO RODIO
Masa atmica 58,933200 192,217 102,90550
Nmero de oxidacin 2 ; 3 2 ; 3 ; 4 ; 6 2 ; 3 ; 4
Estructura electrnica 2 - 8 - 15 - 2 2 - 8 - 18 - 32 - 17 2 - 8 - 18 - 16 - 1


255

NOMBRE
NQUEL PALADIO PLATINO
Masa atmica 58,6934 106,42 195,078
Nmero de oxidacin 2 ; 3 2 ; 4 2 ; 4
Estructura electrnica 2 - 8 - 16 - 2 2 - 8 - 18 - 18 2 - 8 - 18 - 32 - 17 - 1

NOMBRE
COBRE ORO PLATA
Masa atmica 63,546 196,96655 107,8682
Nmero de oxidacin 1 ; 2 1 ; 3 1

NOMBRE
CADMIO CINC MERCURIO
Masa atmica 112,411 65,39 200,59
Nmero de oxidacin 2 2 1 ; 2
Estado de agregacin slido slido lquido
Estructura electrnica 2 - 8 - 18 - 18 - 2 2 - 8 - 18 - 2 2 - 8 - 18 - 32 - 18 - 2

En los elementos de transicin, la mayora de las propiedades fsicas dependen de la
configuracin electrnica, pues el hecho de que el subnivel d est parcialmente lleno, permite la
formacin de enlaces covalentes entre tomos en el estado cristalino, lo cual explica los altos
puntos de fusin y ebullicin, as como la alta dureza en la mayora de estos elementos. El cromo
y el manganeso son dos buenos ejemplos.

La estructura electrnica de estos elementos indica la existencia de 5 electrones desapareados en
el subnivel 3d y esta es la razn de que se utilicen como elementos estructurales y para obtener
aceros de alta dureza.

No ocurre lo mismo en aquellos elementos en los cuales ya esta lleno el subnivel d. Esto se
demuestra si se estudian las propiedades fsicas de los elementos de las subfamilias del cobre y
del cinc. El cobre, la plata y el oro presentan todava altos puntos de fusin y ebullicin, debido a
que slo tienen un electrn en el subnivel 4s, pero su dureza es baja y son muy maleables. El
cinc, el cadmio y el mercurio presentan bajos puntos de fusin y ebullicin y los tomos tienen
mucha libertad en el cristal hasta el punto que el mercurio es lquido.


256
Todos los elementos de transicin son de carcter metlico; no obstante, presentan un pequeo
tamao atmico debido a la alta carga nuclear, indicada por la alta densidad. Sin embargo sus
potenciales de ionizacin relativamente altos le comunican caracteres no metlicos.

Otra propiedad fsica importante de estos elementos, es el paramagnetismo que se presenta en
sustancias, donde existen electrones desapareados. Recurdese que el paramagnetismo es la
propiedad que presentan algunas sustancias de ser atradas por un campo magntico.

Configuracin electrnica de la primera serie de transicin

La qumica de los elementos de transicin es quizs la ms interesante entre los elementos
qumicos. En primer trmino, no se aprecia en los subgrupos una regularidad muy definida como
se observa en otros grupos.


257

Comparados horizontalmente presentan mucha similitud hasta tal punto que al llegar a los
subgrupos del hierro, cobalto y nquel, es mejor estudiarlos horizontalmente, ya que forman
verdaderos subgrupos en este sentido.
En la tabla se presenta la configuracin electrnica de los elementos de la primera serie de
transicin, es decir, en la cual se llena con retraso el subnivel 3d, debido a que se llena primero el
subnivel 4s, en virtud de la regla n + 1.

Por comodidad solo se especifica para cada elemento la poblacin electrnica correspondiente a
los subniveles 3d y 4s. Realmente la estructura electrnica de estos elementos tienen como base
la configuracin del elemento calcio (Z = 20).

En la tabla se puede ver como se cumple la regla de Hund, es decir, los electrones slo empiezan
a aparearse una vez han llenado todos los orbtales 3d. De acuerdo con las reglas generales para
lograr la configuracin electrnica de un elemento, se presentan dos excepciones: el cromo que
deber tener un orbital 3d libre y el cobre que deber tener un orbital 3d con un solo electrn. La
experiencia demuestra que estos dos elementos slo presentan un electrn en el subnivel 4s, lo
que indica que un electrn 4s debi promoverse al subnivel 3d de mayor energa, lo cual puede
ocurrir porque la diferencia de energa entre ambos subniveles es muy baja y porque el tomo
adquiere una mayor estabilidad cuando el subnivel esta lleno (en el caso del cobre), o semillero
(en el caso del cromo).

El estudio de la configuracin electrnica de los elementos de transicin permite explicar
propiedades qumicas generales, tales como: nmeros de oxidacin mltiples, coloracin de los
compuestos, formacin de compuestos complejos, capacidad de hidrolizar de algunas especies
inicas y formacin de compuestos intersticiales.

a) Nmeros de oxidacin mltiple

Si se detiene la atencin en el elemento vanadio (Z=23), para el cual se conocen compuestos
donde se presentan con nmeros de oxidacin +2, en el in V
+2
; +3 en la especie V(OH)
+
4
; +4
en la especie V(OH)
+2
2
y +5 en la especie VO
+3
, es necesario concluir que en la formacin de
compuestos, los tomos de este elemento utilizan los dos electrones 4s y los tres electrones
3d.

b) Coloracin de los compuestos.

Esta es otra caracterstica importante de los elementos de transicin. Casi todos presentan
bellos colores, bien sea en estado slido o en solucin y un mismo elemento se presenta de
diferentes colores, segn el numero de oxidacin.

Si alguna sustancia absorbe alguna porcin del espectro de la luz blanca ms fuertemente que
en el resto del espectro, se dice que es coloreada. El color de la sustancia es el complemento
del color absorbido; as, una sustancia que absorbe en la regin azul aparecer de color
naranja al ojo y viceversa. La luz absorbida excita los electrones, los cuales pasan a niveles
ms altos de energa.


258
En los compuestos de los elementos de transicin y especialmente en los iones complejos, se
sabe que la luz absorbida promueve los electrones d a niveles de energa ms alta.

El color de los iones complejos cambia considerablemente, a medida que la distribucin de
los electrones entre los orbtales d se modifica por la adicin de agentes formadores de
complejos, o cuando uno de estos se remplaza por otro. Esto se explica ms claramente en
razn de que la diferencia de energa entre los subniveles de los elementos de transicin es
poca y slo se requiere energa entre 1.75 y 3.0 electrn-voltios por partculas, lo cual
coincide con ciertas frecuencias del espectro visible. As, cuando el vanadio en estado de
oxidacin +5 se reduce en medio cido, pasa por color azul en el estado de oxidacin +4;
luego al verde en estado +3 y luego al violeta en estado +2.
Otro ejemplo es el in nquel hidratado que es de color verde y el Ni(NH
3
)
++
4
es azul.

c) Formacin de iones complejos.

El fenmeno de la formacin de iones complejos se explica por la existencia de enlaces
covalentes coordinados entre especies con pares electrnicos libres y especies que permiten
orbitales libres que aceptan los pares electrnicos.

Este es el caso que se presenta entre los tomos de los elementos de transicin y especies
como: H
2
O, NH
3
, CN
-
, Cl
-
. Considrese el in complejo V(NH
3
)
+3
6
, en el cul estn
implicados seis orbitales del in V
+3
.

De acuerdo a la tabla 24.4, existen cuatro orbitales disponibles: tres del subnivel3d, y uno del
subnivel 4s; esto significa que otros dos orbitales entran en la formacin del complejo y los
ms prximos orbitales vacos son los 4p, luego se puede representar la formacin del
complejo as:

H
V
+3
+ 6 : N : H V(NH
3
)
+3
6

H

3d 4s 4p

Aqu es necesario suponer una hibridacin de orbitales, ya que los seis enlaces coordinados
son de igual energa; en cambio los orbitales 3d, 4s 4p son de diferente energa. La
hibridacin de los tres orbitales d, 1 orbital s y 2 orbitales p darn 6 orbitales d
3
sp
2
, cuya
forma generalmente es octadrica, o sea que el complejo en cuestin puede representarse
como se muestra en la figura


259
d) Capacidad de hidrolizar

El tamao pequeito de los iones de los elementos de transicin, hace prever que atraern con
fuerza a las cargas negativas. Esto es realmente lo que ocurre cuando una especie como el in
crmico (Cr
+3
), cae en un medio acuoso y atrae a los iones OH

de la molculas del agua,
rompiendo el enlace H OH segn la reaccin:

Cr
+3
+ H
2
O CrOH
+2
+ H
+

Esta es la razn del porqu las disoluciones acuosas de iones de la mayora de los elementos
de transicin son de carcter cido.

e) Formacin de compuestos intersticiales

Los elementos de transicin parecen ser los nicos que pueden reaccionar con algunos no
metales, para formar compuestos que se apartan de la ley de las proporciones definidas; son
los llamados compuestos intersticiales.
Ejemplo: VH
0,56
, TiO
1, 7
y Cu
1, 6 5
Te.

5. APLICACIONES DE LOS METALES DE TRANSICIN.

El cobre se emplea de manera extensa en aplicaciones elctricas, monedas, tubera para agua y en
aleaciones muy conocidas como el latn, el bronce y la plata

Entre otros metales de transicin familiares estn el cromo, hierro cobalto, nquel y zinc, del
cuarto periodo de la tabla peridica. Estos metales se emplean mucho en diversas herramientas y
en aplicaciones relacionadas. El hierro es el cuarto elemento ms abundante y es el metal menos
costoso. Las aleaciones del hierro, conocidas como acero, contienen cantidades pequeas de
metales como cromo, manganeso y nquel, que le dan resistencia, dureza y durabilidad. El hierro
que esta cubierto con una delgada capa de zinc se dice que esta galvanizado. Algo as como la
tercera parte de todo el zinc que se produce de emplea para galvanizar alambre, clavos y metal
laminado. El zinc es importante en la produccin de latn, pilas secas y fundiciones a troquel
para objetos automotrices y de ferretera.

Los elementos de transicin incluyen la mayor parte de los metales de mayor importancia
econmica, como el hierro, nquel y zinc, que son relativamente abundantes por una parte y por
otra, los metales para acuacin, cobre, plata y oro. Tambin se incluyen elementos raros y poco
conocidos, como el renio y el tecnecio, el cual no se encuentra en la Tierra una forma natural,
aunque en pequeas cantidades como producto de fisin nuclear


260

Smbolo: Fe Valencias: +2+3

1. HISTORIA.

El hierro es uno de los siete elementos metlicos ms conocidos desde los tiempos ms remotos.
Que los antiguos designaban a los metales por los nombres y smbolos de los siete grandes astros.
Como ser: Oro (Sol), Plata (Luna), Mercurio (Mercurio), Cobre (Venus), Estao (Jpiter), Hierro
(Marte).
El smbolo para el hierro era el escudo y la lanza ( o ) de Marte, el Dos de la guerra.
El hierro fue conocido desde tiempos muy antiguos, que los romanos le conocan con el nombre
de Ferrum de donde deriva su smbolo actual Fe, siendo el ms til de todos los metales, tan
grande es su importancia que existe toda una etapa histrica llamada edad del Hierro.
Yacimientos en Bolivia

Departamento de Santa Cruz. Reserva que se encuentra ubicada en la provincia Chiquitos.
Segn criterio de Alfonso Valdivia, en el Mutun existe una reserva de hierro que alcanza a
40.000.000.000. De toneladas (la reserva ms grande del mundo).

2. PROPIEDADES.

El hierro puro tiene una dureza que oscila entre 4 y 5. Es blando, maleable y dctil. Se magnetiza
fcilmente a temperatura ordinaria; es difcil magnetizarlo en caliente, y a unos 790 C
desaparecen las propiedades magnticas. Tiene un punto de fusin de unos 1.535 C, un punto de
ebullicin de 2.750 C y una densidad relativa de 7,86. Su masa atmica es 55,845.

El metal existe en tres formas alotrpicas distintas: hierro ordinario o hierro-a (hierro-alfa),
hierro-g (hierro-gamma) y hierro- (hierro-delta). La disposicin interna de los tomos en la red

261
del cristal vara en la transicin de una forma a otra. La transicin de hierro-a a hierro-g se
produce a unos 910 C, y la transicin de hierro-g a hierro- se produce a unos 1.400 C. Las
distintas propiedades fsicas de las formas alotrpicas y la diferencia en la cantidad de carbono
admitida por cada una de las formas desempean un papel importante en la formacin, dureza y
temple del acero

3. ESTADO NATURAL.

El hierro slo existe en estado libre en unas pocas localidades, en concreto al oeste de
Groenlandia. Tambin se encuentra en los meteoritos, normalmente aleado con nquel. En forma
de compuestos qumicos, est distribuido por todo el mundo, y ocupa el cuarto lugar en
abundancia entre los elementos de la corteza terrestre; despus del aluminio, es el ms abundante
de todos los metales. El principal mineral de hierro es la hematites. Otros minerales importantes
son la goetita, la magnetita, la siderita y el hierro del pantano (limonita). La pirita, que es un
sulfuro de hierro, no se procesa como mineral de hierro porque el azufre es muy difcil de
eliminar.

4. APLICACIONES

El hierro es el metal ms usado, con el 95% en peso de la produccin mundial de metal. Es
indispensable debido a su bajo precio y dureza, especialmente en automviles, barcos y
componentes estructurales de edificios. El acero es la aleacin de hierro ms conocida, siendo
ste su uso ms frecuente. Las aleaciones frreas presentan una gran variedad de propiedades
mecnicas dependiendo de su composicin o el tratamiento que se haya llevado a cabo.

- Los aceros son aleaciones de hierro y carbono, en concentraciones mximas de 2.2% en
peso Aproximadamente. El carbono es el elemento de aleacin principal, pero los aceros
contienen otros elementos. Dependiendo de su contenido en carbono se clasifican en:
- Acero bajo en carbono. Menos del 0.25% de C en peso. Son blandos pero dctiles.
Se utilizan en vehculos, tuberas, elementos estructurales, etctera. Tambin
existen los aceros de alta resistencia y baja aleacin, que contienen otros
elementos aleados hasta un 10% en peso; tienen una mayor resistencia mecnica y
pueden ser trabajados fcilmente.
- Acero medio en carbono. Entre un 0.25% y un 0.6% de C en peso. Para mejorar
sus propiedades son tratados trmicamente. Son ms resistentes que los aceros
bajos en carbono, pero menos dctiles; se emplean en piezas de ingeniera que
requieren una alta resistencia mecnica y al desgaste.


262

Smbolo: Sn Valencias: + 2, + 4

1. HISTORIA.

Es un elemento metlico que fue utilizado desde la antigedad.
Pertenece al grupo IV A del sistema peridico.

El descubrimiento del estao en las tumbas egipcias muestra que el metal era conocido en pocas
muy antiguas, aunque durante bastante tiempo se consider como idntico con el plomo. Los
Romanos, sin embargo distinguieron el plomo del estao, llamado al plomo Plumbun nigrun y al
estao plumbun candidum. La expresin Stannum, de la cual deriva el smbolo moderno SN,
fue empleado por los Romanos para designar ciertas aleaciones que contenan plomo, pero ms
tarde se restringi su significado al estao solo.

No hay duda de que las minas de estao de Cornwall (Inglaterra) fueron explotadas durante la
ocupacin Romana y exportada al continente Europeo en grandes cantidades.

Bolivia es uno de los pases que ocupa el segundo lugar en produccin del estao en el mundo,
correspondiendo a Malaca el primer lugar. El rey del estao, fue nuestro connacional Simn
Patio que ha sido el mayor productor en Bolivia.

2. PROPIEDADES.

Metal blanco plateado, blando y dctil. Se usa para estaar innumerosas aleaciones, de las
cuales la principal es el bronce. Elemento qumico de smbolo Sn, nmero atmico 50 y peso
atmico 118.69.

El estao es un metal muy utilizado en centenares de procesos industriales en todo el mundo. En
forma de hojalata, se usa como capa protectora para recipientes de cobre, de otros metales
utilizados para fabricar latas, y artculos similares. El estao es importante en las aleaciones
comunes de bronce (estao y cobre), en la soldadura (estao y plomo) y en el metal de imprenta
(estao, plomo y antimonio) (vase Metalistera). Tambin se usa aleado con titanio en la
industria aerospacial, y como ingrediente de algunos insecticidas. El sulfuro estao (IV),
conocido tambin como oro musivo, se usa en forma de polvo para broncear artculos de madera.
Los pases mayores productores de estao son China, Indonesia, Per, Brasil y Bolivia

Sn

V
ale
nc
ia:
+2
+4

263

Departamento de la Paz. Provincia Iturralde, Saavedra, muecas, Larecaja, Inquisiri, Murillo,
Yungas, Loayza, Los andes, Omasuyo y Pacages.
Departamento de Oruro. Provincia Cercado, Poop, Dalence y Avaroa.
Departamento de Potos. Provincia Bustillos, Fras, Chichas, Cornelio Saavedra, Chayanta,
Quijarro, Linares, Ibez, Sud Lpez y Bilbao.

3. ESTADO NATURAL.

El mineral principal del estao es la casiterita (o estao vidrioso), SnO2, que abunda en
Inglaterra, Alemania, la pennsula de Malaca, Bolivia, Brasil y Australia. En la extraccin de
estao, primero se muele y se lava el mineral para quitarle las impurezas, y luego se calcina para
oxidar los sulfuros de hierro y de cobre. Despus de un segundo lavado, se reduce el mineral con
carbono en un horno de reverbero; el estao fundido se recoge en la parte inferior y se moldea en
bloques conocidos como estao en lingotes.

4. APLICACIONES.

El estao se utiliza como capa protectora del hierro, en la plancha estaada (hojalata). Las
planchas de acero limpiadas cuidadosamente se introducen en estao fundido, con lo que se
recubren con una capa delgada y coherente de estao. Esta plancha se emplea en la fabricacin de
botes de lata, y artculos similares.
Las vasijas de cobre se recubren tambin con estao para evitar la formacin del carbonato
bsico. Tambin el estao se usa en la fabricacin de aleaciones, como el bronce (cobre y estao),
metal de soldaduras (estao y plomo) y metal de imprenta (estao, plomo y antimonio).
Tambin se usa aleado con titanio en la industria aerospacial, y como ingrediente de algunos
insecticidas. El sulfuro de estao (iv), conocido tambin como oro musivo, se usa en forma de
polvo para broncear artculos de madera.


264

Smbolo: Cu Valencias: + 1 + 2

1. HISTORIA.

El cobre fue el primer metal que se uso para fabricar utensilios e instrumentos. La edad del
cobre sigue a la Edad de la piedra.

Esto se debe probablemente al hecho de que el cobre se encuentra en la naturaleza en el estado
libre. Ms tarde se ale con el estao para formar bronce, que fue el metal ms importante de los
griegos y romanos. El smbolo del cobre fue el espejo de Venus, Los romanos obtuvieron el cobre
primeramente de la Isla del Chipre de donde viene su nombre latino Cuprum y el smbolo
moderno Cu.

El gran desarrollo de las industrias elctricas ha aumentado tanto la demanda de cobre que
actualmente esta en importancia al lado del hierro.

2. PROPIEDADES.

Metal rojo pardo, dctil, maleable, excelente conductor del calor y la electricidad, ms duro
que el oro y la plata, forma parte de numerosas aleaciones, como el latn, bronce, etc.
Elemento cuyo smbolo es Cu, nmero atmico 29 y peso atmico 63.54.

Departamento de la Paz. Provincia Pacages, , Murillo, Inquisiri, Aroma y Villarroel.
Departamento de Oruro. Provincia Cercado, Poop, Dalence y Avaroa.
Departamento de Potos. Provincia Chayanta, Fras, Saavedra, Linares, Nor y Sud Chichas.


265
3. ESTADO NATURAL.

El cobre ocupa el lugar 25 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre.
Frecuentemente se encuentra agregado con otros metales como el oro, plata, bismuto y plomo,
apareciendo en pequeas partculas en rocas, aunque se han hallado masas compactas de hasta
420 toneladas. El cobre se encuentra por todo el mundo en la lava basltica, localizndose el
mayor depsito conocido en la cordillera de los Andes en Chile, bajo la forma de prfido. Este
pas posee aproximadamente el 25% de las reservas mundiales conocidas de cobre y a comienzos
de 1980 se convirti en el primer pas productor de este metal. Los principales yacimientos se
localizan en Chuquicamata, Andina, El Salvador y El Teniente.

Las principales fuentes del cobre son la calcopirita y la bornita, sulfuros mixtos de hierro y cobre.
Otras menas importantes son los sulfuros de cobre calcosina y covellina; la primera se encuentra
en Chile, Mxico, Estados Unidos y la antigua URSS, y la segunda, en Estados Unidos.

La enargita, un sulfoarseniato de cobre, se encuentra en la antigua Yugoslavia, Surfrica y
Amrica del Norte; la azurita, un carbonato bsico de cobre, en Francia y Australia, y la
malaquita, otro carbonato bsico de cobre, en los montes Urales, Namibia y Estados Unidos. La
tetraedrita, un sulfoantimoniuro de cobre y de otros metales, y la crisocolla, un silicato de cobre,
se hallan ampliamente distribuidos en la naturaleza; la cuprita, un xido, en Espaa, Chile, Per y
Cuba, y la atacamita, un cloruro bsico, cuyo nombre proviene de la regin andina de Atacama,
en el norte de Chile y Per.

4. APLICACIONES.

Empleado para una gran variedad de aplicaciones a causa de sus ventajosas propiedades como
son la conductividad del calor y electricidad, la resistencia a la corrosin, as como su
maleabilidad y ductilidad, adems de su belleza. Debido a su extraordinaria conductividad, solo
superada por la plata, el uso ms extendido se da en la industria elctrica. Puede usarse tanto
en cables y lneas de alta tensin exteriores, como en el cableado elctrico en interiores de
cables de lmparas y maquinaria elctrica en general. Tambin se utiliza en la acuacin de
monedas y confeccin de utensilios de cocina, tinajas y objetos ornamentales.

Generadores, motores, reguladores, equipos de sealizacin, aparatos electromagnticos y
sistemas de comunicaciones.


266

Smbolo: Al Valencia: +3
1. HISTORIA.
En efecto, en 1.886 la produccin mundial de aluminio era menos de 45 Kg., y su precio era algo
mayor de 11 dlares por kg. En 1.989, por el contrario, la produccin mundial estimada de
aluminio primario era de 18 millones de toneladas mtricas y el precio del aluminio era menos de
2 dlares por kg.
Su nombre procede de la palabra alumen con que los romanos designaban a las sustancias con
propiedades astringentes.
2. PROPIEDADES.
Es un metal blando en estado puro, de color grisceo y de baja densidad. El aluminio es dctil y
maleable pero a temperatura cercana a su punto de fusin se vuelve quebradizo.
Es un buen conductor del calor y la electricidad (de aqu su uso para cables de conducciones
elctricas de alta tensin).
El aluminio es un metal fuertemente electropositivo y sumamente reactivo. El aire hmedo lo
empaa ligeramente pues se recubre de una fina y compacta capa de xido que le aisla e impide
que siga reaccionando. Por eso, los materiales hechos de aluminio no se oxidan.
El aluminio desplaza el hidrgeno de los cidos y de las bases concentradas, formando por la
accin de estas ltimas los aluminatos.
El metal reduce a muchos otros compuestos metlicos a sus metales libres. Por ejemplo, cuando
una mezcla de polvos de aluminio y xido de hierro se calienta, el aluminio rpidamente quita el
oxgeno al xido de hierro; el calor de la reaccin es suficiente para fundir el hierro. Este
fenmeno se usa en procesos para soldar hierro.
El xido de aluminio es anftero (se comporta como cido y como base).

267
Los compuestos ms importantes son el xido, el hidrxido y el sulfato.
El cloruro de aluminio anhidro es importante en las industrias qumicas y del petrleo. Muchas
gemas como el rub y el zaf.
3. ESTADO NATURAL.
El aluminio es el elemento metlico ms abundante en la corteza terrestre; slo los elementos no
metlicos oxgeno y silicio son ms abundantes. Se encuentra normalmente en forma de silicato
de aluminio puro o mezclado con otros metales como sodio, potasio, hierro, calcio y magnesio,
pero nunca como metal libre.
4. APLICACIONES.
Por su elevada conductividad calorfica, se usa en utensilios de cocina y en los pistones de
motores de combustin interna.
Su alta resistencia en relacin a su peso y su resistencia a la corrosin lo hace til en la
construccin de aeronaves, embarcaciones, en perfiles y otros elementos de construccin,
vagones de ferrocarril y chasis de coches y motocicletas y en general para todos aquellos usos en
los que se necesiten metales resistentes y ligeros.
El peso del cable es muy importante en la transmisin de energa elctrica de alto voltaje a largas
distancias y por ello se usan los conductores de aluminio (en lugar de los de cobre) para tendidos
elctricos en lneas que soportan 700.000 V o ms.
El papel de aluminio de 0,018 cm. de grosor, es de uso domstico comn, ya que protege los
alimentos y otros productos perecederos de la descomposicin. A causa de su ligereza, facilidad
de manejo y compatibilidad con alimentos y bebidas, el aluminio se usa ampliamente como
envase en la industria alimentara. La recuperacin y reciclaje de estos recipientes es una medida
de conservacin de la energa cada vez ms importante.
Los compuestos de aluminio se usan como los catalizadores (Friedel Craft Al Cl
3
), purificacin
del agua (sulfato de aluminio) y en cermicas (xido de aluminio).
Este metal se utiliza cada vez ms en arquitectura, tanto con propsitos estructurales como
ornamentales. Las tablas, las contraventanas y las lminas de aluminio constituyen excelentes
materiales de construccin.


268

Smbolo: Zn Valencia: +2
1. HISTORIA.

Fue reconocido como elemento hasta 1746, cuando el qumico alemn Andreas Sigismund
Marggraf aisl el metal puro calentando calamina y carbn de lea.

2. PROPIEDADES.

Metal blanco azulado, laminoso, quebradizo a bajas temperaturas y a las superiores a 200
grados centgrados. Elemento cuyo smbolo es Zn, nmero atmico 20 y peso atmico 65.38.

3. ESTADO NATURAL.
Ocupa el lugar 24 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. No existe libre en la
naturaleza, sino que se encuentra como xido de cinc (ZnO) en el mineral cincita y como silicato
de cinc (2ZnO SiO2H2O) en la hemimorfita. Tambin se encuentra como carbonato de cinc
(ZnCO3) en el mineral esmitsonita, como xido mixto de hierro y cinc (Zn(FeO2)O2) en la
franklinita, y como sulfuro de cinc (ZnS) en la esfalerita, o blenda de cinc. Las menas utilizadas
ms comnmente como fuente de cinc son la esmitsonita y la esfalerita
Departamento de la Paz. Provincia Los Andes, Omasuyos, Larecaja y Camacho.
Departamento de Oruro. Provincia Cercado, Ladislao Cabrera y Poop.
Departamento de Potos. Provincia Quijarro, Fras, Bustillos.

4. APLICACIONES.

Es empleado como capa protectora o galvanizado para el hierro y el acero, y como componente
de distintas aleaciones, especialmente del latn. Tambin se utiliza en las placas de las pilas
elctricas secas, y en las fundiciones a troquel.
El xido de zinc, se usa como pigmento de pintura, rellenador de llantas de goma y como
pomada antisptica en medicina. El cloruro del zinc se usa para preservar la madera y como
fluido soldador. El sulfuro de zinc es til en la electroluminiscencia, la fotoconductividad, la
semi conductividad y otros usos electrnicos. Se utiliza en los tubos de las pantallas de televisin
y en los recubrimientos fluorescentes.
Zn

269

Smbolo: Cd Valencia: +1+2

1. HISTORIA.

El cadmio fue descubierto en 1817 por el qumico alemn Friedrich Stromeyer, en las
incrustaciones de los hornos de cinc. El elemento ocupa el lugar 65 en abundancia entre los
elementos de la corteza terrestre

2. PROPIEDADES.

Tiene un punto de fusin de 321 C, un punto de ebullicin de 765 C y una densidad de 8,64
g/cm
3
; la masa atmica del cadmio es 112,40. Al calentarlo arde en el aire con una luz brillante,
formando el xido CdO.
Metal blanco y plateado que se puede moldear fcilmente. Elemento cuyo smbolo es Cd,
nmero atmico 48 y peso atmico 112.40. Casi todo el cadmio industrial se obtiene como
subproducto en el refinado de los minerales de zinc, para separar el cadmio no del zinc se
utiliza la destilacin fraccionada o la electrlisis.

3. ESTADO NATURAL.

El cadmio slo existe como componente principal de un mineral, la greenockita (sulfuro de
cadmio), que se encuentra muy raramente. Casi todo el cadmio industrial se obtiene como
subproducto en el refinado de los minerales de cinc. Para separar el cadmio del cinc se utiliza la
destilacin fraccionada o la electrlisis

4. APLICACIONES.

El cadmio puede depositarse electroltica mente en los metales para recubrirlos, principalmente
en el hierro o el acero, en los que forma capas qumicamente resistentes. Se usa con plomo,
estao y bismuto en la fabricacin de extintores, alarmas de incendios y de fusibles elctricos.
Tambin se utiliza una aleacin de cadmio, plomo y zinc para soldar el hierro. Las sales de
cadmio se usan en fotografa y en la fabricacin de fuegos artificiales, caucho, pinturas
fluorescentes, vidrio, porcelana astringente, etc.

Cd

270
5. CUIDADOS.

El cadmio presente en el agua y procedente de los vertidos industriales, de tuberas galvanizadas
deterioradas, o de los fertilizantes derivados del cieno o lodo puede ser absorbido por las
cosechas; de ser ingerido en cantidad suficiente, el metal puede producir un trastorno diarreico
agudo, as como lesiones en el hgado y los riones.

1. PROPIEDADES.

Metal duro, blanco plateado elemento qumico de smbolo Tg, nmero atmico 74 y peso
atmico 183.858. Se llama tambin Wolframio (W).

Los valores estn calculados con las cotizaciones internacionales.


Departamento de la Paz. Provincia Fanz Tamayo, Loayza, Saavedra, Inquisivi, Murillo,
Muecas, Camacho, Sud Yungas y Aroma.
Departamento de Oruro. Provincia Cercado, Dalence.
Departamento de Potos. Provincia Nor y Sud Chichas.

2. APLICACIONES.

Se usa principalmente en la manufactura de filamentos para lmparas elctricas, en la
confeccin de aceros especiales, instrumentos cortantes y contactos elctricos.
Tambin se utiliza en la fabricacin de bujas de encendido, contactos elctricos, herramientas de
corte y placas en tubos de rayos X.

Tc

271

Smbolo: Mo Valencia: +3+4+5+6

1. HISTORIA.

Fue descubierto en 1781 por el qumico sueco Carl Wilhelm Scheele.,. El molibdeno se disuelve
en cido ntrico y agua regia, y es atacado por los lcalis fundidos. El aire no lo ataca a
temperaturas normales, pero arde a temperaturas por encima de los 600 C formando xido de
molibdeno.

2. PROPIEDADES.

Metal blanco de aspecto similar al del platino, dctil, difcilmente fusible, con propiedades
qumicas similares a las del cromo. Elemento cuyo smbolo es Mo, nmero atmico 42 y peso
atmico 95.95.

El molibdeno no existe libre en la naturaleza, sino en forma de minerales, siendo los ms
importantes la molibdenita y la wulfenita. Ocupa el lugar 56 en abundancia entre los elementos
de la corteza terrestre y es un oligoelemento importante del suelo, donde contribuye al
crecimiento de las plantas.

3. APLICACIONES.

El metal se usa principalmente en aleaciones con acero. Esta aleacin soporta altas temperaturas
y presiones y es muy resistente, por lo que se utiliza en la construccin, para hacer piezas de
aviones y piezas forjadas de automviles.

El alambre de molibdeno se usa en tubos electrnicos, y el metal sirve como electrodo en los
hornos de vidrio. El sulfuro de molibdeno se usa como lubricante en medios que requieren altas
temperaturas.

Mo

272

Smbolo: Bi Valencia: +2+3
1. HISTORIA.

Ya era conocido en la antigedad, pero hasta mediados del siglo XVIII se confunda con el
plomo, estao y cinc.

2. PROPIEDADES.

Metal escaso, de color rosceo. Elemento cuyo smbolo es Bi, nmero atmico 83 y peso
atmico 208.98.

Departamento de la Paz. Provincia Murillo y Los andes.
Departamento de Oruro. Provincia Poop.
Departamento de Potos. Provincia Alonzo de Ibaes, Charcas, Frias, Nor y Sud Chichas,
Chayanta, Sud Lpez.

3. ESTADO NATURAL.

Ya era conocido en la antigedad, pero hasta mediados del siglo XVIII se confunda con el
plomo, estao y cinc. Ocupa el lugar 73 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre
y es tan escaso como la plata. La mayor parte del bismuto industrial se obtiene como subproducto
de la afinacin del plomo

4. APLICACIONES.

La mayora del bismuto industrial se obtiene como subproducto de l afinacin del plomo, el
nitrato de bismuto se emplea en medicina y en cosmtica. El bismuto se expande al
solidificarse; esta extraa propiedad le convierte en un metal idneo para fundiciones. Es una
de las sustancias ms fuertemente diamagnticas (dificultad para magnetizarse). Es un mal
conductor de calor y la electricidad, y puede incrementarse su resistencia elctrica, propiedad
que le hace til en instrumentos para medir la fuerza de campos magnticos; el bismuto es opaco
a los rayos X y puede emplearse en fluoroscopia.

Bi

273

Smbolo: Au Valencias: + 1 + 3

1. HISTORIA.

El oro es probablemente el metal que el hombre conoce desde ms antiguo. Las minas de oro de
Nubia fueron trabajadas por los egipcios. El mtodo de amalgamacin para la extraccin del oro,
lo describe ya Plinio el viejo. Los alquimistas llamaron al metal sol y la representaron por el
simbolote la perfeccin, O O, porque la caracterizaban como el ms perfecto de los metales
nobles. El smbolo moderno Au, viene del nombre latin Aurum.

Del latn aurum, 'oro'), es un elemento metlico, denso y blando, de aspecto amarillo brillante. El
oro es uno de los elementos de transicin del sistema peridico. Su nmero atmico es 79.
Propiedades

El oro puro es el ms maleable y dctil de todos los metales. Puede golpearse con un martillo
hasta conseguir un espesor de 0,000013 cm y una cantidad de 29 g se puede estirar hasta lograr
un cable de 100 km de largo. Es uno de los metales ms blandos (2,5 a 3 de dureza) y un buen
conductor elctrico y trmico. El oro es de color amarillo y tiene un brillo lustroso. Como otros
metales en polvo, el oro finamente dividido presenta un color negro y en suspensin coloidal su
color vara entre el rojo rub y el prpura.

2. PROPIEDADES.

El oro es un metal muy inactivo. No le afecta el aire, el calor, la humedad ni la mayora de los
disolventes. Slo es soluble en agua de cloro, agua regia o una mezcla de agua y cianuro de
potasio. Los cloruros y cianuros son compuestos importantes del oro. Tiene un punto de fusin de
1.064 C, un punto de ebullicin de 2.970 C y una densidad relativa de 19,3. Su masa atmica es
de 196,967.
Au

274

Departamento de la Paz. Provincia Larecaja, Franz Tamayo, Muecas, y Nor Yungas, en los
aluviones de los ros Camata, Consata, Maripi, Tipuani, Challana, Zongo y Coroico, afluentes del
ri Beni. Otras regiones aurferas del departamento se encuentran en las provincias Inquisiri,
Murillo y Aroma.

Departamento de Oruro. Provincia Cercado, La joya.
Lavaderos de origen aluvial (terciario y cuaternario) a lo largo de los ros Orton, Madre de Dios,
Heath, Beni, Mamor, afluentes, y en las provincias moxos (Beni) Chiquitos, uflo de Chvez y
Velasco (Santa Cruz).
Uno de los centros al que actualmente, se dirige la atencin nacional e internacional es el distrito
de Araras, Ahora nueva esperanza, cuyo ri principal es el Madera, de donde se extrae 100 gr.
Diarios de oro, que se van al Brasil, segn Carlos Arce Castedo.

3. ESTADO NATURAL

El oro se encuentra en la naturaleza en las vetas de cuarzo y en los depsitos de aluviones
secundarios como metal en estado libre o combinado. Est distribuido por casi todas partes,
aunque en pequeas cantidades, ocupando el lugar 75 en abundancia entre los elementos de la
corteza terrestre. Casi siempre se da combinado con cantidades variables de plata. La aleacin
natural oro-plata recibe el nombre de oro argentfero o electro. En combinacin qumica con el
teluro, est presente junto con la plata en minerales como la calverita y la silvanita, y junto con el
plomo, el antimonio y el azufre en la naguiagita. Con el mercurio aparece como amalgama de
oro. Tambin se encuentra en pequeas cantidades en piritas de hierro, y a veces existen
cantidades apreciables de oro en la galena, un sulfuro de plomo que suele contener plata.

4. APLICACIONES.

El oro como metal precioso se emplea aleado en el cobre, la plata, y durante mucho tiempo se lo
ha usado en la acuacin de monedas. Actualmente es todava empleado como reserva de
riqueza y patrn monetario, por los cul es conservado por todos los principales bancos del
mundo.
El oro que se usa en joyera suele ser de 10 a 22 quilates.
Los panes de oro se usan en el dorado y en encuadernacin para letreros.

Se utiliza tambin en forma de lminas para dorar y rotular. El prpura de Cassius, un precipitado
de oro finamente pulverizado e hidrxido de estao (iv), formado a partir de la interaccin de
cloruro de oro (iii) y cloruro de estao (ii), se emplea para el coloreado de cristales de rub. El
cido clorurico se usa en fotografa para colorear imgenes plateadas. El cianuro de oro y
potasio se utiliza para el dorado electroltico. El oro tambin tiene aplicaciones en odontologa.
Los radioistopos del oro se emplean en investigacin biolgica y en el tratamiento del cncer


275

Smbolo: Ag Valencia:+1
1. HISTORIA.
La plata es un elemento conocido desde la antigedad, por lo que tambin es llamado elemento
nativo

Departamento de la Paz. Provincia Inquisiri, Camacho, Larecaja, Murillo, Loayza, Pacages,
Aroma y Los Andes.
Departamento de Oruro. Provincia Cercado, Poop, Dalence, Avaroa, Ladislao Cabrera,
Carangas.
Departamento de Potos. Provincia Quijarro, Bustillos, Alonso de Ibez, Fras, Nor y Sud
Chichas, Chayanta Linares, Charcas, Sud Lpez y Cornelio Saavedra.
Departamento de Chuquisaca. Provincia Oropeza, Nor y Sud Cinti.
Departamento de Cochabamba. . Provincia Arquee, Ayo pampa, Cercado y Tcnl. Jordn.

2. PROPIEDADES.

Elemento qumico de nmero atmico 47. Es un metal precioso de color metlico claro que a
temperatura estndar es slido. Es uno de los mejores conductores del calor y de la electricidad.
Se encuentra raramente en la naturaleza, lo que le hace ser un metal caro. Es muy dctil y
maleable por lo que es especialmente apreciado en joyera. En hispanoamrica el sustantivo plata
suele usarse para referirse al dinero. Herldica: Metal herldico que se corresponde con la plata.
En imprenta se representa mediante el color blanco o la ausencia de tinta. En grabado se
representa del mismo modo, mediante la ausencia de puntos o rayas en la superficie del campo o
figura. Recibe otros nombres como Argn (del francs "Argent" que significa "plata").

3. ESTADO NATURAL.

La plata ocupa el lugar 66 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. No existe
apenas en estado puro; los sedimentos ms notables de plata pura estn en Mxico, Per y

276
Noruega, donde las minas han sido explotadas durante aos. La plata pura tambin se encuentra
asociada con el oro puro en una aleacin conocida como oro argentfero, y al procesar el oro se
recuperan considerables cantidades de plata. La plata est normalmente asociada con otros
elementos (siendo el azufre el ms predominante) en minerales y menas.

Algunos de los minerales de plata ms importantes son la cerargirita (o plata crnea), la
pirargirita, la silvanita y la argentita. La plata tambin se encuentra como componente en las
menas de plomo, cobre y cinc, y la mitad de la produccin mundial de plata se obtiene como
subproducto al procesar dichas menas. Prcticamente toda la plata producida en Europa se
obtiene como subproducto de la mena del sulfuro de plomo, la galena. La mayora de la plata
extrada en el mundo procede de Mxico, Per y Estados Unidos. En 2000 la produccin mundial
de plata se aproximaba a las 18.000 toneladas.

4. APLICACIONES.

Tetera de plata La plata siempre fue apreciada como vajilla por su brillo y su belleza. Debe
pulirse frecuentemente para mantener el brillo, debido al deslustre causado por el azufre y los
sulfuros, que se encuentran en pequeas cantidades en la atmsfera.Bridgeman Art Library,
London/New york.

El uso de la plata en joyera, servicios de mesa y acuacin de monedas es muy conocido.
Normalmente se alea el metal con pequeas cantidades de otros metales para hacerlo ms duro y
resistente. La plata fina para las cuberteras y otros objetos contiene un 92,5% de plata y un 7,5%
de cobre. La plata se usa para recubrir las superficies de vidrio de los espejos, por medio de la
vaporizacin del metal o la precipitacin de una disolucin. Sin embargo, el aluminio ha
sustituido prcticamente a la plata en esta aplicacin. La plata tambin se utiliza con frecuencia
en los sistemas de circuitos elctricos y electrnicos.

Los halogenuros de plata (bromuro de plata, cloruro de plata y yoduro de plata) que se oscurecen
al exponerlos a la luz, se utilizan en emulsiones para placas, pelcula y papel fotogrficos. Estas
sales son solubles en tiosulfato de sodio, que es el compuesto utilizado en el proceso de fijacin
fotogrfica


277

Smbolo: Pt Valencia: +2+4
1. HISTORIA.
El platino es un elemento conocido desde la antigedad, por lo que tambin es llamado
elemento nativo

2. PROPIEDADES.

El platino es considerado como uno de los ms preciosos metales. En la naturaleza, generalmente
forma parte de los Metales del Grupo del Platino y se encuentra junto a otros metales como el
oro, el nquel o el cobre. Los Metales del Grupo del Platino (MGP) son Platino (Pt), Paladio (Pd),
Rodio (Rh), Rutenio (Ru), Iridio (Ir) y Osmio (Os). Platino y Paladio son los ms importantes del
grupo.

El platino, que es un metal raro, escaso y costoso, presenta ciertas propiedades que lo hacen
nico. Las especficas propiedades qumicas y fsicas de este metal son de uso esencial en
muchas aplicaciones. Al platino se le conoce como el metal del medio ambiente. En realidad,
aproximadamente el 20% de los productos que se fabrican en el mundo contienen platino o se
producen utilizando platino

El platino es uno de los metales ms densos y pesados, altamente maleable, suave y dctil. Es un
metal extremadamente resistente a la oxidacin y la corrosin de altas temperaturas o elementos
qumicos, al mismo tiempo que es un muy buen conductor de la electricidad y un poderoso
agente catalizador. El platino solamente es soluble en aqua regia. Este metal precioso tiene un
color plata-blanquecino y no se deslustra.

3. ESTADO NATURAL.

Ocupa el lugar 72 en abundancia natural entre los elementos de la corteza terrestre. Excepto en el
mineral esperrilita (arseniuro de platino), el platino existe en estado metlico, a menudo aleado
con otros metales del platino. Se han encontrado pepitas del metal de hasta 9,5 kg

Pt

278
4. APLICACIONES.

4.1. JOYERA

El sector de mayor utilizacin de platino es la industria internacional de joyera. En 1999, la
demanda de platino para joyera represent ms de la mitad de la demanda total de platino. Este
metal precioso es altamente valorado por su belleza y pureza, junto con sus particulares
propiedades. Aunque en Europa y Estados Unidos, la pureza normal es 95%, en ciertos pases la
pureza puede caer hasta 85%. El color del platino, su fuerza y dureza, as como su resistencia al
deslustre, son algunas de las ventajas de este metal en joyera. El platino proporciona un engaste
seguro para diamantes y otras piedras preciosas, destacando su brillantez. Adems, su flexibilidad
es un elemento de gran importancia para los diseadores de joyera. La joyera del platino se
considera el metal precioso del "Nuevo Milenio".

La demanda de joyera de platino ha crecido constantemente desde 1983. El primer mercado
mundial de joyera de platino es Japn, donde este metal es muy popular y est muy de moda. Sin
embargo, este mercado se ha visto afectado por la situacin de la economa japonesa en los
ltimos aos. Al mismo tiempo, la demanda de platino ha experimentado un fuerte crecimiento
en China, un mercado que podra superar a Japn en el futuro prximo. Este metal blanco ha
pasado a ser altamente valorado y muy consumido en China. En consecuencia, se ha desarrollado
en el pas la capacidad de produccin de platino. Europa y Norte Amrica son tambin mercados
de gran dinamismo para el platino, especialmente en el sector de anillos de boda.

4.2. CATALIZADORES PARA VEHICULOS.

El platino, junto con el paladio y el rodio, son los principales componentes de los catalizadores
que reducen en los vehculos las emisiones de gases como hidrocarbonos, monxido de carbono u
oxido de nitrgeno. Los catalizadores convierten la mayor parte de estas emisiones en dixido de
carbono, nitrgeno y vapor de agua, que resultan menos dainos. Este es el segundo sector de
mayor uso de platino, alcanzando el 21% de la demanda total de platino en 1999.

La demanda de platino para catalizadores comenz a crecer de forma significativa en los aos
setenta cuando se aprob la legislacin de aire limpio (Clean Air) en Estados Unidos y en Japn.
Muchos otros pases siguieron esta poltica desde entonces. Sin embargo, en la ltima dcada, se
ha producido una importante sustitucin del platino por el paladio en los catalizadores en Estados
Unidos, principalmente debido al menor coste relativo y a la mayor eficiencia del paladio. En
Europa, el platino se us ms extensamente que el paladio debido a que es un elemento esencial
en los coches diesel. Los ms recientes acontecimientos del mercado del paladio, a finales de la
dcada de los noventa, junto con los avances tecnolgicos, han llevado a una vuelta al uso del
platino. Igualmente, en los ltimos aos, la demanda de platino para catalizadores ha
experimentado un crecimiento considerable en los pases emergentes que han introducido nuevas
legislaciones medioambientales. En definitiva, se espera que la demanda de platino para esta
aplicacin crezca como consecuencia de la aprobacin de regulaciones y normas de emisin de
vehculos cada vez ms estrictas.


279
4.3. ELECTRICA Y ELECTRONICA.

El platino se usa en la produccin de unidades de disco duro en ordenadores y en cables de fibra
ptica. El uso cada vez mayor de ordenadores personales seguir teniendo un efecto muy positivo
en la demanda de platino en el futuro. Otras aplicaciones del platino incluyen dispositivos
(termocouples) que miden la temperatura en las industrias de vidrio, acero y semiconductores, o
detectores infra-red para aplicaciones militares y comerciales. Tambin se usa en capacitadores
cermicos multi-capas y en crisoles para cristal.

4.4. QUIMICA.

El platino se usa en fertilizantes y explosivos como una gasa para la conversin cataltica de
amoniaco en cido ntrico. Tambin se usa en la fabricacin de siliconas para los sectores
aerospacial, automocin y construccin. En el sector de la gasolina es usado como aditivo de los
carburantes para impulsar la combustin y reducir las emisiones del motor. Adems, es un
catalizador en la produccin de elementos biodegradables para los detergentes domsticos.

4.5. VIDRIO.

El platino se usa en equipos de fabricacin de vidrio. Tambin se emplea en la produccin de
plstico reforzado con fibra de vidrio y en los dispositivos de cristal lquido (LCD). En este
contexto, es importante mencionar los nuevos desarrollos que se estn dando en la produccin de
los dispositivos LCD y de tubos de rayos catdicos, utilizados ambos en la fabricacin de
pantallas para ordenadores

En los ltimos aos se ha adoptado un nuevo mtodo para la fabricacin continua de vidrio en
crisoles recubiertos de platino que se remueven con varillas recubiertas con el mismo metal en las
cmaras cilndricas de acabado (u homogeneizantes). Mediante este proceso se obtiene mayor
cantidad de vidrio ptico, ms barato y de superior calidad al que se obtena


280

Smbolo: Pd Valencia: +2+4

1. HISTORIA.

El paladio fue descubierto en 1804 por el qumico britnico William Hyde Wollaston

2. PROPIEDADES.

El paladio es un metal precioso extremadamente raro. En la naturaleza se encuentra generalmente
formando parte de los Metales del Grupo del Platino y junto a otros metales como el oro, el
nquel o el cobre. El paladio es un metal escaso y caro y, como el resto de los metales del grupo,
muestra propiedades poco comunes. Las particulares propiedades fsicas y qumicas de este metal
son de uso esencial para distintas aplicaciones industriales. Al igual que el platino, el paladio se
usa extensamente en aplicaciones "verdes", especialmente en catalizadores para la industria del
automvil. Sin embargo, el mercado del paladio es limitado y los precios son extremadamente
voltiles.

El paladio es el metal menos denso y el que tiene el menor punto de fusin entre los metales del
grupo del platino. Tiene un color plata blanquecino, es suave y dctil y no se deslustra con el aire.
Su manipulacin en fro aumenta en gran medida su fuerza y dureza.

Es un metal que soporta la corrosin de las altas temperaturas, as como la oxidacin, pero es
atacado por los cidos sulfrico y ntrico. Al paladio se le ha denominado como "extraordinaria
esponja empapada" (amazing soaking sponge) debido al hecho de que a temperatura ambiente
presenta la rara propiedad de absorber hasta 900 veces su propio volumen de hidrgeno. El
hidrgeno se difumina rpidamente en el paladio caliente y as proporciona un medio para
purificar el gas.

Pd

281
3. ESTADO NATURAL.

Ocupa el lugar 71 en abundancia natural entre los elementos de la corteza terrestre.
El metal existe en estado puro en las menas de platino y en estado combinado en las menas
canadienses de nquel.

4. APLICACIONES.

El metal se usa principalmente en el campo de las comunicaciones, donde se utiliza para revestir
contactos elctricos en dispositivos de control automticos. Se usa tambin en odontologa; para
resortes no magnticos en relojes de pulsera y de pared, para revestir espejos especiales y en
joyera, aleado con oro, en lo que se conoce como oro blanco.

El paladio, ha permitido realizar monturas innovadoras de gemas, al tiempo que los nuevos
mtodos de fundicin han permitido realizar diseos ms escultricos y utilizar nuevas texturas y
acabados metlicos.


282
DECIMA TERCERA UNIDAD

G.N.
IA


IIIB IVB VB VIB VIIB VIII VIII VIII IB IIB

- LANTANIDOS 6

58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy HO Er Tm Yb Lu
90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103
Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lw

*ACTINIDOS 7

1. INTRODUCCION.

Este grupo tambin llamados tierras raras, consta de 28 elementos trivalentes. Entre estos, el
escandio lantano, itirio y cesio poseen y presentan propiedades bien definidas, Los dems
presentan propiedades tan anlogas entre si que muchos no pueden diferenciarse ni clasificarse
aisladamente en la serie de Mendeleiev. Algunos tienen actualmente tan escasas aplicaciones e
importancia que solo nos limitaremos a nombrarlos, haciendo un estudio muy breve de los
restantes.

2. ESTADO NATURAL.

Las llamadas tierras raras se encuentran siempre Mezcladas entre si en diversos minerales, y en
esto se han podido diferenciar y aislar los elementos siguientes, expuestos segn el orden
creciente de sus pesos atmicos.


283
Todos estos elementos se pueden reunir, por su origen en dos grandes grupos de tierras raras:
grupo de las tierras Ciricas y grupo de las tierras Iricas. Su primer grupo pertenece al lantano,
cerio, prosudimio, neodimio, prometi samario y al segundo grupo los elementos restantes.

Los elementos transicin interna se caracterizan por presentar los niveles electrnicos D y F
incompletos; se dividen en dos series: lantnidos y actnidos llamadas tambin tierras
raras que comprenden el primer desde el lantano, cerio hasta el lutecio, la serie de los
actnidos comprende los elementos del torio hasta laurencio.

Los lantnidos y actnidos en conjunto se comportan como elemento del grupo IIIB, y ocupan
posiciones especiales fuera del grupo principal de la tabla peridica por no poderse ubicar en
forma adecuada en las posiciones que les corresponde en el periodo 6 y 7.

1. CARACTERISTICAS DEL GRUPO DE LOS LANTANIDOS.
Los lantnidos son un grupo de elementos que forman parte del periodo 6 de la tabla peridica.
Estos elementos son llamados tierras raras debido a que se encuentran en forma de xidos, y
tambin, junto con los actnidos, elementos de transicin interna.
El nombre procede del elemento qumico lantano, que suele incluirse dentro de este grupo, dando
un total de 15 elementos, desde el de nmero atmico 57 (el lantano) al 71. Aunque se suela
incluir en este grupo, el lantano no tiene electrones ocupando ningn orbital f, mientras que los
catorce siguientes elementos tienen ste orbital 4f parcial o totalmente lleno.
Estos elementos son qumicamente bastante parecidos entre s puesto que los electrones situados
en orbitales f son poco importantes en los enlaces que se forman, en comparacin con los p y d.
Tambin son bastante parecidos a los lantnidos los elementos itrio y escandio, debido a que
tienen un radio similar y, al igual que los lantnidos, su estado de oxidacin ms importante es el
+3. ste es el estado de oxidacin ms importante de los lantnidos, pero tambin presentan el
estado de oxidacin +2 y +4.
El lantano es el primer miembro de la tercera serie de metales de transicin. Se hallan en la
familia lllB, con el escandio, Itrio y actinio (entre el lantano)

2. CONFIGURACION ELECTRONICA DE LOS LANTANIDOS.

ELEMENTO
N
RO

ATOM
LANTANO

57
1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
6
d
10
4s
2
p
6
d
10
5s
2
p
6
d
1
6s
2

CERIO

58
1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
6
d
10
4s
2
p
6
d
10
f
2
5s
2
p
6
6s
2

PRASEUDIMIO

59
1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
6
d
10
4s
2
p
6
d
10
f
3
5s
2
p
6
6s
2

NEODIMIO
60
1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
6
d
10
4s
2
p
6
d
10
f
4
5s
2
p
6
6s
2
PROMECIO

61
1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
6
d
10
4s
2
p
6
d
10
f
5
5s
2
p
6
6s
2

SAMARIO

62
1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
6
d
10
4s
2
p
6
d
10
f
6
5s
2
p
6
6s
2


284
EUROPIO
63
1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
6
d
10
4s
2
p
6
d
10
f
7
5s
2
p
6
6s
2
GADOLINIO
64
1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
6
d
10
4s
2
p
6
d
10
f
7
5s
2
p
6
d
1
6s
2

TERBIO

65 1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
6
d
10
4s
2
p
6
d
10
f
9
5s
2
p
6
6s
2
ITERBIO
70
1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
6
d
10
4s
2
p
6
d
10
f
14
5s
2
p
6
6s
2
LUTECIO
71
1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
6
d
10
4s
2
p
6
d
10
f
14
5s
2
p
6
d
1
6s
2



N MASA P. de P. de DENCIDAD POTENCIAL RADIO ELECTRONE
ELEMENTO ATOMICO ATOMICA FUSION(C) EBULLICION(C) (g/cc) DE OXI. ATOMICO GATIVIDAD
LANTANO 57 138,906 918 3464 6.145 10,04 188 1,1
SAMARIO 62 150,36 1074 1794 7.520 10,9 180 1,17
TERBIO 65 158,925 1356 3230 8.229 16,3 178
ITERBIO 70 173,04 819 1196 6.965 9,2 194 2
LUTECIO 71 174,967 1663 3402 9.840 19,2 172 1,27
TANTALO 73 180,948 3017 5458 16.654 31,4 147 1,5
WOLFRAMIO 74 183,84 3422 5555 19.300 35,2 141 2,36
OSMIO 76 190,23 3033 5012 22.610 29,3 135 2,2
POLONIO 84 208,98 254 962 9.320 10 167
HOLMIO 67 164,93 1477 2700 8.727 17,2 177 1,23

5. ESTADO NATURAL DE LOS LANTANIDOS.

El lantano se encuentra en las tierras ciricas es un Metal de color gris que se empao en contacto
con el aire y toma el color azul
Lantano fue descubierto por el qumico sueco Carl Gustav Mosander en 1839. Arde en el aire a
unos 450 C para formar xido de lantano, La
2
O
3
. Forma sales trivalentes incoloras, incluyendo
una de las BASES trivalentes ms fuertes, que se utiliza en Qumica Analtica. Generalmente se
encuentra junto a otros elementos de los lantnidos en minerales como la apatita, monacita,
calcita y fluorita. Es bastante comn, ocupando el lugar 28 en abundancia entre los elementos de
la corteza terrestre. Se oxida con rapidez en contacto con el aire y se transforma en La (OH)
3
,
polvo blanco. Es el mas bsico de las tierras raras Aumenta considerablemente el ndice de
refraccin del vidrio.

Cerio, (Ce), es un elemento metlico, blando y gris, el ms abundante de los elementos del grupo
de los lantnidos.

285
Fue descubierto en 1803 por los qumicos suecos Jns Jakob Berzelius y Wilhelm Hisinger y, el
elemento metlico puro no fue aislado hasta 1875.
El cerio ocupa el lugar 26 en abundancia natural entre los elementos de la corteza terrestre.

Samario, (Sm), es un elemento metlico, duro, frgil y brillante.
El samario fue descubierto en 1879 por el qumico francs P. E. Lecoq de Boisbaudran. El metal
se inflama en el aire a unos 150 C. Al igual que otros lantnidos, se encuentra en minerales tales
como la cerita, gadolinita y samarsquita. Ocupa el lugar 40 en abundancia entre los elementos de
la corteza terrestre

El iterbio se encuentra combinado en minerales como la xenotima, la euxenita, la monazita y la
gadolinita. Ocupa el lugar 44 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre.

Lutecio, (Lu), es un elemento metlico blanco-plateado El lutecio existe en la naturaleza en
ciertos minerales, asociado normalmente con el itrio. Ocupa el lugar 59 en abundancia entre los
elementos de la corteza terrestre.

6. APLICACIONES.

El lantano se emplea para la fabricacin de cristales pticos de alta calidad.

El cerio a semejanza de los metales alcalinos descompone al agua en fri des prendiendo
hidrogeno

El xido del metal Neodimio (Nd
2
O
3
), se usa en el cristal de los tubos de las televisiones en color
para aumentar el contraste, y en el lser.

El xido de samario se utiliza en las varillas de control de algunos reactores nucleares.

El europio se usa como activador del fsforo. La pantalla de un tubo de televisin en color se
trata con europio que, bombardeado con electrones, produce el color rojo. Debido a que absorbe
fcilmente los neutrones, se utiliza para controlar la fisin nuclear en los reactores

Junto con el erbio y el holmio, otros dos elementos del grupo de los lantnidos. La disprosia
(Dy
2
O
3
), se usa a veces en las varillas de control de los reactores nucleares.

El Holmi es una de las sustancias ms paramagnticas que se conocen. El elemento tiene pocas
aplicaciones prcticas, aunque se ha utilizado en algunos mecanismos electrnicos y como
catalizador en reacciones qumicas industriales.

El iterbio tiene aplicaciones potenciales en aleaciones, electrnica y materiales magnticos.

Un istopo radiactivo natural del lutecio, que tiene una vida media de unos 30.000 millones de
aos, se usa para determinar la edad de los meteoritos en relacin con la edad de la Tierra.


286

1. HISTORIA.

En 1918 el qumico Otto Hahn junto a Lise Meither, fueron los creadores del protactinio que
luego mas tarde fue usado en la produccin de de uranio fisionable a partir del torio.

En 1938, Hahn y Strassman descubren la fisin nuclear, que conduce a la invencin de la terrible
bomba atmica, empleada en 1945 contra el Japn (Hiroshima, Nagasaki).
2. CARACTERISTICAS DEL GRUPO DE LOS ACTINIDOS.
Los actnidos son un grupo de elementos que forman parte del periodo 7 de la tabla peridica.
Estos elementos, junto con los lantnidos, son llamados elementos de transicin interna. El
nombre procede del elemento qumico actinio, que suele incluirse dentro de este grupo, dando un
total de 15 elementos, desde el de nmero atmico 89 (el actinio) al 103.
Estos elementos presentan caractersticas parecidas entre s. Tienen tiempos de vida media
cortos; todos sus istopos son radiactivos.
En la tabla peridica, estos elementos se suelen situar debajo del resto, junto con los lantnidos,
dando una tabla ms compacta que si se colocaran entre los elementos del bloque s y los del
bloque d, aunque en algunas tablas peridicas s que se pueden ver situados entre estos bloques,
dando una tabla mucho ms ancha. El actnido es el primer miembro de la cuarta serie de
transicin y el nico conocido.
Los actnidos presentan estados de oxidacin mas variados (de +2 a +6) que los lantnidos. Todos
los actnidos son radioactivos y aquellos con nmeros atmicos superiores a 92, es decir por
encima del uranio, se descomponen tan rpidamente que no se pueden encontrar ninguno de
ellos en la naturaleza. Se han sintetizado los elementos mas pesados por fusin de los ncleos
ms pequeos en aceleradores de alta energa. Debido a la escasez de los elementos transuranidos
todava se ha estudiado bien su comportamiento fsico y qumico, pero se supone que sus
propiedades son muy semejantes a los lantnidos correspondientes.

Los elementos actnidos son los de mayor peso y nmero atmico en toda la tabla peridica y
estn constituidos por tomos inestables y por lo tanto radiactivos. Solo son naturales el actinio el
torio el protactinio y el uranio. Todos los transurnicos son productos de laboratorio.

3. CONFIGURACIN ELECTRNICA DE LOS ACTINIDOS.

ELEMENTO
N
ro

AT

CONFIGURACION ELECTRONICA
ACTINIO 89
1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
6
d
10
4s
2
p
6
d
10
f
14
5s
2
p
6
d
10
6s
2
p
6
d
1
7s
2
TORIO 90
1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
6
d
10
4s
2
p
6
d
10
f
14
5s
2
p
6
d
10
6s
2
p
6
d
2
7s
2

PROTACTINIO 91
1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
6
d
10
4s
2
p
6
d
10
f
14
5s
2
p
6
d
10
f
2
6s
2
p
6
d
1
7s
2

287
URANIO
92

1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
6
d
10
4s
2
p
6
d
10
f
14
5s
2
p
6
d
10
f
3
6s
2
p
6
d
2
7s
2

NEPTUNIO
93
1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
6
d
10
4s
2
p
6
d
10
f
14
5s
2
p
6
d
10
f
4
6s
2
p
6
d
2
7s
2

BERKELIO
97
1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
6
d
10
4s
2
p
6
d
10
f
14
5s
2
p
6
d
10
f
9
6s
2
p
6
7s
2
CALIFORNIO 98

1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
6
d
10
4s
2
p
6
d
10
f
14
5s
2
p
6
d
10
f
10
6s
2
p
6
7s
2

EINSTENIO
99
1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
6
d
10
4s
2
p
6
d
10
f
14
5s
2
p
6
d
10
f
11
6s
2
p
6
7s
2

MENDELEVIO
101
1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
6
d
10
4s
2
p
6
d
10
f
14
5s
2
p
6
d
10
f
13
6s
2
p
6
7s
2

LAURENCIO
103
1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
6
d
10
4s
2
p
6
d
10
f
14
5s
2
p
6
d
10
f
14
6s
2
p
6
d
1
7s
2



ELEMENTO N MASA P. de P. de DENCIDA POTENCIA RADIO ELECTRONE
ATOMIC0 ATOMICA FUSION C EBULLICIONC (g/cc) DE OXI. ATOMICO

GATIVIDAD
TORIO 90 232,03 1750 4788 11.720 16 180 1,3
PROTACTINIO 91 231,03 1572 4200 15.371 16,7 161 1,5
URANIO 92 238.04 1133 19.07 1.7
NEPTUNIO 93 237,04 644 3902 20.250 9,46 131 1,36
PLUTONIO 94 244,06 640 3228 19.840 2,8 151 1,28
MENDELEVIO 101 258,1 827 1,3
NOBELIO 102 259,1 827 1,3
LAURENCIO 103 262,11 1627 1,3
RUTHERFORDIO 104 261,11 21000 5500 23.00 150
HASSIO 108 265,13 41.000 126
MERTHERIO 109 268

Los elementos actnidos son los de mayor peso y numero atmico toda la tabla peridica y estn
constituidos por tomos inestables y por lo tanto radio activos. Solo son naturales el Actinio, el
Torio, el Protactinio y el Uranio.

6. ESTADO NATURAL DE LOS ACTINIDOS.

El Actinio, es un elemento metlico radiactivo que se encuentra en todos los minerales de uranio.

288
El actinio fue descubierto en 1899 por el qumico francs Andr Louis Debierne. El elemento se
encuentra en los minerales de uranio en la proporcin de 2 partes por cada 10.000 millones de
uranio.

El uranio no existe al estado nativo, sino formando compuestos complejos como la pechblenda, la
Carnosita, la Autonita, la Torbenita, etc.
El uranio es un metal cristalino, de color blanco grisceo como el acero muy denso dctil y
maleable Qumicamente el uranio es estable frente al aire

Existe en la naturaleza en cantidades mnimas en las menas de uranio, pero se produce
artificialmente. Se utiliza en los mecanismos de deteccin de neutrones.

Curio (Cm), es un elemento reactivo El curio es inestable y no existe en la naturaleza. Fue
producido sintticamente por vez primera por los qumicos estadounidenses Glenn T. Seaborg,
Ralph A. James y Albert Ghiorso

El fermio (Fm), es un elemento radiactivo creado artificialmente cuyo nmero atmico es 100. El
elemento fue aislado en 1952, a partir de los restos de una explosin de bomba de hidrgeno, por
el qumico estadounidense Albert Ghiorso

El nobelio no se encuentra en la naturaleza, sino que se produce artificialmente en el laboratorio.
El descubrimiento del elemento fue anunciado por primera vez en 1957 por distintos grupos de
cientficos,
Qumicamente, las propiedades del nobelio son semejantes a las del calcio y el estroncio

7. APLICACIONES.

Hasta hace unos pocos aos el uranio metlico no posea la menor importancia industrial, pero en
la actualidad se obtiene grandes cantidades como materia prima energa atmico y fabricacin de
armas nucleares (bomba atmica) Y bomba de hidrogeno.

En ambos casos se aprovecha la enorme cantidad de energa que libera los tomos de uranio al
fisionarse. Esta liberacin de energa puede ser controlada en aparatos especiales llamados
REATORES ATOMICOS, los cuales sirven a su vez para producir enormes cantidades de
energa elctrica y para mover gigantescos barcos y submarinos Atmicos.

Estas aplicaciones de uranio se encuentran en una etapa experimental y sin lugar a dudas
constituirn en le futuro una fuente inagotable de energa que reemplazar al carbn y al petrleo
dando mayor impulso a la empresa.

El curio 242 (istopo del curio), fue utilizado para bombardear el suelo de la Luna con partculas
alfa. Las medidas de la energa de radiacin alfa retrodispersada desde el suelo revelaron el tipo y
la cantidad de elementos qumicos presentes en el suelo lunar.

El californio tiene aplicacin prctica como fuente de neutrones de alta intensidad en sistemas
electrnicos y en investigacin mdica

El fermio no tiene aplicaciones industriales.

289
8. PROPIEDADES RADIO ACTIVAS DE LOS ACTINIDOS.

El Uranio es un elemento radio activo, es decir est constituido por tomos de ncleos inestable
que se disgregan continuo y espontneamente para transformarse en tomos mas estables
pertenecientes a otros elementos mas livianos y cada vez mas estables.
Cada nuevo elemento que se origina de una transformacin radioactiva del uranio esta tambin
radioactivo, de manera que la desintegracin continua y ocasiona una serie de desintegracin
completa. As por ejemplo en el caso del URANIO 238, Este se desintegra emitiendo partculas
alfa y beta, pasando por numerosas etapas durante las cuales se convierte en Torio, protactinio,
uranio, radio, radn, polonio, bismuto radioactivos, hasta que por fin se convierte en plomo
inactivo.

Otra propiedad radioactiva del uranio es la fisin nuclear en cadena que experimenta cuando es
bombardeado con neutrones.

Se conocen los istopos del neptunio con nmeros msicos de 228 a 242. El ms estable, el
neptunio 237, tiene una vida media de 2,14 millones de aos. Fue descubierto por los qumicos
estadounidenses Glenn T. Seaborg y Arthur C. Wahl. Este istopo de larga vida demostr ser un
instrumento til de investigacin en el proyecto de la bomba atmica, y se utiliza para estudiar la
radiactividad.
Qumicamente, el plutonio es reactivo, y sus propiedades se asemejan a las de los lantnidos El
plutonio es el elemento transurnico ms importante econmicamente porque el plutonio 239
admite fcilmente la fisin y puede ser utilizado y producido en grandes cantidades en los
reactores nucleares. Tambin se utiliza para producir armas nucleares. Es un veneno
extremadamente peligroso debido a su alta radiactividad. El plutonio 238 se ha utilizado para
proporcionar energa a algunos aparatos en la Luna debido al calor que emite.
Se han obtenido istopos del americio con nmeros msicos de 237 a 247; todos son radiactivos,
con vidas medias desde 0,9 minutos (americio 232) hasta 7.400 aos (americio 243).
Qumicamente, las propiedades del nobelio son semejantes a las del calcio y el estroncio. Se
conocen los istopos con nmeros msicos desde 250 a 259, y el 262. El ms estable, el nobelio
259, tiene una vida media de 58 minutos. El istopo ms comn, el nobelio 255, tiene una vida
media de unos pocos minutos.


290


291

1. Objetivo:
Obtener hidrgeno a partir de la reaccin de los cidos fuertes con los metales.

2. Fundamento terico:
Historia del hidrgeno.
Se conocen algunas referencias del hidrgeno, como un gas inflamable, aparecidas en los siglos
XVI (Paracelso) y XVIII (Boyle), si bien no se lo distingua de otros gases inflamables hasta que
en 1766 el qumico ingls Henry Cavendish descubri sus propiedades. Fue el qumico francs
Antoine Laurent Lavoisier quin, le dio nombre, que significa engendrador de agua (hydor, agua;
gennos, produce), y logr prepararlo descomponiendo agua con limaduras de hierro al rojo.

3. Estado natural.
El hidrgeno abunda en la fotosfera del sol, en las nebulosas y en las estrellas, y en cantidades
pequeas se halla en las capas superiores de la atmsfera terrestre. En nuestro planeta predomina
formando compuestos, de los que el agua es el ms abundante, lo contiene en la proporcin de
11,12 por 100. Entra en la composicin de todos los cidos e hidrxidos, y es despus del
carbono, el ms frecuente elemento de las materias orgnicas, por cuyo motivo se halla en todos
los organismos vegetales y animales. El hidrgeno es el elemento que mayor nmero de
compuestos forma.

4. Parte Experimental.
Materiales:
1 Tubo de seguridad
3 Recipientes para las diferentes sustancias
1 Magerita
Zin
cido clorhdrico


292
5. Procedimiento.

6. Observaciones.

Se muestra en el aparato como se obtiene hidrogeno por desalojamiento del agua sobre el
recipiente invertido. Este aparato se usa para preparar pequeas cantidades; el cido se adiciona
por el tuvo de seguridad, que es el que regula las presiones dentro del aparato.

Zn + 2HCl ZnCl
2
+ H
2


293

A PARTIR DEL KMnO
4

1. OBJETIVOS.
Obtener el oxigeno a partir de diferentes sustancias y comprobar algunas de sus caractersticas
o propiedades.
El oxigeno fue descubierto por Scheele Priestley en 1774, es un gas incoloro , inodoro, inspido
porque no tiene olor, color, ni sabor licuado es de un color azul plido pertenece al grupo II y el
periodo 16 del sistema peridico es el elemento mas abundante que se encuentra en contacto con
la tierra, es soluble en agua. Es un gas comburente, por su gran afinidad llega a combinarse con
la gran mayora de los elementos qumicos de la tabla peridica.

3. PARTE EXPERIMENTAL.

MATERIALES REACTIVOS
Matraz K Mn O4
Hierro
Mechero
Soporte universal
Tapn de goma

4. PROCEDIMIENTO.

Tome un alambre delgado de 35 cm de largo, asegure en su extremo un delgado choricito de lana
de hierro, y en el extremo de este, una brizna de algodn medicinal que servir de mecha.


294
Ponga en un matraz bien seco de K MN O4 granulado y caliente suavemente trabajando con
cuidado tome el alambre con la lana de hierro, encienda la brizna de algodn y antes de que se
apague introduzca la lana de hierro en el interior del matraz explique lo que sucede, comparando
el producto con el hierro inicial.
5. OBSERVACIONES.

En el interior del matraz se pudo ver que el se desprende un gas del permanganato de
potasio y suponemos que se trato del oxigeno para comprobarlo se introduce el hierro el cual
arde con unas chispitas de color amarillo fenmeno que nos indica la presencia del oxigeno

6. CONCLUSIONES.

La reaccin del permanganato de potasio a la accin del calor es la siguiente:

K MN O4 + Mn O2 + K O + O2

El hierro nos ayuda determinar que si realmente se formo el oxigeno el hierro se oxida con el
oxigeno puro.


295

1. OBJETIVO.

-Determinar la composicin del agua a travs de la electrolisis

2. FUNDAMENTO TERICO

-El agua fue empleado por Cavendich y (1871) para la demostracin de obtencin de H2 y O
2
.
-El agua es una molcula dipolo un catin y otro anin, esto permite que sea una molcula
disolvente conocido como (disolvente universal) cuyo liquido es de gran utilidad de la qumica
realizando soluciones y reacciones qumica

Ejemplo:

SO
2
+ H
2
O H
2
SO
4

El agua es termorregulador

3. ELECTROLISIS

El proceso fsico y qumico que consiste en descomponer un compuesto por medio de la
electricidad.

4. PARTE EXPERIMENTAL

MATERIALES

-Tablero elctrico completo
-Voltmetro
-Cables de conexin
-4 pilas
-2 tubos de ensayo
-Papel sabana

5. REACTIVOS

-Agua H
2
O
-Hidrxido de sodio NaOH

6. PROCEDIMIENTO

-Se llena de agua alcalinizada completamente los tubos de ensayo metindolos cuidadosamente al
voltmetro sin que produzca o contenga burbujas de aire.
-Se realiza las conexiones establecidas y se la deja reaccionar frente a la electricidad.


296
ESQUEMA

HIDROGENO
OXIGENO

297
7. OBSEVACIONES

- Se puede observar burbujas en ambos tubos sometindolos a la electricidad por medio de
los electrodos.
- En un polo se observa mayor cantidad de burbujas que el otro.
- En el tubo A hay ms gas que en el otro B.
- En ambos tubos existen desprendimiento de Hidrogeno y Oxigeno.

8. CONCLUSIONES

1.- Cul es la reaccin qumica producida en la hidrlisis del agua?

2H2O + NaOH + Electricidad-- 4H
+
+ O
-2
2 + 4e
-

4H
+
+ 4e
-
2H
+
2

2H2O + Electricidad 2H
+
2 + O2

El agua mediante la electrolisis libera gases de H
2
y O
2
produciendo liberacin de electrones.

2.- Explicar como se puede componer el H
2
O para demostrar su composicin y como se
puede demostrar la formula del agua qumica?

Mediante la ionizacin o disociacin.

H2O H3O
+
+ O
-
2

3.- A que se llama anlisis y sntesis del agua?

Anlisis.- Es componer el agua en hidrogeno y oxigeno con la ayuda de la electricidad
Sntesis.- Es componer el hidrogeno y oxigeno en agua.


298

1. OBJETIVO.

Obtener el cloro gaseoso a partir del cloruro de cobre y verificar alguna de sus propiedades.


El cloro fue descubierto por Kart Wilhelmen Schule, qumico sueco, Descubri al cloro por
medio de sencillos experimentos en 1774

El cloro es un gas amarillo verdoso, de olor penetrante, desagradable e irritante inflama las
mucosas de la nariz y la garganta, respirar en grandes proporciones puede producir la muerte.
Por su actividad qumica el cloro no se encuentra libre en la naturaleza mas al contrario se
encuentra formando parte de muchos compuestos.
Es utilizado en la industria papelera y textil para el blanqueo en la fabricacin de insecticidas.
Es un poderoso desinfectante.

3. PARTE EXPERIMENTAL

Materiales reactivos

Tablero elctrico Solucin del Cu Cl2
Electrodos de grafito
Vaso de vidrio

4. PROCEDIMIENTO.

Instale un circuito elctrico conectado e los extremos libres de un para de electrodos de grafito,
marque los electrodos con los signos que les corresponde (positivo nodo, Negativo Ctodo).
Coloque en un vaso de vidrio una solucin poco concentrado de Cu Cl2, sumerja los electrodos
en la solucin y cierre el circuito. Observe con atencin.


299

5. OBSERVACIONES.
En el nodo o polo positivo (+) aparecen burbujas de un gas verdoso fcil de reconocer por su
olor sofocante y desagradable: Cloro
En el ctodo o polo negativo (-) va apareciendo un depsito pulverulento y rojizo: Cobre
finamente dividida
Evidentemente el cloruro cprico al paso de la corriente elctrica se esta descomponiendo en sus
elementos, Cloro y Cobre
6. CONCLUSIONES.

Los iones cloruro se dirigen al nodo (+) y all cede un electrn cada uno. As pierden su carga y
luego se unen por parejas para formar molculas diatmicas de gas cloro (Cl
2
). Esta es la
reaccin andica o de oxidacin.

2 Cl

(aq)
Cl
2 (g)
+ 2 e
-

Los electrones absorbidos por el nodo pasan ala cable, atraviesan las pilas y siguen por otro
cable hasta llegar al ctodo. Las pilas sirven para impulsar los electrones.

300

Los iones cpricos Cu
2+
se dirigen al ctodo (-) y all cada uno de ellos ganan 2 electrones,
neutralizando su carga y depositndose sobre el en forma de cobre metlico. Esta es la reaccin
catdica o de reduccin

Cu
2+

(aq)
+ 2e
-
Cu
0

(s)

Totalizando la reaccin redox o del mtodo del ion electrn tenemos

1x 2Cl
-

(aq)
Cl
2 (g)
+ 2e
-

1x Cu
2+

(aq)
+ 2e
-
Cu
o

(s)

2Cl
-

(aq)
+ Cu
2+

(aq)
Cl
2 (g)
+ Cu
0
(s)

En resumen el cloruro cprico se descompone gracias a la corriente elctrica porque sus iones se
descargan para pasar a un estado elctricamente neutro.


301
BIBLIOGRAFA
AZNARZ, M; GMEZ, J.; Qu agua?. El Pas semanal, Madrid, 1998.

BABOR, Ibares, Qumica General

BELARTA, A.; BELART, C.; PALLARES, Ma, Ciencias de la Naturaleza, Biologa y
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Biblioteca de consulta, Microsoft Encarta 2003/2004.
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http//WWW.profesorenlinea.cl/Quimica/tabla.periodica.htm
http://www.puc.cl/quimica/agua/estructura.htm

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